RU2685265C1 - Способ определения химической стабильности топлив для реактивных двигателей - Google Patents
Способ определения химической стабильности топлив для реактивных двигателей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2685265C1 RU2685265C1 RU2018115220A RU2018115220A RU2685265C1 RU 2685265 C1 RU2685265 C1 RU 2685265C1 RU 2018115220 A RU2018115220 A RU 2018115220A RU 2018115220 A RU2018115220 A RU 2018115220A RU 2685265 C1 RU2685265 C1 RU 2685265C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pressure
- measuring bomb
- bomb
- oxygen
- temperature
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 15
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 claims description 2
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 claims description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 6
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 abstract description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 2
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012934 organic peroxide initiator Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 238000000275 quality assurance Methods 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/22—Fuels; Explosives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относится к лабораторным методам оценки эксплуатационных свойств топлив для реактивных двигателей. Способ включает отбор пробы, добавление 0,125 г дикумила пероксида, размещение пробы в измерительной бомбе при соотношении газовой и жидкой фаз 2:1, наддув кислорода в измерительной бомбе до 400 кПа, выдерживание измерительной бомбы в нагретом до 100°С термостате в течение 48 ч. Через 90 мин от момента размещения измерительной бомбы в термостате замеряют температуру и давление газовой фазы, повторяют эти измерения каждые 30 мин и рассчитывают значения скорости поглощения кислорода υ. За показатель химической стабильности принимают максимальное значение скорости поглощения кислорода υ. Технический результат - расширение номенклатуры анализируемых топлив без снижения требований к достоверности результатов определения. 1 ил., 8 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к лабораторным методам оценки эксплуатационных свойств топлив для реактивных двигателей, в частности к способам определения химической стабильности, и может быть использовано в лабораториях контроля качества топлив для сравнительной оценки химической стабильности топлив различных технологий производств, а также на топливных складах, занимающихся организацией длительного хранения.
Химическая стабильность - способность топлив противостоять окислительным процессам при обычных температурах окружающего воздуха в условиях длительного хранения.
Химическая стабильность определяется склонностью к окислению входящих в состав топлива углеводородных и неуглеводородных компонентов, окисление которых приводит к образованию соединений, ухудшающих эксплуатационные свойства топлив. Содержание компонентов в топливе, т.е. его химический состав, зависит от технологии производства топлива.
На сегодняшний день основными процессами производства топлив для реактивных двигателей являются прямая перегонка нефти и гидрогенизационные процессы гидроочистки, гидродемеркаптанизации керосиновых фракций и гидрокрекинга вакуумных погонов.
Авторами была поставлена задача - разработать способ, позволяющий дифференцировать топлива для реактивных двигателей по уровню химической стабильности с высокой достоверностью.
При просмотре источников научно-технической и патентной информации были выявлены технические решения, позволяющие определять химическую стабильность.
Известен способ определения химической стабильности [1 - А.А. Гуреев, Е.П. Серегин, B.C. Азев. Квалификационные методы испытаний нефтяных топлив. - М.: Химия, 1984. - С. 170], основанный на измерении скорости образования свободных радикалов при окислении кислородом воздуха базовых гидроочищенных керосиновых фракций, не содержащих антиокислительной присадки. Способ имеет ограниченное применение в связи с тем, что определение химической стабильности товарного топлива в рамках данного метода невозможна без наличия базовой фракции, из которой товарное топливо было изготовлено. Кроме того данный метод не предполагает исследования топлив, произведенных с помощью технологии прямой перегонки нефти.
Известны также косвенные физико-химические показатели химической стабильности, - фактические смолы, йодное число, кислотность - наиболее простые в техническом своем исполнении, но не дающие возможности оценить динамику изменения химической стабильности топлив для реактивных двигателей.
Наиболее близким по технической сущности и взятым за прототип является способ определения химической стабильности автомобильных бензинов, включающий отбор пробы, размещение пробы в сосуде, который помещают в измерительную бомбу, подают кислород до 800±10кПа и выдерживают в жидкостном термостате, предварительно нагретом до 120°С в течение 180 мин, после чего охлаждают в течение 180 мин, по окончании чего определяют химическую стабильность по величине информационного показателя - доля поглощенного кислорода, рассчитываемого по формуле,
где А - информационный показатель - доля поглощенного кислорода автомобильным бензином в ходе испытания, %;
P1 - давление кислорода в бомбе до помещения в жидкостной термостат, кПа;
Р2 - давление кислорода в бомбе после охлаждения, кПа;
t1 - температура окружающего воздуха до помещения бомбы в жидкостной термостат, °С.
t2 - температура окружающего воздуха после охлаждения бомбы, °С;
(РФ. Патент №2391661 - прототип).
Данный способ позволяет оценивать химическую стабильность автомобильных бензинов. Однако при попытке применения этого способа для топлив для реактивных двигателей был выявлен ряд существенных отличий, не позволяющих сделать достоверные выводы об их химической стабильности.
Технический результат изобретения - расширение номенклатуры анализируемых данным способом топлив без снижения требований к достоверности результатов определения химической стабильности топлив для реактивных двигателей.
Указанный технический результат достигается тем, что в известном способе определения химической стабильности, включающем отбор пробы топлива, которую заливают в стакан, размещают в измерительной бомбе при заданном соотношении газовой и жидкой фаз, осуществляют наддув кислорода в измерительной бомбе до заданного давления, замеряют температуру и давление в измерительной бомбе, помещают измерительную бомбу в предварительно нагретый до заданной температуры термостат, выдерживают в течение заданного отрезка времени, после чего замеряют значения температуры и давления в измерительной бомбе и определяют информационный показатель химической стабильности по математической зависимости, согласно изобретению в стакан с пробой добавляют 0,125 г навески дикумила пероксида, соотношение газовой и жидкой фазы в измерительной бомбе берут 2:1, наддув кислорода осуществляют до достижения давления газа в измерительной бомбе 400 кПа, измерительную бомбу в нагретом до 100°С термостате выдерживают 48 ч, через 1,5 ч от момента размещения измерительной бомбы в термостате замеряют значения температуры и давления газовой фазы, повторяют эти измерения каждые 0,5 ч, и рассчитывают текущие значения скорости поглощения кислорода, максимальное значение которой принимают в качестве информационного показателя химической стабильности, по следующей зависимости
i - порядковый номер замера температуры и давления;
υi,(i+1) - скорость поглощения кислорода между замерами i и (i+1), миг/мин;
Vг.ф. - объем газовой фазы в измерительной бомбе, см3;
Δτ - интервал времени между замерами i и (i+1), мин.
Pi - значение давления газовой фазы во время i-го замера, кПа;
Ti - значение температуры газовой фазы во время i-го замера, K;
максимальное значение которой принимают в качестве информационного показателя химической стабильности,
и при υmax<0,1 мг/мин топливо считают высокостабильным;
0,1<υmasx<0,4 мг/мин - стабильным;
υmax>0,4 - малостабильным.
Максимальная скорость поглощения кислорода является чувствительным к химическому составу топлив для реактивных двигателей информационным показателем, характеризующим скорость протекания окислительных процессов в топливе, наличие которых подтверждает визуально определяемое изменение цвета пробы после испытания.
Дикумила пероксид (таблица 1) используется в производстве высокомолекулярных синтетических материалов - полимеризационных пластиков, синтетического каучука, резино-технических изделий, стеклопластиков и других материалов на основе полимеров. [2 - В.Л. Антоновский. Органические перекисные инициаторы. - М.: Химия, 1972. - С. 362]
Способность дикумила пероксида разлагаться при нагревании с образованием свободных радикалов позволяет проводить реакции радикально-цепного окисления углеводородов топлива.
В разработанном техническом решении дикумила пероксид используется как инициатор окисления с целью сокращения времени проведения испытания.
В качестве инициатора окисления также рассматривались такие органические соединения как азобисизобутилнитрил, пероксид трет-бутила, пероксид бензоила, азодиизобутан, пероксид 2-триметилсилила.
Определяющими факторами при выборе инициатора окисления была температура его распада (75°С), максимально приближенная к фактической температуре газовой фазы в измерительной бомбе (90°С при температуре нагрева термостата 100°С), а также его доступность.
Характеристики дикумила пероксида представлены в таблице 1.
Значения режимных параметров испытания получены опытным путем при испытании 3 образцов топлив для реактивных двигателей различных технологий производства, физико-химические свойства которых представлены в таблице 2.
Окисление указанных образцов проводили заявляемым способом, изменяя значения режимных параметров: температура нагрева термостата (таблица 3), масса дикумила пероксида (таблица 4), давление газовой фазы и соотношение газовой и жидкой фаз (таблица 5).
Как видно из таблицы 3 максимальная дифференциация топлив достигается при температуре проведения испытания 110°С. Однако в этих условиях наблюдается образование глубоких продуктов окисления, свидетельствующих о протекании недопустимых реакций полимеризации, конденсации и полиэтерификации. При температуре 90°С способ имеет слабую чувствительность к химическому составу образцов. Оптимальной является температура 100°С, позволяющая дифференцировать топлива различного состава по их уровню химической стабильности в отсутствие протекания вторичных реакций окисления.
Характерный вид кривой зависимости скорости поглощения кислорода от времени проведения испытания представлен на рисунке 1 (для топлива марки РТ, АО «Танеко»). Кривая зависимости имеет ярко выраженный максимум, который принимают за максимальную скорость поглощения кислорода υmax. Время проведения испытания ограничивают моментом, когда скорость поглощения кислорода становится равной 0.
Использование дикумила пероксида в количестве 0,125 г (таблица 4) позволяет сократить время проведения испытания в ≈1,5 раза. При увеличении количества дикумила пероксида наблюдается образование глубоких продуктов окисления. Меньшее количество инициатора окисления снижает чувствительность метода.
Давление газовой фазы и объем топливной пробы были выбраны, основываясь данных сходимости параллельных испытаний (таблица 5). С учетом того, что измерительная бомба имеет стандартные размеры (220 см), наилучшие результаты были получены при давлении газа 400 кПа и соотношении газовой и жидкой фазы 2:1.
Способ реализуется следующим образом.
Пример. Необходимо определить химическую стабильность топлива марки РТ, произведенного компанией АО «Танеко» по технологии производства гидрокрекинга вакуумных погонов (таблица 6).
Для этого в стакан наливают 75 см3 топлива, добавляют 0,125 г дикумила пероксида и помещают в измерительную бомбу. Заполняют измерительную бомбу кислородом до достижения давления 400 кПа и помещают в нагретый до температуры 100°С термостат. Фиксируют время размещения измерительной бомбы в термостате. Через 1,5 ч замеряют значения температуры и давления, повторяют эти измерения каждые 30 мин.
Для автоматизации процесса проведения испытания используют программное обеспечение (свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ №2015660585), предназначенное для регистрации и архивации значений давления и температуры газа в измерительной бомбе. По истечении 48 ч с момента размещения измерительной бомбы в термостате, на основе данных программного обеспечения о температуре и давлении газа в измерительной бомбе, определяют текущие (от i до (i+1) значения скорости поглощения кислорода, по математической зависимости, подставляя в нее конкретные значения параметров (таблица 7).
Для расчета значения максимальной скорости поглощения кислорода υmax взяты результаты замера №46, №47, температура и давление газа в которых равны 365,3 К и 241 кПа, 365,4 К и 230 кПа соответственно.
Максимальная скорость поглощения кислорода составила 0,563 мг/мин (>0,4 мг/мин), что свидетельствует о том, что топливо марки РТ, произведенное АО «Танеко», является малостабильным.
Заявленным способом в лабораторных условиях были получены результаты для 11 образцов топлив, приведенные в таблице 8.
Полученные результаты химической стабильности для образцов, полученных с помощью прямой перегонки нефти (образцы 1, 2) и гидроочистки керосиновых фракций (образцы 5, 6, 7) соответствуют результатам длительного хранения подобных топлив (7 и 5 лет соответственно), представленным в [3 - Инструкция об организации обеспечения качества горючего в Вооруженных Силах Российской Федерации (приказ ЗМО РФ 1994 года №105). М.: Воениздат, 1994. - 55 с].
Совпадение результатов оценки химической стабильности в условиях длительного хранения и предлагаемым способом по топливам, указанным выше, позволяют принимать полученные результаты по топливам, не подвергавшимся длительному хранению (образцы 8, 9, 10, 11) за достоверные.
Таким образом, достижение технического результата возможно только при совокупности существующих признаков (использование дикумила пероксида, режимные параметры испытания, использование в качестве информационного показателя максимальной скорости поглощения кислорода), изложенных в формуле изобретения.
Применение данного изобретения позволит получать достоверные данные о химической стабильности не только автомобильных бензинов, но и топлив для реактивных двигателей в лабораториях контроля качества топлив и в исследовательских институтах, а также на топливных складах, при решении вопроса о длительности срока хранения.
Claims (13)
- Способ определения химической стабильности топлив для реактивных двигателей, включающий отбор пробы топлива, которую заливают в стакан, размещают в измерительной бомбе при заданном соотношении газовой и жидкой фаз, осуществляют наддув кислорода в измерительной бомбе до заданного давления, замеряют температуру и давление в измерительной бомбе, помещают измерительную бомбу в предварительно нагретый до заданной температуры термостат, выдерживают в течение заданного отрезка времени, замеряют значения температуры и давления в измерительной бомбе и определяют информационный показатель химической стабильности по математической зависимости, отличающийся тем, что в стакан с пробой добавляют 0,125 г навески дикумила пероксида, соотношение газовой и жидкой фаз в измерительной бомбе берут 2:1, наддув кислорода осуществляют до достижения давления газа в измерительной бомбе 400 кПа, измерительную бомбу в нагретом до 100°С термостате выдерживают 48 ч, через 1,5 ч от момента размещения измерительной бомбы в термостате замеряют температуру и давление газовой фазы, повторяют эти измерения каждые 30 мин, рассчитывают значения скорости поглощения кислорода по следующей зависимости:
-
- где
- i - порядковый номер замера температуры и давления;
- υi, (i+1) - скорость поглощения кислорода между замерами i и (i+1), мг/мин;
- Vг.ф. - объем газовой фазы в измерительной бомбе, см3;
- - газовая постоянная для кислорода, Дж/(кг×К) (справочные данные
);
- Δτ - интервал времени между замерами i и (i+1), мин;
- Pi - значение давления газовой фазы во время i-го замера, кПа;
- Ti - значение температуры газовой фазы во время i-го замера, К, максимальное значение которой принимают в качестве информационного показателя химической стабильности,
- и при υmax<0,1 мг/мин топливо считают высокостабильным;
- 0,1<υmax<0,4 мг/мин - стабильным;
- υmax>0>4 - малостабильным.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018115220A RU2685265C1 (ru) | 2018-04-24 | 2018-04-24 | Способ определения химической стабильности топлив для реактивных двигателей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018115220A RU2685265C1 (ru) | 2018-04-24 | 2018-04-24 | Способ определения химической стабильности топлив для реактивных двигателей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2685265C1 true RU2685265C1 (ru) | 2019-04-17 |
Family
ID=66168367
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018115220A RU2685265C1 (ru) | 2018-04-24 | 2018-04-24 | Способ определения химической стабильности топлив для реактивных двигателей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2685265C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2733748C1 (ru) * | 2020-04-27 | 2020-10-06 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский горный университет» | Способ определения совместимости и стабильности компонентов топливной смеси |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55124039A (en) * | 1979-03-20 | 1980-09-24 | Nippon Mining Co Ltd | Simple measuring method of temperature of bulk of stationary ball in four balls test |
| RU2292546C1 (ru) * | 2005-12-28 | 2007-01-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "25 Государственный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей - ГосНИИ по химмотологии)" | Способ оценки индукционного периода автомобильных бензинов |
| RU2310843C1 (ru) * | 2006-07-11 | 2007-11-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "25 Государственный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации" (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей - ГосНИИ по химмотологии) | Способ определения индукционного периода бензинов |
| RU2368898C1 (ru) * | 2008-05-26 | 2009-09-27 | Федеральное автономное учреждение "25 Государственный научно-исследовательский институт химмотологии Министерства обороны Российской Федерации" | Способ оценки термоокислительной стабильности реактивных топлив |
| RU2391661C1 (ru) * | 2009-03-31 | 2010-06-10 | Федеральное автономное учреждение "25 Государственный научно-исследовательский институт химмотологии Министерства обороны Российской Федерации" | Способ определения химической стабильности автомобильных бензинов |
| RU2414703C1 (ru) * | 2010-02-15 | 2011-03-20 | Федеральное автономное учреждение "25 Государственный научно-исследовательский институт химмотологии Министерства обороны Российской Федерации" | Способ определения срока хранения автомобильных бензинов |
-
2018
- 2018-04-24 RU RU2018115220A patent/RU2685265C1/ru active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55124039A (en) * | 1979-03-20 | 1980-09-24 | Nippon Mining Co Ltd | Simple measuring method of temperature of bulk of stationary ball in four balls test |
| RU2292546C1 (ru) * | 2005-12-28 | 2007-01-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "25 Государственный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей - ГосНИИ по химмотологии)" | Способ оценки индукционного периода автомобильных бензинов |
| RU2310843C1 (ru) * | 2006-07-11 | 2007-11-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "25 Государственный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации" (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей - ГосНИИ по химмотологии) | Способ определения индукционного периода бензинов |
| RU2368898C1 (ru) * | 2008-05-26 | 2009-09-27 | Федеральное автономное учреждение "25 Государственный научно-исследовательский институт химмотологии Министерства обороны Российской Федерации" | Способ оценки термоокислительной стабильности реактивных топлив |
| RU2391661C1 (ru) * | 2009-03-31 | 2010-06-10 | Федеральное автономное учреждение "25 Государственный научно-исследовательский институт химмотологии Министерства обороны Российской Федерации" | Способ определения химической стабильности автомобильных бензинов |
| RU2414703C1 (ru) * | 2010-02-15 | 2011-03-20 | Федеральное автономное учреждение "25 Государственный научно-исследовательский институт химмотологии Министерства обороны Российской Федерации" | Способ определения срока хранения автомобильных бензинов |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2733748C1 (ru) * | 2020-04-27 | 2020-10-06 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский горный университет» | Способ определения совместимости и стабильности компонентов топливной смеси |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kay | Gases and vapors at high temperature and pressure-density of hydrocarbon | |
| RU2685265C1 (ru) | Способ определения химической стабильности топлив для реактивных двигателей | |
| Zannikou et al. | Preliminary investigation of experimental conditions and precision of an alternative method to determine high boiling point components in motor gasoline | |
| RU2414703C1 (ru) | Способ определения срока хранения автомобильных бензинов | |
| RU2663154C1 (ru) | Стандартные образцы для метрологического обеспечения испытаний автомобильных бензинов при оценке их склонности к образованию отложений на деталях форсунок | |
| RU2391661C1 (ru) | Способ определения химической стабильности автомобильных бензинов | |
| RU2292546C1 (ru) | Способ оценки индукционного периода автомобильных бензинов | |
| RU2789417C1 (ru) | Стандартный образец для метрологического обеспечения измерений термоокислительной стабильности топлив для реактивных двигателей в динамических условиях (варианты) | |
| Ezeldin et al. | Quality improvement of Sudanese gasoline by using di isopropyl ether and moringa oil | |
| WO2016026891A1 (en) | Determination of fame content in fuel | |
| RU2813905C1 (ru) | Способ определения массы потерь нефти или нефтепродуктов от испарения в выбросах паровоздушной смеси во время налива в транспортные емкости | |
| RU2775473C1 (ru) | Стандартный образец для метрологического обеспечения испытаний по измерению смазывающей способности топлив для реактивных двигателей (варианты) | |
| RU2760813C1 (ru) | Стандартные образцы для метрологического обеспечения испытаний по измерению коррозионной активности в динамических условиях топлив для реактивных двигателей | |
| Chybowski | The Initial Boiling Point of Lubricating Oil as an Indicator for the Assessment of the Possible Contamination of Lubricating Oil with Diesel Oil. Energies 2022, 15, 7927 | |
| RU2794152C1 (ru) | Способ определения срока хранения дизельных топлив ЕВРО | |
| RU2730403C1 (ru) | Имитационный способ поверки плотномеров поплавкового типа | |
| RU2747051C1 (ru) | Стандартные образцы для метрологического обеспечения испытаний по измерению химической стабильности топлив для реактивных двигателей (варианты) | |
| Ezeldin et al. | Characterization of Physiochemical Properties of Sudanese Petrodiesel Samples Produced from Khartoum Refinery in Sudan | |
| CN102565128A (zh) | 一种闪点标准物质 | |
| RU2251706C2 (ru) | Способ измерения диэлектрической проницаемости диэлектрических сред | |
| RU2708473C1 (ru) | Способ определения объема смеси последовательно перекачиваемых по трубопроводам жидкостей, имеющих различные качественные характеристики | |
| Yang et al. | Selectivity of Sample Preparation by Micro Carbon Residue Method with Heat Transfer Fluids | |
| Goodger | Basic Properties and Tests of Liquid Fuels | |
| RU2577290C1 (ru) | Способ определения октанового числа н-алканов | |
| SU394700A1 (ru) |