RU2695246C1 - Способ реабилитации детей с детским церебральным параличом - Google Patents
Способ реабилитации детей с детским церебральным параличом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2695246C1 RU2695246C1 RU2018133889A RU2018133889A RU2695246C1 RU 2695246 C1 RU2695246 C1 RU 2695246C1 RU 2018133889 A RU2018133889 A RU 2018133889A RU 2018133889 A RU2018133889 A RU 2018133889A RU 2695246 C1 RU2695246 C1 RU 2695246C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- session
- minutes
- children
- rehabilitation
- cerebral palsy
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 43
- 206010008129 cerebral palsy Diseases 0.000 title claims abstract description 30
- 208000016063 arterial thoracic outlet syndrome Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002653 magnetic therapy Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 12
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 11
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 11
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 208000004350 Strabismus Diseases 0.000 description 5
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000008238 Muscle Spasticity Diseases 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 4
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 4
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 4
- 230000001148 spastic effect Effects 0.000 description 4
- 208000018198 spasticity Diseases 0.000 description 4
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 201000009310 astigmatism Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 3
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 3
- 238000009207 exercise therapy Methods 0.000 description 3
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 3
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 3
- 210000000337 motor cortex Anatomy 0.000 description 3
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 3
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 3
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 description 2
- 102100031951 Oxytocin-neurophysin 1 Human genes 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000002350 accommodative effect Effects 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 2
- 206010061592 cardiac fibrillation Diseases 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 2
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000001787 epileptiform Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000002600 fibrillogenic effect Effects 0.000 description 2
- FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N flavin mononucleotide Chemical compound OP(=O)(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000004886 head movement Effects 0.000 description 2
- 210000001624 hip Anatomy 0.000 description 2
- 208000003906 hydrocephalus Diseases 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 2
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 2
- 238000005399 mechanical ventilation Methods 0.000 description 2
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 2
- 206010029864 nystagmus Diseases 0.000 description 2
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 description 2
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 description 2
- 230000009984 peri-natal effect Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 2
- 235000000891 standard diet Nutrition 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 2
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- 206010000234 Abortion spontaneous Diseases 0.000 description 1
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010060937 Amniotic cavity infection Diseases 0.000 description 1
- 206010003840 Autonomic nervous system imbalance Diseases 0.000 description 1
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 1
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000008158 Chorioamnionitis Diseases 0.000 description 1
- 206010009346 Clonus Diseases 0.000 description 1
- 206010010254 Concussion Diseases 0.000 description 1
- 208000001692 Esotropia Diseases 0.000 description 1
- 208000032974 Gagging Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 101000984200 Homo sapiens Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily A member 3 Proteins 0.000 description 1
- 206010021118 Hypotonia Diseases 0.000 description 1
- 206010023138 Jaundice neonatal Diseases 0.000 description 1
- 102100025556 Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily A member 3 Human genes 0.000 description 1
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 1
- 241000063728 Megaceros gracilis Species 0.000 description 1
- 208000019430 Motor disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006346 Neonatal Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 206010037597 Pyelonephritis acute Diseases 0.000 description 1
- 206010049680 Quadriparesis Diseases 0.000 description 1
- 206010037714 Quadriplegia Diseases 0.000 description 1
- 208000013616 Respiratory Distress Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010038687 Respiratory distress Diseases 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 206010067130 Spastic diplegia Diseases 0.000 description 1
- 206010044302 Tracheitis Diseases 0.000 description 1
- 206010046792 Uterine hypotonus Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 1
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 201000001555 acute pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 208000008784 apnea Diseases 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000002201 biotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036471 bradycardia Effects 0.000 description 1
- 208000006218 bradycardia Diseases 0.000 description 1
- 210000000133 brain stem Anatomy 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 208000011654 childhood malignant neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009514 concussion Effects 0.000 description 1
- 208000006111 contracture Diseases 0.000 description 1
- 102000009854 cortexin Human genes 0.000 description 1
- 108010034906 cortexin Proteins 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000005786 degenerative changes Effects 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 208000001936 exophthalmos Diseases 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003883 furosemide Drugs 0.000 description 1
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 238000002826 magnetic-activated cell sorting Methods 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 208000015994 miscarriage Diseases 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 230000009427 motor defect Effects 0.000 description 1
- 230000008111 motor development Effects 0.000 description 1
- 230000036640 muscle relaxation Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 230000001144 postural effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000003368 psychostimulant agent Substances 0.000 description 1
- 230000002582 psychostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002336 repolarization Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000002227 vasoactive effect Effects 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H1/00—Apparatus for passive exercising; Vibrating apparatus; Chiropractic devices, e.g. body impacting devices, external devices for briefly extending or aligning unbroken bones
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Magnetic Treatment Devices (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при реабилитации детей с различными формами детского церебрального паралича. Проводят на фоне стандартного лечения занятия на платформе координация, баланс, сила (КОБС) и физиотерапевтические процедуры, при этом курс лечения составляет 10 ежедневных сеансов. В качестве физиотерапевтической процедуры проводят транскраниальную магнитотерапию (ТМ) на аппарате «АМО-АТОС» с приставкой «ОГОЛОВЬЕ» с магнитной индукцией 45 мТл и частотой 10 Гц в течение 5 мин на первом сеансе, увеличивая время воздействия на каждом следующем сеансе на 1 мин, доведя время воздействия до 10 мин к 6-му сеансу и воздействуя также в течение 10 мин на 7-10-м сеансах, а занятия на платформе КОБС начинают с 15 мин на 1-м сеансе с последующим увеличением длительности до 20 мин к 4-му сеансу, до 25 мин к 8-му сеансу и до 30 мин к 10-му сеансу, причем ТМ на аппарате «АМО-АТОС» с приставкой «ОГОЛОВЬЕ» проводят за 1 час до проведения занятия на КОБС. Способ обеспечивает повышение эффективности реабилитации детей с ДЦП. 2 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, неврологии, физиотерапии и реабилитации, и может быть использовано при реабилитации детей с различными формами детского церебрального паралича.
Детский церебральный паралич (ДЦП) - заболевание центральной нервной системы (ЦНС), характеризующееся патологической двигательной активностью и постуральными нарушениями. (Бадалян Л.О., Журба Л.Т., Тимонина О.В. Детские церебральные параличи. Киев: 1988; 328, Murphy N., Such-Neibar Т. Cerebral palsy diagnosis and management: the state of the art. Curr Probl Pediat Adolesc Health Care 2003; 33: 5: 146-169). Заболевание развивается при поражении ЦНС в перинатальном периоде или вследствие аномалии развития головного мозга. (Семенова К.А. Восстановительное лечение детей с перинатальным поражением нервной системы и детским церебральным параличом. М: Закон и порядок 2007; 616).
Известны физические способы лечения детей с ДЦП: миорелаксирующие методы (вибротерапия, теплые пресные ванны), фибромодулирующие методы (пелоидотерапия, парафинотерапия, озокеритотерапия), миостимулирующие методы (миоэлектростимуляция, импульсная магнитотерапия), трофостимулирующий метод (лечебный массаж, диадинамотерапия), тонизирующий метод (душ), психостимулирующие методы (лекарственный электрофорез психостимуляторов и стимуляторов мозгового кровообращения, продолжительная аэротерапия, неселективная хромотерапия). (Пономаренко Г.Н. Физиотерапия национальное руководство / Под ред. Г.Н. Пономоренко. - М.; «ГЭОТАР-Медиа», 2009. - с. 757-759).
Недостатками данных способов является ограничение применения у детей раннего возраста, технические сложности при проведении ряда процедур, недостаточно высокая эффективность реабилитации.
Поэтому разработка эффективных реабилитационных программ для детей с ДЦП, основанных на новых технологиях для индивидуализированной коррекции этой тяжелой патологии, и быстрая их трансляция в практику является актуальной проблемой современной педиатрии. (Белых Ю.И. и соавт., 2013, Уханова Т.А и др., 2012, Алиева А.А. и соавт., 2012, Максимов А.Е, 2012). Основной задачей реабилитации пациентов с ДЦП является восстановление функции движения. К сожалению, до настоящего времени единого радикального способа лечения детей с двигательными нарушениями не существует, что делает актуальной, обоснованной и перспективной разработку эффективного, доступного способа реабилитации детей с ДЦП.
Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является способ комплексного лечения двигательных нарушений детей с детским церебральным параличом (Патент на изобретение РФ №2525689, опубликовано 20.08.2014, Бюл. №23). Данный способ включает проведение на фоне стандартного лечения воздействия импульсным низкоинтенсивным электромагнитным полем с помощью аппарата ИНФИТа, продолжительность воздействия - 15 минут, и занятия на платформе координация, баланс, сила (КОБС) продолжительностью 25 минут, курс лечения составляет 10 занятий.
Недостатком данного способа является недостаточно высокая эффективность реабилитации, т.к. выбор локализации проводимого физиотерапевтического воздействия недостаточно патогенетически обоснован. Кроме того, ребенку с моторным дефектом трудно с первой процедуры выдержать занятие на платформе КОБС продолжительностью 25 мин, что также снижает эффективность реабилитации.
Задачей изобретения является повышение эффективности реабилитации детей с ДЦП.
Поставленная задача решается за счет того, что на лечебном сеансе пациенту проводят транскраниальную магнитотерапию на аппарате «АМО-АТОС» с приставкой «ОГОЛОВЬЕ» с магнитной индукцией 45 мТл и частотой 10 Гц в течение 5-ти мин на первом сеансе, увеличивая время воздействия на каждом следующем сеансе на 1 мин, доведя время воздействия до 10 мин. к 6-му сеансу. Через час после транскраниальной магнитотерапии проводят занятия на платформе координация, баланс, сила (КОБС), которые начинают с 15 минут на 1-ом сеансе, с последующим увеличением длительности до 20 мин к 4-му сеансу, до 25 мин к 8-му сеансу и до 30 мин к 10-му сеансу.
Сопоставительный анализ с прототипом показал, что предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве физиотерапевтической процедуры проводят транскраниальную магнитотерапию на аппарате «АМО-АТОС» с приставкой «ОГОЛОВЬЕ» с магнитной индукцией 45 мТл и частотой 10 Гц в течение 5-ти мин на первом сеансе, увеличивая время воздействия на каждом следующем сеансе на 1 мин, доведя время воздействия до 10 мин к 6-му сеансу, а занятия на платформе координация, баланс, сила начинают с 15 минут на 1-м сеансе, с последующим увеличением длительности до 20 мин к 4-ому сеансу, до 25 мин к 8-му сеансу и до 30 мин к 10-му сеансу, причем транскраниальную магнитотерапию на аппарате «АМО-АТОС» с приставкой «ОГОЛОВЬЕ» проводят за 1 час до проведения занятия на платформе КОБС.
Таким образом, предлагаемое техническое решение соответствует критерию изобретения «новизна».
Проведенный анализ патентной и научно-технической литературы показал, что предлагаемый способ отличается не только от прототипа, но и от других технических решений в данной и смежных областях. Так авторами не найдены способы реабилитации детей с ДЦП, которые бы включали предлагаемые режимы. А предлагаемые режимы способа, их последовательность позволяют повысить эффективность реабилитации детей с ДЦП, т.к. в предлагаемом способе осуществлен патогенетический подход для достижения оптимальной эффективности проводимого лечения детей с ДЦП - при предложенной схеме реабилитации вырабатываются наиболее оптимальные условия для нейропластических изменений в моторной коре и закрепления двигательного стереотипа.
При ДЦП страдают нейроны моторной коры головного мозга, поэтому целесообразнее использовать транскраниальные низкочастотные воздействия, к числу которых относится низкочастотная магнитотерапия на аппарате «АМО-АТОС», который обеспечивает динамичное воздействие "бегущим" магнитным полем с максимальным набором биотропных параметров совместно с занятиями на платформе КОБС. Предлагаемая методика занятий на платформе КОБС включает необходимый период адаптации, постепенно увеличивая продолжительность занятия, что также повышает эффективность реабилитации.
Предлагаемый способ может быть осуществлен в любых медицинских учреждениях оказания медицинской помощи детскому населению (стационар, поликлиника, санаторий, профилакторий), оснащенных данным оборудованием. Способ применяется при реабилитации детей с различными формами ДЦП (спастических, спастико-дискинетических).
Таким образом, предлагаемое техническое решение соответствует критериям изобретения «изобретательский уровень» и «промышленная применимость».
Способ осуществляется следующим образом:
На фоне стандартного лечения (медикаментозной терапии нейрометаболического характера (церебролизин, кортексин) и витамины группы В (B1, В6) в возрастных дозировках) проводят лечебные сеансы, включающие занятие на платформе координация, баланс, сила (КОБС) и физиотерапевтическую процедуру. Курс лечения составляет 10 сеансов, которые проводят ежедневно. В качестве физиотерапевтической процедуры проводят транскраниальную магнитотерапию на аппарате «АМО-АТОС» с приставкой «ОГОЛОВЬЕ» с магнитной индукцией 45 мТл и частотой 10 Гц в течение 5-ти мин на первом сеансе, увеличивая время воздействия на каждом следующем сеансе на 1 мин, доведя время воздействия до 10 мин к 6-му сеансу, На 7-м - 10-м сеансах время воздействия также 10 минут. Через 1 час после транскраниальной магнитотерапии на аппарате «АМО-АТОС» с приставкой «ОГОЛОВЬЕ» проводят занятие на платформе координация, баланс, сила, начиная с 15 минут на 1-ом сеансе и увеличивая длительность занятия на каждом сеансе (на 1-3 мин.). Так на 4-м лечебном сеансе длительность занятия на платформе КОБС увеличивается до 20 минут, на 8-м до 25 мин, на 10-ом занятии (завершение курса) до 30 мин.
Многофункциональная платформа координация, баланс, сила (КОБС) имеет регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03233, сертификат соответствия №РОСС DE.HM31.В00076, аппарат физиотерапевтический «АМО-АТОС» (с приставкой «ОГОЛОВЬЕ») - регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12325, декларация соответствия РОСС RU.РА01.Д86470.
Пример 1. Ребенок Т., 6 лет, девочка.
Клинический диагноз: Детский церебральный паралич, спастическая форма, трипарез: левая рука и ноги. GMFCS II уровня, левая рука MACS II уровня. Динамический эквинус стоп.
Анамнез жизни и болезни: Ребенок от 2 беременности (1 - выкидыш), протекавшей на фоне УПБ с 22-23 недель со стационарным лечением. Роды первые в сроке 33 недели. ОАА. ДИОВ. Хориоамнионит. Rh отрицательная кровь без титра антител. Родовозбуждение окситоцином. Вес 2170, рост 42 см. Оценка по шкале Апгар 7/8 баллов. При нарастании ДН переведена на ИВЛ 4 суток неинвазивную. К груди приложена на 7 сутки. Диагноз: неонатальная желтуха. Респираторный дистресс синдром в анамнезе, апноэ недоношенных в анамнезе. Недоношенность ГВ 33 недели. ПКВ 34-35 недель. Выписана 10.03.2011 г.
Двигательное и предречевое развитие: голову держит с 3 месяцев, самостоятельно сидит с 12 месяцев, ходит с поддержкой с 3 лет.
Профилактические прививки проведены по индивидуальному графику.
Перенесенные заболевания - простудные заболевания, сходящееся косоглазие, миопия, астигматизм, острый пиелонефрит (2014).
Аллергоанамнез: лекарственной, бытовой аллергии нет.
Наблюдение невролога по месту жительства с рождения с диагнозом: СДН. Синдром вегетативной дисфункции. Неоднократно проводились курсы лечения: ноотропного, вазоактивного, физиопроцедуры, ЛФК, массаж. В 2012 году установлен диагноз ДЦП, определена инвалидность.
Терапия неоднократная по месту жительства + в н/о клиники НЦ ПЗС и РЧ, ИМДКБ, реабилитационном центре, санаторно-курортное лечение. Стационарное лечение 2-3 раза в год. Лечение: нейрометаболическое, ноотропное, физиолечение, ботулинотерапия.
В сентябре 2015 проведено оперативное лечение - ахиллопластика с гипсовой иммобилизаций левой нижней конечности до 27.11.15, затем восстановительная терапия.
В связи с сохранением выраженных двигательных нарушений поступила на курс комплексной медицинской помощи.
Объективные данные: Вес 20,5 кг, рост 113 см. Физическое развитие среднее, гармоничное. Кожные покровы чистые, бледные. Периферические лимфоузлы не увеличены. ЧД 15 в 1 минуту. ЧСС 92 в 1 минуту. Физиологические отправления в норме.
Неврологический статус: ЧМН: Видит, зрение снижено, коррекция очками. Конституциональный экзофтальм. Цвета различает. Реакция зрачков на свет живая. Сходящееся косоглазие. Тригеминальные точки безболезненные. Нистагма нет. Глоточный рефлекс живой. Язык по средней линии, атрофий, фибрилляций нет. Движения головы в полном объеме. Двигательная сфера - объем движений ограничен в ногах, руках, более грубо в левых конечностях. Мышечный тонус повышен по пирамидному типу в ногах и левой руке, по модифицированной шкале Ашфорта 2 балла. Сила мышц в левой ноге 3,5 балла, в правой - 4 балла; 4 балла в руках. Сухожильные и периостальные рефлексы с рук высокие D<S, с ног спастичные, выше справа. Патологические рефлексы: Бабинского, Россолимо. Клонусы стоп, справа умеренный, слева - незначительный. Походка спастическая, + рекурвация коленных суставов, положительный Rectus с-м, больше слева. Пронационно-ульнарная установка левой кисти, неловкость движений, сложность синхронных движений. Мозжечковых симптомов нет. Менингеальных знаков нет. Двигательная и речевая активность высокая. Речь фразовая, обращенную речь понимает хорошо. Интеллект по возрасту.
Обследование:
1. ОАК 16.05.17 - RBC 4.89, Hgb 142 г/л, WBC 7,27, НСТ 42,2%, MCU 86,8fL, МСН 29,1Pg, МСНС 336g/L, PLT 343, РСТ 0,280, MPV 8,2fL, PDW 15,8%, СОЭ 6 мм час.
2. ОАМ 16.05.17 - уд. вес м/м, реакция кислая, белок 0, сахар - 0, эпителий - 1-2, Л/ц 3-4, эритроциты нет, соли нет
3. ЭКГ 24.05.2017: ритм синусовый, ЧСС 66-78. Резкая брадикардия, умеренная аритмия. Положение ЭОС нормальное. Нарушение процесса реполяризации желудочков. ДСУ?
4. ЭЭГ 30.05.2017 - Признаки дисфункции стволовых структур головного мозга. Эпилептиформной активности не выявлено.
Проведено лечение: режим стационарный, диета стандартная, стандартный курс медикаментозной терапии.
Дополнительно назначены транскраниальная магнитотерапия на аппарате «АМО-АТОС» с приставкой «ОГОЛОВЬЕ» и занятия на платформе КОБС (метод биомеханики). Транскраниальная магнитотерапия на аппарате «АМО-АТОС» с приставкой «ОГОЛОВЬЕ» проводилась с магнитной индукцией 45 мТл и частотой 10 Гц в течение 5-ти мин на 1-м лечебном сеансе, на 2-м - 6-м сеансах время воздействия увеличивалось на 1 минуту (на каждом следующем сеансе). На 6-м - 10 сеансах время воздействия - 10 мин. Через час после проведения транскраниальной магнитотерапии проводили занятие с использованием методов биомеханики на платформе КОБС - в течение 15 мин на 1-м лечебном сеансе, 16 мин. - на 2-м, 18 мин - на 3-м, 20 мин на 4-м, 21 мин на 5-м, 22 мин - на 6-м, 23 мин - на 7-м, 25 мин на 8-м, 27 минут на 9-м и 30 минут на 10-м сеансе (завершение курса). Курс лечения включал 10 ежедневных сеансов.
На фоне проводимого лечения состояние ребенка улучшилось. Оценка эффективности проводилась по бальной шкале силы в мышцах, оценки тонуса по шкале Ашфорта, по количеству улучшенных и новых двигательных навыков по результатам анкетирования родителей. Отмечено снижение мышечного тонуса на 1 балл к 10 дню лечения. Улучшение имеющихся навыков опоры, лучше контролирует движение.
Пример 2.
Ребенок Л., 5 лет, мальчик.
Клинический диагноз: Детский церебральный паралич, спастическая диплегия, GMFCS III.
Диагноз сопутствующий: Умеренная наружная и внутренняя гидроцефалия в стадии компенсации.
Миопия раноприобретенная 1 ст. Сложный миопический астигматизм. Косоглазие содружественное расходящееся неаккомодационное.
Жалобы: самостоятельно не ходит, не стоит; неправильная опора - на носочки, внутренний край стоп, перекрест голеней.
Анамнез жизни и болезни: ребенок от V беременности в возрасте матери 29, отцу 34 года, у обоих родителей миопия слабой степени обоих глаз. В семье старший ребенок, сын 1999 г.р, бронхиальная астма. Настоящая беременность протекала угрозой прерывания беременности, стационарное лечение. Роды третьи, преждевременные, 36 недель. Вес 2770, рост 41 см. Слабость родовой деятельности, родоусиление окситоцином. Ранее излитие околоплодных вод. Оценка по АПГАР 7/7 баллов, нарастание дыхательных расстройств. Реанимационные мероприятия, ИВЛ 4 суток 18 часов. На 13 сутки переведен в отделение патологии новорожденных - ВУИ, инфекционная фетопатия, ВПС неуточненный 3СН I ФК. Церебральная ишемия I степени, синдром угнетения, вегетососудистых нарушений. Недоношенность 36 недель. К груди приложен через месяц, грудь не взял. Выписан в возрасте 1 месяца.
Двигательное развитие в раннем возрасте с задержкой: голову держит с 6 месяцев, сидит с 15 месяцев, стоит с 24 месяцев, не ходит самостоятельно по настоящее время.
Диагноз ДЦП установлен к году, определена инвалидность.
Профилактические прививки проведены по индивидуальному календарю; на корь осложнения, затем отказ от прививок.
Перенесенные заболевания - простудные заболевания, ДМПП (наблюдался кардиологом, принимал капотен, фуросемид, дефект закрылся, в 2 года снят с учета), острый трахеит, ЧМТ, сотрясение головного мозга январь 2014.
Аллергоанамнез: лекарственной, бытовой, пищевой, инсектной аллергии нет.
Наблюдается неврологом по месту жительства с раннего возраста, в возрасте 1 год установлен диагноз ДЦП, определена инвалидность.
Регулярно проводятся курсы стационарного лечения, реабилитационная терапия. В сентябре 2015 г. стационарное лечение в неврологическом отделении, проведена ботулинотерапия с хорошим эффектом, снижением спастичности, формированием самостоятельной ходьбы. Через 6-8 месяцев спастичность стала постепенно нарастать, утратил навыки самостоятельной ходьбы, передвигается только за ручку и вдоль опоры. Курс реабилитационной терапии в июне 2016 «Сосновая горка», стационарное лечение в июле 2016 г. с незначительной динамикой в двигательной сфере.
Ранее проведенные исследования:
* МСКТ головного мозга 31.01.2014 - умеренная наружная и внутренняя гидроцефалия (R-граммы и описание на руках).
* ЭЭГ 20.04.2015 - Умеренные общемозговые изменения. Нейрофункциональная незрелость срединных структур. Негрубая задержка формирования амплитудной характеристики альфа-ритма на фоне нестабильного индекса, но достаточных волн. Негрубое ослабление межполушарных синхронных связей на уровне лобно-височных областей. Значимой межполушарной асимметрии, эпилептиформной активности не зарегистрировано.
- R-графия тазобедренных суставов в прямой проекции 27.01.17 - патологии не выявлено.
* Консультация окулиста 21.05.2015 - расходящееся монолатеральное косоглазие правого глаза.
* Ортопед 23.05.15 - ДЦП, эквинусная установка стоп.
- Ортопед 01.02.17 - ДЦП, квадрипарез. Рекомендовано: ЛФК, массаж. Утяжелитель на коленные суставы. Ультразвук на заднюю поверхность бедер №10-15.
* Консультация окулиста 21.05.2015 - расходящееся монолатеральное косоглазие правого глаза.
В связи с выраженными двигательными нарушениями поступил на проведение комплексной терапии по ВМП - медикаментозной, физиолечения, ЛФК, ботулинотерапии.
При поступлении:
1. ОАК 06.03.2017 г. - Нв 138, ц.п 0.9, Л/ц 6,7, э/ф 5, п/я 2, с/я 29, л/ф 60, м/ц 4, СОЭ 2 мм.час.
2. ОАМ 06.03.2017 г. - кол-во 50 мл, уд. вес 1030, реакция кислая, белок 0,15, сахар - 0, ацетон - 0, эпителий - 2-3, Л/ц ед. в поле зрения, эритроцитов нет, солей нет.
3. Окулист 14.04.2017 г. - Миопия раноприобретенная 1 ст. Сложный миопический астигматизм. Косоглазие содружественное расходящееся неаккомодационное.
Объективные данные: Состояние средней степени тяжести по основному заболеванию, стабильное. Рост - 109 см, вес 19,5 кг. Окружность головы 50,2 см, окружность грудной клетки 59 см. Правильного телосложения. Кожные покровы чистые, обычной окраски. Периферические лимфоузлы не увеличены. ЧД 17 в 1 минуту. ЧСС 90 в 1 минуту. Физиологические отправления в норме.
Неврологический статус: ЧМН: Видит. Цвета различает. Движение глазных яблок незначительно ограничено кнаружи, реакция зрачков на свет живая. Тригеминальные точки безболезненные. Менее выражена правая носогубная складка. Слух сохранен. Нистагма нет. Бульбарных расстройств нет. Язык по средней линии, атрофий, фибрилляций нет. Движения головы в полном объеме Двигательная сфера - объем движений ограничен в ногах. Мышечный тонус повышен по пирамидному типу в ногах и левой руке. При вертикализации опора «носочки», перекрест бедер, приведены колени, аддукторный спазм - больше за счет m. Gracillis; положительный Triceps- и Gamstring - синдромы. Самостоятельно не ходит и не стоит без поддержки, встает у опоры. Хорошо ползает. Спастичность по модифицированной шкале Ашфорта 3 балла в группе приводящих мышц и сгибателей бедер, в икроножных мышцах - 2 балла. Сила мышц в ногах 3 балла, в руках - 5 баллов. Сухожильные и периостальные рефлексы высокие, выше с ног. Патологические рефлексы: 2-сторонний р-с Россолимо, негрубые клонусы стоп. Мозжечковых симптомов нет. Речь сформирована по возрасту, нарушение произношения.
Проведены исследования:
1. ОАК 25.09.2017 г. - эр - 4,0, Нв 130, ц.п 0.9, Л/ц 8,3, э/ф 2, п/я 0, с/я 40, л/ф 54, м/ц 4, СОЭ 8 мм.час.
- Биохимические исследования 25.09.2017 г.: глюкоза крови 4,12 ммоль/л, общий 64,4 белок г/л, билирубин 8,5 мкмоль/л, АлТ 18,4 Е/л, АсТ 33,2 Е/л.
2. ОАМ 25.09.2017 г. - кол-во 110 мл, уд. вес 1018, реакция кислая, белок нет, сахар - 0, ацетон - 0, эпителий - ед, Л/ц ед. в поле зрения, эритроцитов нет, солей нет.
3. ЭКГ 21.09.2016 г. - ритм синусовый, ЧСС 84-101 в мин. положение ЭОС вертикальное. СРРЖ.
Проведено лечение: режим стационарный, диета стандартная, стандартный курс медикаментозной терапии.
Дополнительно назначены транскраниальная магнитотерапия на аппарате «АМО-АТОС» с приставкой «ОГОЛОВЬЕ» и занятия на платформе КОБС (метод биомеханики). Транскраниальная магнитотерапия на аппарате «АМО-АТОС» с приставкой «ОГОЛОВЬЕ» проводилась с магнитной индукцией 45 мТл и частотой 10 Гц в течение 5-ти мин на 1-м лечебном сеансе, на 2-м - 6-м сеансах время воздействия увеличивалось на 1 минуту (на каждом следующем сеансе). На 6-м - 10 сеансах время воздействия - 10 мин. Через час после проведения транскраниальной магнитотерапии проводили занятие с использованием методов биомеханики на платформе КОБС - в течение 15 мин на 1-ом лечебном сеансе, 16 мин - на 2-м, 19 мин - на 3-ем, 20 мин на 4-м, 21 мин на 5-м, 23 мин - на 6-м, 24 мин - на 7-м, 25 мин на 8-м, 27 мин на 9-м и 30 минут на 10-м сеансе (завершение курса). Курс лечения включал 10 ежедневных сеансов.
На фоне проводимого лечения состояние ребенка стабильное, уменьшение спастичности. Оценка эффективности проводилась по бальной шкале силы в мышцах, оценки тонуса по шкале Ашфорта, по количеству улучшенных и новых двигательных навыков по результатам анкетирования родителей. Отмечено снижение мышечного тонуса на 1 балл к 10 дню от начала лечения. Улучшились имеющиеся навыки опоры, лучше контролирует движение.
Предлагаемым способом на базе клиники ФГБНУ НЦ ПЗСРЧ прошли реабилитацию 30 детей (основная группа) с ДЦП в возрасте 3-7 лет (исследование на пациентах выполнены неинвазивным методом с информационного согласия родителей и соответствует этическим нормам Хельсинской декларации, 2000 г.). Основная группа получала лечение (реабилитацию) по предлагаемому способу. Полученные результаты сравнивались с группой сравнения сопоставимой по количеству, полу и возрасту, степени двигательных нарушений, определяемых по шкале GMFCS (уровень нарушений II и III). В группе сравнения (30 человек) дети получали реабилитацию по способу - прототипу.
Оценка эффективности реабилитации проводилась по бальной шкале силы в мышцах, оценки тонуса по шкале Ашфорта, по количеству улучшенных и новых двигательных навыков по результатам анкетирования родителей. Снижение мышечного тонуса на 1 балл к 10 дню лечения достигнут у 47% детей основной группы и у 20% детей группы сравнения; улучшение имеющихся навыков (паттерна ходьбы, вертикализации, мануальных навыков) отмечено у 27% детей основной и 7% группы сравнения; появление новых двигательных навыков отмечено только у основной группы (у 7% детей). Эффективность по формированию навыков ходьбы, опоры наиболее значимая в основной группе с уровнем нарушений II и III по GMFCS. Таким образом, предлагаемый способ реабилитации содействует формированию вертикализации, улучшению координации, позы, предупреждению вторичных биомеханических осложнений.
Данный способ способствует повышению эффективности реабилитации детей с детским церебральным параличом за счет более активных нейропластических изменений в моторной коре и активации спинальных систем обеспечения двигательных навыков (патогенетический механизм). Предлагаемый способ расширит возможности использования платформы КОБС за счет предварительной стимуляции структур головного мозга за счет транскраниальной магнитотерапии. Данный способ предотвращает дегенеративные изменения в мышечной ткани и предупреждает развитие динамичных и фиксированных контрактур, что повышает реабилитационный потенциал для восстановления функции движения у детей с ДЦП. Предлагаемый способ хорошо переносится детьми, не вызывает обострения и отрицательных реакций.
Claims (1)
- Способ реабилитации детей с детским церебральным параличом, включающий проведение на фоне стандартного лечения занятий на платформе координация, баланс, сила и физиотерапевтической процедуры, при этом курс лечения составляет 10 ежедневных сеансов, отличающийся тем, что в качестве физиотерапевтической процедуры проводят транскраниальную магнитотерапию на аппарате «АМО-АТОС» с приставкой «ОГОЛОВЬЕ» с магнитной индукцией 45 мТл и частотой 10 Гц в течение 5 мин на первом сеансе, увеличивая время воздействия на каждом следующем сеансе на 1 мин, доведя время воздействия до 10 мин к 6-му сеансу и воздействуя также в течение 10 мин на 7-10-м сеансах, а занятия на платформе координация, баланс, сила начинают с 15 мин на 1-м сеансе с последующим увеличением длительности до 20 мин к 4-му сеансу, до 25 мин к 8-му сеансу и до 30 мин к 10-му сеансу, причем транскраниальную магнитотерапию на аппарате «АМО-АТОС» с приставкой «ОГОЛОВЬЕ» проводят за 1 час до проведения занятия на платформе координация, баланс, сила.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018133889A RU2695246C1 (ru) | 2019-01-09 | 2019-01-09 | Способ реабилитации детей с детским церебральным параличом |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018133889A RU2695246C1 (ru) | 2019-01-09 | 2019-01-09 | Способ реабилитации детей с детским церебральным параличом |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2695246C1 true RU2695246C1 (ru) | 2019-07-22 |
Family
ID=67512364
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018133889A RU2695246C1 (ru) | 2019-01-09 | 2019-01-09 | Способ реабилитации детей с детским церебральным параличом |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2695246C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2741221C1 (ru) * | 2020-04-30 | 2021-01-22 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") | Способ комплексной реабилитации двигательной функции верхней конечности у больных детским церебральным параличом |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2223123C1 (ru) * | 2002-08-05 | 2004-02-10 | Государственный НИИ курортологии | Способ лечения детей с церебральными параличами |
RU2372886C1 (ru) * | 2008-06-03 | 2009-11-20 | Федеральное государственное учреждение "Пятигорский государственный научно-исследовательский институт курортологии Федерального медико-биологического агентства" (ФГУ "Пятигорский ГНИИК ФМБА России") | Способ лечения детей с детским церебральным параличом с использованием инфитатерапии |
RU2486931C1 (ru) * | 2012-06-13 | 2013-07-10 | Ольга Сергеевна Панина | Способ лечения детей с перинатальным поражением центральной нервной системы и его последствий |
RU2518130C2 (ru) * | 2012-04-11 | 2014-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Клиника доктора Мышляева" (ООО "Клиника доктора Мышляева") | Способ восстановления двигательных и психоречевых функций при детском церебральном параличе |
-
2019
- 2019-01-09 RU RU2018133889A patent/RU2695246C1/ru active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2223123C1 (ru) * | 2002-08-05 | 2004-02-10 | Государственный НИИ курортологии | Способ лечения детей с церебральными параличами |
RU2372886C1 (ru) * | 2008-06-03 | 2009-11-20 | Федеральное государственное учреждение "Пятигорский государственный научно-исследовательский институт курортологии Федерального медико-биологического агентства" (ФГУ "Пятигорский ГНИИК ФМБА России") | Способ лечения детей с детским церебральным параличом с использованием инфитатерапии |
RU2518130C2 (ru) * | 2012-04-11 | 2014-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Клиника доктора Мышляева" (ООО "Клиника доктора Мышляева") | Способ восстановления двигательных и психоречевых функций при детском церебральном параличе |
RU2486931C1 (ru) * | 2012-06-13 | 2013-07-10 | Ольга Сергеевна Панина | Способ лечения детей с перинатальным поражением центральной нервной системы и его последствий |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
"Quasi-stationary Electromagnetic field /EMF/ of Weak Intensity, Balneotherapy /ВТ/, Drugs /D/, in Dementia Parkinson's Patients /DPP/". Int. Sypm. on Dementia in Parkinson's Disease March 20-25. 1994, Israel. Jerusalem, p.29. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2741221C1 (ru) * | 2020-04-30 | 2021-01-22 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") | Способ комплексной реабилитации двигательной функции верхней конечности у больных детским церебральным параличом |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kubsik-Gidlewska et al. | Rehabilitation in multiple sclerosis | |
Casanova et al. | Locked-in syndrome: improvement in the prognosis after an early intensive multidisciplinary rehabilitation | |
Aquino et al. | Osteopathic manipulative treatment limits chronic constipation in a child with Pitt-Hopkins syndrome | |
Williams | Traumatic brain injury | |
RU2487739C1 (ru) | Способ лечения двигательных нарушений при ишемическом инсульте в остром периоде | |
RU2695246C1 (ru) | Способ реабилитации детей с детским церебральным параличом | |
RU2401097C1 (ru) | Способ лечения детского церебрального паралича | |
Xiaojun et al. | Cerebral theta-burst stimulation combined with physiotherapy in patients with incomplete spinal cord injury: a pilot randomized controlled trial | |
RU2366470C1 (ru) | Способ лечения детского церебрального паралича в форме спастической диплегии | |
Santos-Filho | Physical therapy in multiple sclerosis: A new strategy of treatment | |
Kabataş et al. | Functional recovery after wharton's jelly-derived mesenchymal stem cell administration in a patient with traumatic brain injury: a pilot study | |
Upledger | Craniosacral therapy | |
RU2591840C1 (ru) | Способ реабилитации детей со спастическими формами детского церебрального паралича после ботулинотерапии | |
RU2609985C1 (ru) | Способ лечебно-профилактической гимнастики для грудных детей | |
RU2122443C1 (ru) | Способ коррекции нервно-психических заболеваний, сопровождающихся двигательными нарушениями | |
RU2355439C2 (ru) | Способ лечения больных с неврологическими проявлениями дорсопатии | |
Podbereznykh et al. | Evaluation of the effectiveness of rehabilitation measures in patients with ischemic stroke in the early rehabilitation period on the basis of the Bu «Surgut clinical trauma hospital» | |
RU2238117C2 (ru) | Способ лечения больных с рассеянным склерозом | |
Toli | A study on the tolerance of intermittent hypoxia training and its effect on sensory and motor spinal pathways | |
Jasurovich et al. | ATONIC-ASTATIC FORM OF CHILDHOOD CEREBRAL PALSY. CORRECTION OF MOTOR AND SPEECH DISORDERS. | |
RU2567261C1 (ru) | Способ лечения спастичности у больных с вторично-прогредиентным типом течения рассеянного склероза | |
RU2537312C1 (ru) | Способ комплексного лечения вегетативно-сосудистой дистонии и артериальной гипертензии у подростков | |
RU2604819C1 (ru) | Способ лечения церебральной ишемии новорожденных | |
RU2223123C1 (ru) | Способ лечения детей с церебральными параличами | |
Aquino et al. | Case Report Osteopathic Manipulative Treatment Limits Chronic Constipation in a Child with Pitt-Hopkins Syndrome |