RU2727688C1 - Способ прогнозирования риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с артериальной гипертензией - Google Patents

Способ прогнозирования риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с артериальной гипертензией Download PDF

Info

Publication number
RU2727688C1
RU2727688C1 RU2020109295A RU2020109295A RU2727688C1 RU 2727688 C1 RU2727688 C1 RU 2727688C1 RU 2020109295 A RU2020109295 A RU 2020109295A RU 2020109295 A RU2020109295 A RU 2020109295A RU 2727688 C1 RU2727688 C1 RU 2727688C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formation
risk
patients
gastroduodenal
erosion
Prior art date
Application number
RU2020109295A
Other languages
English (en)
Inventor
Наталья Николаевна Малютина
Светлана Владимировна Лузина
Валерий Степанович Шелудько
Елена Николаевна Смирнова
Дмитрий Юрьевич Соснин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2020109295A priority Critical patent/RU2727688C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2727688C1 publication Critical patent/RU2727688C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/0205—Simultaneously evaluating both cardiovascular conditions and different types of body conditions, e.g. heart and respiratory condition
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/66—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood sugars, e.g. galactose
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/92—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving lipids, e.g. cholesterol, lipoproteins, or their receptors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням, гастроэнтерологии, кардиологии и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) с помощью лабораторного анализа крови. У пациента с АГ в крови определяют количество тромбоцитов, лейкоцитов, концентрацию глюкозы, уровень холестерина, содержание моноцитарного хемотаксического белка-1 и эндотелина-1. Проводят расчет прогнозируемого риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны по формуле: Y=0,515+0,001⋅X+0,547⋅Х-0,002⋅Х+0,044⋅X-0,107⋅Х-0,048⋅Х, где Y - прогнозируемый риск формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с АГ, Х- концентрация моноцитарного хемотаксического белка-1 (пг/мл), Х- уровень эндотелина-1 (фмоль/мл), Х- количество тромбоцитов (10/л), Х- количество лейкоцитов (10/л), Х- концентрация глюкозы (ммоль/л), Х- концентрация холестерина (ммоль/л). При значении Y равном и более 1 прогнозируют наличие риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с АГ. При значении Y менее 1 - отсутствие риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с АГ. Способ обеспечивает возможность повышения точности прогнозирования риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с артериальной гипертензией за счет использования количественного критерия прогнозирования, основанного на результатах лабораторного исследования крови. 3 пр.

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности к внутренним болезням, гастроэнтерологии, кардиологии и клинической лабораторной диагностике и может быть использовано для прогнозирования риска развития эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с артериальной гипертензией (АГ), в том числе первичной артериальной гипертензией.
Состояние здоровья современного населения характеризуется мультиморбидностью - сочетанием множества различных заболеваний или патологических состояний у одного человека.
Одним из основных направлений развития современного здравоохранения является совершенствование прогнозирования развития коморбидных заболеваний, которые возникают практически одновременно и отягощают друг с друга.
Известным подходом к оценке вероятности развития коморбидных заболеваний является исследование генетических факторов, в частности по выраженности их фенотипических проявлений [Ширинский B.C., Ширинский И.В. Коморбидные заболевания - актуальная проблема клинической медицины. Сибирский медицинский журнал, 2014, Т. 29, №1, С. 7-12]. Этот подход применяется при мультифакторных заболеваниях, развитие которых зависит от генетических факторов. Индивидуальные особенности генома и их реализация в конкретных условиях оценивается по проявлению множества эффектов, в том числе по изменению ряда лабораторных показателей и в этих случаях возможно прогнозирование формирования коморбидного заболевания при наличии основного заболевания и изменения лабораторных показателей. Указанный подход нашел применение в разработке и совершенствовании различных формул и алгоритмов, предсказывающих формирование ряда заболеваний у пациентов.
Известны способы прогнозирования степени фиброза печени у больных хроническим гепатитом С [Патент РФ №2592371 Щекотова А.П., Булатова И.А. и др.], дифференциальной диагностики хронического вирусного гепатита и цирроза печени [Патент РФ №2383024 Щекотов В.В., Щекотова А.П. и др.], согласно которым стратификация поражения печени оценивается по данным математической обработки результатов лабораторных исследований различных показателей крови. Недостатками этих способов является невозможность оценки вероятности поражения других органов и систем.
Способов, позволяющих точно и объективно прогнозировать формирование эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с АГ, на основании лабораторных исследований крови, в изученных нами патентных источниках и научной медицинской литературе не обнаружено.
Технический результат: доступность, объективизация способа, повышение точности прогнозирования риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с артериальной гипертензией за счет использования количественного критерия прогнозирования, основанного на результатах лабораторного исследования крови.
Результат достигается путем исследования ряда лабораторных показателей крови у пациентов с артериальной гипертензией (концентрации глюкозы, холестерина, моноцитарного хемотаксического белка-1 (МСР-1), уровня эндотелина-1; количества лейкоцитов и тромбоцитов крови) и последующим их использованием при расчете риска формирования развития эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у данных пациентов.
Способ осуществляется следующим способом. У больного артериальной гипертензией утром натощак забирают образцы крови путем венепункции капитальной вены. Для подсчета форменных элементов крови (лейкоцитов и тромбоцитов) исследуют образцы крови антикоагулированные добавлением калиевой соли ЭДТА. Для определения концентрации глюкозы, холестерина, макрофагального хемотаксического протеина, уровня эндотелина-1 исследуют сыворотку крови. Отделение сыворотки крови осуществляют путем центрифугирования на центрифуге (например, ЦЛМН - Р10-01-Элекон, Россия) при 2000 g в течение 15 минут. Аликвоту сыворотки крови, отделенную от сгустка, можно хранить 3 часа при комнатной температуре или 12 часов при температуре 4-6°С, или в течение 4-х недель при температуре -20°С и ниже, как описано в инструкции к наборам.
Подсчет лейкоцитов и тромбоцитов осуществляют любым унифицированным лабораторным методом на 3-diff-гематологическом анализаторе (например, V-Counter, West Medica, Австрия-Россия).
Определение концентрации холестерина и глюкозы осуществляют унифицированным методом исследования с применением аппаратуры и реактивов обеспечивающих правильное определение показателей по результатам внешнего контроля качества (например, реактивы Парма-Диагностика для глюкозы №10716; для холестерина №10833). Измерение оптической плотности выполняют на фотометре (например, Awarenes Technology Stat Fax 1904, США).
Определение концентрации моноцитарного хемотаксического белка-1 и эндотелина-1 осуществляют путем твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) и использованием соответствующих наборов реактивов (например, для МСР-1 - набор МСР-1-ИФА-БЕСТ, Россия; для эндотелина-1 - набор CEA482Hu, Cloud-Clone Corp. Китай). Измерение оптической плотности выполняют на фотометре (например, Awarenes Technology Stat Fax 4300 (ChroMate), США).
После проводят расчет прогнозируемого риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с АГ по формуле:
Y=0,515+0,001⋅Х1+0,547⋅Х2-0,002⋅X3+0,044⋅Х4-0,107⋅Х5-0,048⋅Х6,
где Y - прогнозируемый риск формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с АГ, Х1 - концентрация МСР-1 (пг/мл), Х2 - уровень эндотелина-1 (фмоль/мл), Х3 - количество тромбоцитов (109/л), Х4 - количество лейкоцитов (109/л), Х5 - концентрация глюкозы (ммоль/л), Х6 - концентрация холестерина (ммоль/л)
и при значении Y равном и более 1 прогнозируют наличие риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с АГ, при значении Y менее 1 - прогнозируют отсутствие риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с АГ.
Примеры конкретного применения:
Пример 1. Больной Д., 48 лет, первичная артериальная гипертензия (гипертоническая болезнь II стадия) и язва двенадцатиперстной кишки (в анамнезе). При обследовании: МСР-1 - 323 пг/мл, эндотелии-1 - 2,8 фмоль/мл, тромбоциты - 190×109/л, лейкоциты -8,2×109/л, глюкоза - 5,3 ммоль/л, холестерин - 5,9 ммоль/л. Подставив полученные значения показателей в формулу:
Y=0,515+0,323+1,5316-0,38+0,3608-0,5671-0,2832=1,50
получим Y=1,5, что более 1 и указывает на наличие риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациента с АГ.
Дополнительное инструментальное обследование подтвердило наличие язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.
Пример 2. Больная А., 53 лет, первичная артериальная гипертензия (гипертоническая болезнь II стадия). Жалобы на органы пищеварения отсутствуют. При обследовании: МСР-1 - 106 пг/мл, эндотелии-1 - 2,3 фмоль/мл, тромбоциты - 185×109/л, лейкоциты - 7,9×109/л, глюкоза - 5,2 ммоль/л, холестерин - 5,8 ммоль/л. Подставив полученные значения показателей в формулу:
Y=0,515+0,106+1,2581-0,37+0,3476-0,5564-0,2784=1,022
получим Y=1,022, что больше 1 и свидетельствует о наличии риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациента с АГ.
При инструментальном обследовании в области пилороантрального отдела желудка обнаружены эрозивные дефекты слизистой оболочки. Представленный случай демонстрирует возможность выявлять больных АГ с бессимптомным течением эрозивно-язвенных поражений желудочно кишечного тракта.
Пример 3. Больной Г., 49 лет, мочекаменная болезнь, артериальная гипертензия. Жалобы на органы пищеварения отсутствуют. При обследовании: МСР-1 - 106 пг/мл, эндотелии-1 - 0,7 фмоль/мл, тромбоциты - 265×109/л, лейкоциты - 5,2×109/л, глюкоза - 4,6 ммоль/л, холестерин - 4,9 ммоль/л. Подставив полученные значения показателей в формулу:
Y=0,515+0,106+0,3829-0,53+0,2288-0,4922-0,2352=-0,02470.
получим Y=-0,0247, что меньше 1 и подтверждает отсутствие риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у данного пациента.
При выполнении диагностической гастродуоденоскопии эрозивно-язвенные дефекты слизистой желудочно-кишечного тракта не обнаружены. Представленный случай демонстрирует специфичность (отсутствие ложно-положительных результатов) данного способа.
Таким образом, использование предложенного способа позволяет обеспечить прогноз риска формирования эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки гастродуоденальной зоны у пациентов с АГ, выделять таких пациентов в отдельную группу, требующую проведения адекватного диагностического поиска и своевременной коррекции терапии.

Claims (3)

  1. Способ прогнозирования риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) с помощью лабораторного анализа крови, отличающийся тем, что у пациента с АГ в крови определяют количество тромбоцитов, лейкоцитов, концентрацию глюкозы, уровень холестерина, содержание моноцитарного хемотаксического белка-1 и эндотелина-1, проводят расчет прогнозируемого риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны по формуле:
  2. Y=0,515+0,001⋅X1+0,547⋅Х2-0,002⋅Х3+0,044⋅X4-0,107⋅Х5-0,048⋅Х6,
  3. где Y - прогнозируемый риск формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с АГ, Х1 - концентрация моноцитарного хемотаксического белка-1 (пг/мл), Х2 - уровень эндотелина-1 (фмоль/мл), Х3 - количество тромбоцитов (109/л), Х4 - количество лейкоцитов (109/л), Х5 - концентрация глюкозы (ммоль/л), Х6 - концентрация холестерина (ммоль/л), и при значении Y равном и более 1 прогнозируют наличие риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с АГ, при значении Y менее 1 - отсутствие риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с АГ.
RU2020109295A 2020-03-02 2020-03-02 Способ прогнозирования риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с артериальной гипертензией RU2727688C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020109295A RU2727688C1 (ru) 2020-03-02 2020-03-02 Способ прогнозирования риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с артериальной гипертензией

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020109295A RU2727688C1 (ru) 2020-03-02 2020-03-02 Способ прогнозирования риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с артериальной гипертензией

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2727688C1 true RU2727688C1 (ru) 2020-07-22

Family

ID=71741282

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020109295A RU2727688C1 (ru) 2020-03-02 2020-03-02 Способ прогнозирования риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с артериальной гипертензией

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2727688C1 (ru)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2195152C1 (ru) * 2001-05-15 2002-12-27 ГУ Тверская государственная медицинская академия Способ прогнозирования течения язвенно-эрозивных поражений гастродуоденальной зоны в сочетании с артериальной гипертонией

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2195152C1 (ru) * 2001-05-15 2002-12-27 ГУ Тверская государственная медицинская академия Способ прогнозирования течения язвенно-эрозивных поражений гастродуоденальной зоны в сочетании с артериальной гипертонией

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КРАВЦОВА Т.Ю. и др. Клиническая характеристика больных с сочетанным течением язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и артериальной гипертензии. Эксп. и клин. гастроэнтерология. 2016, 6, стр.19-22. *
КРАВЦОВА Т.Ю. и др. Клиническая характеристика больных с сочетанным течением язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и артериальной гипертензии. Эксп. и клин. гастроэнтерология. 2016, 6, стр.19-22. ОСАДЧИЙ В.А. и др. Клинические проявления эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны при нестабильном течении ишемической болезни сердца и значение эндоскопического исследования в их диагностике. Кардиология. 2003, 4, стр.23-26. САЙФИДДИНОВА М.А. и др. Особенности течения ишемической болезни сердца в сочетании с патологией гастродуоденальной зоны. Биология и интегративная медицина. 2016, 6, стр.98-117. *
ЛУЗИНА С.В. Клинико-патогенетическая характеристика формирования фенотипа коморбидности артериальной гипертонии и эрозивно-язвенного поражения гастродуоденальной зоны работников локомотивных бригад. Автореф. диссер. Пермь 2019, стр.22. *
ОСАДЧИЙ В.А. и др. Клинические проявления эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны при нестабильном течении ишемической болезни сердца и значение эндоскопического исследования в их диагностике. Кардиология. 2003, 4, стр.23-26. *
САЙФИДДИНОВА М.А. и др. Особенности течения ишемической болезни сердца в сочетании с патологией гастродуоденальной зоны. Биология и интегративная медицина. 2016, 6, стр.98-117. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mussap et al. The importance of biomarkers in neonatology
Radišić Biljak et al. The role of laboratory testing in detection and classification of chronic kidney disease: national recommendations
CN101960308B (zh) 急性肾损伤及预后推测用生物标记物以及其用途
Karon et al. Comparison of lactate values between point-of-care and central laboratory analyzers
US11041864B2 (en) Method for prediction of prognosis of sepsis
JP4523587B2 (ja) Ａ型及びｂ型急性大動脈解離と急性心筋梗塞の鑑別方法及び鑑別用キット
JP5759372B2 (ja) 糖尿病性腎症の検査方法
CN103946709B (zh) 基于l-fabp诊断急性事件后或外科手术后的肾损伤
JP2022553420A (ja) 敗血症管理
US20110177531A1 (en) Cell-Based Complement Activation Product Algorithm for Diagnosing Systemic Lupus Erythematosus
RU2727688C1 (ru) Способ прогнозирования риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с артериальной гипертензией
CN114636826B (zh) Cd177+中性粒细胞在制备新生儿坏死性小肠结肠炎检测产品中的应用
JP4580869B2 (ja) 急性大動脈解離の判定方法及び判定用試薬
EP3872494A1 (en) Blood biomarker for detecting deposition of amyloid beta in brains of groups with normal cognitive function and mild cognitive impairment
CN111065922A (zh) 肾上腺髓质素原作为危重病患者的肾脏替代治疗的指标
JP6436777B2 (ja) 精神関連疾患の検査方法および検査キット
Nurakhova et al. Results of a comparative analysis of sepsis markers in newborns
Negm et al. Presepsin versus other inflammatory markers for the diagnosis of acute bacterial infections in chronic hemodialysis patients
JP2007093312A (ja) Ｈ−ｆａｂｐ及びｄ−ダイマーによる急性大動脈解離の鑑別方法および鑑別用キット
Casertano et al. P214 Faecal S100A12 as a non-invasive marker of inflammatory activity in pediatric Inflammatory Bowel Disease
CN115267162A (zh) 一种基于多蛋白联合的精神疾病线性判别模型及诊断设备
EP1539791A2 (en) Method for distinguishing ulcerative colitis from crohn s di sease by detecting the presence of fecal anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (anca)
Topham et al. Isolated microscopic haematuria in the genitourinary clinic: the value of renal biopsy
CN111521821A (zh) 血管钙化的生物标志物及其应用
WO2023044583A1 (en) Screening donor lungs for lung transplantation