RU2726320C1

RU2726320C1 - Способ определения примесных компонентов омепразола

Info

Publication number: RU2726320C1
Application number: RU2020106016A
Authority: RU
Inventors: Андрей Сергеевич Сухих; Екатерина Юрьевна Плотникова; Юлия Викторовна Захарова; Татьяна Вячеславовна Котова; Григорий Валерьевич Вавин
Priority date: 2020-02-09
Filing date: 2020-02-09
Publication date: 2020-07-13

Abstract

Изобретение относится к медицине, преимущественно к фармакологии и фармацевтической химии, и может быть использовано для определения примесных компонентов омепразола. Заявлен способ, при котором определяется количество примесей в условиях обращено-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии. Способ состоит из пробоподготовки, заключающийся в растворении образцов, с последующим хроматографированием. Анализ осуществляют, используя хроматографическую колонку с октодецилсиликагелем (С18) и подвижную фазу, состоящую из ацетонитрила-изопропанола-воды деионизированной-ортофосфорной кислоты при соотношении компонентов (35:15:45:5). Детекция проводится в условиях амперометрического детектирования при использовании стеклоуглеродного датчика с рабочим напряжением 0,85 В. Запись хроматограммы осуществляется в течение 15 минут. Способ обеспечивает повышение точности и экспрессности анализа при определении примесных компонентов омепразола. 1 табл., 1 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, преимущественно к фармакологии и фармацевтической химии и может быть использовано для определения примесных компонентов омепразола.

Стандартизация фармацевтических субстанций и готовых лекарственных препаратов является важнейшей задачей фармацевтической и аналитической химий. Решение этой задачи особенно актуально в случае многочисленных воспроизведённых «дженериковых» лекарственных препаратов, относящихся зачастую к лабильным веществам. К категории последних принадлежат ингибиторы протонной помпы (ИПП) – класс фармакологически активных веществ, используемых для ингибирования продукции кислотообразования париетальными клетками желудка. По химической структуре – это производные бензимидазола. В настоящее время, в мире зарегистрировано несколько десятков дженериковых препаратов омепразола и лансопразола. Внешние «агрессивные» факторы являются инициаторами разрушения активного вещества ИПП и способствуют образованию примесных компонентов. Органические примеси могут проникать из исходных реагентов синтеза, быть промежуточными компонентами или побочными продуктами синтеза. Очевидно, что примеси могут повлиять на безопасность, а также на эффективность препарата. Поэтому высокий уровень чистоты лекарственного вещества и профиль его примесей являются важными критериями при изготовлении безопасного и эффективного препарата.

Согласно рекомендациям Европейской фармакопеи [1], лекарственные примеси свыше 0,1 % должны быть количественно охарактеризованы с помощью селективных методов. При этом, как правило, каждый производитель вынужден сам разрабатывать индивидуальный алгоритм, регламентирующий условия оценки качественных и количественных характеристик препарата. Острой проблемой анализа омепразола является сложность в обеспечении стандартами примесных компонентов. В литературе описано около 14-ти примесных компонентов характерных для омепразола. Некоторые из них представлены в таблице 1.

Таблица 1 – Примеси омепразола, регламентируемые Европейской Фармакопеей

Название	Название IUPAC	Структура	Мм	Аббревиатура примеси по ЕФ
–	5-Метокси-1Н-бензимидазол-2-тиол		179,223	А
Дезметокси омепразол	2-[[(3,5-Диметилпиридин-2-ил)метил]сульфинил]-5-метокси-1Н-бензимидазол		315,397	B
Омепразол сульфид (Уфипразол)	5-Метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметилпиридин-2-ил)метил]сульфанил]-1Н-бензимидазол		316,405	С
Омепразол сульфон	5-Метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметилпиридин-2-ил)метил]сульфонил]-1Н-бензимидазол		348,403	D
Омепразола N-оксид	5-Метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметил-1-оксидопиридин-2-ил)метил]сульфинил]-1Н-бензимидазол		348,403 (332,404)	E
–	8-Метокси-1,3-диметил-12-тиоксопиридо[1',2':3,4]имидазо[1,2-a]-бензимидазол-2(12H)-он		311,365	F
–	9-Метокси-1,3-диметил-12-тиоксопиридо[1',2':3,4]имидазо[1,2-a]-бензимидазол-2(12H)-он		311,365	G
–	2-[(RS)-[(4-хлоро-3,5-диметилпиридин-2-ил)метил]сульфинил]-5-метокси-1H-бензимидазол		348,834	H
Омепразол сульфон N-оксид	4-Метокси-2-[[(5-метокси-1H-бензимидазол-2-ил)сульфонил]метил]-3,5-диметилпиридин 1-оксид		364,833	I
–	5-Метокси-2-[[(3,5-диметилпиридин-2-ил)метил]сульфанил]-1H-бензимидазол		297,382	–
–	5-Метокси-2-[[(4-хлоро-3,5-диметилпиридин-2-ил)метил]сульфанил]-1H-бензимидазол		332,835	–
–	5-Метокси-1,3-дигидробензимидазол-2-он		164,164	–
–	2-[[(4-Метокси-3,5-диметилпиридин-2-ил)метил]сульфинил]-1H-бензимидазол		315,397	–
–	5-Метокси-2-(4-метокси-3,5-диметилпиридин-2-ил)-1H-бензимидазол		283,331	–

Аналитические возможности определения примесных компонентов препарата омепразол подробно рассмотрены в обзоре [2]. Методы отличает трудоемкость, в том числе при подборе соответствующих физико-химических критериев для детектирования конкретной примеси. При этом требуются дорогостоящие детекторы (например, матричный УФ-детектор) или специальные градиентные режимы детектирования со значительным расходом дорогостоящего органического растворителя. Указанные факторы обуславливают необходимость разработки чувствительного метода, позволяющего количественно оценить содержание примесных компонентов в образце омепразола.

Одним из обоснованных подходов является применение метода ВЭЖХ с амперометрическим детектированием.

Известны способы хроматографического определения примесей омепразола [2]. При этом требуется дорогостоящие детекторы (например, матричный УФ-детектор) или специальные градиентные режимы детектирования с значительным расходом дорогостоящего органического растворителя.

Техническим результатом предлагаемого способа является повышение точности и экспрессности анализа при определении примесных компонентов омепразола.

Целью предлагаемого способа является разработка точного, информативного, воспроизводимого способа анализа примесных компонентов омепразола.

Существенным достоинством предлагаемого способа является значительное снижение времени, трудозатрат и аппаратурного оснащения лаборатории.

Предложен способ, при котором определяется количество примесных компонентов омепразола с помощью обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Предлагается способ определения примесных компонентов омепразола, включающий применение обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии на октодецилсиликагеле.

Отличием является использованием изократического варианта элюирования при скорости потока 0,5 см³/мин., в условиях подвижной фазы, состоящей из ацетонитрила-изопропанола-воды деионизированной-кислоты ортофосфорной при соотношении компонентов (35:15:45:5) и амперометрическом детектировании при 0,85 В.

Предлагаемый способ обладает такими существенными критериями, как: простота, быстрота и чувствительность в условиях обращенно-фазовой ВЭЖХ с амперометрическим детектированием, позволяя осуществлять количественное определение омепразола и его одиннадцати родственных соединений (примесей) с использованием хроматографической колонки с октодецилсиликагелем C18 (250×4,6 мм, 5 мкм). Разделение среди всех соединений достигнуто при изократическом варианте элюирования при скорости потока 0,5 см³/мин., при использовании подвижной фазы состоящей из ацетонитрила-изопропанола-воды деионизированной-ортофосфорной кислоты при соотношении компонентов (35:15:45:5). Хроматографическое детектирование проводили при напряжении стеклоуглеродного датчика 0,85 В. Способ апробирован по критериям специфичности, линейности и воспроизводимости. Достоверность определена с помощью планирования экспериментов. Математический анализ с 95 % доверительным интервалом подтвердил, что такие параметры, как соотношение компонентов подвижной фазы А (р < 0,0001) и напряжение детектора (р < 0,0001) являются важными критическими параметрами метода.

Сущность метода заключается в следующем. Образец омепразола, растворенный в органическом растворителе (при необходимости) и, пропущенный через мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм, подвергается концентрированию в условиях пониженных температур (–50 °С). Далее, образец растворяется в 1 см³ ацетонитрила. Указанный объем используется для инжекции в ВЭЖХ-хроматографе. Количественное определение омепразола и его одиннадцати родственных соединений (примесей) осуществляется с использованием колонки с октодецилсиликагелем C18 (250×4,6 мм, 5 мкм) при изократическом варианте элюирования при скорости потока 0,5 см³/мин., при использовании подвижной фазы, состоящей из ацетонитрила-изопропанола-воды деионизированной-ортофосфорной кислоты при соотношении компонентов (35:15:45:5). Хроматографическое детектирование проводили при напряжении стеклоуглеродного датчика 0,85 В.

Таким образом, повышение точности способа достигается за счет использования обращенно-фазового варианта высокоэффективной хроматографии с амперометрическим детектированием.

Экспрессность способа заключается в том, что сокращается время на пробоподготовку и собственно хроматографический анализ.

Пример 1. Предоставленные на анализ образцы препаратов омепразола растворены в хлороформе, пропущены через фторопластовый мембранный фильтр (Amprep), сконцентрированы в условиях вакуумирования при пониженных температурах, растворены в 1 см³ ацетонитрила. ВЭЖХ проведена с использованием хроматографа Цвет Яуза-04 (НПО Химавтоматика) с амперометрическим детектированием на колонке Gemini (250×4,6 мм, 5 мкм) Penomenex. Вариант элюирования – изократический, скорость потока – 0,5 см³/мин., подвижная фаза – ацетонитрил-изопропанол-вода деионизированная-ортофосфорная кислота, соотношение компонентов (35:15:45:5), объём инжекции – 20 мкл. Напряжение стеклоуглеродного датчика хроматографического детектирования –0,85 В.

Источники информации

1. European pharmacopoeia 5.0 – P. 2146-2148.

2. Analytical methodologies for the determination of omeprazole: An overview / M. Espinosa Bosch, A. J. Ruiz S´anchez, F. S´anchez Rojas, C. Bosch Ojeda // Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2007. Vol. 44. P. 831-844.

Claims

Способ определения примесных компонентов омепразола, включающий применение обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии на октодецилсиликагеле, отличающийся использованием изократического варианта элюирования при скорости потока 0,5 см³/мин, в условиях подвижной фазы, состоящей из ацетонитрила-изопропанола-воды деионизированной-кислоты ортофосфорной при соотношении компонентов (35:15:45:5) и амперометрическом детектировании при 0,85 В.