RU2726615C1 - Способ выделения белков из костного мозга животных - Google Patents

Способ выделения белков из костного мозга животных Download PDF

Info

Publication number
RU2726615C1
RU2726615C1 RU2019129231A RU2019129231A RU2726615C1 RU 2726615 C1 RU2726615 C1 RU 2726615C1 RU 2019129231 A RU2019129231 A RU 2019129231A RU 2019129231 A RU2019129231 A RU 2019129231A RU 2726615 C1 RU2726615 C1 RU 2726615C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bone marrow
protein
solution
washed
rpm
Prior art date
Application number
RU2019129231A
Other languages
English (en)
Inventor
Зоя Александровна Литвинова
Николай Михайлович Мандро
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Дальневосточный ГАУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Дальневосточный ГАУ) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Дальневосточный ГАУ)
Priority to RU2019129231A priority Critical patent/RU2726615C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2726615C1 publication Critical patent/RU2726615C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/28Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Изобретение относится к биохимии, а именно к выделению белков из клеток костного мозга трубчатых костей животных. Раскрыт способ выделения белков из костного мозга животных, включающий суспендирование клеток костного мозга, их фильтрацию, при этом суспензию клеток костного мозга подвергают трехкратному замораживанию-оттаиванию, фильтрации через капроновые фильтры, далее проводят осаждение белка 20% раствором трихлоруксусной кислоты, отстаивание в течение 12 ч при температуре +4°С в холодильной камере, затем к надосадочной жидкости добавляют 0,5% раствор трихлоруксусной кислоты, отделяют белок центрифугированием при 3000 об/мин в течение 5 мин, полученные осадки смывают спиртом и эфиром, высушивают на часовом стекле, к полученному порошку добавляют 0,9% раствор хлорида натрия, тщательно перемешивают, а затем подвергают диализу проточной водой в течение суток и дистиллированной водой в течение 1 ч, раствор центрифугируют при 2000 об/мин в течение 5 мин, полученные осадки смывают спиртом и эфиром, затем высушивают на часовом стекле. Изобретение обеспечивает упрощение способа выделения общего белка из костного мозга, увеличение объема выхода белка и повышение чистоты целевого продукта. 3 пр.

Description

Изобретение относится к биохимии, а именно к выделению белков из клеток костного мозга трубчатых костей животных.
Описан способ получения белка, RU 2298939 С2, A61K 35/28, 20.05.2007, путем выделения клеток из костного мозга лисиц, их суспендирование, фильтрация, центрифугирование фильтрата, после которого осадки вместе с надосадочными жидкостями в центрифужных пробирках подвергают трехкратному замораживанию и оттаиванию в холодильной камере, фильтрации через капроновые фильтры и осаждению 10% раствором трихлоруксусной кислоты и последующему диализу проточной водой.
Предложен также способ получения белка, RU 2553334 С2 A61K 35/28, 10.06.2015, предусматривающий извлечение костного мозга из трубчатых костей сибирской косули, его суспендирование, фильтрацию суспензии, центрифугирование фильтрата, гомогенизацию, фильтрацию через капроновые фильтры, высаливание с помощью сульфата аммония с последующим центрифугированием, осаждение 1% раствором трихлоруксусной кислоты, центрифугирование с последующим диализом проточной водой.
Недостатки данных способов заключаются в трудоемкости, длительности во времени и соблюдении особых условий белкового синтеза. Использование указанных концентраций трихлоруксусной кислоты не обеспечивает максимальный выход белка из раствора. Кроме того, конечный продукт получается недостаточно чистым.
Задача изобретения заключается в упрощении способа выделения общего белка из костного мозга трубчатых костей, увеличение объема выхода белка из того же количества клеток костного мозга и повышение чистоты целевого продукта.
Способ осуществления задачи изобретения достигается тем, что клетки костного мозга берут у сельскохозяйственных животных, трубчатые кости отделяют от плоти, в верхней и нижней части кости делают распил. Клетки костного мозга из бедренной или плечевой кости суспендируют путем вымывания через созданные отверстия с помощью шприца средой Игла М (средой 199) в колбу. Содержимое колбы тщательно перемешивают до однородного состава. Для тщательной очистки от желтого костного мозга суспензию пропускают через капроновые фильтры и отмывают 3 раза охлажденной средой Игла М (средой 199). Суспензию подвергают трехкратному замораживанию-оттаиванию в холодильной камере, в результате чего достигается разрушение клеточных стенок осадка из костного мозга, происходит дополнительное высвобождение белковых молекул в надосадочную жидкость, что влияет на выход конечного продукта. Для выделения белка и освобождение от обломков клеток содержимое пробирок фильтруют через капроновые фильтры. Из осадка делают мазки, окрашивают по общепринятым методикам и просматривают под микроскопом - клетки в них не обнаруживаются (гомогенная масса), следовательно, все биологически активные вещества переходят в раствор. Выделение белка проводят следующим образом.
В пробирки для центрифугирования с раствором белка добавляют раствор 20% раствор трихлоруксусной кислоты из расчета 2 капли раствора кислоты на 5 капель раствора белка. Для ретракции белков пробирки с содержимым оставляют на 12 ч в холодильнике при температуре +4°С. Для полного осаждения белка к надосадочной жидкости добавляют 0,5% раствор трихлоруксусной кислоты из того же расчета. Белок от раствора отделяют центрифугированием при 3000 об/мин в течение 5 мин - все приемы, их экспозиции и режимы установлены экспериментально, благодаря которым осуществляется наиболее полноценно данный способ и конечный результат, т.е. полное осаждение и отделение белка костного мозга из раствора. Осадки смывают небольшим количеством спирта, а затем эфира и переносят на часовое стекло для высушивания. Полученные таким образом белки для дальнейшей очистки подвергают диализу с целью удалению трихлоруксусной кислоты и восстановления гидратных оболочек протеина.
Для перевода сухого кристаллического белка в раствор берут 0,05 г белка и добавляют 0,45 мл 0,9% раствора хлорида натрия, тщательно перемешивают. Раствор белка помещают в емкость, отделенную от низкомолекулярного раствора (проточная либо дистиллированная вода) целлофановой мембраной. Диализ проводят проточной водой в течение 1-2 суток при непрерывной подаче и дистиллированной водой в течение 1 часа. Отсутствие кислоты контролируют нейтральной реакцией с индикатором. Раствор центрифугируют при 2000 об/мин в течение 5 мин, полученные осадки смывают спиртом и эфиром, затем высушивают на часовом стекле.
Пример 1.
Трубчатые кости от 3 голов крупного рогатого скота отделяют от плоти, затем производят распил с двух сторон и вымывают костное содержимое средой Игла М (среда 199) в колбу. Клеточные суспензии фильтруют через капроновые фильтры, которые предварительно стерилизуют. Суспензию подвергают трехкратному замораживанию-оттаиванию. В процессе проводят подсчет клеток суспендированного осадка средой Игла М (среда 199) в разведении 1:10 в камере Горяева. При последнем оттаивании в осадке обнаруживается гомогенная масса. Белки осаждают из раствора 20% трихлоруксусной кислотой из расчета 2 капли кислоты на 5 капель раствора белка, оставляют отстаиваться на 12 ч при температуре +4°С. Для дополнительного осаждения белка к надосадочной жидкости добавляют 0,5% раствор трихлоруксусной кислоты из того же расчета. Белок выделяют из раствора центрифугированием при 3000 об/мин в течение 5 мин. Осадки смывают спиртом и эфиром, высушивают на часовом стекле, взвешивают.
Вес общего белка, выделенного из костного мозга крупного рогатого скота, составляет 479±1,23 мг. Белок представляет собой аморфный порошок буро-коричневого цвета.
Пример 2.
Бедренные кости от 6 коз отделяют от плоти. Подготовку костного содержимого к выделению белка проводят, как описано в предыдущем примере. Белки из раствора осаждают 20% раствором трихлоруксусной кислоты. Содержимое пробирок оставляют в холодильнике на 12 ч при температуре +4°С. Для дополнительного выделения белка в пробирки вносят 0,5% раствор трихлоруксусной кислоты. Осадок обрабатывают и высушивают, как описано выше. Вес общего белка из костного мозга коз составляет 259±0,58 мг. Белок представляет собой аморфный порошок красно-коричневого цвета.
(В примерах 1 и 2, так же как и в примере 3, технические операции по получению белков костного мозга одинаковы и процесс диализа в них также осуществляется для дополнительной очистки при их дальнейшем использовании, однако как проводится диализ описано только в третьем примере, чтобы не повторяться и разнообразить пример).
Пример 3.
Бедренные кости от 5 поросят отделяют от плоти. Вымывание клеточных популяций, избавление от жировых прослоек и выделение белка проводят, как описано в предыдущих примерах. Вес общего белка, выделенного из костного мозга поросят, составляет 165±0,62 мг. Сухой кристаллический переводят в раствор. Для этого берут 0,05 г белка и добавляют 0,45 мл 0,9% раствора хлорида натрия, тщательно перемешивают. Раствор белка подергают диализу, поместив в емкость с целлофановой мембраной. Данную емкость ставят в чашу с проточной водой, которая подается непрерывно через шланг. Диализ в проточной воде проводят сутки. Затем в дистиллированной воде диализ протекает в течение часа. Раствор центрифугируют при 2000 об/мин в течение 5 мин, полученные осадки смывают спиртом и эфиром, затем высушивают на часовом стекле.
Отличительным преимуществом предлагаемого способа выделения белков из костного мозга трубчатых костей является доступность, сокращение времени экстракции белка, использование новых технологий, увеличение веса целевого продукта.

Claims (1)

  1. Способ выделения белков из костного мозга животных, включающий суспендирование клеток костного мозга, их фильтрацию, отличающийся тем, что суспензию клеток костного мозга подвергают трехкратному замораживанию-оттаиванию, фильтрации через капроновые фильтры, далее проводят осаждение белка 20% раствором трихлоруксусной кислоты, отстаивание в течение 12 ч при температуре +4°С в холодильной камере, затем к надосадочной жидкости добавляют 0,5% раствор трихлоруксусной кислоты, отделяют белок центрифугированием при 3000 об/мин в течение 5 мин, полученные осадки смывают спиртом и эфиром, высушивают на часовом стекле, к полученному порошку добавляют 0,9% раствор хлорида натрия, тщательно перемешивают, а затем подвергают диализу проточной водой в течение суток и дистиллированной водой в течение 1 ч, раствор центрифугируют при 2000 об/мин в течение 5 мин, полученные осадки смывают спиртом и эфиром, затем высушивают на часовом стекле.
RU2019129231A 2019-09-16 2019-09-16 Способ выделения белков из костного мозга животных RU2726615C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019129231A RU2726615C1 (ru) 2019-09-16 2019-09-16 Способ выделения белков из костного мозга животных

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019129231A RU2726615C1 (ru) 2019-09-16 2019-09-16 Способ выделения белков из костного мозга животных

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2726615C1 true RU2726615C1 (ru) 2020-07-15

Family

ID=71616759

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019129231A RU2726615C1 (ru) 2019-09-16 2019-09-16 Способ выделения белков из костного мозга животных

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2726615C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2804191C1 (ru) * 2023-02-27 2023-09-26 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Дальневосточный Государственный Аграрный Университет" Способ выделения сывороточных белков из молозива коров

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5900376A (en) * 1997-11-07 1999-05-04 Geno Technology, Inc. Agent for protein precipitation, a method of protein precipitation, a method of protein assay using protein precipitation agent, and a kit for protein assay
US20060223100A1 (en) * 2005-04-05 2006-10-05 Lee Myo-Yong Method of selectively removing protein from biological samples using chemicals
RU2298939C2 (ru) * 2005-06-27 2007-05-20 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Дальневосточный государственный аграрный университет Способ выделения белков из клеток костного мозга
RU2553334C2 (ru) * 2013-07-23 2015-06-10 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Дальневосточный Государственный Аграрный Университет Способ выделения белков из клеток костного мозга

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5900376A (en) * 1997-11-07 1999-05-04 Geno Technology, Inc. Agent for protein precipitation, a method of protein precipitation, a method of protein assay using protein precipitation agent, and a kit for protein assay
US20060223100A1 (en) * 2005-04-05 2006-10-05 Lee Myo-Yong Method of selectively removing protein from biological samples using chemicals
RU2298939C2 (ru) * 2005-06-27 2007-05-20 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Дальневосточный государственный аграрный университет Способ выделения белков из клеток костного мозга
RU2553334C2 (ru) * 2013-07-23 2015-06-10 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Дальневосточный Государственный Аграрный Университет Способ выделения белков из клеток костного мозга

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2804191C1 (ru) * 2023-02-27 2023-09-26 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Дальневосточный Государственный Аграрный Университет" Способ выделения сывороточных белков из молозива коров

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Buznikov et al. The sea urchins Strongylocentrotus droebachiensis, S. nudus, and S. intermedius
MX2011001730A (es) Composiciones purificadas de celulas madre mesenquimales y metodos para purificar composiciones de celulas madre mesenquimales.
CN111454899B (zh) 角叉菜多糖在抑制间充质干细胞成脂转化中的用途
US3429867A (en) Serum substantially free from gamma globulin and method of preparing same
RU2726615C1 (ru) Способ выделения белков из костного мозга животных
CN105218666A (zh) 一种采用阳离子多糖制备高生物活性卵黄抗体的方法
RU2298939C2 (ru) Способ выделения белков из клеток костного мозга
Maurizi et al. Morphological and functional characteristics of human temporal-bone cell cultures
Ingier A study of Barlow's disease experimentally produced in fetal and new-born guinea pigs
CN110872573B (zh) 一种斑马鱼原代心肌细胞分离与培养的新方法
RU2553334C2 (ru) Способ выделения белков из клеток костного мозга
RU2414914C1 (ru) Средство для поддерживающей терапии и способ его получения из лиофилизированной икры морских ежей
CN107267467A (zh) 一种猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离方法
RU2420212C1 (ru) Средство для поддерживающей терапии и способ его получения из замороженной икры морских ежей
Bondi et al. Distribution of two mitochondrial populations in rabbit kidney cortex and medulla
RU2415676C1 (ru) Способ получения средства, обладающего тканеспецифической активностью, и средство, полученное данным способом (варианты)
JP7113436B2 (ja) コンドロイチン硫酸型プロテオグリカン及びヒアルロン酸の製造方法
CN107937334A (zh) 一种细胞因子提取物及其应用
KR102580940B1 (ko) 연어과 어류의 살로부터 고순도 디엔에이의 추출 방법
RU2105559C1 (ru) Способ получения цитохрома с
RU2017496C1 (ru) Способ выделения натриевой соли днк
SU1227198A1 (ru) Способ получени полипептидов
RU1448443C (ru) Способ получения вещества, восстанавливающего репродуктивную функцию из семенников половозрелого скота
RU2302876C1 (ru) Способ выделения натриевой соли днк из тканей животного происхождения
RU2579313C1 (ru) Способ получения средства для восстановления функции предстательной железы