RU2763989C1

RU2763989C1 - Method for increasing the turgor of the facial skin

Info

Publication number: RU2763989C1
Application number: RU2020133066A
Authority: RU
Inventors: Светлана Михайловна Корякова
Original assignee: Светлана Михайловна Корякова
Priority date: 2020-10-08
Filing date: 2020-10-08
Publication date: 2022-01-12

Abstract

FIELD: medicine.

SUBSTANCE: invention relates to the field of medicine, in particular, to cosmetology, and can be used for increasing the turgor of the facial skin. A cosmetic product containing a solution of camphor in isopropyl alcohol is applied to the skin surface. An electric current in the form of pulses with a maximum value of 50 to 110 mcA is then provided in the dermis. The duration of pulses is therein 1 to 2 ms, and the frequency of pulses is 100 to 300 Hz.

EFFECT: method provides an increase in the turgor of skin and smoothing of wrinkles due to the combined action of an agent containing a solution of camphor in isopropyl alcohol and microcurrents.

3 cl, 1 tbl, 3 ex, 3 dwg

Description

Область техникиTechnical field

[1] Изобретение относится к области медицины, в частности к косметологии, и может быть использовано для омоложения кожи лица. В контексте настоящего изобретения под омоложением кожи понимается такое ускорение происходящих в ней обменных и регенерационных процессов, которое сопровождается внешне наблюдаемыми эффектами в виде повышения тургора (тонуса) кожи и связанного с этим снижения выраженности мелких и крупных морщин. Понятие «тургор кожи» в контексте настоящего изобретения толкуется как косметологический термин, который используют для определения степени упругости и эластичности кожи, а также ее общего состояния.[1] The invention relates to medicine, in particular to cosmetology, and can be used for facial skin rejuvenation. In the context of the present invention, skin rejuvenation refers to such an acceleration of the metabolic and regeneration processes occurring in it, which is accompanied by externally observable effects in the form of an increase in skin turgor (tone) and an associated decrease in the severity of small and large wrinkles. The concept of "skin turgor" in the context of the present invention is interpreted as a cosmetic term that is used to determine the degree of firmness and elasticity of the skin, as well as its general condition.

Предпосылки к созданию изобретенияPrerequisites for the invention

[2] Возможность продления молодости кожи лица, которая воспринимается таковой при сохранении высокого уровня тургора, свойственного молодому возрасту, и отсутствии или слабой выраженности морщин, в значительной степени зависит от состояния межклеточного матрикса дермы, образованного коллагеновыми и эластиновыми волокнами. Данные волокна формируются из белков коллагена и эластина, ключевая роль в синтезе которых принадлежит находящимся в дерме клеткам - фибробластам. С возрастом или под воздействием неблагоприятных факторов активность фибробластов снижается, что приводит к замедлению синтеза коллагена и эластина. В результате этого волокна межклеточного матрикса дермы становятся короткими и тонкими, лишая кожу упругости и гладкости, или другими словами, вызывая снижение тургора кожи.[2] The possibility of prolonging the youthfulness of facial skin, which is perceived as such while maintaining a high level of turgor characteristic of young age, and the absence or mild expression of wrinkles, largely depends on the state of the extracellular matrix of the dermis, formed by collagen and elastin fibers. These fibers are formed from collagen and elastin proteins, the key role in the synthesis of which belongs to cells located in the dermis - fibroblasts. With age or under the influence of adverse factors, the activity of fibroblasts decreases, which leads to a slowdown in the synthesis of collagen and elastin. As a result of this, the fibers of the intercellular matrix of the dermis become short and thin, depriving the skin of elasticity and smoothness, or in other words, causing a decrease in skin turgor.

[3] Активное функционирование фибробластов, как и всех других разновидностей клеток организма, является следствием надлежащего протекания химических процессов в их органеллах. Химические реакции, связанные с синтезом коллагена и эластина, требуют наличия достаточного количества участвующих в этих реакциях веществ, а кроме того, они сопровождаются поглощением энергии и становятся возможными при достаточном уровне синтеза АТФ (аденозинтрифосфат) митохондриями фибробластов. Соответственно, для активизации синтеза коллагена и эластина следует обеспечить требуемый обмен веществ между внутриклеточной средой (цитозолем) фибробластов и межклеточной жидкостью, а также активизировать выработку АТФ.[3] The active functioning of fibroblasts, like all other types of body cells, is a consequence of the proper flow of chemical processes in their organelles. Chemical reactions associated with the synthesis of collagen and elastin require the presence of a sufficient amount of substances involved in these reactions, and in addition, they are accompanied by energy absorption and become possible with a sufficient level of ATP (adenosine triphosphate) synthesis by fibroblast mitochondria. Accordingly, to activate the synthesis of collagen and elastin, it is necessary to ensure the required exchange of substances between the intracellular environment (cytosol) of fibroblasts and the intercellular fluid, as well as to activate the production of ATP.

[4] Условием прохождения через клеточную мембрану фибробластов необходимого количества веществ является наличие определенной разности потенциалов между сторонами клеточной мембраны (далее – разность потенциалов мембраны). Данная разность потенциалов создается так называемыми ионными насосами, которые представляют собой белковые структуры, встроенные в мембрану и «перекачивающие» ионы Na⁺ из цитозоля в межклеточную жидкость против градиента заряда и концентрации, а ионы K⁺ – из межклеточной жидкости в цитозоль против градиента концентрации. Вследствие того, что за одно действие из цитозоля в межклеточную жидкость передается три иона Na⁺ против двух ионов K⁺ в обратном направлении, на стороне цитозоля потенциал становится менее положительным по отношению к потенциалу на стороне межклеточной жидкости. Описанный выше процесс является весьма энергозатратным и происходит за счет энергии, вырабатываемой при расщеплении АТФ.[4] The condition for the passage of the required amount of substances through the cell membrane of fibroblasts is the presence of a certain potential difference between the sides of the cell membrane (hereinafter referred to as the potential difference of the membrane). This potential difference is created by the so-called ion pumps, which are protein structures built into the membrane and “pumping” Na ⁺ ions from the cytosol into the intercellular fluid against the charge and concentration gradient, and K ⁺ ions from the intercellular fluid into the cytosol against the concentration gradient. ^{Due to the fact that three Na +} ions are transferred from the cytosol to the intercellular fluid in one action against two K ⁺ ions in the opposite direction, the potential on the side of the cytosol becomes less positive with respect to the potential on the side of the intercellular fluid. The process described above is very energy-intensive and occurs due to the energy generated during the breakdown of ATP.

[5] С течением времени (возраста человека) функционирование ионных насосов в фибробластах замедляется, в результате чего разность потенциалов мембраны снижается, ослабляя движущую силу переноса веществ через мембрану, а также снижая количество синтезируемых АТФ. Проявление указанных факторов в конечном счете приводит к уменьшению выработки коллагена и эластина. Таким образом, восстановление активности фибробластов может быть обеспечено через восстановление разности потенциалов мембраны фибробластов до величины, соответствующей молодому возрасту, и активизацию синтеза АТФ их митохондриями.[5] Over time (human age), the functioning of ion pumps in fibroblasts slows down, as a result of which the membrane potential difference decreases, weakening the driving force for the transport of substances across the membrane, as well as reducing the amount of ATP synthesized. The manifestation of these factors ultimately leads to a decrease in the production of collagen and elastin. Thus, the restoration of fibroblast activity can be ensured through the restoration of the potential difference of the fibroblast membrane to a value corresponding to a young age, and the activation of ATP synthesis by their mitochondria.

[6] Хорошую эффективность в указанных целях показывает широко известная микротоковая терапия, в ходе которой через дерму пропускают импульсный микроамперный ток, каждый импульс которого способен изменять разность потенциалов мембраны фибробластов так, чтобы вызвать открытие ионных каналов и допустить перемещение ионов Na⁺ и K⁺по градиенту концентрации (далее – деполяризация фибробластов). В промежутках между импульсами ионные насосы начинают работать в интенсивном режиме, поднимая разность потенциалов мембраны до величины, которая выше исходной, и одновременно стимулируя выработку АТФ. В результате активизируется перенос через мембрану фибробластов тех веществ, которые необходимы для синтеза коллагена и эластина, а реакции, задействованные в синтезе коллагена и эластина, получают дополнительное энергетическое обеспечение благодаря интенсификации синтеза АТФ.[6] Good efficiency for these purposes is shown by the well-known microcurrent therapy, during which a pulsed microampere current is passed through the dermis, each pulse of which is able to change the potential difference of the fibroblast membrane so as to cause the opening of ion channels and allow the movement of Na ⁺ and K ⁺ ions along concentration gradient (hereinafter referred to as depolarization of fibroblasts). In the intervals between pulses, the ion pumps begin to work in an intensive mode, raising the membrane potential difference to a value that is higher than the initial value, and at the same time stimulating the production of ATP. As a result, the transfer through the fibroblast membrane of those substances that are necessary for the synthesis of collagen and elastin is activated, and the reactions involved in the synthesis of collagen and elastin receive additional energy supply due to the intensification of ATP synthesis.

[7] Однако само наличие достаточного количества упомянутых веществ вблизи мембраны фибробластов не является гарантированным. Данному фактору может воспрепятствовать, например, недостаточное кровоснабжение капилляров или замедленный обменный процесс через стенки капилляров, в результате чего в межклеточной жидкости наблюдается недостаток веществ, необходимых для синтеза коллагена, эластина, АТФ, и одновременно с этим - избыток веществ, являющихся отработанными и подлежащими удалению в процессах венозного и лимфатическую оттока.[7] However, the mere presence of a sufficient amount of these substances near the fibroblast membrane is not guaranteed. This factor can be prevented, for example, by insufficient blood supply to the capillaries or a slow metabolic process through the walls of the capillaries, as a result of which there is a lack of substances in the intercellular fluid necessary for the synthesis of collagen, elastin, ATP, and at the same time an excess of substances that are used up and must be removed. in the processes of venous and lymphatic outflow.

[8] Ввиду указанного обстоятельства эффективность микротоковой терапии для стимуляции синтеза волокон межклеточного матрикса дермы существенно снижается, что не позволяет получить желаемый омолаживающий эффект. Технической проблемой, стоящей перед изобретением, является повышение эффективности микротоковой терапии для омоложения кожи лица.[8] In view of this circumstance, the effectiveness of microcurrent therapy for stimulating the synthesis of fibers of the intercellular matrix of the dermis is significantly reduced, which does not allow obtaining the desired anti-aging effect. The technical problem facing the invention is to increase the effectiveness of microcurrent therapy for facial skin rejuvenation.

Сущность изобретенияThe essence of the invention

[9] Для решения указанной технической проблемы в качестве изобретения предложен способ повышения тургора кожи лица, в котором на поверхность кожи наносят содержащее камфору косметологическое средство, способное стимулировать приток крови в кровеносные капилляры дермы, после чего в дерме обеспечивают протекание микротока, подаваемого импульсами. Под косметологическим средством в контексте настоящего изобретения следует понимать средство, применяемое в медицине или косметологии.[9] To solve this technical problem, as an invention, a method for increasing facial skin turgor is proposed, in which a cosmetic agent containing camphor is applied to the surface of the skin, capable of stimulating blood flow into the blood capillaries of the dermis, after which microcurrent supplied by pulses is provided in the dermis. Under the cosmetic agent in the context of the present invention should be understood as an agent used in medicine or cosmetology.

[10] Технический результат изобретения заключается в повышении тургора кожи, а также в уменьшении отечности кожи, разглаживании морщин, придании коже здорового ровного цвета. Причинно-следственная связь между признаками изобретения и техническим результатом предположительно состоит в следующем. Нанесенное на поверхность кожи косметологическое средство, способное стимулировать приток крови в кровеносные капилляры дермы, обеспечивает то, что наполняющиеся кровью кровеносные капилляры на своем артериальном участке увеличивают поступление в межклеточную жидкость дермы веществ, участвующих в синтезе коллагена и эластина (далее – целевых веществ), а на своем венозном участке интенсифицируют удаление из межклеточной жидкости накопившихся в ней вредных веществ. Кроме этого, в результате увеличения объема кровеносных капилляров и самого факта возникновения движения в межклеточной жидкости, усиливается лимфодренажный процесс. Данные процессы, протекающие перед проведением сеанса микротоковой терапии (далее также - процедура), способствуют эффективному замещению состава межклеточной жидкости вблизи фибробластов с тем, чтобы обеспечить нахождение вблизи фибробластов достаточного количества целевых веществ. Таким образом, создаются условия для эффективной стимуляции синтеза волокон межклеточного матрикса дермы при импульсном микротоковом воздействии на фибробласты.[10] The technical result of the invention is to increase skin turgor, as well as to reduce skin swelling, smooth wrinkles, and give the skin a healthy even color. The causal relationship between the features of the invention and the technical result presumably consists in the following. A cosmetic agent applied to the surface of the skin, capable of stimulating blood flow into the blood capillaries of the dermis, ensures that blood capillaries filling with blood in their arterial area increase the flow of substances involved in the synthesis of collagen and elastin (hereinafter referred to as target substances) into the intercellular fluid of the dermis, and in their venous area, they intensify the removal of harmful substances accumulated in it from the intercellular fluid. In addition, as a result of an increase in the volume of blood capillaries and the very fact of the occurrence of movement in the intercellular fluid, the lymphatic drainage process is enhanced. These processes occurring before a session of microcurrent therapy (hereinafter also referred to as the procedure) contribute to the effective replacement of the composition of the intercellular fluid near fibroblasts in order to ensure that a sufficient amount of target substances is located near fibroblasts. Thus, conditions are created for effective stimulation of the synthesis of fibers of the intercellular matrix of the dermis during pulsed microcurrent exposure to fibroblasts.

[11] Одновременно с этим, камфора, содержащаяся в косметологическом средстве, способна достаточно быстро проникать через эпидермис к нервным окончаниям в дерме и, оказывая на них раздражающее воздействие, в короткое время вызывать расширение артериол и поступление крови в кровеносные капилляры дермы. Кроме того, камфора оказывает на стенки кровеносных капилляров воздействие, ингибирующее агрегацию тромбоцитов, что дополнительно улучшает микроциркуляцию на данном участке. Таким образом, камфора способна усилить указанный технический результат благодаря следующим факторам:[11] At the same time, the camphor contained in the cosmetic product is able to quickly penetrate through the epidermis to the nerve endings in the dermis and, having an irritating effect on them, in a short time cause the expansion of arterioles and the flow of blood into the blood capillaries of the dermis. In addition, camphor has an effect on the walls of blood capillaries that inhibits platelet aggregation, which further improves microcirculation in this area. Thus, camphor is able to enhance the specified technical result due to the following factors:

- быстрота притока крови в дерму на обработанном участке кожи;- the speed of blood flow to the dermis in the treated area of the skin;

- улучшение микроциркуляции на обработанном участке кожи вследствие ингибирование агрегации тромбоцитов в кровеносных капиллярах дермы.- improvement of microcirculation in the treated area of the skin due to inhibition of platelet aggregation in the blood capillaries of the dermis.

[12] В предпочтительном случае изобретения косметологическим средством, способным стимулировать приток крови в кровеносные капилляры дермы, является косметологическое средство, содержащее раствор камфоры в изопропиловом спирте. Изопропиловый спирт с одной стороны способен служить растворителем для камфоры, а с другой стороны сам по себе является средством, стимулирующим приток крови в кровеносные капилляры дермы на обработанном участке кожи. Таким образом, использование изопропилового спирта в качестве растворителя камфоры усиливает указанный выше технический результат изобретения. [12] In a preferred embodiment of the invention, the cosmetic agent capable of stimulating blood flow into the blood capillaries of the dermis is a cosmetic agent containing a solution of camphor in isopropyl alcohol. Isopropyl alcohol, on the one hand, is able to serve as a solvent for camphor, and on the other hand, it is itself a means of stimulating blood flow into the blood capillaries of the dermis on the treated area of the skin. Thus, the use of isopropyl alcohol as a camphor solvent enhances the above technical result of the invention.

[13] В частном случае изобретения длительность импульсов микротока составляет 1,2 мс, а частота импульсов микротока составляет 100-300 Гц. Длительность импульсов микротока, составляющая 1,2 мс, позволяет гарантированно деполяризовать фибробласты, не допуская при этом длительного нахождения фибробластов в том состоянии, которое способно нанести им ущерб. Кроме того, данная длительность импульсов реализована в большинстве современных коммерчески доступных приборов для микротоковой терапии. В свою очередь, частота импульсов микротока, составляющая 100-300 Гц, с одной стороны оставляет достаточно времени для перехода фибробластов в исходное состояние, а с другой – не допускает их «холостого простоя» в течение процедуры, повышая ее эффективность.[13] In a particular case of the invention, the duration of the microcurrent pulses is 1.2 ms, and the frequency of the microcurrent pulses is 100-300 Hz. The duration of microcurrent pulses, which is 1.2 ms, allows guaranteed depolarization of fibroblasts, while preventing fibroblasts from being in a state that can cause damage to them for a long time. In addition, this pulse duration is implemented in most modern commercially available devices for microcurrent therapy. In turn, the frequency of microcurrent pulses, which is 100-300 Hz, on the one hand, leaves enough time for the transition of fibroblasts to their original state, and on the other hand, prevents them from “idling” during the procedure, increasing its efficiency.

[14] В частном случае изобретения для обеспечения протекания микротока в дерме на поверхности кожи располагают электроды, полярность которых изменяется на противоположную в каждом следующем импульсе, при этом оба электрода перемещают по направлению друг к другу.[14] In a particular case of the invention, to ensure the flow of microcurrent in the dermis, electrodes are placed on the surface of the skin, the polarity of which is reversed in each subsequent pulse, while both electrodes are moved towards each other.

[15] Данный частный случай изобретения позволяет восстанавливать надлежащую разность потенциалов по сторонам мембраны фибробластов, т.е. ту разность потенциалов, которая соответствует здоровой молодой коже лица. Одновременно с этим повторяющееся пропускание микротока через мембрану фибробластов, осуществляемое посредством множества импульсов со сменой полярности от импульса к импульсу позволяет надлежащим образом воздействовать на каждый фибробласт независимо от его пространственной ориентации.[15] This particular case of the invention allows you to restore the proper potential difference on the sides of the fibroblast membrane, i.e. the potential difference that corresponds to healthy young skin of the face. At the same time, the repeated transmission of microcurrent through the fibroblast membrane, carried out by means of many pulses with a change in polarity from pulse to pulse, allows each fibroblast to be properly affected, regardless of its spatial orientation.

[16] Кроме того, перемещение электродов по направлению друг к другу позволяет наращивать и в конечном счете сконцентрировать указанное воздействие в области схождения электродов. Это означает, что фибробласты в данной области подвергаются постепенно увеличивающемуся воздействию, что благоприятно влияет на перестройку работы транспортных каналов мембраны, в частности упомянутых выше ионных насосов. Поскольку в ходе проведения сеанса микротоковой терапии областями схождения электродов поочередно становятся все области обрабатываемого участка кожи, то по существу, все фибробласты данного участка кожи получают надлежащее воздействие в мягком нарастающем режиме. [16] In addition, moving the electrodes towards each other allows you to increase and ultimately concentrate the specified impact in the area of convergence of the electrodes. This means that fibroblasts in this area are exposed to a gradually increasing effect, which favorably affects the restructuring of the membrane transport channels, in particular the ion pumps mentioned above. Since during the course of the microcurrent therapy session, all areas of the treated area of the skin alternately become areas of convergence of the electrodes, essentially all fibroblasts of this area of the skin receive the appropriate effect in a soft increasing mode.

[17] Максимальная величина импульса микротока в этом случае может составлять 90-110 мкА. Использование тока в этом диапазоне позволяет воздействовать на фибробласты по всей толщине дермы и при этом избежать торможения или блокирования ионных и других транспортных каналов мембран, что может наблюдаться при токе большей величины.[17] The maximum value of the microcurrent pulse in this case can be 90-110 μA. The use of current in this range makes it possible to act on fibroblasts throughout the entire thickness of the dermis and, at the same time, to avoid inhibition or blocking of ion and other transport channels of membranes, which can be observed at a higher current.

[18] Однако в предпочтительном случае изобретения режим, в котором на поверхности кожи располагают электроды, полярность которых изменяется на противоположную в каждом следующем импульсе, а оба электрода перемещают по направлению друг к другу, является вторым режимом, перед которым обеспечивают протекание микротока в первом режиме. Первый режим характеризуется тем, что на поверхности кожи располагают электроды, полярность которых является неизменной, при этом катод располагают вблизи лимфатического узла, а анод перемещают по поверхности кожи в направлении катода.[18] However, in the preferred case of the invention, the mode in which electrodes are placed on the surface of the skin, the polarity of which is reversed in each subsequent pulse, and both electrodes are moved towards each other, is the second mode, before which the microcurrent is provided in the first mode . The first mode is characterized by the fact that electrodes are placed on the skin surface, the polarity of which is unchanged, while the cathode is placed near the lymph node, and the anode is moved along the skin surface in the direction of the cathode.

[19] Данный предпочтительный случай изобретения позволяет улучшить отток лимфы, что достигается посредством поляризации стенок лимфатических сосудов по всей их длине и побуждением лимфы к проникновению в лимфатические сосуды. [19] This preferred case of the invention improves the outflow of lymph, which is achieved by polarizing the walls of the lymphatic vessels along their entire length and encouraging the lymph to penetrate into the lymphatic vessels.

[20] Максимальная величина импульса микротока в первом режиме может составлять 50-70 мкА. По наблюдению автора изобретения, лимфодренажный процесс в дерме начинает заметно проявлять себя при токе свыше 50 мкА, при этом если ток превышает 70 мкА, то может начаться процесс деполяризации фибробластов, что на данном этапе процедуры нежелательно. [20] The maximum value of the microcurrent pulse in the first mode can be 50-70 μA. According to the observation of the author of the invention, the lymphatic drainage process in the dermis begins to noticeably manifest itself at a current of more than 50 μA, while if the current exceeds 70 μA, the process of depolarization of fibroblasts may begin, which is undesirable at this stage of the procedure.

Краткое описание чертежейBrief description of the drawings

[21] Осуществление изобретения будет пояснено ссылками на фигуры:[21] The implementation of the invention will be explained with reference to the figures:

Фиг. 1 - изображение поперечного среза кожи;Fig. 1 - image of a transverse section of the skin;

Фиг. 2 - изображение фрагмента дермы;Fig. 2 - image of a fragment of the dermis;

Фиг. 3 - блок-схема процесса, в котором реализуется предложенный способ повышения тургора кожи.Fig. 3 is a flow chart of the process in which the proposed method for increasing skin turgor is implemented.

Осуществление изобретенияImplementation of the invention

[22] Осуществление изобретения будет показано на наилучших известных автору примерах его реализации, которые не являются ограничениями в отношении объема охраняемых прав.[22] The implementation of the invention will be shown on the best examples of its implementation known to the author, which are not restrictions on the scope of protected rights.

[23] На Фиг. 1 представлено изображение поперечного среза кожи. Следует отметить, что поскольку Фиг. 1 предназначена лишь для иллюстрации причинно-следственной связи между признаками изобретения и заявленным техническим результатом, то относительные размеры отдельных органов, их форма и взаимное расположение показаны на Фиг. 1 схематично и не имеют точной привязки к реальным характеристикам. Аналогичным образом следует воспринимать и изображение фрагмента дермы, показанное на Фиг. 2.[23] FIG. 1 shows an image of a transverse section of the skin. It should be noted that since FIG. 1 is intended only to illustrate the causal relationship between the features of the invention and the claimed technical result, the relative sizes of individual organs, their shape and relative position are shown in Fig. 1 are schematic and do not have an exact reference to real characteristics. Similarly, the image of the dermis fragment shown in FIG. 2.

[24] Кожа 1 (Фиг. 1) включает в себя эпидермис 10, расположенную под ним дерму 20 и расположенную под дермой 20 подкожно-жировую клетчатку 30, называемую также гиподермой. Строение эпидермиса 10 и гиподермы 30 не имеет выраженной причинно-следственной связи с заявленным техническим результатом, поэтому их подробное описание будет опущено.[24] The skin 1 (FIG. 1) includes the epidermis 10, the underlying dermis 20, and the subcutaneous fat 30, also referred to as the hypodermis, underlying the dermis 20. The structure of the epidermis 10 and hypodermis 30 does not have a clear causal relationship with the claimed technical result, so their detailed description will be omitted.

[25] Тем не менее отметим, что эпидермис 10 состоит главным образом из находящихся на разной степени созревания кератиноцитов, представляющих собой клетки, в которых основной объем занимают волокна кератина. Кровеносные сосуды в эпидермисе 10 отсутствуют, питание кератиноцитов осуществляется посредством прохождения необходимых веществ из дермы 20 в межклеточную жидкость эпидермиса 10 через дермально-эпидермальное соединение. В свою очередь, гиподерма 30 состоит преимущественно из жировой ткани и заключает в себе кровеносные сосуды: гиподермальные артерии 41 и гиподермальные вены 51, а также гиподермальные лимфатические сосуды 61.[25] However, we note that the epidermis 10 consists mainly of keratinocytes at different stages of maturation, which are cells in which keratin fibers occupy the bulk of the volume. There are no blood vessels in the epidermis 10, the nutrition of keratinocytes is carried out by passing the necessary substances from the dermis 20 into the intercellular fluid of the epidermis 10 through the dermal-epidermal junction. In turn, the hypodermis 30 consists mainly of adipose tissue and contains blood vessels: hypodermal arteries 41 and hypodermal veins 51, as well as hypodermal lymphatic vessels 61.

[26] В дерме 20 в свете сегодняшних представлений выделяют два основных слоя: сосочковый слой 21 и сетчатый слой 22. Сосочковый слой 21 по сравнению с сетчатым слоем 22 характеризуется большей плотностью тканевых клеток, а также большей плотностью сосудистых элементов микроциркуляторного русла.[26] In the dermis 20, in the light of today's ideas, two main layers are distinguished: the papillary layer 21 and the reticular layer 22. The papillary layer 21, compared to the reticular layer 22, is characterized by a higher density of tissue cells, as well as a higher density of the vascular elements of the microvasculature.

[27] В противоположность этому сетчатый слой 22 (Фиг. 2) насыщен волокнами 221 коллагена и волокнами 222 эластина, образующими межклеточный матрикс дермы, а также гиалуроновой кислотой 223 и упомянутыми выше фибробластами 224 (в реальности фибробласты имеют сложные очертания, условно характеризуемые как протяженные невыпуклые многоугольники). Значительную часть объема сетчатого слоя 22 занимает межклеточная жидкость 225.[27] In contrast, the mesh layer 22 (Fig. 2) is saturated with collagen fibers 221 and elastin fibers 222, which form the intercellular matrix of the dermis, as well as hyaluronic acid 223 and the fibroblasts 224 mentioned above (in reality, fibroblasts have complex outlines, conditionally characterized as extended non-convex polygons). A significant part of the volume of the mesh layer 22 is occupied by the intercellular fluid 225.

[28] Вблизи условной границы сосочкового слоя 21 и сетчатого слоя 22 располагается поверхностная сосудистая сеть, состоящая из поверхностных артерий 42, поверхностных вен 52 и поверхностных лимфатических сосудов 62. С поверхностной сосудистой сетью соединены микроциркуляторные модули 70, которые являются структурными единицами микроциркуляторного русла дермы, и посредством которых осуществляются обменные процессы между кровью и межклеточной жидкостью дермы.[28] Near the conditional border of the papillary layer 21 and the reticular layer 22, there is a superficial vascular network consisting of superficial arteries 42, superficial veins 52 and superficial lymphatic vessels 62. Microcirculatory modules 70, which are structural units of the microcirculatory bed of the dermis, are connected to the superficial vascular network. and through which metabolic processes are carried out between the blood and the intercellular fluid of the dermis.

[29] Каждый микроциркуляторный модуль 70 включает в себя артериолу 43, соединенную с поверхностной артерией 42, венулу 53, соединенную с поверхностной веной 52, и множество кровеносных капилляров 71, соединенных одним своим концом с артериолой 43, а другим концом - с венулой 53, и по меньшей мере частично, проходящих в сосочковый слой 21. В целях упрощения изображения на Фиг. 1 кровеносный капилляр 71 олицетворяет собой все упомянутое множество кровеносных капилляров микроциркуляторного модуля 70, расположенных между артериолой 43 и венулой 53.[29] Each microcirculatory module 70 includes an arteriole 43 connected to a superficial artery 42, a venule 53 connected to a superficial vein 52, and a plurality of blood capillaries 71 connected at one end to arteriole 43 and at the other end to venule 53, and at least partially extending into the papillary layer 21. In order to simplify the depiction in FIG. 1 blood capillary 71 embodies all of the aforementioned set of blood capillaries of the microcirculatory module 70 located between arteriole 43 and venule 53.

[30] Кроме того, микроциркуляторный модуль 70 включает в себя анастомоз 72, создающий между артериолой 43 и венулой 53 канал с гидравлическим сопротивлением, которое существенно меньше гидравлического сопротивления кровеносных капилляров 71. В норме анастомозы 72 спазмированы, при этом они кратковременно восстанавливают свою пропускную способность в сложных условиях функционирования организма, например, при критических внешних температурах или при необходимости перераспределения крови в направлении определенного органа, минуя кровеносные капилляры 71, и т.д.[30] In addition, the microcirculatory module 70 includes an anastomosis 72, which creates a channel between the arteriole 43 and venule 53 with a hydraulic resistance that is significantly less than the hydraulic resistance of the blood capillaries 71. Normally, the anastomoses 72 are spasmodic, while they briefly restore their throughput in difficult conditions of the functioning of the body, for example, at critical external temperatures or when it is necessary to redistribute blood in the direction of a certain organ, bypassing the blood capillaries 71, etc.

[31] На артериальном участке 711 кровеносного капилляра 71 происходит фильтрация сквозь капиллярную стенку в межклеточное пространство воды и некоторых растворенных в ней веществ (далее – фильтруемая жидкость). Другие вещества, в том числе кислород, ионы отдельных элементов, оксиды, глюкоза, высокомолекулярные соединения и т.п. проходят сквозь капиллярную стенку посредством механизмов диффузии и везикулярного транспорта. На венозном участке 712 кровеносного капилляра 71 происходит реабсорбция жидкости из межклеточного пространства в кровеносные капилляры 71.[31] On the arterial section 711 of the blood capillary 71, filtration occurs through the capillary wall into the intercellular space of water and some substances dissolved in it (hereinafter referred to as the filtered liquid). Other substances, including oxygen, ions of certain elements, oxides, glucose, macromolecular compounds, etc. pass through the capillary wall through the mechanisms of diffusion and vesicular transport. In the venous section 712 of the blood capillary 71, fluid is reabsorbed from the intercellular space into the blood capillaries 71.

[32] Отметим, что под фильтрацией в контексте настоящей заявки понимается просачивание фильтруемой жидкости через межклеточное пространство стенок капилляров, что подразумевает пусть и микроскопический, но все же некий поток жидкости. В противоположность этому диффузия целевых веществ представляет собой процесс переноса, происходящий на молекулярном уровне и действующий в отношении лишь отдельных молекул целевых веществ. Что касается везикулярного транспорта, то в этом случае целевые вещества переносятся также в виде отдельных молекул, заключенных в транспортные пузырьки (везикулы). [32] Note that filtration in the context of this application refers to the infiltration of the filtered liquid through the intercellular space of the walls of the capillaries, which implies, albeit microscopic, but still a certain flow of liquid. In contrast, the diffusion of target substances is a transfer process that occurs at the molecular level and acts on only individual molecules of the target substances. With regard to vesicular transport, in this case, the target substances are also transferred in the form of individual molecules enclosed in transport vesicles (vesicles).

[33] Далее, через микроциркуляторный модуль 70, переплетаясь с кровеносными капиллярами 71, проходят лимфатические капилляры 63, соединенные с поверхностным лимфатическим сосудом 62. В отличие от кровеносных капилляров 71 лимфатические капилляры 63 являются глухими и не имеют собственного фактора, способного создавать поток. Движущая сила, побуждающая лимфу поступать в лимфатические капилляры 63 и продвигаться в них, происходит главным образом вследствие того, что фильтруемая жидкость, выходящая из кровеносных капилляров 71, сама по себе обладает определенным напорным действием, под влиянием которого лимфа просачивается через проницаемые стенки лимфатических капилляров 63.[33] Further, through the microcirculatory module 70, intertwining with the blood capillaries 71, the lymphatic capillaries 63 connected with the superficial lymphatic vessel 62 pass. The driving force that causes the lymph to enter and move into the lymphatic capillaries 63 is mainly due to the fact that the filtered fluid leaving the blood capillaries 71 itself has a certain pressure effect, under the influence of which the lymph seeps through the permeable walls of the lymphatic capillaries 63 .

[34] Следует также отметить, что кожа 1 содержит развитую иннервацию 80, включающую нервные окончания 81, которые проходят через сетчатый слой 22 дермы 20 в ее сосочковый слой 21 и далее - в эпидермис 10. В ответ на раздражение нервных окончаний 81, вегетативная нервная система осуществляет управление артериолами 43 и анастомозами 72, которые снабжены гладкомышечным слоем, способным регулировать просвет по сигналам вегетативной нервной системы.[34] It should also be noted that the skin 1 contains a developed innervation 80, including nerve endings 81, which pass through the reticular layer 22 of the dermis 20 into its papillary layer 21 and further into the epidermis 10. In response to irritation of the nerve endings 81, the autonomic nerve the system controls arterioles 43 and anastomoses 72, which are provided with a smooth muscle layer capable of regulating the lumen according to signals from the autonomic nervous system.

[35] В спокойном состоянии кожи 1 артериола 43 имеет малый просвет, и в кровеносные капилляры 71 поступает сравнительно мало крови. Соответственно, кровеносные капилляры 71 находятся в состоянии сужения их просвета и уменьшения общего объема, при этом часть кровеносных капилляров 71 полностью перекрыта сфинктерами (клапанными образованиями). Поскольку активного обмена веществ через капиллярную стенку не происходит, то вещества, необходимые для синтеза коллагена и эластина (целевые вещества), поступают в межклеточную жидкость 225 в ограниченном количестве, что является достаточным только для поддержания функционирования фибробластов 224. [35] In a calm state of skin 1, arteriole 43 has a small lumen, and relatively little blood enters the blood capillaries 71. Accordingly, the blood capillaries 71 are in a state of narrowing their lumen and reducing the total volume, while part of the blood capillaries 71 is completely blocked by sphincters (valve formations). Since there is no active metabolism through the capillary wall, the substances necessary for the synthesis of collagen and elastin (target substances) enter the intercellular fluid 225 in a limited amount, which is sufficient only to maintain the functioning of fibroblasts 224.

[36] Если в данном состоянии кожи применяется микротоковая терапия, то в соответствии с описанным выше механизмом создаются условия для активизации обменных процессов через мембрану фибробластов 224. Однако ввиду ограниченного количества целевых веществ, находящихся вблизи мембраны фибробластов 224, ожидаемого роста выработки коллагена и эластина с участием фибробластов 224, а значит и восстановления волокон 221 и 222 не наблюдается, и эффективность сеанса микротоковой терапии для повышения тургора кожи остается невысокой.[36] If microcurrent therapy is used in this skin condition, then in accordance with the mechanism described above, conditions are created for the activation of metabolic processes through the fibroblast membrane 224. However, due to the limited amount of target substances located near the fibroblast membrane 224, the expected increase in the production of collagen and elastin with The participation of fibroblasts 224, and hence the restoration of fibers 221 and 222, is not observed, and the effectiveness of a microcurrent therapy session for increasing skin turgor remains low.

[37] Именно поэтому согласно изобретению перед тем, как обеспечить протекание в дерме 20 импульсного микротока, на поверхность кожи 1 наносят косметологическое средство, способное стимулировать приток крови в кровеносные капилляры 71 (Этап 1 на Фиг. 3). Действующее вещество данного средства проникает сквозь эпидермис 10 и воздействует на нервные окончания 81. В ответ на это парасимпатическая нервная система дает сигнал на увеличение просвета артериол 43, открытие сфинктеров кровеносных капилляров 71, перекрытие анастомозов 72, если они были открыты.[37] That is why, according to the invention, before allowing the pulsed microcurrent to flow in the dermis 20, a cosmetic agent capable of stimulating blood flow to the blood capillaries 71 is applied to the surface of the skin 1 (Step 1 in Fig. 3). The active substance of this drug penetrates the epidermis 10 and acts on the nerve endings 81. In response, the parasympathetic nervous system gives a signal to increase the lumen of the arterioles 43, open the sphincters of the blood capillaries 71, overlap the anastomoses 72, if they were open.

[38] В результате кровеносные капилляры 71 наполняются кровью, а поступление фильтруемой жидкости и целевых веществ в межклеточную жидкость 225 из артериальных участков 711 усиливается. Поступающая фильтруемая жидкость выдавливает часть межклеточной жидкости 225 в венозные участки 712 кровеносных капилляров 71 и лимфатические капилляры 63, заменяя состав межклеточной жидкости 225 и насыщая ее целевыми веществами, способными активизировать функционирование фибробластов 224 и тем самым способствовать активному синтезу волокон 221 коллагена и волокон 222 эластина. Таким образом, посредством предварительного нанесения на поверхность кожи 1 косметологического средства, способного стимулировать приток крови в кровеносные капилляры 71, создаются условия для повышения эффективности микротоковой терапии, проводимой с целью стимулирования синтеза волокон 221 и 222 межклеточного матрикса дермы 20, что имеет внешнее проявление в виде повышенного тургора кожи.[38] As a result, the blood capillaries 71 are filled with blood, and the flow of filtered fluid and target substances into the interstitial fluid 225 from the arterial portions 711 is enhanced. The incoming filtered liquid squeezes out part of the intercellular fluid 225 into the venous areas 712 of the blood capillaries 71 and lymphatic capillaries 63, replacing the composition of the intercellular fluid 225 and saturating it with target substances that can activate the functioning of fibroblasts 224 and thereby promote the active synthesis of collagen fibers 221 and elastin fibers 222. Thus, by preliminary application to the surface of the skin 1 of a cosmetic agent capable of stimulating blood flow into the blood capillaries 71, conditions are created for increasing the effectiveness of microcurrent therapy, which is carried out in order to stimulate the synthesis of fibers 221 and 222 of the intercellular matrix of the dermis 20, which has an external manifestation in the form increased skin turgor.

[39] Одновременно с этим, косметологическим средством, способным стимулировать приток крови в кровеносные капилляры 71 дермы 20, является косметологическое средство, содержащее камфору. Осуществление изобретения в данном предпочтительном случае позволяет ускорить поступление целевых веществ к фибробластам 224, а также венозный отток и лимфодренажный процесс. Это достигается благодаря тому, что камфора способна достаточно быстро проникать через эпидермис 10 к нервным окончаниям 81 и, оказывая на них раздражающее воздействие, в короткое время вызывать расширение артериол 43 и поступление крови в кровеносные капилляры 71.[39] At the same time, a cosmetic agent capable of stimulating blood flow into the blood capillaries 71 of the dermis 20 is a cosmetic agent containing camphor. The implementation of the invention in this preferred case allows you to accelerate the flow of target substances to fibroblasts 224, as well as venous outflow and lymphatic drainage process. This is achieved due to the fact that camphor is able to quickly penetrate the epidermis 10 to the nerve endings 81 and, having an irritating effect on them, in a short time cause the expansion of arterioles 43 and the flow of blood into the blood capillaries 71.

[40] Кроме того, камфора оказывает на стенки кровеносных капилляров 71 воздействие, ингибирующее агрегацию тромбоцитов, что дополнительно улучшает проницаемость стенок кровеносных капилляров 71, а значит способствует увеличению поступления целевых веществ к фибробластам 224.[40] In addition, camphor has an effect on the walls of blood capillaries 71 that inhibits platelet aggregation, which further improves the permeability of the walls of blood capillaries 71, and therefore increases the supply of target substances to fibroblasts 224.

[41] Одновременно с этим следует отметить, что по наблюдению автора изобретения при использовании косметологического средства, содержащего камфору, становятся наиболее ярко выражены внешне проявляющиеся эффекты изобретения, а именно уменьшение отечности кожи, разглаживание морщин, повышение тургора кожи, придание коже здорового ровного цвета.[41] At the same time, it should be noted that, according to the observation of the author of the invention, when using a cosmetic product containing camphor, the outwardly manifested effects of the invention become most pronounced, namely, reducing skin swelling, smoothing wrinkles, increasing skin turgor, giving the skin a healthy even color.

[42] Однако технический результат, достигаемый изобретением, может быть еще более усилен, если в качестве косметологического средства, содержащего камфору, будет использован раствор камфоры в изопропиловом спирте или косметологическое средство, содержащее раствор камфоры в изопропиловом спирте. Изопропиловый спирт с одной стороны способен служить растворителем для камфоры, а с другой стороны сам по себе является средством, которое способно воздействовать на нервные окончания 81 и благодаря этому стимулировать приток крови в кровеносные капилляры 71 дермы 20 на обработанном участке кожи 1.[42] However, the technical result achieved by the invention can be further enhanced if a solution of camphor in isopropyl alcohol or a cosmetic product containing a solution of camphor in isopropyl alcohol is used as a cosmetic product containing camphor. Isopropyl alcohol, on the one hand, is able to serve as a solvent for camphor, and on the other hand, it is a means in itself that can act on nerve endings 81 and, due to this, stimulate blood flow into the blood capillaries 71 of the dermis 20 on the treated skin area 1.

[43] Далее, после нанесения на поверхность кожи 1 косметологического средства, способного стимулировать приток крови в кровеносные капилляры 71, и его последующего удаления в дерме 20 обеспечивают протекание микротока. Термин «микроток» является устоявшимся понятием в данной области и подразумевает постоянный по направлению электрический ток, величиной от 0,5 до 1000 мкА. Микроток подается импульсами, в каждом из которых направление тока является неизменным (ток постоянный), при этом оно либо может оставаться одним и тем же во всех импульсах, либо оно может изменяться от импульса к импульсу при изменении поляризации электродов.[43] Further, after applying a cosmetic agent capable of stimulating blood flow to the blood capillaries 71 to the surface of the skin 1 and then removing it, the microcurrent is allowed to flow in the dermis 20. The term "microcurrent" is a well-established concept in this area and means a constant electric current in the direction, ranging from 0.5 to 1000 μA. The microcurrent is supplied in pulses, in each of which the direction of the current is unchanged (constant current), while it can either remain the same in all pulses, or it can change from pulse to pulse when the polarization of the electrodes changes.

[44] Заявленный технический результат выражен в большей степени при длительности импульсов микротока в 1-2 мс, предпочтительно 1,2 мс, Это может быть объяснено тем, что воздействие микротока на фибробласты 224, длящееся более 1 мс, позволяет гарантированно деполяризовать фибробласты 224, в то время как, если длительность воздействия микротока превышает 2 мс, то возникает риск их повреждения. Одновременно с этим отметим, что длительность импульсов микротока в 1,2 мс реализована в большинстве представленных на рынке приборов для микротоковой терапии.[44] The claimed technical result is expressed to a greater extent with a duration of microcurrent pulses of 1-2 ms, preferably 1.2 ms. This can be explained by the fact that the effect of microcurrent on fibroblasts 224, lasting more than 1 ms, allows guaranteed depolarization of fibroblasts 224, while if the duration of exposure to microcurrent exceeds 2 ms, then there is a risk of damage to them. At the same time, we note that the duration of microcurrent pulses of 1.2 ms is implemented in most devices for microcurrent therapy on the market.

[45] Далее, заявленный технический результат выражен в большей степени при частоте импульсов микротока, составляющей 100-300 Гц. Частота импульсов микротока, лежащая в диапазоне 100-300 Гц, с одной стороны оставляет достаточно времени для перехода фибробластов 224 в исходное состояние, а с другой – не допускает их «холостого простоя» в течение процедуры, повышая ее эффективность.[45] Further, the claimed technical result is expressed to a greater extent at a frequency of microcurrent pulses of 100-300 Hz. The frequency of microcurrent pulses, which lies in the range of 100-300 Hz, on the one hand, leaves enough time for the transition of fibroblasts 224 to the initial state, and on the other hand, does not allow them to “idle idle” during the procedure, increasing its efficiency.

[46] В предпочтительном варианте исполнения изобретения протекание микротока в дерме 20 осуществляют посредством размещения на предварительно обработанной электропроводящим гелем поверхности кожи 1 двух электродов, между которыми создают разность потенциалов в двух последовательно выполняемых режимах.[46] In a preferred embodiment of the invention, the flow of microcurrent in the dermis 20 is carried out by placing two electrodes on the surface of the skin 1 previously treated with an electrically conductive gel, between which a potential difference is created in two sequentially performed modes.

[47] Первый режим (Этап 2 на Фиг.3) характеризуется тем, что на поверхности кожи 1 располагают электроды, полярность которых является неизменной, при этом катод располагают вблизи лимфатического узла, а анод перемещают по поверхности кожи 1 в направлении катода. Если предложенный способ применяется к коже лица, то указанным образом последовательно проходят все лимфоузлы и относящиеся к ним области кожи, начиная от подключичных лимфоузлов и заканчивая ушными.[47] The first mode (Stage 2 in Figure 3) is characterized by the fact that electrodes are placed on the surface of the skin 1, the polarity of which is unchanged, while the cathode is located near the lymph node, and the anode is moved along the surface of the skin 1 in the direction of the cathode. If the proposed method is applied to the skin of the face, then in this way all the lymph nodes and the areas of the skin related to them are sequentially passed, starting from the subclavian lymph nodes and ending with the ear ones.

[48] Данный режим направлен на улучшение оттока лимфы, достигаемое посредством поляризации стенок лимфатических капилляров 63 и лимфатических сосудов 62 и 61 по всей их длине, что является побуждением для лимфы к проникновению в указанные лимфатические капилляры и сосуды с продвижением в лимфатические узлы. Конечная цель первого режима состоит в ускорении замещения целевыми веществами находящихся вблизи фибробластов 224 отработанных веществ, подлежащих удалению через лимфатическую систему. [48] This regimen is aimed at improving the outflow of lymph, achieved by polarizing the walls of the lymphatic capillaries 63 and lymphatic vessels 62 and 61 along their entire length, which is an inducement for the lymph to penetrate into these lymphatic capillaries and vessels with advancement to the lymph nodes. The ultimate goal of the first mode is to accelerate the replacement of waste substances located near the fibroblasts with target substances, which are to be removed through the lymphatic system.

[49] Максимальная величина импульса микротока в первом режиме предпочтительно составляет 50-70 мкА. Как было отмечено выше, выбор данного диапазона обусловлен тем, что лимфодренажный процесс в дерме 20 начинает заметно проявлять себя при токе свыше 50 мкА. В то же время, если ток превышает 70 мкА, то может начаться процесс деполяризации фибробластов 224, что на данном этапе процедуры нежелательно.[49] The maximum value of the microcurrent pulse in the first mode is preferably 50-70 μA. As noted above, the choice of this range is due to the fact that the lymphatic drainage process in the dermis 20 begins to noticeably manifest itself at a current above 50 μA. At the same time, if the current exceeds 70 μA, then the process of depolarization of fibroblasts 224 may begin, which is undesirable at this stage of the procedure.

[50] Во втором режиме (Этап 3 на Фиг. 3) полярность расположенных на коже 1 электродов изменяется на противоположную в каждом следующем импульсе, при этом оба электрода перемещают по направлению друг к другу. Смена полярности электродов изменяет направление протекания микротока в дерме 20 от импульса к импульсу и позволяет надлежащим образом воздействовать на каждый фибробласт 224 независимо от его пространственной ориентации. В результате повышается эффективность восстановления надлежащей разности потенциалов по сторонам мембраны фибробластов 224, т.е. той разности потенциалов, которая обеспечивает интенсивные обменные процессы в фибробластах 224, а значит и активный синтез волокон 221 и 222 внеклеточного матрикса дермы 20. [50] In the second mode (Step 3 in Fig. 3), the polarity of the electrodes located on the skin 1 is reversed in each subsequent pulse, while both electrodes are moved towards each other. Changing the polarity of the electrodes changes the direction of the flow of microcurrent in the dermis 20 from pulse to pulse and allows you to properly affect each fibroblast 224 regardless of its spatial orientation. As a result, the efficiency of restoring the proper potential difference across the sides of the fibroblast membrane 224 is increased, i.e. the potential difference that provides intensive metabolic processes in fibroblasts 224, and hence the active synthesis of fibers 221 and 222 of the extracellular matrix of the dermis 20.

[51] Кроме того, перемещение электродов по направлению друг к другу позволяет наращивать и, в конечном счете, сконцентрировать воздействие микротока в области схождения электродов. Это означает, что фибробласты 224 в данной области подвергаются постепенно увеличивающемуся воздействию микротока, что благоприятно влияет на перестройку работы транспортных каналов мембраны, в частности упомянутых выше ионных насосов. Поскольку в ходе проведения сеанса микротоковой терапии областями схождения электродов поочередно становятся все области обрабатываемого участка кожи 1, то по существу, все фибробласты 224 данного участка кожи 1 получают надлежащее воздействие в мягком нарастающем режиме. [51] In addition, moving the electrodes towards each other allows you to increase and, ultimately, concentrate the impact of microcurrent in the area of convergence of the electrodes. This means that fibroblasts 224 in this area are exposed to a gradually increasing effect of microcurrent, which favorably affects the restructuring of the membrane transport channels, in particular the ion pumps mentioned above. Since in the course of a session of microcurrent therapy, all areas of the treated area of skin 1 alternately become areas of convergence of the electrodes, then essentially all fibroblasts 224 of this area of skin 1 receive the appropriate effect in a gentle incremental mode.

[52] Максимальная величина импульса микротока в этом случае может составлять 90-110 мкА. Использование тока свыше 90 мкА позволяет воздействовать на фибробласты 224 по всей толщине дермы 20. Одновременно с этим, если величина тока не превышает 110 мкА, то исключается торможение или блокирование ионных и других транспортных каналов мембран, что может наблюдаться при токе большей величины.[52] The maximum magnitude of the microcurrent pulse in this case can be 90-110 μA. The use of a current of more than 90 μA makes it possible to influence fibroblasts 224 throughout the entire thickness of the dermis 20. At the same time, if the current value does not exceed 110 μA, then inhibition or blocking of ion and other transport channels of the membranes is excluded, which can be observed at a higher current.

[53] Следует отметить, что при отсутствии отечности кожи 1, т.е. в случае, не требующем стимулирования оттока лимфы, второй режим может выполняться как самостоятельный и единственный режим сразу после нанесения на поверхность кожи 1 косметологического средства, способного стимулировать приток крови в кровеносные капилляры 71.[53] It should be noted that in the absence of swelling of the skin 1, i.e. in the case that does not require stimulation of lymph outflow, the second mode can be performed as an independent and the only mode immediately after applying a cosmetic agent to the surface of the skin 1 that can stimulate blood flow into the blood capillaries 71.

[54] Обратим также внимание на наличие важного сопутствующего эффекта изобретения. Как было показано выше, значительная часть целевых веществ проходит сквозь стенки кровеносных капилляров 71 посредством диффузии и везикулярного транспорта. Это означает, что для эффективного переноса целевых веществ в межклеточную жидкость 225, мембраны клеток кровеносных капилляров 71 должны иметь активно действующие транспортные каналы, в том числе ионные насосы, каналы так называемой облегченной диффузии и т.п. Микроток, протекающий в дерме 20, оказывает воздействие также и на клетки кровеносных капилляров 71, причем это воздействие имеет высокую эффективность для восстановления транспортной активности клеток кровеносных капилляров 71 аналогично механизму, описанному выше для фибробластов 224.[54] Note also the presence of an important side effect of the invention. As shown above, a significant portion of the target substances pass through the walls of blood capillaries 71 by means of diffusion and vesicular transport. This means that for effective transfer of target substances into the intercellular fluid 225, the cell membranes of blood capillaries 71 must have active transport channels, including ion pumps, so-called facilitated diffusion channels, etc. The microcurrent flowing in the dermis 20 also affects the cells of the blood capillaries 71, and this effect is highly effective for restoring the transport activity of the cells of the blood capillaries 71 similarly to the mechanism described above for fibroblasts 224.

[55] Однако при предварительном стимулировании притока крови в кровеносные капилляры 71, осуществляемом с помощью наносимого на поверхность кожи 1 косметологического средства, количество целевых веществ у внутренней поверхности стенок кровеносных капилляров 71 существенно повышается. В ходе осуществления микротокового воздействия данное обстоятельство увеличивает количественные показатели переноса целевых веществ из кровеносных капилляров 71 в межклеточную жидкость 225 посредством диффузии и везикулярного транспорта, а значит, способствует активизации синтеза волокон 221 и 222 внеклеточного матрикса дермы 20.[55] However, when the blood flow to the blood capillaries 71 is previously stimulated by the cosmetic agent applied to the surface of the skin 1, the amount of target substances at the inner surface of the walls of the blood capillaries 71 increases significantly. During the implementation of microcurrent exposure, this circumstance increases the quantitative indicators of the transfer of target substances from the blood capillaries 71 into the intercellular fluid 225 through diffusion and vesicular transport, and therefore contributes to the activation of the synthesis of fibers 221 and 222 of the extracellular matrix of the dermis 20.

[56] В тоже время, если в качестве косметологического средства, способного стимулировать приток крови в кровеносные капилляры 71, используется косметологическое средство, содержащее камфору, например, раствор камфоры в изопропиловом спирте, то также усиливается и перенос целевых веществ через стенки кровеносных капилляров 71 в межклеточную жидкость 225, осуществляемый посредством фильтрации. В данном случае играет важную роль упомянутое выше свойство камфоры оказывать на стенки кровеносных капилляров воздействие, ингибирующее агрегацию тромбоцитов. Благодаря данному свойству камфоры межклеточные пространства стенок кровеносных капилляров 71 остаются свободными для просачивания фильтруемой жидкости, что увеличивает перенос целевых веществ из кровеносных капилляров 71 в межклеточную жидкость 225, а значит, способствует активизации синтеза волокон 221 и 222 внеклеточного матрикса дермы 20.[56] At the same time, if a cosmetic agent containing camphor, for example, a solution of camphor in isopropyl alcohol, is used as a cosmetic agent capable of stimulating blood flow into the blood capillaries 71, then the transfer of target substances through the walls of blood capillaries 71 into interstitial fluid 225, carried out by filtration. In this case, the above-mentioned property of camphor plays an important role in exerting an effect on the walls of blood capillaries that inhibits platelet aggregation. Due to this property of camphor, the intercellular spaces of the walls of the blood capillaries 71 remain free for leakage of the filtered liquid, which increases the transfer of target substances from the blood capillaries 71 to the intercellular fluid 225, which means that it contributes to the activation of the synthesis of fibers 221 and 222 of the extracellular matrix of the dermis 20.

[57] На Фиг. 3 показана блок-схема сеанса микротоковой терапии, в котором реализуется предложенный способ повышения тургора кожи лица. После начала процедуры на Этапе 1 на поверхность кожи наносят косметологическое средство, способное стимулировать приток крови в кровеносные капилляры дермы. Содержание и эффекты данного и последующих этапов были раскрыты выше, и их подробное повторение будет опущено.[57] In FIG. 3 shows a block diagram of a microcurrent therapy session in which the proposed method for increasing facial skin turgor is implemented. After the start of the procedure at Stage 1, a cosmetic product is applied to the surface of the skin that can stimulate blood flow into the blood capillaries of the dermis. The contents and effects of this and subsequent steps have been disclosed above and their detailed repetition will be omitted.

[58] При наличии показаний к лимфодренажу (отечность кожи и т.п.) выполняют Этап 2, на котором в дерме обеспечивают протекание микротока в первом режиме, для чего на поверхности кожи располагают электроды, полярность которых является неизменной, при этом катод располагают вблизи лимфатического узла, а анод перемещают по поверхности кожи в направлении катода. По завершении обработки всей поверхности кожи лица переходят к Этапу 3. Следует отметить, что если показания к лимфодренажу отсутствуют, то Этап 2 пропускают и к Этапу 3 переходят сразу после Этапа 1.[58] If there are indications for lymphatic drainage (skin edema, etc.), Stage 2 is performed, at which microcurrent flows in the dermis in the first mode, for which electrodes are placed on the skin surface, the polarity of which is unchanged, while the cathode is placed near lymph node, and the anode is moved over the surface of the skin in the direction of the cathode. Upon completion of the treatment of the entire surface of the skin, the faces proceed to Stage 3. It should be noted that if there are no indications for lymphatic drainage, then Stage 2 is skipped and Stage 3 proceeds immediately after Stage 1.

[59] На Этапе 3 в дерме обеспечивают протекание микротока во втором режиме, для чего на поверхности кожи располагают электроды, полярность которых изменяется на противоположную в каждом следующем импульсе, при этом оба электрода перемещают по направлению к друг другу. По завершении обработки всей поверхности кожи лица процедуру завершают.[59] At Stage 3, microcurrent flows in the dermis in the second mode, for which electrodes are placed on the surface of the skin, the polarity of which is reversed in each subsequent pulse, while both electrodes are moved towards each other. Upon completion of the treatment of the entire surface of the skin of the face, the procedure is completed.

Экспериментальное подтверждениеExperimental confirmation

[60] Заявленный технический результат изобретения был подтвержден автором изобретения (далее также – эксперт) в ходе экспериментов, проведенных с участием трех пациентов. Исходное состояние кожи лица всех пациентов характеризовалось наличием отечности, слабого тонуса, а также глубоких и мелких морщин, и требовало проведение процедур, включающих два описанных выше режима.[60] The claimed technical result of the invention was confirmed by the inventor (hereinafter also referred to as the expert) in the course of experiments conducted with the participation of three patients. The initial state of the facial skin of all patients was characterized by the presence of puffiness, low tone, as well as deep and fine wrinkles, and required procedures that included the two regimens described above.

[61] Каждому пациенту были проведены четыре серии сеансов микротоковой терапии, которые выполнялись с различными входными параметрами, установленными в соответствии с описанными ниже Сравнительным примером (пример известного решения) и Примерами 1-3 (примеры осуществления изобретения). Каждая серия состояла их трех сеансов, проводимых через день, длительность каждого сеанса составляла один час. Интервал между сериями составлял 30-40 дней, что по наблюдению автора изобретения является достаточным для того, чтобы эффекты серии в основном нивелировались. Визуальный осмотр кожи лица каждого пациента и оценка ее тургора осуществлялись экспертом на третий день после последнего сеанса серии.[61] Four series of microcurrent therapy sessions were conducted for each patient, which were performed with different input parameters set in accordance with the Comparative Example (example of known solution) and Examples 1-3 (examples of the invention) described below. Each series consisted of three sessions, held every other day, the duration of each session was one hour. The interval between the series was 30-40 days, which, according to the author of the invention, is sufficient for the effects of the series to basically level out. Visual examination of the facial skin of each patient and assessment of its turgor were carried out by an expert on the third day after the last session of the series.

[62] Сравнительный пример [62] Comparative Example

Максимальная величина импульса микротока в первом режиме составляла 60 мкА, а во втором режиме 100 мкА. Длительность импульсов микротока в обоих режимах составляла 1,2 мс, а частота импульсов микротока была установлена на 200 Гц. Косметологическое средство, способное стимулировать приток крови в кровеносные капилляры дермы, перед процедурой не применялось. Эксперт отметил повышение тургора кожи всех пациентов относительно исходного состояния с присвоением первой базовой оценки 1.The maximum value of the microcurrent pulse in the first mode was 60 µA, and in the second mode it was 100 µA. The duration of the microcurrent pulses in both modes was 1.2 ms, and the frequency of the microcurrent pulses was set to 200 Hz. A cosmetic product capable of stimulating blood flow into the blood capillaries of the dermis was not used before the procedure. The expert noted an increase in skin turgor in all patients relative to the initial state, with the assignment of the first baseline score of 1.

[63] Пример 1[63] Example 1

Параметры аналогичны Сравнительному примеру с той разницей, что перед процедурой на поверхность кожи было нанесено косметологическое средство, содержащее раствор камфоры в изопропиловом спирте (лосьон). Эксперт отметил повышение тургора кожи всех пациентов относительно Сравнительного примера с присвоением второй базовой оценки 10. Следует отметить, что соотношение между первой и второй базовыми оценками является условным, значение имеет тот факт, что первая базовая оценка больше нуля, а вторая базовая оценка больше первой базовой оценки. The parameters are the same as in Comparative Example, with the difference that a cosmetic product containing a solution of camphor in isopropyl alcohol (lotion) was applied to the skin surface before the procedure. The expert noted an increase in skin turgor of all patients relative to the Comparative example with the assignment of the second baseline score of 10. It should be noted that the ratio between the first and second baseline scores is conditional, the fact that the first baseline score is greater than zero, and the second baseline score is greater than the first baseline is important estimates.

[64] Пример 2[64] Example 2

Параметры аналогичны Примеру 1 с той разницей, что перед процедурой на поверхность кожи было нанесено косметологическое средство, представляющее собой кремообразную маску с содержанием камфоры. Эксперт произвел оценку тургора кожи всех пациентов относительно Сравнительного примера и Примера 1.The parameters are similar to Example 1 with the difference that before the procedure, a cosmetic product was applied to the skin surface, which is a creamy mask containing camphor. The expert assessed the skin turgor of all patients in relation to Comparative Example and Example 1.

[65] Пример 3[65] Example 3

Параметры аналогичны Примеру 1 с той разницей, что перед процедурой на поверхность кожи было нанесено косметологическое средство, способное стимулировать приток крови в кровеносные капилляры дермы, содержащее корицу (лосьон). Эксперт произвел оценку тургора кожи всех пациентов относительно Сравнительного примера и Примера 1.The parameters are similar to Example 1 with the difference that before the procedure, a cosmetic product was applied to the surface of the skin, capable of stimulating blood flow into the blood capillaries of the dermis, containing cinnamon (lotion). The expert assessed the skin turgor of all patients in relation to Comparative Example and Example 1.

[66] Результаты оценок, полученных в Сравнительном примере, а также в Примерах 1-3 представлены в Таблице.[66] The results of the evaluations obtained in the Comparative example, as well as in Examples 1-3 are presented in the Table.

[67] Таблица[67] Table

Пациент 1Patient 1 Пациент 2Patient 2 Пациент 3Patient 3 СреднееThe average Сравнительный примерComparative Example 1one 1one 1one 1one Пример 1Example 1 1010 1010 1010 1010 Пример 2Example 2 66 55 77 66 Пример 3Example 3 55 55 44 4,74.7

[68] Сопоставление результатов Сравнительного примера и Примера 3 с результатами Примеров 1 и 2 доказывает эффективность изобретения по независимому пункту 1.[68] Comparison of the results of Comparative Example and Example 3 with the results of Examples 1 and 2 proves the effectiveness of the invention according to independent claim 1.

[69] Сопоставление Примера 1 и Примера 2 доказывает эффективность изобретения по зависимому пункту 2.[69] A comparison of Example 1 and Example 2 proves the effectiveness of the invention according to dependent claim 2.

[70] На основе визуальных наблюдений экспертом была также подтверждена эффективность изобретения в диапазоне частоты импульсов микротока 100-300 Гц, диапазоне величины импульса микротока во втором режиме 90-110 мкА и диапазоне величины импульса микротока в первом режиме 50-70 мкА. [70] Based on visual observations, the expert also confirmed the effectiveness of the invention in the frequency range of microcurrent pulses of 100-300 Hz, the range of microcurrent pulses in the second mode 90-110 μA and the range of microcurrent pulses in the first mode 50-70 μA.

Claims

1. A method for increasing facial skin turgor, in which a cosmetic product containing a solution of camphor in isopropyl alcohol is applied to the skin surface, after which electric current flows in the dermis in the form of pulses with a maximum value of 50-110 μA, while the pulse duration is 1- 2 ms, and the pulse frequency is 100-300 Hz.

2. The method according to claim 1, in which, to ensure the flow of electric current in the dermis, electrodes are placed on the surface of the skin, the polarity of which is reversed in each next pulse, while both electrodes are moved towards each other, and the maximum value of the electric current pulse is 90-110 µA.

3. The method according to p. 2, in which the specified mode of flow of electric current is the second mode, before which the flow of electric current is provided in the first mode, while

the first mode is characterized by the fact that electrodes are placed on the skin surface, the polarity of which is unchanged, and the cathode is placed near the lymph node, the anode is moved over the skin surface in the direction of the cathode, and the maximum value of the electric current pulse in the first mode is 50-70 μA.