RU2689555C2 - Гербицидная композиция - Google Patents
Гербицидная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2689555C2 RU2689555C2 RU2017117462A RU2017117462A RU2689555C2 RU 2689555 C2 RU2689555 C2 RU 2689555C2 RU 2017117462 A RU2017117462 A RU 2017117462A RU 2017117462 A RU2017117462 A RU 2017117462A RU 2689555 C2 RU2689555 C2 RU 2689555C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- study
- metobromuron
- growth
- compound
- herbicidal
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 80
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 94
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- CASLETQIYIQFTQ-UHFFFAOYSA-N 3-[[5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]methylsulfonyl]-5,5-dimethyl-4h-1,2-oxazole Chemical compound CN1N=C(C(F)(F)F)C(CS(=O)(=O)C=2CC(C)(C)ON=2)=C1OC(F)F CASLETQIYIQFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 claims abstract description 21
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 claims abstract description 17
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N Indanofan Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1(CC)CC1(C=2C=C(Cl)C=CC=2)CO1 PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 13
- 125000000174 L-prolyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 239000005581 Metobromuron Substances 0.000 abstract description 76
- WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N Metobromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 45
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 62
- -1 fluazifopho- P-butyl Chemical compound 0.000 description 61
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 44
- 239000005617 S-Metolachlor Substances 0.000 description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N (S)-metolachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N([C@@H](C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 26
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 23
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 23
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 22
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 22
- 238000003971 tillage Methods 0.000 description 22
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 20
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 19
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 18
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 17
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N fluazifop-P-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 16
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000002594 Solanum nigrum Nutrition 0.000 description 13
- 244000061457 Solanum nigrum Species 0.000 description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 13
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 12
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 12
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 11
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 11
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 11
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 10
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 9
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000010823 Digitaria sanguinalis Nutrition 0.000 description 8
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 8
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 8
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 8
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 8
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 7
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 7
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 7
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 7
- 235000008406 SarachaNachtschatten Nutrition 0.000 description 7
- 235000004790 Solanum aculeatissimum Nutrition 0.000 description 7
- 235000008424 Solanum demissum Nutrition 0.000 description 7
- 235000018253 Solanum ferox Nutrition 0.000 description 7
- 235000000208 Solanum incanum Nutrition 0.000 description 7
- 235000013131 Solanum macrocarpon Nutrition 0.000 description 7
- 235000009869 Solanum phureja Nutrition 0.000 description 7
- 240000002307 Solanum ptychanthum Species 0.000 description 7
- 235000000341 Solanum ptychanthum Nutrition 0.000 description 7
- 235000017622 Solanum xanthocarpum Nutrition 0.000 description 7
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 description 7
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 7
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 7
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 7
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 6
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 6
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 6
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 6
- 244000152970 Digitaria sanguinalis Species 0.000 description 5
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 5
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 5
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- BMQNWLUEXNQIGL-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCC(O)=O BMQNWLUEXNQIGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 5
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 4
- 244000044849 Crotalaria juncea Species 0.000 description 4
- 240000003176 Digitaria ciliaris Species 0.000 description 4
- 235000017898 Digitaria ciliaris Nutrition 0.000 description 4
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 4
- 235000014716 Eleusine indica Nutrition 0.000 description 4
- 239000005530 Fluazifop-P Substances 0.000 description 4
- 241000533293 Sesbania emerus Species 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M TCA-sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C(Cl)(Cl)Cl SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 4
- 235000006754 Taraxacum officinale Nutrition 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 4
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N noncarboxylic acid Natural products CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000001602 Digitaria X umfolozi Nutrition 0.000 description 3
- 235000005476 Digitaria cruciata Nutrition 0.000 description 3
- 235000006830 Digitaria didactyla Nutrition 0.000 description 3
- 235000005804 Digitaria eriantha ssp. eriantha Nutrition 0.000 description 3
- 241000221079 Euphorbia <genus> Species 0.000 description 3
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000001549 Ipomoea eriocarpa Species 0.000 description 3
- 235000005146 Ipomoea eriocarpa Nutrition 0.000 description 3
- QYPPRTNMGCREIM-UHFFFAOYSA-N Monomethylarsonic acid Natural products C[As](O)(O)=O QYPPRTNMGCREIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 244000194263 Persicaria nepalensis Species 0.000 description 3
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 3
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 3
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 244000152045 Themeda triandra Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 3
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N fluazifop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N 0.000 description 3
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001290610 Abildgaardia Species 0.000 description 2
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 2
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 2
- 244000300297 Amaranthus hybridus Species 0.000 description 2
- 235000004058 Amaranthus quitensis Nutrition 0.000 description 2
- 240000003939 Amaranthus quitensis Species 0.000 description 2
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 2
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 2
- 241000482638 Amaranthus tuberculatus Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000052363 Cynodon dactylon Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005514 Flazasulfuron Substances 0.000 description 2
- HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N Flazasulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(F)(F)F)=N1 HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000505107 Geranium carolinianum Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 description 2
- LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N Methyl isothiocyanate Chemical compound CN=C=S LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001330453 Paspalum Species 0.000 description 2
- 240000006928 Persicaria lapathifolia Species 0.000 description 2
- 244000245600 Persicaria longiseta Species 0.000 description 2
- 235000006089 Phaseolus angularis Nutrition 0.000 description 2
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 2
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 2
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 2
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 2
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 2
- 241000219295 Portulaca Species 0.000 description 2
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 2
- 241000220222 Rosaceae Species 0.000 description 2
- 244000275012 Sesbania cannabina Species 0.000 description 2
- 235000017016 Setaria faberi Nutrition 0.000 description 2
- 241001355178 Setaria faberi Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 2
- 240000002439 Sorghum halepense Species 0.000 description 2
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 2
- 244000042324 Trifolium repens Species 0.000 description 2
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000044594 Urochloa plantaginea Species 0.000 description 2
- 241000208041 Veronica Species 0.000 description 2
- 235000010711 Vigna angularis Nutrition 0.000 description 2
- 240000007098 Vigna angularis Species 0.000 description 2
- 235000012544 Viola sororia Nutrition 0.000 description 2
- 241001106476 Violaceae Species 0.000 description 2
- XLFDMTIMEBBKPV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;nonanoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCC(O)=O XLFDMTIMEBBKPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- PNCNFDRSHBFIDM-WOJGMQOQSA-N chembl111617 Chemical compound C=CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)C(C(=O)OC)C(C)(C)CC1=O PNCNFDRSHBFIDM-WOJGMQOQSA-N 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OGGXGZAMXPVRFZ-UHFFFAOYSA-N dimethylarsinic acid Chemical compound C[As](C)(O)=O OGGXGZAMXPVRFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950010286 diolamine Drugs 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- MKNJWAXSYGAMGJ-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl MKNJWAXSYGAMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMJYKXALMDAIEG-UHFFFAOYSA-N (2-tert-butyl-4,6-dinitrophenyl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1C(C)(C)C BMJYKXALMDAIEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRXSEWUFHVTFEX-NUBCRITNSA-N (2r)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WRXSEWUFHVTFEX-NUBCRITNSA-N 0.000 description 1
- ROGDGDPDLIVQFZ-OGFXRTJISA-N (2r)-2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C ROGDGDPDLIVQFZ-OGFXRTJISA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrazole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CC=CN1 XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKFARSBUEBZZJT-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical group CCCCOCC(C)OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C(N)=C1Cl ZKFARSBUEBZZJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-3-[4-[(2-methoxy-2,4,4-trimethyl-3h-chromen-7-yl)oxy]phenyl]-1-methylurea Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)OC)=CC=C1OC1=CC=C2C(C)(C)CC(C)(OC)OC2=C1 BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-6-one Chemical class OC1=CC=CN=N1 AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-TBA Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLHMQEQGSVBLTJ-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OLHMQEQGSVBLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDMDZIBZKGXZPT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid;2-(2-hydroxyethylamino)ethanol Chemical compound OCCNCCO.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FDMDZIBZKGXZPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXMBBZAHRWCZOX-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid;propan-2-amine Chemical compound CC(C)[NH3+].[O-]C(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HXMBBZAHRWCZOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRXSEWUFHVTFEX-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WRXSEWUFHVTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QURLONWWPWCPIC-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol;3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid Chemical compound NCCOCCO.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O QURLONWWPWCPIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=2)C(O)=O)=N1 MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 2-[(E)-N-[2-(4-chlorophenoxy)propoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCC\C(=N/OCC(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1)C1=C(O)CC(CC1=O)C1CCCSC1 KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 0.000 description 1
- GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-4-fluorophenoxy]acetic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(OCC(=O)O)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOYNQIMAUDJVEI-ZFNPBRLTSA-N 2-[N-[(E)-3-chloroprop-2-enoxy]-C-ethylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(oxan-4-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound C1C(=O)C(C(=NOC\C=C\Cl)CC)=C(O)CC1C1CCOCC1 IOYNQIMAUDJVEI-ZFNPBRLTSA-N 0.000 description 1
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJCUPRPJEVXZSJ-NSHDSACASA-N 2-chloro-N-(3-ethyl-2-methylphenyl)-N-[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]acetamide Chemical compound ClCC(=O)N([C@H](COC)C)C1=C(C(=CC=C1)CC)C DJCUPRPJEVXZSJ-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-ethyl-6-methylphenyl)-n-(propan-2-yloxymethyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(COC(C)C)C(=O)CCl KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZSFJRIWRPJUOH-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical group CCCCC(CC)COC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl QZSFJRIWRPJUOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDGRPSMONFWWEK-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical group CCCCC(CC)COC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C IDGRPSMONFWWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTJCKLQRJJTCIS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid;pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1.OC(=O)C1=CC=CC=C1O QTJCKLQRJJTCIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=CC=CC=C1C#N CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPSGZZSRFJXXBA-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical group CC(C)COC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl GPSGZZSRFJXXBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFJWVJAVVIQZRT-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1,3-dihydropyrazole Chemical compound C1C=CNN1C1=CC=CC=C1 JFJWVJAVVIQZRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDFDOINBXBEOLZ-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpropan-2-amine Chemical compound CC(C)(N)C1=CC=CC=C1 KDFDOINBXBEOLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGBMMSDIZNGAOK-UHFFFAOYSA-N 2h-triazolo[4,5-d]pyrimidine-5-sulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=NC=C2NN=NC2=N1 NGBMMSDIZNGAOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDRFUUBRGGDEIZ-UHFFFAOYSA-N 3,6-dichloro-2-methoxybenzoate;dimethylazanium Chemical compound CNC.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O JDRFUUBRGGDEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAKSGYQDDJHPCC-UHFFFAOYSA-N 3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid;2-(2-hydroxyethylamino)ethanol Chemical compound OCCNCCO.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O RAKSGYQDDJHPCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLUOWQZURZVAEN-UHFFFAOYSA-N 3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid;propan-2-amine Chemical compound CC(C)N.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O DLUOWQZURZVAEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEIXJOCOXNOKHI-UHFFFAOYSA-N 4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl KEIXJOCOXNOKHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRCWSLBKLVBFQD-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-1-(2-methylpropyl)imidazo[4,5-c]quinoline Chemical compound C1=CC=CC2=C3N(CC(C)C)C=NC3=C(Cl)N=C21 RRCWSLBKLVBFQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRZRAMLXTKZUHF-UHFFFAOYSA-N 5-oxo-n-sulfonyl-4h-triazole-1-carboxamide Chemical compound O=S(=O)=NC(=O)N1N=NCC1=O PRZRAMLXTKZUHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBPLSOGERZQYQC-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical group CC(C)CCCCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BBPLSOGERZQYQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKZULGKMTDEQNJ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl 4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate Chemical group CC(C)CCCCCOC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl RKZULGKMTDEQNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRQSDOOYXLMPMW-UHFFFAOYSA-N 6-methylsulfanyl-2-n,4-di(propan-2-yl)-1h-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CSC1=NC(N)(C(C)C)N=C(NC(C)C)N1 ZRQSDOOYXLMPMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000448435 Acalypha australis Species 0.000 description 1
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 244000036890 Amaranthus blitum Species 0.000 description 1
- 240000006273 Amaranthus graecizans Species 0.000 description 1
- 235000013593 Amaranthus graecizans Nutrition 0.000 description 1
- 235000013478 Amaranthus oleraceus Nutrition 0.000 description 1
- 244000237960 Amaranthus oleraceus Species 0.000 description 1
- 241001542006 Amaranthus palmeri Species 0.000 description 1
- 241000041689 Amaranthus powellii Species 0.000 description 1
- 235000013480 Amaranthus spinosus Nutrition 0.000 description 1
- 244000237958 Amaranthus spinosus Species 0.000 description 1
- 235000004135 Amaranthus viridis Nutrition 0.000 description 1
- 244000055702 Amaranthus viridis Species 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N Ammonium sulfamate Chemical compound [NH4+].NS([O-])(=O)=O GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 description 1
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 description 1
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N Bensulide Chemical compound CC(C)OP(=S)(OC(C)C)SCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- NCLRGQCNIDLTDW-UHFFFAOYSA-M Bentazone-sodium Chemical compound [Na+].C1=CC=C2[N-]S(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 NCLRGQCNIDLTDW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000143476 Bidens Species 0.000 description 1
- 241001195282 Bidens biternata Species 0.000 description 1
- 241000498899 Bidens frondosa Species 0.000 description 1
- 235000010662 Bidens pilosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000104272 Bidens pilosa Species 0.000 description 1
- 241000147969 Bidens subalternans Species 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N Butamifos Chemical compound CCC(C)NP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=CC=C1[N+]([O-])=O OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOGDSYNXUXQGHF-XIEYBQDHSA-N Butroxydim Chemical compound CCCC(=O)C1=C(C)C=C(C)C(C2CC(=O)C(\C(CC)=N\OCC)=C(O)C2)=C1C ZOGDSYNXUXQGHF-XIEYBQDHSA-N 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000754798 Calophyllum brasiliense Species 0.000 description 1
- 241001164374 Calyx Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 description 1
- 235000008477 Cardamine flexuosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000079471 Cardamine flexuosa Species 0.000 description 1
- 241000718035 Cenchrus echinatus Species 0.000 description 1
- 241000219303 Cerastium glomeratum Species 0.000 description 1
- 244000067602 Chamaesyce hirta Species 0.000 description 1
- DXXVCXKMSWHGTF-UHFFFAOYSA-N Chlomethoxyfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 DXXVCXKMSWHGTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- KZCBXHSWMMIEQU-UHFFFAOYSA-N Chlorthal Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(C(O)=O)C(Cl)=C1Cl KZCBXHSWMMIEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001503987 Clematis vitalba Species 0.000 description 1
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 description 1
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 description 1
- 241000233839 Commelina communis Species 0.000 description 1
- 241000207782 Convolvulaceae Species 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- 241000207894 Convolvulus arvensis Species 0.000 description 1
- 244000242024 Conyza bonariensis Species 0.000 description 1
- 235000004385 Conyza canadensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000074881 Conyza canadensis Species 0.000 description 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 1
- 241000220457 Crotalaria Species 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005501 Cycloxydim Substances 0.000 description 1
- 239000005502 Cyhalofop-butyl Substances 0.000 description 1
- TYIYMOAHACZAMQ-CQSZACIVSA-N Cyhalofop-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C#N)C=C1F TYIYMOAHACZAMQ-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 1
- 244000108484 Cyperus difformis Species 0.000 description 1
- 244000285774 Cyperus esculentus Species 0.000 description 1
- 235000005853 Cyperus esculentus Nutrition 0.000 description 1
- 241000817048 Cyperus microiria Species 0.000 description 1
- 244000075634 Cyperus rotundus Species 0.000 description 1
- NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N Dacthal Chemical group COC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(C(=O)OC)C(Cl)=C1Cl NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N Diallat Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SC\C(Cl)=C\Cl SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N 0.000 description 1
- 235000009355 Dianthus caryophyllus Nutrition 0.000 description 1
- 240000006497 Dianthus caryophyllus Species 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- 239000005505 Dichlorprop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 description 1
- QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N Diclosulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- 235000005462 Digitaria horizontalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000163589 Digitaria horizontalis Species 0.000 description 1
- 244000026511 Digitaria violascens Species 0.000 description 1
- 235000003662 Digitaria violascens Nutrition 0.000 description 1
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005508 Dimethachlor Substances 0.000 description 1
- 239000005509 Dimethenamid-P Substances 0.000 description 1
- OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N Dinitramine Chemical compound CCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 1
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004879 Duchesnea chrysantha Species 0.000 description 1
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000526670 Echinochloa esculenta Species 0.000 description 1
- 241000192040 Echinochloa phyllopogon Species 0.000 description 1
- 244000025670 Eleusine indica Species 0.000 description 1
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N Ethalfluralin Chemical compound CC(=C)CN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICWUMLXQKFTJMH-UHFFFAOYSA-N Etobenzanid Chemical compound C1=CC(OCOCC)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1Cl ICWUMLXQKFTJMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000207543 Euphorbia heterophylla Species 0.000 description 1
- 241000306559 Exserohilum Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQVMVCCFZCMYQB-SNVBAGLBSA-N Flamprop-M Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 description 1
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N Flucetosulfuron Chemical compound COCC(=O)OC(C(C)F)C1=NC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N Flumiclorac pentyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCCCCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005532 Flumioxazine Substances 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 1
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 description 1
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- 241001675558 Galium spurium Species 0.000 description 1
- 241000208150 Geraniaceae Species 0.000 description 1
- 244000060234 Gmelina philippensis Species 0.000 description 1
- 239000005565 Haloxyfop-P Substances 0.000 description 1
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002788 Hydrocotyle sibthorpioides Nutrition 0.000 description 1
- 244000018434 Hydrocotyle sibthorpioides Species 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 description 1
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBEXFUOWUYCXNI-UHFFFAOYSA-N Ioxynil octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I QBEXFUOWUYCXNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000627040 Ipomoea grandifolia Species 0.000 description 1
- 240000007218 Ipomoea hederacea Species 0.000 description 1
- 241000207890 Ipomoea purpurea Species 0.000 description 1
- 240000002448 Ipomoea quamoclit Species 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- 241000731961 Juncaceae Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 244000157344 Kyllinga brevifolia Species 0.000 description 1
- 235000009198 Lamium amplexicaule Nutrition 0.000 description 1
- 244000303225 Lamium amplexicaule Species 0.000 description 1
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 description 1
- 241000509961 Leiolepis Species 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- AZFKQCNGMSSWDS-UHFFFAOYSA-N MCPA-thioethyl Chemical group CCSC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C AZFKQCNGMSSWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- 241000219071 Malvaceae Species 0.000 description 1
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 description 1
- 240000007298 Megathyrsus maximus Species 0.000 description 1
- 241001501246 Merremia aegyptia Species 0.000 description 1
- 239000005577 Mesosulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 1
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 1
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N Methazole Chemical compound O=C1N(C)C(=O)ON1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 description 1
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- 235000009382 Mollugo verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 240000005272 Mollugo verticillata Species 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N N-[1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC(C)=CC(C)=C1 IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTBVTCXMRYKRTB-UHFFFAOYSA-N N-{2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)(hydroxy)methyl]-6-(methoxymethyl)phenyl}-1,1-difluoromethanesulfonamide Chemical compound COCC1=CC=CC(C(O)C=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1NS(=O)(=O)C(F)F NTBVTCXMRYKRTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N Naproanilide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 description 1
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N Nitralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAUFXCHFGABWRX-UHFFFAOYSA-N OP(O)(O)=O.CCCCCCCCC(O)=O Chemical compound OP(O)(O)=O.CCCCCCCCC(O)=O GAUFXCHFGABWRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016499 Oxalis corniculata Nutrition 0.000 description 1
- 240000007019 Oxalis corniculata Species 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- 241001148659 Panicum dichotomiflorum Species 0.000 description 1
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 239000005597 Pinoxaden Substances 0.000 description 1
- UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N Piperophos Chemical compound CCCOP(=S)(OCCC)SCC(=O)N1CCCCC1C UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000013557 Plantaginaceae Species 0.000 description 1
- 241001127637 Plantago Species 0.000 description 1
- 241001499733 Plantago asiatica Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000557474 Polygonum scabrum Species 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N Prodiamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005599 Profoxydim Substances 0.000 description 1
- 239000005601 Propoxycarbazone Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C(O)=O)C)=N1 VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M Pyrithiobac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005608 Quinmerac Substances 0.000 description 1
- OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N Quinoclamin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(N)=C(Cl)C(=O)C2=C1 OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002167 Quinoclamine Substances 0.000 description 1
- 239000005609 Quizalofop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005614 Quizalofop-P-ethyl Substances 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 240000001451 Rottboellia cochinchinensis Species 0.000 description 1
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219783 Sesbania rostrata Species 0.000 description 1
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 1
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 description 1
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- 241000906675 Sicyos angulatus Species 0.000 description 1
- 240000006410 Sida spinosa Species 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000617841 Sisyrinchium rosulatum Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 241000208292 Solanaceae Species 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007230 Sorghum bicolor Nutrition 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000010185 Tamarix canariensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000014265 Tamarix gallica Nutrition 0.000 description 1
- 240000001869 Tamarix ramosissima Species 0.000 description 1
- 235000010154 Tamarix ramosissima Nutrition 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005624 Tralkoxydim Substances 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N Tri-allate Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SCC(Cl)=C(Cl)Cl MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N Tridiphane Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(C2(CC(Cl)(Cl)Cl)OC2)=C1 IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010729 Trifolium repens Nutrition 0.000 description 1
- 235000013540 Trifolium repens var repens Nutrition 0.000 description 1
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 description 1
- 241000972220 Urochloa brizantha Species 0.000 description 1
- 241000972221 Urochloa decumbens Species 0.000 description 1
- 235000006004 Urochloa deflexa Nutrition 0.000 description 1
- 240000005046 Urochloa mutica Species 0.000 description 1
- 241000201338 Veronica arvensis Species 0.000 description 1
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 description 1
- 241001302463 Viola mandshurica Species 0.000 description 1
- 241000589636 Xanthomonas campestris Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- LUZZPGJQJKMMDM-JTQLQIEISA-N [(2s)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl] 2-chloro-5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoate Chemical group C1=C(Cl)C(C(=O)O[C@@H](C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 LUZZPGJQJKMMDM-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- SSBRSHIQIANGKS-UHFFFAOYSA-N [amino(hydroxy)methylidene]azanium;hydrogen sulfate Chemical compound NC(N)=O.OS(O)(=O)=O SSBRSHIQIANGKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N amicarbazone Chemical compound CC(C)C1=NN(C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)N1N ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEXLHWBDBQUUOG-UHFFFAOYSA-M asulam-sodium Chemical compound [Na+].COC(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 PEXLHWBDBQUUOG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXWUKZGIHQRDHL-UHFFFAOYSA-N atraton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(OC)=N1 PXWUKZGIHQRDHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000014347 autosomal dominant hyaline body myopathy Diseases 0.000 description 1
- GNZZHGJSMCDMBU-UHFFFAOYSA-N azane;5-(methoxymethyl)-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound [NH4+].[O-]C(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 GNZZHGJSMCDMBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVYAMPSKHSIFNV-UHFFFAOYSA-N azane;methylcarbamodithioic acid Chemical compound [NH4+].CNC([S-])=S LVYAMPSKHSIFNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVSKHYSPNBOJDL-UHFFFAOYSA-N azanium;2-butan-2-yl-4,6-dinitrophenolate Chemical compound [NH4+].CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1[O-] RVSKHYSPNBOJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N barban Chemical compound ClCC#CCOC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQRCEBAZAUAUQC-UHFFFAOYSA-N benazolin-ethyl Chemical group C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)OCC)C2=C1Cl WQRCEBAZAUAUQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M bispyribac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQMRAFJOBWOFNS-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical group CCCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl UQMRAFJOBWOFNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXXKVXJYFVAQBI-UHFFFAOYSA-N butyl 4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate Chemical group CCCCOC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IXXKVXJYFVAQBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004243 cacodylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010495 camellia oil Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008166 cellulose biosynthesis Effects 0.000 description 1
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITVPBBDAZKBMRP-UHFFFAOYSA-N chloro-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane;hydron Chemical compound OP(O)(Cl)=O ITVPBBDAZKBMRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N clethodim Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(C(CC)=NOC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N 0.000 description 1
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N cloransulam-methyl Chemical group N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(=O)OC BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical compound O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- CPHCYTUHSKEDOI-UHFFFAOYSA-N diazanium;2-(phosphonatomethylamino)acetic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].OC(=O)CNCP([O-])([O-])=O CPHCYTUHSKEDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVJMEWSAFHIEJX-UHFFFAOYSA-M dicamba-potassium Chemical compound [K+].COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C([O-])=O RVJMEWSAFHIEJX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HLZCHRAMVPCKDU-UHFFFAOYSA-M dicamba-sodium Chemical compound [Na+].COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C([O-])=O HLZCHRAMVPCKDU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N dimethachlor Chemical compound COCCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N dimethenamid-P Chemical compound COC[C@H](C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUGPRXZCSHTXTE-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OS(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 ZUGPRXZCSHTXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- SDIXRDNYIMOKSG-UHFFFAOYSA-L disodium methyl arsenate Chemical compound [Na+].[Na+].C[As]([O-])([O-])=O SDIXRDNYIMOKSG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- JSLBZIVMVVHMDJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical group CCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl JSLBZIVMVVHMDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNKARWLGLZGMGX-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoate Chemical group CCOC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1C XNKARWLGLZGMGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M flucarbazone-sodium Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRHGSCXKJPJNAB-UHFFFAOYSA-M fomesafen-sodium Chemical compound [Na+].C1=C([N+]([O-])=O)C(C(/[O-])=N/S(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CRHGSCXKJPJNAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N glyphosate-isopropylammonium Chemical compound CC(C)N.OC(=O)CNCP(O)(O)=O ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N haloxyfop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N haloxyfop-P-methyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- VDEGQTCMQUFPFH-UHFFFAOYSA-N hydroxy-dimethyl-arsine Natural products C[As](C)O VDEGQTCMQUFPFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000554 iris Anatomy 0.000 description 1
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- VIMSQXDDXJYTLW-UHFFFAOYSA-M lithium;5-bromo-3-butan-2-yl-6-methylpyrimidin-1-ide-2,4-dione Chemical compound [Li+].CCC(C)N1C(=O)[N-]C(C)=C(Br)C1=O VIMSQXDDXJYTLW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N meropenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](C(=O)N(C)C)C1 DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N 0.000 description 1
- 229940032713 merrem Drugs 0.000 description 1
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- RBNIGDFIUWJJEV-LLVKDONJSA-N methyl (2r)-2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 RBNIGDFIUWJJEV-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N metizoline Chemical compound CC=1SC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 description 1
- VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N metolcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(C)=C1 VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JITOKQVGRJSHHA-UHFFFAOYSA-M monosodium methyl arsenate Chemical compound [Na+].C[As](O)([O-])=O JITOKQVGRJSHHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N n-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-n'-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-1-ium-2-yl]sulfonylcarbamimidate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)OCC(F)(F)F)=N1 AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHEWQRWLIDWRMR-UHFFFAOYSA-N n-[methoxy-(4-methyl-2-nitrophenoxy)phosphinothioyl]propan-2-amine Chemical group CC(C)NP(=S)(OC)OC1=CC=C(C)C=C1[N+]([O-])=O VHEWQRWLIDWRMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N n-nitro-n-phenylnitramide Chemical class [O-][N+](=O)N([N+]([O-])=O)C1=CC=CC=C1 LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N nitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N orbencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1Cl LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N phenoxy radical Chemical group O=C1C=C[CH]C=C1 KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSCCSDNZEIHXOK-UHFFFAOYSA-N phenyl carbamate Chemical compound NC(=O)OC1=CC=CC=C1 BSCCSDNZEIHXOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000002165 photosensitisation Effects 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 1
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N pinoxaden Chemical compound CCC1=CC(C)=CC(CC)=C1C(C1=O)=C(OC(=O)C(C)(C)C)N2N1CCOCC2 MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000003375 plant hormone Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- SIVJKMBJGCUUNS-NUBCRITNSA-M potassium;(2r)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl SIVJKMBJGCUUNS-NUBCRITNSA-M 0.000 description 1
- OFCQYQOZASISIU-OGFXRTJISA-M potassium;(2r)-2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C OFCQYQOZASISIU-OGFXRTJISA-M 0.000 description 1
- SIVJKMBJGCUUNS-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl SIVJKMBJGCUUNS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ORHJUFUQMQEFPQ-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound [K+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC([O-])=O ORHJUFUQMQEFPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(phosphonomethylamino)acetate Chemical compound [K+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WRBJKRRJBCSNLE-UHFFFAOYSA-M potassium;4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WRBJKRRJBCSNLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKVXBIIHQGXQRQ-CYBMUJFWSA-N propan-2-yl (2r)-2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(=O)OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 IKVXBIIHQGXQRQ-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N propyzamide Chemical compound C#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N pyriminobac-methyl Chemical group CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N quinmerac Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC2=CC(C)=CN=C21 ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N quizalofop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N quizalofop-P-ethyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IHQKEDIOMGYHEB-UHFFFAOYSA-M sodium dimethylarsinate Chemical compound [Na+].C[As](C)([O-])=O IHQKEDIOMGYHEB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- XWAFIZUTHLRWBE-NUBCRITNSA-M sodium;(2r)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XWAFIZUTHLRWBE-NUBCRITNSA-M 0.000 description 1
- PDEFQWNXOUGDJR-UHFFFAOYSA-M sodium;2,2-dichloropropanoate Chemical compound [Na+].CC(Cl)(Cl)C([O-])=O PDEFQWNXOUGDJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3,4,5,6-pentachlorophenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RFOHRSIAXQACDB-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl RFOHRSIAXQACDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- STAPBGVGYWCRTF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound [Na+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC([O-])=O STAPBGVGYWCRTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DHJHUXNTNSRSEX-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C DHJHUXNTNSRSEX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CLHHSSXFXYAXDB-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(naphthalen-1-ylcarbamoyl)benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 CLHHSSXFXYAXDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YWICANUUQPYHOW-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(phosphonomethylamino)acetate Chemical compound [Na+].OP(O)(=O)CNCC([O-])=O YWICANUUQPYHOW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PPKIJAQKBAYNNL-UHFFFAOYSA-M sodium;4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl PPKIJAQKBAYNNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GABUSZPTCJGKGB-UHFFFAOYSA-M sodium;4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoate Chemical compound [Na+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC([O-])=O GABUSZPTCJGKGB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGKPUZOFTJQTHL-UHFFFAOYSA-M sodium;4-cyano-2,6-diiodophenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=C(I)C=C(C#N)C=C1I QGKPUZOFTJQTHL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YPMAQKXGDCKXPE-WCCKRBBISA-M sodium;[(3s)-3-amino-3-carboxypropyl]-methylphosphinate Chemical compound [Na+].CP([O-])(=O)CC[C@H](N)C(O)=O YPMAQKXGDCKXPE-WCCKRBBISA-M 0.000 description 1
- JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M sodium;n-(2-methoxycarbonylphenyl)sulfonyl-4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carboximidate Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N sulfometuron Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N terbumeton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(OC)=N1 BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N thiencarbazone-methyl Chemical group COC(=O)C1=CSC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)N1C(=O)N(C)C(OC)=N1 XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N tralkoxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(/CC)=N/OCC)=C(O)CC1C1=C(C)C=C(C)C=C1C DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/18—Nitro compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/34—Nitriles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom three- or four-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
- A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/20—N-Aryl derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит (A) метобромурон или его соль и (B) по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его алкиловый сложный эфир или его соль. Изобретение позволяет эффективность композиции. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 33 табл., 32 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к гербицидной композиции и способу борьбы с нежелательными растениями.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
В патентном документе 1 раскрыта композиция, содержащая производное мочевины формулы (I), включая метобромурон, и другой гербицид. В патентном документе 2 раскрыта композиция, содержащая пироксасульфон и другой гербицид. В патентном документе 3 раскрыта гербицидная композиция, содержащая флазасульфурон или его соль и по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей тебутиурон, диурон и метобромурон, или его соль.
Однако в патентных документах 1, 2 и 3 не приведено специальное раскрытие или предположение объединения (A) метобромурона и (B) по меньшей мере одного гербицидного соединения, выбранного из группы, включающей хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, прометрин, иоксинил, пендиметалин, трифлуралин, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его алкиловый сложный эфир или его соль. Кроме того, не установлено, что такая комбинация оказывает синергетические гербицидные воздействия.
ДОКУМЕНТЫ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ
ПАТЕНТНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
Патентный документ 1: European Patent Application Publication No. 163598
Патентный документ 2: WO2009/115420
Патентный документ 3: WO2011/158843
РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ТЕХНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА
В настоящее время разработаны и используются многочисленные гербицидные композиции, но они не всегда могут быть достаточными для борьбы с нежелательными растениями, включая сорняки, с которыми проводят борьбу. Поэтому, желательна разработка высокоактивной гербицидной композиции.
Целью настоящего изобретения является разработка гербицидной композиции, которая при низких дозах оказывает сильные гербицидные воздействия на нежелательные сорняки и которая оказывает синергетические гербицидные воздействия.
РЕШЕНИЕ ЗАДАЧИ
Авторы настоящего изобретения провели обширные исследования и установили, что путем объединения конкретных соединений можно получить высокоактивную гербицидную композицию и, таким образом, завершили настоящее изобретение.
Таким образом, настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей (A) метобромурон или его соль (ниже в настоящем изобретении называющийся соединением A), и (B) по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, прометрин, иоксинил, пендиметалин, трифлуралин, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его алкиловый сложный эфир или его соль (ниже в настоящем изобретении называющийся соединением B). Кроме того, настоящее изобретение относится к способу борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста, который включает нанесение гербицидно эффективного количества соединения A и гербицидно эффективного количества соединения B на нежелательные растения или на место их произрастания.
ПОЛЕЗНЫЕ ЭФФЕКТЫ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В соответствии с настоящим изобретением обеспечивается гербицидная композиция, которая оказывает высокоактивные синергетические гербицидные воздействия на нежелательные растения и является исключительно безопасной для сельскохозяйственных культур, и способ борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста.
Если гербицидная активность в случае объединения двух активных ингредиентов больше простой суммы соответствующих гербицидных активностей этих двух активных ингредиентов (ожидаемая активность), это называется синергетическим эффектом. Ожидаемую активность для комбинации двух активных ингредиентов, можно рассчитать следующим образом (Colby S.R., "Weed", vol. 15, p. 20-22, 1967).
E=α+β - (α × β ÷ 100)
где α: степень подавления роста при обработке количеством x (г/га) гербицида X,
β: степень подавления роста при обработке количеством y (г/га) гербицида Y,
E: степень подавления роста, ожидаемая при обработке количеством x (г/га) гербицида X и количеством y (г/га) гербицида Y.
Это означает, что, если реальная степень подавления роста (измеренное значение) больше, чем степень подавления роста, определенная с помощью указанного выше расчета (рассчитанное значение), то можно считать, что активность комбинации характеризуется синергетическим эффектом. Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, проявляет синергетический эффект при расчете по приведенной выше формуле.
ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Метобромурон в качестве соединения A (обычное название) представляет собой 3-(4-бромфенил)-1-метокси-1-метилмочевину.
Ниже подробно описано соединение B.
Хлорпрофам (обычное название) представляет собой изопропил 3-хлоркарбанилат.
S-Метолахлор (обычное название) представляет собой 2-хлор-N-(6-этил-o-толил)-N-[(1S)-2-метокси-1-метилэтил]ацетамид.
Флуфенацет (обычное название) представляет собой 4'-фтор-N-изопропил-2-[5-(трифторметил)-1,3,4-тиадиазол-2-илокси]ацетанилид.
Пироксасульфон (обычное название) представляет собой 3-[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)пиразол-4-илметилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметил-1,2-оксазол.
Никосульфурон (обычное название) представляет собой 2-[(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоил)сульфамоил]-N,N-диметилникотинамид.
Флуазифоп-P-бутил (обычное название) представляет собой бутил-(R)-2-[4-[5-(трифторметил)-2-пиридилокси]фенокси]пропионат.
Прометрин (обычное название) представляет собой N2,N4-диизопропил-6-метилтио-1,3,5-триазин-2,4-диамин.
Иоксинил (обычное название) представляет собой 4-гидрокси-3,5-дийодбензонитрил и его алкиловый сложный эфир может, например, представлять собой иоксинилоктаноат.
Пендиметалин (обычное название) представляет собой N-(1-этилпропил)-2,6-динитро-3,4-ксилидин.
Трифлуралин (обычное название) представляет собой α,α,α-трифтор-2,6-динитро-N,N-дипропил-п-толуидин.
Просульфокарб (обычное название) представляет собой S-бензилдипропил(тиокарбамат).
Тиобенкарб (обычное название) представляет собой S-4-хлорбензилдиэтил(тиокарбамат).
Инданофан (обычное название) представляет собой (RS)-2-[2-(3-хлорфенил)-2,3-эпоксипропил]-2-этил индан-1,3-дион
Соединение A или соединение B иногда могут образовать алкиловый сложный эфир или соль, или иногда могут иметь изомер в дополнение к указанным выше производным, и такой сложный эфир, соль или изомер входят в объем настоящего изобретения, если он является сельскохозяйственно приемлемым.
Отношение, в котором смешивают соединения A с соединением B обычно невозможно определить, поскольку оно может меняться в зависимости от различных условий, таких как тип препарата, метеорологические условия, типы и стадии роста нежелательных растений и т. п. Однако в массовом отношении оно составляет, например, от 200:1 до 1:40, предпочтительно от 60:1 до 1:25, более предпочтительно от 50:1 до 1:6. Кроме того, более подробные данные об отношениях, в которых смешивают соединения A с соединением B, приведены в таблице 1.
Таблица 1
Соединение B | Отношение, в котором смешивают соединения A с соединением B (A:B) (массовое отношение) | |
Предпочтительный диапазон | Более предпочтительный диапазон | |
Хлорпрофам | от 8:1 до 1:8 | от 3:1 до 1:6 |
S-Метолахлор | от 8:1 до 1:8 | от 2:1 до 1:1 |
Флуфенацет | от 20:1 до 1:8 | от 7:1 до 1:1 |
Пироксасульфон | от 100:1 до 1:1 | от 50:1 до 7:1 |
Никосульфурон | от 66,7:1 до 1:1 | от 35:1 до 30:1 |
Флуазифоп-P-бутил | от 20:1 до 1:4 | от 6:1 до 1:1 |
Прометрин | от 20:1 до 1:12 | от 5:1 до 1:1 |
Иоксинил | от 40:1 до 1:8 | - |
Пендиметалин | от 8:1 до 1:8 | от 4:1 до 1:1 |
Трифлуралин | от 8:1 до 1:8 | от 2:1 до 1:2 |
Просульфокарб | от 4:1 до 1:16 | от 1:1 до 1:6 |
Тиобенкарб | м2:1 до 1:8 | от 2:1 до 1:3 |
Инданофан | от 100:1 до 1:2 | от 25:1 до 4:1 |
Гербицидно эффективные количества соединения A и соединения B обычно невозможно определить, поскольку его следует соответствующим образом подбирать в зависимости от отношения, в котором смешивают соединения A с соединением B, типа препарата, метеорологических условий, типов и стадий роста нежелательных растений и т. п., но, например, соединение A вносят в количестве, равном от 100 до 4000 г/га, и соединение B вносят в количестве, равном от 20 до 4000 г/га, предпочтительно, если соединение A вносят в количестве, равном от 60 до 1500 г/га, и соединение B вносят в количестве, равном от 25 до 1500 г/га.
Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может быть нанесена на нежелательные растения или может быть нанесена на место их произрастания. Кроме того, она может быть нанесена в любой момент времени до или после всхода нежелательных растений. Кроме того, гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может использоваться в разных типах нанесения, таких как нанесение на почву, некорневое нанесение, нанесение поливом и нанесение заливанием, и ее можно наносить на сельскохозяйственные участки, такие как гористые участки, фруктовые сады и орошаемые рисовые поля, и непахотные участки, такие как борозды полей, поля под паром, площадки для игр, поля для игры в гольф, пустующие земли, леса, места расположения предприятий, обочины железнодорожных путей и обочины дорог.Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может обеспечить борьбу с самыми различными нежелательными растениями, такими как однолетние сорняки и многолетние сорняки. Нежелательными растениями, с которыми ведется борьба с помощью гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, могут, например, быть осокоцветные, такие как киллинга коротколистная (Kyllinga brevifolia Rottb. var. leiolepis) или осока (Cyperus spp.) [осокой может быть, например, сыть круглая (Cyperus rotundus L.), сыть разнородная (Cyperus difformis L.), сыть съедобная (Cyperus esculentus L.) или сыть однолетняя (Cyperus microiria Steud.)]; злаковые, такие как просо куриное (Echinochloa crus-galli L., Echinochloa oryzicola vasing.), ежовник петушье просо (Echinochloa utilis Ohwi et Yabuno), росичка (Digitaria spp.) [росичкой может, например, быть росичка гребенчатая (Digitaria ciliaris (Retz.) Koel), росичка кровяная (Digitaria sanguinalis L.), росичка лиловатая (Digitaria violascens Link) или Digitaria horizontalis Willd.], зеленый щетинник (Setaria viridis L.), щетинник Фабера (Setaria faberi Herrm.), элевзина индийская (Eleusine indica L.), джонсонова трава (Sorghum halepense (L.) Pers.), бермудская трава (Cynodon dactylon (L.) Pers.), овсюг (Avena fatua L.), мятлик однолетний (Poa annua L.), ежовник обыкновенный (Panicum spp.) [ежовником обыкновенным может, например, быть просо гвинейское (Panicum maximum Jacq.) или просо раздвоенноцветковое (Panicum dichotomiflorum (L.) Michx.)], брахиария (Brachiaria spp.) [брахиарией может, например, быть plantain signal grass (Brachiaria plantaginea (LINK) Hitchc.), palisade signal grass (Brachiaria decumbens Stapf) или брахиария беззащитная (Brachiaria mutica (Forssk.) Stapf)], паспалум (Paspalum spp.), роттбелия высокая (Rottboellia cochinchinensis (LOUR.) W.D.CLAYTON), колючещетинник шиповатый (Cenchrus echinatus L.), или сорго травянистое (Sorghum bicolor (L.) Moench.), райграс итальянский (Lolium multiflorum Lam.); норичниковые, такие как вероника персидская (Veronica persica Poir.) или вероника полевая (Veronica arvensis L.); сложноцветные, такие как череда переменчивая (Bidens spp.) [чередой может, например, быть череда волосистая (Bidens pilosa L.), череда трехраздельная (Bidens frondosa L.), Bidens biternata (Lour.) Merr. et Sherff ) или череда переменчивая (Bidens subalternans DC.)], мелколепестничек буэносайресский (Conyza bonariensis (L.) Cronq.), мелколепестник канадский (Erigeron canadensis L.), одуванчик аптечный (Taraxacum officinale Weber) или дурнишник обыкновенный (Xanthium strumarium L.); стручковые, такие как людвигия очереднолистная или кроталярия (Crotalaria spp.) [людвигией очереднолистной или кроталярией может, например, быть кроталярия ситниковая (Crotalaria juncea L.)], сесбания (Sesbania spp.) [сесбанией может, например, быть сесбания толстоплодная (Sesbania rostrata Bremek. & Oberm.) или сесбания коноплевая (Sesbania cannabina (Retz.) Pers.)], клевер белый (Trifolium repens L.); гвоздичные, такие как ясколка скученноцветковая (Cerastium glomeratum Thuill.) или звездчатка средняя (Stellaria media L.); молочайные, такие как молочай волосистый (Euphorbia hirta L.), акалифа южная (Acalypha australis L.) или молочай разнолистный (Euphorbia heterophylla L.); подорожниковые, такие как подорожник азиатский (Plantago asiatica L.); кисличные, такие как кислица рогатая (Oxalis corniculata L.); зонтичные, такие как гидрокотила сибторпиодес (Hydrocotyle sibthorpioides Lam.); фиалковые, такие как фиалка (Viola mandshurica W. Becker); ирисовые, такие как голубоглазка (Sisyrinchium rosulatum Bicknell); гераниевые, такие как герань Каролина (Geranium carolinianum L.); губоцветные, такие как яснотка пурпурная (Lamium purpureum L.) или яснотка стеблеобъемлющая (Lamium amplexicaule L.); мальвовые, такие как абутилон Теофраста (Abutilon theophrasti MEDIC.) или сида колючая (Sida spinosa L.); вьюнковые, такие как ипомея плющевидная (Ipomoea hederacea (L.) Jacq.), ипомея пурпурная (Ipomoea purpurea ROTH) ипомея квамоклит (Ipomoea quamoclit L.), Ipomoea grandifolia (DAMMERMANN) O'DONNELL, мерремия египетская (Merremia aegyptia (L.) URBAN) или вьюнок полевой (Convolvulus arvensis L.); маревые, такие как марь белая (Chenopodium album L.); портулаковые, такие как портулак огородный (Portulaca oleracea L.); амарантовые, такие как амарант (Amaranthus spp.) [амарантом может, например, быть щирица маскированная (Amaranthus blitoides S. Wats.), щирица синеватая (Amaranthus lividus L.), щирица жминдовая (Amaranthus blitum L.), щирица гибридная (Amaranthus hybridus L.), Amaranthus patulus Bertol., щирица Пауэлла (Amaranthus powellii S.Wats.), щирица зеленая (Amaranthus viridis L.), щирица Палмера (Amaranthus palmeri S.Wats.), амарант метельчатый (Amaranthus retroflexus L.), щирица бугорчатая (Amaranthus tuberculatus (Moq.) Sauer.), акнида тамарисковая (Amaranthus tamariscinus Nutt.), щирица колючая (Amaranthus spinosus L.), ataco (Amaranthus quitensis Kunth.) или Amaranthus rudis Sauer]; пасленовые, такие как паслен черный (Solanum nigrum L.); гречишные, такие как горец развесистый (Polygonum lapathifolium L.), горец шероховатый (Polygonum scabrum MOENCH), горец длиннощетинковый (Persicaria longiseta) или горец крылатый (Persicaria nepalensis (Meisn.) H. Gross); крестоцветные, такие как сердечник извилистый (Cardamine flexuosa WITH.); тыквенные, такие как сициос угловатый (Sicyos angulatus L.); коммелиновые, такие как коммелина обыкновенная (Commelina communis L.); розоцветные, такие как дюшенея золотистая (Duchesnea chrysantha (Zoll. et Mor. ) Miq.); моллюгиновые, такие как моллюго мутовчатая (Mollugo verticillata L.); или мареновые, такие как подмаренник ложный (Galium spurium var. echinospermon (Wallr.) Hayek) или подмаренник цепкий (Galium aparine L.).
Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, полезна для практического применения. Например, можно отметить следующие случаи.
(1) Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, оказывает заметное синергетическое воздействие и оказывает хорошее гербицидное воздействие даже если дозы и соединения A, и соединения B являются небольшими, в результате чего можно уменьшить воздействие на окружающую среду.
(2) Возможно получить гербицидную композицию, обладающую длительным гербицидным воздействием, т. е. длительной остаточной активностью по сравнению со случаем, когда соединение A и соединение B вносят по отдельности, соответственно поодиночке.
(3) Возможно получить гербицидную композицию, обладающую широким спектром, оказывающую сильно воздействие и на злаковые, и на широколиственные сорняки по сравнению со случаем, когда соединение A и соединение B вносят по отдельности, соответственно поодиночке.
(4) Поскольку соединение A и соединение B являются комбинацией, включающей разные типы воздействия, возможно предупредить всходы сорняков, устойчивых по отношению к гербицидам, или сорняков, обладающих низкой чувствительностью по отношению к гербицидам.
(5) Возможно улучшить безопасность сельскохозяйственных культур по сравнению со случаем, когда соединение A и соединение B вносят по отдельности, соответственно по одному.
Гербицидную композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно использовать в виде смеси с указанным ниже известными гербицидными соединениями (обычные названия и т. п.), причем диапазон норм расхода для сорняков, сезон гербицидной обработки, гербицидные активности и т. п. иногда можно улучшить. В случае, когда эти соединения образуют соли, алкиловые сложные эфиры, гидраты, разные кристаллические формы, разные структурные изомеры и т. п., разумеется, все они входят в объем настоящего изобретения, если, если не приведено их особое раскрытие.
(1) с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем нарушения активности гормонов растений, такими как соединения феноксильного типа, такие как 2,4-D, 2,4-D-бутотил, 2,4-D-бутил, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин, 2,4-D-этил, 2,4-D-2-этилгексил, 2,4-D-изобутил, 2,4-D-изоктил, 2,4-D-изопропил, 2,4-D-изопропиламмоний, 2,4-D-натрий, 2,4-D-изопропаноламмоний, 2,4-D-троламин, 2,4-DB, 2,4-DB-бутил, 2,4-DB-диметиламмоний, 2,4-DB-изоктил, 2,4-DB-калий, 2,4-DB-натрий, дихлорпроп, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламмоний, дихлорпроп-изоктил, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-P, дихлорпроп-P-диметиламмоний, дихлорпроп-P-калий, дихлорпроп-P-натрий, MCPA, MCPA-бутотил, MCPA-диметиламмоний, MCPA-2-этилгексил, MCPA-калий, MCPA-натрий, MCPA-тиоэтил, MCPB, MCPB-этил, MCPB-натрий, мекопроп, мекопроп-бутотил, мекопроп-натрий, мекопроп-P, мекопроп-P-бутотил, мекопроп-P-диметиламмоний, мекопроп-P-2-этилгексил, мекопроп-P-калий, напроанилид или кломепроп; ароматическая карбоновая кислота такого типа, как 2,3,6-TBA, дикамба, дикамба-бутотил, дикамба-дигликольамин, дикамба-диметиламмоний, дикамба-диоламин, дикамба-изопропиламмоний, дикамба-калий, дикамба-натрий, пиклорам, пиклорам-диметиламмоний, пиклорам-изоктил, пиклорам-калий, пиклорам-триизопропаноламмоний, пиклорам-триизопропиламмоний, пиклорам-троламин, триклопир, триклопир-бутотил, триклопир-триэтиламмоний, клопиралид, клопиралид-оламин, клопиралид-калий, клопиралид-триизопропаноламмоний, аминопиралид, аминоциклопирахлор или галауксифен; и другие, такие как напталам, напталам-натрий, беназолин, беназолин-этил, хинклорак, хинмерак, дифлубензопир, дифлубензопир-натрий, флуроксипир, флуроксипир-2-бутокси-1-метилэтил, флуроксипир-мептил, хлорфлуренол или хлорфлуренол-метил.
(2) с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления фотосинтеза у растений, такими как типа мочевины, такие как хлортолурон, диурон, флуометурон, линурон, изопротурон, метобензурон, тебутиурон, димефурон, изоурон, карбутилат, метабензтиазурон, метоксурон, монолинурон, небурон, сидурон, тербуметон или триэтазин; триазинового типа, такие как симазин, атразин, атратон, симетрин, прометрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, тербутилазин, цианазин, аметрин, цибутрин, тербутрин, пропазин, метамитрон или прометон; урацилового типа, такие как бромацил, бромацил-литий, ленацил или тербацил; анилидного типа, такие как пропанил или ципромид; карбаматного типа, такие как свеп, десмедифам или фенмедифам; гидроксибензонитрильного типа, такие как бромоксинил, бромоксинилоктаноат, бромоксинилгептаноат, иоксинил, иоксинилоктаноат, иоксинилкалий или иоксинилнатрий; и другие, такие как пиридат, бентазон, бентазон-натрий, амикарбазон, метазол, пентанохлор или фенмедифам.
(3) с соединениями типа четвертичной аммониевой соли, такими как паракват или дикват, которые в растительном организме предположительно самопроизвольно превращаются в свободные радикалы с образованием активного кислорода и проявляют быструю гербицидную эффективность.
(4)с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза хлорофилла в растениях и аномально накапливаются в фотосенсибилизирующем пероксидном веществе в растительном организме, такими как типа дифенилового эфира, такие как нитрофен, хлометоксифен, бифенокс, ацифлюорфен, ацифлюорфен-натрий, фомесафен, фомесафен-натрий, оксифлуорфен, лактофен, аклонифен, этоксифен-этил, фторгликофен-этил или фторгликофен; типа циклического имида, такие как хлорфталим, флумиоксазин, флумиклорак, флумиклорак-пентил, цинидон-этил или флутиацет-метил; и другие, такие как оксадиаргил,оксадиазон, сульфентразон, карфентразон-этил, тидиазимин, пентоксазон, азафенидин, изопропазол, пирафлуфен-этил, бензфендизон, бутафенацил, сафлуфенацил, флуазолат, профлуазол, флуфенпир-этил, бенкарбазон, тиафенацил или пирахлонил.
(5)с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия, характеризующиеся обесцвечивающими воздействиями вследствие подавления хромогенеза растений, такими как каротиноиды, такие как соединения пиридазинона, такие как норфлуразон, хлоридазон или метфлуразон; соединения пиразола, такие как пиразолинат, пиразоксифен, бензофенап, топрамезон или пирасульфотол; и другие, такие как амитрол, флуридон, флуртамон, дифлуфеникан, метоксифенон, кломазон, сулкотрион, мезотрион, темботрион, тефурилтрион, KUH-110, SW-065, изоксафлутол, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, изоксахлортол, бензобициклон, бициклопирон, пиколинафен или бефлубутамид.
(6) с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза жирной кислоты, такими как соединения арилоксифеноксипропионовой кислоты, такие как диклофоп-метил, диклофоп, пирифеноп-натрий, флуазифоп-бутил, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазифоп-P-бутил, галоксифоп-метил, галоксифоп, галоксифоп-этотил, галоксифоп-P, галоксифоп-P-метил, хизалофоп-этил, хизалофоп-P, хизалофоп-P-этил, хизалофоп-P-тефурил, цигалофоп-бутил, феноксапроп-этил, феноксапроп-P, феноксапроп-P-этил, метамифоп-пропил, метамифоп, клодинафоп-пропаргил, клодинафоп или пропахизафоп; типа циклогександиона, такие как аллоксидим-натрий, аллоксидим, клетодим, сетоксидим, тралкоксидим, бутроксидим, тепралоксидим, профоксидим или циклоксидим; пита фенилпиразолина, такие как пиноксаден.
(7) с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза аминокислот в растениях, такими как соединения сульфонилмочевины, такие как хлоримурон-этил, хлоримурон, сульфометурон-метил, сульфометурон, примисульфурон-метил, примисульфурон, бенсульфурон-метил, бенсульфурон, хлорсульфурон, метсульфурон-метил, метсульфурон, циносульфурон, пиразосульфурон-этил, пиразосульфурон, флазасульфурон, римсульфурон, никосульфурон, имазосульфурон, флуцетосульфурон, циклосульфамурон, просульфурон, флупирсульфурон-метилнатрий, флупирсульфурон, трифлусульфурон-метил, трифлусульфурон, галосульфурон-метил, галосульфурон, тифенсульфурон-метил, тифенсульфурон, этоксисульфурон, оксасульфурон, этаметсульфурон, этаметсульфурон-метил, йодосульфурон, йодосульфурон-метилнатрий, сульфосульфурон, триасульфурон, трибенурон-метил, трибенурон, тритосульфурон, форамсульфурон, трифлоксисульфурон, трифлоксисульфурон-натрий, мезосульфурон-метил, мезосульфурон, ортосульфамурон, амидосульфурон, азимсульфурон, пропирисульфурон, метазосульфурон, метиопирсульфурон, моносульфурон-метил или орсосульфурон; типа триазолопиримидинсульфонамида, такие как флуметсулам, метосулам, диклосулам, клорансулам-метил, флорасулам, фенокссулам или пироксулам; типа имидазолинона, такие как имазапир, имазапир-изопропиламмоний, имазетапир, имазетапир-аммоний, имазахин, имазахинаммоний, имазамокс, имазамокс-аммоний, имазаметабенз, имазаметабенз-метил или имазапик; типа пиримидинсалициловой кислоты, такие как пиритиобак-натрий, биспирибак-натрий, пириминобак-метил, пирибензоксим, пирифталид или пиримисульфан; типа сульфониламинокарбонилтриазолинона, такие как флукарбазон, флукарбазон-натрий, пропоксикарбазон-натрий, пропоксикарбазон или тиенкарбазон-метил; и другие, такие как глифосат, глифосат-натрий, глифосат-калий, глифосат-аммоний, глифосат-диаммоний, глифосат-изопропиламмоний, глифосат-тримезий, глифосат-сесквинатрий, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-P, глуфосинат-P-аммоний, глуфосинат-P-натрий, биланафос, биланафос-натрий или цинметилин.
(8)с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления митоза клеток растений, такими как соединения динитроанилина, такие как трифлуралин, оризалин, нитралин, пендиметалин, эталфлуралин, бенфлуралин, продиамин, бутралин или динитрамин; амидного типа, такие как бенсулид, напропамид, пропизамид или пронамид; типа фосфорорганических соединений, такие как амипрофос-метил, бутамифос, анилофос или пиперофос; типа фенилкарбамата, такие как профам, хлорпрофам, барбан или карбетамид; a типа кумиламина, такие как даимурон, кумилурон, бромобутид или метилдимрон; и другие, такие как асулам, асулам-натрий, дитиопир, тиазопир, хлортал-диметил, хлортал, дифенамид, флампроп-M-метил, флампроп-M или флампроп-M-изопропил.
(9)с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза белка или биосинтеза липидов в растениях, такими как соединения типа хлорацетамида, такие как алахлор, метазахлор, бутахлор, претилахлор, метолахлор, S-метолахлор, тенилхлор, пентоксамид, ацетохлор, пропахлор, диметенамид, диметенамид-P, пропизохлор или диметахлор; типа тиокарбамата, такие как молинат, димепиперат, пирибутикарб, EPTC, бутилат, вернолат, пебулат, циклоат, просульфокарб, эспрокарб, тиобенкарб, диаллат, три-аллат или орбенкарб; и другие, такие как этобензанид, мефенацет, флуфенацет, тридифан, кафенстрол, фентразамид, оксазикломефон, инданофан, бенфуресат, пироксасульфон, феноксасульфон, метиозолон, далапон, далапон-натрий, TCA-натрий или трихлоруксусная кислота.
(10)с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза целлюлозы в растениях, такими как дихлобенил, триазифлам, индазифлам или флупоксам.
(11) MSMA, DSMA, CMA, эндоталл, эндоталл-дикалий, эндоталл-натрий, эндоталл-моно(N,N-диметилалкиламмоний), этофумезат, хлорат натрия, пеларгоновая кислота (нонановая кислота), фосамин, фосаминаммоний, ипфенкарбазон, акролеин, сульфамат аммония, бура, хлоруксусная кислота, хлорацет-натрий, цианамид, метиларсоновая кислота, диметиларсиновая кислота, диметиларсинат натрия, динотерб, динотерб-аммоний, динотерб-диоламин, динотерб-ацетат, DNOC, сульфат железа(II), флупропанат, флупропанат-натрий, изоксабен, мефлуидид, мефлуидид-диоламин, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метилизотиоцианат, пентахлорфенол, пентахлорфеноксид натрия, пентахлорфенол лаурат, хинокламин, серная кислота, сульфат мочевины и т. п.
(12) с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем паразитирования на растениях, такими как Xanthomonas campestris, Epicoccosirus nematosorus, Epicoccosirus nematosperus, Exserohilum monoseras или Drechsrela monoceras.
Гербицидную композицию согласно настоящему изобретению, можно получить путем смешивания соединений A и B в качестве активных ингредиентов с различными сельскохозяйственными добавками в соответствии с обычными методиками приготовления препаратов сельскохозяйственных химикатов и наносить в виде различных препаратов, таких как дусты, гранулы, диспергирующиеся в воде гранулы (WG), смачивающиеся порошки (WP), таблетки, пилюли, капсулы (включая препараты, упакованные в растворимую в воде пленку), суспензии на водной основе (SC), суспензии на масляной основе, микроэмульсии, суспоэмульсии, растворимые в воде порошки, эмульгирующиеся концентраты (EC), растворимые концентраты или пасты. Их можно приготовить в виде любого препарата, который обычно используется в данной области техники, если это соответствует объекту настоящего изобретения.
Во время приготовления препарата соединения A и B можно смешать друг с другом или их можно приготовить в виде отдельных препаратов, которые можно смешивать для применения в момент нанесения.
Добавки, используемые в препаратах включают, например, твердый носитель, такой как каолинит, серицит, диатомовая земля, гашеная известь, карбонат кальция, тальк, белая сажа, каолин, бентонит, глина, карбонат натрия, бикарбонат натрия, мирабилит, цеолит или крахмал; растворитель, такой как вода, толуол, ксилол, растворитель нафта, диоксан, диметилсульфоксид, N,N-диметилформамид, диметилацетамид, N-метил-2-пирролидон или спирт; анионогенное поверхностно-активное вещество, такое как соль жирной кислоты, бензоат, поликарбоксилат, соль эфира алкилсерной кислоты, алкилсульфат, алкиларилсульфат, сульфат алкилдигликолевого эфира, соль эфира спирта и серной кислоты, алкилсульфонат, алкиларилсульфонат, арилсульфонат, лигнинсульфонат, дисульфонат алкилдифенилового эфира, полистиролсульфонат, соль эфира алкилфосфорной кислоты, алкиларилфосфат, стириларилфосфат, соль полиоксиэтиленалкилового эфира эфира серной кислоты, сульфат полиоксиэтиленалкиларилового эфира, соль полиоксиэтиленалкиларилового эфира эфира серной кислоты, фосфат полиоксиэтиленалкилового эфира, соль полиоксиэтиленалкиларилового эфира фосфорной кислоты, соль полиоксиэтиленарилового эфира эфира фосфорной кислоты, нафталинсульфоновая кислота, конденсированная с формальдегидом, или соль алкилнафталинсульфоновой кислоты конденсированная с формальдегидом; неионогенное поверхностно-активное вещество, такое как эфир сорбита жирной кислоты, эфир глицерина жирной кислоты, полиглицерид жирной кислоты, гидроксиполигликолевый эфир жирной кислоты, ацетиленгликоль, ацетиленовый спирт, блок-полимер оксиалкилена, полиоксиэтиленалкиловый эфир, полиоксиэтиленалкилариловый эфир, полиоксиэтиленстирилариловый эфир, алкиловый эфир полиоксиэтиленгликоля, полиэтиленгликоль, полиоксиэтиленовый эфир жирной кислоты, полиоксиэтиленсорбитановый эфир жирной кислоты, полиоксиэтиленглицериновый эфир жирной кислоты, полиоксиэтилен-гидрированное касторовое масло или полиоксипропиленовый эфир жирной кислоты; и растительное масло или минеральное масло, такое как оливковое масло, капоковое масло, касторовое масло, пальмовое масло, масло камелии, кокосовое масло, кунжутное масло, кукурузное масло, рисовое масло, арахисовое масло, хлопковое масло, соевое масло, рапсовое масло, льняное масло, тунговое масло или жидкие парафины; переэтерифицированное растительное масло, такое как метилированное рапсовое масло или этилированное рапсовое масло. Эти добавки можно выбрать подходящим образом для использования по отдельности или в комбинации в виде смеси двух или большего количества из них, если это соответствует объекту настоящего изобретения. Кроме того, из числа известных в данной области техники подходящих добавок можно выбрать добавки, не указанные в списке выше. Например, можно использовать различные обычно применяемые добавки, такие как наполнитель, загуститель, препятствующий осаждению агент, антифризный агент, стабилизатор дисперсии, антидот, противоплесневый агент, вспенивающий агент, разрыхлитель и связующее. Отношение массы смешиваемого активного ингредиента к массе таких различных добавок в гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, может составлять от 0,001:99,999 до 95:5, предпочтительно от 0,005:99,995 до 90:10.
В качестве методики нанесения гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, в зависимости от различных условий, таких как участок нанесения, тип препарата и тип и стадия роста нежелательных растений, с которыми ведется борьба, можно использовать подходящую методику, выбранную из числа различных методик, среди которых, например, можно отметить следующие.
1. Соединение A и соединение B готовят вместе и препарат наносят в том виде, в котором он приготовлен.
2. Соединение A и соединение B готовят вместе, препарат разбавляют до заданной концентрации, например, водой, и, как требуется для нанесения, добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).
3. Соединение A и соединение B готовят по отдельности и наносят в том виде, в котором они приготовлены.
4. Соединение A и соединение B готовят по отдельности и разбавляют до заданной концентрации, например, водой, и, как требуется для нанесения, добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).
5. Соединение A и соединение B готовят по отдельности и препараты разбавляют до заданной концентрации, например, водой и смешивают и, как требуется для нанесения, добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).
Ниже описаны предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения, однако настоящее изобретение никоим образом не ограничивается ими.
(1) Гербицидная композиция, содержащая (A) метобромурон или его соль и (B) по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, прометрин, иоксинил, пендиметалин, трифлуралин, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его соль.
(2) Гербицидная композиция, соответствующая приведенному выше параграфу (1), в которой массовое отношение смешивания (A) с (B) составляет от 200:1 до 1:40.
(3) Гербицидная композиция, соответствующая приведенному выше параграфу (1) или (2), в которой гербицидным соединением (B) является хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, прометрин, иоксинил, пендиметалин или трифлуралин.
(4) Гербицидная композиция, соответствующая приведенному выше параграфу (1) или (2), в которой гербицидным соединением (B) является хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет или пироксасульфон.
(5) Гербицидная композиция, соответствующая приведенному выше параграфу (1) или (2), в которой гербицидным соединением (B) является хлорпрофам, S-метолахлор, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, пендиметалин или трифлуралин.
(6) Способ борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста, который включает нанесение на нежелательные растения или на место их произрастания гербицидно эффективного количества (A) метобромурона или его соли и гербицидно эффективного количества (B) по меньшей мере одного гербицидного соединения, выбранного из группы, включающей хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, прометрин, иоксинил, пендиметалин, трифлуралин, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его соли.
(7) Способ, соответствующий приведенному выше в параграфе (6), в котором (A) наносят в количестве, равном от 100 до 4000 г/га, и (B) наносят в количестве, равном от 20 до 4000 г/га.
(8) Способ, соответствующий приведенному выше в параграфе (6) или (7), в котором гербицидным соединением (B) является хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, прометрин, иоксинил, пендиметалин или трифлуралин.
(9) Способ, соответствующий приведенному выше в параграфе (6) или (7), в котором гербицидным соединением (B) является хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет или пироксасульфон.
(10) Способ, соответствующий приведенному выше в параграфе (6) или (7), в котором гербицидным соединением (B) является хлорпрофам, S-метолахлор, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, пендиметалин или трифлуралин.
(11) Гербицидная композиция, соответствующая приведенной выше в параграфе (1), в которой (A) представляет собой метобромурон или его соль и (B) представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, прометрин, пендиметалин, трифлуралин, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его соль.
(12) Гербицидная композиция, соответствующая приведенной выше параграфу (11), в которой массовое отношение смешивания (A) с (B) составляет от 50:1 до 1:6.
(13) Способ, соответствующий приведенному выше в параграфе (6), в котором (A) представляет собой метобромурон или его соль и (B) представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, прометрин, пендиметалин, трифлуралин, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его соль, и их наносят на нежелательные растения или на место их произрастания.
(14) Способ, соответствующий приведенному выше параграфу (13), в котором (A) и (B) наносят в виде смеси с массовым отношением смешивания, составляющим от 50:1 до 1:6.
ПРИМЕРЫ
Ниже настоящее изобретение более подробно описано с помощью примеров, однако следует понимать, что настоящее изобретение никоим образом не ограничивается ими.
Пример исследования 1
В сельскохозяйственное поле с соей (1,8 м2 на один экспериментальный участок), на котором были высеяны семена проса куриного (Echinochloa crus-galli L.) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (торговое название: метобромурон 500SC, выпускается фирмой Belchim Crop Protection), и EC, содержащего хлорпрофам в качестве активного ингредиента (торговое название: KURORO IPC "ISHIHARA", выпускается фирмой Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания сои и сорняков.
На 19-й день после обработки состояние роста проса куриного обследовали визуально и оценивали в соответствии со следующими стандартами. Степень подавления роста (%) [измеренное значение] и степень подавления роста (%) [рассчитанное значение], рассчитанные по методике Колби, приведены в таблице 2.
Степень подавления роста (%)=степень подавления (%) от 0 (эквивалентное необработанному участку) до 100 (полное уничтожение)
Таблица 2
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста проса куриного (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 1000 | 58 | - |
Хлорпрофам | 916 | 8 | - |
Метобромурон + Хлорпрофам |
1000 + 916 |
72 | 61 |
Пример исследования 2
В сельскохозяйственное поле с соей (1,8 м2 на один экспериментальный участок), на котором были высеяны семена гореца развесистого (Polygonum lapathifolium L.) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего S-метолахлор в качестве активного ингредиента (торговое название: DualGold, выпускается фирмой Syngenta), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания сои и сорняков.
На 50-й день после обработки состояние роста гореца развесистого обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 3.
Таблица 3
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста гореца развесистого (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 1000 | 58 | - |
S-Метолахлор | 1000 | 59 | - |
Метобромурон + S-Метолахлор |
1000 + 1000 |
89 | 83 |
Пример исследования 3
В сельскохозяйственное поле с соей (8,4 м2 на один экспериментальный участок) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего S-метолахлор в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 2), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания сои и сорняков.
На 50-й день после обработки состояние роста гореца крылатого (Persicaria nepalensis (Meisn.) H. Gross), которое происходило естественным образом, обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 4.
Таблица 4
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста гореца крылатого (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 1500 | 30 | - |
S-Метолахлор | 1000 | 10 | - |
Метобромурон + S-Метолахлор |
1500 + 1000 |
60 | 37 |
Пример исследования 4
В сельскохозяйственное поле с соей (8,4 м2 на один экспериментальный участок) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего трифлуралин в качестве активного ингредиента (торговое название: TOREFANOCIDE NYUZAI, выпускается фирмой Dow AgroScience), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания сои и сорняков.
На 50-й день после обработки состояние роста проса куриного (Echinochloa crus-galli L.), которое происходило естественным образом, обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 5.
Таблица 5
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста проса куриного (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 1000 | 30 | - |
Трифлуралин | 890 | 20 | - |
Метобромурон + Трифлуралин |
1000 + 890 |
59 | 44 |
Пример исследования 5
В сельскохозяйственное поле с фасолью адзуки (9,6 м2 на один экспериментальный участок) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего флуазифоп-P-бутил в качестве активного ингредиента (торговое название: ONECIDE P NYUZAI, выпускается фирмой Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания фасоли адзуки и сорняков.
На 39-й день после обработки состояние роста проса куриного (Echinochloa crus-galli L.), которое происходило естественным образом, обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 6.
Таблица 6
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста проса куриного (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 1000 | 53 | - |
Флуазифоп-P-бутил | 700 | 55 | - |
Метобромурон + Флуазифоп-P-бутил |
1000 + 700 |
85 | 79 |
Пример исследования 6
В сельскохозяйственное поле с фасолью адзуки (9,6 м2 на один экспериментальный участок) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего S-метолахлор в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 2), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания фасоли адзуки и сорняков.
На 39-й день после обработки состояние роста гореца крылатого (Persicaria nepalensis (Meisn.) H. Gross), которое происходило естественным образом, обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 7.
Таблица 7
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста гореца крылатого (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 1000 | 35 | - |
1500 | 40 | - | |
S-Метолахлор | 1000 | 75 | - |
Метобромурон + S-Метолахлор |
1000 + 1000 |
100 | 84 |
1500 + 1000 |
93 | 85 |
Пример исследования 7
В сельскохозяйственное поле с турецкими бобами (Phaseolus vulgaris) (4,8 м2 на один экспериментальный участок) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего трифлуралин в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 4), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания турецких бобов и сорняков.
На 49-й день после обработки состояние роста гореца длиннощетинкового (Persicaria longiseta), которое происходило естественным образом, обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 8.
Таблица 8
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста гореца длиннощетинкового (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 1500 | 10 | - |
Трифлуралин | 1335 | 40 | - |
Метобромурон + Трифлуралин |
1500 + 1335 |
54 | 46 |
Пример исследования 8
В сельскохозяйственное поле с кукурузой (9,6 м2 на один экспериментальный участок) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего S-метолахлор в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 2), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания кукурузы и сорняков.
На 28-й день после обработки состояние роста мари белой (Chenopodium album L.), которое происходило естественным образом, обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 9.
Таблица 9
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста мари белой (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 1000 | 78 | - |
S-Метолахлор | 1000 | 69 | - |
Метобромурон + S-Метолахлор |
1000 + 1000 |
100 | 93 |
Пример исследования 9
В сельскохозяйственное поле с кукурузой (9,6 м2 на один экспериментальный участок) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего S-метолахлор в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 2), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания кукурузы и сорняков.
На 49-й день после обработки состояние роста амаранта метельчатого (Amaranthus retroflexus L.), которое происходило естественным образом, обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 10.
Таблица 10
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста амаранта метельчатого (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 1000 | 25 | - |
S-Метолахлор | 1000 | 45 | - |
Метобромурон + S-Метолахлор |
1000 + 1000 |
77 | 59 |
Пример исследования 10
В сельскохозяйственное поле с кукурузой (9,6 м2 на один экспериментальный участок) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего пендиметалин в качестве активного ингредиента (торговое название: GOGO SAN NYUZAI, выпускается фирмой BASF), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания кукурузы и сорняков.
На 49-й день после обработки состояние роста гречишных сорняков, которое происходило естественным образом, обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 11.
Таблица 11
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста гречишных сорняков (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 1000 | 30 | - |
Пендиметалин | 600 | 73 | - |
Метобромурон + Пендиметалин |
1000 + 600 |
100 | 81 |
Пример исследования 11
В сельскохозяйственное поле с кукурузой (3,6 м2 на один экспериментальный участок), на котором были высеяны семена росички кровяной (Digitaria sanguinalis L.), когда росичка кровяная достигала стадии от 1,5 до 2,0 листьев, заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и SC, содержащего никосульфурон в качестве активного ингредиента разбавляли водой ( в количестве, соответствующем 300 л/га), содержащей 0,67 об.% сельскохозяйственного распределяющего средства (торговое название: Actirob B, выпускается фирмой Bayer CropScience) и наносили для некорневой обработки.
На 30-й день после обработки состояние роста росички кровяной обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 12.
Таблица 12
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста росички кровяной (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 1000 | 25 | - |
Никосульфурон | 30 | 10 | - |
Метобромурон + Никосульфурон |
1000 + 30 |
58 | 33 |
Пример исследования 12
В сельскохозяйственное поле с кукурузой (3,6 м2 на один экспериментальный участок) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и SC, содержащего никосульфурон в качестве активного ингредиента разбавляли водой ( в количестве, соответствующем 300 л/га), содержащей 0,67 об.% сельскохозяйственного распределяющего средства (такое же, как в примере исследования 11), и вносили для обработки почвы до прорастания of weeds.
На 30-й день после обработки состояние роста портулака огородного (Portulaca oleracea L.), которое происходило естественным образом, обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 13.
Таблица 13
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста портулака огородного (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 1000 | 85 | - |
Никосульфурон | 30 | 55 | - |
Метобромурон + Никосульфурон |
1000 + 30 |
100 | 93 |
Пример исследования 13
Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена абутилона Теофраста (Abutilon theophrasti MEDIC.). До прорастания абутилона Теофраста заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и WG, содержащего пироксасульфон в качестве активного ингредиента (торговое название: Sakura 850 WG, выпускается фирмой Bayer CropScience), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.
На 12-й день после обработки состояние роста абутилона Теофраста обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 14.
Таблица 14
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста абутилона Теофраста (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 375 | 28 | - |
750 | 55 | - | |
1500 | 74 | - | |
Пироксасульфон | 25 | 25 | - |
33 | 28 | - | |
50 | 38 | - | |
Метобромурон + Пироксасульфон |
375+25 | 60 | 46 |
375+33 | 63 | 48 | |
375+50 | 82 | 55 | |
750+25 | 79 | 66 | |
750+33 | 83 | 68 | |
750+50 | 91 | 72 | |
1500+25 | 100 | 81 | |
1500+33 | 100 | 81 | |
1500+50 | 100 | 84 |
Пример исследования 14
Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена паслена черного (Solanum nigrum L.). До прорастания паслена черного заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и WG, содержащего пироксасульфон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 13), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.
На 12-й день после обработки состояние роста паслена черного обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 15.
Таблица 15
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста паслена черного (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 375 | 64 | - |
750 | 83 | - | |
Пироксасульфон | 25 | 50 | - |
33 | 64 | - | |
50 | 73 | - | |
Метобромурон + Пироксасульфон |
375+25 | 99 | 82 |
375+33 | 99 | 87 | |
375+50 | 99 | 90 | |
750+25 | 100 | 92 | |
750+33 | 100 | 94 |
Пример исследования 15
Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена проса куриного (Echinochloa crus-galli L.). Через 1 день после высевания заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего хлорпрофам в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.
На 21-й день после обработки состояние роста проса куриного обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 16.
Таблица 16
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста проса куриного (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 1500 | 72 | - |
Хлорпрофам | 750 | 0 | - |
Метобромурон + Хлорпрофам |
1500 + 750 |
83 | 72 |
Пример исследования 16
Исследование проводили таким же образом, как в примере исследования 15, с тем отличием, что просо куриное (Echinochloa crus-galli L.) заменяли на щетинник Фабера (Setaria faberi Herrm.) и получали результаты, приведенные в таблице 17. Однако дозы активных ингредиентов были такими, как указано в таблице 17.
Таблица 17
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста щетинника Фабера (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 1000 | 78 | - |
Хлорпрофам | 750 | 0 | - |
1000 | 0 | - | |
Метобромурон + Хлорпрофам |
1000+750 | 98 | 78 |
1000+1000 | 97 | 78 |
Пример исследования 17
Исследование проводили таким же образом, как в примере исследования 15, с тем отличием, что просо куриное (Echinochloa crus-galli L.) заменяли на паслен черный (Solanum nigrum L.) и получали результаты, приведенные в таблице 18. Однако дозы активных ингредиентов были такими, как указано в таблице 18.
Таблица 18
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста паслена черного (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 1000 | 78 | - |
Хлорпрофам | 750 | 0 | - |
1000 | 0 | - | |
Метобромурон + Хлорпрофам |
1000+750 | 98 | 78 |
1000+1000 | 97 | 78 |
Пример исследования 18
Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена проса куриного (Echinochloa crus-galli L.). Через 1 день после высевания заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего хлорпрофам в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.
На 26-й день после обработки состояние роста проса куриного обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 19.
Таблица 19
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста проса куриного (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 188 | 0 | - |
Хлорпрофам | 500 | 70 | - |
Метобромурон + Хлорпрофам |
188 + 500 |
92 | 70 |
Пример исследования 19
Исследование проводили таким же образом, как в примере исследования 18, с тем отличием, что просо куриное (Echinochloa crus-galli L.) заменяли на мятлик однолетний (Poa annua L.) и получали результаты, приведенные в таблице 20. Однако дозы активных ингредиентов были такими, как указано в таблице 20.
Таблица 20
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста мятлика однолетнего (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 375 | 50 | - |
Хлорпрофам | 250 | 10 | - |
Метобромурон + Хлорпрофам |
375 + 250 |
75 | 55 |
Пример исследования 20
Исследование проводили таким же образом, как в примере исследования 18, с тем отличием, что просо куриное (Echinochloa crus-galli L.) заменяли на марь белую (Chenopodium album L.) и получали результаты, приведенные в таблице 21. Однако дозы активных ингредиентов были такими, как указано в таблице 21.
Таблица 21
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста мари белой (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 188 | 50 | - |
Хлорпрофам | 125 | 20 | - |
250 | 30 | - | |
1000 | 50 | - | |
Метобромурон + Хлорпрофам |
188+125 | 89 | 60 |
188+250 | 92 | 65 | |
188+1000 | 95 | 75 |
Пример исследования 21
Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена проса куриного (Echinochloa crus-galli L.). Через 1 день после высевания заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и WP, содержащего прометрин в качестве активного ингредиента (торговое название: Gesagard 50, выпускается фирмой Nippon Kayaku Co., Ltd.), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.
На 21-й день после обработки состояние роста проса куриного обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 22.
Таблица 22
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста проса куриного (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 750 | 20 | - |
1000 | 43 | - | |
1500 | 72 | - | |
Прометрин | 300 | 15 | - |
400 | 38 | - | |
Метобромурон + Прометрин |
750+300 | 87 | 32 |
750+400 | 83 | 50 | |
1000+300 | 98 | 52 | |
1000+400 | 97 | 65 | |
1500+300 | 98 | 76 | |
1500+400 | 97 | 83 |
Пример исследования 22
Исследование проводили таким же образом, как в примере исследования 21, с тем отличием, что просо куриное (Echinochloa crus-galli L.) заменяли на росичку кровяную (Digitaria sanguinalis L.) и получали результаты, приведенные в таблице 23. Однако дозы активных ингредиентов были такими, как указано в таблице 23.
Таблица 23
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста росички кровяной (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 750 | 33 | - |
1000 | 50 | - | |
Прометрин | 300 | 62 | - |
400 | 76 | - | |
Метобромурон + Прометрин |
750+300 | 98 | 75 |
750+400 | 98 | 84 | |
1000+300 | 100 | 81 | |
1000+400 | 100 | 88 |
Пример исследования 23
Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена паслена черного (Solanum nigrum L.). Через 1 день после высевания заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего флуазифоп-P-бутил в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 5), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.
На 20-й день после обработки состояние роста паслена черного обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 24.
Таблица 24
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста паслена черного (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 750 | 85 | - |
Флуазифоп-P-бутил | 131,25 | 25 | - |
Метобромурон + Флуазифоп-P-бутил |
750 + 131,25 |
98 | 89 |
Пример исследования 24
Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена мари белой (Chenopodium album L.). Через 1 день после высевания заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего трифлуралин в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 4), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.
На 21-й день после обработки состояние роста мари белой обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 25.
Таблица 25
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста мари белой (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 375 | 50 | - |
Трифлуралин | 296,7 | 20 | - |
445 | 15 | - | |
667,5 | 48 | - | |
Метобромурон + Трифлуралин |
375+296,7 | 93 | 60 |
375+445 | 88 | 58 | |
375+667,5 | 88 | 74 |
Пример исследования 25
Исследование проводили таким же образом, как в примере исследования 24, с тем отличием, что марь белую (Chenopodium album L.) заменяли на звездчатку среднюю (Stellaria media L.) и получали результаты, приведенные в таблице 26. Однако дозы активных ингредиентов были такими, как указано в таблице 26.
Таблица 26
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста звездчатки средней (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 250 | 73 | - |
Трифлуралин | 445 | 35 | - |
Метобромурон + Трифлуралин |
250 + 445 |
90 | 82 |
Пример исследования 26
Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена паслена черного (Solanum nigrum L.). Через 1 день после высевания заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего просульфокарб в качестве активного ингредиента (торговое название: BOXER NYUZAI, выпускается фирмой Syngenta), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.
На 21-й день после обработки состояние роста паслена черного обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 27.
Таблица 27
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста паслена черного (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 250 | 25 | - |
375 | 50 | - | |
562,5 | 68 | - | |
Просульфокарб | 653,4 | 50 | - |
980 | 50 | - | |
1470 | 50 | - | |
Метобромурон + Просульфокарб |
250+653,4 | 91 | 63 |
250+980 | 84 | 63 | |
250+1470 | 93 | 63 | |
375+653,4 | 99 | 75 | |
375+980 | 100 | 75 | |
375+1470 | 100 | 75 | |
562,5+653,4 | 100 | 84 | |
562,5+980 | 100 | 84 | |
562,5+1470 | 100 | 84 |
Пример исследования 27
Исследование проводили таким же образом, как в примере исследования 26, с тем отличием, что EC, содержащий просульфокарб в качестве активного ингредиента, заменяли на SC, содержащий флуфенацет в качестве активного ингредиента (торговое название: Cadou, выпускается фирмой Bayer CropScience), и получали результаты, приведенные в таблице 28. Однако дозы активных ингредиентов были такими, как указано в таблице 28.
Таблица 28
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста паслена черного (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 250 | 25 | - |
375 | 50 | - | |
562,5 | 68 | - | |
Флуфенацет | 83,35 | 30 | - |
125 | 25 | - | |
187,5 | 40 | - | |
Метобромурон + Флуфенацет |
250+83,35 | 55 | 48 |
250+125 | 70 | 44 | |
250+187,5 | 83 | 55 | |
375+83,35 | 84 | 65 | |
375+125 | 85 | 63 | |
375+187,5 | 94 | 70 | |
562,5+83,35 | 90 | 78 | |
562,5+125 | 98 | 76 | |
562,5+187,5 | 95 | 81 |
Пример исследования 28
Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена росички кровяной (Digitaria sanguinalis L.). Через 1 день после высевания заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего пендиметалин в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 10), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.
На 27-й день после обработки состояние роста росички кровяной обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 29.
Таблица 29
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста росички кровяной (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 62,5 | 0 | - |
125 | 15 | - | |
250 | 35 | - | |
Пендиметалин | 62,5 | 70 | - |
Метобромурон + Пендиметалин |
62,5+62,5 | 98 | 70 |
125+62,5 | 98 | 75 | |
250+62,5 | 98 | 81 |
Пример исследования 29
Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена росички кровяной (Digitaria sanguinalis L.). Через 1 день после высевания заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и WP, содержащего инданофан в качестве активного ингредиента, разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.
На 20-й день после обработки состояние роста росички кровяной обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 30.
Таблица 30
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста росички кровяной (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 250 | 30 | - |
375 | 50 | - | |
562,5 | 80 | - | |
Инданофан | 25 | 25 | - |
37,5 | 25 | - | |
56,3 | 28 | - | |
Метобромурон + Инданофан |
250+25 | 74 | 48 |
250+37,5 | 99 | 48 | |
250+56,3 | 100 | 50 | |
375+25 | 94 | 63 | |
375+37,5 | 100 | 63 | |
375+56,3 | 100 | 64 | |
562,5+25 | 90 | 85 | |
562,5+37,5 | 95 | 85 | |
562,5+56,3 | 96 | 86 |
Пример исследования 30
Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена мари белой (Chenopodium album L.). Через 1 день после высевания заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего тиобенкарб в качестве активного ингредиента (торговое название: Saturn NYUZAI, выпускается фирмой KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd.), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.
На 20-й день после обработки состояние роста мари белой обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 31.
Таблица 31
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста мари белой (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 250 | 78 | - |
Тиобенкарб | 296,3 | 0 | - |
444,4 | 0 | - | |
666,7 | 0 | - | |
Метобромурон + Тиобенкарб |
250+296,3 | 89 | 78 |
250+444,4 | 98 | 78 | |
250+666,7 | 95 | 78 |
Пример исследования 31
Исследование проводили таким же образом, как в примере исследования 30, с тем отличием, что марь белую (Chenopodium album L.) заменяли на паслен черный (Solanum nigrum L.) и получали результаты, приведенные в таблице 32. Однако дозы активных ингредиентов были такими, как указано в таблице 32.
Таблица 32
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста паслена черного (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 375 | 65 | - |
562,5 | 76 | - | |
Тиобенкарб | 296,3 | 25 | - |
444,4 | 23 | - | |
666,7 | 20 | - | |
Метобромурон + Тиобенкарб |
375+296,3 | 81 | 74 |
375+444,4 | 83 | 73 | |
375+666,7 | 84 | 72 | |
562,5+296,3 | 98 | 82 | |
562,5+444,4 | 99 | 82 | |
562,5+666,7 | 100 | 81 |
Пример исследования 32
Исследование проводили таким же образом, как в примере исследования 18, и получали результаты, приведенные в таблице 33. Однако дозы активных ингредиентов были такими, как указано в таблице 33.
Таблица 33
Соединение | Доза (г/га) | Степень подавления роста проса куриного (%) | |
Измеренное значение | Рассчитанное значение | ||
Метобромурон | 375 | 40 | - |
Хлорпрофам | 125 | 10 | - |
250 | 0 | - | |
500 | 70 | - | |
Метобромурон + Хлорпрофам |
375+125 | 60 | 46 |
375+250 | 85 | 40 | |
375+500 | 89 | 82 |
ПРИМЕНЕНИЕ В ПРОМЫШЛЕННОСТИ
Гербицидную композицию и способ, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать на различных полях, включая сельскохозяйственные поля, такие как гористые участки, фруктовые сады и орошаемые рисовые поля, и непахотные участки, такие как борозды полей, поля под паром, площадки для игр, поля для игры в гольф, пустующие земли, леса, места расположения предприятий, обочины железнодорожных путей и обочины дорог.Полное раскрытие заявки на патент Японии № 2014-215428, поданной 22 октября 2014 г., включая описание, формулу изобретения и сущность изобретения, во всей своей полноте включено в настоящее изобретение в качестве ссылки.
Claims (9)
1. Гербицидная композиция, содержащая (A) метобромурон или его соль и (B) по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его алкиловый сложный эфир или его соль.
2. Гербицидная композиция по п. 1, в которой массовое соотношение компонентов (A) и (B) в смеси составляет от 200:1 до 1:40.
3. Гербицидная композиция по п. 1, в которой (A) представляет собой метобромурон или его соль и (B) представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его соль.
4. Гербицидная композиция по п. 3, в которой массовое соотношение компонентов (A) и (B) в смеси составляет от 50:1 до 1:6.
5. Способ борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста, который включает нанесение на нежелательные растения или на место их произрастания гербицидно эффективного количества (A) метобромурона или его соли и гербицидно эффективного количества (B) по меньшей мере одного гербицидного соединения, выбранного из группы, включающей хлорпрофам, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его алкилового сложного эфира или его соли.
6. Способ по п. 5, в котором (A) наносят в количестве, равном от 100 до 4000 г/га, и (B) наносят в количестве, равном от 20 до 4000 г/га.
7. Способ по п. 5, в котором (A) и (B) наносят в виде смеси с массовым соотношением компонентов смеси, составляющим от 200:1 до 1:40.
8. Способ по п. 5, в котором (A) представляет собой метобромурон или его соль и (B) представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его соль.
9. Способ по п. 8, в котором (A) и (B) наносят в виде смеси с массовым соотношением компонентов смеси, составляющим от 50:1 до 1:6.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014-215428 | 2014-10-22 | ||
JP2014215428 | 2014-10-22 | ||
PCT/JP2015/079069 WO2016063778A1 (ja) | 2014-10-22 | 2015-10-14 | 除草組成物 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017117462A RU2017117462A (ru) | 2018-11-23 |
RU2017117462A3 RU2017117462A3 (ru) | 2018-12-18 |
RU2689555C2 true RU2689555C2 (ru) | 2019-05-28 |
Family
ID=55760820
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017117462A RU2689555C2 (ru) | 2014-10-22 | 2015-10-14 | Гербицидная композиция |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9993001B2 (ru) |
EP (1) | EP3210473A4 (ru) |
JP (2) | JP6710890B2 (ru) |
KR (1) | KR20170069286A (ru) |
CN (1) | CN107072209A (ru) |
AR (1) | AR102383A1 (ru) |
AU (1) | AU2015334154A1 (ru) |
BR (1) | BR112017008195A2 (ru) |
CA (1) | CA2965466A1 (ru) |
CL (1) | CL2017000972A1 (ru) |
CO (1) | CO2017002773A2 (ru) |
MA (1) | MA40840A (ru) |
MD (1) | MD20170054A2 (ru) |
MX (1) | MX2017005273A (ru) |
PE (1) | PE20170466A1 (ru) |
PH (1) | PH12017500741A1 (ru) |
RU (1) | RU2689555C2 (ru) |
UA (1) | UA119184C2 (ru) |
WO (1) | WO2016063778A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3342289B1 (en) * | 2016-12-28 | 2020-05-13 | UPL Limited | Herbicidal composition and weed control method |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2454407C1 (ru) * | 2008-04-18 | 2012-06-27 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | 2-(замещенный фенил)-6-гидрокси или алкокси-5-замещенные-4-пиримидинкарбоксилаты и их применение в качестве гербицидов |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1473105A (ru) | 1973-08-10 | 1977-05-11 | ||
EP0163598B1 (de) | 1984-04-27 | 1989-10-04 | Ciba-Geigy Ag | Herbizide Zusammensetzungen |
US5679619A (en) * | 1986-05-23 | 1997-10-21 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
MY118564A (en) * | 1998-02-10 | 2004-12-31 | Syngenta Participations Ag | Pesticidal compositions |
US8110530B2 (en) | 2006-12-21 | 2012-02-07 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Herbicidal composition |
EP2285221A2 (en) | 2008-03-18 | 2011-02-23 | Basf Se | Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone vi |
JP5785442B2 (ja) | 2010-06-14 | 2015-09-30 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
JP5927055B2 (ja) | 2011-06-24 | 2016-05-25 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
US9265252B2 (en) * | 2011-08-10 | 2016-02-23 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Active compound combinations comprising specific tetramic acid derivatives |
JP2013216601A (ja) | 2012-04-06 | 2013-10-24 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 除草剤組成物及びその使用方法 |
-
2015
- 2015-10-13 MA MA040840A patent/MA40840A/fr unknown
- 2015-10-14 EP EP15851956.1A patent/EP3210473A4/en not_active Withdrawn
- 2015-10-14 CA CA2965466A patent/CA2965466A1/en not_active Abandoned
- 2015-10-14 UA UAA201704817A patent/UA119184C2/uk unknown
- 2015-10-14 WO PCT/JP2015/079069 patent/WO2016063778A1/ja active Application Filing
- 2015-10-14 CN CN201580057287.4A patent/CN107072209A/zh active Pending
- 2015-10-14 US US15/520,929 patent/US9993001B2/en active Active
- 2015-10-14 MD MDA20170054A patent/MD20170054A2/ru not_active Application Discontinuation
- 2015-10-14 KR KR1020177013558A patent/KR20170069286A/ko unknown
- 2015-10-14 PE PE2017000466A patent/PE20170466A1/es unknown
- 2015-10-14 JP JP2016555189A patent/JP6710890B2/ja active Active
- 2015-10-14 AU AU2015334154A patent/AU2015334154A1/en not_active Abandoned
- 2015-10-14 BR BR112017008195A patent/BR112017008195A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-10-14 MX MX2017005273A patent/MX2017005273A/es unknown
- 2015-10-14 RU RU2017117462A patent/RU2689555C2/ru active
- 2015-10-21 AR ARP150103406A patent/AR102383A1/es active IP Right Grant
-
2017
- 2017-03-23 CO CONC2017/0002773A patent/CO2017002773A2/es unknown
- 2017-04-20 CL CL2017000972A patent/CL2017000972A1/es unknown
- 2017-04-21 PH PH12017500741A patent/PH12017500741A1/en unknown
-
2020
- 2020-05-25 JP JP2020090252A patent/JP6951650B2/ja active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2454407C1 (ru) * | 2008-04-18 | 2012-06-27 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | 2-(замещенный фенил)-6-гидрокси или алкокси-5-замещенные-4-пиримидинкарбоксилаты и их применение в качестве гербицидов |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Институт защиты растений, 1992, том. 29. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2017117462A3 (ru) | 2018-12-18 |
MA40840A (fr) | 2017-08-29 |
EP3210473A1 (en) | 2017-08-30 |
AR102383A1 (es) | 2017-02-22 |
JP6710890B2 (ja) | 2020-06-17 |
AU2015334154A1 (en) | 2017-06-08 |
JP6951650B2 (ja) | 2021-10-20 |
PE20170466A1 (es) | 2017-05-06 |
CN107072209A (zh) | 2017-08-18 |
BR112017008195A2 (pt) | 2017-12-26 |
US20170332642A1 (en) | 2017-11-23 |
CA2965466A1 (en) | 2016-04-28 |
MX2017005273A (es) | 2017-08-15 |
EP3210473A4 (en) | 2018-04-25 |
CL2017000972A1 (es) | 2017-11-03 |
RU2017117462A (ru) | 2018-11-23 |
MD20170054A2 (ru) | 2017-09-30 |
JP2020122026A (ja) | 2020-08-13 |
JPWO2016063778A1 (ja) | 2017-08-03 |
PH12017500741A1 (en) | 2017-10-09 |
UA119184C2 (uk) | 2019-05-10 |
US9993001B2 (en) | 2018-06-12 |
CO2017002773A2 (es) | 2017-07-11 |
WO2016063778A1 (ja) | 2016-04-28 |
KR20170069286A (ko) | 2017-06-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2597174C2 (ru) | Гербицидная композиция, содержащая флазасульфурон и ингибитор протопорфириногеноксидазы | |
RU2594522C2 (ru) | Гербицидная композиция | |
JP5770114B2 (ja) | 除草組成物 | |
RU2614066C2 (ru) | Гербицидная композиция, содержащая никосульфурон или его соль и s-метолахлор или его соль | |
JP5875924B2 (ja) | 除草組成物 | |
WO2013133287A1 (ja) | 除草組成物 | |
JP6951650B2 (ja) | 除草組成物 | |
CN105658060B (zh) | 除草组合物 |