RU2695066C1 - Способ лечения травматических разрывов печени с использованием пленочного покрытия на основе бактериальной целлюлозы - Google Patents
Способ лечения травматических разрывов печени с использованием пленочного покрытия на основе бактериальной целлюлозы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2695066C1 RU2695066C1 RU2019101477A RU2019101477A RU2695066C1 RU 2695066 C1 RU2695066 C1 RU 2695066C1 RU 2019101477 A RU2019101477 A RU 2019101477A RU 2019101477 A RU2019101477 A RU 2019101477A RU 2695066 C1 RU2695066 C1 RU 2695066C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bacterial cellulose
- film coating
- μmol
- liver
- treating traumatic
- Prior art date
Links
- 229920002749 Bacterial cellulose Polymers 0.000 title claims abstract description 19
- 239000005016 bacterial cellulose Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 239000007888 film coating Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000009501 film coating Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 title description 9
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 21
- QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N Resveratrol Natural products OC1=CC=CC(C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Trans-resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 206010019707 Hepatic rupture Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 241000003490 Komagataeibacter sucrofermentans Species 0.000 claims abstract description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 238000012258 culturing Methods 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 15
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 6
- VVJYUAYZJAKGRQ-UHFFFAOYSA-N 1-[4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C(O)C1 VVJYUAYZJAKGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 5
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 5
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 5
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 5
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 3
- 231100000753 hepatic injury Toxicity 0.000 description 3
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 229920001340 Microbial cellulose Polymers 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 108010025899 gelatin film Proteins 0.000 description 2
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000512 collagen gel Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000002297 emergency surgery Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/05—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/717—Celluloses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Surgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения травматических разрывов печени. Получают бактериальную целлюлозу культивированием штамма бактерий Gluconacetobacter sucrofermentans Н-110 в статических условиях культивирования в течение 3-5 сут при температуре 28°C, с последующей ее очисткой, введением в нее раствора ресвератрола с концентрацией 15 мкг/мл на 5 ч. Используют полученный материал в качестве раневого пленочного покрытия. Способ позволяет расширить арсенал средств для лечения травматических разрывов печени. 2 пр.
Description
Изобретение относится к способу лечения травматических разрывов печени с использованием пленки бактериальной целлюлозы, содержащей в качестве активного вещества ресвератрол, и может быть использовано в медицине для восстановления поврежденного органа.
По данным статистических исследований, механическое повреждение печени составляет 3-4 % всех травм, а среди повреждений органов живота занимает второе-третье место. Причинами повреждений печени является автодорожная травма, падение с высоты и бытовая травма. Основным методом лечения механических повреждений печени является экстренная операция, которая включает первичную обработку раны печени, остановку кровотечения, ушивание раны и дренирование поддиафрагмального и подпеченочного пространства. Применяются гемостатические швы и тампонада сальником на ножке.
Известны композиции позволяющие ускорять заживление ран и регенерации тканей (RU 2582394, МПК A61K 38/17, A61K 47/48, A61P 17/02, опубл. 27.04.2016), состоящие из полипептидов, нуклеиновых кислот и подходящего носителя. Существующие композиции предназначены для использования главным образом для лечения поверхностных ран. Так, известно биополимерное волокно, состав формовочного раствора для его получения, способ приготовления формовочного раствора, полотно биомедицинского назначения, способ его модификации, биологическая повязка и способ лечения ран (RU 2468129, МПК D01F 4/00, A61L 15/22, A61L 15/28, опубл. 27.11.2012), губка гемостатическая и способ ее получения. Недостатками данных решений является возможность отторжения материалов вследствие не утраченной антигенности, особенно при использовании биоматериалов животного происхождения (RU 2562569, МПК A61L 15/22, A61L 15/42, A61L 15/58 и др., опубл. 10.09.2015).
Известен гель на основе целлюлозы микробного происхождения, в котором поверхность целлюлозы модифицируется с помощью белков животного происхождения (US 5558861, МПК A01N 63/00, A61F 13/00, A61F 2/10, опубл. 24.09.1996).
Наиболее близким решением, взятым в качестве прототипа, является биологически активное раневое покрытие, заключающееся в комплексном использовании для заживления ран разной площади и объема гидратированной микробной целлюлозы с наслоенным на нее коллагеновым гелем, причем в слоях или на их границе присутствует, по крайней мере, один источник ростовых факторов, в качестве которых применяют клетки мезодермального и/или эктодермального типа и/или тромбоциты крови (RU 2430743, МПК А61L 15/28, A61F 13/02, A61L 15/44, опубл. 10.10.2011).
Недостатками известных решений является возможность их применения лишь для лечения поверхностных ран.
Технический результат заявленного изобретения заключается возможности лечения травматических разрывов печени с использованием пленочного покрытия на основе бактериальной целлюлозы, являющегося биологически совместимым с тканями организма человека и обладающего способностью к регенерации поврежденной ткани.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе лечения травматических разрывов печени с использованием пленочного покрытия на основе бактериальной целлюлозы получают бактериальную целлюлозу культивированием штамма бактерий Gluconacetobacter sucrofermentans Н-110 в статических условиях культивирования в течение 3-5 сут при температуре 28 °C, с последующей ее очисткой, введением в нее активного вещества раствора ресвератрола с концентрацией 15 мкг/мл на 5 ч. Используют полученный материал в качестве раневого пленочного покрытия.
Способ лечения травматических разрывов печени с использованием пленочного покрытия на основе бактериальной целлюлозы осуществляют следующим образом.
Осуществляют получение бактериальной целлюлозы культивированием штамма бактерий Gluconacetobacter sucrofermentans Н-110 на жидкой среде в статических условиях культивирования в течение 3-5 сут при температуре 28 °C. Способ получения бактериальной целлюлозы описан в изобретениях заявителя (RU 2536973, МПК C12N 1/20, опубл. 27.12.2014, RU 2536257, МПК C12N 1/20, опубл. 20.12.2014). Полученную гель-пленку бактериальной целлюлозы обрабатывают в два этапа 0,1 н. раствором NaOH при температуре 80 °C в течение 60 мин для удаления клеток и компонентов культуральной среды и 0,5 %-ным водным раствором уксусной кислоты при температуре 80 °C в течение 60 мин с тщательной отмывкой дистиллированной водой после каждого этапа. Полученную очищенную гель-пленку бактериальной целлюлозы помещают в раствор ресвератрола с концентрацией 15 мкг/мл на 5 ч для получения раневого пленочного покрытия.
Полученное раневое пленочное покрытие использовалось для лечения моделированного разрыва печени с использованием системы лабораторных мышей в соответствии с требованиями Хельсинкской декларации о гуманном отношении к животным (2000), «Рекомендациями комитета по этике, проводящего экспертизу биомедицинских исследований» (ВОЗ, 2000), «Правилами проведения научных исследований с использованием экспериментальных животных» (распоряжение Президиума АН СССР от 02.04.1980 г.).
Полученное раневое пленочное покрытие апробировано для лечения травматических печеночных разрывов с использованием модельной системы лабораторных мышей. Животные были разделены на 4 группы – интактные животные (контрольная группа); животные, у которых моделировалась травма печени без применения пленочных покрытий; животные с моделированной травмой печени, у которых в лечении применялись пленочные покрытия на основе бактериальной целлюлозы; животные с моделированной травмой печени, у которых в лечении применялись пленочные покрытия на основе бактериальной целлюлозы с адсорбированным на ней ресвератролом. Для оценки эффективности применения созданного раневого покрытия контролировали уровни активности аспартатаминотранферазы, аланинаминотрансферазы, а также содержание билирубина. Наблюдение за изменениями содержания маркеров показало, что использование раневого пленочного покрытия на основе бактериальной целлюлозы и ресвератрола приводило к снижению активности аспартатаминотранферазы, аланинаминотрансферазы, а также содержание билирубина на 15-е сут с 1,4 мкмоль г/л до 0,3 мкмоль г/л, с 2,8 мкмоль г/л до 1 мкмоль г/л и с 46 мкмоль/л до 20 мкмоль/л, соответственно.
Пример 1. Моделирование разрыва печени приводило к увеличению маркеров повреждения печени. Активность аспартатаминотранферазы, аланинаминотрансферазы, и содержание билирубина на 15-е сут выросло с 0,1 мкмоль г/л до 1,4 мкмоль г/л, с 0,3 мкмоль г/л до 2,8 мкмоль г/л и с 5 мкмоль/л до 46 мкмоль/л. Использование в качестве раневого пленочного покрытия очищенной бактериальной целлюлозы приводило к снижению уровня маркеров повреждения печени. Активность аспартатаминотранферазы, аланинаминотрансферазы, и содержание билирубина на 15-е сут снизилось с 1,4 мкмоль г/л до 1,0 мкмоль г/л, с 2,8 мкмоль г/л до 2,0 мкмоль г/л и с 46 мкмоль/л до 40 мкмоль/л, соответственно.
Пример 2. Использование в качестве раневого пленочного покрытия очищенной бактериальной целлюлозы, содержащей ресвератрол приводило к снижению уровня маркеров повреждения печени. Активность аспартатаминотранферазы, аланинаминотрансферазы, и содержание билирубина на 15-е сут снизилось с 1,4 мкмоль г/л до 0,3 мкмоль г/л, с 2,8 мкмоль г/л до 1,0 мкмоль г/л и с 46 мкмоль/л до 20 мкмоль/л, соответственно.
По сравнению с известным решением заявленное позволяет осуществлять лечение травматических разрывов печени с использованием пленочного покрытия на основе бактериальной целлюлозы, являющегося биологически совместимым с тканями организма человека и обладающего способностью к регенерации поврежденной ткани. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента препаратов обеспечивающих быстрое восстановление поврежденного органа.
Claims (1)
- Способ лечения травматических разрывов печени с использованием пленочного покрытия на основе бактериальной целлюлозы, включающий получение бактериальной целлюлозы культивированием штамма бактерий Gluconacetobacter sucrofermentans Н-110 в статических условиях культивирования в течение 3-5 сут при температуре 28°C, с последующей ее очисткой, введением в нее активного вещества раствора ресвератрола с концентрацией 15 мкг/мл на 5 ч и использования полученного материала в качестве раневого пленочного покрытия.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019101477A RU2695066C1 (ru) | 2019-01-18 | 2019-01-18 | Способ лечения травматических разрывов печени с использованием пленочного покрытия на основе бактериальной целлюлозы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019101477A RU2695066C1 (ru) | 2019-01-18 | 2019-01-18 | Способ лечения травматических разрывов печени с использованием пленочного покрытия на основе бактериальной целлюлозы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2695066C1 true RU2695066C1 (ru) | 2019-07-19 |
Family
ID=67309449
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019101477A RU2695066C1 (ru) | 2019-01-18 | 2019-01-18 | Способ лечения травматических разрывов печени с использованием пленочного покрытия на основе бактериальной целлюлозы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2695066C1 (ru) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2511061C1 (ru) * | 2012-12-05 | 2014-04-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ увеличения выживаемости кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения ресвератролом |
WO2014104318A1 (ja) * | 2012-12-28 | 2014-07-03 | 日本甜菜製糖株式会社 | バクテリアセルロースおよびこれを生産する細菌 |
CN106551868A (zh) * | 2016-11-28 | 2017-04-05 | 益科路博(天津)科技有限公司 | 一种白藜芦醇复方多效面膜及其制备方法 |
-
2019
- 2019-01-18 RU RU2019101477A patent/RU2695066C1/ru active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2511061C1 (ru) * | 2012-12-05 | 2014-04-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ увеличения выживаемости кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения ресвератролом |
WO2014104318A1 (ja) * | 2012-12-28 | 2014-07-03 | 日本甜菜製糖株式会社 | バクテリアセルロースおよびこれを生産する細菌 |
CN106551868A (zh) * | 2016-11-28 | 2017-04-05 | 益科路博(天津)科技有限公司 | 一种白藜芦醇复方多效面膜及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
CAKMAK G.K. et al., The effects of resveratrol on the healing of left colonic anastomosis. J Invest Surg. 2009 Sep-Oct; N 22(5), c.353-61. PMID: 19842890. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lei et al. | Optimization of human-like collagen composite polysaccharide hydrogel dressing preparation using response surface for burn repair | |
Mir et al. | Synthetic polymeric biomaterials for wound healing: a review | |
Gaspar-Pintiliescu et al. | Natural composite dressings based on collagen, gelatin and plant bioactive compounds for wound healing: A review | |
Kondo et al. | Development of a wound dressing composed of hyaluronic acid and collagen sponge with epidermal growth factor | |
US10383971B2 (en) | Hemostatic compositions and therapeutic regimens | |
Pereira et al. | Influence of Aloe vera on water absorption and enzymatic in vitro degradation of alginate hydrogel films | |
Shyna et al. | A nonadherent chitosan-polyvinyl alcohol absorbent wound dressing prepared via controlled freeze-dry technology | |
CN106309150B (zh) | 一种医用胶原蛋白敷料及其制备方法和应用 | |
CN111481735A (zh) | 一种医用抗菌护创水凝胶敷料及其制备方法 | |
RU2706726C1 (ru) | Раневое покрытие | |
WO2017101020A1 (zh) | 一种改良的敷料 | |
CN104474573A (zh) | 一种生物敷膜及制备方法 | |
Mensah et al. | The chicken eggshell membrane: A versatile, sustainable, biological material for translational biomedical applications | |
Tavakoli et al. | Keratin-and VEGF-Incorporated Honey-Based Sponge–Nanofiber Dressing: An Ideal Construct for Wound Healing | |
CN112891615B (zh) | 一种液体创口贴及其制备方法 | |
Bhoopathy et al. | Haemostatic potency of sodium alginate/aloe vera/sericin composite scaffolds–preparation, characterisation, and evaluation | |
CN113924132B (zh) | 用于伤口护理的新型多糖基水凝胶支架 | |
CN105727360A (zh) | 用于手术皮肤切口、感染性和非感染性创面的生物材料及其应用 | |
Tseomashko et al. | New hybrid materials for wound cover dressings | |
RU2695066C1 (ru) | Способ лечения травматических разрывов печени с использованием пленочного покрытия на основе бактериальной целлюлозы | |
RU2372922C1 (ru) | Способ лечения глубокого ожога кожи | |
Sun et al. | A nanofiber hydrogel derived entirely from ocean biomass for wound healing | |
RU2193895C2 (ru) | Покрытие для ран | |
Colliec-Jouault | Skin tissue engineering using functional marine biomaterials | |
Rajkumar et al. | Chitosan-Based Biomaterial in Wound Healing: A Review |