RU2715842C1 - Способ получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера - Google Patents
Способ получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера Download PDFInfo
- Publication number
- RU2715842C1 RU2715842C1 RU2019131503A RU2019131503A RU2715842C1 RU 2715842 C1 RU2715842 C1 RU 2715842C1 RU 2019131503 A RU2019131503 A RU 2019131503A RU 2019131503 A RU2019131503 A RU 2019131503A RU 2715842 C1 RU2715842 C1 RU 2715842C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- epoxy resin
- lanthanide
- epoxy
- hardener
- resin
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
- H01S3/00—Lasers, i.e. devices using stimulated emission of electromagnetic radiation in the infrared, visible or ultraviolet wave range
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области химии, физики и касается способа получения новых металлорганических полимеров, конкретно эпоксидных полимеров, и может быть использовано в оптике и квантовой электронике, преимущественно для изготовления волноводов, оптических усилителей, лазеров. Получают лантанидсодержащий эпоксидный полимер смешением эпоксидной смолы с аминомодифицированными наночастицами диоксида кремния с комплексами тербия или иттербия (лантанидсодержащая добавка) и отвердителем при соотношении компонентов исходя из стехиометрического соотношения смолы к отвердителю и к наночастицам (мас.ч.): эпоксидная смола - 100, лантанидсодержащая добавка - 0,5-10, отвердитель - 21-94. В качестве эпоксидной смолы используют, например, эпоксидиановую смолу или эпоксиноволачную смолу. Изобретение позволяет повысить содержание ионов лантанидов и получить эпоксидный полимер с высокими люминесцентными свойствами. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к области химии, физики, в частности к составу и способу получения новых металлорганических полимеров, и может быть использовано в оптике и квантовой электронике преимущественно для изготовления волноводов, оптических усилителей, лазеров.
Известен Способ получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера [Пат. 2233855 РФ, МКИ7 C08L 63/00. / Л.М. Амирова, В.П. Фомин, Р.Р. Амиров, С.Н. Андрианов (РФ). - заявл. 24.04.2003, опубл. 107.08.2004, БИ N 22]. В качестве эпоксидного соединения использованы глицидиловые эфиры кислот фосфора, и содержащие простые соли лантанида. По данному способу в качестве ионов металла используются La, Lu, Yb, Се, Tb, Gd.
Недостатком данного способа получения является то, что в качестве эпоксидного олигомера можно использовать только глицидиловые эфиры кислот фосфора, что значительно сужает возможности способа получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера.
Известен способ получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера [Пат. 5135994 США, МКИ5 C08G 59/40. Rare earth containing catalyst for epoxy resin systems / T.J. Anagnostou (США); Rhone-Poulenc Inc. (США). - N 568542, заявл. 15.08.1990, опубл. 04.08.1992, НКИ 525/507], заключающийся в диспергировании раствора карбоксилатов лантанидов в эпоксидном олигомере с последующим его отверждением ангидридами кислот или аминами. В качестве эпоксидного олигомера использовали эпоксидиановые, эпоксифенольные, эпоксиноволачные и циклоалифатические эпоксидные смолы. Содержание ионов лантанидов в композиции невелико и составляет не более 1.3⋅10-5 моль металла на грамм эпоксидной композиции. Отверждение протекает более чем за 1 ч при 130°С.
Недостатком данного способа получения эпоксиполимера, содержащего ионы лантанидов, является малое содержание целевой добавки (иона лантанида), что снижает эффективность люминесценции, а также отсутствие химического связывания ионов лантанидов с цепью полимера, что может привести к диффузии и даже потере ионов лантанидов и, соответственно, снижению качества люминесценции.
Известен способ получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера [Castell P. Study of lanthanide Inflates as new curing initiators for DGEBA / P. Castell, M. Galia, A. Serra, J.M. Salla, X. Ramis // Polymer. - 2000. - V. 41, N 24. - P. 8465-8474], заключающийся в гомополимеризации эпоксидного олигомера - диглицидилового эфира дифенилолпропана в присутствии солей лантанидов с трифторметансульфоновой кислотой в качестве катализаторов. Отверждение проводят при температуре 120-200°С.
Недостатками данного способа получения эпоксидного полимера, содержащего лантанидионы, являются: 1) малое содержание целевых ионов лантанидов (соли металлов вводят в количестве менее 5 мас. %); 2) высокая температура отверждения; 3) введенные ионы лантанидов не связаны химически с полимером и могут диффундировать в нем, что приводит к неравномерности их распределения в массе полимера, или вовсе выходить на поверхность, что приводит к потере добавок и снижению люминесценции.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера, предложенного в качестве основы для изготовления оптических усилителей [Пат. 5657156 США, МКИ6 H01S 3/00. Polymeric optical amplifier doped with lanthanide / F.C.J.M. van Veggel, G.R. Mohlmann (Нидерл.), Akzo Nobel N.V. (Нидерл.). - N 615482, заявл. 15.03.1996, опубл. 12.08.1997, НКИ 359/342]. Указанный способ заключается во введении ионов лантанидов в виде комплексов с лигандами класса гемисферандов в смолы, в том числе эпоксидные, с последующим их отверждением аминными или ангидридными отвердителями.
Недостатком данного способа введения лантанидионов в состав эпоксидного полимера является необходимость предварительного синтеза лигандов типа гемисферандов, а также последующий синтез комплексов лантанидов с гемисферандами. Синтез лигандов и их лантанидных комплексов требует большого количества химических реагентов (в том числе дорогостоящих) и растворителей, а также длителен и трудоемок: занимает от 3 до 10 суток, многостадиен, используются процедуры хроматографической очистки и т.д., то есть является сложным, малоэффективным. Еще одним недостатком данного способа получения полимеров, допированных ионами лантанидов, является малое содержание ионов добавки (менее 0.1 мас. ч.) и химическая несвязанность добавки с полимерной матрицей, что значительно снижает прозрачность и интенсивность люминесценции.
Технической проблемой, на решение которой направлено заявляемое изобретение является создание простого и технологичного способа получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера с высокими люминесцентными свойствами.
Техническим результатом изобретения является создание высокоэффективного способа получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера путем повышения интенсивности люминесцентных свойств за счет повышения содержания ионов лантанидов.
Технический результат достигается тем, что в способе получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера, заключающемся в смешении компонентов, в состав которых входят эпоксидная смола, лантанидсодержащая добавка и отвердитель, новым является то, что в качестве лантанидсодержашей добавки используют аминомодифицированные наночастицы диоксида кремния с комплексами тербия или иттербия, при этом соотношение компонентов выбирают исходя из стехиометрического соотношения смолы к отвердителю и к наночастицам, и составляет, мас. ч.:
эпоксидная смола | 100 |
отвердитель | 21-94 |
лантанидсодержащая добавка | 0,5-10. |
Технический результат достигается тем, что в качестве эпоксидной смолы используют эпоксидиановую смолу.
Технический результат достигается тем, что в качестве эпоксидной смолы используют эпоксиноволачную смолу.
Технический результат достигается тем, что компоненты смешивают в три этапа, в следующей последовательности: на первом этапе, к определенному количеству в заданном интервале 0,5-10 мас. ч. аминомодифицированных наночастиц диоксида кремния с комплексами тербия или иттербия добавляют 10 массовых частей эпоксидной смолы, смесь растирают до получения высокодиспергированного порошка и термообрабатывают при температуре 100-200°С для удаления влаги и проведения химического сшивания аминогрупп частиц, аминомодифицированных наночастиц диоксида кремния с комплексами тербия или иттербия, с эпоксидными группами эпоксидной смолы, далее на втором этапе, к полученному высокодиспергированному порошку добавляют 20 массовых частей эпоксидной смолы и тщательно растирают до получения практически прозрачной массы, на третьем этапе, к полученной массе постепенно добавляют остаток эпоксидной смолы 70 мас. ч., тщательно перемешивают и добавляют расчетное количество отвердителя в пределах заданного, исходя из эпоксидного числа смолы и стехиометрического коэффициента отвердителя.
Новизна:
Предложенная технология получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера является менее затратной, менее трудоемкой, то есть высокоэффективной благодаря использованию в качестве лантанидсодержащей добавки аминомодифицированных наночастиц диоксида кремния с комплексами тербия или иттербия при заданном соотношении компонентов, мас. ч. эпоксидной смолы, лантанидсодержащей добавки и отвердителя, а в результате предложенного техпроцесса позволяет полностью удалить влагу и получить высокодиспергированный порошок, химически сшить частицы его с полимерной матрицей и получить прозрачный полимер, тем самым повышая интенсивность люминесценции.
Осуществление способа получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера.
Способ получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера может быть осуществлен менее трудоемко в три этапа, благодаря которым можно добиться наиболее равномерного распределения частиц в эпоксидной матрице, осуществить их химическое вшивание в матрицу и получить полимер с высокой прозрачностью и интенсивностью люминесценции, повышая эффективность способа.
1) На первом этапе к определенному количеству (в заданном интервале 0,5-10 мас. ч.) аминомодифицированных наночастиц диоксида кремния с комплексами тербия или иттербия добавляют 10 массовых частей эпоксидной смолы, смесь растирают до получения высокодиспергированного порошка и термообрабатывают при температуре 100-200°С для удаления влаги и проведения химического сшивания аминогрупп частиц (аминомодифицированных наночастиц диоксида кремния с комплексами тербия или иттербия) с эпоксидными группами эпоксидной смолы;
2) Далее, на втором этапе к полученному высокодиспергированному порошку добавляют 20 массовых частей эпоксидной смолы и тщательно растирают до получения практически прозрачной массы;
3) На третьем этапе к полученной массе постепенно добавляют остаток эпоксидной смолы 70 мас. ч., тщательно перемешивают и добавляют расчетное количество отвердителя. Количество отвердителя рассчитывают исходя из эпоксидного числа смолы и стехиометрического коэффициента отвердителя. Отверждение производят по рекомендуемым в литературе режимам для данных композиций.
В качестве эпоксидной смолы использовали эпоксидиановые смолы марок: NPEL-128 (Nan Ya Corp., Тайвань), DER-331(DOW Chemical Company), эпоксиноволачные смолы марок DER-354, DEN-431 (Dow Chemical Company). Все смолы представляли собой прозрачные бесцветные жидкости разной вязкости. В качестве отвердителя использовали; отвердитель на основе модифицированного циклоалифатического амина ХТ-444 (ТУ 2494-644-11131395-2007), моноцианэтилдиэтилентриамин УП-0633М (ТУ 6-05-1863-78), ангидридные отвердители: изометилтетрагидрофталевый ангидрид (изо-МТГФА, ТУ 6-09-3321-73), метилгексагидрофталевый ангидрид (МГГФА). В качестве катализатора отверждения при использовании ангидридных отвердителей брали промышленный катализатор 2-метилимидазол (2МИ). В качестве РЗЭ-содержащей добавки использовали аминомодифицированные наночастицы диоксида кремния с комплексами тербия (Mukhametshina, A.R. Luminescent silica nanoparticles for sensing acetylcholinesterase-catalyzed hydrolysis of acetylcholine / A.R. Mukhametshina, S.V. Fedorenko, I.V. Zueva, K.A. Petrov, P. Masson, I.R. Nizameev, A.R. Mustafina, O.G. Sinyashin // Biosens. Bioelectron. - 2016. - V. 77. - P. 871-878). Аминомодифицированные наночастицы диоксида кремния предварительно высушивали при температурах 100-200°С для удаления влаги.
В таблице 1 представлены примеры составов предлагаемых лантанидсодержащих эпоксидных полимеров,
Спектры люминесценции снимали на приборе Perkin Elmer LS при длинах волн возбуждения 310-320 нм, в диапазоне от 450 до 650 нм при щели 2,5 нм. Скорость сканирования составляла 200 нм/мин, шаг сканирования - 1 нм. Температуру стеклования и модуль упругости определяли методом динамического механического анализа на приборе DMA 242 Е (NETZSCH) при скорости нагрева 5 К/мин. Показатель преломления жидких и отвержденных образцов снимали на рефрактометре ИРФ-22. Спектры пропускания определяли с помощью УФ-спектрофотометра UVmini 1240 (SHIMADZU, Япония).
В таблице 2 представлены свойства получаемых эпоксидных полимеров. На рисунке 1 представлен спектр люминесценции отвержденного полимера на основе эпоксидной смолы NPEL-128, отвердителя ХТ-444, аминомодифицированных наночастиц диоксида кремния с комплексами тербия.
Как видно из таблицы 2, предлагаемый эпоксидный полимер (примеры 1-16) имеет удовлетворительные термомеханические свойства и хорошую прозрачность. Спектр 1 демонстрирует то, что отвержденные эпоксидные полимеры при введении аминомодифицированных силикатных наночастиц, допированных тербием, проявляют люминесцентные свойства.
Пример 1. К 10 массовым частям наночастиц добавляют 10 массовых частей эпоксиноволачной смолы DER-354 и растирают до получения высокодиспергированного порошка. Полученный порошок термообрабатывают при температуре 100-200°С для удаления влаги и химического сшивания с полимерной матрицей. К полученному высокодиспергированному порошку добавляют 20 массовых частей эпоксидной смолы и тщательно растирают в ступке до получения практически прозрачной массы. К полученной массе постепенно добавляют остаток эпоксидной смолы (70 мас. ч.), тщательно перемешивают и добавляют 93 массовых частей отвердителя МГГФА и 2 мас. ч. катализатора. Полученную композицию отверждают по следующему режиму: 100°С - 1 час, 130°С - 0,5 часа, - 170°С - 0,5 часа.
По своим технико-экономическим преимуществам, по сравнению с известными аналогами, заявленный способ получения лантанидсодержащих эпоксидных полимеров, является высокоэффективным благодаря упрощению состава и технологии его получения, позволяющего снизить его трудоемкость и многостадийность, а также возможность получения лантанидсодержащего полимера с более высоким содержанием ионов лантанидов и в процессе технологии - удаления влаги и получения высокодиспергированного порошка, в результате чего химическое сшивание лантанидсодержащих частиц с полимерной матрицей позволяет повысить люминесцентные свойства, то есть интенсивность люминесценции, что исключает их диффузию и потерю, а в конечном итоге обеспечивает стабильную люминесценцию.
Справочный материал к заявке «Способ получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера»
Claims (5)
1. Способ получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера, заключающийся в смешении компонентов, в состав которых входят эпоксидная смола, лантанидсодержащая добавка и отвердитель, отличающийся тем, что в качестве лантанидсодержащей добавки используют аминомодифицированные наночастицы диоксида кремния с комплексами тербия или иттербия, при этом соотношение компонентов выбирают исходя из стехиометрического соотношения смолы к отвердителю и к наночастицам, и оно составляет, мас.ч.:
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве эпоксидной смолы используют эпоксидиановую смолу.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве эпоксидной смолы используют эпоксиноволачную смолу.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что компоненты эпоксидной смолы, лантанидсодержащей добавки и отвердителя смешивают в три этапа, в следующей последовательности: на первом этапе к определенному количеству в заданном интервале 0,5-10 мас.ч. аминомодифицированных наночастиц диоксида кремния с комплексами тербия или иттербия добавляют 10 мас.ч. эпоксидной смолы, смесь растирают до получения высокодиспергированного порошка и термообрабатывают при температуре 100-200°С для удаления влаги и проведения химического сшивания аминогрупп частиц, аминомодифицированных наночастиц диоксида кремния с комплексами тербия или иттербия, с эпоксидными группами эпоксидной смолы, далее на втором этапе к полученному высокодиспергированному порошку добавляют 20 мас.ч. эпоксидной смолы и тщательно растирают до получения практически прозрачной массы, на третьем этапе к полученной массе постепенно добавляют остаток эпоксидной смолы 70 мас.ч., тщательно перемешивают и добавляют расчетное количество отвердителя в пределах заданного исходя из эпоксидного числа смолы и стехиометрического коэффициента отвердителя.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019131503A RU2715842C1 (ru) | 2019-10-04 | 2019-10-04 | Способ получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019131503A RU2715842C1 (ru) | 2019-10-04 | 2019-10-04 | Способ получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2715842C1 true RU2715842C1 (ru) | 2020-03-03 |
Family
ID=69768415
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019131503A RU2715842C1 (ru) | 2019-10-04 | 2019-10-04 | Способ получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2715842C1 (ru) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5657156A (en) * | 1994-08-19 | 1997-08-12 | Akzo Nobel Nv | Polymeric optical amplifier doped with lanthanide |
RU2171268C2 (ru) * | 1999-08-03 | 2001-07-27 | Казанский государственный технический университет им. А.Н. Туполева | Структурно-окрашенный эпоксидный полимер |
RU2233855C1 (ru) * | 2003-04-24 | 2004-08-10 | Казанский государственный технический университет им. А.Н. Туполева | Способ получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера |
RU2640519C1 (ru) * | 2016-07-12 | 2018-01-09 | Общество с ограниченной ответственностью "Композит-С" | Наполненная эпоксидная композиция |
RU2661583C1 (ru) * | 2017-06-19 | 2018-07-17 | Акционерное общество "Опытное конструкторское бюро "Новатор" | Наномодифицированный эпоксидный композит |
-
2019
- 2019-10-04 RU RU2019131503A patent/RU2715842C1/ru active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5657156A (en) * | 1994-08-19 | 1997-08-12 | Akzo Nobel Nv | Polymeric optical amplifier doped with lanthanide |
RU2171268C2 (ru) * | 1999-08-03 | 2001-07-27 | Казанский государственный технический университет им. А.Н. Туполева | Структурно-окрашенный эпоксидный полимер |
RU2233855C1 (ru) * | 2003-04-24 | 2004-08-10 | Казанский государственный технический университет им. А.Н. Туполева | Способ получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера |
RU2640519C1 (ru) * | 2016-07-12 | 2018-01-09 | Общество с ограниченной ответственностью "Композит-С" | Наполненная эпоксидная композиция |
RU2661583C1 (ru) * | 2017-06-19 | 2018-07-17 | Акционерное общество "Опытное конструкторское бюро "Новатор" | Наномодифицированный эпоксидный композит |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3201271B1 (de) | Zweikomponentige zusammensetzung | |
EP2731927B1 (de) | Emissionsarmer härter für epoxidharze | |
KR100191757B1 (ko) | 1차-3차 디아민을 주성분으로 하는 높은 고체함량의 에폭시 피복물 | |
EP2315730B1 (de) | Härtbare polymermischungen | |
CN114163645B (zh) | 一种锚固剂及其制备方法和应用 | |
EP2917279B1 (de) | Polycarboxylatether als dispergiermittel für epoxidharze | |
CN1867612A (zh) | 不使用异氰酸酯制备的基于聚氨酯或聚氨酯-环氧杂化树脂的纳米复合材料 | |
JPH09188746A (ja) | 多官能性水性エポキシ樹脂分散液を硬化させる方法 | |
WO2013010788A2 (de) | Polyetheramine als beschleuniger in epoxid-systemen | |
RU2715842C1 (ru) | Способ получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера | |
US4521570A (en) | Modified epoxy resin and composition | |
ES2240741T3 (es) | Aductos de monoglicidil eteres de polialquilenglicol y compuestos aminicos. | |
JP2007002251A (ja) | コーティング組成物用硬化剤(ii) | |
CN1382739A (zh) | 辐射可固化含磷超支化聚氨酯丙烯酸酯阻燃剂及制备方法 | |
EP0431587B1 (en) | One-pack type epoxy resin composition | |
US20120259044A1 (en) | Hyperbranched polymers for modifying the toughness of anionically cured epoxy resin systems | |
GB2462158A (en) | Curing method of a crosslinked polyether polymer | |
JP2007002252A (ja) | コーティング組成物用硬化剤(iii) | |
RU2233855C1 (ru) | Способ получения лантанидсодержащего эпоксидного полимера | |
JP2007023061A (ja) | エポキシ樹脂用添加剤及びエポキシ樹脂組成物 | |
KR20100108552A (ko) | 보호 촉매에 의한 졸-겔 방법 | |
Bratychak et al. | Epoxy Composites Filled with Natural Calcium Carbonate. 3. Epoxy Composites Obtained in the Presence of Monocarboxylic Derivative of Epidian-6 Epoxy Resin | |
KR102246743B1 (ko) | 에폭시 수지 블렌드용 프리폴리머 및 이를 포함하는 에폭시 수지 조성물 | |
CN107652318B (zh) | 含丙烯酰氧乙氧基硅氧烷单体以及含硅超支化聚氨基酯荧光材料及其制备方法 | |
CN114057671B (zh) | 双环氧基芳香酚及其制备方法、超支化酚醛胺环氧固化剂及其制备方法 |