RU2497361C1 - Fungicidal preparation - Google Patents
Fungicidal preparation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2497361C1 RU2497361C1 RU2012124951/13A RU2012124951A RU2497361C1 RU 2497361 C1 RU2497361 C1 RU 2497361C1 RU 2012124951/13 A RU2012124951/13 A RU 2012124951/13A RU 2012124951 A RU2012124951 A RU 2012124951A RU 2497361 C1 RU2497361 C1 RU 2497361C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbendazim
- acid
- salt
- mineral
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в борьбе с заболеваниями сельскохозяйственных культур путем предпосевной обработки семян, а также при обработке вегетирующих растений.The invention relates to agriculture and can be used in the fight against diseases of crops by pre-sowing seed treatment, as well as in the treatment of vegetative plants.
Известен фунгицид карбендазим (БМК), который разрешен для борьбы с заболеваниями сельскохозяйственных растений при нормах расхода 0,6-1,6 кг/т (Мельников Н.Н. и др. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. М.: Химия, 1995. С.251). Карбендазим (БМК) - фунгицид системного действия, имеет низкую токсичность, эффективен для борьбы с рядом заболеваний растений. Он разрешен для применения на территории РФ в виде концентрата суспензии (200 г/л или 500 г/л) для протравливания семян ржи, пшеницы, ячменя. А также используется в виде опрыскивания в период вегетации на пшенице, ячмене, ржи, сахарной свекле против корневой и прикорневой гнили, мучнистой росы, снежной плесени, стеблевой головни (Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. М.: Химия, 1987. С 565).Known fungicide carbendazim (BMK), which is allowed to combat diseases of agricultural plants at consumption rates of 0.6-1.6 kg / t (Melnikov N.N. et al. Pesticides and plant growth regulators. Reference book. M: Chemistry, 1995. S. 251). Carbendazim (BMK) is a systemic fungicide that has low toxicity and is effective in controlling a number of plant diseases. It is approved for use on the territory of the Russian Federation in the form of a suspension concentrate (200 g / l or 500 g / l) for dressing rye, wheat, and barley seeds. And also used in the form of spraying during the growing season on wheat, barley, rye, sugar beets against root and basal rot, powdery mildew, snow mold, smut (Melnikov NN Pesticides. Chemistry, technology and application. M: Chemistry , 1987. C 565).
Известен состав для протравливания семян (RU 2282961, опубл. 10.09.2006, Бюл. №25), включающий в качестве действующего вещества карбендазим и вспомогательные компоненты.A known composition for seed dressing (RU 2282961, publ. 09/10/2006, bull. No. 25), including carbendazim and auxiliary components as active substance.
Однако известные препараты эффективны при высоких нормах расхода, что отрицательно сказывается на состоянии окружающей среды.However, known drugs are effective at high consumption rates, which adversely affects the state of the environment.
Задачей настоящего изобретения является создание эффективного фунгицидного средства, обеспечивающего снижение норм расхода действующего вещества, снижение фунгицидной нагрузки на окружающую среду.The objective of the present invention is to provide an effective fungicidal agent, providing a reduction in the consumption rate of the active substance, reducing the fungicidal load on the environment.
Поставленная задача достигается за счет того, что предлагаемое фунгицидное средство включает карбендазим в форме модификации: соль карбендазима с органической или минеральной кислотой и вспомогательные компоненты при следующем соотношении, мас.%:The problem is achieved due to the fact that the proposed fungicidal agent includes carbendazim in the form of modification: a salt of carbendazim with organic or mineral acid and auxiliary components in the following ratio, wt.%:
В качестве органической кислоты используют алкилбензолсульфокислоту формулы С8-18Н17-37С6H5SО3Н или п-толуолсульфокислоту, а качестве минеральной кислоты - соляную, или фосфорную, или борную кислоты.The organic acid used is alkylbenzenesulfonic acid of the formula C 8-18 H 17-37 C 6 H 5 SO 3 H or p-toluenesulfonic acid, and the mineral acid is hydrochloric or phosphoric or boric acid.
В качестве поверхностно-активного вещества используют неионогенные ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10, анионоактивный сульфонол, алкилсульфат, лигносульфонаты, концентрат сульфитно-спиртовой барды (КССБ), концентрат сульфитно-спиртовой бражки (КСДБ), концентрат барды порошкообразный (КБП), а также комбинации неионогенных и ионогенных ПАВ,Nonionic OP-7, OP-10, neonol AF 9-10, neonol AF 9-12, syntanol DS-10, syntanol ALM-10, anionic sulfonol, alkyl sulfate, lignosulfonates, sulphite-alcohol concentrate are used as surfactants (KSSB), sulphite-alcohol mash concentrate (KSDB), powdered bard concentrate (KBP), as well as combinations of nonionic and ionogenic surfactants,
В качестве наполнителя используют аэросил, белую сажу, каолин и др., пленкообразователя - стиромаль, лакрис, поливиниловый спирт, умягчителя жесткости воды - триполифосфат натрия, красителя - родамин С, родамин Ж, пигмент красный 5С, антифриза - этиленгликоль, разбавителя - воду. Фунгицидное средство представлено в форме концентрата суспензии. Препаративную форму предлагаемого фунгицида получают путем смешивания компонентов с последующим измельчением в лабораторной бисерной или планетарной мельнице в течение 30 мин. По окончании измельчения готовят рабочие суспензии путем разбавления составов водой. Aerosil, white carbon black, kaolin, etc. are used as a filler, film-forming agent - styromal, lacris, polyvinyl alcohol, water hardness softener - sodium tripolyphosphate, dye - rhodamine C, rhodamine F, pigment red 5C, antifreeze - ethylene glycol, diluent - water. The fungicidal agent is in the form of a suspension concentrate. The preparative form of the proposed fungicide is obtained by mixing the components, followed by grinding in a laboratory bead or planetary mill for 30 minutes. At the end of grinding, working suspensions are prepared by diluting the compositions with water.
Пример 1.Example 1
Получение соли карбендазима с соляной кислотой - гидрохлорида карбендазима дигидрата. Суспензию БМК 15 г (0,0785 молей) в 80 мл Н2О при перемешивании нагревают до 60°С, в течение 15 минут дозируют 13,13 мл 11,96 Н водного раствора НСl (0,157 молей), выдерживают при этой же температуре 15 минут. Реакционную массу охлаждают при комнатной температуре в течение 3-х часов. Образовавшийся осадок фильтруют и сушат под ИК-лампой. Вес полученного осадка - 18,451 г. Выход в расчете на гидрохлорид карбендазима дигидрата - 89,17%. Исходя из меркурометрического анализа на содержание Cl-ионов доля ГХБМК в полученном препарате составляет 86,88%, анализ осадка по данным УФ-спектроскопии - 86%, что свидетельствует об образовании ГХБМК · 2Н2О.Obtaining carbendazim salt with hydrochloric acid - carbendazim dihydrate hydrochloride. A suspension of BMC 15 g (0.0785 moles) in 80 ml of H 2 O with stirring is heated to 60 ° C, 13.13 ml of 11.96 N aqueous solution of Hcl (0.157 moles) are metered in for 15 minutes, kept at the same temperature 15 minutes. The reaction mass is cooled at room temperature for 3 hours. The precipitate formed is filtered and dried under an IR lamp. The weight of the obtained precipitate was 18.451 g. The yield calculated on carbendazim dihydrate hydrochloride was 89.17%. Based on the mercury analysis for the content of Cl-ions, the proportion of HCBMK in the obtained preparation is 86.88%, and the precipitate analysis according to UV spectroscopy is 86%, which indicates the formation of HCBMK · 2H 2 O.
Аналогично получают соль карбендазима с фосфорной кислотой.Similarly, a salt of carbendazime with phosphoric acid is obtained.
Пример 2.Example 2
Получение солей карбендазима с п-толуолсульфокислотой, алкилбензолсульфокислотой (АБСК) (С8-18Н17-37С6H5SО3Н) и с борной кислотой. К 0,04 моля кислоты добавляют 30-35 мл ацетона, засыпают 7,64 г (0,04 моля) БМК, полученную суспензию перемешивают в течение 15 минут при 50°С, затем добавляют ацетон, выпаривают. Образовавшийся кристаллический осадок досушивают под инфракрасной лампой.Obtaining salts of carbendazim with p-toluenesulfonic acid, alkylbenzenesulfonic acid (ABSK) (C 8-18 N 17-37 C 6 H 5 SO 3 H) and with boric acid. 30-35 ml of acetone is added to 0.04 moles of acid, 7.64 g (0.04 moles) of BMK are poured, the resulting suspension is stirred for 15 minutes at 50 ° C, then acetone is added and evaporated. The crystalline precipitate formed is dried under an infrared lamp.
Пример 3.Example 3
Смешивают 65 г соли карбендазима с фосфорной кислотой, 7,3 г неонола АФ 9-10, 0,2 г белой сажи, 1,5 г лакриса, 1 г триполифосфата натрия, 1 г родамина Ж, 12 г этиленгликоля и 12 г воды. Полученную смесь помещают в планетарную мельницу и осуществляют измельчение в течение 30 мин.65 g of carbendazim salt are mixed with phosphoric acid, 7.3 g of neonol AF 9-10, 0.2 g of white carbon black, 1.5 g of lacris, 1 g of sodium tripolyphosphate, 1 g of rhodamine G, 12 g of ethylene glycol and 12 g of water. The resulting mixture is placed in a planetary mill and grinding is carried out for 30 minutes.
Пример 4.Example 4
Смешивают 20 г соли карбендазима с борной кислотой, 2 г синтанола ДС-10, 3 г каолина, 1 г поливинилового спирта, 1 г триполифосфата натрия, 0,2 г пигмента красного 5С, 72,8 г этиленгликоля. Полученную смесь помещают в бисерную мельницу и осуществляют измельчение в течение 30 мин.Mix 20 g of carbendazim salt with boric acid, 2 g of syntanol DS-10, 3 g of kaolin, 1 g of polyvinyl alcohol, 1 g of sodium tripolyphosphate, 0.2 g of red pigment 5C, 72.8 g of ethylene glycol. The resulting mixture was placed in a bead mill and grinding was carried out for 30 minutes.
Пример 5.Example 5
Смешивают 30 г соли карбендазима с п-толуолсульфокислотой, 6 г ОП-7, 0,5 г аэросила, 0,3 г лакриса, 63,2 г воды. Полученную смесь помещают в планетарную мельницу и осуществляют измельчение в течение 30 мин.30 g of a salt of carbendazim with p-toluenesulfonic acid, 6 g of OP-7, 0.5 g of Aerosil, 0.3 g of Lacris, 63.2 g of water are mixed. The resulting mixture is placed in a planetary mill and grinding is carried out for 30 minutes.
Пример 6.Example 6
Смешивают 30 г соли карбендазима с соляной кислотой, 6 г ОП-10, 3 г каолина, 1 г поливинилового спирта, 60 г воды. Полученную смесь помещают в планетарную мельницу и осуществляют измельчение в течение 30 мин.30 g of carbendazim salt are mixed with hydrochloric acid, 6 g of OP-10, 3 g of kaolin, 1 g of polyvinyl alcohol, 60 g of water. The resulting mixture is placed in a planetary mill and grinding is carried out for 30 minutes.
Пример 7.Example 7
Смешивают 30 г соли карбендазима с алкилбензолсульфокислотой (АБСК) (С23-25Н5СO3H), 6 г сульфонола, 3 г аэросила, 1 г триполифосфата натрия, 1,5 г стиромаля, 58,5 г воды. Полученную смесь помещают в планетарную мельницу и осуществляют измельчение в течение 30 мин.30 g of a salt of carbendazim with alkylbenzenesulfonic acid (ABSK) (C 23-25 N 5 CO 3 H), 6 g of sulfonol, 3 g of aerosil, 1 g of sodium tripolyphosphate, 1.5 g of styromal, 58.5 g of water are mixed. The resulting mixture is placed in a planetary mill and grinding is carried out for 30 minutes.
Пример 8.Example 8
Смешивают 30 г соли карбендазима с алкилбензолсульфокислотой (АБСК) (С14-18Н28-37С6H5SО3Н), 6 г сульфонола, 3 г аэросила, 1 г родамина С, 0,4 г лакриса, 59,6 г воды. Полученную смесь помещают в бисерную мельницу и осуществляют измельчение в течение 30 мин.Mix 30 g of carbendazim salt with alkylbenzenesulfonic acid (ABSK) (C 14-18 N 28-37 C 6 H 5 SO 3 H), 6 g of sulfonol, 3 g of aerosil, 1 g of rhodamine C, 0.4 g of lacris, 59.6 g of water. The resulting mixture was placed in a bead mill and grinding was carried out for 30 minutes.
Пример 9.Example 9
Смешивают 30 г соли карбендазима с борной кислотой, 0,5 г ОП-7, 3 г КССБ, 2 г аэросила, 1 г поливинилового спирта, 0,5 г триполифосфата натрия, 0,35 г пигмента красного 5С, 10 г этиленгликоля, 52,65 воды. Полученную смесь помещают в планетарную мельницу и осуществляют измельчение в течение 30 мин.30 g of salt of carbendazim with boric acid, 0.5 g of OP-7, 3 g of KSSB, 2 g of aerosil, 1 g of polyvinyl alcohol, 0.5 g of sodium tripolyphosphate, 0.35 g of pigment red 5C, 10 g of ethylene glycol, 52 are mixed , 65 water. The resulting mixture is placed in a planetary mill and grinding is carried out for 30 minutes.
Пример 10.Example 10
Смешивают 30 г соли карбендазима с соляной кислотой, 0,5 г ОП-7, 3 г КССБ, 2 г аэросила, 2 г поливинилового спирта, 0,5 г триполифосфата натрия, 0,35 г пигмента красного 5С, 10 г этиленгликоля, 51,65 воды. Полученную смесь помещают в планетарную мельницу и осуществляют измельчение в течение 30 мин.30 g of carbendazim salt with hydrochloric acid, 0.5 g of OP-7, 3 g of KSSB, 2 g of aerosil, 2 g of polyvinyl alcohol, 0.5 g of sodium tripolyphosphate, 0.35 g of pigment red 5C, 10 g of ethylene glycol, 51 are mixed , 65 water. The resulting mixture is placed in a planetary mill and grinding is carried out for 30 minutes.
Пример 11.Example 11
Смешивают 30 г соли карбендазима с фосфорной кислотой, 0,5 г ОП-7, 3 г КССБ, 2 г аэросила, 1 г поливинилового спирта, 0,5 г триполифосфата натрия, 0,35 г пигмента красного 5С, 10 г этиленгликоля, 52,65 воды. Полученную смесь помещают в планетарную мельницу и осуществляют измельчение в течение 30 мин.30 g of carbendazim salt with phosphoric acid, 0.5 g of OP-7, 3 g of KSSB, 2 g of aerosil, 1 g of polyvinyl alcohol, 0.5 g of sodium tripolyphosphate, 0.35 g of pigment red 5C, 10 g of ethylene glycol, 52 are mixed 52 , 65 water. The resulting mixture is placed in a planetary mill and grinding is carried out for 30 minutes.
Пример 12.Example 12
Смешивают 30 г соли карбендазима с п-толуолсульфокислотой кислотой, 0,5 г ОП-7, 3 г КССБ, 2 г аэросила, 1 г поливинилового спирта, 0,5 г триполифосфата натрия, 0,35 г пигмента красного 5С, 10 г этиленгликоля, 52,65 воды. Полученную смесь помещают в планетарную мельницу и осуществляют измельчение в течение 30 мин.30 g of carbendazim salt are mixed with p-toluenesulfonic acid, 0.5 g of OP-7, 3 g of KSSB, 2 g of aerosil, 1 g of polyvinyl alcohol, 0.5 g of sodium tripolyphosphate, 0.35 g of red pigment 5C, 10 g of ethylene glycol 52.65 water. The resulting mixture is placed in a planetary mill and grinding is carried out for 30 minutes.
Пример 13.Example 13
Смешивают 30 г соли карбендазима с алкилбензолсульфокислотой (АБСК) (С11-12 Н23-25С6Н5SO3Н), 0,5 г ОП-7, 3 г КССБ, 2 г аэросила, 1 г поливинилового спирта, 0,5 г триполифосфата натрия, 0,35 г пигмента красного 5С, 10 г этиленгликоля, 52,65 воды. Полученную смесь помещают в планетарную мельницу и осуществляют измельчение в течение 30 мин.30 g of carbendazim salt are mixed with alkylbenzenesulfonic acid (ABSK) (C 11-12 N 23-25 C 6 H 5 SO 3 H), 0.5 g OP-7, 3 g KSSB, 2 g aerosil, 1 g polyvinyl alcohol, 0 5 g of sodium tripolyphosphate, 0.35 g of pigment red 5C, 10 g of ethylene glycol, 52.65 water. The resulting mixture is placed in a planetary mill and grinding is carried out for 30 minutes.
Пример 14.Example 14
Аналогично примеру 8, за исключением того, что состав дополнительно содержит лакрис в количестве 1 г, а количество воды составляет 59 г.Analogously to example 8, except that the composition additionally contains lacris in an amount of 1 g, and the amount of water is 59 g.
Пример 15.Example 15
Аналогично примеру 5, за исключением того, что берут соль карбендазима с соляной кислотой, а вместо ОП-7 - неонол АФ 9-10.Analogously to example 5, except that they take the salt of carbendazim with hydrochloric acid, and instead of OP-7 - neonol AF 9-10.
Пример 16.Example 16
Аналогично примеру 5, за исключением того, что берут соль карбендазима с алкилбензолсульфокислотой (АБСК) (С11-12Н23-25С6Н5SO3Н), вместо ОП-7 -синтанол АЛМ-10.Analogously to example 5, except that they take the carbendazim salt with alkylbenzenesulfonic acid (ABSK) (C 11-12 N 23-25 C 6 H 5 SO 3 H), instead of OP-7, ALM-10 syntanol.
Пример 17.Example 17
Аналогично примеру 5, за исключением того, что берут соль карбендазима с фосфорной кислотой, а вместо ОП-7 - сульфонол.Analogously to example 5, except that they take the salt of carbendazim with phosphoric acid, and instead of OP-7, sulfonol.
Пример 18.Example 18
Аналогично примеру 5, за исключением того, что берут соль карбендазима с борной кислотой.Analogously to example 5, except that they take the salt of carbendazim with boric acid.
Пример 19 (прототип).Example 19 (prototype).
Смешивают 30 г карбендазима, 0,5 г ОП-7, 3 г КССБ, 2 г аэросила, 1 г поливинилового спирта, 0,5 г триполифосфата натрия, 0,35 г пигмента красного 5С, 10 г этиленгликоля, 52,65 воды. Полученную смесь помещают в планетарную мельницу и осуществляют измельчение в течение 30 мин.30 g of carbendazim, 0.5 g of OP-7, 3 g of KSSB, 2 g of aerosil, 1 g of polyvinyl alcohol, 0.5 g of sodium tripolyphosphate, 0.35 g of red pigment 5C, 10 g of ethylene glycol, 52.65 water are mixed. The resulting mixture is placed in a planetary mill and grinding is carried out for 30 minutes.
Пример 20.Example 20
Первичный скрининг химических соединений на фунгицидную активность проводят методом посева фитопатогенных грибов на плотную питательную среду (картофельно-глюкозный агар, содержащий испытуемое вещество).Primary screening of chemical compounds for fungicidal activity is carried out by planting phytopathogenic fungi on a solid nutrient medium (potato-glucose agar containing the test substance).
Химическое соединение, растворенное в ацетоне, вводят в субстрат при температуре 40-50°С, который после тщательного перемешивания разливают в чашки Петри.The chemical compound dissolved in acetone is introduced into the substrate at a temperature of 40-50 ° C, which, after thorough mixing, is poured into Petri dishes.
Объекты - Fusarium graminearum, Helminthosporium saticrum, Altemaria alternate, Penicillum chrizogenum.Objects - Fusarium graminearum, Helminthosporium saticrum, Altemaria alternate, Penicillum chrizogenum.
Посевы инкубируют в термостате при температуре 25°С в течение 72 час, после этого измеряют диаметр колоний в двух взаимоперпендикулярных направлениях.Crops are incubated in a thermostat at a temperature of 25 ° C for 72 hours, after which the diameter of the colonies is measured in two mutually perpendicular directions.
В контроле грибы высевают на чистую питательную среду. Эталон - БМК.In control, mushrooms are seeded on a clean culture medium. The standard is BMK.
Подавление роста растений колоний грибов находят по формуле Эббота:The suppression of plant growth of fungal colonies is found by the Abbott formula:
где R - подавление роста колоний грибов, %;where R is the inhibition of growth of fungal colonies,%;
С - диаметр колоний в контроле, мм;C is the diameter of the colonies in the control, mm;
t - диаметр колоний в опыте, мм.t is the diameter of the colonies in the experiment, mm
Результаты испытаний представлены в табл.1.The test results are presented in table 1.
Солевые формы активны ко всем испытанным культурам и значительно усиливают активность БМК по отношению Helminthosporium sativum.Salt forms are active in all tested cultures and significantly enhance the activity of BMK against Helminthosporium sativum.
В табл.2 представлены физико-химические показатели препаративных форм исследуемых препаратов.Table 2 presents the physico-chemical parameters of the preparative forms of the studied drugs.
Предлагаемыми в примерах 9-13, 19 составами обрабатывают проростки пшеницы при различных нормах расхода. Результаты исследований приведены в табл.3.Proposed in examples 9-13, 19, the compounds are treated with wheat seedlings at various application rates. The research results are given in table.3.
Использование средства, содержащего соль БМК с алкилбензолсульфокислотой, позволяет снизить его норму расхода примерно в 5 раз при сохранении фунгицидной активности. Хорошие результаты получены также для составов, содержащих соли карбендазима с минеральными кислотами (с борной и фосфорной), применение которых позволяет снизить норму расхода действующего вещества в 2,5 раза.The use of a product containing a salt of BMK with alkylbenzenesulfonic acid allows to reduce its consumption rate by about 5 times while maintaining fungicidal activity. Good results were also obtained for compositions containing carbendazim salts with mineral acids (with boric and phosphoric), the use of which allows to reduce the consumption rate of the active substance by 2.5 times.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012124951/13A RU2497361C1 (en) | 2012-06-15 | 2012-06-15 | Fungicidal preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012124951/13A RU2497361C1 (en) | 2012-06-15 | 2012-06-15 | Fungicidal preparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2497361C1 true RU2497361C1 (en) | 2013-11-10 |
Family
ID=49682884
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012124951/13A RU2497361C1 (en) | 2012-06-15 | 2012-06-15 | Fungicidal preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2497361C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2638947C1 (en) * | 2016-11-23 | 2017-12-19 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | New compound of 2-benzimidazolyl carbamine acid methyl ether with urea modifications with fungicidal properties and fungicidal means based thereon |
| RU2691567C1 (en) * | 2018-11-06 | 2019-06-14 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Fungicidal agent |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2282961C2 (en) * | 2004-04-13 | 2006-09-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Seed treatment composition |
| RU2006126251A (en) * | 2006-07-19 | 2008-01-27 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регул торов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) (RU) | COMPOSITION FOR SEED MANAGEMENT |
| WO2011017351A2 (en) * | 2009-08-05 | 2011-02-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Mixtures of mesoionic pesticides |
| WO2012031061A2 (en) * | 2010-09-01 | 2012-03-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles and their mixtures |
-
2012
- 2012-06-15 RU RU2012124951/13A patent/RU2497361C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2282961C2 (en) * | 2004-04-13 | 2006-09-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Seed treatment composition |
| RU2006126251A (en) * | 2006-07-19 | 2008-01-27 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регул торов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) (RU) | COMPOSITION FOR SEED MANAGEMENT |
| WO2011017351A2 (en) * | 2009-08-05 | 2011-02-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Mixtures of mesoionic pesticides |
| WO2012031061A2 (en) * | 2010-09-01 | 2012-03-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles and their mixtures |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2638947C1 (en) * | 2016-11-23 | 2017-12-19 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | New compound of 2-benzimidazolyl carbamine acid methyl ether with urea modifications with fungicidal properties and fungicidal means based thereon |
| RU2691567C1 (en) * | 2018-11-06 | 2019-06-14 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Fungicidal agent |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3385255B1 (en) | Fungicidal compound, fungicide composition and preparation and use thereof | |
| TWI647218B (en) | Substituted pyrazolylpyrazole derivative and use of same as herbicide | |
| CN102633697B (en) | Naphthenic sulfonamide series compounds and preparation method thereof as well as application of compounds serving as bactericides and herbicides | |
| JP3747435B2 (en) | Bactericidal agent 6- (2-halo-4-alkoxyphenyl) -triazolopyrimidine | |
| CN103755700B (en) | A kind of pyrazol acid amide compounds and uses thereof | |
| RU2497361C1 (en) | Fungicidal preparation | |
| RU2067395C1 (en) | Iminothiazoline compounds, herbicide composition and weed control method | |
| JPS61249971A (en) | Cyclohexyl- and cyclohexenylimidazole compounds, manufactureand use as plant protector | |
| RU2630232C1 (en) | Plant growth regulation agent and active ingredient in its composition | |
| JP4399622B2 (en) | Agricultural / horticultural fungicide composition | |
| CN107668037B (en) | Plant growth regulator composition | |
| CN105585561B (en) | A kind of bi-quaternary ammonium salt (alkali) class compound and application thereof | |
| CN105585521B (en) | A kind of bipiperidine ketone quaternary ammonium salt (alkali) class compound and application thereof | |
| DK179669B1 (en) | Succinimide compound | |
| JPS6247842B2 (en) | ||
| CN103125492B (en) | Novel thioacetamide compounds and application of the same as herbicide | |
| RU2282961C2 (en) | Seed treatment composition | |
| TWI695835B (en) | Substituted pyrazolylpyrazole derivative and use of same as herbicide | |
| DE3784893T2 (en) | BENZOTHIAZOLONE, ITS PRODUCTION AND USE. | |
| CN107668045B (en) | Plant growth regulator composition | |
| Rzemieniecki et al. | Quaternary biopesticides and disinfectants derived from quinine and amino acids–environmental prospects and risks | |
| TW201630910A (en) | Substituted pyrazolylpyrazole derivative and use of same as herbicide | |
| JPS62185092A (en) | Novel phosphonic acid derivative and herbicide | |
| WO2016095287A1 (en) | Fungicidal composition containing 5-fluorocytosine and fluoride ether bacteria amide | |
| CN103755718B (en) | Trichodermin C8 unsaturated acids ester derivant and application thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160616 |