RU2735502C1 - Aerosol for inhalations in obstructive bronchitis - Google Patents

Aerosol for inhalations in obstructive bronchitis Download PDF

Info

Publication number
RU2735502C1
RU2735502C1 RU2020100533A RU2020100533A RU2735502C1 RU 2735502 C1 RU2735502 C1 RU 2735502C1 RU 2020100533 A RU2020100533 A RU 2020100533A RU 2020100533 A RU2020100533 A RU 2020100533A RU 2735502 C1 RU2735502 C1 RU 2735502C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bronchi
mucus
pus
aerosol
local
Prior art date
Application number
RU2020100533A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ирина Александровна Самылина
Михаил Юрьевич Альес
Александр Ливиевич Ураков
Наталья Александровна Уракова
Надежда Викторовна Нестерова
Владимир Николаевич Марков
Анастасия Павловна Столяренко
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Удмуртский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Удмуртский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Удмуртский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук
Priority to RU2020100533A priority Critical patent/RU2735502C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2735502C1 publication Critical patent/RU2735502C1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/327Peroxy compounds, e.g. hydroperoxides, peroxides, peroxyacids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/10Expectorants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

FIELD: medicine; pharmacology.
SUBSTANCE: invention refers to pharmacology, pharmacy, namely to an inhalation aerosol in obstructive bronchitis intended for expectoration of pus and mucus in order to facilitate breathing and to eliminate hypoxia during resuscitation. Aerosol contains drinking soda, medicines and distilled water at temperature higher than 40 °C, provides microparticles sizes in range of 0.5–2 mcm by means of liquid spraying or disperse spraying with the help of ultrasonic, compression and jet inhalers and nebulisers, characterized by that the medicines used are hydrogen peroxide and lidocaine hydrochloride, wherein components are contained in following ratio (wt. %): sodium bicarbonate - 1.2; hydrogen peroxide - 0.3–0.5; lidocaine hydrochloride - 0.5; distilled water - balance, at pH 8.5, osmotic activity 280–300 mOsm/l of water and local temperature +41 – +55 °C.
EFFECT: invention provides the urgent dissolution of thick pus, thick mucus with blood veins, improved expectoration, respiratory relief, bronchial lumen enlarging, increased content of oxygen in bronchi without local irritant action, without amplification of obstructive bronchitis symptoms, without developing pneumonia, acidosis, alcoholic intoxication and bronchial spasm in resuscitation patients.
1 cl

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к области фармакологии, фармации, к санитарно-гигиеническим средствам по уходу за бронхами человека и может быть использовано в пульмонологии и реанимации как лекарство для ингаляции при обструктивном бронхите с целью срочного растворения и удаления наружу густого гноя и густой слизи с прожилками крови, улучшения проходимости бронхов для газов, облегчения дыхания, увеличения количества кислорода в просвете бронхов и в легких, а также для устранения гипоксии.The invention relates to medicine, in particular to the field of pharmacology, pharmacy, to sanitary and hygienic means for the care of human bronchi and can be used in pulmonology and resuscitation as a medicine for inhalation with obstructive bronchitis in order to urgently dissolve and remove thick pus and thick mucus with blood streaks, improving the patency of the bronchi for gases, facilitating breathing, increasing the amount of oxygen in the lumen of the bronchi and in the lungs, as well as to eliminate hypoxia.

Известны пары воды или ароматических веществ, аэрозоль-ингаляции, электроаэрозоль-ингаляции, аэроионоингаляции, которые могут быть влажными и холодными (до 30°С), влажными и теплыми (30-40°С) либо в виде горячего пара, при этом растворы могут содержать питьевую соду и воду (на 1 литр воды 4 чайные ложки соды), минеральную воду, различные медикаменты и лекарственные травы (на 250 мл воды 1 столовая ложка растительного сырья), а применяться они могут за счет испарения (как правило, при нагревании), разбрызгивания или дисперсного распыления жидкостей с помощью ингаляторов и небулайзеров, которые могут быть ультразвуковыми, компрессионными и струйными (https://kids.tovar.com/deti/ugolok-vracha/aptechka/545-inhaler. Найдено в Интернете 06.11.2019).Known vapors of water or aromatic substances, aerosol-inhalation, electro-aerosol-inhalation, aerial ionization, which can be wet and cold (up to 30 ° C), moist and warm (30-40 ° C) or in the form of hot steam, while solutions can contain baking soda and water (for 1 liter of water 4 teaspoons of soda), mineral water, various medicines and herbs (for 250 ml of water 1 tablespoon of herbal raw materials), and they can be used due to evaporation (usually when heated) , spraying or dispersed spraying of liquids using inhalers and nebulizers, which can be ultrasonic, compression and jet (https://kids.tovar.com/deti/ugolok-vracha/aptechka/545-inhaler. Found on the Internet 06.11.2019) ...

Недостатком известных средств является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения. Дело в том, что средства приготавливаются без точной рецептуры и без точного указания физико-химических свойств, поэтому они обладают различной и не предсказуемой величиной концентрации и соотношением ингредиентов, а также обладают различной, непредсказуемой и не известной кислотной и/или осмотической активностью. Поэтому иногда известные лекарства могут иметь чрезмерно высокую гипертоническую активность и стать причиной чрезмерно выраженного обезвоживания клеток слизистой оболочки бронхов, что может стать причиной их некроза. Другая часть известных средств может иметь чрезмерно малую величину рН и быть очень кислой. Поэтому эти средства могут оказывать местное раздражающее и прижигающее (кислотное) действие, то есть они могут увеличить тяжесть бронхита.The disadvantages of the known means are low speed, efficiency, safety, accuracy and narrow scope. The fact is that the products are prepared without an exact recipe and without an exact indication of the physicochemical properties, therefore they have different and unpredictable concentration and ratio of ingredients, and also have different, unpredictable and unknown acid and / or osmotic activity. Therefore, sometimes known drugs can have excessively high hypertensive activity and cause excessive dehydration of the cells of the bronchial mucosa, which can cause their necrosis. Another part of the known agents may have an extremely low pH value and be very acidic. Therefore, these agents can have a local irritant and cauterizing (acidic) effect, that is, they can increase the severity of bronchitis.

Помимо этого, известные средства не имеют верхнего предела температуры. Поэтому часть их может быть в виде пара с температурой выше 100°С. Ингаляция такого пара может вызвать температурный ожег бронхов и увеличить тяжесть бронхита.In addition, the known means do not have an upper temperature limit. Therefore, some of them can be in the form of steam with a temperature above 100 ° C. Inhalation of such steam can cause thermal burns of the bronchi and increase the severity of bronchitis.

Кроме этого, известные средства не содержат перекись водорода и натрия гидрокарбонат в определенных соотношениях и концентрациях при рН 8,5, осмотической активности 280-300 мосмоль/л воды и температуре 41-55°С. Поэтому известные растворы не обладают изотонической активностью, способностью выделять газ кислород в результате каталазного расщепления перекиси водорода на воду и газ кислород, не обладают способностью оказывать щелочное омыляющее действие на белковые и белково-липидные комплексы и способностью холодного кипения внутри масс гноя и слизи с прожилками крови. В связи с этим известные средства не обеспечивают быстрое разрушение и растворение масс густой слизи с прожилками крови и масс густого гноя внутри бронхов, не обеспечивают эффективное удаление наружу слизи, гноя и крови из бронхов, эффективную вентиляцию бронхов и легких, не обеспечивают скорое отхаркивающее действие, скорое улучшение газообмена, скорое увеличение количества кислорода в просвете бронхов, скорое обогащение крови пациента кислородом и скорое устранение симптомов гипоксии. Более того, они увеличивают величину объема жидких масс внутри просвета бронхов, поэтому усиливают обструкцию бронхов и увеличивают степень гипоксии.In addition, the known products do not contain hydrogen peroxide and sodium bicarbonate in certain ratios and concentrations at pH 8.5, osmotic activity 280-300 mosmol / l of water and a temperature of 41-55 ° C. Therefore, the known solutions do not have isotonic activity, the ability to release oxygen gas as a result of catalase decomposition of hydrogen peroxide into water and oxygen gas, do not have the ability to exert an alkaline saponifying effect on protein and protein-lipid complexes and the ability to cold boil inside the masses of pus and mucus with blood streaks ... In this regard, the known means do not ensure the rapid destruction and dissolution of masses of thick mucus streaked with blood and masses of thick pus inside the bronchi, do not provide effective removal of mucus, pus and blood from the bronchi, provide effective ventilation of the bronchi and lungs, do not provide a quick expectorant effect, a quick improvement in gas exchange, a quick increase in the amount of oxygen in the lumen of the bronchi, a quick enrichment of the patient's blood with oxygen and a quick elimination of the symptoms of hypoxia. Moreover, they increase the volume of liquid masses inside the lumen of the bronchi, therefore, they increase the obstruction of the bronchi and increase the degree of hypoxia.

К тому же, известные средства не содержат местный анестетик, легко проникающий через слизистые оболочки, поэтому они не устраняют местное раздражающее действие паров и/или капель аэрозоля, а также растворенных ингредиентов, не угнетают гистаминовые рецепторы в бронхах, поэтому не предотвращают бронхоспазм, вызываемый ингредиентами с гистаминоподобным действием, которые могут оказаться в растворах по незнанию, по ошибке или по неопытности производителей средств. Поэтому известные средства способствуют развитию бронхита, бронхоспазма и пневмонии.In addition, the known agents do not contain a local anesthetic that easily penetrates through the mucous membranes, therefore they do not eliminate the local irritating effect of vapors and / or aerosol drops, as well as dissolved ingredients, do not inhibit histamine receptors in the bronchi, and therefore do not prevent bronchospasm caused by the ingredients with a histamine-like effect, which may appear in solutions unknowingly, by mistake or due to the inexperience of the drug manufacturers. Therefore, the known means contribute to the development of bronchitis, bronchospasm and pneumonia.

К тому же, известные средства не предотвращают активацию выделения мокроты и слизи и развитие спазма бронхов, возникающих в результате развития местной аллергической реакции и/или рефлекторно в результате физико-химического местного раздражающего действия паров и аэрозолей из-за их чрезмерной высокой аллергенности, осмотической, кислотной или температурной активности, либо из-за снижения порога болевой чувствительности у пациента. Поэтому они вызывают бронхит и кашель.In addition, the known agents do not prevent the activation of sputum and mucus secretion and the development of bronchial spasm resulting from the development of a local allergic reaction and / or reflexively as a result of the physicochemical local irritating action of vapors and aerosols due to their excessively high allergenicity, osmotic, acid or temperature activity, or due to a decrease in the patient's pain threshold. Therefore, they cause bronchitis and cough.

Известны средства для ингаляции небулайзером при бронхите, представляющие собой растворы, а именно - физраствор с натрием хлоридом или растворы с антисептиком, ингаляционными бронхолитиками (Беродуал, Атровент, Сальбутамол), кортикостероидами (Дексаметазон, Преднизолон, Пульмикорт), муколитиками (Лазолван, Амброксол, Амбробене), а также посредством горячих паровых ингаляций водные вытяжки из эвкалипта, либо из легочного сбора, либо из чеснока с содой, либо эмульсии с эфирными маслами (https://zen.vandex.ru/media/id/5c99756a0d867100b20b56b2/moino-li-delat-ingaliacii-pri-bronhite-i-kakie-receptv-samve-effektivnve-5cf74cf0f6c4ba00afebc790. Найдено в Интернете 06.11.2019).Known means for inhalation with a nebulizer for bronchitis, which are solutions, namely, a saline solution with sodium chloride or solutions with an antiseptic, inhaled bronchodilators (Berodual, Atrovent, Salbutamol), corticosteroids (Dexamethasone, Prednisolone, Pulmicamicamorbene ( ), as well as through hot steam inhalation, water extracts from eucalyptus, or from pulmonary collection, or from garlic with soda, or an emulsion with essential oils (https://zen.vandex.ru/media/id/5c99756a0d867100b20b56b2/moino-li- delat-ingaliacii-pri-bronhite-i-kakie-receptv-samve-effektivnve-5cf74cf0f6c4ba00afebc790. Found on the Internet 06.11.2019).

Недостатком известных средств является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения. Дело в том, что средства приготавливаются без точной рецептуры и без точного указания физико-химических свойств, поэтому они обладают различной и не известной величиной концентрации, кислотной и/или осмотической активности. Поэтому иногда известные лекарства могут иметь чрезмерно высокую гипертоническую активность и стать причиной чрезмерно выраженного обезвоживания клеток слизистой оболочки бронхов, что может стать причиной их некроза. Другая часть известных средств может иметь чрезмерно малую величину рН и быть очень кислой. Поэтому эти средства могут оказывать местное раздражающее и прижигающее действие, то есть, они могут увеличить тяжесть бронхита.The disadvantages of the known means are low speed, efficiency, safety, accuracy and narrow scope. The fact is that the funds are prepared without an exact recipe and without an exact indication of the physicochemical properties, therefore they have different and unknown values of concentration, acid and / or osmotic activity. Therefore, sometimes known drugs can have excessively high hypertensive activity and cause excessive dehydration of the cells of the bronchial mucosa, which can cause their necrosis. Another part of the known agents may have an extremely low pH value and be very acidic. Therefore, these agents can have a local irritant and cauterizing effect, that is, they can increase the severity of bronchitis.

Помимо этого, известные средства не имеют верхнего предела температуры. Поэтому часть их может быть в виде пара с температурой выше 100°С. Ингаляции такого пара может вызвать температурный ожег бронхов и увеличить тяжесть бронхита.In addition, the known means do not have an upper temperature limit. Therefore, some of them can be in the form of steam with a temperature above 100 ° C. Inhalation of this vapor can cause thermal burns of the bronchi and increase the severity of bronchitis.

В связи с этим известные средства имеют не точный и не известный местный вид действия как на гной и слизь в бронхах, так и на клетки слизистой оболочки бронхов.In this regard, the known means have an inaccurate and unknown local type of action both on pus and mucus in the bronchi, and on the cells of the bronchial mucosa.

Кроме этого, известные средства не содержат перекись водорода и натрия гидрокарбонат в определенных соотношениях и концентрациях при рН 8,5, осмотической активности 280-300 мосмоль/л воды и температуре 41-55°С. Поэтому известные растворы не обладают способностью выделять газ кислород в результате каталазного расщепления перекиси водорода на воду и газ кислород, не обладают способностью оказывать щелочное омыляющее действие на белковые и белково-липидные комплексы, и способностью холодного кипения внутри масс гноя и слизи с прожилками крови. В связи с этим известные средства не обеспечивают быстрое разрушение и растворение масс густой слизи с прожилками крови и масс густого гноя внутри бронхов, не обеспечивают эффективное удаление наружу слизи, гноя и крови из бронхов, эффективную вентиляцию бронхов и легких, не обеспечивают скорое отхаркивающее действие, скорое улучшение газообмена, скорое увеличение количества кислорода в просвете бронхов, скорое обогащение крови пациента кислородом и скорое устранение симптомов гипоксии. Более того, они увеличивают величину объема жидких масс внутри просвета бронхов, поэтому усиливают обструкцию бронхов и увеличивают степень гипоксии.In addition, the known products do not contain hydrogen peroxide and sodium bicarbonate in certain ratios and concentrations at pH 8.5, osmotic activity 280-300 mosmol / l of water and a temperature of 41-55 ° C. Therefore, the known solutions do not have the ability to release oxygen gas as a result of catalase decomposition of hydrogen peroxide into water and oxygen gas, do not have the ability to exert an alkaline saponifying effect on protein and protein-lipid complexes, and the ability to cold boil inside masses of pus and mucus with blood streaks. In this regard, the known means do not ensure the rapid destruction and dissolution of masses of thick mucus streaked with blood and masses of thick pus inside the bronchi, do not provide effective removal of mucus, pus and blood from the bronchi, provide effective ventilation of the bronchi and lungs, do not provide a quick expectorant effect, a quick improvement in gas exchange, a quick increase in the amount of oxygen in the lumen of the bronchi, a quick enrichment of the patient's blood with oxygen and a quick elimination of the symptoms of hypoxia. Moreover, they increase the volume of liquid masses inside the lumen of the bronchi, therefore, they increase the obstruction of the bronchi and increase the degree of hypoxia.

К тому же, известные средства не содержат местный анестетик, легко проникающий через слизистые оболочки, поэтому они не устраняют местное, раздражающее действие паров и/или капель аэрозоля, а также растворенных ингредиентов, не угнетают гистаминовые рецепторы в бронхах, поэтому не предотвращают бронхоспазм, вызываемый ингредиентами с гистаминоподобным действием, которые могут оказаться в растворах по неведению или по ошибке производителей средств. Поэтому известные средства способствуют развитию бронхита, бронхоспазма и пневмонии.In addition, the known agents do not contain a local anesthetic that easily penetrates through the mucous membranes, therefore they do not eliminate the local, irritating effect of vapors and / or aerosol drops, as well as dissolved ingredients, do not inhibit histamine receptors in the bronchi, and therefore do not prevent bronchospasm caused by ingredients with a histamine-like effect, which may appear in solutions due to the ignorance or mistake of the drug manufacturers. Therefore, the known means contribute to the development of bronchitis, bronchospasm and pneumonia.

В связи с этим известные средства не предотвращают активацию выделения мокроты и слизи и развитие спазма бронхов, возникающих в результате развития местной аллергической реакции и/или рефлекторно в результате физико-химического местного раздражающего действия паров и аэрозолей из-за их чрезмерной высокой аллергенности, осмотической; кислотной или температурной активности средств, либо из-за снижения порога болевой чувствительности у пациента. Поэтому применением средств вызывает бронхит и кашель.In this regard, the known means do not prevent the activation of sputum and mucus secretion and the development of bronchial spasm resulting from the development of a local allergic reaction and / or reflexively as a result of the physicochemical local irritating action of vapors and aerosols due to their excessively high allergenicity, osmotic; acidic or temperature activity of funds, or due to a decrease in the patient's pain threshold. Therefore, the use of funds causes bronchitis and cough.

Известна лекарственная композиция в виде раствора, предназначенная для получения аэрозоля, пригодного для ингаляции, при этом раствор содержит активное вещество в количестве 0,001-5,0 вес.%, растворитель - этанол в количестве по меньшей мере 70% по объему растворителя, воду и вспомогательные вещества (RU 2223750).Known medicinal composition in the form of a solution, designed to obtain an aerosol suitable for inhalation, the solution contains the active substance in an amount of 0.001-5.0 wt.%, The solvent is ethanol in an amount of at least 70% by volume of the solvent, water and auxiliary substances (RU 2223750).

Недостатком известного средства является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения. Дело в том, что средство не имеет точную рецептуру и определенные физико-химические свойства, что допускает наличие чрезмерно высокой гипертонической, кислотной и спиртовой активности, способной стать причиной местного раздражающего, прижигающего действия, а также причиной развития ацидоза и алкогольного опьянения.The disadvantage of the known tool is its low speed, efficiency, safety, accuracy and narrow scope. The fact is that the agent does not have an exact formulation and certain physicochemical properties, which allows the presence of excessively high hypertensive, acidic and alcoholic activity, which can cause local irritating, cauterizing effects, as well as the cause of the development of acidosis and alcohol intoxication.

В частности, известное средство содержит спирт этиловый до 70%, что может стать причиной прижигающего действия в гортани и в бронхах, а также причиной алкогольного опьянения и неадекватного поведения пациента.In particular, the known agent contains ethyl alcohol up to 70%, which can cause a cauterizing effect in the larynx and bronchi, as well as the cause of alcohol intoxication and inappropriate behavior of the patient.

Кроме этого, известное средство не содержит перекись водорода и натрия гидрокарбонат в определенных соотношениях и концентрациях при рН 8,5, осмотической активности 280-300 мосмоль/л воды и температуре 41-55°С. Поэтому средство не обладает способностью выделять газ кислород под воздействием каталазы крови и гноя, способностью оказывать щелочное омыляющее действие на белковые и белково-липидные комплексы и способностью холодного кипения внутри масс гноя и слизи с прожилками крови. В связи с этим известное средство не обеспечивает быстрое разрушение и растворение масс густой слизи с прожилками крови и масс густого гноя внутри бронхов, не обеспечивает эффективное удаление наружу слизи, гноя и крови из бронхов, эффективную вентиляцию бронхов и легких, не обеспечивает скорое отхаркивающее действие, скорое улучшение газообмена, скорое увеличение количества кислорода в просвете бронхов, скорое обогащение крови пациента кислородом, скорое устранение у него симптомов гипоксии и оживляющее действие.In addition, the known agent does not contain hydrogen peroxide and sodium bicarbonate in certain ratios and concentrations at pH 8.5, osmotic activity 280-300 mosmol / l of water and a temperature of 41-55 ° C. Therefore, the agent does not have the ability to emit oxygen gas under the influence of blood and pus catalase, the ability to exert an alkaline saponifying effect on protein and protein-lipid complexes and the ability to cold boil inside the masses of pus and mucus streaked with blood. In this regard, the known agent does not ensure the rapid destruction and dissolution of masses of thick mucus with streaks of blood and masses of thick pus inside the bronchi, does not provide effective removal of mucus, pus and blood from the bronchi, effective ventilation of the bronchi and lungs, does not provide a quick expectorant effect, a quick improvement in gas exchange, a quick increase in the amount of oxygen in the lumen of the bronchi, a quick enrichment of the patient's blood with oxygen, a quick elimination of the symptoms of hypoxia and a revitalizing effect.

К тому же, известное средство не содержит местный анестетик, легко проникающий через слизистые оболочки, поэтому оно не устраняет местное, раздражающее действие паров и/или капель аэрозоля, а также растворенных ингредиентов, не угнетает гистаминовые рецепторы в бронхах, поэтому не предотвращает бронхоспазм, вызываемый ингредиентами с гистаминоподобным действием, которые могут оказаться в растворах по неведению или по ошибке производителя средства.In addition, the known agent does not contain a local anesthetic that easily penetrates through the mucous membranes, therefore it does not eliminate the local, irritating effect of vapors and / or aerosol drops, as well as dissolved ingredients, does not inhibit histamine receptors in the bronchi, and therefore does not prevent bronchospasm caused by ingredients with a histamine-like effect, which may appear in solutions due to ignorance or by mistake of the manufacturer of the product.

Поэтому известное средство не предотвращает усиление выделения мокроты и слизи и спазма бронхов, возникающих в ответ на развитие местной аллергической реакции и/или на физико-химическое местное раздражающее действие паров и аэрозолей из-за их чрезмерной высокой осмотической, кислотной или температурной активности, либо из-за снижения порога болевой чувствительности у пациента.Therefore, the known agent does not prevent increased secretion of sputum and mucus and bronchial spasm arising in response to the development of a local allergic reaction and / or to the physicochemical local irritating action of vapors and aerosols due to their excessive high osmotic, acidic or temperature activity, or from - for reducing the patient's pain threshold.

Указанные недостатки средства усиливают бронхит, отягощают обструкцию бронхов при гнойном бронхите и увеличивают степень гипоксии у реанимационного пациента.The indicated disadvantages of the agent increase bronchitis, aggravate bronchial obstruction in case of purulent bronchitis and increase the degree of hypoxia in an intensive care patient.

Известен аэрозоль для ингаляций фармацевтической композиции глутовент, у которого композиция для ингаляций помещена в аэрозольную упаковку и содержит в мас.% глутоксим 0,45-0,55, теофиллин 0,22-0,27, рибоксин 0,45-0,55, димексид 1,35-1,65, хлорид натрия 0,83-0,98 и воду для инъекций - остальное до 30 г, а аэрозоль обеспечивает размеры микрочастиц в диапазоне 150-300 мкм (RU 2190422).Known aerosol for inhalation of the pharmaceutical composition is glutovent, in which the composition for inhalation is placed in an aerosol package and contains in wt% glutoxim 0.45-0.55, theophylline 0.22-0.27, riboxin 0.45-0.55, dimexide 1.35-1.65, sodium chloride 0.83-0.98 and water for injection - the rest is up to 30 g, and the aerosol provides microparticle sizes in the range of 150-300 microns (RU 2190422).

Недостатком известного средства является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения, поскольку средство не содержит перекись водорода и натрия гидрокарбонат в определенных соотношениях и концентрациях при рН 8,5, осмотической активности в диапазоне 280-300 мосмоль/л воды и температуре 41-55°С. В связи с этим средство не обладает способностью выделять газ кислород под воздействием каталазы крови и гноя, способностью оказывать щелочное омыляющее действие на белковые и белково-липидные комплексы и способностью холодного кипения внутри масс гноя и слизи с прожилками крови. Поэтому известное средство не обеспечивает быстрое разрушение и растворение масс густой слизи с прожилками крови и масс густого гноя внутри бронхов, не обеспечивает эффективное удаление наружу слизи, гноя и крови из бронхов при попытке отхаркивания, быстрое увеличение вентиляции бронхов и легких, не обеспечивает скорое отхаркивающее действие, скорое улучшение газообмена, скорое увеличение количества кислорода в просвете бронхов, скорое обогащение крови пациента кислородом, скорое устранение у него симптомов гипоксии и оживляющее действие у реанимационного пациента.The disadvantage of the known agent is low speed, efficiency, safety, accuracy and narrow scope of application, since the agent does not contain hydrogen peroxide and sodium bicarbonate in certain ratios and concentrations at pH 8.5, osmotic activity in the range of 280-300 mosmol / l of water and temperature 41-55 ° C. In this regard, the agent does not have the ability to release oxygen gas under the influence of blood and pus catalase, the ability to exert an alkaline saponifying effect on protein and protein-lipid complexes and the ability to cold boil inside the masses of pus and mucus streaked with blood. Therefore, the known agent does not provide for the rapid destruction and dissolution of masses of thick mucus with streaks of blood and masses of thick pus inside the bronchi, does not provide effective removal of mucus, pus and blood from the bronchi when trying to expectorate, a rapid increase in ventilation of the bronchi and lungs, does not provide a quick expectorant effect , a quick improvement in gas exchange, a quick increase in the amount of oxygen in the lumen of the bronchi, a quick enrichment of the patient's blood with oxygen, a quick elimination of his symptoms of hypoxia and a revitalizing effect in an intensive care patient.

Кроме этого, известное средство не содержит местный анестетик, легко, проникающий через слизистые оболочки, поэтому оно не устраняет местное раздражающее действие паров и/или капель аэрозоля, растворенных ингредиентов и не угнетает гистаминовые рецепторы в бронхах, поэтому не предотвращает бронхоспазм, вызываемый ингредиентами с гистаминоподобным действием, которые могут оказаться в растворе по незнанию или по ошибке производителя средства.In addition, the known agent does not contain a local anesthetic, easily penetrates through the mucous membranes, therefore it does not eliminate the local irritating effect of vapors and / or aerosol drops, dissolved ingredients and does not inhibit histamine receptors in the bronchi, therefore it does not prevent bronchospasm caused by ingredients with histamine-like action that may appear in the solution through ignorance or by mistake of the manufacturer of the product.

Поэтому известное средство не предотвращает усиление выделения мокроты и слизи и спазма бронхов, возникающих в ответ на развитие местной аллергической реакции и/или на физико-химическое местное раздражающее действие паров и аэрозолей из-за их чрезмерной высокой осмотической, кислотной или температурной активности, либо из-за снижения порога болевой чувствительности у пациента.Therefore, the known agent does not prevent increased secretion of sputum and mucus and bronchial spasm arising in response to the development of a local allergic reaction and / or to the physicochemical local irritating action of vapors and aerosols due to their excessive high osmotic, acidic or temperature activity, or from - for reducing the patient's pain threshold.

Известны аэрозоли для ингаляции с размером микрочастиц 0,5 - 2 мкм, способные проникать до альвеол (М. Макарова. Что нужно знать об ингаляторах?http//krdgp3.ru/userfiles/ufiles/pacientam/Что%20важно%20знать%20об%20ингаляторах.pdf. Найдено в интернете 11.11.2019).Known aerosols for inhalation with a particle size of 0.5 - 2 microns, capable of penetrating to the alveoli (M. Makarova. What you need to know about inhalers? Http // krdgp3.ru / userfiles / ufiles / pacientam / What% 20 is important% 20 know% 20 vol% 20ingalyators.pdf. Found on the Internet 11.11.2019).

Недостатком известных аэрозолей является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения. Дело ц том, что средства приготавливаются без точной рецептуры и без точного указания физико-химических свойств, поэтому они обладают не известной кислотной и/или осмотической активностью. Поэтому иногда известные лекарства могут иметь чрезмерно высокую гипертоническую активность и стать причиной чрезмерно выраженного обезвоживания клеток слизистой оболочки бронхов, что может стать причиной их некроза и бронхита. Другая часть известных средств может иметь чрезмерно малую величину рН и быть очень кислой. Поэтому эти средства могут оказывать местное раздражающее и прижигающее (кислотное) действие, то есть они могут увеличить тяжесть бронхита.The disadvantages of known aerosols are low speed, efficiency, safety, accuracy and narrow scope of application. The point is that the products are prepared without an exact formulation and without an exact indication of their physicochemical properties, therefore they have unknown acidic and / or osmotic activity. Therefore, sometimes known drugs can have an excessively high hypertensive activity and cause excessive dehydration of the cells of the bronchial mucosa, which can cause their necrosis and bronchitis. Another part of the known agents may have an extremely low pH value and be very acidic. Therefore, these agents can have a local irritant and cauterizing (acidic) effect, that is, they can increase the severity of bronchitis.

Помимо этого, известные аэрозоли не имеют оптимального диапазона температуры, поэтому они не обеспечивают оптимальную скорость и эффективность физико-химического местного действия лекарств при локальном взаимодействии с густыми массами гноя и слизи в бронхах, что уменьшает эффективность и безопасность лечения обструктивного бронхита.In addition, the known aerosols do not have an optimal temperature range, therefore they do not provide the optimal speed and effectiveness of the physicochemical local action of drugs in local interaction with thick masses of pus and mucus in the bronchi, which reduces the effectiveness and safety of the treatment of obstructive bronchitis.

Кроме этого, известные средства не содержат перекись водорода и натрия гидрокарбонат в определенных соотношениях и концентрациях при рН 8,5, осмотической активности в диапазоне 280-300 мосмоль/л воды. Поэтому известные аэрозоли не обладают способностью выделять газ кислород в результате каталазного расщепления перекиси водорода на воду и газ кислород, не обладают способностью оказывать щелочное омыляющее действие на белковые и белково-липидные комплексы и способностью холодного кипения внутри масс гноя и слизи с прожилками крови. В связи с этим известные аэрозоли не обеспечивают быстрое разрушение и растворение масс густой слизи с прожилками крови и масс густого гноя внутри бронхов, не обеспечивают эффективное удаление наружу слизи, гноя и крови из бронхов, эффективную вентиляцию бронхов и легких, не обеспечивают скорое отхаркивающее действие, скорое улучшение газообмена, скорое увеличение количества кислорода в просвете бронхов, скорое обогащение крови пациента кислородом и скорое устранение симптомов гипоксии. Более того, они увеличивают величину объема жидких масс внутри просвета бронхов, поэтому увеличивают степень обструкций бронхов и степень гипоксии у реанимационного пациента.In addition, the known products do not contain hydrogen peroxide and sodium bicarbonate in certain ratios and concentrations at pH 8.5, osmotic activity in the range of 280-300 mosmol / l of water. Therefore, the known aerosols do not have the ability to release oxygen gas as a result of catalase decomposition of hydrogen peroxide into water and oxygen gas, do not have the ability to exert an alkaline saponifying effect on protein and protein-lipid complexes and the ability to cold boil inside the masses of pus and mucus with blood streaks. In this regard, the known aerosols do not provide for the rapid destruction and dissolution of masses of thick mucus with streaks of blood and masses of thick pus inside the bronchi, do not provide effective removal of mucus, pus and blood from the bronchi, provide effective ventilation of the bronchi and lungs, do not provide a quick expectorant effect, a quick improvement in gas exchange, a quick increase in the amount of oxygen in the lumen of the bronchi, a quick enrichment of the patient's blood with oxygen and a quick elimination of the symptoms of hypoxia. Moreover, they increase the volume of liquid masses inside the lumen of the bronchi, therefore, increase the degree of bronchial obstruction and the degree of hypoxia in an intensive care patient.

К тому же, известные аэрозоли не содержат местный анестетик, легко проникающий через слизистые оболочки, поэтому они не устраняют местное раздражающее действие микрочастиц аэрозоля, а также растворенных ингредиентов, не угнетают гистаминовые рецепторы в бронхах, поэтому не предотвращают бронхоспазм, вызываемый ингредиентами с гистаминоподобным действием, которые могут быть в растворах по незнанию, по ошибке или по неопытности производителей средств. Поэтому они способствуют развитию бронхита, бронхоспазма и пневмонии.In addition, known aerosols do not contain a local anesthetic that easily penetrates through the mucous membranes, so they do not eliminate the local irritating effect of aerosol microparticles, as well as dissolved ingredients, do not inhibit histamine receptors in the bronchi, and therefore do not prevent bronchospasm caused by ingredients with a histamine-like effect. which can be in solutions due to ignorance, mistake or inexperience of manufacturers of funds. Therefore, they contribute to the development of bronchitis, bronchospasm and pneumonia.

Поэтому известные аэрозоли не предотвращают активацию выделения мокроты и слизи и развитие спазма бронхов, возникающих в результате развития местной аллергической реакции и/или в результате физико-химического местного раздражающего действия паров и аэрозолей из-за щ чрезмерной высокой аллергенности, осмотической, кислотной или температурной активности, либо из-за снижения порога болевой чувствительности у пациента. Поэтому известные аэрозоли вызывают бронхит и кашель.Therefore, known aerosols do not prevent the activation of sputum and mucus secretion and the development of bronchial spasm resulting from the development of a local allergic reaction and / or as a result of the physicochemical local irritating action of vapors and aerosols due to excessively high allergenicity, osmotic, acidic or temperature activity. , or due to a decrease in the patient's pain threshold. Therefore, known aerosols cause bronchitis and cough.

Известна группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию, которая представляет собой раствор для ингаляций, включающий 1',3'-динитроглицериновый эфир 11(S),15(S)-дигидрокси-9-кето-5Z,13Е-простадиеновой кислоты, полисорбат 80, бензалкония хлорид в соотношении 1:2:1 и фармацевтически приемлемый растворитель, который представляет собой изотонический раствор натрия хлорида (RU 2662099)A group of inventions is known including a pharmaceutical composition, which is a solution for inhalation, including 1 ', 3'-dinitroglycerin ester 11 (S), 15 (S) -dihydroxy-9-keto-5Z, 13E-prostadienic acid, polysorbate 80, benzalkonium chloride in a ratio of 1: 2: 1 and a pharmaceutically acceptable solvent, which is isotonic sodium chloride solution (RU 2662099)

Недостатком известных средств является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения. Дело в том, что растворы готовятся путем растворения ингредиентов в изотоническом растворе натрия хлорида, что превращает все известные средства в гипертонические растворы, поскольку каждое из ингредиентов обладает осмотической активностью. Поэтому средства оказывают неконтролируемое обезвоживающее действие на клетки слизистой оболочки бронхов, что является причиной местного раздражающего действия и усугубления бронхита.The disadvantages of the known means are low speed, efficiency, safety, accuracy and narrow scope. The fact is that solutions are prepared by dissolving the ingredients in an isotonic solution of sodium chloride, which turns all known agents into hypertonic solutions, since each of the ingredients has osmotic activity. Therefore, the funds have an uncontrolled dehydrating effect on the cells of the bronchial mucosa, which is the cause of local irritation and aggravation of bronchitis.

Известные средства готовятся без точного указания таких физико-химических свойств, как кислотная и температурная активность. Поэтому все они обладают различной и не известной кислотной и/или температурной активностью. Поэтому некоторая часть известных средств может иметь чрезмерно малую величину рН и быть очень кислой. В связи с этим такие средства могут оказывать местное раздражающее и прижигающее (кислотное) действие, то есть они могут увеличить тяжесть бронхита.The known products are prepared without specifying such physicochemical properties as acidic and temperature activity. Therefore, they all have different and unknown acid and / or temperature activity. Therefore, some of the known agents may have an extremely low pH value and be very acidic. In this regard, such agents can have a local irritant and cauterizing (acidic) effect, that is, they can increase the severity of bronchitis.

Помимо этого, известные средства не имеют диапазона допустимой температуры. Поэтому часть их может быть очень холодной и при ингаляции вызывать обморожение верхних дыхательных путей и стать причиной развития простудного заболевания. Другая часть известных средств может быть в виде пара с температурой выше 100°С. Ингаляция такого пара может вызвать температурный ожег бронхов и увеличить тяжесть бронхита.In addition, the known means do not have an acceptable temperature range. Therefore, some of them can be very cold and, when inhaled, cause frostbite of the upper respiratory tract and cause the development of a cold. Another part of the known means can be in the form of steam with a temperature above 100 ° C. Inhalation of such steam can cause thermal burns of the bronchi and increase the severity of bronchitis.

Кроме этого, известные средства не содержат перекись водорода и натрия гидрокарбонат в определенных соотношениях и концентрациях при рН 8,5, осмотической активности в диапазоне 280-300 мосмоль/л воды и температуре 41-55°С. Поэтому известные растворы не обладают безопасностью и способностью выделять газ кислород в результате каталазного расщепления перекиси водорода на воду и газ кислород, не обладают способностью оказывать щелочное омыляющее действие на белковые и белково-липидные комплексы и способностью холодного кипения внутри масс гноя и слизи с прожилками крови. В связи с этим известные средства не обеспечивают быстрое разрушение и растворение масс густой слизи с прожилками крови и масс густого гноя внутри бронхов, не обеспечивают эффективное удаление наружу слизи, гноя и крови из бронхов, эффективную вентиляцию бронхов и легких, не обеспечивают скорое отхаркивающее действие, скорое улучшение газообмена, скорое увеличение количества кислорода в просвете бронхов, скорое обогащение крови пациента кислородом и скорое устранение симптомов гипоксии. Более того, известные средства увеличивают величину объема жидких масс внутри просвета бронхов, усиливают обструкцию бронхов и увеличивают степень гипоксии у пациента.In addition, the known products do not contain hydrogen peroxide and sodium bicarbonate in certain ratios and concentrations at pH 8.5, osmotic activity in the range of 280-300 mosmol / l of water and a temperature of 41-55 ° C. Therefore, the known solutions do not possess safety and the ability to release oxygen gas as a result of the catalase decomposition of hydrogen peroxide into water and oxygen gas, do not have the ability to exert an alkaline saponifying effect on protein and protein-lipid complexes and the ability to cold boil inside masses of pus and mucus with blood streaks. In this regard, the known means do not ensure the rapid destruction and dissolution of masses of thick mucus streaked with blood and masses of thick pus inside the bronchi, do not provide effective removal of mucus, pus and blood from the bronchi, provide effective ventilation of the bronchi and lungs, do not provide a quick expectorant effect, a quick improvement in gas exchange, a quick increase in the amount of oxygen in the lumen of the bronchi, a quick enrichment of the patient's blood with oxygen and a quick elimination of the symptoms of hypoxia. Moreover, the known agents increase the volume of liquid masses inside the bronchial lumen, increase bronchial obstruction and increase the degree of hypoxia in the patient.

К тому же, известные средства не содержат местный анестетик, легко проникающий через слизистые оболочки, поэтому они не устраняют местное раздражающее действие паров и/или капель аэрозоля, а также растворенных ингредиентов, не угнетают гистаминовые рецепторы в бронхах, поэтому не предотвращают бронхоспазм, вызываемый ингредиентами с гистаминоподобным действием, которые могут быть в растворах по незнанию, по ошибке или по неопытности производителей средств. Поэтому они способствуют развитию бронхита, бронхоспазма и пневмонии.In addition, the known agents do not contain a local anesthetic that easily penetrates through the mucous membranes, therefore they do not eliminate the local irritating effect of vapors and / or aerosol drops, as well as dissolved ingredients, do not inhibit histamine receptors in the bronchi, and therefore do not prevent bronchospasm caused by the ingredients with a histamine-like effect, which can be in solutions due to ignorance, mistake or inexperience of manufacturers of funds. Therefore, they contribute to the development of bronchitis, bronchospasm and pneumonia.

Поэтому известные средства не предотвращают активацию выделения мокроты и слизи и развитие спазма бронхов, возникающих в результате развития местной аллергической реакции и/или рефлекторно в результате физико-химического местного раздражающего действия паров и аэрозолей из-за их чрезмерной высокой аллергенности, осмотической, кислотной или температурной активности, либо из-за снижения порога болевой чувствительности у пациента. Поэтому они вызывают бронхит и усиливают кашель.Therefore, the known agents do not prevent the activation of sputum and mucus secretion and the development of bronchial spasm resulting from the development of a local allergic reaction and / or reflexively as a result of the physicochemical local irritating action of vapors and aerosols due to their excessively high allergenicity, osmotic, acidic or temperature activity, or due to a decrease in the patient's pain threshold. Therefore, they cause bronchitis and aggravate coughing.

Известен предназначенный для ингаляций теплый водный раствор с температурой, не превышающей 57°С, содержащий в 250 мл 1 ч. л. соды, либо 3 ст. л. морской соли, 5 капель эвкалиптового эфирного масла и 1 ч. л. соды, либо травяной настой, приготовленный настаиванием в 500 мл кипятка на протяжении 60 мин 1 ст. л. эвкалиптовых листья, 1 ст. л. цветов бузины и 0,5 ч. л. сока каланхоэ, либо теплую водную смесь, содержащую в 500 мл 1 ст. л. натурального меда и 5 г хлористого кальция, либо содержащий в 500 мл горячей воды 5 капель эфирного масла лаванды, мяты, пихты, эвкалипта, можжевельника и многих других растений, обладающих противовоспалительными, бактерицидными свойствами, либо представляющий собой 500 мл эмульсии, содержащей помимо воды 2 кусочка бальзам «Звездочка» размером в спичечную головку ((https://nardis.ru/lekarstva/bronhit-simptomy-i-lechenie-u-vzroslyh-narodnymi-sredstvami-antibiotiki-preparaty-ingalyatsii-gorchichniki-otharkivayushhie-sredstva-dlya-detej-i-vzroslyh-2.html. Найдено в Интернете 06.11.2019).Known intended for inhalation, a warm aqueous solution with a temperature not exceeding 57 ° C, containing 1 tsp in 250 ml. soda, or 3 tbsp. l. sea salt, 5 drops of eucalyptus essential oil and 1 tsp. soda, or herbal infusion, prepared by infusion in 500 ml of boiling water for 60 minutes 1 tbsp. l. eucalyptus leaves, 1 tbsp. l. elderberry flowers and 0.5 tsp. Kalanchoe juice, or a warm water mixture containing 500 ml of 1 tbsp. l. natural honey and 5 g of calcium chloride, or containing in 500 ml of hot water 5 drops of essential oil of lavender, mint, fir, eucalyptus, juniper and many other plants with anti-inflammatory, bactericidal properties, or representing 500 ml of an emulsion containing in addition to water 2 a piece of balsam "Asterisk" the size of a match head ((https://nardis.ru/lekarstva/bronhit-simptomy-i-lechenie-u-vzroslyh-narodnymi-sredstvami-antibiotiki-preparaty-ingalyatsii-gorchichniki-otharkivayush -detej-i-vzroslyh-2.html. Found on the Internet 06.11.2019).

Недостатком известного средства является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения. Дело в, том, что средство приготавливается без точной рецептуры и без точного указания физико-химических свойств, поэтому оно имеет не известную концентрацию и соотношение ингредиентов, кислотную и/или осмотическую активность. В связи с этим, иногда известное лекарство может быть изготовлено с чрезмерно высокой гипертонической активностью, которая может стать причиной чрезмерно выраженного обезвоживания клеток слизистой оболочки бронхов, что может стать причиной их локального воспаления обратимого и необратимого характера и стать причиной некроза. Иногда известное средство может быть приготовлено с чрезмерно малой величиной рН, что придает ему высокую кислотную активность, которая может стать причиной местного кислотного раздражающего и/или прижигающего действия. Следовательно, иногда известное средство может усугубить течение бронхита.The disadvantage of the known tool is its low speed, efficiency, safety, accuracy and narrow scope. The fact is that the product is prepared without an exact recipe and without an exact indication of the physicochemical properties, therefore it has an unknown concentration and ratio of ingredients, acid and / or osmotic activity. In this regard, sometimes a known drug can be manufactured with excessively high hypertensive activity, which can cause excessive dehydration of the cells of the bronchial mucosa, which can cause their local inflammation of a reversible and irreversible nature and cause necrosis. Sometimes a known agent can be prepared with an extremely low pH value, which gives it a high acidic activity, which can cause a local acidic irritant and / or cauterizing effect. Therefore, sometimes a known remedy can aggravate the course of bronchitis.

Кроме этого, известное средство не содержит перекись водорода и натрия гидрокарбонат в определенных соотношениях и концентрациях при рН 8,5, осмотической активности в диапазоне 280-300 мосмоль/л воды и температуре 41-55°С. Поэтому известный раствор не обладает способностью выделять газ кислород в результате каталазного расщепления перекиси водорода на воду и газ кислород, не обладает способностью оказывать щелочное омыляющее действие на белковые и белково-липидные комплексы и способностью холодного кипения внутри масс гноя и слизи с прожилками крови. В связи с этим известное средство не обеспечивает; быстрое разрушение и растворение масс густой слизи с прожилками крови и масс густого гноя внутри бронхов, не обеспечивает эффективное удаление наружу слизи, гноя и крови из бронхов, эффективную вентиляцию бронхов и легких, не обеспечивает скорое отхаркивающее действие, скорое улучшение газообмена, скорое увеличение количества кислорода в просвете бронхов, скорое обогащение крови пациента кислородом и скорое устранение симптомов гипоксии. Более того, известное средство увеличивает величину объема жидких масс внутри просвета бронхов, поэтому усиливает обструкцию бронхов и увеличивает степень гипоксии у реанимационных пациентов.In addition, the known agent does not contain hydrogen peroxide and sodium bicarbonate in certain ratios and concentrations at pH 8.5, osmotic activity in the range of 280-300 mosmol / l of water and a temperature of 41-55 ° C. Therefore, the known solution does not have the ability to release oxygen gas as a result of catalase decomposition of hydrogen peroxide into water and oxygen gas, does not have the ability to exert an alkaline saponifying effect on protein and protein-lipid complexes and the ability to cold boil inside the masses of pus and mucus with blood streaks. In this regard, the known tool does not provide; rapid destruction and dissolution of masses of thick mucus with streaks of blood and masses of thick pus inside the bronchi, does not provide effective removal of mucus, pus and blood from the bronchi, effective ventilation of the bronchi and lungs, does not provide a quick expectorant effect, a quick improvement in gas exchange, a rapid increase in the amount of oxygen in the lumen of the bronchi, the rapid enrichment of the patient's blood with oxygen and the rapid elimination of symptoms of hypoxia. Moreover, the known agent increases the volume of liquid masses inside the lumen of the bronchi, therefore, increases the obstruction of the bronchi and increases the degree of hypoxia in resuscitation patients.

К тому же, известное средство не содержит местный анестетик, легко проникающий через слизистые оболочки, поэтому оно не устраняет местное раздражающее действие паров и/или капель аэрозоля, а также растворенных ингредиентов, не угнетает гистаминовые рецепторы в бронхах, поэтому не предотвращает бронхоспазм, вызываемый ингредиентами е гистаминоподобным действием, которые могут быть в растворе по незнанию, по ошибке или по неопытности производителей средств. Поэтому средство способствует развитию бронхита, бронхоспазма и пневмонии.In addition, the known agent does not contain a local anesthetic that easily penetrates through the mucous membranes, therefore it does not eliminate the local irritating effect of vapors and / or aerosol drops, as well as dissolved ingredients, does not inhibit histamine receptors in the bronchi, and therefore does not prevent bronchospasm caused by the ingredients e histamine-like action, which can be in solution due to ignorance, mistake or inexperience of the manufacturers of funds. Therefore, the agent promotes the development of bronchitis, bronchospasm and pneumonia.

Поэтому известное средство не предотвращает активацию выделения мокроты и слизи и развитие спазма бронхов, возникающих в результате развития местной аллергической реакции и/или в ответ на физико-химического местное раздражающее действие паров и аэрозолей из-за их чрезмерной высокой аллергенности, осмотической, кислотной или температурной активности, либо из-за снижения порога болевой чувствительности у пациента. Поэтому известное средство само вызывает бронхит и кашель.Therefore, the known agent does not prevent the activation of sputum and mucus secretion and the development of bronchial spasm resulting from the development of a local allergic reaction and / or in response to the physicochemical local irritating effect of vapors and aerosols due to their excessively high allergenicity, osmotic, acidic or temperature activity, or due to a decrease in the patient's pain threshold. Therefore, the known remedy itself causes bronchitis and cough.

Известно средство, обладающее противовоспалительной и отхаркивающей активностью, содержащее в качестве компонентов растительного сырья средство в мас. ч. 11-12 корневища горца змеиного, 8-12 корни солодки голой, 11-12 плоды граната, 14-16 изюм, 4-6 кору корицы, 9-11 цветки календулы лекарственной, а также в виде настойки на 35-45% этаноле - экстрагенте, при соотношении растительное сырье: экстрагент 1:(8-12) (RU 99113710).Known means having anti-inflammatory and expectorant activity, containing as components of plant raw materials means in wt. hours 11-12 rhizomes of the mountaineer snake, 8-12 roots of licorice naked, 11-12 pomegranate fruits, 14-16 raisins, 4-6 cinnamon bark, 9-11 flowers of calendula medicinal, and also in the form of tincture at 35-45% ethanol - extractant, with the ratio of plant material: extractant 1: (8-12) (RU 99113710).

Недостатком известного средства является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения. Дело в том, что средство приготавливается без точной рецептуры и без точного указания физико-химических свойств, поэтому оно имеет не известную концентрацию и соотношение ингредиентов, кислотную и/или осмотическую активность и температуру. В связи с этим, иногда известное лекарство может быть изготовлено с чрезмерно высокой гипертонической активностью и стать причиной чрезмерно выраженного обезвоживания клеток слизистой оболочки бронхов, что может стать причиной их локального воспаления обратимого и необратимого характера и стать причиной некроза слизистой оболочки и развития бронхита. Иногда известное средство может быть приготовлено с чрезмерно малой величиной рН, поэтому оно может иметь очень высокую кислотную активность, которая может стать причиной местного кислотного раздражающего и/или прижигающего действия и вызвать бронхит.The disadvantage of the known tool is its low speed, efficiency, safety, accuracy and narrow scope. The fact is that the product is prepared without an exact recipe and without an exact indication of the physicochemical properties, therefore it has an unknown concentration and ratio of ingredients, acid and / or osmotic activity and temperature. In this regard, sometimes a known drug can be manufactured with excessively high hypertensive activity and cause excessive dehydration of the cells of the bronchial mucosa, which can cause their local inflammation of a reversible and irreversible nature and cause mucosal necrosis and the development of bronchitis. Sometimes a known agent can be prepared with an extremely low pH value, therefore it can have a very high acidic activity, which can cause local acid irritation and / or cauterization and cause bronchitis.

Известное средство не исключает применение в виде ингаляций при температуре ниже 0°С и выше 100°С, что способствует развитию местного температурного раздражающего действия на бронхи и простудного заболевания. Следовательно, иногда известное средство может усугубить течение бронхита и ухудшить состояние здоровья пациента из-за чрезмерного охлаждения или нагревания.The known agent does not exclude the use in the form of inhalation at temperatures below 0 ° C and above 100 ° C, which contributes to the development of local temperature irritating effect on the bronchi and colds. Therefore, sometimes the known agent can aggravate the course of bronchitis and worsen the patient's health due to excessive cooling or heating.

Кроме этого, известное средство не содержит перекись водорода и натрия гидрокарбонат в определенных соотношениях и концентрациях при рН 8,5, осмотической активности в диапазоне 280-300 мосмоль/л воды и температуре 41-55°С. Поэтому известный раствор не обладает безопасностью и способностью выделять газ кислород в результате каталазного расщепления перекиси водорода на воду и газ кислород, не обладает способностью оказывать щелочное омыляющее действие на белковые и белково-липидные комплексы и способностью холодного кипения внутри масс гноя и слизи с прожилками крови. В связи с этим известное средство не обеспечивает быстрое разрушение и растворение масс густой слизи с прожилками крови и масс густого гноя внутри бронхов, не обеспечивает эффективное удаление наружу слизи, гноя и крови из бронхов, эффективную вентиляцию бронхов и легких, не обеспечивает скорое отхаркивающее действие, скорое улучшение газообмена, скорое увеличение количества кислорода в просвете бронхов, скорое обогащение крови пациента кислородом и скорое устранение симптомов гипоксии. Более того, известное средство увеличивает величину объема жидких масс внутри просвета бронхов, поэтому усугубляет обструкцию бронхов и увеличивает степень гипоксии.In addition, the known agent does not contain hydrogen peroxide and sodium bicarbonate in certain ratios and concentrations at pH 8.5, osmotic activity in the range of 280-300 mosmol / l of water and a temperature of 41-55 ° C. Therefore, the known solution does not have the safety and ability to release oxygen gas as a result of catalase decomposition of hydrogen peroxide into water and oxygen gas, does not have the ability to exert an alkaline saponifying effect on protein and protein-lipid complexes and the ability to cold boil inside the mass of pus and mucus with blood streaks. In this regard, the known agent does not ensure the rapid destruction and dissolution of masses of thick mucus with streaks of blood and masses of thick pus inside the bronchi, does not provide effective removal of mucus, pus and blood from the bronchi, effective ventilation of the bronchi and lungs, does not provide a quick expectorant effect, a quick improvement in gas exchange, a quick increase in the amount of oxygen in the lumen of the bronchi, a quick enrichment of the patient's blood with oxygen and a quick elimination of the symptoms of hypoxia. Moreover, the known agent increases the volume of liquid masses inside the lumen of the bronchi, therefore, aggravates the obstruction of the bronchi and increases the degree of hypoxia.

К тому же, известное средство не содержит местный анестетик, легко проникающий через слизистые оболочки, поэтому оно не устраняет местное раздражающее действие паров и/или капель аэрозоля, а также растворенных ингредиентов, не угнетает гистаминовые рецепторы в бронхах, поэтому не предотвращает бронхоспазм, вызываемый ингредиентами с гистаминоподобным действием, которые могут быть в растворе по незнанию, по ошибке или по неопытности производителей средств. Поэтому средство способствует развитию бронхита, бронхоспазма и пневмонии.In addition, the known agent does not contain a local anesthetic that easily penetrates through the mucous membranes, therefore it does not eliminate the local irritating effect of vapors and / or aerosol drops, as well as dissolved ingredients, does not inhibit histamine receptors in the bronchi, and therefore does not prevent bronchospasm caused by the ingredients with a histamine-like effect, which can be in the solution due to ignorance, mistake or inexperience of the drug manufacturers. Therefore, the agent promotes the development of bronchitis, bronchospasm and pneumonia.

Известное средство не предотвращает активацию выделения мокроты и слизи и развитие спазма бронхов, возникающих в результате развития местной аллергической реакции и/или рефлекторно в результате физико-химического местного раздражающего действия паров и аэрозолей из-за их чрезмерной высокой аллергенности, осмотической, кислотной или температурной активности, либо из-за снижения порога болевой чувствительности у пациента. Поэтому известное средство само вызывает бронхит и кашель.The known agent does not prevent the activation of sputum and mucus secretion and the development of bronchial spasm resulting from the development of a local allergic reaction and / or reflexively as a result of the physicochemical local irritating action of vapors and aerosols due to their excessively high allergenicity, osmotic, acidic or temperature activity , or due to a decrease in the patient's pain threshold. Therefore, the known remedy itself causes bronchitis and cough.

Известно средство, представляющее собой эликсир и выполненное в лекарственной форме водно-спиртового экстракта, содержащее (в граммах) 1,0-3,0 цветки календулы, 2,7-4,5 листья крапивы, 8,0-14,0 плоды шиповника, 2,7-4,5 трава чабреца, 2,7-4,5 трава мелиссы, 3,0-50,0 травы душицы, 230,0-250,0 спирт этиловый 96°, 150,0-160,0 сахар, 30,0-32,0 колер и воду очищенную до 1000 мл (RU 2002121139).Known means, which is an elixir and made in the dosage form of an aqueous-alcoholic extract containing (in grams) 1.0-3.0 marigold flowers, 2.7-4.5 nettle leaves, 8.0-14.0 rose hips , 2.7-4.5 herb of thyme, 2.7-4.5 herb of lemon balm, 3.0-50.0 herbs of oregano, 230.0-250.0 ethyl alcohol 96 °, 150.0-160.0 sugar, 30.0-32.0 color and purified water to 1000 ml (RU 2002121139).

Недостатком известного средства является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения. Дело в том, что средство не имеет точной рецептуры и точного указания физико-химических свойств, поэтому оно каждый раз и всегда имеет разную не известную концентрацию и соотношение ингредиентов, кислотную и/или осмотическую активность и температуру. В связи с этим, иногда известное лекарство может быть изготовлено с чрезмерно высокой гипертонической активностью и стать причиной чрезмерно выраженного обезвоживания клеток слизистой оболочки бронхов, что может стать причиной их локального воспаления обратимого и необратимого характера и стать причиной некроза слизистой оболочки и бронхита. Иногда известное средство может быть приготовлено с чрезмерно малой величиной рН, поэтому оно может иметь очень высокую кислотную активность, которая может стать причиной местного кислотного раздражающего и/или прижигающего действия и вызвать бронхит.The disadvantage of the known tool is its low speed, efficiency, safety, accuracy and narrow scope. The fact is that the product does not have an exact formulation and an exact indication of the physicochemical properties, therefore, every time and always it has a different unknown concentration and ratio of ingredients, acid and / or osmotic activity and temperature. In this regard, sometimes a known drug can be manufactured with excessively high hypertensive activity and cause excessive dehydration of the cells of the bronchial mucosa, which can cause their local inflammation of a reversible and irreversible nature and cause mucosal necrosis and bronchitis. Sometimes a known agent can be prepared with an extremely low pH value, therefore it can have a very high acidic activity, which can cause local acid irritation and / or cauterization and cause bronchitis.

Иногда известное средство может применяться в виде ингаляций при температуре ниже 0°С и выше 100°С, что способствует развитию местного температурного раздражающего действия на бронхи и простудного заболевания. Следовательно, иногда известное средство может усугубить течение бронхита и ухудшить состояние здоровья пациента.Sometimes a known agent can be used in the form of inhalation at temperatures below 0 ° C and above 100 ° C, which contributes to the development of local thermal irritant effect on the bronchi and colds. Consequently, sometimes a known agent can aggravate the course of bronchitis and worsen the patient's health.

Кроме этого, известное средство не содержит перекись водорода и натрия гидрокарбонат в определенных соотношениях и концентрациях при рН 8,5, осмотической активности в диапазоне 280-300 мосмоль/л воды и температуре 41-55°С. Поэтому известный раствор не обладает высокой безопасностью и способностью выделять газ кислород в результате каталазного расщепления перекиси водорода на воду и газ кислород, не обладает способностью оказывать щелочное омыляющее действие на белковые и белково-липидные комплексы и способностью холодного кипения внутри масс гноя и слизи с прожилками крови. В связи с этим известное средство не обеспечивает быстрое разрушение и растворение масс густой слизи с прожилками крови и масс густого гноя внутри бронхов, не обеспечивает эффективное удаление наружу слизи, гноя и крови из бронхов, эффективную вентиляцию бронхов и легких, не обеспечивает скорое, отхаркивающее действие, скорое улучшение газообмена, скорое увеличение количества кислорода в просвете бронхов, скорое обогащение крови пациента кислородом и скорое устранение симптомов гипоксии. Более того, известное средство увеличивает величину объема жидких масс внутри просвета бронхов, поэтому усугубляет обструкцию бронхов и увеличивает степень гипоксии.In addition, the known agent does not contain hydrogen peroxide and sodium bicarbonate in certain ratios and concentrations at pH 8.5, osmotic activity in the range of 280-300 mosmol / l of water and a temperature of 41-55 ° C. Therefore, the known solution does not have high safety and the ability to release oxygen gas as a result of catalase decomposition of hydrogen peroxide into water and oxygen gas, does not have the ability to exert an alkaline saponifying effect on protein and protein-lipid complexes and the ability to cold boil inside masses of pus and mucus with blood streaks ... In this regard, the known agent does not provide for the rapid destruction and dissolution of masses of thick mucus with streaks of blood and masses of thick pus inside the bronchi, does not provide effective removal of mucus, pus and blood from the bronchi, effective ventilation of the bronchi and lungs, does not provide a quick, expectorant effect , a quick improvement in gas exchange, a quick increase in the amount of oxygen in the lumen of the bronchi, a quick enrichment of the patient's blood with oxygen and a quick elimination of the symptoms of hypoxia. Moreover, the known agent increases the volume of liquid masses inside the lumen of the bronchi, therefore, aggravates the obstruction of the bronchi and increases the degree of hypoxia.

К этому следует добавить, что известное средство не содержит местный анестетик, легко проникающий через слизистые оболочки, поэтому оно не устраняет местное раздражающее действие паров и/или капель аэрозоля, а также растворенных ингредиентов, не угнетает гистаминовые рецепторы в бронхах, поэтому не предотвращает бронхоспазм, вызываемый ингредиентами с гистаминоподобным действием, которые могут быть в растворе по неведению или по ошибке производителей средств. Поэтому средство способствует развитию бронхита, бронхоспазма и пневмонии.It should be added that the known agent does not contain a local anesthetic that easily penetrates through the mucous membranes, therefore, it does not eliminate the local irritating effect of vapors and / or aerosol drops, as well as dissolved ingredients, does not inhibit histamine receptors in the bronchi, and therefore does not prevent bronchospasm, caused by ingredients with a histamine-like effect, which may be in solution due to the ignorance or mistake of the drug manufacturers. Therefore, the agent promotes the development of bronchitis, bronchospasm and pneumonia.

Известное средство не предотвращает активацию выделения мокроты и слизи и развитие спазма бронхов, возникающих в результате развития местной аллергической реакции и/или рефлекторно в результате физико-химического местного раздражающего действия паров и аэрозолей из-за их чрезмерной высокой аллергенности, осмотической, кислотной или температурной активности, либо из-за снижения порога болевой чувствительности у пациента. Поэтому известное средство само вызывает бронхит и кашель.The known agent does not prevent the activation of sputum and mucus secretion and the development of bronchial spasm resulting from the development of a local allergic reaction and / or reflexively as a result of the physicochemical local irritating action of vapors and aerosols due to their excessively high allergenicity, osmotic, acidic or temperature activity , or due to a decrease in the patient's pain threshold. Therefore, the known remedy itself causes bronchitis and cough.

Известно отхаркивающее средство, представляющее собой таблетку массой 0,6 г, содержащую в г кодеин 0,008, натрия гидрокарбонат 0,3, терпингидрат 0,2, крахмал картофельный 0,0617, кислота стеариновая 0,0053, желатин пищевой 0,01, тальк медицинский 0,015 (RU 2280440)Known expectorant, which is a tablet weighing 0.6 g, containing in g codeine 0.008, sodium bicarbonate 0.3, terpine hydrate 0.2, potato starch 0.0617, stearic acid 0.0053, food gelatin 0.01, talc medical 0.015 (RU 2280440)

Недостатком средства является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения. Дело в том, что средство представляет собой таблетку для приема внутрь. Поэтому оно не обеспечивает срочный отхаркивающий эффект, быстрое растворение густого гноя в бронхах, срочное улучшение вентиляции в легких и не увеличивает содержание кислорода в системе дыхания, поэтому не обеспечивает реанимацию при гипоксии, вызванной обструктивным бронхитом.The disadvantage of this tool is its low speed, efficiency, safety, accuracy and narrow scope of application. The fact is that the remedy is a tablet for oral administration. Therefore, it does not provide an urgent expectorant effect, rapid dissolution of thick pus in the bronchi, an urgent improvement in ventilation in the lungs and does not increase the oxygen content in the respiratory system, therefore it does not provide resuscitation in hypoxia caused by obstructive bronchitis.

Известен раствор, предназначенный для санирования влагалища, содержащий перекись водорода в низкой концентрации, обеспечивающей снижение рН и исключающей стерилизацию обрабатываемой полости (RU 2329829).There is a known solution for the sanitation of the vagina, containing hydrogen peroxide in a low concentration, providing a decrease in pH and excluding sterilization of the treated cavity (RU 2329829).

Недостатком известного средства является низкая скорость, эффективность, безопасность, точность и узкая сфера применения, поскольку оно не предназначено для ингаляций при обструктивном бронхите, обладает закисляющим, а не защелачивающим действием, не содержит гидрокарбонат натрия и не имеет температуру 41-55°С.The disadvantage of the known agent is low speed, efficiency, safety, accuracy and narrow scope of application, since it is not intended for inhalation in obstructive bronchitis, has an acidifying rather than alkalizing effect, does not contain sodium bicarbonate and does not have a temperature of 41-55 ° C.

Задача изобретения - расширение сферы применения, повышение эффективности, безопасности и точности за счет ингаляционного введения аэрозоля отхаркивающего средства с нормальной осмотической и повышенной в безопасных диапазонах значений температурной, щелочной и буферной активностью.The objective of the invention is to expand the scope, increase efficiency, safety and accuracy due to inhalation of aerosol of expectorant with normal osmotic and increased in safe ranges of values of temperature, alkaline and buffer activity.

Технический результат - срочное растворение густого гноя, густой слизи с прожилками крови, улучшение их отхаркивания, облегчение дыхания, увеличение просвета бронхов, повышение содержания кислорода в бронхах без местного раздражающего действия, без усиления симптомов обструктивного бронхита, без развития пневмонии, ацидоза, алкогольного опьянения и бронхоспазма у реанимационных пациентов.The technical result is an urgent dissolution of thick pus, thick mucus streaked with blood, improving their expectoration, facilitating breathing, increasing the lumen of the bronchi, increasing the oxygen content in the bronchi without local irritating action, without increasing the symptoms of obstructive bronchitis, without developing pneumonia, acidosis, alcoholic intoxication, and bronchospasm in resuscitation patients.

Поставленная цель достигается за счет водного изотонического щелочного раствора перекиси водорода, гидрокарбоната натрия и лидокаина гидрохлорида, аэрозоль которого при ингаляционном введении в бронхи при температуре 41-55°С разрыхляет и растворяет густые массы гноя и слизи, покрывающие собой внутреннюю поверхность бронхов, и выделяет в просвет бронхов газообразный кислород без местного раздражающего действия, без усиления симптомов бронхита, без бронхоспазма, без его грибкового и микробного инфицирования.This goal is achieved due to an aqueous isotonic alkaline solution of hydrogen peroxide, sodium bicarbonate and lidocaine hydrochloride, the aerosol of which, when inhaled into the bronchi at a temperature of 41-55 ° C, loosens and dissolves thick masses of pus and mucus covering the inner surface of the bronchi, and releases into the lumen of the bronchi gaseous oxygen without local irritating effect, without increasing symptoms of bronchitis, without bronchospasm, without its fungal and microbial infection.

Сущность предложенного аэрозоля для ингаляций, предназначенного для растворения и отхаркивания густого гноя и слизи при обструктивном гнойном бронхите с целью облегчения дыхания и устранения гипоксии у, реанимационных пациентов, включающего питьевую соду, медикаменты и дистиллированную воду при температуре выше 40°С, обеспечивающего размеры микрочастиц в диапазоне 0,5-2 мкм путем разбрызгивания или дисперсного распыления жидкостей с помощью ультразвуковых, компрессионных и струйных ингаляторов и небулайзеров, заключается в том, что в качестве медикаментов используются перекись водорода и лидокаина гидрохлорид, при этом компоненты содержатся при следующем соотношении (мас.%):The essence of the proposed aerosol for inhalation, designed to dissolve and cough up thick pus and mucus in obstructive purulent bronchitis in order to facilitate breathing and eliminate hypoxia in resuscitation patients, including baking soda, medicines and distilled water at temperatures above 40 ° C, providing the size of microparticles in in the range of 0.5-2 microns by spraying or dispersed atomization of liquids using ultrasonic, compression and jet inhalers and nebulizers, is that hydrogen peroxide and lidocaine hydrochloride are used as medicines, while the components are contained in the following ratio (wt% ):

натрия гидрокарбонат - 1,2;sodium bicarbonate - 1.2;

перекись водорода - 0,3-0,5;hydrogen peroxide - 0.3-0.5;

лидокаина гидрохлорид - 0,5;lidocaine hydrochloride - 0.5;

вода дистиллированная - остальное, при рН 8,5, осмотической активности 280-300 мОсмоль/л воды и локальной температуре +41-+55°С.distilled water - the rest, at pH 8.5, osmotic activity 280-300 mOsmol / l of water and a local temperature of + 41- + 55 ° C.

Введение в раствор 1,2% натрия гидрокарбоната расширяет сферу применения, повышает точность, безопасность и эффективность средства, поскольку обеспечивает создание щелочного буферного раствора при рН 8,5, обеспечивающего безопасное для пациентов щелочное омыление белковых и белково-липидных комплексов в просвете бронхов, что лежит в основе растворения густого гноя и густой слизи и последующего облегчения отхаркивания их наружу.The introduction of 1.2% sodium bicarbonate into the solution expands the scope, increases the accuracy, safety and effectiveness of the agent, since it provides the creation of an alkaline buffer solution at pH 8.5, which provides alkaline saponification of protein and protein-lipid complexes in the bronchial lumen that is safe for patients, which underlies the dissolution of thick pus and thick mucus and the subsequent relief of their expectoration outward.

Наличие в заявленном растворе лидокаина гидрохлорида в концентрации 0,5% объясняется тем, что это значение концентрации является минимальным в официально признанном диапазоне концентраций, обеспечивающих эффективную терминальную анестезию этого местного анестетика.The presence in the claimed solution of lidocaine hydrochloride at a concentration of 0.5% is explained by the fact that this concentration value is the minimum in the officially recognized concentration range, providing effective terminal anesthesia of this local anesthetic.

Безопасность питьевой содой расширяет показания к применению заявленного аэрозоля. В частности, беременные девушки тоже могут применять аэрозоль для ингаляций.The safety of baking soda expands the indications for the use of the claimed aerosol. In particular, pregnant women can also use inhalation aerosol.

Наличие в водном растворе 0,3-0,5% перекиси водорода, обладающей антисептической активностью, обеспечивает стерильность заявленному средству и антисептическое действие на просвет бронхов. Поэтому заявленный аэрозоль исключает заражение инфекцией во время ингаляций.The presence in an aqueous solution of 0.3-0.5% hydrogen peroxide, which has antiseptic activity, ensures the sterility of the claimed agent and an antiseptic effect on the bronchial lumen. Therefore, the claimed aerosol excludes infection by infection during inhalation.

Лечебное действие заявленного аэрозоля обусловлено тем, что водный раствор 0,3-0,5% перекиси водорода, 1,2% натрия гидрокарбоната и 0,5% лидокаина гидрохлорида представляет собой щелочной изотонический раствор с отбеливающей, растворяющей, разрыхляющей и анестезирующей активностью, который лишен местного раздражающего действия. При этом для придания раствору изотонической активности средство содержит натрия гидрокарбонат в концентрации 1,2%, так как такая концентрация натрия гидрокарбоната придает раствору базовую осмотическую активность в пределах 200 мосмоль/л воды. Дополнительное введение в этот раствор лидокаина гидрохлорид в концентрации 0,5% повышает осмотическую активность еще на 80 мосмоль/л воды. В связи с этим раствор 1,2% натрия гидрокарбоната и 0,5% лидокаина гидрохлорида имеет суммарную осмотическую активность около 280 мосмоль/л воды, то есть является изотоническим. Дополнительное введение в этот раствор перекиси водорода в концентрации 0,3-0,5% повышает осмотическую активность не более, чем до 286 мосмоль/л воды. А дополнительное наличие в растворе неустановленных солей и растворенных газов повышает осмотическую активность не более, чем на 5 мосмоль/л воды. Поэтому суммарная осмотическая активность заявленного раствора и аэрозоля, получаемого из него, всегда находится в физиологическом диапазоне значений, а именно - в диапазоне 280-300 мосмоль/л воды.The therapeutic effect of the claimed aerosol is due to the fact that an aqueous solution of 0.3-0.5% hydrogen peroxide, 1.2% sodium bicarbonate and 0.5% lidocaine hydrochloride is an alkaline isotonic solution with whitening, dissolving, loosening and anesthetic activity, which devoid of local irritating effect. At the same time, to impart isotonic activity to the solution, the agent contains sodium bicarbonate in a concentration of 1.2%, since this concentration of sodium bicarbonate gives the solution a basic osmotic activity in the range of 200 mosmol / l of water. Additional introduction of lidocaine hydrochloride into this solution at a concentration of 0.5% increases the osmotic activity by another 80 mosmol / l of water. In this regard, a solution of 1.2% sodium bicarbonate and 0.5% lidocaine hydrochloride has a total osmotic activity of about 280 mosmol / l of water, that is, is isotonic. Additional introduction of hydrogen peroxide in a concentration of 0.3-0.5% into this solution increases the osmotic activity to no more than 286 mosmol / l of water. And the additional presence of unidentified salts and dissolved gases in the solution increases the osmotic activity by no more than 5 mosmol / l of water. Therefore, the total osmotic activity of the claimed solution and the aerosol obtained from it is always in the physiological range of values, namely, in the range of 280-300 mosmol / l of water.

Проведенные нами лабораторные исследования показали, что на практике предложенный состав ингредиентов и значения их концентрации обеспечивают заявленному средству осмотическую активность в диапазоне 280-300 мосмоль/л воды.Our laboratory studies have shown that in practice the proposed composition of the ingredients and the values of their concentration provide the declared agent with osmotic activity in the range of 280-300 mosmol / l of water.

При этом наличие в заявленном средстве 1,2% натрия гидрокарбоната обеспечивает ему оптимальную щелочную активность при рН 8,5 и оптимальную буферную активность, что необходимо для придания средству необходимой фармакологической активности, а именно - способности при локальном взаимодействии оказывать щелочное омыление белковых и белково-липидных комплексов, что лежит в основе растворения густого гноя и слизи с прожилками крови.At the same time, the presence in the claimed product of 1.2% sodium bicarbonate provides it with optimal alkaline activity at pH 8.5 and optimal buffering activity, which is necessary to give the agent the necessary pharmacological activity, namely, the ability to provide alkaline saponification of proteins and proteins during local interaction. lipid complexes, which underlies the dissolution of thick pus and mucus streaked with blood.

Предложенный состав ингредиентов и соотношение их концентрации в водном растворе являются оптимальными для ингаляции приготовленного из него аэрозоля с микрочастицами размером 0,5-2 мкм при температуре 41-55°С и обеспечивает срочное растворение густого гноя и густой слизи с прожилками крови, покрывающими собой поверхность бронхов и являющиеся причиной их обструкции и дыхательной недостаточности при гнойном бронхите.The proposed composition of the ingredients and the ratio of their concentration in an aqueous solution are optimal for inhalation of an aerosol prepared from it with microparticles of 0.5-2 microns at a temperature of 41-55 ° C and provides an urgent dissolution of thick pus and thick mucus with blood veins covering the surface bronchi and causing their obstruction and respiratory failure with purulent bronchitis.

Заявленный диапазон температуры аэрозоля для ингаляции 41-55°С является оптимальным для локальной гипертермии, необходимой максимального ускорения скорости химических и физико-химических процессов при взаимодействии микрочастиц аэрозоля с белковыми и белково-липидными комплексами гноя и слизи по закону Аррениуса. Дело в том, что нижний диапазон 41°С объясняется возможностью наличия такой температуры у пациента при лихорадке, а верхний предел температуры вдыхаемого пара 55°С доказывается безопасностью пара в турецкой бане хамам именно при этой температуре и не выше нее (https://ru.wikipedia.org/wiki/Хаммам. Найдено в интернете 11.11.2019).The declared temperature range of the aerosol for inhalation of 41-55 ° C is optimal for local hyperthermia, the required maximum acceleration of the rate of chemical and physicochemical processes during the interaction of aerosol microparticles with protein and protein-lipid complexes of pus and mucus according to the Arrhenius law. The fact is that the lower range of 41 ° C is explained by the possibility of the presence of such a temperature in a patient with fever, and the upper limit of the temperature of inhaled steam of 55 ° C is proved by the safety of steam in the Turkish bath hammam precisely at this temperature and not higher than it (https: // ru .wikipedia.org / wiki / Hammam. Found on the Internet 11.11.2019).

При ингаляции горячего аэрозоля с микрочастицами размером 0.5-2 мкм происходит очень глубокое проникновение их внутри просвета бронхов независимо от их обструкции и наличия гноя и слизи, а именно - вплоть до мест полной закупорки и/или вплоть до альвеол. Поэтому микрочастицы аэрозоля оседают на всей поверхности гноя и слизи, покрывающих собой трахею и бронхи на всем протяжении, и взаимодействуют с этими биологическими массами, растворяя их за счет щелочного омыления и разрыхляя за счет холодного кипения вследствие выделения газа кислорода в результате каталазного расщепления перекиси водорода. Дело в том, что гной и кровь содержат фермент каталазу. Причем, дополнительно к указанной фармакологической активности заявленный аэрозоль обладает отбеливающей активностью, а именно - способностью обесцвечивать следы и пятна крови. Обесцвечивающая активность объясняется отбеливающим эффектом перекиси водорода, который связан с гемолизом эритроцитов и с разрушением светопоглощающих двойных связей внутри окрашенных пигментов гемоглобина и его метаболитов (Albright RK, White RP. Red blood cell susceptibility to hydrogen peroxide (H2O2) lysis in chronic hemodialysis patients. Clin Exp Dial Apheresis. 1982; 6(4):223-228).When inhaling a hot aerosol with microparticles 0.5-2 microns in size, they penetrate very deeply inside the lumen of the bronchi, regardless of their obstruction and the presence of pus and mucus, namely, up to the places of complete blockage and / or up to the alveoli. Therefore, aerosol microparticles settle on the entire surface of pus and mucus, covering the trachea and bronchi along the entire length, and interact with these biological masses, dissolving them due to alkaline saponification and loosening due to cold boiling due to the release of oxygen gas as a result of catalase decomposition of hydrogen peroxide. The fact is that pus and blood contain the enzyme catalase. Moreover, in addition to the specified pharmacological activity, the claimed aerosol has a bleaching activity, namely, the ability to discolor traces and blood stains. The bleaching activity is explained by the bleaching effect of hydrogen peroxide, which is associated with hemolysis of erythrocytes and with the destruction of light-absorbing double bonds within the colored pigments of hemoglobin and its metabolites (Albright RK, White RP. Red blood cell susceptibility to hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) lysis in chronic hemodialysis patients Clin Exp Dial Apheresis 1982; 6 (4): 223-228).

Наличие в растворе 0,3-0,5% перекиси водорода при рН 8.5 обеспечивает высокую скорость и эффективность разрыхления густого гноя и слизи за счет омыляющего, разрушающего, флотационного и суспензионного действия на густые массы, содержащие каталазу. Оптимальные щелочные свойства обеспечивают химическое омыление биологической массы на границе разделения сред и диффузионное проникновение раствора внутрь сгустков без повреждения слизистой оболочки. Наличие перекиси водорода обеспечивает внутритканевое высвобождение молекулярного кислорода, образование пузырьков газа в толще разжиженного сгустка гноя и/или слизи с прожилками крови, разрушение их «монолитной» структуры, адгезию пузырьков с разжиженными и размельченными частицами, отрыв этих частиц от слизистой оболочки, что облегчает отхаркивание и удаление их наружу потоком выдыхаемого воздуха.The presence of 0.3-0.5% hydrogen peroxide in the solution at pH 8.5 provides a high speed and efficiency of loosening thick pus and mucus due to saponification, destructive, flotation and suspension action on thick masses containing catalase. Optimum alkaline properties provide chemical saponification of biological mass at the interface between media and diffusion penetration of the solution into the clots without damaging the mucous membrane. The presence of hydrogen peroxide ensures the interstitial release of molecular oxygen, the formation of gas bubbles in the thickness of the liquefied clot of pus and / or mucus with blood streaks, the destruction of their "monolithic" structure, the adhesion of bubbles with liquefied and crushed particles, the separation of these particles from the mucous membrane, which facilitates expectoration and removing them to the outside with a stream of exhaled air.

При этом указанная концентрация 0,3-0,5% перекиси водорода является оптимальной для эффективного и безопасного экспресс, разрыхления густой массы гноя и слизи и для отклеивания ее от поверхности слизистой оболочки бронхов, поскольку в концентрации менее указанного диапазона раствор теряет необходимую активность холодного кипения, а в концентрации выше верхнего указанного диапазона раствор приобретает чрезмерно высокую пенообразующую активность и способность оказывать местное раздражающее действие на слизистую оболочку бронхов.At the same time, the specified concentration of 0.3-0.5% hydrogen peroxide is optimal for effective and safe express, loosening of a thick mass of pus and mucus and for peeling it off the surface of the bronchial mucosa, since at a concentration less than the specified range, the solution loses the necessary cold boiling activity , and in a concentration above the upper specified range, the solution acquires an excessively high foaming activity and the ability to exert a local irritant effect on the bronchial mucosa.

Использование натрия гидрокарбоната в концентрации 1,2% обеспечивает его щелочность с показателем рН 8,5, что необходимо для надежного и эффективного омыления густого гноя, густой слизи и прожилок крови и их отрыва от поверхности слизистой оболочки. Использование натрия гидрокарбоната в концентрации 1,2% объясняется обеспеченней изотонической активности раствора и достаточной буферной и щелочной активности заявленного средства вследствие определенной осмотической, щелочной и буферной активности натрия гидрокарбоната.The use of sodium bicarbonate in a concentration of 1.2% ensures its alkalinity with a pH of 8.5, which is necessary for reliable and effective saponification of thick pus, thick mucus and blood streaks and their separation from the surface of the mucous membrane. The use of sodium bicarbonate in a concentration of 1.2% is explained by the provided isotonic activity of the solution and sufficient buffer and alkaline activity of the claimed agent due to a certain osmotic, alkaline and buffering activity of sodium bicarbonate.

Аэрозоль для ингаляции при обструктивном бронхите, предназначенный для облегчения дыхания и устранения гипоксии, может быть использован пациентами в положении стоя или сидя с помощью обычных ингаляторов и небулайзеров. Проникновение микрочастиц аэрозоля вниз, вглубь просвета бронхов происходит за счет потока вдыхаемого воздуха, а также за счет силы тяжести и за счет процесса эффективного физико-химического растворения, разрыхления густого гноя, густой слизи и прожилок крови пузырьками кислорода, образующимися внутри их масс за счет процесса холодного кипения вследствие каталазного расщепления перекиси водорода на воду и кислород. Разрыхление густого гноя и густой слизи происходит за счет физико-химического аэрогидродинамического разрушения биологической массы на границе разделения сред. Это возникает за счет щелочного омыления и за счет внутритканевого холодного «кипения» при диффузии раствора. За счет беспрерывного газообразования и флотации обеспечивается диспергирование разжиженной слизи и гноя и их суспензирование. Причем, интенсивность процесса газообразования молекулярного кислорода из перекиси водорода определяется активностью каталаз, которые содержатся в значительном количестве именно в гное и в крови.Inhalation aerosol for obstructive bronchitis, designed to facilitate breathing and eliminate hypoxia, can be used by patients in a standing or sitting position using conventional inhalers and nebulizers. The penetration of aerosol microparticles downward, deep into the lumen of the bronchi occurs due to the flow of inhaled air, as well as due to gravity and due to the process of effective physicochemical dissolution, loosening of thick pus, thick mucus and blood veins by oxygen bubbles formed inside their masses due to the process cold boiling due to catalase decomposition of hydrogen peroxide into water and oxygen. Loosening of thick pus and thick mucus occurs due to the physicochemical aerohydrodynamic destruction of biological mass at the interface between the media. This occurs due to alkaline saponification and due to interstitial cold "boiling" during solution diffusion. Due to continuous gas formation and flotation, the liquefied mucus and pus are dispersed and suspended. Moreover, the intensity of the process of gas formation of molecular oxygen from hydrogen peroxide is determined by the activity of catalases, which are contained in significant quantities in the pus and in the blood.

Заявленный аэрозоль через несколько секунд после начала ингаляции практически полностью разрыхляет и растворяет густой гной и густую слизь в самых нижних отделах бронхов и достигает поверхности слизистой оболочки бронхов. Между нижним слоем густой биологической массы и поверхностью бронхов заявленный аэрозоль также вызывает процесс холодного кипения. При этом умеренное образование пузырьков газа кислорода сопровождается проникновением лидокаина гидрохлорида вглубь слизистой оболочки бронхов, что вызывает терминальную анестезию, предотвращает местное раздражающее действие аэрозоля и процесса холодного кипения. Образование пузырьков газа кислорода между поверхностью бронхов и нижним слоем массы гноя и/или слизи нежно отделяет эту биомассу от поверхности бронха и обеспечивает эффективное и безопасное отхаркивающее действие.The claimed aerosol, a few seconds after the start of inhalation, almost completely loosens and dissolves thick pus and thick mucus in the lowermost parts of the bronchi and reaches the surface of the bronchial mucosa. Between the lower layer of dense biological mass and the surface of the bronchi, the claimed aerosol also causes a cold boiling process. At the same time, the moderate formation of oxygen gas bubbles is accompanied by the penetration of lidocaine hydrochloride deep into the bronchial mucosa, which causes terminal anesthesia, prevents the local irritating effect of the aerosol and the cold boiling process. The formation of oxygen gas bubbles between the surface of the bronchi and the lower layer of the mass of pus and / or mucus gently separates this biomass from the surface of the bronchus and provides an effective and safe expectorant effect.

Разработанный аэрозоль для ингаляции при обструктивном бронхите может быть применен для экстренного растворения и разрыхления густых масс гноя и слизи с прожилками крови и отхаркивания их наружу с целью облегчения дыхания, увеличения просвета бронхов и устранения гипоксии у реанимационных пациентов. Для этого аэрозоль вводится путем ингаляции.The developed aerosol for inhalation in obstructive bronchitis can be used to urgently dissolve and loosen thick masses of pus and mucus with blood streaks and expectorate them outward in order to facilitate breathing, increase the lumen of the bronchi and eliminate hypoxia in resuscitation patients. For this, the aerosol is administered by inhalation.

Следовательно, данное средство расширяет диапазон применения и повышает эффективность, безопасность и точность за счет ингаляционного введения аэрозоля и создания оптимальных условий внутри просвета бронхов для безопасного, безболезненного, быстрого и эффективного растворения и разрыхления густого гноя и густой слизи с прожилками крови, что обеспечивает отделение биологических масс от поверхности бронхов, отхаркивание, облегчает дыхание и устраняет гипоксию. Поэтому заявленное средство расширяет сферу применения, повышает точность, безопасность и эффективность отхаркивания гноя, слизи и мокроты при обструктивном бронхите, расширяет просвет бронхов, облегчает дыхание, повышает содержание кислорода внутри бронхов, уменьшает гипоксию, снижает* вероятность усиления обструкции бронхов, развития бронхоспазма, повышает работоспособность пациента, уменьшает необходимость бронхоскопии, промывания бронхов, повышает эффективность реанимационного пособия, уменьшает продолжительность, стоимость лечения обструктивного бронхита, а также число и степень осложнений проводимого лечения.Consequently, this agent expands the range of application and increases the efficiency, safety and accuracy due to inhalation of aerosol and the creation of optimal conditions inside the lumen of the bronchi for safe, painless, quick and effective dissolution and loosening of thick pus and thick mucus with blood streaks, which ensures the separation of biological masses from the surface of the bronchi, expectoration, facilitates breathing and eliminates hypoxia. Therefore, the claimed agent expands the scope, increases the accuracy, safety and efficiency of coughing up pus, mucus and sputum in obstructive bronchitis, expands the lumen of the bronchi, facilitates breathing, increases the oxygen content inside the bronchi, reduces hypoxia, reduces * the likelihood of increased bronchial obstruction, development of bronchospasm, increases the patient's performance, reduces the need for bronchoscopy, bronchial lavage, increases the effectiveness of resuscitation benefits, reduces the duration and cost of treating obstructive bronchitis, as well as the number and degree of complications of the treatment.

Нами в поликлинических условиях была исследована динамика состояния здоровья и функции легких у 3-х взрослых пациентов, страдающих дыхательной недостаточностью вследствие обструктивного бронхита на протяжении 2-х недель несмотря на традиционное лечение, проводимое в амбулаторных условиях с помощью ингаляции известных аэрозолей. В частности, все они применяли курсовые ингаляции влажных и теплых аэрозолей с микрочастицами 5 мкм при температуре 40°С. Аэрозоли принимались с помощью небулайзера для ингаляции марки OMRON Comp Air NE-C24 в виде стандартных процедур, проводимых в домашних условиях при температуре воздуха 25°С. Все 3 пациента лечились 2 недели с помощью аэрозоля, приготовленного из раствора, который содержал питьевую соду и воду (на 1 л воды 4 чайные ложки соды). Ингаляции принимались 3 раза в день и длились по 5 мин каждый раз.In an outpatient setting, we studied the dynamics of the state of health and lung function in 3 adult patients suffering from respiratory failure due to obstructive bronchitis for 2 weeks, despite the traditional treatment carried out on an outpatient basis using inhalation of known aerosols. In particular, all of them used course inhalations of moist and warm aerosols with microparticles of 5 μm at a temperature of 40 ° C. Aerosols were taken using the OMRON Comp Air NE-C24 nebulizer for inhalation in the form of standard procedures carried out at home at an air temperature of 25 ° C. All 3 patients were treated for 2 weeks using an aerosol prepared from a solution that contained baking soda and water (for 1 liter of water, 4 teaspoons of soda). Inhalations were taken 3 times a day and lasted 5 minutes each time.

В связи с отсутствием положительной динамики и выздоровления все 3 пациента были направлены на спирометрию. Спирометрия проводилась у каждого пациента в стандартных условиях, а именно - через 2,5 часа после приема беродуала. Результаты стандартной спирометрии показали, что у всех пациентов нет данных за наличие у них бронхоспазма, но имеются данные об обструктивном характере вентиляционных нарушений. Все пациенты имели нарушение проходимости дыхательных путей 2-ой степени. При этом у всех пациентов была выявлена отрицательная бронхолитическая проба (отсутствие расширения бронхов после ингаляции вентолина (3 дозы - 300 мкг).Due to the lack of positive dynamics and recovery, all 3 patients were referred for spirometry. Spirometry was performed in each patient under standard conditions, namely, 2.5 hours after taking berodual. The results of standard spirometry showed that all patients have no data for the presence of bronchospasm, but there is evidence of the obstructive nature of ventilation disorders. All patients had grade 2 airway obstruction. At the same time, all patients had a negative bronchodilator test (no dilatation of the bronchi after inhalation of ventolin (3 doses - 300 μg).

Поскольку традиционные ингаляции аэрозолей известных лекарственных средств не обеспечивали терапевтический эффект, спирометрические исследования подтвердили обструктивный характер дыхательной недостаточности, а пациенты начали жаловаться на тяжесть дыхания, одышку и физическую слабость, было принято решение применить заявленное средство, а именно - аэрозоль, который приготовили из раствора, включающего воду дистиллированную, 1,2% натрия гидрокарбоната, 0,5% перекись водорода и 0,5% лидокаина гидрохлорид при рН 8,5, осмотической активности 290 мосмоль/л воды и локальной температуре +55°С. При этом планировали добиться срочного отхаркивающего эффекта от заявленного аэрозоля с размерами микрочастиц около 2 мкм. С этой целью в домашних условиях был применен компрессионный небулайзер для ингаляции марки OMRON Comp Air NE-C24. Температура вдыхаемого аэрозоля и вдыхаемого воздуха поддерживалась в пределах +55°С благодаря тому, что пациенты во время ингаляции находились в сауне с температурой воздуха +55°С. Ингаляции аэрозоля проводились 3 раза в день (утром, в обед и вечером) продолжительностью каждый раз до 5 мин. В результате у всех пациентов с первого дня приема заявленного аэрозоля отмечалось срочное наступление разжижения густого и липкого гноя в бронхах и развитие выраженного отхаркивающего эффекта. У одного пациента на 2-й день и у 2-х пациентов на 3-й день ежедневного приема заявленного аэрозоля отмечалось облегчение дыхания и устранение одышки при ходьбе по лестничным маршам. В последующие дни у всех 3-х пациентов наблюдалось прогрессивное улучшение вентиляционной активности в легких и уменьшение симптомов дыхательной недостаточности. Полное выздоровление у них наступило через 10 дней. При этом было отмечено, что заявленный аэрозоль обеспечивает срочное растворение густого гноя, густой слизи с прожилками крови, улучшение их отхаркивания, облегчение дыхания, увеличение просвета бронхов, повышение содержания кислорода в бронхах без местного раздражающего действия, без усиления симптомов обструктивного бронхита, без развития пневмонии, ацидоза, алкогольного опьянения и бронхоспазма.Since traditional inhalation of aerosols of known drugs did not provide a therapeutic effect, spirometric studies confirmed the obstructive nature of respiratory failure, and patients began to complain of heavy breathing, shortness of breath and physical weakness, it was decided to use the claimed agent, namely, an aerosol that was prepared from a solution, including distilled water, 1.2% sodium bicarbonate, 0.5% hydrogen peroxide and 0.5% lidocaine hydrochloride at pH 8.5, osmotic activity 290 mOsm / L of water and a local temperature of + 55 ° C. At the same time, it was planned to achieve an urgent expectorant effect from the claimed aerosol with a microparticle size of about 2 microns. For this purpose, a compression nebulizer for inhalation of the OMRON Comp Air NE-C24 brand was used at home. The temperature of the inhaled aerosol and inhaled air was maintained within + 55 ° С due to the fact that during inhalation the patients were in the sauna with an air temperature of + 55 ° С. Aerosol inhalations were carried out 3 times a day (morning, noon and evening) for up to 5 minutes each time. As a result, from the first day of taking the claimed aerosol, all patients showed an urgent onset of thinning of thick and sticky pus in the bronchi and the development of a pronounced expectorant effect. In one patient on the 2nd day and in 2 patients on the 3rd day of daily intake of the claimed aerosol, relief of breathing and elimination of shortness of breath when walking on flights of stairs were noted. On the following days, all 3 patients showed a progressive improvement in ventilation activity in the lungs and a decrease in the symptoms of respiratory failure. They recovered completely in 10 days. At the same time, it was noted that the claimed aerosol provides an urgent dissolution of thick pus, thick mucus streaked with blood, improving their expectoration, facilitating breathing, increasing the lumen of the bronchi, increasing the oxygen content in the bronchi without local irritating action, without increasing the symptoms of obstructive bronchitis, without developing pneumonia , acidosis, alcoholic intoxication and bronchospasm.

Для подтверждения диагноза выздоровления было проведено спирометрическое исследование этих 3-х пациентов. Полученные результаты подтвердили у них отсутствие симптомом бронхоспазма и наличие положительной бронхолитической пробы, а именно - расширение бронхов после ингаляции вентолина (3 дозы - 300 мкг).To confirm the diagnosis of recovery, a spirometric study of these 3 patients was performed. The results obtained confirmed that they had no symptoms of bronchospasm and the presence of a positive bronchodilator test, namely, expansion of the bronchi after inhalation of ventolin (3 doses - 300 μg).

Таким образом, аэрозоль для ингаляции при обструктивном бронхите, содержащий воду дистиллированную, 1,2% натрия гидрокарбонат, 0,3-0,5% перекись водорода и 0,5% лидокаина гидрохлорид при рН 8,5, осмотической активности 280-300 мосмоль/л воды и локальной температуре +41-+55°С, обладает срочным отхаркивающим действием, быстро растворяет густой гной и густую слизь с прожилками крови в бронхах, улучшает их отхаркивание, облегчает дыхание, увеличивает просвет бронхов, повышает содержание кислорода в бронхах без местного раздражающего действия, без усиления симптомов обструктивного бронхита, без развития пневмонии, ацидоза, алкогольного опьянения и без бронхоспазма.Thus, an aerosol for inhalation for obstructive bronchitis containing distilled water, 1.2% sodium bicarbonate, 0.3-0.5% hydrogen peroxide and 0.5% lidocaine hydrochloride at pH 8.5, osmotic activity 280-300 mOsm / l of water and a local temperature of + 41- + 55 ° С, has an urgent expectorant effect, quickly dissolves thick pus and thick mucus streaked with blood in the bronchi, improves their expectoration, facilitates breathing, increases the lumen of the bronchi, increases the oxygen content in the bronchi without local irritating effect, without increasing symptoms of obstructive bronchitis, without the development of pneumonia, acidosis, alcohol intoxication and without bronchospasm.

Изобретение расширяет сферу применения, повышает эффективность, безопасность и точность за счет осмотической, щелочной и локальной температурной активности в диапазонах физиологических значений.The invention expands the scope, improves efficiency, safety and accuracy due to osmotic, alkaline and local temperature activity in the ranges of physiological values.

Claims (5)

Аэрозоль для ингаляций при обструктивном бронхите, предназначенный для отхаркивания гноя и слизи с целью облегчения дыхания и устранения гипоксии в процессе реанимации, включающего питьевую соду, медикаменты и дистиллированную воду при температуре выше 40°С, обеспечивающего размеры микрочастиц в диапазоне 0,5-2 мкм путем разбрызгивания или дисперсного распыления жидкостей с помощью ультразвуковых, компрессионных и струйных ингаляторов и небулайзеров, отличающийся тем, что в качестве медикаментов используются перекись водорода и лидокаина гидрохлорид, при этом компоненты содержатся при следующем соотношении (мас.%):Aerosol for inhalation with obstructive bronchitis, intended for coughing up pus and mucus in order to facilitate breathing and eliminate hypoxia during resuscitation, including baking soda, medicines and distilled water at temperatures above 40 ° C, providing microparticle sizes in the range of 0.5-2 microns by spraying or dispersed atomization of liquids using ultrasonic, compression and jet inhalers and nebulizers, characterized in that hydrogen peroxide and lidocaine hydrochloride are used as medicines, while the components are contained in the following ratio (wt%): натрия гидрокарбонат - 1,2;sodium bicarbonate - 1.2; перекись водорода - 0,3-0,5;hydrogen peroxide - 0.3-0.5; лидокаина гидрохлорид - 0,5;lidocaine hydrochloride - 0.5; вода дистиллированная - остальное, при рН 8,5, осмотической активности 280-300 мосмоль/л воды и локальной температуре +41-+55°С.distilled water - the rest, at pH 8.5, osmotic activity 280-300 mosmol / l of water and a local temperature of + 41- + 55 ° C.
RU2020100533A 2020-01-09 2020-01-09 Aerosol for inhalations in obstructive bronchitis RU2735502C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020100533A RU2735502C1 (en) 2020-01-09 2020-01-09 Aerosol for inhalations in obstructive bronchitis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020100533A RU2735502C1 (en) 2020-01-09 2020-01-09 Aerosol for inhalations in obstructive bronchitis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2735502C1 true RU2735502C1 (en) 2020-11-03

Family

ID=73398474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020100533A RU2735502C1 (en) 2020-01-09 2020-01-09 Aerosol for inhalations in obstructive bronchitis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2735502C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2807851C1 (en) * 2023-04-10 2023-11-21 Александр Ливиевич Ураков Warm alkaline solution of hydrogen peroxide for intrapulmonary injection

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2285002C2 (en) * 2001-06-15 2006-10-10 Астеллас Фарма Инк. Derivative of pyridine and pharmaceutical composition based on thereof
RU2452478C1 (en) * 2011-02-21 2012-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания Уралбиофарм" Multipurpose solution for epibulbar instillations
RU2497507C2 (en) * 2005-10-21 2013-11-10 Эратек С.Р.Л. Inhalation pharmaceutical compositions in form of dry powders, solutions and suspensions prepared thereof, and method for preparing them

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2285002C2 (en) * 2001-06-15 2006-10-10 Астеллас Фарма Инк. Derivative of pyridine and pharmaceutical composition based on thereof
RU2497507C2 (en) * 2005-10-21 2013-11-10 Эратек С.Р.Л. Inhalation pharmaceutical compositions in form of dry powders, solutions and suspensions prepared thereof, and method for preparing them
RU2452478C1 (en) * 2011-02-21 2012-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания Уралбиофарм" Multipurpose solution for epibulbar instillations

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
УРАКОВ А.Л., Оригинальные средства гигиены для профилактики послеоперационных спаек, эффективного разжижения густых гнойных масс серных пробок и слезных камней // Современные проблемы науки и образования. - 2013. - No 1. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2807851C1 (en) * 2023-04-10 2023-11-21 Александр Ливиевич Ураков Warm alkaline solution of hydrogen peroxide for intrapulmonary injection

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2914089C (en) Nicotine-containing liquid formulations and uses thereof
RU2520745C2 (en) Therapeutic composition for treating bronchitis and method for preparing it
WO2021003467A1 (en) Metered dosing compositions and methods of use of psychedelic compounds
Martindale The extra pharmacopoeia
DK2908834T3 (en) Hitherto UNKNOWN FORMS OF PLANT EXTRACTS
US20160331794A1 (en) Composition for use in the treatment of persistent cough
CN106860638A (en) Traditional Chinese medicinal aerosol and preparation method that a kind of cough-relieving apophlegmatic is relievingd asthma
RU2735502C1 (en) Aerosol for inhalations in obstructive bronchitis
JPH037223A (en) Therapy of asthma
WO2015063239A1 (en) Nasal compositions stimulating ciliary activity
Hoffmann Easy breathing: natural treatments for asthma, colds, flu, coughs, allergies, and sinusitis
RU2742505C1 (en) Aerosol for invasive mechanical ventilation in covid-19
US20070243232A1 (en) Method to treat and prevent asthma attacks using throat lozenges and orally-retained liquids containing magnesium
US20170020946A1 (en) Analgesic compositions and methods of use
CN112121116A (en) Natural plant active factor antibacterial atomizing agent and preparation method thereof
CA2701388C (en) Calcium glycerophosphate for treating and preventing respiratory diseases or conditions
TWI790483B (en) Care composition and use thereof
CN115814027B (en) Pharmaceutical composition for preventing respiratory tract infection diseases, preparation and application thereof
Meenan et al. Common Vocal Remedies: What Are They and Do They Really Work?, Part 2
WO2022077358A1 (en) Care compositions and use thereof
CN102686232B (en) Polysaccharide polymer from the seeds of the tamarind tree for use in treating dry cough
RU2426531C1 (en) Liquid water pharmaceutical composition of ambroxol and pharmaceutical preparation based on it, intended for treating diseases of respiratory ways with formation of viscous sputum (versions)
Korinek Veterinary medicines, their actions, uses and dose
Yeo A manual of medical treatment or clinical therapeutics
Marsden Dental materia medica