RU2715922C1 - Способ лечения распространенного перитонита - Google Patents
Способ лечения распространенного перитонита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2715922C1 RU2715922C1 RU2019124361A RU2019124361A RU2715922C1 RU 2715922 C1 RU2715922 C1 RU 2715922C1 RU 2019124361 A RU2019124361 A RU 2019124361A RU 2019124361 A RU2019124361 A RU 2019124361A RU 2715922 C1 RU2715922 C1 RU 2715922C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- abdominal cavity
- miramistin
- sodium salt
- carboxymethyl cellulose
- day
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к абдоминальной хирургии, и касается лечения распространенного перитонита в эксперименте. Способ включает в себя лапаротомию и санацию брюшной полости и введение в нее иммобилизированной формы 0,01% мирамистина на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы. Способ позволяет улучшить результаты лечения распространенного перитонита за счет эффективного купирования воспалительных явлений в брюшной полости и высокой антибактериальной активности в отношении патогенной микрофлоры. 3 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и может быть использовано при лечении распространенных форм перитонита.
Наиболее близким к предложенному способу является способ лечения распространенного перитонита, заключающийся в том, что во время выполнения оперативного вмешательства, после устранения источника перитонита, санация брюшной полости производится введением физиологического раствора NaCl 0,9% и 0,01% водного раствора мирамистина. Дополнительно в постоперационном периоде вводят 4,8% суспензию сорбента "Силикс", в количестве 0,2 г/кг/сут., через биоинертные пористые трубчатые дренажи, изготовленные из вискозной целлюлозы и иммобилизированные мирамистином (http://uapatents.com/?search=78374&typ e=number, патент Украина №78374).
Основным недостатком данного способа является: 1) кратковременное антимикробное действие водного раствора мирамистина, ограниченное временем санации брюшной полости; 2) препарат «Силикс» имеет противопоказания для применения, такие как: кишечная непроходимость, язвенная болезнь, эрозии желудка или кишечника в стадии обострения, так как он может привести к нарушениям эвакуаторной функции кишечника и рецидиву кровотечения; 3) введение иммобилизированной формы мирамистина через трубчатый дренаж оказывает локальный антибактериальный эффект в месте стояния дренажа, а не на всю брюшную полость в целом; 4) данный способ лечения является технически сложным, так как предполагает двухэтапное введение антисептика.
Технический результат изобретения - разработать способ лечения распространенного перитонита с помощью иммобилизированной формы 0,01% мирамистина на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы при введении ее в брюшную полость.
Технический результат достигается тем, что во время выполнения оперативного вмешательства, после устранения первопричины патологического процесса и санации брюшной полости, для купирования явлений перитонита в нее вводят иммобилизированную форму 0,01% мирамистина на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы.
Мирамистин является универсальным антисептиком, относящийся к группе катионных антисептиков, поверхностно-активных веществ и обладающий противомикробным, противовоспалительным и местным иммуноадьювантным действием.
Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ) растворима в воде, в водных растворах щелочей, в органических растворителях и минеральных маслах не растворяется. При этом натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы образует вязкие прозрачные растворы. В виде геля Na-КМЦ взаимодействует с тканями и содержимым раны, равномерно распределяется по раневой поверхности, обеспечивает быструю и полную доставку лекарственных веществ к месту поражения, проявляет осмотическое действие при аппликации на рану, поглощая раневое отделяемое, физиологически инертен, не обладает токсичностью.
Технология изготовления иммобилизированной формы 0,01% мирамистина на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы сводится к следующему. Берут 2 гр. порошка натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, которые заливают 100 мл раствора 0,01% мирамистина комнатной температуры, не более 25°С. Смесь тщательно перемешивают и оставляют для набухания. После набухания полученный состав фильтруют и разливают во флаконы по 100 мл, закрывают и стерилизуют при 120°С в течение 5 мин. Концентрация мирамистина, в полученной иммобилизированной форме на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, остается 0,01%, что соответствует рекомендации для внутриполостного применения.
Технический результат заключается в применении иммобилизированной формы 0,01% мирамистина на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, обеспечивающей постоянное и постепенное высвобождение мирамистина в течение 24-72 часов, тем самым поддерживая и удлиняя его антибактериальный эффект, и не оказывающей негативного влияния на течение послеоперационного периода. Кроме того, иммобилизированная форма 0,01% мирамистина на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы служит «временным барьером» между органами и тканями брюшной полости, что уменьшает возможность слипания их поверхностей между собой, препятствуя образованию спаечного процесса.
Способ осуществляется следующим образом.
После выполнения лапаротомии при перитоните, устранения первопричины патологического процесса и санации брюшной полости, во все ее отделы вводится иммобилизированная форма 0,01% мирамистина на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы. Технический результат достигается тем, что во время выполнения оперативного вмешательства, после устранения первопричины патологического процесса и санации брюшной полости, для купирования явлений перитонита в нее вводят иммобилизированную форму 0,01% мирамистина на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы.
ПРИМЕР КОНКРЕТНОГО ВЫПОЛНЕНИЯ
Для изучения влияния иммобилизированной формы 0,01% мирамистина на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы на течение распространенного перитонита, экспериментальное исследование проводили на 288 крысах - самцах линии «Wistar» массой 200-250 гр. на базе лаборатории «Экспериментальной хирургии и онкологии НИИ экспериментальной медицины» ФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет» Минздрава России. Животных отбирали в эксперимент без внешних признаков заболевания после двухнедельного карантина в условиях вивария Курского государственного медицинского университета.
Все манипуляции с лабораторными животными осуществляли в соответствии с принципами биоэтики, правилами лабораторной практики (GLP) и соответствовали международным рекомендациям (этическому кодексу) по проведению медико-биологических исследований с использованием животных (1985 г.), с соблюдением принципов, изложенных в законе «О защите животных от жестокого обращения» гл. V, ст. 104679 - ГД от 01.12.1999 г., и согласно приказу Минздрава России от 19.06.2003 г. №267 «Об утверждении правил лабораторной практики».
Экспериментальные животные были разделены на три группы, по 96 животных в каждой группе: животным 1-й группы (контрольная) - после моделирования перитонита лечение не проводилось; животным 2-й группы (сравнения) - после санации брюшной полости производили введение водного раствора мирамистина 0,01%; в 3-й (опытной) группе - после санации брюшной полости производили введение иммобилизированной формы 0,01% мирамистина на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы.
Все эксперименты выполняли с соблюдением правил асептики и антисептики. Всем животным моделирование перитонита осуществлялось стандартно, пункционным введением в брюшную полость 10% каловой взвеси.
Животным во второй группе через 24 часа, после моделирования перитонита, под общим ингаляционным наркозом, выполняли срединную лапаротомию, длиной 5 см по белой линии живота отступив от мечевидного отростка 0,5 см в направлении к лобковому симфизу. После санации брюшной полости физиологическим раствором NaCl 0,9%, производили введение водного раствора мирамистина 0,01%. Гемостаз проводили по ходу операции. По окончанию оперативного вмешательства рану ушивали наглухо.
Животным в третьей группе перед операцией готовили иммобилизированную форму 0,01% мирамистина на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы по следующей методике: брали 2 гр. порошка натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, которые заливали 100 мл. раствора 0,01% мирамистина комнатной температуры, не более 25°С. Смесь тщательно перемешивали и оставляли для набухания. После набухания полученный гель фильтровали и разливали во флаконы по 100 мл., закрывали и стерилизовали при 120°С в течение 5 мин. Через 24 часа после моделирования перитонита под общим ингаляционным наркозом, выполняли срединную лапаротомию, длиной 5 см по белой линии живота, отступив от мечевидного отростка 0,5 см, в направлении к лобковому симфизу. После санации брюшной полости физиологического раствора NaCl 0,9%, производили введение иммобилизированной формы 0,01% мирамистина основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, которую равномерно распределяли по всей поверхности брюшной полости. Гемостаз проводили по ходу операции. По окончанию оперативного вмешательства рану ушивали наглухо.
На протяжении всего эксперимента проводили динамическое наблюдение за общим состоянием животных и заживлением послеоперационных ран. Из эксперимента животных выводили на 1, 3, 7 сутки после операции, путем передозировки средств для наркоза.
Перед выведением животных из эксперимента производили забор крови для ее общего анализа и подсчета лейкоцитарного индекса интоксикации. После выведения животных из эксперимента в указанные сроки производили вскрытие брюшной полости. Оценивали характер и количество выпота. Экссудат брали на бактериологический посев с подсчетом количества микроорганизмов в 1 мл выпота. Полученные данные обрабатывали статистически: рассчитывали средние величины (средняя арифметическая, мода, медиана), максимальное и минимальное значение, среднее отклонение, достоверность результатов.
Исследование показателей эндогенной интоксикации представлено в таблице 1.
Динамика лейкоцитарной реакции у нелеченых животных свидетельствует о наличии активного гнойного воспаления в брюшной полости. При введении в брюшную полость раствора 0,01% мирамистина на 1-е сутки количество лейкоцитов было в 1,9 раза выше нормы, на 3-е сутки в 1,5 раза, на 7-е сутки в 1,2 раза. При введении иммобилизированной формы 0,01% мирамистинана основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы на 1-е сутки количество лейкоцитов было в 1,6 раза выше нормы, на 3-е сутки количество лейкоцитов было больше по сравнению с нормой в 1,1 раза, на 7-е сутки наблюдалась нормализация лейкоцитарной реакции. Аналогичным образом изменялся лейкоцитарный индекс интоксикации. Противовоспалительная активность иммобилизированной формы 0,01% мирамистинана основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы превосходила водный раствор мирамистина 0,01% на 1-е сутки - в 1,3 раза, на 3-е сутки - в 1,6 раза, на 7-е сутки - в 1,5 раза.
Результаты бактериологического исследования экссудата из брюшной полости представлены в таблице 2.
При бактериологическом исследовании количество микроорганизмов в 1 мл экссудата из брюшной полости на 1-е сутки после операции в группе сравнения было ниже в 1,7 раза, а в опытной группе в 2,2 раза ниже, чем в контрольной; на 3-е сутки эксперимента в 3,8 раза, 7,3 раза; на 7 - сутки в 3,7 раза, 6,3 раза. При сопоставлении опытной группы и сравнения микробная обсемененность в опытной группе была на 1-е сутки ниже в 1,3 раза, на 3-е сутки - в 1,9 раза, на 7-е сутки - в 1,7 раза.
Динамика распределения летальности в исследуемых группах животных представлена в таблице 3.
Из таблицы видно, что динамика летальности на 1-е сутки эксперимента в группе сравнения было в 1,5 раза, а в опытной в 2,2 раза ниже, чем в контрольной группе; на 3-е сутки эксперимента в 1,4 раза, 2 раза; на 7-е сутки в 1,3 раза, 1,8 раза. При сопоставлении опытной группы и сравнения уровень летальности в опытной группе был на 1-е сутки ниже в 1,5 раза, на 3-е сутки и 7-е сутки - в 1,4 раза.
Таким образом, результаты исследования свидетельствуют о высокой антимикробной и противовоспалительной активности иммобилизированной формы 0,01% мирамистина основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы. Преимуществами предлагаемого метода являются простота использования, эффективное купирование воспалительных явлений в брюшной полости и высокая антибактериальная активности в отношении патогенной микрофлоры. Следовательно, предлагаемый способ позволяет улучшить результаты лечения распространенного перитонита.
Claims (1)
- Способ лечения распространенного перитонита в эксперименте, включающий лапаротомию и санацию брюшной полости, отличающийся тем, что во время выполнения оперативного вмешательства, в брюшную полость вводят иммобилизированную форму 0,01% мирамистина на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019124361A RU2715922C1 (ru) | 2019-07-29 | 2019-07-29 | Способ лечения распространенного перитонита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019124361A RU2715922C1 (ru) | 2019-07-29 | 2019-07-29 | Способ лечения распространенного перитонита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2715922C1 true RU2715922C1 (ru) | 2020-03-04 |
Family
ID=69768317
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019124361A RU2715922C1 (ru) | 2019-07-29 | 2019-07-29 | Способ лечения распространенного перитонита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2715922C1 (ru) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2098019C1 (ru) * | 1994-01-26 | 1997-12-10 | Виктор Иванович Булынин | Способ санации брюшной полости при перитоните |
UA78374U (ru) * | 2012-11-09 | 2013-03-11 | Павел Викторович Лященко | Способ промывания брюшной полости |
RU2631561C1 (ru) * | 2016-07-11 | 2017-09-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Смоленский государственный медицинский университет" министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения острого распространённого гнойного перитонита |
-
2019
- 2019-07-29 RU RU2019124361A patent/RU2715922C1/ru active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2098019C1 (ru) * | 1994-01-26 | 1997-12-10 | Виктор Иванович Булынин | Способ санации брюшной полости при перитоните |
UA78374U (ru) * | 2012-11-09 | 2013-03-11 | Павел Викторович Лященко | Способ промывания брюшной полости |
RU2631561C1 (ru) * | 2016-07-11 | 2017-09-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Смоленский государственный медицинский университет" министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения острого распространённого гнойного перитонита |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
TANAKA K.et al. The Prevention of Carboxymethylcellulose on Bowel Adhesions Induced by Talc Peritonitis in Mice. Journal of Surgical Research, 2019, 234, p.311-316. * |
ТИГАНОВ С.И. и др. Применение мирамистина и метронидазола в лечении экспериментальных гнойных ран. Сибирское медицинское обозрение. 2018;(1):43-48. * |
ТИГАНОВ С.И. и др. Применение мирамистина и метронидазола в лечении экспериментальных гнойных ран. Сибирское медицинское обозрение. 2018;(1):43-48. TANAKA K.et al. The Prevention of Carboxymethylcellulose on Bowel Adhesions Induced by Talc Peritonitis in Mice. Journal of Surgical Research, 2019, 234, p.311-316. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2525803B1 (en) | Antimicrobial agentcomprising peroxide, alcohol and chelating agent | |
CN105012993B (zh) | 一种阳离子医用生物胶抗菌敷料及其制备方法 | |
CN104083398B (zh) | 一种医用防护冲洗液及其制备方法 | |
AU2014340012B2 (en) | Chitosan paste wound dressing | |
CN102335452A (zh) | 一种功能性敷料的配方与制备方法 | |
AU2014340012A1 (en) | Chitosan paste wound dressing | |
CN108158995A (zh) | 一种含有壳聚糖的妇科用抗菌泡沫剂及其制备方法 | |
WO2017215610A1 (zh) | 一种高效安全的壳聚糖衍生物基消毒液及其制备方法 | |
RU2706726C1 (ru) | Раневое покрытие | |
Abueva et al. | Trimethyl chitosan postoperative irrigation solution modulates inflammatory cytokines related to adhesion formation | |
RU2699362C2 (ru) | Композиция на основе наночастиц диоксида церия и полисахаридов бурых водорослей для лечения ран | |
CN104095876B (zh) | 一种稳定的医用防护冲洗液及其制备方法 | |
RU2715922C1 (ru) | Способ лечения распространенного перитонита | |
CN111991417A (zh) | 一种具有生理响应性的次氯酸凝胶及其在皮肤创面中的应用 | |
JP6725108B2 (ja) | ユニチオール及びジメチルスルホキシドを含む消毒組成物、その組成物の使用並びにそれを使用した創傷治療方法 | |
RU2545735C1 (ru) | Биоактивное гидрогелевое раневое покрытие | |
RU2744538C1 (ru) | Способ профилактики несостоятельности кишечных швов в условиях распространенного перитонита в эксперименте | |
WO2020053783A1 (en) | A composition for use in the prevention and/or treatment of epistaxis | |
RU2404751C2 (ru) | Ранозаживляющее средство | |
TWI519302B (zh) | 創傷癒合組合物及其用途 | |
RU2339368C1 (ru) | Способ лечения распространенного перитонита | |
Terschuur et al. | Administration safety of medical-grade honey (MGH) in septic synovial structures in horses: 3 cases | |
RU2228758C1 (ru) | Способ мембранного диализа гнойно-воспалительных заболеваний | |
RU2781889C1 (ru) | Способ лечения маститов у домашних животных и препарат для его осуществления | |
RU2774440C1 (ru) | Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек. |