RU2760693C1 - СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ La (III) ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА НИТРАТА ЛАНТАНА (III), ПОЛУЧЕННОГО ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ МОНАЦИТА - Google Patents
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ La (III) ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА НИТРАТА ЛАНТАНА (III), ПОЛУЧЕННОГО ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ МОНАЦИТА Download PDFInfo
- Publication number
- RU2760693C1 RU2760693C1 RU2021109744A RU2021109744A RU2760693C1 RU 2760693 C1 RU2760693 C1 RU 2760693C1 RU 2021109744 A RU2021109744 A RU 2021109744A RU 2021109744 A RU2021109744 A RU 2021109744A RU 2760693 C1 RU2760693 C1 RU 2760693C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iii
- lanthanum
- foam
- aqueous
- cations
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/012—Organic compounds containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F17/00—Compounds of rare earth metals
- C01F17/20—Compounds containing only rare earth metals as the metal element
- C01F17/206—Compounds containing only rare earth metals as the metal element oxide or hydroxide being the only anion
- C01F17/224—Oxides or hydroxides of lanthanides
- C01F17/229—Lanthanum oxides or hydroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B59/00—Obtaining rare earth metals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Geology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к технологии переработки руд и концентратов, содержащих редкоземельные элементы (РЗЭ), и может быть использовано для получения РЗЭ из низкоконцентрированного или вторичного сырья на стадии разделения суммы лантаноидов с помощью метода ионной флотации. Lа (III) извлекают из водного раствора нитрата лантана (III), полученного при переработке монацита. Монацит выщелачивают с образованием водного раствора РЗЭ, который сульфатизируют с получением двойных сульфатов и фильтруют с образованием твердой и водной фазы. В водную фазу добавляют щелочь и осаждают гидроксиды. Получают водную и твердую фазы. Твердую фазу растворяют в HNO3 с получением упомянутого водного раствора нитрата лантана (III), в который добавляют в качестве собирателя анионный ПАВ - додецилсульфат натрия в мольном соотношении La(NO3)3:C12H25OSO3Na=1:3 в концентрации, соответствующей стехиометрии реакции для проведения ионной флотации, и хлорид натрия до концентрации по хлорид-ионам 0,01 моль/л. Полученную смесь перемешивают не менее 15 мин и доводят рН раствора от 7,8 до 8,6, термостатируют при температуре от 20 до 25°С. Образовавшуюся пену разрушают 2N серной кислотой с получением пенного продукта. Анализируют пенную и водную фазы на содержание катионов лантана (III) и рассчитывают коэффициент распределения катионов лантана (III) между водной и пенной фазами. Пенный продукт направляют в сушильный шкаф на термическое разложение с получением оксида лантана. Способ способствует увеличению коэффициентов распределения катионов лантана между пенной и водной фазами, а следовательно, эффективности извлечения катионов лантана из растворов их солей. 2 ил., 2 табл.
Description
Изобретение относится к металлургии, а именно к технологии переработки руд и концентратов, содержащих редкоземельные элементы (РЗЭ). Изобретение может быть использовано в технологии получения редкоземельных элементов из низкоконцентрированного или вторичного сырья на стадии извлечения лантаноидов с помощью метода ионной флотации.
Известен способ извлечения редкоземельных элементов из водных растворов (авт. св. SU №1691307, 15.11.1991). Способ основан на добавлении в раствор реагента, выполняющего функцию собирателя, осаждение в виде солей извлекаемых редкоземельных элементов, продувание раствора воздухом и отделение образовавшегося осадка. В качестве реагента-собирателя используют водные растворы натриевых солей диалкилфосфиновых кислот с длиной углеводородного радикала от 8 до 10 атомов углерода в мольном соотношении 3:1 и концентрацией 0,07-0,13%. Процесс извлечения ведут из растворов при рН 1-2 и температурном диапазоне 10-60°С.
Недостатком способа является неполное извлечение редкоземельных элементов из водных растворов. Наиболее эффективное извлечение возможно только из кислых сред.
Известен способ экстракционного разделения РЗЭ с использованием фосфиновых кислот в смеси с солями арилфосфоновых или алкилфосфоновых кислот или эфирами (патент US №5639433, 17.06.1997). Процесс извлечения РЗЭ проводили из растворов, предварительно подкисленных 1 М соляной и азотной кислотами, при добавлении хлорида натрия. Соотношение арилфосфонатов и алкилфосфонатов РЗЭ к экстрагенту выбирали в интервале от 9:1 до 3:7. Извлечение РЗЭ исследовали в кислой среде при рН от 2 до 4.
Недостатком способа является возможность проведения процесса только в кислой среде при молярном соотношении растворителя к экстрагенту 50:50. Коэффициент разделения РЗЭ при данных условиях не превышает 3,44.
Известен способ извлечения катионов европия (III) из растворов солей (патент РФ №2482201, опубл. 10.10.1998). В процессе извлечения катионов европия (III) в раствор добавляли органическую фазу - изооктиловый спирт, и ПАВ анионного типа, выполняющего роль собирателя. В качестве ПАВ использовали додецилсульфат натрия в концентрации, соответствующей стехиометрии реакции. Через раствор пропускали газообразный азот. При этом флотоэкстракцию осуществляют в интервале pH 7,5-8,5 и соотношении органической и водной фаз 0,05:0,025.
Недостатком способа является недостаточно эффективное извлечение катионов европия из водных растворов его солей. При этом необходимо четкое выполнение условия соотношения водной и органической фаз.
Известен способ извлечения редкоземельных элементов из кислых растворов (патент RU №2172719, опубл. 27.08.2001), где процесс реализовывали за счет добавления в систему поверхностно-активного вещества, в качестве которого использовали диалкилфосфорную кислоту, выполняющую роль реагента-собирателя. Исходный раствор подкисляли до рН 0,3-1,0, добавляли в него ионы кальция в составе солей до концентрации не менее 2,7 г/л. Полученную смесь нейтрализовали раствором аммиака при мольном соотношении CaO:SO4 2-=1,0:0,5-1,0.
Недостатком способа является сложность проведения процесса. Необходимо поддержание сильнокислой среды, т.к. с переходом рН в щелочную область повышается степень диссоциации диалкилфосфорных кислот.
Известен способ разделения гольмия (III) и церия (III) анионным поверхностно-активным веществом (ПАВ) из водного раствора их нитратов (патент RU №2735017, опубл. 27.04.2020 г.), принятый за прототип, включающий ионную флотацию с получением пенной фазы и водной фазы в виде камерного остатка. При этом концентрация гольмия (III) и церия (III) к додецилсульфату натрия составляет 1:3 и ионную флотацию проводят при рН не менее 7,9.
Недостатком способа является неэффективное извлечение целевых компонентов в слабощелочной среде при низких значениях коэффициентов распределения.
Техническим результатом является увеличение коэффициентов распределения катионов лантана (III) между пенной и водной фазами ввиду различной устойчивости флотируемых хлорокомплексов и гидроксокомплексов.
Технический результат достигается тем, что монацит, подвергают выщелачиванию, с образованием водного раствора РЗЭ, который сульфатизируют с получением двойных сульфатов, проводят фильтрацию с образованием твердой фазы, которую отправляют на дальнейшую переработку, и водной фазы, в которую добавляют щелочь и осаждают гидроксиды, с получением водной фазы, которую отправляют на дальнейшую переработку, и твердой фазы, которую растворяют в HNO3, с получением упомянутого водного раствора нитрата лантана (III), в который добавляют додецилсульфат натрия для проведения ионной флотации и хлорид натрия до концентрации по хлорид-ионам 0,01 моль/л, полученную смесь перемешивают не менее 15 мин и доводят рН раствора до значения от 7,8 до 8,6, после чего проводят термостатирование при температуре от 20 до 25°С, образовавшуюся пену разрушают 2N серной кислотой с получением пенного продукта, после чего проводят анализ пенной и водной фазы на содержание катионов лантана (III) и рассчитывают коэффициент распределения катионов лантана (III) между водной и пенной фазами, водную фазу отправляют на утилизацию, а пенный продукт направляют в сушильный шкаф на термическое разложение с получением оксида лантана.
Способ поясняется следующими фигурами:
фиг. 1 - график зависимости максимальных коэффициентов распределения катионов лантана (III) между пенной и водной фазами от концентрации хлорид-ионов;
фиг. 2 - график зависимости величины коэффициентов распределения катионов лантана (III) от времени перемешивания при различной концентрации хлорид-ионов в исследуемом диапазоне значений рН.
Способ осуществляют следующим образом. Исходное сырье, которое используют для извлечения в частности, La+3 - монацит. Вначале проводят гидрометаллургическую переработку минерального сырья - выщелачивание, при котором РЗЭ переходят в водный раствор. Затем водный раствор РЗЭ сульфатизируют с получением двойных сульфатов. Далее двойные сульфаты отфильтровывают с получением твердой фазы, которую отправляют на дальнейшую переработку, и водной фазы, в которую добавляют щелочь для осаждения гидроксидов. Получают водную фазу, которую отправляют на дальнейшую переработку, и твердую фазу, которую растворяют в HNO3. Полученный таким образом раствор содержит нитрат лантана (III). К водному раствору нитрата лантана (III) добавляют поверхностно-активное вещество (ПАВ) анионного типа. В качестве ПАВ анионного типа используют додецилсульфат натрия в мольном соотношении La(NO3)3:C12H25OSO3Na=1:3, концентрация которого, соответствует стехиометрии указанной реакции:
La3++3C12H25OSO3 -=La(C12H25OSO3)3,
где La 3+ - катион металла,
C12H25OSO3 - - додецилсульфат-ион.
Затем в водный раствор нитрата лантана (III) добавляют хлорид натрия в количестве 0,01 моль/л и 0,05 моль/л по хлорид-ионам. Доводят рН раствора до значения от 7,8 до 8,6. Полученную смесь перемешивают не менее 15 мин на магнитной мешалке типа ПЭ-6110 и затем помещают в термостат и термостатируют флотируемую систему при температуре от 20 до 25°С. Далее проводят флотацию в течение не менее 5 минут. При этом происходит извлечение катионов лантана (III) собирателем додецилсульфатом натрия в виде хлорокомплексов и гидроксокомплексов. Образующуюся пену за счет вспенивания додецилсульфата натрия разрушают 2N серной кислотой, с получением пенного продукта и анализируют фотометрическим методом на приборе КФК - 3 КМ на содержание катионов лантана (III). Водную фазу, отделенную от пены, анализируют фотометрическим методом на приборе КФК - 3 КМ на содержание катионов лантана (III). Полученные значения концентраций катионов лантана (III) применяют при расчете коэффициентов распределения между водной и пенной фазами. Водная фаза при этом содержит следовые количества лантана (III) и отправляют на утилизацию. Пенный продукт направляют в сушильный шкаф, после термического разложения, получают оксид лантана, который является готовым продуктом.
Способ поясняется следующим примером.
В качестве исходного сырья для извлечения La+3 использовали монацит. Процесс флотационного извлечения лантана (III) из полученного азотнокислого раствора проводили в полупромышленной машине 137 В-ФЛ, объем ячейки 1 дм3, число оборотов мешалки 1000 об/мин. Брали 200 мл раствора нитрата лантана (III) концентрацией 0,001 моль/л, добавляли ПАВ анионного типа додецилсульфат натрия до концентрации 0,003 моль/л, добавляли хлорид натрия до концентрации по хлорид-ионам 0,01 моль/л и 0,05 моль/л. Экспериментально установлено, что наибольший коэффициент распределения катионов лантана (III) наблюдается при концентрации хлорид-ионов 0,01 моль/л. Требуемое значение pH водного раствора получали добавлением раствора щелочи. Затем полученную смесь перемешивали не менее 15 мин, термостатировали при температуре от 20 до 25°С и помещали во флотационную ячейку. Процесс флотации проводили в течение не менее 5 мин. Данные таблицы 1 подтверждают, что при концентрации хлорид-ионов от 0,05 моль/л до 0 моль/л максимальный коэффициент распределения катионов лантана (III) может быть получен при концентрации хлорид-ионов 0,01 моль/л. Зависимости значений коэффициентов распределения от рН раствора, представленные на фиг. 1, доказывают, что максимально эффективное извлечение лантана (III) происходит при содержании хлорид-ионов 0,01 М.
Выбор времени перемешивания поясняется фиг. 2, при такой длительности перемешивания достигаются максимальные значения коэффициентов распределения. При времени процесса перемешивания более 15 минут значения Кр остаются неизменными.
Таблица 1 - экспериментальные данные по величине максимальных коэффициентов распределения катионов лантана (III) при различных концентрациях хлорид-ионов
Концентрация хлорид-ионов, моль/л | Значения максимальных коэффициентов распределения |
0,10 | 6 |
0,09 | 7 |
0,07 | 12 |
0,05 | 20 |
0,04 | 79 |
0,03 | 180 |
0,02 | 398 |
0,01 | 513 |
0,0092 | 412 |
0,0075 | 205 |
0* | 125 |
* экспериментальные данные получены для нитратной среды в отсутствии хлорид-ионов
По итогам проведения фотометрического анализа и расчетов коэффициентов распределения катионов лантана (III) между пенной и водной фазами была установлена неэффективность их извлечения в нитратной среде и практически полное подавление их извлечения в присутствии хлорид-ионов концентрацией 0,05 моль/л. При этом при различных концентрациях хлорид-ионов мольное соотношение La(NO3)3:C12H25OSO3Na было постоянным и составляло 1:3.
После проведения флотации отделенный от пены камерный остаток и разрушенный пенный продукт анализировали на содержание катионов лантана (III). Результаты исследования показали, что коэффициент распределения катионов лантана (III) при концентрации хлорид-ионов 0,01 моль/л достигает не менее 513 при значении рН 8,6.
Таблица 2 - экспериментальные данные по величине коэффициентов распределения катионов лантана (III) при различных концентрациях хлорид-ионов в исследуемом диапазоне значений рН
рН | Коэффициент распределения | ||
Хлорид-ионы отсутствуют | Концентрация хлорид-ионов 0,01 моль/л | Концентрация хлорид-ионов 0,05 моль/л | |
5,2 | 4,0 | 5,0 | 3,0 |
6,2 | 11,0 | 10,0 | 8,0 |
7,0 | 37,0 | 17,0 | 11,0 |
7,8 | 125,0 | 55,0 | 14,0 |
8,6 | 87,0 | 513,0 | 20,0 |
9,0 | 43,0 | 93,0 | 11,0 |
9,6 | 17,0 | 28,0 | 5,0 |
Таким образом, способ позволяет достичь возможности увеличения коэффициентов распределения, а следовательно, и эффективности извлечения катионов лантана (III) из растворов их солей.
Claims (1)
- Способ извлечения Lа (III) из водного раствора нитрата лантана (III), полученного при переработке монацита, включающий ионную флотацию с использованием в качестве собирателя анионного ПАВ - додецилсульфата натрия в мольном соотношении La(NO3)3:C12H25OSO3Na=1:3 в концентрации, соответствующей стехиометрии реакции, отличающийся тем, что монацит подвергают выщелачиванию с образованием водного раствора РЗЭ, который сульфатизируют с получением двойных сульфатов, проводят фильтрацию с образованием твердой фазы, которую отправляют на дальнейшую переработку, и водной фазы, в которую добавляют щелочь и осаждают гидроксиды, с получением водной фазы, которую отправляют на дальнейшую переработку, и твердой фазы, которую растворяют в HNO3 с получением упомянутого водного раствора нитрата лантана (III), в который добавляют додецилсульфат натрия для проведения ионной флотации и хлорид натрия до концентрации по хлорид-ионам 0,01 моль/л, полученную смесь перемешивают не менее 15 мин и доводят рН раствора до значения от 7,8 до 8,6, после чего проводят термостатирование при температуре от 20 до 25°С, образовавшуюся пену разрушают 2N серной кислотой с получением пенного продукта, после чего проводят анализ пенной и водной фазы на содержание катионов лантана (III) и рассчитывают коэффициент распределения катионов лантана (III) между водной и пенной фазами, водную фазу отправляют на утилизацию, а пенный продукт направляют в сушильный шкаф на термическое разложение с получением оксида лантана.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2021109744A RU2760693C1 (ru) | 2021-04-08 | 2021-04-08 | СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ La (III) ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА НИТРАТА ЛАНТАНА (III), ПОЛУЧЕННОГО ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ МОНАЦИТА |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2021109744A RU2760693C1 (ru) | 2021-04-08 | 2021-04-08 | СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ La (III) ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА НИТРАТА ЛАНТАНА (III), ПОЛУЧЕННОГО ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ МОНАЦИТА |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2760693C1 true RU2760693C1 (ru) | 2021-11-29 |
Family
ID=79174068
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021109744A RU2760693C1 (ru) | 2021-04-08 | 2021-04-08 | СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ La (III) ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА НИТРАТА ЛАНТАНА (III), ПОЛУЧЕННОГО ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ МОНАЦИТА |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2760693C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115591676A (zh) * | 2022-10-31 | 2023-01-13 | 湖南中核金原新材料有限责任公司(Cn) | 热活化过硫酸盐去除独居石浮选精矿表面有机药剂的方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2463369C1 (ru) * | 2011-04-08 | 2012-10-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт имени Г.В. Плеханова (технический университет)" | СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КАТИОНОВ ЛАНТАНА La+3 ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ |
RU2602112C1 (ru) * | 2015-08-03 | 2016-11-10 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет" | Способ извлечения лантана(iii) из растворов солей |
TW201710188A (zh) * | 2015-09-07 | 2017-03-16 | 中國科技大學 | 一種回收純化稀土金屬鑭離子的方法 |
CN109811122A (zh) * | 2019-03-20 | 2019-05-28 | 中国恩菲工程技术有限公司 | 稀土氧化物的提取方法 |
RU2735017C1 (ru) * | 2020-04-27 | 2020-10-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский горный университет» | Способ разделения гольмия (iii) и церия (iii) анионным поверхностно-активным веществом (пав) из водного раствора их нитратов |
-
2021
- 2021-04-08 RU RU2021109744A patent/RU2760693C1/ru active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2463369C1 (ru) * | 2011-04-08 | 2012-10-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт имени Г.В. Плеханова (технический университет)" | СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КАТИОНОВ ЛАНТАНА La+3 ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ |
RU2602112C1 (ru) * | 2015-08-03 | 2016-11-10 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет" | Способ извлечения лантана(iii) из растворов солей |
TW201710188A (zh) * | 2015-09-07 | 2017-03-16 | 中國科技大學 | 一種回收純化稀土金屬鑭離子的方法 |
CN109811122A (zh) * | 2019-03-20 | 2019-05-28 | 中国恩菲工程技术有限公司 | 稀土氧化物的提取方法 |
RU2735017C1 (ru) * | 2020-04-27 | 2020-10-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский горный университет» | Способ разделения гольмия (iii) и церия (iii) анионным поверхностно-активным веществом (пав) из водного раствора их нитратов |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115591676A (zh) * | 2022-10-31 | 2023-01-13 | 湖南中核金原新材料有限责任公司(Cn) | 热活化过硫酸盐去除独居石浮选精矿表面有机药剂的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102514227B1 (ko) | 리튬 회수 방법 | |
GB2426758A (en) | Extractants for palladium and process for separation and recovery of palladium | |
CN113015693A (zh) | 锂化合物的制备方法 | |
RU2760693C1 (ru) | СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ La (III) ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА НИТРАТА ЛАНТАНА (III), ПОЛУЧЕННОГО ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ МОНАЦИТА | |
JPS6367531B2 (ru) | ||
MX2011005983A (es) | Metodo para extraer zinc de las soluciones amoniacales acuosas. | |
JPH0445570B2 (ru) | ||
RU2735017C1 (ru) | Способ разделения гольмия (iii) и церия (iii) анионным поверхностно-активным веществом (пав) из водного раствора их нитратов | |
CN113355538A (zh) | 一种盐酸和有机萃取剂结合处理离子矿的氧化铽萃取工艺 | |
RU2245936C1 (ru) | Способ извлечения ванадия | |
US4915919A (en) | Recovery of germanium from aqueous solutions by solvent extraction | |
KR900000080B1 (ko) | 카드뮴 제거에 의한 습식공정 인산의 정제방법 | |
JPH03170328A (ja) | 石膏から希土類有価物を回収する方法 | |
KR102576690B1 (ko) | 사용후 배터리로부터 용매추출을 이용한 고순도 유가금속 분리방법 | |
JPH0448733B2 (ru) | ||
WO2022056230A1 (en) | Weak acid lixiviants for selective recovery of alkaline earth metals | |
RU2690129C1 (ru) | СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КАТИОНОВ Gd (3+) ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТОМ НАТРИЯ | |
JPH0448038A (ja) | インジウムの分離方法およびインジウムとガリウムとの分離方法 | |
KR960010812B1 (ko) | 말론산 에스테르 제조공정에서 발생되는 후액으로부터 코발트를 회수하는 방법 | |
JPH0514013B2 (ru) | ||
US5624650A (en) | Nitric acid process for ferric sulfate production | |
WO2009103850A1 (en) | Method for separating zinc, iron, calcium, copper and manganese from the aqueous solutions of cobalt and/or nickel | |
JP2002536550A (ja) | 選択的抽出による混合希土類金属酸化物の直接製造処理経路 | |
WO2020073079A1 (en) | Brine and method for producing same | |
EP4119685A1 (en) | Method for extracting scandium from scandium-containing materials |