RU2720287C1 - Штамм бактерий streptomyces violascens - продуцент гиалуроновой кислоты - Google Patents

Штамм бактерий streptomyces violascens - продуцент гиалуроновой кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2720287C1
RU2720287C1 RU2019120667A RU2019120667A RU2720287C1 RU 2720287 C1 RU2720287 C1 RU 2720287C1 RU 2019120667 A RU2019120667 A RU 2019120667A RU 2019120667 A RU2019120667 A RU 2019120667A RU 2720287 C1 RU2720287 C1 RU 2720287C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hyaluronic acid
strain
producer
agar
streptomyces violascens
Prior art date
Application number
RU2019120667A
Other languages
English (en)
Inventor
Елена Федоровна Семенова
Кристина Олеговна Агабалаева
Анна Алексеевна Полякова
Екатерина Анатольевна Грибкова
Надежда Геннадьевна Золкина
Виктория Сергеевна Преснякова
Инесса Яковлевна Моисеева
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пензенский государственный университет" (ФГБОУ "ПГУ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пензенский государственный университет" (ФГБОУ "ПГУ") filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пензенский государственный университет" (ФГБОУ "ПГУ")
Priority to RU2019120667A priority Critical patent/RU2720287C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2720287C1 publication Critical patent/RU2720287C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/145—Fungal isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к биотехнологии Штамм бактерий Streptomyces violascens 58-17-19, обладающий способностью синтезировать гиалуроновую кислоту, депонирован в ФГБНУ ВНИИСХМ под регистрационным номером RCAM05118. Штамм бактерий Streptomyces violascens RCAM 05118 может быть использован для получения гиалуроновой кислоты. Изобретение позволяет расширить ассортимент продуцентов гиалуроновой кислоты. 2 табл., 2 пр.

Description

Изобретение относится к биотехнологии, прикладной микробиологии и может быть использовано для применения в качестве продуцента гиалуроновой кислоты.
Целью изобретения является получение нового штамма бактерий Streptomyces violascens, синтезирующего гиалуроновую кислоту. Штамм Streptomyces violascens 58-17-19 (RCAM 05118) является мутантом, селекционированным из популяции коллекционного штамма Streptomyces violascens ВКМ Ас-1458.
Изобретение относится к биологически чистой культуре штамма бактерий Streptomyces violascens RCAM 05118, которая может быть использована в качестве продуцента гиалуроновой кислоты.
Гиалуроновая кислота (ГК) – натуральный полисахарид, биологически активное вещество, применяемое в различных сферах медицины и косметологии, входит в состав лекарственных, косметических препаратов и биологически активных добавок. Гиалуроновая кислота является обязательным компонентом дермы, соединительной ткани (хрящевой ткани), мышечной ткани, сердца, нервной ткани, стекловидного теле глаза и синовиальной жидкости всех позвоночных организмов, выполняя одновременно структурные и регуляторные функции. Кроме того, ГК в организме поддерживает эластичность и вязкость жидкостей соединительных тканей, таких как синовиальная жидкость и жидкость стекловидного тела глаза. В межсуставной жидкости ГК уменьшает трение между суставными поверхностями, играет роль смазывающего вещества, контролирует гидратацию тканей и транспорт воды, выполняет посреднические функции вместе с рецепторами при митозе, миграции, а также при воспалении. Важным является то, что ГК не обладает антигенной специфичностью и не приводит к развитию аллергических и иммунных реакций, проявляет выраженное противовирусное действие.
В настоящее время известны физико-химический и биотехнологический способы получения гиалуроновой кислоты (ГК) различного фракционного состава (общего веса от 5000 до 20000 кДа).
Физико-химические способы основаны на экстракции биополимера из различных органов млекопитающих и птиц, в которых биополимер находится в комплексе с белками, что затрудняет его выделение в чистом виде и делает необходимым введение в технологический процесс трудозатратных и дорогостоящих методов по очистке полупродукта от сопутствующих примесных соединений.
Известен способ получения гиалуроновой кислоты из петушиных гребней. К недостаткам способа следует отнести малую степень очистки препарата от белков и нуклеиновых кислот, аллергогенность, недостаточно высокие органолептические показатели, низкий выход целевого продукта, зависимость от поставок животного сырья; затратность, многооперативность и длительность процесса. (Патент РФ № 2501812, опубл. 20.08.2013).
Известен способ получения ГК и коллагена в процессе переработки шкур рыб. Недостатками способа являются многооперационность и длительность процесса; применение агрессивных реагентов, необходимость растворения коллагена в органической кислоте, присутствие в сырье родственных гликозаминогликанов и белковых включений; аллергогенность; зависимость от поставок животного сырья; затратность, многооперативность процесса (Патент РФ № 2186786, опубл. 10.08.2002).
В настоящее время разработаны и активно внедряются в промышленность методы биотехнологии на основе условно-патогенных штаммов гемолитического стрептококка Streptococcus zooepidеmiсus, Corynebacterium glutamicum, Pichia pastoris, генно-модифицированных штаммов Bacillus subtilis и Escherichia coli, молочнокислых кокков Streptococcus lactis, Lactococcus lactis.
Предложен способ получения гиалуронана, предусматривающий культивирование клетки-хозяина Bacillus в условиях, подходящих для получения гиалуроновой кислоты, и извлечение целевого продукта из культуральной среды. Недостаток: генномодифицированный штамм продуцента и продукт ГМО запрещен к производству и реализации на территории РФ в соответствии с Постановлением Правительства №839 от 23.09.2013 (Патент РФ №2346049, опубл. 10.02.2009).
Предлагаемый штамм бактерии Streptomyces violascens RCAM 05118 новый, в научной и патентной литературе не описан. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому положительному эффекту являются штаммы продуцента гиалуроновой кислоты Streptococcus zooepidemicus В-8014 и КБ-04. Однако по сравнению с прототипом предлагаемый штамм является непатогенным и биобезопасным и характеризуется достаточно высокими показателями (табл. 1).
Таблица 1
Биосинтетическая активность (продуктивность) нового штамма в сравнении с прототипом
Продуцент
Показатель		 Streptococcus zooepidemicus (В-8014, КБ-04) Streptomyces violascens RCAM 05118
Содержание ГК в культуральной жидкости 500– 600 мг/л 312-480 мг/л
Экономический коэффициент по продукту (ГК) 77-200 мг/г 192-360 мг/г
Выход целевого продукта, полученного путем культивирования штамма Streptomyces violascens RCAM 05118, превышает аналоговые (табл. 2).
Таблица 2
Выход целевого продукта из биотехнологического сырья предлагаемого штамма в сравнении с существующими аналогами
Биосырье Культуральная жидкость Streptomyces violascens RCAM 05118 Петушиные гребни Стекловидное тело быка Культуральная жидкость патогена Streptococcus pneumoniae
Выход ГК, % 3,8-19,2 2,0 0,6 0,5
Техническая задача изобретения заключается в селекции нового продуцента ГК на основе непатогенных бактерий вида Streptomyces violascens.
Для решения технической задачи изобретения предложен селекционированный штамм Streptomyces violascens 58-17-19, депонированный в Ведомственной коллекции полезных микроорганизмов под номером RCAM 05118. Идентификацию штамма RCAM 05118 (58-17-19) проводили по культурально-морфологическим и микроскопическим признакам, физиолого-биохимическим свойствам согласно Определителю актиномицетов Гаузе и Определителю бактерий Берджи.
Морфология. Штамм образует хорошо развитый ветвящийся псевдомицелий белого (овсяной агар, сусло-агар, агар Сабуро, среда Красильникова 6; мальт-экстракт-агар) и сиреневого цвета (овсяной агар), который подразделяется на субстратный и воздушный. Колонии небольшие, до 3-8 мм в диаметре, чаще слившиеся, плотные. Поверхность колоний кожистая (глюкозо-пептонный агар, агар для посчета на чашках, Agar extracto de Levadura, среда Красильникова 6), бархатистая (сусло-агар, агар Сабуро, мальт-экстракт-агар; овсяной агар). Прямые цепочки спор (короткие – 3-5 и длинные – 15-30) образуются на специальных спороносящих гифах воздушного псевдомицелия. Поверхность спор гладкая. Окрашивание по Граму микропрепаратов штамма подтвердило его принадлежность к грамположительным бактериям.
Физиолого-биохимические свойства. Аэробная культура с хемоорганотрофным типом питания. Оптимальный рН — 6,5-7,5. Температурный оптимум 28-30°С. В качестве единственных источников углерода и энергии утилизирует полисахариды: крахмал, декстрин; дисахариды: сахарозу и мальтозу, моносахариды: глюкозу и фруктозу; многоатомные спирты: глицерин и маннит. В качестве источника азота использует пептон и не использует триптон; среди неорганических соединений положительное влияние на рост штамма оказывает аммония хлорид. Нитраты калия и натрия, сульфат аммония влияния на рост не оказывают. Интенсификации роста способствуют экстракты: картофельный, кукурузный, солодовый. Штамм продуцирует водорастворимые желто-коричневый и коричневый пигменты (на сусло-агаре, агаре Сабуро; мальт-экстракт-агаре), гиалуроновую кислоту (на крахмально-казеиновой среде и среде Гаузе).
Условия хранения штамма.
На полускошенном агаре до 1 года при комнатной температуре 20±1°С, до 5 лет в холодильнике (3±1°С).
Среды хранения:
овсяная, г/л: овсяная мука – 65,0; агар – 20,0; вода водопроводная – 1000 мл;
сусло-агар, г/л: солодовый экстракт - 15,0; пептоны - 0,75; мальтоза - 12,75; декстрин - 2,75; глицерин - 2,35; калий фосфорнокислый однозамещенный - 0,4; хлорид аммония - 1,0; агар-агар - 20,0; вода дистиллированная – 1000 мл.
Использование штамма иллюстрируется следующим примерами.
Пример 1. Посевной материал выращивали глубинным способом при непрерывном встряхивании 200 оборотов в минуту при 30°С в течение 120 часов на среде Красильникова №1 следующего состава (г/л): глюкоза – 20,0, KNO3 – 1,0, K2HPO4 – 0,5, MgSO4*7H2O – 0,5, NaCl – 0,5, CaCO3 – 1,0, воды водопроводной до 1 л; pH 7,0 – 7,2.
Инокулят вносили в количестве 10 % (по объему) в среду Гаузе следующего состава (г/л): крахмал растворимый – 20,0, KNO3 – 1,0, K2HPO4 – 0,5, MgSO4*7H2O – 0,5, NaCl – 0,5, воды водопроводной до 1 л; pH 7,2–7,4.
Через 48 часов культивирования содержание гиалуроновой кислоты составило 312 мг/л.
Пример 2. Посевной материал выращивали глубинным способом при непрерывном встряхивании 200 оборотов в минуту при 30°С в течение 112 часов на картофельно-декстрозной среде следующего состава (г/л): картофель — 200,0; декстроза — 20,0; вода дистиллированная – 1000 мл; рН 5,6±0,2.
Инокулят вносили в количестве 3 % (по объему) в модифицированную крахмально-казеиновую среду следующего состава (г/л): крахмал – 10,0; глицерин – 10,0; казеин – 0,3; KNO3 – 2,0; MgSO4 ∙ 7H2O – 0,05; K2HPO4 – 2,0; CaCO3 – 0,02; FeSO4 ∙ 7H2O – 0,01; NaCl – 2,0; вода дистиллированная – 1000 мл; pH°= 7,0±0,2.
Через 54 часа культивирования содержание гиалуроновой кислоты в культуральной жидкости продуцента составило 480 мг/л.
Список литературы
1. Агабалаева К.О., Полякова А.А., Грибкова Е.А., Савоськин О.В., Елистратова А.А., Пищаева Е.А., Семёнова Е.Ф., Моисеева И.Я. Сравнительное исследование влияния питательных сред на рост и развитие продуцента гиалуроновой кислоты // Актуальные проблемы медицинской науки и образования (АПМНО-2017): сб. ст. VI Междунар. науч. конф. (г. Пенза, 14–15 сентября2017 г.) / под ред. А. Н. Митрошина, С. М. Геращенко. – Пенза: Изд-воПГУ, 2017. – 206 с.
2. Белодед А. В. Микробиологический синтез и деградация гиалуроновой кислоты бактериями р. Streptococcus: Автореф. дис. канд. биол. наук: МГУПБ — М., 2008. — 23 с.
3. Гаузе Г.Ф., Преображенская Т.П., Свешникова М.А. Определитель актиномицетов. - М.: Наука, 1983. - 248 с.
4. Грибкова Е. А., Агабалаева К.О., Полякова А.А., Савоськин О.В., Семенова Е.Ф. Фармакогностический анализ биотехнологического сырья Streptomyces violascens // Сб. ст. VI Mеждунар. науч. конф. «Актуальные проблемы медицинской науки и образования» АПМНО-2017 (г. Пенза,14-15 сентября 2017 г.) – Пенза: Изд-во ПГУ, 2017 – С.129-132
5. Мыльникова Ю.В., Юдина А.М., Семенова Е.Ф. 2013. О возможности получения гиалуроновой кислоты на основе биотехнологического сырья // В кн.: Материалы I Всероссийской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием «Актуальные проблемы науки XXI века» (Смоленск, 25 апреля 2013 г.). Вестник Смоленской медицинской академии. Спецвыпуск: 164.
6. Определитель бактерий Берджи. В 2-х т. Пер. с англ. / Под ред. Дж. Хоулта, Н. Крига, П. Смита, Дж. Стейли, С. Уилльямса. М.: Мир, 1997. - 432 с.
7. Савоськин О. В., Семенова Е. Ф., Рашевская Е. Ю., Полякова А.А., Грибкова Е.А., Агабалаева К.О., Моисеева И. Я. Характеристика различных методов получения гиалуроновой кислоты // Научное обозрение. Биологические науки, – 2017. – № 2. – С. 125-135.
8. Цепилов, Р. Н. Оптимизация процесса культивирования Streptococcus equi subsp. Zooepidemicus продуцента гилауроновой кислоты / Р. Н. Цепилов, А. В. Белодед, И. И. Самойленко // Журнал микробиологии, эпидемиологии ииммунобиологии. - 2013. - № 2. - с. 12-20.
9. Шахова Н.В. Выявление фазы максимального накопления гиалуроновой кислоты при культивировании молочнокислых стрептококков / Шахова Н.В., Горькова И.В. // Сетевой научный журнал Орел ГАУ. - Вып. 3 (155). – С. 51–58.
10. Badle S.S. Ratio of intracellular precursors concentration and their flux influences hyaluronic acid molecular weight in Streptococcus zooepidemicus and recombinant Lactococcus lactis / S.S. Badle, G. Jayaraman, K.B. Ramachandran // Bioresour. Technol. – 2014. - Vol.163. - P. 222-227.
11. Chromosomal integration of hyaluronic acid synthesis (has) genes enhances the molecular weight of hyaluronan produced in Lactococcus lactis / R.V. Hmar, S.B. Prasad, G. Jayaraman, K.B. Ramachandran // Biotechnology Journal. – 2014. - Vol. 9. - P. 1554-1564.
12. Hoffmann J. Hyaluronic acid production with Corynebacterium glutamicum: effect of media composition on yield and molecular weight / J. Hoffmann, J. Altenbuchner // Journal of the Society for applied microbiology. – 2014. - Vol. 117. - P. 663-678.
13. Hyaluronic acid production by Streptococcus zooepidemicus in marine by-products media from mussel processing wastewaters and tuna peptone viscera / J.A. Vázquez, M.I. Montemayor, J. Fraguas, M.A. Murado // Journal of Microb Cell Fact. - 2010. - № 9. – Р. 46.
14. Mao Z. Recombinant E. coli bioprocess for hyaluronan synthesis / Z. Mao, H.D. Shin., R.A. Chen // Appl. Microbiol. Biotechnol. – 2009. – Vol. 84. - P. 63-69.
15. Prasad S.B. Hyaluronic acid production is enhanced by the additional co-expression of UDP-glucose pyrophosphorylase in Lactococcus lactis Appl / S.B. Prasad, G. Jayaraman, K.B. Ramachandran // Microbiol. Biotechnol. – 2010. – Vol. 86. - P. 273-283.
16. Production of hyaluronic acid by Streptococcus zooepidemicus on protein substrates obtained from Scyliorhinus canicula discards. / J.A. Vázquez, L. Pastrana, C. Piñeiro, J.A. Teixeira,  R.I. Pérez-Martín, I.R. Amado // Journal of Mar Drugs. - 2015. - № 13 (10). - P. 6537–6549.
17. Use of induction promoters to regulate hyaluronan synthase and UDP-glucose-6-dehydrogenase of Streptococcus zooepidemicus expression in Lactococcus lactis: a case study of the regulation mechanism of hyaluronic acid polymer J. / J.Z. Sheng, P.X. Ling, X.Q. Zhu, X.P. Guo // Appl. Microbiol.- 2009. – Vol. 107. - P. 136-144.
18. Woo E.J. Metabolic engineering of Pichia pastoris for production of hyaluronic acid with high molecular weight / E.J. Woo, Y.S. Jung, H. Kim // Journal of Biotechnology. – 2014. – Vol. 185. – P. 28-36.
19. Yu H. Metabolic engineering of Escherichia coli for biosynthesis of hyaluronic acid / H. Yu, G. Stephanopoulos // Metab. Eng. – 2008. – Vol. 10. - P. 24-32.

Claims (1)

  1. Штамм бактерий Streptomyces violascens RCAM 05118 – продуцент гиалуроновой кислоты.
RU2019120667A 2019-07-03 2019-07-03 Штамм бактерий streptomyces violascens - продуцент гиалуроновой кислоты RU2720287C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019120667A RU2720287C1 (ru) 2019-07-03 2019-07-03 Штамм бактерий streptomyces violascens - продуцент гиалуроновой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019120667A RU2720287C1 (ru) 2019-07-03 2019-07-03 Штамм бактерий streptomyces violascens - продуцент гиалуроновой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2720287C1 true RU2720287C1 (ru) 2020-04-28

Family

ID=70553093

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019120667A RU2720287C1 (ru) 2019-07-03 2019-07-03 Штамм бактерий streptomyces violascens - продуцент гиалуроновой кислоты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2720287C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113046264A (zh) * 2021-03-18 2021-06-29 重庆大学 一种产3-甲硫基丙醇的链霉菌及其在防治植物卵菌和真菌病害中的应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2074863C1 (ru) * 1993-08-23 1997-03-10 Научно-производственная фирма "Нарт" Способ получения гиалуроновой кислоты
RU2186786C1 (ru) * 2001-03-26 2002-08-10 Воронежская государственная технологическая академия Способ получения гиалуроновой кислоты
RU2658606C1 (ru) * 2017-01-26 2018-06-21 Рашит Накипович Кадыров Штамм streptococcus pyogenes n b-7612, продуцент комплекса биологически активных соединений, обладающих иммуностимулирующими свойствами

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2074863C1 (ru) * 1993-08-23 1997-03-10 Научно-производственная фирма "Нарт" Способ получения гиалуроновой кислоты
RU2186786C1 (ru) * 2001-03-26 2002-08-10 Воронежская государственная технологическая академия Способ получения гиалуроновой кислоты
RU2658606C1 (ru) * 2017-01-26 2018-06-21 Рашит Накипович Кадыров Штамм streptococcus pyogenes n b-7612, продуцент комплекса биологически активных соединений, обладающих иммуностимулирующими свойствами

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
САВОСЬКИН О.В., СЕМЕНОВА Е.Ф. и др., Характеристика различных методов получения гиалуроновой кислоты. Научное обозрение. Биологические науки, 2017, N 2, с. 125-135. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113046264A (zh) * 2021-03-18 2021-06-29 重庆大学 一种产3-甲硫基丙醇的链霉菌及其在防治植物卵菌和真菌病害中的应用
CN113046264B (zh) * 2021-03-18 2022-10-04 重庆大学 一种产3-甲硫基丙醇的链霉菌及其在防治植物卵菌和真菌病害中的应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hezayen et al. Polymer production by two newly isolated extremely halophilic archaea: application of a novel corrosion-resistant bioreactor
Kunze et al. Chondramides AD, New Antifungal and Cytostatic Depsipeptides from Chondromyces crocatus (Myxobacteria) Production, Physico-chemical and Biological Properties
Awais et al. Production of antimicrobial metabolites by Bacillus subtilis immobilized in polyacrylamide gel
Hirsch Growth and nisin production of a strain of Streptococcus lactis
López et al. Xanthomonas campestris strain selection for xanthan production from olive mill wastewaters
Mıdık et al. Influence of different culture conditions on exopolysaccharide production by indigenous lactic acid bacteria isolated from pickles
Augustine et al. Isolation, characterization and optimization of antifungal activity of an actinomycete of soil origin
CN108410783B (zh) 一种培养大肠杆菌发酵生产氨基葡萄糖的方法
Hereher et al. Cultural optimization of a new exopolysaccharide producer “Micrococcus roseus”
JP2009011315A (ja) ヒアルロン酸の製造方法
RU2720287C1 (ru) Штамм бактерий streptomyces violascens - продуцент гиалуроновой кислоты
Abd-Alla et al. Enhancement of exopolysaccharide production by Stenotrophomonas maltophilia and Brevibacillus parabrevis isolated from root nodules of Cicer arietinum L. and Vigna unguiculata L.(Walp.) plants
RU2714638C1 (ru) Штамм бактерии Xanthomonas theicola - продуцент ксантана
Nwosu et al. Production of microbial exopolysaccharide by cost-effective medium opimization method
CN106834177A (zh) 一株瘤胃菌及其应用
Abdelwahed et al. Isolation, identification and optimization of antimicrobial metabolites produced by soil derived actinomycetes
CN109988728A (zh) 植物内生放线菌cr22及其应用
WO2022136246A1 (en) Bacterial strains for biocellulose production
CN112760348B (zh) 一种n-乙酰氨基葡萄糖的发酵生产方法
JP5220862B2 (ja) 新規化合物シグナマイシン、その製造方法、及びその用途
Dossounon et al. Exopolysaccharide (EPS) production by Exiguobacterium aurantiacum isolated from Marchica lagoon ecosystem in Morocco
KR100472007B1 (ko) 히아루론산 생산 균주 및 상기 균주를 이용한 히아루론산 생산방법
Vijayakumar et al. Isolation and characterization of antagonistic actinomycetes from Coimbatore soils, Tamilnadu, India
RU2808127C1 (ru) Штамм бактерий methylobacillus methanolivorans gsa - продуцент кормового белка
KR100494808B1 (ko) 다당류를 생산하는 균주인 바실러스 속 에이８, 이 균주로부터생산되는 다당류 및 이의 용도