RU2688164C1 - Способ получения композиции для модификации 1,4-цис-полидиена, способ получения модифицированного 1,4-цис-полидиена - Google Patents
Способ получения композиции для модификации 1,4-цис-полидиена, способ получения модифицированного 1,4-цис-полидиена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2688164C1 RU2688164C1 RU2018127724A RU2018127724A RU2688164C1 RU 2688164 C1 RU2688164 C1 RU 2688164C1 RU 2018127724 A RU2018127724 A RU 2018127724A RU 2018127724 A RU2018127724 A RU 2018127724A RU 2688164 C1 RU2688164 C1 RU 2688164C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- neodymium
- composition
- cis
- polydiene
- modified
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 119
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 46
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 43
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 38
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims abstract description 36
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 36
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 36
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 35
- -1 3-n Chemical compound 0.000 claims description 31
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 22
- NZGQHKSLKRFZFL-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxyphenoxy)phenol Chemical group C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC=C(O)C=C1 NZGQHKSLKRFZFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 17
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 12
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 claims description 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 9
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 5
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical class [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 4
- GVWISOJSERXQBM-UHFFFAOYSA-N n-methylpropan-1-amine Chemical compound CCCNC GVWISOJSERXQBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- DVYVMJLSUSGYMH-UHFFFAOYSA-N n-methyl-3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CNCCC[Si](OC)(OC)OC DVYVMJLSUSGYMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GSVMCEUQHZAFKG-UHFFFAOYSA-N 2-triethoxysilylaniline Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1N GSVMCEUQHZAFKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CNODSORTHKVDEM-UHFFFAOYSA-N 4-trimethoxysilylaniline Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=C(N)C=C1 CNODSORTHKVDEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 claims description 2
- HQTCMIRSFDARAO-UHFFFAOYSA-N 2-(trimethoxysilylmethyl)octane-1,8-diamine Chemical compound NCCCCCCC(C[Si](OC)(OC)OC)CN HQTCMIRSFDARAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZDZYGYFHTPFREM-UHFFFAOYSA-N 3-[3-aminopropyl(dimethoxy)silyl]oxypropan-1-amine Chemical compound NCCC[Si](OC)(OC)OCCCN ZDZYGYFHTPFREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract description 8
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 abstract description 4
- 125000002943 quinolinyl group Chemical class N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 91
- JLCXRPSKXNFCOX-UHFFFAOYSA-N neodymium Chemical compound [Nd].[Nd] JLCXRPSKXNFCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 89
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 29
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 14
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid Chemical compound CCCCC(CC)COP(O)(=O)OCC(CC)CCCC SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 9
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 8
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M phosphinate Chemical compound [O-][PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 7
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 6
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 6
- PPQUYYAZSOKTQD-UHFFFAOYSA-M diethylalumanylium;iodide Chemical compound CC[Al](I)CC PPQUYYAZSOKTQD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M diethylaluminium chloride Chemical compound CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 6
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 5
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 5
- 239000012320 chlorinating reagent Substances 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L ethylaluminum(2+);dichloride Chemical compound CC[Al](Cl)Cl UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical group C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 4
- CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-5-methylbenzonitrile Chemical compound CC1=CC=C(F)C(C#N)=C1 CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UZGARMTXYXKNQR-UHFFFAOYSA-K 7,7-dimethyloctanoate;neodymium(3+) Chemical compound [Nd+3].CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O.CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O.CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O UZGARMTXYXKNQR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 4
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Natural products CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 3
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000010074 rubber mixing Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBXRMKZFYQISIV-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n,1-n',1-n',2-n,2-n,2-n',2-n'-octamethylethene-1,1,2,2-tetramine Chemical compound CN(C)C(N(C)C)=C(N(C)C)N(C)C CBXRMKZFYQISIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbuta-1,3-diene Chemical compound CC(=C)C(C)=C SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tritert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QBKTXRLYEHZACW-UHFFFAOYSA-K 2-ethylhexanoate;neodymium(3+) Chemical compound [Nd+3].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O QBKTXRLYEHZACW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- DIGKGWWSMMWBIZ-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(methyl)silyl]-n,n-bis(trimethylsilyl)propan-1-amine Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCN([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C DIGKGWWSMMWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODPMFPSZFCLNLK-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]-n,n-bis(triethylsilyl)propan-1-amine Chemical compound CC[Si](CC)(CC)N([Si](CC)(CC)CC)CCC[Si](C)(OC)OC ODPMFPSZFCLNLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZYAASQNKCWTPKI-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propan-1-amine Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCN ZYAASQNKCWTPKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLSKAIZCBJQHFI-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilyl-n,n-bis(trimethylsilyl)propan-1-amine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C SLSKAIZCBJQHFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N but-2-ene Chemical compound CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- KBLZFQBDODEHJH-UHFFFAOYSA-N dibutylalumane Chemical compound C(CCC)[AlH]CCCC KBLZFQBDODEHJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- GBHRVZIGDIUCJB-UHFFFAOYSA-N hydrogenphosphite Chemical class OP([O-])[O-] GBHRVZIGDIUCJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 150000002601 lanthanoid compounds Chemical class 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVBBZEKOMUDXMZ-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-3-triethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN(CC)CC BVBBZEKOMUDXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLDHYRXZZNDOKU-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CCN(CC)CCC[Si](OC)(OC)OC ZLDHYRXZZNDOKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQIQPUUNTCVHBS-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-3-triethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN(C)C AQIQPUUNTCVHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIOYHIUHPGORLS-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN(C)C QIOYHIUHPGORLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZCCLNYLUGNUKQ-UHFFFAOYSA-N n-(4-nitrosophenyl)hydroxylamine Chemical compound ONC1=CC=C(N=O)C=C1 DZCCLNYLUGNUKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DRRZZMBHJXLZRS-UHFFFAOYSA-N n-[3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl]cyclohexanamine Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCNC1CCCCC1 DRRZZMBHJXLZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQPMDTQDAXRDGS-UHFFFAOYSA-N triphenylalumane Chemical group C1=CC=CC=C1[Al](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JQPMDTQDAXRDGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- MBULCFMSBDQQQT-UHFFFAOYSA-N (3-carboxy-2-hydroxypropyl)-trimethylazanium;2,4-dioxo-1h-pyrimidine-6-carboxylate Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)CC(O)=O.[O-]C(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 MBULCFMSBDQQQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOGRNZQRTNVZCZ-AATRIKPKSA-N (3e)-3-methylpenta-1,3-diene Chemical compound C\C=C(/C)C=C BOGRNZQRTNVZCZ-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N (3e)-hexa-1,3-diene Chemical compound CC\C=C\C=C AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- FZBWOOMFOKKXES-SPSNFJOYSA-H (e)-but-2-enedioate;neodymium(3+) Chemical compound [Nd+3].[Nd+3].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O.[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O.[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O FZBWOOMFOKKXES-SPSNFJOYSA-H 0.000 description 1
- JKOGKIJIPCVHON-TYYBGVCCSA-L (e)-but-2-enedioate;neodymium(3+) Chemical compound [Nd+3].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O JKOGKIJIPCVHON-TYYBGVCCSA-L 0.000 description 1
- BOGRNZQRTNVZCZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-butadiene Natural products CC=C(C)C=C BOGRNZQRTNVZCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 1,3-Octadiene Chemical compound CCCC\C=C\C=C QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- YNYOHFVISUBROJ-UHFFFAOYSA-N 1-[diethoxy(ethyl)silyl]-n-methylpentan-3-amine Chemical compound CCO[Si](CC)(OCC)CCC(CC)NC YNYOHFVISUBROJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNCWXAQCNSRGTF-UHFFFAOYSA-N 1-[diethoxy(methyl)silyl]-n-methylpentan-3-amine Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCC(CC)NC WNCWXAQCNSRGTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCLFFTXDXSWANY-UHFFFAOYSA-N 1-[dimethoxy(methyl)silyl]-n-methylpentan-3-amine Chemical compound CCC(NC)CC[Si](C)(OC)OC QCLFFTXDXSWANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCIXDTXQZRWYIS-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n-diethyl-4-n,4-n-dimethylpentane-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)CCCC(C)N(C)C PCIXDTXQZRWYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMWCQCYUKQZPRA-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-3-methylidenepent-1-ene Chemical compound CC(C)C(=C)C(C)=C HMWCQCYUKQZPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAKWSCKXWGRLMP-UHFFFAOYSA-N 2-[diethoxy(methyl)silyl]-n,n-bis(triethylsilyl)ethanamine Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCN([Si](CC)(CC)CC)[Si](CC)(CC)CC CAKWSCKXWGRLMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIDHFKQYRQEGCQ-UHFFFAOYSA-N 2-[diethoxy(methyl)silyl]-n,n-bis(trimethylsilyl)ethanamine Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCN([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C JIDHFKQYRQEGCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQMVKKIYZFIYPF-UHFFFAOYSA-N 2-[dimethoxy(methyl)silyl]-n,n-bis(triethylsilyl)ethanamine Chemical compound CC[Si](CC)(CC)N([Si](CC)(CC)CC)CC[Si](C)(OC)OC AQMVKKIYZFIYPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPOBBCVISKKFBH-UHFFFAOYSA-N 2-[dimethoxy(methyl)silyl]-n,n-bis(trimethylsilyl)ethanamine Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCN([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C ZPOBBCVISKKFBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSULNFGSJFUXON-UHFFFAOYSA-K 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;neodymium(3+) Chemical compound [Nd+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HSULNFGSJFUXON-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- VXDRYJKQOSTIIC-UHFFFAOYSA-K 2-hydroxypropanoate;neodymium(3+) Chemical compound [Nd+3].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O VXDRYJKQOSTIIC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PJXJBPMWCKMWLS-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-methylidenepent-1-ene Chemical compound CCC(=C)C(C)=C PJXJBPMWCKMWLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUFLEYZWYCAZCC-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC(C)=C KUFLEYZWYCAZCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPZXOLLYZDBITA-UHFFFAOYSA-K 2-methylprop-2-enoate;neodymium(3+) Chemical compound [Nd+3].CC(=C)C([O-])=O.CC(=C)C([O-])=O.CC(=C)C([O-])=O MPZXOLLYZDBITA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- IKJHVJHHLUIEGN-UHFFFAOYSA-N 2-triethoxysilyl-n,n-bis(triethylsilyl)ethanamine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCN([Si](CC)(CC)CC)[Si](CC)(CC)CC IKJHVJHHLUIEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBDWNRVMCWOYEK-UHFFFAOYSA-N 2-triethoxysilyl-n,n-bis(trimethylsilyl)ethanamine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCN([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C CBDWNRVMCWOYEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTTAWIGVQMSWMV-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethylhexa-1,3-diene Chemical compound CCC(C)=C(C)C=C QTTAWIGVQMSWMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAOZZYBUAWEDRA-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethylidenehexane Chemical compound CCC(=C)C(=C)CC OAOZZYBUAWEDRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYDYILQCRDXHLB-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylpyridine-2-carbaldehyde Chemical compound CC1=CN=C(C=O)C(C)=C1 BYDYILQCRDXHLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUADNTJODPTWHA-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]ethoxy-diethoxysilyl]propan-1-amine Chemical compound [Si](C)(C)(C(C)(C)C)C(C)O[Si](OCC)(OCC)CCCN JUADNTJODPTWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTSRSEWQNDCLOO-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]ethoxy-dimethylsilyl]propan-1-amine Chemical compound [Si](C)(C)(C(C)(C)C)C(C)O[Si](C)(C)CCCN FTSRSEWQNDCLOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDPSLIIHSPRLLL-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]ethoxy-ethoxy-methylsilyl]propan-1-amine Chemical compound [Si](C)(C)(C(C)(C)C)C(C)O[Si](OCC)(C)CCCN CDPSLIIHSPRLLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEMMWICAPUHNQU-UHFFFAOYSA-N 3-[2-ethoxyethoxy(dimethoxy)silyl]propan-1-amine Chemical compound C(C)OCCO[Si](OC)(OC)CCCN MEMMWICAPUHNQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDDBYEUUCSJCEB-UHFFFAOYSA-N 3-[3-ethoxypropoxy(dimethoxy)silyl]propan-1-amine Chemical compound C(C)OCCCO[Si](OC)(OC)CCCN JDDBYEUUCSJCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BATVSUIYTPIACI-UHFFFAOYSA-N 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]methoxy-dimethoxysilyl]propan-1-amine Chemical compound C(C)(C)(C)[Si](C)(C)CO[Si](OC)(OC)CCCN BATVSUIYTPIACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMGQSXXXYVTGII-UHFFFAOYSA-N 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]methoxy-dimethylsilyl]propan-1-amine Chemical compound [Si](C)(C)(C(C)(C)C)CO[Si](C)(C)CCCN ZMGQSXXXYVTGII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAXTUYDAJVAVIP-UHFFFAOYSA-N 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]methoxy-methoxy-methylsilyl]propan-1-amine Chemical compound [Si](C)(C)(C(C)(C)C)CO[Si](OC)(C)CCCN HAXTUYDAJVAVIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWMIULJYXFDLTJ-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(1-ethoxypropan-2-yloxy)silyl]propan-1-amine Chemical compound C(C)OCC(C)O[Si](OCC)(OCC)CCCN KWMIULJYXFDLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITTUZXHSAMIHEK-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(1-trimethylsilylethoxy)silyl]propan-1-amine Chemical compound NCCC[Si](OCC)(OCC)OC(C)[Si](C)(C)C ITTUZXHSAMIHEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDJZACZXAMSMRH-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(4-ethoxybutan-2-yloxy)silyl]propan-1-amine Chemical compound C(C)OCCC(C)O[Si](OCC)(OCC)CCCN DDJZACZXAMSMRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXLIKUGYFPWNTD-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(ethyl)silyl]-n,n-diethylpropan-1-amine Chemical compound CCO[Si](CC)(OCC)CCCN(CC)CC JXLIKUGYFPWNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOXVZVBHKYKBRQ-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(ethyl)silyl]-n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CCO[Si](CC)(OCC)CCCN(C)C XOXVZVBHKYKBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNYFUBOZYDQIDU-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(ethyl)silyl]propan-1-amine Chemical compound CCO[Si](CC)(OCC)CCCN BNYFUBOZYDQIDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZEOVKHKDQZNKH-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(methyl)silyl]-n,n-bis(triethylsilyl)propan-1-amine Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCN([Si](CC)(CC)CC)[Si](CC)(CC)CC AZEOVKHKDQZNKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCBHAYZGECJCGL-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(methyl)silyl]-n,n-diethylpropan-1-amine Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCN(CC)CC HCBHAYZGECJCGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZNRMMYTKJBVPD-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(methyl)silyl]-n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCN(C)C ZZNRMMYTKJBVPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOJHZDOBDXPXKA-UHFFFAOYSA-N 3-[diethyl(methoxy)silyl]-n,n-diethylpropan-1-amine Chemical compound CCN(CC)CCC[Si](CC)(CC)OC MOJHZDOBDXPXKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAZUVJJPJRRICO-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(2-methoxyethoxy)silyl]propan-1-amine Chemical compound COCCO[Si](OC)(OC)CCCN XAZUVJJPJRRICO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXTBDPVEGBOLGS-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(3-methoxypropoxy)silyl]propan-1-amine Chemical compound COCCCO[Si](OC)(OC)CCCN QXTBDPVEGBOLGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRFVCFVEJBDLDT-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]-n,n-bis(trimethylsilyl)propan-1-amine Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCN([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C JRFVCFVEJBDLDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHLZUEPKLGQEQP-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]-n,n-diethylpropan-1-amine Chemical compound CCN(CC)CCC[Si](C)(OC)OC FHLZUEPKLGQEQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOOCTNSDRIEGBC-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(trimethylsilylmethoxy)silyl]propan-1-amine Chemical compound NCCC[Si](OC)(OC)OC[Si](C)(C)C NOOCTNSDRIEGBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QURASJBKFZILMZ-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethyl(trimethylsilylmethoxy)silyl]propan-1-amine Chemical compound C[Si](C)(C)CO[Si](C)(C)CCCN QURASJBKFZILMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPPFTSLANRBFAG-UHFFFAOYSA-N 3-[ethoxy(diethyl)silyl]-n,n-diethylpropan-1-amine Chemical compound CCO[Si](CC)(CC)CCCN(CC)CC CPPFTSLANRBFAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQUKNUKGQAAFQA-UHFFFAOYSA-N 3-[ethoxy(diethyl)silyl]-n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CCO[Si](CC)(CC)CCCN(C)C LQUKNUKGQAAFQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIJAQDFHWMLVRT-UHFFFAOYSA-N 3-[ethoxy(dimethyl)silyl]-n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CCO[Si](C)(C)CCCN(C)C ZIJAQDFHWMLVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMHDUGPVXOVUMR-UHFFFAOYSA-N 3-[ethoxy(methyl)silyl]propan-1-amine Chemical compound CCO[SiH](C)CCCN JMHDUGPVXOVUMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOSGLHJWGFISCM-UHFFFAOYSA-N 3-[ethoxy-methyl-(1-trimethylsilylethoxy)silyl]propan-1-amine Chemical compound NCCC[Si](C)(OCC)OC(C)[Si](C)(C)C VOSGLHJWGFISCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOJILLAOZIBFTF-UHFFFAOYSA-N 3-[ethyl(dimethoxy)silyl]-n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CC[Si](OC)(OC)CCCN(C)C VOJILLAOZIBFTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODSDJSLQFDHTEO-UHFFFAOYSA-N 3-[ethyl(methoxy)silyl]-N,N-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CN(CCC[SiH](OC)CC)C ODSDJSLQFDHTEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNNQAWRZJYZWDX-UHFFFAOYSA-N 3-[methoxy(dimethyl)silyl]-n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](C)(C)CCCN(C)C BNNQAWRZJYZWDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKNURYVWLFJIMO-UHFFFAOYSA-N 3-[methoxy-methyl-(trimethylsilylmethoxy)silyl]propan-1-amine Chemical compound NCCC[Si](C)(OC)OC[Si](C)(C)C RKNURYVWLFJIMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNYNMNRJMHGHH-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-methylpenta-1,3-diene Chemical compound CCC(=CC)C(C)=C QXNYNMNRJMHGHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GITIYCQMJWQMKC-UHFFFAOYSA-N 3-methylhepta-1,3-diene Chemical compound CCCC=C(C)C=C GITIYCQMJWQMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDLSCWDODNAUNI-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilyl-n,n-bis(triethylsilyl)propan-1-amine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN([Si](CC)(CC)CC)[Si](CC)(CC)CC NDLSCWDODNAUNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOGZENPUTBJZBI-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilyl-n,n-bis(trimethylsilyl)propan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C JOGZENPUTBJZBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCTVDLUSQOJZEK-UHFFFAOYSA-N 4,5-diethylocta-1,3-diene Chemical compound CCCC(CC)C(CC)=CC=C OCTVDLUSQOJZEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SALPZWUZFRNPQX-UHFFFAOYSA-N 4,5-dimethylideneoctane Chemical compound CCCC(=C)C(=C)CCC SALPZWUZFRNPQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGWOAPBVIGCNOV-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyldec-5-ene Chemical compound CCCCC=C(C=C)CCCC UGWOAPBVIGCNOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- XBEDEUGIOGUZSN-UHFFFAOYSA-N CCCCC(CC)COP(O)=O Chemical compound CCCCC(CC)COP(O)=O XBEDEUGIOGUZSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXJTTWJJUIDXPS-UHFFFAOYSA-N CCCCCCC(C)OP(=O)OCC(CC)CCCC Chemical compound CCCCCCC(C)OP(=O)OCC(CC)CCCC OXJTTWJJUIDXPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHXYQBBJLAFTCJ-UHFFFAOYSA-N COCC(C)O[Si](OCC)(OCC)CCCN Chemical compound COCC(C)O[Si](OCC)(OCC)CCCN QHXYQBBJLAFTCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLVSNXWOCRNHEF-UHFFFAOYSA-N COCCC(C)O[Si](OCC)(OCC)CCCN Chemical compound COCCC(C)O[Si](OCC)(OCC)CCCN SLVSNXWOCRNHEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFRDOJYTMNTDBO-UHFFFAOYSA-N C[Si](C)(C)C(C)O[Si](C)(C)CCCN Chemical compound C[Si](C)(C)C(C)O[Si](C)(C)CCCN JFRDOJYTMNTDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001441571 Hiodontidae Species 0.000 description 1
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 description 1
- ORAYDRMEJPFINE-UHFFFAOYSA-N N'-[2-[3-(dimethoxymethylsilyl)propylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound COC(OC)[SiH2]CCCNCCNCCN ORAYDRMEJPFINE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001206 Neodymium Chemical class 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNGAQCOOAQIAIK-UHFFFAOYSA-K P(=O)([O-])([O-])[O-].C(C)C(C[Nd+3]C1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC)CCCC Chemical compound P(=O)([O-])([O-])[O-].C(C)C(C[Nd+3]C1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC)CCCC YNGAQCOOAQIAIK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- UBQVORAONMYJHE-UHFFFAOYSA-K P(=O)([O-])([O-])[O-].CC1(CC=CC=C1)[Nd+3]CC(CCCC)CC Chemical compound P(=O)([O-])([O-])[O-].CC1(CC=CC=C1)[Nd+3]CC(CCCC)CC UBQVORAONMYJHE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229910052773 Promethium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 1
- GCTFWCDSFPMHHS-UHFFFAOYSA-M Tributyltin chloride Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(CCCC)CCCC GCTFWCDSFPMHHS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011954 Ziegler–Natta catalyst Substances 0.000 description 1
- VTORGSSDABLDAT-UHFFFAOYSA-K [Nd+3].C(CCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)P(OC1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC)([O-])=O.C(CCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)OP([O-])(=O)C1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC.C(CCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)OP([O-])(=O)C1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC Chemical compound [Nd+3].C(CCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)P(OC1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC)([O-])=O.C(CCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)OP([O-])(=O)C1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC.C(CCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)OP([O-])(=O)C1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC VTORGSSDABLDAT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- TUJCVEOBSXMAPT-UHFFFAOYSA-K [Nd+3].C(CCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)P(OCC(CCCC)CC)([O-])=O.C(C)C(COP([O-])(=O)C1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC)CCCC.C(C)C(COP([O-])(=O)C1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC)CCCC Chemical compound [Nd+3].C(CCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)P(OCC(CCCC)CC)([O-])=O.C(C)C(COP([O-])(=O)C1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC)CCCC.C(C)C(COP([O-])(=O)C1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC)CCCC TUJCVEOBSXMAPT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- KZDZRRVHSGQYCA-UHFFFAOYSA-K [Nd+3].CCCCC(CC)COP([O-])(=O)CCCC.CCCCC(CC)COP([O-])(=O)CCCC.CCCCC(CC)COP([O-])(=O)CCCC Chemical compound [Nd+3].CCCCC(CC)COP([O-])(=O)CCCC.CCCCC(CC)COP([O-])(=O)CCCC.CCCCC(CC)COP([O-])(=O)CCCC KZDZRRVHSGQYCA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- BEKGXNMDOUROJS-UHFFFAOYSA-K [Nd+3].CCCCCCC(C)P([O-])(=O)OCC(CC)CCCC.CCCCCCC(C)P([O-])(=O)OCC(CC)CCCC.CCCCCCC(C)P([O-])(=O)OCC(CC)CCCC Chemical compound [Nd+3].CCCCCCC(C)P([O-])(=O)OCC(CC)CCCC.CCCCCCC(C)P([O-])(=O)OCC(CC)CCCC.CCCCCCC(C)P([O-])(=O)OCC(CC)CCCC BEKGXNMDOUROJS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- BTHXJVJHBULHIT-UHFFFAOYSA-K [Nd+3].CCCCCCCCCC1=CC=C(OP([O-])(=O)CC(CC)CCCC)C=C1.CCCCCCCCCC1=CC=C(OP([O-])(=O)CC(CC)CCCC)C=C1.CCCCCCCCCC1=CC=C(OP([O-])(=O)CC(CC)CCCC)C=C1 Chemical compound [Nd+3].CCCCCCCCCC1=CC=C(OP([O-])(=O)CC(CC)CCCC)C=C1.CCCCCCCCCC1=CC=C(OP([O-])(=O)CC(CC)CCCC)C=C1.CCCCCCCCCC1=CC=C(OP([O-])(=O)CC(CC)CCCC)C=C1 BTHXJVJHBULHIT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- ZKTILWBKMBZELX-UHFFFAOYSA-K [Nd+3].CCCCCCCCOP([O-])(=O)CCCCCCCC.CCCCCCCCOP([O-])(=O)CCCCCCCC.CCCCCCCCOP([O-])(=O)CCCCCCCC Chemical compound [Nd+3].CCCCCCCCOP([O-])(=O)CCCCCCCC.CCCCCCCCOP([O-])(=O)CCCCCCCC.CCCCCCCCOP([O-])(=O)CCCCCCCC ZKTILWBKMBZELX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- TXTDEZVBDZLFBW-UHFFFAOYSA-K [Nd+3].CCCCCCOP([O-])(=O)CCCCCC.CCCCCCOP([O-])(=O)CCCCCC.CCCCCCOP([O-])(=O)CCCCCC Chemical compound [Nd+3].CCCCCCOP([O-])(=O)CCCCCC.CCCCCCOP([O-])(=O)CCCCCC.CCCCCCOP([O-])(=O)CCCCCC TXTDEZVBDZLFBW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- BMMHZQVDRUDMMK-UHFFFAOYSA-K [Nd+3].CCCCCOP([O-])(=O)CCCCC.CCCCCOP([O-])(=O)CCCCC.CCCCCOP([O-])(=O)CCCCC Chemical compound [Nd+3].CCCCCOP([O-])(=O)CCCCC.CCCCCOP([O-])(=O)CCCCC.CCCCCOP([O-])(=O)CCCCC BMMHZQVDRUDMMK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- XHTHOEQDAXRWRN-UHFFFAOYSA-K [Nd+3].CCCCOP([O-])(=O)CCCC.CCCCOP([O-])(=O)CCCC.CCCCOP([O-])(=O)CCCC Chemical compound [Nd+3].CCCCOP([O-])(=O)CCCC.CCCCOP([O-])(=O)CCCC.CCCCOP([O-])(=O)CCCC XHTHOEQDAXRWRN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- SHEJOFWVPOMWQW-UHFFFAOYSA-K [Nd+3].[O-]C(=O)C1=CC=CC=N1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=N1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=N1 Chemical compound [Nd+3].[O-]C(=O)C1=CC=CC=N1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=N1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=N1 SHEJOFWVPOMWQW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- DPRMFUAMSRXGDE-UHFFFAOYSA-N ac1o530g Chemical compound NCCN.NCCN DPRMFUAMSRXGDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005600 alkyl phosphonate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- WULHEUKAPOPNDB-UHFFFAOYSA-N benzyl(2-methylpropyl)alumane Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)[AlH]CC(C)C WULHEUKAPOPNDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CETUXYPGBFOCCA-UHFFFAOYSA-N benzyl(butyl)alumane Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)[AlH]CCCC CETUXYPGBFOCCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLJFTSZNOGBPOG-UHFFFAOYSA-N benzyl(ethyl)alumane Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)[AlH]CC YLJFTSZNOGBPOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIWXNWDZGADCFW-UHFFFAOYSA-N benzyl(propan-2-yl)alumane Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)[AlH]C(C)C AIWXNWDZGADCFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)alumane Chemical compound CC(C)C[AlH]CC(C)C AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- VLLYOYVKQDKAHN-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;2-methylbuta-1,3-diene Chemical compound C=CC=C.CC(=C)C=C VLLYOYVKQDKAHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZKRXPZXQLARHH-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-dienylbenzene Chemical compound C=CC=CC1=CC=CC=C1 XZKRXPZXQLARHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- ILGRJWRWHVWPIO-UHFFFAOYSA-K butyl 2-ethylhexyl phosphate neodymium(3+) Chemical compound [Nd+3].CCCCOP([O-])(=O)OCC(CC)CCCC.CCCCOP([O-])(=O)OCC(CC)CCCC.CCCCOP([O-])(=O)OCC(CC)CCCC ILGRJWRWHVWPIO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YAKCYLMFCKEKCD-UHFFFAOYSA-H butyl-dioxido-oxo-lambda5-phosphane neodymium(3+) Chemical compound C(CCC)P([O-])([O-])=O.[Nd+3].C(CCC)P([O-])([O-])=O.C(CCC)P([O-])([O-])=O.[Nd+3] YAKCYLMFCKEKCD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- CSMMKMOVLRCJAW-UHFFFAOYSA-L butylaluminum(2+);difluoride Chemical compound [F-].[F-].CCCC[Al+2] CSMMKMOVLRCJAW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000001460 carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 238000001833 catalytic reforming Methods 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- KWTSZCJMWHGPOS-UHFFFAOYSA-M chloro(trimethyl)stannane Chemical compound C[Sn](C)(C)Cl KWTSZCJMWHGPOS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- KQSNBEOLWQQQBT-UHFFFAOYSA-K didecylphosphinate;neodymium(3+) Chemical compound [Nd+3].CCCCCCCCCCP([O-])(=O)CCCCCCCCCC.CCCCCCCCCCP([O-])(=O)CCCCCCCCCC.CCCCCCCCCCP([O-])(=O)CCCCCCCCCC KQSNBEOLWQQQBT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- BRJZEGHWEPTWAX-UHFFFAOYSA-K didodecylphosphinate;neodymium(3+) Chemical compound [Nd+3].CCCCCCCCCCCCP([O-])(=O)CCCCCCCCCCCC.CCCCCCCCCCCCP([O-])(=O)CCCCCCCCCCCC.CCCCCCCCCCCCP([O-])(=O)CCCCCCCCCCCC BRJZEGHWEPTWAX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N diethylalumane Chemical compound CC[AlH]CC HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPDVHGLWIFENDJ-UHFFFAOYSA-N dihexylalumane Chemical compound C(CCCCC)[AlH]CCCCCC CPDVHGLWIFENDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N dimethylacetylene Natural products CC#CC XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGGWHUZJDXLSTD-UHFFFAOYSA-M dimethylalumanylium;iodide Chemical compound C[Al](C)I CGGWHUZJDXLSTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DEYSFYUFFGZQQG-UHFFFAOYSA-K dioctadecylphosphinate;neodymium(3+) Chemical compound [Nd+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCCP([O-])(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC.CCCCCCCCCCCCCCCCCCP([O-])(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC.CCCCCCCCCCCCCCCCCCP([O-])(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC DEYSFYUFFGZQQG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- RYFHUGPCQBOJBL-UHFFFAOYSA-N dioctylaluminum Chemical compound CCCCCCCC[Al]CCCCCCCC RYFHUGPCQBOJBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOCWTYIVWYOSGQ-UHFFFAOYSA-N dipropylalumane Chemical compound C(CC)[AlH]CCC XOCWTYIVWYOSGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical group CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ISLJZDYAPAUORR-UHFFFAOYSA-N ethyl n-[2-[(5-nitrothiophene-2-carbonyl)amino]thiophene-3-carbonyl]carbamate Chemical compound C1=CSC(NC(=O)C=2SC(=CC=2)[N+]([O-])=O)=C1C(=O)NC(=O)OCC ISLJZDYAPAUORR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFICPAADTOQAMU-UHFFFAOYSA-L ethylaluminum(2+);dibromide Chemical compound CC[Al](Br)Br JFICPAADTOQAMU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- OGQVROWWFUXRST-UHFFFAOYSA-N hepta-1,3-diene Chemical compound CCCC=CC=C OGQVROWWFUXRST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKMNZOFQIRXQDO-UHFFFAOYSA-N heptane;hexane Chemical compound CCCCCC.CCCCCCC PKMNZOFQIRXQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N holmium atom Chemical compound [Ho] KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- MBZZFFPUTBWWTG-UHFFFAOYSA-M iodo-bis(2-methylpropyl)alumane Chemical compound [I-].CC(C)C[Al+]CC(C)C MBZZFFPUTBWWTG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBKBZMOLSULOEA-UHFFFAOYSA-L methylaluminum(2+);dibromide Chemical compound C[Al](Br)Br XBKBZMOLSULOEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YSTQWZZQKCCBAY-UHFFFAOYSA-L methylaluminum(2+);dichloride Chemical compound C[Al](Cl)Cl YSTQWZZQKCCBAY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 1
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000990 monobenzone Drugs 0.000 description 1
- VNRDAMBPFDPXSM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-(3-triethoxysilylpropylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNCCNCCN VNRDAMBPFDPXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTWNOURNWXQXMM-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(triethylsilyl)-2-trimethoxysilylethanamine Chemical compound CC[Si](CC)(CC)N([Si](CC)(CC)CC)CC[Si](OC)(OC)OC UTWNOURNWXQXMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKKPZPGZZDLSO-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(triethylsilyl)-3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CC[Si](CC)(CC)N([Si](CC)(CC)CC)CCC[Si](OC)(OC)OC ZOKKPZPGZZDLSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXSOPEVDMQFDOI-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-3-[ethyl(dimethoxy)silyl]propan-1-amine Chemical compound CCN(CC)CCC[Si](CC)(OC)OC QXSOPEVDMQFDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLONIUALCCYCDN-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-3-[methoxy(dimethyl)silyl]propan-1-amine Chemical compound CCN(CC)CCC[Si](C)(C)OC SLONIUALCCYCDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIBWSLLLJZULCP-UHFFFAOYSA-N n-(3-triethoxysilylpropyl)aniline Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNC1=CC=CC=C1 LIBWSLLLJZULCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N n-(3-trimethoxysilylpropyl)aniline Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNC1=CC=CC=C1 KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCOASYLMDUQBHW-UHFFFAOYSA-N n-(3-trimethoxysilylpropyl)butan-1-amine Chemical compound CCCCNCCC[Si](OC)(OC)OC XCOASYLMDUQBHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJZYSLSPYPPWCB-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-4-[ethyl(dimethoxy)silyl]butan-2-amine Chemical compound CCNC(C)CC[Si](CC)(OC)OC KJZYSLSPYPPWCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPTPGUYICULHQJ-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1-triethoxysilylpentan-3-amine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCC(CC)NC DPTPGUYICULHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLVYDHFSPFFFLI-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1-trimethoxysilylpentan-3-amine Chemical compound CCC(NC)CC[Si](OC)(OC)OC DLVYDHFSPFFFLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTPZJXALAREFEY-UHFFFAOYSA-N n-methyl-3-triethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNC DTPZJXALAREFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002798 neodymium compounds Chemical class 0.000 description 1
- LIOPISMUTXUKFO-UHFFFAOYSA-K neodymium(3+) pentanoate Chemical compound [Nd+3].CCCCC([O-])=O.CCCCC([O-])=O.CCCCC([O-])=O LIOPISMUTXUKFO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- SIINVGJQWZKNSJ-UHFFFAOYSA-K neodymium(3+);octadecanoate Chemical compound [Nd+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O SIINVGJQWZKNSJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- DZNFWGVDYGAMJB-UHFFFAOYSA-K neodymium(3+);phosphate Chemical class [Nd+3].[O-]P([O-])([O-])=O DZNFWGVDYGAMJB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- MHJIJZIBANOIDE-UHFFFAOYSA-K neodymium(3+);prop-2-enoate Chemical compound [Nd+3].[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C MHJIJZIBANOIDE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- HPCGPGSYNUPEKZ-UHFFFAOYSA-K neodymium(3+);tribenzoate Chemical compound [Nd+3].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 HPCGPGSYNUPEKZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007868 post-polymerization treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- VQMWBBYLQSCNPO-UHFFFAOYSA-N promethium atom Chemical compound [Pm] VQMWBBYLQSCNPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N selenium;zinc Chemical compound [Se]=[Zn] SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000002444 silanisation Methods 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHRSCNGWSKJKAW-UHFFFAOYSA-N tert-butylaluminum Chemical compound [Al].C[C](C)C AHRSCNGWSKJKAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZIYNWDQDHKSRCE-UHFFFAOYSA-N tricyclohexylalumane Chemical compound C1CCCCC1[Al](C1CCCCC1)C1CCCCC1 ZIYNWDQDHKSRCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORYGRKHDLWYTKX-UHFFFAOYSA-N trihexylalumane Chemical compound CCCCCC[Al](CCCCCC)CCCCCC ORYGRKHDLWYTKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLNOVKKVHFRGMA-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(propyl)silane Chemical group [CH2]CC[Si](OC)(OC)OC QLNOVKKVHFRGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N trioctylalumane Chemical compound CCCCCCCC[Al](CCCCCCCC)CCCCCCCC LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNWZYDSEVLFSMS-UHFFFAOYSA-N tripropylalumane Chemical compound CCC[Al](CCC)CCC CNWZYDSEVLFSMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/22—Incorporating nitrogen atoms into the molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F36/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F36/04—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения композиции для модификации 1,4-цис-полидиенов. Описан способ получения композиции для модификации 1,4-цис-полидиенов путем взаимодействия по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы аминов, и по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы хиноловых эфиров. Также описана композиции для модификации 1,4-цис-полидиенов, полученная указанным выше способом; описан способ получения модифицированных 1,4-цис-полидиенов, включающий введение в полимер полученной указанным выше способом композиции для модификации; описан модифицированный полидиен, полученный указанным выше способом; а также описана резиновая смесь, применяемая для производства шин и резинотехнических изделий, полученная на основе указанного выше модифицированного 1,4-цис-полидиена. Технический результат – получение модифицированного 1,4-цис-полидиена, обладающего улучшенной технологичностью на стадии резиносмешения (низкие значения вязкости по Муни резиновой смеси, хорошее распределение наполнителя), получение резины, обладающей повышенной износостойкостью, физико-механическими свойствами, а также улучшенными упругогистерезисными свойствами (сопротивление качению, сцепление с мокрой дорогой). 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл., 19 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к производству синтетических каучуков, применяемых в производстве шин, резинотехнических изделий, в электротехнической и других областях. Более конкретно, настоящее изобретение в одном аспекте относится к способу получения композиции для модификации 1,4-цис-полидиенов путем взаимодействия, по меньшей мере, одного соединения, выбранного из группы аминов, и, по меньшей мере, одного соединения, выбранного из группы хиноловых эфиров.
В другом своем аспекте настоящее изобретение относится к способу полимеризации сопряженного диена в среде органического растворителя, на каталитической системе, включающей лантаноид, алюминийорганическое соединение и галогенсодержащий компонент, с последующим взаимодействием полученного полимера и вышеуказанной композиции для получения модифицированного 1,4-цис-полидиена, в частности, получения маслонаполненного модифицированного 1,4-цис-полидиена.
Также настоящее изобретение относится к резиновым смесям, полученным на основе модифицированного 1,4-цис-полидиена.
Уровень техники
Улучшение характеристик полимера, таких как износостойкость, сцепление, сопротивление качению, достигается за счет введения функциональных групп в состав молекул полимера. Наиболее распространенным способом введения функциональных групп является постполимеризационная обработка реакционно-способных полимеров, такая как модификация по концам цепей. Наличие функциональных групп в структуре полимера способствует уменьшению количества свободных концов полимерных цепей, улучшенному взаимодействию с наполнителями, препятствует агломерации их частиц и, как следствие, обеспечивает повышение износостойкости протекторных резин и снижение гистерезисных потерь (Куперман Ф.Е. Новые каучуки для шин. Приоритетные требования. Методы оценки, Научно-технический центр НИИШП, Москва, 2005 г, с. 329).
В патенте RU2080330 раскрыт способ получения бутадиенового каучука смешанной структуры полимеризацией части мономера бутадиена в ароматическом растворителе под действием н-бутиллития в качестве катализатора и последующей полимеризацией оставшейся части мономера под влиянием полученного низкомолекулярного литийполибутадиена в присутствии сшивающего агента, включающий отмывку, дегазацию и сушку полимера, отличающийся тем, что в качестве сшивающего агента используют О,О'-бис-эфир п-хинондиоксима и 2,4,6-три-трет.-бутилфенола формулы
где R - трет-бутил, в количестве 0,01-1,0 мас. % в расчете на мономер, причем его ввод осуществляется на любой стадии процесса.
Однако полимер, полученный по данному способу, имеет низкое содержание 1,4-цис-звеньев, а резиновые смеси на основе такого бутадиенового каучука характеризуются высокой истираемостью.
В патенте RU2099359 предложен способ получения бутадиенового или изопрен-бутадиенового каучуков, который осуществляют полимеризацией мономеров в среде ароматического растворителя в присутствии катализатора Циглера-Натта. В качестве катализатора используют соединения на основе редкоземельных элементов. После полимеризации осуществляют стопперирование полимеризата, промывку, дегазацию, обезвоживание каучука. По окончании процесса полимеризации в полимеризат или на других последующих стадиях в каучук вводят O,O-бисэфир и-хинондиоксима и 2,4,6-три-третбутилфенола в количестве 0,01 - 1,0 мас. % в расчете на мономер.
Полученные полимеры характеризуются содержанием 1,4-цис-звеньев не более 96%, что является недостаточным для получения резин с высокими потребительскими свойствами, а именно будут низкими значения такого показателя, как истираемость.
В патенте ЕР 1022291 модифицированный диеновый эластомер предлагают получать полимеризацией диолефинового соединения, содержащего сопряженную двойную связь, в жидкой фазе в присутствии соединения кобальта, алюминийорганического соединения, содержащего атом галогена, и воды с получением раствора, содержащего диеновый эластомер; а затем взаимодействием диенового эластомера с модифицирующим эластомер соединением. Модифицирующее эластомер соединение представляет собой кремнийорганическое соединение, имеющее аминогруппу и алкоксигруппу, которая выбрана из группы, состоящей из 3-аминопропилтриметоксисилана, 3-(2-аминоэтиламинопропил) диметоксиметилсилана и 3-(2-аминоэтилпропил) триметоксисилана.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является раскрытый в патенте RU2442653 способ получения каталитической системы для полимеризации бутадиена путем взаимодействия трис-[бис-(2-этилгексил)фосфата]неодима, бутадиена, диизобутилалюминийгидрида, хлорирующего агента, в среде углеводородного инертного растворителя, с последующим формированием каталитической системы. Полимеризацию проводят в углеводородном инертном растворителе, после завершения полимеризации перед выделением добавляют модифицирующий агент, выбранный из группы хиноловых эфиров, пространственно затрудненных фенолов, эпоксидированных растительных масел или эпоксидированных олигомеров полидиенов, малеинизированных масел или малеинизированных олигомеров полидиенов.
В соответствии с данным способом модификация проводится при высокой температуре 90°С, что приводит к перерасходу электроэнергии, увеличению давления в аппаратах полимеризации. Полученный полимер характеризуется плохой перерабатываемостью и низким сопротивлением качению, которое, в свою очередь, приводит к увеличению расхода топлива.
Раскрытие Изобретения
Задачей настоящего изобретения является улучшение характеристик полимера, таких как износостойкость, сцепление с мокрой дорогой, сопротивление качению при сохранении на требуемом уровне молекулярно-массовых характеристик.
Поставленная задача достигается тем, что получают композицию для модификации 1,4-цис-полидиенов путем взаимодействия, по меньшей мере, одного соединения, выбранного из группы аминов, и, по меньшей мере, одного соединения, выбранного из группы хиноловых эфиров.
Поставленная задача достигается, далее, тем, что модифицированный 1,4-цис-полидиен получают полимеризацией сопряженного диена в среде органического растворителя, на каталитической системе, включающей лантаноид, алюминийорганическое соединение и галогенсодержащий компонент, с последующим взаимодействием полученного полимера и композиции для модификации 1,4-цис-полидиенов.
В частном варианте осуществления изобретения получают маслонаполненный модифицированный 1,4-цис-полидиен.
Кроме того, решение поставленной задачи достигается за счет получения резиновых смесей на основе модифицированного 1,4-цис-полидиена.
В соответствии с настоящим изобретением способ получения модифицированного 1,4-цис-полидиена включает в себя следующие стадии:
I) приготовление каталитической системы, состоящей из (А) лантаноида, (Б) алюминийорганического соединения, (В) сопряженного диена и (Г) галогенсодержащего компонента, взятых в мольном соотношении (А):(Б):(В):(Г) равном 1:(8-30):(5-30):(1,5-3,0);
II) проведение полимеризации сопряженного диена в среде органического растворителя в присутствии каталитической системы, полученной на стадии I);
III) введение в полимер полученной по изобретению композиции для модификации.
В частном случае, для получения маслонаполненного модифицированного 1,4-цис-полидиена способ дополнительно включает следующую стадию:
IV) введение в модифицированный 1,4-цис-полидиен масел-пластификаторов.
Технический результат изобретения - получение модифицированного 1,4-цис-полидиена, обладающего улучшенной технологичностью на стадии резиносмешения (низкие значения вязкости по Муни резиновой смеси, хорошее распределение наполнителя). Кроме того, резины на основе полученного 1,4-цис-полидиена обладают повышенной износостойкостью, физико-механическими свойствами, а также улучшенными упруго-гистерезисными свойствами (сопротивление качению, сцепление с мокрой дорогой).
Композицию для модификации 1,4-цис-полидиенов получают путем взаимодействия, по меньшей мере, одного соединения, выбранного из группы аминов, и, по меньшей мере, одного соединения, выбранного из группы хиноловых эфиров.
Согласно настоящему изобретению для приготовления модифицирующей системы в качестве соединения, выбранного из группы аминов, предпочтительно могут применяться С1-С4 алкил-, диалкил- и триалкиламины, в частности такие как диметиламин, метиламин, бутиламин, триметиламин, метилпропиламин, а также ариламины, в частности фениламин или их смеси.
В наиболее предпочтительном варианте в качестве соединений из группы аминов применяют бутиламин, фениламин или их смеси.
Для достижения наилучшего технического результата аминное соединение может выбираться из группы аминосиланов.
Аминосиланы могут представлять собой аминоалкилсиланы, в частности (аминоалкил)(алкокси)силаны. При этом аминогруппы могут быть замещены группами алкил (в частности С1-С4 алкил), циклоалкил, фенил, алкоксиалкил (в частности, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил), триалкилсилил (в частности, три(С1-С4)алкилсилил).
В качестве аминосиланов предпочтительно могут использоваться следующие соединения:
N,N-бис(триметилсилил)аминопропилметилдиметоксисилан,
N,N-бис(триметилсилил)аминопропилтриметоксисилан,
N,N-бис(триметилсилил)аминопропилтриэтоксисилан,
N,N-бис(триметилсилил)аминопропилметилдиэтоксисилан,
N,N-бис(триметилсилил)аминоэтилтриметоксисилан,
N,N-бис(триметилсилил)аминоэтилтриэтоксисилан,
N,N-бис(триметилсилил)аминоэтилметилдиметоксисилан,
N,N-бис(триметилсилил)аминоэтилметилдиэтоксисилан,
N,N-бис(триэтилсилил)аминопропилметилдиметоксисилан,
N,N-бис(триэтилсилил)аминопропилтриметоксисилан,
N,N-бис(триэтилсилил)аминопропилтриэтоксисилан,
N,N-бис(триэтилсилил)аминопропилметилдиэтоксисилан,
N,N-бис(триэтилсилил)аминоэтилтриметоксисилан,
N,N-бис(триэтилсилил)аминоэтилтриэтоксисилан,
N,N-бис(триэтилсилил)аминоэтилметилдиметоксисилан,
N,N-бис(триэтилсилил)аминоэтилметилдиэтоксисилан,
N-(2-аминоэтил)-N'-[3-(диметоксиметилсилил)пропил]-1,2-этандиамин,
N, N-диметиламинопропилтриметоксисилан,
N1-[3-(триметоксисилил)пропил]диэтилентетрамин,
N'-[2-(3-триэтоксисилилпропиламино)этил]этан-1,2-диамин,
3-диэтиламинопропилтриметоксисилан,
3-диметиламинопропилтриэтоксисилан,
3-диэтиламинопропилтриэтоксисилан,
3-этилметиламинопропилтриметоксисилан,
3-этилметиламинопропилтриэтоксисилан,
3-диметиламинопропиометилдиметоксисилан,
3-диэтиламинопропилметилдиметоксисилан,
3-диметиламинопропилэтилдиметоксисилан,
3-диэтиламинопропилэтилдиметоксисилан,
3-диметиламинопропилдиметилметоксисилан,
3-диметиламинопропилэтилметоксисилан,
3-диэтиламинопропилдиметилметоксисилан,
3-диэтиламинопропилдиэтилметоксисилан,
3-этилметиламинопропилметилдиметоксисилан,
3-метил-3-этиламинопропилэтилдиметоксисилан,
3-диметиламинопропилметилдиэтоксисилан,
3-диэтиламинопропилметилдиэтоксисилан,
3-диметиламинопропилэтилдиэтоксисилан,
3-диэтиламинопропилэтилдиэтоксисилан,
3-диметиламинопропилдиметилэтоксисилан,
3-диметиламинопропилдиэтилэтоксисилан,
3 -диэтиламинопропилдиметилэтилэтоксисилан,
3-диэтиламинопропилдиэтилэтоксисилан,
3-этилметиламинопропилметилдиэтоксисилан,
3-этилметиламинопропилэтилдиэтоксисилан,
3-ди(метоксиметил)аминопропилтриметоксисилан,
3-ди(метоксиэтил)аминопропилтриметоксисилан,
3-ди(метоксиметил)аминопропилтриэтоксисилан,
3-ди(метоксиэтил)аминопропилтриэтоксисилан,
3-ди(этоксиэтил)аминопропилтриметоксисилан,
3-ди(этоксиметил)аминопропилтриметоксисилан,
3-ди(этоксиэтил)аминопропилтриэтоксисилан,
3-ди(этоксиметил)аминопропилтриэтоксисилан,
3-ди(триметилсилил)аминопропилтриметоксисилан,
3-ди(триметилсилил)аминопропилтриэтоксисилан,
3-ди(трет-бутилдиметилсилил)аминопропилтриметоксисилан,
3-ди(трет-бутилдиметилсилил)аминопропилтриэтоксисилан,
3-ди(триметилсилил)аминопропилметилдиметоксисилан,
3-ди(триметилсилил)аминопропилметилдиэтоксисилан,
3-ди(трет-бутилдиметилсилил)аминопропилметилдиметоксисилан,
3-ди(трет-бутилдиметилсилил)аминопропилметилдиэтоксисилан,
3-ди(триметилсилил)аминопропилдиметилметоксисилан,
3-ди(триметилсилил)аминопропилдиметилэтоксисилан,
3-ди(трет-бутилдиметилсилил)аминопропилдиметилметоксисилан,
3-ди(трет-бутилдиметилсилил)аминопропилдиметилэтоксисилан
N,N-бис(триэтилсилил)аминопропилметилдиметоксисилан,
N,N-бис(триметилсилил)аминопропилгаэтилдиметоксисилан,
N,N-бис(триметилсилил)аминопропилметилдиэтоксисилан,
N,N-бис(триметилсилил)аминопропилтриэтоксисилан,
3-(N-циклогексиламино)пропилметилдиметоксисилан,
N-фенил-γ-аминопропилтриметоксисилан,
N-фенил-3-аминопропилтриэтоксисилан,
3-диметиламинопропилтриметоксисилан,
3-диэтиламинопропилтриметоксисилан,
3-диметиламинопропилтриэтоксисилан,
3-диэтиламинопропилтриэтоксисилан или их смеси.
Наиболее предпочтительно в качестве соединений из группы аминосиланов применять 3-аминопропилтриметоксисилан, 3-аминопропилтриэтоксисилан, аминофенилтриметоксисилан, аминофенилтриэтоксисилан,
3-(N-метиламино)пропилтриметоксисилан,
3-(N-метиламино)пропилтриэтоксисилан,
3-(N-циклогексиламино)пропилметилдиметоксисилан,
3-(2-аминоэтил)аминопропилтриметоксисилан,
3-[2,2-аминоэтиламиноэтиламинопропилтриметоксисилан, аминопропилэтилдиэтоксисилан, N-бутил-3аминопропилтриметоксисилан, аминопропилметилдиметоксисилан, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилан, 2-(6-аминогексил)аминопропилтриметоксисилан или их смеси.
Хиноловые эфиры предпочтительно выбирают из следующих соединений: O,O-бис(1,3,5-три-трет-бутил-4-оксо-2,5)-циклогексадиенил-п-бензохинондиоксим (бензохинон 1), O,O-бис(1,3,5-три-трет-бутил-4-оксоциклогексадиен-2,5-ил)-2-метил-5-пропил-бензохинон-диоксим (бензохинон 2) или их смеси.
Наиболее предпочтительно в качестве хиноловых эфиров использовать O,O-бис(1,3,5-три-трет-бутил-4-оксо-2,5)-циклогексадиенил-п-бензохинондиоксим (бензохинон 1).
Применение указанных соединений в качестве компонентов композиции предпочтительно, так как модификация полимера функциональными группами по концам цепей позволяет улучшить взаимодействие между полимером и наполнителями при резиносмешении, что позволяет наполнителям лучше диспергироваться в каучуке, уменьшает агломерацию, за счет этого снижаются гистерезисные потери, а также улучшается показатель истираемости резин.
Благодаря реакции присоединения аминогруппы к карбонильной группе хинолового эфира получают устойчивую в течение не менее 12 часов композицию.
Мольное соотношение компонентов (хиноловый эфир: амин) в композиции для модификации в типичном случае составляет (0,5-2,0):(0,5-2,0). Данное соотношение позволяет получать 1,4-цис-полидиены с оптимальными пласто-эластическими свойствами и высоким содержанием 1,4-цис-звеньев - не менее 97 мас. %.
Предпочтительное мольное соотношение компонентов в композиции хиноловый эфир: амин составляет соответственно (0,5-1,0):(0,5-1,0)
Наиболее предпочтительно применять композицию, в которой соотношение хиноловый эфир: амин составляет 1,0:(0,5-1,0).
Мольные дозировки применяемой композиции рассчитываются по соотношению хинолового эфира и неодима. Предпочтительное мольное отношение композиции для модификации к неодиму составляет (0,5-5,0):1,0. Более предпочтительное отношение композиции для модификации к неодиму равно (0,5-2,0):1,0. Наиболее предпочтительное отношение композиции для модификации к неодиму равно (0,5-1,0):1,0.
В случае применения композиции в количестве более 5 моль отмечается резкий скачок вязкости по Муни, и, как следствие, кроме ухудшения пласто-эластических свойств полимера, возникают проблемы с его выделением и переработкой.
Увеличение мольных дозировок амина и хинолового эфира выше диапазона, предложенного по изобретению, не приводит к значительному изменению свойств каучука, а напротив, может привести к ухудшению такого показателя как эластическое восстановление. При снижении мольных дозировок положительный эффект от применения системы для модификации также снижается.
Композиция для модификации может быть приготовлена заранее, непосредственно перед полимеризацией или получена in situ, поскольку данный аспект не оказывает влияния на ее конечные свойства и эффективность. Смешение соединения из группы аминов и соединения из группы хиноловых эфиров проводят в течение 3-150 минут при температуре от 20 до 60°С. Хотя возможно и более продолжительное время перемешивания, это не дает дополнительных преимуществ, поскольку указанного времени достаточно для взаимодействия между компонентами системы и образования устойчивого комплекса. Смесь устойчива в течение не менее 12 часов.
Способ получения модифицированных 1,4-цис-полидиенов включает три стадии, а именно: приготовление каталитического комплекса, проведение полимеризации с применением вышеуказанного комплекса, добавление к полученному полимеру композиции для модификации по изобретению.
Способ получения модифицированных маслонаполненных 1,4-цис-полидиенов включает четыре стадии, а именно: приготовление каталитического комплекса, проведение полимеризации с применением вышеуказанного комплекса, добавление к полученному полимеру композиции для модификации по изобретению, добавление масла-пластификатора к модифицированному полимеру. Введение масла возможно несколькими способами: в усреднитель вместе с антиоксидантом или после него, или одновременно со стоппером процесса.
Для получения маслонаполненного каучука как правило используют коммерчески доступные масла-пластификаторы типа MES (mild extract solvate - сольват слабой экстракции на основе парафино-нафтенового сырья), TDAE (treatment residual aromatic extract - очищенный дистиллированный ароматический экстракт: продукт с высокой степенью очистки), RAE (residual aromatic extract - остаточный ароматический экстракт), взятые в количестве 15-27 мас. % в расчете на 1,4-цис-полидиен.
Для получения каталитического комплекса согласно изобретению в качестве лантаноидов применяют соединения, которые содержат, по меньшей мере, один атом лантаноида, такого как: лантан, неодим, церий, празеодим, прометий, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций. В частности, предпочтительными лантаноидами являются неодим, празеодим, гадолиний.
Соединения, содержащие лантаноиды включают, но не ограничиваются такими соединениями как: карбоксилаты, органофосфаты (в частности, алкилфосфаты и арилфосфаты), органофосфонаты (в частности, алкилфосфонаты и арилфосфонаты), органофосфинаты (в частности, алкилфосфинаты и арилфосфинаты), карбаматы, дитиокарбаматы, лантаноиды ксантогенаты, β-дикетонаты, галогениды, оксигалогениды, алкоголяты.
В качестве соединений лантаноидов наиболее предпочтительно использование соединений неодима.
Карбоксилаты неодима включают формиат неодима, ацетат неодима, акрилат неодима, метакрилат неодима, валерат неодима, глюконат неодима, цитрат неодима, фумарат неодима, лактат неодима, малеат неодима, оксалат неодима, 2-этилгексаноат неодима, неодеканоат неодима (торговое название версатат неодима), нафтенат неодима, стеарат неодима, олеат неодима, бензоат неодима и пиколинат неодима.
Органофосфаты неодима включают дибутилфосфат неодима, дифенилфосфат неодима, дигексилфосфат неодима, дигептилфосфат неодима, диоктилфосфат неодима, бис-(1-метилгептил)фосфат неодима, бис-(2-этилгексил)фосфат неодима, дидецилфосфат неодима, дидодецилфосфат неодима, диоктадецилфосфат неодима, бис-(н-нонилфенил) фосфат неодима, бутил (2-этилгексил)фосфат неодима, (1-метилфенил)(2-этилгексил)фосфат неодима и (2- этилгексил)(н-нонилфенил)фосфат неодима.
Органофосфонаты неодима включают бутилфосфонат неодима, пентилфосфонат неодима, гексилфосфонат неодима, гептилфосфонат неодима, октилфосфонат неодима, (1-метилгептил)фосфонат неодима, (2-этилгексил)фосфонат неодима, децилфосфонат неодима, додецилфосфонат неодима, октадецилфосфонат неодима, олеилфосфонат неодима, фенилфосфонат неодима, (н-нонилфенил)фосфонат неодима, бутил(бутилфосфонат) неодима, пентил(пентилфосфонат) неодима, гексил(гексилфосфонат) неодима, гептил(гептилфосфонат) неодима, октил(октилфосфонат) неодима, (1-метилгептил)((1-метилгептил)фосфонат) неодима, (2-этилгексил)((2-этилгексил)фосфонат) неодима, децил(децилфосфонат) неодима, додецил(додецилфосфонат) неодима, октадецил(октадецилфосфонат) неодима, олеил(олеилфосфонат) неодима, фенил(фенилфосфонат) неодима, (н-нонилфенил)((н-нонилфенил)фосфонат) неодима, бутил((2-этилгексил)фосфонат) неодима, (2-этилгексил)(бутилфосфонат) неодима, (1 -метилгептил)((2-этилгексил)фосфонат) неодима, (2-этилгексил)((1-метилгептил)фосфонат) неодима, (2-этилгексил)((н-нонилфенил)фосфонат) неодима и (п-нонилфенил)((2-этилгексил)фосфонат) неодима.
Органофосфинаты неодима включают бутилфосфинат неодима, пентилфосфинат неодима, гексилфосфинат неодима, гептилфосфинат неодима, октилфосфинат неодима, (1-метилгептил)фосфинат неодима, (2-этилгексил)фосфинат неодима, децилфосфинат неодима, додецилфосфинат неодима, октадецилфосфинат неодима, олеилфосфинат неодима, фенилфосфинат неодима, (н-нонилфенил)фосфинат неодима, дибутилфосфинат неодима, дипентилфосфинат неодима, дигексилфосфинат неодима, дигептилфосфинат неодима, диоктилфосфинат неодима, бис-(1-метилгептил)фосфинат неодима, бис-(2-этилгексил)фосфинат неодима, трис-[бис-(2-этилгексил)фосфат] неодима, дидецилфосфинат неодима, дидодецилфосфинат неодима, диоктадецилфосфинат неодима; диолеилфосфинат неодима, дифенилфосфинат неодима, бис-(н-нонилфенил)фосфинат неодима, бутил(2-этилгексил)фосфинат неодима, (1-метилгептил)(2-этилгексил)фосфинат неодима и (2-этилгексил)(н-нонилфенил)фосфинат неодима.
Наиболее предпочтительно применение карбоксилатов неокислот.Структурно неокислоты содержат фрагмент триалкилкарбоновой кислоты (разветвленной α,α'-карбоновой кислоты). Производные более растворимых в углеводородных растворителях неокислот быстрее и полнее алкилируются, что приводит к получению более активных каталитических соединений.
Предпочтительно использование карбоксилатов, фосфатов неодима, наиболее предпочтительно - неодеканоата неодима, трис-[бис-(2-этилгексил)фосфат]неодима или их смесей.
В качестве алюминийорганического соединения в способе по изобретению применяют триалкилалюминий, трифенилалюминий, диалкилалюминийгидриды или алкилфенилалюминийгидриды, алкилалюминийдигидриды в частности, триметилалюминий, триэтилалюминий, три-н-пропилалюминий, три-изо-пропилалюминий, три-н-бутилалюминий, три-изо-бутилалюминий, три-трет-бутилалюминий, трифенилалюминий, тригексилалюминий, трициклогексилалюминий, триоктилалюминий, диэтилалюминийгидрид, ди-н-пропилалюминийгидрид, ди-н-бутилалюминийгидрид, ди-изо-бутилалюминийгидрид, дигексилалюминий гидрид, ди-изо-гексилалюминийгидрид, диоктилалюминийгидрид, ди-изо-актилалюминийгидрид, фенилэтилалюминий гидрид, фенил-н-пропилалюминий гидрид, фенил-изо-пропилалюминий гидрид, фенил-н-бутилалюминий гидрид, фенил-изо-бутилалюминий гидрид, бензилэтилалюминий гидрид, бензил-н-бутилалюминий гидрид, бензил-изо-бутилалюминий гидрид, бензил-изо-пропилалюминий гидрид и тому подобное.
Предпочтительно использование алкилов алюминия или
алкилалюминийгидридов или их смесей.
Наиболее предпочтительно использование триэтилалюминия, три-изо-бутилалюминия, ди-изо-бутилалюминийгидрида или их смесей.
В качестве сопряженных диенов в способе согласно изобретению применяют 1,3- бутадиен, изопрен, 2,3-диметил-1,3-бутадиен, пиперилен, 2-метил-3-этил-1,3-бутадиен, 3-метил-1,3-пентадиен, 2-метил-3-этил-1,3-пентадиен, 3-метил-1,3-пентадиен, 1,3-гексадиен, 2-метил-1,3-гексадиен, 1,3-гептадиен, 3-метил-1,3-гептадиен, 1,3-октадиен, 3-бутил-1,3-октадиен, 3,4-диметил-1,3-гексадиен, 4,5-диэтил-1,3-октадиен, фенил-1,3-бутадиен, 2,3-диэтил-1,3-бутадиен, 2,3-ди-н-пропил-1,3-бутадиен, 2-метил-3-изопропил-1,3-бутадиен.
Наиболее предпочтительно в качестве сопряженных диенов использовать 1,3-бутадиен и изопрен.
В качестве галогенсодержащего соединения могут использоваться галогенорганические соединения алюминия и олова, например алкилгалогениды алюминия и олова, в частности такие как диметилалюминийхлорид, диэтилалюминийхлорид, ди-изо-бутилалюминийхлорид, диметилалюминийбромид, диэтилалюминийбромид, ди-изо-бутилалюминийбромид, диметилалюминийфторид, диэтилалюминийфторид, ди-изо-бутилалюминийфторид, диметилалюминиййодид, диэтилалюминиййодид, ди-изо-бутилалюминиййодид, метилалюминийдихлорид, этилалюминийдихлорид, метилалюминийдибромид, этилалюминийдибромид, метилалюминийдифторид, этилалюминийдифторид, метилалюминийсесквихлорид, этилалюминийсесквихлорид, изо-бутилалюминийсесквихлорид или их смеси, а также триметилоловохлорид, триметилоловобромид, триэтилоловохлорид, триэтилоловобромид, ди-трет-бутилоловодихлорид, ди-трет-бутилоловодибромид, дибутилоловодихлорид, дибутилоловодибромид, трибутилоловохлорид и трибутилоловобромид и т.п., или их смеси.
Предпочтительно в качестве галогенсодержащего соединения применяют этилалюминийсесквихлорид, этилалюминийдихлорид, диэтилалюминийхлорид или их смеси.
Растворитель для полимеризации представляет собой инертный органический растворитель, в качестве которого могут быть использованы индивидуально или в смесях друг с другом алифатические углеводороды, в частности такие, как бутан, пентан, гексан, гептан; алициклические углеводороды, а именно циклопентан, циклогексан; моноолефины, такие как 1-бутен, 2-бутен, или их смеси; ароматические углеводороды, в частности, такие, как бензол, толуол, ксилол
Согласно предлагаемому способу наиболее предпочтительно в качестве растворителя использовать углеводородый растворитель, представляющий собой смесь циклогексан: гексан или циклогексан: нефрас (промышленная гексан-гептановая фракция парафиновых углеводородов деароматизированных бензинов каталитического риформинга с температурными пределами выкипания 65-75°С) в соотношении (30-55)-(70-45).
В соответствии с настоящим изобретением для проведения полимеризации применяют каталитическую систему, включающую (А) лантаноид, (Б) алюминийорганическое соединение, (В) сопряженный диен и (Г) галогенсодержащий компонент, взятые в мольном соотношении (А):(Б):(В):(Г) равном 1:(8-30):(5-30):(1,5-3,0).
Предпочтительное мольное соотношение компонентов каталитической системы (А):(Б):(В):(Г)=1:(8-20):(5-20):(1,8-2,8).
Наиболее предпочтительное мольное соотношение компонентов каталитической системы (А):(Б):(В):(Г)=1:(10-15):(10-15):(2,1-2,5).
Процесс получения 1,4-цис-полидиена осуществляют периодическим или непрерывным способом в среде углеводородного растворителя, путем подачи в сосуд для полимеризации (реактор/автоклав) углеводородной шихты, состоящей из мономера и растворителя, и предварительно смешанного с растворителем каталитического комплекса, состоящего из соединения лантаноида, алюминийорганического соединения, сопряженного диена и галогенсодержащего органического соединения. Концентрация мономера в растворителе, как правило, составляет 7-12% по массе, предпочтительно 9-10%. Концентрация ниже 7% приводит к снижению энергоэффективности процесса, концентрация выше 12% - к увеличению вязкости полимеризата, и, как следствие, увеличению энергозатрат при выделении и сушке каучука.
Каталитический комплекс (КК) готовят введением в раствор сопряженного диена (наиболее предпочтительно 1,3-бутадиена) в алифатическом растворителе алюминийорганического соединения (наиболее предпочтительно триизобутилалюминия, триэтилалюминия, диизобутилалюминий гидрида или их смеси), соединения лантаноида (наиболее предпочтительно карбоксилата, в частности, неодеканоата, или трис-[бис-(2-этилгексил)фосфата неодима), выдержкой полученной смеси в течение от 2 до 20 часов при температуре 23±2°С с последующим добавлением галогенсодержащего соединения (наиболее предпочтительно этилалюминийсесквихлорида, этилалюминийдихлорида, диэтилалюминийхлорида или их смесей), при мольном соотношении компонентов каталитического комплекса: (А) лантаноид, (Б) алюминийорганическое соединение, (В) сопряженный диен и (Г) галогенсодержащий компонент (А):(Б):(В):(Г) равном 1:(8-30):(5-30):(1,5-3,0).
Время полимеризации составляет от 1,5 до 2 часов. Конверсия мономера достигает 95-99%.
По достижении вышеуказанной конверсии в полимер вводят композицию для модификации, а затем тщательно перемешивают в течение от 15 минут до 6 часов при температуре 60-90°С. Время модификации составляет предпочтительно от 15 минут до 5 часов, наиболее предпочтительно - от 20 минут до 2 часа. При температуре ниже 60°С вязкость полимера будет возрастать, что является нежелательным, т.к. неизбежны трудности при его выделении и переработке. В то же время концевые группы полимерной цепи склонны терять свою активность при температуре выше 90°С, в результате чего будет снижаться степень модификации полимера.
Приготовление системы для модификации проводят следующим образом. В сосуд Шленка вносят расчетное количество соединения, из группы аминов и соединения, выбранного из группы хиноловых эфиров, и проводят перемешивание полученной смеси в течение от 3 до 150 минут при температуре от 20 до 60°С.
Полученная композиция для модификации взаимодействует с полимером по активным концам его полимерной цепи.
Также возможно приготовление системы для модификации полидиенов в режиме in situ. Для этого к полученному псевдоживому полимеру подают одновременно расчетное количество хинолового эфира и расчетное количество амина. Порядок подачи соединений не важен и может проводиться в любой очередности или одновременно.
По окончании модификации полимеризат стопперируют умягченной водой либо этиловым или изопропиловым спиртом, стабилизируют раствором антиоксиданта, взятым в количестве от 0,2 до 0,4% в расчете на полимер.
Полученный полимер имеет показатель вязкости по Муни от 30 до 60 усл. ед. Муни до модификации и от 39 до 110 усл. ед. Муни после модификации, коэффициент полидисперсности полученных 1,4-цис-полидиенов соответствует диапазону от 2,16 до 2,6, содержание 1,4-цис-звеньев - более 97% мас.
Для получения маслонаполненного полимера показатель вязкости по Муни после модификации должен находится в диапазоне 60-110 усл. ед, так как при введении масла показатель вязкости по Муни значительно снижается. Маслонаполненный модифицированный 1,4-цис-полидиен имеет вязкость по по Муни от 39 до 49 усл. ед.
Резиновые смеси, на основе полученных 1,4-цис-полидиенов, готовятся по стандартным рецептурам (таблица 3) и отличаются повышенной износостойкостью и улучшенными физико-механическими свойствами, а также улучшенными упруго-гистерезисными свойствами (сопротивление качению, сцепление с мокрой дорогой).
Осуществление Изобретения
Далее будут описаны примеры осуществления настоящего изобретения. Специалистам в данной области будет ясно, что оно не ограничивается только представленными примерами и того же эффекта можно добиться и в иных вариантах осуществления, не выходящих за рамки сущности заявленного изобретения.
Далее описаны методы испытаний, использованные для оценки свойств полимеров, полученных заявленным способом.
1. Процент конверсии определяется методом осаждения полимера из полимеризата этиловым спиртом и высушивания выделенного полимера.
2. Микроструктуру полимерных цепей определяли методом ИК-спектроскопии по собственной методике с использованием приставки МНПВО (многократного нарушенного полного внутреннего отражения) с кристаллом ZnSe, регистрация ИК-спектра образца в диапазоне от 4000 до 600 см-1 с разрешением 4 см-1, количеством сканов 32. Градуировку ИК-спектрометра производили по отраслевым стандартным образцам микроструктуры полидиена, в которых массовая доля изомерных звеньев определена по спектрам ЯМР 1Н и 13С.
3. Молекулярно-массовые характеристики каучуков определяли методом гель-проникающей хроматографии по собственной методике с использованием гель-хроматографа «Breeze» фирмы «Waters» с рефрактометрическим детектором. Образцы каучука растворяли в свежеперегнанном тетрагидрофуране, массовая концентрация полимера в растворе 2 мг/мл, универсальная калибровка по полистирольным стандартам. Расчет проводили с использованием константы Марка-Куна-Хаувинка для полидиена (К=0,000457, α=0,693). Условия определения:
- банк из 4-х колонок с высоким разрешением (длиной 300 мм, диаметром 7,8 мм), заполненных стирогелем, HR3, HR4, HR5, HR6, позволяющий анализировать полимеры с молекулярной массой от 500 до 1*107 а.е.м;
- растворитель - тетрагидрофуран, скорость потока - 1 см3/мин;
- температура термостата колонок и рефрактометра - 300°С.
4. Определение пласто-эластических показателей каучуков (пластичность, хладотекучесть) проводили по ГОСТ 19920.17 и ГОСТ 19920.18 на сжимающем пластометре с термостатом, модель GT7060SA.
5. Показатель вязкости по Муни определяли по ASTM D 1646.
6. Вулканизационные характеристики резиновых смесей определялись на приборе MDR 2000 (Т=160°С, амплитуда колебаний 0,50°, частота колебаний 1,7 Гц, время - 30 мин.) по методу ASTM D 5289.
7. Физико-механические показатели (ФМП) вулканизатов определялись на разрывной машине Zwick/Roell/Z005 согласно ASTM D 412-98.
8. Упругую составляющую комплексного динамического модуля сдвига G' (кПа), позволяющую оценить распределение наполнителя в резиновых смесях и силанизацию наполнителя, определяли на приборе анализаторе перерабатываемости резин RPA-2000 фирмы «Alpha Technologies)) при 0,1 Гц и 100°С в диапазоне деформаций от 1 до 450%. Разность модулей накопления при амплитуде деформации 1% и 50% - ΔG'=(G'1%-G'43%) - эффект Пейна.
9. Гистерезисные свойства (tgδ 60°С -тангенс угла механических потерь при 60°С) резиновых смесей оценивали с помощью прибора NETZSCH DMA 242 Е Artemis. Условия испытаний: двухплечевой изгиб 2×5, размеры образца 10,00×6,40×1,60 мм, амплитуда 40 мкм, частота 10 Гц, нагрузка 7 Н. Диапазон температур испытания - от минус 40°С до 60°С, скорость повышения температуры - 2,50°С/мин, а также с помощью прибора RPA-2000 в режиме сдвиговой деформации при частоте 10 Гц, Т=60°С и деформации 1%.
Пример 1 (по прототипу)
В алифатическом растворителе получали каталитическую систему, включающую трис-[бис-(2-этилгексил)фосфат]неодима, бутадиен (BD), диизобутилалюминийгидрид (ДИБАГ), хлорирующий агент, взятые в мольном соотношении 1:15:10:2,6 (по хлору) соответственно. В качестве хлорирующего агента использовали раствор триэтилалюминия (ТЭА) с этилалюминийсесквихлоридом (ЭАСХ) в соотношении ТЭА/ЭАСХ=1:2.
В сосуд Шленка объемом 250 мл, используемый в качестве реактора, помещали 9 г (1,4 ммоль) раствора соли трис-[бис-(2-этилгексил)фосфата]неодима с концентрацией 2,22% в виде раствора в метилциклогексане, 40 мл алифатического растворителя и перемешивали содержимое на магнитной мешалке 10 мин при температуре 20°С. Затем в реактор подавали 1,13 г BD в виде раствора с концентрацией 20 мас. %, что соответствует 21 ммоль бутадиена. Мольное отношение BD/Nd=15.
Содержимое перемешивали 15 минут при 20°С, после чего подавали 15,2 мл раствора ДИБАГ с концентрацией 0,9 моль/л и перемешивали 30 минут. Мольное отношение ДИБАГ/Nd=10. Далее в реактор подавали 2,2 мл раствора хлорирующего агента (ТЭА/ЭАСХ) с концентрацией 0,57 моль/л. Мольное отношение Cl/Nd=2,6. Затем в реактор вводили растворитель до объема раствора 140 мл, перемешивали 10 минут и оставляли на формирование при 18-20°С в течение 20 часов. В итоге получили раствор каталитической системы с концентрацией неодима 0,01 моль/л.
Полимеризацию BD проводили при температуре 55-60°С в течение двух часов с концентрацией Nd=0,010 моль/л в растворе каталитической системы, расход неодима на полимеризацию составлял 0,0013 моль/1 кг бутадиена.
Из аппарата сливали 3 кг полимеризата (контрольный образец), после чего в качестве модифицирующей добавки подавали 90 мг хинолового эфира 2,4,6-три-трет-бутилфенола (бензохинон-1) из расчета 0,5 моль на 1 моль неодима, дополнительно в аппарат подавали 2 л растворителя, нагревали до 90°С, перемешивали 30 минут и затем охлаждали до 30-40°С. После полимеризат стабилизировали, выделяли из раствора водной дегазацией и сушили на вальцах при 70-80°С. Аналогично выделяли контрольный образец. Характеристики полученных образцов приведены в таблице 1.
Пример 2 (сравнительный)
Каталитическую систему готовили как в примере 1, но вместо трис-[бис-(2-этилгексил)фосфата]неодима использовали неодеканоат неодима 1,20 г 9,3% раствор в гексане (0,78 ммоль), в качестве хлорирующего агента использовали ЭАСХ с концентрацией по хлору 0,7 моль/л. Соотношение компонентов в каталитическом комплексе составляло BD:Nd:ДИБАГ:ЭАСХ=10:1:10:2,5 (по хлору). Время созревания комплекса - 22 часа при температуре 25°С. Концентрация Nd=0,015 моль/л Полимеризацию BD проводили в реакторе объемом 10 л, снабженном перемешивающим устройством и рубашкой для отвода тепла. В аппарат загружали 3,9 л алифатического растворителя и 4,1 л 21% раствора бутадиена и каталитический комплекс, содержащий 0,78 ммоль Nd. Температура реакции полимеризации составляла 60°С. Расход неодима на полимеризацию составлял 0,0013 моль/1 кг бутадиена
По достижении 95% конверсии мономера, отбирали 2 кг полимеризата с целью проведения анализа и сравнения полученных данных с модифицированным полимером. В отобранный полимеризат вводили антиоксидант, дегазировали и высушивали на вальцах. Затем определяли его физико-механические показатели и молекулярно-массовые характеристики.
В оставшуюся часть полимеризата подавали модификатор - аминсодержащее соединение - 3-аминопропилтриэтоксисилан (АПТЭС) 2%-ный раствор в нефрасе, дозировка модификатора составляла 0,5 моль в отношении к неодиму. Процесс модификации проводили при постоянном перемешивании в течение 60 мин при температуре 60°С. Затем вводили неокрашивающий антиоксидант фенольного типа. Массовая доля антиоксиданта составляла 0,2-0,4%. Полимер дегазировали и сушили на вальцах, определяли физико-механические показатели и молекулярно-массовые характеристики (таблица №1).
Пример 3
Аналогичен примеру 2, с тем отличием, что в каталитическом комплексе вместо ЭАСХ использовали диэтилалюминийхлорид (ДЭАХ) (Cl/Nd=2.5, а также применяли композицию для модификации - продукт взаимодействия хинолового эфира (бензохинон-1) с 3-аминопропилтриэтоксисиланом (АПТЭС). Мольное соотношение компонентов композиции 1:0,5, время взаимодействия компонентов композиции друг с другом составляло 15 минут, мольное отношение композиции к неодиму составляло 0,5 по бензохинону. Пример 4
Аналогичен примеру 3, с тем отличием, что вместо неодеканоата неодима (версатата неодима) применяли трис-[бис-(2-этилгексил)фосфата] неодима и смесь модификаторов - продукт взаимодействия хинолового эфира (бензохинон-1) с бутиламином. Мольное соотношение компонентов композиции 1:1, время взаимодействия компонентов композиции друг с другом 60 минут, мольное отношение композиции к неодиму составляло 0,5 по бензохинону.
Пример 5
Аналогичен примеру 4, с тем отличием, что применяли систему для модификации - продукт взаимодействия хинолового эфира (бензохинон-1) с 3-аминопропилтриэтоксисиланом (АПТЭС). Мольное соотношение компонентов композиции составляло 1,0:0,5, время взаимодействия компонентов композиции друг с другом 15 минут, мольное соотношение композиции к неодиму составляло 0,7 по бензохинону.
Пример 6
Аналогичен примеру 4, с тем отличием, что в каталитическом комплексе использовали ЭАСХ (Cl/Nd=2,5), а также применяли систему для модификации -продукт взаимодействия O,O-бис(1,3,5-три-трет-бутил-4-оксоциклогексадиен-2,5-ил)-2-метил-5-пропил-бензохинон-диоксид (бензохинон-2) с 3-аминопропилтриэтоксисиланом (АПТЭС). Мольное соотношение компонентов композиции 1:1, время взаимодействия компонентов композиции друг с другом 30 минут, мольное отношение композиции к неодиму составляло 0,5 по бензохинону.
Пример 7
Аналогичен примеру 4, с тем отличием, что при модификации вносили хиноловый эфир (бензохинон-1) и 3-аминопропилтриэтоксисилан (АПТЭС) in situ. Мольное соотношение компонентов композиции составляло 1:1, мольное отношение композиции к неодиму - 1,0 по бензохинону.
Пример 8
Аналогичен примеру 4, с тем отличием, что в каталитическом комплексе использовали ЭАСХ (Cl/Nd=2,4), а также применяли композицию для модификации -продукт взаимодействия хинолового эфира (бензохинон-1) с 3-аминопропилтриэтоксисиланом (АПТЭС). Мольное соотношение компонентов композиции 0,5:1, время взаимодействия компонентов композиции друг с другом 30 минут, мольное отношение композиции к неодиму составляло 1,5 по бензохинону.
Пример 9
В модифицированный раствор полимеризата, полученный в примере 7 вводили масло-пластификатор типа MES в количестве 15 мас. % в расчете на полибутадиен. Затем маслонаполненный полимеризат дегазировали и сушили на вальцах. Характеристики полученного образца приведены в таблице 2.
Пример 10
В модифицированный раствор полимеризата, полученный в примере 8 вводили масло TDAE в количестве 27 мас. % в расчете на полибутадиен. Затем маслонаполненный полимеризат дегазировали и сушили на вальцах. Характеристики полученного образца приведены в таблице 2.
Пример 11
Аналогичен примеру 2, с тем отличием, что в каталитическом комплексе вместо версатата неодима применяли версатат гадолиния (GdV3), вместо ЭАСХ использовали диэтилалюминиййодид (ДЭАЙ) (I/Nd=2.5), а также применяли композицию для модификации - продукт взаимодействия хинолового эфира (бензохинон-1) с 3-аминопропилтриметоксисиланом (АПТМС). Мольное соотношение компонентов композиции 0,5:0,5, время взаимодействия компонентов композиции друг с другом составляло 10 минут, мольное отношение композиции к неодиму составляло 0,5 по бензохинону.
Пример 12
Аналогичен примеру 2, с тем отличием, что в каталитическом комплексе вместо версатата неодима применяли версатат гадолиния (GdV3), вместо ЭАСХ использовали ДЭАХ (Cl/Nd=2.6), вместо бутадиена использовали изопрен, а также применяли композицию для модификации - продукт взаимодействия хинолового эфира (бензохинон-1) с 3-аминопропилди(этокси)метилсиланом (АПДЭМС). Мольное соотношение компонентов композиции 0,5:0,5, время взаимодействия компонентов композиции друг с другом составляло 10 минут, мольное отношение композиции к неодиму составляло 1,0 по бензохинону.
Пример 13
Аналогичен примеру 2, с тем отличием, что в каталитическом комплексе вместо версатата неодима применяли трис-[2-этилгексаноат] неодима (NdEh3), вместо ЭАСХ -диэтилалюминиййодид (ДЭАЙ) (I/Nd=2.5), а также применяли композицию для модификации - продукт взаимодействия хинолового эфира (бензохинон-1) с 3-аминопропилди(метокси)метилсиланом (АПДММС). Мольное соотношение компонентов композиции 1:0,5, время взаимодействия компонентов композиции друг с другом составляло 15 минут, мольное отношение композиции к неодиму составляло 0,5 по бензохинону.
Пример 14
Аналогичен примеру 2, с тем отличием, что в каталитическом комплексе вместо версатата неодима применяли трис-[бис-(2-этилгексил)фосфата]неодима (NdP3), вместо ЭАСХ использовали ДЭАХ (Cl/Nd=2.4), вместо бутадиена использовали изопрен, а также применяли композицию для модификации - продукт взаимодействия хинолового эфира (бензохинон-1) с пропиламином. Мольное соотношение компонентов композиции 1,0:0,7, время взаимодействия компонентов композиции друг с другом составляло 30 минут, мольное отношение композиции к неодиму составляло 0,5 по бензохинону.
Пример 15
Аналогичен примеру 2, с тем отличием, что в каталитическом комплексе вместо версатата неодима применяли версатат гадолиния (GdV3), вместо бутадиена использовали пиперилен, а также применяли композицию для модификации - продукт взаимодействия хинолового эфира (бензохинон-1) АПТЭС. Мольное соотношение компонентов композиции 1,0:0,5, время взаимодействия компонентов композиции друг с другом составляло 60 минут, мольное отношение композиции к неодиму составляло 0,5 по бензохинону.
Пример 16
Аналогичен примеру 2, с тем отличием, что в каталитическом комплексе вместо версатата неодима применяли версатат празеодима (PrV3), вместо бутадиена использовали изопрен, а также применяли композицию для модификации - продукт взаимодействия O,O-бис(1,3,5-три-трет-бутил-4-оксоциклогексадиен-2,5-ил)-2-метил-5-пропил-бензохинон-диоксид (бензохинон-2) с АПТЭС.Мольное соотношение компонентов композиции 0,7:0,7, время взаимодействия компонентов композиции друг с другом составляло 30 минут, мольное отношение композиции к неодиму составляло 0,5 по бензохинону.
Пример 17
Аналогичен примеру 2, с тем отличием, что в каталитическом комплексе вместо версатата неодима применяли NdP3, вместо бутадиена использовали пиперилен, а также применяли композицию для модификации - продукт взаимодействия хинолового эфира (бензохинон-1) с АПДММС. Мольное соотношение компонентов композиции 1,0:1,0, время взаимодействия компонентов композиции друг с другом составляло 20 минут, мольное отношение композиции к неодиму составляло 0,7 по бензохинону.
Пример 18
Аналогичен примеру 2, с тем отличием, что в каталитическом комплексе вместо версатата неодима применяли NdEh3, вместо ЭАСХ -этилалюминийдихлорид (ЭАДХ) (Cl/Nd=2.6), вместо бутадиена использовали пиперилен, а также применяли композицию для модификации - продукт взаимодействия хинолового эфира (бензохинон-1) с АПТМС.Мольное соотношение компонентов композиции 0,5: 1, время взаимодействия компонентов композиции друг с другом составляло 10 минут, мольное отношение композиции к неодиму составляло 1,5 по бензохинону.
Пример 19
Аналогичен примеру 2, с тем отличием, что в каталитическом комплексе вместо ЭАСХ -диэтилалюминиййодид (ДЭАЙ) (I/Nd=2.6), а также применяли композицию для модификации - продукт взаимодействия O,O-бис(1,3,5-три-трет-бутил-4-оксоциклогексадиен-2,5-ил)-2-метил-5-пропил-бензохинон-диоксид (бензохинон-2) с АПДЭМС.Мольное соотношение компонентов композиции 1:1, время взаимодействия компонентов композиции друг с другом составляло 30 минут, мольное отношение композиции к неодиму составляло 1,0 по бензохинону.
*) мольное отношение АПТЭС/Nd
Список сокращений, приведенных в таблице 1:
АПТЭС - 3-аминопропил-3-этоксисилан
Бензохинон-1 - O,O-бис(1,3,5-три-трет-бутил-4-оксо-2,5)-циклогексадиенил-п-бензохинондиоксим
Бензохинон-2 - O,O-бис(1,3,5-три-трет-бутил-4-оксоциклогексадиен-2,5-ил)-2-метил-5-пропил-бензохинон-диоксим
NdP3 - трис-[бис-(2-этилгексил)фосфата]неодима
NdV3 - неодеканоат неодима
Список сокращений, приведенных в таблице 3:
АПТЭС - 3-аминопропил-3-этоксисилан
АПТМС - 3 аминопропил-3-метоксисилан
АПДММС - 3-аминопропил(диметокси)метилсилан
АПДЭМС - 3-аминопропил (диэтил)метоксисилан
Бензохинон-1 - O,O-бис(1,3,5-три-трет-бутил-4-оксо-2,5)-циклогексадиенил-п-бензохинондиоксим
Бензохинон-2- O,O-бис(1,3,5-три-трет-бутил-4-оксоциклогексадиен-2,5-ил)-2-метил-5-пропил-бензохинон-диоксим
NdP3 - трис-[бис-(2-этилгексил)фосфата]неодима
NdV3 - неодеканоат неодима
NdEh3 - трис-[(2-этил) гексаноат] неодима
GdV3 - версатат гадолиния
PrV3 - версатат празеодима
РЗМ - редко-земельный элемент
ДЭАЙ - диэтилалюминиййодид
ДЭАХ - диэтилалюминийхлорид
ЭАСХ - этилалюминийсесквихлорид
ЭАДХ - этилалюминийдихлорид
Модифицированный 1,4-цис-полидиен, полученный по изобретению, обладает улучшенной технологичностью на стадии резиносмешения, а резины на его основе, характеризуются повышенной износостойкостью и улучшенными упруго-гистерезисными свойствами (сопротивление качению, сцепление с мокрой дорогой).
Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о существенном улучшении свойств полимера (снижение хладотекучести, улучшение пластичности при сохранении высокого содержания 1,4-цис-звеньев и узкой полидисперсности). Также отмечено улучшение свойств резин, в частности перерабатываемости, что подтверждается низкими значениями вязкости по Муни резиновой смеси, и улучшение распределения наполнителя в каучуке (эффект Пейна), в результате отмечено улучшение упруго-гистерезисных свойств.
Полученные результаты достигнуты благодаря применению композиции для модификации, полученной по изобретению, поскольку использование одного лишь модификатора, или амина, или хинолового эфира не позволяет добиться столь существенного улучшения свойств резин.
Введение масел в модифицированные полимеры повышает их пластичность (снижение значения вязкости по Муни), что обусловливает улучшение технологических свойств каучуков при переработке.
Claims (28)
1. Способ получения композиции для модификации 1,4-цис-полидиенов путем взаимодействия по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы аминов, и по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы хиноловых эфиров.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что мольное соотношение компонентов в композиции хиноловый эфир : амин составляет (0,5-2,0):(0,5-2,0).
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что мольное соотношение хиноловый эфир : амин составляет соответственно (0,5-1,0):(0,5-1,0).
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что соотношение хиноловый эфир : амин составляет 1,0:(0,5-1,0).
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве соединения, выбранного из группы аминов, применяются С1-С4 алкил-, диалкил- и триалкиламины, в частности диметиламин, метиламин, бутиламин, триметиламин или метилпропиламин; фениламин; или их смеси.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что в качестве соединений из группы аминов применяются бутиламин, фениламин или их смеси.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что амины выбирают из группы аминосиланов.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что аминосиланы выбирают из группы, включающей 3-аминопропилтриметоксисилан, 3-аминопропилтриэтоксисилан, аминофенилтриметоксисилан, аминофенилтриэтоксисилан, 3-(N-метиламино)пропилтриметоксисилан, 3-(N-метиламино)пропилтриэтоксисилан, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилан, 2-(6-аминогексил)аминопропилтриметоксисилан или их смеси.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что хиноловый эфир выбирают из O,O-бис(1,3,5-три-трет-бутил-4-оксо-2,5)-циклогексадиенил-п-бензохинондиоксима, О,О-бис(1,3,5-три-трет-бутил-4-оксоциклогексадиен-2,5-ил)-2-метил-5-пропил-бензохинон-диоксима или их смесей.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что в качестве хинолового эфира используется O,O-бис(1,3,5-три-трет-бутил-4-оксо-2,5)-циклогексадиенил-п-бензохинондиоксим.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что композицию для модификации получают путем смешения компонентов в течение от 3 до 150 минут.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что композицию для модификации получают в режиме in situ.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что композиция для модификации приготовлена заранее или непосредственно перед полимеризацией.
14. Композиция для модификации 1,4-цис-полидиенов, полученная способом по любому из пп.1-13.
15. Способ получения модифицированных 1,4-цис-полидиенов, включающий стадии:
I) приготовление каталитической системы, состоящей из (А) лантаноида, (Б)
алюминийорганического соединения, (В) сопряженного диена и (Г)
галогенсодержащего компонента, взятых в мольном соотношении (А):(Б):(В):(Г)
равном 1:(8-30):(5-30):(1,5-3,0);
II) проведение полимеризации сопряженного диена в среде органического
растворителя в присутствии каталитической системы, полученной на стадии I);
III) введение в полимер композиции для модификации, полученной
способом по любому из пп.1-13.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что способ дополнительно включает следующую стадию:
IV) введение в модифицированный 1,4-цис-полидиен масла-пластификатора.
17. Модифицированный 1,4-цис-полидиен, полученный способом по п.15 или 16.
18. Модифицированный 1,4-цис-полидиен по п.17, отличающийся тем, что он представляет собой полимер 1,3-бутадиена или изопрена.
19. Резиновая смесь, применяемая для производства шин и резинотехнических изделий, полученная на основе 1,4-цис-полидиена по п.17 или 18.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018127724A RU2688164C1 (ru) | 2018-07-27 | 2018-07-27 | Способ получения композиции для модификации 1,4-цис-полидиена, способ получения модифицированного 1,4-цис-полидиена |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018127724A RU2688164C1 (ru) | 2018-07-27 | 2018-07-27 | Способ получения композиции для модификации 1,4-цис-полидиена, способ получения модифицированного 1,4-цис-полидиена |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2688164C1 true RU2688164C1 (ru) | 2019-05-20 |
Family
ID=66578878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018127724A RU2688164C1 (ru) | 2018-07-27 | 2018-07-27 | Способ получения композиции для модификации 1,4-цис-полидиена, способ получения модифицированного 1,4-цис-полидиена |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2688164C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021126003A1 (en) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 | Public Joint Stock Company "Sibur Holding" (Pjsc "Sibur Holding") | Branched polydienes, rubber compositions based on thereof |
| WO2021126002A1 (en) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 | Public Joint Stock Company "Sibur Holding" (Pjsc "Sibur Holding") | Process for producing branched polydiene |
| RU2815816C1 (ru) * | 2019-12-20 | 2024-03-21 | Публичное Акционерное Общество "Сибур Холдинг" (Пао "Сибур Холдинг") | Способ получения разветвленного полидиена |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2099359C1 (ru) * | 1995-03-29 | 1997-12-20 | Акционерное общество открытого типа "Ефремовский завод синтетического каучука" | Способ получения цис-1,4-диенового каучука |
| RU2114128C1 (ru) * | 1996-04-22 | 1998-06-27 | Открытое акционерное общество "Ефремовский завод синтетического каучука" | Способ получения маслонаполненного цис-1,4-полибутадиена |
| US20080146745A1 (en) * | 2006-12-19 | 2008-06-19 | Steven Luo | Polymers functionalized with protected oxime compounds |
| RU2442653C2 (ru) * | 2010-05-04 | 2012-02-20 | Открытое акционерное общество "Воронежский синтетический каучук" | Способ получения каталитической системы для полимеризации бутадиена и способ получения цис-1,4-полибутадиена |
| US8618199B2 (en) * | 2000-11-10 | 2013-12-31 | Yoichi F. Ozawa | Functionalized high cis-1,4-polybutadiene prepared using novel functionalizing agents |
-
2018
- 2018-07-27 RU RU2018127724A patent/RU2688164C1/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2099359C1 (ru) * | 1995-03-29 | 1997-12-20 | Акционерное общество открытого типа "Ефремовский завод синтетического каучука" | Способ получения цис-1,4-диенового каучука |
| RU2114128C1 (ru) * | 1996-04-22 | 1998-06-27 | Открытое акционерное общество "Ефремовский завод синтетического каучука" | Способ получения маслонаполненного цис-1,4-полибутадиена |
| US8618199B2 (en) * | 2000-11-10 | 2013-12-31 | Yoichi F. Ozawa | Functionalized high cis-1,4-polybutadiene prepared using novel functionalizing agents |
| US20080146745A1 (en) * | 2006-12-19 | 2008-06-19 | Steven Luo | Polymers functionalized with protected oxime compounds |
| RU2442653C2 (ru) * | 2010-05-04 | 2012-02-20 | Открытое акционерное общество "Воронежский синтетический каучук" | Способ получения каталитической системы для полимеризации бутадиена и способ получения цис-1,4-полибутадиена |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021126003A1 (en) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 | Public Joint Stock Company "Sibur Holding" (Pjsc "Sibur Holding") | Branched polydienes, rubber compositions based on thereof |
| WO2021126002A1 (en) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 | Public Joint Stock Company "Sibur Holding" (Pjsc "Sibur Holding") | Process for producing branched polydiene |
| CN114981316A (zh) * | 2019-12-20 | 2022-08-30 | 公共型股份公司希布尔控股 | 用于生产支化聚二烯的方法 |
| EP4077406A4 (en) * | 2019-12-20 | 2023-09-20 | Public Joint Stock Company "Sibur Holding" (PJSC "Sibur Holding") | METHOD FOR PRODUCING BRANCHED POLYDIENE |
| EP4077410A4 (en) * | 2019-12-20 | 2023-12-06 | Public Joint Stock Company "Sibur Holding" (PJSC "Sibur Holding") | BRANCHED POLYDIENES AND RUBBER COMPOSITIONS BASED THEREON |
| RU2815816C1 (ru) * | 2019-12-20 | 2024-03-21 | Публичное Акционерное Общество "Сибур Холдинг" (Пао "Сибур Холдинг") | Способ получения разветвленного полидиена |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101692089B1 (ko) | 폴리시아노 화합물로 관능화된 중합체 | |
| JP4480321B2 (ja) | ＩＩａ族金属含有触媒系 | |
| US9315590B2 (en) | Catalytic system for conjugated diene polymerisation, polymerisation method and functional polymer obtained | |
| RU2701930C1 (ru) | Способ получения диеновых сополимеров | |
| JP6811250B2 (ja) | ［ビス（トリヒドロカルビルシリル）アミノシリル］−官能化スチレンおよびその調製方法 | |
| KR101890975B1 (ko) | 보호된 아미노 그룹을 함유하는 락톤 또는 티오락톤으로 기능화된 폴리머 | |
| EP2859020B1 (en) | Method of making polymers, polymer compositions and articles containing such polymers | |
| EP2699606B1 (en) | Polymers functionalized with a carboxylic or thiocarboxylic ester containing a silylated amino group | |
| RU2688164C1 (ru) | Способ получения композиции для модификации 1,4-цис-полидиена, способ получения модифицированного 1,4-цис-полидиена | |
| RU2675540C1 (ru) | Способ получения системы для модификации полидиенов, модифицированные полидиены, резиновые смеси на основе модифицированных полидиенов | |
| WO2010069805A1 (fr) | Procede de preparation d'un elastomere dienique fonctionnalise, tel qu'un polybutadiene | |
| US9718931B2 (en) | Method of making base stabilized polymers, polymer compositions and articles containing such polymers | |
| EP4098667A1 (en) | Method for producing modified polydienes | |
| KR101956957B1 (ko) | 폴리디엔을 생산하는 방법 및 감소된 저온 유동을 갖는 폴리디엔 공중합체 | |
| WO2021126003A1 (en) | Branched polydienes, rubber compositions based on thereof | |
| RU2803602C1 (ru) | Модифицированные полидиены и способ их получения | |
| CN114981316B (zh) | 用于生产支化聚二烯的方法 | |
| RU2804706C1 (ru) | Способ получения модифицированных полидиенов | |
| RU2802970C1 (ru) | Способ получения модифицированных полидиенов (варианты) | |
| RU2815816C1 (ru) | Способ получения разветвленного полидиена | |
| RU2809256C1 (ru) | Разветвленные полидиены, резиновые смеси на их основе | |
| CN115210272B (zh) | 用于生产改性聚二烯的方法、实施方案 | |
| KR20220120620A (ko) | 개질된 디엔 중합체 및 이의 제조 방법 | |
| KR20220070823A (ko) | 공중합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 고무 조성물 | |
| JPH04189845A (ja) | ゴム組成物 |