RU2698451C1 - Средство и способ для лечения нейросенсорной тугоухости - Google Patents
Средство и способ для лечения нейросенсорной тугоухости Download PDFInfo
- Publication number
- RU2698451C1 RU2698451C1 RU2018124125A RU2018124125A RU2698451C1 RU 2698451 C1 RU2698451 C1 RU 2698451C1 RU 2018124125 A RU2018124125 A RU 2018124125A RU 2018124125 A RU2018124125 A RU 2018124125A RU 2698451 C1 RU2698451 C1 RU 2698451C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hearing loss
- treatment
- sensorineural hearing
- patient
- weeks
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 206010011891 Deafness neurosensory Diseases 0.000 title claims description 19
- 208000009966 Sensorineural Hearing Loss Diseases 0.000 title claims description 19
- 231100000879 sensorineural hearing loss Toxicity 0.000 title claims description 19
- 208000023573 sensorineural hearing loss disease Diseases 0.000 title claims description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 108700019404 Pro-Gly-Pro- ACTH (4-7) Proteins 0.000 claims abstract description 13
- AFEHBIGDWIGTEH-AQRCPPRCSA-N semax Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C1=CNC=N1 AFEHBIGDWIGTEH-AQRCPPRCSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 6
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 claims 1
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000008447 perception Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 abstract description 4
- 231100000888 hearing loss Toxicity 0.000 abstract description 4
- 230000010370 hearing loss Effects 0.000 abstract description 4
- 239000007923 nasal drop Substances 0.000 abstract description 4
- 229940100662 nasal drops Drugs 0.000 abstract description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 7
- 238000012076 audiometry Methods 0.000 description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 6
- 206010061373 Sudden Hearing Loss Diseases 0.000 description 5
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 4
- 231100000895 deafness Toxicity 0.000 description 4
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 4
- 208000023088 sudden sensorineural hearing loss Diseases 0.000 description 4
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 4
- IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-methylpyridin-1-ium-3-ol;4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.CCC1=NC(C)=CC=C1O IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- OXOPZJSRBKSRBY-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;4-ethyl-3-methyl-1h-pyridin-2-one Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.CCC1=CC=NC(O)=C1C OXOPZJSRBKSRBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 3
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 3
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 3
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 2
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 2
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 2
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical class NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000032109 Transient ischaemic attack Diseases 0.000 description 2
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000011207 functional examination Methods 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 description 2
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 2
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 201000010875 transient cerebral ischemia Diseases 0.000 description 2
- 230000002227 vasoactive effect Effects 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010054196 Affect lability Diseases 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003402 Arthropod sting Diseases 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 241000218628 Ginkgo Species 0.000 description 1
- 235000011201 Ginkgo Nutrition 0.000 description 1
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 description 1
- 101000908019 Homo sapiens Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000032382 Ischaemic stroke Diseases 0.000 description 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 1
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039966 Senile dementia Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N Vinpocetine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3CCC4)=C5[C@@H]3[C@]4(CC)C=C(C(=O)OCC)N5C2=C1 DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 231100001133 acute intoxication condition Toxicity 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000009341 apiculture Methods 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 210000003926 auditory cortex Anatomy 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 210000000860 cochlear nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- XVDFMHARQUBJRE-UHFFFAOYSA-N hydron;n-methyl-2-pyridin-2-ylethanamine;dichloride Chemical compound Cl.Cl.CNCCC1=CC=CC=N1 XVDFMHARQUBJRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 208000015238 neurotic disease Diseases 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229960004122 phenibut Drugs 0.000 description 1
- DAFOCGYVTAOKAJ-UHFFFAOYSA-N phenibut Chemical compound OC(=O)CC(CN)C1=CC=CC=C1 DAFOCGYVTAOKAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000002582 psychostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 206010044652 trigeminal neuralgia Diseases 0.000 description 1
- 210000003454 tympanic membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 229960000744 vinpocetine Drugs 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F11/00—Methods or devices for treatment of the ears or hearing sense; Non-electric hearing aids; Methods or devices for enabling ear patients to achieve auditory perception through physiological senses other than hearing sense; Protective devices for the ears, carried on the body or in the hand
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/33—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans derived from pro-opiomelanocortin, pro-enkephalin or pro-dynorphin
- A61K38/35—Corticotropin [ACTH]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Immunology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Acoustics & Sound (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и касается лечения нейросенсорной тугоухости. Способ включает назначение этиотропной и симптоматической терапии в соответствии с международными и национальными рекомендациями, в сочетании с лекарственным препаратом Семакс в форме носовых капель, который вводят в каждую половину полости носа пациента в дозировке 1-1,5 мг 3 раза в день в течение трех суток, далее по 0,5-1 мг в течение двух недель и затем по 150-300 мкг в продолжении двух недель. Изобретение обеспечивает уменьшение порога слухового восприятия пациента, улучшение разборчивости речи и уменьшение вероятности нежелательных реакций. 3 ил., 1 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, оториноларингологии, к средствам и способам для лечении нейросенсорной тугоухости.
Под нейросенсорной потерей слуха понимают повышение порогов звукового восприятия, связанное с поражение звуковоспринимающих отделов слухового анализатора [1]. К нейросенсорным относят до 90% всех типов нарушений слуха. Помимо распространенности, нейросенсорную потерю слуха отличает сложность, трудоемкость и часто недостаточная эффективность существующих способов лечения [12].
Известен способ лечения нейросенсорной тугоухости с помощью белкового препарата [2]. Предварительно проводят биохимическое исследование крови на содержание в ней церулоплазмина и веществ с молекулярной массой 300-5000 Д, а в качестве белкового препарата используют человеческий церулоплазмин, который вводят при содержании веществ с молекулярной массой 300-5000Д более 0,250 ед. и церулоплазмина - не более 65 мг %, причем вводят его внутривенно капельно в количестве 1,5 мг/кг ежедневно в тебчение 5-7 дней. Способ сложен и трудоемок в осуществлении требует специального оборудования, высоких затрат на лечение.
Известен способ лечения нейросенсорной тугоухости посредством магнитной стимуляции в проекции зоны слуховой коры поочередно с обеих сторон и в области корешков шейного утолщения спинного мозга на уровне остистого отростка позвонка С7 и последующего пневмомассажа барабанной перепонки [3]. Способ имеем многочисленные противопоказания, сложен и трудоемок в осуществлении, требует специального оборудования, высоких затрат на лечение.
Известен способ лечения нейросенсорной тугоухости путем чрескожных электростимуляций слухового нерва с учетом исходного функционального состояния слуховой системы [4]. Способ сложен и трудоемок в осуществлении требует специального оборудования, высоких затрат на лечение.
Известен способ лечения нейросенсорной тугоухости посредством рефлексотерапии и массажа [5]. Способ имеет сомнительную эффективность, трудоемок в осуществлении требует высоких затрат на лечение.
Известен способ лечения нейросенсорной тугоухости при помощи акупунктуры в сочетании с пчелоужалением и применением продуктов пчеловодства [6]. Способ сложен и трудоемок в осуществлении, имеет потенциально высокий риск побочных реакций.
Известен способ лечения нейросенсорной тугоухости путем комбинации методов акупунктуры и аутогемотерапии [7]. Способ имеет сомнительную эффективность, трудоемок в осуществлении требует высоких затрат на лечение.
Известен способ лечения нейросенсорной тугоухости посредством синхронного использования комплексного аудиовизуального воздействия в сочетании с электромагнитным излучением [8]. Способ имеет сомнительную эффективность, трудоемок в осуществлении требует высоких затрат на лечение.
Известно средство для лечения острой и внезапной сенсоневральной тугоухости и глухоты, содержащее в качестве активного вещества никотиновую кислоту, обладающую сосудорасширяющим действием[13]. Известно средство для лечения острой и внезапной сенсоневральной тугоухости и глухоты фенибут, обладающее седативным действием [14]. Известно средство для лечения острой и внезапной сенсоневральной тугоухости и глухоты, содержащее в качестве активного вещества аденозинтрифосфат (АТФ)[15]. Все перечисленные средства обладают общим недостатком - низкой эффективностью лечения острой и внезапной сенсоневральной тугоухости и глухоты.
Наиболее близким к заявляемому является способ лечения нейросенсорной тугоухости при помощи использования средства содержащего активное вещество - дигидрохлорид моногидрат 3-(2-морфолиноэтилтио)-1,2,4-триазино [5,6-b] индола [9]. В связи с тем, что препарат официнально не выпускается, способ сложен и трудоемок в осуществлении требует высоких затрат на лечение.
Новый технический результат - повышение эффективности лечения нейросенесорной потери слуха, выраженное в уменьшении порогов слухового восприятия, улучшения разборчивости речи и исключении нежелательных реакций.
Для достижения нового технического результата примененяют лекарственный препарат Семакс в форме носовых капель 1-1,5 мг в каждую половину носа 3 раза в день в течение 3 суток, далее по 0,5-1 мг в течение 2 недель, далее по 150-300 мкг в течение 2 недель для лечения нейросенсорной тугоухости в сочетании со стандартной этиотропной и симптоматической терапией
Способ осуществляют следующим образом. После установления диагноза пациенту назначают лекарственную терапию в соответствии международными и национальными рекомендациями[12], включающую глюкокортикоиды, в случае острой либо внезапной потери слуха, например Дексаметазон (Преднизолон), антиоксиданты и антигипоксанты, например, этилметилгидроксипиридина сукцинат (Мексидол), аналоги гистамина, например, Бетагистин, в рекомендованных дозировках в сочетании с лекарственным препаратом Семакс в виде носовых капель, который вводят в дозе 1-1,5 мг в каждую половину носа в положении пациента лежа с запрокинутой головой 3 раза в день в течение 3 суток, затем по 0,5 - 1 мг в течение 2 недель, затем по 150-300 мкг в течение 2 недель, при наличии известного этиологического фактора одновременно проводят этиотропную терапию путем назначения глюкокортикоидов, гемореологических, вазоактивных препаратов.
При наличии известного этиологического фактора одновременно проводят этиотропную терапию путем назначения глюкокортикоидов, гемореологических, вазоактивных препаратов [12]. Так, доказанной клинической эффективностью в отношении нейросернсорной потери слуха обладают: глюкокортикоиды (Дексаметазон, Преднизолон)[1], этилметилгидроксипиридина сукцинат (Мексидол) [12]. Рекомендованы к применению также аналоги гистамина, например Бетагистин [1], экстракты Гинкго Бил оба [1], ноотропные препараты, например Винпоцетин, Пирацетам [1].
Лекарственный препарат Семакс (метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин) относится к классу регуляторных пептидов и оказывает ноотропное, психостимулирующее, нейрозащитное, антиоксидантное и антигипоксическое действие (рег. ЛС-002553). В России входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. [10]
Известно применение препарата Семакс при лечении следующих состояний [11]:
- Инсульт, в том числе лечение острого периода инсульта
- Начальный этап восстановительного периода после инсульта
- Транзиторные ишемические атаки
- Мигрень
- Невралгия тройничного нерва
- Атрофия зрительного нерва и профилактика ее прогрессирования;
- Оптиконейропатия сосудистого и другого генеза и ее профилактика;
- Глаукома и профилактика повреждения зрительного нерва на фоне глаукомы и симптоматической офтальмогипертензии;
- Отек зрительного нерва
- Восстановление после операций на головном мозге;
- Профилактика острого ишемического инсульта;
- Восстановительный период после инсульта;
- Транзиторные ишемические атаки: профилактика и лечение;
- Хронические нарушения мозгового кровообращения;
- Интеллектуально-мнестические (когнитивные) нарушения различного генеза;
- Постнаркозные расстройства и восстановление после них;
- Астено-невротические расстройства различного генеза, в том числе в результате внезапного тяжелого стресса, после воздействия ионизирующего излучения
- Ухудшение памяти, рассеянность, забывчивость;
- Пониженный фон настроения, эмоциональная лабильность;
- Профилактика осложнений хронических заболеваний со стороны нервной системы
- Профилактика старческой деменции
- Купирование острой интоксикации и передозировки этанола
- Лечение абстинентного синдрома
На Фиг. 1 приведена химическая структура активного компонента препарата «метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин» («Семакс»)
Новое свойство препарата, заключающееся в возможности использования при лечении нейросенсорной тугоухости было обнаружено в результате клинических наблюдений при лечении 10 пациентов с указанной патологией.
При изучении уровня техники в источниках информации не было выявлено сведений указывающих на применение препарата «Семакс» и препаратов с аналогичной формулой для лечения нейросенсорной тугоухости.
Следующий клинический пример демонстрирует эффективность способа.
Пример. Пациент С, 19 лет обратился в приемный покой ЛОР-отделения ГКБ №3 г. Томска с жалобами на резкое снижение и высокочастотный шум на левое ухо в течении суток. Из анамнеза известно, что накануне перенес стресс в связи с экзаменами в университете и подготовкой к ним. Визуальный осмотр ЛОР-органов отклонений от нормы не выявил. Функциональное обследование при помощи тональной пороговой и надпороговой аудиометрии выявило повышение порогов слухового восприятия (по типу нейросенсорной потери) в области средних-высоких частот слева до 50 дБ НПС. На Фиг. 2 приведены результаты тональной аудиометрии больного С.19 лет до начала лечения Разборчивость шепотной речи составила 3 метра слева, против 6 метров справа.
Был установлен диагноз «Н90.4 Острая левосторонняя нейросенсорная потеря слуха с нормальным слухом на противоположной стороне». В связи с предстоящими экзаменами больной отказался от экстренной госпитализации, поэтому было принято решение использовать предлагаемый вышеописанный способ лечения Было получено информированное согласие пациента на применение нового способа лечения. Согласно клиническим рекомендациям Минздрава и национальному руководству по оториноларингологии были назначены:
1. Этилметилгидроксипиридина сукцинат (Мексидол) внутривенно 5% раствор 4 мл на 16 мл физиологического раствора 10 дней
2. Дексаметазон внутривенно капельно по рекомендованной ранее схеме: 24 мг-24 мг-16 мг-16 мг-8 мг-4 мг-0-4 мг
3. Бетагистин (Бетасерк) 24 мг внутрь по 1 т 2 р/день в течение 1 месяца
4. Охранительный режим и щадящая диета. От госпитализации пациент отказался, лечение проводилось в условиях дневного стационара.
Помимо всего вышеперечисленного лечения, пациенту был назначен препарат Семакс в виде носовых капель, который вводили в дозе 1-1,5 мг в каждую половину носа в положении пациента лежа с запрокинутой головой 3 раза в день в течение 3 суток, затем по 0,5-1 мг в течение 2 недель, затем по 150-300 мкг в течение 2 недель.
Через 3 суток после начала лечения пациент почувствовал улучшение, субъективный шум слева уменьшился, появилась тенденция к восстановлению разборчивости речи. Было решено продолжить лечение. Через 1 месяц курс лечения был прекращен и пациенту проведено полное объективное и функциональное обследование. Было отмечено, что разборчивость шепотной речи полностью восстановилась, по результатам тональной пороговой аудиометрии.
На Фиг. 3 приведены результаты тональной аудиометрии Больного С. 19 лет после проведения лечения с применением вышеописанного способа. Констатирована полная нормализация порогов слухового восприятия слева, что позволило диагностировать выздоровление пациента.
Предлагаемый способ основан на анализе клинических наблюдений 10 пациентов в ГКБ №3 г. Томска с внезапной, острой и подострой формами нейросенсорной потери слуха в возрасте от 19 до 67 лет. Все пациенты получали стандартную, рекомендуемую этиотропную и симптоматическую терапию согласно клиническим рекомендациям, были получены информированные согласия всех больных на назначение препарата «Семакс» по принципиально новому показанию и в новом режиме дозирования: в дозе 1-1,5 мг в каждую половину носа в 3 раза в день в течение 3 суток, затем по 0,5-1 мг в течение 2 недель, затем по 150-300 мкг в течение 2 недель, которая явилась оптимальной для получения устойчивого лечебного эффекта.
Оценка параметров клинического выздоровления обследованных пациентов подтверждает эффективность предложенного способа лечения нейросенсорной тугоухости. Преимущества заявляемого способа заключаются в следующем: способ прост, доступен имеет высокую эффективность при консервативном амбулаторном лечении. Отсутствие нежелательных эффектов при использовании препарата Семакс у всех обследованных свидетельствует о хорошей переносимости и безопасности применения препарата.
Источники информации, принятые во внимание при составлении описания:
1. Оториноларингология. Национальное руководство. 2-е издание / под ред. В.Т. Пальчуна - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. - 1064 с.
2. 3аявка на изобретение №96111557/14 от 20.06.1996
3. Патент РФ №2626702, опубликован 31.07.2017
4. Патент РФ №2181060, опубликован 10.04.2002
5. Патент РФ №2181276, опубликован 20.04.2002
6. Патент РФ №2286761 опубликован 10.11.2006
7. Патент РФ №2207103, опубликован 27.06.2003 Б
8. Патент РФ №2297856, опубликован 27.04.2007
9. Патент РФ №2119335, опубликован 27.09.1998
10. https://ra. wikipedia.org/wiki/Семакс
11. Нейропептид Семакс - лекарство XXI века. Скворцова В.И., Журавлева Е.Ю., Андреева Л.А. Вопросы фармакотерапии. 1998. №4, с. 39.
12. Сенсоневральная тугоухость у взрослых. Клинические рекомендации. Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2016
13. Асламазова В.Л., Богомильский М.Р. Компламин в терапии острой кохлеарной тугоухости. Тезисы докладов пленума правления Всесоюзного научного общества отоларингологов. - М., 1978, с. 160-167
14. Логинов В.Н., Ускова В.В. Использование фенибута в лечении нейросенсорной тугоухости. Материалы конференции оториноларингологов. - Иркутск, 1983, с. 273-274
15. Максимова М.С. Лечение больных острым кохлеарным невритом аденозинтрифосфорной кислотой. Вестник оториноларингологии. - 1986, - с. 104-105
Приложение
Фиг. 1 Химическая структура активного компонента препарата «метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин», («Семакс »)
Фиг. 2 Результаты тональной аудиометрии больного С. 19 лет до начала лечения
Фиг. 3 Результаты тональной аудиометрии больного С. 19 лет после проведения лечения с применением вышеописанного способа
Claims (1)
- Способ лечения нейросенсорной потери слуха, включающий этиотропную и симптоматическую терапию, в сочетании с введением лекарственного препарата Семакс в полость носа в дозировке 1-1,5 мг в каждую половину носа 3 раза в день в течение трех суток, затем по 0,5-1 мг в течение двух недель, затем по 150-300 мкг на протяжении двух недель.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018124125A RU2698451C1 (ru) | 2018-07-02 | 2018-07-02 | Средство и способ для лечения нейросенсорной тугоухости |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018124125A RU2698451C1 (ru) | 2018-07-02 | 2018-07-02 | Средство и способ для лечения нейросенсорной тугоухости |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2698451C1 true RU2698451C1 (ru) | 2019-08-27 |
Family
ID=67733752
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018124125A RU2698451C1 (ru) | 2018-07-02 | 2018-07-02 | Средство и способ для лечения нейросенсорной тугоухости |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2698451C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020180209A3 (ru) * | 2018-12-12 | 2020-11-19 | Владимир Леонидович ПАСТУШЕНКОВ | Средство для лечения сенсоневральной тугоухости и глухости |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1710052A1 (ru) * | 1989-12-06 | 1992-02-07 | Ленинградский Научно-Исследовательский Институт Уха, Горла, Носа И Речи | Способ лечени нейросенсорной тугоухости |
| RU2119335C1 (ru) * | 1997-12-25 | 1998-09-27 | Пастушенков Леонид Васильевич | Средство для лечения острой и внезапной сенсоневральной тугоухости и глухоты |
| WO2015040089A1 (en) * | 2013-09-18 | 2015-03-26 | Bcn Peptides S.A. | Co rti statin analogues for the treatment of inflammatory and/or immune diseases |
-
2018
- 2018-07-02 RU RU2018124125A patent/RU2698451C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1710052A1 (ru) * | 1989-12-06 | 1992-02-07 | Ленинградский Научно-Исследовательский Институт Уха, Горла, Носа И Речи | Способ лечени нейросенсорной тугоухости |
| RU2119335C1 (ru) * | 1997-12-25 | 1998-09-27 | Пастушенков Леонид Васильевич | Средство для лечения острой и внезапной сенсоневральной тугоухости и глухоты |
| WO2015040089A1 (en) * | 2013-09-18 | 2015-03-26 | Bcn Peptides S.A. | Co rti statin analogues for the treatment of inflammatory and/or immune diseases |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ЖАЙСАКОВА Д.Е. И ДР. Современные тенденции в комплексной терапии сенсоневральной тугоухости сосудистого генеза // Вестник КазНМУ. 2015. N2, С. 130-132. * |
| ПАЛЬЧУН В.Т. И ДР. Заболевания верхних дыхательных путей и уха: справочник практикующего врача. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. С. 153-157. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020180209A3 (ru) * | 2018-12-12 | 2020-11-19 | Владимир Леонидович ПАСТУШЕНКОВ | Средство для лечения сенсоневральной тугоухости и глухости |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Van Heeringen et al. | Pharmacological treatment of depression in cancer patients: a placebo-controlled study of mianserin | |
| Sánchez-Aguilar et al. | Effect of rosuvastatin on cytokines after traumatic head injury | |
| KR20050109969A (ko) | 보툴리눔 톡신으로 부비동염 관련 만성 안면통 및 두통을치료하는 방법 | |
| Scarpa et al. | Therapeutic role of intravenous glycerol for Meniere’s disease. Preliminary results | |
| Kayayurt et al. | A case of Ramsay Hunt syndrome with atypical presentation | |
| RU2405591C1 (ru) | Способ лечения больных с гипертонической дисциркуляторной энцефалопатией i-ii стадии | |
| RU2554813C1 (ru) | Способ лечения и профилактики нейросенсорной тугоухости и шумовых эффектов внутреннего уха, связанных с воздействием производственного шума | |
| RU2612936C1 (ru) | Способ лечения невралгии тройничного нерва | |
| RU2108793C1 (ru) | Способ лечения нейросенсорной тугоухости | |
| Scarpa et al. | Enhancing the therapeutic potential of intravenous glycerol for Meniere's disease: Robust results from an extensive patient cohort | |
| RU2779973C1 (ru) | Способ профилактики нарушений слуховой функции у человека при воздействии шума | |
| RU2438578C1 (ru) | Способ диагностики невралгии тройничного нерва | |
| RU2783255C1 (ru) | Способ лечения острой акустической травмы | |
| KR20230160312A (ko) | 이명을 치료하기 위한 통합된 화학적 물리적 시스템(integrated chemical-physical system for treating tinnitus) | |
| Sarker et al. | Kismat Ara Islam, Humayoun Kabir. Evaluation of The Safety and Efficacy of Ruxolitinib Cream in The Treatment of Vitiligo-A Comparative Observational Study | |
| Shokirovna et al. | Improving treatment in patients with presbycusis | |
| RU2440155C1 (ru) | Способ лечения климактерического синдрома | |
| RU2392910C1 (ru) | Способ лечения хронического офтальмальгического синдрома | |
| Hamad Salih et al. | Auditory and Vestibular Findings in Patients with Vitiligo: A Case–Control Study | |
| RU2763476C1 (ru) | Способ лечения мигрени | |
| Kesari et al. | Response to OKN-007 and NAC in a patient with unilateral hearing loss and chronic tinnitus from vestibular schwannoma | |
| Agrawal et al. | Complete recovery following hyperbaric oxygen therapy in idiopathic sudden sensorineural hearing loss: a report of two cases. | |
| RU2202349C2 (ru) | Способ лечения тригеминальной невралгии | |
| RU2208443C2 (ru) | Способ лечения рассеянного склероза | |
| RU2188642C1 (ru) | Способ лечения нейросенсорной тугоухости |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200703 |