RU2733587C2 - Стабилизированная водная композиция для инициирования схватывания и отверждения композиций глиноземистого цемента - Google Patents
Стабилизированная водная композиция для инициирования схватывания и отверждения композиций глиноземистого цемента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2733587C2 RU2733587C2 RU2018118380A RU2018118380A RU2733587C2 RU 2733587 C2 RU2733587 C2 RU 2733587C2 RU 2018118380 A RU2018118380 A RU 2018118380A RU 2018118380 A RU2018118380 A RU 2018118380A RU 2733587 C2 RU2733587 C2 RU 2733587C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- long
- initiator composition
- stabilized aqueous
- component
- aqueous initiator
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 171
- 239000004568 cement Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 title abstract description 10
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 105
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims abstract description 83
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 16
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims abstract description 15
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims abstract description 14
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000006028 limestone Substances 0.000 claims abstract description 9
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims abstract description 8
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000010431 corundum Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract 4
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 47
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 26
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 26
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims description 19
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 18
- 239000004567 concrete Substances 0.000 claims description 15
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 11
- INHCSSUBVCNVSK-UHFFFAOYSA-L lithium sulfate Inorganic materials [Li+].[Li+].[O-]S([O-])(=O)=O INHCSSUBVCNVSK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- RBTVSNLYYIMMKS-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-aminoazetidine-1-carboxylate;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(C)(C)OC(=O)N1CC(N)C1 RBTVSNLYYIMMKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- RKGLUDFWIKNKMX-UHFFFAOYSA-L dilithium;sulfate;hydrate Chemical compound [Li+].[Li+].O.[O-]S([O-])(=O)=O RKGLUDFWIKNKMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 4
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 3
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims description 3
- -1 dihydrophosphates Chemical class 0.000 abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 14
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 8
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 18
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 13
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 7
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N calcium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [Ca+2].[O-][Al]=O.[O-][Al]=O XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011411 calcium sulfoaluminate cement Substances 0.000 description 4
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical class [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 2
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 229920013819 hydroxyethyl ethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 2
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910001386 lithium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K trilithium;phosphate Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[O-]P([O-])([O-])=O TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2C=NSC2=C1 CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N Metaphosphoric acid Chemical compound OP(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002310 Welan gum Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 description 1
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 description 1
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 description 1
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229940013145 citric acid / tartaric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- PBJZAYSKNIIHMZ-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;oxirane Chemical class C1CO1.CCOC(N)=O PBJZAYSKNIIHMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001653 ettringite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000008241 heterogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N isothiazolinone Chemical compound O=C1C=CSN1 MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N lithium oxide Chemical compound [Li+].[Li+].[O-2] FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001947 lithium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- XKPJKVVZOOEMPK-UHFFFAOYSA-M lithium;formate Chemical compound [Li+].[O-]C=O XKPJKVVZOOEMPK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- 102220050130 rs187015338 Human genes 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
- C04B40/0039—Premixtures of ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
- C04B14/26—Carbonates
- C04B14/28—Carbonates of calcium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
- C04B22/0093—Aluminates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
- C04B22/06—Oxides, Hydroxides
- C04B22/062—Oxides, Hydroxides of the alkali or alkaline-earth metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
- C04B22/08—Acids or salts thereof
- C04B22/14—Acids or salts thereof containing sulfur in the anion, e.g. sulfides
- C04B22/142—Sulfates
- C04B22/147—Alkali-metal sulfates; Ammonium sulfate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/04—Carboxylic acids; Salts, anhydrides or esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/04—Carboxylic acids; Salts, anhydrides or esters thereof
- C04B24/06—Carboxylic acids; Salts, anhydrides or esters thereof containing hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
- C04B28/06—Aluminous cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/14—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
- C04B28/145—Calcium sulfate hemi-hydrate with a specific crystal form
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/06—Inhibiting the setting, e.g. mortars of the deferred action type containing water in breakable containers ; Inhibiting the action of active ingredients
- C04B40/0633—Chemical separation of ingredients, e.g. slowly soluble activator
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/06—Inhibiting the setting, e.g. mortars of the deferred action type containing water in breakable containers ; Inhibiting the action of active ingredients
- C04B40/0641—Mechanical separation of ingredients, e.g. accelerator in breakable microcapsules
- C04B40/065—Two or more component mortars
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04B—GENERAL BUILDING CONSTRUCTIONS; WALLS, e.g. PARTITIONS; ROOFS; FLOORS; CEILINGS; INSULATION OR OTHER PROTECTION OF BUILDINGS
- E04B1/00—Constructions in general; Structures which are not restricted either to walls, e.g. partitions, or floors or ceilings or roofs
- E04B1/38—Connections for building structures in general
- E04B1/41—Connecting devices specially adapted for embedding in concrete or masonry
- E04B1/4157—Longitudinally-externally threaded elements extending from the concrete or masonry, e.g. anchoring bolt with embedded head
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/0004—Compounds chosen for the nature of their cations
- C04B2103/0006—Alkali metal or inorganic ammonium compounds
- C04B2103/0008—Li
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/10—Accelerators; Activators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/10—Accelerators; Activators
- C04B2103/12—Set accelerators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/10—Accelerators; Activators
- C04B2103/14—Hardening accelerators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/20—Retarders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/20—Retarders
- C04B2103/22—Set retarders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/44—Thickening, gelling or viscosity increasing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00715—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for fixing bolts or the like
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Architecture (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Preparation Of Clay, And Manufacture Of Mixtures Containing Clay Or Cement (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к относится к долговременно стабилизированной водной композиции инициатора для инициирования схватывания и отверждения композиций глиноземистого цемента, к способу получения этой долговременно стабилизированной водной композиции инициатора, а также к применению вышеуказанной композиции в системе для химического закрепления крепежных средств в минеральных поверхностях. Композиция инициатора содержит по меньшей мере один компонент активатора, по меньшей мере один компонент ускорителя, по меньшей мере один замедлитель схватывания, по меньшей мере один минеральный наполнитель, по меньшей мере один загущающий агент и воду. По меньшей мере один компонент активатора содержит по меньшей мере одну соль натрия или лития, выбранную из группы, состоящей из гидроксидов, хлоридов, сульфатов, фосфатов, моногидрофосфатов, дигидрофосфатов, нитратов и их смесей. По меньшей мере один компонент ускорителя содержит по меньшей мере одну соль натрия или лития, выбранную из группы, состоящей из гидроксидов, хлоридов, сульфатов, фосфатов, моногидрофосфатов, дигидрофосфатов, нитратов, карбонатов и их смесей. По меньшей мере один замедлитель схватывания выбран из группы, состоящей из лимонной кислоты, винной кислоты, молочной кислоты, салициловой кислоты, глюконовой кислоты и их смесей. По меньшей мере один минеральный наполнитель выбран из группы, состоящей из известняковых наполнителей, корунда, доломита, устойчивого к щелочам стекла, дробленого камня, гравия, гальки и их смесей. Техническим результатом является повышение механических характеристик закрепления крепежных средств, улучшение стабильности хранения композиции. 6 н. и 10 з.п. ф-лы.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к долговременно стабилизированной водной композиции инициатора для инициирования схватывания и отверждения композиций глиноземистого цемента. В частности, эта долговременно стабилизированная водная композиция инициатора содержит по меньшей мере один компонент активатора, содержащий по меньшей мере одну соль щелочного и/или щелочноземельного металла, по меньшей мере один компонент ускорителя, содержащий по меньшей мере одну водорастворимую соль щелочного и/или щелочноземельного металла, по меньшей мере один замедлитель схватывания, выбираемый из группы, состоящей из лимонной кислоты, винной кислоты, молочной кислоты, салициловой кислоты, глюконовой кислоты и их смесей, по меньшей мере один минеральный наполнитель, выбираемый из группы, состоящей из известняковых наполнителей, корунда, доломита, устойчивого к щелочам стекла, дробленого камня, гравия, гальки и их смесей, по меньшей мере один загущающий агент и воду. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения долговременно стабилизированной водной композиции инициатора, а также к применению вышеуказанной композиции в системе для химического закрепления крепежных средств, предпочтительно металлических элементов, в минеральных поверхностях, таких как конструкции, изготовленные из кирпичной кладки, бетона, проницаемого бетона или природного камня.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Водные композиции, в частности водные суспензии, представляют собой гетерогенные смеси, содержащие твердые частицы, которые являются достаточно большими для осаждения и получаются в форме более или менее текучей среды или пасты. Преимуществом таких суспензий является то, что они образуют готовые к использованию решения для непосредственного использования в любых применениях для химии в строительстве, таких как химическое закрепление крепежных средств, предпочтительно металлических элементов, таких как анкерные стержни, в частности резьбовые стержни, болты, стальные арматурные стержни или тому подобное, в углублениях, таких как высверленные отверстия, в минеральных поверхностях, таких как конструкции, изготовленные из кирпичной кладки, бетона, проницаемого бетона или природного камня.
Например, органические системы, основанные на способных к свободнорадикальной полимеризации смолах, используются, когда желательно быстрое отверждение. Однако, общеизвестно, что такие системы являются загрязняющими окружающую среду, дорогостоящими, потенциально опасными и/или токсичными для окружающей среды и для работающего с ними человека, и их часто необходимо специально маркировать.
Чтобы преодолеть эти недостатки, были разработаны преимущественно минеральные системы на основе глиноземистого цемента. Глиноземистый цемент в качестве своего основного компонента имеет однокальциевый алюминат и широко используется в строительстве и строительной индустрии, поскольку конечные продукты свидетельствуют о высоком уровне механических характеристик на протяжении продолжительных периодов времени. Также глиноземистый цемент является устойчивым к основаниям и достигает своей предельной прочности быстрее, чем портланд-цемент, и способен выдерживать растворы сульфатов. Следовательно, глиноземистые цементные системы являются предпочтительно используемыми в области химического закрепления.
В частности, существуют многие двухкомпонентные системы строительного раствора, которые иногда также называются наборами компонентов, в которых каждый из компонентов предназначен для смешивания перед использованием или в процессе применения, чтобы инициировать процесс отверждения для обеспечения хорошего химического закрепления крепежных средств в минеральных поверхностях. Один компонент обеспечивает стабилизированную цементирующую композицию, которая затем подвергается инициированию с помощью другого компонента для схватывания и отверждения.
Добавки для схватывания и отверждения глиноземистого цемента известны из уровня техники. Например, патент США US 3,826,665 описывает композицию вспомогательного средства для улучшения свойств схватывания и отверждения глиноземистого цемента.
Немецкий патент DE 2311239 описывает композицию вспомогательного средства для улучшения свойств схватывания и отверждения глиноземистого цемента и строительного раствора, содержащую оксид лития, водорастворимую литиевую соль и гидроксилированную органическую кислоту или ее соль или сложный эфир. Указанная текучая среда вводится непосредственно в глиноземный цемент или в строительные растворы и бетоны во время их производства или может быть добавлена в воду для смешивания во время использования. Однако недостатком этой системы является тот факт, что композиция активатора не может храниться в течение достаточного времени, чтобы являться готовой к применению и, следовательно, должна приготавливаться свежей перед использованием в зависимости от желаемого времени схватывания и отверждения, подразумевая больше технологических стадий перед применением.
Когда речь заходит о химически закрепляющихся крепежных средствах в минеральных поверхностях, не всегда желательно быстрое время отверждения, то есть менее 5 минут. Кроме того, большинство из известных систем не имеют достаточной текучести для большинства практических применений полученных композиций. Часто такие композиции из предшествующего уровня техники также демонстрируют тенденцию к образованию трещин за относительно короткое время или не проявляют требуемых механических характеристик, также под влиянием повышенных температур. Кроме того, эти системы не могут храниться в течение длительного времени перед использованием.
Следовательно, существует потребность в долговременно стабилизированной водной композиции инициатора для инициирования схватывания и отверждения композиций глиноземистого цемента, которая является превосходящей системы из предшествующего уровня техники в отношении аспектов окружающей среды, здоровья и безопасности, обработки, времени хранения и хорошего баланса между схватыванием и отверждением строительного раствора при применении. Кроме того, представляет интерес предоставление долговременно стабилизированной водной композиции инициатора, которая может быть использована в многокомпонентной системе для химического закрепления крепежных средств в минеральных поверхностях, не имеющей неблагоприятного влияния на обработку, характеристики и механические свойства этой системы химического закрепления.
Ввиду вышеизложенного, объектом настоящего изобретения является предоставить долговременно стабилизированную водную композицию инициатора, которая преодолевает недостатки систем из предшествующего уровня техники. В частности, объектом является предоставить долговременно стабилизированную водную композицию инициатора, являющуюся готовой к применению, которая может быть простой в обращении и является экологически безопасной, которая может стабильно храниться в течение определенного периода времени перед использованием, которая при применении демонстрирует хороший баланс между схватыванием и отверждением и по-прежнему обладает отличными механическими характеристиками системы, когда речь идет о химически закрепляющихся крепежных средствах, даже под воздействием повышенных температур.
Кроме того, объектом настоящего изобретения является предоставить способ получения долговременно стабилизированной водной композиции инициатора, которая может использоваться в многокомпонентной системе, который является экономически эффективным, экологически безопасным, простым для осуществления и дает в результате стабильную и простую в применении водную композицию инициатора.
Помимо этого, объектом также является предоставить способ активирования схватывания и отверждения отверждаемого компонента водной фазы глиноземистого цемента, который может быть легко осуществлен, приводя в результате химическому анкеру, который может быть использован в области химического закрепления крепежных средств в минеральных поверхностях.
Кроме того, объектом настоящего изобретения является предоставить долговременно стабилизированную водную композицию инициатора, которая может использоваться в многокомпонентной системе, в частности в двухкомпонентной системе для химического закрепления крепежных средств, предпочтительно металлических элементов, в минеральных поверхностях, таких как конструкции, изготовленные из кирпичной кладки, бетона, проницаемого бетона или природного камня.
Эти и другие объекты, которые станут очевидными из подтверждающего описания изобретения, решаются с помощью настоящего изобретения, как описано в независимых пунктах Формулы изобретения. Зависимые пункты Формулы изобретения относятся к предпочтительным вариантам исполнения.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В одном аспекте настоящее изобретение представляет долговременно стабилизированную водную композицию инициатора для инициирования схватывания и отверждения композиций глиноземистого цемента, которая является устойчивой при комнатной температуре и при повышенных температурах в течение определенного периода времени. В частности, эта долговременно стабилизированная водная композиция инициатора содержит по меньшей мере один компонент активатора, содержащий по меньшей мере одну соль щелочного и/или щелочноземельного металла, по меньшей мере один компонент ускорителя, содержащий по меньшей мере одну водорастворимую соль щелочного и/или щелочноземельного металла, по меньшей мере один замедлитель схватывания, выбираемый из группы, состоящей из лимонной кислоты, винной кислоты, молочной кислоты, салициловой кислоты, глюконовой кислоты и их смесей, по меньшей мере один минеральный наполнитель, выбираемый из группы, состоящей из известняковых наполнителей, корунда, доломита, устойчивого к щелочам стекла, дробленого камня, гравия, гальки и их смесей, по меньшей мере один загущающий агент и воду.
В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ получения вышеуказанной долговременно стабилизированной водной композиции инициатора.
В еще одном аспекте настоящее изобретение предоставляет способ активирования схватывания и отверждения отверждаемого компонента водной фазы глиноземистого цемента с использованием этой долговременно стабилизированной водной композиции инициатора.
В еще одном аспекте настоящее изобретение предоставляет долговременно стабилизированную водную композицию инициатора, которая может применяться в многокомпонентной системе, в частности в двухкомпонентной системе для химического закрепления крепежных средств, предпочтительно металлических элементов, в минеральных поверхностях, таких как конструкции, изготовленные из кирпичной кладки, бетона, проницаемого бетона или природного камня.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Следующие термины и определения будут использоваться в контексте настоящего изобретения:
Как используется в контексте настоящего изобретения, формы единственного числа также включают соответствующее множественное число, если контекст явно не предписывает иное. Таким образом, термин в единственном числе должен означать «один или несколько» или «по меньшей мере один», если не указано иное.
Термин «глиноземистый цемент» в контексте настоящего изобретения относится к кальциево-алюминатному цементу, который состоит преимущественно из гидравлически активных алюминатов кальция. Альтернативными названиями являются «высокоглиноземистый цемент» или «Ciment fondu» на французском языке. Основной активный компонент кальциево-алюминатных цементов представляет собой однокальциевый алюминат (CaAl2O4 СаО⋅Al2O3, или СА в системе обозначений в химии цемента).
Термин «устойчивость при хранении» в контексте настоящего изобретения относится ко времени, в течение которого компонент остается в форме более или менее текучей водной суспензии твердых продуктов, способной возвращаться к состоянию водной суспензии с помощью механических средств, без схватывания или потери своей реакционной способности.
Термин «инициатор» в контексте настоящего изобретения относится к соединению или композиции, которая модифицирует химическую среду для начала конкретной химической реакции. В настоящем изобретении инициатор модифицирует значение рН композиции строительного раствора, тем самым деблокируя гидравлическое связующее средство в конечной смеси.
Термин «замедлитель схватывания» в контексте настоящего изобретения относится к соединению или композиции, которая модифицирует химическую среду для задержки конкретной химической реакции. В настоящем изобретении замедлитель схватывания модифицирует способность к гидратации кальциево-алюминатного цемента композиции строительного раствора, тем самым задерживая действие гидравлического связующего средства в конечной смеси.
Термин «начальное время схватывания» в контексте настоящего изобретения относится ко времени, за которое смесь компонента А и долговременно стабилизированной водной композиции инициатора начинает схватываться после смешивания. В течение этого периода времени после смешивания смесь остается в форме более или менее текучей водной композиции, то есть, суспензии или пасты твердых продуктов.
Термин «стабильный» или «стабилизированный» в контексте настоящего изобретения означает, что вязкость и значение рН водной композиции инициатора не сильно меняются во время хранения и эта композиция не схватывается и не отверждается.
Термин «долговременно стабилизированная водная композиция инициатора» в контексте настоящего изобретения также называется компонентом В, в том, что касается двухкомпонентной системы строительного раствора.
Настоящее изобретение относится к долговременно стабилизированной водной композиции инициатора, содержащей по меньшей мере один компонент активатора, содержащий по меньшей мере одну соль щелочного и/или щелочноземельного металла, по меньшей мере один компонент ускорителя, содержащий по меньшей мере одну водорастворимую соль щелочного и/или щелочноземельного металла, по меньшей мере один замедлитель схватывания, выбираемый из группы, состоящей из лимонной кислоты, винной кислоты, молочной кислоты, салициловой кислоты, глюконовой кислоты и их смесей, по меньшей мере один минеральный наполнитель, выбираемый из группы, состоящей из известняковых наполнителей, корунда, доломита, устойчивого к щелочам стекла, дробленого камня, гравия, гальки и их смесей, по меньшей мере один загущающий агент и воду.
В частности, компонент активатора состоит из по меньшей мере одной соли щелочного и/или щелочноземельного металла, выбранной из группы, состоящей из гидроксидов, хлоридов, сульфатов, фосфатов, моногидрофосфатов, дигидрофосфатов, нитратов, карбонатов и их смесей, предпочтительно компонент активатора представляет собой соль щелочного или щелочноземельного металла, более предпочтительно представляет собой соль металла кальция, такую как гидроксид кальция, сульфат кальция, карбонат кальция или фосфат кальция, соль металла натрия, такую как гидроксид натрия, сульфат натрия, карбонат натрия или фосфат натрия, или соль металла лития, такую как гидроксид лития, сульфат лития, карбонат лития или фосфат лития, наиболее предпочтительно представляет собой гидроксид лития. В одном предпочтительном варианте исполнения гидроксид лития, используемый в долговременно стабилизированной водной композиции инициатора, представляет собой 10%-ный водный раствор гидроксида лития.
Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора согласно настоящему изобретению, которая в дальнейшем также называется долговременно стабилизированной водной композицией инициатора, содержит по меньшей мере примерно 0,01% масс., предпочтительно по меньшей мере примерно 0,02% масс., более предпочтительно по меньшей мере примерно 0,05% масс., наиболее предпочтительно по меньшей мере примерно 1% масс., от примерно 0,01% масс. до примерно 40% масс., предпочтительно от примерно 0,02% масс. до примерно 35% масс., более предпочтительно от примерно 0,05% масс. до примерно 30% масс., наиболее предпочтительно от примерно 1% масс. до примерно 25% масс. указанного активатора, в пересчете на общую массу долговременно стабилизированной водной композиции инициатора. В конкретном предпочтительном варианте исполнения активатор состоит из воды и гидроксида лития. Количество воды, содержащейся в долговременно стабилизированной водной композиции инициатора, составляет по меньшей мере примерно 1% масс., предпочтительно по меньшей мере примерно 5% масс., более предпочтительно по меньшей мере примерно 10% масс., наиболее предпочтительно по меньшей мере примерно 20% масс., от примерно 1% масс., до примерно 60% масс., предпочтительно от примерно 5% масс. до примерно 50% масс., более предпочтительно от примерно 10% масс. до примерно 40% масс., наиболее предпочтительно от примерно 15% масс. до 30% масс., в пересчете на общую массу долговременно стабилизированной водной композиции инициатора. Количество гидроксида лития, содержащегося в долговременно стабилизированной водной композиции инициатора, составляет по меньшей мере примерно 0,1% масс., предпочтительно по меньшей мере примерно 0,5% масс., более предпочтительно по меньшей мере примерно 1,0% масс., наиболее предпочтительно по меньшей мере примерно 1,5% масс., от примерно 0,1% масс. до примерно 5% масс., предпочтительно от примерно 0,5% масс. до примерно 4% масс., более предпочтительно от примерно 1,0% масс. до примерно 3% масс., наиболее предпочтительно от примерно 1,5% масс. до примерно 2,5% масс., в пересчете на общую массу долговременно стабилизированной водной композиции инициатора. В наиболее предпочтительном варианте исполнения долговременно стабилизированная водная композиция инициатора содержит примерно от 2,0% масс. до примерно 20% масс. 10%-ного водного раствора гидроксида лития, в пересчете на общую массу долговременно стабилизированной водной композиции инициатора.
Компонент ускорителя состоит из по меньшей мере одной соли щелочного и/или щелочнземельгого металла, выбранной из группы, состоящей из гидроксидов, хлоридов, сульфатов, фосфатов, моногидрофосфатов, дигидрофосфатов, нитратов, карбонатов и их смесей, предпочтительно компонент ускорителя представляет собой соль щелочного или щелочноземельного металла, еще предпочтительнее представляет собой водорастворимую соль щелочного или щелочноземельного металла, более предпочтительно представляет собой соль металла кальция, такую как гидроксид кальция, сульфат кальция, карбонат кальция, хлорид кальция, формиат кальция или фосфат кальция, соль металла натрия, такую как гидроксид натрия, сульфат натрия, карбонат натрия, хлорид натрия, формиат натрия или фосфат натрия, или соль металла лития, такую как гидроксид лития, сульфат лития, моногидрат сульфата лития, карбонат лития, хлорид лития, формиат лития или фосфат лития, наиболее предпочтительным является сульфат лития или моногидрат сульфата лития. Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора содержит по меньшей мере примерно 0,01% масс., предпочтительно по меньшей мере примерно 0,05% масс., более предпочтительно по меньшей мере примерно 0,1% масс., наиболее предпочтительно по меньшей мере примерно 1,0% масс., от примерно 0,01% масс. до примерно 25% масс., предпочтительно от примерно 0,05% масс. до примерно 20% масс., более предпочтительно от примерно 0,1 % масс. до примерно 15% масс., наиболее предпочтительно от примерно 1,0% масс. до примерно 10% масс. указанного ускорителя, в пересчете на общую массу долговременно стабилизированной водной композиции инициатора.
В конкретном предпочтительном варианте исполнения долговременно стабилизированной водной композиции инициатора согласно настоящему изобретению соотношение 10%-ного водного раствора гидроксида лития/сульфата лития или моногидрата сульфата лития составляет 7/1 или 6/1.
По меньшей мере один замедлитель схватывания, содержащийся в долговременно стабилизированной водной композиции инициатора в соответствии с настоящим изобретением, выбирается из группы, состоящей из лимонной кислоты, винной кислоты, молочной кислоты, салициловой кислоты, глюконовой кислоты и их смесей, предпочтительно представляет собой смесь лимонной кислоты и винной кислоты. Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора содержит по меньшей мере примерно 0,1% масс., предпочтительно по меньшей мере примерно 0,2% масс., более предпочтительно по меньшей мере примерно 0,5% масс., наиболее предпочтительно по меньшей мере примерно 1,0% масс., от примерно 0,1% масс. до примерно 25% масс., предпочтительно от примерно 0,2% масс. до примерно 15% масс., более предпочтительно от примерно 0,5% масс., до примерно 15% масс., наиболее предпочтительно от примерно 1,0% масс. до примерно 10 % масс. указанного замедлителя схватывания, в пересчете на общую массу долговременно стабилизированной водной композиции инициатора.
В конкретном предпочтительном варианте исполнения долговременно стабилизированной водной композиции инициатора согласно настоящему изобретению соотношение лимонной кислоты/винной кислоты составляет 1,6/1.
Чтобы обеспечить достаточное время обработки, при условии, что начальное время схватывания составляет по меньшей мере 5 мин или более, по меньшей мере один замедлитель схватывания, который предотвращает преждевременное отверждение композиции строительного раствора, используется в отдельной концентрации в дополнение к компоненту инициатора.
По меньшей мере один минеральный наполнитель, содержащийся в долговременно стабилизированной водной композиции инициатора в соответствии с настоящим изобретением, выбирается из группы, состоящей из известняковых наполнителей, песка, измельченных камней, гравия, гальки и их смесей, предпочтительными являются известняковые наполнители, такие как различные карбонаты кальция, корунд и доломит. По меньшей мере один минеральный наполнитель долговременно стабилизированной водной композиции инициатора предпочтительно представляет собой карбонат кальция или смесь карбонатов кальция. Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора содержит по меньшей мере примерно 30% масс., предпочтительно по меньшей мере примерно 40% масс., более предпочтительно по меньшей мере примерно 50% масс., еще более предпочтительно по меньшей мере примерно 60% масс., наиболее предпочтительно по меньшей мере примерно 70% масс., от примерно 30% масс. до примерно 95% масс., предпочтительно от примерно 35% масс. до примерно 90% масс., более предпочтительно от примерно 40% масс. до примерно 85% масс., еще более предпочтительно от примерно 45% масс. до примерно 80% масс., наиболее предпочтительно от примерно 50% масс. до примерно 75% масс. по меньшей мере одного минерального наполнителя, в пересчете на общую массу долговременно стабилизированной водной композиции инициатора. По меньшей мере один минеральный наполнитель выбирают так, чтобы получить размер частиц, дополняющий размер частиц глиноземистого цемента.
Предпочтительно, чтобы по меньшей мере один минеральный наполнитель имел средний размер частиц не более 500 мкм, более предпочтительно не более 400 мкм, наиболее предпочтительно не более 350 мкм.
В конкретном предпочтительном варианте исполнения настоящего изобретения по меньшей мере один минеральный наполнитель, содержащийся в долговременно стабилизированной водной композиции инициатора, представляет собой смесь трех различных карбонатов кальция, то есть, мелких фракций карбоната кальция, таких как различные типы Omyacarb® (Omya International AG, Германия). Наиболее предпочтительно, первый карбонат кальция имеет средний размер частиц (d50%) примерно 3,2 мкм и остаток, составляющий 0,05% на сите 45 мкм (определенный в соответствии со стандартом ISO 787/7). Второй карбонат кальция имеет средний размер частиц (d50%) примерно 7,3 мкм и остаток, составляющий 0,5% на сите 140 мкм (определенный в соответствии со стандартом ISO 787/7). Третий карбонат кальция имеет средний размер частиц (d50%) примерно 83 мкм и остаток, составляющий 1,0% на сите 315 мкм (определяется согласно стандарту ISO 787/7). В конкретном предпочтительном варианте исполнения долговременно стабилизированной водной композиции инициатора согласно настоящему изобретению соотношение первого карбоната кальция/второго карбоната кальция/третьего карбоната кальция составляет 1/1,5/2 или 1/1,4/2,2.
В предпочтительном варианте исполнения долговременно стабилизированная водная композиция инициатора согласно изобретению, кроме того, заключает в себе следующие характеристики, взятые отдельно или в комбинации.
Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора может дополнительно содержать загущающий агент. Загущающий агент, который должен использоваться в настоящем изобретении, может быть выбран из группы, состоящей из бентонита, диоксида кремния, кварца, загущающих агентов на основе акрилата, таких как растворимые в щелочах или способные набухать в щелочах эмульсии, пирогенный диоксид кремния, глина и титанатные хелатирующие агенты. В качестве примеров упоминаются поливиниловый спирт (PVA), гидрофобно модифицированные растворимые в щелочах эмульсии (HASE), гидрофобно модифицированные этиленоксидные уретановые полимеры, известные в данной области как HEUR, и целлюлозные загустители, такие как гидроксиметилцеллюлоза (НМС), гидроксиэтилцеллюлоза (НЕС), гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза (НМНЕС), натрийкарбоксиметилцеллюлоза (SCMC), натрийкарбоксиметил-2-гидроксиэтилцеллюлоза, 2-гидроксипропилметилцеллюлоза, 2-гидроксиэтилметилцеллюлоза, 2-гидроксибутилметилцеллюлоза, 2-гидроксиэтилэтилцеллюлоза, 2-гидроксипропилцеллюлоза, аттапульгитная глина и их смеси. Подходящими загущающими агентами являются коммерчески доступные продукты, такие как Optigel WX (BYK-Chemie GmbH, Германия), Rheolate 1 (Elementis GmbH, Германия) и Acrysol ASE-60 (The Dow Chemical Company). Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора содержит по меньшей мере примерно 0,01% масс., предпочтительно по меньшей мере примерно 0,05% масс., более предпочтительно по меньшей мере примерно 0,1% масс., наиболее предпочтительно по меньшей мере примерно 0,3% масс., от примерно 0,01% масс. до примерно 15% масс., предпочтительно от примерно 0,05% масс. до примерно 10% масс., более предпочтительно от примерно 0,1% масс. до примерно 5% масс., наиболее предпочтительно от примерно 0,3% масс. до примерно 1% масс. указанного загущающего агента, в пересчете на общую массу долговременно стабилизированной водной композиции инициатора.
Присутствие замедлителя схватывания и загущающего агента не изменяет общей неорганической природы долговременно стабилизированной водной композиции инициатора.
Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора, содержащая инициатор и замедлитель схватывания, присутствует в водной фазе, предпочтительно в виде суспензии или пасты.
Предпочтительно, чтобы значение рН долговременно стабилизированной водной композиции инициатора было выше 10, более предпочтительно выше 11 и наиболее предпочтительно было выше 12, в частности, в диапазоне между 10 и 14, предпочтительно между 11 и 13.
В предпочтительном варианте исполнения компонент В содержит или состоит из следующих компонентов:
от 0,1% масс. до 4% масс. гидроксида лития,
от 0,1% масс. до 5% масс. сульфата лития или моногидрата сульфата лития,
от 0,05% масс. до 5% масс. лимонной кислоты,
от 0,05% масс. до 4% масс. винной кислоты,
от 35% масс. до 45% масс. первого минерального наполнителя,
от 15% масс. до 25% масс. второго минерального наполнителя,
от 10% масс. до 20% масс. третьего минерального наполнителя,
от 0,01% масс. до 0,5% масс. загущающего агента и
от 15% масс. до 25% масс. воды.
В наиболее предпочтительном варианте исполнения компонент В содержит или состоит из следующих компонентов: от 1,5% масс. до 2,5% масс. гидроксида лития,
от 1% масс. до 4% масс. сульфата лития или моногидрата сульфата лития,
от 1% масс. до 3% масс. лимонной кислоты,
от 0,5% масс .до 2% масс. винной кислоты,
от 35% масс. до 45% масс. первого минерального наполнителя,
от 15% масс. до 25% масс. второго минерального наполнителя,
от 10% масс. до 20% масс. третьего минерального наполнителя,
от 0,01% масс. до 0,5% масс. загущающего агента и
от 15% масс. до 25% масс. воды.
В наиболее предпочтительном альтернативном варианте исполнения компонент В содержит или состоит из следующих компонентов:
от 3% масс. до 4% масс. гидроксида лития,
от 1% масс. до 10% масс. сульфата лития или моногидрата сульфата лития,
от 1% масс. до 5% масс. лимонной кислоты,
от 1% масс. до 3% масс. винной кислоты,
от 25% масс. до 35% масс. первого минерального наполнителя,
от 15% масс. до 25% масс. второго минерального наполнителя,
от 10% масс. до 20% масс. третьего минерального наполнителя,
от 0,01% масс. до 0,5% масс. загущающего агента и
от 30% масс. до 40% масс. воды.
В другом наиболее предпочтительном варианте исполнения компонент В содержит или состоит из следующих компонентов:
от 0,2% масс. до 1,5% масс. гидроксида лития,
от 0,1% масс. до 1,0% масс. сульфата лития или моногидрата сульфата лития,
от 0,1% масс. до 1,0% масс. лимонной кислоты,
от 0,1% масс. до 0,5% масс. винной кислоты,
от 35% масс. до 45% масс .первого минерального наполнителя,
от 15% масс. до 25% масс. второго минерального наполнителя,
от 10% масс. до 20% масс. третьего минерального наполнителя,
от 0,01% масс. до 0,5% масс. загущающего агента и
от 15% масс. до 25% масс. воды.
Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора согласно настоящему изобретению может быть получена следующим образом: ускоритель растворяют в водном растворе активатора с последующим дальнейшим добавлением замедлителя схватывания и гомогенизацией смеси. Наполнитель (наполнители) добавляют поэтапно при увеличении скорости перемешивания до тех пор, пока смесь не гомогенизируется. Наконец, добавляют загущающий агент до полной гомогенизации смеси. Следовательно, способ получения долговременно стабилизированной водной композиции инициатора в соответствии с настоящим изобретением включает в себя следующие стадии:
i) внесение воды в смесительный резервуар,
ii) необязательно растворение и добавление по меньшей мере одного компонента активатора и по меньшей мере одного компонента ускорителя при перемешивании,
iii) необязательно растворение и добавление к этой смеси по меньшей мере одного замедлителя схватывания,
iv) поэтапное добавление по меньшей мере одного минерального наполнителя при увеличении скорости перемешивания,
v) добавление загущающего агента и
vi) непрерывное перемешивание до полной гомогенизации.
Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора хранилась в плотно закрытых контейнерах, чтобы избежать испарения воды, при температуре окружающей среды и при 40°С и проверялись на предмет любых изменений в текучести, гомогенности (показатель для осаждения), и значении рН спустя несколько временных интервалов, то есть, спустя 1 неделю, 4 недели, 3 месяца и 6 месяцев. Свойства всех компонентов оставались неизменными спустя 6 месяцев, что указывает на устойчивость при хранении, составляющую по меньшей мере 1 неделю, предпочтительно по меньшей мере 4 недели, более предпочтительно по меньшей мере 3 месяца и наиболее предпочтительно по меньшей мере 6 месяцев при температуре окружающей среды и до 40°С, то есть, в интервале температур от примерно 20°С до примерно 40°С.
Эта долговременно стабилизированная водная композиция инициатора может быть использована в способе активирования схватывания и отверждения отверждаемого компонента водной фазы глиноземистого цемента.
Способ согласно настоящему изобретению включает в себя стадии:
i) добавления долговременно стабилизированной водной композиции инициатора, как описано выше, к компоненту водной фазы глиноземистого цемента и
ii) их смешивания.
Предпочтительно, цементирующий компонент, к которому может добавляться долговременно стабилизированная водная композиция инициатора, основан на водной фазе глиноземистого цемента (СА) или водной фазе цемента из сульфоалюмината кальция (CAS). Кальциево-алюминатный цемент, который можно использовать, характеризуется быстрым схватыванием и быстрым отверждением, быстрым высыханием и компенсацией усадки при смешивании с сульфатами кальция, превосходной стойкостью к коррозии и усадке. Такой кальциево-алюминатный цемент, подходящий для использования, представляет собой, например, Ternal® White (Kerneos, Франция).
В частности, этот цементирующий компонент может содержать по меньшей мере примерно 40% масс., предпочтительно по меньшей мере примерно 50% масс., более предпочтительно по меньшей мере примерно 60% масс., наиболее предпочтительно по меньшей мере примерно 70% масс., примерно от 40% масс. до примерно 95% масс., предпочтительно от примерно 50% масс. до примерно 85% масс., более предпочтительно от примерно 60% масс. до примерно 80% масс., наиболее предпочтительно от примерно 70% масс. до примерно 75% масс. глиноземистого цемента, в пересчете на общую массу этого цементирующего компонента.
В качестве альтернативы, этот цементирующий компонент может содержать по меньшей мере примерно 20% масс., предпочтительно по меньшей мере примерно 30% масс., более предпочтительно по меньшей мере примерно 40% масс., наиболее предпочтительно по меньшей мере примерно 50% масс., от примерно 20% масс. до примерно 80% масс., предпочтительно от примерно 30% масс. до примерно 70% масс., более предпочтительно от примерно 35% масс. до примерно 60% масс., наиболее предпочтительно от примерно 40% масс. до примерно 55% масс. глиноземистого цемента, в пересчете на общую массу компонента А, и по меньшей мере примерно 5% масс., предпочтительно по меньшей мере примерно 10% масс., более предпочтительно по меньшей мере примерно 15% масс., наиболее предпочтительно по меньшей мере примерно 20% масс., от примерно 1% масс. до примерно 50% масс., предпочтительно от примерно 5% масс. до примерно 40% масс., более предпочтительно от примерно 10% масс. до примерно 30% масс., наиболее предпочтительно от примерно 15% масс. до примерно 25 % масс. сульфата кальция, предпочтительно полугидрата сульфата кальция, в пересчете на общую массу цементирующего компонента. Соотношение CaSO4/CAC в указанном цементирующем компоненте должно быть меньше или равно 35:65.
Предпочтительно цементирующий компонент может блокироваться с помощью блокирующего агента, выбранного из группы, состоящей из борной кислоты, карбоновой кислоты, фосфорной кислоты, метафосфорной кислоты, фосфористой кислоты, фосфоновых кислот и их солей. Количества глиноземистого цемента и/или цемента из сульфоалюмината кальция по массе относительно общей массы гидравлического связующего средства составляют больше, чем любое из следующих значений: 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 99%, или составляют 100%.
Цементирующий компонент может, кроме того, включать следующие характеристики, взятые отдельно или в комбинации. Пластификатор, который может содержаться в этом цементирующем компоненте, может быть выбран из группы, состоящей из полимеров полиакриловой кислоты с низкой молекулярной массой (LMW), суперпластификаторов из семейства полифосфонатполиэтиленоксидов и поликарбонатполиэтиленоксидов и этакриловых суперпластификаторов из группы простых эфиров поликарбоксилатов и смесей из них, например Ethacryl™ G (Coatex, Arkema Group, Франция), Acumer™ 1051 (Rohm and Haas, UK) или Sika® ViscoCrete®-20 HE (Sika, Германия). Подходящими пластификаторами являются коммерчески доступные продукты.
Цементирующий компонент может дополнительно содержать загущающий агент: Загущающие агенты, которые могут быть использованы, могут быть выбраны из группы, состоящей из органических продуктов, таких как ксантановая смола, велановая смола или смола DIUTAN® (CPKelko, США), простые эфиры, производные от крахмала, простые эфиры, производные от гуара, полиакриламид, каррагинан, агар-агар, и минеральных продуктов, таких как глина, и их смесей. Подходящими загущающими агентами являются коммерчески доступные продукты.
Цементирующий компонент может, кроме того, содержать антибактериальный или биоцидный агент.Антибактериальные или биоцидные агенты, которые могут быть использованы, могут быть выбраны из группы, состоящей из соединений семейства изотиазолинонов, таких как метилизотиазолинон (MIT), октилизотиазолинон (OIT) и бензоизотиазолинон (BIT), и их смесей. Подходящие антибактериальные или биоцидные агенты являются коммерчески доступными продуктами. В качестве примера упоминаются Ecocide K35R (Progiven, Франция) и Nuosept OB 03 (Ashland, Нидерланды).
Цементирующий компонент в качестве альтернативы может содержать по меньшей мере один наполнитель, в частности, органический или минеральный наполнитель. Этот наполнитель может быть выбран из группы, состоящей из кварцевого порошка, предпочтительно из кварцевого порошка, имеющего средний размер зерна (d50%) примерно 16 мкм, кварцевого песка, глины, летучей золы, пирогенного диоксида кремния, карбонатных соединений, пигментов, оксидов титана, легких наполнителей и их смесей. Подходящие минеральные наполнители представляют собой коммерчески доступные продукты. В качестве примера упоминается кварцевый порошок Millisil W12 или W6 (Quarzwerke GmbH, Германия).
Количество воды, содержащейся в цементирующем компоненте, может составлять по меньшей мере примерно 1% масс., предпочтительно по меньшей мере примерно 5% масс., более предпочтительно по меньшей мере примерно 10% масс., наиболее предпочтительно по меньшей мере примерно 20% масс., от примерно 1% масс. до примерно 50% масс., предпочтительно от примерно 5% масс. до примерно 40% масс., более предпочтительно от примерно 10% масс. до примерно 30% масс., наиболее предпочтительно от примерно 15% масс. до примерно 25% масс., в пересчете на общую массу цементирующего компонента.
Наличие пластификатора, загущающего агента, а также антибактериального или биоцидного агента не изменяет общей неорганической природы цементирующего компонента.
Цементирующий компонент, к которому может добавляться долговременно стабилизированная водная композиция инициатора, содержащий глиноземистый цемент или цемент из сульфоалюмината кальция, предпочтительно присутствует в водной фазе, наиболее предпочтительно в виде суспензии или пасты.
Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора в соответствии с настоящим изобретением используется в системе строительного раствора, содержащей отверждаемый компонент водной фазы глиноземистого цемента. В частности, эта долговременно стабилизированная водная композиция инициатора используется в качестве первого компонента в двухкомпонентной системе строительного раствора, содержащей отверждаемый компонент водной фазы глиноземистого цемента. Предпочтительно, применение этой долговременно стабилизированной водной композиции инициатора в соответствии с настоящим изобретением дает в результате двухкомпонентную систему строительного раствора, которая имеет начальное время схватывания по меньшей мере 5 мин.
В частности, эта долговременно стабилизированная водная композиция инициатора в соответствии с настоящим изобретением применяется для активирования схватывания и отверждения отверждаемого компонента водной фазы глиноземистого цемента, используемого для химического закрепления крепежных средств в минеральных поверхностях. Предпочтительно, крепежные средства представляют собой анкерные стержни, резьбовые анкерные стержни, болты или стальные арматурные стержни. Минеральные поверхности, в которых должны быть химически закреплены анкерные средства, представляют собой конструкции, изготовленные из кирпичной кладки, бетона, проницаемого бетона или природного камня.
Следующий пример иллюстрирует изобретение без того, чтобы тем самым ограничивать его.
ПРИМЕРЫ
1. Получение долговременно стабилизированной водной композиции инициатора
Долговременно стабилизированную водную композицию инициатора (примеры для сравнения В1 и В2, примеры согласно изобретению В3 и В4) первоначально получают путем смешивания компонентов, указанных в Таблице 1. Приведенные пропорции выражены в % масс.
Типичный протокол смешивания для долговременно стабилизированной водной композиции инициатора заключается в следующем: растворение сульфата лития в 10%-ном водном растворе гидроксида лития с последующим растворением карбоновых кислот в этой смеси и полной гомогенизацией этого при 500 об/мин по меньшей мере в течение 30 мин; постепенное добавление наполнителя или смеси наполнителей при увеличении скорости перемешивания до 2000 об/мин в течение периода времени 5 мин и последующей гомогенизации при 2000 об/мин в течение примерно 10 мин; наконец, добавление загущающего агента при перемешивании и увеличение скорости перемешивания до 2500 об/мин в течение периода времени 3 мин; в завершение, продолжение гомогенизации в течение 5 мин.
LiOH 10% (в воде) поставляется в продажу фирмой Bern Kraft GmbH, Германия
Li2SO4 поставляется в продажу фирмой Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Германия
Лимонная кислота поставляется в продажу фирмой Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Германия
Винная кислота поставляется в продажу фирмой Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Германия
1Omyacarb 130-Al поставляется в продажу фирмой Omya International AG, Германия
2Omyacarb 15-H Al поставляется в продажу фирмой Omya International AG, Германия
3Omyacarb 2-Al поставляется в продажу фирмой Omya International AG, Германия
4Quarzsand F32 поставляется в продажу фирмой Quarzwerke GmbH, Германия
5Millisil W6 поставляется в продажу фирмой Quarzwerke GmbH, Германия
6Millisil W12 поставляется в продажу фирмой Quarzwerke GmbH, Германия Optigel WX поставляется в продажу фирмой Rockwood Clay Additives GmbH, Германия
2. Контроль стабильности долговременно стабилизированной водной композиции инициатора
Долговременно стабилизированные водные композиции инициатора, примеры для сравнения В1 и В2, примеры согласно изобретению В3 и В4 хранились в плотно закрытых контейнерах, чтобы избежать испарения воды, при температуре окружающей среды и при 40°С и проверялись на предмет любых изменений в текучести, гомогенности и значении рН спустя несколько временных интервалов, то есть, спустя 1 неделю, 4 недели, 3 месяца и 6 месяцев. Также испытывали инициирующую способность.
Измерение значения рН является хорошим путем для контроля стабильности водной композиции, то есть, суспензии. Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора считается нестабильной, если ее значение рН значительно изменяется.
Оценка гомогенности является хорошим путем для контроля стабильности водной композиции, то есть, суспензии. Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора считается нестабильной, если она начинает затвердевать и осаждаться. В качестве индикатора осаждения используется оценка однородности.
Свойства водных композиций инициатора согласно изобретению В3 и В4, в частности, свойства всех компонентов, оставались не подверженными влиянию спустя 6 месяцев, таким образом, устойчивость при хранении составляет не менее 6 месяцев при температуре окружающей среды и при температуре 40°С. Значение рН оставалось выше 12. Инициирующая способность оставалась полностью сравнимой со свежеприготовленными компонентами ВЗ и В4, соответственно.
Однако свойства водных композиций инициатора для сравнения В1 и В2, в частности В2, для всех компонентов изменились уже через 1 неделю. Водная композиция инициатора для сравнения В2 начала затвердевать и осаждаться при температуре окружающей среды и при температуре 40°С, давая в результате нестабильную композицию, которая не может ни храниться в течение достаточного времени и ни быть использованной для применения в строительных растворах.
3. Инициирование отверждаемого компонента водной фазы глиноземистого цемента
Инициирующую способность долговременно стабилизированной водной композиции инициатора согласно настоящему изобретению оценивали путем активации схватывания и отверждения отверждаемого компонента водной фазы глиноземистого цемента, включающей стадии добавления долговременно стабилизированных водных композиций инициатора с В1 по В4 к компоненту водной фазы глиноземистого цемента (композициям с А1 по A3, Таблица 2) и их смешивания.
Компонент водной фазы глиноземистого цемента (с А1 по A3) первоначально получают путем смешивания компонентов, указанных в Таблице 2. Приведенные пропорции выражены в % масс.
Типичный протокол смешивания для компонента водной фазы глиноземистого цемента заключается в следующем: взвешивание необходимого количества воды, введение воды в емкость для смешивания и медленное добавление к ней фосфорной кислоты при перемешивании до получения значения рН около 2; добавление пластификатора и гомогенизация при числе оборотов от 100 до 200 об/мин в течение 2 минут; предварительное смешивание Ternal White® и наполнителя в большой емкости и добавление этой смеси шаг за шагом при медленном перемешивании при 200 об/мин, чтобы избежать образования комков, увеличение скорости перемешивания до 4000 об/мин; полученное значение рН должно составлять примерно 4; медленное добавление загущающего агента и, наконец, антибактериального или биоцидного агента и гомогенизация при 5000 об/мин в течение 5 мин.
Фосфорная кислота 85% поставляется в продажу фирмой Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Германия
Ternal White® поставляется в продажу фирмой Kerneos S.A., Франция Полугидрат CaSO4, Prestia Selecta поставляется в продажу фирмой Lafarge Platres, Франция
Millisil W12 поставляется в продажу фирмой Quarzwerke Frechen, Germany
Acumer™ 1051 поставляется в продажу фирмой Rohm and Haas Europe, Великобритания
Xanthan Gum поставляется в продажу фирмой Colltec GmbH & CO. KG, Германия
Nuosept OB 03 поставляется в продажу фирмой Ashland Nederland B.V., Нидерланды
После изготовления по отдельности, компонент водной фазы глиноземистого цемента и долговременно стабилизированную водную композицию инициатора смешивают в скоростном смесителе в объемном соотношении 3:1 и измеряют начальное время схватывания полученной системы строительного раствора с помощью ультразвукового измерения.
Добавление водных композиций инициатора согласно изобретению В3 и В4 к компоненту водной фазы глиноземистого цемента с А1 по A3 соответственно, приводило к системе строительного раствора, имеющей начальное время схватывания по меньшей мере 5 мин, в частности, в диапазоне от примерно 5 до 25 мин.
Однако добавление водной композиции инициатора для сравнения В1 к компоненту водной фазы глиноземистого цемента с А1 по A3 соответственно, приводило к системе строительного раствора, имеющей начальное время схватывания менее 1 мин, делая его непригодным для применения в области химического закрепления. Инициирование и отверждение происходили слишком быстро. Добавление водной композиции инициатора для сравнения В2 к компоненту водной фазы глиноземистого цемента с А1 по A3 соответственно, не может быть осуществлено, поскольку В2 уже был отвержденным и осажденным после времени хранения, составляющего 1 неделю.
4. Определение механических характеристик
После изготовления по отдельности, компонент водной фазы глиноземистого цемента и долговременно стабилизированную водную композицию инициатора смешивают в скоростном смесителе в объемном соотношении 3:1 и вводят в подготовленное высверленное отверстие в бетоне С20/25, имеющее диаметр 14 или 16 мм. Это высверленное отверстие было сделано путем ударного сверления или алмазного сверления.
Значения нагрузки для отвержденной композиции строительного раствора определяются путем помещения резьбового анкерного стержня М12 с глубиной анкеровки 72 или 60 мм в высверленное отверстие, имеющее диаметр 14 или 16 мм, в находящемся в разных условиях бетоне С20/25 (Таблица 3).
Средняя разрушающая нагрузка определяется путем вытягивания по центру резьбового анкерного стержня с креплением вплотную, с использованием высокопрочных стальных стержней, с применением гидравлического инструмента. Три резьбовых анкерных стержня в каждом случае закреплены на месте, а их значения нагрузки определяются после отверждения в течение 24 часов как среднее значение. Конечные разрушающие нагрузки рассчитываются как прочности сцепления и приводятся в Н/мм2 в Таблице 4.
н.м.б.о. = не может быть определено
Как это можно увидеть из Таблицы 4, все системы согласно изобретению демонстрируют значительную прочность сцепления после 24 часов отверждения, в частности, механические характеристики при повышенных температурах. Система для сравнения, не содержащая никакой органической кислоты или минерального наполнителя на основе песка, имела начальное время схватывания менее 5 мин или отверждалась и осаждалась слишком быстро, соответственно, и, следовательно, из-за недостаточного времени обработки ни она не могла быть введена в какое-либо высверленное отверстие, ни металлический элемент не мог быть закреплен в ней. Кроме того, при сравнении с инжекционными строительными растворами на основе органических смол, их прочность сцепления при повышенных температурах показывает значительное, неприемлемое снижение в значениях нагрузки, при 250°С иногда близкое к нулю в этих органических системах, тогда как примеры согласно изобретению увеличивают свою прочность сцепления. Кроме того, суспензия типа эттрингита демонстрирует особенно хорошие характеристики в присутствии воды и в отверстиях алмазного сверления.
Было показано, что водная композиция инициатора согласно настоящему изобретению имеет большое время жизнеспособности, то есть, устойчивость при хранении, иначе говоря, эта водная композиция инициатора не схватывается при хранении при температуре окружающей среды и при высоких температурах в течение периода, колеблющегося от пары недель до нескольких месяцев, то есть, по меньшей мере 1 неделю, предпочтительно по меньшей мере 4 недели, более предпочтительно по меньшей мере 3 месяца и наиболее предпочтительно по меньшей мере 6 месяцев, при температуре от окружающей среды до 40°С, то есть, в диапазоне температур от примерно 20°С до примерно 40°С, таким образом, чтобы быть защищенной от любых задержек при хранении и доставке. Водная композиция инициатора согласно настоящему изобретению остается в состоянии суспензии и не разделяется, в частности, во время транспортировки, так что использование по месту работ может быть гарантировано. Кроме того, эта композиция является малотоксичной и мало экологически токсичной.
После того как отверждаемый компонент водной фазы глиноземистого цемента был инициирован с помощью водной композиции инициатора согласно изобретению, он обеспечивает скорости отверждения и механическую прочность, сравнимые с этими характеристиками у органических систем, но его по существу минеральный состав делает его намного менее токсичным и очень мало загрязняющим для окружающей среды, а также допускает более экономичное производство, чем у известной системы из предшествующего уровня техники.
Claims (39)
1. Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора, содержащая:
по меньшей мере один компонент активатора, содержащий по меньшей мере одну соль натрия или лития, выбранную из группы, состоящей из гидроксидов, хлоридов, сульфатов, фосфатов, моногидрофосфатов, дигидрофосфатов, нитратов и их смесей,
по меньшей мере один компонент ускорителя, содержащий по меньшей мере одну соль натрия или лития, выбранную из группы, состоящей из гидроксидов, хлоридов, сульфатов, фосфатов, моногидрофосфатов, дигидрофосфатов, нитратов, карбонатов и их смесей,
по меньшей мере один замедлитель схватывания, выбранный из группы, состоящей из лимонной кислоты, винной кислоты, молочной кислоты, салициловой кислоты, глюконовой кислоты и их смесей,
по меньшей мере один минеральный наполнитель, выбранный из группы, состоящей из известняковых наполнителей, корунда, доломита, устойчивого к щелочам стекла, дробленого камня, гравия, гальки и их смесей,
по меньшей мере один загущающий агент и
воду.
2. Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора по п. 1, где по меньшей мере один компонент активатора и по меньшей мере один компонент ускорителя содержат смесь солей металла лития.
3. Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора по п. 1, где по меньшей мере один замедлитель схватывания представляет собой лимонную кислоту, винную кислоту или их смесь.
4. Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора по п. 1, где по меньшей мере один минеральный наполнитель имеет средний размер частиц не более чем 500 мкм.
5. Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора по п. 1, где по меньшей мере один минеральный наполнитель представляет собой известняковый наполнитель или смесь известняковых наполнителей.
6. Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора по п. 1, где водная композиция инициатора находится в форме суспензии или пасты.
7. Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора по п. 1, где водная композиция инициатора имеет значение рН выше 10.
8. Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора по любому из пп. 1-7, где водная композиция инициатора содержит:
от 0,1 мас.% до 4 мас.% гидроксида лития,
от 0,1 мас.%. до 5 мас.% сульфата лития или моногидрата сульфата лития,
от 0,05 мас.% до 5 мас.% лимонной кислоты,
от 0,05 мас.% до 4 мас.% винной кислоты,
от 35 мас.% до 45 мас.% первого минерального наполнителя,
от 15 мас.% до 25 мас.% второго минерального наполнителя,
от 10 мас.% до 20 мас.% третьего минерального наполнителя,
от 0,01 мас.% до 0,5 мас.% загущающего агента и
от 15 мас.% до 25 мас.% воды.
9. Долговременно стабилизированная водная композиция инициатора по п. 8, где первый минеральный наполнитель, второй минеральный наполнитель и третий минеральный наполнитель представляют собой мелкую фракцию карбоната кальция.
10. Способ получения долговременно стабилизированной водной композиции инициатора по любому из пп. 1-9, включающий в себя следующие стадии:
i) внесение воды в смесительный резервуар,
ii) необязательно растворение и добавление по меньшей мере одного компонента активатора и по меньшей мере одного компонента ускорителя при перемешивании,
iii) необязательно растворение и добавление к этой смеси по меньшей мере одного замедлителя схватывания,
iv) поэтапное добавление по меньшей мере одного минерального наполнителя при увеличении скорости перемешивания,
v) добавление загущающего агента и
vi) непрерывное перемешивание до полной гомогенизации.
11. Способ активирования схватывания и отверждения отверждаемого компонента водной фазы глиноземистого цемента, включающий в себя стадии:
i) добавления долговременно стабилизированной водной композиции инициатора по любому из пп. 1-9, к компоненту водной фазы глиноземистого цемента и
ii) их смешивания.
12. Применение долговременно стабилизированной водной композиции инициатора по любому из пп. 1-9 в системе строительного раствора, содержащей отверждаемый компонент водной фазы глиноземистого цемента.
13. Применение долговременно стабилизированной водной композиции инициатора по любому из пп. 1-9 в качестве первого компонента в двухкомпонентной системе строительного раствора, содержащей отверждаемый компонент водной фазы глиноземистого цемента.
14. Применение долговременно стабилизированной водной композиции инициатора по любому из пп. 1-9 для активирования схватывания и отверждения отверждаемого компонента водной фазы глиноземистого цемента, используемого для химического закрепления крепежных средств в минеральных поверхностях.
15. Применение по п. 14, где крепежные средства представляют собой анкерные стержни, резьбовые анкерные стержни, болты или стальные арматурные стержни.
16. Применение по п. 14 или 15, где минеральные поверхности представляют собой конструкции, изготовленные из кирпичной кладки, бетона, проницаемого бетона или природного камня.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15190508 | 2015-10-20 | ||
| EP15190508.0 | 2015-10-20 | ||
| PCT/EP2016/075027 WO2017067954A1 (en) | 2015-10-20 | 2016-10-19 | Stabilized aqueous suspension for initiating setting and hardening of aluminous cement compositions |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018118380A RU2018118380A (ru) | 2019-11-21 |
| RU2018118380A3 RU2018118380A3 (ru) | 2020-04-08 |
| RU2733587C2 true RU2733587C2 (ru) | 2020-10-05 |
Family
ID=54359903
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018118380A RU2733587C2 (ru) | 2015-10-20 | 2016-10-19 | Стабилизированная водная композиция для инициирования схватывания и отверждения композиций глиноземистого цемента |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10822284B2 (ru) |
| EP (1) | EP3365308A1 (ru) |
| JP (1) | JP6669862B2 (ru) |
| KR (1) | KR20180069010A (ru) |
| CN (1) | CN108137424A (ru) |
| AU (1) | AU2016342205B2 (ru) |
| CA (1) | CA3000788C (ru) |
| CL (1) | CL2018001019A1 (ru) |
| HK (1) | HK1252230A1 (ru) |
| MX (1) | MX2018004657A (ru) |
| RU (1) | RU2733587C2 (ru) |
| SA (1) | SA518391387B1 (ru) |
| WO (1) | WO2017067954A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL3365306T3 (pl) | 2015-10-20 | 2020-01-31 | Hilti Aktiengesellschaft | Ognioodporny dwuskładnikowy układ zaprawy na bazie cementu glinowego do ognioodpornego chemicznego mocowania kotew i pomontażowych prętów zbrojeniowych i jego zastosowanie |
| MX2018004658A (es) | 2015-10-20 | 2018-07-06 | Hilti Ag | Sistema de fijacion y uso del mismo. |
| ES2881891T3 (es) | 2017-04-07 | 2021-11-30 | Hilti Ag | Uso de carbonato de calcio amorfo en un sistema de mortero inorgánico ignífugo basado en cemento aluminoso para aumentar los valores de carga a temperaturas elevadas |
| EP3623352A1 (de) * | 2018-09-11 | 2020-03-18 | Baumit Beteiligungen GmbH | Verwendung von stabilisierten zementhaltigen suspensionen zur herstellung von zementbeschichtungen |
| EP3636616A1 (en) * | 2018-10-10 | 2020-04-15 | Hilti Aktiengesellschaft | Multi-component inorganic anchoring system based on aluminous cement |
| EP3854769A1 (en) * | 2020-01-22 | 2021-07-28 | Hilti Aktiengesellschaft | Alkali-activation of an inorganic mortar system based on blocked aluminous cement and use thereof |
| EP3854764A1 (en) * | 2020-01-22 | 2021-07-28 | Hilti Aktiengesellschaft | Use of at least one hard aggregate having a mohs-hardness of greater than or equal to 8 in an inorganic mortar system based on aluminous cement to increase load values |
| CN112694307B (zh) * | 2020-12-30 | 2021-10-01 | 广东新南方基础工程有限公司 | 一种地基基础工程用的组合桩及其制备方法 |
| US20240208865A1 (en) * | 2022-12-21 | 2024-06-27 | Concrete Sealants, Inc. | Pigmented suspension for use in concrete densification agents |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0081385A1 (en) * | 1981-12-09 | 1983-06-15 | Societe Anonyme D'explosifs Et De Produits Chimiques | Reactivatable set-inhibited cementitious compositions |
| RU2341624C2 (ru) * | 2005-12-12 | 2008-12-20 | Наталья Александровна Кудинова | Состав тампонирующего действия и способ его получения |
| WO2010017589A1 (en) * | 2008-08-11 | 2010-02-18 | Weir Minerals Australia Ltd | A liner component for a grinding mill and method of fabricating the component |
| WO2013004621A1 (de) * | 2011-07-01 | 2013-01-10 | Wacker Chemie Ag | Gips-haltige baustoffmassen |
| EP2679560A2 (de) * | 2012-06-29 | 2014-01-01 | Brillux GmbH & Co. KG | Zweikomponenten-Bodenspachtel |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2175364A5 (ru) | 1972-03-09 | 1973-10-19 | Rhone Progil | |
| US4802992A (en) | 1985-06-03 | 1989-02-07 | Nalco Chemical Company | Removal of dispersed oil from water |
| IN168168B (ru) * | 1986-04-10 | 1991-02-16 | Fosroc International Ltd | |
| GB2188922A (en) * | 1986-04-10 | 1987-10-14 | Fosroc International Ltd | Self-setting cementitious compositions |
| DE202006020687U1 (de) * | 2006-08-17 | 2010-04-08 | Pci Augsburg Gmbh | Feststoff-Zusammensetzung |
| FR2918055B1 (fr) * | 2007-06-28 | 2009-09-04 | Kerneos Sa | Systeme bicomposant a base de ciment alumineux retarde a declenchement instantane |
| KR100878552B1 (ko) * | 2007-09-14 | 2009-01-14 | 한일시멘트 (주) | 칼슘설포 알루미네이트 광물을 이용한 공동주택 바닥용고유동 모르타르 조성물 |
| DE102010062061A1 (de) | 2010-11-26 | 2012-05-31 | Wacker Chemie Ag | Bauelemente in Plattenform |
| US9284226B2 (en) * | 2010-12-08 | 2016-03-15 | Minova International Limited | Cementitious compositions |
| FR2984302B1 (fr) * | 2011-12-19 | 2018-07-27 | Kerneos | Suspensions aqueuses comprenant un ciment alumineux et compositions liantes |
| FR2989083B1 (fr) * | 2012-04-06 | 2014-04-25 | Lafarge Sa | Mousse minerale isolante |
| CH709106A1 (de) * | 2014-01-10 | 2015-07-15 | Synfola Gmbh | Zusatzstoffgemisch zur Zugabe in ein Belagsbaustoffgemisch und daraus gebildetes Verbundbelagssystem. |
-
2016
- 2016-10-19 WO PCT/EP2016/075027 patent/WO2017067954A1/en active Application Filing
- 2016-10-19 KR KR1020187013315A patent/KR20180069010A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-10-19 US US15/764,295 patent/US10822284B2/en active Active
- 2016-10-19 EP EP16785426.4A patent/EP3365308A1/en active Pending
- 2016-10-19 JP JP2018519942A patent/JP6669862B2/ja active Active
- 2016-10-19 CA CA3000788A patent/CA3000788C/en active Active
- 2016-10-19 RU RU2018118380A patent/RU2733587C2/ru active
- 2016-10-19 AU AU2016342205A patent/AU2016342205B2/en active Active
- 2016-10-19 CN CN201680060678.6A patent/CN108137424A/zh active Pending
- 2016-10-19 MX MX2018004657A patent/MX2018004657A/es unknown
-
2018
- 2018-04-18 SA SA518391387A patent/SA518391387B1/ar unknown
- 2018-04-20 CL CL2018001019A patent/CL2018001019A1/es unknown
- 2018-09-06 HK HK18111468.0A patent/HK1252230A1/zh unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0081385A1 (en) * | 1981-12-09 | 1983-06-15 | Societe Anonyme D'explosifs Et De Produits Chimiques | Reactivatable set-inhibited cementitious compositions |
| RU2341624C2 (ru) * | 2005-12-12 | 2008-12-20 | Наталья Александровна Кудинова | Состав тампонирующего действия и способ его получения |
| WO2010017589A1 (en) * | 2008-08-11 | 2010-02-18 | Weir Minerals Australia Ltd | A liner component for a grinding mill and method of fabricating the component |
| WO2013004621A1 (de) * | 2011-07-01 | 2013-01-10 | Wacker Chemie Ag | Gips-haltige baustoffmassen |
| EP2679560A2 (de) * | 2012-06-29 | 2014-01-01 | Brillux GmbH & Co. KG | Zweikomponenten-Bodenspachtel |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6669862B2 (ja) | 2020-03-18 |
| BR112018007575A2 (pt) | 2018-10-23 |
| EP3365308A1 (en) | 2018-08-29 |
| WO2017067954A1 (en) | 2017-04-27 |
| KR20180069010A (ko) | 2018-06-22 |
| CA3000788C (en) | 2023-10-03 |
| CN108137424A (zh) | 2018-06-08 |
| AU2016342205B2 (en) | 2020-10-22 |
| RU2018118380A (ru) | 2019-11-21 |
| HK1252230A1 (zh) | 2019-05-24 |
| JP2018536609A (ja) | 2018-12-13 |
| AU2016342205A1 (en) | 2018-03-22 |
| SA518391387B1 (ar) | 2021-10-10 |
| US20180290935A1 (en) | 2018-10-11 |
| US10822284B2 (en) | 2020-11-03 |
| CL2018001019A1 (es) | 2018-07-27 |
| CA3000788A1 (en) | 2017-04-27 |
| RU2018118380A3 (ru) | 2020-04-08 |
| MX2018004657A (es) | 2018-07-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2733587C2 (ru) | Стабилизированная водная композиция для инициирования схватывания и отверждения композиций глиноземистого цемента | |
| RU2737297C2 (ru) | Двухкомпонентная система строительного раствора на основе глинозёмистого цемента и её применение | |
| US11858866B2 (en) | Fire-resistant two-component mortar system based on aluminous cement for a fire-resistant chemical fastening of anchors and post-installed reinforcing bars and use thereof | |
| RU2762180C2 (ru) | Применение аморфного карбоната кальция в огнестойкой неорганической системе строительного раствора на основе алюминатного цемента для увеличения значений нагрузки при повышенных температурах | |
| US20200024202A1 (en) | Use of fine calcium carbonate in an inorganic mortar system based on aluminous cement to increase load values | |
| WO2023169877A1 (en) | Stabilized aqueous composition based on blocked ground-granulated blast-furnace slag for initiating setting and hardening of aluminous cement compositions | |
| EP4242188A1 (en) | Two-component mortar system based on aluminous cement and ground granulated blast-furnace slag as well as use thereof | |
| BR112018007575B1 (pt) | Composição iniciadora aquosa estabilizada a longo prazo, método para a preparação da referida composição, método para a ativação da cura e endurecimento de um componente de cimento aluminoso de fase aquosa curável e uso da referida composição |