JP6725108B2 - ユニチオール及びジメチルスルホキシドを含む消毒組成物、その組成物の使用並びにそれを使用した創傷治療方法 - Google Patents

Description

発明の詳細な説明

［発明の分野］
本発明は、医学の分野、特に創傷ケア及び創傷面の治療の分野に関する。詳細には、本発明は、消毒効果、止血効果、抗炎症効果、創傷治癒効果、麻酔効果、及び抗毒素効果を有する、創傷治療のため及び／又は外科的手術での使用のための消毒組成物に関する。加えて、本発明は、創傷を治療するため及び／又は外科的手術中の前記組成物の使用、並びにこれらの組成物を使用して創傷を治療するための方法に関する。

［発明の背景］
現在のところ、医療現場では、種々の組成物が創傷治療のために広く使用されており、前記組成物は、治癒過程を促進し、微生物による創傷の感染を防ぎ、環境から創傷面を物理的に保護するように設計されている。

創傷の位置、創傷の汚染、怪我の性質及びその他の要因に応じて、先行技術では、創傷治療に有用な種々の種類の技術手段及び組成物が開示されている。

特に、微生物によって汚染された創傷を治療する場合、軟膏及び液剤の形態である製剤が広く使用されており、前記製剤は、ポリビニルピロリドン−ヨウ素錯体をベースとし（米国特許第２，７３９，９２２（Ａ）号を参照されたい）、十分に薬効範囲が広い抗菌活性を有する。かかる製剤の例には、ベタダイン（Ｂｅｔａｄｉｎｅ）及びウォカディン（Ｗｏｃａｄｉｎ）などのよく知られた一部のものが含まれる。しかし、ヨウ素ベースの組成物の使用は、アレルギー反応が起こり得るため、並びに甲状腺機能亢進症の場合において、制限されている。

先行技術では、高価な銀スルファジアジンベースの軟膏も知られており、前記軟膏は火傷を治療するために使用されている（米国特許第３，７６１，５９０（Ａ）号を参照されたい）。銀スルファジアジンをベースとしている製剤の例は、デルマジン（Ｄｅｒｍａｚｉｎ）、シルバデン（Ｓｉｌｖａｄｅｎｅ）、シルベデルマ（Ｓｉｌｖｅｄｅｒｍａ）及びスルファジン（Ｓｕｌｆａｒｇｉｎ）である。それらの使用に対する禁忌は、スルファニルアミド薬に対する過敏性、並びに重度な肝臓及び腎臓の障害である。

先行技術では、クリームのベパンテンプラス（Ｂｅｐａｎｔｈｅｎ−ｐｌｕｓ）が、浅い創傷の治療用に知られており、これは特徴的な弱い臭気を有する、白から黄色気味の色を有する均質で軟質の乳白色のクリームである。クリームのベパンテンプラスは、活性成分としてデキサパンテノール及びクロルヘキシジン、並びに補助物質：パントラクトン、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラノリン、軟質の白色パラフィン、流動パラフィン、ステアリン酸マクロゴール及び精製水を含む。クリームのベパンテンプラスは、大きく、深く、ひどく汚染された創傷の場合、使用には推奨されていない（医療用製剤に関する電子参考図書「ＶＩＤＡＬ」、２０１６；ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｖｉｄａｌ．ｒｕ／ｄｒｕｇｓ／ｂｅｐａｎｔｈｅｎ＿ｐｌｕｓ＿６７９６）。

加えて、先行技術では、その接着剤層に抗菌剤を含んでいる広範囲のフィルムドレッシング材が知られている。ヨウ素とクロルヘキシジンとを含むフィルムは、外科的創傷の周囲の皮膚並びに中心静脈カテーテル及び末梢静脈カテーテルの周囲の穿刺箇所の皮膚の保護のために広く使用されている。

特に、先行技術では、消毒性ミラミスチン、エチルアルコール及びＢＦ−６ポリマーを含む消毒性の創傷治癒接着剤が開示されている（ロシア連邦特許第２１８５１５５（Ｃ２）号の要約を参照されたい）。この接着剤は抗菌作用と抗真菌作用を有し、創傷の再生過程を促進し、清潔創を感染から保護する。同時に、ミラミスチンを含む消毒接着剤は、エタノール及び通気性ＢＰ−６ポリマーを含有するので、いくつかの重大な難点を有する。その使用分野は、表皮の軽度の損傷（かき傷、擦過傷）、すなわち真皮の全層に貫入していない創傷に限定されている。ミラミスチンを有する接着剤は、軟組織創傷の治療では使用されない。

先行技術ではまた、創傷の治療におけるタンパク質と多糖とのプラスの効果を組み合わせている混合スポンジドレッシング材が開示されている：治癒のため（アルギン酸塩及びキトサン）及び新しく形成された肉芽組織の成長向けのマトリックス（コラーゲン）を形成するための環境を創出する。

例えば、アルジコール（Ａｌｇｉｃｏｌ）は、それぞれ、架橋コラーゲンを２５％〜７５％及びアルギン酸塩（カルシウム）を７５％〜２５％含む、独自の国産海綿状包帯である。包帯の抗菌特性を確保するために、これはフラギンカリウムを０．５％〜５％含むことができる。複合体のコラーゲン量を高めると、その安定性及び構造強度の向上がもたらされることが見いだされた。包帯中に消毒剤（フラギン及びシコニン）及び麻酔剤（トリメカイン）を封入することによって、生物学的に活性な複合海綿状包帯の調製が可能となる。アルジコールは、感染性及び化膿性創傷の治療で実証済みであり、肉芽の形成及び成熟の過程を刺激し、中度の消毒効果をもたらす。現在、アルジコールはもはや製造されていない。

フィブラコール（Ｆｉｂｒａｃｏｌ）は、米国特許第４，６１４，７９４（Ａ）号に記載のものと同様に、カルシウム−ナトリウムアルギン酸塩の混合物を１０％添加した架橋コラーゲンの繊維を含む凍結乾燥スポンジである。創傷に適用された場合、フィルムは、速やかに湿潤化して容易に形を成すが、その構造特性を保持している。フィブラコールは、二次包帯及び圧迫包帯と保持層とを必要とする。フィブラコールは、アルジコールの外来の類似体である（「Ｎａｚａｒｅｎｋｏ Ｇ．Ｉ．、Ｓｕｇｕｒｏｖａ Ｉ．Ｙｕ．．、Ｇｌａｎｃｅｖ Ｓ．Ｐ．「Ｗｏｕｎｄ．Ｂａｎｄａｇｅ．Ｐａｔｉｅｎｔ．」、Ｍ．：Ｍｅｄｉｃｉｎｅ、２００２、１７４〜１７５頁」、ロシア語で公開、を参照されたい）。

これらの創傷ドレッシング材はいくつの欠点を有する：創傷ドレッシング材は、創傷コーティングの生分解を遅らせる架橋コラーゲンを含み、次いで、これは、新しく形成された肉芽組織の成長向けのマトリックスの形成速度を低下させる。加えて、消毒剤を含まない「アルジコール」は、抗菌活性を有さず、フラギン及びシコニンの存在下では弱い殺菌効果のみを有する。

創傷の治療のために、２つの主なタイプ（形態）のヒドロゲルドレッシング材が現在使用されている。そのような製品のうちの１つのタイプは、固定された（しっかりと架橋された）三次元マクロ構造を有し、様々な厚さの弾性のある透明プレートである。このタイプの包帯は、通常、創傷滲出物を吸収している間その物理的形状を変化させないが、膨張し、体積が上昇する場合がある。膨潤プロセスは、ゲルが完全に飽和するまで、すなわち包帯と周囲の創傷環境との間で均衡に達するまで続く。

第二のタイプの製品は固定構造を有さず、液体と接触すると膨潤することが可能な非晶質物質（特にゲル）である。吸収が激しいほど、こういったゲルの粘度は減少し、ゲルは創傷一面に広がり、その結果、全てがそのくぼみの形態をとる。そのような非晶質ヒドロゲルは、その凝集特性の全てを失い、創傷においてポリマーの溶液となるまで液体を吸収し続ける。ヒドロゲルの治療作用の主たる機序は、ヒドロゲルの下にある創傷の上に湿った環境を作り出し、その結果、創傷治癒を促進することである。

創傷プロセスの段階Ｉでは、湿った環境によって自己溶解及び創傷洗浄の刺激が提供される：段階ＩＩでは、湿った環境によって肉芽の成長及び成熟のための条件が作り出される：段階ＩＩＩでは、湿った環境によって柔らかく弾性のある瘢痕の形成のための条件が作り出される。

非晶質ゲルが生物学的に活性な物質（ＢＡＳ）を創傷媒体へと迅速に放出する能力によって、非晶質ゲルを慢性創傷の治療においてかけがえのないものにしている。ヒドロゲルコーティング剤から、消毒剤を含めて、ＢＡＳを含むデポードレッシング材を得ることができるかどうかについては、全面開示されていない。しかし、抗菌特性を有するヒドロゲルが開発されない限り、感染創傷や化膿創傷へのヒドロゲルの使用は限られた種類の場合のみ可能であり、全身抗生物質治療と並行して行うことが求められるのは明らかである。

ヒドロゲルの治療作用の機序は、創傷を水和し創傷滲出物を吸収するヒドロゲルの能力と結びついている。ヒドロゲルドレッシング材の下で加水分解酵素（コラゲナーゼ）の濃度が上昇すると、自己溶解による壊死拒絶反応が刺激され、創傷面で可溶性増殖因子、インターロイキン及びサイトカインが関与することによって、ケラチノサイトの移動及び創傷の上皮化が促進される。

創傷ドレッシング材向けのゲルのうちの１つが、ソルコセリル（Ｓｏｌｃｏｓｅｒｙｌ）−ゲル（「Ｍｅｄｉｃａｌ ｄｒｕｇｓ」、Ｍａｓｈｋｏｖｓｋｙ Ｍ．Ｄ．、１９９３、第２巻、１３９頁）である。この製剤は、乳牛子牛の血液から得られた化学的及び生物学的に標準化された除タンパク血液透析物８．３ｍｇとともに、カルボキシメチルセルロースのナトリウム塩、プロピレングリコール、乳酸カルシウム並びにパラベンＥ２１６及びＥ２１８を含む。ソルコセリル−ゲルは、治癒が遅い、とりわけ様々な起源の湿潤性創傷、熱傷、化学熱傷及び放射線熱傷の治療に使用される。同時に、ソルコセリル−ゲルにはいくつかの欠点がある。ソルコセリル−ゲルは、抗菌活性が低く、創傷面で非常に急速な生分解を起こす傾向があり、ゲルドレッシング材に容易に吸収され、それにより薬物の抗菌能力及び吸収能力が減少し、より頻繁にゲルを適用することが必要となり、治療費用が顕著に増加する。

参照によって本明細書に完全に組み込まれる、特許であるロシア連邦特許第２２８４８２４（Ｃ１）号では、外科手術での使用のための消毒組成物が開示されており、この消毒組成物は、特許請求されている本発明の最も近い類似体である。この公知の組成物は、コラーゲン加水分解物（５０．０〜８０．０ｗｔ％）、アルギン酸ナトリウム（１．０〜１０．０ｗｔ％）、グリセロール（１．０〜３．０ｗｔ％）、塩化ベンザルコニウム（カタポール（Ｃａｔａｐｏｌ）、０．５〜１．０ｗｔ％）、ジオキシジン（０．５〜２．０ｗｔ％）、ポビアルゴール（Ｐｏｖｉａｒｇｏｌ）（０．５〜２．０ｗｔ％）、メチルパラベン（ニパギン、０．００２ｗｔ％）、プロピルパラベン（ニパゾール、０．００２ｗｔ％）及び次亜塩素酸ナトリウム水溶液（バランス）を含む。この組成物は、創傷の感染性合併症（ブドウ球菌、連鎖球菌、グラム陰性菌、芽胞形成性及び非芽胞形成性嫌気性菌、カンジダ真菌等）の病原因子に対して顕著な抗菌効果、抗炎症特性及び創傷治癒特性を有することが示されている。この組成物は、無菌の治癒条件を提供し、外部の機械的影響、汚染及び感染から創傷を保護する。異なる作用機序を有する消毒剤の併用によって、顕著な抗菌効果がもたらされ、各バイオポリマーの濃度（すなわち、コラーゲンとアルギン酸ナトリウム）の比率によって、接着剤の生分解を制御する能力が確保され、したがって、結果として創傷治癒の促進が可能となる。既知の組成物の重要な欠点は以下の通りである：
既知の組成物は、その存在が患者の状態を劇的に悪化させる、微生物毒素及び組織毒素に対していかなる抗毒作用も有さない；
既知の組成物は、いかなる麻酔効果も有さず、このことによって、外傷性ショックの発生、それに続く外傷領域での血液循環の乱れに起因して、外傷に際し患者において組成物の有効性が低下し、この血液循環の乱れは、損傷を受けた組織による毒素の産生に起因する患者生物体のさらなる中毒、及び患者の状態のさらなる増悪につながる。

先行技術では、重度の機械的損傷の場合、神経痛のインパルス、内毒素症及びその他の要因のマイナスのインパクトによって、出血の病理学的影響が必然的に増大し、その結果、等量の「純粋な」失血と比較して、より重い外傷性ショックを伴う患者の状態を常に作り出すことが知られている。組織への酸素送達の不足が高まることに起因して外傷性ショックがさらに悪化する状態で、エネルギー産生は嫌気的解糖経路に切り替わり、身体は酸性の産物（乳酸等）といくつかの種類の有害物質：毒性アミン（ヒスタミン、セロトニン、プロスタグランジン）、ポリペプチド（ブラジキニン、カリジン）、酵素（リソソームアミン）、組織代謝産物（電解質、アデニル化合物、フェリチン）とを蓄積する。これらの生成物及び有害物質は全て、血液循環、呼吸を阻害し、細胞の抗微生物バリアの崩壊及び不可逆的変化の発生の原因となる。外傷性ショックの後期において重要な病因的役割を果たす（副腎髄質機能の刺激、電解質のインバランス、血管内の液体量の増加）、代謝性アシドーシスが発症する。有害物質による身体の自己触媒的フラッディングによって、微小循環の危機が悪化し、いくつかの器官やシステムの機能が撹乱する。外傷性ショックの最終段階では、酸素欠乏、内毒素中毒、損なわれた肝機能及びその他の器官機能に起因して、細胞構造の不可逆的な死（「難治性」ショック）が進行する；患者の死は不可避となる（Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ、ｗｗｗ．ｄｉｃ．ａｃａｄｅｍｉｃ．ｒｕ）。

創傷治療のため及び／又は外科的手術中に使用される種々の組成物に関する先行技術における利用可能な大量の情報にもかかわらず、当技術分野において消毒特性、止血特性、抗炎症特性、創傷治癒特性、麻酔特性及び抗毒素特性を有する新しい組成物に対する著しい需要が依然としてある。

したがって、本発明の一目的は、先行技術から知られている組成物の欠点を解決することが可能であり、特に、抗毒素特性及び麻酔特性をさらに呈する、新規な消毒組成物を提供することである。

［発明の概要］
本発明者らは、上述の技術的問題を解決するために、創傷面に弾性のある通気性及び通水性の生分解性フィルムを形成し、消毒効果、止血効果、抗炎症効果、創傷治癒効果、とりわけ麻酔効果及び抗毒素効果を呈する、創傷を治療するため及び／又は外科的手術での使用のための新しいコロイド状消毒組成物を開発した。

本発明による組成物は、コラーゲン加水分解物、アルギン酸の１つ又は複数の塩及び１つ又は複数の消毒剤を含み、ユニチオール及びジメチルスルホキシドをさらに含むことを特徴とする。

本発明による組成物はまた、１つ又は複数の麻酔剤、好ましくは１つ又は複数の局所麻酔剤を任意選択で含んでもよい。

加えて、本発明は、創傷治療のための薬剤としての、本発明による組成物の使用にも関する。

本発明はまた、本発明による組成物を使用して創傷を治療するための方法であって、本発明による組成物を創傷面に適用するステップを含む方法に関する。

本発明の他の態様は、以下の説明から及び添付の特許請求の範囲から当業者であれば明らかであろう。

本発明者らは、本発明による組成物は、創傷面に弾性のある通気性及び通水性の生分解性フィルムを形成し、このフィルムは、必要であれば水又は生理食塩水で簡単に取り外され、消毒特性、止血特性、抗炎症特性、創傷治癒特性、麻酔特性、及び抗毒素特性の有利な組合せを提供し、感染性創傷の合併症を引き起こす種々の病原体に対して顕著な抗菌効果を有することを見いだした。

本発明による組成物は、最適のフィルム形成時間、制御された生分解速度によって特徴付けられ、皮膚、粘膜及び組織への良好な接着を有し、創傷周囲の皮膚表面にドレッシング材をさらに固定することを可能とする。

特に、本発明による組成物の有利な特性は、創傷面に適用された場合、顕著な解毒効果を発揮することができ、それにより治癒過程が顕著に加速し、患者の全身状態が改善し得ることである。

［発明の詳細な説明］
本発明において用語「創傷」とは、皮膚の完全性及び／又は粘膜の完全性の侵害を伴うヒト又は動物の身体の任意の部分の外傷として理解される。本発明において、「創傷」とは、物理的なインパクトによって引き起こされた損傷を表すためのものであることが好ましいが、その他の損傷要因によって引き起こされた損傷も本発明における「創傷」の意味に含まれる。

本発明における創傷には、不慮の創傷（家庭内及び業務上の怪我、事故及び自然災害による怪我等）と、意図的に負わされた創傷（例えば戦闘及び／又は第三者の不法行為等の結果として、外科的手術による創傷）との両方が含まれる。

創傷は、無菌創、すなわち無菌状態において受けたものと、感染創とに分類することができる。感染創は、一次感染を受け、すなわち滅菌されていない物体によって引き起こされ、傷害が生じた後に感染を受ける可能性がある（二次感染）。

本発明において用語「コラーゲン加水分解物」とは、コラーゲンの酵素的加水分解の生成物を意味すると理解される。コラーゲン加水分解物は、通常は、ブタ、ウシの皮膚から、魚の皮膚、骨及び軟骨等から得られる。本発明では、任意の起源のコラーゲン加水分解物又はかかる加水分解物の混合物を使用してもよい。例えば、ウシ皮膚由来のコラーゲン加水分解物、魚コラーゲン加水分解物又はそれらの混合物を本発明による組成物で使用することができる。

本発明において用語「アルギン酸塩」には、例えば、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム及びアルギン酸カルシウムなどのアルギン酸の薬学的に許容される塩が含まれる。アルギン酸の塩については、これらの塩が水中で粘性のあるコロイド溶液を形成することができることを条件として、本発明では特定の任意の方法で限定されない。

ユニチオールとは、本発明において、２，３−ビス（スルファニル）プロパン−１−スルホン酸のナトリウム塩を意味する（２，３−ビス（スルファニル）プロパン−１−スルホン酸もユニチオールと呼んでもよい）。ユニチオールは、その活性スルフヒドリル基を介して血液及び組織のヒ素化合物及び重金属の塩を結合し、その結果これらを不活性化し、身体からこれらを除去するのを容易にすることが可能なキレート剤として、先行技術において知られている（「Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ ｍｅｄｉｃｉｎｅｓ」、ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｒｌｓｎｅｔ．ｒｕ／ｔｎ＿ｉｎｄｅｘ＿ｉｄ＿５３１３．ｈｔｍ、ロシア語で公開）。ユニチオールの解毒剤作用及び解毒作用は、錯体結合の形成が可能な２つのスルフヒドリル基（−ＳＨ）の存在によって確保されるが、この結合によって重金属とのかなり安定な錯体が形成され、その結果、解毒剤効果を有することができる。ヒ素化合物中毒及び重金属塩中毒の場合、解毒剤としてユニチオールを使用することで、血液及び組織でこうした重金属の結合がもたらされるとともに身体で影響を受けた酵素系の機能の回復がもたらされる。ユニチオールを使用して肝脳ジストロフィー（ウィルソン病）を治療する場合に、同じ作用機序が出現し、その場合、他の症状のうちでも、脳の皮質下核において銅交換及び銅蓄積に関する異常が存在する。その類似体、ジメルカプロロール又は２，３−ビス（スルファニル）プロパン−１−オールと比較して、ユニチオールは毒性が低く、水中での溶解性が良好であることによって、ユニチオールを使用にとってさらに便利にし、その急速な吸収を可能としている。ユニチオールは、極めて重要且つ不可欠な薬物のリストに含まれている。その使用に対する主たる適応症は、ヒ素、水銀、金、クロム、カドミウム、コバルト、銅、亜鉛、ニッケル、ビスマス、アンチモンの有機及び無機化合物による急性及び慢性中毒；強心配糖体、肝脳ジストロフィー（ウィルソン病）による中毒、である。ユニチオールはまた、二日酔いを引き起こす、エチルアルコールの不完全酸化の産物を結合するのにも使用される。急性中毒におけるユニチオールの使用は、他の治療手段（胃洗浄、酸素の吸入、グルコースの投与等）を排除するものではない。加えて、他の一部の中毒及び疾患の場合において、ユニチオールの使用が報告されている。糖尿病性多発神経障害でのユニチオールの有益な効果に関するデータが存在する。おそらく、これは、糖尿病の患者は血中のスルフヒドリル基の含有量が低下しているという事実による。

本発明者らの知る限りでは、ユニチオールは、微生物毒素及び組織毒素に対する解毒剤としてかって使用されておらず、創傷治療では使用されていなかった。

本発明では、表現「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」及び「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」及びそれらの派生語は同じ意味で使用され、非限定的であると理解されたい、すなわち、明確に列挙されているものに加えて、その他の構成要素、段階、条件等の存在／使用を可能にすると理解されたい。反対に、表現「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｓ ｏｆ）」、「から構成される（ｉｓ ｃｏｍｐｏｓｅｄ ｏｆ）」及びそれらの派生語は、前に列挙される構成要素、段階、条件等が網羅的であることを意味しようとするものである。

本発明では、任意の値に対してある範囲の可能な値が提示されている場合、その範囲の上限及び下限も本発明の範囲に含まれることを理解されたい。提示された範囲内の全ての部分範囲も、それらが明示的に開示されたかのように本発明の範囲内に含まれることも理解されるべきである。可能な値のいくつかの範囲が任意の値に対して提示されている場合、これらの範囲の異なる終点を組み合わせることによって得られる全ての範囲もまた、それらが明示的に開示されたかのように本発明に含まれる。

本発明のいずれかの特徴が可能な実施形態のうちの１つに対して本明細書で開示されている場合、それが本発明の精神及び技術的意味に反しない限り、同じ特徴は本発明の他の全ての実施形態においても使用することが可能である。

本明細書の実験部分を除いて、本発明において任意の量及び条件を規定する全ての数値は近似値であり、たとえ前記語が直接に記されていなくても、語「約」によって先行されると読み解かれるべきである。反対に、本明細書の実験部分に記述されている全ての数値は、可能な限り正確に与えられている。しかし、実験的に見いだされた任意の値は、その性質上、ある特定の誤差を含むことを理解されたい。したがって、本明細書の実験部分に与えられている全ての数値は、前記実験誤差の存在、少なくとも、利用可能な有効数字の数及び標準的な四捨五入の手法を考慮して読み解かれるべきである。

本発明による組成物は、コラーゲン加水分解物、アルギン酸の１つ又は複数の塩及び１つ又は複数の消毒剤を含み、ユニチオール及びジメチルスルホキシドをさらに含むことを特徴とする。

いかなる理論にも束縛されることを望むものではないが、本発明者らは、本発明による組成物を創傷面に適用した場合、ユニチオール（２，３−ビス（スルファニル）プロパン−１−スルホネート）は微生物毒素及び組織毒素を結合し、したがって創傷において解毒効果を直接発揮する、と考えている。先行技術は、微生物毒素及び組織毒素を結合するユニチオールの能力についてかって報告していなかったので、この効果は非常に意外である。さらに、創傷面に局所的に適用した場合に、微生物毒素及び組織毒素を結合するユニチオールの能力については何も知られていなかった。本発明では、本発明者らは、創傷を治療するために抗菌組成物にユニチオールを使用すると、創傷治癒過程が顕著に促進されるという結果になること、を示した。加えて、本発明者らは、驚くべきことに、創傷を治療するため抗菌組成物にユニチオールを使用すると、創傷の微生物汚染の減少につながることを見いだした。

本発明による組成物のユニチオールの量は、創傷の汚染、損傷の性質、炎症過程の強度、及びその他の要因に応じて異なってもよい。当業者であれば、自分の知識に基づいて、先行技術及び日常的な実験を使用して、各特定の場合に使用すべきユニチオールの量を容易に決定することができるであろう。一部の実施形態では、本発明による組成物は、組成物の総重量に対してユニチオールを約０．１〜約１０ｗｔ％含んでもよい。一部の実施形態では、本発明による組成物のユニチオールの量が、組成物の総重量に対して、約０．５〜約９ｗｔ％、約１〜約８ｗｔ％、約１〜約７ｗｔ％、約２〜約７ｗｔ％、約３〜約６ｗｔ％、好ましくは約３〜約５ｗｔ％、又は約４〜約５ｗｔ％、としてもよい。

本発明による組成物はまたジメチルスルホキシドも含む。いかなる理論にも束縛されることを望むものではないが、本発明者らは、ジメチルスルホキシドが、本発明の組成物で使用した場合、組成物の有効成分が皮膚及び軟組織へと浸透することに貢献し、それによって、組成物の活性成分の効能を高めることが可能となる、と考えている。

本発明による組成物のジメチルスルホキシドの量は広い範囲で異なってもよい。当業者であれば、自分の知識、先行技術、及び日常的な実験に基づいて、各特定の場合に使用すべきジメチルスルホキシドの量を容易に決定することができるであろう。一部の実施形態では、本発明による組成物は、組成物の総重量に対して、ジメチルスルホキシドを約０．０５〜約５ｗｔ％含んでもよい。一部の実施形態では、本発明による組成物のジメチルスルホキシドの量が、組成物の総重量に対して、約０．０７〜約３ｗｔ％、約０．１〜約２ｗｔ％、約０．１〜約１ｗｔ％、約０．２〜約１．８ｗｔ％、０．３〜約０．７ｗｔ％、０．４〜約０．６ｗｔ％、好ましくは約０．５ｗｔ％であってもよい。

本発明による組成物のコラーゲン加水分解物及びアルギン酸塩の量は広い範囲で異なってよく、実用的な有用性の理由、例えば、結果として得られるフィルムの所望の厚さ及び弾性、その通気性及び通水性、浸透性、生分解性、フィルム形成時間等、をベースとして決定される。コラーゲン加水分解物及びアルギン酸塩の適切な量は、当業者であれば、日常的な実験を使用して一般的な知識及び先行技術に基づいて決定することができる。

一部の実施形態では、本発明による組成物のコラーゲン加水分解物の量が、組成物の総重量に対して、約４０〜約８０ｗｔ％としてもよい。一部の実施形態では、本発明による組成物のコラーゲン加水分解物の量が、組成物の総重量に対して、約４５〜約８０ｗｔ％、約５０〜約８０ｗｔ％、約５０〜約７５ｗｔ％、約５０〜約７０ｗｔ％、約５０〜約６５ｗｔ％、約５０〜約６０ｗｔ％、又は約５０〜約５５ｗｔ％、としてもよい。

一部の実施形態では、本発明による組成物のアルギン酸の１つ又は複数の塩の量が、組成物の総重量に対して、約１〜約１０ｗｔ％としてもよい。一部の実施形態では、本発明による組成物のアルギン酸の１つ又は複数の塩の量が、組成物の総重量に対して、約１．５〜約９ｗｔ％、約２〜約８ｗｔ％、約２〜約７ｗｔ％、約２．５〜約７ｗｔ％、約３〜約６ｗｔ％、又は約４〜約５ｗｔ％としてもよい。

一実施形態では、本発明による組成物での使用に適したアルギン酸の好ましい塩はアルギン酸ナトリウムである。

上記のように、本発明による組成物は１つ又は複数の消毒剤を含む。一般的な知識及び先行技術から、どのような消毒剤を創傷治療組成物及び創傷ドレッシング材に使用できるかは、当業者に周知されている。特に、消毒剤の選択は疑われる感染因子の種類に応じて異なってもよい。広範囲の感染性因子に対して広い抗菌活性を得ることが必要である場合、本発明による組成物にいくつかの消毒剤を使用することが好ましく、前記消毒剤は異なる作用機序を有し、したがって、創傷合併症（ブドウ球菌、連鎖球菌、グラム陰性菌、芽胞形成性及び非芽胞形成性の嫌気性菌、カンジダ属の真菌等）を引き起こすと知られている主たる感染性因子の大部分に対して、顕著な抗菌効果をもたらす結果となる。例えば、以下の消毒剤は、本発明での使用に適した例となる消毒剤である：ジオキシジン（ヒドロキシメチルキノキシリンジオキシド）などのオキシキノリン誘導体；ミラミスチン及び塩化ベンザルコニウムなどの４級アンモニウム化合物；ポビアルゴール（ｐｏｖｉａｒｇｏｌ）（低分子量ポリビニルピロリドンで安定化された銀ナノクラスター、ｈｔｔｐ：／／ｓｋｔｂ−ｔｅｃｈｎｏｌｏｇ．ｒｕ／ｃａｔｅｇｏｒｖ／ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ／ｐｏｖｉａｒｇｏｌｕｍ；「ＡＲＧＡＫＯＬ．Ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｏｎ ｔｈｅ ｕｓｅ ｏｆ ｗｏｕｎｄ ｃｏａｔｉｎｇ」、Ａｆｉｎｏｇｅｎｏｖ Ｇ．Ｅ．による編、Ｓｔ．Ｐｅｔｅｒｓｂｕｒｇ、「Ｂｏｒｅｙ Ａｒｔ」Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｈｏｕｓｅ、２００８、３０頁；ロシア連邦特許第第２０８８２３４（Ｃ１）号も参照されたい、全てロシア語で公開）などの銀ベースの消毒剤；クロルヘキシジン、ポリヘキサメチレン−ビグアニド誘導体などのビグアニド；トリクロサンなどのビスフェノール；メチルパラベン及びプロピルパラベンなどのパラベン；グリセロールなどのアルコール；次亜塩素酸ナトリウムなどの塩素化合物；ポビドンヨード（ポリビニルピロリドンとのヨウ素錯体）などのヨウ素化合物等。

本発明による組成物に使用する消毒剤（複数可）の量は、消毒剤（複数可）の種類、病原体の種類、創傷の性質、及びその他の要因に応じて異なる。当業者であれば、自分の知識、先行技術、及び日常的な実験に基づいて、各特定の場合に使用すべき消毒剤（複数可）の量を容易に決定することができる。一部の実施形態では、本発明による組成物の消毒剤（複数可）の量が、組成物の総重量に対して、約０．０１〜約２０ｗｔ％であってもよい。一部の実施形態では、本発明による組成物の消毒剤（複数可）の量が、組成物の総重量に対して、約０．０５〜約１５ｗｔ％、約０．１〜約１２ｗｔ％、約０．１〜約１０ｗｔ％、約０．１５〜約１０ｗｔ％、約０．２〜約９ｗｔ％、約０．３〜約８ｗｔ％、約０．４〜約７ｗｔ％、約０．５〜約６ｗｔ％、約０．５〜約５ｗｔ％、約０．６〜約５ｗｔ％、約０．７〜約４ｗｔ％、約０．８〜約３ｗｔ％、又は１〜約２ｗｔ％であってもよい。

好ましい一実施形態では、本発明による組成物は、一消毒剤又は消毒剤のうちの１つとして、ジオキシジンを含む。本発明による組成物のジオキシジンの量が、組成物の総重量に対して、約０．１〜約１０ｗｔ％、例としては約０．２〜約７ｗｔ％、例えば約０．５〜約５ｗｔ％、例えば約１〜約４ｗｔ％、例えば約１〜約３ｗｔ％又は約１．５〜約２ｗｔ％、とすることができる。

好ましい一実施形態では、本発明による組成物は、一消毒剤又は消毒剤のうちの１つとして、ポビアルゴールを含む。本発明による組成物のポビアルゴールの量が、組成物の総重量に対して、約０．１〜約１０ｗｔ％、例としては約０．２〜約７ｗｔ％、例えば約０．５〜約５ｗｔ％、例えば約１〜約４ｗｔ％、例えば約１〜約３ｗｔ％、又は約１．５〜約２ｗｔ％、とすることができる。

好ましい一実施形態では、本発明による組成物は、一消毒剤又は消毒剤のうちの１つとして、塩化ベンザルコニウムを含む。本発明による組成物の塩化ベンザルコニウムの量が、組成物の総重量に対して、約０．０１〜約２ｗｔ％、例としては約０．０２〜約１ｗｔ％、例えば約０．０５〜約０．７ｗｔ％、例えば約０．０５〜約０．５ｗｔ％、例えば約０．０７〜約０．５ｗｔ％、例えば約０．１〜約０．３ｗｔ％、好ましくは約０．１５ｗｔ％であってもよい。

好ましい一実施形態では、本発明による組成物は、一消毒剤又は消毒剤のうちの１つとして、グリセロールを含む。本発明による組成物のグリセロールの量が、組成物の総重量に対して、約０．１〜約１５ｗｔ％、例としては約０．５〜約１０ｗｔ％、例としては約１〜約８ｗｔ％、例としては約１．５〜約５ｗｔ％、例としては約２〜約３ｗｔ％、好ましくは約２．５ｗｔ％、としてもよい。

好ましい一実施形態では、本発明による組成物は、一消毒剤又は消毒剤のうちの１つとして、メチルパラベンを含む。本発明による組成物のメチルパラベンの量が、組成物の総重量に対して、約０．００１〜約２ｗｔ％、例としては約０．０１〜約１ｗｔ％、例えば約０．０５〜約０．５ｗｔ％、例えば約０．０５〜約０．２ｗｔ％、例えば約０．０７〜約０．１５ｗｔ％、好ましくは約０．１ｗｔ％であってもよい。

好ましい一実施形態では、本発明による組成物は、一消毒剤又は消毒剤のうちの１つとして、プロピルパラベンを含む。本発明による組成物のプロピルパラベンの量が、組成物の総重量に対して、約０．００１〜約２ｗｔ％、例としては約０．００５〜約１ｗｔ％、例えば約０．０１〜約１ｗｔ％、例えば約０．０１〜約０．５ｗｔ％、例えば約０．０５ｗｔ％〜約０．１ｗｔ％であってもよい。

本発明の好ましい一実施形態では、本発明による組成物は、消毒剤として、上記の量で用いられて、ジオキシジン、ポビアルゴール、塩化ベンザルコニウム、グリセロール、メチルパラベン及びプロピルパラベンの組合せを含む。

本発明による組成物は、疼痛症候群の閾値を低下させ、血管内の微小循環を改善するために１つ又は複数の麻酔剤をさらに含んでもよい。本発明による組成物へ麻酔剤（複数可）を添加すると、外傷性ショックの発症、それに続く怪我の領域における循環障害を防ぐことをできるが、この循環障害は、損傷を受けた組織による毒素の産生及び侵されたヒト又は動物の状態のさらなる悪化に起因するさらなる中毒につながる恐れがある。当業者であれば、創傷治療組成物及びドレッシング材で使用することができる、麻酔剤についてよく知っている。例えば、リドカイン、トリメカイン、テトラカイン、ノボカイン等を、本発明による組成物での使用に適した麻酔剤の非限定的例として列記してもよい。一実施形態では、本発明による組成物での使用に適した好ましい麻酔剤はリドカインである。

本発明による組成物の麻酔剤（複数可）の量は、麻酔の種類、及びその性質並びに創傷の汚染、炎症の強度並びにその他の要因にしたがって広い範囲内で異なってもよい。当業者であれば、自分の知識、先行技術及び日常的な実験に基づいて、各特定の場合に使用されるべき麻酔剤（複数可）の量を容易に決定することができる。一部の実施形態では、本発明による組成物の麻酔剤（複数可）の量が、組成物の総重量に対して、約０．０１〜約１０ｗｔ％であってもよい。一部の実施形態では、本発明による組成物の麻酔剤（複数可）の量が、組成物の総重量に対して、約０．０５〜約８ｗｔ％、約０．１〜約７ｗｔ％、約０．５〜約６ｗｔ％、約０．５〜約５ｗｔ％、約１〜約５ｗｔ％、約１．５〜約４ｗｔ％、又は約２〜約３％であってもよい。

加えて、本発明による組成物は適切な担体を含んでもよい。本発明による組成物の担体は、創傷治療のための組成物及びドレッシング材を調製するのに当技術分野において従来使用されている薬学的に許容される担体から選択される。一部の実施形態では、本発明による組成物の担体は、水性担体、好ましくは水であってもよい。好ましい一実施形態では、担体はまた消毒特性も呈する。例えば、一実施形態では、次亜塩素酸ナトリウムの水溶液が本発明の組成物の担体として使用されている。次亜塩素酸ナトリウム溶液の濃度は、当業者であれば、先行技術において利用可能な情報に基づいて選択することができる（例えば、１９９５年６月２０日付ロシア連邦保健省令第１７８号、登録第９５／１７８／１０号；１９９５年４月１２日付ロシア連邦保健省薬理学委員会により承認されているＥＤＯ溶液の使用に関するガイドラインを参照されたい）。例えば、本発明による組成物を調製するのに使用される次亜塩素酸ナトリウム溶液の濃度は、０．０１〜１ｗｔ％の範囲内としてもよい。特に、かかる溶液は、殺菌のため医学の分野において従来使用されている０．０６ｗｔ％の濃度、又は０．１ｗｔ％の濃度を有することができる。

本発明による組成物はまた、当技術分野において従来使用されているものから選択される他の補助成分を含んでもよい。そのような補助成分は、例えば、さらなる医薬品、湿潤剤、界面活性剤、粘度調整剤、安定剤、組織再生及び成長を促進する物質、サイトカイン、ビタミンＫ、フィブリノーゲン、トロンビン、第ＶＩＩ因子、第ＶＩＩＩ因子、着色剤、香味剤等であってもよい。一実施形態では、かかる補助成分は、例えば、グリセロールとすることができる。

そのような補助成分の適切な量は、当業者であれば、一般的な知識及び先行技術に基づいて決定することができる。例えば、補助成分は、２０ｗｔ％以下、例えば１０ｗｔ％以下、５ｗｔ％以下、２．５ｗｔ％以下、２ｗｔ％以下、１．５ｗｔ％以下、１ｗｔ％以下、０．５ｗｔ％以下、さらには０．１ｗｔ％以下、の量で本発明による組成物に存在してもよい。

本発明による組成物は、適切な薬学的に許容される担体中で組成物の成分を混合することによって調製することができる。好ましい一実施形態では、本発明による組成物は非晶質ゲルの形態である。

一実施形態では、本発明による組成物を製造するために、コラーゲン加水分解物、アルギン酸塩、消毒剤、ユニチオール及びジメチルスルホキシドを、薬学的に許容される担体中で、室温で撹拌条件下、溶かすことができる。成分の添加順序については特定の任意の方法で限定されず、実用的な有用性の理由に基づいて当業者であれば選択することができる。

本発明による調製組成物は創傷面に適用してもよい。本発明によれば、組成物は、当技術分野において従来使用されている方法を使用して１つ又は複数の層に適用してもよい。必要ならば、この目的のために当技術分野において使用されている、例えば、滅菌布、シリンジ、スパーテル等などの、従来の手段を使用して組成物を適用してもよい。

組成物の適用の前に、止血、創傷の洗浄、感染予防等を目的とする一次創傷治療を行ってもよい。

加えて、本発明による組成物は、外科的手術中又は外科的手術の完了後、例えば創傷を縫合する直前又は直後に創傷に適用してもよい。

必要であれば、この目的のために当技術分野において使用されている、例えば、滅菌ガーゼドレッシング材等などの、従来の手段を使用して、適用組成物を創傷面にさらに固定してもよい。

創傷面に適用された組成物は、必要であれば水又は生理食塩水で簡単に取り外すことができる生分解性フィルムである。

次に、本発明を特定の例示的な実施形態を使用して例示する。これらの実施例は本発明の範囲を限定することを意図するものではなく、単に本発明の主な原理を例示することを意図するものである。実施例に開示された特定の特徴は、これらの特定の特徴によって本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。反対に、実施例に例示されている本発明の特定の特徴は、特許請求されている本発明の基礎となっている一般原理の好ましい、しかも単純且つ明瞭な実施形態のうちのほんのいくつかであること、前記実施形態は、添付の特許請求の範囲に定義されるように、当業者が特許請求されている本発明の範囲全体を理解するのを助けようとするものであること、を当業者であれば理解されよう。

本発明による消毒ゲルの抗毒素効果及び麻酔効果について、体重２２０〜２８０ｇの白色の非近交系雄性ラットで研究した（「Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ」Ｓｏｆｒｏｎｏｖ Ｇ．Ａ．、Ｓｈｉｌｏｖａ Ｖ．Ｖ．による編、Ｓｔ．Ｐｅｔｅｒｓｂｕｒｇ：Ｍｅｄｋｎｉｇａ「ＥＬＢＩ−ＳＰｂ」、２０１１、２７２頁、を参照されたい；本文献は参照によりその全体が本特許文献に組み込まれる）。

５つのシリーズの実験を、１０^９ＣＦＵ／ｃｍ^２の用量で、黄色ブドウ球菌２０９Ｐ「Ｏｘｆｏｒｄ」で汚染された新創傷のモデルで、各シリーズ１０匹のラットで実施した。

実験の第１のシリーズでは、組成物「アルガコール（ＡＲＧＡＫＯＬ）」について調査したが、前記組成物は、本発明の最も近いアナログ、ロシア連邦特許第２２８４８２４号に相応する接着剤、であり、以下の組成を有する：

実験の第２のシリーズでは、組成物「アルガコールＬ」について調査したが、これは、実験の第１のシリーズからの「アルガコール」組成物に相応し、リドカインを２ｗｔ％及びジメチルスルホキシドを０．５ｗｔ％さらに含む：

実験の第３のシリーズでは、組成物「アルガコールＵ−３」について調査したが、これは、実験の第１のシリーズからの「アルガコール」組成物に相応し、ユニチオールを３ｗｔ％及びジメチルスルホキシドを０．５ｗｔ％さらに含む：

実験の第４のシリーズでは、組成物「アルガコールＵ−５」について調査したが、これは、実験の第１のシリーズからの「アルガコール」組成物に相応し、ユニチオールを５ｗｔ％及びジメチルスルホキシドを０．５ｗｔ％さらに含む：

実験の第５のシリーズでは、組成物「アルガコールＬＵ」について調査したが、これは、実験の第４のシリーズからの「アルガコールＵ−５」組成物に相応し、リドカインを２ｗｔ％さらに含む：

各組成物は、室温で、次亜塩素酸ナトリウム０．１％溶液中で成分の逐次溶解及び混合により調製した。本特許請求の組成物を調製するための方法と、最も近いアナログ接着剤を得るための方法とは、本質的に同じであった。次亜塩素酸ナトリウムの溶液に、以下を続けて溶かした：コラーゲン加水分解物、アルギン酸ナトリウム、塩化ベンザルコニウム、ポビアルゴール、グリセロール、ジメチルスルホキシド、ジオキシジン、メチルパラベン、プロピルパラベン、及び、使用する場合、リドカインとユニチオール。成分を、実験室用アンカー型撹拌機を用いて混合した。調製された組成物はゲルであった。

創傷面に適用した場合、本発明による組成物は、創傷面に弾性のある生分解性フィルムを形成し、これは、その機械的特性の点で、ロシア連邦特許第２２８４８２４号に準拠して得られたフィルムと似ていた。本発明による組成物は、皮膚及び組織への良好な接着を示し、創傷周囲の皮膚表面へのドレッシング材が固定されることを確実にした。

実験の各シリーズでは、２つの対称創傷を、１０ｍｍの刃先径を有するラウンドカッターを使用して麻酔下で各ラットの背中（肩甲骨間）に作製した。両方の創傷を、１０^９ＣＦＵ／ｃｍ^２の用量で（黄色ブドウ球菌２０９Ｐ「Ｏｘｆｏｒｄ」株を用いて）感染させ、即座に相応する組成物で充填し、滅菌ガーゼドレッシング材で固定した。抗毒素効果及び麻酔効果関する実験的研究を：閉鎖空間での「垂直」運動活動を研究することによって；オープン領域の方法（「ホールボード試験」）を使用して；「オープンフィールド試験」（ＭＲ２１６６−８０、「Ｍｅｔｈｏｄｏｌｏｇｉｃａｌ ｒｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎｓ ｏｎ ｔｈｅ ｕｓｅ ｏｆ ｂｅｈａｖｉｏｒａｌ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ ｏｆ ａｎｉｍａｌｓ ｉｎ ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｓｔｕｄｉｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｐｕｒｐｏｓｅｓ ｏｆ ｈｙｇｉｅｎｉｃ ｒａｔｉｏｎｉｎｇ」、１９８０、ロシア語で公開）、動物の行動及び運動機能を評価するための標準法を使用して行った。手術の時から毎日３日間評価を行ったが、研究の第１日は、創傷を作製し、包帯を固定して６時間後に開始した。

定位反応の「垂直」運動成分の決定は、閉鎖空間内で、高さ４００ｍｍ、直径２００ｍｍの装置内で、所定の時間である１分間、後肢で立っている（ラットにおける直立姿勢）動物の数の算出に基づいている。雄性ラットについて正常な結果は、５．６±０．６５である。

「ホールボード試験」では、直径４ｃｍの等間隔の１６個の穴が存在するサイズ６０×６０ｃｍを有する水平に設置されたプラットホームの中心にラットを置く。プラットホームの高さは２０ｃｍである。穴をのぞき込む動物の数を３分間、目視でカウントする。雄性ラットについて正常な結果は、８．５±０．７５である。

「オープンフィールド試験」とは、暗い部屋の中、活動領域でのラットの水平活動の評価に基づいている。反射鏡を備える５００Ｗランプ用いて実験の間、活動領域を一定して局所照明する状態で、一日のうちの同じ時間に２分間、動物の観察を厳密に実施する。活動領域の床は、サイズ２０×２０ｃｍを有する１６の正方形（区域）に黒線で分けられている。動物の自発的な水平移動の間、（４足によって）横断された正方形の数を目視でカウントし、メートル表示の距離を式に従って算出する：
ｉ＝ｋ×ｎ、式中、
ｉ メートル表示のランの長さ；
ｋ 変換係数０．１５（正方形のサイズと数に基づいて算出）；
ｎ 移動の間、横断された正方形の数。

雄性ラットについて正常な結果は、５．２１±０．２９ｍである。

研究の結果が表１に提供されている。

上の表からわかるように、「アルガコール（ＡＲＧＡＣＯＬ）」組成物で治療した動物は、手術後第１日目では観察時間中に運動不能であり、なんら垂直活動及び水平活動を示さなかった。手術後第２日目及び第３日目では、動物は、正常値を下まわり、それぞれ、５．１分の１及び２．９分の１である垂直活動を呈した。

リドカインを有する組成物「アルガコールＬ」を使用している場合、動物の運動活動は、手術して６時間後の実験で観察され、ラットの直立姿勢の数は、第１日目で正常値の２．９分の１、第２日目で正常値の１．９分の１、第３日目で正常値の１．４分の１であった。

ユニチオールを含む「アルガコールＵ−３」組成物を使用した群では、ラットにおける直立姿勢の数は、第１日目で正常値の３．１分の１、第２日目で正常値の１．９分の１、第３日目で正常値の１．５分の１であった。

ユニチオールを含む組成物「アルガコールＵ−５」及びリドカインとユニチオールとを含む組成物「アルガコールＬＵ」を使用した、群では、垂直活動パラメータは、先の群と比較して、全ての観測時間で良好であり、第３日目で正常範囲に達していた（差は有意ではなかった、Ｐ＞０．０５）。

手術後第２日目及び第３日目で、「アルガコール」組成物で治療した動物は、水平活動を示したが、水平活動は、それぞれ、正常値の５．９分の１及び４．８分の１であった。

リドカインを含む組成物「アルガコールＬ」を使用した場合、動物の水平活動は、第１日目で正常値の５．３分の１、第２日目で正常値の２．７分の１、第３日目で正常値の１．８分の１であった。

ユニチオールを含む組成物「アルガコールＵ−３」を使用した、群では、ラットの水平活動は、第１日目で正常値の５．１分の１、第２日目で正常値の２．８分の１、第３日目で正常値の１．８分の１であった。

ユニチオールを含む組成物「アルガコールＵ−５」及びリドカインとユニチオールとを含む組成物「アルガコールＬＵ」を使用した、群では、水平活動は、全ての観測時間で先の群におけるよりも良好であり、第３日目で正常範囲に達していた（差は有意ではなかった、Ｐ＞０．０５）。

「アルガコール」組成物で治療した動物の群では、穴をのぞき込む数は、観察の第１日目で正常値の７．７分の１であり、第２日目で正常値の４．５分の１であり、第３日目で正常値の２．２分の１であった。

リドカインを含む組成物「アルガコールＬ」を使用する場合、動物による穴をのぞき込む数は、第１日目で正常値の４．５分の１、第２日目で正常値の２．１分の１、第３日目で正常値の１．４分の１であった。

ユニチオールを有する組成物「アルガコールＵ−３」を使用する場合、動物のホールボード試験の指数は、第１日目において正常の４．７分の１、第２日目において正常の２．２分の１、第３日目において正常の１．５分の１であった。

ユニチオールを含む組成物「アルガコールＵ−５」及びリドカインとユニチオールとを含む組成物「アルガコールＬＵ」を使用した群では、探索活動は、全ての観測時間で先の群におけるよりも良好であり、第３日目で正常範囲に達していた（差は有意ではなかった、Ｐ＞０．０５）。

得られた結果からわかるように、ユニチオール３ｗｔ％及びジメチルスルホキシド０．５ｗｔ％を含む本発明による組成物は、ロシア連邦特許第２２８４８２４号による組成物よりも有意に効果的であった。運動活動の値の上昇によって証明されるように、既知の組成物にユニチオールとジメチルスルホキシドとの組合せを添加することによって、試験動物の状態の顕著な改善が意外にももたらされた。「アルガコールＵ−３」組成物を使用している場合に観察された運動活動値が、「アルガコールＬ」組成物、すなわち、ジメチルスルホキシド０．５ｗｔ％及びよく知られた麻酔剤（リドカイン）２ｗｔ％を添加した既知の組成物を使用している場合に観察された運動活動値に近かったことに留意されたい。したがって、創傷面への局所適用向けの組成物中に３％の量で使用されている場合、ユニチオールの解毒効果は、動物の運動活動に対して、リドカインの直接的な麻酔効果と同等の効果を提供する。本発明による組成物でのユニチオールのこういった高効率は非常に意外である。

さらに、本発明による組成物のユニチオールの濃度を５％に高めると、試験動物の状態のさらにいっそう有意な改善がもたらされ、その結果、観察第３日目に、ラットの運動活動はほぼ正常であった。上のデータからまた、上の実験では、ユニチオール５％を含む組成物「アルガコールＵ−５」へのリドカインの添加は、結果に関してなんら有意な改善をもたらさなかったという結果となり、この結果によって、組成物「アルガコールＵ−５」を使用している場合に試験ラットにおける急速な治癒プロセスが証明され、この結果は、この場合、リドカインによって抑制し得た、動物での実質的な痛みの感覚がないことによっておそらく説明することができる。

また、本発明者らは、黄色ブドウ球菌の試験株による創傷汚染の動態を調査した。

生体基質１ｍｌの細菌の数を定量するために、区分毎の接種の方法を使用した（「Ｍａｎｕａｌ ｏｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ．Ｇｅｎｅｒａｌ ａｎｄ Ｓａｎｉｔａｒｙ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ．Ｂｏｏｋ Ｉ」、Ｌａｂｉｎｓｋａｙａ Ａ．Ｓ．、Ｖｏｌｉｎａ Ｅ．Ｇ． Ｍ．により編集、：ＢＩＮＯＭ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ、２００８、１０８０頁、ロシア語で公開；本文書は参照によりその全体がその中に組み込まれる）。この目的のため、創傷の内容物を、標準較正細菌学的白金耳（直径２ｍｍ、容量０．００５ｍｌ）を使用して採取した。採取した創傷の内容物を、滅菌生理食塩水１ｍｌに入れた。次いで、同じ白金耳を使用して、単純寒天を有するペトリ皿の扇形Ａに試験材料を播種し、約４０の画線を作製した。次いで、白金耳の焼きなましを行い、４つの画線接種を扇形Ａから扇形Ｉに、扇形Ｉから扇形ＩＩに、及び扇形ＩＩから扇形ＩＩＩに行い、各段階後に白金耳の焼きなましを行った。プレートを３７℃で１８〜２４時間インキュベートし、その後、異なる扇形で増殖しているコロニーの数をカウントし、１ｍｌ中の細菌の数を、引用資料に提供の表に基づいて決定した。

「アルガコール」ゲルを有する包帯を取り外して後、観察第３日目で、上記の実験動物における創傷の微生物汚染は１０^５ＣＦＵ／ｃｍ^２であった。「アルガコールＬ」組成物及び「アルガコールＵ−３」組成物の場合、動物における創傷の汚染もまた１０^５ＣＦＵ／ｃｍ^２であったが、「アルガコールＵ−５」組成物及び「アルガコールＬＵ」組成物の場合、動物における創傷の汚染は１０^４ＣＦＵ／ｃｍ^２であった。

したがって、ジメチルスルホキシドと組み合わせで５ｗｔ％以上の濃度でユニチオールを使用すると、特に、その他の調査組成物と比較して１桁分だけ創傷の微生物汚染が減少することにより証明されているように、創傷治癒の加速が意外にももたらされる、と結論できる。

Claims (19)

1. コラーゲン加水分解物、アルギン酸の１つ又は複数の薬学的に許容される塩、１つ又は複数の消毒剤、ユニチオール、ジメチルスルホキシド、及び薬学的に許容される水性担体を含む、消毒用組成物。
2. ユニチオールの量が、前記組成物の総重量に対して、０．１〜１０ｗｔ％である、請求項１に記載の消毒用組成物。
3. ジメチルスルホキシドの量が、前記組成物の総重量に対して、０．０５〜５ｗｔ％である、請求項１又は２に記載の消毒用組成物。
4. １つ又は複数の麻酔剤をさらに含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の消毒用組成物。
5. 前記麻酔剤のうちの１つ又は複数が、リドカイン、トリメカイン、テトラカイン、ノボカイン又はそれらの組合せである、請求項４に記載の消毒用組成物。
6. １つ又は複数の麻酔剤の量が、前記組成物の総重量に対して、０．０１〜１０ｗｔ％である、請求項４又は５に記載の消毒用組成物。
7. 薬学的に許容される担体をさらに含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の消毒用組成物。
8. 前記薬学的に許容される担体が次亜塩素酸ナトリウムの水溶液である、請求項７に記載の消毒用組成物。
9. 前記１つ又は複数の消毒剤が、オキシキノリン誘導体、４級アンモニウム化合物、銀ベースの消毒剤、ビグアニド、ビスフェノール、パラベン、アルコール、塩素化合物、ヨウ素化合物及びそれらの組合せから選択される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の消毒用組成物。
10. 前記１つ又は複数の消毒剤が、ジオキシジン、塩化ベンザルコニウム、ミラミスチン、ポビアルゴール、クロルヘキシジン、トリクロサン、メチルパラベン、プロピルパラベン、グリセロール、次亜塩素酸ナトリウム、ポビドンヨード及びそれらの組合せから選択される、請求項９に記載の消毒用組成物。
11. １つ又は複数の消毒剤の量が、前記組成物の総重量に対して、０．０１〜２０ｗｔ％である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の消毒用組成物。
12. ジオキシジン、塩化ベンザルコニウム、ポビアルゴール、メチルパラベン、プロピルパラベン、及びグリセロールの組合せが、１つ又は複数の消毒剤として使用されている、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の消毒用組成物。
13. ジオキシジンの量が、前記組成物の総重量に対して、０．１〜１０ｗｔ％であり、
    ポビアルゴールの量が、前記組成物の総重量に対して、０．１〜１０ｗｔ％であり、
    塩化ベンザルコニウムの量が、前記組成物の総重量に対して、０．０１〜２ｗｔ％であり、
    グリセロールの量が、前記組成物の総重量に対して、０．１〜１５ｗｔ％であり、
    メチルパラベンの量が、前記組成物の総重量に対して、０．００１〜２ｗｔ％であり、
    プロピルパラベンの量が、前記組成物の総重量に対して、０．００１〜２ｗｔ％である、
    請求項１２に記載の消毒用組成物。
14. コラーゲン加水分解物の量が、前記組成物の総重量に対して、４０〜８０ｗｔ％である、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の消毒用組成物。
15. アルギン酸の１つ又は複数の塩が、アルギン酸のナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩又はそれらの組合せである、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の消毒用組成物。
16. アルギン酸の１つ又は複数の塩が、前記組成物の総重量に対して、１〜１０ｗｔ％の量で存在する、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の消毒用組成物。
17. 医薬品、湿潤剤、界面活性剤、粘度調整剤、安定剤、組織再生及び成長を促進する物質、サイトカイン、ビタミンＫ、フィブリノーゲン、トロンビン、第ＶＩＩ因子、第ＶＩＩＩ因子、着色剤並びに香味剤を含む群から選択される補助成分をさらに含む、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の消毒用組成物。
18. 前記補助成分が、２０ｗｔ％以下の量で前記組成物に存在する、請求項１７に記載の消毒用組成物。
19. 創傷治療での使用のための、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の消毒用組成物。