RU2692729C2 - Способы, системы и устройство для циклотронного получения технеция-99m - Google Patents
Способы, системы и устройство для циклотронного получения технеция-99m Download PDFInfo
- Publication number
- RU2692729C2 RU2692729C2 RU2017141622A RU2017141622A RU2692729C2 RU 2692729 C2 RU2692729 C2 RU 2692729C2 RU 2017141622 A RU2017141622 A RU 2017141622A RU 2017141622 A RU2017141622 A RU 2017141622A RU 2692729 C2 RU2692729 C2 RU 2692729C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- target
- plate
- target plate
- capsule
- molybdenum
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 13
- GKLVYJBZJHMRIY-OUBTZVSYSA-N Technetium-99 Chemical compound [99Tc] GKLVYJBZJHMRIY-OUBTZVSYSA-N 0.000 title abstract description 8
- 229940056501 technetium 99m Drugs 0.000 title abstract description 8
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 114
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 12
- ZOKXTWBITQBERF-RNFDNDRNSA-N molybdenum-100 Chemical compound [100Mo] ZOKXTWBITQBERF-RNFDNDRNSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000001652 electrophoretic deposition Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 18
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 17
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 14
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 14
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical group [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 5
- GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N technetium atom Chemical group [Tc] GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 32
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 24
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 24
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 21
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 20
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 20
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 20
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 20
- -1 molybdate ions Chemical class 0.000 description 19
- ZOKXTWBITQBERF-AKLPVKDBSA-N Molybdenum Mo-99 Chemical compound [99Mo] ZOKXTWBITQBERF-AKLPVKDBSA-N 0.000 description 13
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 13
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 13
- 230000005469 synchrotron radiation Effects 0.000 description 12
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 4
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 3
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 3
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 3
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 3
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100208721 Mus musculus Usp5 gene Proteins 0.000 description 2
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- ACTRVOBWPAIOHC-UHFFFAOYSA-N succimer Chemical compound OC(=O)C(S)C(S)C(O)=O ACTRVOBWPAIOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- AMBZRUJVCSJZSX-UHFFFAOYSA-N 4-imino-3-oxobutanoic acid Chemical class OC(=O)CC(=O)C=N AMBZRUJVCSJZSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000004434 Calcinosis Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000801963 Lebeda Species 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002494 Zein Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000012993 chemical processing Methods 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000013079 data visualisation Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 108010013207 macro aggregates of albumin Proteins 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000005078 molybdenum compound Substances 0.000 description 1
- 150000002752 molybdenum compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229950009740 molybdenum mo-99 Drugs 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 125000004971 nitroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052713 technetium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003496 technetium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N uranium Chemical compound [U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U] DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 239000005019 zein Substances 0.000 description 1
- 229940093612 zein Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/14—Treatment of metallic powder
- B22F1/145—Chemical treatment, e.g. passivation or decarburisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D13/00—Electrophoretic coating characterised by the process
- C25D13/02—Electrophoretic coating characterised by the process with inorganic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D13/00—Electrophoretic coating characterised by the process
- C25D13/22—Servicing or operating apparatus or multistep processes
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C1/00—Reactor types
- G21C1/04—Thermal reactors ; Epithermal reactors
- G21C1/06—Heterogeneous reactors, i.e. in which fuel and moderator are separated
- G21C1/08—Heterogeneous reactors, i.e. in which fuel and moderator are separated moderator being highly pressurised, e.g. boiling water reactor, integral super-heat reactor, pressurised water reactor
- G21C1/10—Heterogeneous reactors, i.e. in which fuel and moderator are separated moderator being highly pressurised, e.g. boiling water reactor, integral super-heat reactor, pressurised water reactor moderator and coolant being different or separated
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F5/00—Transportable or portable shielded containers
- G21F5/06—Details of, or accessories to, the containers
- G21F5/14—Devices for handling containers or shipping-casks, e.g. transporting devices loading and unloading, filling of containers
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
- G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
- G21G1/001—Recovery of specific isotopes from irradiated targets
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21K—TECHNIQUES FOR HANDLING PARTICLES OR IONISING RADIATION NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; IRRADIATION DEVICES; GAMMA RAY OR X-RAY MICROSCOPES
- G21K5/00—Irradiation devices
- G21K5/08—Holders for targets or for other objects to be irradiated
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2998/00—Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
- B22F2998/10—Processes characterised by the sequence of their steps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2999/00—Aspects linked to processes or compositions used in powder metallurgy
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/10—Sintering only
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F7/00—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
- B22F7/02—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite layers
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
- G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
- G21G1/04—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators
- G21G1/10—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators by bombardment with electrically charged particles
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
- G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
- G21G1/001—Recovery of specific isotopes from irradiated targets
- G21G2001/0042—Technetium
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05H—PLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
- H05H6/00—Targets for producing nuclear reactions
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Particle Accelerators (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к получению технеция-99m из молибдена-100 с использованием ускорителей, таких как циклотроны. Пластина-мишень для производства технеция-99m посредством ее облучения протонами содержит верхнюю поверхность, на которую наносят покрытие из порошкового молибдена-100 путем электрофоретического осаждения, и нижнюю поверхность, в которой выполнен канал для протекающего по нему потока охладителя, при этом пластина-мишень содержит переходный металл. Способ получения отвержденной пластины-мишени включает суспендирование и перемешивание переработанного молибдена-100 в виде металлического порошка с размером зерна менее около 10 мкм и связующего в полярном органическом растворителе, помещение в смесь молибдата-100 пластины-мишени и анодной пластины, содержащей проводящий металл, подачу потенциала от 300 В до 1300 В на анодную пластину и пластину-мишень, извлечение пластины-мишени из смеси молибдата-100 и спекание пластины-мишени при температуре от 1200°C до 1900°C в течение от 3 часов до 8 часов. Также предложены капсула-мишень для установки и размещения в ней пластины-мишени, приемная камера, которая захватывает капсулу-мишень, устройство-мишень для размещения капсулы-мишени и захватное устройство для захвата капсулы-мишени, взаимодействующее с приводным транспортным устройством с целью доставки капсулы-мишени в устройство-мишень, связанное с циклотроном. Изобретение обеспечивает механически прочную пластину-мишень и эффективное преобразование атомов молибдена в атомы технеция. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 29 ил., 2 табл.
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к способам, системам и устройству для получения, технеция-99m. Более точно, настоящее изобретение относится к получению технеция-99m из молибдена-100 с использованием ускорителей, таких как циклотроны.
Уровень техники
Технеций-99m (далее – Tc-99m) является одним из наиболее распространенных радиоактивных изотопов, применяемых в целях радиоизотопной медицинской диагностики. Tc-99m испускает легко обнаружимое гамма-излучение, энергия которого составляет 140 кэВ, и имеет период полураспада всего около 6 часов, что ограничивает воздействие радиоактивного излучения на пациентов. В зависимости от типа радиологической медицинской процедуры Tc-99m связывается с выбранным лекарством, доставляющим его в требуемое местоположение, которое затем визуализируется с помощью радиологического оборудования. Обычные процедуры радиоизотопной медицинской диагностики включают использование Tc-99m для мечения серных коллоидов в целях визуализации печени, селезенки и костного мозга, макроагрегатов альбумина в целях сканирования легких, фосфонатов в целях сканирования костей, иминоацетоуксусных кислот в целях визуализации печеночно-желчной системы, глюкогептонатов в целях сканирования почек и головного мозга, диэтилентриаминпентауксусной кислоты (ДТПА) в целях сканирования головного мозга и почек, димеркаптоянтарной кислоты (ДМЯК) в целях сканирования коркового веществе почек, эритроцитов в целях сканирования кровяного депо сердечной мышцы, метоксиизобутилизонитрила (МИБИ) в целях визуализации перфузии миокарда и вентрикулографии сердечной мышцы и пирофосфата в целях визуализации отложений кальция в пораженной сердечной мышце. Tc-99m также широко применяется для обнаружения различных форм рака, например, путем идентификации "сторожевых" лимфоузлов, т.е. лимфатических узлов, дренирующих очаги рака, такого как рак молочной железы или злокачественные меланомы, для чего сначала вводят меченный Tc-99m серный коллоид, а затем меченный Tc-99m синий изосульфановый краситель. Методы иммуносцинтиграфии особо эффективны для выявления труднообнаружимых форм рака путем мечении Tc-99m моноклональных антител, специфических в отношении выбранных раковых клеток, введения меченных моноклональных антител и затем сканирования тела пациента с помощью радиологического оборудования.
Общие запасы Tc-99m для использования в медицинской радиологии в настоящее время обеспечиваются за счет ядерных реакторов. Во-первых, исходный нуклид Tc-99m, которым является молибден-99 (далее – Mo-99), получают путем деления ядер обогащенного урана в нескольких существующих в мире ядерных реакторах. Mo-99 имеет относительно длительный период полураспада, составляющий 66 часов, что позволяет доставлять его в медицинские центры по всему миру. Mo-99 распространяется в виде генераторов Mo-99/Tc-99m с использованием колоночной хроматографии с целью экстрагирования и извлечения Tc-99m из распадающегося Mo-99. В хроматографические колонны загружают кислую окись алюминия (Al2O3), в которую добавляют Mo-99 в виде молибдата MoO4 2-. По мере распада Mo-99 образуется пертехнетат TcO4 -, который за счет своего единичного заряда менее прочно связан с окисью алюминия внутри генераторов. При подаче физиологического раствора через колонну с иммобилизованным Mo-99 происходит элюирование растворимого Tc-99m, и образуется солевой раствор, содержащий Tc-99m в качестве пертехнетата и натрий в качестве уравновешивающего катиона. Затем раствор пертехнетата натрия в соответствующей концентрации может быть добавлен в используемый органоспецифический лекарственный препарат или может использоваться непосредственно без мечения лекарств в конкретных процедурах, в которых требуется только [Tc-99m]O4 - в качестве основного радиоактивного медицинского препарата.
Проблема получения Tc-99m путем расщепления состоит в том, что близится к окончанию срок службы нескольких реакторов, которые обеспечивают мировые запасы Mo-99. В настоящее время почти две трети мировых запасов Mo-99 обеспечивается двумя реакторами: (i) реактором Национального научно-исследовательской лаборатории в Чок-Ривере (Канада, Онтарио) и (ii) ядерным реактором в Петтене (Нидерланды). Работа обоих реактора была остановлена на длительное время в 2009-2010 годах, что породило нехватку Mo-99, испытываемую до настоящего времени медицинскими учреждениями по всему миру. Хотя оба реактора в настоящее время действуют, сохраняется серьезная обеспокоенность в связи надежностью поставок Mo-99 в долгосрочной перспективе.
Известно, что медицинские циклотроны позволяют получать небольшие количества Tc-99m из Mo-100 в исследовательских целях. Недавно было продемонстрировано, что полученный в циклотроне Tc-99m и полученный в ядерном реакторе Tc-99m не различаются по свойствам при использовании в медицинской радиологии в целях визуализации (Guerin et al., 2010, Cyclotron production of 99mcTc: An approach to the medical isotope crisis. J. Nucl. Med. 51(4):13N-16N). Тем не менее, анализ многочисленных исследований, в которых сообщается о преобразовании Mo-100 в Tc-99m, свидетельствует о значительных расхождениях в том, что касается эффективности преобразования, получения гамма-излучения и степени чистоты (Challan et al., 2007, Thin target yields and Empire-II predictions in the accelerator production of technetium-99m. J. Nucl. Rad. Phys. 2:1- ; Takacs et al., 2003, Evaluation of proton induced reactions on 100Mo: New cross sections for production of 99mTc and 99Mo. J. Radioanal. Nucl. Chem. 257: 195-201; Lebeda et al., 2012, New measurement of excitation functions for (p,x) reactions on natMo with special regard to the formation of 95mTc, 96m+gTc, 99mTc and 99Mo. Appl. Radiat. Isot. 68(12): 2355-2365; Scholten et al., 1999, Excitation functions for the cyclotron production of 99mTc and 99Mo. Appl. Radiat. Isot. 51:69-80).
Сущность изобретения
В примерах осуществления настоящего изобретения предложены способы получения технеция-99m (Tc-99m) из молибдена-100 (Mo-100) путем облучения протонами в ускорителях, таких как циклотроны. В некоторых примерах осуществления предложены системы, в которых реализованы способы согласно настоящему изобретению. В некоторых примерах осуществления предложено устройство, содержащее системы согласно настоящему изобретению.
Краткое описание чертежей
Настоящее изобретение будет описано со ссылкой на следующие чертежи, на которых:
на фиг. 1 показана блок-схема, иллюстрирующая один из примеров способа согласно настоящему изобретению,
на фиг. 2 показан вид в плане одного из примеров удлиненной пластины-мишени согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения,
на фиг. 3(a) показан боковой вид в разрезе боковой вид в разрезе, а на фиг. 3(б) показан боковой вид с торца одного из примеров пластины-мишени, проиллюстрированной на фиг. 2,
на фиг. 4 показан вид в перспективе одного из примеров капсулы-мишени для размещения в ней пластины-мишени согласно примеру, проиллюстрированному на фиг. 2-3,
на фиг. 5 показан частичный вид сверху капсулы-мишени, проиллюстрированной на фиг. 4,
на фиг. 6 показан боковой вид в разрезе капсулы-мишени, проиллюстрированной на фиг. 5,
на фиг. 7 показан вид в перспективе одного из примеров захватного устройства с толкателем для захвата капсулы-мишени, проиллюстрированной на фиг. 4-6,
на фиг. 8 показан боковой вид в разрезе захватного устройства, проиллюстрированного на фиг. 7, входящего в контакт с толкателем,
на фиг. 9 показан вид в перспективе одного из примеров приемной камеры, входящей в контакт и взаимодействующей с проиллюстрированным на фиг. 12-14 устройством-мишенью,
на фиг. 10 показан вид сбоку приемной камеры, проиллюстрированной на фиг. 9,
на фиг. 11 показан вид сверху приемной камеры, проиллюстрированной на фиг. 9,
на фиг. 12 показан вид в перспективе одного из примеров проиллюстрированного на фиг. 7-8 устройства-мишени для размещения захватного устройства, входящего в контакт с капсулой-мишенью, проиллюстрированной на фиг. 4-6,
на фиг. 13 показан вид сбоку устройства-мишени, проиллюстрированного на фиг. 12,
на фиг. 14 показан вид сверху устройства-мишени, проиллюстрированного на фиг. 12,
на фиг. 15(a) показан вид в плане одного из примеров кольцевой пластины-мишени согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения, на фиг. 15(б) показан вид сверху, а на фиг. 15(в) показан боковой вид в разрезе одного из примеров кольцевой пластины-мишени, проиллюстрированной на фиг. 15(a),
на фиг. 16 показан вид в перспективе одного из примеров капсулы-мишени для размещения в ней кольцевого диска-мишени,
на фиг. 17 показан вид с торца капсулы-мишени, проиллюстрированной на фиг. 16,
на фиг. 18 показан боковой вид в разрезе капсулы-мишени, проиллюстрированной на фиг. 16,
на фиг. 19 показан вид в перспективе одного из примеров захватного устройства, входящего в контакт с толкателем,
на фиг. 20 показан боковой вид в разрезе захватного устройства, проиллюстрированного на фиг. 19,
на фиг. 21 показан вид в перспективе одного из примеров приемной камеры входящей в контакт и взаимодействующей с проиллюстрированным на фиг. 24-27 устройством-мишенью,
на фиг. 22 показан вид сбоку приемной камеры, проиллюстрированной на фиг. 21,
на фиг. 23 показан вид сверху приемной камеры, проиллюстрированной на фиг. 21,
на фиг. 24 показан вид в перспективе одного из примеров устройства-мишени для размещения проиллюстрированного на фиг. 19 захватного устройства, входящего в контакт с капсулой-мишенью, проиллюстрированной на фиг. 16-18,
на фиг. 25 показан вид сверху устройства-мишени, проиллюстрированного на фиг. 24,
на фиг. 26 показан вид сверху в разрезе проиллюстрированного на фиг. 24 устройства-мишени с камерой-мишенью в корпусе, находящейся в незагруженном положении,
на фиг. 27 показан вид сверху в разрезе проиллюстрированного на фиг. 24 устройства-мишени с камерой-мишенью, находящейся в загруженном положении,
на фиг. 28 показан вид в перспективе одного из примеров промежуточного (вспомогательного) устройства в соединенном положении, и
на фиг. 29 показан вид в перспективе одного из примеров проиллюстрированного на фиг. 28 промежуточного (вспомогательного) устройства в отсоединенном положении.
Подробное описание изобретения
В одном из примеров осуществления настоящего изобретения предложены способы получения Tc-99m путем облучения Mo-100 протонами малой энергии с использованием пучков протонов, генерируемых ускорителями, такими как циклотроны. Применимая в способах согласно настоящему изобретению энергия пучков протонов, падающих на мишень, составляет от около 10 МэВ до около 30 МэВ. На фиг. 1 показана блок-схема одного из примеров способа. Способ в целом включает следующие стадии:
1) переработку обогащенного Mo-100 в виде металлического порошка с целью получения порошкового Mo-100 с постоянным размером зерна менее около 10 мкм,
2) нанесение покрытия из переработанного порошкового Mo-100 на пластину-мишень, содержащую переходный металл, путем электрохимического и/или электрофоретического осаждения,
3) спекания пластины-мишени с покрытием в инертной атмосфере в течение от около 2 часов до около 10 часов при температуре от около 1200ºC до около 2000ºC,
4) прочной фиксации спеченной пластины-мишени в держателе. Держатель, соединенный с пластиной-мишенью, именуется капсулой-мишенью в сборе,
5) установки капсулы-мишени в сборе в приемной камере, которая захватывает капсулу-мишень. Захватное устройство взаимодействует с приводным транспортным устройством с целью доставки капсулы-мишени в сборе в устройство-мишень, связанное с циклотроном,
6) облучения спеченной пластины-мишени протонами, генерированными ускорителем, в атмосфере, преимущественно не содержащей кислорода,
7) извлечения с помощью приводного транспортного устройства капсулы-мишени в сборе из устройства-мишени и перемещения капсулы-мишени в сборе в приемную камеру с целью разделения ионов молибдата и ионов пертехнетата и их извлечения из облученной протонами пластины-мишени,
8) отделения ионов пертехнетата от ионов молибдата, очистку и дальнейшую переработку ионов пертехнетата. Эти стадии выполняются в точно регулируемых условиях окружающей среды с целью сведения к минимуму потерь ионов пертехнетата,
9) извлечения и очистки ионов молибдата, чтобы сделать их приемлемыми для повторного использования при нанесении покрытия на пластины-мишени.
Ранее применение ускорителей для получения Tc-99m из Mo-100 было ограничено его получением в небольших количествах, достаточных для исследовательских целей и сравнения функциональных возможностей полученного таким способом Tc-99m и стандартного Tc-99m, полученного из Mo-99 в ядерных реакторах, при визуализации данных медицинской диагностики. Предлагаемый на рынке обогащенный Mo-100 в виде металлических порошков обычно содержит смеси частиц, размеры которых составляют от менее одного микрометра до более одного миллиметра. В результате, применение таких порошков для нанесения покрытий на несущие диски-мишени или пластины-мишени приводит к неравномерному распределению Mo-100 по поверхности пластины и неодинаковой толщине осаждаемого Mo-100. Такая изменчивость приводит к отказам пластины-мишени во время облучения пучком протонов, снижению эффективности преобразования атомов молибдена в атомы технеция и непредсказуемому выходу ионов пертехнетата. Соответственно, широкое распространение получило прессование порошкового Mo-100 товарных сортов под давлением от около 25000 Н до около 100000 Н с целью получения гранул диаметром от 6,0 до 9,5 мм. Затем гранулы Mo-100 восстанавливают в среде водорода при температуре от 800ºC до 900ºC. Mo-100 помещают на несущий диск-мишень обычно в виде порошков товарных сортов или гранул, спеченных путем прессования или дуговой плавки или электронно-лучевой плавки. При плавке обычно используют токи от 40 мА до 70 мА, которые подают с разнообразными схемами развертки и фокусировки. В результате, применение таких порошков и/или гранул для нанесения покрытия на пластины-мишени приводит к неравномерному распределению Mo-100 по поверхности пластины и неодинаковой толщине осаждаемого Mo-100. Такая изменчивость приводит к: (i) отказам пластины-мишени во время облучения пучком протонов, (ii) снижению эффективности преобразования атомов молибдена в атомы технеция и (iii) непредсказуемому выходу ионов пертехнетата. Другие затруднения, с которыми обычно сталкиваются, связаны с самими дисками-мишенями. При получении Tc-99m в исследовательских целях в циклотронах обычно используют небольшие диски-мишени из меди или тантала диаметром обычно около 5-6 мм. Такие диски невозможно загрузить достаточным количеством Mo-100 для обеспечения массового производства Tc-99m, поскольку они являются механически хрупкими и могут ломаться, т.е. распадаться на куски при облучении протонами из-за очень высоких уровней генерируемого сопутствующего тепла. Существует множество задач и проблем, которые должны быть решены, чтобы успешно расширить масштабы получения Tc-99m из Mo-100 в циклотронных системах. Требующие решения проблемы, связанные с молибденом, включают: (i) невозможность осаждения толстых слоев Mo-100 на пластины-мишени гальваническим способом из водных растворов, (ii) обогащение молибдена изотопами с целью облегчения получения специфических изотопов технеция и (iii) необходимость концентрированных кислотных растворов и длительное время растворения облученных пластин, покрытых молибденом. Задачи, которые требуют решения, чтобы облегчить промышленное получение Tc-99m из Mo-100 в циклотронных системах, включают выбор и конфигурирование соответствующих материалов для несущей пластины-мишени, (i) с которыми прочно сцепляется Mo-100 до и во время облучения протонами, (ii) которые непроницаемые для протонов, (iii) обладают достаточно механической прочностью, чтобы выдерживать нагрев во время облучения протонами, (iv) являются достаточно тонкими, чтобы обеспечивать рассеяние тепла и/или охлаждение Mo-100 во время облучения, и (iv) являются химически инертными, т.е. не загрязняются химическими примесями, или иным образом не препятствуют растворению облученного Mo-100.
Соответственно, в некоторых примерах осуществления настоящего изобретения предложен способ переработки предлагаемого на рынке порошкового Mo-100 в однородные частицы размером менее 10 мкм, механически прочные пластины-мишени для нанесения на них частиц переработанного Mo-100 и электрофоретические способы нанесения частиц переработанного Mo-100 на пластины-мишени.
Согласно одной из особенностей сначала окисляют Mo-100 товарного сорта в виде металлического порошка в растворе, содержащем от около 3% до около 40% перекиси водорода (H2O2). Особо применимая концентрация H2O2 составляет около 30%. Затем нагревают смесь Mo-100 и H2O2 до температуры от около 40ºC до около 50ºC, чтобы денатурировать остаток H2O2, и высушивают, чтобы извлечь твердую окись молибдена. Преобразуют твердую окись молибдена в металлический Mo-100 путем трехстадийного нагрева. На первой стадии выдерживают высушенную окись молибдена в течение около 30 мин при температуре около 400ºC в среде, содержащей около 2% водорода в смеси газообразного аргона с целью получения MoO3. Через 30 минут нахождения при температуре 400ºC доводят температуру на второй стадии до около 700ºC в течение около 30 минут, чтобы облегчить восстановление MoO3 до MoO2. Затем еще раз повышают температуру на третьей стадии и доводят ее до около 1100ºC в течение 30 минут, чтобы восстановить MoO2 до металлического Mo-100. Поскольку при температуре 1500ºC происходит возгонка MoO2, на третьей стадии важно поддерживать температуру на уровне от около 1100ºC до около 1455ºC, от около 1100ºC до около 1400ºC, от около 1100ºC до около 1350ºC, от около 1100ºC до около 1300ºC, от около 1100ºC до около 1250ºC, от около 1100ºC до около 1200ºC. Важно ограничивать содержание атмосферного водорода на первой стадии на уровне менее около 5%, около 4%, около 3%, предпочтительно около 2% или менее с целью регулирования скорости восстановления MoO3 до MoO2. Поскольку восстановление MoO2 до Mo-100 является эндотермической реакцией, на третьей стадии может использоваться среда с высоким содержанием водорода или, в качестве альтернативы, чистый водород. Переработанный порошковый Mo-100, полученный этим трехстадийным способом, отличается постоянным размером зерна менее 10 мкм.
Согласно другой особенности этого варианта осуществления предложены электрофоретические способы нанесения на несущие пластины-мишени переработанного порошкового Mo-100 с однородным размером частиц менее 10 мкм. Суспендируют переработанный порошковый Mo-100 в соответствующем полярном органическом растворителе, примерами которого служат безводный нитрометан, нитроалканы, изопропанол и т.п., и в соответствующем связующем, примером которого служит зеин, а затем энергично перемешивают при температуре окружающей среды, выбранной в пределах от около 15ºC до около 30ºC. Затем погружают в суспензию катод, содержащий переходный металл, и анод, содержащий проводящий металл, примером которого служит медь. Подают на анод и катод A потенциал от около 150 В до около 5000 В, от около 200 В до около 4000 В, от около 250 В до около 3000 В, от около 300 В до около 2500 В, от около 400 В до около 2000 В, от около 500 В до около 1500 В на протяжении от около 2 минут до около 30 минут, чтобы вызвать осаждение Mo-100 и связующего на катоде. Особо применимым потенциалом для подачи на анод и катом составляет около 1200 В. Затем извлекают катоды с покрытием из смеси и спекают путем нагрева при температуре от около 1500ºC до около 2000ºC, от около 1300ºC до около 1900ºC, от около 1400ºC до около 1800ºC, от около 1400ºC до около 1700ºC в течение 2-7 часов, 2-6 часов, 4-5 часов в не содержащей кислорода среде, обеспечиваемой инертным газом, примером которого служит аргон. Было обнаружено, что тем самым обеспечивается осаждение на несущие пластины-мишени (также называемые пластинами-мишенями) слоя металлического молибдена, плотность которого составляет около 85% возможной теоретической плотности.
Согласно другой особенности этого варианта осуществлении предложены пластины-мишени, на которые помещают Mo-100. Конфигурация пластины-мишени применима для облучения протонами, доставляемыми: (i) с использованием или без использования канала синхротронного излучения, проходящего от циклотрона, или в качестве альтернативы (ii) в самоэкранированной циклотронной камере, в которой не используются каналы синхротронного излучения. Ширина пластины-мишени достаточна для приема энергии протонов всего сфокусированного пучка, генерируемого в циклотроне даже при достижении пластины-мишени под выбранным углом от около 7º до около 90º относительно падающего пучка. Сфокусированные пучки, поступающие по каналам синхротронного излучения, обычно коллимированы и имеют диаметр около 15 мм. Как правило, покрытую Mo-100 пластину-мишень помещают под определенным углом к каналу синхротронного излучения, и в этом случае площадь облучаемой поверхности на пластине-мишени будет иметь форму удлиненного пятна размером около 10-15 мм на около 20-80 мм. В самоэкранированных циклотронах без использования каналов синхротронного излучения пространство для установки пластин-мишеней обычно составляет от около 30 см X 30 см X 30 см до около 30 см X 30 см X 80 см. Соответственно, для массового производства Tc-99m желательно иметь пластины-мишени, которые могут применяться в: (i) циклотронах с использованием каналов синхротронного излучения, таких как, например, ПЭТ-циклотроны TR производства компаний Advanced Cyclotron Systems Inc. (ACSI, Ричмонд, Британская Колумбия, Канада), Best Cyclotron Systems Inc. (Спрингфилд, шт. Вирджиния, США), IBA Industrial (Лувен-ла-Нëв, Бельгия), и (ii) в самоэкранированных циклотронах, в которых не используются каналы синхротронного излучения, таких как, например, циклотронные системы GE® и PETtrace® (GE и PETtrace являются зарегистрированными товарными знаками General Electric Company, Скенектади, штат Нью-Йорк, США). Пластины-мишени могут представлять собой, например, кольцевые диски для облучения пучками протонов под углом 90º к дискам-мишеням, или в качестве альтернативы удлиненные пластины для облучения пучками протонов под углами менее 90º к дискам-мишеням.
Тем не менее, одной из важных проблем, возникающих во время облучения Mo-100 протонами, является генерирование избыточного тепла. Соответственно, Mo-100 необходимо наносить на несущие пластины-мишени, являющиеся хорошими проводниками тепла и способными легко рассеивать тепло. Недостатком большинства применимых теплопроводящих металлов является их относительно низкие температуры плавления. Соответственно, существует опасность того, что несущие пластины-мишени, содержащие теплопроводящий металл, с электрофоретическим покрытием из Mo-100, расплавятся при описанном в изобретении спекании с целью увеличения плотности покрытия из порошкового Mo-100 и улучшения его сцепления. Известно, что очень высокую температуру плавления около 3000ºC и выше имеет тантал. Соответственно, казалось бы, тантал может служить предпочтительной металлической подложкой для формирования несущих пластин-мишеней. Тем не менее, недостатком тантала является то, что этот переходный металл не обладает высокой теплопроводностью. Таким образом, для применения тантала в несущих пластинах-мишенях требуется, чтобы они были максимально тонкими с возможностью их охлаждения потоком охладителя, направленным на их обратную сторону и по касательной к обратной стороне, и при этом достаточно толстыми, чтобы поглощать тепло, не разламываясь и не распадаясь, и задерживать остаточные протоны, которые могут выходить из слоя Mo-100. Соответственно, авторами были исследованы различные конструкции и конфигурации танталовых несущих пластин-мишеней для нанесения на них покрытия из Mo-100. Согласно одному из решений на обратной стороне танталовой несущей пластины-мишени путем механической обработки выполняется ряд взаимосвязанных каналов, как показано, например, на фиг. 2 и 3. Во время облучения протонами по каналам направляют поток охладителя, и тем самым рассеивают часть генерируемого тепла. Тем менее, мы обнаружили, что при выполнении каналов для потока охладителя, протекающего по касательной к обратной стороне танталовой несущей пластины-мишени, ухудшается прочность конструкции несущих пластин, т.е. они становятся довольно гибкими и ломаются под действием потока охладителя и облучения протонами. Мы неожиданно обнаружили, что при спекании с целью уплотнения покрытия из Mo-100 и обеспечения его сцепления с такими танталовыми несущими пластинами-мишенями, также значительно отвержается танталовая подложка, что придает несущим пластинам-мишеням механическую прочность и исключительную эксплуатационную долговечность при облучении протонами и одновременной циркуляции сжатого охладителя по касательной к обратной стороне несущей пластины-мишени по выполненным в ней каналам. Мы установили, что спеченные танталовые пластины-мишени с покрытием из Mo-100 являются прочными и конструктивно устойчивыми при их облучении протонами с энергией 16,5 МэВ и силой тока более 130 микроампер и с энергией 18,5 МэВ и силой тока более 300 микроампер при температуре около 500ºC или ниже, поддерживаемой с помощью потока сжатого охладителя по касательной к обратной стороне несущих пластин-мишеней.
Масса Mo-100, необходимая для формирования соответствующей мишени для облучения, зависит от размера сфокусированного пучка протонов. Мишень должна по меньшей мере соответствовать размеру сфокусированного пучка протонов или превышать его. Плотность Mo-100 составляет около 10,2 г/см3. Соответственно, масса Mo-100, необходимая для нанесения покрытия на пластину-мишень, приблизительно равна плотности Mo-100, умноженной на площадь мишени, умноженную на требуемую толщину, и рассчитывается для канала синхротронного излучения используемого типа, т.е. для ортогонального облучения или в качестве альтернативы для облучения пучком протонов под углами менее 90º к пластинам-мишеням. Следует отметить, что необходимая масса Mo-100 не зависит от угла падения протонов на мишень, поскольку требуемая толщина покрытия уменьшается пропорционально увеличению площади поверхности, так как при изменении угла мишени к пучку продлевается только одна ось проекции пучка.
В Таблице 1 приведен список толщин покрытия из молибдена для осаждения на кольцевые пластины-мишени при ортогональном облучении пучком протонов (т.е. под углом около 90º к пластине) с каждой из трех энергий облучения, обычно применяемых в циклотронах.
Таблица 1
Энергия на входе (МэВ) | Энергия на выходе (МэВ) | Интервал (мкм) |
16,5 | 10 | 313 |
18 | 10 | 401 |
22 | 10 | 664 |
В Таблице 2 приведен список толщин покрытия из молибдена для осаждения на удлиненные пластины-мишени при облучении протонами под различными углами к мишени с каждой из трех энергий облучения из Таблицы 1.
Таблица 2
Угол | Требуемая толщина (мкм) | ||
22-10 МэВ | 18-10 МэВ | 16,5-10 МэВ | |
90 | 664 | 401 | 313 |
85 | 661 | 399 | 312 |
80 | 654 | 395 | 308 |
75 | 641 | 387 | 302 |
70 | 624 | 377 | 294 |
65 | 602 | 363 | 284 |
60 | 575 | 347 | 271 |
55 | 544 | 328 | 256 |
50 | 509 | 307 | 240 |
45 | 470 | 284 | 221 |
40 | 427 | 258 | 201 |
35 | 381 | 230 | 180 |
30 | 332 | 201 | 157 |
25 | 281 | 169 | 132 |
20 | 227 | 137 | 107 |
15 | 172 | 104 | 81 |
10 | 115 | 70 | 54 |
7 | 81 | 49 | 38 |
На фиг. 2-3 проиллюстрирован один из примеров пластины-мишени 10 удлиненной формы с закругленными противоположными концами. На фиг. 2 показан вид сверху одного из примеров пластины-мишени 10. На фиг. 3(a) показан боковой вид в разрезе пластины-мишени 10, а на фиг. 3(б) показан боковой вид с торца пластины-мишени 10. Пластина-мишень 10 имеет достаточную толщину, чтобы задерживать весь пучок протонов с максимальной энергией 19 МэВ при отсутствии молибдена. Тем не менее, поскольку во время облучения протонами выделяется большое количество тепла, с обратной стороны пластины-мишени 10 выполнены каналы 12 для воды, обеспечивающие циркуляцию охладителя под пластиной-мишенью 10 для рассеяния избытка тепла. Покрытая Mo-100 пластина-мишень способна рассеивать протоны с энергией 18 МэВ и силой тока 300 микроампер, излучаемые в виде эллиптического пятна размеров от около 10 мм на около 20 мм под углом 10º к пластине-мишени при температуре, поддерживаемой на уровне около 500ºC или ниже.
Эта пластина-мишень имеет длину около 105 мм, ширину 40 мм и толщину 1,02 мм. Катод, т.е. пластина-мишень может содержать любой переходный металл, такой как, например, медь, кобальт, железо, никель, палладий, родий, серебро, тантал, вольфрам, цинк и их сплавы. Особо применимыми являются медь, серебро, родий, тантал и цинк. Следует отметить, что при использовании тантала в качестве материала пластины-мишени танталовая пластина-мишень значительно отверждается при спекании и становится исключительно долговечной и способной выдерживать разрушающие напряжения, возникающие при облучении протонами, и/или избыточное тепло, образующееся при облучении протонами, и повышенное давление потока охладителя по касательной к обратной стороне пластины-мишени.
Другой задачей, требующей решения при получении Tc-99m из Mo-100, является предотвращение окисления Mo-100, нанесенного на пластину-мишень, во время и после облучения пучком протонов. Окись молибдена находится под значительным давлением насыщенного пара при температуре всего в несколько сотен градусов Цельсия и, следовательно, сильное воздействие тепла и кислорода во время облучения протонами приводит к образованию окиси молибдена и снижению эффективности преобразования Mo-100 в Tc-99m.
Соответственно, в некоторых примерах осуществления настоящего изобретения предложена система, содержащая: (i) компоненты для установки и размещения покрытых Mo-100 пластин-мишеней, именуемые далее "капсулами-мишенями" и (ii) компоненты для соединения капсул-мишеней в сборе и их отсоединения от источников облучения протонами, генерируемого циклотронами, с поддержанием среды с низким содержанием кислорода вокруг размещенных в них покрытых Mo-100 пластин-мишеней. Соответственно, описанные в изобретении системы и компоненты сконфигурированы на обеспечение защиты покрытой Mo-100 пластины-мишени от воздействия кислорода во время облучения протонами за счет обеспечения и поддержания преимущественно не содержащей кислорода атмосферной среды. Преимущественно не содержащая кислорода атмосферная среда может обеспечиваться за счет создания и поддержания вакуума во время и после облучения. В качестве альтернативы, среда может быть насыщена инертными газами со сверхвысокой степенью чистоты.
В следующей далее части описания со ссылкой на фиг. 4-14 рассмотрено применение примеров осуществления и особенностей облучения покрытых Mo-100 пластин протонами, достигающими пластин-мишеней по каналу синхротронного излучения под углом менее 90º. Такие каналы синхротронного излучения обеспечиваются ПЭТ-циклотронами, например, производства компании ACSI.
Согласно одной из особенностей предложено капсула-мишень для размещения в ней покрытой Mo-100 пластины-мишени. Согласно другой особенности предложено захватное устройство для дистанционного захвата капсулы-мишени и доставки капсулы-мишени в устройство-мишень и введения в контакт с ним. Согласно другой особенности предложено устройство-мишень, содержащее вакуумную камеру для размещения в ней капсулы-мишени и захватного устройства в сборе. Устройство-мишень способно входить в герметичный контакт с источником протонов, излучаемых ускорителем, таким как, например, циклотрон.
На фиг. 4-6 проиллюстрирован один из примеров удлиненной капсулы-мишени для размещения в ней покрытой Mo-100 удлиненной пластины-мишени для облучения протонами, излучаемыми под углом менее 90º ПЭТ-циклотронами, например, производства компании ACSI. Эта капсула-мишень 20 содержит держатель 21 нижней пластины-мишени и верхнюю крышку 22, снабженную множеством разнесенных отверстий 23, в которые вставлены винты 24 с головкой под торцовый ключ, привинченные к держателю 21 нижней пластины-мишени. Удлиненная капсула-мишень 20 имеет ближний конец 25 для вхождения в контакт с захватным устройством и дальний конец 26 с отверстием 26a для протонов, испускаемых соответствующим ускорителем (не показанным). Дальний конец 26 капсулы-мишени 20 также имеет два порта 26b для герметичного контакта с источником потока охладителя, направляемого по каналу 27 и протекающего под пластиной-мишенью 10 по каналам 12, выполненным с обратной стороны пластины-мишени 10 (смотри фиг. 3(a) и (б)). Верхняя поверхность держателя 21 нижней пластины-мишени может быть наклонена под углом от около 5º до около 85º к горизонтальной плоскости. Нижняя поверхность верхней крышки 22 наклонена под согласованным углом к верхней поверхности держателя 21 нижней пластины-мишени. Удлиненная пластина-мишень 10 размещена поверх колец 28 с круглым сечением, которые входят в каналы, выполненные для них на верхней поверхности держателя 21 нижней пластины-мишени. Кольца 28 с круглым сечением также входят в каналы, выполненные для них на нижней поверхности верхней крышки 22. Кольца 28 с круглым сечением надежно и герметично фиксируют удлиненную пластину-мишень 10 между держателем 21 нижней пластины-мишени и верхней крышкой 22, когда винты 24 с головкой под торцовый ключ вставлены в разнесенные отверстия 23 и привинчены к держателю 21 нижней пластины-мишени. Форма наружного диаметра ближнего конца (25) капсулы-мишени 20 рассчитана на контакт с роликами (не показанными), предусмотренными для него в устройстве-мишени, и на поворот капсулы-мишени 20 с целью совмещения портов 26a, 26b с устройством-мишенью и формирование вакуумных и гидравлических уплотнений. Симметричная конфигурация капсулы-мишени 20 позволяет поворачивать устройство 20 по часовой стрелке или против часовой стрелки. Охладитель способен поступать в капсулу-мишень 20 через любой из портов 26b и выходить через противоположный порт 26b.
На фиг. 7-8 проиллюстрирован один из примеров захватного устройства 40. Захватное устройство 40 содержит захватную головку 41, сконфигурированную на соединение с камерой 25а, предусмотренной для нее на ближнем конце 25 капсулы-мишени 20, показанной на фиг. 4-6, и отсоединение от нее. Захватная головка 41 снабжена структурами, которые выдвигаются в радиальном направлении из захватной головки и втягиваются в нее, соединяясь с камерой 25а на ближнем конце 25 капсулы-мишени 20, и отсоединяясь от нее. Примерами применимых средств соединения служат штифты, зубцы, раскосы и т.п. На фиг. 8 показаны выдвижные/втягиваемые зубцы 43. Захватное устройство 40 также снабжено толкателем 44, который может соединяться и отсоединяться средствами соединения, примером которых служат зубцы 43. Выдвижные/втягиваемые зубцы 43, которыми снабжена захватная головка 41, приводятся в действие и управляются отжимным кольцом 49 с дистанционным управлением, установленным на соединительном вале 48, отходящем назад от захватной головки 41. Захватное устройство 40 дополнительно содержит направляющую 46, снабженную проходящим вперед валом 47, плавно соединяющимся с соединительным валом 48, отходящим назад от захватной головки 41. Задняя сторона направляющей 46 взаимодействует с соединяемой/отсоединяемой стальной лентой (показанной пунктиром как вал 50 на фиг. 8), которая взаимодействует с захватным устройством 40 с целью доставки капсулы-мишени 20 из приемной камеры 80 устройства-мишени (смотри фиг. 9) в узел устройства-мишени (обозначенный позицией 58 на фиг. 12), а затем извлечения капсулы-мишени 20 после ее облучения из узла 58 устройства-мишени и обратной доставки в приемную камеру 80 устройства-мишени.
На фиг. 9-11 проиллюстрирован один из примеров приемной камеры 80 устройства-мишени, устанавливаемой в освинцованном вытяжном колпаке. Примером применимых освинцованных вытяжных колпаков служат "горячие камеры" производства компаний Von Gahlen International Inc. (Чатсуорт, шт. Джорджия, США) и Comecer Inc. (Майами, шт. Флорида, США). Приемная камера 80 устройства-мишени содержит каркас 82, на котором установлена верхняя полка 83 и нижняя полка 84. На верхней полке 83 установлен приводной узел 85. В приводном узле 85 размещается отрезок стальной ленты 50, намотанной на барабан (не показанный), помещающийся в приводном узле 85. Ближний конец стальной ленты 50 соединен с барабаном (не показанным), находящимся внутри приводного узла 85, а дальний конец стальной ленты 50 соединен с захватным устройством 40, как показано на фиг. 8. Узел привода имеет: (i) первую одностороннюю зубчатую муфту 81, соединенную с барабаном, (ii) вторую одностороннюю зубчатую муфту 86, регулируемо соединяемую с проходящей через нее стальной лентой, и (iii) приводной двигатель 99, который взаимодействует с цепью (не показанной) и обеспечивает движущую силу для первой односторонней зубчатой муфты 81 и второй односторонней зубчатой муфты 86. Дальний конец стальной ленты соединен с захватной головкой 41 захватного устройства 40 и проходит вниз внутри направляющей трубки 95, когда не используется. Захватное устройство 40 размещается и извлекается через направляющую трубки 95 посредством приводного узла 85. На одном из портов горячей камеры (не показанной) непосредственно под направляющей трубкой 95 установлен запорный клапанный блок 100. Запорный клапан (не показанный) внутри запорного клапанного блока 100 открывается и закрывается исполнительным механизмом 101. На нижней полке 84 установлены направляющие рельсы 115, по которым взад и вперед перемещается стол 114 для транспортировки установочного устройства. На столе 114 находится установочное устройство 110. Установочное устройство 110 способно перемещаться в боковом направлении посредством пары линейных исполнительных механизмов 116. Установочное устройство содержит корпус с тремя линейно совмещенными отверстиями 111, 112, 113. Отверстия 111 являются сквозными и служат для соединения нижнего конца направляющей трубки 95 с верхом запорного клапанного блока 100. В отверстие 112 входит и хранится в нем толкатель 44 захватного устройства 40, когда не используется. В отверстие 113 входит капсула-мишень в сборе 20, при этом ее ближний конец 25 обращен вверх.
В процессе применения помещают покрытую Mo-100 пластину-мишень 10 в капсулу-мишень в сборе 20 в горячую камеру с использованием дистанционного управляемых устройств (не показанных). С помощью дистанционного управляемых устройств помещают загруженную капсулу-мишень в сборе 20 в отверстие 113, когда стол 114 для транспортировки установочного устройства путем дистанционного управления установлен спереди и в стороне от верхней полки 83. Затем путем дистанционного управления перемещают стол 114 для транспортировки установочного устройства в положение под верхней полкой 83, чтобы линейно совмещенные отверстия 111, 112, 113 совместились по центру с запорным клапанным блоком 100. Затем перемещают установочное устройство 110 в боковом направлении, чтобы установить отверстие 113 точно под направляющей трубкой 95 и тем самым одновременно над запорным клапанным блоком 100. Затем приводят в действие приводной узел 85, чтобы размотать достаточно стальной ленты для соединения захватной головки 41 с капсулой-мишенью 20, после чего реверсируют приводной узел 85, чтобы ввести капсулу-мишень 20 в направляющую трубку 95. Затем перемещают установочное устройство 110, чтобы совместить отверстие 111 с направляющей трубкой 95 и тем самым одновременно установить непосредственно над запорным клапанным блоком 100, после чего приводят в действие исполнительный механизм 101, чтобы открыть запорный клапан. Приводят в действие высвобождающий исполнительный механизм 96, чтобы высвободить капсулу-мишень 20 из захватной головки 41 и позволить ей упасть через отверстие в запорном клапанном блоке 100 в передаточную трубку 68. Затем перемещают установочное устройство 110, чтобы отверстие 112 для толкателя капсулы-мишени находилось непосредственно под направляющей трубкой 95. Приводят в действие приводной узел 85, чтобы размотать стальную ленту с барабана внутри приводного узла 85 с помощью прижимных роликов 104, взаимодействующих с линейным исполнительным механизмом 103, кулачковой связью 105 и второй односторонней зубчатой муфтой 86, и захватить толкатель 44 капсулы-мишени, в результате чего зубцы 43 на захватной головке 41 захватного устройства 40 входят в зацепление с толкателем 44 капсулы-мишени.
Когда вторая односторонняя зубчатая муфта находится в зацеплении, первая односторонняя зубчатая муфта 81 выходит из зацепления и действует в режиме свободного хода. Затем втягивают захватное устройство 40, соединенное с толкателем 44, в направляющую трубку 95, для чего отсоединяют прижимные ролики 104 с помощью линейного исполнительного механизма 103, взаимодействующего с кулачковой связью 15, и затем снова наматывают стальную ленту на барабан приводного транспортного устройства 85 с помощью первой односторонней зубчатой муфтой 81, взаимодействующей с приводным двигателем 99. Во время этой операции вторая односторонняя зубчатая муфта 86 выходит из зацепления и действует в режиме свободного хода. Затем перемещают установочное устройство 110, чтобы отверстие 111 находилось непосредственно под направляющей трубкой 95. Приводят в действие приводное транспортной устройство 85, чтобы размотать стальную ленту с помощью прижимных роликов 104, взаимодействующих с линейным исполнительным механизмом 103 и второй односторонней муфтой 86 (при этом первая односторонняя зубчатая муфта 81 расцеплена и действует в режиме свободного хода), в результате чего захватное устройство 40 с толкателем 44 проталкивает капсулу-мишень в сборе 20 через передаточную трубку 68 и доставляет ее до узла устройства-мишени (обозначенного позицией 58 на фиг. 12-14), который оперативно связан с циклотроном.
На фиг. 12-14 показан узел 58 одного из примеров устройства-мишени 60, соединенного раструбом 66 с вакуумной камерой 70, которая каналом синхротронного излучения соединена с ускорителем, таким как циклотрон (не показанный). Узел установлен с помощью каркаса 59. Устройство-мишень 60 соединено с передаточной трубкой 68 держателем 69. Другой конец передаточной трубки 68 соединен с фланцем 120 запорного клапанного блока 100, установленного в приемной камере 80, показанной на фиг. 9-11. Устройство-мишень 60 содержит корпус, в который с помощью захватного устройства 40, показанного на фиг. 7-8, доставляется удлиненное капсула-мишень 20 (показанное на фиг. 4-6). Линейный привод 65, установленный в устройстве-мишени 60, входит в зацепление с двумя роликами (не показанными), которые соприкасаются с наружным диаметром ближнего конца капсулы-мишени в сборе 20 и взаимодействуют с криволинейной поверхностью наружного диаметра с целью поворота капсулы-мишени 20 и его совмещения с раструбом 66. После совмещения линейный привод 65 перемещает капсулу-мишень 20 с целью герметичного захвата раструба 66 и формирования вакуумно-плотного соединения между портом 26a капсулы-мишени и вакуумной камерой 70 и двух водонепроницаемых соединений с портами 26b капсулы-мишени. Капсула-мишень в сборе 20 может соединяться с раструбом 66 в любом из двух положений, разделенных углом 180 градусов, поскольку оба положения являются идентичными с эксплуатационной точки зрения. После этого загруженная капсула-мишень в сборе 20 готова к облучению протонами. Вакуумируют вакуумную камеру 70 с помощью соответствующих вакуумных насосов (не показанных), соединенных с портом 73. В процессе облучения коллимируют пучок протонов с помощью четырех коллиматоров 71, установленных вблизи вакуумной камеры 70. Дефлектор 72 ограничивает положение пучков протонов при их излучении, чтобы протоны падали только на коллиматоры или пластину-мишень 10 капсулы-мишени в сборе 20.
По завершении облучения протонами отсоединяют канал синхротронного излучения от вакуумной камеры 70 с помощью упомянутого вакуумного клапана, и доводят давление в вакуумной камере до атмосферного давления. Выпускают охлаждающую воду из капсулы-мишени 20. Отсоединяют облученную капсулу-мишень в сборе 20 от раструба 66 с помощью линейного исполнительного механизма 65, а затем извлекают путем соединения захватной головки 41 захватного устройства 40 с камерой 25a на ближнем конце капсулы-мишени в сборе 20. Затем возвращают капсулу-мишень в сборе 20 в приемную камеру 80 устройства-мишени путем сматывания размотанной стальной ленты 50 с помощью приводного узла 85, пока капсула-мишень не выйдет из передаточной трубки 68 и запорного клапанного блока 100. Затем перемещают установочное устройство 110, чтобы установить отверстие 113 точно под направляющей трубкой 95, после чего помещают облученную капсулу-мишень в сборе 20 в приемное отверстие 113 и отсоединяют от захватного устройства 40. Затем втягивают захватное устройство 40 в направляющую трубку 95, и возвращают установочное устройство 110 в нерабочее положение. Как подробнее описано далее, растворяют ионы пертехнетата и ионы молибдената из облученной пластины-мишени в устройстве, предусмотренном для этого в горячей камере, извлекают и затем очищают по отдельности.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения предложены системы, содержащие компоненты для установки и размещения покрытых Mo-100 кольцевых пластин-мишеней и компоненты для соединения размещенных кольцевых пластин-мишеней с источниками облучения протонами, генерируемого циклотронами, и отсоединения от них при поддержании среды с низким содержанием кислорода вокруг установленных покрытых Mo-100 пластин-мишеней.
На фиг. 15(a)-15(в) проиллюстрирован один из примеров кольцевой пластины-мишени 140. На фиг. 15(a) показан вид в перспективе сверху кольцевой пластины-мишени 140 и показан углубленный участок 145 вблизи центра кольцевой пластины-мишени 140. На фиг. 15(б) показан вид сверху кольцевой пластины-мишени 140, а на фиг. 15(в) показан боковой вид в разрезе кольцевой пластины-мишени 140. Кольцевая пластина-мишень 140 может содержать любой переходный металл, такой как, например, медь, кобальт, железо, никель, палладий, родий, серебро, тантал, вольфрам, цинк и их сплавы. Особо применимыми являются медь, серебро, родий, тантал и цинк. Углубленный участок 145 служит для размещения в нем Mo-100 в виде переработанного металлического порошка, который затем спекают, как описано ранее.
На фиг. 16-18 проиллюстрирован один из примеров капсулы-мишени 200 для размещения и установки в ней покрытой Mo-100 кольцевой пластины-мишени 199 без углубления или в качестве альтернативы кольцевой пластины-мишени с углублением, показанной, например, на фиг. 15(a)-15(в). На фиг. 16 показан вид в перспективе, на фиг. 17 показан вид с торца с извлеченной пластиной-мишенью 140, а на фиг. 18 показан боковой вид в разрезе капсулы-мишени 200, которое в целом содержит наружный корпус 205, внутренний охлаждающий распределитель 215 (также именуемый охлаждающим рукавом) для размещения и удержания в нем покрытой Mo-100 кольцевой пластины-мишени 199 и зажимную гайку 210 для прочной фиксации охлаждающего рукава и кольцевой пластины-мишени 140. Между пластиной-мишенью 199, наружным корпусом 205, внутренним охлаждающим распределителем 215 и зажимной гайкой 210 вставлены кольца 219 с круглым сечением с целью герметичной фиксации пластины-мишени 199 в капсуле-мишени 200. Охлаждающий рукав 215 предназначен для регулируемого рассеяния тепла, которое генерируется при облучении покрытой Mo-100 пластины-мишени 140 протонами, и тем самым для сведения к минимуму потенциала вызванного теплом окисления атомов молибдена и атомов технеция. Зажимная гайка 210 корпуса капсулы-мишени содержит камеру 212 для захвата и высвобождения захватного устройства (обозначенного позицией 220 на фиг. 19).
Согласно другой особенности этого варианта осуществления предложено захватное устройство 220 для захвата и манипулирования кольцевой пластиной-мишенью в сборе с капсулой-мишенью (фиг. 19-20). На фиг. 19 показан вид в перспективе, а на фиг. 20 показан боковой вид в разрезе захватного устройства 220, соединенного с толкателем 225. Захватное устройство 220 в целом содержит выдвигаемую/втягиваемую в радиальном направлении захватную головку 223 для захвата пластины-мишени в сборе с капсулой-мишенью 200 или толкатель 225, вал 226, отходящий назад от захватной головки, для зацепления с валом 231, отходящим вперед от направляющей 230 захватного устройства. Вал 231 проходит назад через направляющую 230 захватного устройства и захватывает стальную ленту 232. Захватное устройство 220 дополнительно содержит толкатель 225 корпуса для доставки капсулы-мишени 200 в устройство-мишень (показанное на фиг. 24-27). Вал 226, отходящий назад от захватной головки 223, снабжен исполнительным устройством 227 для выдвижения и втягивания в радиальном направлении захватных устройств 224 внутри захватной головки 223, которые сконфигурированы на захват и высвобождение пластины-мишени в сборе с капсулой-мишенью. Примерами применимых захватных устройств служат штифты, зубцы, раскосы, дистанционно приводимые в действие и управляемые исполнительным устройством 227.
Согласно другой особенности этого варианта осуществления предложено устройство-мишень для размещения и установки в нем пластины-мишени в сборе с капсулой-мишенью, а затем соединения пластины-мишени в сборе с капсулой-мишенью с каналом для вывода пучка протонов циклотрона, например, циклотронных систем PETtrace® производства компании GE®. Устройство-мишень имеет множество назначений, а именно: (i) размещение и установку в вакуумной камере пластины-мишени в сборе с капсулой-мишенью, (ii) создание внутри вакуумной камеры стабильной не содержащей кислорода среды путем вакуумирования и/или замены атмосферного воздуха инертным газом со сверхвысокой степенью чистоты, таким как, например, гелий, (iii) доставку пластины-мишени в сборе с капсулой-мишенью до источника генерируемой циклотроном энергии протонов и соединение пластины-мишени в сборе с капсулой-мишенью с источником протонного излучения, (iv) установление и поддержание вакуумного уплотнения между пластиной-мишенью в сборе с капсулой-мишенью и источником протонного излучения, (v) точное регулирование температуры охлаждающего распределителя в процессе облучения, (vi) отсоединение облученной пластины-мишени в сборе с капсулой-мишенью от источника протонного излучения и ее извлечение.
На фиг. 21-24 проиллюстрирован другой пример приемной камеры 300 устройства-мишени для установки в освинцованном вытяжном колпаке (также именуемом горячей камерой). Приемная камера 300 содержит каркас 305, на котором установлена верхняя полка 306 и нижняя полка 307. На верхней полке 306 установлен приводной узел 310. В приводном узле 310 размещается отрезок стальной ленты 232, намотанной на барабан (не показанный), помещающийся в приводном узле 310. Стальная лента 232 разматывается и сматывается с помощью направляющей трубки 315, которая соединена с приводным узлом 310 и проходит вниз через верхнюю полку 306. Ближний конец стальной ленты (232 на фиг. 19-20) соединен с барабаном, находящимся внутри приводного узла 310, а дальний конец стальной ленты 232 соединен с захватным устройством 220, как показано на фиг. 19-20. Узел привода 310 имеет: (i) первую одностороннюю зубчатую муфту 311, соединенную с барабаном, (ii) вторую одностороннюю зубчатую муфту 312, регулируемо соединяемую с проходящей через нее стальной лентой, и (iii) приводной двигатель 313, который взаимодействует с цепью (не показанной) и обеспечивает движущую силу для первой односторонней зубчатой муфты 311 и второй односторонней зубчатой муфты 312. Соответственно, захватная головка 223 захватного устройства 220 проходит вниз внутри направляющей трубки 315, когда не используется. На одном из портов горячей камеры непосредственно под направляющей трубкой 315 установлен запорный клапанный блок 325. Запорный клапанный блок 325 имеет фланец 327 для контакта с передаточной трубкой (обозначенной позицией 267 на фиг. 24), которая оперативно связана с устройством-мишенью 250 (фиг. 24). Запорный клапан (не показанный) внутри запорного клапанного блока 325 открывается и закрывается исполнительным механизмом 326. На нижней полке 307 установлены направляющие рельсы 340, по которым взад и вперед перемещается стол 328 для транспортировки установочного устройства. На столе 328 для транспортировки находится установочное устройство 330. Установочное устройство также может точно устанавливаться в боковом направлении парой линейных трансляторов 341. Установочное устройство 330 содержит корпус с четырьмя линейно совмещенными отверстиями 332, 334, 336, 338. Отверстие 332 является сквозным и соединяет направляющую трубку 315 и верх запорного клапанного блока 325. В отверстие 334 входит и хранится в нем являющийся компонентом захватного устройства 220 толкатель 225 капсулы-мишени, когда не используется. В отверстие 336 входит капсула-мишень в сборе 200, при этом ее ближний конец 212 обращен вверх. В отверстие 338 входит облученная капсула-мишень в сборе 200 для растворения ионов молибдата и ионов пертехнетата из облученной кольцевой пластины-мишени 140.
В процессе применения помещают покрытую Mo-100 пластину-мишень 140 в капсулу-мишень в сборе 200 в горячую камеру с использованием дистанционного управляемых устройств (не показанных). С помощью дистанционного управляемых устройств помещают загруженную капсулу-мишень в сборе 200 в отверстие 336, когда стол 328 для транспортировки установочного устройства путем дистанционного управления установлен спереди и в стороне от верхней полки 306. Затем путем дистанционного управления перемещают стол 328 для транспортировки установочного устройства в положение под верхней полкой 306, чтобы линейно совмещенные отверстия 332, 334, 336, 338 совместились по центру с запорным клапанным блоком 325. Затем перемещают установочное устройство 330 в боковом направлении, чтобы установить отверстие 336 точно под направляющей трубкой 315 и тем самым одновременно над запорным клапанным блоком 325. Затем приводят в действие приводной узел 310, чтобы размотать достаточно стальной ленты для соединения захватного устройства 220 с капсулой-мишенью 200, после чего реверсируют приводной узел 310, чтобы ввести капсула-мишень 200 в направляющую трубку 315. Перемещают установочное устройство 330, чтобы совместить отверстие 332 с направляющей трубкой 315 и тем самым одновременно установить непосредственно над запорным клапанным блоком 325, после чего приводят в действие исполнительный механизм 326, чтобы открыть запорный клапан. Приводят в действие высвобождающий исполнительный механизм 319, чтобы высвободить капсулу-мишень 200 из захватного устройства 220 и позволить ей упасть через отверстие в запорном клапанном блоке 325 в передаточную трубку 267. Затем перемещают установочное устройство 330, чтобы отверстие 334 для толкателя капсулы-мишени находилось непосредственно под направляющей трубкой 315. Приводят в действие приводной узел 310, чтобы размотать стальную ленту с барабана внутри приводного узла 310 с помощью прижимных роликов 318, взаимодействующих с линейным исполнительным механизмом 316, кулачковой связью 317 и второй односторонней зубчатой муфтой 312 (при этом первая односторонняя зубчатая муфта 311 действует в режиме свободного хода (т.е. не передает усилие), и ввести захватную головку 220 в контакт с толкателем 225 капсулы-мишени, в результате чего зубцы 224 захватной головки 223 захватного устройства 220 входят в зацепление с толкателем 225 капсулы-мишени. Затем втягивают в направляющую трубку 315 захватное устройство 220, соединенное с толкателем 225, для чего сначала отсоединяют прижимные ролики 318 с помощью линейного исполнительного механизма 316, взаимодействующего с кулачковой связью 317, а затем снова наматывают стальную ленту на барабан приводного транспортного устройства 310 с помощью первой односторонней зубчатой муфтой 311, взаимодействующей с приводным двигателем 313 (при этом вторая односторонняя зубчатая муфта 312 действует в режиме свободного хода (т.е. не передает усилие). Затем перемещают установочное устройство 330, чтобы отверстие 332 находилось непосредственно под направляющей трубкой 95. Затем приводят в действие приводное транспортное устройство 315, чтобы размотать стальную ленту с помощью прижимных роликов 318, взаимодействующих с линейным исполнительным механизмом 316, кулачковой связью 317 и второй односторонней зубчатой муфтой 312 (при этом первая односторонняя зубчатая муфта 311 действует в режиме свободного хода (т.е. не передает усилие), в результате чего захватное устройство 220 с толкателем 225 проталкивает капсулу-мишень в сборе 200 через передаточную трубку 267 и доставляет ее в устройство-мишень (обозначенное позицией 250 на фиг. 24-27), которое оперативно связано с циклотроном.
На фиг. 24-27 показано устройство-мишень 250, содержащее корпус 252 для размещения капсулы-мишени 200, которое доставляется захватным устройством 220 и затем устанавливается в загруженное положение в корпусе 252 устройства-мишени (фиг. 27). Устройство-мишень 250 установлено в циклотроне PETtrace® (не показанном) с помощью каркаса 251. Корпус 252 устройства-мишени прикреплен к цилиндрическому опорному элементу 256, с которым соединен первый пневматический приводной цилиндр 270. Корпус 252 устройства-мишени содержит приемную камеру 253 (лучше всего видную на фиг. 27) и камеру 254 облучения (лучше всего видную на фиг. 26), снабженную портом 259 для соединения с каналом для вывода пучка протонного излучения циклотрона (не показанным). Приемная камера 253 соединена с передаточной трубкой 267, через которую захватное устройство 220 доставляет капсула-мишень 200. Держатель 255, соединенный со вторым пневматическим приводным цилиндром 272, перемещает капсула-мишень 200 внутри корпуса 252 устройства-мишени из приемной камеры 253 в камеру 254 облучения. Держатель 255 оперативно связан с концевыми выключателями 262 (фиг. 25) для дистанционного восприятия капсулы-мишени 200. После того, как капсула-мишень 200 оказывается в камере 254 облучения, первый пневматический приводной цилиндр 270 герметично соединяет его с передним фланцем 261. Цилиндрический опорный элемент 256 содержит трубку 257 охлаждения, которую первый пневматический приводной цилиндр перемещает в капсулу-мишень 220 после его установки в камере 254 облучения и одновременно прижимает капсулу-мишень к переднему фланцу 261, формируя вакуумное уплотнение. Соответственно, порт 259 герметично соединен с циклотроном, образуя смежную с циклотроном вакуумную камеру, и обеспечивает свободное достижение протонами пластины-мишени 140/199. Трубка 257 охлаждения соединена с охлаждающим распределительным рукавом 215 капсулы-мишени в сборе для доставки охлаждающей жидкости по каналам 218. После установки в камере 254 облучения устройства-мишени загруженная капсула-мишень в сборе 200 теперь готова к облучению протонами. По завершении облучения протонами выпускают охлаждающую жидкость из трубки 257 охлаждения, которую с помощью первого пневматического приводного цилиндра 270 выводят из охлаждающего распределительного рукава 215. Перемещают облученную капсулу-мишень в сборе 200 из камеры 254 облучения в приемную камеру 253 корпуса 252 устройства-мишени путем приведения в действие второго пневматического приводного цилиндра 272. Затем извлекают облученную капсулу-мишень в сборе 200 из устройства-мишени 250 путем соединения захватной головки 223 захватного устройства 220 с камерой 212 на ближнем конце капсулы-мишени в сборе 200 во взаимодействии с опорной площадкой 258 и концевыми выключателями 262. Затем возвращают капсулу-мишень в сборе 200 в приемную камеру 300 путем наматывания размотанной стальной ленты 232 на барабан, находящийся в приводном узле 310, путем введения в зацепление первой односторонней зубчатой муфты 311, пока капсула-мишень 200 не выйдет из передаточной трубки 267 и запорного клапанного блока 325. Затем перемещают установочное устройство 330, что установить модуль 338 растворения пластины-мишени точно под направляющей трубкой 315. Затем приводят в действие приводной узел 310, чтобы вдавить капсулу-мишень в сборе 200 в модуль 338 растворения и тем самым сформировать непроницаемое для жидкостей уплотнение между пластиной-мишенью 140/199 и модулем 338 растворения. Как подробнее описано далее, затем растворяют ионы пертехнетата и ионы молибдената из облученной пластины-мишени, восстанавливают и очищают по отдельности.
С учетом конструктивных и пространственных ограничений в некоторых циклотронных установках требуется, чтобы горячая камера, в которой установлена приемная камера согласно настоящему изобретению, была размещена на определенном расстоянии от узла устройства-мишени, установленного в циклотроне, с которым приемная камера соединена передаточной трубкой. С увеличением длины передаточной трубки и числа изгибов, необходимых для прохождения расстояния между приемной камерой и узлом устройства-мишени, также возрастает нагрузка на компоненты приводного узла и стальной ленты приемной камеры, используемой для доставки капсул-мишеней в сборе в узел устройства-мишени и их извлечения из узла устройства-мишени. Соответственно, в другом варианте осуществления настоящего изобретения предложено промежуточное устройство, которое может быть установлено в передаточной трубке между приемной камерой узлом устройства-мишени. На фиг. 28-29 проиллюстрирован один из примеров промежуточного устройства 400, которое в целом содержит каркас 415 и корпус 410. Каркас 415 содержит опорную пластину 425 передаточной трубки с отверстием, в которое вставлена первая передаточная трубка (не показанная), заднюю пластину 420 корпуса и стабилизирующую пластину 427 каркаса, один конец которой соединен с опорной пластиной 425 передаточной трубки, а другой конец соединен с задней пластиной 420 корпуса. Промежуточное устройство снабжено фланцем 422 (который лучше всего видно на фиг. 29) с отверстием для захвата конца первой передаточной трубки. Корпус 410 снабжен отверстием 412, совмещенным с отверстием во фланце 430 и фланце 422. Отверстие 412 в корпусе 410 позволяет вставлять вторую передаточную трубку (не показанную). Вторая передаточная трубка входит в отверстие во фланце 430. Прижимной ролик в сборе содержит выдвижной/втягиваемый каркас, содержащий пару верхних поворотных держателей 445, на которых установлен верхний ролик 440, пару нижних поворотных держателей 455, на которых установлен нижний ролик 450, и фланец 430, соединяющий левую пару из верхних поворотных держателей нижних поворотных держателей (обозначенных позициями 445, 455) с соответствующей правой парой (не показанной) из верхних поворотных держателей нижних поворотных держателей. На каркасе 415 установлена пара исполнительных механизмов 460 для выдвижения и втягивания прижимного ролика в сборе 445, 455, 430. На прижимном ролике в сборе 445, 455, 430 установлен привод 465 для вращения верхнего ролика 440, когда прижимной ролик в сборе 445,455, 430 выдвинут. Когда прижимной ролик в сборе 445, 455, 430 находится во втянутом положении, показанном на фиг. 28, верхний ролик 440 и нижний ролик 450 отстоят друг от друга на расстояние, превышающее диаметр трубки, позволяя капсуле-мишени и захватному устройству проходить через промежуточное устройство. Когда прижимной ролик в сборе 445, 455, 430 полностью выдвинут, как показано на фиг. 29, верхний ролик 440 и нижний ролик 450 входят во фрикционный контакт с верхней и нижней поверхностями стальной ленты и прилагают создаваемую приводом 465 движущую силу, которая помогает доставлять капсулу-мишень в узел устройства-мишени, соединенный с циклотроном, или в приемную камеру в зависимости от направления вращения привода 465. Обеспечиваемая степень трения регулируется давлением воздуха, подаваемого в линейные исполнительные механизмы 460.
Согласно другой особенности этого варианта осуществления предложен способ растворения и восстановления ионов молибдата и ионов пертехнетата облученных протонами пластин-мишеней с последующим разделением и очисткой по отдельности ионов молибдата и ионов пертехнетата. Вводят открытые поверхности облученных протонами пластин-мишеней в контакт с циркулирующим раствором от около 3% до около 30% H2O2 на протяжении от около 2 минут до около 30 минут, чтобы растворить ионы молибдата и ионы пертехнетата на поверхности пластины-мишени и получить окисный раствор. Перекисный раствор может циркулировать в замкнутом цикле. Перекисный раствор может быть нагрет, например, путем нагрева камеры 338 растворения с помощью нагревательных картриджей, размещенных в корпусе камеры. Восстанавливают окисный раствор, после чего промывают систему растворения и пластину-мишень дистиллированной деионизированной водой. Добавляют промывную воду и перемешивают ее с окисным раствором. Затем доводят pH восстановленного окисного/промывного раствора до около 14 путем смешивания с от около 1N до около 10N KOH или в качестве альтернативы от около 1N до около 10N NaOH, после чего окисный/промывной раствор со скорректированным pH может быть нагрет до около 80ºC в течение от около 2 минут до около 30 минут с целью разложения остатка H2O2 в окисном/промывном растворе со скорректированным pH. За счет высокощелочного pH окисного/промывного раствора соединения молибдена и технеция сохраняются в форме ионов K2[MoO4] или Na2[MoO4] и K[TcO4] или Na[TcO4], соответственно, или в таких формах, как, например, Mo2(OH)(OOH), H2Mo2O3(O2)4, H2MoO2(O2) и т.п.
Затем продавливают окисный/промывной раствор со скорректированным pH (и необязательно нагретый) через колонну для твердофазной экстракции (ТФЭ), загруженную товарной смолой, такой как, например, DOWEX® 1X8, ABEC-2000, Anilig Tc-02 и т.п. (DOWEX является зарегистрированным товарным знаком Dow Chemical Co., Мидленд, шт. Мичиган, США). Иммобилизуют ионы пертехнетата на гранулах смолы, а содержащиеся в растворе ионы молибдата проходят через ТФЭ-колонну и выходят из нее. Собирают раствор ионов молибдата в резервуаре. Затем промывают ТФЭ-колонну соответствующим раствором, чтобы сохранить сродство пертехнетата к ТФЭ-колонне, но обеспечить удаление молибдата и других примесей. Добавляют промывной раствор, чтобы собрать раствор ионов молибдата. Затем элюируют ионы пертехнетата из ТФЭ-колонны с помощью тетрабутиламмония бромида (5-10 мл) в CHCl3 (0,1-1,0 мг/мл). В качестве альтернативы, для элюирования ионов пертехнетата из ТФЭ-колонны может использоваться NaI (0,1-1,0 мг/мл).
Продавливают раствор ионов пертехнетата, вымытый из ТФЭ-колонны, через колонну с окисью алюминия после подачи через соответствующую колонну с целью удаления компонентов элюирования. В случае Dowex®/ABEC до колонны с окисью алюминия используют катинообменный ТФЭ-картридж, чтобы удалить остаточное содержание щелочи из элюента. До колонны с окисью алюминия также использоваться ТФЭ-картридж с целью удаления йодида из элюента, при этом пертехнетат иммобилизуют на окиси алюминия. Для удаления TcO4 необязательно используют NaI, и в этом случае в колонне с окисью алюминия требуется ТФЭ-картридж, содержащий Ag/AgCl. Промывают адсорбированные ионы пертехнетата водой, а затем элюируют солевым раствором, содержащим 0,9% NaCl (по весу к объему), через 0,2-мкм фильтр и собирают в пробирки, помещенные в защищенные свинцом контейнеры. Элюент, выходящий из колонны с окисью алюминия, содержит чистую и стерильную Na[TcO4].
Высушивают раствор ионов молибдата/промывной воды, собранный из ТФЭ-колонны. Одним из примеров применимых способов сушки является лиофилизация. Суспендируют полученный порошок в растворе, содержащем от около 3% до около 35% NaOH, или в качестве альтернативы в растворе, содержащем от около 3% до около 35% KOH, после чего раствор может быть профильтрован и высушен. Солюбилизируют полученный порошок в дистиллированной воде и снова высушивают, чтобы получить чистый продукт в виде Na2MoO4 или в качестве альтернативы K2MoO4. Затем продавливают Na2MoO4 или K2MoO4 через высококислотную катинообменную колонну, чтобы обеспечить извлечение и элюирование H2[MoO4] и других полимерных окисных соединений молибдена, примерами которых служат гептамолибдат, октамолибдат. Затем замораживают, высушивают и сохраняют элюированные окиси молибдата. Полученные таким способом сухие порошковые окиси молибдата могут быть восстановлены, как описано выше, с целью нанесения покрытия на свежие пластины-мишени.
Соответственно, в другом примере осуществления настоящего изобретения предложены системы и устройства, также собирательно именуемые модулями растворения/очистки и способные взаимодействовать с описанной в изобретении приемной камерой для размещения в ней облученных покрытых Mo-100 пластин-мишеней с целью растворения, извлечения и очистки ионов молибдата и ионов пертехнетата. Модули растворения/очистки согласно этому варианту осуществления в целом содержат:
(i) герметично уплотняемый контейнер для дистанционного размещения в нем облученной покрытой Mo-100 пластины-мишени (именуемый камерой растворения);
(ii) источник циркулирующего в замкнутом цикле раствора H2O2, содержащий резервуар, канал, соединяющий резервуар и камеру растворения, насосы для перекачивания раствора H2O2, впускные отверстия для подачи свежего раствора H2O2, выпускные отверстия для регулируемого удаления частей порты циркулирующего в замкнутом цикле раствора H2O2 и измерительные приборы для контроля радиоактивности, температуры, расходов потоков и т.п. циркулирующего в замкнутом цикле раствора H2O2;
(iii) источник дистиллированной воды, соединенный с камерой растворения, для следующего за растворением промывания камеры растворения и источника циркулирующего в замкнутом цикле раствора H2O2;
(iv) устройство химической переработки, содержащее множество портов для отдельного подсоединения к ним одноразовых картриджей со смолой с целью иммобилизации на них и отделения от них ионов пертехнетата и ионов молибдата, канал для отдельного извлечения из картриджей со смолой ионов пертехнетата, ионов молибдата и образующегося при промывании осадка и устройство заполнения/укупоривания для сбора и хранения извлеченных ионов пертехнетата, ионов молибдата и образующегося при промывании осадка.
Claims (22)
1. Способ получения отвержденной пластины-мишени, покрытой металлическим молибденом-100, включающий:
Суспендирование и перемешивание переработанного молибдена-100 в виде металлического порошка с размером зерна менее около 10 мкм и связующего в полярном органическом растворителе,
помещение в смесь молибдата-100 пластины-мишени, содержащей переходный металл, и анодной пластины, содержащей проводящий металл,
подачу потенциала от 300 В до 1300 В на анодную пластину и пластину-мишень, извлечение пластины-мишени из смеси молибдата-100, и
спекание пластины-мишени при температуре от 1200°C до 1900°C в течение от 3 часов до 8 часов.
2. Способ по п. 1, в котором переходным металлом является тантал.
3. Пластина-мишень для электрофоретического осаждения на ней порошкового молибдена-100, содержащая:
верхнюю поверхность для нанесения порошкового молибдена-100 и
нижнюю поверхность, в которой выполнен канал для протекающего по нему потока охладителя,
при этом пластина-мишень содержит переходный металл.
4. Капсула-мишень для установки и размещения в ней пластины-мишени по п. 3, имеющая дальний конец и ближний конец для протекающего потока протонов и содержащая:
нижний держатель пластины-мишени с наклонной поверхностью для установки пластины-мишени, имеющий: (i) порт для сообщения с потоком охладителя, (ii) первый канал для подачи охладителя на дно пластины-мишени и (iii) второй канал для отвода охладителя со дна пластины-мишени, и
верхнюю крышку, герметично разъемно установленную на нижнем держателе пластины-мишени и имеющую порт для сообщения с потоком охладителя и третий канал для сообщения со вторым каналом в нижнем держателе пластины-мишени для отвода охладителя со дна пластины-мишени.
5. Захватное устройство для захвата капсулы-мишени, разъемно соединенное с концом капсулы-мишени по п. 4.
6. Приемная камера для размещения в ней капсулы-мишени по п. 4, содержащая:
направляющую трубку для размещения в ней капсулы-мишени в сборе,
приводной узел для установки и извлечения капсулы-мишени в сборе,
клапанный блок, помещающийся между направляющей трубкой и приводным узлом,
стол для транспортировки установочного устройства с размещенным на нем установочным устройством,
направляющие рельсы для перемещения по ним стола для транспортировки установочного устройства,
линейные исполнительные механизмы для перемещения стола для транспортировки установочного устройства по направляющим рельсам.
7. Устройство-мишень для размещения в нем капсулы-мишени по п. 4, герметично соединенное с вакуумной камерой и снабженное роликами в сборе для перемещения и установки капсулы-мишени в вакуумной камере.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261639408P | 2012-04-27 | 2012-04-27 | |
US61/639,408 | 2012-04-27 | ||
US201261640610P | 2012-04-30 | 2012-04-30 | |
US61/640,610 | 2012-04-30 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014147619A Division RU2639752C2 (ru) | 2012-04-27 | 2013-04-25 | Способы, системы и устройство для циклотронного получения технеция-99м |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017141622A3 RU2017141622A3 (ru) | 2019-02-13 |
RU2017141622A RU2017141622A (ru) | 2019-02-13 |
RU2692729C2 true RU2692729C2 (ru) | 2019-06-26 |
Family
ID=49482067
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014147619A RU2639752C2 (ru) | 2012-04-27 | 2013-04-25 | Способы, системы и устройство для циклотронного получения технеция-99м |
RU2017141622A RU2692729C2 (ru) | 2012-04-27 | 2013-04-25 | Способы, системы и устройство для циклотронного получения технеция-99m |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014147619A RU2639752C2 (ru) | 2012-04-27 | 2013-04-25 | Способы, системы и устройство для циклотронного получения технеция-99м |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US20130301769A1 (ru) |
EP (6) | EP3197246B1 (ru) |
JP (5) | JP2015523460A (ru) |
CN (3) | CN105750538B (ru) |
AU (1) | AU2013252446A1 (ru) |
CA (6) | CA2915775C (ru) |
DK (4) | DK3454346T3 (ru) |
ES (2) | ES2895491T3 (ru) |
HU (2) | HUE057406T2 (ru) |
PL (2) | PL3454346T3 (ru) |
PT (2) | PT3461240T (ru) |
RU (2) | RU2639752C2 (ru) |
WO (1) | WO2013159201A1 (ru) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL3454346T3 (pl) * | 2012-04-27 | 2022-02-28 | Triumf | APARAT DO CYKLOTRONOWEGO WYTWARZANIA TECHNETU-99m |
WO2013188793A2 (en) | 2012-06-15 | 2013-12-19 | Dent International Research, Inc. | Apparatus and methods for transmutation of elements |
US9449726B2 (en) * | 2013-05-31 | 2016-09-20 | Washington University | 100Mo compounds as accelerator targets for production of 99mTc |
PT3135082T (pt) * | 2014-04-24 | 2021-05-10 | Triumf | Conjunto de alvo para a irradiação de molibdénio com feixes de particulas e método de produção do mesmo |
CA2956968A1 (en) * | 2014-08-11 | 2016-02-18 | Best Theratronics Ltd. | System and method for metallic isotope separation by a combined thermal-vacuum distillation process |
JP6339034B2 (ja) * | 2015-03-09 | 2018-06-06 | 住友重機械工業株式会社 | 放射性同位元素精製装置 |
WO2018106681A1 (en) * | 2016-12-08 | 2018-06-14 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Compact solid target for low energy medical cyclotron |
CN106875999B (zh) * | 2017-01-03 | 2019-01-29 | 中国原子能科学研究院 | 一种用于辐照生产裂变99Mo的低浓铀铀箔靶件 |
US11363709B2 (en) * | 2017-02-24 | 2022-06-14 | BWXT Isotope Technology Group, Inc. | Irradiation targets for the production of radioisotopes |
US11286172B2 (en) | 2017-02-24 | 2022-03-29 | BWXT Isotope Technology Group, Inc. | Metal-molybdate and method for making the same |
CN107233799B (zh) * | 2017-07-03 | 2023-01-03 | 中国地质大学(武汉) | 一种高效同位素分离装置 |
RU2020108651A (ru) * | 2017-07-31 | 2021-09-02 | Стефан ЗЕЙСЛЕР | Система, устройство и способ получения радиоизотопов галлия на ускорителях частиц с использованием твердых мишеней и композиции ga-68, полученных тем же образом |
US11443868B2 (en) * | 2017-09-14 | 2022-09-13 | Uchicago Argonne, Llc | Triple containment targets for particle irradiation |
IT201700102990A1 (it) * | 2017-09-14 | 2019-03-14 | Istituto Naz Fisica Nucleare | Metodo per l’ottenimento di un target solido per la produzione di radiofarmaci |
RU2666552C1 (ru) * | 2017-12-19 | 2018-09-11 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" | Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства молибден-99 |
WO2019236537A2 (en) | 2018-06-06 | 2019-12-12 | Phoenix Llc | Ion beam target assemblies for neutron generation |
CN108696980A (zh) * | 2018-07-05 | 2018-10-23 | 厦门大学 | 一种轰击Mo靶件的方法和高纯度99mTc及其生产方法和应用 |
EP3608921B1 (en) * | 2018-08-06 | 2020-12-16 | Ion Beam Applications S.A. | Capsule for a target material and system for irradiating said target material |
EP3844784A4 (en) * | 2018-08-27 | 2022-05-18 | BWXT Isotope Technology Group, Inc. | TARGETING SYSTEMS FOR THE PRODUCTION OF RADIOISOTOPS |
TWI684184B (zh) * | 2019-01-23 | 2020-02-01 | 日商住友重機械工業股份有限公司 | 自屏蔽迴旋加速器系統 |
RU2701552C1 (ru) * | 2019-01-25 | 2019-09-30 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Маяк" | Способ получения технеция-99m |
CN113574613A (zh) * | 2019-03-28 | 2021-10-29 | 住友重机械工业株式会社 | 靶照射系统及来自固体靶的放射性同位素的回收方法 |
JP6914544B2 (ja) * | 2019-06-21 | 2021-08-04 | 株式会社千代田テクノル | 非破壊検査用放射線源の製造方法及び装置 |
KR102264831B1 (ko) * | 2019-07-29 | 2021-06-15 | 한국원자력의학원 | 빔 조사 효율이 향상된 파우더형 타겟 및 이를 포함하는 핵종 생산 장치 및 생산방법 |
US11958246B2 (en) * | 2020-03-03 | 2024-04-16 | Sciperio, Inc | Laser oven with transparent chamber and external laser source |
RU2735646C1 (ru) * | 2020-05-15 | 2020-11-05 | Акционерное Общество "Производственное Объединение "Электрохимический завод" (АО "ПО ЭХЗ") | Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства радионуклида молибден-99 |
CN112102979B (zh) * | 2020-07-30 | 2023-06-16 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 一种回旋加速器放射性固体靶的靶片自动回收方法 |
JP2023542072A (ja) * | 2020-08-18 | 2023-10-05 | ノーススター メディカル ラジオアイソトープス リミテッド ライアビリティ カンパニー | アイソトープを製造する方法及びシステム |
EP4260346A1 (en) * | 2020-12-10 | 2023-10-18 | Advanced Accelerator Applications | Method for producing high purity and high specific activity radionuclides |
US12033768B2 (en) | 2021-05-20 | 2024-07-09 | Curium Us Llc | Target carrier assembly and irradiation system |
AU2022291925A1 (en) * | 2021-06-18 | 2024-01-25 | BWXT Isotope Technology Group, Inc. | Irradiation targets for the production of radioisotopes and debundling tool for disassembly thereof |
IT202200009338A1 (it) * | 2022-05-06 | 2023-11-06 | Comecer Spa | Unita' per manipolare un contenitore per la produzione di radioisotopi |
IT202200020205A1 (it) * | 2022-09-30 | 2024-03-30 | Comecer Spa | Sistema per il trasferimento e stoccaggio di rifiuti radioattivi per una cella schermata |
WO2024143205A1 (ja) * | 2022-12-26 | 2024-07-04 | 住友重機械工業株式会社 | Ri製造装置 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5874811A (en) * | 1994-08-19 | 1999-02-23 | Nycomed Amersham Plc | Superconducting cyclotron for use in the production of heavy isotopes |
RU2639752C2 (ru) * | 2012-04-27 | 2017-12-22 | Триумф | Способы, системы и устройство для циклотронного получения технеция-99м |
RU2667072C2 (ru) * | 2013-05-23 | 2018-09-14 | Канейдьен Лайт Сорс Инк. | Производство молибдена-99 с использованием электронных пучков |
Family Cites Families (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2499808A (en) * | 1942-08-31 | 1950-03-07 | Univ St Louis | Process for electroplating molybdenum and molybdenum alloys |
US2504585A (en) * | 1945-01-26 | 1950-04-18 | Atomic Energy Commission | Cyclotron target |
GB1361988A (en) * | 1971-08-06 | 1974-07-30 | Radiochemical Centre Ltd | Technetium-99m generators |
AU515808B2 (en) * | 1977-06-10 | 1981-04-30 | Australian Atomic Energy Corp. | Technetium-99m generator |
JPS55101100A (en) * | 1979-01-27 | 1980-08-01 | Daido Steel Co Ltd | Method of canning radioactive solid waste |
DE3662916D1 (en) * | 1985-03-04 | 1989-05-24 | Toshiba Kk | Methods for preparing high-purity molybdenum or tungsten powder and high-purity oxides powder of the same |
JPS61295338A (ja) * | 1985-06-24 | 1986-12-26 | Toshiba Corp | 高純度のモリブデン又はタングステンの製造方法 |
US5784423A (en) * | 1995-09-08 | 1998-07-21 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of producing molybdenum-99 |
GB2311955B (en) * | 1996-04-12 | 2000-02-16 | Par Systems Inc | System for performing work in a hot cell |
RU2103403C1 (ru) * | 1996-07-02 | 1998-01-27 | Производственное объединение "МАЯК" | Способ получения металлического технеция |
US6569222B2 (en) * | 2000-06-09 | 2003-05-27 | Harper International Corporation | Continuous single stage process for the production of molybdenum metal |
AU2003241512A1 (en) * | 2002-05-21 | 2003-12-12 | Duke University | Recirculating target and method for producing radionuclide |
US7435980B2 (en) * | 2004-03-09 | 2008-10-14 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Electron beam irradiation device |
KR100647809B1 (ko) * | 2004-04-24 | 2006-11-23 | 한국원자력연구소 | 중성자 재조사 시험을 위한 캡슐 조립 장치 |
EP1807844B1 (en) * | 2004-09-28 | 2010-05-19 | Soreq Nuclear Research Center Israel Atomic Energy Commission | Method and system for production of radioisotopes |
RU2285964C2 (ru) * | 2005-01-27 | 2006-10-20 | Государственное научное учреждение "Научно-исследовательский институт ядерной физики при Томском политехническом университете Министерства образования и науки Российской Федерации" | СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕХНЕЦИЯ-99m |
DE102006050949A1 (de) * | 2006-10-28 | 2008-04-30 | Smiths Heimann Gmbh | Betatron mit einem Joch aus Pulververbundwerkstoff |
WO2008073468A1 (en) * | 2006-12-11 | 2008-06-19 | Mallinckrodt Inc. | Target bodies and uses thereof in the production of radioisotope materials |
AU2009219148B2 (en) * | 2008-02-27 | 2013-07-25 | Starfire Industries Llc | Method and system for in situ depositon and regeneration of high efficiency target materials for long life nuclear reaction devices |
RU2356113C1 (ru) * | 2008-03-27 | 2009-05-20 | Институт ядерных исследований РАН (ИЯИ РАН) | Способ получения радиостронция (варианты) |
US8374306B2 (en) * | 2009-06-26 | 2013-02-12 | General Electric Company | Isotope production system with separated shielding |
DE102009031302A1 (de) * | 2009-06-30 | 2011-01-05 | O-Flexx Technologies Gmbh | Verfahren zur Herstellung von thermoelektrischen Schichten |
PT104656A (pt) * | 2009-07-01 | 2011-01-03 | Ray Johnson Richard | Processo de produção de tecnécio-99 metaestável em ciclotrões de baixa energia e alvo de molibdnénio-100 utilizado no processo |
WO2011004887A1 (ja) * | 2009-07-09 | 2011-01-13 | 株式会社東芝 | 高純度モリブデン粉末およびその製造方法 |
US8989335B2 (en) * | 2009-11-12 | 2015-03-24 | Global Medical Isotope Systems Llc | Techniques for on-demand production of medical radioactive iodine isotopes including I-131 |
DE102010006434B4 (de) * | 2010-02-01 | 2011-09-22 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren und Vorrichtung zur Produktion eines 99mTc-Reaktionsprodukts |
JP5525301B2 (ja) * | 2010-03-24 | 2014-06-18 | 国立大学法人東北大学 | 金属微粒子・金属酸化物微粒子の製造方法、金属微粒子・金属酸化物微粒子、並びに金属含有ペーストおよび金属膜・金属酸化物膜 |
US9336916B2 (en) * | 2010-05-14 | 2016-05-10 | Tcnet, Llc | Tc-99m produced by proton irradiation of a fluid target system |
CN101866701B (zh) * | 2010-05-18 | 2012-07-04 | 四川大学 | 一种新的制取放射性核素98Tc的方法 |
WO2012039036A1 (ja) * | 2010-09-22 | 2012-03-29 | 独立行政法人放射線医学総合研究所 | 加速器による放射性核種の製造方法及び装置 |
WO2012039037A1 (ja) * | 2010-09-22 | 2012-03-29 | 独立行政法人放射線医学総合研究所 | テクネチウム含有モリブデンからのテクネチウムの分離・精製方法、装置、及び、モリブデンの回収方法・装置 |
WO2012039038A1 (ja) * | 2010-09-22 | 2012-03-29 | 独立行政法人放射線医学総合研究所 | Mo-99を利用するTc-99mの製造・抽出方法、及び、Mo-99/Tc-99m液体ジェネレータ |
US20140029710A1 (en) * | 2011-04-10 | 2014-01-30 | The Governors Of The University Of Alberta | Production of technetium from a molybdenum metal target |
-
2013
- 2013-04-25 PL PL18202130T patent/PL3454346T3/pl unknown
- 2013-04-25 CA CA2915775A patent/CA2915775C/en active Active
- 2013-04-25 CA CA2948541A patent/CA2948541C/en active Active
- 2013-04-25 ES ES18202130T patent/ES2895491T3/es active Active
- 2013-04-25 CA CA3030502A patent/CA3030502C/en active Active
- 2013-04-25 HU HUE18202130A patent/HUE057406T2/hu unknown
- 2013-04-25 EP EP16200459.2A patent/EP3197246B1/en active Active
- 2013-04-25 DK DK18202130.3T patent/DK3454346T3/da active
- 2013-04-25 RU RU2014147619A patent/RU2639752C2/ru active
- 2013-04-25 PT PT181873787T patent/PT3461240T/pt unknown
- 2013-04-25 DK DK18187378.7T patent/DK3461240T3/da active
- 2013-04-25 HU HUE18187378A patent/HUE061211T2/hu unknown
- 2013-04-25 EP EP18202130.3A patent/EP3454346B1/en active Active
- 2013-04-25 EP EP18154518.7A patent/EP3389346B1/en active Active
- 2013-04-25 AU AU2013252446A patent/AU2013252446A1/en not_active Abandoned
- 2013-04-25 CN CN201610127241.1A patent/CN105750538B/zh active Active
- 2013-04-25 US US13/870,830 patent/US20130301769A1/en not_active Abandoned
- 2013-04-25 EP EP18187378.7A patent/EP3461240B1/en active Active
- 2013-04-25 CA CA2991516A patent/CA2991516C/en active Active
- 2013-04-25 JP JP2015507312A patent/JP2015523460A/ja active Pending
- 2013-04-25 CN CN201711477557.4A patent/CN108160988B/zh active Active
- 2013-04-25 EP EP13781369.7A patent/EP2841607B1/en active Active
- 2013-04-25 CA CA3030670A patent/CA3030670C/en active Active
- 2013-04-25 CN CN201380034224.8A patent/CN104508158B/zh active Active
- 2013-04-25 DK DK16200459.2T patent/DK3197246T3/da active
- 2013-04-25 DK DK18154518.7T patent/DK3389346T3/da active
- 2013-04-25 WO PCT/CA2013/000409 patent/WO2013159201A1/en active Application Filing
- 2013-04-25 RU RU2017141622A patent/RU2692729C2/ru active
- 2013-04-25 PL PL18187378.7T patent/PL3461240T3/pl unknown
- 2013-04-25 CA CA2871305A patent/CA2871305C/en active Active
- 2013-04-25 EP EP22207642.4A patent/EP4216680A1/en active Pending
- 2013-04-25 PT PT182021303T patent/PT3454346T/pt unknown
- 2013-04-25 ES ES18187378T patent/ES2933507T3/es active Active
-
2017
- 2017-04-28 US US15/581,544 patent/US20170271036A1/en not_active Abandoned
- 2017-12-20 JP JP2017244111A patent/JP2018095967A/ja active Pending
-
2019
- 2019-01-21 US US16/252,989 patent/US20190221325A1/en not_active Abandoned
- 2019-12-18 JP JP2019228535A patent/JP7080873B2/ja active Active
-
2020
- 2020-06-05 US US16/894,691 patent/US20210027903A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-06-11 US US17/345,719 patent/US11661668B2/en active Active
- 2021-06-28 JP JP2021106933A patent/JP7210648B2/ja active Active
-
2023
- 2023-01-11 JP JP2023002508A patent/JP2023052329A/ja active Pending
- 2023-04-21 US US18/137,877 patent/US20240011179A1/en active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5874811A (en) * | 1994-08-19 | 1999-02-23 | Nycomed Amersham Plc | Superconducting cyclotron for use in the production of heavy isotopes |
RU2639752C2 (ru) * | 2012-04-27 | 2017-12-22 | Триумф | Способы, системы и устройство для циклотронного получения технеция-99м |
RU2667072C2 (ru) * | 2013-05-23 | 2018-09-14 | Канейдьен Лайт Сорс Инк. | Производство молибдена-99 с использованием электронных пучков |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2692729C2 (ru) | Способы, системы и устройство для циклотронного получения технеция-99m | |
Grundler et al. | The metamorphosis of radionuclide production and development at paul scherrer institute | |
Session | Reports from the Laboratories |