RU2282961C2 - Seed treatment composition - Google Patents
Seed treatment composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2282961C2 RU2282961C2 RU2004111335/12A RU2004111335A RU2282961C2 RU 2282961 C2 RU2282961 C2 RU 2282961C2 RU 2004111335/12 A RU2004111335/12 A RU 2004111335/12A RU 2004111335 A RU2004111335 A RU 2004111335A RU 2282961 C2 RU2282961 C2 RU 2282961C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- active substance
- dispersant
- seed treatment
- water
- treatment composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для приготовления составов для обработки семян.The invention relates to the field of agriculture and can be used for the preparation of compositions for seed treatment.
Известен фунгицид карбендазим (БМК), который разрешен для борьбы с заболеваниями сельскохозяйственных растений при нормах расхода 0,6-1,6 кг/га [Мельников Н.Н. и др. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. М.: Химия, 1995 г. С.251].Known fungicide carbendazim (BMK), which is allowed to combat diseases of agricultural plants at a consumption rate of 0.6-1.6 kg / ha [Melnikov N.N. et al. Pesticides and plant growth regulators. Directory. M .: Chemistry, 1995. S.251].
Известен фунгицид беномил (фундазол), применяемый для протравливания семян пшеницы, ячменя, овса, ржи, риса, проса и др. культур при нормах расхода 1-1,5 кг/т: [Там же. С.219].Known fungicide benomyl (foundationazole), used for dressing seeds of wheat, barley, oats, rye, rice, millet and other crops with consumption rates of 1-1.5 kg / t: [Ibid. S.219].
Известен фунгицид карбоксин (витавакс), используемый для протравливания семян зерновых культур в борьбе с пыльной головней и др. заболеваниями при нормах расхода 1,5-2,6 кг/т [Там же. С.251-252].Known fungicide carboxin (Vitavax), used for dressing seeds of grain crops in the fight against smut smut and other diseases with consumption rates of 1.5-2.6 kg / t [Ibid. S.251-252].
Известен системный фунгицид широкого спектра действия тебуконазол, применяемый для борьбы с болезнями листьев и колосьев зерновых при нормах расхода 0,025-0,25 кг/га, а также для протравливания семян против твердой и пыльной головни [Там же. С.279-280].Known systemic fungicide of a wide spectrum of action, tebuconazole, used to combat diseases of leaves and ears of grain at consumption rates of 0.025-0.25 kg / ha, as well as for seed dressing against hard and dusty smut [Ibid. S.279-280].
Известен протравитель семян тирам (ТМТД), который используется против комплекса возбудителей болезней зерновых, овощных и др. культур. Тирам применяется также в комбинациях с другими фунгицидами, в том числе карбоксином, тебуконазолом [Там же. С.283-285].Known seed disinfectant tiram (TMTD), which is used against a complex of pathogens of diseases of grain, vegetable and other crops. Thiram is also used in combination with other fungicides, including carboxin, tebuconazole [Ibid. S.283-285].
Известен состав для обработки семян (RU 1467805, 23.02.1981, бюлл. №7), содержащий активный ингредиент и вспомогательные вещества, включая диспергатор, в качестве которого он содержит концентрат сульфитно-спиртовой барды (КССБ) в количестве 6,0-7,0 мас.%.A known composition for seed treatment (RU 1467805, 02/23/1981, bull. No. 7) containing the active ingredient and excipients, including a dispersant, as which it contains a concentrate of sulphite-alcohol stillage (KSSB) in an amount of 6.0-7, 0 wt.%.
Недостатком известных препаратов является то, что они представлены в формах смачивающихся порошков и водных суспензий, которые становятся нестабильными при хранении, происходит агломерация твердых частиц, в результате чего снижается удерживаемость фунгицида на поверхности семян, требуется увеличение дозы активного ингредиента. Кроме того, данные препараты недостаточно эффективны в отношении ряда возбудителей болезней зерновых культур.A disadvantage of the known preparations is that they are presented in the form of wettable powders and aqueous suspensions, which become unstable during storage, agglomeration of solid particles occurs, as a result of which the retention of fungicide on the surface of the seeds decreases, an increase in the dose of the active ingredient is required. In addition, these drugs are not effective against a number of pathogens of cereal diseases.
Задача изобретения - повышение дисперсности рабочих жидкостей, улучшение удерживаемости фунгицидов на поверхности семян, увеличение биологической активности фунгицидов, увеличение урожайности культур.The objective of the invention is to increase the dispersion of working fluids, improve the retention of fungicides on the surface of seeds, increase the biological activity of fungicides, increase crop yields.
Поставленная задача решается за счет использования в рецептуре одно-, двух-, трех- или многоатомных спиртов, выполняющих функцию диспергатора. Включение указанных компонентов в состав для протравливания семян способствует высокой степени дезагрегирования и стабилизации размеров частиц твердой фазы рабочих жидкостей, что является существенным отличием предлагаемого состава от прототипа. Для прототипа характерен процесс агрегации частиц, что ведет к ухудшению удерживаемости действующего вещества на поверхности протравливаемых семян, снижению эффективности действия протравителей.The problem is solved through the use in the formulation of one-, two-, tri- or polyhydric alcohols that perform the function of a dispersant. The inclusion of these components in the composition for seed dressing contributes to a high degree of disaggregation and stabilization of particle sizes of the solid phase of the working fluids, which is a significant difference between the proposed composition from the prototype. The prototype is characterized by a process of particle aggregation, which leads to a deterioration in the retention of the active substance on the surface of the pickled seeds, a decrease in the effectiveness of the protectants.
Кроме того, алифатические спирты, введенные в количестве 10-60% в состав для протравливания семян, выполняют роль пенетрантов, способствующих проникновению действующего вещества через клеточную стенку и мембрану патогенов. Предлагаемый состав содержит следующие компоненты, мас.%:In addition, aliphatic alcohols, introduced in an amount of 10-60% in the composition for seed dressing, play the role of penetrants, facilitating the penetration of the active substance through the cell wall and membrane of pathogens. The proposed composition contains the following components, wt.%:
В качестве действующего вещества в предлагаемом составе используют тирам, беномил, карбендазим, карбоксин, тебуконазол, применяемые индивидуально или в смеси. В качестве поверхностно-активного вещества используют неионогенные ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10; анионо-активные сульфонол, алкилсульфат, лигносульфонаты - концентрат сульфитно-спиртовой барды (КССБ), концентрат сульфитно-дрожжевой бражки (КСДБ), концентрат барды порошкообразный (КБП), а также комбинации неионогенных и анионоактивных ПАВ.As the active substance in the proposed composition, thiram, benomyl, carbendazim, carboxin, tebuconazole are used individually or in a mixture. As a surfactant, nonionic OP-7, OP-10, neonol AF 9-10, neonol AF 9-12, syntanol DS-10, syntanol ALM-10 are used; anionic sulfonol, alkyl sulfate, lignosulfonates - sulfite-alcohol stillage concentrate (KSSB), sulfite-yeast mash concentrate (KSDB), powdery distillery stillage concentrate (KBP), as well as combinations of nonionic and anionic surfactants.
В качестве наполнителя в составе используют аэросил, белую сажу, каолин; пленкообразователя - стиромаль, лакрис, поливиниловый спирт; умягчителя жесткости воды - триполифосфат натрия; красителя - родамин С, родамин Ж, пигмент красный 5С; антифриза - этиленгликоль; разбавителя - воду или этиленгликоль или их смесь.Aerosil, white soot, kaolin are used as a filler in the composition; film former - styromal, lacris, polyvinyl alcohol; water hardness softener - sodium tripolyphosphate; dye - rhodamine C, rhodamine F, pigment red 5C; antifreeze - ethylene glycol; diluent - water or ethylene glycol or a mixture thereof.
Диспергатором рабочих жидкостей для протравливания семян служит октиловый спирт нормального или изостроения, 1,2-пропиленгликоль, 1,3-пропиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, полигликоли, глицерин.The dispersant of working fluids for seed dressing is normal or isostructured octyl alcohol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyglycols, glycerol.
Предлагаемый концентрат суспензии для протравливания семян получают в химическом стакане смешением компонентов с последующим измельчением в лабораторной бисерной мельнице при одинаковом для прототипа и предлагаемого состава времени размола, которое составляет 30 мин. По окончании измельчения готовят рабочие суспензии для протравливания семян путем разбавления составов водой, после чего по известным методикам определяют размер частиц и удерживаемость действующего вещества на поверхности семян.The proposed suspension concentrate for seed dressing is obtained in a beaker by mixing the components, followed by grinding in a laboratory bead mill with the same grinding time for the prototype and the proposed composition, which is 30 minutes At the end of grinding, working suspensions are prepared for seed dressing by diluting the formulations with water, after which the particle size and retention of the active substance on the surface of the seeds are determined by known methods.
Изложенное выше подтверждается следующими примерами.The above is confirmed by the following examples.
Пример 1.Example 1
Смешивают 30 г беномила, 5 г ОП-7, 5 г аэросила, 1,5 г стиромаля, 1 г триполифосфата натрия, 0,5 г родамина С, 10 г этиленгликоля, 46 г н-октанола и 1 г воды. Полученную смесь помещают в бисерную мельницу и осуществляют измельчение в течение 30 мин. Методом оптической микроскопии определяют массовую долю частиц размером менее 5 мкм. Эффективность протравливания семян определяют по количеству действующего вещества, которое удерживается на семенах при норме расхода 1 кг д.в. на тонну семян.30 g of benomyl, 5 g of OP-7, 5 g of aerosil, 1.5 g of styromal, 1 g of sodium tripolyphosphate, 0.5 g of rhodamine C, 10 g of ethylene glycol, 46 g of n-octanol and 1 g of water are mixed. The resulting mixture was placed in a bead mill and grinding was carried out for 30 minutes. Optical microscopy determines the mass fraction of particles less than 5 microns in size. The effectiveness of seed dressing is determined by the amount of active substance that is retained on the seeds at a rate of 1 kg a.v. per ton of seeds.
Пример 2.Example 2
Смешивают 65 г карбендазима, 7,3 г неонола АФ 9-10, 0,2 г белой сажи, 1,5 г лакриса, 1 г триполифосфата натрия, 1 г родамина Ж, 12 г этиленгликоля, 10 г изооктилового спирта и 2 г раствора вода : этиленгликоль 1:1. Далее, как в примере 1.65 g of carbendazim, 7.3 g of neonol AF 9-10, 0.2 g of carbon black, 1.5 g of lacris, 1 g of sodium tripolyphosphate, 1 g of rhodamine G, 12 g of ethylene glycol, 10 g of isooctyl alcohol and 2 g of solution are mixed water: ethylene glycol 1: 1. Further, as in example 1.
Пример 3.Example 3
Смешивают 20 г карбоксина, 2 г синтанола ДС-10, 3 г каолина, 1 г поливинилового спирта, 1 г триполифосфата натрия, 0,2 г пигмента красного 5С, 12,8 г этиленгликоля и 60 г глицерина. Далее, как в примере 1.Mix 20 g of carboxin, 2 g of syntanol DS-10, 3 g of kaolin, 1 g of polyvinyl alcohol, 1 g of sodium tripolyphosphate, 0.2 g of red pigment 5C, 12.8 g of ethylene glycol and 60 g of glycerol. Further, as in example 1.
Пример 4.Example 4
Смешивают 35 г тебуконазола, 6 г сульфонола, 3 г аэросила, 2 г стиромаля, 0,8 г триполифосфата натрия, 0,8 г родамина С, 6 г этиленгликоля, 45 г 1,2-пропиленгликоля и 1,4 г воды. Далее, как в примере 1.35 g of tebuconazole, 6 g of sulfonol, 3 g of aerosil, 2 g of styromal, 0.8 g of sodium tripolyphosphate, 0.8 g of rhodamine C, 6 g of ethylene glycol, 45 g of 1,2-propylene glycol and 1.4 g of water are mixed. Further, as in example 1.
Пример 5.Example 5
Смешивают 65 г тирама, 5 г ОП-10, 2 г алкилсульфата натрия, 3 г белой сажи, 2 г лакриса, 0,5 г триполифосфата натрия, 1 г родамина Ж, 3 г этиленгликоля, 18 г полигликоля и 0,5 г воды. Далее, как в примере 1.65 g of tyram, 5 g of OP-10, 2 g of sodium alkyl sulfate, 3 g of carbon black, 2 g of lacris, 0.5 g of sodium tripolyphosphate, 1 g of rhodamine G, 3 g of ethylene glycol, 18 g of polyglycol and 0.5 g of water are mixed . Further, as in example 1.
Пример 6.Example 6
Смешивают 35 г тирама, 5 г КССБ, 4 г каолина, 1,5 г поливинилового спирта, 0,7 г триполифосфата натрия, 0,8 г пигмента красного 5С, 45 г 1,3-пропиленгликоля, 6 г этиленгликоля и 2 г воды. Далее, как в примере 1.35 g of tyram, 5 g of KSSB, 4 g of kaolin, 1.5 g of polyvinyl alcohol, 0.7 g of sodium tripolyphosphate, 0.8 g of red pigment 5C, 45 g of 1,3-propylene glycol, 6 g of ethylene glycol and 2 g of water are mixed . Further, as in example 1.
Пример 7.Example 7
Смешивают 40 г тирама, 2 г тебуконазола, 5 г неонола АФ 9-12, 2 г КСДБ, 3 г аэросила, 2 г стиромаля, 0,6 г триполифосфата натрия, 1 г родамина С, 3 г этиленгликоля, 40 г диэтиленгликоля и 1,4 г воды. Далее, как в примере 1.40 g of tyram, 2 g of tebuconazole, 5 g of neonol AF 9-12, 2 g of KSDB, 3 g of aerosil, 2 g of styromal, 0.6 g of sodium tripolyphosphate, 1 g of rhodamine C, 3 g of ethylene glycol, 40 g of diethylene glycol and 1 are mixed 4 g of water. Further, as in example 1.
Пример 8.Example 8
Смешивают 15 г тирама, 25 г карбоксина, 5 г синтанола АЛМ-10, 2 г КБП, 3 г белой сажи, 2 г лакриса, 0,6 г триполифосфата натрия, 1 г родамина Ж, 3 г этиленгликоля, 42 г триэтиленгликоля и 1,4 г воды. Далее, как в примере 1.15 g of tyram, 25 g of carboxin, 5 g of syntanol ALM-10, 2 g of KBP, 3 g of carbon black, 2 g of lacris, 0.6 g of sodium tripolyphosphate, 1 g of rhodamine G, 3 g of ethylene glycol, 42 g of triethylene glycol and 1 are mixed 4 g of water. Further, as in example 1.
Пример 9.Example 9
Смешивают 20 г беномила, 5 г сульфонола, 3,5 г белой сажи, 1 г стиромаля, 0,5 г пигмента красного 5С, 70 г этиленгликоля. Далее, как в примере 1.20 g of benomyl, 5 g of sulfonol, 3.5 g of carbon black, 1 g of styromal, 0.5 g of red pigment 5C, 70 g of ethylene glycol are mixed. Further, as in example 1.
Пример 10.Example 10
Смешивают 45 г карбендазима, 5 г неонола АФ 9-12, 0,5 г аэросила, 1 г поливинилового спирта, 0,5 г триполифосфата натрия, 0,5 г родамина Ж, 10 г этиленгликоля, 5 г глицерина и 32,5 г воды. Далее, как в примере 1.45 g of carbendazim, 5 g of neonol AF 9-12, 0.5 g of aerosil, 1 g of polyvinyl alcohol, 0.5 g of sodium tripolyphosphate, 0.5 g of rhodamine G, 10 g of ethylene glycol, 5 g of glycerol and 32.5 g are mixed water. Further, as in example 1.
Пример 11.Example 11
Смешивают 65 г тирама, 7 г синтанола ДС-10, 3 г каолина, 2 г лакриса, 0,2 г пигмента красного 5С, 7,8 г этиленгликоля, 5 г диэтиленгликоля, 10 г раствора вода : этиленгликоль 1:1. Далее, как в примере 1.65 g of tyram, 7 g of syntanol DS-10, 3 g of kaolin, 2 g of lacris, 0.2 g of pigment red 5C, 7.8 g of ethylene glycol, 5 g of diethylene glycol, 10 g of a 1: 1 water: ethylene glycol solution are mixed. Further, as in example 1.
Пример 12.Example 12
Смешивают 20 г карбоксина, 2 г ОП-7, 1,8 г белой сажи, 1 г лакриса, 0,2 г родамина Ж, 75 г этиленгликоля. Далее, как в примере 1.Mix 20 g of carboxin, 2 g of OP-7, 1.8 g of soot, 1 g of lacris, 0.2 g of rhodamine G, 75 g of ethylene glycol. Further, as in example 1.
Пример 13 - прототип.Example 13 is a prototype.
Аналогично примеру 6. Отличие состоит в том, что одно-, двух-, трех- или многоатомный спирт в качестве диспергатора не добавляют, а количество воды составляет 47 г.Analogously to example 6. The difference is that one-, two-, tri- or polyhydric alcohol is not added as a dispersant, and the amount of water is 47 g.
Пример 14 - прототип.Example 14 is a prototype.
Аналогично примеру 7. Отличие состоит в том, что одно-, двух-, трех- или многоатомный спирт в качестве диспергатора не добавляют, а количество воды составляет 41.4 г.Analogously to example 7. The difference is that one-, two-, tri- or polyhydric alcohol is not added as a dispersant, and the amount of water is 41.4 g.
Пример 15 - прототип.Example 15 is a prototype.
Аналогично примеру 8. Отличие состоит в том, что одно-, двух-, трех- или многоатомный спирт в качестве диспергатора не добавляют, а количество воды составляет 43,4 г.Analogously to example 8. The difference is that one-, two-, tri- or polyhydric alcohol is not added as a dispersant, and the amount of water is 43.4 g.
Дисперсность исходных действующих веществ в предлагаемом составе и прототипе аналогична.The dispersion of the starting active ingredients in the proposed composition and prototype is similar.
Пример 16. Смешивают 35 г тирама, 2 г ОП-7, 1 г аэросила, 1 г лакриса, 0,5 г триполифосфата натрия, 0,5 г родамина С и 60 г диэтиленгликоля. Далее, как в примере 1.Example 16. 35 g of tyram, 2 g of OP-7, 1 g of aerosil, 1 g of lacris, 0.5 g of sodium tripolyphosphate, 0.5 g of rhodamine C and 60 g of diethylene glycol are mixed. Further, as in example 1.
Пример 17. Смешивают 35 тебуконазола, 2 г КСДБ, 1 г аэросила, 1 г лакриса, 0,5 г триполифосфата натрия, 0,5 г родамина, 10 г диэтиленгликоля и 50 г воды. Далее, как в примере 1.Example 17. Mix 35 tebuconazole, 2 g KSDB, 1 g aerosil, 1 g lacris, 0.5 g sodium tripolyphosphate, 0.5 g rhodamine, 10 g diethylene glycol and 50 g water. Further, as in example 1.
Пример 18.Example 18
Полевые испытания проводят на опытном участке, состоящем из делянок площадью 10 м2 каждая. Протравленные семена пшеницы высаживают в почву из расчета 2 ц семян на гектар. Учет урожая семян проводят путем сплошного обмолота пшеницы. Прототип - вариант опыта, где одно-, двух-, трех- или многоатомный спирт в качестве диспергатора в состав для протравливания семян не добавлялся. Контроль - вариант опыта, в котором протравливание семян не осуществлялось. Повторность - четырехкратная. Наименьшая существенная разница 095 при учете урожая 0,5 ц/га. Урожай пшеницы в контрольном опыте составлял 21 ц/га. Представленные в табл.1 данные свидетельствуют о том, что предлагаемый состав имеет более высокую дисперсность: массовая доля частиц размером менее 5 мкм составляла 78-88%, тогда как для прототипа 48-56%. Удерживаемость действующего вещества после протравления предлагаемым составом находится на уровне 96-99%, тогда как для прототипа 80-84%. Урожай пшеницы составляет 24,5-26,8 ц/га, что значительно выше, чем в вариантах, где одно-, двух-, трех- или многоатомныи спирт в качестве диспергатора не применялся (22,3-22,8 ц/га).Field tests are carried out on a pilot plot consisting of plots of 10 m 2 each. Pickled wheat seeds are planted in the soil at the rate of 2 kg of seeds per hectare. Accounting for the seed crop is carried out by continuous threshing of wheat. The prototype is a variant of the experiment where one-, two-, tri- or polyhydric alcohol was not added as a dispersant to the seed dressing composition. Control is a variant of the experiment in which seed treatment was not carried out. Repeatability is fourfold. The smallest significant difference is 095 when taking into account the yield of 0.5 c / ha. The wheat yield in the control experiment was 21 kg / ha. The data presented in table 1 indicate that the proposed composition has a higher dispersion: the mass fraction of particles less than 5 microns in size was 78-88%, while for the prototype 48-56%. The retention of the active substance after etching by the proposed composition is at the level of 96-99%, whereas for the prototype 80-84%. The wheat yield is 24.5-26.8 c / ha, which is significantly higher than in the cases where one-, two-, tri- or polyhydric alcohol was not used as a dispersant (22.3-22.8 c / ha )
Пример 19.Example 19
Изучение биологической активности в опытах in vitro (на чистых культурах).The study of biological activity in experiments in vitro (in pure cultures).
Опыты проводили в отношении возбудителей болезней зерновых культур, вызывающих фузариозную корневую гниль, гельминтоспориозную корневую гниль, а также плесневение семян и альтернариозы.The experiments were carried out in relation to pathogens of cereal diseases that cause fusarium root rot, helminthosporious root rot, as well as mold molds and alternarioses.
Чашки Петри, залитые питательной средой с введенными составами, засевали тест-объектами, выдерживали в термостате при 24°С в течение 3-5 суток.Petri dishes flooded with nutrient medium with the introduced compounds were seeded with test objects, kept in a thermostat at 24 ° C for 3-5 days.
По окончании инкубации измеряли линейный рост (диаметр) колоний грибов, сравнивали рост колоний в контроле (среда без фунгицидов) и на средах с введенными препаратами. Торможение роста (эффективность) рассчитывали по формуле Эббота:At the end of the incubation, the linear growth (diameter) of the fungal colonies was measured, and the growth of the colonies in the control (medium without fungicides) and on media with the injected drugs were compared. Growth inhibition (efficiency) was calculated by the Abbot formula:
Э=Дк-До/Дк·100, гдеE = D to -D o / D to · 100, where
Э - торможение роста по сравнению с контролем (техническая эффективность);E - growth inhibition compared to control (technical efficiency);
Дк - диаметр колоний в контроле;D to - the diameter of the colonies in the control;
До - диаметр колоний в опыте.D about - the diameter of the colonies in the experiment.
Результаты опытов представлены в табл.2.The results of the experiments are presented in table.2.
Изобретение позволяет повысить дисперсность рабочих суспензий, улучшить удерживаемость фунгицидов на поверхности семян, а также повысить фунгицидную активность препарата в отношении возбудителей плесневения семян, корневых гнилей и альтернариозов.The invention improves the dispersion of working suspensions, improves the retention of fungicides on the surface of the seeds, and also increases the fungicidal activity of the drug against pathogens of moldy seeds, root rot and alternariosis.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004111335/12A RU2282961C2 (en) | 2004-04-13 | 2004-04-13 | Seed treatment composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004111335/12A RU2282961C2 (en) | 2004-04-13 | 2004-04-13 | Seed treatment composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004111335A RU2004111335A (en) | 2005-10-10 |
| RU2282961C2 true RU2282961C2 (en) | 2006-09-10 |
Family
ID=35850871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004111335/12A RU2282961C2 (en) | 2004-04-13 | 2004-04-13 | Seed treatment composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2282961C2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2497361C1 (en) * | 2012-06-15 | 2013-11-10 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Fungicidal preparation |
| RU2573375C1 (en) * | 2014-07-15 | 2016-01-20 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Fungicidal composition |
| RU2691567C1 (en) * | 2018-11-06 | 2019-06-14 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Fungicidal agent |
| RU2706949C1 (en) * | 2018-11-26 | 2019-11-21 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Fungicidal agent |
-
2004
- 2004-04-13 RU RU2004111335/12A patent/RU2282961C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2497361C1 (en) * | 2012-06-15 | 2013-11-10 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Fungicidal preparation |
| RU2573375C1 (en) * | 2014-07-15 | 2016-01-20 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Fungicidal composition |
| RU2691567C1 (en) * | 2018-11-06 | 2019-06-14 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Fungicidal agent |
| RU2706949C1 (en) * | 2018-11-26 | 2019-11-21 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Fungicidal agent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004111335A (en) | 2005-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3385255B1 (en) | Fungicidal compound, fungicide composition and preparation and use thereof | |
| KR101780834B1 (en) | Anthraquinone containing derivatives as biochemical agricultural products | |
| EA016798B1 (en) | Novel crystalline form of 3-(difluoromethyl)-1-methyl-n-(3',4',5'-trifluor[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1h-pyrazol-4-carboxamide | |
| CN110352967B (en) | Composition, preparation, application and preparation method thereof | |
| CN107372557A (en) | A kind of synergistic herbicidal compositions | |
| RU2282961C2 (en) | Seed treatment composition | |
| JP4399622B2 (en) | Agricultural / horticultural fungicide composition | |
| CN112471156B (en) | Composition containing Floreylpicolaminid and fluorophenylamine, preparation and application thereof | |
| CN114617129A (en) | Bactericidal composition and application thereof | |
| RU2497361C1 (en) | Fungicidal preparation | |
| CN112056318B (en) | Insecticidal composition containing Oxazosulfanyl and antifeedant hydrazine | |
| CN111034728B (en) | Tobacco axillary bud inhibitor and tobacco axillary bud inhibition method | |
| CN115067348A (en) | Compound composition and application thereof in agriculture | |
| CN1049951A (en) | The weeding tablet or the capsule of paddy field application by throwing them | |
| CN111280170A (en) | Bactericidal composition and application thereof | |
| JP2022537465A (en) | Synergistic antiseptic composition | |
| UA127893C2 (en) | Agricultural formulations, uses thereof and processes for preparation thereof | |
| CN114451416B (en) | Pesticide composition containing benzovindiflupyr and application thereof | |
| CN112136819A (en) | Bactericidal composition containing fenpicoxamid and penflufen | |
| CN111165499A (en) | Bactericidal composition containing Quinoflumelin and fluorophenylether amide and application and preparation method thereof | |
| CN112841204B (en) | Composition and/or preparation containing Ipflufenoquin and ipconazole and application thereof | |
| CN112088889B (en) | Composition containing Pyridachlorometyl and zinc thiazole | |
| CN110495468A (en) | A kind of coating agent for seed and its application method with bird dispelling function | |
| EP0170395A1 (en) | Pesticidal composition | |
| CN115039783B (en) | Sterilization composition, preparation method and application thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090414 |