RU2735471C1 - Способ получения изделий сложной формы на основе реакционносвязанного карбида кремния - Google Patents

Способ получения изделий сложной формы на основе реакционносвязанного карбида кремния Download PDF

Info

Publication number
RU2735471C1
RU2735471C1 RU2019130124A RU2019130124A RU2735471C1 RU 2735471 C1 RU2735471 C1 RU 2735471C1 RU 2019130124 A RU2019130124 A RU 2019130124A RU 2019130124 A RU2019130124 A RU 2019130124A RU 2735471 C1 RU2735471 C1 RU 2735471C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silicon
workpiece
silicon carbide
powder
temperature
Prior art date
Application number
RU2019130124A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Сергеевич Зайцев
Илья Геннадьевич Михайлов
Максим Геннадьевич Лисаченко
Андрей Олегович Забежайлов
Наталья Александровна Голубева
Любовь Александровна Соловьёва
Михаил Юрьевич Русин
Original Assignee
Акционерное общество «Обнинское научно-производственное предприятие «Технология» им. А.Г.Ромашина»
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество «Обнинское научно-производственное предприятие «Технология» им. А.Г.Ромашина» filed Critical Акционерное общество «Обнинское научно-производственное предприятие «Технология» им. А.Г.Ромашина»
Priority to RU2019130124A priority Critical patent/RU2735471C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2735471C1 publication Critical patent/RU2735471C1/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33YADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y10/00Processes of additive manufacturing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/56Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides
    • C04B35/565Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides based on silicon carbide
    • C04B35/573Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides based on silicon carbide obtained by reaction sintering or recrystallisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/64Burning or sintering processes
    • C04B35/65Reaction sintering of free metal- or free silicon-containing compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам изготовления изделий из огнеупорной керамики, в частности к аддитивным технологиям синтеза керамики и может быть использовано в авиационной промышленности и двигателестроении. Технический результат заключается в повышении прочности изделий, точности и качества их поверхности за счет более тонкой однородной микроструктуры материала. Способ получения изделий сложной формы на основе реакционносвязанного карбида кремния включает послойное формование заготовки из порошка в виде округлого гранулята кремния и/или порошка карбида кремния с размером частиц 25-300 мкм с одновременным физическим или химическим отверждением. После отверждения заготовку пропитывают органическим связующим и термообрабатывают на воздухе или в среде азота при температуре 900°С, затем проводят пропитку кремнием в жидкой или газовой фазе при температуре 1500-1900°С. В качестве органического связующего используют фенолформальдегидную смолу, фурфуриловый спирт, раствор поликарбосиланов или полисилазанов. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Description

Изобретение относится к способам изготовления изделий из огнеупорной керамики, в частности к аддитивным технологиям синтеза керамики и может быть использовано в авиационной промышленности и двигателестроении.
Известен способ получения объемных изделий на основе реакционносвязанных карбида кремния и/или карбида бора, пропитанных кремнием, в котором заготовка формуется послойно с использованием порошка на основе данных CAD (англ. computer-aided design/drafting) модели, с толщиной слоев от 100 до 500 мкм, а для ее формования применяется физическое или химическое отверждение и в качестве агента, скрепляющего частицы порошка используется органическая смола. Массовая доля карбида кремния и/или карбида бора составляет не менее 95%, а средний размер гранул порошка имеет размер от 70 до 200 мкм, при этом получаемая заготовка имеет пористость не менее 40%, а средний размер пор составляет 40 мкм. Полученная таким способом заготовка пропитывается не менее одного раза водной дисперсией сажи с добавлением ПАВ или посредством конденсации углерода из газовой фазы, при этом допускается пропитывать более одного раза для увеличения доли углерода в заготовке, а вторичный карбид кремния в заготовке образуется при взаимодействии жидкой или газовой фазы кремния с углеродом и отверждении заготовки в процессе реакционного спекания.
Описанный способ позволяет получать объекты сложной формы из керамики на основе реакционносвязанного карбида кремния, с нулевой пористостью, плотностью 3,08 г/см3, прочностью при четырехточечном статическом изгибе на уровне 160 МПа (Патент US 2016/0272548 A1, МПК С04В38/00, опубликованный 22.09.2016).
К недостаткам известного способа относится необходимость использования сложной и дорогой суспензии частиц сажи, состоящей из ионогенных ПАВ, дисперсантов и других агентов. Использование порошка со средним размером частиц 70-200 мкм позволяет получать материал с прочностью на уровне 160 МПа, что является недостаточным для ряда задач, в которых изделия используются в условиях жестких циклических нагрузок. Использование порошка со средним размером гранул на уровне 70-200 мкм при его нанесении в слои толщиной 100-500 мкм приводит к возможному возникновению неоднородностей внутри материала, а также к снижению точности геометрических размеров изделия и увеличению шероховатости поверхности, что может потребовать существенной механической обработки или доводки.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение прочности изделий, точности и качества их поверхности за счет более тонкой однородной микроструктуры материала.
Задача достигается тем, что предложен:
1. Способ получения изделий сложной формы на основе реакционносвязанного карбида кремния, включающий послойное формование заготовки из порошка с одновременным физическим или химическим отверждением и пропитку кремнием в жидкой или газовой фазе, статическом изгибе на уровне 160 МПа (Патент US 2016/0272548 A1, МПК С04В38/00, опубликованный 22.09.2016).
К недостаткам известного способа относится необходимость использования сложной и дорогой суспензии частиц сажи, состоящей из ионогенных ПАВ, дисперсантов и других агентов. Использование порошка со средним размером частиц 70-200 мкм позволяет получать материал с прочностью на уровне 160 МПа, что является недостаточным для ряда задач, в которых изделия используются в условиях жёстких циклических нагрузок. Использование порошка со средним размером гранул на уровне 70-200 мкм при его нанесении в слои толщиной 100-500 мкм приводит к возможному возникновению неоднородностей внутри материала, а также к снижению точности геометрических размеров изделия и увеличению шероховатости поверхности, что может потребовать существенной механической обработки или доводки.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение прочности изделий, точности и качества их поверхности за счёт более тонкой однородной микроструктуры материала.
Задача достигается тем, что предложен:
1. Способ получения изделий сложной формы на основе реакционносвязанного карбида кремния, включающий послойное формование пористой заготовки из порошка с применением физического или химического отверждения, пропитку и термообработку с последующим силицированием в жидкой или газовой фазе кремния, отличающийся тем что, при формовании заготовки используют порошок в виде округлого гранулята кремния или порошок из округлого гранулята кремния и карбида кремния с размерами частиц 25-300 мкм, после отверждения заготовку пропитывают органическим связующим, термообработку осуществляют на воздухе или в среде азота при температуре 900°C, а силицирование в жидкой или газовой фазе кремния проводят при температуре 1500-1900°C.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве органического связующего используют фенолформальдегидную смолу, фурфуриловый спирт, раствор поликарбосиланов или полисилазанов.
3. Способ по пп. 1, 2, отличающийся тем, что перед силицированием в жидкой или газовой фазе кремния заготовку дополнительно термообрабатывают в вакууме или азоте при температуре 1500°C.
Осуществление способа можно условно разделить на три этапа, на первом из которых послойно формуется заготовка сложной формы и отверждается за счёт применения физического или химического воздействия, на втором этапе проводится её пропитка органическим связующим и термообработка, а на третьем термообработка в жидкой или газовой фазе кремния.
С помощью специального программного обеспечения на компьютере создается трехмерная модель объекта, которая разбивается на отдельные плоские сечения, по которым будет происходить сканирование лазерным лучом или картриджем, струйно распыляющим связующее. В случае применения физического отверждения за счёт плавления при использовании метода селективного лазерного спекания, заготовка формуется с использованием округлого гранулята кремния с фракцией 25-100 мкм при непрерывной подаче воздуха. Гранулы состоят из частиц кремния с размерами d50 = 7-8 мкм, поэтому получаемый реакционносвязанный карбид кремния имеет более тонкую микроструктуру и, как следствие, повышенную прочность. В результате поглощения излучения лазера кремний нагревается до температуры выше температуры плавления и, оплавляясь, окисляется, за счёт чего соседние гранулы и порошковые слои скрепляются. При этом построенная таким способом заготовка состоит из кубической фазы кремния и аморфной фазы диоксида кремния. Получаемая заготовка имеет открытую пористость на уровне 50-55% объёма, с размерами пор от 10 до 100 мкм, что подходит для проведения последующих процессов пропитки. При проведении процесса лазерного спекания допускается возможность смешения гранулята кремния с порошком карбида кремния, имеющего размер частиц от 50 до 300 мкм, при этом спекание под воздействием лазерного излучения допустимо проводить, как в воздушной атмосфере, так и в атмосфере инертного газа, например азота. В результате получаемая заготовка состоит из фаз кремния и аморфного диоксида кремния (в случае проведения спекания в атмосфере воздуха и использовании гранулята кремния) или из фаз кремния и карбида кремния (в случае спекания в атмосфере азота и использовании смеси гранулята кремния и порошка карбида кремния), имеет достаточную прочность для проведения последующей пропитки кремнием и может иметь сложную форму.
В случае получения заготовки с применением химического отверждения в процессе послойного построения методом струйного распыления связующего используется гранулят кремния (с фракцией 25-100 мкм) или его смесь с порошком карбида кремния (с фракцией 50-300 мкм), при этом в качестве связывающего агента может быть использован фурфуриловый спирт. Для получения достаточной прочности (приемлемой для проведения пропитки) заготовок изделий может быть использован катализатор химических реакций, например ортофосфорная кислота, которая смешивается с порошковой композицией перед построением. Построенная методом струйного распыления связующего заготовка может дополнительно пропитываться связующим или катализатором химической реакции с целью увеличения прочности. Получаемые таким способом заготовки, состоят из кремния или из кремния и карбида кремния, имеют достаточную прочность для проведения дальнейших процедур получения керамики и могут иметь сложную форму и открытую пористость на уровне 45-55% объёма, при этом поровое пространство содержит открытые поры, что подходит для проведения дальнейших технологических операций получения конструкционной керамики.
Полученные заготовки на втором этапе подвергают пропитке в органическом связующем (фенолформальдегидная смола, фурфуриловый спирт, растворы поликарбосиланов), дающим высокий коксовый остаток в процессе дальнейшей термообработки. Применяя термообработку, пропитанной связующим заготовки, в воздушной среде или в среде азота, проводят процессы полимеризации и пиролиза с целью удаления растворителя и получения коксового остатка в заготовке. Повторением процесса пропитки-пиролиза увеличивают массовую долю углерода в заготовке. Открытая пористость заготовки с размерами пор от 10 до 100 мкм позволяет проводить более одной пропитки. При этом проведение 6-7 циклов пропитки позволяет получать массовую долю углерода в заготовке на уровне от 35 до 45%.
В частности, в случае, если заготовка содержит фазу диоксида кремния, то возможна дополнительная термообработка в азоте или вакууме после пропитки заготовки связующим с его последующей термообработкой с целью уменьшения доли фазы диоксида кремния. За счёт дополнительного процесса термообработки можно полностью удалить фазу диоксида кремния из заготовки.
Заготовки из кремния, кремния и диоксида кремния, кремния и карбида кремния, а так же из карбида и нитрида кремния в случае применения дополнительной термообработки в атмосфер азота по п. 3 формулы изобретения, наполненные углеродом на 35-45% массы, подвергают термообработке в жидкой или газовой фазе кремния полупроводниковой чистоты при температуре 1500-1900°С для получения монолитной конструкционной керамики на основе реакционносвязанного карбида кремния. При этом используют кремний в расчётном количестве, достаточном для заполнения порового пространства заготовок, а также химической реакции кремния с углеродом. Поскольку заготовки формуются с использованием гранул из тонких частиц кремния (d50 = 7-8 мкм), то реакционносвязанный карбид кремния имеет более тонкую микроструктуру и как следствие, повышенную прочность.
Получаемые вышеуказанным способом изделия сложной формы на основе реакционносвязанного карбида кремния, состоят из фаз кубического кремния и кубического карбида кремния, имеют нулевую пористость, кажущуюся плотность 2,8-3,0 г/см3, прочность при трёхточечном статическом изгибе на уровне 200-210 МПа.
Пример 1. С использованием округлого гранулята кремния фракцией 40-63 мкм методом селективного лазерного реакционного спекания формуется заготовка сложной формы. Материал заготовки состоит из кремния и аморфного диоксида кремния, имеет пористость 45-55% с размерами пор от 10 до 100 мкм. Полученную заготовку пропитывают в бакелитовом лаке ЛБС-1 (фенолформальдегидная смола) в течение 24 часов, сушат на воздухе в течение 12 часов, проводят термообработку при температуре 210°C для полимеризации бакелитового лака, и затем проводят его пиролиз (термообработка) при температуре 900°C в среде азота для получения коксового остатка в заготовке. Эту процедуру, называемую пропиткой-пиролизом, проводят два раза. Пропитанную двукратно заготовку термообрабатывают в среде азота при температуре 1500°C. В результате она состоит из нитрида и карбида кремния. Затем заготовку подвергают четырём циклам пропитки-пиролиза и после термообрабатывают в парах кремния при температуре 1850°C.
Пример 2. С использованием округлого гранулята кремния фракцией 100 - 180 мкм методом струйного распыления связующего формуется заготовка сложной формы. Материал заготовки состоит из кремния, имеет пористость 50-60% с размерами пор от 30 до 150 мкм. Для пропитки полученной заготовки используют фурфуриловый спирт с добавлением ортофосфорной кислоты, в котором заготовку выдерживают в течение 24 часов, сушат на воздухе в течение 12 часов, проводят термообработку при температуре 210°C для полимеризации фурфурилового спирта, и затем проводят его пиролиз (термообработка) при температуре 900°C в среде азота для получения коксового остатка в заготовке. Процесс пропитки-пиролиза проводят 5 раз. Затем заготовку термообрабатывают в жидкой фазе кремния при температуре 1650°C.
Пример 3. С использованием смеси округлого гранулята кремния фракцией 25-63 мкм и порошка карбида кремния фракции 63-100 мкм в соотношении 2:3 соответственно методом селективного лазерного спекания в инертной атмосфере азота формуется заготовка сложной формы. Материал заготовки состоит из кремния и карбида кремния, имеет пористость на уровне 40% с размерами пор от 10 до 80 мкм. Заготовку подвергают 3 циклам пропитки-пиролиза с использованием фенолформальдегидную смолы. Дополнительно заготовку пропитывают раствором поликарбосиланов и термообрабатывают при температуре 900°C. Затем заготовку термообрабатывают в газовой фазе кремния при температуре 1850°C. Возможна дополнительная пропитка в растворе полисилазанов с последующей термообработкой при температуре 900°C.
Пример 4. С использованием округлого гранулята кремния фракцией 40-200 мкм (содержит частицы овальной формы с размерами до 300 мкм) методом селективного лазерного спекания в среде воздуха формуется заготовка сложной формы. Материал заготовки состоит из кремния и аморфного диоксида кремния, имеет пористость на уровне 55% с размерами пор от 50 до 150 мкм. Заготовку подвергают 3 циклам пропитки-пиролиза с использованием фенолформальдегидную смолы. Пропитанную трёхкратно заготовку термообрабатывают в вакууме при температуре 1500°C. Затем заготовку подвергают 3 циклам пропитки-пиролиза с использованием фенолформальдегидную смолы и термообрабатывают в газовой фазе кремния при температуре 1850°C. Возможна дополнительная пропитка в растворе поликарбосиланов с последующей термообработкой при температуре 900°C.
Предлагаемый способ позволяет получать изделия сложной формы из реакционносвязанного карбида кремния с нулевой пористостью, пределом прочности при трёхточечном статическом изгибе на уровне 210 МПа, с высокой точностью и низкой шероховатостью поверхности, которые предназначены для решения задач авиа- и двигателестроения.

Claims (3)

1. Способ получения изделий сложной формы на основе реакционносвязанного карбида кремния, включающий послойное формование пористой заготовки из порошка с применением физического или химического отверждения, пропитку и термообработку с последующим силицированием в жидкой или газовой фазе кремния, отличающийся тем, что при формовании заготовки используют порошок в виде округлого гранулята кремния или порошок из округлого гранулята кремния и карбида кремния с размерами частиц 25-300 мкм, после отверждения заготовку пропитывают органическим связующим, термообработку осуществляют на воздухе или в среде азота при температуре 900°C, а силицирование в жидкой или газовой фазе кремния проводят при температуре 1500-1900°C.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве органического связующего используют фенолформальдегидную смолу, фурфуриловый спирт, раствор поликарбосиланов или полисилазанов.
3. Способ по пп. 1, 2, отличающийся тем, что перед силицированием в жидкой или газовой фазе кремния заготовку дополнительно термообрабатывают в вакууме или азоте при температуре 1500°C.
RU2019130124A 2019-09-25 2019-09-25 Способ получения изделий сложной формы на основе реакционносвязанного карбида кремния RU2735471C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019130124A RU2735471C1 (ru) 2019-09-25 2019-09-25 Способ получения изделий сложной формы на основе реакционносвязанного карбида кремния

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019130124A RU2735471C1 (ru) 2019-09-25 2019-09-25 Способ получения изделий сложной формы на основе реакционносвязанного карбида кремния

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2735471C1 true RU2735471C1 (ru) 2020-11-02

Family

ID=73398414

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019130124A RU2735471C1 (ru) 2019-09-25 2019-09-25 Способ получения изделий сложной формы на основе реакционносвязанного карбида кремния

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2735471C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114956831A (zh) * 2021-09-15 2022-08-30 宁波伏尔肯科技股份有限公司 一种反应烧结碳化硅陶瓷及制备方法
RU2781232C1 (ru) * 2021-11-29 2022-10-07 Российская Федерация от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" Керамическая суспензия для 3D-печати и способ получения сложнопрофильных карбидокремниевых изделий на основе реакционно-связанного карбида кремния с применением 3D-печати
CN116143523A (zh) * 2023-04-21 2023-05-23 成都超纯应用材料有限责任公司 一种无压烧结碳化硅素胚中间体及碳化硅陶瓷与制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2603330C2 (ru) * 2015-03-13 2016-11-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Московской области "Технологический университет" Способ получения многофункциональных керамоматричных композиционных материалов (варианты)
DE102015223236A1 (de) * 2015-11-24 2017-05-24 Sgl Carbon Se Keramisches Bauteil
WO2019063833A1 (de) * 2017-09-28 2019-04-04 Sgl Carbon Se Keramisches bauteil
US20190160704A1 (en) * 2017-09-22 2019-05-30 Goodman Technologies LLC 3D Printing of Silicon Carbide Structures
RU2699144C1 (ru) * 2018-12-18 2019-09-03 Федеральное государственное унитарное предприятие "Центральный институт авиационного моторостроения имени П.И. Баранова" Способ изготовления изделия из огнеупорных материалов методом трехмерной печати

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2603330C2 (ru) * 2015-03-13 2016-11-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Московской области "Технологический университет" Способ получения многофункциональных керамоматричных композиционных материалов (варианты)
DE102015223236A1 (de) * 2015-11-24 2017-05-24 Sgl Carbon Se Keramisches Bauteil
US20190160704A1 (en) * 2017-09-22 2019-05-30 Goodman Technologies LLC 3D Printing of Silicon Carbide Structures
WO2019063833A1 (de) * 2017-09-28 2019-04-04 Sgl Carbon Se Keramisches bauteil
RU2699144C1 (ru) * 2018-12-18 2019-09-03 Федеральное государственное унитарное предприятие "Центральный институт авиационного моторостроения имени П.И. Баранова" Способ изготовления изделия из огнеупорных материалов методом трехмерной печати

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114956831A (zh) * 2021-09-15 2022-08-30 宁波伏尔肯科技股份有限公司 一种反应烧结碳化硅陶瓷及制备方法
CN114956831B (zh) * 2021-09-15 2023-08-11 宁波伏尔肯科技股份有限公司 一种反应烧结碳化硅陶瓷及制备方法
RU2781232C1 (ru) * 2021-11-29 2022-10-07 Российская Федерация от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" Керамическая суспензия для 3D-печати и способ получения сложнопрофильных карбидокремниевых изделий на основе реакционно-связанного карбида кремния с применением 3D-печати
CN116143523A (zh) * 2023-04-21 2023-05-23 成都超纯应用材料有限责任公司 一种无压烧结碳化硅素胚中间体及碳化硅陶瓷与制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2998282B1 (en) Process for producing reaction bonded silicon carbide member
RU2735471C1 (ru) Способ получения изделий сложной формы на основе реакционносвязанного карбида кремния
Moon et al. Fabrication of functionally graded reaction infiltrated SiC–Si composite by three-dimensional printing (3DP™) process
US20030059595A1 (en) Modified freeform fabricated part and a method for modifying the properties of a freeform fabricated part
RU2401821C2 (ru) Способ увеличения прочности пористых керамических изделий и изделия, изготовленные этим способом
CN100395211C (zh) 一种制备高孔隙率多孔碳化硅陶瓷的方法
CN113061036A (zh) 一种复杂结构碳纤维-SiC晶须增强的SiSiC复合材料及制备方法
EP3315478B1 (en) Precursor material for additive manufacturing of ceramic parts and methods of producing the same
KR20140096282A (ko) 조밀한 SiC계 세라믹 제품의 제조 방법
Rabinskiy et al. Binder jetting of Si3N4 ceramics with different porosity
Atisivan et al. Porous mullite preforms via fused deposition
de Moraes et al. Silicon nitride foams from emulsions sintered by rapid intense thermal radiation
CN113165207B (zh) 陶瓷制品的制造方法及陶瓷制品
JPH08133857A (ja) セラミックス多孔体及びその製造方法
WO2019208570A1 (ja) セラミックス物品の製造方法及びセラミックス物品
JP5168451B2 (ja) 多孔質成形体の製造方法及び多孔質充填成形体の製造方法
JP2019507083A (ja) 化学反応からセラミックを製造する方法
CN116573952A (zh) 一种粘结剂喷射打印碳化硅-铝复合材料及其制备方法
KR20120005164A (ko) 수증기를 발포제로 사용하여 제조된 열린 기공구조를 갖는 다공질 세라믹스 및 그 제조방법
Eranezhuth et al. Ablation resistance of precursor derived Si-Hf-CN (O) ceramics
Jeevankumar et al. Net‐shaping of advanced ceramic composites by gelcasting into precision molds made by rapid‐prototyping
Sufiiarov et al. Reaction sintering of metal-ceramic AlSI-Al2O3 composites manufactured by binder jetting additive manufacturing process
RU2781232C1 (ru) Керамическая суспензия для 3D-печати и способ получения сложнопрофильных карбидокремниевых изделий на основе реакционно-связанного карбида кремния с применением 3D-печати
US7288222B2 (en) Method of producing a carbide sintered compact
RU2233700C2 (ru) Состав шихты для высокопористого материала с сетчато-ячеистой структурой для носителей катализаторов