RU2608048C2 - Composition having fungicidal action and method of controlling phytopathogens - Google Patents
Composition having fungicidal action and method of controlling phytopathogens Download PDFInfo
- Publication number
- RU2608048C2 RU2608048C2 RU2015102923A RU2015102923A RU2608048C2 RU 2608048 C2 RU2608048 C2 RU 2608048C2 RU 2015102923 A RU2015102923 A RU 2015102923A RU 2015102923 A RU2015102923 A RU 2015102923A RU 2608048 C2 RU2608048 C2 RU 2608048C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- adjuvant
- composition
- composition according
- ratio
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Объектом настоящего изобретения является композиция с фунгицидным действием, которая в качестве активных компонентов содержит различные комбинации азолов и стробилуринов.The object of the present invention is a composition with fungicidal action, which as active components contains various combinations of azoles and strobilurins.
Одной из основных проблем современного растениеводства являются болезни растений и борьба с ними.One of the main problems of modern crop production are plant diseases and the fight against them.
Большие трудности при возделывании сельскохозяйственных культур создают возбудители болезней растений, - это многочисленные бактерии и грибы. Эти возбудители способны вызывать такие опасные для растений болезни, как различные виды головни, септориоз, фузариоз, ржавчина, ринхоспориоз, мучнистая роса, которые могут снизить количество урожая до 70% либо погубить его полностью.Pathogens of plant diseases create great difficulties in the cultivation of crops - these are numerous bacteria and fungi. These pathogens can cause plant diseases such as smut, septoria, fusarium, rust, rhinchosporiasis, powdery mildew, which can reduce the yield by up to 70% or completely destroy it.
Известно, что для борьбы с болезнями растений применяют фунгициды из классов азолов и стробилуринов и их смеси. Азолы ингибируют процесс биосинтеза стеринов, в том числе эргостеролов, путем торможения образования фермента С-14 диметилазы, а также нарушают избирательность проницаемости клеточных мембран патогена, что приводит к торможению его роста. Стробилурины, в свою очередь, подавляют процесс дыхания в митохондриях за счет блокирования переноса электронов между цитохромами. Нарушение энергетического баланса на клеточном уровне приводит к быстрой гибели гриба.It is known that to combat plant diseases, fungicides from the classes of azoles and strobilurins and their mixtures are used. Azoles inhibit the biosynthesis of sterols, including ergosterols, by inhibiting the formation of the enzyme C-14 dimethylase, and also violate the selectivity of the permeability of cell membranes of the pathogen, which leads to inhibition of its growth. Strobilurins, in turn, suppress the respiration process in mitochondria by blocking electron transfer between cytochromes. Violation of the energy balance at the cellular level leads to rapid death of the fungus.
В уровне техники имеется ряд научных статей, посвященных борьбе с болезнями растений (см., например, «Tollerance of AR1 Neotyphodium Endophyte to fungicides used in perennial ryegrass seed production» NEW ZELAND PLANT PROTECTION, vol. 5, 2002, pages 322-326, либо «Potential for the development of reduced sensitivity to DMI fungicides in current control practices for Mycosphaerella graminicola in winter wheat in the UK», THE BCPC CONFERENCE_PESTS & DISEASES, 2000, pages 407-414). В приведенных статьях применяют в основном баковые смеси фунгицидов.In the prior art there are a number of scientific articles devoted to the control of plant diseases (see, for example, "Tollerance of AR1 Neotyphodium Endophyte to fungicides used in perennial ryegrass seed production" NEW ZELAND PLANT PROTECTION, vol. 5, 2002, pages 322-326, or “Potential for the development of reduced sensitivity to DMI fungicides in current control practices for Mycosphaerella graminicola in winter wheat in the UK”, THE BCPC CONFERENCE_PESTS & DISEASES, 2000, pages 407-414). In the above articles, mainly tank mixtures of fungicides are used.
При использовании действующих веществ большое значение имеет наиболее полная реализация их биологического потенциала. Добавление адъювантов в максимальной степени способствует этому, модифицируя или усиливая действие пестицидов, обеспечивая совместимость между различными классами пестицидов в препаратах, повышая устойчивость к погодным условиям, в том числе увеличивая дождестойкость, уменьшая скорость сноса действующих веществ при внесении и повышая устойчивость к температурным перепадам при хранении.When using active substances, the most complete realization of their biological potential is of great importance. Adding adjuvants to the maximum extent contributes to this by modifying or enhancing the action of pesticides, ensuring compatibility between different classes of pesticides in preparations, increasing resistance to weather conditions, including increasing resistance to rain, decreasing the rate of demolition of active substances during application and increasing resistance to temperature differences during storage .
Задачей изобретения является разработка композиции с фунгицидным действием, содержащей в качестве активного компонента смесь эпоксиконазола с ципроконазолом или азоксистробином, а также дополнительные компоненты, являющиеся адъювантами, которые способны усиливать действие ее активного компонента и обеспечить стабильное продолжительное действие этих фунгицидов.The objective of the invention is to develop a composition with fungicidal action, containing as an active component a mixture of epoxiconazole with cyproconazole or azoxystrobin, as well as additional components that are adjuvants that can enhance the action of its active component and provide a stable long-term effect of these fungicides.
Наиболее близким аналогом заявленного изобретения является изобретение фирмы Байер Кропсайенс АГ, описанное в патенте RU 2359458. В известном изобретении раскрыт суспензионный концентрат с микробиоцидным действием, активными веществами которого являются вещества из группы азолов и стробилуринов. Также известно, что суспензионный концентрат согласно известному изобретению содержит, по меньшей мере, один или несколько адъювантов, которые представляют собой смесь одного или нескольких веществ из группы алканолэтоксилатов.The closest analogue of the claimed invention is the invention of Bayer Cropscience AG, described in patent RU 2359458. The known invention discloses a suspension concentrate with microbiocidal action, the active substances of which are substances from the group of azoles and strobilurins. It is also known that the suspension concentrate according to the known invention contains at least one or more adjuvants, which are a mixture of one or more substances from the group of alkanol ethoxylates.
К недостаткам RU 2359458 можно отнести то, что адъювант в определенном количестве входит в состав суспензионного концентрата, следовательно, увеличение его количества в случае необходимости невозможно. Также существенным недостатком изобретения является то, что расход адъюванта на один гектар обрабатываемой площади согласно изобретению составляет 100-150 грамм. Такое количество адъюванта является очень малой нормой и не обеспечивает повышения биологической эффективности, что подтверждается приведенными в описании таблицами этого изобретения.The disadvantages of RU 2359458 include the fact that the adjuvant in a certain amount is part of the suspension concentrate, therefore, increasing its amount if necessary is impossible. Another significant disadvantage of the invention is that the consumption of adjuvant per hectare of cultivated area according to the invention is 100-150 grams. Such an amount of adjuvant is a very small norm and does not provide an increase in biological effectiveness, which is confirmed by the tables of this invention described in the description.
Отличие заявленной композиции от известной из RU 2359458 состоит в том, что адъюванты являются синергистами к активному компоненту заявленной композиции, поскольку в интервале соотношений между адъювантом и активным компонентом от 1:20 до 20:1 обнаружено синергетическое взаимодействие. Также отличием является то, что в качестве адъюванта композиция содержит по меньшей мере один полиоксиэтилированный спирт или амин, полиоксиэтилированный сорбитан монолаурат, сульфат или фосфат полиоксиэтилированного спирта или их соли, этокси-пропокси блоксополимер, этоксилированный тристирилфенол или арилфенол, сульфат или фосфат этоксилированного тристирилфенола или арилфенола либо их соли, пропоксилированный тристирилфенол или арилфенол, сульфат или фосфат пропоксилированного тристирилфенола или арилфенола либо их соли, привитой сополимер полиэтиленгликоля и полиметилметакрилата. Также отличием является и то, что количество адъюванта в композиции можно увеличить путем введения дополнительных его количеств перед применением при приготовлении рабочего раствора.The difference between the claimed composition from the known from RU 2359458 is that adjuvants are synergists to the active component of the claimed composition, since a synergistic interaction was found in the range of ratios between adjuvant and active component from 1:20 to 20: 1. Another difference is that, as an adjuvant, the composition contains at least one polyoxyethylated alcohol or amine, polyoxyethylated sorbitan monolaurate, polyoxyethylated sulfate or phosphate or their salts, ethoxy-propoxy block copolymer, ethoxylated tristyrylphenol or arylphenylphenolate or ethoxyphenyl phosphate or their salts, propoxylated tristyrylphenol or arylphenol, sulfate or phosphate of propoxylated tristyrylphenol or arylphenol or their salts, of the copolymer of polyethylene glycol and polymethyl methacrylate. Also the difference is that the amount of adjuvant in the composition can be increased by introducing additional quantities before use in the preparation of the working solution.
В качестве азолов композиция согласно изобретению содержит эпоксиконазол и ципроконазол, а в качестве стробилуринов - азоксистробин.As azoles, the composition according to the invention contains epoxiconazole and ciproconazole, and as strobilurins, azoxystrobin.
Предпочтительными являются комбинации ципроконазола с эпоксиконазолом и эпоксиконазола с азоксистробином, в которых ципроконазол с эпоксиконазолом взяты в соотношении от 1: 5 до 5:1, а эпоксиконазол с азоксистробином - от 1: 5 до 5:1.Preferred are combinations of ciproconazole with epoxyconazole and epoxyconazole with azoxystrobin, in which ciproconazole with epoxyconazole is taken in a ratio of from 1: 5 to 5: 1, and epoxiconazole with azoxystrobin is from 1: 5 to 5: 1.
Наиболее предпочтительным соотношением для ципроконазола и эпоксиконазола является соотношение 2:3, для эпоксиконазола и азоксистробина - соотношение 2:3.The most preferred ratio for cyproconazole and epoxyconazole is a 2: 3 ratio, for epoxiconazole and azoxystrobin a 2: 3 ratio.
Композиция может быть представлена в виде суспензионных концентратов, масляных дисперсий, концентратов эмульсий, суспоэмульсий, эмульсий «масло в воде», микроэмульсий, водорастворимых порошков, водорастворимых или водно-диспергируемых гранул.The composition may be presented in the form of suspension concentrates, oil dispersions, emulsion concentrates, suspension emulsions, oil-in-water emulsions, microemulsions, water-soluble powders, water-soluble or water-dispersible granules.
Необходимыми (целевыми) добавками являются растворители, поверхностно-активные вещества, антифризы, пеногасители, биоциды, загустители и носители.Necessary (target) additives are solvents, surfactants, antifreezes, defoamers, biocides, thickeners and carriers.
Композицию с фунгицидным действием применяют совместно с адъювантом, в качестве которого в заявленном изобретении используют, по меньшей мере, один полиоксиэтилированный спирт или амин, полиоксиэтилированный сорбитан монолаурат, сульфат или фосфат полиоксиэтилированного спирта или их соли, этокси-пропокси блоксополимер, этоксилированный тристирилфенол или арилфенол, сульфат или фосфат этоксилированного тристирилфенола или арилфенола либо их соли, пропоксилированный тристирилфенол или арилфенол, сульфат или фосфат пропоксилированного тристирилфенола или арилфенола либо их соли, привитой сополимер полиэтиленгликоля и полиметилметакрилата.The fungicidal composition is used in conjunction with an adjuvant, for which at least one polyoxyethylated alcohol or amine, polyoxyethylated sorbitan monolaurate, polyoxyethylated alcohol sulfate or phosphate or their salts, ethoxy-propoxy block copolymer, ethoxylated tristyrylphenol, or ethoxylated tristyrylphenol or arylphenol sulfate or phosphate or their salts, propoxylated tristyrylphenol or arylphenol, propoxylated sulfate or phosphate tristyrylphenol or arylphenol or a salt thereof, a grafted copolymer of polyethylene glycol and polymethyl methacrylate.
Адъювант может входить в состав композиции либо может быть добавлен при приготовлении рабочего раствора.An adjuvant may be included in the composition or may be added during the preparation of the working solution.
Наиболее предпочтительным является случай, когда адъювант добавляют к смеси активных компонентов перед применением путем смешивания их в баке с получением рабочего раствора.Most preferred is the case when the adjuvant is added to the mixture of active components before use by mixing them in a tank to obtain a working solution.
Наиболее предпочтительным адъювантом является, по меньшей мере, один полиоксиэтилированный спирт, полиоксиэтилированный амин, либо его смесь с полиоксиэтилированным сорбитан монолауратом, полиоксиэтилированный сорбитан монолаурат, привитой сополимер полиэтиленгликоля и полиметилметакрилата и его смесь с этокси-пропокси блоксополимером.The most preferred adjuvant is at least one polyoxyethylated alcohol, a polyoxyethylated amine, or a mixture thereof with polyoxyethylene sorbitan monolaurate, a polyoxyethylene sorbitan monolaurate, a grafted copolymer of polyethylene glycol and polymethyl methacrylate, and a mixture thereof with an ethoxy propoxy block copolymer.
В интервале соотношений между адъювантом и активным компонентом от 1:20 до 20:1 было обнаружено, что биологическая эффективность композиции заметно усиливалась. Об этом свидетельствуют данные, полученные в ряде испытаний, проведенных на различных культурах (табл. 1-2).In the range of ratios between the adjuvant and the active component from 1:20 to 20: 1, it was found that the biological effectiveness of the composition was noticeably enhanced. This is evidenced by data obtained in a number of tests conducted on various cultures (tab. 1-2).
Также одной из важнейших характеристик фунгицидной композиции согласно изобретению, которая обеспечивается добавлением адъюванта, является ее дождестойкость, т.е. сохранение активности композиции в неблагоприятных погодных условиях.Also one of the most important characteristics of the fungicidal composition according to the invention, which is provided by the addition of an adjuvant, is its resistance to rain, i.e. maintaining the activity of the composition in adverse weather conditions.
Адъюванты, используемые в заявленном изобретении, повышают адгезию активных компонентов к растениям и тем самым увеличивая прилипаемость композиции к поверхности растений, что значительно улучшает такую характеристику композиции, как дождестойкость.Adjuvants used in the claimed invention increase the adhesion of the active components to plants and thereby increase the adhesion of the composition to the surface of plants, which significantly improves such a characteristic of the composition as rain resistance.
Также объектом заявленного изобретения является способ защиты культурных растений от патогенных грибов и бактерий путем обработки культурных растений, их частей и мест их произрастания композицией с фунгицидным действием.Another object of the claimed invention is a method of protecting cultivated plants from pathogenic fungi and bacteria by treating cultivated plants, their parts and their places of growth with a composition with fungicidal action.
Пример 1Example 1
Оценка синергетического эффектаSynergistic Evaluation
Эффективность заявленной фунгицидной композиции определяли в лабораторных условиях на тест-растениях пшеницы в отношении возбудителей таких заболеваний, как септориоз и фузариоз. Для этого семена пшеницы высевали во влажный песок в чашках Петри, которые накрывали алюминиевой фольгой, а затем проводили яровизацию в течение 6 недель при температуре 4°C. После прорастания семян рассаду пересаживали в пластмассовые горшки со стандартизированной почвой диаметром 11 см в расчете одно растение на горшок и выращивали в камере с регулируемой температурой и светом до достижения этапа роста 48-63, после чего инокулировали грибами Septoria tritici и Fusarium graminearum Schw. Дополнительных удобрений не использовали. Во время культивирования на каждом растении оставляли только четыре ростка, а остальные срезали.The effectiveness of the claimed fungicidal composition was determined in laboratory conditions on test plants of wheat against pathogens of diseases such as septoria and fusarium. To do this, wheat seeds were sown in wet sand in Petri dishes, which were covered with aluminum foil, and then vernalized for 6 weeks at 4 ° C. After seed germination, the seedlings were transplanted into plastic pots with standardized soil with a diameter of 11 cm per one plant per pot and grown in a chamber with temperature and light control until growth stage 48-63 was reached, after which they were inoculated with Septoria tritici and Fusarium graminearum Schw. No additional fertilizers were used. During cultivation, only four sprouts were left on each plant, and the rest were cut.
Культивирование изолятов грибов Septoria tritici и Fusarium graminearam Schw. проводили в чашках Петри при использовании солодово-дрожжевого агара в течение 4 дней при комнатной температуре. Споры грибов соскабливали с поверхности планшета при помощи предметного стекла и дистиллированной воды. Концентрацию спор вычисляли при помощи микроскопа и счетной камеры Фукса-Розенталя и приводили к значению 3×107 спор/мл. Взвесь спор распределяли по поверхности растений с помощью хроматографического опрыскивателя.The cultivation of isolates of the fungi Septoria tritici and Fusarium graminearam Schw. carried out in Petri dishes using malt-yeast agar for 4 days at room temperature. Mushroom spores were scraped off the surface of the tablet using a glass slide and distilled water. The spore concentration was calculated using a microscope and a Fuchs-Rosenthal counting chamber and brought to a value of 3 × 10 7 spores / ml. Suspension of spores was distributed over the surface of plants using a chromatographic sprayer.
Для определения эффективности против фузариоза смесь активных компонентов и адъюванты в различных нормах расхода наносили на опытные растения с помощью опрыскивателя через 2 дня после заражения грибом Fusarium graminearum Schw., а для определения эффективности против септориоза - через 6 дней после заражения грибом Septoria tritici.To determine the effectiveness against fusarium, a mixture of active ingredients and adjuvants at various application rates was applied to the experimental plants using a sprayer 2 days after infection with the fungus Fusarium graminearum Schw., And to determine the effectiveness against septoria, 6 days after infection with the fungus Septoria tritici.
Эффективность для смеси двух биологически активных веществ с адъювантом в % рассчитывали по формуле Колби и определяли следующим образом (COLBY L.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations" Weeds vol. 15, p. 20-22, 1967), (LIMPEL et al. 1962 "Weeds control by. certain combinations". Proc. NEWCL. vol. 16, p. 48-53):The efficacy for a mixture of two biologically active substances with adjuvant in% was calculated using the Colby formula and was determined as follows (COLBY LR "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations" Weeds vol. 15, p. 20-22, 1967), (LIMPEL et al 1962 "Weeds control by. Certain combinations." Proc. NEWCL. Vol. 16, p. 48-53):
X - биологическая эффективность при применении смеси активных компонентов без адъюванта с нормой расхода m, г/га;X - biological effectiveness when using a mixture of active components without adjuvant with a consumption rate of m, g / ha;
Y - биологическая эффективность адъюванта с нормой расхода n, г/га;Y is the biological effectiveness of the adjuvant with a consumption rate of n, g / ha;
Еху - биологическая эффективность при совместном применении смеси активных компонентов с адъювантом с нормами расхода m и n, г/га.Exu - biological effectiveness with the combined use of a mixture of active ingredients with adjuvant with consumption rates m and n, g / ha.
Эффективность 0% соответствует эффективности без обработки фунгицидом, эффективность 100% означает полное подавление возбудителей болезни.An efficacy of 0% corresponds to an efficacy without fungicide treatment, an efficacy of 100% means a complete suppression of pathogens.
Данные, полученные в результате испытаний, приведены в таблицах 1, 2. Анализ результатов свидетельствует о том, что во всех случаях фактическая эффективность для смеси действующих веществ с адъювантом выше, чем рассчитанная по формуле Колби, т.е. присутствует синергетический эффект.The data obtained as a result of the tests are shown in Tables 1, 2. An analysis of the results indicates that in all cases the actual effectiveness for the mixture of active substances with adjuvant is higher than that calculated by the Colby formula, i.e. there is a synergistic effect.
Пример 2Example 2
Дождестойкость композиции оценивали в лабораторных условиях на тест-растениях пшеницы (в фазе колошения), зараженных септориозом, в соответствии с методикой определения дождестойкости, описанной в статье «Научно-практические аспекты технологии применения современных гербицидов в растениеводстве», Никитин Н.В., Спиридонов Ю.Я., Шестаков В.Г., Москва, 2009, стр. 18-22.The durability of the composition was evaluated in laboratory conditions on test plants of wheat (in the earing phase) infected with Septoria, in accordance with the method of determining the resistance to rain described in the article "Scientific and practical aspects of the technology of using modern herbicides in crop production", Nikitin NV, Spiridonov Yu.Ya., Shestakov V.G., Moscow, 2009, p. 18-22.
На растения пшеницы наносили фунгицидную композицию без адъюванта и фунгицидную композицию, содержащую адъювант. Через различные промежутки времени после нанесения фунгицида растения подвергали дождеванию (имитировали ливневый дождь интенсивностью 0,83 мм/мин). О количестве удержанного фунгицида судили по снижению развития патогена.A fungicidal composition without adjuvant and a fungicidal composition containing adjuvant were applied to wheat plants. At various time intervals after application of the fungicide, the plants were irrigated (simulated heavy rain with an intensity of 0.83 mm / min). The amount of fungicide retained was judged by the reduction of pathogen development.
Из приведенных в табл. 3-4 данных следует, что композиция, содержащая адъювант, лучше удерживается на поверхности растений, что значительно повышает ее устойчивость к смыванию дождем по сравнению с композицией без адъюванта.From the above table. 3-4 data it follows that the composition containing the adjuvant is better retained on the surface of the plants, which significantly increases its resistance to washing off by rain compared with the composition without adjuvant.
Пример 3Example 3
Оценка биологической эффективностиBiological Efficiency Assessment
Полевые испытания полученных образцов для оценки биологической эффективности проводили, обрабатывая растения пшеницы озимой (сорт Московская 39) против комплекса болезней (септориоз листьев, септориоз колоса, бурая ржавчина).Field tests of the obtained samples to assess the biological effectiveness were carried out by treating winter wheat plants (Moskovskaya grade 39) against a complex of diseases (leaf septoria, spike septoria, brown rust).
Испытания проводили в сравнении с известными коммерческими препаратами, такими как Амистар Экстра (200/80 г/л азоксистробин/ципроконазол), СК.The tests were carried out in comparison with well-known commercial preparations, such as Amistar Extra (200/80 g / l azoxystrobin / ciproconazole), SC.
В период вегетации проводили опрыскивание в фазу колошения испытуемыми образцами. Опрыскивание проводили ранцевым опрыскивателем. Норма расхода рабочей жидкости - 200 л/га. Повторность опыта четырехкратная, площадь каждой делянки 10 м2. Степень поражения растений возбудителем септориоза на дату учета оценивали по площади поверхности, охваченной заболеванием.During the growing season, the test samples were sprayed at the heading phase. Spraying was carried out with a backpack sprayer. The working fluid flow rate is 200 l / ha. The experiment was repeated four times, the area of each plot was 10 m 2 . The degree of damage to plants by the pathogen of septoria at the date of registration was evaluated by the surface area covered by the disease.
Биологическую эффективность (%) оценивали по формуле:Biological effectiveness (%) was evaluated by the formula:
БЭ - биологическая эффективность, %;BE - biological effectiveness,%;
О - степень поражения растений в контроле на дату учета, %;About - the degree of damage to plants in the control on the date of accounting,%;
К - степень поражения растений на дату учета, %;K - the degree of damage to plants on the date of registration,%;
Урожайность определяли путем взвешивания зерна, полученного с одного гектара обрабатываемой поверхности, и сравнения полученной величины с величиной, полученной в контроле.Productivity was determined by weighing the grain obtained from one hectare of the treated surface, and comparing the obtained value with the value obtained in the control.
Данные результатов испытаний приведены в таблицах 5, 6.The data of the test results are shown in tables 5, 6.
Принимая во внимание результаты, полученные в ходе испытаний фунгицидной композиции согласно изобретению, можно сделать вывод о том, что добавление адъювантов к смеси эпоксиконазола с ципроконазолом или азоксистробином значительно повышает ее биологическую эффективность, продолжительность действия, устойчивость к неблагоприятным погодным условиям, а также способствует повышению урожайности культурных растений.Taking into account the results obtained during the testing of the fungicidal composition according to the invention, it can be concluded that the addition of adjuvants to a mixture of epoxiconazole with ciproconazole or azoxystrobin significantly increases its biological effectiveness, duration of action, resistance to adverse weather conditions, and also increases productivity cultivated plants.
В качестве адъювантов для данного примера взяты:As adjuvants for this example are taken:
1 - полиоксиэтилированный спирт1 - polyoxyethylated alcohol
2 - полиоксиэтилированный амин2 - polyoxyethylated amine
3 - смесь полиоксиэтилированного амина с полиоксиэтилированным сорбитан монолауратом3 - a mixture of polyoxyethylated amine with polyoxyethylated sorbitan monolaurate
4 - полиоксиэтилированный сорбитан монолаурат4 - polyoxyethylated sorbitan monolaurate
5 - привитой сополимер полиэтиленгликоля и полиметилметакрилата5 - grafted copolymer of polyethylene glycol and polymethyl methacrylate
6 - этоксилированный тристирилфенол6 - ethoxylated tristyrylphenol
7 - этокси-пропокси блоксополимер7 - ethoxy-propoxy block copolymer
8 - смесь этокси-пропокси блоксополимера и привитого сополимера полиэтиленгликоля и полиметилметакрилата8 - a mixture of ethoxy-propoxy block copolymer and grafted copolymer of polyethylene glycol and polymethyl methacrylate
9 - сульфат/фосфат полиоксиэтилированного спирта или их соли9 - sulfate / phosphate polyoxyethylene alcohol or their salts
10 - соли сульфата/фосфата этоксилированного тристирилфенола; или сульфат/фосфат пропоксилированного тристирилфенола или их соли10 — ethoxylated tristyrylphenol sulfate / phosphate salts; or propoxylated tristyrylphenol sulfate / phosphate or a salt thereof
11 - соли сульфата/фосфата этоксилированного арилфенола; или сульфат/фосфат пропоксилированного арилфенола или их соли11 — ethoxylated aryl phenol sulfate / phosphate salts; or propoxylated aryl phenol sulfate / phosphate or a salt thereof
12 - пропоксилированный тристирилфенол/арилфенол12 - propoxylated tristyrylphenol / arylphenol
*в качестве активного компонента для данного опыта взята смесь ципроконазола и эпоксиконазола в соотношении 2:3* a mixture of cyproconazole and epoxyconazole in a ratio of 2: 3 was taken as the active component for this experiment
1 - полиоксиэтилированный спирт1 - polyoxyethylated alcohol
2 - полиоксиэтилированный амин2 - polyoxyethylated amine
3 - смесь полиоксиэтилированного амина с полиоксиэтилированным сорбитан монолауратом3 - a mixture of polyoxyethylated amine with polyoxyethylated sorbitan monolaurate
4 - полиоксиэтилированный сорбитан монолаурат4 - polyoxyethylated sorbitan monolaurate
5 - привитой сополимер полиэтиленгликоля и полиметилметакрилата5 - grafted copolymer of polyethylene glycol and polymethyl methacrylate
6 - этоксилированный тристирилфенол6 - ethoxylated tristyrylphenol
7 - этокси-пропокси блоксополимер7 - ethoxy-propoxy block copolymer
8 - смесь этокси-пропокси блоксополимера и привитого сополимера полиэтиленгликоля и полиметилметакрилата8 - a mixture of ethoxy-propoxy block copolymer and grafted copolymer of polyethylene glycol and polymethyl methacrylate
9 - сульфат/фосфат полиоксиэтилированного спирта или их соли9 - sulfate / phosphate polyoxyethylene alcohol or their salts
10 - соли сульфата/фосфата этоксилированного тристирилфенола; или сульфат/фосфат пропоксилированного тристирилфенола или их соли10 — ethoxylated tristyrylphenol sulfate / phosphate salts; or propoxylated tristyrylphenol sulfate / phosphate or a salt thereof
11 - соли сульфата/фосфата этоксилированного арилфенола; или сульфат/фосфат пропоксилированного арилфенола или их соли11 — ethoxylated aryl phenol sulfate / phosphate salts; or propoxylated aryl phenol sulfate / phosphate or a salt thereof
12 - пропоксилированный тристирилфенол/арил фенол12 - propoxylated tristyrylphenol / aryl phenol
*в качестве активного компонента для данного опыта взята смесь эпоксиконазола и азоксистробина в соотношении 2:3* a mixture of epoxiconazole and azoxystrobin in a ratio of 2: 3 was taken as the active component for this experiment
Claims (9)
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015102923A RU2608048C2 (en) | 2015-01-29 | 2015-01-29 | Composition having fungicidal action and method of controlling phytopathogens |
| UAA201708733A UA119696C2 (en) | 2015-01-29 | 2015-12-17 | COMPOSITION WITH FUNGICIDAL ACTION AND METHOD OF CONTROL OF PHYTOPATHOGENES |
| UAA201512495A UA115600C2 (en) | 2015-01-29 | 2015-12-17 | COMPOSITION WITH FUNGICIDE ACTION AND METHOD OF FIGHTING PHYTHOPATHOGENES |
| EA201600071A EA028387B1 (en) | 2015-01-29 | 2016-01-22 | Composition having fungicidal action and method of controlling phytopathogens |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015102923A RU2608048C2 (en) | 2015-01-29 | 2015-01-29 | Composition having fungicidal action and method of controlling phytopathogens |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015102923A RU2015102923A (en) | 2016-08-20 |
| RU2608048C2 true RU2608048C2 (en) | 2017-01-12 |
Family
ID=56550606
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015102923A RU2608048C2 (en) | 2015-01-29 | 2015-01-29 | Composition having fungicidal action and method of controlling phytopathogens |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA028387B1 (en) |
| RU (1) | RU2608048C2 (en) |
| UA (2) | UA115600C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2762748C1 (en) * | 2021-06-28 | 2021-12-22 | Акционерное общество «Щелково Агрохим» | Synergistic fungicidal combination of biologically active substances |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2359458C2 (en) * | 2003-09-23 | 2009-06-27 | Байер Кропсайенс Аг | Suspension concentrates |
| US8097631B2 (en) * | 2005-09-29 | 2012-01-17 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Fungicidal composition comprising cyprodinil |
| RU2488999C2 (en) * | 2011-11-15 | 2013-08-10 | Закрытое акционерное общество Фирма "Август" | Herbicidal composition and method of weed control in crops of cultivated plants |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1275167B (en) * | 1995-02-23 | 1997-07-30 | Isagro Spa | ADJUVANTS FOR SYSTEMIC FUNGICIDES FUNGICIDAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM AND THEIR USE |
| SI1696728T1 (en) * | 2003-12-18 | 2009-08-31 | Basf Se | Fungicidal mixtures based on carbamate derivatives and insecticides |
-
2015
- 2015-01-29 RU RU2015102923A patent/RU2608048C2/en active
- 2015-12-17 UA UAA201512495A patent/UA115600C2/en unknown
- 2015-12-17 UA UAA201708733A patent/UA119696C2/en unknown
-
2016
- 2016-01-22 EA EA201600071A patent/EA028387B1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2359458C2 (en) * | 2003-09-23 | 2009-06-27 | Байер Кропсайенс Аг | Suspension concentrates |
| US8097631B2 (en) * | 2005-09-29 | 2012-01-17 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Fungicidal composition comprising cyprodinil |
| RU2488999C2 (en) * | 2011-11-15 | 2013-08-10 | Закрытое акционерное общество Фирма "Август" | Herbicidal composition and method of weed control in crops of cultivated plants |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2762748C1 (en) * | 2021-06-28 | 2021-12-22 | Акционерное общество «Щелково Агрохим» | Synergistic fungicidal combination of biologically active substances |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UA119696C2 (en) | 2019-07-25 |
| EA201600071A2 (en) | 2016-07-29 |
| EA201600071A3 (en) | 2016-11-30 |
| UA115600C2 (en) | 2017-11-27 |
| RU2015102923A (en) | 2016-08-20 |
| EA028387B1 (en) | 2017-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5757636B2 (en) | Plant pathogen inhibitor combinations and methods of use | |
| EP0878129A1 (en) | Composition comprising chitosan for enhancing resistance to plant diseases | |
| Rahaman et al. | Comparative efficacies of next-generation insecticides against yellow stem borer and their effects on natural enemies in rice ecosystem | |
| CN107257625A (en) | Active agent combinations | |
| MX2010013159A (en) | A method for enhancing the rainfastness of glyphosate. | |
| CN101715775B (en) | Sterilizing composition containing ethirimol | |
| JP2021523903A (en) | Use of a combination of fungicides and glycine betaine to control fungal phytopathogens | |
| CN106358747A (en) | Method for high-ridge close planting drip irrigation no-till planting of peanuts | |
| RU2608048C2 (en) | Composition having fungicidal action and method of controlling phytopathogens | |
| BR112020010927A2 (en) | benzoxaborol compounds and formulations thereof | |
| JP2015093850A (en) | Control agent comprising chemical pesticide and filamentous fungus | |
| Greaves et al. | Bioherbicides: their role in tomorrow’s agriculture | |
| Lagnaoui et al. | Interference of fungicides with entomopathogens: effects on entomophthoran pathogens of green peach aphid | |
| CN105076178B (en) | A kind of bactericidal composition | |
| Petré et al. | Fosetyl-Al (Aliette®), a Plant Defense Enhancer with Good Efficacy on Bacteria and on Ascomycetes in Apples and Pears | |
| RU2731294C1 (en) | Fungicidal composition for processing grain crops | |
| Kuznetsova et al. | Efficacy of Zorvec™ Encantia® fungicide for the potato late blight control: Russian experience | |
| CN106717918A (en) | A kind of peanut cultivation method | |
| Rudland | Efficacy of non-conventional fungicides for the suppression of dollar spot disease caused by Clarireedia jacksonii | |
| Sun et al. | NATURAL ADJUVANTS FOR BIOCONTROL OF SOIL-BORNE | |
| Trukhachev et al. | Efficacy and phytotoxicity of various thiabendazole and tebuconazole ratios in a fungicidal mordant | |
| VALA | PEARL MILLET RUST (Puccinia substriata Ell. & Barth. var. indica Ramachar & Cumm.) AND ITS MANAGEMENT | |
| CN105076161B (en) | A kind of bactericidal composition | |
| RU2239319C1 (en) | Method for fighting against phytopathogenic fungi and fungicidal preparation | |
| KR101166853B1 (en) | Compositions for protecting Plant diseases |