RU2807851C1 - Warm alkaline solution of hydrogen peroxide for intrapulmonary injection - Google Patents
Warm alkaline solution of hydrogen peroxide for intrapulmonary injection Download PDFInfo
- Publication number
- RU2807851C1 RU2807851C1 RU2023109097A RU2023109097A RU2807851C1 RU 2807851 C1 RU2807851 C1 RU 2807851C1 RU 2023109097 A RU2023109097 A RU 2023109097A RU 2023109097 A RU2023109097 A RU 2023109097A RU 2807851 C1 RU2807851 C1 RU 2807851C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- blood
- oxygen
- solution
- injection
- Prior art date
Links
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 129
- 239000007924 injection Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 238000002347 injection Methods 0.000 title claims abstract description 65
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 56
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 56
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 53
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 53
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 53
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims abstract description 38
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical group O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims abstract description 7
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 54
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 12
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 abstract description 46
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 abstract description 32
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 abstract description 32
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 abstract description 31
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 abstract description 31
- 239000006260 foam Substances 0.000 abstract description 23
- 210000004915 pus Anatomy 0.000 abstract description 23
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 20
- 210000001006 meconium Anatomy 0.000 abstract description 20
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 abstract description 19
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 abstract description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 abstract description 6
- 230000009466 transformation Effects 0.000 abstract description 6
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 abstract description 5
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 abstract 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 29
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 21
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 18
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 15
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 15
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 description 13
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 10
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 9
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 8
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 208000025721 COVID-19 Diseases 0.000 description 6
- 230000034994 death Effects 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 210000003123 bronchiole Anatomy 0.000 description 4
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 4
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 4
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 4
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 3
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 3
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 3
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 210000003281 pleural cavity Anatomy 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 2
- 206010003497 Asphyxia Diseases 0.000 description 2
- 206010003757 Atypical pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 241000193163 Clostridioides difficile Species 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 2
- 230000002977 hyperthermial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 238000005399 mechanical ventilation Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000001706 oxygenating effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 1
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010031264 Osteonecrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000013616 Respiratory Distress Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 201000000028 adult respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000034526 bruise Diseases 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 229940066493 expectorants Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000002618 extracorporeal membrane oxygenation Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003601 intercostal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007925 intracardiac injection Substances 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 1
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940066491 mucolytics Drugs 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 244000309711 non-enveloped viruses Species 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 208000026425 severe pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000003330 sporicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к фармации, фармакологии и медицине, в частности к лекарственным препаратам, используемым в реанимационной пульмонологии, и может быть использовано для срочного инъекционного пенообразующего лаважа дыхательных путей, заполненных густой мокротой, слизью, гноем с прожилками крови при атипичной пневмонии с респираторной обструкцией, вызванной коронавирусом (COVID-19), с целью срочного превращения мокроты, слизи, гноя, мекония, крови и/или других липких коллоидных масс в кислородную пену, увеличения содержания кислорода в просвете бронхов и альвеол, увеличения оксигенации крови через легкие и устранения тяжелой гипоксии.The invention relates to pharmacy, pharmacology and medicine, in particular to drugs used in intensive care pulmonology, and can be used for urgent injection foaming lavage of the respiratory tract filled with thick sputum, mucus, pus streaked with blood in atypical pneumonia with respiratory obstruction caused by coronavirus (COVID-19), with the aim of urgently converting sputum, mucus, pus, meconium, blood and/or other sticky colloidal masses into oxygen foam, increasing the oxygen content in the lumen of the bronchi and alveoli, increasing blood oxygenation through the lungs and eliminating severe hypoxia.
Отличительной особенностью тяжелой пневмонии у больных, инфицированных COVID-19, является двухсторонняя пневмония, накопление густой мокроты, слизи и гноя в альвеолах, бронхиолах и бронхах, отечность слизистой оболочки дыхательных путей, сужение просвета дыхательных путей, минимизация воздушности в обоих легких и развитие острого респираторного дистресс-синдрома (acute respiratory distress syndrome - (ARDS) [1, 2]. Ухудшение вентиляции легких ведет к ухудшению оксигенации крови и к развитию гипоксии, которая угрожает пациентам смертью из-за гипоксического повреждения клеток их головного мозга [3, 4]. Поэтому для предотвращения смерти пациентов в критической ситуации из-за тяжелой атипичной пневмонии, вызванной COVID-19, используется инвазивная механическая вентиляция (иначе - искусственная вентиляция легких - ИВЛ) и экстракорпоральная мембранная оксигенация (ЭКМО). Однако смертность пациентов с коронавирусной болезнью (COVID-19) все еще остается очень высокой независимо от их использования [5]. Причиной их низкой эффективности является отсутствие средств, эффективно растворяющих и удаляющих слизь и гной из дыхательных путей [6]. Дело в том, что известные отхаркивающие и муколитические средства не пригодны для экстренной медицинской помощи в критически ситуациях, а стандарты лечения респираторной обструкции при COVID-19 не включают средства, разжижающие и/или растворяющие густой гной, густую слизь и прожилки крови, так как такая группа лекарственных средств (растворители гноя) была открыта сравнительно недавно [7]. В свою очередь, известные антисептические и дезинфицирующие средства не обеспечивают срочное превращение густой мокроты, слизи, гноя и крови в кислородную пену [8].A distinctive feature of severe pneumonia in patients infected with COVID-19 is bilateral pneumonia, accumulation of thick sputum, mucus and pus in the alveoli, bronchioles and bronchi, swelling of the mucous membrane of the respiratory tract, narrowing of the lumen of the respiratory tract, minimization of airiness in both lungs and the development of acute respiratory distress syndrome (acute respiratory distress syndrome - (ARDS) [1, 2]. Deterioration of pulmonary ventilation leads to deterioration of blood oxygenation and the development of hypoxia, which threatens patients with death due to hypoxic damage to their brain cells [3, 4]. Therefore, invasive mechanical ventilation (also called mechanical ventilation) and extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) are used to prevent the death of patients in critical situations due to severe SARS caused by COVID-19. 19) still remains very high regardless of their use [5]. The reason for their low effectiveness is the lack of agents that effectively dissolve and remove mucus and pus from the respiratory tract [6]. The fact is that known expectorants and mucolytics are not suitable for emergency medical care in critical situations, and the standards for the treatment of respiratory obstruction in COVID-19 do not include agents that thin and/or dissolve thick pus, thick mucus and blood streaks, since such a group of drugs (pus solvents) was discovered relatively recently [7]. In turn, known antiseptic and disinfectants do not ensure the urgent transformation of thick sputum, mucus, pus and blood into oxygen foam [8].
Известен 1 мл щелочного раствора перекиси водорода, представленный раствором 3% перекиси водорода и 1,8% гидрокарбоната натрия при температуре +37°С и предназначенный для внутрилегочной инъекции [9].1 ml of an alkaline solution of hydrogen peroxide is known, represented by a solution of 3% hydrogen peroxide and 1.8% sodium bicarbonate at a temperature of +37°C and intended for intrapulmonary injection [9].
Недостатком известного средства является низкая скорость, эффективность, безопасность и точность, поскольку известное лекарственное средство не имеет допустимую максимально высокую концентрацию перекиси водорода (4,5%), не имеет допустимую максимально высокую температуру (+42°С), не имеет допустимый максимально большой объем для инъекции с помощью самого большого шприца для инъекций (30 мл), а также не имеет изотоническую активность и щелочность в пределах рН 8.4-8,5. Дело в том, что максимально допустимый уровень гипертермии, безопасный для тканей, является +42°С, шприцы для инъекций имеют максимальный объем 30 мл, а перекись водорода давно применяется в различных областях медицины, в частности в стоматологии и оториноларингологии, в виде раствора с концентрацией 3-6% [10,11], но допустимой максимально большой концентрацией перекиси водорода для безопасного локального применения является концентрация 4,5%, поскольку показано, что концентрация 4,5% перекиси водорода безопасна для локального взаимодействия с тканями продолжительностью контакта до 10 минут и давно уже приобрела распространение «...среди медицинских учреждений, поскольку он (гель с 4,5% перекисью водорода) не имеет запаха, не выделяет летучих газов, не вызывает раздражения и не вызывает коррозии в разведениях, используемых в медицинских учреждениях» [12-15]. В связи с этим известное средство имеет низкую точность, эффективность, безопасность и скорость процесса нескольких инъекций во все доли обоих легких, оксигенации дыхательных путей и крови через легкие у реанимационного пациента при тяжелой степени гипоксии. В частности, известное средство не обеспечивает максимально быстрое и интенсивное высвобождение газообразного кислорода в легких в результате первой инъекции, так как доза средства ограничивается объемом 1 мл. Кроме этого, поскольку кислород образуется при локальном взаимодействии щелочного раствора перекиси водорода с биологическими коллоидными жидкостями (мокрота, слизь, гной, кровь, меконий), содержащими фермент каталазу, а каталаза содержится в указанных коллоидных жидкостях в избытке, интенсивность образования кислорода при каталазном расщеплении перекиси водорода тем быстрее и больше, чем выше температура раствора (по закону Аррениуса) и чем больше величина концентрации растворенного в нем исходного ингредиента, а именно - перекиси водорода (по закону Вант-Гоффа).The disadvantage of the known drug is its low speed, efficiency, safety and accuracy, since the known drug does not have the permissible maximum concentration of hydrogen peroxide (4.5%), does not have the permissible maximum temperature (+42°C), does not have the permissible maximum volume for injection using the largest injection syringe (30 ml), and also has no isotonic activity and alkalinity within the pH range of 8.4-8.5. The fact is that the maximum permissible level of hyperthermia, safe for tissues, is +42°C, injection syringes have a maximum volume of 30 ml, and hydrogen peroxide has long been used in various fields of medicine, in particular in dentistry and otorhinolaryngology, in the form of a solution with concentration of 3-6% [10,11], but the permissible maximum concentration of hydrogen peroxide for safe local use is a concentration of 4.5%, since it has been shown that a concentration of 4.5% hydrogen peroxide is safe for local interaction with tissues for a contact duration of up to 10 minutes and has long become widespread "...among medical institutions, since it (gel with 4.5% hydrogen peroxide) is odorless, does not emit volatile gases, does not cause irritation and does not cause corrosion in dilutions used in medical institutions" [12-15]. In this regard, the known remedy has low accuracy, efficiency, safety and speed of the process of several injections into all lobes of both lungs, oxygenation of the respiratory tract and blood through the lungs in an intensive care patient with severe hypoxia. In particular, the known agent does not provide the fastest and most intense release of oxygen gas in the lungs as a result of the first injection, since the dose of the agent is limited to 1 ml. In addition, since oxygen is formed during the local interaction of an alkaline solution of hydrogen peroxide with biological colloidal fluids (sputum, mucus, pus, blood, meconium) containing the enzyme catalase, and catalase is contained in these colloidal fluids in excess, the intensity of oxygen formation during catalase cleavage of peroxide the faster and more hydrogen is produced, the higher the temperature of the solution (according to Arrhenius’s law) and the greater the concentration of the original ingredient dissolved in it, namely hydrogen peroxide (according to Van’t Hoff’s law).
При этом известное средство не обеспечивает изотоническую и оптимальную щелочную активность. Это не исключает чрезмерно большую гипертоническую активность, которая может стать причиной прижигающего действия на слизистую оболочку дыхательных путей, их воспаления обратимого или необратимого характера, что может стать причиной выделения избытка мокроты и слизи в просвет дыхательных путей. Также известное средство не исключает нейтральную рН и кислую активность, что может стать причиной местного раздражающего и прижигающего действия, а также снижает пенообразующую активность раствора перекиси водорода при локальном взаимодействии с коллоидными тканями, содержащими фермент каталазу, поскольку именно щелочная активность раствора перекиси водорода обеспечивает интенсивное превращение густых коллоидных жидкостей в кислородную пену [16, 17]. В связи с этим известное средство может увеличивать выделение слизи в просвет бронхов, уменьшать просвет бронхов, способствовать развитию кашля, а также усиливать тяжесть бронхита, пневмонии и гипоксии.However, the known agent does not provide isotonic and optimal alkaline activity. This does not exclude excessively high hypertensive activity, which can cause a cauterizing effect on the mucous membrane of the respiratory tract, their inflammation of a reversible or irreversible nature, which can cause the release of excess sputum and mucus into the lumen of the respiratory tract. Also, the known agent does not exclude neutral pH and acidic activity, which can cause local irritating and cauterizing effects, and also reduces the foaming activity of the hydrogen peroxide solution upon local interaction with colloidal tissues containing the enzyme catalase, since it is the alkaline activity of the hydrogen peroxide solution that ensures intensive conversion thick colloidal liquids into oxygen foam [16, 17]. In this regard, the known drug can increase the secretion of mucus into the bronchial lumen, reduce the bronchial lumen, promote the development of cough, and also increase the severity of bronchitis, pneumonia and hypoxia.
Поэтому известный раствор не обеспечивает при первой внутрилегочной инъекции максимально быстрое и интенсивное пенообразующее действие в просвете дыхательных путей за счет процесса холодного кипения внутри масс густого гноя, слизи, мокроты, мекония и/или крови с выделением газа кислорода. В связи с этим известное средство не обеспечивает быстрое превращение внутри их просвета густой мокроты, слизи, гноя, мекония и/или крови в кислородную пену, не обеспечивает срочное увеличение содержания кислорода в дыхательных путях, быстрое и интенсивное всасывания кислорода в кровь через легкие, обогащение крови кислородом, скорое устранение симптомов гипоксии и предотвращение смерти.Therefore, the known solution does not provide the fastest and most intense foam-forming effect in the lumen of the respiratory tract during the first intrapulmonary injection due to the process of cold boiling inside the masses of thick pus, mucus, sputum, meconium and/or blood with the release of oxygen gas. In this regard, the known remedy does not provide rapid transformation of thick sputum, mucus, pus, meconium and/or blood into oxygen foam inside their lumen, does not provide an urgent increase in oxygen content in the respiratory tract, rapid and intense absorption of oxygen into the blood through the lungs, enrichment blood oxygen, rapid elimination of hypoxia symptoms and prevention of death.
Известен лимфозаменитель для локального сохранения жизнеспособности органов и тканей при гипоксии и ишемии, предназначенный для внутритканевого инъекционного введения, представляющий собой раствор, содержащий 0,88% натрия хлорид, 0,06-0,1% глюкозу, 0,01-0,02% перекись водорода при осмотической активности 280 мосмоль/л воды, в котором растворителем является вода бидистиллированная для инъекций при рН 7,4 (RU 2586292 С1).A known lymph substitute for local preservation of the viability of organs and tissues during hypoxia and ischemia, intended for interstitial injection, is a solution containing 0.88% sodium chloride, 0.06-0.1% glucose, 0.01-0.02% hydrogen peroxide with an osmotic activity of 280 mOsmol/l of water, in which the solvent is double-distilled water for injection at pH 7.4 (RU 2586292 C1).
Недостатком известного средства является низкая скорость, эффективность, безопасность и точность, так как известное лекарственное средство не имеет максимально безопасную высокую концентрацию перекиси водорода (4,5%), не имеет максимально допустимую температуру (+42°С), не имеет максимально востребованный в клинике объем для одной инъекции с помощью самого большого шприца для инъекций (30 мл), а также не имеет щелочность в пределах рН 8.4-8,5. Дело в том, что максимально допустимый уровень гипертермии, безопасный для тканей, является +42°С, шприцы для инъекций имеют максимальный объем 30 мл [18], а перекись водорода давно применяется в различных областях медицины, в частности в стоматологии и оториноларингологии, в виде раствора с концентрацией 3-6% [10, 11], но для локального взаимодействия с тканями на срок до 10 минут является перекись водорода в концентрации 4,5%, и такая перекись водорода уже приобрела распространение «… среди медицинских учреждений, поскольку он (гель с 4,5% перекисью водорода) не имеет запаха, не выделяет летучих газов, не вызывает раздражения и не вызывает коррозии в разведениях, используемых в медицинских учреждениях» [12-15].The disadvantage of the known drug is low speed, efficiency, safety and accuracy, since the known drug does not have the maximum safe high concentration of hydrogen peroxide (4.5%), does not have the maximum permissible temperature (+42°C), and does not have the maximum demand in clinic volume for one injection using the largest injection syringe (30 ml), and also has no alkalinity within the pH range of 8.4-8.5. The fact is that the maximum permissible level of hyperthermia, safe for tissues, is +42°C, injection syringes have a maximum volume of 30 ml [18], and hydrogen peroxide has long been used in various fields of medicine, in particular in dentistry and otorhinolaryngology, in form of a solution with a concentration of 3-6% [10, 11], but for local interaction with tissues for up to 10 minutes, hydrogen peroxide at a concentration of 4.5% is used, and such hydrogen peroxide has already become widespread “... among medical institutions, since it (gel with 4.5% hydrogen peroxide) is odorless, does not emit volatile gases, does not cause irritation and does not cause corrosion in dilutions used in medical institutions" [12-15].
В связи с этим известное средство не обеспечивает максимальное высвобождение газообразного кислорода в ткани легкого в результате первой внутрилегочной инъекции, так как кислород наиболее интенсивно образуется при локальном взаимодействии раствора перекиси водорода с биологическими коллоидными жидкостями (мокрота, слизь, гной, кровь, меконий), содержащими фермент каталазу, в тех случаях, когда раствор имеет щелочность в пределах рН 8,4-8,5 [16, 17]. При этом каталаза содержится в указанных коллоидных жидкостях в избытке, поэтому интенсивность образования кислорода при каталазном расщеплении перекиси водорода тем быстрее и больше, чем выше температура раствора (по закону Аррениуса), чем больше его объем и величина концентрации растворенного в нем исходного ингредиента, а именно - перекиси водорода (по закону Вант-Гоффа). При этом известное средство не обеспечивает оптимальную щелочную активность в пределах рН 8,4-8,5, что снижает пенообразующую активность раствора перекиси водорода при локальном взаимодействии с коллоидными тканями, содержащими фермент каталазу. В связи с этим известное средство может увеличивать выделение слизи в просвет бронхов, уменьшать просвет бронхов, способствовать развитию кашля, а также усиливать тяжесть бронхита, пневмонии и гипоксии.In this regard, the known agent does not ensure the maximum release of oxygen gas in the lung tissue as a result of the first intrapulmonary injection, since oxygen is most intensively formed during the local interaction of a hydrogen peroxide solution with biological colloidal fluids (sputum, mucus, pus, blood, meconium) containing the enzyme catalase, in cases where the solution has an alkalinity within the pH range of 8.4-8.5 [16, 17]. Moreover, catalase is contained in these colloidal liquids in excess, therefore the intensity of oxygen formation during catalase cleavage of hydrogen peroxide is faster and greater, the higher the temperature of the solution (according to Arrhenius’ law), the greater its volume and the concentration of the original ingredient dissolved in it, namely - hydrogen peroxide (according to Van't Hoff's law). Moreover, the known agent does not provide optimal alkaline activity within the pH range of 8.4-8.5, which reduces the foaming activity of the hydrogen peroxide solution upon local interaction with colloidal tissues containing the enzyme catalase. In this regard, the known drug can increase the secretion of mucus into the bronchial lumen, reduce the bronchial lumen, promote the development of cough, and also increase the severity of bronchitis, pneumonia and hypoxia.
Поэтому известный раствор при первой внутрилегочной инъекции не обеспечивает максимально быстрое и интенсивное пенообразующее действие в просвете дыхательных путей за счет процесса холодного кипения внутри масс густого гноя, слизи, мокроты, мекония и/или крови с выделением газа кислорода. В связи с этим известное средство не обеспечивает срочное превращение густой мокроты, слизи, гноя, мекония и/или крови в кислородную пену внутри просвета дыхательных путей, не обеспечивает срочное увеличение содержания кислорода в дыхательных путях, быстрое и интенсивное всасывания кислорода в кровь через легкие, обогащение крови кислородом, скорое устранение симптомов гипоксии и предотвращение смерти.Therefore, the known solution during the first intrapulmonary injection does not provide the fastest and most intense foam-forming effect in the lumen of the respiratory tract due to the process of cold boiling inside the masses of thick pus, mucus, sputum, meconium and/or blood with the release of oxygen gas. In this regard, the known remedy does not provide an urgent transformation of thick sputum, mucus, pus, meconium and/or blood into oxygen foam inside the lumen of the respiratory tract, does not provide an urgent increase in the oxygen content in the respiratory tract, rapid and intense absorption of oxygen into the blood through the lungs, enriching the blood with oxygen, quickly eliminating the symptoms of hypoxia and preventing death.
Известен отбеливатель кровоподтеков, представляющего собой водный раствор 1,8% натрия гидрокарбоната, 0,25% этилендиаминтетраацетата натрия и 0,03-0,01% перекиси водорода (RU 2539380 С1).A bruise bleach is known, which is an aqueous solution of 1.8% sodium bicarbonate, 0.25% sodium ethylenediaminetetraacetate and 0.03-0.01% hydrogen peroxide (RU 2539380 C1).
Недостатком известного средства является низкая скорость, эффективность, безопасность и точность, так как известное лекарственное средство не имеет максимально допустимую концентрацию перекиси водорода (4,5%), не имеет безопасную для тканей максимальную температуру (+42°С), не имеет максимальный объем для одной инъекции с помощью самого большого шприца для инъекций (30 мл) [18]. Дело в том, что максимально допустимый диапазон гипертермии, безопасный для тканей, является +42°С, выпускаемые шприцы для инъекций сегодня имеют максимальный объем 30 мл, а перекись водорода давно применяется в различных областях медицины, в частности в стоматологии, в виде раствора с концентрацией 3-6% [10, 11], и используется в концентрации 4,5% для локального взаимодействия с тканями продолжительностью контакта до 10 минут и уже приобрела распространение «среди медицинских учреждений, поскольку он (гель с 4,5% перекисью водорода) не имеет запаха, не выделяет летучих газов, не вызывает раздражения и не вызывает коррозии в разведениях, используемых в медицинских учреждениях» [12-15].The disadvantage of the known drug is its low speed, efficiency, safety and accuracy, since the known drug does not have a maximum permissible concentration of hydrogen peroxide (4.5%), does not have a maximum temperature safe for tissues (+42°C), and does not have a maximum volume for one injection using the largest injection syringe (30 ml) [18]. The fact is that the maximum permissible range of hyperthermia, safe for tissues, is +42 ° C, injection syringes produced today have a maximum volume of 30 ml, and hydrogen peroxide has long been used in various fields of medicine, in particular in dentistry, in the form of a solution with concentration of 3-6% [10, 11], and is used in a concentration of 4.5% for local interaction with tissues for a duration of contact of up to 10 minutes and has already become widespread “among medical institutions, since it (gel with 4.5% hydrogen peroxide) has no odor, does not emit volatile gases, does not cause irritation and does not cause corrosion in dilutions used in medical institutions" [12-15].
В связи с этим известное средство не обеспечивает максимальное высвобождение газообразного кислорода в ткани легких в результате первой инъекции, так как кислород образуется при локальном взаимодействии щелочного раствора перекиси водорода с биологическими коллоидными жидкостями (мокрота, слизь, гной, кровь, меконий), содержащими фермент каталазу. При этом каталаза содержится в указанных коллоидных жидкостях в избытке, поэтому интенсивность образования кислорода при каталазном расщеплении перекиси водорода тем быстрее и больше, чем выше температура раствора (по закону Аррениуса), чем больше его объем и величина концентрации растворенного в нем исходного ингредиента, а именно - перекиси водорода (по закону Вант-Гоффа).In this regard, the known agent does not ensure the maximum release of oxygen gas in the lung tissue as a result of the first injection, since oxygen is formed during the local interaction of an alkaline solution of hydrogen peroxide with biological colloidal fluids (sputum, mucus, pus, blood, meconium) containing the enzyme catalase . Moreover, catalase is contained in these colloidal liquids in excess, therefore the intensity of oxygen formation during catalase cleavage of hydrogen peroxide is faster and greater, the higher the temperature of the solution (according to Arrhenius’ law), the greater its volume and the concentration of the original ingredient dissolved in it, namely - hydrogen peroxide (according to Van't Hoff's law).
Поэтому известный раствор не обеспечивает при первой внутрилегочной инъекции максимально быстрое и интенсивное превращение коллоидных жидкостей в кислородную пену в просвете дыхательных путей за счет процесса холодного кипения внутри масс густого гноя, слизи, мокроты, мекония и/или крови с выделением газа кислорода. В связи с этим известное средство не обеспечивает срочное увеличение содержания кислорода в дыхательных путях, быстрое и интенсивное всасывания кислорода в кровь через легкие, обогащение крови кислородом, скорое устранение симптомов гипоксии и предотвращение смерти.Therefore, the known solution does not provide, during the first intrapulmonary injection, the most rapid and intense transformation of colloidal liquids into oxygen foam in the lumen of the respiratory tract due to the process of cold boiling inside the masses of thick pus, mucus, sputum, meconium and/or blood with the release of oxygen gas. In this regard, the known remedy does not provide an urgent increase in oxygen content in the respiratory tract, rapid and intense absorption of oxygen into the blood through the lungs, enrichment of the blood with oxygen, rapid elimination of symptoms of hypoxia and prevention of death.
Известно средство для повышения устойчивости к гипоксии, предназначенное для перорального введения, характеризующееся тем, что включает 0,3-0,5% перекись водорода, кислород до создания избыточного давления 0,2 ATM при +8°С, и воду питьевую (RU 2604129 С2).A known means for increasing resistance to hypoxia, intended for oral administration, is characterized by the fact that it includes 0.3-0.5% hydrogen peroxide, oxygen to create an excess pressure of 0.2 ATM at +8°C, and drinking water (RU 2604129 C2).
Недостатком известного средства является низкая скорость, эффективность, безопасность и точность, так как известное лекарственное средство не предназначено для внутрилегочной инъекции.The disadvantage of the known drug is its low speed, efficiency, safety and accuracy, since the known drug is not intended for intrapulmonary injection.
Известен отбеливающий очиститель зубных протезов, представляющий собой раствор, нагретый до температуры 37-42°С, в котором растворителем является вода для инъекций, а ингредиентами являются 2,0-10,0% натрия гидрокарбонат, 3±0,3% перекись водорода и кислород до создания избыточного давления 0,2 ATM при 8°С (RU 2659952).A known whitening denture cleaner is a solution heated to a temperature of 37-42°C, in which the solvent is water for injection, and the ingredients are 2.0-10.0% sodium bicarbonate, 3±0.3% hydrogen peroxide and oxygen until an excess pressure of 0.2 ATM is created at 8°C (RU 2659952).
Недостатком известного средства является низкая скорость, эффективность, безопасность и точность, так как известное лекарственное средство не предназначено для внутрилегочной инъекции.The disadvantage of the known drug is its low speed, efficiency, safety and accuracy, since the known drug is not intended for intrapulmonary injection.
Задачей изобретения является повышение скорости, эффективности, безопасности и точности за счет внутрилегочной инъекции теплого щелочного раствора перекиси водорода, имеющего максимально большую величину объема, способного одномоментно находиться внутри самого большого шприца для инъекций, максимально большую величину температуры, безопасную для живых тканей тела человека, максимально большую величину концентрации перекиси водорода, безопасную для тканей при локальном взаимодействии и не оказывающую местное прижигающее действие на слизистые оболочки. Дело в том, что рецептура заявленного раствора обеспечивает ему уникальные физико-химические свойства, которые при местном применении обеспечивают лекарственному раствору безопасную и, в то же время, максимальную реоксигенирующую активность при респираторной обструкции, повышая скорость и эффективность увеличения оксигенации крови через легкие у реанимационных пациентов, находящихся в состоянии удушья и тяжелой гипоксии.The objective of the invention is to increase the speed, efficiency, safety and accuracy due to the intrapulmonary injection of a warm alkaline solution of hydrogen peroxide, having the largest possible volume that can simultaneously be inside the largest injection syringe, the highest possible temperature safe for living tissues of the human body, the maximum a high concentration of hydrogen peroxide, which is safe for tissues during local interaction and does not have a local cauterizing effect on the mucous membranes. The fact is that the formulation of the claimed solution provides it with unique physicochemical properties, which, when applied topically, provide the medicinal solution with safe and, at the same time, maximum reoxygenating activity in case of respiratory obstruction, increasing the speed and efficiency of increasing blood oxygenation through the lungs in intensive care patients in a state of suffocation and severe hypoxia.
Поставленная цель достигается за счет раствора объемом 30 мл, использования перекиси водорода в концентрации 4,5% и раствора при температуре +42°С, который ускоряет процесс нескольких внутрилегочных инъекций во все доли обоих легких, увеличивает содержание кислорода в дыхательных путях и в крови реанимационного пациента при тяжелой гипоксии, вызванной респираторной обструкцией.The goal is achieved through a solution of 30 ml, the use of hydrogen peroxide at a concentration of 4.5% and a solution at a temperature of +42°C, which accelerates the process of several intrapulmonary injections into all lobes of both lungs, increases the oxygen content in the respiratory tract and in the blood of the resuscitator patient with severe hypoxia caused by respiratory obstruction.
Техническим результатом является срочное превращение внутри дыхательных путей мокроты, слизи, гноя, мекония и/или крови в кислородную пену, увеличение содержания кислорода в дыхательных путях и сатурации крови кислородом через легкие без местного прижигающего действия, без увеличения тяжести бронхита, пневмонии и гипоксии.The technical result is the urgent transformation of sputum, mucus, pus, meconium and/or blood into oxygen foam inside the respiratory tract, increasing the oxygen content in the respiratory tract and oxygen saturation of the blood through the lungs without a local cauterizing effect, without increasing the severity of bronchitis, pneumonia and hypoxia.
Сущность теплого щелочного раствора перекиси водорода, предназначенного для внутрилегочной инъекции с целью срочного увеличения содержания кислорода в дыхательных путях и крови, имеющего определенную величину объема, температуры и щелочности, включающего перекись водорода, гидрокарбонат натрия, газ кислород до создания избыточного давления 0,2 ATM при 8°С и воду для инъекций, заключается в том, что раствор объемом 30 мл нагрет до температуры +42°С, а указанные компоненты содержатся в нем в следующих соотношениях (мас. %):The essence of a warm alkaline solution of hydrogen peroxide, intended for intrapulmonary injection for the purpose of urgently increasing the oxygen content in the respiratory tract and blood, having a certain amount of volume, temperature and alkalinity, including hydrogen peroxide, sodium bicarbonate, oxygen gas until an excess pressure of 0.2 ATM is created at 8°C and water for injection, is that a solution of 30 ml is heated to a temperature of +42°C, and the indicated components are contained in it in the following ratios (wt.%):
Наличие заявленного раствора в объеме 30 мл нагретого до температуры +42°С увеличивает скорость, эффективность, точность и безопасность. Дело в том, что самый большой шприц для инъекций имеет объем 30 мл [18]. Поэтому заявленный раствор заполняет собой весь объем самого большого шприца. Такой объем раствора в шприце, соединенном с инъекционной иглой, обеспечивает незамедлительное осуществление нескольких поочередных внутрилегочных инъекций по 2-5 мл в каждую долю обоих легких. В свою очередь, для срочного увеличения содержания кислорода в дыхательных путях и крови реанимационного пациента при тяжелой степени гипоксии требуется осуществить несколько внутрилегочных инъекций, а именно - по одной инъекции в каждую долю левого и правого легкого. С другой стороны, температура теплого щелочного раствора перекиси водорода +42°С является допустимой максимально высокой температурой, которая обеспечивает температурную стимуляцию (по закону Аррениуса) процесса каталазного расщепления перекиси водорода на воду и кислород, процесса холодного кипения и процесса превращения коллоидных масс в кислородную пену, что лежит в основе срочной оксигенации крови через легкие при респираторной обструкции.The presence of the claimed solution in a volume of 30 ml heated to a temperature of +42°C increases speed, efficiency, accuracy and safety. The fact is that the largest injection syringe has a volume of 30 ml [18]. Therefore, the claimed solution fills the entire volume of the largest syringe. This volume of solution in a syringe connected to an injection needle ensures the immediate implementation of several successive intrapulmonary injections of 2-5 ml into each lobe of both lungs. In turn, to urgently increase the oxygen content in the respiratory tract and blood of a resuscitated patient with severe hypoxia, several intrapulmonary injections are required, namely, one injection into each lobe of the left and right lung. On the other hand, the temperature of a warm alkaline solution of hydrogen peroxide +42°C is the permissible maximum temperature, which provides temperature stimulation (according to the Arrhenius law) of the process of catalase splitting of hydrogen peroxide into water and oxygen, the process of cold boiling and the process of converting colloidal masses into oxygen foam , which underlies the urgent oxygenation of blood through the lungs during respiratory obstruction.
Наличие в растворе 4,5% перекиси водорода обеспечивает раствору надежную антисептическую активность и максимально эффективное обеззараживающее действие на содержимое дыхательных путей (бронхов, бронхиол и альвеол) без прижигающего действия на слизистые оболочки. Поэтому заявленный раствор исключает инфекционное заражение при внутрилегочных инъекциях. Раствор 4,5% перекиси водорода обладает эффективной и безопасной окислительной и оксигенирующей активностью, а также выраженной активностью холодного кипения при взаимодействии с жидкостями, содержащими фермент каталазу.The presence of 4.5% hydrogen peroxide in the solution provides the solution with reliable antiseptic activity and the most effective disinfecting effect on the contents of the respiratory tract (bronchi, bronchioles and alveoli) without a cauterizing effect on the mucous membranes. Therefore, the claimed solution excludes infectious contamination during intrapulmonary injections. A solution of 4.5% hydrogen peroxide has effective and safe oxidizing and oxygenating activity, as well as pronounced cold boiling activity when interacting with liquids containing the enzyme catalase.
При этом указанная концентрация 4,5% перекиси водорода является оптимальной для эффективного и безопасного экспресс разрыхления густой массы мокроты, слизи, гноя, мекония и/или крови и для отклеивания ее от внутренней поверхности дыхательных путей, поскольку в концентрации менее 4,5% раствор теряет необходимую активность холодного кипения, а в концентрации выше 4,5% раствор приобретает чрезмерно сильное местное раздражающее действие, что может стать причиной химического повреждения слизистых оболочек дыхательных путей (термического ожога), усугубления и/или провоцирования бронхита, усиления выделения слизи в просвет дыхательных путей, а также может стать причиной повреждения альвеол из-за токсичного действия кислорода.At the same time, the indicated concentration of 4.5% hydrogen peroxide is optimal for effective and safe express loosening of a thick mass of sputum, mucus, pus, meconium and/or blood and for peeling it off from the inner surface of the respiratory tract, since in a concentration of less than 4.5% the solution loses the necessary cold boiling activity, and at a concentration above 4.5% the solution acquires an excessively strong local irritant effect, which can cause chemical damage to the mucous membranes of the respiratory tract (thermal burn), aggravation and/or provocation of bronchitis, increased secretion of mucus into the respiratory lumen pathways, and can also cause damage to the alveoli due to the toxic effects of oxygen.
Кроме этого, перекись водорода в концентрации 4,5% давно приобрела распространение «среди медицинских учреждений, поскольку он (гель с 4,5% перекисью водорода) не имеет запаха, не выделяет летучих газов, не вызывает раздражения и не вызывает коррозии в разведениях, используемых в медицинских учреждениях» [12-15]. При этом в случае внутрилегочной инъекции перекись водорода немедленно начинает расщепляться под действием каталазы, поэтому концентрация перекиси водорода внутри легких снижается. Причем, процесс взаимодействия с мокротой, слизью, гноем, меконием и/или кровью внутри дыхательных путей достигает своего максимума через 10-15 секунд. Поэтому длительность локального взаимодействия раствора 4,5% перекиси водорода со слизистыми оболочками дыхательных путей не превышает 10 секунд, что во много раз короче максимального периода безопасного локального взаимодействия 10 минут.In addition, hydrogen peroxide in a concentration of 4.5% has long been widespread “among medical institutions, since it (gel with 4.5% hydrogen peroxide) is odorless, does not emit volatile gases, does not cause irritation and does not cause corrosion in dilutions, used in medical institutions" [12-15]. In this case, in the case of intrapulmonary injection, hydrogen peroxide immediately begins to break down under the action of catalase, so the concentration of hydrogen peroxide inside the lungs decreases. Moreover, the process of interaction with sputum, mucus, pus, meconium and/or blood inside the respiratory tract reaches its maximum after 10-15 seconds. Therefore, the duration of local interaction of a solution of 4.5% hydrogen peroxide with the mucous membranes of the respiratory tract does not exceed 10 seconds, which is many times shorter than the maximum period of safe local interaction of 10 minutes.
Наличие в заявленном растворе натрия бикарбоната (который в России часто называют натрием гидрокарбонатом) в концентрации 1,8% обеспечивает раствору щелочную активность при рН 8,4-8,5 и изотоническую активность в диапазоне 280-300 мосмоль/л воды из-за осмотических, защелачивающих и буферных свойств гидрокарбоната (бикарбоната) натрия. Изотоническая активность необходима для осмотической безопасности раствора при локальном взаимодействии с целью исключения локальных постинъекционных осложнений, которые в противном случае могут возникнуть в виде постинъекционного асептического некроза и абсцесса. Кроме этого, изотоническая активность обеспечивает безопасность раствора при случайном введении его в кровеносное русло, поскольку в последнем случае исключается развитие гипо- и гиперосмотической комы у пациента. Изотоническая и щелочная активность раствора обеспечивают надежное и эффективное превращение мокроты, слизи, гноя, сгустков крови и/или мекония в кислородную пену и отклеивания этих липких коллоидных тканей от поверхности дыхательных путей без чрезмерного защелачивания и без повреждающего щелочного гидролиза живых тканей. При этом указанный уровень щелочности является оптимальным и безопасным. Указанная щелочная активность раствора перекиси водорода обеспечивает химическое омыление липидных и белково-липидных комплексов, составляющих основу указанных коллоидных жидкостей на границе разделения сред и диффузионное проникновение раствора внутрь этих масс без повреждения слизистого слоя дыхательных путей.The presence of sodium bicarbonate (which in Russia is often called sodium bicarbonate) in a concentration of 1.8% in the claimed solution provides the solution with alkaline activity at pH 8.4-8.5 and isotonic activity in the range of 280-300 mOsmol/l of water due to osmotic , alkalizing and buffering properties of sodium bicarbonate (bicarbonate). Isotonic activity is necessary for the osmotic safety of the solution during local interaction in order to exclude local post-injection complications, which otherwise may arise in the form of post-injection aseptic necrosis and abscess. In addition, isotonic activity ensures the safety of the solution if it is accidentally introduced into the bloodstream, since in the latter case the development of hypo- and hyperosmotic coma in the patient is excluded. The isotonic and alkaline activity of the solution ensures the reliable and effective conversion of sputum, mucus, pus, blood clots and/or meconium into oxygen foam and the peeling of these sticky colloidal tissues from the surface of the respiratory tract without excessive alkalization and without damaging alkaline hydrolysis of living tissues. At the same time, the specified level of alkalinity is optimal and safe. The specified alkaline activity of the hydrogen peroxide solution ensures the chemical saponification of lipid and protein-lipid complexes that form the basis of these colloidal liquids at the separation boundary and diffusion penetration of the solution into these masses without damaging the mucous layer of the respiratory tract.
Натрия гидрокарбонат (бикарбонат натрия или питьевая сода) относится к съедобным, то есть к безопасным веществам. Безопасность питьевой содой расширяет показания к применению заявленного раствора. В частности, реанимационным беременным женщинам, а также новорожденным с внутриутробной асфиксией тоже можно применять теплый щелочной раствор перекиси водорода для внутрилегочных инъекций.Sodium bicarbonate (sodium bicarbonate or baking soda) is an edible, that is, safe substance. The safety of baking soda expands the indications for use of the claimed solution. In particular, pregnant women in intensive care, as well as newborns with intrauterine asphyxia, can also use a warm alkaline solution of hydrogen peroxide for intrapulmonary injections.
Нагретый до температуры +42°С раствор 4,5% перекиси водорода, 1,8% бикарбоната натрия (гидрокарбоната натрия), дополнительно содержащий газ кислород под избыточным давлением 0,2 ATM при +8°С при рН 8,4-8.5 и осмотической активности 280-300 мосмоль/л воды обеспечивает высокую скорость и эффективность образования кислорода в дыхательных путях не только из-за расщепления перекиси водорода, но и из-за выделения растворенного газа кислорода в условиях нормального атмосферного давления. Указанные физико-химические свойства заявленного раствора обеспечивают ему максимально высокую скорость и эффективность разрыхления густой мокроты, слизи, гноя, крови, мекония и других коллоидных жидкостей слизи за счет омыляющего, разрушающего, флотационного и суспензионного действия на густые массы, содержащие каталазу. Оптимальные щелочные свойства обеспечивают химическое омыление биологической массы на границе разделения сред и диффузионное проникновение раствора внутрь сгустков без повреждения слизистой оболочки. Наличие перекиси водорода обеспечивает внутритканевое высвобождение молекулярного кислорода, образование пузырьков газа в толще разжиженного сгустка гноя и/или слизи с прожилками крови, разрушение их «монолитной» структуры, адгезию пузырьков с разжиженными и размельченными частицами, отрыв этих частиц от слизистой оболочки, что облегчает отхаркивание и удаление их наружу потоком выдыхаемого воздуха.A solution of 4.5% hydrogen peroxide, 1.8% sodium bicarbonate (sodium bicarbonate) heated to a temperature of +42°C, additionally containing oxygen gas under an excess pressure of 0.2 ATM at +8°C at pH 8.4-8.5 and An osmotic activity of 280-300 mOsmol/L of water ensures a high rate and efficiency of oxygen formation in the respiratory tract not only due to the breakdown of hydrogen peroxide, but also due to the release of dissolved oxygen gas under normal atmospheric pressure. The specified physicochemical properties of the claimed solution provide it with the highest speed and efficiency of loosening thick sputum, mucus, pus, blood, meconium and other colloidal mucus liquids due to the saponification, destructive, flotation and suspension effects on thick masses containing catalase. Optimal alkaline properties ensure chemical saponification of the biological mass at the separation boundary and diffusion penetration of the solution into the clots without damaging the mucous membrane. The presence of hydrogen peroxide ensures the interstitial release of molecular oxygen, the formation of gas bubbles in the thickness of a liquefied clot of pus and/or mucus streaked with blood, the destruction of their “monolithic” structure, the adhesion of bubbles with liquefied and crushed particles, the separation of these particles from the mucous membrane, which facilitates expectoration and removing them outward with a stream of exhaled air.
Использование воды для инъекции в качестве растворителя обеспечивает стерильность и высокое качество раствора, стандартизирует физико-химические свойства «Раствора для инъекции» и факторы локального взаимодействия раствора с тканями легких.The use of water for injection as a solvent ensures sterility and high quality of the solution, standardizes the physicochemical properties of the “Solution for Injection” and the factors of local interaction of the solution with lung tissue.
Причем, этот раствор представляет собой теплый водный щелочной раствор перекиси водорода с окислительной, омыляющей, разрыхляющей, растворяющей, отбеливающей, моющей и выраженной проникающей активностью, обеспечивающей быстрое гипертермическое размягчение густой мокроты, слизи, гноя, сгустков крови, мекония и их растворение, диффузию, физико-химическое кавитационное разрыхление, флотационное удаление указанных органических масс с поверхности дыхательных путей при одновременном отмывании ее поверхности от коллоидных биологических масс и превращении их в кислородную пену. При этом применение раствора при температуре +42°С обеспечивает повышение эффективности и безопасности процесса бронхиального лаважа за счет локальной гипертермии, которая ускоряет и усиливает чистку вследствие температурной зависимости скорости химических, физико-химических и биохимических реакций по закону Аррениуса. Выбранный высокий температурный диапазон является максимально допустимым, так как температура выше этого уровня опасна термическим повреждением клеток слизистой оболочки.Moreover, this solution is a warm aqueous alkaline solution of hydrogen peroxide with oxidizing, saponifying, loosening, dissolving, bleaching, washing and pronounced penetrating activity, providing rapid hyperthermic softening of thick sputum, mucus, pus, blood clots, meconium and their dissolution, diffusion, physico-chemical cavitation loosening, flotation removal of these organic masses from the surface of the respiratory tract while simultaneously washing its surface from colloidal biological masses and converting them into oxygen foam. At the same time, the use of the solution at a temperature of +42°C increases the efficiency and safety of the bronchial lavage process due to local hyperthermia, which accelerates and enhances cleaning due to the temperature dependence of the rate of chemical, physicochemical and biochemical reactions according to the Arrhenius law. The selected high temperature range is the maximum permissible, since temperatures above this level are dangerous due to thermal damage to the cells of the mucous membrane.
При инъекционном введении заявленного раствора обеспечивается проникновение его в бронхи, бронхиолы и альвеолы. При этом независимо от наличия каталазы тут же начинается выделение газа кислорода, который находился в растворе под избыточным давлением. В случае наличия в дыхательных путях мокроты, слизи, гноя, мекония и/или крови в них тут же начинается каталазная реакция расщепления перекиси водорода на воду и газ кислород. В результате образуются пузырьки газа, которые формируют процесс холодного кипения, кавитацию и флотацию. Именно поэтому коллоидные массы срочно превращаются в кислородную пену. Это происходит за счет щелочного омыления липидных и белково-липидных комплексов и за счет внутритканевого холодного «кипения». За счет беспрерывного газообразования и флотации обеспечивается диспергирование разжиженной мокроты, слизи, гноя, мекония и прожилок (сгустков) крови и их суспензирование.When injecting the claimed solution, its penetration into the bronchi, bronchioles and alveoli is ensured. In this case, regardless of the presence of catalase, the release of oxygen gas, which was in the solution under excess pressure, immediately begins. If there is sputum, mucus, pus, meconium and/or blood in the respiratory tract, the catalase reaction immediately begins, splitting hydrogen peroxide into water and oxygen gas. As a result, gas bubbles are formed, which form the process of cold boiling, cavitation and flotation. That is why colloidal masses urgently turn into oxygen foam. This occurs due to alkaline saponification of lipid and protein-lipid complexes and due to interstitial cold “boiling”. Due to continuous gas formation and flotation, the dispersion of liquefied sputum, mucus, pus, meconium and blood streaks (clots) and their suspension are ensured.
Заявленный теплый щелочной раствор перекиси водорода через 10-15 секунд после первой внутрилегочной инъекции превращает в кислородную пену густую мокроту, слизь, гной, меконий и/или кровь в бронхах, бронхиолах и альвеолах. Образование пузырьков газа кислорода между поверхностью бронхов и нижним слоем массы гноя и/или слизи нежно отделяет эту биомассу от поверхности бронхов и обеспечивает эффективное и безопасное выталкивание пены в сторону главных бронхов, трахеи, гортани и верхних участков дыхательных путей.The claimed warm alkaline solution of hydrogen peroxide 10-15 seconds after the first intrapulmonary injection turns thick sputum, mucus, pus, meconium and/or blood in the bronchi, bronchioles and alveoli into oxygen foam. The formation of bubbles of oxygen gas between the surface of the bronchi and the underlying layer of mass of pus and/or mucus gently separates this biomass from the surface of the bronchi and allows the foam to be effectively and safely pushed towards the main bronchi, trachea, larynx and upper airways.
Разработанный теплый щелочной раствор перекиси водорода может быть применен в виде внутрилегочной инъекции при тяжелой атипичной пневмонии, осложненной гнойным обструктивным бронхитом при COVID-19, с целью экстренного увеличения содержания кислорода и улучшения проходимости дыхательных путей для дыхательных газов, увеличения оксигенации крови через легкие и устранения тяжелой степени гипоксии у реанимационных пациентов.The developed warm alkaline solution of hydrogen peroxide can be used as an intrapulmonary injection for severe atypical pneumonia complicated by purulent obstructive bronchitis in COVID-19, with the aim of urgently increasing the oxygen content and improving the patency of the airways for respiratory gases, increasing blood oxygenation through the lungs and eliminating severe degree of hypoxia in intensive care patients.
Следовательно, данное средство повышает скорость, эффективность, безопасность и точность за счет срочного превращения в кислородную пену мокроты, слизи, гноя, мекония и/или крови в дыхательных путях, увеличения содержания кислорода в легких и оксигенации крови через легкие, что уменьшает гипоксию, повышает эффективность реанимационного пособия.Consequently, this product increases speed, efficiency, safety and accuracy by urgently converting sputum, mucus, pus, meconium and/or blood in the respiratory tract into an oxygen foam, increasing oxygen content in the lungs and oxygenating blood through the lungs, which reduces hypoxia, increases effectiveness of resuscitation aid.
Нами в экспериментальных и лабораторных условиях были проведены 2 серии исследований. В экспериментальных условиях была исследована динамика оксигенации крови у 5 взрослых беспородных кроликов массой 2-2,3 кг после внутритрахеального введения им по 10 мл искусственной мокроты, содержащей гемолизированную кровь, а затем после внутрилегочных инъекций заявленного нами теплого щелочного раствора перекиси водорода. Для исследования динамики оксигенации крови был использован пульсоксиметр напалечный MD300C2 ChoiceMMed, который устанавливался на правое ухо кролика за 10 минут до начала введения в его трахею искусственной мокроты. Искусственная мокрота вводилась эндотрахеально посредством предварительной трахеостомии и установки интубационной трубки. Трахеостомия осуществлялась в условиях локальной инфильтрационной анестезии раствором 0,25% новокаина.We conducted 2 series of studies under experimental and laboratory conditions. Under experimental conditions, the dynamics of blood oxygenation was studied in 5 adult outbred rabbits weighing 2-2.3 kg after intratracheal injection of 10 ml of artificial sputum containing hemolyzed blood, and then after intrapulmonary injections of the warm alkaline solution of hydrogen peroxide we declared. To study the dynamics of blood oxygenation, a MD300C2 ChoiceMMed finger pulse oximeter was used, which was installed on the rabbit’s right ear 10 minutes before the introduction of artificial sputum into its trachea. Artificial sputum was introduced endotracheally through preliminary tracheostomy and placement of an endotracheal tube. Tracheostomy was performed under local infiltration anesthesia with a solution of 0.25% novocaine.
Результаты. До введения искусственной мокроты показатели оксигенации крови у всех кроликов составляли 95%. Затем приготовили искусственную мокроту с гемолизированной кровью, нагрели ее до +37°С, присоединили к шприцу инъекционную иглу, предназначенную для внутримышечных инъекций, параллельно подготовили шприц для инъекций объемом 30 мл и набрали в него раствор 4,5% перекиси водорода и 1,8% гидрокарбоната натрия, насыщенный газом кислородом при избыточном давлении 0,2 ATM при +8°С и нагретый до температуры +42°С. После этого тут же вводили в трахею каждого кролика по 10 мл искусственной мокроты при температуре +37°С и регистрировали оксигенацию крови у кроликов. Через 1 минуту показатель оксигенации крови составил в среднем 85±4,7%, через 2 минуты - 82±4,5% и через 3 минуты он снизился до 81±4,3% (n=5, Р≤0,05). Сразу после этого в период остановки дыхания и дыхательных движений грудной клетки и диафрагмы каждому кролику производились по 3 инъекции теплого щелочного раствора перекиси водорода в правое легкое и по 2 инъекции в левое легкое. Внутрилегочные инъекции в правое легкое производилась в области проекции верхней, средней и нижней долей; в левое легкое инъекции производились в области проекции в области проекции верхней и нижней долей соответственно. Мягкие ткани прокалывали в межреберьях вплоть до введения конца инъекционной иглы в плевральную полость, затем дополнительно прокалывали висцеральную оболочку, продвигали иглу на 3 мм в ткань легкого и тут же вводили теплый щелочной раствор перекиси водорода в объеме по 0,5 мл из одного шприца в каждую долю легкого. Для осуществления всех инъекций потребовалось в среднем 9±0,5 секунд (n=5, Р≤0,05). Сразу после первой инъекции начинали регистрировать оксигенацию крови с помощью установленного пульсоксиметра. Оказалось, что показатель оксигенации крови начинал увеличиваться уже через секунду после первой инъекции и достигал нормальных значений в среднем через 8±0,5 секунд (n=5, Р≤0,05) после начала серии инъекций, а именно - во время осуществления 5-й внутрилегочной инъекции. Отмечалось, что сразу после 3-х внутрилегочных инъекций по 0,5 мл заявленного раствора в правое легкое в трахее появлялась пена белого цвета, которая затем начинала выталкиваться наружу через интубационную трубку. Причем, сразу после последующих 2-х инъекций заявленного раствора в нижнюю и в верхнюю доли левого легкого пена начинала выталкиваться из интубационной трубки очень интенсивно, процесс выталкивания сопровождался шумом и разбрызгиванием капель, напоминая собой гейзер, то есть был гейзероподобным. Через 2-5 секунд после завершения серии внутрилегочных инъекций пену из дыхательных путей отсасывали, после чего у животных восстанавливалось самостоятельное дыхание. После завершения эксперимента значение оксигенации крови у кроликов сохранялось на уровне 95% на протяжении 10 минут наблюдения, после чего кролики умерщвлялись путем внутрисердечного введения 2 мл раствора 2% лидокаина гидрохлорида с целью исследования легких и органов грудной клетки. Кролики погибали мгновенно. После вскрытия грудной клетки исследовали легкие, сердце, магистральные сосуды и содержимое плевральных полостей у каждого кролика. Результаты исследования показали, что ткань правого и левого легкого имела однотонный светло-розовый цвет, была воздушной. Оба легких обладали плавучестью: после опускания в воду оставались на поверхности воды. В плевральных полостях отсутствовал газ. Полости сердца и магистральных сосудов были заполнены кровью и кровяными сгустками темно- вишневого цвета. В них отсутствовал газ.Results. Before the introduction of artificial sputum, blood oxygenation rates in all rabbits were 95%. Then we prepared artificial sputum with hemolyzed blood, heated it to +37°C, attached an injection needle intended for intramuscular injections to the syringe, at the same time prepared a syringe for injection with a volume of 30 ml and filled it with a solution of 4.5% hydrogen peroxide and 1.8 % sodium bicarbonate, saturated with oxygen gas at an excess pressure of 0.2 ATM at +8°C and heated to a temperature of +42°C. After this, 10 ml of artificial sputum was immediately injected into the trachea of each rabbit at a temperature of +37°C and blood oxygenation in the rabbits was recorded. After 1 minute, the blood oxygenation rate averaged 85±4.7%, after 2 minutes - 82±4.5%, and after 3 minutes it decreased to 81±4.3% (n=5, P≤0.05) . Immediately after this, during the period of cessation of breathing and respiratory movements of the chest and diaphragm, each rabbit received 3 injections of a warm alkaline solution of hydrogen peroxide into the right lung and 2 injections into the left lung. Intrapulmonary injections into the right lung were made in the area of the projection of the upper, middle and lower lobes; Injections into the left lung were made in the projection area in the projection area of the upper and lower lobes, respectively. Soft tissues were punctured in the intercostal spaces until the end of the injection needle was inserted into the pleural cavity, then the visceral membrane was additionally punctured, the needle was advanced 3 mm into the lung tissue and a warm alkaline solution of hydrogen peroxide was immediately injected in a volume of 0.5 ml from one syringe into each lobe of the lung. All injections required an average of 9±0.5 seconds (n=5, P≤0.05). Immediately after the first injection, blood oxygenation began to be recorded using an installed pulse oximeter. It turned out that the blood oxygenation rate began to increase within a second after the first injection and reached normal values on average 8±0.5 seconds (n=5, P≤0.05) after the start of a series of injections, namely during 5 th intrapulmonary injection. It was noted that immediately after 3 intrapulmonary injections of 0.5 ml of the stated solution into the right lung, white foam appeared in the trachea, which then began to be pushed out through the endotracheal tube. Moreover, immediately after the next 2 injections of the stated solution into the lower and upper lobes of the left lung, the foam began to be pushed out of the endotracheal tube very intensively, the process of pushing out was accompanied by noise and splashing of droplets, resembling a geyser, that is, it was geyser-like. 2-5 seconds after the completion of a series of intrapulmonary injections, the foam from the respiratory tract was aspirated, after which spontaneous breathing was restored in the animals. After completion of the experiment, the blood oxygenation value in the rabbits was maintained at 95% for 10 minutes of observation, after which the rabbits were killed by intracardiac injection of 2 ml of a solution of 2% lidocaine hydrochloride for the purpose of examining the lungs and chest organs. The rabbits died instantly. After opening the chest, the lungs, heart, great vessels and contents of the pleural cavities were examined in each rabbit. The results of the study showed that the tissue of the right and left lungs had a uniform light pink color and was airy. Both lungs were buoyant: after being lowered into the water, they remained on the surface of the water. There was no gas in the pleural cavities. The cavities of the heart and great vessels were filled with blood and dark cherry-colored blood clots. There was no gas in them.
В лабораторных условиях исследования были проведены с изолированными органокомплексами 5 взрослых кроликов, включающими легкие с трахеей, сердце и магистральные сосуды. При этом каждый изолированный органокомплекс помещали в медицинский лоток, промывали дыхательные пути раствором изотонического 0,9% натрия хлорида при +37°С и после этого вводили в них через трахею по 20 мл искусственной мокроты, нагретой до температуры +37°С и окрашенной в светло вишневый цвет за счет большого содержания в них крови животных. При этом отмечалось, что легкие увеличивались в объеме и приобретали светло-вишневый цвет. Параллельно каждый раз набирали в шприц для инъекций объемом 30 мл, соединенный с инъекционной иглой, предназначенной для внутримышечных инъекций, по 30 мл раствора 4,5% перекиси водорода и 1,8% гидрокарбоната натрия, нагретого до температуры +42°С, имеющего осмотическую активность в пределах 280-300 мосмоль/л воды и щелочность в диапазоне рН 8,4-8,5, а также содержащего газ кислород под избыточным давлением 0,2 ATM при +8°С, и осуществляли серию внутрилегочных инъекций по 0,2-0,5 мл на глубину 3 мм в каждую долю правого и левого легкого. Дело в том, что в изолированном органо-комплексе сердце-легкие в правом легком отчетливо были видны 3 доли, в левом легком отчетливо были видны 2 доли.In laboratory conditions, studies were carried out with isolated organ complexes of 5 adult rabbits, including the lungs with the trachea, the heart and the great vessels. In this case, each isolated organocomplex was placed in a medical tray, the respiratory tract was washed with a solution of isotonic 0.9% sodium chloride at +37°C, and then 20 ml of artificial sputum, heated to a temperature of +37°C and colored in light cherry color due to the high content of animal blood in them. It was noted that the lungs increased in volume and acquired a light cherry color. In parallel, each time, 30 ml of a solution of 4.5% hydrogen peroxide and 1.8% sodium bicarbonate, heated to a temperature of +42°C, having an osmotic activity in the range of 280-300 mOsmol/l of water and alkalinity in the pH range of 8.4-8.5, as well as containing oxygen gas under an excess pressure of 0.2 ATM at +8°C, and carried out a series of intrapulmonary injections of 0.2 -0.5 ml to a depth of 3 mm in each lobe of the right and left lung. The fact is that in the isolated heart-lung organ complex, 3 lobes were clearly visible in the right lung, and 2 lobes were clearly visible in the left lung.
Результаты. При этом наблюдали моментальное (на конце иглы) обесцвечивание ткани легкого вокруг каждого места внутрилегочной инъекции. Причем, зона просветления приобретала газированность, а после инъекции в среднюю долю легкого появлялась пена белого цвета в трахее. Дополнительно к этому было обнаружено, что после инъекции 0,5 мл заявленного раствора в нижнюю долю правого легкого пена белого цвета начинала интенсивно выделяться наружу из открытого конца трахеи. В общей сложности для осуществления всех 5 инъекций потребовалось 6±0,5 секунд (n=5, Р≤0,05). В результате сразу после завершения внутрилегочных инъекций заявленного теплого щелочного раствора перекиси водорода вся видимая ткань обоих легких изменяла цвет с светло вишневого на светло-светло-розовый, а из открытого конца трахеи бурно выделялась пена белого цвета во всех 5 изолированных органокомплексах. Причем, пена выделялась с шипением и разбрызгиванием капель. Через 10 секунд после начала процесса пенообразования пену отсасывали из трахеи и начинали осуществлять имитацию искусственной вентиляции легких воздухом. Легкие легко и полностью раздувались при нагнетании воздуха в них и равномерно спадались при отсутствии подачи воздуха в легкие через трахею.Results. In this case, immediate (at the tip of the needle) discoloration of the lung tissue around each intrapulmonary injection site was observed. Moreover, the clearing zone became carbonated, and after injection into the middle lobe of the lung, white foam appeared in the trachea. In addition, it was discovered that after injection of 0.5 ml of the claimed solution into the lower lobe of the right lung, white foam began to intensively flow out from the open end of the trachea. In total, all 5 injections required 6±0.5 seconds (n=5, P≤0.05). As a result, immediately after completing intrapulmonary injections of the stated warm alkaline solution of hydrogen peroxide, all visible tissue of both lungs changed color from light cherry to light light pink, and white foam was rapidly released from the open end of the trachea in all 5 isolated organ complexes. Moreover, the foam was released with hissing and splashing of droplets. 10 seconds after the start of the foaming process, the foam was sucked out of the trachea and imitation of artificial ventilation of the lungs with air began. The lungs easily and completely inflated when air was pumped into them and collapsed evenly in the absence of air supply to the lungs through the trachea.
Следовательно, полученные результаты подтверждают реализацию указанного заявителем назначения изобретения и возможность достижения технического результата, а именно - срочное увеличение содержания кислорода в дыхательных путях, повышение оксигенации крови и устранение тяжелой степени гипоксии при обтурации дыхательных путей коллоидными жидкостями, содержащими каталазу независимо от содержания кислорода в воздухе и доставки его к альвеолам, пассивных и активных дыхательных движений грудной клетки и диафрагмы.Consequently, the results obtained confirm the implementation of the purpose of the invention indicated by the applicant and the possibility of achieving a technical result, namely, an urgent increase in the oxygen content in the respiratory tract, increased blood oxygenation and the elimination of severe hypoxia during obstruction of the respiratory tract with colloidal liquids containing catalase, regardless of the oxygen content in the air and its delivery to the alveoli, passive and active respiratory movements of the chest and diaphragm.
Изобретение повышает скорость, эффективность, безопасность и точность за счет гипертермической, щелочной, изотонической активности и насыщения кислородом под повышенным давлением в диапазонах физиологических значений.The invention improves speed, efficiency, safety and accuracy due to hyperthermic, alkaline, isotonic and elevated pressure oxygen saturation in physiological ranges.
ЛитератураLiterature
1. Wang D., Hu B., Hu C., Zhu F., Liu X., Zhang J. et al. Clinical Characteristics of 138 Hospitalized Patients With 2019 Novel Coronavirus-Infected Pneumonia in Wuhan, China. JAMA. 2020. DOI:10.1001/jama.2020.1585.1. Wang D., Hu B., Hu C., Zhu F., Liu X., Zhang J. et al. Clinical Characteristics of 138 Hospitalized Patients With 2019 Novel Coronavirus-Infected Pneumonia in Wuhan, China. JAMA. 2020. DOI:10.1001/jama.2020.1585.
2. Ураков А.Л., Шабанов П.Д. Острый респираторный синдром-2 (SARS-CoV-2): Раствор перекиси водорода и гидрокарбоната натрия как отхаркивающее средство для реканализации дыхательных путей и оксигенации крови при респираторной обструкции (обзор научной и патентной литературы). Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2021; 19(4):383-393. doi:10.17816/RCF194383-393.2. Urakov A.L., Shabanov P.D. Acute respiratory syndrome-2 (SARS-CoV-2): A solution of hydrogen peroxide and sodium bicarbonate as an expectorant for airway recanalization and blood oxygenation in respiratory obstruction (review of scientific and patent literature). Reviews on clinical pharmacology and drug therapy. 2021; 19(4):383-393. doi:10.17816/RCF194383-393.
3. Jaunmuktane, Z., Mahadeva, U., Green, A. et al. Microvascular injury and hypoxic damage: emerging neuropathological signatures in COVID-19. Acta Neuropathol 140, 397-400 (2020). https://doi.org/10.1007/s00401-020-02190-2.3. Jaunmuktane, Z., Mahadeva, U., Green, A. et al. Microvascular injury and hypoxic damage: emerging neuropathological signatures in COVID-19. Acta Neuropathol 140, 397-400 (2020). https://doi.org/10.1007/s00401-020-02190-2.
4. Urakov A., Muhutdinov N., Yagudin I., Suntsova D., Svetova M. Brain hypoxia caused by respiratory obstruction wich should not be forgotten in COVID-19 disease. Turkish Journal of Medical Science. 2022; 52(5):1504-1505. doi: 10.55730/1300-0144.5489.4. Urakov A., Muhutdinov N., Yagudin I., Suntsova D., Svetova M. Brain hypoxia caused by respiratory obstruction wich should not be forgotten in COVID-19 disease. Turkish Journal of Medical Science. 2022; 52(5):1504-1505. doi: 10.55730/1300-0144.5489.
5. Wunsch H. Mechanical ventilation in COVID-19: Interpreting the current epidemiology. Am J Respir Crit Care Med. 2020; 202(1): 1- 4. DOI: 10.1164/rccm.202004-1385ED.5. Wunsch H. Mechanical ventilation in COVID-19: Interpreting the current epidemiology. Am J Respir Crit Care Med. 2020; 202(1): 1- 4. DOI: 10.1164/rccm.202004-1385ED.
6. Urakov A.L., Urakova N.A. COVID-19: What drug can be used to treat a new coronavirus disease and why. J. Bio. Innov. 2020; 9(3): 241-251. https://doi.org/10.46344/JBINO.2020.v09i03.02.6. Urakov A.L., Urakova N.A. COVID-19: What drug can be used to treat a new coronavirus disease and why. J Bio. Innov. 2020; 9(3): 241-251. https://doi.org/10.46344/JBINO.2020.v09i03.02.
7. Ураков А.Л. Растворители гноя как новые лекарственные средства с уникальными физико-химическими свойствами. Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2019; 17(4): 89-95. DOI: 10.17816/RCF17489-95.7. Urakov A.L. Solvents of pus as new drugs with unique physicochemical properties. Reviews on clinical pharmacology and drug therapy. 2019; 17(4): 89-95. DOI: 10.17816/RCF17489-95.
8. Urakov A., Urakova N., Reshetnikov A. Oxygen alkaline dental's cleaners from tooth plaque, food debris, stains of blood and pus: A narrative review of the history of inventions. Journal of International Society of Preventive & Community Dentistry. 2019, V. 9, N 5. P. 427-433. DOI: 10.4103/jispcd.JISPCD_296_19.8. Urakov A., Urakova N., Reshetnikov A. Oxygen alkaline dental cleaners from tooth plaque, food debris, stains of blood and pus: A narrative review of the history of inventions. Journal of International Society of Preventive & Community Dentistry. 2019, V. 9, N 5. P. 427-433. DOI: 10.4103/jispcd.JISPCD_296_19.
9. Urakov A.L., Urakova N.A. COVID-19: intrapulmonary injection of hydrogen peroxide solution eliminates hypoxia and normalizes respiratory biomechanics. Russian Journal of Biomechanics. 2021;25(4):350-356. DOI: 10.15593/RJBiomech/2021.4.06.9. Urakov A.L., Urakova N.A. COVID-19: intrapulmonary injection of hydrogen peroxide solution eliminates hypoxia and normalizes respiratory biomechanics. Russian Journal of Biomechanics. 2021;25(4):350-356. DOI: 10.15593/RJBiomech/2021.4.06.
10. Martin J., Vildosola P., Bersezio C. et al. Effectiveness of 6% hydrogen peroxide concentration for tooth bleaching-A double-blind, randomized clinical trial. J Dent. 2015; 43(8):965-972. doi:10.1016/jjdent.2015.05.011.10. Martin J., Vildosola P., Bersezio C. et al. Effectiveness of 6% hydrogen peroxide concentration for tooth bleaching-A double-blind, randomized clinical trial. J Dent. 2015; 43(8):965-972. doi:10.1016/jjdent.2015.05.011.
11. Thejas S.R., Vinayak R., Sindu M. Hydrogen Peroxide as a Haemostatic Agent in Tonsillectomy Bleed: An Overview. Indian J Otolaryngol Head Neck Surg. 2022;74(Suppl 3): 5369-5374. doi:10.1007/sl2070-021-02646-l.11. Thejas S.R., Vinayak R., Sindu M. Hydrogen Peroxide as a Haemostatic Agent in Tonsillectomy Bleed: An Overview. Indian J Otolaryngol Head Neck Surg. 2022;74(Suppl 3): 5369-5374. doi:10.1007/sl2070-021-02646-l.
12. Canine and Feline Infectious Diseases. 2014. https://vetbooks.ir/canine-and-feline-infectious-diseases/.12. Canine and Feline Infectious Diseases. 2014. https://vetbooks.ir/canine-and-feline-infectious-diseases/.
13. Omidbakhsh N. Evaluation of sporicidal activities of selected environmental surface disinfectants: carrier tests with the spores of Clostridium difficile and its surrogates [published correction appears in Am J Infect Control. 2011 Feb;39(l):81]. Am J Infect Control. 2010; 38(9):718-722. doi:10.1016/j.ajic.2010.02.009.13. Omidbakhsh N. Evaluation of sporicidal activities of selected environmental surface disinfectants: carrier tests with the spores of Clostridium difficile and its surrogates [published correction appears in Am J Infect Control. 2011 Feb;39(l):81]. Am J Infect Control. 2010; 38(9):718-722. doi:10.1016/j.ajic.2010.02.009.
14. Alfa M.J., Lo E., Wald A., Dueck C., DeGagne P., Harding G.K. Improved eradication of Clostridium difficile spores from toilets of hospitalized patients using an accelerated hydrogen peroxide as the cleaning agent. BMC Infect Dis. 2010;10:268. Published 2010 Sep 15. doi:10.1186/1471-2334-10-268.14. Alfa M.J., Lo E., Wald A., Dueck C., DeGagne P., Harding G.K. Improved eradication of Clostridium difficile spores from toilets of hospitalized patients using an accelerated hydrogen peroxide as the cleaning agent. BMC Infect Dis. 2010;10:268. Published 2010 Sep 15. doi:10.1186/1471-2334-10-268.
15. Howie R., Alfa M.J., Coombs K. Survival of enveloped and non-enveloped viruses on surfaces compared with other micro-organisms and impact of suboptimal disinfectant exposure [published correction appears in J Hosp Infect. 2009 Mar; 71(3):294]. J Hosp Infect. 2008;69(4):368-376. doi:10.1016/j.jhin.2008.04.024.15. Howie R., Alfa M.J., Coombs K. Survival of enveloped and non-enveloped viruses on surfaces compared with other micro-organisms and impact of suboptimal disinfectant exposure [published correction appears in J Hosp Infect. Mar 2009; 71(3):294]. J Hosp Infect. 2008;69(4):368-376. doi:10.1016/j.jhin.2008.04.024.
16. Shabanov P.D., Fisher E.L., Urakov A.L. Hydrogen peroxide formulations and methods of their use for blood oxygen saturation. Journal of Medical Pharmaceutical and Allied Science. 2022;11(6):5489 - 5493. Doi: 10.55522/jmpas.Vl 116.4604.16. Shabanov P.D., Fisher E.L., Urakov A.L. Hydrogen peroxide formulations and methods of their use for blood oxygen saturation. Journal of Medical Pharmaceutical and Allied Science. 2022;11(6):5489 - 5493. Doi: 10.55522/jmpas.Vl 116.4604.
17. Urakov A., Urakova N., Reshetnikov A., Shchemeleva A., Shabanov P., Lovtsova L, Samorodov A., Fisher E., Stolyarenko A., Suntsova D., Yagudin I., Muhutdinov N. Reprofiling Hydrogen Peroxide from Antiseptics to Pyolytics: A Narrative Overview of the History of Inventions in Russia. Journal of Pharmaceutical Research International. 2023;35(6):37-48. doi: 10.9734/jpri/2023/v35i67333.17. Urakov A., Urakova N., Reshetnikov A., Shchemeleva A., Shabanov P., Lovtsova L, Samorodov A., Fisher E., Stolyarenko A., Suntsova D., Yagudin I., Muhutdinov N. Reprofiling Hydrogen Peroxide from Antiseptics to Pyolytics: A Narrative Overview of the History of Inventions in Russia. Journal of Pharmaceutical Research International. 2023;35(6):37-48. doi: 10.9734/jpri/2023/v35i67333.
18. Классификация медицинских шприцев. https://novamed.shop/articles/klassifikatsiya-meditsinskikh-shpritsev/. (Найдено в Интернете 03.04.2023).18. Classification of medical syringes. https://novamed.shop/articles/klassifikatsiya-meditsinskikh-shpritsev/. (Found on the Internet 04/03/2023).
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2807851C1 true RU2807851C1 (en) | 2023-11-21 |
Family
ID=
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2360685C1 (en) * | 2007-12-25 | 2009-07-10 | Институт прикладной механики УрО РАН | Softening agent for thick and viscous pus |
| RU2604129C2 (en) * | 2015-02-02 | 2016-12-10 | Александр Ливиевич Ураков | Agent for increasing resistance to hypoxia |
| RU2735502C1 (en) * | 2020-01-09 | 2020-11-03 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Удмуртский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук | Aerosol for inhalations in obstructive bronchitis |
| US20210308046A1 (en) * | 2020-04-01 | 2021-10-07 | David Michaeli | Method, Apparatus and Composition for Preventing Infection From Coronavirus, Limiting its Spread and Treatment Thereof |
| CN115137749A (en) * | 2022-06-23 | 2022-10-04 | 中国人民解放军陆军特色医学中心 | Application of hydrogen peroxide in treating acute lung injury |
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2360685C1 (en) * | 2007-12-25 | 2009-07-10 | Институт прикладной механики УрО РАН | Softening agent for thick and viscous pus |
| RU2604129C2 (en) * | 2015-02-02 | 2016-12-10 | Александр Ливиевич Ураков | Agent for increasing resistance to hypoxia |
| RU2735502C1 (en) * | 2020-01-09 | 2020-11-03 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Удмуртский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук | Aerosol for inhalations in obstructive bronchitis |
| US20210308046A1 (en) * | 2020-04-01 | 2021-10-07 | David Michaeli | Method, Apparatus and Composition for Preventing Infection From Coronavirus, Limiting its Spread and Treatment Thereof |
| CN115137749A (en) * | 2022-06-23 | 2022-10-04 | 中国人民解放军陆军特色医学中心 | Application of hydrogen peroxide in treating acute lung injury |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| УРАКОВ А.Л. и др. COVID-19: применение внутрилегочной инъекции раствора перекиси водорода для устранения гипоксии и нормализации биомеханики дыхания при респираторной обструкции. Российский журнал биомеханики. 2021. Т. 25, N 1, c. 406-413, [онлайн], [найдено 24.10.2023]. Найдено в Интернете: DOI: 10.15593/RZhBiomeh/2021.4.06. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2019501965A (en) | Method and apparatus for administering a gas containing nitric oxide | |
| EA016308B1 (en) | A kit for preventing and/or treating a respiratory distress-syndrome | |
| Gomar et al. | Carbon dioxide embolism during laparoscopy and hysteroscopy | |
| Pypendop et al. | Hemodynamic effects of sevoflurane in cats | |
| Zornow et al. | A comparison of the cerebral and haemodynamic effects of mannitol and hypertonic saline in an animal model of brain injury | |
| Shabanov et al. | Hydrogen peroxide formulations and methods of their use for blood oxygen saturation | |
| RU2807851C1 (en) | Warm alkaline solution of hydrogen peroxide for intrapulmonary injection | |
| RU2742505C1 (en) | Aerosol for invasive mechanical ventilation in covid-19 | |
| Behnia et al. | Successful early intervention in air embolism during hysteroscopy | |
| Kantekin et al. | An unusual cause of bleeding on the floor of mouth: leech infestation | |
| Schlösser et al. | Comparison of effects of perflubron and surfactant lung lavage on pulmonary gas exchange in a piglet model of meconium aspiration | |
| RU2188633C2 (en) | Method for treating burns and thermochemical injuries of respiratory tract | |
| Litchfield | Asphyxia neonatorum: An evaluation—Etiology and treatment | |
| Yun | Extrapulmonary oxygenation by giving hydrogen peroxide by enema | |
| RU2676832C2 (en) | Method for removing surface small-cystic form of lymphatic or lymphovenous malformation of tongue | |
| RU2289396C1 (en) | Method for treating critical ischemia of lower extremities | |
| RU2190400C2 (en) | Method for treating respiratory distress syndrome | |
| Lowenberg et al. | Destruction of the Cerebral Cortex Following Nitrous Oxid-Oxygen Anesthesia | |
| CN1194673C (en) | Anti-Virus arosol inhalation medicine liquid | |
| Nadhirah et al. | An Unusual Case of Unilateral Epistaxis: The Hidden Bloodsucker | |
| Chaudhry et al. | Snakebite | |
| RU2198692C2 (en) | Method for administering general intravenous anesthesia in performing surgical treatment of injuries | |
| Maguire | The Barbeian Lectures ON PROGNOSIS AND TREATMENT IN PULMONARY TUBERCULOSIS. | |
| by Enema | Extrapulmonary Oxygenation by Giving | |
| Mitchell | On the treatment of rattlesnake bites, with experimental criticisms upon the various remedies now in use |