RU2694092C1 - Способ модификации металл/углеродных наноструктур полифосфатом аммония - Google Patents
Способ модификации металл/углеродных наноструктур полифосфатом аммония Download PDFInfo
- Publication number
- RU2694092C1 RU2694092C1 RU2018139455A RU2018139455A RU2694092C1 RU 2694092 C1 RU2694092 C1 RU 2694092C1 RU 2018139455 A RU2018139455 A RU 2018139455A RU 2018139455 A RU2018139455 A RU 2018139455A RU 2694092 C1 RU2694092 C1 RU 2694092C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon
- copper
- ammonium polyphosphate
- nanocomposite
- mortar
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение предназначено для модифицирования металл/углеродных наноструктур, обладающих хорошей совместимостью с полимерными материалами для применения во вспучивающихся огнезащитных покрытиях и других полимерных композициях. В качестве металл/углеродных наноструктур используют медь/углеродный нанокомпозит (Cu/C НК), полученный синтезом в нанореакторах полимерных матриц поливинилового спирта. Процесс модификации заключается в совместной механохимической обработке Cu/C НК с фосфорсодержащими веществами, такими как полифосфат аммония. После протекания механохимической стадии полученная смесь подвергается сушке, после чего производится дополнительное механическое измельчение в ступке. Получают медь/углеродные нанокомпозиты, модифицированные фосфорсодержащими группами. Способ позволяет получить модифицированные медь/углеродные нанокомпозиты при малом расходе реагентов и простой обработке. Полученные НК могут найти применение в качестве добавок, повышающих магнитные свойства материалов, их огнезащиту и термические характеристики, а также стимулировать рост растений. 3 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл., 4 пр.
Description
Изобретение относится к области химической мезоскопики и физико-химии наноструктур, а именно к способам модификации наноструктур, более конкретно к способам управления активностью металл/углеродных нанокомпозитов путем модифицирования их структуры фосфорсодержащими веществами. Область применения изобретения модификация материалов для повышения магнитных свойств, для полимерных огнезащитных покрытий и использование наноструктур для обработки сельскохозяйственных растений.
Придание необходимых свойств наноразмерным материалам путем их модификации, в условиях быстроразвивающейся индустрии наносистем, является актуальной задачей. Модификация наноструктур позволяет придать им требуемые качества, такие как повышенная активность, устойчивость к агломерации наночастиц со временем, улучшение диспергируемости в различных средах и т.д. Одним из предметов пристального внимания исследователей является модификация наноструктур для повышения их совместимости с различными полимерными материалами, такими как эпоксидные смолы. Исследования в данной области предлагают многообещающие результаты укрепления эпоксидной матрицы наноразмерными органическими и неорганическими частицами, такими как углеродные нанотрубки (УНТ), углеродные нановолокна (УНВ), наноглины, наночастицы оксидов металлов и т.д. [Puglia D, Valentini L, Kenny JM J Appl Polym Sci 2003; 88: 452-8; Al-Saleh MH, Sundararaj U. Carbon 2009; 47: 2-22; Sinha Ray S, Okamoto M. Prog Polym Sci 2003; 28: 1539-641; Kim JY, Han SI, Hong S. Polymer 2008; 49: 3335-45] и получить новые материалы с улучшенными свойствами.
Так в работе [Park SJ, Jeong HJ, Nah С. Mater Sci Eng A 2004; 385:13-6.] для модификации эпоксидной смолы применяли многослойные углеродные наноструктуры, функционализированные F2, O2 и N2 газами в периодическом реакторе изготовленном из никеля при давлении 0,2 МПа с временем реакции 15 мин. Результаты показывают, что механические и межфазные свойства полученных композитов были улучшены при увеличении содержания F/О. Это указывает на то, что полярные группы, такие как фтор и кислород увеличивают смачиваемость поверхности углеродных нанотрубок эпоксидной матрицей. В исследовании [Sham ML, Kim JK. Carbon 2006; 44: 768-77.] поверхность многослойных углеродных нанотрубок модифицировали при помощи ультрафиолета в среде озона с дальнейшей ультразвуковой обработкой с триэтилентетрамином. По результатам исследований, поверхность УНТ стала более гидрофильной после УФ/О3 обработки и функциональные аминогруппы увеличили дисперсию углеродных нанотрубок в полимерной матрице.
Недостатками рассмотренных способов являются относительно сложные процессы модификации и применение дорогостоящего оборудования.
В аналоге описываемого способа (RU 2528985 С2) применяется способ модифицирования углеродных нанотрубок включающий обработку УНТ водным раствором окислителя, в качестве которого применяют раствор персульфата или гипохлорита при рН более 10, проводимую одновременно с механической обработкой.
Недостаток данного способа в большом количестве различных операций для получения конечного продукта, а также длительный процесс модификации.
В патенте RU 2437890 С2 описан способ модификации устойчивых комплексов, состоящих из оксидов металлов, железа, кобальта или их сплавов в форме наночастиц и бифункциональных соединений, где бифункциональные соединения выбирают из тиолов, карбоновых кислот, гидроксамовых кислот, эфиров фосфорных кислот или их солей, имеющих алифатическую цепочку, содержащую вторую функциональную группу. Способ состоит в том, что дисперсию указанных наночастиц вводят в реакцию в органическом растворителе с подходящим связующим, перемешивают смесь в течение нескольких часов при низкой температуре и затем осаждают полученный продукт, который затем отделяют центрифугированием и который может быть очищен путем повторного диспергирования в подходящем растворителе и повторного осаждения. Основной недостаток данного способа в сложности полной очистки конечного продукта от остатков исходных веществ, требующей большого количества повторных циклов осаждения.
Один из способов модификации наноразмерных порошков металлов или оксидов металлов в углеродной оболочке или без нее описан в патенте RU 2405655 С2. Модификация данных наноструктур осуществляется реакцией с растворенной в воде солью тозилата арендиазония.
Недостатком данного способа является необходимость промывки нанопорошков после протекания реакции водой, органическими растворителями, что усложняет процесс.
Наиболее близким к заявляемому изобретению является способ, описанный в работе Ахметшиной Л.Ф. «Разработка метода функционализации металл/углеродных нанокомпозитов и способов получения суспензий на их основе для модификации композиционных материалов» Автореферат. ФГБОУ ВПО «Ижевский государственный технический университет им. М.Т. Калашникова». Пермь - 2011 (прототип). Согласно этому способу, модификация металл/углеродных нанокомпозитов проводится совместным механическим истиранием порошков нанокомпозита и полифосфата аммония с добавлением дистиллированной воды.
Основными отличиями заявляемого способа от способа-прототипа являются режимы совместной механохимической обработки исходных веществ и проведение термохимической стадии, совмещенной с подсушиванием реакционной массы, а также расширение области соотношений реагирующих компонентов.
Задачей данного изобретения является разработка простого механохимического способа модификации медь/углеродных нанопорошков при помощи фосфорсодержащих веществ.
Поставленная задача достигается путем совместного истирания медь/углеродного нанокомпозита с полифосфатом аммония в полярной среде в механической ступке. Разработанный способ наиболее технологичен в условиях производства.
Металл/углеродный нанокомпозит представляет собой наночастицы меди стабилизированные в углеродных нанопленочных структурах, образованных углеродными аморфными нановолокнами, ассоциированными с металлсодержащей фазой. Аморфные углеродные волокна содержат полиацетиленовые и карбиновые фрагменты. Вследствие стабилизации и ассоциации химически активных наночастиц металла и матрицы углеродного материала образуется стабильный на воздухе и при нагреве комплекс.
Cu/C НК синтезирован в нанореакторах полимерных матриц поливинилового спирта. Данный процесс включает две основные стадии: механохимическое смешение смеси реагентов, которая заканчивается образованием гелей и ксерогелей, и термохимическое окончание.
Процесс модификации заключается в совместной механохимической обработке медь/углеродного нанокомпозита с фосфорсодержащими веществами с последующей выдержкой при температуре не более 80°С, при которой одновременно осуществляется сушка полученной смеси. Результаты модификации оцениваются с помощью ИК-спектроскопии, дифрактометрии и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС).
Изобретение поясняется графическими материалами.
Фиг. 1. ИК спектры ПФА, Cu/С и Cu/С↔Р (1:1).
Фиг. 2. ИК спектры Cu/С↔Р (1:0,5), Cu/С↔Р (1:1), Cu/С↔Р (1:1,5).
Фиг. 3. Рентгеноэлектронные C1s-спектры наноструктур Cu/С↔Р (1:0,5).
Фиг. 4. Рентгеноэлектронный Р2р -спектр наноструктур Cu/С↔Р (1:1; 1:0,5).
Фиг. 5. Рентгеноэлектронный Cu3s-спектр наноструктур (1:1).
Фиг. 6. Дифрактограмма Cu/С↔Р (1:0,5).
Фиг. 7. Дифрактограмма Cu/С↔Р (1:1).
Фиг. 8. Дифрактограмма Cu/С↔Р (1:1,5).
Пример 1. Модификация Cu/C НК при помощи полифосфата аммония в соотношении N:M по массе. Медь/углеродный нанокомпозит механически активируют в механической ступке. Предварительно высушенный нанокомпозит помещается в ступку и подвергается истиранию в течение 1-3 минут. К активированному нанокомпозиту добавляется порошок ПФА и проводится совместная механическая обработка в течение 2-4 минут. Далее, для активации процесса и эффективности перетирания, в смесь добавляется небольшое количество дистиллированной воды (5-10% от массы смеси) и продолжается совместная механическая обработка (2-3 минуты). Впоследствии проводится термическая стадия - сушка полученной пасты при температуре 70-80°С в сухожаровом шкафу до полного испарения влаги (не менее 3 часов), что контролируется гравиметрическим методом. В результате сушки происходит агломерация частиц, которая устраняется последующим истиранием в механической ступке, 2-3 минуты.
Пример 2. Модификация Cu/С НК при помощи полифосфата аммония аналогично п. 1, отличие в соотношении N:M=1:1.
Пример 3. Модификация Cu/С НК при помощи полифосфата аммония аналогично п. 1, отличие в соотношении N:M=1:0,5.
Пример 3. Модификация Cu/С НК при помощи полифосфата аммония аналогично п. 1, отличие в соотношении N:M=1:1,5.
Заявленный, модифицированный полифосфатом аммония медь/углеродный нанокомпозит, может применяться для улучшения характеристик вспучивающихся огнезащитных покрытий на полимерной основе. Одно из возможных применений модифицированных фосфором нанокомпозитов - обработка растительных культур (замачивание семян и саженцев растений в водно-сахарной суспензии Cu/С↔Р).
На фиг. 1 представлены ИК спектры ПФА, Cu/С НК и Cu/С↔Р.
Для характерных пиков был рассчитан (таблица 1) показатель самоорганизации среды (D), по формуле:
D=I/(а/2),
где I - интенсивность полосы; а/2 - полуширина полосы.
Основные пики на спектре ПФА соответствуют колебаниям связей Р-O в Р-О-Р, Р-О-С и солевой группе (табл. 1). Пики в спектре Cu/С НК в области 1300-1410 см-1 относят к скелетным колебаниям углеродной оболочки, полосы поглощения в области 680-830 см-1 можно отнести к колебаниям связей, образованных между кластером металла и углеродной оболочкой. Сравнение ИК спектров ПФА и НК с соответствующим спектром модифицированного Cu/С НК указывает на взаимодействие компонентов механохимического процесса друг с другом, появился пик с максимумом в области 1074 см-1, что характерно для фрагмента Р-О-С. Интенсивности пика, соответствующего валентным колебаниям связи Р=O (1251 см-1), на спектре Cu/С↔Р НК заметно снизились, что говорит о значительном уменьшении количества данных связей. Это может свидетельствовать об окислительно-восстановительных и сопутствующих обменных процессах, в том числе о восстановлении фосфора. Согласно таблице 1, показатели самоорганизации среды (D) для пиков, относящихся к связям Р-О-Р и Р-O для спектра Cu/С↔Р, снизились в несколько раз по сравнению со спектром ПФА, что говорит об уменьшении количества данных связей.
Фиг. 2 иллюстрирует сравнение ИК спектров в зависимости от соотношения Cu/С НК и ПФА. На всех спектрах отмечаются характерные пики связи Р-О-С. На спектре с соотношением Cu/С НК:ПФА=1:0,5 отмечается наибольшая интенсивность пика Р-О-С и наименьшие интенсивности пиков Р-О-Р и Р=O, что говорит о более полном вступлении в реакцию компонентов ПФА с НК. На спектре с соотношением компонентов (1:1,5), появляется пик связи Р-O в области 1006 см-1, что свидетельствует о наличии непрореагировавших групп ПФА.
Для характерных пиков был рассчитан (таблица 2) показатель самоорганизации среды (D), по формуле, описанной выше. Как видно из таблицы, при соотношении компонентов (1:0,5) пик, относящийся к связи Р-О-С, обладает наибольшим показателем самоорганизации, что подтверждает наиболее полное протекание реакции при данном соотношении.
На дифрактограммах нанокомпозита, модифицированного при помощи ПФА (Фиг. 3-5), отмечаются пики связей Cu-Р и восстановленного фосфора, что подтверждает окислительно-восстановительные реакции, протекающие при взаимодействии компонентов и образование связей меди с фосфором.
Для изучения образования ковалентной связи между атомами Cu/С наноструктур и функциональными группами ПФА было проведено исследование рентгеноэлектронных Cu3s, Р2р, C1s спектров, в которых параметры мультиплетного расщепления спектров коррелируют с числом не спаренных d электронов атомов меди и атомным магнитным моментом.
Согласно фиг. 6, спектры C1s схожи для немодифицированных и модифицированных фосфором наноструктур и состоят из двух составляющих С-С с sp2 и С-С с sp3 гибридизацией атомов углерода валентных электронов и небольшой составляющей С-Н. Присутствие С-Н-составляющей в C1s-спектре указывает на наличие небольшого количества полимерной составляющей, которое может определяться условиями синтеза наноструктур.
В соответствии с Р2р спектром (фиг. 7), фосфор в фосфорсодержащей медь/углеродной наноструктуре меняет свою степень окисления с +5 до 0. Это может свидетельствовать о его сильном взаимодействии с медью.
В таблице 3 приведены параметры Cu3s спектров и атомные магнитные моменты на атомах меди в наноструктурах модифицирвоанных химическими группировками, содержащими фосфор (при обработке полифосфатом аммония) и для сравнения параметры Cu3s-спектра не модифицированных Cu/С наноструктур.
Таблица 3
Параметры мультиплетного расщепления Cu3s спектров в наноструктурах
I2/I1 - отношение интенсивностей максимумов линий мультиплетного расщепления;
Δ - энергетическое расстояние между максимумами мультиплетного расщепления в Cu3s-спектрах
В модифицированных медь/углеродных наноструктурах атомный магнитный момент Cu увеличивается до 4,2 магнетонов Бора при модификации по примеру 1, по сравнению с атомным магнитным моментом в обычных медь/углеродных наноструктурах (1,3 магнетонов Бора) за счет увеличения числа неспаренных d-электронов. Следовательно, изменяется ближнее окружение атомов Cu и их химическая связь.
Список цитируемой литературы:
1. Puglia D, Valentini L, Kenny JM. Analysis of the cure reaction of carbon nanotubes/epoxy resin composites through thermal analysis and Raman spectroscopy J Appl Polym Sci 2003; 88: 452-8.
2. Al-Saleh MH, Sundararaj U. A review of vapor grown carbon nanofiber/polymer conductive composites. Carbon 2009; 47: 2-22.
3. Sinha Ray S, Okamoto M. Polymer layered silicate nanocomposites: a review from preparation to processing: Prog Polym Sci 2003; 28: 1539-641.
4. Kim JY, Han Sl, Hong S. Effect of modified carbon nanotube on the properties of aromaticpolyester nanocomposites. Polymer 2008; 49: 3335-45.
5. Park SJ, Jeong HJ, Nah C. A study of oxyfluorination of multi-walled carbon nanotubes on mechanical interfacial properties of epoxy matrix nanocomposites. Mater Sci Eng A 2004; 385:13-6
6. Sham ML, Kim JK. Surface functionalities of multi-wall carbon nanotubes after UV/Ozone and TETA treatments. Carbon 2006; 44: 768-77.
7. RU 2528985 C2
8. RU 2437890 C2
9. RU 2405655 C2
10. Ахметшина Л.Ф. «Разработка метода функционализации металл/углеродных нанокомпозитов и способов получения суспензий на их основе для модификации композиционных материалов» Автореферат. ФГБОУ ВПО «Ижевский государственный технический университет им. М.Т. Калашникова». Пермь - 2011.
Claims (4)
1. Способ модификации металл/углеродных нанокомпозитов, включающий осуществление механохимического взаимодействия медь/углеродных наноструктур с полифосфатом аммония, отличающийся тем, что предварительно в механической ступке истирают нанокомпозит в течение от 1 до 3 минут, в ступку добавляют полифосфат аммония при соотношении компонентов нанокомпозита к полифосфату аммония N:M и истирают в течение от 2 до 4 минут, добавляют в ступку дистиллированную воду в процентном соотношении от 5 до 10% от массы компонентов c показателем кислотности от pH=5 до pH=7, далее компоненты совместно перетирают в течение от 2 до 3 минут, далее подогревают полученную массу и сушат при температуре от 70 до 80°С, после чего полученный продукт дополнительно измельчают в механической ступке в течение от 2 до 3 минут.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что компоненты нанокомпозита готовят в соотношении N:M = 1:1.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что компоненты нанокомпозита готовят в соотношении N:M = 1:0,5.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что компоненты нанокомпозита готовят в соотношении N:M = 1:1,5.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018139455A RU2694092C1 (ru) | 2018-11-08 | 2018-11-08 | Способ модификации металл/углеродных наноструктур полифосфатом аммония |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018139455A RU2694092C1 (ru) | 2018-11-08 | 2018-11-08 | Способ модификации металл/углеродных наноструктур полифосфатом аммония |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2694092C1 true RU2694092C1 (ru) | 2019-07-09 |
Family
ID=67252409
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018139455A RU2694092C1 (ru) | 2018-11-08 | 2018-11-08 | Способ модификации металл/углеродных наноструктур полифосфатом аммония |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2694092C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2752488C1 (ru) * | 2020-07-16 | 2021-07-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Удмуртский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук | Защитное покрытие и способ его нанесения |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100818265B1 (ko) * | 2006-12-22 | 2008-04-01 | 삼성에스디아이 주식회사 | 나노복합체, 나노복합 전해질막 및 이를 이용한 연료전지 |
RU2393110C1 (ru) * | 2008-10-17 | 2010-06-27 | Открытое акционерное общество "Ижевский электромеханический завод "Купол" | Способ получения углеродных металлсодержащих наноструктур |
CN103060595A (zh) * | 2011-10-21 | 2013-04-24 | 清华大学 | 金属基纳米复合材料的制备方法 |
RU2527218C9 (ru) * | 2013-01-09 | 2014-11-27 | Открытое акционерное общество "Ижевский электромеханический завод "Купол" | Тонкодисперсная органическая суспензия металл/углеродного нанокомпозита и способ ее изготовления |
KR101841626B1 (ko) * | 2016-10-10 | 2018-03-23 | 한국해양대학교 산학협력단 | 금속입자가 캡슐레이션된 금속-탄소 나노복합체 및 그 제조방법 |
-
2018
- 2018-11-08 RU RU2018139455A patent/RU2694092C1/ru active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100818265B1 (ko) * | 2006-12-22 | 2008-04-01 | 삼성에스디아이 주식회사 | 나노복합체, 나노복합 전해질막 및 이를 이용한 연료전지 |
RU2393110C1 (ru) * | 2008-10-17 | 2010-06-27 | Открытое акционерное общество "Ижевский электромеханический завод "Купол" | Способ получения углеродных металлсодержащих наноструктур |
CN103060595A (zh) * | 2011-10-21 | 2013-04-24 | 清华大学 | 金属基纳米复合材料的制备方法 |
RU2527218C9 (ru) * | 2013-01-09 | 2014-11-27 | Открытое акционерное общество "Ижевский электромеханический завод "Купол" | Тонкодисперсная органическая суспензия металл/углеродного нанокомпозита и способ ее изготовления |
KR101841626B1 (ko) * | 2016-10-10 | 2018-03-23 | 한국해양대학교 산학협력단 | 금속입자가 캡슐레이션된 금속-탄소 나노복합체 및 그 제조방법 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2752488C1 (ru) * | 2020-07-16 | 2021-07-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Удмуртский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук | Защитное покрытие и способ его нанесения |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20050158549A1 (en) | Functionalization of nanodiamond powder through fluorination and subsequent derivatization reactions | |
Mallakpour et al. | Production of PVC/α-MnO2-KH550 nanocomposite films: morphology, thermal, mechanical and Pb (II) adsorption properties | |
Spitalsky et al. | Preparation of functionalized graphene sheets | |
JP5152716B2 (ja) | 化学的に修飾されたカーボンナノチューブ及びその製造方法 | |
Hussein et al. | Fabrication of EPYR/GNP/MWCNT carbon-based composite materials for promoted epoxy coating performance | |
Liu et al. | Nickel chelating functionalization of graphene composite for metal affinity membrane isolation of lysozyme | |
CA2904059A1 (en) | Graphene entrainment in a host | |
Fereshteh et al. | Surface modification of Mg-doped fluoridated hydroxyapatite nanoparticles using bioactive amino acids as the coupling agent for biomedical applications | |
Sadat-Shojai | Preparation of hydroxyapatite nanoparticles: comparison between hydrothermal and solvo-treatment processes and colloidal stability of produced nanoparticles in a dilute experimental dental adhesive | |
Tohamy et al. | Development of magnetite/graphene oxide hydrogels from agricultural wastes for water treatment | |
Zhao et al. | Facile synthesis of phytic acid@ attapulgite nanospheres for enhanced anti-corrosion performances of coatings | |
RU2694092C1 (ru) | Способ модификации металл/углеродных наноструктур полифосфатом аммония | |
Venkataraman | Synthesis, characterization and studies of PANI-MMT nanocompoisites | |
CN104591117A (zh) | 一种三维碳纳米管/石墨烯杂化材料及其制备方法 | |
Bayan et al. | Renewable resource derived aliphatic hyperbranched polyurethane/aluminium hydroxide–reduced graphene oxide nanocomposites as robust, thermostable material with multi-stimuli responsive shape memory features | |
Ha et al. | Functionalization of nanoclays with ionic liquids for polypropylene composites | |
KR20140014700A (ko) | 성게 구조의 산화구리 나노 구조체와 그래핀으로 이루어진 복합체의 제조 방법 | |
Zhao et al. | Carbon fiber grafted with nanodiamond: preparation and characterization | |
Salahuddin et al. | Different methods for preparation of hydroxyapatite nanostructures | |
Kumar et al. | Synthesis and characterization of graphene prepared from rice husk by a simple microwave process | |
Watson | Decoration of graphene oxide with silver nanoparticles and controlling the silver nanoparticle loading on graphene oxide | |
Mizhir et al. | Adsorption of carcinogenic dye Congo red onto prepared graphene oxide-based composites | |
KR20120031624A (ko) | 산화제를 이용한 탄소나노튜브의 표면 개질방법 | |
Ching et al. | Biocomposites based on cellulose acetate and 12-aminolauric acid modified montmorillonite | |
KR101272475B1 (ko) | 과요오드산나트륨 산화제를 이용한 탄소나노튜브의 표면 개질방법 |