RU2709102C2 - Состав и технология получения присыпки ранозаживляющего действия - Google Patents
Состав и технология получения присыпки ранозаживляющего действия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2709102C2 RU2709102C2 RU2017122084A RU2017122084A RU2709102C2 RU 2709102 C2 RU2709102 C2 RU 2709102C2 RU 2017122084 A RU2017122084 A RU 2017122084A RU 2017122084 A RU2017122084 A RU 2017122084A RU 2709102 C2 RU2709102 C2 RU 2709102C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- wound healing
- composition
- starch
- healing
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 230000009471 action Effects 0.000 title description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 14
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 claims abstract description 10
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 33
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 33
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 32
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 3
- 229960000292 pectin Drugs 0.000 abstract description 3
- 229940032147 starch Drugs 0.000 abstract description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 abstract description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 25
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N iodoform Chemical compound IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 208000037816 tissue injury Diseases 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- 244000305267 Quercus macrolepis Species 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N Sanguinarin Chemical compound C1=C2OCOC2=CC2=C3[N+](C)=CC4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- OZRNSSUDZOLUSN-LBPRGKRZSA-N dihydrofolic acid Chemical compound N=1C=2C(=O)NC(N)=NC=2NCC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OZRNSSUDZOLUSN-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N prontosil Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- 229950008188 sulfamidochrysoidine Drugs 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- MSTNYGQPCMXVAQ-KIYNQFGBSA-N 5,6,7,8-tetrahydrofolic acid Chemical compound N1C=2C(=O)NC(N)=NC=2NCC1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 MSTNYGQPCMXVAQ-KIYNQFGBSA-N 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 101100008044 Caenorhabditis elegans cut-1 gene Proteins 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- RATMHCJTVBHJSU-UHFFFAOYSA-N Dihydrochelerythrine Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C(N(C)C(O)C=3C4=CC=C(C=3OC)OC)C4=CC=C21 RATMHCJTVBHJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N Ethoxydihydrosanguinarine Natural products C12=CC=C3OCOC3=C2C(OCC)N(C)C(C2=C3)=C1C=CC2=CC1=C3OCO1 FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015548 Euthanasia Diseases 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 208000002565 Open Fractures Diseases 0.000 description 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 1
- 206010067268 Post procedural infection Diseases 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031074 Reinjury Diseases 0.000 description 1
- 241000320380 Silybum Species 0.000 description 1
- 235000010841 Silybum marianum Nutrition 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 108010022394 Threonine synthase Proteins 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 1
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 102000004419 dihydrofolate reductase Human genes 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 210000000613 ear canal Anatomy 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 102000035122 glycosylated proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005608 glycosylated proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000009442 healing mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical group 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000002182 neurohumoral effect Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002948 pantothenic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001734 parasympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229940084560 sanguinarine Drugs 0.000 description 1
- YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N sanguinarine pseudobase Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C3N(C)C(O)C4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical group 0.000 description 1
- 210000001179 synovial fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007483 tonsillectomy Methods 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/718—Starch or degraded starch, e.g. amylose, amylopectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/732—Pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к созданию препарата, ускоряющего заживление раневой поверхности. Технология получения данной присыпки заключается в следующем: в смеситель загружают поочередно ниже перечисленные ингредиенты (высушенные до остаточной влажности 2%, с размером частиц не более 0,5 мм): крахмал, пектин, глюкозамин, D-пантенол. Смесь перемешивают до получения однородной массы при следующем содержании компонентов, масс. %: крахмал 70,0, пектин 15,00, глюкозамин 10,0, D-пантенол 5,0. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения раневых поверхностей, обладает высокой стабильностью, не вызывает аллергических реакций и может применяться при комплексной терапии совместно с другими ранозаживляющими препаратами. 1 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к созданию препарата, ускоряющего заживление раневой поверхности.
Организм является сложнейшей биологической системой, которая обладает естественной способностью к регенерации. Одним из примеров работы механизма самовосстановления является процесс заживления ран.
Каждая поврежденная ткань имеет естественный репаративный потенциал, который представлен в виде четкого, хорошо изученного, по стадийному механизму заживления, основанного на физиологических процессах. То есть, если при лечении раны мероприятия и препараты будут способствовать физиологическому течению стадийного раневого процесса, рана заживет в кратчайшие сроки. Именно учет физиологии раневого процесса является ключевым условием эффективного лечения ран.
Важным звеном в нормальном заживлении раны является применение препаратов из группы репаративных и антисептических лекарственных средств. На внутреннем рынке РФ представлен большой ассортимент различных средств, предназначенных для регенерации и санации повреждений кожи. Однако большинство регенерирующих препаратов, имеющихся на рынке, созданы на липофильной основе, или имеют в своем составе белковые компоненты, что создает существенные ограничения по их применению.
Исходя из всего выше сказанного представляется актуальным создание комбинированных ранозаживляющих средств на основе гидрофильных биологически активных полимеров, которые могли бы стать оптимальной основой для создания многокомпонентных лекарственных средств.
Создание высокоэффективных ранозаживляющих препаратов является актуальной проблемой современной медицины в связи с постоянно возрастающим числом случаев повреждения кожного покрова в быту, при возникновении экстремальных ситуаций, боевых действий, террористических актов, на производстве вследствие действия природных катаклизмов. В России ежегодно регистрируется более 13 млн больных с различными видами травм, ожогов, ушибов, ран, открытых переломов костей верхних и нижних конечностей, течение которых, как правило, сопровождается развитием гнойных процессов. Причем, чем дольше длится процесс ранозаживления, тем больше вероятность повторного травмирования еще не восстановившегося кожного покрова и возрастающая опасность активного инфицирования раневой поверхности. Кроме того, ухудшение экологической обстановки увеличивает нагрузку на защитные покровы организма, в том числе и дерму, что способствует развитию дерматологических заболеваний разной этиологии.
В настоящее время создан ряд ранозаживляющих препаратов в виде мазей, гелей, повязок, пластырей, присыпок и т.д. на основе антисептиков, обезболивающих и антибактериальных средств, природных и синтетических антиоксидантов, ферментов и т.д. Однако большинство используемых препаратов обладают однонаправленным действием. В то время как постоянно возникает необходимость в создании полифункциональных препаратов, пригодных для лечения ран независимо от фазы раневого процесса.
Заживлению раны способствует покрытия поврежденной поверхности раны биополимерным слоем с последующим формированием защитной пленки, которая тесно связана с подлежащей грануляционной тканью. Это покрытие проницаемо для газов и не препятствует естественному испарению жидкости. При этом служит демпфером для механических воздействий и ограничивает проникновение микроорганизмов из вне. Кроме того, гидролизат крахмала обеспечивает местное питательное действие, за счет постепенного высвобождения глюкозы, которая обеспечивает местное питание которые стали относительно изолированными от нормального кровотока из-за наличия естественного воспалительного вала.
Целью данного изобретения является создание ранозаживляющего препарата, полифункционального, пролонгированного действия, эффективно влияющего на процессы ранозаживления, обеспечивающего высокий уровень регенерационных процессов в коже, стабильного при хранении.
Не случайно для лечения ран, язв, ожогов, экзем и других повреждений тканей предложены и применяются различные фармакологические средства: антисептики в форме растворов и присыпок, антибиотики при наружной и инъекционной аппликации, мази, пасты, линименты и лекарственные препараты в аэрозольных упаковках (иммуностимуляторы и др.).
Однако, чаще всего этот набор медикаментозных средств применяется раздельно, тогда как практически при любом патологическом состоянии организма, наилучший эффект от применения лекарственных средств достигается при комплексном воздействии на большинство мишеней патологического процесса.
При «мокнущих» повреждениях тканей очень часто используются различные присыпки, обеспечивающие подсушивающее и антимикробное действие. В этой связи разработка новых высокоэффективных комбинированных лекарственных средств, проявляющих многоплановое фармакологическое действие и воздействующих на большинство мишеней патологического процесса при различных повреждениях тканей, весьма актуальна и отвечает запросам рынка.
Растущая антибиотикорезистентность возбудителей инфекции способствует увеличению числа гнойно-воспалительных заболеваний и связанных с травмами осложнений различной локализации, тяжело протекающих и не поддающихся традиционному лечению.
В борьбе с раневой инфекцией используются различные методы и схемы. При этом достижения в области активного ведения гнойных ран не исключают применение доступного на всех уровнях хирургической помощи и экономически выгодного метода лечения под повязкой.
Благодаря прогрессу в фармакологии арсенал лекарственных средств постоянно расширяется, но исследователи зачастую обращают внимание на субстанции растительного происхождения - источники для получения биологически активных соединений. Спорным на сегодняшний день остается вопрос о наиболее удобной форме лекарственного средства, наносимого на рану.
Жидкие лекарственные формы широко используются в хирургической практике, но отсутствие выраженной осмотической активности порой ограничивает их применение в I фазе раневого процесса. В последние десятилетия отмечена тенденция к более частому применению мягких лекарственных форм на гидрофильной основе, поскольку жировая основа нарушает отток экссудата из раны, способствуя прогрессированию воспалительного процесса.
Наиболее редко применяемой в хирургии лекарственной формой является твердая (порошки). И тем не менее, является целесообразным применения лекарственной формы «присыпка» при местном лечении хирургической инфекции.
Существующая присыпка Макарова может быть использована в хирургии, инфекционных болезнях и дерматологии. Данная присыпка, обладающая антибактериальным действием, содержит наполнитель в виде талька и окиси цинка и дополнительно содержит порошки метилурацила и метронидазола в определенных соотношениях. Этим обеспечивается сокращение сроков лечения за счет уменьшения времени, которое требуется для восстановления целостности кожи. Указанный результат достигается за счет создания такого состава, при использовании которого происходит быстрое восстановление целостности разрушенного кожного покрова путем эпителизации его от периферии к центру без образования корочки.
Лекарственное средство «ФитоМП» применяется для стимуляции репаративных процессов после проведенных тонзиллэктомии и после санирующих и реконструктивных операций на ухе. В лечении пациентов с заболеваниями глотки или уха средство применяется виде присыпки при соотношении компонентов «М / П» 1:1 либо 1:2 для инсуффляции на раневую поверхность.
Фармакологическая активность лекарственного средства «ФитоМП» обусловлена действующими веществами его компонентов, в частности, алкалоидами сангвинарином и хелеритрином маклейи мелкоплодной и полисахаридами подорожника большого.
Имеет высокую эффективность в отношении возбудителей гнойно-воспалительных заболеваний и послеоперационных осложнений. Присыпка «ФитоМП» имеет ряд преимуществ перед другими лекарственными формами, в частности, она не только проста в применении, легко наносится на рану, но и удаляется с нее при перевязке безболезненно в отличие от влажно-высыхающих повязок.
Наиболее часто ранозаживляющие присыпки используются при лечении заболеваний кожи и мягких тканей бактериальной этиологии, а также профилактики послеоперационных инфекций у животных где их применение оправдано прежде всего по причине невозможности полного очищения раневой поверхности. При этом в состав таких присыпок входит сильный сорбент чаще всего природного происхождения и антисептик.
Наиболее близким прототипом являются такие препараты как Раносан порошок, Банеоцин. Данные препараты обладают широким спектром антимикробного действия, стимулирует репаративные процессы в тканях, адсорбирует раневой экссудат, оказывают подсушивающее действие, при этом активные компоненты практически не всасываются и не накапливаются в органах и тканях.
Кроме того, известны целый ряд ранозаживляющих присыпок применяемых в ветеринарии:
- Цамакс - присыпка ранозаживляющая изготовлена на основе цеолита. В отличие от заживляющих кремов и мазей, она не создает пленки на ране и не закупоривает поры кожи. Это обеспечивает свободный доступ кислорода к поврежденным клеткам тканей, ускоряя естественные процессы заживления ран у животных. Цеолит, как мощный природный сорбент, вбирает в себя не только кровь, которая служит хорошей питательной средой для бактерий, но и связывает грязь, осушает кожу. Он обладает выраженным дренирующим и дезодорирующим действием. Используется в ветеринарии для лечения: некрозов ушных раковин; воспаления наружного слухового прохода; зуда и раздражения; подсушивания выделений; заживление ран и ссадин и.т.д.
- Эдис - присыпка содержит стрептоцид, йодоформ, экстракт коры дуба и вспомогательные компоненты. Антисептическое действие препарата основано на свойствах составляющих его активных компонентов. Йодоформ при контакте с раневой поверхностью подвергается постепенному разложению с высвобождением активного йода, обеспечивающего продолжительный антибактериальный эффект. Стрептоцид - сульфаниламид, бактериостатическое действие которого обусловлено химическим сродством с парааминобензойной кислотой (ПАБК). Стептоцид препятствует включению ее в молекулу дигидрофолиевой кислоты, обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот, подавляя тем самым рост и размножение микроорганизмов, включая анаэробных и некоторых видов простейших. Экстракт коры дуба стимулирует грануляцию тканей, является адсорбентом и дубильным веществом. Присыпка способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий. Препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, аллергизирующего и сенсибилизирующего действия. Препарат назначают животным и птице в качестве местного антисептического средства для обработки ран.
К главным недостаткам всех вышеназванных композиций можно отнести широкое применение антимикробных средств, имеющих ряд побочных эффектов, а также невозможность применения большинства приведенных присыпок для лечения раневой поверхности у человека из-за частичной токсичности компонентов.
Следовательно, расширение арсенала композиций, обладающих выраженным ранозаживляющим эффектом применение которых возможно при комплексной терапии является актуальной задачей современной медицины.
Задачей предполагаемого изобретения является разработка состава и технологии получения присыпки ранозаживляющего действия способной усиливать терапевтический эффект лекарственного средства, обеспечивающей высокий уровень регенерационных процессов в коже, стабильной при хранении.
Технический результат от использования изобретения достигается тем, что для получения целевого продукта в композицию введены: крахмал, пектин, глюкозамин, D-пантенол, при следующем содержании компонентов, масс. %:
| Крахмал | 70,0 |
| Пектин | 15,00 |
| Глюкозамин | 10,0 |
| D-пантенол | 5,0 |
Существенными отличительными признаками предлагаемого изобретения являются наличие нетоксичных ингредиентов способных создать необходимую среду в ране и обеспечить доступ питательных веществ, не вызывая аллергических реакций. Кроме всего перечисленного все компоненты являются индифферентными к действующим веществам большинства ранозаживляющих препаратов и могут применятся в комплексной терапии при заживлении раневой поверхности.
Основой данной присыпки является крахмал, который при метаболизме на раневой поверхности образует большое количество молекул глюкозы, являющейся важнейшим энергетическом соединением, необходимым для размножения клеток в условиях «голода» и активного деления. Таким образом крахмал выполняя функцию основы для ранозаживляющей присыпки, параллельно усиливать терапевтический эффект.
Декспантенол - лекарственное средство, витамин группы В - производное пантотеновой кислоты. Декспантенол переходит в организме в пантотеновую кислоту, которая является составной частью кофермента А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Ацетилхолин, как нейрогуморальный трансмиттер парасимпатического отдела вегетативной нервной системы, поддерживает нормальную секреторную и кинетическую функции кишечника. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.
Глюкозамин - вещество, вырабатываемое хрящевой тканью суставов, является компонентом хондроитина и входит в состав синовиальной жидкости. По структуре является моносахаридом, служит в качестве важного прекурсора в биохимическом синтезе гликозилированных белков и липидов.
Вещества для композиции подбирались с учетом того что они хорошо себя зарекомендовали во врачебной практике совместно с репаративными лекарственными средствами.
Технология получения данной присыпки заключается в следующем: в смеситель загружают поочередно ниже перечисленные ингредиенты (высушенные до остаточной влажности 2%, с размером частиц не более 0,5 мм): крахмал, пектин, глюкозамин, D-пантенол. Смесь перемешивают до получения однородной массы
Заявленный состав характеризуется высокой ранозаживляющей активностью, пролонгированным действием и стабилен при хранении в течение не менее 2-х лет.
Пример Полученная присыпка ранозаживляющего действия исследовалась на наличие биологической активности на модели экспериментальной полнослойной раны.
Для постановки практического эксперимента лабораторным животным (крысы) были нанесены хирургические надрезы. Далее животные были разбиты на 7 групп в зависимости от лекарственного средства, которым обрабатывался надрез:
Состав №1
| Уголь активированный | 50,0 |
| Пектин | 25,0 |
| Глюкозамин | 24,0 |
| Наночастицы селена | 1,0 г |
Состав №2
| Крахмал | 70,0 |
| Пектин | 15,0 |
| Глюкозамин | 10,0 |
| D-пантенол | 5,0 г |
Состав №3
| Порошок травы расторопши | 50,0 |
| Ультрадисперсия овса | 50,0 |
Состав №4
| Крахмал | 99,0 |
| Наночастицы селена | 1,0 г |
Состав №5
| Крахмал | 89,5 |
| Глюкозамин | 10,0 |
| Частицы наноселена | 0,5 г |
Состав №6
| Мумие | 25,0 |
| Пектин | 25,0 |
| Крахмал | 50,0 |
Состав №7 Контроль.
Обработка надрезов велась в течении двух недель, после чего было проведено гистологическое исследование.
Гистологическое изучение образцов кожи осуществлялось непосредственно после эвтаназии животного, вырезался лоскут кожи 1 см на 2 см (с захватом пораженного и здорового участка), который помещался в фиксирующую жидкость (10% нейтральный забуференный формалин) на 72 часа. После промывки под проточной водой в течение 24 часов, проводится обезвоживание образца в изопропиловом спирте с последующим пропитыванием обезвоженного образца парафином с последующей заливкой в парафин с 6% воском. С парафиновых блоков делались срезы толщиной 6-10 мкм, окрашивались гематоксилином и эозином для выявления типовых гистологических характеристик патизменений различных структур кожи с помощью световой микроскопии.
В экспериментальных группах животных обнаруживаются различия в интенсивности формирования рыхлой соединительной ткани, что характеризуется толщиной и плотностью волокнистых структур, что свидетельствует о различном влиянии примененных лекарственных средств по отношению к фибробластам, а также расположением и плотностью клеточных элементов, среди которых собственно обнаруживаются фибробласты, и другие клетки крови и соединительной ткани.
Наибольшей интенсивностью формирования соединительно-тканных структур характеризуется кожа крыс 2 группы.
Литература:
1. Алеева, Г.Н. Роль вспомогательных веществ в обеспечении фармацевтических и терапевтических свойств лекарственных препаратов (обзор) / Г.Н. Алеева, М.В. Журавлева, P.X. Хафизьянова // Хим.-фармац. журн. - 2009. - Т. 43, №4. - С. 51-55.
2.. Видаль-эксперт. Лекарственные препараты в России. - URL: http://www.webvidal.ru/ (дата обращения 26.10.14).
Claims (2)
- Состав присыпки ранозаживляющего действия, характеризующийся тем, что она содержит крахмал, пектин, D-пантенол при следующем содержании компонентов, масс. %:
-
Крахмал 70,0 Пектин 15,0 Глюкозамин 10,0 D-пантенол 5,0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017122084A RU2709102C2 (ru) | 2017-06-22 | 2017-06-22 | Состав и технология получения присыпки ранозаживляющего действия |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017122084A RU2709102C2 (ru) | 2017-06-22 | 2017-06-22 | Состав и технология получения присыпки ранозаживляющего действия |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017122084A RU2017122084A (ru) | 2018-12-24 |
| RU2017122084A3 RU2017122084A3 (ru) | 2018-12-24 |
| RU2709102C2 true RU2709102C2 (ru) | 2019-12-16 |
Family
ID=64752950
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017122084A RU2709102C2 (ru) | 2017-06-22 | 2017-06-22 | Состав и технология получения присыпки ранозаживляющего действия |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2709102C2 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2049462C1 (ru) * | 1993-05-18 | 1995-12-10 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Фитолон" | Пудра-присыпка |
| US20060198800A1 (en) * | 2003-08-14 | 2006-09-07 | Natalie Dilallo | Skin care compositions including hexapeptide complexes and methods of their manufacture |
-
2017
- 2017-06-22 RU RU2017122084A patent/RU2709102C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2049462C1 (ru) * | 1993-05-18 | 1995-12-10 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Фитолон" | Пудра-присыпка |
| US20060198800A1 (en) * | 2003-08-14 | 2006-09-07 | Natalie Dilallo | Skin care compositions including hexapeptide complexes and methods of their manufacture |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| У. А. КРУТЬ, М. В. КОРОКИН, "ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ ГНОЙНОГО РАНЕВОГО ПРОЦЕССА ФИТОМИНЕРАЛСОРБЕНТАМИ У КРЫС", Кубанский научный медицинский вестник, N 2 (163), 2017 (поступила 14.02.2017). * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017122084A (ru) | 2018-12-24 |
| RU2017122084A3 (ru) | 2018-12-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tarusha et al. | Alginate membranes loaded with hyaluronic acid and silver nanoparticles to foster tissue healing and to control bacterial contamination of non-healing wounds | |
| JP4496375B2 (ja) | 創傷の治療又は処置のための薬剤 | |
| RU2317811C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения ожогов (варианты) и способ ее получения (варианты) | |
| MX2010007902A (es) | Gel de quitosano para aplicaciones dermatologicas, proceso de obtencion y uso del mismo. | |
| EP1696971A1 (de) | Therapeutisch aktive wundauflagen, deren herstellung und deren verwendung | |
| Chundran et al. | Effect of neem leaves extract (Azadirachta indica) on wound healing | |
| US9757328B2 (en) | Lysozyme gel formulations | |
| JPH05506861A (ja) | 損傷されたかまたは病気になった組織の局所的処置用の組成物および方法 | |
| RU2485938C1 (ru) | Гель-основа для ранозаживляющих и косметических средств и способ его получения | |
| Nova et al. | The essential oil of Melaleuca alternifolia incorporated into hydrogel induces antimicrobial and anti-inflammatory effects on infected wounds by Staphylococcus aureus | |
| RU2636530C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов | |
| US11058712B2 (en) | Film for topical application in the treatment of skin lesions and method of obtaining and applying same | |
| RU2709102C2 (ru) | Состав и технология получения присыпки ранозаживляющего действия | |
| RU2284824C1 (ru) | Клей хирургический антисептический "аргакол" | |
| KR102503193B1 (ko) | 버섯 또는 진균 유래 키토산, 또는 그 유도체를 이용한 하이드로겔 및 그 제조방법 | |
| Sharma et al. | Evaluation of wound healing potential of ascorbic acid, castor oil, and gum tragacanth formulation in murine excisional wound model | |
| CN109568645A (zh) | 一种复合生长因子促修复凝胶及其制备方法与应用 | |
| RU2445083C1 (ru) | Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек | |
| Cui et al. | A carrier-free, injectable, and self-assembling hydrogel based on carvacrol and glycyrrhizin exhibits high antibacterial activity and enhances healing of MRSA-infected wounds | |
| WO2016190772A1 (ru) | Гель-основа для фармацевтических и косметических средств | |
| RU2337702C2 (ru) | Бальзам "гайсановой", обладающий ранозаживляющим, противовоспалительным и противоожоговым действием | |
| RU2542373C1 (ru) | Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек | |
| Meng et al. | Healing effect of Terminalia chebula Retz extract on second-degree burns in rats | |
| RU2744545C1 (ru) | Средство для лечения ран, ожогов и инфекционно-воспалительных заболеваний кожи | |
| Karayel et al. | Antimicrobial wound dressing materials |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20190918 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200115 |