RU2554813C1 - Способ лечения и профилактики нейросенсорной тугоухости и шумовых эффектов внутреннего уха, связанных с воздействием производственного шума - Google Patents
Способ лечения и профилактики нейросенсорной тугоухости и шумовых эффектов внутреннего уха, связанных с воздействием производственного шума Download PDFInfo
- Publication number
- RU2554813C1 RU2554813C1 RU2014130508/15A RU2014130508A RU2554813C1 RU 2554813 C1 RU2554813 C1 RU 2554813C1 RU 2014130508/15 A RU2014130508/15 A RU 2014130508/15A RU 2014130508 A RU2014130508 A RU 2014130508A RU 2554813 C1 RU2554813 C1 RU 2554813C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- day
- noise
- days
- preductal
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 55
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 210000003027 ear inner Anatomy 0.000 title claims description 19
- 208000009966 Sensorineural Hearing Loss Diseases 0.000 title claims description 14
- UHWVSEOVJBQKBE-UHFFFAOYSA-N Trimetazidine Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC=C1CN1CCNCC1 UHWVSEOVJBQKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- YSEXMKHXIOCEJA-FVFQAYNVSA-N Nicergoline Chemical compound C([C@@H]1C[C@]2([C@H](N(C)C1)CC=1C3=C2C=CC=C3N(C)C=1)OC)OC(=O)C1=CN=CC(Br)=C1 YSEXMKHXIOCEJA-FVFQAYNVSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 206010011891 Deafness neurosensory Diseases 0.000 claims description 13
- 231100000879 sensorineural hearing loss Toxicity 0.000 claims description 13
- 208000023573 sensorineural hearing loss disease Diseases 0.000 claims description 13
- 229960003642 nicergoline Drugs 0.000 claims description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 8
- 229960005490 ipidacrine Drugs 0.000 claims description 6
- YLUSMKAJIQOXPV-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-amine Chemical compound C1CCCC2=C1N=C1CCCC1=C2N YLUSMKAJIQOXPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 25
- 230000006870 function Effects 0.000 abstract description 12
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 abstract description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 19
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 239000003570 air Substances 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 7
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 6
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012076 audiometry Methods 0.000 description 6
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 5
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 5
- 229960001177 trimetazidine Drugs 0.000 description 5
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 4
- 231100000888 hearing loss Toxicity 0.000 description 4
- 230000010370 hearing loss Effects 0.000 description 4
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 description 4
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 4
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 3
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 description 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 description 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 3
- IYVCXLAGSZWAEQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,4a,5,5,6,6,7,7,8,8,8a-octadecafluoronaphthalene;1-[1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-decafluoro-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluoropiperidine Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C21F.FC1(F)C(F)(F)C(C(F)(F)F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)N1C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F IYVCXLAGSZWAEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003872 anastomosis Effects 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 210000003477 cochlea Anatomy 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 2
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 2
- 210000002985 organ of corti Anatomy 0.000 description 2
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 2
- SBTIBNSPYUUNGA-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,6,7,8-hexahydro-1h-cyclopenta[b]quinolin-9-ylazanium;chloride;hydrate Chemical group O.Cl.C1CCCC2=C1N=C1CCCC1=C2N SBTIBNSPYUUNGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQIUCPGDKPXSLL-UHFFFAOYSA-N 5-bromopyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CN=CC(Br)=C1 FQIUCPGDKPXSLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWFDCTXCTHGORH-HGHGUNKESA-N 6-[4-[(6ar,9r,10ar)-5-bromo-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4h-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carbonyl]piperazin-1-yl]-1-methylpyridin-2-one Chemical compound O=C([C@H]1CN([C@H]2[C@@H](C=3C=CC=C4NC(Br)=C(C=34)C2)C1)C)N(CC1)CCN1C1=CC=CC(=O)N1C AWFDCTXCTHGORH-HGHGUNKESA-N 0.000 description 1
- 206010002660 Anoxia Diseases 0.000 description 1
- 241000976983 Anoxia Species 0.000 description 1
- 206010003840 Autonomic nervous system imbalance Diseases 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 1
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 208000027601 Inner ear disease Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000015336 Nerve Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 208000028571 Occupational disease Diseases 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004257 Potassium Channel Human genes 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 206010040026 Sensory disturbance Diseases 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 1
- 208000030854 Vestibulocochlear Nerve disease Diseases 0.000 description 1
- DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N Vinpocetine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3CCC4)=C5[C@@H]3[C@]4(CC)C=C(C(=O)OCC)N5C2=C1 DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000002160 alpha blocker Substances 0.000 description 1
- 229940124308 alpha-adrenoreceptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000007953 anoxia Effects 0.000 description 1
- 230000002744 anti-aggregatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 210000002565 arteriole Anatomy 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000003913 calcium metabolism Effects 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- -1 cerebrolysin Chemical compound 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N chloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000006949 cholinergic function Effects 0.000 description 1
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N cortisol 21-acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N 0.000 description 1
- 230000001120 cytoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 210000000959 ear middle Anatomy 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 229960003133 ergot alkaloid Drugs 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000003585 interneuronal effect Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013563 matrix tablet Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940053128 nerve growth factor Drugs 0.000 description 1
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000009223 neuronal apoptosis Effects 0.000 description 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229960001476 pentoxifylline Drugs 0.000 description 1
- 210000004049 perilymph Anatomy 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000001242 postsynaptic effect Effects 0.000 description 1
- 108020001213 potassium channel Proteins 0.000 description 1
- 230000003518 presynaptic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 229940043274 prophylactic drug Drugs 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000006965 reversible inhibition Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 230000011218 segmentation Effects 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 230000000946 synaptic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005062 synaptic transmission Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002227 vasoactive effect Effects 0.000 description 1
- 208000027491 vestibular disease Diseases 0.000 description 1
- 229960000744 vinpocetine Drugs 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к медицине труда, и может быть использовано для лечения и профилактики нейросенсорной тугоухости и шумовых эффектов внутреннего уха, связанных с воздействием производственного шума. Для этого проводят комплексное воздействие на работника лечебными препаратами и физиотерапевтическими процедурами. Осуществляют сочетанное применение Предуктала MB, Ницерголина и Нейромидина в следующей дозировке: перорально Предуктал MB 35 мг по 1 таблетке 2 раза в день в течение 14 дней; внутримышечно ежедневно Ницерголин 4 мг 2 раза в день и Нейромидин 15 мг 1 раз в день в течение 14 дней. В качестве физиотерапевтических процедур проводят ежедневно в течение 10 дней аэроионотерапию при длительности сеанса 15 мин и ультратонотерапию ушным электродом при длительности сеанса по 5 мин на каждое ухо. Изобретение позволяет сократить сроки лечения за счет улучшения функции проводящих путей слухового анализатора, замедлить прогрессирование заболевания, улучшить слух, снизить шум в ушах, повысить порог восприятия шепотной речи. 1 табл., 2 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к медицине труда, и найдет применение в практике медицины труда для лечения и профилактики развития заболеваний от воздействия производственного шума и лечения работников с профессиональной нейросенсорной тугоухостью (ПНСТ).
В современных условиях производства, в связи с ростом его механизации и автоматизации, создаются предпосылки к постоянному увеличению контингента лиц, подвергающихся воздействию производственного шума. По данным Управления Роспотребнадзора по Пермскому краю в структуре нозологических форм хронических профессиональных заболеваний доля профессиональной нейросенсорной тугоухости с 2012 года составляет 41,0% и занимает «лидирующую» позицию. Несмотря на успехи, достигнутые на современном этапе развития медицины, лечение нейросенсорной тугоухости (далее - НСТ) до настоящего времени остается одной из актуальных проблем оториноларингологии и профпатологии. Однако методы, направленные на восстановление и улучшение слуха, часто оказываются малоэффективными.
Профессиональная нейросенсорная тугоухость - хроническое заболевание органа слуха, характеризующееся двусторонним нарушением слуховой функции звуковоспринимающего характера, развивающееся при длительном воздействии производственного шума, превышающего предельно-допустимые уровни. Изменения, возникающие в органе слуха, объясняются травмирующим действием шума на периферический отдел слухового анализатора - внутреннее ухо. Этим же обычно объясняют первичную локализацию поражения в клетках внутренней спиральной борозды и спирального (кортиева) органа. Длительное воздействие производственного шума вызывает стойкие нарушения в системе кровоснабжения внутреннего уха и гибель звуковоспринимающих элементов. Основным признаком воздействия указанного шума является снижение слуха по типу кохлеарного неврита. Состояние улитки и кохлеовестибулярного нерва в значительной степени зависит от кровообращения внутреннего уха и содержания кислорода в артериальной крови. Анатомо-физиологические особенности кровеносной системы внутреннего уха и головного мозга определяются рядом моментов:
- внутренняя слуховая артерия (a.auditiva interna или a.labyrinthi) является единственной артерией, снабжающей внутреннее ухо кровью; она исходит из вертебробазилярной системы, обеспечивающей кровоснабжение задней трети мозга;
- внутренняя слуховая артерия относится к концевым артериям, то есть не имеет анастомозов;
- внутреннее ухо отличается наличием в спиральном органе сосудистой полоски - особого образования, выполняющего трофическую функцию по отношению к рецепторам слухового анализатора;
- отсутствие анастомозов между сосудами среднего и внутреннего ушей;
- сегментарность микроциркуляторного русла внутреннего уха (изолированность кровоснабжения отдельных участков и элементов улитки).
Знание анатомо-физиологических особенностей и указанных аспектов патогенеза НСТ определяет возможности патогенетического воздействия при этой патологии.
Из существующего уровня медицинских технологий были выявлены следующие методы лечения и профилактики НСТ.
Известен "Способ лечения нейросенсорной тугоухости" (Патент РФ №2108793), включающийся введение препарата церулоплазмина после предварительного определения содержания в крови белка церулоплазмина и веществ с молекулярной массой 300-5000 Да, и при содержании церулоплазмина не более 65 мг% и увеличении содержания веществ с молекулярной массой 300-5000 Да более 0,25 ед. вводят церулоплазмин внутривенно капельно в количестве 1,5 мг/кг ежедневно в течение 5-7 дней. Недостатками указанного способа являются ограничение применения метода в связи с необходимостью специального дообследования для определения показаний к введению церулоплазмина и высокая степень вероятности развития осложнений на введение церулоплазмина - белка плазмы крови, таких как крапивница, повышение температуры тела и др.
Также известен Способ лечения сенсоневральной тугоухости (Патент РФ №2232014), согласно которому внутривенно вводят лекарственное средство - перфторан в количестве 2,5-3,0 мл на кг веса больного, и осуществляют физиопроцедуры ингаляцией 40-45%-ной воздушно-кислородной смеси в течение 10 минут до введения перфторана и повторно в течение 10 минут после. Однако, указанный известный способ не лишен недостатков, а именно, он недостаточно эффективен при использовании у работников вредных производств, имеющих сочетанную патологию органов дыхания. Кроме того, затруднено использование метода, особенно в условиях здравпунктов предприятия, т.к. необходимо дополнительное оборудование для ингаляции воздушно-кислородной смеси, обязательным условием является увлажнение и согревание воздушно-кислородной смеси и требует контроля газового состава крови. Данный метод, может быть эффективен лишь при лечении острой НСТ в условиях специализированных клиник.
Из Интернета (http://ztema.ru/illness/otolaringologiya/neyrosensornaya-tugouhost/) известен способ профилактики нейросенсорной тугоухости, обусловленной воздействием производственного шума, путем приема профилактических лечебных препаратов: танакан и трентал. Однако этот способ не применим для лечения уже приобретенной НСТ.
Известен способ улучшения слуха и исчезновение шума в ушах с помощью перорально принимаемой матричной таблетки с основой для пролонгированного высвобождения триметазидина дигидрохлорида (основа Предуктала) или его фармацевтически приемлемой соли (предпочтительно, триметазидина дигидрохлорида), обладающей мембраностабилизирующей, цитопротекторной, антигипоксантной и антиоксидантной активностью (Патент РФ №2362548). Рекомендуемая доза триметазидина дигидрохлорида составляет 40-60 мг/сут.
Также известно использование ницерголина (Заявка на патент США №2007/0123555), в качестве возможного средства для лечения и профилактики различных типов потери слуха, в том числе и для НСТ.
Однако лечение двумя вышеуказанными способами с использованием одиночных лекарственных препаратов недостаточно эффективно в отношении ПНСТ.
Наиболее близким к предлагаемому техническому решению по назначению является Способ лечения нейросенсорной тугоухости (http://www.diagnos.ru/diseases/lorr/neirosens_tugouh), в котором с учетом особенностей заболевания используются медикаментозные препараты, улучшающие кровоснабжение внутреннего уха. Такие препараты, как винпоцетин, пентоксифиллин, церебролизин, пирацетам, применяют в течение первых 10 дней внутривенно, постепенно увеличивая дозу препарата с 1-го по 4-й день и сохраняя постоянную лечебную дозу с 5-го по 10-й день лечения. В последующем переходят к внутримышечному и таблетированному использованию препаратов, при общей продолжительности первого курса лечения 1-1,5 мес. Кроме того, повышает эффективность медикаментозного лечения нейросенсорной тугоухости и стабилизирует положительную клиническую динамику включение в комплекс лечебных мероприятий немедикаментозных методов - физиотерапии, например, гипербарической оксигенации, (продолжительность сеанса - 30 минут, курс лечения - 10 сеансов).
Недостатком указанного известного способа являются длительность лечения (1-1,5 мес.), что затрудняет динамическое наблюдение за пациентом и оценку эффективности терапии, и сложности использования комплексной терапии, включающей гипербарическую оксигенацию, которая проводится в гипербарических барокамерах, описанный метод требует контроля газового состава крови, т.к. избыток кислорода в крови сопровождается спазмом артериол и повышением давления, а высокое давление кислорода или длительное воздействие может вызвать кислородное отравление. Кроме того данный метод является трудоемким, что ограничивает его использование на широких контингентах работающих в условиях воздействия производственного шума.
Технический результат, достигаемый предлагаемым изобретением, заключается в сокращении сроков лечения (14 дней при использовании предлагаемого способа и 30-45 дней при существующих методиках), в повышении его эффективности, за счет улучшения функции проводящих путей слухового анализатора, что позволяет замедлить прогрессирование заболевания; субъективно это проявляется улучшением слуха, снижением частоты и интенсивности шума в ушах, а объективно - повышением порога восприятия шепотной речи (что является одним из критериев допуска работника к профессии.
Поставленный технический результат обеспечивается предлагаемым способом лечения и профилактики нейросенсорной тугоухости и шумовых эффектов внутреннего уха, связанных с воздействием производственного шума, включающим комплексное воздействие на работника лечебными препаратами и физиотерапевтическими процедурами, при этом новым является то, что в качестве лечебных препаратов осуществляют сочетанное применение Предуктала MB, Ницерголина и Нейромидина в следующей дозировке: перорально Предуктал MB 35 мг по 1 таблетке 2 раза в день в течение 14 дней; внутримышечно ежедневно Ницерголин 4 мг 2 раза в день и Нейромидин 15 мг 1 раз в день в течение 14 дней, а в качестве физиотерапевтических процедур проводят ежедневно в течение 10 дней аэроионотерапию при длительности сеанса 15 мин и ультратонотерапию ушным электродом при длительности сеанса по 5 мин на каждое ухо.
Указанный технический результат достигается за счет применения комплексного лечения заявленными разнонаправленными лекарственными препаратами в сочетании с конкретными заявленными физиотерапевтическими процедурами.
Предуктал MB представляет собой таблетированную форму модифицированного высвобождения триметазидина гидрохлорида (это значит, что имеется возможность программирования места и скорости его высвобождения). В терапии заболеваний ЛОР-органов применяется по показанию: лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы, таких как головокружение, шум в ушах, нарушения слуха. При НСТ шумовой этиологии страдают чувствительные клетки внутреннего уха, отвечающие за слух и равновесие. В этих клетках при постоянном недостатке питательных веществ и кислорода возникают обменные нарушения, которые называются лабиринтопатиями. Предуктал MB улучшает обмен веществ и лабиринтный кровоток, уменьшает потребность пострадавших клеток в кислороде, обеспечивая клетки дополнительной энергией.
Ницерголин (препарат ницерголин-ферейн 4 мг раствор для внутримышечного, внутривенного и внутриартериального введения) относится к группе альфа-адреноблокаторов. Представляет собой полусинтетическое производное алкалоида спорыньи, состоящее из 5-бромоникотиновой кислоты, этерифицированной эрголином. Выделяют следующие эффекты Ницерголина:
- Вазоактивный (спазмолитическая активность, особенно в отношении периферических сосудов и сосудов головного мозга; улучшение почечного и легочного кровотока, профилактика ишемии, снижение артериального давления при артериальной гипертензии);
- Ноотропный (устранение когнитивных, аффективных, поведенческих и соматических расстройств, нормализация биоэлектрической активности головного мозга);
- Полинейромедиаторный: α-адреноблокирующее действие, улучшение холинергической функции при старении, повышение обмена дофамина, улучшение нейротрансмиссии;
- Нейропротекторный (антиоксидантное действие при оксидантном стрессе, защита при аноксии и гипоксии, предупреждение нейронального апоптоза, стимуляция синтеза фактора роста нервов);
- Метаболический (усиление церебрального метаболизма и потребления глюкозы мозгом, повышение синтеза белков и нуклеиновых кислот, нормализация уровня магния, а также кальциевого обмена в мозге и мягких тканях);
- Антиагрегантный (ингибирование агрегации тромбоцитов, эритроцитов, улучшение реологических функций крови и микроциркуляции).
Нейромидин (активное вещество - ипидакрина гидрохлорида моногидрат) оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам центральной нервной системы и периферической нервной системы. Фармакологическое действие нейромидина основано на сочетании двух механизмов действия: блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах. Нейромидин действует на все звенья проведения возбуждения: он стимулирует пресинаптическое нервное волокно, увеличивает выброс нейромедиатора в синаптическую щель, уменьшает разрушение медиатора ацетилхолина ферментом, повышает активность постсинаптической клетки прямым мембранным и опосредованным медиаторным воздействием.
Целью сочетанного действия, наряду с лекарственными препаратами, физиотерапевтических процедур в предлагаемом способе является воздействие на центральную нервную систему (седативный эффект), уменьшение гипоксии тканей, улучшение трофики тканей, нормализация обменных процессов, улучшение периферического кровообращения, повышение местного тканевого иммунитета. Применение сочетанных физиотерапевтических методов позволяет уменьшить количество и дозы назначаемых медикаментозных препаратов, сократить сроки лечения. Предлагается применять следующие физиотерапевтические процедуры:
Аэроионизация: с применением аппарата направленной аэроионотерапии "Анаит-У" (Сертификат соответствия №РОСС RU. МЕ34.В01561; производитель Федеральный научно-производственный центр ОАО "Научно-производственное предприятие "Полет" - система качества сертифицирована по ГОСТ ISO 9001-2011, ГОСТ РВ 0015-002-2012). Технические характеристики: - Величина тока аэроионов, мкА от 0 до 99; - Электрические параметры: Род тока - переменный; Частота, Гц - 50; Напряжение, В - 220/380; Потребляемая мощность, ВА - 25.
Аэроионотерапия - метод физической терапии, лечебным фактором которого являются положительно или отрицательно заряженные частицы (ионы), образующиеся из атомов или молекул газов, с помощью аэроионизатора.
Позволяет создать высокую концентрацию отрицательно заряженных аэроионов на малых дозах электрического тока (20-30 мкА) с целью лечебного воздействия на кожу задней поверхности шеи потоком аэроионов отрицательной полярности, для проведения массажа.
Аэроионотерапия увеличивает потребление кислорода и выделение углекислоты, стимулирует окислительно-восстановительные процессы в тканях. Нормализует коагуляционный потенциал крови; воздействуя на рецепторы вегетативной нервной системы, способствует оптимизации функций сосудистой и центральной нервной систем; способствует повышению реактивности общих и местных (кортиев орган) барьерных функций и нормализации обменных процессов в тканях внутреннего уха и перилимфы.
Ультратонотерапия: с применением аппарата «УЛЬТРАТОН-АМП-2ИНТ» (Сертификат соответствия РОСС RU. ИМ24. В05374 от 25.01.2011 г., регистрационное удостоверение 29/06060903/5802-03 от 31.12.2003 г., санитарно-эпидемиологическое заключение 77.99.03.944.Т.002360.09.09 от 01.09.2009 г., производитель ООО АПЗ "Ротор"). Технические характеристики: класс электробезопасности - 2,тип BF; выходное напряжение, кВ - 3,0; частота синусоидального выходного напряжения, кГц - 22; питание аппарата осуществляется от сети переменного тока напряжением, В (частотой 50+0,5 Гц) - 220; потребляемая электрическая мощность, ВА, не более - 50; аппарат предназначен для эксплуатации при температуре: а) окружающей среды воздуха, °С - от 10 до 35; б) относительной влажности воздуха, (25 °С), % - от 45 до 80.
В основе ультратонотерапии лежит действие токов надтональной частоты (ТНЧ):
- коронный разряд, возникающий при приближении электрода аппарата к поверхности тела;
- тепло, выделяющееся в разрядном промежутке;
- озон и небольшое количество окислов азота, возникающее в воздухе под действием коронного разряда и проникающее в поры кожи;
- слабое ультрафиолетовое излучение, вызванное коронным разрядом;
- слабые механические колебания надтональной частоты в тканях.
Коронный разряд и высокочастотный ток, протекающий в тканях, активизирует клетки, разрушает нездоровые, чуждые образования; тепло дает дополнительную энергию, улучшая обменные процессы; механические ультразвуковые колебания дают массажный эффект; слабое УФ-излучение и озон оказывают бактерицидное воздействие, способствующее активизации обменно-трофических процессов в тканях, стимулирует местную микроциркуляцию; способствует улучшению функционального состояния нервной и сосудистой систем.
Таким образом, предлагаемый способ лечения НСТ и шумовых эффектов внутреннего уха задействует несколько патогенетических механизмов: улучшение метаболизма тканей внутреннего уха, улучшение их кровоснабжения и проведения нервных импульсов.
Предлагаемый способ иллюстрируется данными аудиометрии в динамике, которые приведены на рисунках: Рис. 1 - до лечения заявляемым способом; на Рис. 2 - то же после проведенного лечения заявляемым способом.
Тональная пороговая аудиометрия, результаты которой приведены на указанных рисунках, дает качественную и количественную характеристики состояния слуховой функции по всему диапазону частот, как по воздушному, так и по костному звукопроведению и звуковосприятию. Аудиометрия проводилась до лечения, на второй день поступления в стационар, и после проведенного лечения, в день выписки из стационара, что дает возможность сравнить результаты исследования.
Отдельно для каждого уха определялись пороги слышимости по воздушному и костному проведению звука. Анализ аудиограмм больного К. показал, что за время наблюдения порог слышимости практически не изменился, что позволило сохранить трудоспособность работника.
Предлагаемый способ лечения и профилактики осуществляется следующим образом:
- пациенту с НСТ в течение 14 дней перорально дается предуктал MB 35 мг по 1 таблетке 2 раза в день, внутримышечно вводятся ницерголин 4 мг 2 раза в день в течение 14 дней и также внутримышечно - нейромидин 15 мг 1 раз в день ежедневно в течение 14 дней;
- далее проводится аэроионотерапия ежедневно, длительность сеансов - 15 мин, курс лечения - 10 сеансов;
- и проводится ультратонотерапия ушным электродом. Продолжительность воздействия 10 минут (по 5 минут на каждое ухо). Курс лечения 10 процедур.
При реализации заявляемого способа использовали следующие лечебные препараты:
1. Триметазидина гидрохлорид модифицированного высвобождения, таблетки (препарат Предуктал MB 35 мг производства ЗАО «Сервье», Россия);
2. Ницерголин (препарат ницерголин-ферейн 4 мг раствор для внутримышечного, внутривенного и внутриартериального введения);
3. Нейромидин (препарат ипидакрин - раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл, Олайнфарм, Латвия);
Для подтверждения эффективности предлагаемого способа было обследовано и проведено лечение 357 работникам (304 мужчины; 53 женщины) шумных цехов производственных предприятий Пермского края, средний стаж работников 22,3±3,7 лет, средний возраст - 46,7±5,9 лет. Основные «шумовые» профессии: слесарь механосборочных и ремонтных работ, машинист насосных установок, машинист крана, сверловщик, полировщик, оператор рассева, горный мастер, испытатель. Указанные работники подвергались воздействию производственного шума, уровень которого по данным карт аттестации рабочих мест превышает предельно допустимый уровень шума (80 дБ) на 2-18 дБ.
После проведенного комплексного лечения новым способом было установлено, что он является эффективным для лечения заболеваний, развивающихся при воздействии производственного шума любого уровня. После проведенного лечения у 83% обследованных работников отмечается положительная динамика. Снижение слуха в конце рабочего дня отмечают 25,6% работников (до лечения 40,2%, р=0.03); нарушение восприятия разговорной речи отмечают 15,2% (до лечения 45%, р=0.002); необходимость добавить звук при просмотре телепередач и прослушивании радиопередач отметили 17,2% работника (до лечения 65.7%, р=0.002). Субъективное улучшение слуха подтверждается данными акуметрии, которая дает ориентировочное представление о состоянии слуховой функции при определении расстояния, с которого обследуемый работник слышит шепотную и разговорную речь. В норме восприятие разговорной и шепотной речи составляет 6 м.
Улучшение слуха по данным акуметрии наблюдается у 23,3% работников, отсутствие снижение слуха при ежегодном обследовании - у 38,7% работников. По данным тональной пороговой аудиометрии отмечается положительная динамика у 16.8% работников, отсутствие отрицательной динамики при ежегодном обследовании у 41,3% работников. По результатам шепотной акуметрии снижение шепотной речи до 3-4 м отмечено у 13,7% работников, до 2,5-3 м у 24,2% работников, при этом разговорная речь сохранена до 3-4 м;, при этом у 38,4% обследованных зарегистрирован порог разборчивости речи 40 дБ, среднее значение слуховых порогов на 500, 1000, 2000 Гц - 36-40 дБ, что соответствует незначительным сенсорным нарушениям.
Выявленные экстраауральные проявления воздействия шума в виде синдрома вегетативной дисфункции отмечены у 15% работников после лечения и у 34,7% работников до лечения (р=0.02); уровень артериального давления снизился до нормотензии у 68,5% работников, снижение уровня общего холестерина наблюдалось на 25% в 43,4% случаев.
Предложенный комплексный метод лечения НСТ улучшает функцию проводящих путей слухового анализатора, позволяет проводить полноценную реабилитацию слуховой функции у работников, что подтверждают аудиологические и нейрофункциональные показатели.
У работников с НСТ, которым проводится курс лечения предлагаемым способом, заболевание характеризуется медленно прогрессирующим течением, с сохранением профессиональной трудоспособности при условии систематического лечения.
Отсутствие прогрессирования заболевания подтверждается данными аудиометрии, представленными на Рис. 1 и Рис. 2, что позволяет сохранить работникам профессиональную трудоспособность. Тональная пороговая аудиометрия дает качественную и количественную характеристики состояния слуховой функции по всему диапазону частот, как по воздушному, так и по костному звукопроведению и звуковосприятию (на аудиограммах показана костная проводимость - рисунок линии, воздушная - рисунок линии (внизу на аудиограммах нарисовано). Пороги слуха качественно выражаются в децибелах (дБ). Разность между значениями порогов слышимости, определенными при воздушном и костном звукопроведении, отражается на аудиограмме в виде костно-воздушного интервала (при нейросенсорной тугоухости интервал небольшой, пороги слышимости даже могут совпадать). На представленных аудиограммах показана динамика характеристик слуховой функции у работника в течение 3 лет.
Таким образом, динамическое наблюдение и лечение предлагаемым способом способствует:
- повышению остроты слуха на шепотную и разговорную речь;
- улучшению самочувствия по анкетированию, снижению шумовых эффектов внутреннего уха;
- сохранению профессиональной трудоспособности.
Сроки проведения лечения заявляемым способом, по сравнению с прототипом, снижены в 2-3 раза.
Как показали исследования и данные, приведенные в таблице 1, эффект предлагаемого способа не является следствием простого действия используемых препаратов и физиотерапевтических процедур, а имеет место выраженный положительный синергизм лекарственных средств по лечению и профилактике нейросенсорной тугоухости и шумовых эффектов внутреннего уха, связанных с воздействием производственного шума (сумма эффектов отдельных препаратов в тех же дозах дает эффект существенно менее выраженный, чем при сочетанном применении рекомендуемых в заявляемом способе лекарственных средств и процедур).
Claims (1)
- Способ лечения и профилактики нейросенсорной тугоухости и шумовых эффектов внутреннего уха, связанных с воздействием производственного шума, включающий комплексное воздействие на работника лечебными препаратами и физиотерапевтическими процедурами, отличающийся тем, что в качестве лечебных препаратов осуществляют сочетанное применение Предуктала MB, Ницерголина и Нейромидина в следующей дозировке: перорально Предуктал MB 35 мг по 1 таблетке 2 раза в день в течение 14 дней; внутримышечно ежедневно Ницерголин 4 мг 2 раза в день и Нейромидин 15 мг 1 раз в день в течение 14 дней, а в качестве физиотерапевтических процедур проводят ежедневно в течение 10 дней аэроионотерапию при длительности сеанса 15 мин и ультратонотерапию ушным электродом при длительности сеанса по 5 мин на каждое ухо.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014130508/15A RU2554813C1 (ru) | 2014-07-23 | 2014-07-23 | Способ лечения и профилактики нейросенсорной тугоухости и шумовых эффектов внутреннего уха, связанных с воздействием производственного шума |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014130508/15A RU2554813C1 (ru) | 2014-07-23 | 2014-07-23 | Способ лечения и профилактики нейросенсорной тугоухости и шумовых эффектов внутреннего уха, связанных с воздействием производственного шума |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2554813C1 true RU2554813C1 (ru) | 2015-06-27 |
Family
ID=53498667
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014130508/15A RU2554813C1 (ru) | 2014-07-23 | 2014-07-23 | Способ лечения и профилактики нейросенсорной тугоухости и шумовых эффектов внутреннего уха, связанных с воздействием производственного шума |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2554813C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2726923C2 (ru) * | 2017-12-01 | 2020-07-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Альматек" | Способ активного подавления тинитуса |
| RU2779973C1 (ru) * | 2021-10-01 | 2022-09-16 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр Российской Федерации - Институт медико-биологических проблем Российской академии наук (ГНЦ РФ - ИМБП РАН) | Способ профилактики нарушений слуховой функции у человека при воздействии шума |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2223741C1 (ru) * | 2002-08-05 | 2004-02-20 | Соболева Ирина Алексеевна | Способ лечения хронической нейросенсорной тугоухости |
| WO2007041388A2 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Cypress Bioscience, Inc | Prevention and treatment of hearing disorders |
| RU2357744C1 (ru) * | 2007-11-20 | 2009-06-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ лечения острой нейросенсорной тугоухости |
-
2014
- 2014-07-23 RU RU2014130508/15A patent/RU2554813C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2223741C1 (ru) * | 2002-08-05 | 2004-02-20 | Соболева Ирина Алексеевна | Способ лечения хронической нейросенсорной тугоухости |
| WO2007041388A2 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Cypress Bioscience, Inc | Prevention and treatment of hearing disorders |
| RU2357744C1 (ru) * | 2007-11-20 | 2009-06-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ лечения острой нейросенсорной тугоухости |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МОРОЗОВА С.В., Нейросенсорная тугоухость: основные принципы диагностики и лечения, Русский Медицинский Журнал, Кардиология. пульмонология, 2001, N 15, c.662-663. Найдено из Интернета [он-лайн ] 09.04.2015 на сайте http://rmj.ru/articles_1362.htm * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2726923C2 (ru) * | 2017-12-01 | 2020-07-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Альматек" | Способ активного подавления тинитуса |
| RU2726923C9 (ru) * | 2017-12-01 | 2020-12-21 | Общество с ограниченной ответственностью "Альматек" | Способ активного подавления тиннитуса |
| RU2779973C1 (ru) * | 2021-10-01 | 2022-09-16 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр Российской Федерации - Институт медико-биологических проблем Российской академии наук (ГНЦ РФ - ИМБП РАН) | Способ профилактики нарушений слуховой функции у человека при воздействии шума |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Graeff | Translational approach to the pathophysiology of panic disorder: Focus on serotonin and endogenous opioids | |
| Berkiten et al. | Vitamin B12 levels in patients with tinnitus and effectiveness of vitamin B12 treatment on hearing threshold and tinnitus | |
| Kopacz et al. | Comparative analysis of the influence of selected physical factors on the level of pain in the course of temporomandibular joint disorders | |
| Delvendahl et al. | Effects of lamotrigine on human motor córtex plasticity | |
| AU2019204833B2 (en) | Treatment of tinnitus using glutamate receptor agonists | |
| Yumashev et al. | Reconceptualization of glossalgia issue, solution approaches | |
| Machida et al. | Effects of cosmetic therapy on cognitive function in elderly women evaluated by time-resolved spectroscopy study | |
| RU2554813C1 (ru) | Способ лечения и профилактики нейросенсорной тугоухости и шумовых эффектов внутреннего уха, связанных с воздействием производственного шума | |
| Cohen et al. | Ototoxic effect of cisplatin in children with brain tumors | |
| RU2428224C1 (ru) | Способ лечения глоссалгии | |
| Meehan et al. | A review of alternative treatments for tinnitus | |
| RU2698451C1 (ru) | Средство и способ для лечения нейросенсорной тугоухости | |
| RU2405591C1 (ru) | Способ лечения больных с гипертонической дисциркуляторной энцефалопатией i-ii стадии | |
| Bendixen et al. | Effect of propranolol on hypertonic saline-evoked masseter muscle pain and autonomic response in healthy women during rest and mental arithmetic task | |
| RU2323019C1 (ru) | Способ лечения больных с посттравматической сенсоневральной тугоухостью в остром периоде, возникшей в результате минно-взрывной травмы | |
| Lin et al. | Protection of high-frequency low-intensity pulsed electric fields and brain-derived neurotrophic factor for SH-SY5Y cells against hydrogen peroxide-induced cell damage | |
| RU2088201C1 (ru) | Способ лечения невралгии тройничного нерва | |
| Eyvazi et al. | A comparative study on photobiological effects of low-level laser therapy and tinnitus retraining therapy in patients with acoustic trauma-induced tinnitus | |
| RU2779973C1 (ru) | Способ профилактики нарушений слуховой функции у человека при воздействии шума | |
| RU2192817C2 (ru) | Способ лечения частичной атрофии зрительного нерва | |
| Kallweit et al. | 0613 Effects of Pitolisant on Nighttime Sleep | |
| Pichaitanaporn et al. | Age-related hearing loss and Aldosterone Treatment | |
| Trakroo et al. | Tens versus ultrasonic massage therapy in temporomandibular disorders-a study | |
| Ling et al. | Clinical observation on the different frequency hearing damages in sudden deafness treated by electroacupuncture combined with western medicine comprehensive therapy | |
| Emadi et al. | Repetitive transcranial magnetic stimulation for tinnitus: influence of loudness and frequency of tinnitus on tinnitus suppression |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160724 |