RU2702991C1 - Способ получения биомиметического кальций-фосфатного модифицированного желатином покрытия на сплавах титана из модельного раствора межклеточной жидкости человека - Google Patents
Способ получения биомиметического кальций-фосфатного модифицированного желатином покрытия на сплавах титана из модельного раствора межклеточной жидкости человека Download PDFInfo
- Publication number
- RU2702991C1 RU2702991C1 RU2018129366A RU2018129366A RU2702991C1 RU 2702991 C1 RU2702991 C1 RU 2702991C1 RU 2018129366 A RU2018129366 A RU 2018129366A RU 2018129366 A RU2018129366 A RU 2018129366A RU 2702991 C1 RU2702991 C1 RU 2702991C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- gelatin
- temperature
- dried
- hours
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/12—Phosphorus-containing materials, e.g. apatite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/28—Materials for coating prostheses
- A61L27/30—Inorganic materials
- A61L27/32—Phosphorus-containing materials, e.g. apatite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
- C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
- C01B25/26—Phosphates
- C01B25/32—Phosphates of magnesium, calcium, strontium, or barium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/447—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on phosphates, e.g. hydroxyapatite
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к созданию новых материалов биомедицинского назначения. Способ получения биомиметического кальций-фосфатного модифицированного желатином покрытия на сплавах титана из модельного раствора межклеточной жидкости человека включает приготовление раствора состава: CaCl2 - 3,7424 г., MgCl2 - 0,6092 г., K2HPO4 - 2,8716 г., NaHCO3 - 4,5360 г., Na2SO4 - 0,0144 г., NaCl - 8,8784 г, желатин - 4,9990÷4,9970 г., полученный раствор осаждают при температуре T1=20÷25°С и значении рН=7,40±0,05 в течение 48 часов, затем осадок промывают, фильтруют, высушивают при температуре Т2=80÷85°С в течение 5 часов, из кальций-фосфатного модифицированного желатином порошка готовят водную суспензию при концентрации С=1 масс. %, наносят суспензию капиллярным методом на сплав титана (ВТ1-00), сушат при температуре Т3=20÷25°С, в течение 1 часа, затем указанный сплав опускают в полученный предварительно модельный раствор межклеточной жидкости человека на 3 суток, после этого извлекают из раствора и проводят сушку при температуре Т4=20÷25°С, в течение 24 часов. Изобретение обеспечивает повышение адгезионной и механической прочности, увеличение кристалличности. 1 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины и созданию новых материалов биомедицинского назначения, которые могут быть использованы при создании биоактивных кальций-фосфатных модифицированных желатином (ГА-Ж) покрытий на имплантатах, при создании композитов на основе фосфатов кальция и сплавах титана.
Известен способ нанесения покрытий на изделия из титана (патент РФ №2453630), технический результат, в котором достигается за счет обработки поверхности титана углекислым газом, образующимся при реакции разложения гидрокарбоната кальция в водном растворе при соблюдении следующих условий: раствор гидрокарбоната натрия (ч.д.а.) приливают к раствору нитрата или хлорида кальция (х.ч.), соблюдая стехиометрическое соотношение реагентов 2:1. После начала выделения углекислого газа в реакционную смесь помещают титановые или с титановым покрытием изделия, например, пластины или штифты. Для устранения концентрационных потоков при формировании кристаллов смесь периодически перемешивают, при этом начинается более интенсивное выделение пузырьков углекислого газа. Толщина и адгезия покрытия, а также размер образующихся на титане кристаллов карбоната кальция изменяются в зависимости от времени протекания реакции и температуры. Прочные покрытия можно получить как минимум через десять минут после начала реакции при 20°С. Промытые пленки оставляют как минимум на сутки в контакте с раствором 0.6 М (NH4)2HPO4, затем как минимум на сутки в растворе одномолярного Ca(NO3)2, затем как минимум на сутки в растворе 0.6 М (NH4)2HPO4. Образцы промывают дистиллированной водой, сушат на воздухе при температуре 20°С. Для получения композиционных покрытий, содержащих биополимеры, титан с полученным кальцитным покрытием погружают в раствор желатина и/или хондроитинсульфата. Другие модификаторы вводят в систему с самого начала синтеза кальциевого покрытия.
Недостатком данного способа является его сложность, низкая адгезионная прочность и низкая кристалличность и как следствие низкая механическая прочность, получаемых покрытий.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является способ получения биомитического покрытия в среде синтетической жидкости (SBF), (Xiaohua Yu, Mei Wei Controlling Bovine Serum Albumin Release from Biomimetic Calcium Phosphate Coatings // Journal of Biomaterials and Nanobiotechnology, 2011, 2, 28-35). По данному способу пластинки титана вертикально помещают в 1,5 мл пробирку, содержащую 1,0 мл M-SBF, затем инкубировали в водяной бане при 42°С в течение 24 час. Затем в каждую пробирку, после того как пластинка была погружена добавляли бычий сывороточный альбумин (BSA), в течение 0, 4, 6 и 8 ч соответственно. В результате чего конечная концентрация бычего сывороточного альбумина (BSA) соответствовала 50 мкг/мл. После 24 ч инкубации в SBF, все пластинки вынимают, тщательно промывают деионизированной водой и сушат при комнатной температуре.
Недостатком данного способа является его сложность, низкая адгезионная прочность и низкая кристалличность и как следствие низкая механическая прочность, получаемых покрытий.
Технической задачей заявляемого решения является повышение адгезионной прочности, увеличение кристалличности и повышение механической прочности покрытий наносимых на сплавы титана.
Техническим результатом заявляемого решения является разработка способа получения модифицированного желатином покрытия на сплавах титана из модельного раствора межклеточной жидкости человека. Желатин является природным полимером, образующимся при гидролизе коллагена. В отличие от последнего, он более стабилен и проявляет меньшую антигенность, вследствие чего может быть эффективно использован в качестве органической матрицы биоматериалов на основе фосфатов кальция. Желатин содержит биологически активные функциональные группы аминокислот и является перспективным материалом для регенерации костной ткани, в том числе в комбинации с гидроксиапатитом. В виду того, что желатин играет важную роль в физиологических процессах роста и перестройки костной и хрящевой ткани, получение желатин-модифицированного гидроксилапатита (ГА-Ж) и синтез покрытий на его основе, представляет собой перспективную и актуальную физико-химическую задачу.
Указанный технический результат достигается тем, что предложен способ получения биомиметического кальций-фосфатного модифицированного желатином покрытия на сплавах титана из модельного раствора межклеточной жидкости человека, в котором предварительно готовят раствор состава: CaCl2 - 3,7424 г., MgCl2 - 0,6092 г., K2HPO4 - 2,8716 г., NaHCO3 - 4,5360 г., Na2SO4 - 0,0144 г., NaCl - 8,8784 г., желатин 4,9990÷4,9970 г., полученный раствор осаждают при: температуре Т1=20÷25°С, значении рН=7.40±0.05, в течение 48 часов, затем осадок промывают, фильтруют, высушивают при температуре Т2=80÷85°С в течение 5 часов, из кальций-фосфатного модифицированного желатином порошка готовят водную суспензию при концентрации С=1 масс. %, наносят суспензию капиллярным методом на сплав титана (ВТ1-00), сушат при температуре Т3=20÷25°С, в течение 1 часа, затем указанный сплав опускают в полученный предварительно модельный раствор межклеточной жидкости человека на 3 суток, после этого извлекают из раствора и проводят сушку при температуре Т4=20÷25°С, в течение 24 часов, для получения максимальной толщины кристаллического покрытия повторяют все указанные выше операции способа каждые 3 суток в течение 18 суток со сменой исходного раствора.
Возможность достижения технического результата обеспечивается тем, что в предложенном способе предварительно готовят раствор состава: CaCl2 - 3,7424 г., MgCl2 - 0,6092 г., K2HPO4 - 2,8716 г., NaHCO3 - 4,5360 г., Na2SO4 - 0,0144 г., NaCl - 8,8784 г., желатин - 4,9990÷14,9970 г, полученный раствор осаждают при: температуре T1=20÷25°С, значении рН=7.40±0.05, в течение 48 часов, затем осадок промывают, фильтруют, высушивают при температуре Т2=80÷85°С в течение 5 часов, из полученного кальций-фосфатного модифицированного желатином порошка готовят водную суспензию при концентрации С=1 масс. %, наносят суспензию капилляром с диаметром d=0,2÷0,7 мм тонким слоем на сплав титана ВТ1-00, сушат при температуре Т3=20÷25°С, в течение 1 часа, затем указанный сплав титана ВТ1-00 с предварительно нанесенным слоем фосфата кальция опускают в полученный предварительно модельный раствор межклеточной жидкости человека на 3 суток, после этого извлекают из раствора и проводят сушку при температуре Т4=20÷25 0С, в течение 24 часов. И так повторяют каждые 3 суток в течение 18 суток со сменой исходного раствора.
Используя результаты измерения краевого угла смачивания и поверхностного натяжения приготовленных суспензий с разным содержанием желатина на основании уравнения Юнга - Дюпре, была рассчитана энергия адгезии наносимой суспензии кальций-фосфатного модифицированного желатином покрытия к твердой поверхности титановых образцов.
Wa=σ01(1+cosΘ), где Wa - энергия адгезии,
σ01 - поверхностное натяжение на границе газ - жидкость,
cosΘ - косинус краевого угла смачивания.
В таблице 1 представлены адгезионные характеристики высушенной и нанесенной суспензии кальций-фосфатного модифицированного желатином покрытия на сплаве титана ВТ1-00.
Установлено, что в определенном интервале с 4,9990 г до 14,9970 г с увеличением содержания желатина происходит увеличение поверхностного натяжения и краевого угла смачивания, при этом для характеристики, получаемых покрытий важным является соотношение значений энергии адгезии и когезии.
Известно, что если это соотношение близко к единице, то наблюдается хорошее смачивание и т.д.
Wa=0 - полное⋅несмачивание.
Для оценки параметров смачивания обычно использую соотношение этих двух энергий, при этом, если оно близко к 1, то наблюдается смачивания, и т.д. Таким образом, использование желатина в интервале 4,9990÷14,9970 г. в исходном растворе является оптимальным.
На фиг. 1 представлена общая схема способа получения биомиметического кальций-фосфатного модифицированного желатином покрытия на сплавах титана из модельного раствора межклеточной жидкости человека.
На фиг. 2 представлен вид дифрактограммы порошка закристаллизованного ГА при содержании желатина 4,9990÷14,9970 г. в модельном растворе, при этом на всех дифрактограммах присутствуют рефлексы ГА при 25,8°(002), 31,7°(211), 32,2°(112) и 32,9°(300).
На фиг. 3 представлен вид закристаллизованного порошка ГА при содержании желатина 4,9990÷14,9970 г. в модельном растворе (увеличение 100х). Видно, что в результате кристаллизации в присутствии желатина формируются кристаллы ГА крупных размеров. Результаты РФА показали, что образцы, синтезируемые в среде модельного раствора внеклеточной жидкости при варьировании концентрации желатина, однофазны и представляют собой гидроксилапатит.
На фиг. 4 представлен вид поверхности кристаллов гидроксилапатита, выращенных на поверхности сплава титана в присутствии желатина спустя 3 суток с момента нахождения в растворе: а - травленая поверхность, б - шлифованная поверхность (увеличение 100х).
На фиг. 5 представлен вид поверхности кристаллов гидроксилапатита, выращенных на поверхности сплава титана ВТ1-0 в присутствии желатина спустя 9 суток с момента нахождения в растворе: а - шлифованная поверхность, б - травленая поверхность (увеличение 100х). При этом отмечается разница в скорости кристаллизации в зависимости от способа обработки поверхности имплантата, для шлифованных образцов наблюдается более интенсивный рост кристаллов в углублениях шлифа, тогда как на травленых образцах рост дендритов происходит в объемных дефектах, полученных за счет травления.
На фиг. 6 представлен вид поверхности кристаллов гидроксилапатита, выращенных на поверхности сплава титана ВТ1-0 в присутствии желатина спустя 18 суток с момента нахождения в растворе: а - шлифованная поверхность, б - травленая поверхность (увеличение 100х). С увеличением времени кристаллизации до 18 суток установлено, что толщина слоя покрытия увеличилась, для травленого образца она составила ~ 70 мкм, а для шлифованного ~ 50 мкм. На травленой поверхности вследствие большой толщины образовавшегося слоя наблюдается растрескивание, что ограничивает дальнейшее увеличение толщины слоя с сохранением его эксплуатационных свойств.
По данным сканирующей электронной микроскопии во всех случаях образовалось покрытие ГА-желатин с характерной гексагональной структурой кристаллов.
Таким образом, полученное данным способом покрытие может быть использовано в дальнейшем для изготовления и регенерации поверхности металлического имплантата.
Claims (2)
1. Способ получения биомиметического кальций-фосфатного модифицированного желатином покрытия на сплавах титана из модельного раствора межклеточной жидкости человека, в котором предварительно готовят раствор состава: CaCl2 - 3,7424 г, MgCl2 - 0,6092 г, K2HPO4 - 2,8716 г, NaHCO3 - 4,5360 г, Na2SO4 - 0,0144 г, NaCl - 8,8784 г, желатин - 4,9990÷14,9970 г, полученный раствор осаждают при: температуре T1=20÷25°С, значении рН=7,40±0,05, в течение 48 часов, затем осадок промывают, фильтруют, высушивают при температуре Т2=80÷85°С в течение 5 часов, из кальций-фосфатного модифицированного желатином порошка готовят водную суспензию при концентрации С = 1 мас.%, наносят суспензию капиллярным методом на сплав титана (ВТ1-00), сушат при температуре Т3=20÷25°С, в течение 1 часа, затем указанный сплав опускают в полученный предварительно модельный раствор межклеточной жидкости человека на 3 суток, после этого извлекают из раствора и проводят сушку при температуре Т4=20÷25°С, в течение 24 часов.
2. Способ получения биомиметического кальций-фосфатного модифицированного желатином покрытия на сплавах титана из модельного раствора межклеточной жидкости человека по 1, отличающийся тем, что с целью получения максимальной толщины покрытия весь цикл операций способа повторяют каждые 3 суток в течение 18 суток со сменой исходного раствора.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018129366A RU2702991C1 (ru) | 2018-08-10 | 2018-08-10 | Способ получения биомиметического кальций-фосфатного модифицированного желатином покрытия на сплавах титана из модельного раствора межклеточной жидкости человека |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018129366A RU2702991C1 (ru) | 2018-08-10 | 2018-08-10 | Способ получения биомиметического кальций-фосфатного модифицированного желатином покрытия на сплавах титана из модельного раствора межклеточной жидкости человека |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2702991C1 true RU2702991C1 (ru) | 2019-10-15 |
Family
ID=68280178
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018129366A RU2702991C1 (ru) | 2018-08-10 | 2018-08-10 | Способ получения биомиметического кальций-фосфатного модифицированного желатином покрытия на сплавах титана из модельного раствора межклеточной жидкости человека |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2702991C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2797279C1 (ru) * | 2022-07-28 | 2023-06-01 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Сухая смесь на основе гидроксиапатита для водных суспензий для нанесения покрытий на костные имплантаты и водная суспензия на ее основе |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2453630C1 (ru) * | 2011-01-11 | 2012-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ нанесения покрытий на изделия из титана |
RU2496150C1 (ru) * | 2012-04-16 | 2013-10-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" | Способ моделирования костной кристаллизации при коксартрозе in vitro |
RU2626604C1 (ru) * | 2016-08-01 | 2017-07-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" | Способ получения биомиметического кремний-содержащего кальций-фосфатного покрытия на сплавах титана из модельного раствора межклеточной жидкости человека |
-
2018
- 2018-08-10 RU RU2018129366A patent/RU2702991C1/ru active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2453630C1 (ru) * | 2011-01-11 | 2012-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ нанесения покрытий на изделия из титана |
RU2496150C1 (ru) * | 2012-04-16 | 2013-10-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" | Способ моделирования костной кристаллизации при коксартрозе in vitro |
RU2626604C1 (ru) * | 2016-08-01 | 2017-07-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" | Способ получения биомиметического кремний-содержащего кальций-фосфатного покрытия на сплавах титана из модельного раствора межклеточной жидкости человека |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
XIAOHUA YU ET AL. CONTROLLING BOVINE SERUM ALBUMIN RELEASE FROM BIOMIMETIC CALCIUM PHOSPHATE COATINGS/ JOURNAL OF BIOMATERIALS AND NANOBIOTECHNOLOGY, 2011, 2, c.28-35. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2797279C1 (ru) * | 2022-07-28 | 2023-06-01 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Сухая смесь на основе гидроксиапатита для водных суспензий для нанесения покрытий на костные имплантаты и водная суспензия на ее основе |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Li et al. | An overview of graphene-based hydroxyapatite composites for orthopedic applications | |
Ling et al. | Recent advances in hydrothermal modification of calcium phosphorus coating on magnesium alloy | |
Ferraz et al. | Hydroxyapatite nanoparticles: a review of preparation methodologies | |
Bigi et al. | Nanocrystalline hydroxyapatite coatings on titanium: a new fast biomimetic method | |
US6281257B1 (en) | Porous composite materials | |
Tas | The use of physiological solutions or media in calcium phosphate synthesis and processing | |
Wu et al. | Fabrication of calcium phosphate/chitosan coatings on AZ91D magnesium alloy with a novel method | |
Prabhu et al. | Morphological studies on the development of chemical conversion coating on surface of Mg–4Zn alloy and its corrosion and bio mineralisation behaviour in simulated body fluid | |
US6589590B2 (en) | Composite material and methods of making the same | |
Xia et al. | Effect of Ca/P ratio on the structural and corrosion properties of biomimetic CaP coatings on ZK60 magnesium alloy | |
DE2416087B2 (de) | Synthetisches Material auf der Grundlage von Hydroxylapatit bzw. Whitlockit | |
US9517187B2 (en) | Implant coated with net-shaped or island-shaped low-crystallized hydroxyapatite and method for coating same | |
CA2766663C (en) | Bone substitute material | |
JP3570993B2 (ja) | カルシウムホスファート過飽和溶液の製造方法およびその溶液を利用したカルシウムホスファート結晶薄膜製造方法 | |
Xu et al. | Influence of strontium ions incorporated into nanosheet-pore topographical titanium substrates on osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells in vitro and on osseointegration in vivo | |
Malau et al. | Synthesis of hydrokxyapatite based duck egg shells using precipitation method | |
Ge et al. | Controllable phase transformation of fluoridated calcium phosphate ultrathin coatings for biomedical applications | |
Le et al. | Mechanical property and biocompatibility of co-precipitated nano hydroxyapatite–gelatine composites | |
RU2702991C1 (ru) | Способ получения биомиметического кальций-фосфатного модифицированного желатином покрытия на сплавах титана из модельного раствора межклеточной жидкости человека | |
RU2626604C1 (ru) | Способ получения биомиметического кремний-содержащего кальций-фосфатного покрытия на сплавах титана из модельного раствора межклеточной жидкости человека | |
WO2022205279A1 (zh) | 一种高效的双相磷酸钙涂层方法 | |
CA2704652A1 (en) | Ceramic/structural protein composites and method of preparation thereof | |
RU2748799C1 (ru) | Способ получения композиционных биоматериалов хитозан/гидроксиапатит | |
US20130122067A1 (en) | Growth-inhibited hydroxyapatite, process for its preparation and use | |
RU2532350C1 (ru) | Способ получения биомиметического кальций-фосфатного покрытия на сплавах титана из модельного раствора синовиальной жидкости человека |