RU2456615C1 - Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки - Google Patents
Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2456615C1 RU2456615C1 RU2011111161/15A RU2011111161A RU2456615C1 RU 2456615 C1 RU2456615 C1 RU 2456615C1 RU 2011111161/15 A RU2011111161/15 A RU 2011111161/15A RU 2011111161 A RU2011111161 A RU 2011111161A RU 2456615 C1 RU2456615 C1 RU 2456615C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- recipient
- hla
- alloepitopes
- interleukin
- donor
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к трансплантологии. Для профилактики отторжения трансплантата трупной почки обследуют реципиента трансплантата трупной почки, сопоставляют аллоэпитопы HLA реципиента и донора. Выявляют аллоэпитопы, присутствующие у донора, но отсутствующие у реципиента. Сопоставляют HLA-DR антигены реципиента с выявленными аллоэпитопами, сравнивают полученные комбинации со следующими комбинациями: A9C-DR7; А10С-DR3; A10C-DR6; A28C-DR1; Bw4-DR6; B8C-DR3; B12C-DR2; B27C-DR5. При выявлении указанных комбинаций выносят суждение о целесообразности профилактического применения блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2 моноклональных антител. Профилактическое применение блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2 моноклональных антител будет показано пациентам, обладающим указанными комбинациями. Изобретение обеспечивает улучшение результата трансплантации трупной почки при одновременном удешевлении способа. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, может быть использовано для профилактики отторжения трансплантата трупной почки.
Пересадка почки - широко применяющийся в настоящее время метод лечения хронической почечной недостаточности. Терапевтическая и экономическая эффективность указанного вида лечения прямо зависит от того, насколько долго пересаженный орган сохранит свою функцию.
Всякий аллотрансплантат подвержен риску отторжения, ведущего к утрате функции пересаженного органа. Причина отторжения кроется в генетически детерминированной биологической несовместимости тканей реципиента и донора, проявления которой распознаются клетками иммунной системы реципиента. Основной мишенью иммунного распознавания служат аллогенные молекулы тканевой совместимости (у человека - HLA). Трансплантат не отторгается, если молекулы HLA донора идентичны молекулам HLA реципиента (Снелл Дж., Доссе Ж., Нэтенсон С. "Совместимость тканей", 1976, М.: Мир, с.13-14).
Для подбора пациента, совпадающего с донором по антигенам HLA, требуется, вследствие высокого полиморфизма генетического комплекса HLA, вести поиск среди тысяч потенциальных реципиентов. Подобная возможность обычно отсутствует, и в большинстве случаев больному пересаживают орган донора, отличающегося от реципиента по антигенам HLA (Claas F.H.J., Roelen D.L., Dankers M.K.A. et al. "A critical appraisal of HLA matching in today's renal transplantation" / Transplant. Rev., 2004, vol.18, No.2, р.96-102).
Связь генетически обусловленной тканевой несовместимости с отторжением трансплантата является комплексной. С одной стороны, риск отторжения аллотрансплантата повышается по мере нарастания суммарных различий реципиента и донора по антигенам HLA (Opelz G., Dohler В. "Effect of human leukocyte antigen compatibility on kidney graft survival: comparative analysis of two decades" / Transplantation, 2007, vol.84, No.2, р.137-143). С другой стороны, предпосылки развития отторжения несовместимого аллотрансплантата детерминированы фенотипом реципиента, ибо иммунное аллораспознавание донорских антигенов рестрицировано по HLA класса II реципиента (Абрамов В.Ю. «Рестрицированное по HLA-DR иммунное распознавание аллоэпитопов молекул HLA класса I при трансплантации» / В кн.: «IV Всероссийский съезд трансплантологов памяти академика В.И.Шумакова». / Тезисы докладов / Под ред. С.В.Готье / М., 2008. - С.98-99).
Стимулом, инициирующим отторжение аллотрансплантата, становится распознавание рецепторами Т-лимфоцитов реципиента нативных аллогенных молекул HLA донора (прямое аллораспознавание) или же распознавание процессированного антигена в комплексе с аутологичной молекулой HLA (непрямое аллораспознавание). После получения дополнительных сигналов Т-клетка активируется и начинает продуцировать цитокин интерлейкин-2 и экспрессировать молекулы рецептора интерлейкина-2. Связываясь с рецептором, интерлейкин-2 обеспечивает сигнал, запускающий цепь внутриклеточных реакций, завершающихся делением клетки (Хелдерман Дж., Горэл С. «Трансплантационная иммунобиология». / В кн. «Руководство по трансплантации почки» / Г.М.Данович, ред. - Третье изд. - Тверь: ООО «Издательство «Триада»», 2004. - С.40-42).
Активацию, пролиферацию и дифференцировку Т-лимфоцитов после трансплантации несовместимого по HLA органа удается предупредить или подавить с помощью лекарственных веществ - иммунодепрессантов. Иммунодепрессанты различаются по механизму действия. Применяются препараты, прерывающие передачу внутриклеточных сигналов активации, вызывающие дисфункцию рецептора Т-лимфоцитов, подавляющие транскрипцию гена интерлейкина-2 или синтез клеткой нуклеотидов и др.
Все большее применение находят моноклональные антитела, блокирующие альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2. Связываясь с альфа-цепью молекулы рецептора интерлейкина-2, они ингибируют опосредованную соответствующим цитокином пролиферацию активированных Т-лимфоцитов. Указанные антитела предупреждают развитие острого отторжения трансплантата, однако не применяются для лечения развившегося отторжения.
Известен способ применения моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2, при трансплантации трупной почки, основанный на двукратном, начиная со дня выполнения операции, внутривенном введении реципиенту аллотрансплантата блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2 моноклональных антител при одновременном применении других иммунодепрессантов (ингибитора кальциневрина, кортикостероидного гормона, ингибитора синтеза нуклеотидов) (Мойсюк Я.Г., Горбунов В.В., Милосердов И.А. «Использование комбинации Зенапакса и Селлсепта после трансплантации почки». Пособие для врачей. - М.: 2003. - 25 с.). Указанный способ выбран в качестве прототипа.
Однако известный способ-прототип обладает недостатком. Несмотря на то, что блокирующие альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2 антитела применяются для предупреждения острого отторжения трансплантата, обусловленного биологической несовместимостью тканей донора и реципиента, при использовании данного способа не учитывается, что острое отторжение развивается не у всех реципиентов, поскольку возможность его развития детерминирована генетическими особенностями донора и реципиента.
Нами поставлена задача - разработать простой эффективный универсальный способ предупреждения острого отторжения трансплантата трупной почки, улучшающий результат операции.
Технический результат, получаемый при осуществлении предложенного способа, заключается в улучшении результатов трансплантации трупной почки путем предупреждения развития отторжения трансплантата за счет адекватной иммуносупрессии, предупреждающей развитие острого отторжения трансплантата, при одновременном удешевлении способа профилактики острого отторжения трансплантата за счет выработки четких показаний к применению моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2.
Сущность изобретения заключается в следующем.
Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки включает проведение иммуносупрессии путем назначения ингибитора калициневрина, кортикостероидного гормона, ингибитора синтеза нуклеотидов. При этом предварительно обследуют реципиента, сопоставляют аллоэпитопы HLA реципиента и донора, выявляют аллоэпитопы, присутствующие у донора и отсутствующие у реципиента. Сопоставляют HLA-DR антиген или антигены реципиента с выявленными аллоэпитопами. При наличии следующих комбинаций: A9C-DR7; A10C-DR3; A10C-DR6; A28C-DR1; Bw4-DR6; B8C-DR3; B12C-DR2; B27C-DR5 - дополняют иммуносупрессию назначением моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2.
В качестве моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2, может быть использован зенапакс. При этом его вводят внутривенно в дозе 1 мг/кг веса в течение 15 минут: сначала не позднее двух часов до включения трансплантата в кровоток, затем на 14 сутки после операции.
В качестве моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2, может быть использован симулект, при этом его вводят внутривенно в дозе 20 мг в течение 20-30 минут или болюсно: сначала не позднее двух часов до включения трансплантата в кровоток, затем на 4 сутки после операции.
Таким образом, при принятии решения о профилактическом применении блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2 моноклональных антител предварительно обследуют реципиента трансплантата трупной почки. Для чего сопоставляют аллоэпитопы HLA реципиента и донора трупной почки. Выявляют аллоэпитопы HLA, присутствующие у донора, но отсутствующие у реципиента. Сопоставляют HLA-DR антигены реципиента с выявленными аллоэпитопами. Далее сравнивают полученные комбинации со следующими комбинациями: A9C-DR7; A10C-DR3; A10C-DR6; A28C-DR1; Bw4-DR6; B8C-DR3; B12C-DR2; B27C-DR5. При выявлении указанных комбинаций выносят суждение о целесообразности, дополнительно к применению ингибитора кальциневрина, кортикостероидного гормона, ингибитора синтеза нуклеотидов, профилактического применения блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2 моноклональных антител. Таким образом, профилактическое введение блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2 моноклональных антител будет показано не всем реципиентам трупной почки, а лишь обладающим указанными комбинациями: A9C-DR7; A10C-DR3; A10C-DR6; А28С-DR1; Bw4-DR6; B8C-DR3; B12C-DR2; B27C-DR5.
Способ осуществляют следующим образом.
Определяют HLA-A,B,DR фенотип реципиента и донора аллотрансплантата серологическим или молекулярно-генетическим методом.
Исследуют HLA-A,B фенотип реципиента и донора аллотрансплантата для определения аллоэпитопов молекул HLA с использованием таблицы, описывающей аллоэпитопы А9С, А10С, А28С, Bw4, B8C, B12C, В27С. Последовательно проверяют принадлежность каждого фенотипически выявленного антигена к группам антигенов HLA, соответствующим искомым аллоэпитопам. В зависимости от принадлежности антигена HLA определяют аллоэпитопы HLA, которыми обладает исследуемый индивидуум.
В качестве таблицы аллоэпитопов может быть использована, например, таблица, опубликованная J.Cecka и E.Reed (Cecka J.M., Reed E.F. "Histocompatibility testing, cross-matching, and allocation of kidney transplants" / In: "Handbook of kidney transplantation. Fourth edition", Danovitch G.M., ed. - Lippincott, Williams & Wilkins, Philadelphia, 2005. - P.43-71). Для выявления аллоэпитопов HLA мы использовали таблицу 1 (см. табл.1).
| Таблица 1 | |
| Аллоэпитопы HLA | |
| Аллоэпитоп | Антиген HLA |
| А1С | A1 3 11 29 30 31 32 36 74 80 |
| А2С | A2 B17 57 58 |
| А10С | A10 19 25 26 29 30 31 32 33 34 66 74 |
| A9C | A2 9 23 24 28 68 69 |
| A28C | A2 28 68 69 |
| B5C | B5 18 35 37 51 52 53 58 78 |
| B7C | B7 8 13 40 41 42 48 60 61 81 |
| B8C | B8 14 16 18 38 39 64 65 |
| B12C | B12 13 21 37 40 44 45 47 49 50 60 61 |
| B21C | B5 15 17 21 49 50 51 52 53 57 58 62 63 70 71 72 73 75 76 77 78 |
| B22C | B7 22 27 42 45 54 55 56 73 81 82 |
| B27C | B7 13 27 40 41 42 47 60 61 |
| BW4 | A9 23 24 25 32 B5 13 16 17 27 37 38 44 47 49 51 52 53 57 58 59 63 77 |
| BW6 | B7 8 14 18 22 35 39 40 41 42 45 46 47 48 50 54 55 56 60 61 62 64 65 67 70 71 72 73 75 76 78 81 |
Далее сопоставляют аллоэпитопы реципиента и донора и выявляют аллоэпитопы, присутствующие у донора, но отсутствующие у реципиента.
Каждый из указанных аллоэпитопов сопоставляют поочередно с каждым из HLA-DR антигенов реципиента.
Если при сопоставлении возникает хотя бы одна из следующих комбинаций: A9C-DR7; A10C-DR3; A10C-DR6; A28C-DR1; Bw4-DR6; B8C-DR3; B12C-DR2; B27C-DR5 - дополнительно к применению ингибитора калициневрина, кортикостероидного гормона, ингибитора синтеза нуклеотидов применяют профилактически блокирующие альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2 моноклональные антитела.
При отсутствии следующих комбинаций: A9C-DR7; A10C-DR3; A10C-DR6; A28C-DR1; Bw4-DR6; B8C-DR3; B12C-DR2; B27C-DR5 - не применяют профилактически блокирующие альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2 моноклональные антитела.
Для доказательства возможности реализации заявленного назначения при осуществлении предложенного нами способа и достижения указанного технического результата приводим следующие клинические данные.
Предлагаемый способ реализован в представленных примерах.
1) Реципиент. Больная Л-ва, женщина 58 лет, А(II). Диагноз: поликистоз почек; хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия; хронический гемодиализ. Фенотип HLA: HLA-А1,3; В14,57(17); DR.1,4. Аллоэпитопы: А1С, А2С, В8С, Bw4, Bw6, В21С. Уровень предсуществующих антител = 0%.
Донор. Мужчина 30 лет, А (II). Диагноз: тяжелая черепно-мозговая травма, смерть. Фенотип HLA: HLA-A2; В18,40; DR1,11(5). Аллоэпитопы: А2С, А9С, А28С, В8С, В5С, В12С, В7С, В27С, Bw6.
Провели сравнение аллоэпитопов HLA реципиента и донора трансплантата. У донора присутствовали аллоэпитопы А2С, А9С, А28С, В5С, В12С, В7С, В27С, отсутствовавшие у реципиента. Сопоставили указанные аллоэпитопы с HLA-DR фенотипом реципиента. Установили, что аллоэпитоп А28С формирует с антигеном реципиента DR1 комбинацию A28C-DR1.
Больной выполнена пересадка трупной почки. Продолжительность первичной тепловой ишемии трансплантата 25 мин. Срок холодовой ишемии трансплантата в консервирующем растворе «Кустодиол» 19 ч. Функция трансплантата немедленная. Иммуносупрессия: циклоспорин-неорал, мофетила микофенолат, преднизолон.
Интраоперационно больной внутривенно в течение 30 мин введено 20 мг блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2 моноклональных антител симулект (базиликсимаб). Повторная внутривенная инъекция 20 мг указанных антител выполнена на 4 сут после операции. Трансплантат сохраняет функцию на протяжении 6 лет.
2) Реципиент. Больной Б-в, мужчина 47 лет, 0(I). Диагноз: хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия; хронический гломерулонефрит; хронический гемодиализ. Фенотип HLA: HLA-A2; В8,13; DR3,7. Аллоэпитопы: А2С, А9С, А28С, В7С, В8С, Bw4, Bw6, B12C, В27С. Уровень предсуществующих антител = 10%. Масса тела 80 кг.
Донор. Мужчина 48 лет, 0(I). Диагноз: тяжелая черепно-мозговая травма, смерть. Фенотип HLA: HLA-A2,A32; B8,17; DR3.7. Аллоэпитопы: А2С, А9С, А28С, А1С, А10С, В4С, В8С, В7С, В21С, Bw6.
Провели сравнение аллоэпитопов HLA реципиента и донора трансплантата. У донора присутствовали аллоэпитопы А1С, А10С, В21С, отсутствовавшие у реципиента. Сопоставили указанные аллоэпитопы с HLA-DR фенотипом реципиента. Установили, что аллоэпитоп А10С формирует с антигеном реципиента DR3 комбинацию A10C-DR3.
Больному выполнена пересадка трупной почки. Продолжительность первичной тепловой ишемии трансплантата 15 мин. Срок холодовой ишемии трансплантата в консервирующем растворе «Кустодиол» 19 ч. Функция трансплантата немедленная. Иммуносупрессия: циклоспорин-неорал, мофетила микофенолат, преднизолон.
Интраоперационно больному внутривенно в течение 15 минут введено 80 мг блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2 моноклональных антител зенапакс (даклизумаб). Повторная внутривенная инъекция 80 мг указанных антител выполнена на 14 сут после операции. Трансплантат сохраняет функцию на протяжении 2,5 лет.
Приводим данные ретроспективного анализа результатов трансплантации трупной почки 387 пациентам с терминальной хронической почечной недостаточностью.
Исследовали HLA-A,B фенотип всех реципиентов и доноров аллотрансплантата для определения аллоэпитопов молекул HLA. Далее сопоставили аллоэпитопы HLA реципиента и донора и выявили аллоэпитопы, присутствующие у донора, но отсутствующие у реципиента. Каждый из указанных аллоэпитопов HLA сопоставили поочередно с каждым из HLA-DR антигенов реципиента.
После сравнения несовместимых аллоэпитопов HLA донора с HLA-DR антигенами реципиента установили, что в отсутствие комбинаций несовместимого аллоэпитопа HLA донора и HLA-DR антигена реципиента: A9C-DR7; A10C-DR3; A10C-DR6; A28C-DR1; Bw4-DR6; B8C-DR3; B12C-DR2; B27C-DR5 - было выполнено 249 трансплантаций трупной почки.
Моноклональные антитела, блокирующие альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2, профилактически дополнительно к применению ингибитора кальциневрина, кортикостероидного гормона и ингибитора синтеза нуклеотидов были введены 29 из указанных 249 реципиентов. Годичная выживаемость аллотрансплантата составила у этих реципиентов 90%.
Моноклональные антитела, блокирующие альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2, профилактически дополнительно к применению ингибитора кальциневрина, кортикостероидного гормона и ингибитора синтеза нуклеотидов не вводились остальным 220 из указанных 249 реципиентов. Годичная выживаемость аллотрансплантата составила у этих реципиентов 89%.
При наличии по крайней мере одной из следующих комбинаций несовместимого аллоэпитопа HLA донора и HLA-DR антигена реципиента: A9C-DR7; A10C-DR3; A10C-DR6; A28C-DR1; Bw4-DR6; B8C-DR3; B12C-DR2; B27C-DR5 - пересадка трупной почки была выполнена 138 пациентам.
Моноклональные антитела, блокирующие альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2, профилактически дополнительно к применению ингибитора кальциневрина, кортикостероидного гормона и ингибитора синтеза нуклеотидов были введены 20 из указанных 138 реципиентов. Годичная выживаемость аллотрансплантата составила у этих реципиентов 90%.
Моноклональные антитела, блокирующие альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2, профилактически дополнительно к применению ингибитора кальциневрина, кортикостероидного гормона и ингибитора синтеза нуклеотидов не вводились остальным 118 из указанных 138 реципиентов. Годичная выживаемость аллотрансплантата составила у этих реципиентов 70%.
Приведенные данные доказывают, что предлагаемый способ позволяет точно определить показания к профилактическому применению моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2, благодаря чему обеспечивается улучшение результатов операции при одновременном удешевлении способа профилактики острого отторжения трансплантата.
Claims (3)
1. Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки, включающий проведение иммуносупрессии путем назначения ингибитора калициневрина, кортикостероидного гормона, ингибитора синтеза нуклеотидов, отличающийся тем, что предварительно обследуют реципиента, при этом сопоставляют аллоэпитопы HLA реципиента и донора, выявляют аллоэпитопы, присутствующие у донора и отсутствующие у реципиента, сопоставляют HLA-DR антиген или антигены реципиента с выявленными аллоэпитопами и при наличии следующих комбинаций: A9C-DR7; A10C-DR3; A10C-DR6; A28C-DR1; Bw4-DR6; B8C-DR3; B12C-DR2; B27C-DR5 - дополняют иммуносупрессию назначением моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2, используют зенапакс, при этом его вводят внутривенно в дозе 1 мг/кг веса в течение 15 мин: сначала не позднее 2 ч до включения трансплантата в кровоток, затем на 14-е сутки после операции.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве моноклональных антител, блокирующих альфа-цепь молекулы рецептора интерлейкина-2, используют симулект, при этом его вводят внутривенно в дозе 20 мг в течение 20-30 мин или болюсно: сначала не позднее 2 ч до включения трансплантата в кровоток, затем на 4-е сутки после операции.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011111161/15A RU2456615C1 (ru) | 2011-03-25 | 2011-03-25 | Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011111161/15A RU2456615C1 (ru) | 2011-03-25 | 2011-03-25 | Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2456615C1 true RU2456615C1 (ru) | 2012-07-20 |
Family
ID=46847541
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011111161/15A RU2456615C1 (ru) | 2011-03-25 | 2011-03-25 | Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2456615C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2688172C1 (ru) * | 2018-04-05 | 2019-05-20 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2179862C1 (ru) * | 2000-12-26 | 2002-02-27 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный центр "МедБиоСпектр" | Лекарственное средство для предотвращения отторжения трансплантата, моноклональное антитело к cd3-антигену т-лимфоцитов человека, гибридома и способ лечения больных, имеющих реакцию острого отторжения трансплантата после пересадки почки |
| EP0853477B1 (en) * | 1995-10-06 | 2002-10-09 | Novartis AG | At1-receptor antagonists for preventing and treating postischemic renal failure and for protecting ischemic kidneys |
| RU2231304C1 (ru) * | 2002-11-26 | 2004-06-27 | Российский научный центр хирургии РАМН | Способ профилактики хронической нефропатии трансплантата |
| RU2263512C2 (ru) * | 2001-03-01 | 2005-11-10 | Джапан Тобакко, Инк. | Средства, подавляющие отторжение трансплантата |
| JP2007131598A (ja) * | 2005-11-14 | 2007-05-31 | Kurosu Biotech:Kk | 腎移植拒絶反応抑制剤 |
-
2011
- 2011-03-25 RU RU2011111161/15A patent/RU2456615C1/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0853477B1 (en) * | 1995-10-06 | 2002-10-09 | Novartis AG | At1-receptor antagonists for preventing and treating postischemic renal failure and for protecting ischemic kidneys |
| RU2179862C1 (ru) * | 2000-12-26 | 2002-02-27 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный центр "МедБиоСпектр" | Лекарственное средство для предотвращения отторжения трансплантата, моноклональное антитело к cd3-антигену т-лимфоцитов человека, гибридома и способ лечения больных, имеющих реакцию острого отторжения трансплантата после пересадки почки |
| RU2263512C2 (ru) * | 2001-03-01 | 2005-11-10 | Джапан Тобакко, Инк. | Средства, подавляющие отторжение трансплантата |
| RU2231304C1 (ru) * | 2002-11-26 | 2004-06-27 | Российский научный центр хирургии РАМН | Способ профилактики хронической нефропатии трансплантата |
| JP2007131598A (ja) * | 2005-11-14 | 2007-05-31 | Kurosu Biotech:Kk | 腎移植拒絶反応抑制剤 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ABRAMOV VIu The modem potential of histocompatibility in clinical kidney transplantation // Vestn. Ross. Akad. Med. Nauk 2006;(11):37-41, PMID:17136852. * |
| МОЙСЮК Я.Г. и др. Использование комбинации Зенапакса и Селлсепта после трансплантации почки // Пособие для врачей. - М.: 2003, с.3-25. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2688172C1 (ru) * | 2018-04-05 | 2019-05-20 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Akiyoshi et al. | Role of complement and NK cells in antibody mediated rejection | |
| Wise et al. | Cutting edge: linked suppression of skin graft rejection can operate through indirect recognition | |
| Lan et al. | Induction of kidney allograft tolerance by soluble CD83 associated with prevalence of tolerogenic dendritic cells and indoleamine 2, 3-dioxygenase | |
| Kobashigawa | The future of heart transplantation | |
| Mener et al. | Complement component 3 negatively regulates antibody response by modulation of red blood cell antigen | |
| Juch et al. | HLA Klasse I Expression in der humanen Plazenta | |
| Hamer et al. | Human leukocyte antigen-specific antibodies and gamma-interferon stimulate human microvascular and glomerular endothelial cells to produce complement factor C4 | |
| Bayle et al. | Beneficial effect of one HLA haplo-or semi-identical transfusion versus three untyped blood units on alloimmunization and acute rejection episodes in first renal allograft recipients | |
| Phillips et al. | The immunology of organ transplantation | |
| Russell et al. | Coronary artery disease from isolated non-H2-determined incompatibilities in transplanted mouse hearts | |
| US20040136972A1 (en) | Methods of treating disease by transplantation of developing allogeneic or xenogeneic organs or tissues | |
| RU2456615C1 (ru) | Способ профилактики отторжения трансплантата трупной почки | |
| Reyes et al. | Pediatric transplantation | |
| Siemionow et al. | Tolerance and future directions for composite tissue allograft transplants: part II | |
| van de Kerkhove et al. | Evidence for Galα (1–3) Gal expression on primary porcine hepatocytes: implications for bioartificial liver systems | |
| Pressler | Transplantation in small animals | |
| Obeagu et al. | Graft rejection after allogeneic bone marrow transplantation: A review | |
| RU2425625C1 (ru) | Способ выбора реципиента при пересадке трупной почки | |
| Bigenzahn et al. | Minor antigen disparities impede induction of long lasting chimerism and tolerance through bone marrow transplantation with costimulation blockade | |
| CN1396832A (zh) | 抵制抗供体免疫的移植前适应器官 | |
| Chandak et al. | The immunology of organ transplantation | |
| Serena et al. | Influence of the immunogenetic KIR and HLA systems on long-term renal transplant outcome | |
| Morris et al. | HLA and organ transplantation | |
| Li et al. | Plasmacytoid dendritic cells mediate the tolerogenic effect of CD8+ regulatory T cells in a rat tolerant liver transplantation model | |
| Uehara et al. | Nanodelivery of mycophenolate mofetil to the organ improves chronic rejection |