RU2717549C1 - Method of producing thermo- and heat-resistant polymers based on bis-(1-halomethyl-2-methacryloxyethoxy)-(1-halomethyl-2-phenoxyethoxy)phosphines - Google Patents
Method of producing thermo- and heat-resistant polymers based on bis-(1-halomethyl-2-methacryloxyethoxy)-(1-halomethyl-2-phenoxyethoxy)phosphines Download PDFInfo
- Publication number
- RU2717549C1 RU2717549C1 RU2019117086A RU2019117086A RU2717549C1 RU 2717549 C1 RU2717549 C1 RU 2717549C1 RU 2019117086 A RU2019117086 A RU 2019117086A RU 2019117086 A RU2019117086 A RU 2019117086A RU 2717549 C1 RU2717549 C1 RU 2717549C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- halomethyl
- phenoxyethoxy
- bis
- methacryloxyethoxy
- heat
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 title claims abstract description 11
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- XHIKSLHIZYVEQI-UHFFFAOYSA-N CC1=C(C(=O)[PH2]=O)C(=CC(=C1)C)C Chemical compound CC1=C(C(=O)[PH2]=O)C(=CC(=C1)C)C XHIKSLHIZYVEQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 abstract description 3
- AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N oxophosphane Chemical compound P=O AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- -1 bis- (1-chloromethyl-2-methacryloxyethoxy) - (1-chloromethyl-2-phenoxyethoxy) phosphine Chemical compound 0.000 description 4
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- UBUCNCOMADRQHX-UHFFFAOYSA-N N-Nitrosodiphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(N=O)C1=CC=CC=C1 UBUCNCOMADRQHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- JMXMXKRNIYCNRV-UHFFFAOYSA-N bis(hydroxymethyl)phosphanylmethanol Chemical compound OCP(CO)CO JMXMXKRNIYCNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- JPFPDGRVRGETED-UHFFFAOYSA-N (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1COC(C)(C)O1 JPFPDGRVRGETED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCKGFTQIICXDQW-ZEQRLZLVSA-N 5-[(1r)-1-hydroxy-2-[4-[(2r)-2-hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-3h-2-benzofuran-5-yl)ethyl]piperazin-1-yl]ethyl]-4-methyl-3h-2-benzofuran-1-one Chemical compound C1=C2C(=O)OCC2=C(C)C([C@@H](O)CN2CCN(CC2)C[C@H](O)C2=CC=C3C(=O)OCC3=C2C)=C1 OCKGFTQIICXDQW-ZEQRLZLVSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- PHSPJQZRQAJPPF-UHFFFAOYSA-N N-alpha-Methylhistamine Chemical compound CNCCC1=CN=CN1 PHSPJQZRQAJPPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000001460 carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001394 phosphorus-31 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000005368 silicate glass Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/141—Esters of phosphorous acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G79/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule
- C08G79/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule a linkage containing phosphorus
- C08G79/04—Phosphorus linked to oxygen or to oxygen and carbon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к области полимеризационных процессов, в частности к разработке реакционноспособных фотополимеризующихся композиций, которые могут быть использованы для ускоренного формирования термо- и теплостойких покрытий с пониженной горючестью.The present invention relates to the field of polymerization processes, in particular to the development of reactive photopolymerizable compositions that can be used to accelerate the formation of heat and heat resistant coatings with reduced combustibility.
Известен способ получения полимерного продукта трисгидроксиметилфосфина с реагентом(ами), который может быть осуществлен при температуре 20°С - 80°С и/или давлении 70-500 кПа, и/или рН 6,0-7,0. Полимерный продукт, полученный путем взаимодействия трисгидроксиметилфосфина с реагентом(ами), может быть выделен и получен путем осаждения и фильтрования получающегося в результате твердого полимера, или путем упаривания растворителя до точки образования геля и сбора желатинообразного продукта путем слива оставшейся жидкости [патент RU 2648043, C07F 9/50, опубл. 22.03.2018].A known method of obtaining a polymer product of trishydroxymethylphosphine with reagent (s), which can be carried out at a temperature of 20 ° C - 80 ° C and / or a pressure of 70-500 kPa, and / or pH 6.0-7.0. The polymer product obtained by reacting trishydroxymethylphosphine with the reagent (s) can be isolated and obtained by precipitating and filtering the resulting solid polymer, or by evaporating the solvent to the point of gel formation and collecting the gelatinous product by draining the remaining liquid [patent RU 2648043, C07F 9/50, publ. 03/22/2018].
К недостаткам данного способа относится сложность осуществления полимеризации, поскольку для протекания процесса необходимо создать высокую температуру, давление и поддерживать узкий интервал рН (от 6 до 7). При этом по данной схеме невозможно получить наливную композицию большой площади, поскольку ограничение создания таких композиций размер термокамеры.The disadvantages of this method include the difficulty of polymerization, because for the process to proceed, it is necessary to create high temperature, pressure and maintain a narrow pH range (from 6 to 7). Moreover, according to this scheme, it is impossible to obtain a bulk composition of a large area, since the limitation of the creation of such compositions is the size of a heat chamber.
Наиболее близким является способ получения из три-(β-метакрилоил-α-галогенметилэтил)фосфитов полимеров с пониженной горючестью и повышенной тепло- и термостойкостью, заключающийся в блочной полимеризации соответствующих соединений в формах из силикатного стекла при температуре 60-100°С и концентрации инициатора 0,5 мас. % [патент SU 809856, C07F 9/141, опубл. 30.07.1994].The closest is the method of producing polymers with tri-(β-methacryloyl-α-halogenomethylethyl) phosphites with reduced flammability and increased heat and heat resistance, which consists in block polymerization of the corresponding compounds in silicate glass forms at a temperature of 60-100 ° C and initiator concentration 0.5 wt. % [patent SU 809856, C07F 9/141, publ. 07/30/1994].
Основным недостатком прототипа является то, что данный процесс является многостадийным, а получаемый полимер по данному способу обладает более низкими показателями теплостойкости. Так же по данному способу невозможно получать наливные изделия большой площадью, поскольку процесс сшивания осуществляется при повышенных температурах и ограничивается размерами термокамеры.The main disadvantage of the prototype is that this process is multi-stage, and the resulting polymer according to this method has lower heat resistance. Also in this method it is impossible to obtain bulk products with a large area, since the stitching process is carried out at elevated temperatures and is limited by the size of the heat chamber.
Задачей изобретения является разработка нового универсального способа получения термо- и теплостойких полимеров на основе бис-(1-галогенметил-2-метакрилоксиэтокси)-(1-галогенметил-2-феноксиэтокси)фосфинов, позволяющего получать полимеры как формовочным, так и заливным или наливным методами, а также формировать защитные покрытия.The objective of the invention is to develop a new universal method for the production of heat- and heat-resistant polymers based on bis- (1-halogenomethyl-2-methacryloxyethoxy) - (1-halogenmethyl-2-phenoxyethoxy) phosphines, which allows to obtain polymers as molding, and filling or bulk methods as well as form protective coatings.
Техническим результатом предлагаемого решения является упрощение способа получения термо- и теплостойких полимеров на основе бис-(1-галогенметил-2-метакрилоксиэтокси)-(1-галогенметил-2-феноксиэтокси)фосфинов, повышение термостабильности полимеров, а также расширение областей их применения.The technical result of the proposed solution is to simplify the method of producing heat- and heat-resistant polymers based on bis- (1-halogenomethyl-2-methacryloxyethoxy) - (1-halogenmethyl-2-phenoxyethoxy) phosphines, increase the thermal stability of polymers, and also expand the scope of their application.
Технический результат достигается в способе получения термо- и теплостойких полимеров на основе бис-(1-галогенметил-2-метакрилоксиэтокси)-(1-галогенметил-2-феноксиэтокси)фосфинов, заключающийся в радикальной полимеризации бис-(1-галогенметил-2-метакрилоксиэтокси)-(1-галогенметил-2-феноксиэтокси)фосфина в присутствии инициатора полимеризации, взятого в количестве 0,5 масс. % от мономера, при этом полимеризацию ведут в присутствии ультрафиолетового облучения, а в качестве инициатора полимеризации используют фотоинициатор - бисфенил(2,4,6-триметилбензоил)фосфиноксид.The technical result is achieved in a method for producing thermally and heat-resistant polymers based on bis- (1-halogenomethyl-2-methacryloxyethoxy) - (1-halogenomethyl-2-phenoxyethoxy) phosphines, which consists in the radical polymerization of bis (1-halogenomethyl-2-methacryloxyethoxy ) - (1-halogenmethyl-2-phenoxyethoxy) phosphine in the presence of a polymerization initiator, taken in an amount of 0.5 mass. % of the monomer, the polymerization is carried out in the presence of ultraviolet radiation, and the photoinitiator bisphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide is used as the polymerization initiator.
Сущность изобретения заключается в способе получения полимерных композиций на основе бис-(1-галогенметил-2-метакрилоксиэтокси)-(1-галогенметил-2-феноксиэтокси)фосфинов, отверждаемых в течение 18 минут в присутствии бисфенил(2,4,6-триметилбензоил)фосфиноксида (ВАРО) под действием ультрафиолетового (УФ) облучения. Состав полимерной композиции представлен в таблице 1.The essence of the invention lies in a method for producing polymer compositions based on bis- (1-halogenmethyl-2-methacryloxyethoxy) - (1-halogenomethyl-2-phenoxyethoxy) phosphines, cured for 18 minutes in the presence of bisphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide (VARO) under the influence of ultraviolet (UV) radiation. The composition of the polymer composition is presented in table 1.
Заявляемый способ позволяет получать стабильные при условии хранения в темноте композиции, способные при УФ-облучении к формированию, как формованного полимерного изделия, так и адгезионно связанного с субстратом полимерного покрытия. Композиция может храниться в готовом виде в защищенной от света емкости или готовиться непосредственно перед полимеризацией. Полимеризация может осуществляться в формах или на защищаемых поверхностях, на которые композиция наноситься наливным способом. Способ обеспечивает быстрое формирование полимера посредством облучения композиции любыми доступными источниками УФ-излучения, например, ртутной лампой мощностью 365 нм или солнечным светом.The inventive method allows to obtain stable under the condition of storage in the dark compositions capable of UV forming to form both a molded polymer product and a polymer coating adhesively bonded to a substrate. The composition can be stored ready-made in a container protected from light or prepared immediately before polymerization. The polymerization can be carried out in forms or on protected surfaces onto which the composition is applied in bulk. The method provides the rapid formation of the polymer by irradiating the composition with any available sources of UV radiation, for example, a 365 nm mercury lamp or sunlight.
Способ позволяет осуществлять полимеризацию в УФ камере, но и солнечным УФ, что позволяет производить покрытие объектов большой площадью и на открытом воздухе.The method allows polymerization in a UV camera, but also in solar UV, which allows the coating of objects with a large area and in the open air.
Свойства полученных полимеров представлены в таблице 2.The properties of the obtained polymers are presented in table 2.
Из данных, приведенных в таблице 2 видно, что полимеры, полученные по заявленному способу при сохранении на уровне своих теплостойких и негорючих свойств, обладают повышенной термбстабильностью.From the data shown in table 2 it is seen that the polymers obtained by the claimed method while maintaining at the level of their heat-resistant and non-combustible properties, have increased thermal stability.
Пример 1. Получение бис-(1-галогенметил-2-метакрилоксиэтокси)-(1-галогенметил-2-феноксиэтокси)фосфина.Example 1. Obtaining bis- (1-halogenmethyl-2-methacryloxyethoxy) - (1-halogenomethyl-2-phenoxyethoxy) phosphine.
а). В четырехгорлый реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, предварительно продутый сухим аргоном в течение 30 минут (продувка аргоном осуществляется на протяжении всего процесса), загрузили 5 г (0,036 моль) треххлористого фосфора. К нему при постоянном перемешивании через капельную воронку прикапывали (со скоростью, обеспечивающей нагрев реакционной массы не выше 15°С) смесь, содержащую: 5,45 г (0,036 моль)фенилглицидилового эфира; 10,33 г (0,073 моль) глицидилметакрилата (ГМАК) и 0,10 г (1% масс. от ГМАК) нитрозодифениламина. При добавлении смеси реактор охлаждали ледяной водой. По окончании добавления смеси, полученную реакционную массу выдержали час при 40°С.a). 5 g (0.036 mol) of phosphorus trichloride were loaded into a four-necked reactor equipped with a stirrer, dropping funnel, reflux condenser and thermometer, previously purged with dry argon for 30 minutes (purging with argon throughout the whole process). To it, with constant stirring, a mixture containing a mixture of: 5.45 g (0.036 mol) phenyl glycidyl ether was added dropwise (through a dropping funnel) (at a rate ensuring heating of the reaction mass to not higher than 15 ° C); 10.33 g (0.073 mol) of glycidyl methacrylate (GMAA) and 0.10 g (1% by weight of GMAA) of nitrosodiphenylamine. When the mixture was added, the reactor was cooled with ice water. Upon completion of the mixture, the resulting reaction mass was kept for an hour at 40 ° C.
Для выделения продукта, реакционную массу вакуумировали в течение 30 мин, отфильтровали на фильтре Шота и еще раз вакуумировали.To isolate the product, the reaction mass was evacuated for 30 min, filtered on a Shot filter and again evacuated.
Выход бис-(1-хлорметил-2-метакрилоксиэтокси)-(1-хлорметил-2-феноксиэтокси)фосфина составил 100%.The yield of bis- (1-chloromethyl-2-methacryloxyethoxy) - (1-chloromethyl-2-phenoxyethoxy) phosphine was 100%.
б). Синтез бис-(1-бромметил-2-метакрилоксиэтокси)-(1-бромметил-2-феноксиэтокси)фосфина осуществляли аналогично примеру 1а) с использованием 5 г (0,0185 моль) трехбромистого фосфора, 2,77 г (0,018 моль)фенилглицидилового эфира; 5,24 г (0,037 моль) глицидилметакрилата и 0,052 г (1% масс, от ГМАК) нитрозодифениламина. Выход продукта составил 100%.b) The synthesis of bis- (1-bromomethyl-2-methacryloxyethoxy) - (1-bromomethyl-2-phenoxyethoxy) phosphine was carried out analogously to example 1a) using 5 g (0.0185 mol) of phosphorus tribromide, 2.77 g (0.018 mol) of phenylglycidyl ether; 5.24 g (0.037 mol) of glycidyl methacrylate and 0.052 g (1% of the mass, from GMAK) of nitrosodiphenylamine. The product yield was 100%.
Идентификацию полученных продуктов проводили при помощи ЯМР спектроскопии и ИК-Фурье.The obtained products were identified by NMR spectroscopy and IR Fourier.
Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д.): 1,81 (с. 6Н); 3,51 и 3,72 (м. 4Н); 4,04 (1H); 4,21 (м. 2Н); 4,52 и 4,74(м. 4Н); 5,48 и 6,04 (с. 4Н); 7,03 и 7,35(м. 5Н). 1 H NMR Spectrum (CDCl 3 , δ, ppm): 1.81 (s. 6H); 3.51 and 3.72 (m. 4H); 4.04 (1H); 4.21 (m, 2H); 4.52 and 4.74 (m, 4H); 5.48 and 6.04 (s. 4H); 7.03 and 7.35 (m, 5H).
Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 17,9 (2С); 47,57 (ЗС); 64,1 (2С); 66,41 (2С); 69,89 (1С); 71,2 (1С); 112,36 (2С); 119,63 (1С); 129,3 (2С); 136,12 (2С); 154,86; 164,31 (2С). 13 C NMR spectrum (CDCl 3 , δ, ppm): 17.9 (2C); 47.57 (AP); 64.1 (2C); 66.41 (2C); 69.89 (1C); 71.2 (1C); 112.36 (2C); 119.63 (1C); 129.3 (2C); 136.12 (2C); 154.86; 164.31 (2C).
Спектр ЯМР 31Р (CDCl3, δ, м.д.): 139,61 (P(OR)3). 31 P NMR Spectrum (CDCl 3 , δ, ppm): 139.61 (P (OR) 3 ).
ИК-спектры содержат характерные полосы поглощения валентных колебаний С=O (1720 см-1), С=С (1640 см-1), С-Hal (760-770 см-1). Отсутствуют полосы поглощения, соответствующие колебаниям эпоксидного цикла (860 и 910 см-1) и Р=O (1280-1300 см-1).The IR spectra contain characteristic absorption bands of stretching vibrations C = O (1720 cm -1 ), C = C (1640 cm -1 ), C-Hal (760-770 cm -1 ). There are no absorption bands corresponding to fluctuations in the epoxy cycle (860 and 910 cm -1 ) and P = O (1280-1300 cm -1 ).
Пример 2. Получение полимеров на основе бис-(1-галогенметил-2-метакрилоксиэтокси)-(1-галогенметил-2-феноксиэтокси)фосфиновExample 2. Obtaining polymers based on bis- (1-halogenomethyl-2-methacryloxyethoxy) - (1-halogenmethyl-2-phenoxyethoxy) phosphines
а). К 2 г бис-(1-хлорметил-2-метакрилоксиэтокси)-(1-хлорметил-2-феноксиэтокси)фосфина добавляли 0,01 г фотоинициатора бисфенил(2,4,6-триметилбензоил)фосфиноксида. При нагревании до 60°С и периодическом перемешивании, в течение 15 минут получают однородный раствор.a). 0.01 g of bisphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide photoinitiator was added to 2 g of bis- (1-chloromethyl-2-methacryloxyethoxy) - (1-chloromethyl-2-phenoxyethoxy) phosphine. When heated to 60 ° C and periodically stirring, a homogeneous solution is obtained for 15 minutes.
Свободно литьевым методом заполняли силиконовую форму в толщине 2,5-3,0 мм и подвергали облучению под действием полного спектра источника УФ-света с расстояния 25 см в течение 8-15 минут.A free-casting method was used to fill in a silicone mold in a thickness of 2.5-3.0 mm and irradiate it under the action of the full spectrum of a UV light source from a distance of 25 cm for 8-15 minutes.
б). Пример осуществляется аналогично примеру 2а), за исключением использования 2 г бис-(1-бромметил-2-метакрилоксиэтокси)-(1-бромметил-2-феноксиэтокси)фосфина.b) The example is carried out analogously to example 2A), except for the use of 2 g of bis- (1-bromomethyl-2-methacryloxyethoxy) - (1-bromomethyl-2-phenoxyethoxy) phosphine.
Таким образом, простой способ получения термо- и теплостойких полимеров на основе бис-(1-галогенметил-2-метакрилоксиэтокси)-(1-галогенметил-2-феноксиэтокси)фосфинов, заключающийся в радикальной полимеризации бис-(1-галогенметил-2-метакрил оксиэтокси)-(1-галогенметил-2-феноксиэтокси)фосфина в присутствии фотоинициатора - бисфенил(2,4,6-триметилбензоил)фосфиноксида, взятого в количестве 0,5 масс. % от мономера, и ультрафиолетового облучения, позволяет получать термо- и теплостойкие полимеры на основе бис-(1-галогенметил-2-метакрилоксиэтокси)-(1-галогенметил-2-феноксиэтокси)фосфинов с повышенной термостабильностью и расширяет области их применения.Thus, a simple method for producing thermally and heat-resistant polymers based on bis- (1-halogenmethyl-2-methacryloxyethoxy) - (1-halogenomethyl-2-phenoxyethoxy) phosphines, which consists in the radical polymerization of bis- (1-halogenomethyl-2-methacryl hydroxyethoxy) - (1-halogenmethyl-2-phenoxyethoxy) phosphine in the presence of a photoinitiator - bisphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide, taken in an amount of 0.5 wt. % of the monomer, and ultraviolet irradiation, allows to obtain thermally and heat-resistant polymers based on bis- (1-halogenmethyl-2-methacryloxyethoxy) - (1-halogenmethyl-2-phenoxyethoxy) phosphines with increased thermal stability and expands the scope of their application.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019117086A RU2717549C1 (en) | 2019-06-03 | 2019-06-03 | Method of producing thermo- and heat-resistant polymers based on bis-(1-halomethyl-2-methacryloxyethoxy)-(1-halomethyl-2-phenoxyethoxy)phosphines |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019117086A RU2717549C1 (en) | 2019-06-03 | 2019-06-03 | Method of producing thermo- and heat-resistant polymers based on bis-(1-halomethyl-2-methacryloxyethoxy)-(1-halomethyl-2-phenoxyethoxy)phosphines |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2717549C1 true RU2717549C1 (en) | 2020-03-24 |
Family
ID=69943081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019117086A RU2717549C1 (en) | 2019-06-03 | 2019-06-03 | Method of producing thermo- and heat-resistant polymers based on bis-(1-halomethyl-2-methacryloxyethoxy)-(1-halomethyl-2-phenoxyethoxy)phosphines |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2717549C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU809856A1 (en) * | 1979-12-14 | 1994-07-30 | Волгоградский Политехнический Институт | Monomers for thermal and heat-resistant polymers |
| US6184263B1 (en) * | 1996-08-29 | 2001-02-06 | Xerox Corporation | Blends containing photosensitive high performance aromatic ether curable polymers |
| RU2697721C1 (en) * | 2019-06-03 | 2019-08-19 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Method of producing thermo- and heat-resistant polymers based on tris-[(1-halomethyl-2-methacryloxy)ethoxy]phosphines |
-
2019
- 2019-06-03 RU RU2019117086A patent/RU2717549C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU809856A1 (en) * | 1979-12-14 | 1994-07-30 | Волгоградский Политехнический Институт | Monomers for thermal and heat-resistant polymers |
| US6184263B1 (en) * | 1996-08-29 | 2001-02-06 | Xerox Corporation | Blends containing photosensitive high performance aromatic ether curable polymers |
| RU2697721C1 (en) * | 2019-06-03 | 2019-08-19 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Method of producing thermo- and heat-resistant polymers based on tris-[(1-halomethyl-2-methacryloxy)ethoxy]phosphines |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2697721C1 (en) | Method of producing thermo- and heat-resistant polymers based on tris-[(1-halomethyl-2-methacryloxy)ethoxy]phosphines | |
| US6197842B1 (en) | Material based on crosslinked silicone polymer comprising an attached photoinitiator, process for the preparation thereof, hydrophilic polymeric product obtained from this material and process for the preparation thereof, and novel photoinitiators | |
| WO2020253840A1 (en) | Oxetane monomer containing polysilicon and preparation method and application therefor | |
| JPS59206392A (en) | N-alkenoyltrialkylsilylaminate and biomedicinal device manufactured therefrom | |
| RU2700698C1 (en) | Method of producing thermo- and heat-resistant polymers based on tris-[(1-halomethyl-2-allyloxy)ethoxy]phosphines | |
| RU2717549C1 (en) | Method of producing thermo- and heat-resistant polymers based on bis-(1-halomethyl-2-methacryloxyethoxy)-(1-halomethyl-2-phenoxyethoxy)phosphines | |
| RU2712061C1 (en) | Method of producing thermo- and heat-resistant polymers based on bis-(1-halomethyl-2-phenoxyethoxy)-(1-halomethyl-2-methacryloxyethoxy)phosphines | |
| RU2712062C1 (en) | Method of producing thermo- and heat-resistant polymers based on bis-(1-halomethyl-2-allyloxyethoxy)-(1-halomethyl-2-phenoxyethoxy)phosphines | |
| CN105524102B (en) | Siloxane compound containing radical polymerizable group and method for producing same | |
| RU2712115C1 (en) | Use of oligoether acrylate of ((((4-((1-(2-((bis((1-halogen-3-phenoxy-propan-2-yl)oxy)phosphine)oxy)-3-halogenopropoxy)-3-chloropropan-2-yl)oxy)-1-halogenbutan-2-yl)oxy)phosphinediyl)bis(oxy))bis(3-halopropane-2,1-diyl)bis(2-methylacrylate) as a monomer for obtaining thermo- and heat-resistant polymers with low inflammability | |
| RU2712126C1 (en) | Use of oligoether acrylate of ((((4-((1-(2-((bis((1-(allyloxy)-3-halogenopropan-2-yl)oxy)phosphine)oxy)-3-halogen-propoxy)-3-chloropropan-2-yl)oxy)-1-halogenbutan-2-yl)oxy)phosphinediyl)bis(oxy))bis(3-halopropane-2,1-diyl)bis(2-methylacrylate) as a monomer for obtaining thermo- and heat-resistant polymers with low inflammability | |
| JP2006282725A (en) | Silicon-containing new optically active compound | |
| RU2712024C1 (en) | Use of oligoether acrylate of ((((1-(4-(2-(4-(3-(4-(2-(4-(2-((bis((1-(allyloxy)-3-halogenopropan-2-yl)oxy)phosphine)oxy)-3-halogenopropoxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxy)2-hydroxypropoxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxy)-3-halogenopropan-2-yl)oxy)phosphinediyl)bis(oxy))bis(3-halogenopropane-2,1-diiyl)bis(2-methylacrylate) as a monomer for producing thermo- and heat-resistant polymers with low inflammability | |
| RU2712071C1 (en) | Use of oligoether acrylate of ((((1-(4-(2-(4-(3-(4-(2-(4-(2-((bis((1-halogen-3-phenoxy-propan-2-yl)oxy)phosphine)oxy)-3-halogenopropoxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxy)-2-hydroxypropoxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxy)-3-halogenopropan-2-yl)oxy)phosphinediyl)bis(oxy))bis(3-halogenopropane-2,1-diiyl)bis(2-methylacrylate) as a monomer for producing thermo- and heat-resistant polymers with low inflammability | |
| RU2712107C1 (en) | Use of oligoether acrylate of ((((4-((1-(2-((bis((1-halogen-3-(methacryloyloxy)propan-2-yl)oxy)phosphine)oxy)-3-halogenopropoxy)-3-chloropropane-2-yl)oxy)-1-halogenbutan-2-yl)oxy)phosphinediyl)bis(oxy))bis(3-halogenopropane-2,1-diyl)bis(2-methacrylate) as a monomer for producing thermo- and heat-resistant polymers with low inflammability | |
| RU2712117C1 (en) | Use of oligoether acrylate of ((((1-halogen-3-(4-(2-(4-(3-(4-(2-(4-(3-halogen-2-((((1-halogen-3-(methacryloyloxy)))propan-2-yl)oxy)((1-halogen-3-phenoxypropan-2-yl)oxy)phosphino)oxy)propoxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxy)-2-hydroxypropoxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxy)propan-2-yl)oxy)phosphindiiyl)bis(oxy))bis(3-halogenopropane-2,1-diiyl)bis(2-methylacrylate) as a monomer for producing thermo- and heat-resistant polymers with low inflammability | |
| RU2713654C1 (en) | Use of oligoether acrylate of ((((4-((1-(2-((((1-(allyloxy)-3-halogenopropan-2-yl)oxy)((1-halogen-3-(methacryloyloxy)propane-2-yl)oxy)phosphine)oxy)-3-halogenopropoxy)-3-chloropropan-2-yl)oxy)-1-chlorobutan-2-yl)oxy)phosphinediyl)bis(oxy))bis(3-halogenopropane-2,1-diyl)bis(2-methylacrylate) as a monomer for producing thermo- and heat-resistant polymers with low inflammability | |
| RU2712113C1 (en) | Use of oligoether acrylate of ((((1-halogen-4-((1-chloro-3-(3-halogen-2-((((1-halogen-3-(methacryloyloxy)propan-2-yl)oxy)((1-halogen-3-phenoxy-propan-2-yl)oxy)phosphine)oxy)propoxy)propan-2-yl)oxy)butan-2-yl)oxy)phosphinediyl)bis(oxy))bis(3-halogenopropane-2,1-diiyl)bis(2-methylacrylate) as a monomer for producing thermo- and heat-resistant polymers with low flammability | |
| RU2712116C1 (en) | Use of oligoether acrylate of ((((((((((2-hydroxypropane-1,3-diiyl)bis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(propane-2,2-diiyl))bis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(1-halogenopropane-3,2-diiyl))bis(oxy))bis(phosphintrile))tetrakis(oxy))tetrakis(3-halogenopropane-2,1-diiyl)tetrakis(2-methylacrylate) as a monomer for obtaining thermo- and heat-resistant polymers with low inflammability | |
| RU2712119C1 (en) | Use of oligoether acrylate of ((((1-(4-(2-(4-(3-(4-(2-(4-(2-((((1-(allyloxy)-3-halogenopropan-2-yl)oxy)((1-halogen-3-(methacryloyloxy)propan-2-yl)oxy)phosphine)oxy)-3-halogenopropoxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxy)-2-hydroxypropoxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxy)-3-halogenopropan-2-yl)oxy)phosphinediyl)bis(oxy))bis(3-halogenopropane-2,1-diyl)bis(2-methylacrylate) as a monomer for producing thermo- and heat-resistant polymers with low inflammability | |
| KR101607956B1 (en) | Led encapsulant containing siloxane hybrid resin | |
| Fushimi et al. | Synthesis and optical properties of sulfur-containing monomers and cyclomatrix polyphosphazenes | |
| KR101646341B1 (en) | Copolymer of Calix[4]arene with tetrahydrazine and Cyclohexane with bisphenylaldehyde, Preparation method thereof and Composition for blocking ultraviolet rays comprising the same | |
| RU2788007C1 (en) | Application of oligoetheracrylate ((((1-chloro-4-((1-chloro-3-(3-chloro-2-((((1-chloro-3-(methacryloyloxy)propan-2-yl)oxy)(( 1-chloro-3-phenoxypropan-2-yl)oxy)phosphate)propoxy)propan-2-yl)oxy)butan-2-yl)oxy)phosphatediyl)bis(oxy))bis(3-chloropropan-2,1 -diyl)bis(2-methylacrylate) as an oligomer for obtaining thermo- and heat-resistant polymers with reduced flammability | |
| Ahn et al. | Photocurable system of polythiol and polyphosphazene-containing allyl groups |