RU2701530C1 - Способ получения сорбента для извлечения ионов цезия - Google Patents

Способ получения сорбента для извлечения ионов цезия Download PDF

Info

Publication number
RU2701530C1
RU2701530C1 RU2018147093A RU2018147093A RU2701530C1 RU 2701530 C1 RU2701530 C1 RU 2701530C1 RU 2018147093 A RU2018147093 A RU 2018147093A RU 2018147093 A RU2018147093 A RU 2018147093A RU 2701530 C1 RU2701530 C1 RU 2701530C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ratio
solution
sorbent
hours
washed
Prior art date
Application number
RU2018147093A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Павлович Шапкин
Анна Игоревна Мацкевич
Эдуард Анатольевич Токарь
Евгений Константинович Папынов
Ирина Григорьевна Хальченко
Алексей Павлович Завьялов
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ) filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ)
Priority to RU2018147093A priority Critical patent/RU2701530C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2701530C1 publication Critical patent/RU2701530C1/ru

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/16—Alumino-silicates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3204—Inorganic carriers, supports or substrates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению неорганического сорбента на основе вермикулита. Способ получения сорбента включает обработку природного вспученного вермикулита 5% раствором целлюлозы в 10-12% соляной кислоте, диспергирование в течение 10 минут при кавитации, выдержку в течение 24-48 часов, нейтрализацию раствором аммиака. Полученный материал отмывают и выдерживают в течение суток в насыщенном растворе хлорида меди при соотношении Т:Ж=(1:2), отмывают от ионов меди и выдерживают в течение 2 часов в насыщенном растворе ферроцианида калия при соотношении Т:Ж=(1:2). Затем материал обрабатывают 5% раствором хитозана в 2% уксусной кислоте при соотношении Т:Ж=(1:1). Изобретение обеспечивает получение сорбента с повышенной ёмкостью и коэффициентом распределения по цезию. 2 ил., 2 табл.

Description

Изобретение относится к технологии получения неорганического сорбента на основе природного вспученного вермикулита модифицированного ферроцианидом меди и хитозаном и может быть использовано в ядерной энергетике и химико-металлургической промышленности при очистке жидких радиоактивных отходов и сточных вод от радионуклидов, в частности ионов цезия.
Известны способы получения сорбентов (см. патенты GB №2339774, JP №№03-45512, 03-40915) для извлечения цезия и стронция из жидких радиоактивных отходов при очистке сточных вод от ионов аммония, цветных и тяжелых металлов, включающие синтез цеолитов из летучей золы от сжигания каменного угля, включающие взаимодействие летучей золы с раствором гидроксида натрия или калия в гидротермальных условиях.
Существенным недостатком этих способов является использование алюмосиликатного сырья непостоянного химического и минерально-фазового состава, что приводит к невоспроизводимым результатам и загрязнению целевых продуктов железом. Кроме того, цеолиты, полученные из летучей золы, обычно представляют собой высокодисперсный материал с размером гранул от 1 до 5 мкм, что требует его дополнительного формирования со связующим материалом для получения гранул.
Наиболее близким к заявляемому является способ получения сорбента на основе вермикулита, обработанного растворами серной кислотой, последовательно ферроцианидами меди-калия и соли переходного металла (прототип) (см. патент UA 14865, 2001). Обработку носителя проводят в две стадии: первая - раствором, содержащим 0,04-0,13 моль/л соли меди и 40-200 ммоль/л серной кислоты, при соотношении твердой и жидкой фаз 1:(4-6), а затем - раствором, содержащим 1-2 ммоль/л серной кислоты и ферроцианид калия, взятый в количестве, эквивалентном количеству ионов меди, сорбированному поверхностью вермикулита, из расчета образования ферроцианида меди Cu2Fe(CN)6, после чего сорбент сушат при температуре не выше 80°С.
Главным недостатком способа являются относительно низкие величины емкости по цезию 404 мг/г и коэффициента распределения в пределах (1.25-6)⋅104 мл/г.
Задача данного изобретения - создание энергосберегающего, экологически чистого способа изготовления неорганического сорбента с высокой адсорбционной емкостью по отношению к цезию-137.
Технический результат, получаемый при решении поставленной задачи, выражается в обеспечении возможности повышения сорбционной емкости сорбента. Кроме того, повышается стабильность рабочих параметров сорбента.
Для решения поставленной задачи, способ получения сорбента для извлечения ионов цезия, включающий воздействие реагентами на силикатную основу, отличается тем, что в качестве силикатной основы используют природный вспученный вермикулит, который обрабатывают в соотношении Т:Ж (1:2) 5% раствором целлюлозы в 10-12% соляной кислоте, после чего, материал диспергируют в течение 10 минут кавитатором при 100 Гц, затем выдерживают 24-48 часов с последующей полной нейтрализацией 15% раствором аммиака, далее полученный материал отмывают и выдерживают в течение суток в насыщенном растворе хлорида меди в соотношении Т:Ж (1:2), далее материал отмывают от ионов меди и выдерживают в течение 2 часов в насыщенном растворе ферроцианида калия в соотношении Т:Ж (1:2) с последующей обработкой 5% раствором хитозана в 2% уксусной кислоте в соотношении Т:Ж (1:1) в течение 2 часов.
О соответствии критерию «новизна» свидетельствует сравнительный анализ признаков аналога и прототипа и существенных признаков предлагаемого технического решения.
Отличительные признаки формулы изобретения решают следующие функциональные задачи.
Признак «в качестве силикатной основы используют природный вспученный вермикулит» обеспечивает возможность использования при синтезе доступного готового (природного) материала. При этом природный вспученный вермикулит - SiO2 - 42.72%, Al2O3 - 11.81%, K2O - 3.79%, Fe3O4 - 0.14%, MgO - 0.20%. Вермикулит - механически прочный, термостойкий и кислостойкий материал, где благодаря слоистой структуре увеличивается возможность насыщением необходимых радионуклидов.
Признак указывающий, что природный вспученный вермикулит «обрабатывают в соотношении Т:Ж (1:2) 5% раствором целлюлозы в 10-12% соляной кислоте» обеспечивает начало первого этапа приготовления сорбента. Введение целлюлозы разрыхляет поверхность вермикулита, что увеличивает растворимость комплекса на поверхности.
Признак указывающий, что материал «диспергируют в течение 10 минут кавитатором при 100 Гц, затем выдерживают 24-48 часов» обеспечивает завершение первого этапа приготовления сорбента, с кавитационной активацией ингредиентов смеси.
Признак указывающий, что по завершению первого этапа приготовления сорбента осуществляют полную нейтрализацию полученного материала «15% раствором аммиака, далее полученный материал отмывают» обеспечивает подготовку материала ко второму этапу приготовления сорбента.
Признак указывающий, что подготовленный материал «выдерживают в течение суток в насыщенном растворе хлорида меди в соотношении Т:Ж (1:2)» обеспечивает проведение второго этапа приготовления сорбента, подготовку к формированию слоя фероцианида меди.
Признак указывающий, что «материал отмывают от ионов меди» обеспечивает подготовку материала к третьему этапу приготовления сорбента.
Признак указывающий, что материал полученный на втором этапе приготовления сорбента «выдерживают в течение 2 часов в насыщенном растворе ферроцианида калия в соотношении Т:Ж (1:2) с последующей обработкой 5% раствором хитозана в 2% уксусной кислоте в соотношении Т:Ж (1:1) в течение 2 часов» обеспечивает выполнение третьего этапа приготовления сорбента. Фероцианид меди - обеспечивает образование комплекса. При обработке вспученного вермикулита на поверхности возрастает количество углерода на величину 5,3% отвечающего содержанию комплекса Cux(Fe(CN)6)y где x=y=1,5 равную 0,019 моль на 100 г. Хитозан - служит для образования комплекса и улучшения свойств поверхности. После обработки хитозаном содержание углерода возрастает на величину 3,3% что отвечает содержанию комплекса (хит) + Cu[Fe(CN)6] и также ровно 0,019 моль хитозана на 100 г.
На фиг. 1 показана изотерма сорбции для первого примера; на фиг. 2 показана изотерма сорбции для второго примера.
Способ осуществляют следующим образом.
Для изготовления неорганического сорбента к исходному природному вспученному вермикулиту (10 г) добавляют 12% соляную кислоту в соотношении Т:Ж (1:2) и 5% целлюлозу (1 г). Эту смесь интенсивно перемешивают на кавитаторе при 100 Гц в течение 10 минут и оставляют на 2 суток, далее приливают 15% раствор аммиака до полной нейтрализации, фильтруют, сушат. Гелеобразный осадок отделяют на фильтре, промывают дистиллированной водой. К полученному материалу приливают концентрированный раствор хлорида меди. После суток стояния, осадок отмывают на фильтре от избытка ионов меди. К промытому осадку приливают концентрированный раствор ферроцианида калия. Материал с ферроцианидом меди обрабатывают 1,5% раствором хитозана в 2% уксусной кислоте.
Полученные сорбенты исследованы с помощью следующих методов и приборов:
- ИК-спектры записывали на спектрометре HEWLETT PACKARD Seriers 11110 MSD в бромиде калия;
- Рентгенофазовый анализ проводился на приборе Bruker - AXS "D8" Advanced;
- Оценку сорбционных характеристик ионитов проводили с использованием модельного раствора, имеющего следующий состав: NaCl - 1.0 мол л-1, NaOH - 0.1 мол л-1. Емкость ферроцианидных сорбентов оценивали по изотермам сорбции, которые получали, приводя в контакт образцы с серией модельных растворов, содержащих заданное количество стабильного изотопа Cs-133, при непрерывном перемешивании. Соотношение m/V = 0.001 г мл-1, масса навески сорбента 0.05 г, зернение 0.1-0.2 мм. После окончания перемешивания, в растворах, отделенных от сорбента фильтрованием, определяли равновесную концентрацию Cs. Предельную сорбцию рассчитывали по стандартному уравнению Ленгмюра, используя программу SigmaPlot;
- Кинетические характеристики ионообменного процесса оценивали с использованием модельного раствора, меченного радионуклидом Cs-137 (500-1000 Bq ml-1). Ферроцианидные сорбенты приводили в контакт с модельным раствором при непрерывном перемешивании на орбитальном шейкере с амплитудой 10 мм и скоростью вращения 120 об/мин, m/V = 0.001 г мл-1. Через определенные промежутки времени отбирали аликвоты раствора и определяли остаточную активность;
- Определение удельной поверхности и распределения пор по радиусам проводили методом низкотемпературной адсорбции азота на приборе «Autosorb. J.Q», производство «Kvanta Crome instrument» (USA).
Пример 1.
К исходному вермикулиту (100 г) добавляют 12% соляную кислоту (210 мл) и 5 г целлюлозы в соотношении Т:Ж (1:2) и интенсивно перемешивают на кавитаторе при 6000 об/мин в течении 10 минут и оставляют на 24 часа, далее приливают 15% раствор аммиака до полной нейтрализации. После обработки 12% соляной кислотой, целлюлозой и осаждением 15% раствором аммиака, получается нейтральный сорбент. Гелеобразный осадок отделяют на фильтре, промывают дистиллированной водой, и выдерживают в течение суток в 210 мл насыщенного раствора CuCl2. Далее осадок отмывают на фильтре от избытка ионов меди. К промытому осадку приливают 210 мл насыщенного раствора ферроцианида калия. Далее сорбент с ферроцианидом меди фильтруют и обрабатывают 1.5% раствором хитозана в 2% уксусной кислоте в соотношении Т:Ж (1:1) в течение 2 часов.
В табл. 1 представлены исследования сорбции радиоактивного цезия при различной концентрации хлорида натрия.
Таблица 1
Figure 00000001
При исследовании сорбции цезия в условиях статической адсорбции, была получены изотерма, на основе которой, была вычислена максимальная величина адсорбции цезия, для заявленного образца равна 669 мг/г, что в 3,3 раза выше, чем полученная в прототипе (200 мг/г).
Пример 2.
К исходному вермикулиту (80 г) добавляют 10% соляную кислоту (170 мл) и 5 г целлюлозы в соотношении Т:Ж (1:2) и интенсивно перемешивают на кавитаторе при 6000 об/мин в течении 10 минут и оставляют на 48 часов, далее приливают 15% раствор аммиака до полной нейтрализации. После обработки 10% соляной кислотой, целлюлозой и осаждением 15% раствором аммиака, получается нейтральный сорбент. Гелеобразный осадок отделяют на фильтре, промывают дистиллированной водой, и выдерживают в течение суток в 170 мл насыщенного раствора CuCl2. Далее осадок отмывают на фильтре от избытка ионов меди. К промытому осадку приливают 170 мл насыщенного раствора ферроцианида калия. Далее сорбент с ферроцианидом меди фильтруют и обрабатывают 1.5% раствором хитозана в 2% уксусной кислоте в соотношении Т:Ж (1:1) в течение 2 часов.
В таблице 2 представлены исследования сорбции радиоактивного цезия при различной концентрации хлорида натрия.
Таблица 2
Figure 00000002
При исследовании сорбции цезия в условиях статической адсорбции, была получены изотерма, на основе которой, была вычислена максимальная величина адсорбции цезия, для заявленного образца равна 247 мг/г, что в 1,2 раза выше, чем полученная в прототипе (200 мг/г).
Как показано в примерах, при различных концентрациях Cs в растворе сорбенты 1 и 2 показывают увеличение процента очистки, коэффициента распределения и максимальной сорбции.
Исследования сорбентов 1 и 2 показали, что во всех образцах наблюдаются полосы, отвечающие валентным колебаниям связи Si-O-Si в области 1000-1100 см-1, деформационные колебания связи Si-O в области 400-480 см-1, широкие полосы поглощения в области 3387-3450 см-1 указывают на наличие валентных колебаний связей H-O связанных с кремнием либо в ассоциированных молекулах воды, деформационные колебания H-O связей находятся в области 1600-1650 см-1. Также в ИК спектрах наблюдаются полосы поглощения, отвечающие валентным колебаниям связей С≡N в области 2102-2014 см-1, деформационным колебаниям связей Fe-C≡N в области 592-589 см-1 и полосы отвечающие валентным колебаниям связи N-H в области 3276 см-1, также наблюдаются полосы при 1405, и деформационные колебания отвечающая колебаниям связи C-H, 1560 см-1 отвечающие деформационному колебанию связи N-H в полисахариде.
На дифрактограмме образца 1 и 2 происходит эксфолиация и наблюдаются отражения для ферроцианида, а Sуд равна 110-115 м2/г.

Claims (1)

  1. Способ получения сорбента для извлечения ионов цезия, включающий воздействие реагентами на силикатную основу, отличающийся тем, что в качестве силикатной основы используют природный вспученный вермикулит, который обрабатывают в соотношении Т:Ж=(1:2) 5% раствором целлюлозы в 10-12% соляной кислоте, после чего материал диспергируют в течение 10 минут кавитатором при 100 Гц, затем выдерживают 24-48 часов с последующей полной нейтрализацией 15% раствором аммиака, далее полученный материал отмывают и выдерживают в течение суток в насыщенном растворе хлорида меди в соотношении Т:Ж=(1:2), далее материал отмывают от ионов меди и выдерживают в течение 2 часов в насыщенном растворе ферроцианида калия в соотношении Т:Ж=(1:2) с последующей обработкой 5% раствором хитозана в 2% уксусной кислоте в соотношении Т:Ж=(1:1) в течение 2 часов.
RU2018147093A 2018-12-28 2018-12-28 Способ получения сорбента для извлечения ионов цезия RU2701530C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018147093A RU2701530C1 (ru) 2018-12-28 2018-12-28 Способ получения сорбента для извлечения ионов цезия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018147093A RU2701530C1 (ru) 2018-12-28 2018-12-28 Способ получения сорбента для извлечения ионов цезия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2701530C1 true RU2701530C1 (ru) 2019-09-27

Family

ID=68063338

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018147093A RU2701530C1 (ru) 2018-12-28 2018-12-28 Способ получения сорбента для извлечения ионов цезия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2701530C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113231040A (zh) * 2021-05-10 2021-08-10 中国人民解放军陆军防化学院 一种用于水中放射性铯离子去除的石墨烯吸附材料
CN116586029A (zh) * 2023-06-08 2023-08-15 兰州大学 一种改性MXene吸附材料及其制备方法与用途

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6046131A (en) * 1997-09-04 2000-04-04 Japan As Represented By Director General Of Agency Of Industrial Science And Technology Method for the preparation of a cesium-separating sorbent
RU2172208C2 (ru) * 1999-04-06 2001-08-20 Озерский технологический институт Московского инженерно-физического института (технического университета) Способ получения тонкослойных ферроцианидных сорбентов
EA005634B1 (ru) * 2001-08-22 2005-04-28 Коммиссариат А Л'Энержи Атомик Способ получения композиционного сложного материала на основе гексацианоферратов и способ связывания загрязняющих примесей с использованием такого материала
RU2320406C2 (ru) * 2005-05-25 2008-03-27 Закрытое Акционерное Общество "Альянс-Гамма" Способ получения ферроцианидного сорбента
RU2430777C1 (ru) * 2010-03-25 2011-10-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ получения хитозансодержащего сорбента
RU2523823C2 (ru) * 2012-07-02 2014-07-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Эксорб" Способ извлечения радионуклидов цезия из водных растворов
US9416028B2 (en) * 2011-08-17 2016-08-16 BLüCHER GMBH Adsorbent precipitated on a carrier, method for producing said adsorbent, and use of said adsorbent
US9455054B2 (en) * 2011-08-19 2016-09-27 The Foundation For The Promotion Of Industrial Science Radioactive cesium adsorbent, method for producing the same, and method for removing radioactive cesium in environment with said adsorbent
RU2618705C2 (ru) * 2015-09-24 2017-05-11 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Способ получения композитных сорбентов, селективных к радионуклидам цезия

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6046131A (en) * 1997-09-04 2000-04-04 Japan As Represented By Director General Of Agency Of Industrial Science And Technology Method for the preparation of a cesium-separating sorbent
RU2172208C2 (ru) * 1999-04-06 2001-08-20 Озерский технологический институт Московского инженерно-физического института (технического университета) Способ получения тонкослойных ферроцианидных сорбентов
EA005634B1 (ru) * 2001-08-22 2005-04-28 Коммиссариат А Л'Энержи Атомик Способ получения композиционного сложного материала на основе гексацианоферратов и способ связывания загрязняющих примесей с использованием такого материала
RU2320406C2 (ru) * 2005-05-25 2008-03-27 Закрытое Акционерное Общество "Альянс-Гамма" Способ получения ферроцианидного сорбента
RU2430777C1 (ru) * 2010-03-25 2011-10-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ получения хитозансодержащего сорбента
US9416028B2 (en) * 2011-08-17 2016-08-16 BLüCHER GMBH Adsorbent precipitated on a carrier, method for producing said adsorbent, and use of said adsorbent
US9455054B2 (en) * 2011-08-19 2016-09-27 The Foundation For The Promotion Of Industrial Science Radioactive cesium adsorbent, method for producing the same, and method for removing radioactive cesium in environment with said adsorbent
RU2523823C2 (ru) * 2012-07-02 2014-07-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Эксорб" Способ извлечения радионуклидов цезия из водных растворов
RU2618705C2 (ru) * 2015-09-24 2017-05-11 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Способ получения композитных сорбентов, селективных к радионуклидам цезия

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Хальченко И.Г. и др. Химическая модификация вермикулита и исследование его физико-химических свойств, Бутлеровские сообщения, 2015, т.41, 1, с. 74-82. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113231040A (zh) * 2021-05-10 2021-08-10 中国人民解放军陆军防化学院 一种用于水中放射性铯离子去除的石墨烯吸附材料
CN113231040B (zh) * 2021-05-10 2023-04-25 中国人民解放军陆军防化学院 一种用于水中放射性铯离子去除的石墨烯吸附材料
CN116586029A (zh) * 2023-06-08 2023-08-15 兰州大学 一种改性MXene吸附材料及其制备方法与用途
CN116586029B (zh) * 2023-06-08 2024-01-02 兰州大学 一种改性MXene吸附材料及其制备方法与用途

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Popuri et al. Adsorptive removal of copper and nickel ions from water using chitosan coated PVC beads
Saad et al. Adsorption of phosphate and nitrate anions on ammonium-functionalized MCM-48: effects of experimental conditions
Pengthamkeerati et al. Chemical modification of coal fly ash for the removal of phosphate from aqueous solution
Alagumuthu et al. Kinetic and equilibrium studies on fluoride removal by zirconium (IV): Impregnated groundnut shell carbon
Li et al. In-situ modification of activated carbon with ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt during phosphoric acid activation for enhancement of nickel removal
RU2701530C1 (ru) Способ получения сорбента для извлечения ионов цезия
Rajan et al. Study of fluoride affinity by zirconium impregnated walnut shell carbon in aqueous phase: kinetic and isotherm evaluation
Aftab et al. Batch and column study for Pb-II remediation from industrial effluents using glutaraldehyde–alginate–fungi biocomposites
Li et al. Chromium (VI) Adsorption Characteristics of Bentonite Under Different Modification Patterns.
CN113713780A (zh) 一种3d壳聚糖/二氧化硅复合材料及其制备方法和在吸附分离铼中的应用
Onutai et al. Removal of Pb2+, Cu2+, Ni2+, Cd2+ from wastewater using fly ash based geopolymer as an adsorbent
Thakre et al. Synthesis optimization and fluoride uptake properties of high capacity composite adsorbent for defluoridation of drinking water
LEBKİRİ et al. Equilibrium, Kinetic Data, and Adsorptıon Mechanism for Lead Adsorptıon onto Polyacrylamıde Hydrogel
Rahman et al. Development of poly-o-toluidine zirconium (IV) ethylenediamine as a new adsorbent for nitrate: Equilibrium modelling and thermodynamic studies
RU2277013C1 (ru) Способ получения сорбентов для очистки воды
Li et al. Adsorption of Pb (II) ions in aqueous solutions by common reed ash-derived SBA-15 modified by amino-silanes
Rasheed et al. Selective Removal of Lead (II) Ions from Wastewater with Fabricated ZnO-PVA Membrane
Zhang et al. Resource utilization of water treatment residual sludge (WTRS): effective defluoridation from aqueous solution
Aftab et al. Synthesis, characterization and application of bio-composites based on Aspergillus flavus NA9 for extraction of zinc ions from synthetic and real waste water effluents
RU2624319C1 (ru) Способ получения сорбента для извлечения соединений тяжелых металлов из сточных вод
JP2005238087A (ja) ホウ素吸着剤及びその製造方法
RU2613519C1 (ru) Способ получения сорбента мышьяка
Simatupang et al. Fabrication of silica-based chitosan biocomposite material from volcanic ash and shrimp husk by sol gel method for adsorbent of cadmium (II) Ions
RU2625576C1 (ru) Способ получения гуминового сорбента из сапропеля для очистки сточных вод
Ou et al. Adsorption of lead (II) by silica/cell composites from aqueous solution: kinetic, equilibrium, and thermodynamics studies