RU2709614C1 - Способ лечения энцефалопатии - Google Patents

Способ лечения энцефалопатии Download PDF

Info

Publication number
RU2709614C1
RU2709614C1 RU2018127012A RU2018127012A RU2709614C1 RU 2709614 C1 RU2709614 C1 RU 2709614C1 RU 2018127012 A RU2018127012 A RU 2018127012A RU 2018127012 A RU2018127012 A RU 2018127012A RU 2709614 C1 RU2709614 C1 RU 2709614C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
therapy
seconds
encephalopathy
intravenously
Prior art date
Application number
RU2018127012A
Other languages
English (en)
Inventor
Арман Женисович ЛУРЬЕ
Original Assignee
Арман Женисович ЛУРЬЕ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Арман Женисович ЛУРЬЕ filed Critical Арман Женисович ЛУРЬЕ
Application granted granted Critical
Publication of RU2709614C1 publication Critical patent/RU2709614C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/28—Insulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4015—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. piracetam, ethosuximide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/475—Quinolines; Isoquinolines having an indole ring, e.g. yohimbine, reserpine, strychnine, vinblastine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/30—Nerves; Brain; Eyes; Corneal cells; Cerebrospinal fluid; Neuronal stem cells; Neuronal precursor cells; Glial cells; Oligodendrocytes; Schwann cells; Astroglia; Astrocytes; Choroid plexus; Spinal cord tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/168—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/185—Nerve growth factor [NGF]; Brain derived neurotrophic factor [BDNF]; Ciliary neurotrophic factor [CNTF]; Glial derived neurotrophic factor [GDNF]; Neurotrophins, e.g. NT-3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения энцефалопатии. Для этого осуществляют понижение содержания глюкозы в крови пациента до 3,4-3,6 ммоль/л введением внутривенно инсулина. Затем вводят внутривенно последовательно с интервалом 30 секунд в разовой дозе растворы сосудистого, ноотропного, пептидного и метаболического препаратов. Всего проводят четыре процедуры по одной процедуре в неделю. Введение этих препаратов в эмпирически разработанном режиме обеспечивает эффективное лечение энцефалопатии за счет комплексного воздействия на различные звенья патогенеза данного заболевания. 8 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и может быть использовано для лечения больных с энцефалопатией сосудистого, травматического, воспалительного и иного генеза.
Известен способ лечения хронических заболеваний головного мозга, а именно токсической энцефалопатии, включающий применение пирацетама в сочетании с физиотерапией в виде транскраниальной электростимуляции головного мозга, при этом пирацетам внутривенно вводят за 10-15 мин до начала транскраниальной электростимуляции головного мозга, которую проводят в два этапа длительностью 15-20 мин каждый, первый этап на средней частоте 77 Гц, второй этап на средней частоте 10 Гц (пат.RU2362596, кл. A61N1/00, A61P25/00, оп. 27.07.2009). У пациентов при применении данного способа лечения уменьшаются головные боли, головокружение, улучшается сон.
Известен также способ лечения дисциркуляторной энцефалопатии путем комплексной медикаментозной терапии, при котором используют введение больному винпоцетина, рибоксина, витамина В6, а также церулоплазмина, причем церулоплазмин вводят ежедневно в течение 8-10 дней внутривенно капельно со скоростью 30-35 капель в минуту в дозе 100-200 мг в виде раствора, содержащего на 100 мг церулоплазмина 200 мл изотонического раствора хлористого натрия (пат. RU 2242989, кл.A61K 38/00, A61P 9/10, оп.20.08.2004). Как утверждают авторы, способ обеспечивает увеличение количества больных с улучшением состояния и достижением большей выраженности уменьшения головных болей.
Однако известные способы лечения энцефалопатии недостаточно эффективны, так как не отмечено, например, восстановление речи пациентов, восстановление чувствительности и подвижности конечностей, легкости процессов запоминания и воспроизведения информации, улучшения настроения и внимания.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка более эффективного способа лечения энцефалопатии, с обеспечением стойкого клинического эффекта путем повышения ноотропной, вазоактивной и нейротрофической эффективности вводимых медикаментозных препаратов.
Для этого в способе лечения энцефалопатии путем медикаментозной терапии, согласно изобретению осуществляют понижение содержания глюкозы в крови пациента до 3,4-3,6 ммоль/л введением внутривенно инсулина, затем вводят внутривенно последовательно с интервалом 30 секунд в разовой дозе растворы препаратов, вначале раствор сосудистого препарата с фармакологическим действием, затем раствор препарата прямого ноотропного действия, далее раствор пептидного препарата и затем раствор метаболического препарата, при этом проводят по одной терапии в неделю, общее количество терапий составляет четыре процедуры.
В способе лечения энцефалопатии в качестве сосудистого препарата с фармакологическим действием вводят раствор кавинтона или винпоцетина или трентала или пентоскифимена, в качестве препарата прямого ноотропного действия вводят раствор пирацетама или ноотропила или мексидола или цераксона, в качестве пептидного препарата вводят раствор кортексина или церебролизина, в качестве метаболического препарата вводят раствор актовегина или солкосерила.
Ноотропы – средства, оказывающие специфическое позитивное влияние на высшие интегративные функции головного мозга. Они улучшают умственную деятельность, стимулируют познавательные функции, обучение и память, повышают устойчивость мозга к различным повреждающим факторам, в том числе к экстремальным нагрузкам и гипоксии. Кроме того, ноотропы обладают способностью снижать неврологический дефицит и улучшать кортикосубкортикальные связи. Ноотропный эффект лекарственного препарата может быть как первичным (непосредственное действие на нервную клетку), так и вторичным, за счет улучшения мозгового кровотока и микроциркуляции, антиагрегантным и антигипоксическим действием. То есть препараты могут оказывать не только прямой, но и опосредованный ноотропный эффект.
В ходе терапии использовались препараты следующих групп:
1. сосудистые с фармакологическим действием: сосудорасширяющие, антиагрегационные, улучшающие микроциркуляцию, нормализующие реологические свойства крови, улучшающие мозговой кровоток и обмен веществ в том числе в мозговой ткани: трентал, кавинтон, пентоксифилин, винпоцетин;
2. препараты прямого ноотропного действия – улучшающие мозговые функции, влияющие на метаболические условия клеток головного мозга: пирацетам, цераксон, ноотропил, мексидол.
3. Пептидные препараты – группа полипептидных соединений, обладающих ноотропным, нейропротекторным, антиоксидантным и тканеспецифическим действием: кортексин, церебролизин.
4. Метаболические препараты, стимулирующие процессы регенерации, повышающие утилизацию глюкозы и восстановление в ишемизированных участках: актовегин, солкосерил.
Используя малые дозы инсулина для создания кратковременной незначительной гипогликемии до содержания глюкозы в крови пациента 3,4-3,6 ммоль/л введением внутривенно инсулина и, вводя внутривенно, последовательно с интервалом 30 секунд растворы указанных групп удалось достичь значительной положительной динамики у пациентов с различными видами энцефалопатии. Во время снижения уровня сахара в крови и одновременном введении лекарственных препаратов меняется метаболическая активность головного мозга, что проявляется существенными положительными изменениями у пациентов после терапии.
После четырех процедур, отмечается значительный положительный эффект, проявляющийся в купировании симптомов энцефалопатии, а именно: восстановление речи, восстановление чувствительности и подвижности конечностей, исключение головокружения, головных болей, легкости процессов запоминания и воспроизведения информации, уменьшение нервозности и беспокойства. Указанное существенное улучшение состояния здоровья, обеспечивающее повышение качества жизни, многим пациентам (в соответствии с возрастом) позволило вернуться к трудовой деятельности. Эффект лечения носит длительный характер, что подтверждается наблюдением пациентов на протяжении уже 5-ти лет.
Известен способ инсулинокоматозной терапии для интенсивной терапии психозов, например, острого шизофренического психоза (А.И. Нельсон «Краткое пособие для врачей по применению метода инсулинокоматозной терапии», 2004г.). Больных с помощью инсулина вводят в коматозное состояние в условиях психореаниматологии.
Известно использование симптомов гипогликемии в способе лечении злокачественных опухолей, включающем химиотерапию, согласно которому вводят инсулин короткого действия в дозе 8-10 ЕД и при достижении симптомов гипогликемии внутривенно вводят химиопрепараты одновременно с 40%-ным раствором глюкозы в объеме 200-250 мл (пат.RU2272647).
При лечении энцефалопатии авторам не известна терапия с введением инсулина.
Предлагаемый способ лечения энцефалопатии осуществляется следующим образом.
Процедура проводится натощак, пациент подключается к системе, сначала вводится внутривенно незначительное количество инсулина до содержания сахара в крови 3,4-3,6 ммоль/л, затем в систему через порт внутривенного периферического катетера вводят внутривенно последовательно с интервалом 30 секунд растворы препаратов: однократную дозу сосудистых препаратов: винпоцетина или кавинтона, или трентала, или пентоксифиллина с целью улучшения мозгового кровотока и реологических свойств крови, затем однократную дозу препаратов прямого ноотропного действия: пирацетама или ноотропила, цераксона или мексидола, затем однократную дозу пептидных препаратов: кортексина или церебролизина, затем однократную дозу препаратов метаболических - стимуляторов тканевой регенерации: актовегина или солкосерила. Проведено по 1 такой терапии в неделю. Общее количество терапий – четыре.
Процедура переносится пациентами без каких-либо неудобств. Положительные изменения пациентами отмечаются уже со вторых суток после процедуры.
На протяжении последних пяти лет проводятся наблюдения за 25 пациентами с энцефалопатиями различного генеза. Преобладают пациенты с проблемами сосудистого генеза, а также посттравматического и мультифакторного.
Оценка результатов лечения проводилась по следующим факторам:
- динамике жалоб пациентов;
- нейровизуальному осмотру;
Обследования проводились после 4-го сеанса терапии и повторялись через 6 месяцев после последнего сеанса.
Полученные положительные результаты оказались стойкими в течение 6 месяцев после терапии, после чего, спустя полгода отмечался возврат некоторых симптомов. В связи с этим была проведена повторная терапия в количестве 4 сеансов и снова получен стойкий результат на срок 5-7 месяцев.
В качестве примеров приведены сведения из историй болезни пациентов. К сожалению, выбор объективных маркеров диагностики энцефалопатии крайне скуден. Основным критерием остается нейро-визуальный осмотр и субъективные данные пациентов.
В терапии применялись различные препараты одноименных групп с учетом индивидуальных особенностей пациентов.
Пример 1. Пациент Сауле Т., 57 лет. Жалобы на онемение левой ноги и левой руки, нарушение речи, постоянные головные боли по типу мигрени, шум в ушах.
Дз: Левосторонний ишемический инсульт, левосторонний гемипарез, речевая дисфункция. Дисциркуляторная энцефалопатия.
Получала стандартную терапию несколько курсов. Физиотерапию и ЛФК. Без изменений. Начата терапия по предлагаемому способу.
Внутривенно подключен NaCl 0,9%-200 мл, введен инсулин до содержания глюкозы в крови 3,4-3,6 ммоль/л, затем начато внутривенно последовательно введение препаратов: раствор винпоцетина 1 мл – 5 мг, далее с интервалом 30 секунд - раствор пирацетама 5 мл 20% , затем с интервалом 30 секунд раствор церебролизина 215,2мг/мл – 2 мл, затем с интервалом 30 секунд введен раствор актовегина 200мг – 5 мл. На этом сеанс терапии был завершен.
Проведено по 1 такой терапии в неделю. Общее количество терапий – 4.
По завершению курса при нейровизуальном осмотре отмечается восстановление объема движений конечностей, устойчивость в позе Ромберга, симметричность сухожильных рефлексов и мышечной силы конечностей.
Субъективно пациент отмечает значительное улучшение состояния. Речь полностью восстановилась, восстановилась чувствительность и подвижность конечностей. Полностью прошли головные боли. Отмечает повышения уровня энергичности, легкости процессов запоминания и воспроизведения информации. Уменьшение нервозности и беспокойства.
С профилактической целью спустя 6 месяцев повторно прошла 4 сеанса терапии.
На протяжении 4 лет наблюдения – без отрицательной динамики.
Пример 2. Пациент Зоя К., 66 лет. Жалобы на головную боль, общую слабость, головокружение, нарушение сознания (помутнение, обмороки), нарушение пространственной ориентации, нарушение сна, нарушение памяти.
Дз.: Состояние после перенесенных множественных микроинсультов, атрофия коры больших полушарий, кинг-кинг синдром, энцефалопатия 3 ст.
Получала стандартную терапию в течение года. Состояние с отрицательной динамикой. Направлена на получение инвалидности.
Начата терапия по предлагаемому способу.
Внутривенно подключен NaCl 0,9%-200 мл, введен инсулин до содержания глюкозы в крови 3,4-3,6 ммоль/л, спустя 15 минут, затем начато введение внутривенно последовательно препаратов: введен раствор кавинтона 1 мл – 5 мг, далее с интервалом 30 секунд - раствор ноотропила 5 мл 20% , с интервалом 30 секунд раствор кортексина 10 мг, затем с интервалом 30 секунд введен раствор актовегина 200мг – 5 мл. На этом сеанс терапии был завершен.
Проведено по 1 такой терапии в неделю. Общее количество терапий – 4.
По завершению курса отмечается восстановление функций вестибулярного аппарата, устойчивость в позе Ромберга, появилась легкость в ориентации в пространстве. Нормализация когнитивных функций головного мозга. Полностью восстановилась трудоспособность.
Субъективно отмечает значительное улучшение состояния. Восстановились сон, память, аппетит.
Координация полностью восстановилась, депрессия прошла. Полностью прошли головные боли. Появилась энергичность. Отмечает легкость процессов запоминания и воспроизведения информации.
С профилактической целью спустя 6 месяцев повторно прошла 4 сеанса терапии.
На протяжении 4 лет – без отрицательной динамики.
Пример 3. Пациент Вера З., 80лет. Жалобы на общую слабость, одышку, сильное головокружение, шум в ушах, нарушение равновесия, нарушение сна, ухудшение памяти, депрессивное настроение.
Дз.: Вертебро-базилярная недостаточность, дисциркуляторная энцефалопатия 2 ст.
Получала стандартную терапию в течение последних 15 лет. Состояние с отрицательной динамикой.
Начата терапия по предлагаемому способу.
Внутривенно подключен NaCl 0,9%-200 мл, введен инсулин до содержания глюкозы в крови 3,4-3,6 ммоль/л, затем начато введение внутривенно последовательно препаратов: раствор винпоцетина 1 мл – 5 мг, далее с интервалом 30 секунд введен раствор ноотропила 5 мл 20%, далее с интервалом 30 секунд - раствор кортексина 10 мг, затем с интервалом 30 секунд введен раствор актовегина 200мг – 5 мл. На этом сеанс терапии был завершен.
Проведено по 1 такой терапии в неделю. Общее количество терапий – 4.
По завершению курса отмечается восстановление функций вестибулярного аппарата, устойчивость в позе Ромберга, появилась легкость в движениях. Улучшение когнитивных функций головного мозга. Практически исчезла одышка. Повышение уровня энергичности. Субъективно отмечает значительное улучшение состояния. Головокружения прекратились. Одышка значительно уменьшилась, депрессия прошла. Шум в ушах перестала замечать.
С профилактической целью спустя 6 месяцев повторно прошла 4 сеанса терапии. На протяжении последних 2 лет после терапии – без отрицательной динамики.
Пример 4. Пациент Светлана Л., 50лет.
Жалобы на общую слабость, сильное головокружение, нарушение равновесия, нарушение сна, ухудшение памяти, депрессивное настроение.
Дз.: Кавернома головного мозга, тетрапарез, моторная афазия, нарушение функции тазовых органов, вестибулярный синдром, энцефалопатия.
Получала стандартную терапию в течение последних 2 лет. Состояние с улучшением. Сохраняется вестибулярный синдром и когнитивные нарушения.
Начата терапия по предлагаемому способу.
Внутривенно подключен NaCl 0,9% - 200 мл, введен инсулин до содержания глюкозы в крови 3,5 ммоль/л, затем начато введение внутривенно последовательно препаратов: введен раствор кавинтона 1 мл – 5 мг, далее с интервалом 30 секунд введен раствор пирацетама 5 мл 20%, затем с интервалом 30 секунд - раствор кортексина 10 мг, затем с интервалом 30 секунд введен раствор актовегина 200мг – 5 мл. На этом сеанс терапии был завершен.
Проведено по 1 такой терапии в неделю. Общее количество терапий – 4.
По завершению курса отмечается восстановление функций вестибулярного аппарата, восстановление речи, купировался депрессивный синдром, утомляемость. Восстановился контроль над функцией тазовых органов. Улучшение когнитивных функций головного мозга. Повышение уровня энергичности.
Субъективно отмечает значительное улучшение настроения, общего состояния. Стала контролировать мочевой пузырь. Головокружения прекратились. Депрессия прошла. Появилось чувство легкости в голове.
С профилактической целью спустя 9 месяцев повторно прошла 4 сеанса терапии.
На протяжении последних 2 лет после терапии – без отрицательной динамики.
Пример 5. Пациент Карен В., 67 лет. Жалобы на слабость, быструю утомляемость, боли в области сердца, шаткость походки, частые головные боли, нарушение концентрации внимания, повышенное артериальное давление, шум в ушах.
Дз: Гипертоническая болезнь 2 ст., Дисциркуляторная энцефалопатия.
Начата терапия по предлагаемому способу.
Внутривенно подключен NaCl 0,9%-200 мл, введен инсулин до содержания глюкозы в крови 3,4-3,6 ммоль/л, затем начато внутривенно последовательно введение препаратов: раствор Трентала 20мг/мл – 5 мл, далее с интервалом 30 секунд - раствор Цераксона 500мг - 4 мл, затем с интервалом 30 секунд раствор Церебролизина 215,2мг/мл – 2 мл, затем с интервалом 30 секунд введен раствор актовегина 200мг – 5 мл. На этом сеанс терапии был завершен.
Проведено по 1 такой терапии в неделю. Общее количество терапий – 4.
По завершению курса при нейровизуальном осмотре отмечается устойчивость в позе Ромберга, симметричность сухожильных рефлексов и мышечной силы конечностей, нормализация АД до уровня 120/80 мм.рт.ст.
Субъективно пациент отмечает значительное улучшение состояния. Перестали беспокоить боли в области сердца. Повышение бодрости, активности. Появление чувства легкости и радости. Купировались головные боли. Отмечает повышения уровня энергичности, легкости процессов запоминания и воспроизведения информации. Уменьшение нервозности и беспокойства.
На протяжении 3 лет наблюдения – без отрицательной динамики.
Пример 6. Пациент Реймон, 60 лет. Жалобы на утомленное состояние, частые простуды, слабость, нарушение сна, перепады настроения, ухудшение памяти и концентрации. Апатия.
Дз.: Энцефалопатия смешанного генеза.
Начата терапия по предлагаемому способу.
Внутривенно подключен NaCl 0,9%-200 мл, введен инсулин до содержания глюкозы в крови 3,4-3,6 ммоль/л, спустя 15 минут, затем начато введение внутривенно последовательно препаратов: введен раствор Пентоксифилина 20мг/мл – 5 мг, далее с интервалом 30 секунд - раствор Мексидола 5% - 2 мл, с интервалом 30 секунд раствор Церебролизина 215,2мг/мл – 2 мл, затем с интервалом 30 секунд введен раствор Солкосерила 42,5мг/мл – 2 мл. На этом сеанс терапии был завершен.
Проведено по 1 такой терапии в неделю. Общее количество терапий – 4.
По завершению курса отмечается значительное улучшение общего тонуса, восстановился сон, отмечается стабильно-позитивное настроение. Нормализация когнитивных функций головного мозга. Полностью прошла апатия.
Субъективно отмечает значительное улучшение своего состояния. Отмечает легкость засыпания и пробуждения, заметно улучшились процессы запоминания информации.
На протяжении 2 лет – без отрицательной динамики.
Пример 7. Пациент Марина З., 58 лет. Жалобы на головные боли, ухудшение памяти, внимания, мелькание мушек перед глазами, периодически ухудшение координации при ходьбе и ухудшение письма.
Дз.: Дисциркуляторная энцефалопатия 2 ст., деструкция стекловидного тела.
Неоднократно по поводу данного диагноза получала стандартную терапию. В динамике с постепенным ухудшением.
Начата терапия по предлагаемому способу.
Внутривенно подключен NaCl 0,9%-200 мл, введен инсулин до содержания глюкозы в крови 3,4-3,6 ммоль/л, затем начато введение внутривенно последовательно препаратов: раствор кавинтона 1 мл – 5 мг, далее с интервалом 30 секунд введен раствор цераксона 500мг - 4 мл, далее с интервалом 30 секунд - раствор кортексина 10 мг, затем с интервалом 30 секунд введен раствор солкосерила 42,5 мг/мл – 2 мл. На этом сеанс терапии был завершен.
Проведено по 1 такой терапии в неделю. Общее количество терапий – 4.
По завершению курса отмечается устойчивость в позе Ромберга, появилась легкость и четкость при письме. Улучшение когнитивных функций головного мозга. Повышение уровня энергичности. Субъективно отмечает заметное улучшение состояния, полностью исчезли мушки перед глазами.
На протяжении последних 2 лет после терапии без отрицательной динамики. Спустя два года появилась одна мушка перед глазами (было пять).
Пример 8. Пациент Марат Р., 80лет.
Жалоб не предъявляет. Апатичен. В контакт вступает с трудом. Объективно - Правосторонний центральный гемипарез, недержание мочи, эмоциональная скупость, гиподинамия, гипомимия. Из Анамнеза – в 2008 году перенес ишемический инсульт, через полгода – еще один. На протяжении 7 лет лечился в Израиле, Корее, Европе и Казахстане. Последние 3 года без заметных улучшений
Дз.: Состояние после перенесенных ишемических инсультов в 2008 г., правосторонний центральный гемипарез, дисциркуляторная энцефалопатия 3 ст..
Получал стандартную терапию в течение последних 7 лет. Последние 3 года состояние без улучшений.
Начата терапия по предлагаемому способу.
Внутривенно подключен NaCl 0,9% - 200 мл, введен инсулин до содержания глюкозы в крови 3,5 ммоль/л, затем начато введение внутривенно последовательно препаратов: введен раствор Трентала 20мг/мл – 5 мл, далее с интервалом 30 секунд введен раствор ноотропила 5 мл 20%, затем с интервалом 30 секунд - раствор кортексина 10 мг, затем с интервалом 30 секунд введен раствор солкосерила 42,5 мг/мл – 2 мл. На этом сеанс терапии был завершен.
Проведено по 1 такой терапии в неделю. Общее количество терапий – 4.
Начиная с 3 недели начал контролировать мочеиспускание, появился эмоциональный ответ на окружающие события, начал активно общаться с персоналом клиники, походка приобрела динамичность, начал улыбаться и шутить.
По завершению курса отмечается восстановление функций вестибулярного аппарата, восстановление речи и когнитивных функций головного мозга. Полностью восстановился контроль над функцией тазовых органов.
Субъективно отмечает значительное улучшение памяти, настроения, общего состояния. Стала контролировать мочевой пузырь. Пациент стал социален.
На протяжении последних 3 лет после терапии – без отрицательной динамики.
Пример 9. Пациент Б-ов Б., 68 лет. Жалобы на апатию вплоть до депрессии, потерю интереса к жизни, к работе, семье, общую тотальную усталость, эмоциональную опустошённость. Нарушение сна, ухудшение памяти.
Дз.: Гипертоническая болезнь 1ст, дисциркуляторная энцефалопатия 2 ст. .
Начата терапия по предлагаемому способу.
Внутривенно подключен NaCl 0,9%-200 мл, введен инсулин до содержания глюкозы в крови 3,4-3,6 ммоль/л, затем начато введение внутривенно последовательно препаратов: раствор Трентала 20мг/мл – 5 мл, далее с интервалом 30 секунд введен раствор мексидола 5% - 2 мл, далее с интервалом 30 секунд - раствор кортексина 10 мг, затем с интервалом 30 секунд введен раствор солкосерила 42,5 мг/мл – 2 мл. На этом сеанс терапии был завершен.
Проведено по 1 такой терапии в неделю. Общее количество терапий – 4.
По завершению курса отмечается восстановление когнитивных функций, настроения, активности. Полностью прошла апатия и депрессия. Появились энергичность и креативность, восстановился сон. Вернулся к своей руководящей должности.
На протяжении последних 2 лет после терапии – без отрицательной динамики.

Claims (1)

  1. Способ лечения энцефалопатии путем медикаментозной терапии, отличающийся тем, что осуществляют понижение содержания глюкозы в крови пациента до 3,4-3,6 ммоль/л введением внутривенно инсулина, затем вводят внутривенно последовательно с интервалом 30 секунд в разовой дозе растворы препаратов: вначале раствор сосудистого препарата, выбранного из кавинтона, винпоцетина или трентала, затем раствор ноотропного препарата, выбранного из пирацетама, ноотропила, мексидола, или цераксона, затем раствор пептидного препарата, выбранного из кортексина или церебролизина и затем раствор метаболического препарата, выбранного из актовегина или солкосерила, всего проводят четыре процедуры по одной процедуре в неделю.
RU2018127012A 2018-03-06 2018-07-24 Способ лечения энцефалопатии RU2709614C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KZ20180146 2018-03-06
KZ2018/0146.1 2018-03-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2709614C1 true RU2709614C1 (ru) 2019-12-19

Family

ID=67844130

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018127012A RU2709614C1 (ru) 2018-03-06 2018-07-24 Способ лечения энцефалопатии

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11083779B2 (ru)
EP (1) EP3763380A4 (ru)
CA (1) CA3109124A1 (ru)
RU (1) RU2709614C1 (ru)
WO (1) WO2019172737A1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA32623U (ru) * 2008-01-02 2008-05-26 Univ Zaporizhia State Medical Способ лечения дисциркуляторной энцефалопатии ii стадии
RU2381800C1 (ru) * 2008-09-29 2010-02-20 Тимофей Георгиевич Кожока Гепатопротекторная и антигепатотоксическая фармацевтическая композиция и способ лечения заболеваний печени, включающий введение указанной композиции
RU2412720C1 (ru) * 2009-11-09 2011-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Способ лечения шизофрении, резистентной к психофармакотерапии
MX2013010593A (es) * 2011-03-16 2016-09-08 Obshchestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju «Biotekhnologii Pyshchino» Composicion de protectores de encefalopatia hepatica aguda y cronica y metodo para el tratamiento de encefalopatia hepatica aguda y cronica.

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2242989C2 (ru) 2003-02-03 2004-12-27 ГОУ ВПО "Нижегородская государственная медицинская академия" Способ лечения дисциркуляторной энцефалопатии
RU2272647C2 (ru) 2004-05-07 2006-03-27 Ираклий Иосифович Гарсеванишвили Способ лечения злокачественных опухолей
RU2362596C1 (ru) 2008-03-06 2009-07-27 ФГУН "Нижегородский научно-исследовательский институт гигиены и профессиональной патологии" Роспотребнадзора Способ лечения хронических заболеваний головного мозга
US20110035232A1 (en) * 2008-10-02 2011-02-10 Salix Pharmaceuticals, Ltd. Methods of treating hepatic encephalopathy
RU2426535C2 (ru) * 2009-05-15 2011-08-20 Маргарита Алексеевна Морозова Применение бета-гидроксибутирата или его фармацевтически приемлемых солей для приготовления лекарственного средства, обладающего цитопротекторной активностью, включающей нейропротекторную, кардиопротекторную, противоишемическую, антигипоксическую, антистрессорную, актопротекторную и адаптогенную активности, лекарственное средство и способ профилактики, купирования и лечения с помощью этого лекарственного средства
MX370176B (es) * 2013-07-02 2019-12-04 Eustralis Pharmaceuticals Ltd Trading As Pressura Neuro Método para el tratamiento y/o prevención contra encefalopatia traumática cronica grado i.

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA32623U (ru) * 2008-01-02 2008-05-26 Univ Zaporizhia State Medical Способ лечения дисциркуляторной энцефалопатии ii стадии
RU2381800C1 (ru) * 2008-09-29 2010-02-20 Тимофей Георгиевич Кожока Гепатопротекторная и антигепатотоксическая фармацевтическая композиция и способ лечения заболеваний печени, включающий введение указанной композиции
RU2412720C1 (ru) * 2009-11-09 2011-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Способ лечения шизофрении, резистентной к психофармакотерапии
MX2013010593A (es) * 2011-03-16 2016-09-08 Obshchestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju «Biotekhnologii Pyshchino» Composicion de protectores de encefalopatia hepatica aguda y cronica y metodo para el tratamiento de encefalopatia hepatica aguda y cronica.

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
McGRATH RT. et al. "Rational and desing of Short-term exenatide therapy in acute ischamic stroke (STEXAS): a randovised, open-label, parallel-group study". BMJ Open 2016 Feb 24;6(2):e008203. doi:10.1136/bmjopen-2015-009203 *
КОСАРЕВ В.В. и др. "Фармакотерапия дисциркуляторной энцефалопатии: в фокусе ноотропы". Медицинский совет 2012, no.3, найдено 17.04.2019 из Интернет: file:///C:/Users/otd1452/Downloads/farmakoterapiya-distsirkulyatornoy-entsefalopati-v-fokuse- nootropy.pdf. *
КОСАРЕВ В.В. и др. "Фармакотерапия дисциркуляторной энцефалопатии: в фокусе ноотропы". Медицинский совет 2012, no.3, найдено 17.04.2019 из Интернет: file:///C:/Users/otd1452/Downloads/farmakoterapiya-distsirkulyatornoy-entsefalopati-v-fokuse- nootropy.pdf. McGRATH RT. et al. "Rational and desing of Short-term exenatide therapy in acute ischamic stroke (STEXAS): a randovised, open-label, parallel-group study". BMJ Open 2016 Feb 24;6(2):e008203. doi:10.1136/bmjopen-2015-009203, реферат, найдено 17.04.2019 из PubMed PMID:26911582. *
реферат, найдено 17.04.2019 из PubMed PMID:26911582. *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2019172737A1 (ru) 2019-09-12
EP3763380A1 (en) 2021-01-13
CA3109124A1 (en) 2019-09-12
US20190275114A1 (en) 2019-09-12
EP3763380A4 (en) 2022-01-05
US11083779B2 (en) 2021-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2709614C1 (ru) Способ лечения энцефалопатии
RU2329029C1 (ru) Способ лечения близорукости
RU2665629C1 (ru) Способ лечения алкоголизма
RU2734335C1 (ru) Способ медицинской реабилитации пациентов после ишемического инсульта (ИИ) с сопутствующими нарушениями мочеиспускания
RU2405591C1 (ru) Способ лечения больных с гипертонической дисциркуляторной энцефалопатией i-ii стадии
RU2238076C1 (ru) Способ лечения и профилактики заболеваний воздействием на биологически активные точки и зоны
RU2695246C1 (ru) Способ реабилитации детей с детским церебральным параличом
RU2178288C2 (ru) Способ лечения заболеваний нервной системы
RU2801486C1 (ru) Способ лечения атрофии зрительного нерва в постковидном периоде
RU2157259C2 (ru) Способ лечения инсульта
RU2625654C1 (ru) Способ местного консервативного лечения миопии
Rehab et al. EFFECT OF TRANSCRANIAL DIRECT CURRENT STIMULATION ON SLEEP DISORDERS IN PATIENTS WITH MULTIPLE SCLEROSIS
RU2649135C1 (ru) Способ повышения адаптации к физическим нагрузкам и восстановления организма биоматериалом "Аллоплант"
Bronner et al. Sexuality and Parkinson’s disease
RU2120289C1 (ru) Способ лечения больных с неврологическими проявлениями остеохондроза позвоночника
RU2157258C1 (ru) Средство и способ лечения невритов зрительного нерва воспалительной, токсико-аллергической, сосудистой этиологии и атрофии зрительного нерва
RU2081637C1 (ru) Способ воздействия на психиатрические и психоневрологические способности организма
RU2188630C1 (ru) Средство профилактики и лечения наркомании
RU2194539C2 (ru) Способ "грот" лечения и восстановления трудоспособности больных общесоматическими заболеваниями
Paterson et al. Subconvulsive electrical stimulation in treatment of chronic neurosis
Tukaiev et al. Non-invasive vagus nerve stimulation attenuates the burnout
Wei et al. Stereotypy in the psychiatric symptoms of catatonia
RU2153891C2 (ru) Способ лечения эпилепсии у детей
Marcotte-Chénard et al. Exercise as a Promising Strategy to Manage Cluster Headache Pain: A Case Report
RU2372896C2 (ru) Способ лечения дискогенной радикулопатии