RU2688172C1 - Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки - Google Patents

Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки Download PDF

Info

Publication number
RU2688172C1
RU2688172C1 RU2018112320A RU2018112320A RU2688172C1 RU 2688172 C1 RU2688172 C1 RU 2688172C1 RU 2018112320 A RU2018112320 A RU 2018112320A RU 2018112320 A RU2018112320 A RU 2018112320A RU 2688172 C1 RU2688172 C1 RU 2688172C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dose
therapy
day
alloepitopes
kidney
Prior art date
Application number
RU2018112320A
Other languages
English (en)
Inventor
Вадим Анатольевич Степанов
Алексей Батыргараевич Зулькарнаев
Андрей Владимирович Ватазин
Александр Павлович Фаенко
Вероника Андреевна Федулкина
Original Assignee
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) filed Critical Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского)
Priority to RU2018112320A priority Critical patent/RU2688172C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2688172C1 publication Critical patent/RU2688172C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/436Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/53751,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/53771,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для профилактики отторжения трансплантата трупной почки. Для этого проводят обследование реципиента при генетическом HLA типировании на высоком разрешении. Затем сопоставляют аллоэпитопы HLA реципиента и донора. Выявляют аллоэпитопы, присутствующие у донора, но отсутствующие у реципиента. Для профилактики проводят базовую трехкомпонентную иммуносупрессивную терапию. При выявлении менее 10 несовпадений аллоэпитопов дополнительно вводят моноклональные антитела, блокирующие альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2. При выявлении 10-24 несовпадений аллоэпитопов дополнительно проводят фотоферез. При выявлении более 24 несовпадений аллоэпитопов, дополнительно назначают фотоферез и индукционную терапию с применением инфузий антитимоцитарного глобулина. Во всех случаях проводят пульс-терапию метилпреднизолоном. Способ позволяет повысить эффективность профилактики отторжения трансплантата трупной почки за счет уменьшения побочных действий препаратов и сохранения продолжительности жизни трансплантата. 2 з.п. ф-лы, 3 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и предназначено для профилактики отторжения трансплантата трупной почки.
Ежегодно фиксируется неуклонный рост пациентов, получающих заместительную почечную терапию. По данным регистра ХБП в 2015 г. под кураторством Российского диализного общества: темп прироста больных год составляет 10,8-11,6%. Число так называемых «новых» больных в год с терминальной почечной недостаточностью в РФ составляет 58,2 чел./млн. населения. Одним из видов заместительной почечной терапии считается трансплантация донорской почки, которая значительно улучшает качество жизни. На эффективность трансплантации влияют множество факторов -одним из основных считаются иммунологические. Современные схемы иммуносупрессии позволяют эффективно и селективно подавлять иммунную систему реципиента и предупреждать развития острого отторжения в течение первых 4-5 лет даже при полной тканевой несовместимости, при этом в дальнейшем утрата трансплантата идет обратно пропорционально количеству несовпадений при подборе пары «донор-реципиент». При возрастании количества несовпадений по широким антигенам риск образования де ново донор специфических антител (ДСА) возрастает линейно. Возрастание антигенной нагрузки в виде несовпадений по широким антигенам увеличивает риск образования ДСА вне зависимости от локуса (вероятнее всего, что все три локуса имеют равнозначное влияние на риск образования ДСА). Каждый HLA антиген в действительности представляет собой совокупность антигенных детерминант эпитопов. Каждая аллель обладает уникальным репертуаром эпитопов. Некоторые эпитопы могут быть общими между разными аллелями (даже у аллелей разных локусов).
Если рассматривать общее количество возможных несовпадений по эпитопам (высокое разрешение), то при несовпадении по шести антигенам HLA количество несовпадений по эпитопам может быть от 13 до 54, а при одном несовпадении по системе HLA количество несовпадений по эпитопам может быть от 3 до 10. При этом практически никогда не удается провести селекцию пары «донор-реципиент» с отсутствием несовпадений. Виной такого состояния является выраженные полиморфизм антигенов системы HLA в человеческой популяции. Исходом такой вынужденной селекции рост риск повышенной антительной нагрузки, развитие трансплантационного иммунитета, появление реакции отторжения и все это ведет к утрате трансплантата. Учитывая разную антигенную нагрузку по эпитопам даже при одиковом количестве несовпадений по широким аллелям системы HLA возможно индивидуализировать иммуносупрессивную терапию.
Так, из уровня техники известно немало способов профилактики отторжения трансплантата трупной почки. Наиболее близким аналогом, принятым нами за прототип, является способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки (RU 2456615, от 25.03.2011 г.), включающий обследование реципиента трансплантата трупной почки, сопоставление аллоэпитопов HLA реципиента и донора, выявление аллоэпитопов, присутствующих у донора, но отсутствующих у реципиента, сравнение полученных комбинаций, проведение базовой трехкомпонентной иммуносупрессивной терапии путем назначения ингибитора кальциневрина, кортикостероидного гормона, ингибитора синтеза нуклеотидов, и дополнения иммуносупрессивной терапии назначением моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2, при выявлении определенных несовпадений аллоэпитопов.
Недостатками данного способа является то, что определение антигенов в данном способе проводят на низком уровне, вводятся нежелательные комбинации, при этом антигенная нагрузка при одинаковых количествах несовпадений в селекции пары «донор-реципиент» не учитывается. Также в данном способе применяется по сути одна стандартизированная схема иммуносупрессивной терапии.
Таким образом, существует потребность в способе профилактики отторжения трансплантата трупной почки, лишенном вышеуказанных недостатков.
Техническим результатом предлагаемого способа является повышение эффективности профилактики отторжения трансплантата трупной почки за счет осуществления типирования на высоком разрешении, результатом чего является возможность снижения антигенной нагрузки при селекции пары «донор-реципиент», чем снижается риск образования de novo донор-специфических антител (ДСА); и более гибкого протокола иммуносупрессивной терапии, направленного на уменьшение побочных явлений препаратов и одновременное сохранение максимальной продолжительности жизни транспланатата.
Этот технический результат достигается тем, что в предлагаемом способе профилактики отторжения трансплантата трупной почки, включающий обследование реципиента трансплантата трупной почки, сопоставление аллоэпитопов HLA реципиента и донора, выявление аллоэпитопов, присутствующих у донора, но отсутствующих у реципиента, сравнение полученных комбинаций, проведение базовой трехкомпонентной иммуносупрессивной терапии путем назначения ингибитора кальциневрина, кортикостероидного гормона, ингибитора синтеза нуклеотидов, и дополнения иммуносупрессивной терапии назначением моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2, при выявлении определенных несовпадений аллоэпитопов, отличающийся тем, что выявление всех аллоэпитопов, присутствующих у донора, но отсутствующих у реципиента, осуществляют при генетическом HLA типировании на высоком разрешении, и при выявлении менее 10 несовпадений аллоэпитопов дополняют базовую трехкомпонентную иммуносупрессивную терапию назначением моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2, по стандартному протоколу лечения, а прием кортикостероидного гормона перорально назначают с постепенным уменьшением дозы в 6 раз в течение 6 месяцев, с последующей отменой, а также в виде пульс-терапии метилпреднизолоном в дозе 750 мг интраоперационно при реперфузии почки и в дозе 500 мг на 2-е и 4-е сутки; при выявлении 10-24 несовпадений аллоэпитопов также дополняют базовую трехкомпонентную иммуносупрессивную терапию назначением моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2, по стандартному протоколу лечения, а также фотоферез по схеме в первые 2 недели после трансплантации почки с кратностью 2 раза в неделю, в последующие 2 недели - 1 раз в неделю, в течение второго месяца - 1 раз в 2 недели, 1 раз в течение третьего месяца и завершают одной процедурой на 180-е сутки после трансплантации почки, прием кортикостероидного гормона перорально назначают с постепенным уменьшением дозы в 6 раз в течение 6 месяцев, с последующим постоянным приемом в конечно сниженной дозе, а также в виде пульс-терапии метилпреднизолоном в дозе 750 мг интраоперационно при реперфузии почки и в дозе 500 мг на 2-е и 4-е сутки; при выявлении более 24 несовпадений аллоэпитопов, назначают индукционную терапию с применением инфузий антитимоцитарного глобулина в дозе 2,5 мг/кг/сутки внутривенно капельно в течение 4-5 часов с титрованием дозы препарата контролем количественного состава периферической крови, и проводят фотоферез по схеме, при этом из трехкомпонентной базовой иммуносупрессивной терапии на срок применения антитимоцитарного глобулина исключают препараты ингибиторов кальциневрина, препараты ингибитора синтеза нуклеотидов, а по окончании переходят на стандартный трехкомпонентный базовый протокол иммуносупрессивной терапии с постепенным уменьшением дозы при пероральном приеме кортикостероидного гормона втрое в течение 6 месяцев, а также в виде пульс-терапии метилпреднизолоном в дозе 750 мг интраоперационно при реперфузии почки и в дозе 500 мг на 2-е и 4-е сутки.
Препарат кортикостероидного гормона для перорального приема может быть представлен либо преднизолоном, который назначают в начальной дозе 30 мг, или метилпреднизолоном, который назначают в начальной дозе 24 мг.
Способ осуществляют следующим образом.
Проводят обследование реципиента трансплантата трупной почки. Сопоставление аллоэпитопов HLA реципиента и донора и выявление аллоэпитопов, присутствующих у донора, но отсутствующих у реципиента проводят методом генетического HLA типирования на высоком разрешении. Сравнивают полученные комбинации. Профилактику отторжения трансплантата трупной почки проводят путем базовой трехкомпонентной иммуносупрессивной терапии с особенностями, зависящими от количества несовпадений аллоэпитопов. Стандартная трехкомпонентная иммуносупрессивная терапия состоит из назначения ингибитора кальциневрина, кортикостероидного гормона, ингибитора синтеза нуклеотидов (соответственно Такролимус (препараты Програф или Адваграф), стартовая доза составила 0,12 мг/кг массы тела в сутки; микофенолаты - Селлсепт, Майсепт, Майфортик - назначались в стартовой дозе 1,5 г/сут, 1,5 г/сут и 1,08 г/сут соответственно; о применении кортикрстероидных гормонов будет указано ниже).
При выявлении менее 10 несовпадений аллоэпитопов дополняют базовую трехкомпонентную иммуносупрессивную терапию назначением моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2, по стандартному протоколу лечения (Симулект - стандартная общая доза 40 мг, вводят в два приема по 20 мг, первые 20 мг - за 2 часа до трансплантации, вторые - через 4 дня после нее), а прием кортикостероидного гормона назначают с постепенным уменьшением дозы в 6 раз в течение 6 месяцев, с последующей отменой.
Так при выборе преднизолона в качестве кортикостероидного гормона назначают его в начальной дозе 30 мг с постепенным уменьшением дозы в течение 6 месяцев. При выборе метилпреднизолона назначают его в начальной дозе 24 мг с постепенным уменьшением дозы до 4 мг в течение 6 месяцев. В дальнейшем оба препарата отменяют.
При выявлении 10-24 несовпадений аллоэпитопов также дополняют базовую трехкомпонентную иммуносупрессивную терапию назначением моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2, по стандартному протоколу лечения. Также терапию дополняют фотоферезом по схеме в первые 2 недели после трансплантации почки с кратностью 2 раза в неделю, в последующие 2 недели - 1 раз в неделю, в течение второго месяца - 1 раз в 2 недели, 1 раз в течение третьего месяца и завершают одной процедурой на 180-е сутки после трансплантации почки. (В качестве фотосенсибилизатора использовался Аммифурин в дозе 1 мг/кг массы тела, который пациент принимал за 2 часа до проведения процедуры. Методика ТКИ заключалась в сепарации и накоплении в экстракорпоральном контуре мононуклеарных клеток с помощью аппаратов Terakos или Haemonetics. За 1 процедуру выделяли от 40 до 70 мл концентрата 23 мононуклеарных клеток, которые ресуспендировали в 0,9% растворе хлористого натрия, доводя общий объем до 200 мл. Клеточную суспензию подвергали ультрафиолетовому воздействию при длине волны 320-400 нм. Общая доза экспозиции составляла 0,8-1,2 дж/см2. После 90 минут инкубационного периода при температуре 37°C клетки реинфузировали пациенту в течение 30 минут), прием кортикостероидного гормона назначают с постепенным уменьшением дозы в 6 раз в течение 6 месяцев, с последующим постоянным приемом в конечно сниженной дозе.
Так при выборе преднизолона в качестве кортикостероидного гормона назначают его в начальной дозе 30 мг с постепенным уменьшением дозы в течение 6 месяцев. При выборе метилпреднизолона назначают его в начальной дозе 24 мг с постепенным уменьшением дозы до 4 мг в течение 6 месяцев. В дальнейшем оба препарата принимают постоянно в конечно сниженной дозе.
При выявлении более 24 несовпадений аллоэпитопов, назначают индукционную терапию с применением инфузий антитимоцитарного глобулина в дозе 2,5 мг/кг/сутки внутривенно капельно в течение 4-5 часов с титрованием дозы препарата контролем количественного состава периферической крови. Если число тромбоцитов больше 50 тыс/мкл, инфузий проводят в течение 10 суток. При снижении числа тромбоцитов до 50 тыс/мкл и ниже инфузий антитимоцитарного глобулина прекращают. Проводят фотоферез по схеме, при этом из трехкомпонентной базовой иммуносупрессивной терапии на срок применения антитимоцитарного глобулина исключают препараты ингибиторов кальциневрина, препараты ингибитора синтеза нуклеотидов (препараты ингибиторы mTOR, препараты селективных ингибиторов инозинмонофосфатдегидрогеназы), а по окончании переходят на стандартный трехкомпонентный базовый протокол иммуносупрессивной терапии с постепенным уменьшением дозы кортикостероидного гормона втрое в течение 6 месяцев.
Так при выборе преднизолона в качестве кортикостероидного гормона назначают его в начальной дозе 30 мг с постепенным уменьшением дозы до 10 мг в течение 6 месяцев. При выборе метилпреднизолона назначают его в начальной дозе 24 мг с постепенным уменьшением дозы до 8 мг в течение 6 месяцев. В дальнейшем оба препарата принимают постоянно в конечно сниженной дозе.
Во всех случаях несовпадений аллоэпитопов обязательно проводят пульс-терапию метилпреднизолоном в дозе 750 мг интраоперационно при реперфузии почки и в дозе 500 мг на 2-е и 4-е сутки.
Пример 1. Пациент К., 1994 г.р., длительное время страдал хроническим гломерулонефритом с исходом в терминальную почечную недостаточность. Получал программный гемодиализ через артерио-венозную фистулу в течение двух лет. С февраля 2016 г пославлен в лист ожидания донорских органов. В связи с наличием донорского органа в отделении была произведена селекция пары «донор-реципиент» и по-наилучшему несовпадению системы A-B-, Dr-HLA и учетом общим несовпадением эпитопов - 7. Была трансплантирована правая донорская почка по стандартной методике, неуцистоанастомоз сформирован по антирефлюксной методикой на мочеточниковом стенте. Иммуносупрессия: индукционная терапия - инфузий моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2 (баклимузумаб (Симулект) в дозе 20 мг в\в на 0-е сутки (за 2 часа до реперфузии) и на 4-е сутки; базисная трехкомпонентная иммуносупрессивная терапия включала назначение Такролимуса пролонгированного (Адваграф) в дозе 12 мг, препаратов селективных ингибиторов инозинмонофосфатдегидрогеназы (Майсепт) в дозе 1 г два раза в сутки; кортикостероидного гормона (Преднизолон) в дозе 30 мг. Проводилась также пульс-терапия метилпреднизолоном в дозе 750 мг интраоперационно при реперфузии почки и в дозе 500 мг на 2-е и 4-е сутки. Ранний послеоперационный период протекал гладко. Функция водовыделительная пересажанной почки восстановилась на 2е сутки, азотовыделительная функция восстановилась на 9-е сутки (менее 0,2 ммоль/л). Сеансов гемодиализа не требовалось. Проводилась антибактериальная терапия, гипотензивная и симптоматическая терапия, перевязки, контроль лабораторных анализов. В раннем послеоперационном периоде проводилась коррекция иммуносупрессии: Такролимус пролонгированный (Адваграф) с титрованием дозы до появления устойчивого уровня препарата в плазме крови нас уровне 7,5-6,0 пг/мл., а кортикостероидного гормона (Преднизолон) постепенная редукция дозы с 30 мг до 5 мг в течение 6 месяцев, с последующей отменой. На 14 сутки после операции был удален мочеточниковый стент при плановой цистоскопии. На 20 сутки сняты п\о швы. На 27 сутки с момента трансплантации пациент переведен на амбулаторное лечение: функция трансплантата стабильная - мочевина 7 ммоль/л, креатинин 0,09 ммоль/л, электролитных нарушений нет. Скорость клубочковой фильтрации 79 мл/мин. Диурез составил до 2,7 л/сут. Артериальное давление 140/80 мм. рт.ст. В дальнейшем при диспансерном через 2 года наблюдения самочувствие пациента удовлетворительное, функция трансплантата осталась стабильной: - мочевина 9 ммоль/л, креатинин 0,1 ммоль/л, электролитных нарушений нет. Скорость клубочковой фильтрации 75 мл/мин. Диурез составил до 2,1 л/сут. Артериальное давление 140/80. Иммуносупрессивная терапия: Такролимус пролонгированный (Адваграф) - 7 мг/сут, селективный ингибитор инозинмонофосфатдегидрогеназы (Майсепт) в дозе 1 г в сутки. Пациент социально реабилитирован.
Пример 2. Пациент Б., 1953 г. р. длительное время страдал хроническим нефритом с исходом в терминальную почечную недостаточность. Получал программный гемодиализ через артерио-венозную фистулу в течение пяти лет. С февраля 2013 г пославлен в лист ожидания донорских органов. В связи с наличием донорского органа в отделении была произведена селекция пары «донор-реципиент» по группе крови и по наилучшему несовпадению системы A-B-, Dr-HLA и учетом общим несовпадением эпитопов - 17. В 2015 г была трансплантирована левая донорская почка по стандартной методике, неуцистоанастомоз сформирован по антирефлюксной методикой на мочеточниковом стенте. Иммуносупрессия: индукционная терапия -инфузий моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2 (баклимузумаб (Симулект) в дозе 20 мг в\в на 0-е сутки (за 2 часа до реперфузии) и на 4-е сутки; базисная терапия включала назначение Такролимуса пролонгированного (Адваграф) в дозе 14 мг, препаратов селективных ингибиторов инозинмонофосфатдегидрогеназы (Майсепт) в дозе 500 мг два раза в сутки; кортикостероидного гормона (преднизолон) в дозе 30 мг. Проводилась также пульс-терапия метилпреднизолоном в дозе 750 мг интраоперационно при реперфузии почки и в дозе 500 мг на 2-е и 4-е сутки. Фотоферез был проведен по схеме в первые 2 недели после трансплантации почки с кратностью 2 раза в неделю, в последующие 2 недели - 1 раз в неделю, в течение второго месяца - 1 раз в 2 недели, 1 раз в течение третьего месяца и завершают одной процедурой на 180-е сутки после трансплантации почки. Функция водовыделительная пересаженной почки восстановилась на 16-е сутки, азотовыделительная функция востановилась на 20-е сутки (менее 0,2 ммоль/л). Послеоперационная рана зажила первичным натяжением. Проводилась антибактериальная терапия, гипотензивная и симптоматическая терапия, перевязки, контроль лабораторных анализов. В раннем послеоперационном периоде проводилась коррекция иммуносупрессии: такролимус пролонгированный (адваграф) с титрованием дозы до появления устойчивого уровня препарата в плазме крови нас уровне 7,5-6,0 пг/мл., а кортикостероидного гормона (преднизолон) постепенная редукция дозы 30 мг до 5 мг в течение 6 месяцев. На 14 сутки после операции был удален мочеточниковый стент при плановой цистоскопии. На 20 сутки сняты п\о швы. На 31 сутки с момента трансплантации пациент переведен на амбулаторное лечение: функция трансплантата стабильная - мочевина 10 ммоль/л, креатинин 0,14 ммоль/л, электролитных нарушений нет. Сеансы плазмофереза продолжены на амбулаторном этапе Скорость клубочковой фильтрации 54 мл/мин. Диурез составил до 2,7 л/сут. Артериальное давление 150/80 мм. рт.ст. В дальнейшем при диспансерном через 2 года наблюдения самочувствие пациента удовлетворительное, функция трансплантата осталась стабильной: - мочевина 9 ммоль/л, креатинин 0,11 ммоль/л, электролитных нарушений нет. Скорость клубочковой фильтрации 64 мл/мин. Диурез составил до 2,1 л/сут. Артериальное давление 130/80. Иммуносупресия: Такролимус пролонгированный (Адваграф) - 6 мг/сут, селективный ингибитор инозинмонофосфатдегидрогеназы (Майсепт) в дозе 1 г в сутки; кортикостероидный гормон (Преднизолон) - 5 мг/сут. Пациент социально реабилитирован.
Пример 3. Пациент Г., 1988 г.р. с детства выявлена аномалия развития мочевой системы, частые атаки пиелонефрита. Выявлена терминальная почечная недостаточность в 2012 г. Получал программный гемодиализ через артерио-венозную фистулу в течение двух лет. С февраля 2014 г поставлен в лист ожидания донорских органов. В связи с наличием донорского органа в отделении была произведена селекция пары «донор-реципиент» и по-наилучшему несовпадению системы A-B-, Dr-HLA и учетом общим несовпадением эпитопов - 27. Была трансплантирована правая донорская почка по стандартной методике, неуцистоанастомоз сформирован по антирефлюксной методикой на мочеточниковом стенте. Иммуносупрессия: индукционная терапия - инфузий антитимоцитарного глобулина в дозе 2,5 мг/кг/сутки внутривенно капельно в течение 4-5 часов в 0-е сутки, последующие инфузий в той же дозе в течение первых 10 суток после трансплантации. Доза АТГ не менялась в связи со стабильными уровнями тромбоцитов (110-75 тыс.) и лейкоцитов (минимальные значения 3,5 тыс.). Фотоферез был проведен по схеме в первые 2 недели после трансплантации почки с кратностью 2 раза в неделю, в последующие 2 недели - 1 раз в неделю, в течение второго месяца - 1 раз в 2 недели, 1 раз в течение третьего месяца и завершают одной процедурой на 180-е сутки после трансплантации почки. Базисная трехкомпонентная терапия начата на Не сутки, включала назначение Такролимуса пролонгированного (Адваграф) в дозе 12 мг, препаратов селективных ингибиторов инозинмонофосфатдегидрогеназы (Майсепт) в дозе 500 мг два раза в сутки; кортикостероидного гормона (метилпреднизолон с первых суток после трансплантации) в дозе 24 мг. Проводилась также пульс-терапия метилпреднизолоном в дозе 750 мг интраоперационно при реперфузии почки и в дозе 500 мг на 2-е и 4-е сутки. Ранний послеоперационный период протекал гладко. Функция водовыделительная пересаженной почки восстановилась на 2е сутки, азотовыделительная функция восстановилась на 8-е сутки (менее 0,2 ммоль/л). Сеансов гемодиализа не требовалось. Проводилась антибактериальная терапия, противовирусная терапия, гипотензивная и симптоматическая терапия, перевязки, контроль лабораторных анализов. В раннем послеоперационном периоде проводилась коррекция иммуносупрессии: Такролимус пролонгированный (Адваграф) с титрованием дозы до появления устойчивого уровня препарата в плазме крови нас уровне 7,5-6,0 пг/мл., кортикостероидного гормона (метилпреднизолон) с постепенной редукцией дозы с 24 мг до 8 мг в течение 6 месяцев. На 14 сутки после операции был удален мочеточниковый стент при плановой цистоскопии. На 22 сутки сняты п\о швы. На 32 сутки с момента трансплантации пациент переведен на амбулаторное лечение: функция трансплантата стабильная - мочевина 8 ммоль/л, креатинин 0,1 ммоль/л, электролитных нарушений нет. Скорость клубочковой фильтрации 71 мл/мин. Диурез составил до 2,4 л/сут. Артериальное давление 130/80 мм. рт.ст. Продолжены сеансы фотофереза на амбулаторном этапе по схеме. В дальнейшем через 3 года диспансерного наблюдения самочувствие пациента удовлетворительное, функция трансплантата осталась стабильной: - мочевина 9 ммоль/л, креатинин 0,1 ммоль/л, электролитных нарушений нет. Скорость клубочковой фильтрации 78 мл/мин. Диурез составил до 2,3 л/сут. Артериальное давление 140/80. Иммуносупресия: Такролимус пролонгированный (Адваграф) - 8 мг/сут, селективный ингибитор инозинмонофосфатдегидрогеназы (Майсепт) в дозе 1 г в сутки; кортикостероидный гормон (Метилпреднизолон) - 8 мг/сут. Пациент социально реабилитирован.

Claims (3)

1. Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки, включающий обследование реципиента трансплантата трупной почки, сопоставление аллоэпитопов HLA реципиента и донора, выявление аллоэпитопов, присутствующих у донора, но отсутствующих у реципиента, сравнение полученных комбинаций, проведение базовой трехкомпонентной иммуносупрессивной терапии путем назначения ингибитора кальциневрина, кортикостероидного гормона, ингибитора синтеза нуклеотидов, и дополнения иммуносупрессивной терапии назначением моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2, при выявлении определенных несовпадений аллоэпитопов, отличающийся тем, что выявление всех аллоэпитопов, присутствующих у донора, но отсутствующих у реципиента, осуществляют при генетическом HLA типировании на высоком разрешении, и при выявлении менее 10 несовпадений аллоэпитопов дополняют базовую трехкомпонентную иммуносупрессивную терапию назначением моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2, а прием кортикостероидного гормона перорально назначают с постепенным уменьшением дозы в 6 раз в течение 6 месяцев, с последующей отменой, а также в виде пульс-терапии метилпреднизолоном в дозе 750 мг интраоперационно при реперфузии почки и в дозе 500 мг на 2-е и 4-е сутки; при выявлении 10-24 несовпадений аллоэпитопов также дополняют базовую трехкомпонентную иммуносупрессивную терапию назначением моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2, а также фотоферез по схеме в первые 2 недели после трансплантации почки с кратностью 2 раза в неделю, в последующие 2 недели - 1 раз в неделю, в течение второго месяца - 1 раз в 2 недели, 1 раз в течение третьего месяца и завершают одной процедурой на 180-е сутки после трансплантации почки, прием кортикостероидного гормона перорально назначают с постепенным уменьшением дозы в 6 раз в течение 6 месяцев, с последующим постоянным приемом в конечно сниженной дозе, а также в виде пульс-терапии метилпреднизолоном в дозе 750 мг интраоперационно при реперфузии почки и в дозе 500 мг на 2-е и 4-е сутки; при выявлении более 24 несовпадений аллоэпитопов, назначают индукционную терапию с применением инфузий антитимоцитарного глобулина в дозе 2,5 мг/кг/сутки внутривенно капельно в течение 4-5 часов с титрованием дозы препарата контролем количественного состава периферической крови, и проводят фотоферез по вышеуказанной схеме, при этом из трехкомпонентной базовой иммуносупрессивной терапии на срок применения антитимоцитарного глобулина исключают препараты ингибиторов кальциневрина, препараты ингибитора синтеза нуклеотидов, а по окончании переходят на трехкомпонентный базовый протокол иммуносупрессивной терапии с постепенным уменьшением дозы при пероральном приеме кортикостероидного гормона втрое в течение 6 месяцев, а также в виде пульс-терапии метилпреднизолоном в дозе 750 мг интраоперационно при реперфузии почки и в дозе 500 мг на 2-е и 4-е сутки.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что препарат кортикостероидного гормона для перорального приема представляет собой преднизолон, который назначают в начальной дозе 30 мг.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что препарат кортикостероидного гормона для перорального приема представляет собой метилпреднизолон, который назначают в начальной дозе 24 мг.
RU2018112320A 2018-04-05 2018-04-05 Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки RU2688172C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018112320A RU2688172C1 (ru) 2018-04-05 2018-04-05 Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018112320A RU2688172C1 (ru) 2018-04-05 2018-04-05 Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2688172C1 true RU2688172C1 (ru) 2019-05-20

Family

ID=66578867

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018112320A RU2688172C1 (ru) 2018-04-05 2018-04-05 Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2688172C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2759049C1 (ru) * 2021-03-30 2021-11-09 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И.Шумакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ диагностики острого отторжения трансплантата у реципиентов сердца
RU2783671C1 (ru) * 2021-12-21 2022-11-15 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы городская клиническая больница имени С.П. Боткина департамента здравоохранения города Москвы (ГБУЗ ГКБ им. С.П. Боткина ДЗМ) Устройство для элиминации вторичной тепловой ишемии при трансплантации почки

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050152897A1 (en) * 1994-04-25 2005-07-14 Trustees Of Dartmouth College Methods for inducing T cell tolerance to a tissue or organ graft
US20090047292A1 (en) * 2001-03-01 2009-02-19 Japan Tobacco, Inc. Graft rejection suppressors
RU2456615C1 (ru) * 2011-03-25 2012-07-20 Федеральное государственное учреждение "Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050152897A1 (en) * 1994-04-25 2005-07-14 Trustees Of Dartmouth College Methods for inducing T cell tolerance to a tissue or organ graft
US20090047292A1 (en) * 2001-03-01 2009-02-19 Japan Tobacco, Inc. Graft rejection suppressors
RU2456615C1 (ru) * 2011-03-25 2012-07-20 Федеральное государственное учреждение "Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЖИРКОВА О.В. и др., Иммуносупрессивная терапия после трансплантации почки, Лекарственный вестник, 2011, N 4 (44), Т.6, С. 21-26. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2759049C1 (ru) * 2021-03-30 2021-11-09 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И.Шумакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ диагностики острого отторжения трансплантата у реципиентов сердца
RU2783671C1 (ru) * 2021-12-21 2022-11-15 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы городская клиническая больница имени С.П. Боткина департамента здравоохранения города Москвы (ГБУЗ ГКБ им. С.П. Боткина ДЗМ) Устройство для элиминации вторичной тепловой ишемии при трансплантации почки

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dall'Amico et al. Extracorporeal photochemotherapy for the treatment of graft‐versus‐host disease
Dall'Amico et al. Successful treatment of recurrent rejection in renal transplant patients with photopheresis.
Gonçalves et al. Extended-access methamphetamine self-administration elicits neuroinflammatory response along with blood-brain barrier breakdown
Csiky et al. Ambulatory blood pressure monitoring and progression in patients with IgA nephropathy.
AU2014249456B2 (en) Use of levocetirizine and montelukast in the treatment of autoimmune disorders
RU2688172C1 (ru) Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки
Broder et al. Resolution of longstanding protein-losing enteropathy in a patient with intestinal lymphangiectasia after treatment for malignant lymphoma
Özkan et al. Acute complications of hemodialysis
McGinley et al. Plasma exchange in the treatment of mesangiocapillary glomerulonephritis
Klein Tacrolimus rescue in liver transplant patients with refractory rejection or intolerance or malabsorption of cyclosporine
Lawson et al. Renal transplantation in pediatric patients
Stavinoha et al. Current therapy of chronic liver disease
Papadakis et al. High versus" low" dose corticosteroids in recipients of cadaveric kidneys: prospective controlled trial.
Pascu et al. Rescue therapy with tacrolimus in a patient with toxic megacolon
Hall et al. Treatment of renal transplantation rejection Cyclosporin A versus conventional treatment with azathioprine, prednisone and antithymocyte immunoglobulin in primary cadaveric renal transplantation
RU2508924C1 (ru) Способ профилактики и лечения отторжения почечного трансплантата
Belliere et al. Low-versus high-dose rituximab for antibody-mediated rejection after kidney transplantation
Rzhevskaya et al. Optimization of immunosuppressive therapy during the third kidney transplant in the early postoperative period. Clinical observation
Oliveira et al. POS-542 ANCA VASCULITIS RECURRENCE IN HEMODIALYSIS PATIENTS: THE ROLE OF RITUXIMAB
NYENDE POS-541 PREVALENCE OF RENAL DYSFUNCTION AMONG HIV INFECTED PATIENTS RECEIVING TENOFOVIR AT MULAGO: A CROSS-SECTIONAL STUDY
US20170095456A1 (en) Therapeutic and Method of Use
Kok Kendirlioglu et al. DELIRIOUS MANIA OR HYPERACTIVE DELIRIUM? A CASE REPORT
RU2238110C1 (ru) Применение криоплазмосорбции
Chakravarty et al. CONVERSION FROM TACROLIMUS TO CYCLOSPORINE AND WITHDRAWAL OF MYCOPHENOLATE MOFETIL IN POLYOMA NEPHROPATHY PATIENTS.
Oh et al. Prospective Controlled Protocol for 3 Months Steroid Withdrawal with Tacrolimus, Basiliximab, and Mycophenolate Mofetil in Renal Transplant Recipients: 962

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200406