RU2757360C1 - Применение фосфолипидной эмульсии, содержащей эффективное количество дигидрокверцетина, лецитин и глицин для лечения воспалительных заболеваний органов дыхания - Google Patents
Применение фосфолипидной эмульсии, содержащей эффективное количество дигидрокверцетина, лецитин и глицин для лечения воспалительных заболеваний органов дыхания Download PDFInfo
- Publication number
- RU2757360C1 RU2757360C1 RU2021107717A RU2021107717A RU2757360C1 RU 2757360 C1 RU2757360 C1 RU 2757360C1 RU 2021107717 A RU2021107717 A RU 2021107717A RU 2021107717 A RU2021107717 A RU 2021107717A RU 2757360 C1 RU2757360 C1 RU 2757360C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phospholipid emulsion
- dihydroquercetin
- patients
- glycine
- treatment
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 title claims abstract description 26
- CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N (+)-taxifolin Chemical compound C1([C@@H]2[C@H](C(C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)=O)O)=CC=C(O)C(O)=C1 CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N 0.000 title claims abstract description 15
- XCGZWJIXHMSSQC-UHFFFAOYSA-N dihydroquercetin Natural products OC1=CC2OC(=C(O)C(=O)C2C(O)=C1)c1ccc(O)c(O)c1 XCGZWJIXHMSSQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 15
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 title claims abstract description 7
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 title claims abstract description 5
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 title claims abstract description 5
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 title claims abstract description 5
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 title abstract description 8
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 title abstract description 6
- 208000025721 COVID-19 Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 claims description 7
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims description 3
- 239000008344 egg yolk phospholipid Substances 0.000 claims description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 abstract description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 abstract description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 3
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 2
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 2
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010006440 Bronchial obstruction Diseases 0.000 description 1
- 206010056695 Bronchial oedema Diseases 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 206010050685 Cytokine storm Diseases 0.000 description 1
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 241000589248 Legionella Species 0.000 description 1
- 208000007764 Legionnaires' Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N NSC 227190 Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC=C(C=C3O2)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 1
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 description 1
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 229920000392 Zymosan Polymers 0.000 description 1
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 230000000954 anitussive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000003434 antitussive agent Substances 0.000 description 1
- 229940124584 antitussives Drugs 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N cefoperazone Chemical compound O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(O)=O)=C(CSC=3N(N=NN=3)C)CS[C@@H]21 GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N 0.000 description 1
- 229960004682 cefoperazone Drugs 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 206010052015 cytokine release syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000037797 influenza A Diseases 0.000 description 1
- 208000037798 influenza B Diseases 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000003580 lung surfactant Substances 0.000 description 1
- 210000001989 nasopharynx Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 239000003169 respiratory stimulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940066293 respiratory stimulants Drugs 0.000 description 1
- SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N silibinin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2[C@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N 0.000 description 1
- 229960004245 silymarin Drugs 0.000 description 1
- 235000017700 silymarin Nutrition 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/683—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Virology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии, и предназначено для вспомогательного лечения воспалительных заболеваний органов дыхания. Для лечения воспалительных заболеваний органов дыхания у больных с COVID-19 средней и легкой формы в качестве вспомогательной терапии применяют фосфолипидную эмульсию, содержащую дигидрокверцетин, лецитин и глицин. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование изобретения позволяет повысить эффективность купирования симптомов воспалительных заболеваний органов дыхания, нормализовать состояние пациента, уменьшить риски развития осложнений и ухудшения здоровья при данной патологии. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Заболевания органов дыхания - группа болезней дыхательных путей и легких, которые вызываются неоптимальной функциональностью иммунной системы, проявляющейся в иммунодефицитном, либо аутоиммунном состоянии человека. Большинство заболеваний вызываются возбудителями инфекционных процессов, и ведущая роль принадлежит таким бактериям как: микоплазмы, пневмококки, легионеллы, гемофильная палочка, хламидии, респираторные вирусные инфекции (вирусы гриппа, коронавирус COVID-19).
Самый распространенный метод лечения заболеваний органов дыхания - медикаментозный. Терапия включает применение антимикробных препаратов, противовоспалительных средств, противокашлевых и болеутоляющих препаратов, стимуляторов дыхания.
Наиболее близким по составу препаратом, применяющимся при терапии заболеваний органов дыхания, является Липин. Липин оказывает антигипоксическое действие, содействует повышению скорости диффузии кислорода из легких в кровь и из крови в ткани, нормализует процессы тканевого дыхания. Восстанавливает функциональную активность эндотелиальных клеток, синтез и выделение эндотелиального фактора расслабления, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови. Липин ингибирует процессы перекисного окисления липидов в крови и тканях, поддерживает активность антиоксидантных систем организма, проявляет мембранопротекторный эффект, выполняет функцию неспецифического дезинтоксиканта, повышает неспецифический иммунитет. При ингаляционном введении Липин оказывает положительное влияние на легочной сурфактант, улучшает легочную и альвеолярную вентиляцию, увеличивает скорость транспорта кислорода через биологические мембраны. Липин не оказывает негативного влияния на функциональное состояние органов и систем организма, нетоксичен, не кумулирует в организме.
Недостатком данного препарата является ограниченный срок хранения готовой формы (не более 6 ч при температуре не выше 4°С) и ограничение по способу применения - внутривенно и ингаляционно, что ограничивает возможности применения его значительной группой пациентов.
Из уровня техники также известно применение дигидрокверцетина и/или его кальциевой соли в качестве средства с противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа А и В (патент РФ 2380100).
У пациентов с острой пневмонией дигидрокверцетин снижает высокую интенсивность перекисного окисления липидов и способствует нормализации содержания альфа-токоферола в плазме, оказывает противовоспалительное, дезинтоксикационное, иммуномодулирующее действие, снижает выраженность бронхообструкции, ускоряет клинико-рентгенологическое разрешение пневмонии, способствует восстановлению резистентности капилляров. У пациентов с обострением ХОБЛ способствует более быстрому исчезновению катаральных явлений и отечности бронхов, более полному восстановлению показателей внешнего дыхания.
При ряде заболеваний органов дыхания, в частности при коронавирусной пневмонии, вирусное заражение быстро спускается в нижние отделы дыхательных путей (мелкие бронхи и альвеолы), где вирус связывается с рецепторами на поверхности клеток, выстилающих внутреннюю оболочку. Вирус повреждает клетки и одновременно вызывает иммунный ответ в организме. У пациентов происходит избыточная активация иммунной системы (так называемый цитокиновый шторм), повреждающая ткань легких. Иммунный ответ активизирует выработку свободнорадикальных форм кислорода (АФК), что ведет к вторичному повреждению мембран клеток. В последующем их количество возрастает в геометрической прогрессии. Купирование избыточного иммунного ответа является одним из основных факторов успешного лечения заболеваний органов дыхания.
Задачей изобретения является устранение недостатков уровня техники и обеспечение возможности эффективно купировать избыточную активацию иммунной системы, увеличить биодоступность дигидрокверцетина и увеличить срок хранения препарата.
Для решения поставленной задачи предлагается применение фосфолипидной эмульсии, содержащей эффективное количество дигидрокверцетина, лецитин и глицин для лечения воспалительных заболеваний органов дыхания, где фосфолипидная эмульсия имеет следующий состав в г на 100 мл:
| глицин | 3,5±0,5 |
| яичный лецитин | 1±0,2 |
| дигидрокверцетин | 0,12±0,02 |
| вода | остальное |
Применение заявленной фосфолипидной эмульсии позволяет эффективно купировать симптомы воспалительных заболеваний органов дыхания, нормализовать состояние пациента, уменьшить риски развития осложнений и ухудшения здоровья при данной патологии.
Указанная фосфолипидная эмульсия обладает сроком хранения 2 года при температуре +2-+8, что позволяет использовать как при клиническом, так и при амбулаторном лечении перорально, а также в виде ингаляций.
В эксперименте in vivo применение заявленной эмульсии приводило к подавлению продукции активных форм кислорода нейтрофилами крови мышей, регистрируемых методом ХЛ, через 1,5 часа после введения комплекса. При этом однократное пероральное введение дигидрокверцетина не оказывало достоверного влияния на параметры хемилюминесценции полиморфоядерных гранулоцитов, активированных опсонизированным зимозаном.
Фосфолипидная эмульсия может применяться в виде ингаляций, в том числе при применении методов искусственной вентиляции легких, а также перорально и/или ингаляционно в составе комплексной терапии. Ингаляция применяется для восстановления функции легочной недостаточности, в том числе у недоношенных детей.
Воспалительное заболевание органов дыхания может представлять собой вирусное заболевание COVID-19.
Фосфолипидная эмульсия может дополнительно содержать загустители и/или фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.
Фосфолипидную эмульсию применяют 3-4 раза в день в количестве 15-30 мл за 15-30 минут до еды в течение 3 -14 дней.
Применение фосфолипидной эмульсии, содержащей лецитин, глицин и дигидрокверцетин, позволяет получить выраженный терапевтический эффект при лечении заболеваний органов дыхания, в том числе при COVID-19.
Были проведены клинические исследования применения заявленной фосфолипидной эмульсии у больных с COVID-19 средней и легкой формы заболевания на базе Клинической больницы МЗТСЗ РМ «Центр COVID - 19».
Были выделены 2 группы больных с инфекцией COVID-19, подтвержденной лабораторно.
С легкой формой 36 больных, которых лечили в амбулаторных условиях, были разбиты на 2 группы: 1 (контроль) - 18 человек стандартная терапия; 2 (опытная) - 18 человек стандартная терапия в сочетании с приемом заявленной фосфолипидной эмульсией. Стандартная терапия включала использование противовирусных препаратов, полоскание носоглотки 0,9% физиологическим раствором или 2% раствором бикарбоната натрия, витамин С, в случае высокой температуры (выше 38,5°С) - парацетамол. Прием фософолипидной эмульсии проводили перорально 3-4 раза в день в количестве 15-30 мл за 15-30 минут до еды.
Со средней формой 28 больных, которых лечили в стационаре, были также разбиты на 2 группы: 1 - 14 человек лечили согласно протоколу №336 от 30.03.2020 МЗТТСЗ РМ; 2 - 14 человек лечили согласно протоколу №336 от 30.03.2020 МЗТТСЗ РМ в сочетании с приемом заявленной фософлипидной эмульсии. Лечение согласно протоколу включало прием ацетилцистеина, спрей Люголь, витамин С, дексаметазон, цефоперазон, силимарин, противовирусные препараты. Прием фософолипидной эмульсии проводили перорально 3-4 раза в день в количестве 15-30 мл за 15-30 минут до еды.
Возрастной состав больных был от 48 до 60 лет.
В группе больных в амбулаторных условиях было выявлено следующее: у 14 больных, применявших фосфолипидную эмульсию, содержащую дигидрокверцетин, в рамках комплексной терапии на 5 день лечения клинические признаки инфекции COVID-19 исчезли, и пациенты практически были здоровы. Тест на COVID-19 - отрицательный, нормализовалось общее состояние больных, нормализовалась температура, исчезла ринорея, боль в горле, кашель, ЧД в норме 22±1/мин. Таким образом, больные, которые получали вспомогательное лечение с фосфолипидной эмульсией, содержащей дигидрокверцетин, на 5-е сутки обнаружили выздоровление у 100% больных, удовлетворительное состояние, а на 14 сутки полное выздоровление с отрицательным тестом на COVID-19 и отсутствие клинических симптомов у 100% пациентов, по сравнению с контрольной группой, в которой на 5-е сутки удовлетворительное состояние было отмечено у 14 (77,7%) больных с сохранением температуры 37,2°С и ЧД до 23≤±1/мин. У контрольной группы больных на 14 день не было полного выздоровления. Данные представлены в табл. 1
В группе больных со средней тяжестью COVID-19, получавших заявленную фософлипидную эмульсию в стационарных условиях, были следующие результаты. Больные, которые получали вспомогательное лечение с фосфолипидной эмульсией, содержащей дигидрокверцетин, на 5-е сутки обнаружили выздоровление у 12 (85,7%) больных, удовлетворительное состояние, а на 14 сутки полное выздоровление с отрицательным тестом на COVID-19 и отсутствие клинических симптомов у 100% пациентов, по сравнению с контрольной группой, в которой на 5-е сутки удовлетворительное состояние было отмечено у 7 (50%) больных с сохранением температуры 37,2°С и ЧД до 23≤±1/мин. У контрольной группы больных на 14 день не было полного выздоровления. Данные представлены в табл. 2
Технический результат достигается в результате сочетанного применения компонентов заявленной фосфолипидной эмульсии, повышенной биодоступности компонентов, более эффективного купирования воспалительных процессов, за счет подавления способности нейтрофилов продуцировать активные формы кислорода, дезинтоксионного действия.
Литература
1. Ю.М. Краснопольский, А.С. Дудниченко, В.И. Швец, «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯ: БИОНАНОТЕХНОЛОГИЯ В ФАРМАЦИИ И МЕДИЦИНЕ», Харьков НТУ «ХПИ» 2011.
2. Использование нового антиоксидантного средства диквертина при лечении больных острой пневмонией / Теселкин Ю.О., Бабенкова И.В., Новоженов В.Г., Колхир В.К., Быков В.А., Тюкавкина Н.А., Руленко И.А., Колесник Ю.А.. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 1999. - N1.
3. Коррекция дигидрокверцетином нарушений микрогемоциркуляции у больных хронической обструктивной болезнью легких. С.А. Даниленко (Амурская государственная медицинская академия, ректор - д.м.н., проф. В.А. Доровских, кафедра госпитальной терапии, зав. - д.м.н., проф. Ю.С. Ландышев).
Claims (7)
1. Применение фосфолипидной эмульсии, содержащей эффективное количество дигидрокверцетина, лецитин и глицин, для вспомогательного лечения воспалительных заболеваний органов дыхания у больных с COVID-19 средней и легкой формы, где фосфолипидная эмульсия имеет следующий состав в г на 100 мл:
2. Применение по п. 1, где фосфолипидная эмульсия применяется в виде ингаляций, в том числе при применении методов искусственной вентиляции легких.
3. Применение по п. 1, где указанная фосфолипидная эмульсия применяется перорально и/или ингаляционно в составе комплексной терапии.
4. Применение по п. 2, где ингаляция применяется для восстановления функции легочной недостаточности, в том числе у недоношенных детей.
5. Применение по п. 1, где фосфолипидная эмульсия дополнительно содержит загустители и/или фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.
6. Применение по любому из пп. 1-5, отличающееся тем, что фосфолипидную эмульсию применяют 3-4 раза в день в количестве 15-30 мл за 15-30 минут до еды в течение 3-14 дней.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021107717A RU2757360C1 (ru) | 2021-03-24 | 2021-03-24 | Применение фосфолипидной эмульсии, содержащей эффективное количество дигидрокверцетина, лецитин и глицин для лечения воспалительных заболеваний органов дыхания |
| PCT/RU2022/000085 WO2022203546A1 (ru) | 2021-03-24 | 2022-03-22 | Применение фосфолипидной эмульсии дигидрокверцетина при воспалительных заболеваниях органов дыхания |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021107717A RU2757360C1 (ru) | 2021-03-24 | 2021-03-24 | Применение фосфолипидной эмульсии, содержащей эффективное количество дигидрокверцетина, лецитин и глицин для лечения воспалительных заболеваний органов дыхания |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2757360C1 true RU2757360C1 (ru) | 2021-10-14 |
Family
ID=78286346
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021107717A RU2757360C1 (ru) | 2021-03-24 | 2021-03-24 | Применение фосфолипидной эмульсии, содержащей эффективное количество дигидрокверцетина, лецитин и глицин для лечения воспалительных заболеваний органов дыхания |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2757360C1 (ru) |
| WO (1) | WO2022203546A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2804132C1 (ru) * | 2023-03-09 | 2023-09-26 | Общество с ограниченной ответственностью "Научная Компания "Фламена" | Применение фосфолипидной эмульсии, содержащей дигидрокверцетин, для защиты тканей донорского органа и профилактики его отторжения в трансплантологии |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20230119141A1 (en) * | 2021-10-19 | 2023-04-20 | Phyto Tech Corp. | Uses of taxifolin for respiratory health |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7166640B2 (en) * | 2000-07-28 | 2007-01-23 | Immupharm Aps | Method of treating symptoms of common cold, allergic rhinitis and infections relating to the respiratory tract |
| RU2315593C1 (ru) * | 2006-08-02 | 2008-01-27 | Открытое Акционерное Общество Завод Экологической Техники И Экопитания "Диод" | Липосомальная композиция антиоксидантов для ингаляций при заболеваниях легких и верхних дыхательных путей |
| RU2369383C2 (ru) * | 2007-10-30 | 2009-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научная Компания "Фламена" | Фосфолипидная эмульсия, включающая дигидрокверцетин, и способ ее получения |
| RU2622024C2 (ru) * | 2015-12-01 | 2017-06-08 | Общество с ограниченной ответственностью "Флавимакс" | Применение липосомальной эмульсии с дигидрокверцетином "фламена" для лечения хронических эндометритов с аутоиммунными нарушениями при бесплодии |
| MD1369Z (ru) * | 2019-02-12 | 2020-04-30 | Институт Физиологии И Санокреатологии, Министерство Образования, Культуры И Исследований Республики Молдова | Бальзам |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018131429A (ja) * | 2017-02-14 | 2018-08-23 | 拓己 佐藤 | Ｎｒｆ２活性化剤の効果を増強する方法としての有機酸の使用 |
| CN111548384B (zh) * | 2020-03-29 | 2021-04-27 | 常州安蒂卫生物科技有限公司 | 用于抗病毒治疗的被取代的n4-羟基胞苷衍生物及其前药 |
-
2021
- 2021-03-24 RU RU2021107717A patent/RU2757360C1/ru active
-
2022
- 2022-03-22 WO PCT/RU2022/000085 patent/WO2022203546A1/ru active Application Filing
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7166640B2 (en) * | 2000-07-28 | 2007-01-23 | Immupharm Aps | Method of treating symptoms of common cold, allergic rhinitis and infections relating to the respiratory tract |
| RU2315593C1 (ru) * | 2006-08-02 | 2008-01-27 | Открытое Акционерное Общество Завод Экологической Техники И Экопитания "Диод" | Липосомальная композиция антиоксидантов для ингаляций при заболеваниях легких и верхних дыхательных путей |
| RU2369383C2 (ru) * | 2007-10-30 | 2009-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научная Компания "Фламена" | Фосфолипидная эмульсия, включающая дигидрокверцетин, и способ ее получения |
| RU2622024C2 (ru) * | 2015-12-01 | 2017-06-08 | Общество с ограниченной ответственностью "Флавимакс" | Применение липосомальной эмульсии с дигидрокверцетином "фламена" для лечения хронических эндометритов с аутоиммунными нарушениями при бесплодии |
| MD1369Z (ru) * | 2019-02-12 | 2020-04-30 | Институт Физиологии И Санокреатологии, Министерство Образования, Культуры И Исследований Республики Молдова | Бальзам |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ROGERIO AP et al. Anti-inflammatory effect of quercetin-loaded microemulsion in the airways allergic inflammatory model in mice. Pharmacol Res., 2010, 61(4):288-97. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2804132C1 (ru) * | 2023-03-09 | 2023-09-26 | Общество с ограниченной ответственностью "Научная Компания "Фламена" | Применение фосфолипидной эмульсии, содержащей дигидрокверцетин, для защиты тканей донорского органа и профилактики его отторжения в трансплантологии |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2022203546A1 (ru) | 2022-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20110020279A1 (en) | Rabies cure | |
| WO2021191900A1 (en) | Methods for treating infectious diseases caused by coronavirus | |
| RU2757360C1 (ru) | Применение фосфолипидной эмульсии, содержащей эффективное количество дигидрокверцетина, лецитин и глицин для лечения воспалительных заболеваний органов дыхания | |
| WO2022199049A1 (zh) | 乌司他丁在制备治疗新型冠状病毒肺炎药物中的用途 | |
| JP7369523B2 (ja) | 中等度～重度のインフルエンザの処置 | |
| CN106667974A (zh) | 一种吸入用硫酸特布他林溶液制备方法 | |
| Krasno et al. | Inhalation of penicillin dust | |
| RU2012116226A (ru) | Бронхолитическое средство на основе простагландина | |
| WO2004103399A1 (fr) | Utilisation d'ulinastatine pour traiter le syndrome respiratoire aigu et composition pharmaceutique contenant ulinastatine | |
| Miller | Chronic inflammatory bronchopulmonary disorders: A physiologically oriented approach to treatment | |
| JP2002030000A (ja) | 風邪根本治療法 | |
| EP4051307B1 (en) | Peptide for prevention or treatment of covid-19 | |
| RU2432953C1 (ru) | Способ комплексной медикаментозной профилактики бронхолегочной дисплазии у недоношенных новорожденных | |
| RU2721876C1 (ru) | Способ этиопатогенетического лечения больных гриппом | |
| RU2766291C1 (ru) | Способ предоперационной подготовки больных раком легкого после перенесенной COVID-19 ассоциированной пневмонии | |
| RU2772701C1 (ru) | Способы лечения инфекционных заболеваний, вызванных коронавирусом | |
| EP2593119B1 (en) | Polysaccharide polymer from the seeds of the tamarind tree for use in treating dry cough | |
| US20210346422A1 (en) | Systems and methods for use of adenosine triphosphate (atp) to relieve symptoms of covid-19 and related infections | |
| Archer | Upper airways obstruction after Dettol ingestion. | |
| RU2291699C1 (ru) | Способ лечения гипертрофии аденоидов у детей | |
| RU2148988C1 (ru) | Усовершенствованная лекарственная форма человеческого интерферона-свеча | |
| RU2246974C1 (ru) | Способ лечения рецидивирующего бронхита у детей | |
| Harris et al. | The treatment of tetanus: report of two cases with critical comment on new therapeutic resources | |
| SU1787031A3 (ru) | Способ профилактики и лечения гриппа и острых респираторных заболеваний 2 | |
| RU2249465C1 (ru) | Способ лечения и профилактики иммунодефицитных состояний и заболеваний, связанных с бактериальной или вирусной агрессией |