RU2762748C1 - Synergistic fungicidal combination of biologically active substances - Google Patents
Synergistic fungicidal combination of biologically active substances Download PDFInfo
- Publication number
- RU2762748C1 RU2762748C1 RU2021118672A RU2021118672A RU2762748C1 RU 2762748 C1 RU2762748 C1 RU 2762748C1 RU 2021118672 A RU2021118672 A RU 2021118672A RU 2021118672 A RU2021118672 A RU 2021118672A RU 2762748 C1 RU2762748 C1 RU 2762748C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- class
- compound
- active substances
- biologically active
- iii
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N29/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing halogenated hydrocarbons
- A01N29/04—Halogen directly attached to a carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the groups —CO—N< and, both being directly attached by their carbon atoms to the same carbon skeleton, e.g. H2N—NH—CO—C6H4—COOCH3; Thio-analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая фунгицидная комбинация содержит тебуконазол, дифеноконазол и пираклостробин. Изобретение позволяет повысить биологическую эффективность и гарантирует повышенную надежность в борьбе с болезнями сельскохозяйственных культур.The invention relates to agriculture. The synergistic fungicidal combination contains tebuconazole, difenoconazole and pyraclostrobin. The invention improves the biological efficiency and guarantees increased reliability in the fight against diseases of agricultural crops.
Различные соединения разных химических классов хорошо известны как пестициды для растений, применяющиеся для различных культур возделываемых растений. Однако переносимость культурами и активность по отношению к фитопатогенным грибам, поражающим растения, во многих случаях и во многих отношениях не всегда соответствует потребностям сельскохозяйственной практики.Various compounds of different chemical classes are well known as plant pesticides for different crops of cultivated plants. However, crop tolerance and activity against phytopathogenic fungi affecting plants in many cases and in many respects do not always meet the needs of agricultural practice.
Постоянно необходимы пестицидные комбинации, которые обеспечивают улучшение биологической эффективности, в особенности для борьбы с патогенами и вредителями для сельскохозяйственных культур.There is an ongoing need for pesticide combinations that provide improved biological effectiveness, especially for the control of pathogens and pests for crops.
Существует много причин, по которым смешиваются средства защиты растений. К ним относятся:There are many reasons why crop protection products are mixed. These include:
• Многочисленность вредных объектов, наносящих вред сельскохозяйственным культурам. В связи с этим используют несколько средств защиты с разным спектром действия.• The number of harmful objects that harm agricultural crops. In this regard, several means of protection with a different spectrum of action are used.
• Комбинация средств защиты растений может увеличить продолжительность контроля (например, быстродействующее вещество в сочетании с более медленнодействующим веществом). Сочетание двух или более действующих веществ может привести к синергизму. Синергизм может привести к снижению пестицидной нагрузки на окружающую среду, снижение затрат у потребителя или производителя, поскольку можно использовать более низкие гектарные нормы расхода каждого из действующих веществ в смеси, но при этом обеспечить эффективный контроль.• The combination of crop protection products can increase the duration of the control (eg a fast-acting agent in combination with a slower-acting agent). The combination of two or more active ingredients can lead to synergies. Synergy can lead to a decrease in pesticide load on the environment, lower costs for the consumer or manufacturer, since it is possible to use lower hectare consumption rates for each of the active substances in the mixture, but at the same time ensure effective control.
• Вредные объекты сельскохозяйственных культур - это динамичные популяции. Динамика, "выживания наиболее приспособленных", может привести к снижению восприимчивости вредных объектов к средствам защиты растений. Устойчивость к продуктам химических средств защиты растений - это сценарий, который негативно влияет как на потребителя пестицидов, так и на компании по их производству. Один из способов помочь справиться с этим "сопротивлением" - применять продукты с различными спектрами действия.• Harmful objects of agricultural crops are dynamic populations. The dynamics of "survival of the fittest" can lead to a decrease in the susceptibility of harmful objects to plant protection products. Product resistance of plant protection chemicals is a scenario that negatively affects both the consumer of pesticides and the companies producing them. One way to help deal with this "resistance" is to use foods with different spectrum of action.
Известно, что для борьбы с болезнями растений применяют фунгициды из класса триазолов и стробилуринов и их смеси.It is known that fungicides from the class of triazoles and strobilurins and their mixtures are used to combat plant diseases.
Дифеноконазол (1-[2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-4-метил-1,3-диоксолан-2-илметил]-1Н-1,2,4-триазол) представляет собой фунгицид из класса триазолов, который является эффективным в отношении ряда заболеваний, вызванных аскомицетами, базидиомицетами и дейтеромицетами. Дифеноконазол описан в The Pesticide Manual, 2018. Difenoconazole (1- [2- [2-chloro-4- (4-chlorophenoxy) phenyl] -4-methyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl] -1H-1,2,4-triazole) is a fungicide from the class of triazoles, which is effective against a number of diseases caused by ascomycetes, basidiomycetes and deuteromycetes. Difenoconazole is described in The Pesticide Manual, 2018.
Пираклостробин представляет собой тривиальное наименование для метил [2-[[[1-(4-хлорфенил)-1H-пиразол-3-ил]окси]метил]фенил]метоксикарбамата. Его фунгицидная активность описывается в The Pesticide Manual, 2018. Пираклостробин контролирует большинство патогенов растений, таких как Septoria tritici, Puccinia spp., Drechslera tritici-repentis и Pyrenophora teres, у зерновых культур и других сельскохозяйственных культур. Данный фунгицид находится в классе стробилуринов. Pyraclostrobin is the trivial name for methyl [2 - [[[1- (4-chlorophenyl) -1H-pyrazol-3-yl] oxy] methyl] phenyl] methoxycarbamate. Its fungicidal activity is described in The Pesticide Manual, 2018. Pyraclostrobin controls most plant pathogens such as Septoria tritici, Puccinia spp., Drechslera tritici-repentis and Pyrenophora teres in cereals and other crops. This fungicide is in the strobilurin class.
Тебуконазол - α-[2-(4-хлорфенил)этил]-α-(1,1-диметилэтил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанола. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 2018. Тебуконазол является коммерческим фунгицидом из класса триазолов, который используется для борьбы с грибными заболеваниями различных сельскохозяйственных культур, в частности, у зерновых, бобовых, подсолнечника, кукурузы, рапса, винограда, семечковых плодовых растений, косточковых плодовых растений и других культур. Tebuconazole - α- [2- (4-chlorophenyl) ethyl] -α- (1,1-dimethylethyl) -1H-1,2,4-triazole-1-ethanol. Its fungicidal action is described in The Pesticide Manual, 2018. Tebuconazole is a commercial fungicide from the triazole class that is used to combat fungal diseases of various crops, in particular in cereals, legumes, sunflowers, corn, rapeseed, grapes, pome fruits, stone fruit plants and other crops.
В результате проведенных патентных исследований были отобраны следующие патенты.As a result of the conducted patent research, the following patents were selected.
Известна пестицидная синергетическая смесь (RU2608048), содержащая в качестве активных компонентов 1) одно фунгицидное соединение IA, выбранное из группы: пираклостробин, дифеноконазол, тебуконазол или др., или 2) одно инсектицидное соединение IB, выбранное из группы: бифентрин, тефлутрин или др., и 3) Bacillus subtilis MBI600 в качестве соединения II, где весовое соотношение соединения I к соединению II составляет от 1:500 до 500:1.Known pesticidal synergistic mixture ( RU2608048 ), containing as active components 1) one fungicidal compound IA, selected from the group: pyraclostrobin, difenoconazole, tebuconazole or others, or 2) one insecticidal compound IB, selected from the group: bifenthrin, tefluthrin or others ., and 3) Bacillus subtilis MBI600 as compound II, wherein the weight ratio of compound I to compound II is from 1: 500 to 500: 1.
Также известна трехкомпонентная пестицидная смесь (EA018323), включающая в качестве активных компонентов, взятых в синергетически эффективном количестве: 1) антраниламидсульфамоильное соединение, которое представляет собой 3-бром-4'-циано-1-(3-хлор-2-пиридил)-2'-метил-6'-(метилкарбамоил)пиразол-5-карбоксанилид или 3-бром-4'-хлор-1-(3-хлор-2-пиридил)-2'-метил-6'-(метилкарбамоил)пиразол-5-карбоксанилид; 2) пираклостробин (соединение II) и 3) одно фунгицидное соединение (III) , выбранное из группы азолов: дифеноконазол, тебуконазол, метконазол или др., где антраниламидсульфамоильное соединение и пираклостробин находятся в массовом соотношении от 100:1 до 1:100.Also known is a three-component pesticide mixture ( EA018323 ), comprising as active components taken in a synergistically effective amount: 1) anthranilamide sulfamoyl compound, which is 3-bromo-4'-cyano-1- (3-chloro-2-pyridyl) - 2'-methyl-6 '- (methylcarbamoyl) pyrazole-5-carboxanilide or 3-bromo-4'-chloro-1- (3-chloro-2-pyridyl) -2'-methyl-6' - (methylcarbamoyl) pyrazole -5-carboxanilide; 2) pyraclostrobin (compound II) and 3) one fungicidal compound (III) selected from the group of azoles: difenoconazole, tebuconazole, metconazole or others, where the anthranilamidesulfamoyl compound and pyraclostrobin are in a mass ratio of 100: 1 to 1: 100.
Наиболее близкой к заявленной комбинации является фунгицидная комбинация биологически активных веществ (RU2370034), содержащая флуксастробин (I) и протиоконазол (II) и тебуконазол (III), причем соединения (I), (II) и (III) взяты в синергетически эффективном весовом соотношении (I) к активному веществу формулы (II) составляет 1:1 и к активному веществу формулы (III) составляет от 1:0,1 до 1:1.The closest to the claimed combination is a fungicidal combination of biologically active substances ( RU2370034 ) containing fluxastrobin (I) and prothioconazole (II) and tebuconazole (III), and compounds (I), (II) and (III) are taken in a synergistically effective weight ratio (I) to the active substance of the formula (II) is 1: 1 and to the active substance of the formula (III) is from 1: 0.1 to 1: 1.
Общим недостатком известных композиций является их низкая биологическая активность.A common disadvantage of the known compositions is their low biological activity.
Задачей изобретения является расширение ассортимента эффективных фунгицидных комбинации, применяющих при защите сельскохозяйственных культур от фитопатогенных микроорганизмов и грибов, обладающей широким спектром биологической эффективности и повышенную надежность в борьбе с болезнями сельскохозяйственных культур. The objective of the invention is to expand the range of effective fungicidal combinations used to protect crops from phytopathogenic microorganisms and fungi, which has a wide range of biological effectiveness and increased reliability in the fight against diseases of agricultural crops.
Полученный технический результат - получение синергетического эффекта против различных болезней и повышение биологической эффективности. The obtained technical result is a synergistic effect against various diseases and an increase in biological efficiency.
Технический результат достигается тем, что синергетическая фунгицидная комбинация биологически активных веществ, содержит тебуконазол (I), соединение из класса стробилуринов (II) и дополнительное соединение из класса триазолов (III), где в качестве соединения (II) из класса стробилуринов используют пираклостробин, а в качестве дополнительного соединения (III) из класса триазолов используют дифеноконазол, причем соединения (I), (II) и (III) используют в синергетически эффективном весовом соотношении (0,1÷10):(0,1÷10):1. The technical result is achieved by the fact that the synergistic fungicidal combination of biologically active substances contains tebuconazole (I), a compound from the strobilurin class (II) and an additional compound from the triazole class (III), where pyraclostrobin is used as a compound (II) from the strobilurin class, and Difenoconazole is used as an additional compound (III) from the class of triazoles, and compounds (I), (II) and (III) are used in a synergistically effective weight ratio (0.1 ÷ 10) :( 0.1 ÷ 10): 1.
Заявляемые комбинации эффективны, в частности, но не ограничиваются ими, для борьбы со следующими болезнями растений: Phoma betae, Alternariaster helianthi, Fusarium spp., мучнистая роса, церкоспороз, фомоз, альтернариоз на сахарной свекле, оидиум, милдью, серая гниль, черная пятнистость на винограднике, парша, пенициллезная гниль, альтернариоз, кладоспориоз при хранении плодов яблони, парша, филлостиктоз, плодовая гниль на яблоне, аскохитоз, антракноз сои, ржавчина, мучнистая роса гороха, пирикуляриоз риса.The claimed combinations are effective, in particular, but not limited to them, for the control of the following plant diseases: Phoma betae, Alternariaster helianthi, Fusarium spp., Powdery mildew, cercospora, phomosis, alternaria on sugar beet, powdery mildew, gray mold, black spot in the vineyard, scab, penicillous rot, alternariosis, cladosporium during storage of apple fruits, scab, phylostictosis, fruit rot on an apple tree, ascochitosis, soy anthracnose, rust, powdery mildew of peas, rice blast.
Заявляемая фунгицидная комбинация может применяться в различных формах, например, но не ограничиваясь ими, в виде концентратов, в виде растворов для непосредственного опрыскивания, суспензий, включая также концентрированные водные, или безводные суспензии, или в виде микроэмульсии, причем для обработки используют самые различные методы, такие как опрыскивание, мелкокапельное опрыскивание и другие методы обработки. Эти формы и методы определяются целями применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально равномерное и тонкое распределение действующих веществ, описываемых изобретением.The inventive fungicidal combination can be used in various forms, for example, but not limited to, in the form of concentrates, in the form of solutions for direct spraying, suspensions, including also concentrated aqueous or anhydrous suspensions, or in the form of a microemulsion, and for treatment using a variety of methods such as spraying, droplet spraying and other treatment methods. These forms and methods are determined by the purposes of use, but in all cases, the most uniform and fine distribution of the active substances described by the invention must be ensured.
Синергизм возникает, когда вещества, смешанные вместе, дают больший, чем ожидалось, уровень активности. Типичным методам оценки синергизма является уравнение Колби (Colby, 1967). (см. пример 1)Synergy occurs when substances mixed together produce a higher than expected level of activity. A typical method for assessing synergy is the Colby equation (Colby, 1967). (see example 1)
Пример 1: Лабораторные испытания Example 1: Laboratory Tests
Методика проведения опыта: экспериментальное исследование фунгицидной и фунгистатической активности образцов проводилось методом агаровых высечек. Для анализа готовили рабочие растворы образцов с концентрацией, которая определялась полевой нормой расхода действующих веществ с учетом нормы расхода рабочей жидкости. Для получения сравнительных данных и исключения достижения максимальной эффективности норму расхода уменьшали в 5 раз. Затем в стерильные чашки Петри раскапывали по 180 мкл рабочего раствора фунгицида (гектарные нормы расхода рабочего раствора пересчитывали на площадь поверхности чашки Петри с диаметром 87 мм), разливали предварительно простерилизованную и остывшую до 45°С питательную среду КСА и перемешивали до полного смешивания среды и препарата. После застывания агара в центр каждой чашки помещали блоки грибов диаметром 1 см, вырезанные с помощью стерильного пробойника. Повторность опыта 3-кратная. Термостатировали при температуре от 8-25°С в течение 7-20 суток (в зависимости от скорости роста грибов), после чего регистрировали наличие или отсутствие зон разрастания мицелия вокруг агаровых блоков и сравнивали с контролем. Experimental technique: an experimental study of the fungicidal and fungistatic activity of the samples was carried out by the method of agar cuttings. For the analysis, working solutions of samples were prepared with a concentration that was determined by the field rate of consumption of active substances, taking into account the rate of consumption of the working fluid. To obtain comparative data and to exclude the achievement of maximum efficiency, the consumption rate was reduced by 5 times. Then, 180 μL of the working solution of the fungicide was dispensed into sterile Petri dishes (hectare rates of the working solution were recalculated for the surface area of the Petri dish with a diameter of 87 mm), the KSA culture medium, which had been previously sterilized and cooled to 45 ° C, was poured and stirred until the medium and the preparation were completely mixed. ... After the agar had solidified, blocks of mushrooms 1 cm in diameter, cut with a sterile punch, were placed in the center of each plate. The experiment was repeated 3 times. They were thermostated at a temperature of 8-25 ° C for 7-20 days (depending on the growth rate of fungi), after which the presence or absence of zones of mycelium growth around the agar blocks was recorded and compared with the control.
Скорость роста грибов рассчитывали как отношение диаметра роста мицелия в опытном варианте к контролю, выраженное в %.The growth rate of fungi was calculated as the ratio of the diameter of mycelium growth in the experimental variant to the control, expressed in%.
Биологическая активность действующих веществ и их смеси рассчитывали по следующей формуле: 100% - (скорость роста).The biological activity of the active substances and their mixtures was calculated according to the following formula: 100% - (growth rate).
Повторность - 4-х кратная.Repetition - 4 times.
Ожидаемую эффективность Эожид. рассчитывали по формуле Колби:Expected efficiency E expected . calculated using the Colby formula:
Э
где where
А, В и С - наблюдаемая эффективность для отдельно применяемых фунгицидов при указанной дозе в г/га;A, B and C - the observed effectiveness for separately applied fungicides at the indicated dose in g / ha;
Эожид - ожидаемый результат для смеси трех фунгицидов; Waiting E - expected result for a mixture of three fungicides;
Ээксп - полученный в результате эксперимента результат.E exp - the result obtained as a result of the experiment.
Если соотношение между экспериментально наблюдаемой эффективностью (Ээксп.) и ожидаемой эффективностью (Эожид) - синергетический фактор (СФ) - более 1, смесь проявляет синергетический эффектIf the ratio between the experimentally observed efficiency (E exp. ) And the expected efficiency (E expect ) - synergistic factor (SF) - is more than 1, the mixture exhibits a synergistic effect
Этот синергетический эффект гарантирует повышенную надежность в борьбе с болезнями сельскохозяйственных культур, приводя к значительному снижению количества активного компонента, требуемого для достижения такого же биологического эффекта, либо сохранению нормы расхода действующего вещества при одновременном увеличении биологической эффективности. Результаты представлены в таблицах 1-3.This synergistic effect guarantees increased reliability in the fight against crop diseases, leading to a significant decrease in the amount of the active ingredient required to achieve the same biological effect, or to maintain the rate of consumption of the active ingredient while increasing the biological effectiveness. The results are shown in Tables 1-3.
Пример 2: Полевые мелкоделяночные испытания Example 2: Small-plot field trials
Эффективность заявленной композиции изучали в полевых условиях на сахарной свекле, подсолнечнике и сое. Однако изобретение не ограничивается только этими культурами. Результаты испытаний приведены в таблицах 4-6.The effectiveness of the claimed composition was studied in the field on sugar beets, sunflowers and soybeans. However, the invention is not limited to these crops only. The test results are shown in Tables 4-6.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021118672A RU2762748C1 (en) | 2021-06-28 | 2021-06-28 | Synergistic fungicidal combination of biologically active substances |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021118672A RU2762748C1 (en) | 2021-06-28 | 2021-06-28 | Synergistic fungicidal combination of biologically active substances |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2762748C1 true RU2762748C1 (en) | 2021-12-22 |
Family
ID=80038987
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021118672A RU2762748C1 (en) | 2021-06-28 | 2021-06-28 | Synergistic fungicidal combination of biologically active substances |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2762748C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2370034C2 (en) * | 2003-07-30 | 2009-10-20 | Байер Кропсайенс Аг | Triple fungicide combination of bioactive substances |
| EA018323B1 (en) * | 2006-09-18 | 2013-07-30 | Басф Се | Ternary pesticidal mixtures |
| RU2608048C2 (en) * | 2015-01-29 | 2017-01-12 | Закрытое акционерное общество Фирма "Август" | Composition having fungicidal action and method of controlling phytopathogens |
| WO2020061708A1 (en) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | 0903608 B.C. Ltd. | Synergistic pesticidal compositions for delivery of pesticidal active ingredients and methods therefor |
-
2021
- 2021-06-28 RU RU2021118672A patent/RU2762748C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2370034C2 (en) * | 2003-07-30 | 2009-10-20 | Байер Кропсайенс Аг | Triple fungicide combination of bioactive substances |
| EA018323B1 (en) * | 2006-09-18 | 2013-07-30 | Басф Се | Ternary pesticidal mixtures |
| RU2608048C2 (en) * | 2015-01-29 | 2017-01-12 | Закрытое акционерное общество Фирма "Август" | Composition having fungicidal action and method of controlling phytopathogens |
| WO2020061708A1 (en) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | 0903608 B.C. Ltd. | Synergistic pesticidal compositions for delivery of pesticidal active ingredients and methods therefor |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1567012B1 (en) | Fungicidal combinations for crop protection | |
| KR100432454B1 (en) | Fungicide mixture | |
| JP2008525349A (en) | A fungicide mixture containing enestrobrin and at least one active substance selected from the group of azoles | |
| JP5001297B2 (en) | Plant growth control composition and fungicidal composition | |
| CN101427684B (en) | Fungicide composition containing chlorine nalidixic bacterium ester and triazole bactericides | |
| RU2098962C1 (en) | Fungicide agent and a method of control over fungi | |
| BG62312B1 (en) | Microbicides | |
| EA032078B1 (en) | Pesticidal compositions | |
| US20080287299A1 (en) | Use of Imidazole and/or Triazole Derivatives for Combating Plant Pests; as Well as Method for Controlling Diseases/Insects/Mites/Nematodes and Weeds, Particularly Foliar and/or Soil Diseases | |
| EA014424B1 (en) | Synergistic fungicidal combinations of biologically active substance | |
| CN1559210A (en) | 2-cyano-3-amino-3-ethyl phenylacrylate used for prevention and control of plant disease and elimination of pests | |
| AT402878B (en) | FUNGICIDAL MIXTURES | |
| EP3162208A1 (en) | Fungicidal composition for controlling fungal infections in the soybean plant | |
| KR20010012566A (en) | Fungicidal combinations comprising a 4-phenoxyquinoline | |
| RU2129371C1 (en) | Fungicide composition and phytopathogenic fungi-control method | |
| RU2762748C1 (en) | Synergistic fungicidal combination of biologically active substances | |
| RU2485779C1 (en) | Fungicidal composition for seed treatment | |
| RU2763596C1 (en) | Fungicidal synergistic combination of biologically active substances | |
| US20090030053A1 (en) | Fungicidal compositions | |
| RU2773310C1 (en) | Insect-fungicidal composition with synergistic efficacy | |
| EA044049B1 (en) | INSECTO-FUNGICIDAL COMPOSITION WITH SYNERGIC EFFECTIVENESS | |
| UA127644C2 (en) | Novel emulsion concentrates on the basis of agrochemical active substances | |
| RU2661392C1 (en) | Fungicidal composition (versions) | |
| EP0900010A1 (en) | Fungicide mixtures | |
| RU2672493C1 (en) | Fungicidal composition (versions) |