RU2763596C1 - Fungicidal synergistic combination of biologically active substances - Google Patents

Fungicidal synergistic combination of biologically active substances Download PDF

Info

Publication number
RU2763596C1
RU2763596C1 RU2021121238A RU2021121238A RU2763596C1 RU 2763596 C1 RU2763596 C1 RU 2763596C1 RU 2021121238 A RU2021121238 A RU 2021121238A RU 2021121238 A RU2021121238 A RU 2021121238A RU 2763596 C1 RU2763596 C1 RU 2763596C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
prothioconazole
pyraclostrobin
tebuconazole
active substances
biologically active
Prior art date
Application number
RU2021121238A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Салис Добаевич Каракотов
Елена Владимировна Желтова
Ксения Валентиновна Таланова
Павел Викторович Сараев
Кира Николаевна Божко
Марина Александровна Славашевич
Лидия Николаевна Черненькая
Екатерина Сергеевна Салмина
Original Assignee
Акционерное общество "Щелково Агрохим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Щелково Агрохим" filed Critical Акционерное общество "Щелково Агрохим"
Priority to RU2021121238A priority Critical patent/RU2763596C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2763596C1 publication Critical patent/RU2763596C1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N29/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing halogenated hydrocarbons
    • A01N29/04—Halogen directly attached to a carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the groups —CO—N< and, both being directly attached by their carbon atoms to the same carbon skeleton, e.g. H2N—NH—CO—C6H4—COOCH3; Thio-analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

FIELD: agriculture.
SUBSTANCE: present invention relates to a method for preventing and/or treating crop diseases caused by phytopathogenic fungi. A fungicidal synergistic combination of biologically active substances contains tebuconazole (I), prothioconazole (II) and a compound from the class of strobilurins (III), while pyraclostrobin is used as a compound from the class of strobilurins, and compounds (I), (II) and (III) are used in a synergistically effective weight ratio (0.2-5):( 0.2-8):1.
EFFECT: proposed synergistic fungicidal combination of biologically active substances provides an increase in biological effectiveness and a comprehensive fight against pathogens that cause helminthosporiosis, fusarium root rot, snow mold, fusarium ear blight, seed mold, powdery mildew, netted spot of agricultural plants.
1 cl, 10 tbl, 2 ex

Description

Настоящее изобретение относится к способу предотвращения и/или лечения заболеваний сельскохозяйственных культур, вызванных фитопатогенными грибами. Более конкретно, настоящее изобретение относится к применению синергетической комбинации тебуконазола, протиоконазола и пираклостробина.The present invention relates to a method for preventing and/or treating crop diseases caused by phytopathogenic fungi. More specifically, the present invention relates to the use of a synergistic combination of tebuconazole, prothioconazole and pyraclostrobin.

Одной из основных проблем современного растениеводства являются болезни растений и борьба с ними.One of the main problems of modern crop production is plant diseases and their control.

Контроль болезней растений, вызванных патогенными для растений грибами, чрезвычайно важен для достижения высокой производительности сельскохозяйственных культур. Болезнь растений, повреждающая декоративные, овощные, полевые, зерновые и плодовые сельскохозяйственные культуры, может вызывать значительное снижение продуктивности и в связи с этим приводить к повышенным затратам для потребителя. В дополнение к тому, что болезни растений зачастую сильно губительны, их тяжело контролировать, и они могут развивать устойчивость к коммерческим фунгицидам. Для этих целей коммерчески доступно множество продуктов, однако остается потребность в таких фунгицидных композициях, которые более эффективны, менее дорогие, менее токсичные, более безопасны для окружающей среды.The control of plant diseases caused by plant pathogenic fungi is extremely important to achieve high crop productivity. A plant disease that damages ornamental, vegetable, field, grain and fruit crops can cause a significant reduction in productivity and therefore lead to increased costs for the consumer. In addition to being often highly destructive, plant diseases are difficult to control and can develop resistance to commercial fungicides. Many products are commercially available for this purpose, but there remains a need for fungicidal compositions that are more effective, less expensive, less toxic, and more environmentally friendly.

Фунгициды представляют собой соединения природного или синтетического происхождения, которые действуют, защищая растения против повреждений, вызываемых грибами. Использование фунгицидов позволяет производителю сельскохозяйственной продукции повысить урожайность и качество сельскохозяйственных культур и соответственно повысить рыночную ценность сельскохозяйственных культур.Fungicides are compounds of natural or synthetic origin that act to protect plants against damage caused by fungi. The use of fungicides allows the agricultural producer to increase the yield and quality of crops and, accordingly, increase the market value of crops.

Протиоконазол представляет собой тривиальное наименование для 2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-1,2-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-тиона. Его фунгицидная активность описывается в The Pesticide Manual, 2018. Протиоконазол используется для контроля таких болезней, как церкоспореллез, фузариоз, пятнистость листьев, ржавчина и настоящая мучнистая роса, посредством нанесения на листья пшеницы, ячменя и других сельскохозяйственных культур. Prothioconazole is a trivial name for 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione. Its fungicidal activity is described in The Pesticide Manual, 2018. Prothioconazole is used to control diseases such as cercosporellosis, fusarium, leaf spot, rust and powdery mildew by application to the leaves of wheat, barley and other crops.

Пираклостробин представляет собой тривиальное наименование для метил [2-[[[1-(4-хлорфенил)-1H-пиразол-3-ил]окси]метил]фенил]метоксикарбамата. Его фунгицидная активность описывается в The Pesticide Manual, 2018. Пираклостробин контролирует большинство патогенов растений, таких как Septoria tritici, Puccinia spp., Drechslera tritici-repentis и Pyrenophora teres, у зерновых культур и других сельскохозяйственных культур. Данный фунгицид находится в классе стробилуринов. pyraclostrobin is a trivial name for methyl [2-[[[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy]methyl]phenyl]methoxycarbamate. Its fungicidal activity is described in The Pesticide Manual, 2018. Pyraclostrobin controls most plant pathogens such as Septoria tritici, Puccinia spp., Drechslera tritici-repentis and Pyrenophora teres, in cereals and other agricultural crops. This fungicide is in the class of strobilurins.

Тебуконазол - α-[2-(4-хлорфенил)этил]-α-(1,1-диметилэтил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанола. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 2018. Тебуконазол является коммерческим фунгицидом из класса триазолов, который используется для борьбы с грибными заболеваниями различных сельскохозяйственных культур, в частности, зерновых, бобовых, подсолнечника, кукурузы, рапса, винограда, семечковых плодовых растений, косточковых плодовых растений и других культур. Tebuconazole - α-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol. Its fungicidal action is described in The Pesticide Manual , 2018. Tebuconazole is a commercial triazole fungicide used to control fungal diseases of various crops, in particular cereals, legumes, sunflowers, corn, rapeseed, grapes, pome fruits, stone fruits fruit plants and other crops.

В результате проведенных патентных исследований были отобраны следующие патенты.As a result of the patent research, the following patents have been selected.

Известна синергическая фунгицидная смесь (RU2675538), содержащая фунгицидно-эффективное количество соединения Формул II или III и один фунгицид, выбранный из протиоконазола, азоксистробина, пираклостробина, прохлораза или др., где массовое соотношение соединения к фунгициду находится в пределах от 1 : 10 до примерно 10 : 1.A synergistic fungicidal mixture is known ( RU2675538 ) containing a fungicidally effective amount of a compound of Formulas II or III and one fungicide selected from prothioconazole, azoxystrobin, pyraclostrobin, prochlorase, or others, where the mass ratio of the compound to the fungicide is in the range from 1:10 to about 10:1.

Figure 00000001
Figure 00000001

Также известен препарат (EA015876), включающий смесь, по меньшей мере, двух различных средств защиты посевов, где а) одно фунгицидное активное соединение выбрано из группы коназолов (активное соединение 1), а именно эпоксиконазол и б) одно дополнительное средство защиты посевов (активное соединение 2), имеющее растворимость в воде при 20°С менее 20 г/л, которое выбрано из группы, состоящей из коназольных фунгицидов, отличных от активного соединения 1, а именно протиоконазол, тебуконазол и др., стробилуринов, а именно пираклостробин, и др, а также содержит вспомогательные вещества, где отношение активного соединения 1 к активному компоненту 2 находится в диапозоне от 1 : 10 до 10 : 1.Also known is a preparation ( EA015876 ) comprising a mixture of at least two different crop protection agents, where a) one fungicidal active compound is selected from the group of conazoles (active compound 1), namely epoxiconazole and b) one additional crop protection agent (active compound 2) having a solubility in water at 20° C. less than 20 g/l, which is selected from the group consisting of conazole fungicides other than active compound 1, namely prothioconazole, tebuconazole, etc., strobilurins, namely pyraclostrobin, and etc., and also contains excipients, where the ratio of active compound 1 to active component 2 is in the range from 1:10 to 10:1.

Наиболее близкой к заявленной комбинации является фунгицидная комбинация биологически активных веществ (RU2370034), содержащая флуксастробин (I) и протиоконазол (II) и тебуконазол (III), причем соединения (I), (II) и (III) взяты в синергетически эффективном весовом соотношении (I) к активному веществу формулы (II) составляет 1:1 и к активному веществу формулы (III) составляет от 1:0,1 до 1:1. Closest to the claimed combination is a fungicidal combination of biologically active substances (RU2370034) containing fluxastrobin (I) and prothioconazole (II) and tebuconazole (III), moreover, compounds (I), (II) and (III) are taken in a synergistically effective weight ratio (I) to the active substance of formula (II) is 1:1 and to the active substance of formula (III) is from 1:0.1 to 1:1.

Общим недостатком известных композиций является узконаправленное действие и отсутствие данных о тестировании данной композиции против болезней основных сельскохозяйственных культур.A common disadvantage of the known compositions is the narrowly targeted action and the lack of data on testing this composition against diseases of major crops.

Задачей изобретения является получение синергетической композиции, которая обладает широким спектром биологической эффективности и обеспечивает повышенную надежность в борьбе с болезнями сельскохозяйственных культур. The objective of the invention is to obtain a synergistic composition that has a wide range of biological effectiveness and provides increased reliability in the fight against crop diseases.

Полученный технический результат - получение синергетического эффекта против различных болезней и повышение биологической эффективности. The technical result obtained is obtaining a synergistic effect against various diseases and increasing biological efficiency.

Технический результат достигается тем, что фунгицидная синергетическая комбинация биологически активных веществ, содержит тебуконазол (I), протиоконазол (II) и соединение из класса стробилуринов (III), где в качестве соединения из класса стробилуринов используют пираклостробин, причем соединения (I), (II) и (III) используют в синергетически эффективном весовом соотношении (0,2÷5) : (0,2÷8) : 1. The technical result is achieved the fact that the fungicidal synergistic a combination of biologically active substances, contains tebuconazole (I), prothioconazole (II) and a compound from the strobilurin class (III), where pyraclostrobin is used as a compound from the strobilurin class, and compounds (I), (II) and (III) are used synergistically effective weight ratio (0.2÷5) : (0.2÷8) : 1.

Заявляемые комбинации эффективны, в частности, но не ограничиваются ими, для борьбы со следующими болезнями растений: мучнистая роса, церкоспороз, фомоз, альтернариоз на сахарной свекле, оидиум, милдью, серая гниль, черная пятнистость на винограднике, парша, пенициллезная гниль, альтернариоз, кладоспориоз при хранении плодов яблони, парша, филлостиктоз, плодовая гниль на яблоне, аскохиноз, антракноз сои, ржавчина, мучнистая роса гороха, пирикуляриоз риса.The claimed combinations are effective, in particular, but not limited to, for combating the following plant diseases: powdery mildew, cercosporosis, phomosis, alternaria on sugar beet, oidium, mildew, gray rot, black spot on the vineyard, scab, penicillium rot, alternaria, cladosporiosis during storage of apple fruits, scab, phyllostictosis, fruit rot on apple trees, ascochinosis, soybean anthracnose, rust, pea powdery mildew, rice blast.

Заявляемая фунгицидная комбинация может применяться в различных формах, например, но, не ограничиваясь ими, в виде концентратов, в виде растворов для непосредственного опрыскивания, суспензий, включая также концентрированные водные, или безводные суспензии, или в виде микроэмульсии, причем для обработки используют самые различные методы, такие как обработка семян, опрыскивание, мелкокапельное опрыскивание и другие методы обработки. Эти формы и методы определяются целями применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально равномерное и тонкое распределение действующих веществ, описываемых изобретением.The inventive fungicidal combination can be used in various forms, for example, but not limited to, in the form of concentrates, in the form of solutions for direct spraying, suspensions, including also concentrated aqueous or anhydrous suspensions, or in the form of a microemulsion, and a wide variety of methods such as seed treatment, spraying, mist spraying and other processing methods. These forms and methods are determined by the purposes of application, but in all cases, the most uniform and fine distribution of the active substances described by the invention should be ensured.

Композиция согласно настоящему изобретению обеспечивает синергетический эффект. Данный синергетический эффект позволяет повышать эффективность защиты сельскохозяйственных культур при сохранении гектарной нормы расхода действующих веществ.The composition according to the present invention provides a synergistic effect. This synergistic effect makes it possible to increase the efficiency of crop protection while maintaining the hectare rate of consumption of active substances.

Синергизм возникает, когда вещества, смешанные вместе, дают больший, чем ожидалось, уровень активности. Типичным методам оценки синергизма является уравнение Колби (Colby, 1967). (см. пример 1)Synergy occurs when substances mixed together produce a greater than expected level of activity. A typical method for assessing synergy is the Colby equation (Colby, 1967). (see example 1)

Пример 1: Лабораторные испытания Example 1: Laboratory tests

Методика проведения опыта: Экспериментальное исследование фунгицидной и фунгистатической активности образцов проводилось методом агаровых высечек. Для анализа готовили рабочие растворы образцов с концентрацией, которая определялась полевой нормой расхода действующих веществ с учетом нормы расхода рабочей жидкости. Для получения сравнительных данных и исключения достижения максимальной эффективности норму расхода уменьшали в 5 раз. Затем в стерильные чашки Петри раскапывали по 180 мкл рабочего раствора фунгицида (нормы расхода на 1 тонну семян или 1 гектар рабочего раствора пересчитывали на площадь поверхности чашки Петри с диаметром 87 мм), разливали предварительно простерилизованную и остывшую до 45°С питательную среду КСА и перемешивали до полного смешивания среды и препарата. После застывания агара в центр каждой чашки помещали блоки грибов диаметром 1 см, вырезанные с помощью стерильного пробойника. Повторность опыта 3-кратная. Термостатировали при температуре от 8-25°С в течение 7-20 суток (в зависимости от скорости роста грибов), после чего регистрировали наличие или отсутствие зон разрастания мицелия вокруг агаровых блоков и сравнивали с контролем. Experimental procedure: An experimental study of the fungicidal and fungistatic activity of the samples was carried out by the method of agar cuttings. For analysis, working solutions of samples were prepared with a concentration that was determined by the field rate of consumption of active substances, taking into account the rate of consumption of the working fluid. To obtain comparative data and exclude the achievement of maximum efficiency, the consumption rate was reduced by 5 times. Then, 180 μl of the working solution of the fungicide was dropped into sterile Petri dishes (the consumption rates per 1 ton of seeds or 1 hectare of the working solution were recalculated for the surface area of the Petri dish with a diameter of 87 mm), the KSA nutrient medium pre-sterilized and cooled to 45°C was poured and mixed until complete mixing of the medium and the drug. After the agar solidified, blocks of mushrooms 1 cm in diameter, cut out with a sterile punch, were placed in the center of each dish. The repetition of experience 3-fold. Thermostated at a temperature of 8-25°C for 7-20 days (depending on the growth rate of fungi), after which the presence or absence of mycelial growth zones around the agar blocks was recorded and compared with the control.

Скорость роста грибов рассчитывали как отношение диаметра роста мицелия в опытном варианте к контролю, выраженное в %.The growth rate of fungi was calculated as the ratio of the diameter of mycelium growth in the experimental variant to the control, expressed in %.

Биологическая активность действующих веществ и их смеси рассчитывали по следующей формуле: 100% - (скорость роста).The biological activity of active substances and mixtures thereof was calculated according to the following formula: 100% - (growth rate).

Повторность - 4-х кратная.Repetition - 4-fold.

Ожидаемую эффективность рассчитывают по формуле КолбиThe expected efficiency is calculated using the Colby formula

Э ожид.

Figure 00000002
E expected.
Figure 00000002

где Х и У - наблюдаемая эффективность для отдельно применяемых фунгицидов при указанной дозе в г/га или г/т;where X and Y are the observed effectiveness for individually applied fungicides at the indicated dose in g/ha or g/t;

Эожид - ожидаемый результат для смеси фунгицидов;E Waiting - expected result for a mixture of fungicides;

Ээксп - полученный в результате эксперимента результат.E exp - the result obtained as a result of the experiment.

Если соотношение между экспериментально наблюдаемой эффективностью (Ээксп.) и ожидаемой эффективностью (Эожид) - синергетический фактор (СФ) - более 1, смесь проявляет синергетический эффектIf the ratio between the experimentally observed efficiency (E exp. ) and the expected efficiency (E expect ) - synergistic factor (SF) - is more than 1, the mixture exhibits a synergistic effect

Figure 00000003
Figure 00000003

Этот синергетический эффект гарантирует повышенную надежность в борьбе с болезнями сельскохозяйственных культур, приводя к значительному снижению количества активного компонента, требуемого для достижения такого же биологического эффекта, либо сохранению нормы расхода действующего вещества при одновременном увеличении биологической эффективности. Результаты представлены в таблицах 1-6.This synergistic effect guarantees increased reliability in the fight against crop diseases, leading to a significant reduction in the amount of active ingredient required to achieve the same biological effect, or maintaining the rate of consumption of the active substance while increasing biological efficiency. The results are presented in tables 1-6.

Пример 2: Полевые мелкоделяночные испытания. Example 2: Field small-plot trials.

Эффективность заявленной композиции изучали в полевых условиях при обработке зерновых культур и широколистных культур. Способ применения - обработка семян и вегетирующих растений. Результаты испытаний приведены в таблицах 7-10.The effectiveness of the claimed composition was studied in the field when processing cereals and broadleaf crops. Method of application - treatment of seeds and vegetative plants. The test results are shown in tables 7-10.

Таблица 1. Эффективность смесей действующих веществ для контроля Bipolavis sоrokiniana (гельминтоспориозная корневая гниль) Table 1. Efficacy of active ingredient mixtures for the control of Bipolavis sorokiniana (Helminthosporium root rot)

Активные компонентыActive ingredients Доза, г ДВ/тDose, g AI/t Соотношение ДВ (Тебуконазол: Протиоконазол: Пираклостробин)DV ratio (Tebuconazole: Prothioconazole: Pyraclostrobin) Ээксп. E exp. Эожид. E expected. СФSF 1one Тебуконазол
ПротиоконазолTebuconazole
Prothioconazole 25
7525
75 48,448.4 Пираклостробинpyraclostrobin 2525 15,315.3 Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 25
75
2525
75
25 1:3:11:3:1 64,164.1 56,356.3 1,141.14 22 Тебуконазол
ПротиоконазолTebuconazole
Prothioconazole 75
375
3 37,537.5 Пираклостробинpyraclostrobin 1515 14,114.1 Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 75
3
1575
3
15 5:0,2:15:0.2:1 50,050.0 46,346.3 1,081.08 33 Тебуконазол
ПротиоконазолTebuconazole
Prothioconazole 5
2005
200 58,458.4 Пираклостробинpyraclostrobin 2525 14,914.9 Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 5
200
255
200
25 0,2:8:10.2:8:1 71,771.7 64,664.6 1,111.11

Таблица 2. Эффективность смесей действующих веществ для контроля Fusarium Oxysporum (фузариозная корневая гниль) Table 2. Efficacy of active ingredient mixtures for the control of Fusarium Oxysporum (Fusarium root rot)

Активные компонентыActive ingredients Доза, г ДВ/тDose, g AI/t Соотношение ДВ (Тебуконазол: Протиоконазол: Пираклостробин)DV ratio (Tebuconazole: Prothioconazole: Pyraclostrobin) Ээксп. E exp. Эожид. E expected. СФSF 1one Тебуконазол
ПротиоконазолTebuconazole
Prothioconazole 25
75 25
75 37,537.5 Пираклостробинpyraclostrobin 2525 19,219.2 Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 25
75
2525
75
25 1:3:11:3:1 56,956.9 49,549.5 1,151.15 22 Тебуконазол
ПротиоконазолTebuconazole
Prothioconazole 75
375
3 30,430.4 Пираклостробинpyraclostrobin 1515 18,118.1 Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 75
3
1575
3
15 5:0,2:15:0.2:1 46,046.0 43,043.0 1,071.07 33 Тебуконазол
ПротиоконазолTebuconazole
Prothioconazole 5
2005
200 49,249.2 Пираклостробинpyraclostrobin 2525 20,120.1 Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 5
200
255
200
25 0,2:8:10.2:8:1 62,462.4 59,459.4 1,051.05

Таблица 3. Эффективность смесей действующих веществ для контроля Microdochium nivale (снежная плесень) Table 3 Efficacy of active ingredient mixtures for the control of Microdochium nivale (snow mold)

Активные компонентыActive ingredients Доза, г ДВ/тDose, g AI/t Соотношение ДВ (Тебуконазол: Протиоконазол: Пираклостробин)DV ratio (Tebuconazole: Prothioconazole: Pyraclostrobin) Ээксп. E exp. Эожид. E expected. СФSF 1one Тебуконазол
ПротиоконазолTebuconazole
Prothioconazole 25
7525
75 27,527.5 Пираклостробинpyraclostrobin 2525 11,311.3 Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 25
75
2525
75
25 1:3:11:3:1 37,137.1 35,735.7 1,041.04 22 Тебуконазол
ПротиоконазолTebuconazole
Prothioconazole 75
375
3 24,824.8 Пираклостробинpyraclostrobin 1515 11,011.0 Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 75
3
1575
3
15 5:0,2:15:0.2:1 36,736.7 33,133.1 1,111.11 33 Тебуконазол
ПротиоконазолTebuconazole
Prothioconazole 5
2005
200 37,437.4 Пираклостробинpyraclostrobin 2525 12,012.0 Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 5
200
255
200
25 0,2:8:10.2:8:1 49,449.4 44,944.9 1,101.10

Таблица 4. Эффективность смесей действующих веществ для контроля Fusarium graminearum (фузариоз колоса) Table 4 Efficacy of active ingredient mixtures for the control of Fusarium graminearum (head blight)

Активные компонентыActive ingredients Доза, г ДВ/гаDose, g AI/ha Соотношение ДВ (Тебуконазол: Протиоконазол: Пираклостробин)DV ratio (Tebuconazole: Prothioconazole: Pyraclostrobin) Ээксп. E exp. Эожид. E expected. СФSF 1one Тебуконазол
ПротиоконазолTebuconazole
Prothioconazole 160
40 160
40 58,158.1 Пираклостробинpyraclostrobin 8080 23,823.8 Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 160
40
80160
40
80 2:0,5:12:0.5:1 81,781.7 68,168.1 1,201.20 22 Тебуконазол
Протиоконазол Tebuconazole
Prothioconazole 300
12300
12 65,165.1 Пираклостробинpyraclostrobin 6060 20,220.2 Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 300
12
60300
12
60 5:0,2:15:0.2:1 83,083.0 72,172.1 1,151.15 33 Тебуконазол
Протиоконазол Tebuconazole
Prothioconazole 8
320eight
320 71,271.2 Пираклостробинpyraclostrobin 4040 16,516.5 Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 8
320
40eight
320
40 0,2:8:10.2:8:1 90,290.2 76,076.0 1,191.19

Таблица 5. Эффективность смесей действующих веществ для контроля Fusarium culmorum (плесневение семян, фузариоз колоса) Table 5. Efficacy of active ingredient mixtures for the control of Fusarium culmorum (seed mold, head blight)

Активные компонентыActive ingredients Доза, г ДВ/гаDose, g AI/ha Соотношение ДВ (Тебуконазол: Протиоконазол: Пираклостробин)DV ratio (Tebuconazole: Prothioconazole: Pyraclostrobin) Ээксп. E exp. Эожид. E expected. СФSF 1one Тебуконазол
ПротиоконазолTebuconazole
Prothioconazole 160
40 160
40 56,256.2 Пираклостробинpyraclostrobin 8080 18,418.4 Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 160
40
80160
40
80 2:0,5:12:0.5:1 76,576.5 64,364.3 1,191.19 22 Тебуконазол
ПротиоконазолTebuconazole
Prothioconazole 300
12300
12 68,368.3 Пираклостробинpyraclostrobin 6060 17,017.0 Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 300
12
60300
12
60 5:0,2:15:0.2:1 91,691.6 73,773.7 1,241.24 33 Тебуконазол
Протиоконазол Tebuconazole
Prothioconazole 8
320eight
320 75,875.8 Пираклостробинpyraclostrobin 4040 14,114.1 Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 8
320
40eight
320
40 0,2:8:10.2:8:1 91,191.1 79,279.2 1,151.15

Таблица 6. Эффективность смесей действующих веществ для контроля Alternaria alternate (чернь колоса) Table 6. Efficacy of active ingredient mixtures for the control of Alternaria alternate (black ear)

Активные компонентыActive ingredients Доза, г ДВ/гаDose, g AI/ha Соотношение ДВ (Тебуконазол: Протиоконазол: Пираклостробин)DV ratio (Tebuconazole: Prothioconazole: Pyraclostrobin) Ээксп. E exp. Эожид. E expected. СФSF 1one Тебуконазол
ПротиоконазолTebuconazole
Prothioconazole 160
40160
40 49,549.5 Пираклостробинpyraclostrobin 8080 25,125.1 Тебуконазол
Протиоконазол ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole Pyraclostrobin 160
40
80160
40
80 2:0,5:12:0.5:1 82,082.0 74,674.6 1,101.10 22 Тебуконазол
ПротиоконазолTebuconazole
Prothioconazole 300
12300
12 56,756.7 Пираклостробинpyraclostrobin 6060 24,924.9 Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 300
12
60300
12
60 5:0,2:15:0.2:1 88,188.1 81,681.6 1,081.08 33 Тебуконазол
ПротиоконазолTebuconazole
Prothioconazole 8
320eight
320 62,862.8 Пираклостробинpyraclostrobin 4040 21,521.5 Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 8
320
40eight
320
40 0,2:8:10.2:8:1 83,083.0 70,870.8 1,171.17

Таблица 7. Эффективность заявляемой композиции против комплексной семенной и почвенной инфекции ячменя ярового, Омская область. Table 7. Efficacy of the claimed composition against complex seed and soil infection of spring barley, Omsk region.

Ustilago nuda - пыльная головня, Bipolaris sorokiniana (гельминтоспориозная корневая гниль).Ustilago nuda – dust smut, Bipolaris sorokiniana (Helminthosporium root rot).

Наименование образцаSample name Норма действующих веществ, г/тNorm of active substances, g/t Bipolaris sorokinianaBipolaris sorokiniana Ustilago nudaUstilago nuda Урожайность, ц/гаProductivity, c/ha Развитие, %Development, % Эффективность*, %Efficiency*, % Развитие, %Development, % Эффективность*, %Efficiency*, % Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 25
75
2525
75
25 5,85.8 72,972.9 00 100,0100.0 38,838.8 Тебуконазол
ПротиоконазолTebuconazole
Prothioconazole 25
7525
75 9,69.6 55,155.1 0,30.3 96,696.6 36,236.2 Пираклостробинpyraclostrobin 2525 17,217.2 19,619.6 0,80.8 91,091.0 35,435.4 Контроль без протравителяControl without protectant -- 21,421.4 -- 8,98.9 -- 34,134.1

* - определено в стадии кущения* - determined in the tillering stage

Таблица 8. Эффективность заявляемой композиции против комплексной семенной и почвенной инфекции пшеницы озимой, Волгоградская область. Table 8. The effectiveness of the claimed composition against complex seed and soil infection of winter wheat, Volgograd region.

Bipolaris sorokiniana+ Fusarium spp. (гельминтоспориозно-фузариозные корневые гнили), Tilletia caries (твердая головня)Bipolaris sorokiniana + Fusarium spp. (helminthosporium-fusarium root rot), Tilletia caries (hard bunt)

Наименование образцаSample name Норма действующих веществ, г/тNorm of active substances, g/t Bipolaris sorokiniana+ Fusarium sppBipolaris sorokiniana + Fusarium spp Tilletia cariesTilletia caries Урожайность, ц/гаProductivity, c/ha Развитие, %Development, % Эффективность*, %Efficiency*, % Развитие, %Development, % Эффективность*, %Efficiency*, % Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 25
75
2525
75
25 3,83.8 69,469.4 00 100one hundred 17,217.2 Тебуконазол
ПротиоконазолTebuconazole
Prothioconazole 25
7525
75 6,26.2 50,050.0 00 100one hundred 15,315.3 Пираклостробинpyraclostrobin 2525 8,88.8 29,029.0 1,81.8 62,562.5 14,814.8 Контроль без протравителяControl without protectant -- 12,412.4 -- 4,84.8 -- 14,314.3

* - определено в стадии кущения* - determined in the tillering stage

Таблица 9. Эффективность заявляемой композиции против гибелинозной гнили Gibellina cereales на пшенице озимой при обработке вегетирующих растений, Ставропольский край. Table 9 The effectiveness of the claimed composition against deadly rot Gibellina cereales on winter wheat when processing vegetative plants, Stavropol Territory.

Наименование образцаSample name Норма действующих веществ, г/гаNorm of active ingredients, g/ha Развитие, %Development, % Эффективность через 38 дней после обработки, %Efficiency 38 days after treatment, % Урожайность, ц/гаProductivity, c/ha Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 160
40
80160
40
80 12,312.3 60,860.8 34,134.1 Тебуконазол
ПротиоконазолTebuconazole
Prothioconazole 160
40160
40 18,218.2 42,042.0 29,629.6 Пираклостробинpyraclostrobin 8080 24,124.1 23,223.2 26,226.2 Контроль без обработкиControl without processing -- 31,431.4 -- 24,124.1

Таблица 10. Эффективность заявляемой композиции против мучнистой росы Blumeria graminis и сетчатой пятнистости Drechslera teres на ячмене яровом при обработке вегетирующих растений, Саратовская область. Table 10 The effectiveness of the claimed composition against powdery mildew Blumeria graminis and net spotting Drechslera teres on spring barley when processing vegetative plants, Saratov region.

Наименование образцаSample name Норма действующих веществ, г/гаNorm of active ingredients, g/ha Blumeria graminisBlumeria graminis Drechslera teresDrechslera teres Урожайность, ц/гаProductivity, c/ha Развитие, %Development, % Эффективность*, %Efficiency*, % Развитие, %Development, % Эффективность*, %Efficiency*, % Тебуконазол
Протиоконазол
ПираклостробинTebuconazole
Prothioconazole
pyraclostrobin 160
40
80160
40
80 1,51.5 86,786.7 9,49.4 61,861.8 23,923.9 Тебуконазол
ПротиоконазолTebuconazole
Prothioconazole 160
40160
40 5,15.1 54,954.9 15,115.1 38,938.9 22,022.0 Пираклостробинpyraclostrobin 8080 6,86.8 39,839.8 17,417.4 29,629.6 21,721.7 Контроль без обработкиControl without processing -- 11,311.3 -- 24,724.7 -- 19,219.2

* - через 18 дней после обработки* - 18 days after treatment

Claims (1)

Фунгицидная синергетическая комбинация биологически активных веществ, содержащая тебуконазол (I), протиоконазол (II) и соединение из класса стробилуринов (III), отличающаяся тем, что в качестве соединения из класса стробилуринов используют пираклостробин, причем соединения (I), (II) и (III) используют в синергетически эффективном весовом соотношении (0,2-5):(0,2-8):1.Fungicidal synergistic a combination of biologically active substances containing tebuconazole (I), prothioconazole (II) and a compound from the strobilurin class (III), characterized in that pyraclostrobin is used as a compound from the strobilurin class, and compounds (I), (II) and (III) used in a synergistically effective weight ratio (0.2-5):(0.2-8):1.
RU2021121238A 2021-07-19 2021-07-19 Fungicidal synergistic combination of biologically active substances RU2763596C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021121238A RU2763596C1 (en) 2021-07-19 2021-07-19 Fungicidal synergistic combination of biologically active substances

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021121238A RU2763596C1 (en) 2021-07-19 2021-07-19 Fungicidal synergistic combination of biologically active substances

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2763596C1 true RU2763596C1 (en) 2021-12-30

Family

ID=80039892

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021121238A RU2763596C1 (en) 2021-07-19 2021-07-19 Fungicidal synergistic combination of biologically active substances

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2763596C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2794784C1 (en) * 2022-05-04 2023-04-26 Общество с ограниченной ответственностью "Агро Эксперт Груп" Fungicidal composition for seed treatment

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2370034C2 (en) * 2003-07-30 2009-10-20 Байер Кропсайенс Аг Triple fungicide combination of bioactive substances
EA015876B1 (en) * 2005-04-18 2011-12-30 Басф Се Preparation containing at least one type of fungicidal conazole, a process for producing the preparation (variants), use thereof for controlling phytopathogenic fungi, use of copolymer for producing active compound preparations and for stabilizing aqueous dispersion of active compound mixtures
RU2675538C2 (en) * 2009-10-07 2018-12-19 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Synergistic fungicidal mixtures to control fungal diseases of cereals
WO2020061708A1 (en) * 2018-09-27 2020-04-02 0903608 B.C. Ltd. Synergistic pesticidal compositions for delivery of pesticidal active ingredients and methods therefor

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2370034C2 (en) * 2003-07-30 2009-10-20 Байер Кропсайенс Аг Triple fungicide combination of bioactive substances
EA015876B1 (en) * 2005-04-18 2011-12-30 Басф Се Preparation containing at least one type of fungicidal conazole, a process for producing the preparation (variants), use thereof for controlling phytopathogenic fungi, use of copolymer for producing active compound preparations and for stabilizing aqueous dispersion of active compound mixtures
RU2675538C2 (en) * 2009-10-07 2018-12-19 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Synergistic fungicidal mixtures to control fungal diseases of cereals
WO2020061708A1 (en) * 2018-09-27 2020-04-02 0903608 B.C. Ltd. Synergistic pesticidal compositions for delivery of pesticidal active ingredients and methods therefor

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2794784C1 (en) * 2022-05-04 2023-04-26 Общество с ограниченной ответственностью "Агро Эксперт Груп" Fungicidal composition for seed treatment

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4127853B2 (en) Disinfectant mixture
EP0556157B1 (en) Fungicidal mixtures based on triazole fungicides and 4,6-dimethyl-N-phenyl-2-pyrimidinamine
JP2008525349A (en) A fungicide mixture containing enestrobrin and at least one active substance selected from the group of azoles
BG62312B1 (en) Microbicides
EA032078B1 (en) Pesticidal compositions
JP2009519275A (en) Plant growth control composition and fungicidal composition
KR20000011973A (en) Fungicidal composition and method for using the same
EP0548025A1 (en) Microbicide
US6479511B1 (en) Fungicidal combinations comprising a 4-phenoxyquinoline
EA031300B1 (en) Active compound combinations
EA000413B1 (en) Crop protection products
US6689776B2 (en) Fungicidal combinations
DE4318372A1 (en) Synergistic fungicidal compsn. contg. pyrimethanil
SK283266B6 (en) Fungicidal mixture
RU2121792C1 (en) Fungicide agent for plant protection
RU2763596C1 (en) Fungicidal synergistic combination of biologically active substances
US20220202014A1 (en) Pesticidal mixtures
US6790851B2 (en) Fungicidal compositions
KR100807474B1 (en) Fungicidal Mixtures
RU2762748C1 (en) Synergistic fungicidal combination of biologically active substances
RU2208316C2 (en) Method of control of phytopathogenic disease of cultured plants and fungicide composition
RU2773310C1 (en) Insect-fungicidal composition with synergistic efficacy
RU2656965C1 (en) Fungicidal composition for the wheat seeds presowing treatment
DK157593B (en) FUNGICIDT AGENTS CONTAINING PROCHLORAZ AND PROCEDURES FOR COMBATING FUNGI WITH USE OF THIS AGENT
CN106982842B (en) Bactericidal composition