RU2709220C1 - Способ моделирования острого панкреатита различной степени тяжести у крыс - Google Patents
Способ моделирования острого панкреатита различной степени тяжести у крыс Download PDFInfo
- Publication number
- RU2709220C1 RU2709220C1 RU2018145150A RU2018145150A RU2709220C1 RU 2709220 C1 RU2709220 C1 RU 2709220C1 RU 2018145150 A RU2018145150 A RU 2018145150A RU 2018145150 A RU2018145150 A RU 2018145150A RU 2709220 C1 RU2709220 C1 RU 2709220C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- duct
- acute pancreatitis
- bile
- severity
- turnstiles
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
- G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computational Mathematics (AREA)
- Mathematical Analysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Algebra (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Mathematical Optimization (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Pure & Applied Mathematics (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Educational Administration (AREA)
- Educational Technology (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для моделирования острого панкреатита различной степени тяжести у крыс. Осуществляют введение в общий желчный проток соли желчных кислот. Соли желчных кислот вводят без канюлизации большого сосочка двенадцатиперстной кишки. При моделировании острого панкреатита средней степени тяжести накладывают турникеты на общий желчный проток выше и ниже места впадения дистального протока поджелудочной железы. В общий желчный проток вводят 50% раствора желчи с рН=6,0 в дозе 0,2 мг/кг, а затем перевязывают через 15 минут дистальный проток поджелудочной железы и снимают турникеты. При моделировании острого панкреатита тяжелой степени тяжести накладывают два турникета на общий желчный проток выше места впадения дистального протока поджелудочной железы и ниже места впадения проксимального протока добавочной доли поджелудочной железы. При этом вводят 50% раствора желчи с рН=6,0 в дозе 0,2 мг/кг и через 15 минут перевязывают оба протока поджелудочной железы крысы. Способ обеспечивает повышение вероятности удачной повторяемости результатов воспроизведения модели острого панкреатита различной степени тяжести у крыс за счет учета обструкции протоковой системы поджелудочной железы крыс и этиологического критерия развития острого панкреатита. 8 ил., 2 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для моделирования острого панкреатита у крыс.
Близким решением является способ моделирования, разработанный Р.А. Емельяновым, С.А. Алехиным, Д.П. Назаренко, М.В. Покровским, Т.Г. Покровской, Е.Б. Артюшковой, М.П. Гладченко, описанный в статье Исследование микроциркуляции методом лазердоплеровской флуометрии при остром экспериментальном панкреатите. Кубанский научный медицинский вестник от 30.11.2006 г. Стр. 50-52 г., где для моделирования острого деструктивного панкреатита вместо раствора таурохолата натрия, описанного Aho HJ, Koskensalo SM, и Nevalainen TJ в статье Experimental pancreatitis in the rat. Sodium taurocholate-induced acute haemorrhagic pancreatitis. Scand J Gastroenterol 15: 411-416, 1980 г., используется трансдуоденальное внутри-протоковое введение специальной буферной системы, содержащей соль желчной кислоты при оптимальной для интрапанкреатической активации ферментов рН. Для возможности управления площадью панкреонекроза использовали различное наложение (дистальнее или проксимальнее места впадения добавочного протока поджелудочной железы в общий желчный проток) лигатуры, что обеспечивать развитие тотального или субтотального панкреонекроза.
При использовании данного способа моделирования острого деструктивного панкреатита не учитывалась обструкция протоковой системы поджелудочной железы крыс, этиологический критерий развития острого панкреатита, лежащие в основе большого количества летальных исходов, отличаются от таковых при развитии острого панкреатита в клинике.
Техническим результатом изобретения является повышение вероятности удачной повторяемости результатов воспроизведения модели данного заболевания.
Технический результат достигается тем, что для моделированияострого панкреатита вместо специальной буферной системы мы используем 50% раствор желчи с рН=6,0 в дозе 0,2 мг/кг с последующим его введением в общий желчный проток, без канюлизации большого дуоденального сосочка. Для возможности управления степенью тяжести и площадью поражения поджелудочной железы мы используем этапное наложение турникетов на места впадения добавочных протоков поджелудочной железы и общий желчный проток, что обеспечивает развитие острого панкреатита различной степени тяжести.
Изобретение поясняется фигурами:
- фиг. 1 - Вскрытие брюшной полости крысы.
- фиг. 2 - Демонстрация забора желчи.
- фиг. 3 - Моделирование острого панкреатита средней степени тяжести.
- фиг. 4 - Моделирование острого панкреатита тяжелой степени тяжести.
- фиг. 5 - Микрофото: крупные участки деструкции ткани в виде обширных бесструктурных эозинофильных очагов некроза с выраженной перифокальной воспалительной инфильтрацией преимущественно полиморфноядерными лейкоцитами. Окр. Гематоксилином и эозином (х 100).
- фиг. 6 - Микрофото: некротические изменения распространились на парапанкреатическую клетчатку с ее воспалительной инфильтрацией. Окр. Гематоксилином и эозином (х 100).
- фиг. 7 - Микрофото: в близи очагов некроза, выраженный интерстициальный отек. Окр. Гематоксилином и эозином (х 100).
- фиг. 8 - Микрофото: в близи очагов некроза, выраженный интерстициальный отек. Окр. Гематоксилином и эозином (х 200).
Способ осуществляется следующим образом.
При вскрытии брюшной полости (фиг. 1) в рану выводится петля двенадцатиперстной кишки (фиг. 1. 2). В гепатодуоденальной связке определяется общий желчный проток крысы (фиг. 1. 3) диаметром 0,27- 0,57 мм. На расстоянии приблизительно 1,5 см от ворот печени в общий желчный проток по задней поверхности впадает дистальный панкреатический проток диаметром приблизительно около 0,2-0,3 мм, что лучше видно при рассечении связки аналоги lig. gastrocolicum и отведении желудка (фиг. 1. 1). При этом мы увидим общий желчного проток, впадающий в него дистальный панкреатический проток (фиг. 1. 4), часть поджелудочной железы, прилежащую к задней стенке желудка и к воротам селезенки. При данном доступе можно увидеть дуоденальную часть поджелудочной железы, дренирующуюся дополнительным протоком добавочной долей поджелудочной железы (фиг. 1. 5), который впадает в общий желчный проток по задней его поверхности на расстоянии около 0,5 см от места вхождения общего желчного протока в стенку двенадцатиперстной кишки. Произвели забор желчи из общего желчного протока с помощью катетера для приготовления ее 50% раствора с рН=6,0 (фиг 2.).
Отличие метода от существующих заключается в возможности моделирования ОП различной степени тяжести без канюлизации большого сосочка двенадцатиперстной кишки за счет воспроизведения модели с наложением турникетов (фиг 3. 6, фиг. 3. 7) на общий желчный проток (фиг. 3.3) выше и ниже места впадения дистального протока поджелудочной железы (фиг. 3. 4) и введения по катетеру 50% раствора желчи с рН=6,0 в дозе 0,2 мг/кг (фиг. 3. 9), с последующей перевязкой данного протока (фиг. 3. 8), в результате чего наблюдается формирование ОП средней степени тяжести (фиг. 3). Моделирование ОП тяжелой степени достигается наложением двух турникетов на общий желчный проток выше места впадения дистального протока поджелудочной железы (фиг. 4. 6) и ниже места впадения проксимального протока добавочной доли поджелудочной железы (фиг. 4. 7), введения 50% раствора желчи с рН=6,0 в дозе 0,2 мг/кг (фиг. 4. 9), с последующей перевязкой двух протоков поджелудочной железы крысы (фиг 4. 8, фиг. 4. 10). Во всех случаях перевязка протоковой системы поджелудочной железа происходит через 15 мин, затем турникеты снимаются, рана послойно ушивается.
Моделирование различных по степени тяжести форм ОП производили за 5 суток до выведения животных из эксперимента, поскольку в ранее проводимых исследованиях установлено наличие максимально выраженных метаболических изменений в крови и манифестной морфологической картины ОП именно в эти сроки. Для проведения лабораторных тестов на 5-е сутки от моделирования ОП, под наркозом, с тщательным соблюдением правил асептики и антисептики, осуществляли торакотомию и забор крови в объеме до 5 мл из правого желудочка сокращающегося сердца, с последующим выведением животных из эксперимента передозировкой средств для наркоза.
Результаты моделирования острого панкреатита различной степени тяжести.
У животных с экспериментальной моделью обструктивного панкреатита при гистологическом исследовании поджелудочной железы обнаруживались крупные участки деструкции ткани в виде обширных бесструктурных эозинофильных очагов некроза с выраженной перифокальной воспалительной инфильтрацией преимущественно полиморфноядерными лейкоцитами (фиг. 5). При этом некротические изменения распространялись на парапан-креатическую клетчатку с ее воспалительной инфильтрацией (фиг. 6). В сохранившейся ткани поджелудочной железы, особенно вблизи очагов некроза, развивались выраженное полнокровие сосудов и интерстициальный отек (фиг. 7, фиг. 8).
Таким образом, при экспериментальном ОП средней и тяжелой степенях тяжести обнаружены различные по выраженности метаболические и иммунные нарушения с провоспалительной направленностью. При этом отмечается прямая зависимость выраженности иммунометаболических изменений от тяжести ОП. Установленные лабораторные сдвиги позволяют утверждать о развитии острого панкреатита у крысы.
Данный способ позволяет:
- получать высокий достоверный результат операций при минимальной гибели подопытных животных, т.е. высокая повторяемость положительных результатов;
- техническая простота и доступность операций;
- возможность протекания моделируемого заболевания в течение длительного времени до 5 и более суток, что в последующем дает возможность медикаментозного вмешательства и испытания новых лекарственных форм и препаратов для лечения и изучения их влияния.
Claims (1)
- Способ моделирования острого панкреатита различной степени тяжести у крыс, включающий введение в общий желчный проток соли желчных кислот, отличающийся тем, что соли желчных кислот вводят без канюлизации большого сосочка двенадцатиперстной кишки, при моделировании острого панкреатита средней степени тяжести накладывают турникеты на общий желчный проток выше и ниже места впадения дистального протока поджелудочной железы, в общий желчный проток вводят 50% раствора желчи с рН=6,0 в дозе 0,2 мг/кг, а затем перевязывают через 15 минут дистальный проток поджелудочной железы и снимают турникеты, а при моделировании острого панкреатита тяжелой степени тяжести накладывают два турникета на общий желчный проток выше места впадения дистального протока поджелудочной железы и ниже места впадения проксимального протока добавочной доли поджелудочной железы, при этом вводят 50% раствора желчи с рН=6,0 в дозе 0,2 мг/кг и через 15 минут перевязывают оба протока поджелудочной железы крысы.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018145150A RU2709220C1 (ru) | 2018-12-18 | 2018-12-18 | Способ моделирования острого панкреатита различной степени тяжести у крыс |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018145150A RU2709220C1 (ru) | 2018-12-18 | 2018-12-18 | Способ моделирования острого панкреатита различной степени тяжести у крыс |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2709220C1 true RU2709220C1 (ru) | 2019-12-17 |
Family
ID=69006548
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018145150A RU2709220C1 (ru) | 2018-12-18 | 2018-12-18 | Способ моделирования острого панкреатита различной степени тяжести у крыс |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2709220C1 (ru) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2230373C1 (ru) * | 2002-11-20 | 2004-06-10 | Российский государственный медицинский университет | Способ моделирования экспериментального острого деструктивного панкреатита у крыс |
RU2236709C2 (ru) * | 2002-11-15 | 2004-09-20 | Курский государственный медицинский университет | Способ моделирования острого деструктивного панкреатита у крыс |
RU2290702C2 (ru) * | 2004-12-08 | 2006-12-27 | ГОУ ВПО Омская Государственная Медицинская Академия | Способ моделирования панкреонекроза в эксперименте |
CN104146993A (zh) * | 2014-09-05 | 2014-11-19 | 戴睿武 | 一种构建大鼠高甘油三脂型急性胰腺炎模型的方法 |
RU2553940C2 (ru) * | 2013-01-10 | 2015-06-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технический университет им. А.Н. Туполева-КАИ" | Способ создания экспериментальной модели острого панкреатита у животного |
-
2018
- 2018-12-18 RU RU2018145150A patent/RU2709220C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2236709C2 (ru) * | 2002-11-15 | 2004-09-20 | Курский государственный медицинский университет | Способ моделирования острого деструктивного панкреатита у крыс |
RU2230373C1 (ru) * | 2002-11-20 | 2004-06-10 | Российский государственный медицинский университет | Способ моделирования экспериментального острого деструктивного панкреатита у крыс |
RU2290702C2 (ru) * | 2004-12-08 | 2006-12-27 | ГОУ ВПО Омская Государственная Медицинская Академия | Способ моделирования панкреонекроза в эксперименте |
RU2553940C2 (ru) * | 2013-01-10 | 2015-06-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технический университет им. А.Н. Туполева-КАИ" | Способ создания экспериментальной модели острого панкреатита у животного |
CN104146993A (zh) * | 2014-09-05 | 2014-11-19 | 戴睿武 | 一种构建大鼠高甘油三脂型急性胰腺炎模型的方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
FOSTER J.R. A review of animal models of nonneoplastic pancreatic diseases. Toxicol Pathol. 2014, 42(1), p.243-259. * |
FOSTER J.R. A review of animal models of nonneoplastic pancreatic diseases. Toxicol Pathol. 2014, 42(1), p.243-259. ZHAO J.B. et al. Animal models of pancreatitis: Can it be translated to human pain study? World J Gastroenterol. 2013, 19(42), p.7222-7230. * |
ZHAO J.B. et al. Animal models of pancreatitis: Can it be translated to human pain study? World J Gastroenterol. 2013, 19(42), p.7222-7230. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Narisawa et al. | Inhibition of development of Methylinitrosourea-induced rat colon tumors by Indomethacin treatment | |
Albadawi et al. | Animal models of venous thrombosis | |
Filsoufi et al. | Automated distal coronary bypass with a novel magnetic coupler (MVP system) | |
Wei et al. | Ghrelin inhibits proinflammatory responses and prevents cognitive impairment in septic rats | |
VonDardel et al. | Diazepam in emulsion form for intravenous usage | |
Wilkie | Some functions and surgical uses of the omentum | |
Keomani et al. | A murine model of cervical spinal cord injury to study post-lesional respiratory neuroplasticity | |
Hellstrom et al. | Postoperative ileus: comparative pathophysiology and future therapies | |
Staresinic et al. | Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 and striated, smooth, and heart muscle | |
BR112016029008B1 (pt) | Uso de sulfato de dextrana com peso molecular médio abaixo de 10000 da para induzir a angiogênese em um sujeito | |
RaviKKumar et al. | A Comprehensive Review on Ulcer and Their Treatment | |
RU2709220C1 (ru) | Способ моделирования острого панкреатита различной степени тяжести у крыс | |
Proença et al. | Single surgeon coelioscopic orchiectomy of desert tortoises (Gopherus agassizii) for population management | |
He et al. | Surgical models of gastroesophageal reflux with mice | |
RU2400820C2 (ru) | Способ создания экспериментальной модели панкреонекроза у крыс | |
RU2314100C1 (ru) | Способ коррекции ишемического поражения кишечника при острой кишечной непроходимости | |
Stewart | The adrenal glands | |
Han et al. | Reproducible hindlimb ischemia model based on photochemically induced thrombosis to evaluate angiogenic effects | |
González-Mateo et al. | Surgical techniques for catheter placement and 5/6 nephrectomy in murine models of peritoneal dialysis | |
CN104427988A (zh) | 溶解有二氧化碳的液状药物以及采用其的治疗方法 | |
Lee et al. | An ultrasonic tool for nerve conduction block in diabetic rat models | |
Doğan et al. | Effects of repeated intravenous doses of tranexamic acid on closed tibial fracture healing: Experimental study based on the rat model | |
RU2388063C2 (ru) | Способ моделирования панкреонекроза у крыс | |
RU2777184C1 (ru) | Способ моделирования хронической ишемии у экспериментальных животных. | |
Alshehri et al. | Lower esophageal sphincter augmentation by endoscopic injection of dextranomer hyaluronic acid copolymer in a porcine gastroesophageal reflux disease model |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201219 |