RU2762731C1 - Способ получения нейтронозащитного материала на полимерной основе - Google Patents

Способ получения нейтронозащитного материала на полимерной основе Download PDF

Info

Publication number
RU2762731C1
RU2762731C1 RU2021114551A RU2021114551A RU2762731C1 RU 2762731 C1 RU2762731 C1 RU 2762731C1 RU 2021114551 A RU2021114551 A RU 2021114551A RU 2021114551 A RU2021114551 A RU 2021114551A RU 2762731 C1 RU2762731 C1 RU 2762731C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
particles
neutron
powder
boron nitride
polymer
Prior art date
Application number
RU2021114551A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Александрович Острецов
Вячеслав Викторович Ярошенко
Владимир Владимирович Корнеев
Наталия Александровна Бодряшкина
Максим Владимирович Царев
Сергей Анатольевич Козлов
Валентин Васильевич Смиркалов
Original Assignee
Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом")
Федеральное государственное унитарное предприятие "Российский Федеральный ядерный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики" (ФГУП "РФЯЦ-ВНИИЭФ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом"), Федеральное государственное унитарное предприятие "Российский Федеральный ядерный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики" (ФГУП "РФЯЦ-ВНИИЭФ") filed Critical Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом")
Priority to RU2021114551A priority Critical patent/RU2762731C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2762731C1 publication Critical patent/RU2762731C1/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00Making granules
    • B29B9/10Making granules by moulding the material, i.e. treating it in the molten state
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12Powdering or granulating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/38Boron-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06Polyethene
    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21FPROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F1/00Shielding characterised by the composition of the materials
    • G21F1/02Selection of uniform shielding materials
    • G21F1/10Organic substances; Dispersions in organic carriers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам изготовления боросодержащего нейтронозащитного композиционного порошкового материала на полимерной основе в виде частиц сферической формы, предназначенного для защиты от нейтронного излучения, который может быть использован для равномерного заполнения полых объемов произвольной геометрии, в том числе путем пневмотранспортирования по каналам с малыми поперечными сечениями. Настоящее изобретение относится к способу получения нейтронозащитного материала на полимерной основе. Данный способ заключается в смешивании исходных компонентов - порошкообразных полиэтилена высокого давления линейной структуры и наполнителя - нитрида бора. Пластификации смеси в экструдере при температуре, превышающей температуру плавления полимера. Гранулировании полученного пластификата. Измельчении гранул с последующей обработкой полученного порошка для придания частицам сферической формы. В качестве наполнителя используют нитрид бора природного изотопного состава. Соотношение исходных компонентов, мас.%: полиэтилен высокого давления линейной структуры 70-80 и нитрид бора природного изотопного состава - 20-30. Для придания частицам порошка сферической формы проводят оплавление их поверхности в восходящем потоке разогретого воздуха при температуре 380-500°С. Технический результат – возможность получения из нитрида бора природного изотопного состава и полиэтилена высокого давления линейной структуры нейтронозащитного материала в виде порошка с частицами сферической формы в диапазоне размеров 40-300 мкм; сферическая форма частиц обеспечивает возможность пневмотранспортирования нейтронозащитного материала, в том числе по каналам с малыми поперечными сечениями, и позволяет равномерно заполнять полые объемы разной геометрии. 2 ил., 1 пр.

Description

Изобретение относится к способам изготовления боросодержащего нейтронозащитного композиционного порошкового материала на полимерной основе в виде частиц сферической формы, предназначенного для защиты от нейтронного излучения, который может быть использован для равномерного заполнения полых объемов произвольной геометрии, в том числе, путем пневмотранспортирования по каналам с малыми поперечными сечениями.
Известен патент RU 2278078, С03В 19/10, опубл. 20.06.2006, в котором заявляется устройство для изготовления стеклянных микрошариков, в основу которого заложен принцип горения восходящего потока газовоздушной смеси. Способ изготовления стеклянных микрошариков заключается в подаче в цилиндрическую камеру через горелку газовоздушной смеси по двум потокам - по центру горелки и по ее периферии. Поджигают горючие смеси, и подают в камеру тангенциальные воздушные потоки для закрутки факела горения в огневой поток, который затем настраивают на необходимый режим горения и необходимую геометрию огневой спирали. В центр огневого потока, через центр горелки подают стеклопорошок, который при движении снизу вверх при температуре порядка 600-800°С нагревается, а затем при дальнейшем повышении температуры свыше 1000°С оплавляется и превращается в микрошарики. При выходе из цилиндрической камеры закрученного огневого потока, несущего микрошарики, более тяжелая их часть под действием центробежных сил веером выбрасывается из огневого потока в сборник, и, ударяясь о его стенку, оседает в радиальных ячейках, при этом полученные микрошарики в зависимости от массы оседают в разных радиальных ячейках.
Таким образом, способ повышает эффективность производства стеклянных микрошариков за счет осуществления предварительной их классификации непосредственно в самом устройстве, производящем эти микрошарики.
Недостатками данного способа являются:
- наличие огневого потока не позволяет использовать данный способ для получения микрошариков из полимерных композитов, в том числе, содержащих в качестве наполнителя нитрид бора, так как при содержании наполнителя более 12% происходит разрушение полимерной матрицы за счет выгорания органических соединений;
- повышенная пожароопасность;
- наличие специально обученного персонала для проведения огнепламенных работ.
Известен патент RU 2368629, C08L 23/06, опубл. 27.09.2009, «Радиационно-защитный композиционный материал и способ его получения», в котором заявляется способ получения материала для изготовления элементов радиационной защиты различной аппаратуры. Способ включает полимеризацию этилена на поверхности частиц элементного бора среднего размера 3-8 мкм в присутствии иммобилизованной на нем каталитической системы, состоящей из тетрахлорида ванадия и алюминийорганического соединения. Сначала на поверхности частиц бора проводят фор-полимеризацию этилена при 25-30°С и давлении этилена 1 атм в течение 8-10 минут, затем температуру повышают до 50-60°С и продолжают полимеризацию этилена при 50-60°С и давлении в диапазоне от 1 до 10 атм до образования на них покрытия из сверхвысокомолекулярного полиэтилена с молекулярной массой не менее ~106 и толщиной 0,01-20 мкм. Радиационно-защитный композиционный материал представляет собой частицы элементного бора с полиолефиновым покрытием в виде агломератов среднего размера 20-100 мкм.
Недостатком данного способа является получение частиц в виде агломератов, что является серьезным препятствием для преодоления ими трубопроводов малых сечений. Другим недостатком данного способа является сложный технологический процесс, для которого обязательно наличие специального оборудования.
Наиболее близким к заявляемому изобретению по технической сущности является способ по патенту RU 2737188, C08J 3/12, C08J 3/20, опубл. 25.11.2020, «Способ получения нейтронозащитного материала на полимерной основе», который выбран в качестве прототипа.
Способ по данному патенту относится к технологии изготовления боро-содержащего композиционного материала на полимерной основе в виде частиц сферической формы, предназначенного для защиты от нейтронного излучения, который может быть использован для равномерного заполнения полых объемов произвольной геометрии, в том числе, путем пневмотранспортирования по каналам с малыми поперечными сечениями. Способ заключается в смешивании исходных компонентов - полиэтилена и нитрида бора с последующей пластификацией смеси в экструдере при температуре, превышающей температуру плавления полимера. В качестве исходных компонентов используют порошкообразные полиэтилен высокого давления линейной структуры в количестве 90-93 мас. % и нитрид бора, обогащенный по изотопу бор-10, в количестве 7-10 мас. %, а после пластификации гранулируют полученный экструдат, измельчают гранулы и обрабатывают полученный порошок для придания частицам сферической формы путем оплавления их поверхности в пламени газовой горелки при температуре 600-800°С. Способ позволяет получать нейтронозащитный порошковый материал с частицами сферической формы и фракционным составом в диапазоне размеров 40-300 мкм; сферическая форма частиц и заданный фракционный состав обеспечивают возможность пневмотранспортирования нейтроно-защитного материала по каналам с малыми поперечными сечениями, и позволяют равномерно заполнять полые объемы разной геометрии.
В данном способе используется нитрид бора, обогащенный по изотопу бор-10. В связи с труднодоступностью бора-10 его можно заменить на нитрид бора природного изотопного состава с увеличением концентрации в полимерной матрице до 30 мас. % для сохранения нейтронозащитных свойств. Однако, такое увеличение ведет за собой отказ от применения газопламенного способа получения частиц нейтронозащитного материала сферической формы в связи с тем, что при концентрации наполнителя (нитрида бора), превышающей 12 мас. %, происходит разрушение полимерной матрицы из-за выгорания органических соединений в газопламенном потоке.
Задачей заявляемого изобретения является получение нейтронозащитного материала на полимерной основе в виде порошка с частицами сферической формы и заданным фракционным составом, в котором содержание наполнителя составляет от 20 до 30 мас. %.
При использовании заявляемого способа достигается следующий технический результат:
- повышение содержания нейтронозащитного компонента в составе частиц материала позволяет отказаться от материалов, содержащих труднодоступный бор-10, и использовать при производстве нитрид бора природного изотопного состава, т.е. позволяет производить наполнитель из доступного сырья;
- нейтронозащитный порошковый материал имеет частицы сферической формы и фракционный состав в диапазоне размеров 40-300 мкм;
- сферическая форма частиц и фракционный состав обеспечивают возможность пневмотранспортирования нейтронозащитного материала, в том числе, по каналам с малыми поперечными сечениями, а также позволяют равномерно заполнять полые объемы разной геометрии.
Для решения указанной задачи и достижения технического результата заявляется способ получения нейтронозащитного материала на полимерной основе, заключающийся в смешивании исходных компонентов - порошкообразных полиэтилена высокого давления линейной структуры и наполнителя - нитрида бора, пластификации смеси в экструдере при температуре, превышающей температуру плавления полимера, гранулировании полученного пластификата, измельчении гранул с последующей обработкой полученного порошка для придания частицам сферической формы, в котором, согласно изобретению, в качестве наполнителя используют нитрид бора природного изотопного состава при следующем соотношении исходных компонентов, мас. %: полиэтилен высокого давления линейной структуры - 70-80 и нитрид бора природного изотопного состава - 20-30, а для придания частицам порошка сферической формы проводят оплавление их поверхности в восходящем потоке разогретого воздуха при температуре 380-500°С.
В связи с труднодоступностью бора-10 в заявляемом способе предлагается в качестве наполнителя полимерной матрицы использовать нитрид бора природного изотопного состава вместо нитрида бора, обогащенного по бору-10. Для сохранения нейтронозащитных свойств количество нитрида бора природного увеличивают, и оно составляет 20-30 мас. %. Однако при увеличении концентрации наполнителя (нитрида бора природного изотопного состава) более 12 мас. %, не удается получить нейтронозащитный порошковый материал с частицами сферической формы путем газопламенного оплавления (как в прототипе), т.к. происходит разрушение полимерной матрицы (полиэтилена высокого давления линейной структуры) из-за выгорания органических соединений в газопламенном потоке при температуре 600-800°С. Для достижения технического результата - получения нейтронозащитного материала в виде порошка с частицами сферической формы - авторы используют в качестве полимерной матрицы полиэтилен высокого давления линейной структуры, что существенно облегчает механическую обработку смеси полиэтилен-наполнитель на стадии получения порошка из пластифицированной смеси. В первую очередь, это обусловлено высоким значением показателя текучести расплава данного материала ~5 отн. ед., что обеспечивает относительную легкость его механической обработки («Химическая энциклопедия» в пяти томах, том 4, Прохоров A.M., Абашидзе И.В. и др. Москва, 1988). Для сравнения, показатель текучести расплава полиэтилена высокого давления нелинейной структуры составляет ~1-1,5 отн. ед., вследствие чего, по сравнению с полиэтиленом линейной структуры, механическая обработка пластифицированной смеси полимер-наполнитель на основе данного материала существенно затруднена. Чтобы решить проблему по сохранению полимерной матрицы при оплавлении частиц порошка для придания им сферической формы, оплавление их поверхности проводят в восходящем потоке разогретого воздуха при температуре 380-500°С. При такой температуре полимерная матрица не разрушается, она находится в расплавленном состоянии, и в потоке разогретого воздуха частицы, за счет сил поверхностного натяжения, приобретают сферическую форму. Размер получающихся сферических частиц порошкового материала и их распределение по размерам определяются размером частиц фракции помола пластифицированной смеси полимера и наполнителя, а также режимами оплавления поверхности частиц измельченных гранул.
Выбор интервала концентрации наполнителя - нитрида бора природного изотопного состава - обуславливается эффективным сечением захвата нейтронов бора природного изотопного состава («Химическая энциклопедия» в пяти томах, т.1 Прохоров A.M., Абашидзе И.В. и др. Москва 1988 г. [1]), согласно которому концентрация нитрида бора природного изотопного состава должна быть не менее 20% для эффективного захвата нейтронов, а для обеспечения устойчивости структуры полимерной матрицы, содержащей частицы нейтронозащитного материала, - не более 30%.
Известны способы получения сферических частиц в колоннах с разогретым воздухом, где частицы загружаются в колонну сверху и под действием силы тяжести падают вниз, попадают в зону разогрева, расплавляются и за счет сил поверхностного натяжения приобретают сферическую форму. Однако, данный способ не применим для материала с малой плотностью из-за малого веса частиц, т.к. они захватываются горячим восходящим потоком, который препятствует их падению по трубе в зону нагрева. Поэтому авторы, учитывая данный факт, производят оплавление частиц с малой плотностью материала в восходящем потоке горячего воздуха, который захватывает частицы, направляя их в трубе вертикально вверх, проносит их через зону разогрева, где частицы расплавляются и за счет сил поверхностного натяжения приобретают сферическую форму. Этот же восходящий поток горячего воздуха выносит сформировавшиеся сферические частицы из внутреннего объема трубы в приемник - охладитель, где они остывают.
Совокупность существенных признаков по исходным компонентам, их соотношению и действиям способа позволяет достичь указанный технический результат, а именно, из доступных компонентов получить нейтронозащитный материал в виде порошка с частицами сферической формы в диапазоне размеров 40-300 мкм, сферическая форма частиц обеспечивает возможность пневмотранспортирования нейтронозащитного материала, в том числе, по каналам с малыми поперечными сечениями, и позволяет равномерно заполнять полые объемы разной геометрии.
На фиг. 1 представлена схема лабораторной установки для получения из измельченных гранул пластификата сферических частиц в восходящем разогретом потоке воздуха.
На фиг. 2 представлены изображения частиц порошка нейтронозащитного материала на полимерной основе, полученные на оптическом микроскопе.
Принципиальная схема установки для получения из измельченных гранул пластификата сферических частиц в восходящем разогретом потоке воздуха, представленная на фиг. 1, содержит:
1 - модуль для получения псевдоожиженного состояния порошков;
2 - бункер модуля для загрузки измельченных гранул пластификата;
3 - металлическая труба;
4 - нагревательные блоки;
5 - приемник-охладитель;
6 - технологический люк для выгрузки сферических гранул нейтроннозащитного материала;
Зона А - зона разогрева.
Принципиальная схема установки представлена на фиг.1. Установка работает следующим образом.
Нейтронозащитный материал в виде гранул, полученный механическим измельчением экструдированной смеси полимера и наполнителя, помещают в бункер 2 модуля 1. Разогретый до ~100°С воздушный поток подается вертикально вверх в бункер 2, где происходит образование псевдоожиженного слоя порошка нейтронозащитного материала, который захватывается вертикальным потоком и перемещается в трубу. С помощью нагревательных блоков 4 осуществляется разогрев зоны А трубы 3. При разогреве воздушного потока, проходящего по трубе, возникает перепад давления, и воздух начинает перемещаться по трубе снизу вверх, захватывая псевдоожиженный слой порошка, и проносит его через зону разогрева А.
Предварительно разогретые до ~100°С частицы порошка в зоне А разогреваются до более высоких температур (примерно до ~380-500°С), и начинают расплавляться. За время прохождения частиц через нагревательные блоки зоны А расплавленные частицы порошка приобретают сферическую форму. При этом время нахождения частиц в зоне А регулируется путем изменения скорости воздушного потока, подаваемого из модуля 1.
Далее частицы нейтронозащитного материала вместе с разогретым воздухом попадают в приемник-охладитель 5, при этом разогретый воздух свободно выходит из трубы вверх, а частицы порошка сферической формы под действием силы тяжести оседают в приемнике-охладителе 5. Охлаждение частиц до температуры затвердевания происходит при падении частиц из трубы в приемник-охладитель 5. Конструкция последнего исключает возможность повторного разогрева полученных сферических частиц до температуры их плавления. После заполнения приемника охлажденные частицы удаляют из него через технологический люк 6.
В результате реализации заявляемого способа получают боронаполненный нейтронозащитный материал с содержанием полиэтилена высокого давления линейной структуры в количестве 70-80 мас. % и нитрида бора природного изотопного состава, в количестве 20-30 мас. % в виде порошка с частицами сферической формы, что наглядно видно из изображения, полученного на оптическом микроскопе (см. фиг. 2).
Заявляемый способ осуществляется в следующей последовательности. Пример №1. Исходный полиэтилен высокого давления линейной структуры измельчили в роторной мельнице и просеяли через сито 212 мкм. Навеску измельченного полиэтилена в количестве 300 г и навеску порошка нитрида бора природного изотопного состава в количестве 128 г (30 мас. % в смеси) смешали в планетарной мельнице в течение двух часов. Для достижения однородного распределения нитрида бора в полиэтилене полученную смесь гомогенизировали путем пластификации в экструдере. На выходе из экструдера расплавленную смесь охладили, и с использованием гранулятора получили из нее цилиндрические гранулы размером 5x1 мм. Полученные гранулы измельчили в роторной мельнице при непрерывном охлаждении резца жидким азотом и постоянным контролем температуры камеры измельчения, которая не должна превышать 110°С для исключения расплавления полимерной матрицы. После этого из размола экструдата на воздухоструйной просеивающей установке была выделена фракция частиц с размером 50-212 мкм. Полученная фракция, массой 200 г, была помещена в модуль 1 для сушки порошков в псевдоожиженном состоянии в бункер 2. Разогретый в модуле 1 до 100°С воздушный поток подавался вертикально вверх в бункер 2, где происходило образование псевдоожиженного слоя порошка.
С помощью нагревательных блоков 4 осуществлялся разогрев до температуры 500°С зоны А трубы 3. При разогреве воздушного потока, проходящего по трубе, возникал перепад давления, и воздух перемещался по трубе снизу вверх, захватывая частицы псевдоожиженного слоя порошка, перемещая его через зону разогрева А.
Предварительно разогретые до 100°С частицы порошка в зоне А разогревались до температуры 500°С, превышающей температуру плавления полимерной матрицы, что приводило к ее расплавлению. После расплавления полимерной матрицы под действием сил поверхностного натяжения частицы приобретали форму, близкую к сферической. При этом время нахождения частиц в зоне А регулировалось путем изменения скорости воздушного потока, подаваемого из модуля 1, которая составляла от 0,5 до 0,7 м/с.
Далее частицы порошка вместе с разогретым воздухом попадали в приемник-охладитель 5, при этом горячий воздух свободно удалялся в атмосферу, а частицы порошка сферической формы под действием силы тяжести оседали в приемнике-охладителе. После заполнения приемника, охлажденные частицы нейтронозащитного материала извлекали из него через технологический люк 6. После этого на воздухоструйной просеивающей установке была выделена фракция частиц с размером 50-212 мкм с использованием сит с соответствующими размерами ячеек.
Заявляемый способ позволяет получать порошковый нейтронозащитный материал с частицами сферической формы с использованием доступного сырья - нитрида бора природного изотопного состава. Нейтронозащитный порошковый материал имеет частицы сферической формы и фракционный состав в диапазоне размеров 40-300 мкм, что обеспечивает возможность пневмотранспортирования нейтронозащитного материала, в том числе, по каналам с малыми поперечными сечениями. Сферическая форма частиц и заданный фракционный состав позволяют равномерно заполнять полые объемы разной геометрии, и снизить гидравлические потери, возникающие при пневмотранспортировании порошка, а также снизить расход рабочего газа для пневмотранспортирования нейтронозащитного материала.

Claims (1)

  1. Способ получения нейтронозащитного материала на полимерной основе, заключающийся в смешивании исходных компонентов - порошкообразных полиэтилена высокого давления линейной структуры и наполнителя - нитрида бора, пластификации смеси в экструдере при температуре, превышающей температуру плавления полимера, гранулировании полученного пластификата, измельчении гранул с последующей обработкой полученного порошка для придания частицам сферической формы, отличающийся тем, что в качестве наполнителя используют нитрид бора природного изотопного состава, при следующем соотношении исходных компонентов, мас.%: полиэтилен высокого давления линейной структуры 70-80 и нитрид бора природного изотопного состава - 20-30, а для придания частицам порошка сферической формы проводят оплавление их поверхности в восходящем потоке разогретого воздуха при температуре 380-500°С.
RU2021114551A 2021-05-21 2021-05-21 Способ получения нейтронозащитного материала на полимерной основе RU2762731C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021114551A RU2762731C1 (ru) 2021-05-21 2021-05-21 Способ получения нейтронозащитного материала на полимерной основе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021114551A RU2762731C1 (ru) 2021-05-21 2021-05-21 Способ получения нейтронозащитного материала на полимерной основе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2762731C1 true RU2762731C1 (ru) 2021-12-22

Family

ID=80039434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021114551A RU2762731C1 (ru) 2021-05-21 2021-05-21 Способ получения нейтронозащитного материала на полимерной основе

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2762731C1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2050380C1 (ru) * 1992-12-24 1995-12-20 Комбинат "Электрохимприбор" Способ получения полиэтиленовой композиции
RU2148062C1 (ru) * 1998-09-03 2000-04-27 Комбинат "Электрохимприбор" Способ приготовления полимерной композиции
RU2368629C2 (ru) * 2007-11-23 2009-09-27 Институт химической физики им. Н.Н.Семенова РАН (ИХФ РАН) Радиационно-защитный композиционный материал и способ его получения
CN107827770A (zh) * 2017-11-14 2018-03-23 西北工业大学 一种脂肪链接枝的六方氮化硼纳米复合材料及其制备方法
RU2737188C1 (ru) * 2019-09-20 2020-11-25 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") Способ получения нейтронозащитного материала на полимерной основе

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2050380C1 (ru) * 1992-12-24 1995-12-20 Комбинат "Электрохимприбор" Способ получения полиэтиленовой композиции
RU2148062C1 (ru) * 1998-09-03 2000-04-27 Комбинат "Электрохимприбор" Способ приготовления полимерной композиции
RU2368629C2 (ru) * 2007-11-23 2009-09-27 Институт химической физики им. Н.Н.Семенова РАН (ИХФ РАН) Радиационно-защитный композиционный материал и способ его получения
CN107827770A (zh) * 2017-11-14 2018-03-23 西北工业大学 一种脂肪链接枝的六方氮化硼纳米复合材料及其制备方法
RU2737188C1 (ru) * 2019-09-20 2020-11-25 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") Способ получения нейтронозащитного материала на полимерной основе

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
COURTNEY HARRISON et al. "Polyethylene/Boron Nitride Composites for Space Radiation Shielding". Journal of Applied Polymer Science, vol. 2008, 109, 2529-2538, DOI: 10.1002/app.27949. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1083212B1 (en) Method of making pelletized fuel
US1175224A (en) Pboces of
CA1297856C (en) Process for ambient temperature grinding of soft polymers
CA3041908C (en) Process for obtaining low volatile plastomers
US20100116181A1 (en) Method of making cellulose/plastic pellets having a low plastic content
RU2762731C1 (ru) Способ получения нейтронозащитного материала на полимерной основе
US11880195B2 (en) Apparatus, system and method of forming polymer microspheres for use in additive manufacturing
CN1179139A (zh) 熔融回收硅酸盐原料的方法和设备
RU2737188C1 (ru) Способ получения нейтронозащитного материала на полимерной основе
US4961770A (en) Process for producing spherical glass particles
RU2720314C1 (ru) Способ сушки и дегазации полимерных гранул
WO2017182043A1 (en) Polymeric composite material containing burnt oil shale fly ash and the method for the preparation thereof
DE112011101801B4 (de) Verfahren zur Herstellung von Quarzglaskörnung
US7237737B2 (en) Process plant for recycling powder coating fines
RU2345959C1 (ru) Способ изготовления стеклянных микрошариков
JPH0316925A (ja) 高純度溶融石英の製造方法
US20160271836A1 (en) Methods and apparatus for extruding recycled plastics
CN116940454A (zh) 聚合物稳定剂混合物的造粒
US3536689A (en) Densification of polyolefins
RU2301202C2 (ru) Способ изготовления стеклянных шариков или микросфер
CA1176810A (en) Enlarged powder particles of crystalline polyolefin and method of producing the same
US3299132A (en) Process for granulating urea
CN106268512A (zh) 一种碳化料连续成型方法及系统
KR20210041020A (ko) 중공 구형 유리 입자
US5465503A (en) Dryer densifier