RU2738601C1 - Fungicidal agent - Google Patents

Fungicidal agent Download PDF

Info

Publication number
RU2738601C1
RU2738601C1 RU2019135393A RU2019135393A RU2738601C1 RU 2738601 C1 RU2738601 C1 RU 2738601C1 RU 2019135393 A RU2019135393 A RU 2019135393A RU 2019135393 A RU2019135393 A RU 2019135393A RU 2738601 C1 RU2738601 C1 RU 2738601C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
urea
methyl ester
molar ratio
components
water
Prior art date
Application number
RU2019135393A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Галина Константиновна Земченкова
Галина Евгеньевна Чикишева
Луиза Минибулатовна Мрясова
Наталья Анатольевна Гарифуллина
Булат Зульфатович Байметов
Original Assignee
Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" filed Critical Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан"
Priority to RU2019135393A priority Critical patent/RU2738601C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2738601C1 publication Critical patent/RU2738601C1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01CPLANTING; SOWING; FERTILISING
    • A01C1/00Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/501,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A01N43/521,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

FIELD: agriculture.
SUBSTANCE: invention relates to a fungicidal agent which contains methyl ester of 2-benzimidazolylcarbamic acid and urea in molar ratio 1:(2–10) respectively and auxiliary components.
EFFECT: technical result is obtaining a novel synergistic composition for seed dressing and protecting crops of useful crops from phytopathogenic fungi, which enables to reduce consumption of the preparation and the active substance, fungicidal load on the environment, provides higher yield of grain crops.
3 cl, 2 tbl, 11 ex

Description

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к использованию синергетических композиций для протравливания семян и защиты посевов полезных культур от фитопатогенных грибов.The invention relates to the field of agriculture, in particular to the use of synergistic compositions for dressing seeds and protecting crops of useful crops from phytopathogenic fungi.

Метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты (далее - карбендазим, БМК) - производное бензимидазола, нашедший широкое практическое применение в качестве системного фунгицида в сельском хозяйстве. ЛД50 для крыс 6400, для кроликов 8000, для собак 8000 мг/кг. Препарат используется в концентрации 0,03-0,06% по действующему веществу. В применяемых концентрациях БМК не фитоциден для большинства растений [Мельников Н.Н. Химия и технология пестицидов М.: Химия, 1974, С. 635].Methyl ester of 2-benzimidazolylcarbamic acid (hereinafter - carbendazim, BMC) is a benzimidazole derivative, which has found wide practical application as a systemic fungicide in agriculture. LD 50 for rats 6400, for rabbits 8000, for dogs 8000 mg / kg. The drug is used at a concentration of 0.03-0.06% of the active ingredient. In the applied concentrations, BMC is not phytocide for most plants [NN Melnikov. Chemistry and technology of pesticides M .: Chemistry, 1974, S. 635].

Карбендазим - один из первых фунгицидов системного действия, который применяют и в настоящее время. Он эффективен в отношении ряда заболеваний растений и, в первую очередь, в отношении мучнистой росы.Carbendazim is one of the first systemic fungicides that is still used today. It is effective against a number of plant diseases and, first of all, against powdery mildew.

Недостатком этого препарата является сравнительно быстрое приобретение устойчивости к нему ряда фитопатогенных грибов. Кроме того, несмотря на низкую острую токсичность, в больших дозах он может вызвать тератогенный эффект [Мельников Н.Н Пестициды. Химия, технология и применение. М.: Химия, 1987, С. 565].The disadvantage of this drug is the relatively rapid acquisition of resistance to it in a number of phytopathogenic fungi. In addition, despite the low acute toxicity, in large doses, it can cause a teratogenic effect [Melnikov NN Pesticides. Chemistry, technology and application. M .: Chemistry, 1987, S. 565].

Карбендазим разрешен к применению на территории Российской Федерации в виде концентрата суспензии 200 г/л, 500 г/л на пшенице, ячмене, озимой ржи, сахарной свекле от корневой и прикорневой гнили, церкоспореллезе, снежной плесени, мучнистой росы, каменной и пыльной головни, бурой ржавчины, на яблонях от парши и мучнистой росы, на картофеле от фузариозной гнили и ризоктониоза (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. Приложение к журналу «Защита и карантин растений», №4, 2012, С. 162-164).Carbendazim is approved for use on the territory of the Russian Federation in the form of a suspension concentrate of 200 g / l, 500 g / l on wheat, barley, winter rye, sugar beet from root and root rot, cercosporellosis, snow mold, powdery mildew, stone and dust smut, brown rust, on apple trees from scab and powdery mildew, on potatoes from fusarium rot and rhizoctonia (List of pesticides and agrochemicals allowed for use in the Russian Federation. Appendix to the journal "Plant Protection and Quarantine", No. 4, 2012, p. 162 -164).

Химически чистая мочевина представляет собой кристаллическое вещество, не имеющая запаха. Из водных или спиртовых растворов мочевина кристаллизуется в виде длинных шелковисто-блестящих игл или ромбических призм. Кристаллы мочевины обладают пьезоэлектрическими свойствами, т.е. на гранях кристаллов при их механических деформациях (сжатии, растяжении и т.д.) возникают электрические разряды.Chemically pure urea is an odorless crystalline substance. From aqueous or alcoholic solutions, urea crystallizes in the form of long silky-shiny needles or rhombic prisms. Urea crystals have piezoelectric properties, i.e. electric discharges appear on the crystal faces during mechanical deformations (compression, tension, etc.).

Плотность кристаллической мочевины при 4-20°С равна 1,335 г/см3. Объемный вес свободно насыпаемых кристаллов составляет 0,63-0,71 кг/л, причем его колебания зависят главным образом от степени влажности, а также от вида и размера зерен кристаллов. Аэровзвесь является взрывобезопасной, если содержание в 1 м3 воздуха не превышает 500 г.The density of crystalline urea at 4-20 ° C is 1.335 g / cm 3 . The bulk density of freely poured crystals is 0.63-0.71 kg / l, and its fluctuations mainly depend on the degree of moisture, as well as on the type and size of the crystals grains. The air suspension is explosion-proof if the content in 1 m 3 of air does not exceed 500 g.

Угол естественного откоса к плоскости горизонта (угол покоя) кристаллической мочевины при 10°С и относительной влажности воздуха 60% равен 37°.The angle of repose to the plane of the horizon (angle of rest) of crystalline urea at 10 ° С and relative humidity of 60% is 37 °.

В настоящее время с помощью точных физических методов исследования (рентгено- и нейтронография, спектроскопия) установлено, что молекула кристаллической мочевины имеет плоскую симметричную конфигурацию, выражаемую формулой IV. Поэтому по химическому строению мочевину можно рассматривать как амид карбаминовой кислоты (H2NCOOH) или полный амид угольной кислоты (НОСООН) / Следовательно, в соответствии с формулой IV весь азот мочевины находится в амидной форме. Молекулярный вес мочевины 60,06.At present, using precise physical research methods (X-ray and neutron diffraction, spectroscopy), it has been established that the crystalline urea molecule has a planar symmetric configuration, expressed by formula IV. Therefore, according to the chemical structure, urea can be considered as carbamic acid amide (H 2 NCOOH) or complete carbonic acid amide (HOCOOH) / Therefore, in accordance with formula IV, all urea nitrogen is in the amide form. The molecular weight of urea is 60.06.

В растворах сильных кислот мочевина ведет себя как слабое основание (К=1,5⋅10-14). В растворах сильных оснований мочевина ведет себя как слабая кислота. (Зотов А.Т. Мочевина. М.: Гос. науч.-техн. изд-во хим. лит-ры, 1963, С. 29, 39).In solutions of strong acids, urea behaves like a weak base (K = 1.5⋅10 -14 ). In solutions of strong bases, urea behaves like a weak acid. (Zotov A.T. Uchevina. M .: State scientific and technical publishing house of chemical literature, 1963, pp. 29, 39).

Мочевина (диамид угольной кислоты, карбамид) (NH2)2CO, мол. м. 60,06; бесцветные кристаллы без запаха; кристаллическая решетка тетрагональная (а=0,566 нм, b=0,4712 нм, z=2, пространственная группа P421m); претерпевает полиморфные превращения; т.пл. 132,7°С; плотностью 1330 кг/м3 (25°С); ПD 20 1,484; С° 93,198 ДжДмоль⋅К); DG0 обр - 197,3 кДж/моль, DH0 обр - 333,3 кДж/моль, DH0 сгор - 632,5 кДж/моль, DH0 пл 14,53 кДж/моль, S0 298 104,67 ДжДмоль К); m 14,0⋅10-30 Кл⋅м (вода, 25°С); К 1,5⋅10-14 (вода, 25°С). Для расплава плотностью 1225 кг/м3; h 0,00258 Па⋅с; g 0,036 Н/м; теплопроводность (135°С) 0,42 Вт/(м⋅К); р 2,3 Ом⋅м. Растворимость (г в 100 г растворителя): в воде - 51,8 (20°С), 71,7 (60°С), 95,0 (120°С); в жидком NH3 - 49,2 (20°С, 709 кПа), 90 (100°С, 1267 кПа); в метаноле - 22 (20°С); в этаноле - 5,4 (20°С); в изопропаноле - 2,6 (20°С); в изобутаноле - 6,2 (20°С); в этилацетате - 0,08 (25°С); не растворяется в хлороформе. Молекула мочевины имеет плоское строение (Химическая энциклопедия. М: Большая Российская энц., Т. 3, 1992, С. 280).Urea (carbonic acid diamide, carbamide) (NH 2 ) 2 CO, mol. m. 60.06; odorless colorless crystals; the crystal lattice is tetragonal (a = 0.566 nm, b = 0.4712 nm, z = 2, space group P42 1 m); undergoes polymorphic transformations; m.p. 132.7 ° C; density 1330 kg / m 3 (25 ° С); P D 20 1.484; C ° 93.198 JDmol⋅K); DG 0 arr - 197.3 kJ / mol, DH 0 arr - 333.3 kJ / mol, DH 0 combustion - 632.5 kJ / mol, DH 0 pl 14.53 kJ / mol, S 0 298 104.67 JDmol TO); m 14.0⋅10 -30 C⋅m (water, 25 ° C); K 1.5⋅10 -14 (water, 25 ° C). For a melt with a density of 1225 kg / m 3 ; h 0.00258 Pa · s; g 0.036 N / m; thermal conductivity (135 ° C) 0.42 W / (m⋅K); p 2.3 Ohm⋅m. Solubility (g in 100 g of solvent): in water - 51.8 (20 ° C), 71.7 (60 ° C), 95.0 (120 ° C); in liquid NH 3 - 49.2 (20 ° C, 709 kPa), 90 (100 ° C, 1267 kPa); in methanol - 22 (20 ° C); in ethanol - 5.4 (20 ° C); in isopropanol - 2.6 (20 ° C); in isobutanol - 6.2 (20 ° C); in ethyl acetate - 0.08 (25 ° C); does not dissolve in chloroform. The urea molecule has a flat structure (Chemical encyclopedia. M: Big Russian enz., T. 3, 1992, S. 280).

Известен состав для протравливания семян (RU 2326535, опубл. 20.06.2008, бюл. 17), содержащий в качестве действующего вещества ТМТД или Карбендазим, или Тебуконазол, вспомогательные компоненты и дополнительно содержащий синергист, в качестве которого используют четвертичные аммониевые соли в количестве 1-12 мас. %. Состав представлен в виде концентрата суспензии.Known composition for dressing seeds (RU 2326535, publ. 20.06.2008, bul. 17), containing as an active substance TMTD or Carbendazim, or Tebuconazole, auxiliary components and additionally containing a synergist, which is used as quaternary ammonium salts in the amount of 1- 12 wt. %. The composition is presented in the form of a suspension concentrate.

Технической проблемой, решаемой настоящим изобретением, является создание фунгицидных средств, обеспечивающих снижение норм расхода препарата и действующих веществ (далее - д.в.) - карбендазима и мочевины, снижение фунгицидной нагрузки на окружающую среду, повышение урожайности зерновых культур.The technical problem solved by the present invention is the creation of fungicidal agents that reduce the consumption rates of the drug and active substances (hereinafter referred to as a.v.) - carbendazim and urea, reduce the fungicidal load on the environment, and increase the yield of grain crops.

Решение технической проблемы достигается за счет того, что фунгицидное средство содержит метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты, азотсодержащий синергист и вспомогательные компоненты, при этом в качестве азотсодержащего синергиста содержит мочевину, а метиловый эфир 2-бензимидазолил-карбаминовой кислоты и мочевина взяты в мольном соотношении 1: (2-10) соответственно, причем содержание компонентов составляет, % мас.:The solution to the technical problem is achieved due to the fact that the fungicidal agent contains methyl ester of 2-benzimidazolylcarbamic acid, a nitrogen-containing synergist and auxiliary components, while as a nitrogen-containing synergist it contains urea, and methyl ester of 2-benzimidazolyl-carbamic acid and urea are taken in a molar ratio of 1 : (2-10), respectively, and the content of the components is, wt%:

Метиловый эфир 2-бензимидазолил-2-benzimidazolyl methyl ester карбаминовой кислоты + мочевинаcarbamic acid + urea 30,030.0 Поверхностно-активное веществоSurface-active substance 5,0-6,05.0-6.0 НаполнительFiller 1,5-2,01.5-2.0 Пленкообразователь, 5% мас. водный растворFilm former, 5% wt. water solution 10,010.0 Умягчитель жесткости водыWater hardness softener 0-1,00-1.0 КрасительDye 0,4-2,50.4-2.5 АнтифризAntifreeze 10,0-12,010.0-12.0 Дисперсионная средаDispersion medium остальное до 100.the rest is up to 100.

Заявленное средство получают смешиванием метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и мочевины в мольном соотношении 1:(2-10) соответственно и вспомогательных компонентов при перемешивании при обычных условиях, представлено оно в форме текучей суспензионной пасты.The claimed agent is obtained by mixing methyl ester of 2-benzimidazolylcarbamic acid and urea in a molar ratio of 1: (2-10), respectively, and auxiliary components with stirring under normal conditions, it is presented in the form of a flowable suspension paste.

При получении фунгицидного средства используют следующие ПАВ:When receiving a fungicidal agent, the following surfactants are used:

Алкилбензолсульфонат кальция (далее - АБСК), бероль (неионогенное ПАВ (марка 948) или смесь неионогенного и анионоактивного ПАВ (марка 947), концентраты сульфитно-дрожжевой бражки (далее - КБП) - анионо-активное ПАВ, неонол (неионогенное ПАВ), ОП-7 (неионогенное ПАВ) - оксиэтилированный алкилфенол, сульфитно-спиртовая барда ССБ (анионо-активное ПАВ), сульфонол (анионоактивное ПАВ) - алкилбензолсульфонат натрия.Calcium alkylbenzenesulfonate (hereinafter - ABSK), berol (nonionic surfactant (grade 948) or a mixture of nonionic and anionic surfactant (grade 947), concentrates of sulphite-yeast mash (hereinafter - KBP) - anionic surfactant, neonol (nonionic surfactant), OP -7 (nonionic surfactant) - oxyethylated alkyl phenol, sulfite-alcohol vinasse SSB (anionic surfactant), sulfonol (anionic surfactant) - sodium alkylbenzenesulfonate.

В качестве наполнителя используют аэросил марки А-175 (чистая двуокись кремния SiO2 с масс. долей 99,9%), белую сажу, каолин, тальк, в качестве пленкообразователя - 5% мас. водный раствор лакриса, 5% мас. водный раствор КМЦ, в качестве красителя - родамин С, родамин Ж, пигмент красный 5С, в качестве умягчителя жесткости воды - K2HPO4, NaH2PO4, триполифосфат натрия (далее - ТПФН).Aerosil grade A-175 (pure silicon dioxide SiO 2 with a mass fraction of 99.9%), white soot, kaolin, talc is used as a filler, and 5% wt as a film former. an aqueous solution of lacrisse, 5% wt. an aqueous solution of CMC, as a dye - rhodamine C, rhodamine G, red pigment 5C, as a softener of water hardness - K 2 HPO 4 , NaH 2 PO 4 , sodium tripolyphosphate (hereinafter - TPPN).

Ниже приведены примеры осуществления предлагаемого изобретения.Below are examples of implementation of the invention.

Пример 1.Example 1.

Для приготовления фунгицидного средства, где в качестве действующего вещества используют БМК, берут следующие компоненты, % мас.:For the preparation of a fungicidal agent, where BMC is used as an active substance, the following components are taken, wt%:

БМКBMK 30,030.0 Неонол АФ9-12 Neonol AF 9-12 3,03.0 АБСКABSK 3,03.0 K2HPO4 K 2 HPO 4 0,50.5 ЭтиленгликольEthylene glycol 10,010.0 Лакрис 20А, 5% мас. водный растворLacrisse 20A, 5% wt. water solution 10,010.0 АэросилА-175AerosilA-175 2,02.0 Краситель (родамин С)Dye (rhodamine C) 0,40,4 ВодаWater остальное до 100.the rest is up to 100.

В емкость при постоянно работающей мешалке загружают компоненты в следующей последовательности: 41,1 г воды + 3,0 г неонола АФ9-12 + 3,0 г АБСК + 0,5 г K2HPO4 + 30,0 г БМК + 10,0 г этиленгликоля + 10,0 г лакриса 20А, 5% мас. водного раствора + 2,0 г аэросила А-175 + 0,4 г родамина С.The components are loaded into a container with a constantly operating mixer in the following sequence: 41.1 g of water + 3.0 g of neonol AF 9-12 + 3.0 g of ABSK + 0.5 g of K 2 HPO 4 + 30.0 g of BMK + 10 , 0 g ethylene glycol + 10.0 g lacrisse 20A, 5% wt. aqueous solution + 2.0 g of Aerosil A-175 + 0.4 g of rhodamine C.

Полученную смесь размалывают в электромагнитном измельчителе (далее - ЭМИ) в течение 5 минут и используют по назначению.The resulting mixture is ground in an electromagnetic grinder (hereinafter - EMP) for 5 minutes and used as intended.

Пример 2.Example 2.

Готовят препаративную форму фунгицидного средства с мочевиной в качестве д.в. при следующем соотношении компонентов, % мас:Prepare a preparative form of a fungicidal agent with urea as a d.v. with the following ratio of components,% wt:

МочевинаUrea 30,030.0 ОП-7OP-7 0,50.5 K2HPO4 K 2 HPO 4 0,50.5 ССБPRS 5,05.0 Лакрис 20А, 5% мас. водный растворLacrisse 20A, 5% wt. water solution 10,010.0 Аэросил А-175Aerosil A-175 2,02.0 Краситель (родамин С)Dye (rhodamine C) 0,40,4 ЭтиленгликольEthylene glycol 12,012.0 ВодаWater остальное до 100.the rest is up to 100.

К 39,6 г воды добавляют при перемешивании 0,5 г ОП-7, 0,5 г К2НРО4, 5,0 г ССБ. После растворения компонентов при работающей мешалке добавляют 30,0 г мочевины и 12,0 г этиленгликоля. Полученную смесь перемешивают, добавляют при перемешивании 10,0 г 5% мас. водного раствора Лакриса 20А. К смеси (при перемешивании) добавляют 2,0 г аэросила А-175 и краситель родамин С в количестве 0,4 г. Полученную композицию размалывают в ЭМИ в течение 5 минут. Далее препарат используют для обработки семян.To 39.6 g of water, 0.5 g of OP-7, 0.5 g of K 2 HPO 4 , 5.0 g of SSB are added with stirring. After dissolving the components while the mixer is running, 30.0 g of urea and 12.0 g of ethylene glycol are added. The resulting mixture is stirred, added with stirring 10.0 g of 5% wt. an aqueous solution of Lacrisse 20A. To the mixture (with stirring) add 2.0 g of Aerosil A-175 and the dye rhodamine C in the amount of 0.4 g. The resulting composition is milled in EMP for 5 minutes. Further, the drug is used for seed treatment.

Пример 3.Example 3.

Действующее вещество - БМК: мочевина взяты в мольном соотношении 1:2. К 41,1 г воды при постоянном перемешивании добавляют 0,5 г NaH2PO4, 3,0 г АБСК, 3,0 г неонол АФ9-12, 10,0 г этиленгликоля. После растворения указанных компонентов в полученный раствор добавляют 30,0 г действующего вещества, при перемешивании добавляют 10,0 г 5% мас. водного раствора лакриса 20А, перемешивают, добавляют аэросил А-175 в количестве 2,0 г, перемешивают и добавляют 0,4 г красителя родамина Ж. Полученную смесь размалывают в ЭМИ в течение 5 минут и используют для обработки семян.The active ingredient is BMC: urea is taken in a molar ratio of 1: 2. To 41.1 g of water with constant stirring add 0.5 g of NaH 2 PO 4 , 3.0 g of ABSA, 3.0 g of neonol AF 9-12 , 10.0 g of ethylene glycol. After dissolution of these components, 30.0 g of active substance are added to the resulting solution, 10.0 g of 5% wt. an aqueous solution of lacrisse 20A, mix, add Aerosil A-175 in an amount of 2.0 g, mix and add 0.4 g of the dye rhodamine G. The resulting mixture is ground in EMP for 5 minutes and used for seed treatment.

Пример 4.Example 4.

Действующее вещество - БМК: мочевина взяты в мольном соотношении 1:2. В емкость при постоянно работающей мешалке поэтапно загружают компоненты в следующей последовательности: 36,5 г воды, 1,0 г ТПФН, ОП-7 в количестве 0,5 г, ССБ в количестве 5,5 г. После растворения компонентов загружают 12,0 г этиленгликоля, 30,0 г действующего вещества, смесь перемешивают, добавляют 10,0 г 5% мас. раствора КМЦ, перемешивают и добавиляют 2,0 г аэросила А-175 и 2,5 г красителя пигмента 5С. Полученную смесь размалывают в течение 5 минут в ЭМИ и используют для обработки семян.The active ingredient is BMC: urea is taken in a molar ratio of 1: 2. In a container with a constantly operating mixer, the components are loaded in stages in the following sequence: 36.5 g of water, 1.0 g of TPFN, OP-7 in an amount of 0.5 g, SSB in an amount of 5.5 g. After dissolving the components, load 12.0 g of ethylene glycol, 30.0 g of active ingredient, the mixture is stirred, add 10.0 g of 5% wt. CMC solution, mix and add 2.0 g of Aerosil A-175 and 2.5 g of pigment 5C. The resulting mixture is ground for 5 minutes in EMP and used for seed treatment.

Пример 5.Example 5.

Действующее вещество - БМК: мочевина взяты в мольном соотношении 1:4. В емкость при постоянно работающей мешалке загружают компоненты в следующей последовательности: вода 41,0 г + АБСК 3,0 г + неонол АФ9-12 3,0 г + этиленгликоль 10,0 г + K2HPO4 0,5 г + д.в. 30,0 г + 5% мас. водный раствор КМЦ 10,0 г + аэросил А-175 2,0 г + краситель родамин Ж 0,5 г. Полученную смесь размалывают в ЭМИ в течение 5 минут. Препарат используют по назначению.The active ingredient is BMC: urea is taken in a molar ratio of 1: 4. The components are loaded into a container with a constantly operating mixer in the following sequence: water 41.0 g + ABSK 3.0 g + neonol AF 9-12 3.0 g + ethylene glycol 10.0 g + K 2 HPO 4 0.5 g + d .in. 30.0 g + 5% wt. an aqueous solution of CMC 10.0 g + Aerosil A-175 2.0 g + dye rhodamine J 0.5 g. The resulting mixture is ground in EMP for 5 minutes. The drug is used as directed.

Пример 6.Example 6.

Действующее вещество - БМК: мочевина взяты в мольном соотношении 1:4. В емкость при постоянно работающей мешалке загружают следующие компоненты: вода 41,1 г + бероль 5,0 г + КБП 1,0 г + K2HPO4 1,0 г + этиленгликоль 10,0 г + д.в. 30,0 г + 5% мас. водный раствор лакриса 20А 10,0 г + аэросил А-175 1,5 г + краситель родамин С 0,4 г. Смесь размалывают в ЭМИ в течение 5 минут и используют по назначению.The active ingredient is BMC: urea is taken in a molar ratio of 1: 4. The following components are loaded into a container with a constantly operating mixer: water 41.1 g + berol 5.0 g + KBP 1.0 g + K 2 HPO 4 1.0 g + ethylene glycol 10.0 g + d.v. 30.0 g + 5% wt. an aqueous solution of lacrisse 20A 10.0 g + Aerosil A-175 1.5 g + dye rhodamine C 0.4 g. The mixture is grinded in EMP for 5 minutes and used as directed.

Пример 7.Example 7.

Действующее вещество - БМК : мочевина взяты в мольном соотношении 1 : 8. В емкость при постоянно работающей мешалке загружают компоненты в следующей последовательности: вода 39,5 г + K2HPO4 0,5 г + сульфонол 3,0 г + КБП 3,0 г + этиленгликоль 12,0 г + д.в. 30,0 г + 5% мас. водный раствор лакриса 20А 10,0 г + аэросил А-175 1,5 г + краситель родамин Ж 0,5 г. Смесь размалывают в ЭМИ в течение 5 минут и используют по назначению.The active substance is BMK: urea is taken in a molar ratio of 1: 8. The components are loaded into a container with a constantly operating mixer in the following sequence: water 39.5 g + K 2 HPO 4 0.5 g + sulfonol 3.0 g + KBP 3, 0 g + ethylene glycol 12.0 g + a.i. 30.0 g + 5% wt. an aqueous solution of lacrisse 20A 10.0 g + Aerosil A-175 1.5 g + dye rhodamine J 0.5 g. The mixture is ground in EMP for 5 minutes and used as directed.

Пример 8.Example 8.

Действующее вещество - БМК : мочевина взяты в мольном соотношении 1:8. В емкость при постоянно работающей мешалке загружают компоненты в следующей последовательности: вода 41,0 г + неонол АФ9-12 3,0 г + АБСК 3,0 г + K2HPO4 0,5 г + этиленгликоль 10,0 г + д.в. 30,0 г + лакрис 20А 5% мас. водный раствор 10,0 г + аэросил А-175 2,0 г + краситель родамин С 0,5 г. Смесь размалывают в ЭМИ в течение 5 минут и используют по назначению.The active ingredient is BMC: urea is taken in a molar ratio of 1: 8. The components are loaded into a container with a constantly operating mixer in the following sequence: water 41.0 g + neonol AF 9-12 3.0 g + ABSK 3.0 g + K 2 HPO 4 0.5 g + ethylene glycol 10.0 g + d .in. 30.0 g + lacrisse 20A 5% wt. an aqueous solution of 10.0 g + Aerosil A-175 2.0 g + a dye rhodamine C 0.5 g. The mixture is ground in EMP for 5 minutes and used as directed.

Пример 9.Example 9.

Действующее вещество - БМК : мочевина взяты в мольном соотношении 1:10. В емкость при постоянно работающей мешалке загружают компоненты в следующей последовательности: вода 40,5 г + неонол АФ9-12 2,0 г + АБСК 3,0 г + K2HPO4 0,5 г + этиленгликоль 10,0 г + д.в. 30,0 г + лакрис 20А 5% мас. водный раствор 10,0 г + аэросил А-175 2,0 г + краситель пигмент 5С 2,0 г. Смесь размалывают в ЭМИ в течение 5 минут и используют по назначению.The active ingredient is BMC: urea is taken in a molar ratio of 1:10. The components are loaded into a container with a constantly operating mixer in the following sequence: water 40.5 g + neonol AF 9-12 2.0 g + ABSK 3.0 g + K 2 HPO 4 0.5 g + ethylene glycol 10.0 g + d .in. 30.0 g + lacrisse 20A 5% wt. an aqueous solution of 10.0 g + Aerosil A-175 2.0 g + dye pigment 5C 2.0 g. The mixture is ground in EMP for 5 minutes and used as directed.

Пример 10.Example 10.

Действующее вещество - БМК : мочевина взяты в мольном соотношении 1:10. В емкость при постоянно работающей мешалке загружают компоненты в следующей последовательности: вода 42,5 г + сульфонол 2,0 г + ССБ 3,0 г + этиленгликоль 10,0 г + д.в. 30,0 г + лакрис 20А 5% мас. водный раствор 10,0 г + аэросил А-175 2,0 г + родамин С 0,5 г. Смесь размалывают в ЭМИ в течение 5 минут и используют по назначению.The active ingredient is BMC: urea is taken in a molar ratio of 1:10. The components are loaded into a container with a constantly operating mixer in the following sequence: water 42.5 g + sulfonol 2.0 g + SSB 3.0 g + ethylene glycol 10.0 g + d.v. 30.0 g + lacrisse 20A 5% wt. an aqueous solution of 10.0 g + Aerosil A-175 2.0 g + rhodamine C 0.5 g. The mixture is ground in EMP for 5 minutes and used as directed.

Пример 11.Example 11.

Полевые испытания фунгицидных средств в посевах яровой пшеницы. Исследования проводились в условиях южной лесостепи Республики Башкортостан на опытном поле ГБУ РБ «НИТИГ АН РБ». Почва опытного поля - выщелоченный чернозем среднесуглинистого гранулометрического состава. Содержание гумуса 5,81%, реакция среды слабокислая рН 5,54, содержание фосфора по Чирикову 91,14 мг/кг, содержание калия по Чирикову 130,79 мг/кг; глубина пахотного слоя 24 см.Field trials of fungicidal agents in spring wheat crops. The research was carried out in the conditions of the southern forest-steppe of the Republic of Bashkortostan on the experimental field of the State Budgetary Institution of the Republic of Belarus "NITIG AN RB". The soil of the experimental field is leached chernozem of medium loamy granulometric composition. The humus content is 5.81%, the reaction of the medium is slightly acidic pH 5.54, the phosphorus content according to Chirikov is 91.14 mg / kg, the potassium content according to Chirikov is 130.79 mg / kg; the depth of the arable layer is 24 cm.

Климатические условия: сумма активных температур 2000-2300°, гидротермический коэффициент составляет 1,0-1,2. Продолжительность безморозного периода - 110-135 дней. За вегетационный период выпадает 200-250 мм осадков.Climatic conditions: the sum of active temperatures is 2000-2300 °, the hydrothermal coefficient is 1.0-1.2. The frost-free period lasts 110-135 days. During the growing season, 200-250 mm of precipitation falls.

В целом почвенно-климатические условия места проведения опытов достаточно благоприятные для возделывания сельскохозяйственных культур.In general, the soil and climatic conditions of the site of the experiments are quite favorable for the cultivation of agricultural crops.

В полевых условиях протравители семян испытывали против корневых гнилей яровой пшеницы гельминтоспориозно-фузариозной этиологии. Изучалось влияние испытуемых препаратов на рост, развитие и продуктивность яровой пшеницы.In the field, seed disinfectants were tested against the root rot of spring wheat of helminthosporium-Fusarium etiology. The influence of the tested preparations on the growth, development and productivity of spring wheat was studied.

Опыты осуществлялись на яровой пшенице сорта «Башкирская 24». Семена яровой пшеницы естественно зараженные грибами, вызывающими корневые гнили, черный зародыш (Fusarium sp., Helminthosporium sp., Alternaria sp.) и плесневение семян (Penicillium sp., Aspergllus sp., Cladosporium sp.), дополнительно заспоряли Helminthosporium sativum и Fusarium solani (соответственно 10 тыс. и 48 тыс. конидий на 1 зерно), выращенных на картофельно-глюкозном агаре.The experiments were carried out on spring wheat of the Bashkirskaya 24 variety. Spring wheat seeds naturally infected with root rot fungi, black germ (Fusarium sp., Helminthosporium sp., Alternaria sp.) And seed mold (Penicillium sp., Aspergllus sp., Cladosporium sp.), Additionally argued Helminthosporium sativanium and Fusarium sol (respectively 10 thousand and 48 thousand conidia per 1 grain), grown on potato-glucose agar.

Протравители семян испытывали в виде текучих суспензионных паст. В качестве эталона применяли известные препараты в рекомендуемых и зарегистрированных в списке дозах. Протравливание семян проводили в круглодонных колбах за 2-3 дня до посева, расход рабочей жидкости составлял 10 л/т.The seed dressers were tested as flowable suspension pastes. Known drugs in recommended doses registered in the list were used as a reference. The seed dressing was carried out in round-bottomed flasks 2-3 days before sowing, the flow rate of the working fluid was 10 l / t.

Агротехника обычная для данного региона. Посев осуществляли семенами элиты, в оптимальные сроки. Норма высева семян: яровая пшеница - 6,0 млн. шт. на 1 га.Agricultural technology is common for the region. Sowing was carried out with the seeds of the elite, at the optimum time. Seeding rate: spring wheat - 6.0 million pcs. per 1 hectare.

Размер делянок в опытах с протравителями семян 2 м2. Повторность - четырехкратная, размещение делянок - рендомизированное.The size of the plots in experiments with seed dressers is 2 m 2 . Repetition - fourfold, placement of plots - randomized.

Наблюдения за развитием болезней производили по методикам и шкалам в соответствии с методическими указаниями (Танский В.И., 1984).Observations of the development of diseases were carried out according to methods and scales in accordance with the guidelines (Tansky V.I., 1984).

Корневые гнили учитывали в фазы: 3-х листьев - кущение, молочной спелости и полной спелости перед уборкой по методике Чулкиной В.А, 1985. Учет урожайности яровой пшеницы проводили в фазу полной спелости зерна отбором снопов с площадок по 0,5 м2, в трех повторностях по каждому варианту.Root rot was taken into account in the phases: 3 leaves - tillering, milky ripeness and full ripeness before harvesting according to the method of Chulkina V.A., 1985. The yield of spring wheat was taken into account in the phase of full grain ripeness by selecting sheaves from plots of 0.5 m 2 , in triplicate for each option.

Урожай учитывали по методике Госсортсети (1985) путем поделяночного обмолота и пересчета на 14%-ную влажность и 100%-ную чистоту. Для определения структуры урожая с каждой делянки отбирали по 25 растений по методике государственного сортоиспытания… Вып. 2, (1989).The harvest was counted according to the method of the State Sortset (1985) by means of a plot threshing and recalculated to 14% moisture content and 100% purity. To determine the structure of the yield, 25 plants were selected from each plot according to the method of state variety testing ... 2, (1989).

Figure 00000001
Figure 00000001

Figure 00000002
Figure 00000002

Claims (4)

1. Фунгицидное средство, содержащее метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты, азотсодержащий синергист и вспомогательные компоненты, отличающееся тем, что в качестве азотсодержащего синергиста содержит мочевину, а метиловый эфир 2-бензимидазолил-карбаминовой кислоты и мочевина взяты в мольном соотношении 1:(2-10) соответственно, при этом содержит компоненты при следующем соотношении, % мас.:1. Fungicidal agent containing methyl ester of 2-benzimidazolylcarbamic acid, nitrogen-containing synergist and auxiliary components, characterized in that it contains urea as a nitrogen-containing synergist, and methyl ester of 2-benzimidazolyl-carbamic acid and urea are taken in a molar ratio of 1: (2 10), respectively, while containing components at the following ratio, wt%: Метиловый эфир 2-бензимидазолил-2-benzimidazolyl methyl ester карбаминовой кислоты + мочевинаcarbamic acid + urea 30,030.0 Поверхностно-активное веществоSurface-active substance 5,0-6,05.0-6.0 НаполнительFiller 1,5-2,01.5-2.0 Пленкообразователь 5% мас. водный растворFilm former 5% wt. water solution 10,010.0 Умягчитель жесткости водыWater hardness softener 0-1,00-1.0 КрасительDye 0,4-2,50.4-2.5 АнтифризAntifreeze 10,0-12,010.0-12.0 Дисперсионная средаDispersion medium остальное до 100the rest is up to 100
2. Фунгицидное средство по п. 1, отличающееся тем, что его получают смешиванием метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и мочевины в мольном соотношении 1:(2-10) соответственно и вспомогательных компонентов при перемешивании при обычных условиях.2. The fungicide according to claim 1, characterized in that it is obtained by mixing methyl ester of 2-benzimidazolylcarbamic acid and urea in a molar ratio of 1: (2-10), respectively, and auxiliary components with stirring under normal conditions. 3. Фунгицидное средство по п. 1, отличающееся тем, что представлено в форме текучей суспензионной пасты.3. The fungicide according to claim 1, characterized in that it is presented in the form of a flowable suspension paste.
RU2019135393A 2019-11-05 2019-11-05 Fungicidal agent RU2738601C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019135393A RU2738601C1 (en) 2019-11-05 2019-11-05 Fungicidal agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019135393A RU2738601C1 (en) 2019-11-05 2019-11-05 Fungicidal agent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2738601C1 true RU2738601C1 (en) 2020-12-14

Family

ID=73835129

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019135393A RU2738601C1 (en) 2019-11-05 2019-11-05 Fungicidal agent

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2738601C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2786654C1 (en) * 2022-05-30 2022-12-23 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Fungicide

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2638947C1 (en) * 2016-11-23 2017-12-19 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" New compound of 2-benzimidazolyl carbamine acid methyl ether with urea modifications with fungicidal properties and fungicidal means based thereon

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2638947C1 (en) * 2016-11-23 2017-12-19 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" New compound of 2-benzimidazolyl carbamine acid methyl ether with urea modifications with fungicidal properties and fungicidal means based thereon

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2786654C1 (en) * 2022-05-30 2022-12-23 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Fungicide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3385255B1 (en) Fungicidal compound, fungicide composition and preparation and use thereof
JP4979572B2 (en) Dihydrojasmonate and its use in agriculture
RU2638947C1 (en) New compound of 2-benzimidazolyl carbamine acid methyl ether with urea modifications with fungicidal properties and fungicidal means based thereon
RU2261596C2 (en) Postemergence herbicide-containing herbicidal agent for ground application
CN107751201A (en) A kind of plant growth regulator composition
PT86310B (en) APPROPRIATIONS IN OR RELATED TO FUNGICIDES
RU2738601C1 (en) Fungicidal agent
CN102657184B (en) Sterilizing composition containing phenylate diazole and thifluzamide
CN107306947B (en) Agricultural synergist and pyraclostrobin and prochloraz compound mixed mixture and preparation and application thereof
CN102657180B (en) Sterilization composition containing tetraconazole and trifloxystrobin
CN111820214B (en) Agricultural additive containing eutectic solution and application thereof
RU2731270C1 (en) Fungicidal composition
RU2728644C1 (en) Fungicidal agent
CN107668037B (en) Plant growth regulator composition
RU2786654C1 (en) Fungicide
RU2780679C1 (en) Fungicidal composition
RU2779169C1 (en) Fungicidal agent
CN111034728B (en) Tobacco axillary bud inhibitor and tobacco axillary bud inhibition method
CN109122682B (en) Mixture prepared by mixing agricultural synergist with Zhongshengmycin and kasugamycin compound and preparation and application thereof
RU2497361C1 (en) Fungicidal preparation
RU2691567C1 (en) Fungicidal agent
RU2690187C1 (en) Novel compound of methyl ester of 2-benzimidazolylcarbamic acid with urea modifications, having fungicidal properties, and a fungicidal agent based thereon
WO2017006248A1 (en) Agrochemical composition comprising a mixture of insecticide and a biostimulant, method for preparing same and use thereof for pest control in agriculture
RU2350077C2 (en) Seed pre-treatment compound
CN102696623B (en) Bactericidal composition containing phenylate bioxazoline and propiconazole