RU2684611C2 - Композиции контролируемого высвобождения жирных кислот для применения при реконструкции и коррекции фигуры - Google Patents

Композиции контролируемого высвобождения жирных кислот для применения при реконструкции и коррекции фигуры Download PDF

Info

Publication number
RU2684611C2
RU2684611C2 RU2016130928A RU2016130928A RU2684611C2 RU 2684611 C2 RU2684611 C2 RU 2684611C2 RU 2016130928 A RU2016130928 A RU 2016130928A RU 2016130928 A RU2016130928 A RU 2016130928A RU 2684611 C2 RU2684611 C2 RU 2684611C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
plga
fgf
estradiol
insulin
Prior art date
Application number
RU2016130928A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016130928A (ru
Inventor
Энтони Юри АХО
Рагхунатан САНДИП
Original Assignee
ПБ энд Б СА
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ПБ энд Б СА filed Critical ПБ энд Б СА
Publication of RU2016130928A publication Critical patent/RU2016130928A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2684611C2 publication Critical patent/RU2684611C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/201—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having one or two double bonds, e.g. oleic, linoleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
    • A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A61K31/567—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in position 17 alpha, e.g. mestranol, norethandrolone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A61K31/585—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin containing lactone rings, e.g. oxandrolone, bufalin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1808—Epidermal growth factor [EGF] urogastrone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1825—Fibroblast growth factor [FGF]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1875—Bone morphogenic factor; Osteogenins; Osteogenic factor; Bone-inducing factor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/28—Insulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/30—Insulin-like growth factors, i.e. somatomedins, e.g. IGF-1, IGF-2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/11—Encapsulated compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/85—Polyesters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
    • A61K8/981—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of mammals or bird
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A61K9/1647—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/18—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/001—Preparations for care of the lips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/91—Injection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/22—Lipids, fatty acids, e.g. prostaglandins, oils, fats, waxes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
    • A61L2300/602—Type of release, e.g. controlled, sustained, slow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/34—Materials or treatment for tissue regeneration for soft tissue reconstruction

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к применению композиций для увеличения жировой ткани и может быть применено в косметологии. Предложено применение композиции, включающей липиды, выбранные из бутановой, пентановой, гексановой, гептановой, каприловой, нонановой, декановой, ундекановой, додекановой, тридекановой, тетрадекановой, пентадекановой, гексадекановой, гептадекановой, октадекановой, нонадекановой, эйкозановой, генэйкозановой, докозановой, трикозановой, пентакозановой, гексакозановой, гептакозановой, октакозановой, нонакозановой, триаконтановой, гентриаконтановой, дотриаконтановой, тритриаконтановой, тетратриаконтановой, пентатриаконтановой, гексатриаконтановой, миристолеиновой, пальмитолеиновой, олеиновой, элаидиновой, вакценовой, линоэлаидиновой, линоленовой кислот, арахидоновой, эйкозапентаеновой, эруковой, докозагексаеновой, стеаридоновой, докозапентаеновой, эйкозатетраеновая и докозагексаеновой кислот, и соединения контролируемого высвобождения, выбранные из поли(молочной-со-гликолевой кислоты) (PLGA), полимолочной кислоты (PLA), полиэтиленгликоль (PEG)-PLGA сополимеров, комбинации PEG и PLGA, комбинации PLA и PEG, PLA-PEG-PLA, которые высвобождают указанные липиды с временной задержкой в физиологических условиях, для косметического увеличения жировой ткани и для изготовления лекарственного средства для увеличения жировой ткани. Предложены новые применения, эффективные для увеличения жировой ткани в областях косметологии и терапии, где это необходимо. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 6 ил., 13 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к композициям, содержащим физиологически приемлемые метаболические липиды и физиологически приемлемые, предпочтительно биодеградируемые соединения с контролируемым высвобождением (англ. controlled release, CR), в которых липиды не содержат клеток, а CR-соединения высвобождают метаболические липиды с временной задержкой в физиологических условиях. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению такой композиции для получения косметической или терапевтической композиции, предпочтительно для развития или восстановления жировой ткани. Кроме того, изобретение относится к способу терапевтической или косметической обработки млекопитающего, который включает введение композиции по настоящему изобретению, и предпочтительно инъецирование композиции при извлечении инъекционной иглы до тех пор, пока представляющая интерес область ткани не будет обработана.
Предшествующий уровень техники
Жировая ткань сохраняет энергию, обеспечивает изоляцию и определяет внешние структурные особенности, например, лица, молочных желез, ягодиц или любых других определяющих форму частей тела млекопитающих. Наряду с косметическими требованиями также существуют терапевтические применения для проектирования и реконструкции жировых тканей, например, реконструкции молочной железы после мастэктомии, индуцированной ВИЧ липидной дистрофии и реконструкции лица после травмы.
Традиционные способы лечения дефектов жировой ткани и косметического увеличения ткани используют материал заполнения, который заменяет или добавляет объем целевой части тела. Материалы заполнения классифицируют на аутологичные наполнители и неаутологичные наполнители.
Аутологичный перенос жира, т.е. хирургическая изоляция жировых клеток в одной части организма и повторная инъекция в другую часть организма, практикуется с конца 19-го века. Преимущество переноса аутологичных жировых клеток на лице заключается в его стабильной природе, и инъекция на основе аутологичного жира приводит к более мягкому и румяному внешнему виду омоложенного лица. С другой стороны, основным недостатком является непредсказуемость результатов главным образом благодаря различной выживаемости клеток из жировой ткани после инъекции. Например, из числа жировых клеток, инъецированных в области жировой ткани (например, в области лица или молочных желез), умирает 30-70%, в основном из-за отсутствия питательных веществ и кислорода в преангиогенном состоянии. Еще одной проблемой является выживание жировых клеток в ходе выделения. Эта проблема была улучшена за счет ряда способов, таких как применение аспирирующих игл и специализированная обработка выделенных жировых клеток. Еще одним недостатком этого способа является то, что он требует хирургического вмешательства и достаточного количества материала аутологичных жировых клеток, которое не доступно для многих людей.
Более современный способ проектирования жировой ткани заключается в инъекции стволовых клеток жировой ткани (англ. adipose derived stem cells, ADSC), вызывающих пролиферацию новых адипоцитов. Тем не менее, этот способ предполагает длительную, сложную и дорогую процедуру, включающую липосакцию, выделение ADSC из жировых клеток с помощью специализированного ультрацентрифугирования, необязательно с обработкой выделенных ADSC дифференцирующими факторами, и повторную инъекцию дифференцированных клеток в искомую ткань-мишень.
Для решения проблемы выживания жировых клеток были предложены различные неклеточные материалы-наполнители. До появления гиалуроновой кислоты в 2003 году наиболее широко используемым наполнителем на рынке являлся коллаген. Коллаген индуцирует слабые иммуногенные реакции, поскольку его источником являются коровы, и технология его использования прекратила свое существование из-за растущей обеспокоенности риском заражения губчатой энцефалопатий крупного рогатого скота (BSE). Гиалуроновая кислота (ГК) используется в виде нерецептурного наполнителя жировой ткани в течение многих лет, несмотря на то, что она была одобрена FDA гораздо позже, в 2003 году. Она стала доминирующим наполнителем на рынке. Современная коммерческая ГК имеет большое количество перекрестных сшивок соединениями на основе дивинилсульфона для увеличения периода полураспада, и является рекомбинантной, а не получаемой из животного источника, для снижения иммунитета. Принципиальным недостатком ГК является ее ограниченная продолжительность существования после инъекции. Большинство наполнителей на основе ГК выдерживает только от 3 до 12 месяцев. Как и в случае имплантатов на кремниевой основе, применение ГК для увеличения молочной железы может помешать обнаружению рака маммографией. Другими потенциальными проблемами, связанными с ГК, являются более высокая частота и риск развития гранулемы, образование узелков и масталгии, ощутимости импланта, капсульного сокращения, поверхностных инфекций и развития абсцесса.
Было известно, что местное и системное введение эстрогенов также увеличивает размер молочной железы у женщин посредством генерации жировой ткани при индукции рецептора эстрадиола. Спиронолактон, как известно, вызывает развитие груди и феминизацию из-за его антиандрогенных свойств.
Другой подход генерации жировой ткани de novo заключается в долговременной локальной доставке инсулина и инсулиноподобного фактора-1 (IGF-1) и основного фактора роста фибробластов (bFGF) с помощью микросфер PLGA/PEG и был протестирован in vivo на крысиной модели (Yuksel et al., Plastic & Reconstructive surgery, vol. 105(5), April 2000, 1712-1720), в которой и инсулин- и IGF-1-содержащие микросферы вводили непосредственно в глубокую мышечную фасцию брюшной стенки у крыс для того, чтобы оценить их потенциал при образовании жировой ткани de novo адипогенной дифференцировкой из пула неадипоцитов. Функция микросфер в качестве соединений с контролируемым высвобождением (CR), заключается в обеспечении долгосрочной локальной доставки белков, индуцирующих de novo образование жировой ткани в месте введения.
Таким образом, методы предшествующего уровня техники для лечения дефектов жировой ткани и для косметического наращивания жировой ткани требуют либо аутологичного переноса жировых клеток или стволовых клеток жировой ткани (ADSC), местного введения неклеточных и недолговечных наполнителей, либо, в ином случае, местного введения факторов дифференцировки адипоцитов и факторов роста.
Цель настоящего изобретения заключается в обеспечении композиции для лечения дефектов жировой ткани и для косметического наращивания жировой ткани, которая является технически простой при получении и введении, требует минимального хирургического вмешательства, является безопасной и экономически эффективной.
В первом аспекте проблема, лежащая в основе настоящего изобретения, решается путем обеспечения композиции, включающей (i) физиологически приемлемые, метаболические липиды, и (ii), физиологически приемлемые, предпочтительно биодеградируемые соединения контролируемого высвобождения (CR), где метаболические липиды не содержат клеток, а CR-соединения высвобождают метаболические липиды с временной задержкой в физиологических условиях.
Термин «контролируемое высвобождение» (CR), при использовании в данном документе, относится к технологии получения активных соединений для контроля доступности активных соединений, например, для спланированного по времени высвобождения, такого как непрерывное (пролонгированное) высвобождение, пульсовое высвобождение, замедленное высвобождение, и т.п., и их комбинаций. Типичными CR-применениями являются удобрения, косметические и фармацевтические средства. CR-соединения для применения в настоящем изобретении, представляют собой соединения, составленные вместе с указанными липидами и необязательно другими физиологически активными соединения, которые задерживают высвобождение указанных липидов и активных соединений по сравнению сравнении с отсутствием CR-соединений при введении в физиологическую среду, предпочтительно часть ткани организма человека, такую как лицо, молочные железы, ягодицы и т.п.
CR-соединения и метаболические липиды для применения в настоящем изобретении, должны быть физиологически приемлемыми, то есть по существу, не должны быть токсичными для обрабатываемой ткани. Кроме того, предпочтительно CR-соединения согласно изобретению, по существу, являются биоразлагаемыми, то есть будут удаляться и предпочтительно метаболизироваться из участка введения с течением времени.
CR-соединения высвобождают метаболические липиды и необязательно другие активные соединения с временной задержкой в физиологических условиях. Физиологические условия, как уже упоминалось в данном документе в контексте настоящего изобретения, являются in vivo условиями на участке введения в ткань, например, условиями жировой ткани.
Профиль высвобождения CR-соединений для метаболических липидов и, возможно, других биологически активных веществ, не ограничен и зависит от состава композиции, а также ткани-мишени, способа и частоты введения. Как правило, за первоначальным «взрывным» высвобождением следует устойчивое высвобождение, которые инициируют рост адипоцитов и/или пролиферацию при поддержке физиологически эффективного уровня метаболизма липидов и необязательных искомых активных соединений.
В предпочтительном воплощении CR-соединения высвобождают метаболические липиды и необязательно другие активные соединения с временной задержкой от 7 дней до 12 месяцев, предпочтительно от 30 до 90 дней, более предпочтительно от 50 до 70 дней, наиболее предпочтительно в течение около 60 дней.
Метаболические липиды для применения в композиции по изобретению, не содержат клеток, что означает, что они не являются частью живых или мертвых клеток, и что они по существу не содержат клеточных компонентов, таких как мембраны, ядра, нуклеиновые кислоты и т.п. Не содержащие клеток метаболические липиды обладают преимуществом, которое заключается в том, что они являются менее иммуногенными, фармакологически безопасными и более доступными для поглощения клетками, такими как клетки в ткани-мишени.
Липофильность относится к способности химического соединения растворяться в жирах, маслах, липидах и неполярных растворителях, таких как гексан или толуол. Метаболические липиды, используемые в данном документе, определяются, как любые соединения, которые являются липофильными и которые могут поступать в организм, хранится и метаболизироваться для производства клеточной энергии, например, АТФ, клетками, предпочтительно клетками в жировой ткани, более предпочтительно адипоцитами.
Композиция по настоящему изобретению может быть локально введена, например, путем инъекции, предпочтительно множественным и равномерно распределенными инъекциями, в ткань для лечения дефектов жировой ткани и для косметического увеличения жировой ткани.
Освобожденные метаболические липиды оказывают ряд преимущественных эффектов на обрабатываемую ткань. В отличие от выделенных клеток, например, тучных клеток и ADSC, метаболические липиды являются менее иммуногенными, они не содержат вредных компонентов, таких как коровий коллаген (BSE), и они могут поступать в клетки-мишени напрямую и быстро. Прямой и предпочтительный эффект композиции по изобретению на жировые клетки и другие клетки в ткани-мишени заключается в том, что эти клетки непрерывно «усиленно подкармливаются», что приводит к увеличению объема.
В целях дальнейшего содействия росту ткани-мишени, композиция по настоящему изобретению может содержать другие активные соединения, предпочтительно соединения-эффекторы роста жировых клеток, которые увеличивают размер и количество жировых клеток, то есть стимулируют рост жировых клеток и липогенез, т.е. дифференцировку преадипоцитов в адипоциты и рост объема адипоцитов.
В более предпочтительном воплощении композиция по настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, один вид эффектор роста жировых клеток, предпочтительно эффектор роста жировых клеток, выбранный из группы, состоящей из
а. инсулина, белков 1-7, связывающих инсулиноподобный фактор роста (IGFBP 1-7), инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1) и инсулиноподобного фактора роста 2 (IGF-2), предпочтительно инсулина, инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1) и инсулиноподобного фактора роста 2 (IFG-2), более предпочтительно инсулина и инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1), наиболее предпочтительно, человеческого инсулина;
b. факторов роста фибробластов (FGF), предпочтительно FGF-1, FGF-2, FGF-10 и FGF-21, более предпочтительно FGF-1 и FGF-2, наиболее предпочтительно FGF-1;
c. глюкокортикоидов, предпочтительно выбранных из группы, состоящей из кортизола, кортизона, преднизона, преднизолона, триамцинолона, метилпреднизолона, дексаметазона и бетаметазона, предпочтительно дексаметазона и бетаметазона;
d. активаторов циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), предпочтительно выбираемых из группы, состоящий из аминофиллина, пентоксифиллина, теофиллина, изобутил-метилксантина (IBMX), форсколина и дегидроабиетиновой кислоты (DAA), предпочтительно аминофиллина, пентоксифилина и теофиллина;
е. агонистов γ-2-рецептора, активирующего пролиферацию пероксисом (PPARy2), предпочтительно соединений класса тиазолидиндионов, более предпочтительно, выбранного из группы, включающей пиоглитазон, троглитазон, розиглитазон и индометацин, предпочтительно троглитазон и розиглитазон;
f. морфогенетических белков кости (BMPs), предпочтительно ВМР-2, ВМР-4, ВМР-7 и ВМР-9, предпочтительно ВМР-2 и ВМР-4.
Некоторые ткани-мишени включают железистую ткань или расположены рядом с железистой тканью, в частности, в женских молочных железах. Предпочтительно, чтобы железистая ткань рядом или окружающая ткани-мишени росла вместе с жировой тканью так, чтобы результат в целом являлся более равномерным, естественным и эстетически приятным.
В более предпочтительном воплощении композиция по изобретению специально разработана для роста целевой ткани молочной железы, дополнительно включающей, по меньшей мере, один эффектор роста железистой ткани, предпочтительно эффектор роста железистой ткани молочной железы, более предпочтительно фактор роста железистой ткани, выбранный из группы, состоящей из
а. эстрадиола и производных эстрадиола, предпочтительно выбранных из группы, состоящей из эстрадиола бензоата, эстрадиола полугидрата, эстрадиола ацетата, эстрадиола ципионаат, эстрадиола валерата, этинилэстрадиола и 17β-эстрадиола, более предпочтительно эстрадиола и эстрадиола ципионата, наиболее предпочтительно, 17β-эстрадиола;
b. эпидермального фактора роста (EGF), фактор роста сосудистого эндотелия (VEGF)-A, фактор роста сосудистого эндотелия (VEGF)-C, трансформирующего фактора роста-α (TGF-α), эпирегулина (EPR), эпигена, бетацеллюлина (BTC), всех изоформ нейрегулина-1 (Nrg1), херегулина (HRG), фактора роста, индуцирующего активность рецепторов для ацетилхолина (ARIA), глиального фактора роста (GGF)), нейрегулина-2 (NRG2), нейрегулина-3 (NRG3), нейрегулина-4 (NRG4), гепарин-связывающего EGF-подобного фактора роста (HB-EGF) и амфирегулина (АР), предпочтительно эпидермального фактора роста (EGF), трансформирующего фактора роста-α (TGF-α), нейрегулина-4 (NRG4), гепарин-связывающего EGF-подобного фактора роста (HB-EGF) и амфирегулина (АР), более предпочтительно человеческого эпидермального фактора роста (EGF);
с. антиандрогенов, предпочтительно выбранных из группы, состоящей из бикалутамида, нилутамида, спиронолактона и флутамида, более предпочтительно, спиронолактона и флутамида.
В еще одном предпочтительном воплощении метаболические липиды, используемые в изобретении, включают жирные кислоты, предпочтительно жирные кислоты, выбранные из группы, состоящей из бутановой кислоты и жирных кислот с более длинной цепью, более предпочтительно выбранных из группы, состоящей из пентановой кислоты, гексановой кислоты, гептановой кислоты, каприловой кислоты, нонановой кислоты, декановой кислоты, ундекановой кислоты, додекановой кислоты, тридекановой кислоты, тетрадекановой кислоты, пентадекановой кислоты, гексадекановой кислоты, гептадекановой кислоты, стеариновой кислоты, нонадекановой кислоты, эйкозановой кислоты, генэйкозановой кислоты, докозановой кислоты, трикозановой кислоты, пентакозановой кислоты, гексакозановой кислоты, гептакозановой кислоты, октакозановой кислоты, нонакозановой кислоты, триаконтановой кислоты, гентриаконтановой кислоты, дотриаконтановой кислоты, тритриаконтановой кислоты, тетратриаконтановой кислоты, пентатриаконтановой кислоты, гексатриаконтановой кислоты, миристолеиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, олеиновой кислоты, элаидиновой кислоты, вакценовой кислоты, линолевой кислоты, линоэлаидиновой кислоты, линоленовой кислоты, предпочтительно α-линоленовой кислоты, арахидоновой кислоты, эйкозапентаеновой кислоты, эруковой кислоты, докозагексаеновой кислоты, стеаридоновой кислоты, докозапентаеновой кислоты, эйкозатетраеновой кислоты и докозагексаеновой кислоты, более предпочтительно жирных кислот, выбранных из группы, состоящей из октадекановой кислоты, додекановой кислоты, гексадекановой кислота и олеиновой кислоты, наиболее предпочтительно гексадекановой кислоты, октадекановой кислоты и олеиновой кислоты.
В еще одном предпочтительном воплощении физиологически приемлемые, предпочтительно биоразлагаемые CR-соединения для применения в настоящем изобретении, выбраны из группы, состоящей из поли(молочной кислоты-со-гликолевой кислоты) (PLGA), полимолочной кислоты (PLA), поликапролактона (PCL), полоксамеров, полиэтиленгликоля (PEG) -PLGA сополимеров, комбинации PEG и PLGA, комбинации PLA и PEG, предпочтительно PLA-PEG-PLA, комбинаций PLGA и полоксамеров, декстрана, альгинатов и полиметакрилата, предпочтительно PLA, PLGA и комбинаций PEG-PLGA, более предпочтительно PLGA и PLA, наиболее предпочтительно PLGA.
Далее описаны наиболее предпочтительные, но не ограничивающие воплощения композиций по изобретению.
В наиболее предпочтительном воплощении настоящее изобретение предлагает композицию, предпочтительно без эффекторов роста жировых клеток или эффекторов роста железистых клеток, включающий биоразлагаемые микросферы поли(молочной кислоты-со-гликолевой кислоты) (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту и, возможно, витамин С и/или Е, предпочтительно содержащую
(i) PLGA с молекулярной массой 21000 дальтон и соотношением молочной кислоты и гликолевой кислоты около 1:1,
(ii) гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, предпочтительно, связанную с альбумином и
(iii) витамин С и/или E.
В другом наиболее предпочтительном воплощении настоящее изобретение предлагает композицию, по меньшей мере, с одним видом эффекторов роста жировых клеток, включающим биоразлагаемые микросферы поли(молочной-со-гликолевой кислоты) (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, инсулин, FGF-1, розиглитазон, бетаметазон и необязательно витамин С и/или Е, предпочтительно содержащую
(i) PLGA с молекулярной массой 21000 дальтон и соотношением молочной кислоты и гликолевой кислоты, около 1:1,
(ii) олеиновую кислоту и/или гексадекановую кислоту, предпочтительно, связанных с альбумином,
(iii), рекомбинантный человеческий инсулин, FGF-1, розиглитазон, бетаметазон и витамин С и/или Е.
В другом наиболее предпочтительном воплощении настоящее изобретение предлагает композицию, предпочтительно для лечения рака молочной железы, по крайней мере с одним эффектором роста жировых клеток и, по меньшей мере, одним фактором роста железистых клеток, включающий биоразлагаемые микросферы поли(молочной-со-гликолевой кислоты) (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, инсулин, FGF-1, розиглитазон, бетаметазон, EGF-1, спиронолактон, эстрадиол и, возможно, витамин С и/или Е, предпочтительно содержащую
(i) PLGA с молекулярной массой 21000 дальтон и соотношением молочной кислоты и гликолевой кислоты, около 1:1,
(ii) гексадекановую и/или олеиновую кислоту, предпочтительно, связанную с альбумином,
(iii), рекомбинантный человеческий инсулин, FGF-1, розиглитазон, бетаметазон, EGF-1, спиронолактон, эстрадиол и витамин С и/или Е.
В другом наиболее предпочтительном воплощении настоящее изобретение предлагает композицию, предпочтительно для лечения лица, по меньшей мере, с одним эффектором роста жировых клеток и, по меньшей мере, одним эстрогенным фактором роста, включающую биоразлагаемые микросферы поли(молочной-со-гликолевой кислоты) (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, инсулин, FGF-1, розиглитазон, бетаметазон, эстрадиол и, необязательно, витамин С и/или Е, предпочтительно содержащую
(i) PGLA с молекулярной массой 21000 дальтон и соотношением молочной кислоты и гликолевой кислоты около 1:1,
(ii) олеиновую кислоту и/или гексадекановую кислоту, предпочтительно, связанные с альбумином,
(iii), рекомбинантный человеческий инсулин, FGF-1, розиглитазон, бетаметазон, эстрадиол и витамин С и/или Е.
Композиции по настоящему изобретению предназначены для применения в терапевтических или косметических процедурах, и необязательно могут содержать другие физиологически приемлемые наполнители и разбавители.
Таким образом, и в еще одном аспекте, настоящее изобретение относится к применению композиции по настоящему изобретению для получения косметической или терапевтической композиции, предпочтительно для развития жировой ткани или восстановления жировой ткани.
В предпочтительном воплощении композиция по настоящему изобретению предназначена для применения при развитии жировой ткани, предпочтительно, для увеличения объема жировой ткани, более предпочтительно, для тканей лица, ягодиц и/или груди.
В более предпочтительном воплощении композиция по настоящему изобретению предназначена для применения при терапевтической или косметической обработке состояния, выбранного из группы, состоящей из
(i) медицинских показаний, выбранных из группы, состоящей из дефектов тела, предпочтительно посттравматических рубцов, реконструкции груди и западения мягких тканей; врожденных дефектов, предпочтительно воронкообразной деформации грудной клетки, асимметрии молочных желез (например, синдрома Поланда), гемисиндромов (например, синдром врожденного липоматоза, синдром Ромберга); дефектов около протезов, реконтурирования дефекта бедренной кости после лучевой терапии, липодистрофии при ВИЧ, умеренной небно-глоточный недостаточности; а также
(ii) немедицинских показаний, выбранных из группы, состоящей из косметического увеличения жировой ткани, предпочтительно увеличения жировой ткани молочной железы, ягодиц, лица, половых органов, рук и ног, и ятрогенных дефектов, предпочтительно перипротезных нарушений, дефектов липосакции, и дефектов имплантатов.
В наиболее предпочтительном воплощении композиция по настоящему изобретению предназначена для применения при терапевтической или косметической обработке по медицинским показаниям для реконструкции молочных желез после мастэктомии или для увеличения молочных желез или ягодиц.
В другом наиболее предпочтительном воплощении композиция по настоящему изобретению предназначена для применения при терапевтической или косметической обработке состояния, выбранного из группы, состоящей из (i) медицинских показаний, выбранных из группы, состоящей из восстановления лица после травмы и дефектов, предпочтительно после угревой сыпи, ВИЧ-индуцированной липодистрофии, рубцов; и (ii) немедицинских показаний, выбранных из группы, состоящей из косметического увеличения лица, предпочтительно, щек, бровей, лба, глабеллы, губ, морщин марионетки, носогубных складок, носа, периокулярных морщин и дефекта впавшего века.
Еще один аспект настоящего изобретения относится к способу терапевтической или косметической обработки млекопитающего, предпочтительно человека, более предпочтительно косметической или терапевтической обработки одного из указанных выше косметических и терапевтических состояний, включающий стадии
(i) получения композиции по изобретению,
(ii) необязательно введение анестезии локально в ткань, подлежащую обработке,
(iii) введение композиции и предпочтительно инъекции композиции с одновременным извлечением инъекционной иглы,
(iv) при необходимости повторение стадии (iii), до полной обработки ткани.
В дальнейшем изобретение будет дополнительно проиллюстрировано с помощью конкретных воплощений, ни одно из которых не следует толковать как ограничивающее объем прилагаемой формулы изобретения.
Чертежи
Фиг. 1 (А) представляет собой схематический чертеж вида сбоку вставки канюли с тупым наконечником в молочную железу, демонстрирующий, как небольшие аликвоты жидкой композиции по настоящему изобретению выпускаются при непрерывном выведении иглы.
Фиг. 1 (В) представляет собой схематическое изображение вида сверху молочной железы, в которую вставлена игла либо из одной, либо из двух точек на краю ареолы или из одной из двух точек в складки под молочной железой в различных направлениях и плоскостях для достижения диффузного и равномерного распределения.
Фиг. 2 демонстрирует график, иллюстрирующий концентрацию триглицеридов, поглощенных клетками 3T3-L1 (P9) при инкубации вместе с рядом различных композиций жирных кислот-CR-соединений в соответствии с изобретением, где CR-соединения контролируют высвобождение жирных кислот, включенных в композицию. Звездочка представляет статистическую значимость относительно контроля. Подробная процедура соответствует примеру 11.
Композиции, обозначенные как олеиновая кислота-PLGA (50:50), олеиновая кислота-PLGA (65:35), олеиновая кислота-PLA (PLA: мол. масса = 50000), гептадекановая кислота-PLGA (50:50), гексадекановая кислота-PLGA (50:50), декановая кислота-PLGA (50:50) и докозановая кислота-PLGA (50:50) получали в соответствии с примером 4.
Контроль состоял из пустых микросфер, полученных по примеру 5.
Фиг. 3 демонстрирует график, иллюстрирующий концентрацию триглицеридов в клетках 3T3-L1 (P9), где недифференцированные клетки 3T3-L1 обрабатывали PLGA-инсулином + PLGA-Дексаметазоном + PLGA-олеиновой кислотой по сравнению с клетками, обработанными клеточной культуральной среды + пустые микросферы PLGA (контроль). После двух дней введения этого каждую из групп обрабатывали средой, которая инкапсулировала инсулин и олеиновую кислоту. Подробная процедура описана в примере 12.
Композицию, обозначенную как микросферы, получали в соответствии с примерами 4, 6 и 8.
Композицию, обозначенную как контроль, получали в соответствии с примером 5.
Фиг. 4 демонстрирует график, выделяющий объем пахового жирового тела голых мышей Balb-с без обработки (не подвергнутые воздействию, контроль), с инъецированным CMC-носителем (контроль), с пустыми микросферами в соответствии с примером 5, инъецированные (пустой, контроль), и с микросферами, включающими олеиновую кислоту в соответствии с примером 4, и носитель вводили (олеиновая кислота) в паховое жировое тело через 15 дней после обработки.
* # $ представляют статистическую значимость по сравнению с контролем.
Фиг. 5 демонстрирует график, выделяющий объем пахового жирового тела голых мышей r Balb-с без обработки (не подвергнутые воздействию, контроль), с инъецированным CMC-носителем (контроль), с инъецированными пустыми микросферами в соответствии с примером 5 (пустой, контроль), и с микросферами, включающими олеиновую кислоту в соответствии с примером 4, и инъецированным носителем (олеиновая кислота) в паховое жировое тело через 30 дней после обработки. * # $ представляет статистическую значимость по сравнению с контролем.
Фиг. 6 (А) и (В) демонстрируют КТ-сканы пахового жирового тела обработанных PLGA-микросферами в соответствии с примером 13, через 15 дней после обработки с PLGA-микросферами без (A) и с (В) олеиновой кислотой.
Пример 1. Композиции по изобретению
Диапазоны, приведенные для каждого компонента представленных ниже композиций, относятся к количествам и единицам активности каждого соединения в композиции для обработки одной области ткани у пациента, и следует понимать, что количество и единицы активности будут зависеть от пациента, конкретный целевой ткани, площадь и объема поверхности ткани, состояния, подлежащего лечению, получаемого эффекта и т.д.
Композиция A
(i) 100-200 г биоразлагаемых PLGA-микросфер с молекулярной массой 21000 дальтон и соотношением молочной кислоты и гликолевой кислоты, около 1:1;
(ii) 100-500 г олеиновой кислоты и/или гексадекановой кислоты, связанных с альбумином и
(iii) 2-20 мг витамина С и/или Е.
Композиция А особенно подходит для временного увеличения жировой ткани, потому что в ней отсутствуют эффекторы роста жировых клеток и через некоторое время результаты увеличения проходят, например, через недели- месяцы, перекормленные и объемно-увеличенные клетки по всей вероятности используют или поставляют метаболические липиды другим клеткам. Влияние витамина Е заключается в том, что он служит в качестве консерванта и антиоксиданта в особенности для компонентов в составе на липидной основе.
Композиция В
(i) 100-200 г биоразлагаемых PLGA-микросфер с молекулярной массой 21000 дальтон и соотношением молочной кислоты и гликолевой кислоты, около 1:1;
(ii) 100-500 г олеиновой кислоты и/или гексадекановой кислоты, связанных с альбумином;
(iii) 50-100 МЕ рекомбинантного инсулина человека;
(iv) 200-400 мкг FGF-1;
(v) 2-10 мг росиглитазона;
(vi) 1000-2000 мкг бетаметазона и
(VII) 2-20 мг витамина С и/или Е.
Композиция В особенно подходит для постоянного увеличения жировой ткани, так как включает факторы роста жировых клеток (iii)-(vi), которые стимулируют липогенез, то есть клеточную дифференцировку преадипоцитов в адипоциты и пролиферацию адипоцитов.
Композиция С
(i) 100-200 г биоразлагаемых PLGA-микросфер с молекулярной массой 21000 дальтон и соотношением молочной кислоты и гликолевой кислоты, около 1:1;
(ii) 100-500 г олеиновой кислоты и/или гексадекановой кислоты, связанных с альбумином;
(iii) 50-100 МЕ рекомбинантного инсулина человека;
(iv) 200-400 мкг FGF-1;
(v) 2-10 мг росиглитазона;
(vi) 1000-2000 мкг бетаметазона;
(VII), 200-400 мкг EGF-1;
(VIII) 50-200 мг спиронолактона;
(IX), 2-4 мг 17y-эстрадиола и
(Х) 2-20 мг витамина С и/или E.
Композиция С особенно подходит для наращивания жировой ткани в молочной железе, поскольку включает факторы роста жировых клеток (iii)-(vi), которые стимулируют липогенез и, кроме того, эффекторы роста железистых клеток (VII) и (IX), которые способствует росту молочных желез.
Композиция D
(i) 100-200 г биоразлагаемых PLGA-микросфер с молекулярной массой 21000 дальтон и соотношением молочной кислоты и гликолевой кислоты, около 1:1;
(ii) 100-500 г олеиновой кислоты и/или гексадекановой кислоты, связанных с альбумином;
(iii) 1-2 МЕ рекомбинантного человеческого инсулина;
(iv) 4-8 мкг FGF-1;
(v) 40-200 мг росиглитазона;
(vi) 20-140 мкг бетаметазона;
(VII) 0-4 мг 17y-эстрадиола (0 мг для мужчин, 0-1 мг для женщин в пременопаузе, 2-4 мг для женщин после менопаузы)
(VIII) 2-20 мг витамина С и/или Е.
Композиция D особенно подходит для увеличения жировой ткани лица, так как она включает факторы роста жировых клеток (iii)-(vi), которые стимулируют липогенез и, кроме того, эстрадиол, который взаимодействует с рецептором эстрогена в резидентных кожных фибробластах и стимулирует образование коллагена.
Пример 2. Способ по настоящему изобретению
Ниже описаны два способа практического осуществления настоящего изобретения.
Способ А
(i) получение композиции по изобретению, в частности, одной из композиций А-D,
(ii) применение местной анестезии в области ткани-мишени, в частности, лица, молочной железы или ягодицы,
(iii), осуществление 1 мм надрезов на целевой области через регулярные интервалы для скрещенных и наложенных плоскостей распределения,
(iv) осуществление множественных и равномерно распределенных инъекций составом в шприце, снабженном губчатым наконечником иглы 15-30 калибра или острой V-образной канюлей, при выведении, тем самым производя вертикальные депозиты вдоль канала инъекции,
(v) повторение стадии (iv) до полного покрытия всей целевой области.
Способ В
(i) получение композиции по изобретению, в частности, одной из композиций А-D,
(ii) применение местной или регионарной анестезии, включающей блокаду нерва в области ткани-мишени, в частности лица, молочной железы или ягодиц,
(iii) введение иглы 15-30 калибра с тупым концом шприца, содержащего композицию на соответствующую глубине ткани в начальной точке инъекции,
(iv) доставка композиции по мере вытаскивания иглы в медленном и непрерывном режиме до тех пор, пока игла не будет полностью удалена из кожи или, в ином случае, направление иглы непрерывно изменяется в радиальном направлении, и новые линии инъецируют без вытаскивания, пока вся целевая область не будет покрыта,
(v) введение серии нитей во вторичную точку, перпендикулярно первичной точке инъекции для обеспечения более широкого охвата больших целевых областей,
(vi) стадии (ii)-(v) могут быть повторены в нескольких целевых областях, в частности в лицевых целевых областях.
Пример 3. Техника инъекций по изобретению
Предпочтительный метод инъекции для введения композиций по настоящему изобретению подобен аутологичным методам переноса жира, которые используются хирургами и описаны со ссылкой на фиг. 1 (А) и 1 (В).
Основные принципы, лежащие в основе вышеуказанного метода введения фиг. 1 (А) и (В), заключаются в равномерном распределении композиции по изобретению по всей ткани-мишени для того, чтобы обеспечить множественные и равномерно распределенные депозиты метаболических липидов, контролирующих высвобождение с помощью включенных в композицию CR-соединений для обеспечения равномерной диффузии метаболических липидов и необязательно эффекторных соединений по всей целевой области. Предпочтительные биоразлагаемые микросферы сходны по форме и размеру с жировыми клетками.
Предпочтительные объемы инъекции могут варьировать от 0,1 мл до 500 мл, так как они зависят от места инъекции, пациента и выбора хирурга. Во время инъекционной сессии небольшие объемы высвобождаются через регулярные промежутки времени для того, чтобы позволить осуществить 3-D формование и для предотвращения образования кист. Участки-мишени инъекций также предпочтительно массируют для того, чтобы обеспечить равномерное распределение и предотвратить образованию кист.
Пример 4. Синтез микросфер с PLGA-жирными кислотами
1. Поли(молочную-со-гликолевую кислоту) 50:50 (30000-60000) или поли(молочную-со-гликолевую кислоту) 65:35 (40000-75000) или поли(молочную-со-гликолевую кислоту) 85:15 (50000-75000) получали из Sigma Aldrich. 200 мг полимера взвешивали на весах и растворяли в дихлорметане ВЭЖХ-категории. Эту смесь перемешивали при 500 об./мин.
2. После полного растворения полимера добавляли 100 мкл представляющей интерес жирной кислоты (декановой кислоты, гептадекановой кислоты, гексадекановой кислоты, олеиновой кислоты, докозановой кислоты) к раствору в дихлорметане при вращении.
3. A 95 мл 4% раствора поливинилового спирта (PVA), (MW 89000-98000, гидролизованного на 99+%), вводили в 200 мл химический стакан и гомогенизировали с помощью устройства IKA Ultra Turrax T25 digital, оснащенного диспергирующим элементом S25N-10G.
4. Скорость гомогенизации установили на уровне 6000 об./мин., и по мере гомогенизации раствора добавляли к раствору PVA покапельно раствор дихлорметана со смесью.
5. Эту смесь подвергали гомогенизации в течение 5 мин.
6. Гомогенизированный раствор добавляли к 300 мл 0,5% PVA при перемешивании со скоростью 700 об./мин.
7. Растворителю давали испариться в течение 4 ч, что приводило к образованию микросфер и их отвердению.
8. Раствор PVA, содержащего микросферы, центрифугировали при 8000 об./мин., и промывали 3 раза подряд бидистиллированной водой.
9. Перед первой промывкой собирали надосадочную жидкость для анализа.
10. Микросферы в осадке ресуспендировали в 3 мл бидистиллированной воды.
11. Эти ресуспендированные микросферы подвергали сублимационной сушке в течение 12 ч.
12. Микроскопию или/и счетчик Coulter использовали для определения размера микросфер, который составлял 10-50 микрон.
13. Собранную надосадочную жидкость использовали для измерения общего количества инкапсулированных жирных кислот. Эффективность инкапсулирования составляла 10-90%.
14. Порошок микросфер ресуспендировали в 2% растворе карбоксиметилцеллюлозы (Mw 90000, Sigma Aldrich) и энергично встряхивали. Раствор встряхивали перед инъекцией мышам или введением в клеточную культуру.
Пример 5. Синтез PLGA-микросфер (пустых)
1. Поли(молочную-со-гликолевую кислоту) 50:50 (30000-60000) или поли (молочную-со-гликолевую кислоту) 65:35 (40000-75000) или поли (молочную-со-гликолевую кислоту) 85:15 (50000-75000) получали из Sigma Aldrich. 200 мг полимера взвешивали на весах и растворяли в дихлорметане для ВЭЖХ. Эту смесь перемешивали при 500 об./мин.
2. 95 мл 4% раствора поливинилового спирта (PVA), (MW 89000-98000, гидролизованного на 99+%), вводили в химический стакан емкостью 200 мл и гомогенизировали с помощью устройства IKA Ultra Turrax T25 digital, оснащенного диспергирующим элементом S25N-10G.
3. Скорость гомогенизации установили на уровне 6000 об./мин., и по мере гомогенизации раствора, добавляли к раствору PVA покапельно раствор дихлорметана со смесью.
4. Эту смесь подвергали гомогенизации в течение 5 мин.
5. Гомогенизированный раствор добавляли к 300 мл 0,5% поливинилового спирта при перемешивании со скоростью 700 об./мин.
6. Растворитель выпаривали в течение 4 ч, что приводило к образованию микросфер и их отвердению.
7. Раствор PVA, содержащий микросферы, центрифугировали при 8000 об./мин., и промывали 3 раза подряд бидистиллированной водой.
8. Микросферы в осадке ресуспендировали в 3 мл бидистиллированной воды.
9. Эти ресуспендированные микросферы подвергали сублимационной сушке в течение 12 ч.
10. Микроскопию или/и счетчик Coulter использовали для определения размера микросфер, который составлял 10-50 микрон.
11. Порошок микросфер ресуспендировали в 2% растворе карбоксиметилцеллюлозы (Mw 90000, Sigma Aldrich) и энергично встряхивали. Раствор встряхивали перед инъекцией в организм мышей.
Пример 6. Синтез микросфер PLGA-Дексаметазон
1. Поли(молочную-со-гликолевую кислоту) 50:50 (30000-60000) или поли(молочную-со-гликолевую кислоту) 65:35 (40000-75000) или поли (молочную-со-гликолевую кислоту) 85:15 (50000-75000) получали из Sigma Aldrich. 200 мг полимера взвешивали на весах и растворяли в дихлорметане ВЭЖХ-категории. Эту смесь перемешивали при 500 об./мин.
2. После полного растворения полимера добавляли 100 мг дексаметазона (Sigma Aldrich) и полностью растворяли.
3. 95 мл 4% раствора поливинилового спирта (PVA), (MW 89000-98000, гидролизованного на 99+%), вводили в химический стакан емкостью 200 мл и гомогенизировали с помощью устройства IKA Ultra Turrax T25 digital, оснащенного диспергирующим элементом S25N-10G.
4. Скорость гомогенизации установили на уровне 6000 об./мин., и по мере гомогенизации раствора, добавляли к раствору PVA покапельно раствор дихлорметана со смесью.
5. Эту смесь подвергали гомогенизации в течение 5 мин.
6. Гомогенизированный раствор добавляли к 300 мл 0,5% PVA при перемешивании со скоростью 700 об./мин.
7. Растворитель выпаривали в течение 4 ч, что приводило к образованию микросфер и их отвердению.
8. Раствор PVA, содержащий микросферы, центрифугировали при 8000 об./мин., и промывали 3 раза подряд бидистиллированной водой.
9. Микросферы в осадке ресуспендировали в 3 мл бидистиллированной воды.
10. Эти ресуспендированные микросферы подвергали сублимационной сушке в течение 12 ч.
11. Микроскопию или/и счетчик Coulter использовали для определения размера микросфер, который составлял 10-50 микрон.
12. Образец микросфер деградировали разбавленным щелочным раствором, надосадочную жидкость анализировали с помощью УФ-прозрачной пластины при 241 нм и сравнивали со стандартной кривой, построенной соответствующим образом. Эффективность инкапсулирования составляла около 2-10%.
13. Порошок микросфер ресуспендировали в 2% растворе карбоксиметилцеллюлозы (Mw 90000, Sigma Aldrich) и энергично встряхивали. Раствор встряхивали перед инъекцией в организм мышей.
Пример 7. Синтез микросфер с PLA-жирными кислотами
1. Поли (L-лактид) (PLA), среднее значение Mn 50000 получали из Sigma Aldrich. 200 мг полимера взвешивали на весах и растворяли в дихлорметане ВЭЖХ-категории. Эту смесь перемешивали при 500 об./мин.
2. После полного растворения полимера добавляли 100 мкл представляющей интерес жирной кислоты (декановой кислоты, гептадекановой кислоты, гексадекановой кислоты, олеиновой кислоты, докозановой кислоты) к раствору в дихлорметане при вращении.
3. 95 мл 4% раствора поливинилового спирта (PVA), (MW 89000-98000, гидролизованного на 99+%), вводили в химический стакан емкостью 200 мл и гомогенизировали с помощью устройства IKA Ultra Turrax T25 digital, оснащенного диспергирующим элементом S25N-10G.
4. Скорость гомогенизации установили на уровне 6000 об./мин., раствор дихлорметана со смесью добавляли в раствор PVA покапельно для образования эмульсии WOW.
5. Эту смесь подвергали гомогенизации в течение 5 мин.
6. Гомогенизированный раствор добавляли к 300 мл 0,5% поливинилового спирта при перемешивании со скоростью 700 об./мин.
7. Растворитель выпаривали в течение 4 ч, что приводило к образованию микросфер и их отвердению.
8. Раствор PVA, содержащий микросферы, центрифугировали при 8000 об./мин., и промывали 3 раза подряд бидистиллированной водой.
9. Перед первой промывкой собирали надосадочную жидкость для анализа.
10. Микросферы в осадке ресуспендировали в 3 мл бидистиллированной воды.
11. Эти ресуспендированные микросферы подвергали сублимационной сушке в течение 12 ч.
12. Микроскопию или/и счетчик Coulter использовали для определения размера микросфер, который составлял 10-50 микрон.
13. Собранную надосадочную жидкость использовали для определения общего количества инкапсулированных жирных кислот. Эффективность инкапсулирования составляла 10-90%, в среднем около 45%.
14. Порошок микросфер ресуспендировали в 2% растворе карбоксиметилцеллюлозы (Mw 90000, Sigma Aldrich) и энергично встряхивали. Раствор встряхивали перед инъекцией мышам или введением в клеточную культуру.
Пример 8. Синтез PLGA-микросфер, инкапсулирующих инсулин
1. Поли(молочную-со-гликолевую кислоту) 50:50 (30000-60000) или поли(молочную-со-гликолевую кислоту) 65:35 (40000-75000) или поли (молочную-со-гликолевую кислоту) 85:15 (50000-75000) получали из Sigma Aldrich.
2. 200 мг полимера взвешивали на весах и растворяли в дихлорметане ВЭЖХ-категории. Эту смесь перемешивали при 500 об./мин.
3. Рекомбинантный человеческий инсулин (Sigma Aldrich) растворяли в 0,1 М растворе HCl с рН 2.
4. После полного растворения полимера, раствор вводили в устройство Ultra Turrax IKA T25 (устройство IKA Ultra Turrax T25 digital, оснащенное диспергирующим элементом S25N-10G). Эквивалентный раствор инсулина до 50 мг добавляли по каплям с получением эмульсии вода в масле (WO).
5. 95 мл 4% раствора поливинилового спирта (PVA), (MW 89000-98000, гидролизованного на 99+%), вводили в химический стакан емкостью 200 мл и гомогенизировали с помощью устройства IKA Ultra Turrax T25 digital, оснащенного диспергирующим элементом S25N-10G.
6. Скорость гомогенизации установили на уровне 6000 об./мин., и по мере гомогенизации раствора, добавляли к раствору PVA покапельно раствор дихлорметана со смесью.
7. Эту смесь подвергали гомогенизации в течение 5 мин.
8. Гомогенизированный раствор добавляли к 300 мл 0,5% PVA при перемешивании со скоростью 700 об./мин.
9. Растворитель выпаривали в течение 4 ч, что приводило к образованию микросфер и их отвердению.
10. Раствор PVA, содержащего микросферы, центрифугировали при 8000 об./мин., и промывали 3 раза подряд бидистиллированной водой.
11. Перед первой промывкой собирали надосадочную жидкость для анализа.
12. Микросферы в осадке ресуспендировали в 3 мл бидистиллированной воды.
13. Эти ресуспендированные микросферы подвергали сублимационной сушке в течение 12 ч.
14. Микроскопию или/и счетчик Coulter использовали для определения размера микросфер, который составлял 10-50 микрон.
15. Часть микросфер деградировали с использованием разбавленной щелочи в течение ночи, и надосадочную жидкость использовали для определения количества инкапсулированного инсулина с использованием анализа ВСА (тест с бицинхониновой кислотой).
16. Порошок микросфер ресуспендировали в 2% растворе карбоксиметилцеллюлозы (Mw 90000, Sigma Aldrich) и энергично встряхивали. Раствор встряхивали перед инъекцией мышам или введением в клеточную культуру.
Пример 9. Синтез микросфер PEG-PLGA-жирные кислоты
1. Поли (этиленгликоль) метиловый эфир-блок-поли(лактид-со-гликолид), PEG со средней Mn 5000, PLGA Mn 55000 получили из Sigma Aldrich. 200 мг полимера взвешивали на весах и растворяли в дихлорметане ВЭЖХ-категории. .Эту смесь перемешивали при 500 об./мин.
2. После полного растворения полимера 100 мкл представляющей интерес жирной кислоты (декановой кислоты, гептадекановой кислоты, гексадекановой кислоты, олеиновой кислоты, докозановой кислоты) добавляли к раствору в дихлорметане при вращении.
3. A 95 мл 4% раствора поливинилового спирта (PVA), (MW 89000-98000, гидролизованного на 99+%), вводили в химический стакан емкостью 200 мл и гомогенизировали с помощью устройства IKA Ultra Turrax T25 digital, оснащенного диспергирующим элементом S25N-10G.
4. Скорость гомогенизации установили на уровне 6000 об./мин., и в процессе гомогенизации раствора, покапельно добавляли в раствор PVA раствор дихлорметана со смесью.
5. Эту смесь подвергали гомогенизации в течение 5 мин.
6. Гомогенизированный раствор добавляли к 300 мл 0,5% PVA при перемешивании со скоростью 700 об./мин.
7. Растворитель выпаривали в течение 4 ч, что приводило к образованию микросфер и их отвердению.
8. Раствор PVA, содержащего микросферы, центрифугировали при 8000 об./мин., и промывали 3 раза подряд бидистиллированной водой.
9. Перед первой промывкой собирали надосадочную жидкость для анализа.
10. Микросферы в осадке ресуспендировали в 3 мл бидистиллированной воды.
11. Эти ресуспендированные микросферы подвергали сублимационной сушке в течение 12 ч.
12. Микроскопию или/и счетчик Coulter использовали для определения размера микросфер, который составлял 10-50 микрон.
13. Собранную надосадочную жидкость использовали для определения общего количества инкапсулированных жирных кислот. Эффективность инкапсулирования составляла 10-90%.
14. Порошок микросфер ресуспендировали в 2% растворе карбоксиметилцеллюлозы (Mw 90000, Sigma-Aldrich) и энергично встряхивали. Раствор встряхивали перед инъекцией мышам или введением в клеточную культуру.
Пример 10. Синтез микросфер PEG-PLGA-PEG жирные кислоты
1. Поли(лактид-со-гликолид)-блок-поли(этиленгликоль)-блок-поли(лактид-со-гликолид), среднее значение Mn (1100-1000-1100) получали из Sigma Aldrich, 200 мг полимера взвешивали на весах и растворяли в дихлорметане ВЭЖХ-категории. Эту смесь перемешивали при 500 об./мин.
2. После полного растворения полимера добавляли 100 мкл представляющей интерес жирной кислоты (декановой кислоты, гептадекановой кислоты, гексадекановой кислоты, олеиновой кислоты, докозановой кислоты) к раствору в дихлорметане при вращении.
3. 95 мл 4% раствора поливинилового спирта (PVA), (MW 89000-98000, гидролизованного на 99+%), вводили в химический стакан емкостью 200 мл и гомогенизировали с помощью устройства IKA Ultra Turrax T25 digital, оснащенного диспергирующим элементом S25N-10G.
4. Скорость гомогенизации установили на уровне 6000 об./мин., и по мере гомогенизации раствора, добавляли к раствору PVA покапельно раствор дихлорметана со смесью.
5. Эту смесь подвергали гомогенизации в течение 5 мин.
6. Гомогенизированный раствор добавляли к 300 мл 0,5% PVA при перемешивании со скоростью 700 об./мин.
7. Растворитель выпаривали в течение 4 ч, что приводило к образованию микросфер и их отвердению.
8. Раствор PVA, содержащего микросферы, центрифугировали при 8000 об./мин., и промывали 3 раза подряд бидистиллированной водой.
9. Перед первой промывкой собирали надосадочную жидкость для анализа.
10. Микросферы в осадке ресуспендировали в 3 мл бидистиллированной воды.
11. Эти ресуспендированные микросферы подвергали сублимационной сушке в течение 12 ч.
12. Микроскопию или/и счетчик Coulter использовали для определения размера микросфер, который составлял 10-50 микрон.
13. Собранную надосадочную жидкость использовали для получения общего количества инкапсулированных жирных кислот. Эффективность инкапсулирования составляла 10-90%.
14. Порошок микросфер ресуспендировали в 2% растворе карбоксиметилцеллюлозы (Mw 90000, Sigma-Aldrich) и энергично встряхивали. Раствор встряхивали перед инъекцией мышам или введением в клеточную культуру.
Пример 11. In vitro поглощение различных композиций CR-соединений/жирных кислот
3T3-L1 является клеточной линией, полученной из (мышиных) клеток 3Т3, обычно используемой в биологических исследованиях на жировой ткани. Эта клеточная линия, как правило, используется в качестве предсказуемой клеточной модели для исследования жировых клеток. Клетки 3T3-L1 (P9) (ATCC, Германия) высевали в количестве 25000 клеток на лунку в 96-луночный планшет. Этим клеткам давали достичь конфлюэнтности в течение 2-х дней. Среду меняли с DMEM (10% сыворотки + стрептомицин (100 Ед.) + пенициллин (0,1 мг/мл)) (Все получены из Gibco, Швейцария) на среду DMEM (10% сыворотки + инсулин + дексаметазон стрептомицин (100 Ед.) + пенициллин (0,1 мг/мл)). Через два дня эту среду заменяли на DMEM (10% сыворотки + Инсулин стрептомицин (100 Ед.) + пенициллин (0,1 мг/мл) + X). Здесь Х представляет собой или олеиновую кислоту, гептадекановую кислоту, гексадекановую кислоту, декановую кислоту и докозановую кислоту в соответствии с примером 4. Композицию олеиновой кислоты -PLA получали в соответствии с примером 7. Жирные кислоты добавляли в каждую лунку в концентрации 20 мкМ. В случае контроля добавляли пустые микросферы в такой же примерной концентрации полимера (5 мг/лунку), пример 5. Во всех случаях, диапазон размеров микросфер поддерживали на уровне выше 10 микрон. Среду меняли каждые три дня с новым добавлением соответствующих микросфер. Клетки лизировали с помощью 1% Тритона Х-100, и измеряли уровни триглицеридов с помощью теста. Статистические данные проводили с использованием одностороннего дисперсионного анализа и апостериорного критерия Тьюки.
Полученные результаты, представленные на фиг. 2, показывают, что композиции в соответствии с настоящим изобретением, то есть композиции, содержащие метаболические жирные кислоты различного типа, а также CR-соединения различных типов, с помощью CR-соединений, контролирующих высвобождение жирных кислот, приводят к значительному увеличению триглицеридов в жировых модельных клетках, обеспечивая тем самым контролируемое поглощение и включение жирных кислот из CR-композиций в клеточные триглицериды. Это увеличение уровня триглециридов не зависит от состава и типа CR-соединения, а также от типа, длины углеродной цепи и степени насыщения физиологически релевантных жирных кислот.
Пример 12. In vitro влияние CR-контролируемых инсулина и дексаметазона на концентрацию триглицеридов
Клетки 3T3-L1 (P9) высевали в количестве 25000 клеток на лунку в 96-луночный планшет. Клеткам давали достичь конфлуэнтности в течение 2-х дней. Среду меняли с DMEM (10% сыворотки) на DMEM (10% сыворотки + инсулин + дексаметазон + олеиновая кислота + стрептомицин (100 Ед.) + пенициллин (0,1 мг/мл)). Инсулин, дексаметазон и олеиновую кислоту инкапсулировали в PLGA-микросферы из 50:50 композиции в соответствии с примерами 4, 6 и 8. Через два дня эту среду заменяли на DMEM (10% сыворотки + инсулин + олеиновая кислота + стрептомицин (100 Ед.) + пенициллин (0,1 мг/мл)), как олеиновая кислота, так и инсулин находились в отдельных микросферах согласно примерам 4 и 8. В случае контроля пустые микросферы добавляли в той же концентрации полимера (5 мг/лунку). Во всех случаях диапазон размеров микросфер поддерживали на уровне выше 10 мкм. Среду меняли каждые три дня с новым дополнением микросфер, либо с олеиновой кислотой и инсулином во всех случаях. Клетки подвергали лизису с помощью Тритона Х-100 на 8-й день, и измеряли уровни триглицеридов с помощью теста. Статистические данные были выполнены с использованием одностороннего дисперсионного анализа и апостериорного критерия Тьюки.
Этот эксперимент показал, что наши микросферы, содержащие дексаметазон и инсулин отдельно вместе с микросферами с олеиновой кислотой, индуцируют дифференцировку клеток 3T3-L1 и последующее накопление триглицеридов, при этом контроль дифференцировался незначительно, и таким образом, имеет место отсутствие накопления триглицеридов. Этот эксперимент демонстрирует, что наша комбинация CR-соединений вместе с инсулином и дексаметазоном в отдельных микрочастицах может индуцировать дифференцировку недифференцированных жировых клеток и последующее увеличение их объема.
Пример 13. Тесты на животных in vivo
Лиофилизированные микросферы, которые были изготовлены в соответствии с примером 4 (приблизительно 25 мг полимера/на мышь и 22,5 мг олеиновой кислоты/на мышь ресуспендировали в 50-200 cP, 2% раствор в воде 90 кДа карбоксиметилцеллюлозы натрия со степенью полимеризации 400 и степенью замены 0,65-0,9 (обозначаемой с этого момента как СМС) в течение ночи и энергично встряхивали перед применением. Эффективность инкапсуляции олеиновой кислоты составляла примерно 45% (45 мг олеиновой кислоты на 100 мг композиции олеиновой кислоты-микросфер). Полимер поли молочной кислоты - гликолевой кислоты использовали в соотношении 50:50 (30000-60000) с выходом микросфер диаметром 10-50 микрон. Для экспериментов использовали 2-х месячных голых мышей Balb-с, каждая группа имела 5 мышей, полученных из лаборатории Charles Rivers, Италия. Мышей акклиматизированы в виварии в течение 30 дней для того, чтобы избежать побочных эффектов из-за стресса. Использовали стерильную олеиновую кислоту категории клеточных культур.
Объем левой пахового жирового тела определяли с помощью КТ через 15 и 30 дней после инъекции. 50 мг соответствующей композиции микросфер впрыскивали в каждую паховое жировое тело с CMC в качестве носителя, что соответствует общему объему 100 мкл на жировое тело. Для инъекций использовали иглу 22G. Мышей анестезировали 3% изофлураном. Доступ к паховому жировому телу получали через брюшную поверхность. Микросферы инъецировали при медленном извлечении иглы, так чтобы иметь равномерное распределение содержимого инъекции в жировом теле.
Микросферы, загруженные олеиновой кислотой, явно увеличивали объем пахового жирового тела через 15 дней после инъекции в голых мышах, согласно оценке с помощью КТ. Этот эксперимент на животных ясно демонстрирует, что композиции CR-соединений/метаболических липидов по изобретению, приводят к контролируемому и длительному усвоению метаболических липидов для значимого и гомогенного увеличения ткани жировых клеток в непосредственной близости от этих композиций.

Claims (137)

1. Применение композиции, включающей:
(i) физиологически приемлемые метаболические липиды, выбранные из группы, состоящей из бутановой кислоты пентановой кислоты, гексановой кислоты, гептановой кислоты, каприловой кислоты, нонановой кислоты, декановой кислоты, ундекановой кислоты, додекановой кислоты, тридекановой кислоты, тетрадекановой кислоты, пентадекановой кислоты, гексадекановой кислоты, гептадекановой кислоты, октадекановой кислоты, нонадекановой кислоты, эйкозановой кислоты, генэйкозановой кислоты, докозановой кислоты, трикозановой кислоты, пентакозановой кислоты, гексакозановой кислоты, гептакозановой кислоты, октакозановой кислоты, нонакозановой кислоты, триаконтановой кислоты, гентриаконтановой кислоты, дотриаконтановой кислоты, тритриаконтановой кислоты, тетратриаконтановой кислоты, пентатриаконтановой кислоты, гексатриаконтановой кислоты, миристолеиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, олеиновой кислоты, элаидиновой кислоты, вакценовой кислоты, линоэлаидиновой кислоты, линоленовой кислоты, предпочтительно, α-линоленовой кислоты, арахидоновой кислоты, эйкозапентаеновой кислоты, эруковой кислоты, докозагексаеновой кислоты, стеаридоновой кислоты, докозапентаеновой кислоты, эйкозатетраеновая кислоты и докозагексаеновой кислоты, и
(ii) физиологически приемлемые биоразлагаемые соединения контролируемого высвобождения (CR), выбранные из группы, состоящей из поли(молочной-со-гликолевой кислоты) (PLGA), полимолочной кислоты (PLA), полиэтиленгликоль (PEG)-PLGA сополимеров, комбинации PEG и PLGA, комбинации PLA и PEG, PLA-PEG-PLA,
где липиды являются бесклеточными, а CR-соединения высвобождают метаболические липиды с временной задержкой в физиологических условиях,
для косметического увеличения жировой ткани.
2. Применение по п. 1, где косметическое увеличение жировой ткани выбирают из группы, состоящей из увеличения объема жировой ткани, увеличения объема жировой ткани лица, ягодиц и/или молочных желез.
3. Применение по п. 1, где косметическое увеличение жировой ткани выбирают из группы, состоящей из увеличения жировой ткани молочной железы, ягодицы, лица, гениталий, рук и ног, ятрогенных деформаций, перипротезных нарушений, деформаций при липосакции и имплантных деформаций.
4. Применение по п. 1, где косметическое увеличение жировой ткани выбирают из группы, состоящей из косметического увеличения жировой ткани щек, бровей, лба, глабеллы, губ, морщин марионетки, носогубных складок, носа, окологлазных морщин и деформации впавших век.
5. Применение по п. 1, где CR-соединения высвобождают метаболические липиды с временной задержкой, выбранной из группы периодов времени, включающей от 7 дней до 12 месяцев, от 30 до 90 дней, от 50 до 70 дней и более чем около 60 дней.
6. Применение по п. 1, где композиция дополнительно включает по меньшей мере один вид эффектора роста жировых клеток.
7. Применение по п. 1, где композиция дополнительно включает по меньшей мере один эффектор роста жировых клеток, выбранный из группы, состоящей из
- инсулина, белков 1-7, связывающих инсулиноподобный фактор роста (IGFBP 1-7), инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1), инсулиноподобного фактора роста 2 (IGF-2) и человеческого инсулина,
- факторов роста фибробластов (FGF), FGF-1, FGF-2, FGF-10 и FGF-21,
- глюкокортикоидов, кортизола, кортизона, преднизона, преднизолона, триамцинолона, метилпреднизолона, дексаметазона и бетаметазона,
- активаторов циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), аминофиллина, пентоксифиллина, теофиллина, изобутил-метилксантина (IBMX), форсколина и дегидроабиетиновой кислоты (DAA),
- агонистов γ-2-рецептора, активирующего пролиферацию пероксисом (PPARy2), класса тиазолидиндионов, пиоглитазона, троглитазона, розиглитазона и индометацина,
- костных морфогенетических белков (BMP), ВМР-2, ВМР-4, ВМР-7 и ВМР-9.
8. Применение по п. 1, где композиция дополнительно включает по меньшей мере один эффектор роста железистых клеток.
9. Применение по п. 1, где композиция дополнительно включает по меньшей мере один эффектор роста молочных желез.
10. Применение по п. 1, где композиция дополнительно включает по меньшей мере один эффектор роста железистых клеток, выбранный из группы, состоящей из
- эстрадиола и производных эстрадиола,
- эстрадиола бензоата, эстрадиола полугидрата, эстрадиола ацетата, эстрадиола ципионата, эстрадиола валерата, этинилэстрадиола и 17β-эстрадиола,
- эпидермального фактора роста (EGF), фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF)-A, фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF)-C, трансформирующего фактора роста (TGF-α), эпирегулина (EPR), эпигена, бетацеллюлина (BTC), всех изоформ нейрегулина-1 (Nrg1), херегулина (HRG), фактора роста активности, индуцирующей рецептор ацетилхолина (ARIA), глиального фактора роста (GGF), нейрегулина-2 (NRG2), нейрегулина-3 (NRG3), нейрегулина-4 (NRG4), гепарин-связывающего EGF-подобного фактора роста (HB-EGF) и амфирегулина (AR),
- антиандрогенов,
- бикалутамида, нилутамида, спиронолактона и флутамида.
11. Применение по любому из пп. 1-7, где композицию выбирают из композиций, включающих:
(А) биоразлагаемые микросферы поли(молочной-ко-гликолевой кислоты) (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту
(В) биоразлагаемые микросферы поли(молочной-со-гликолевой кислоты) (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, инсулин, FGF-1, росиглитазон и бетаметазон,
(С) биоразлагаемые микросферы поли (молочной-со-гликолевой кислоты) (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон, EGF-1, спиронолактон и эстрадиол, и
(D) биоразлагаемые микросферы поли(молочной-со-гликолевой кислоты) (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон и эстрадиол.
12. Применение по п. 1, где композицию выбирают из композиций, включающих:
(A) биодеградируемые микросферы поли(молочной кислоты-ко-гликолевой кислоты) (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту и витамин Е и/или С,
(B) биодеградируемые микросферы поли(молочной кислоты-ко-гликолевой кислоты) (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон и витамин E и/или C,
(C) биодеградируемые микросферы поли(молочной кислоты-ко-гликолевой кислоты) (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон, EGF-1, спиронолактон, эстрадиол и витамин E и/или C, и
(D) биодеградируемые микросферы поли(молочной кислоты-ко-гликолевой кислоты) (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон, эстрадиол и витамин E и/или C.
13. Применение по п. 1, где композицию выбирают из композиций, включающих:
(A)
(i) PLGA с молекулярной массой 21000 Да и соотношение молочной кислоты и гликолевой кислоты составляет около 1:1,
(ii) гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, и
(iii) витамин E и/или C,
(B)
(i) PLGA с молекулярной массой 21000 Да и соотношение молочной кислоты и гликолевой кислоты составляет около 1:1,
(ii) гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту,
(iii) человеческий рекомбинантный инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон и витамин E и/или C,
(C)
(i) PLGA с молекулярной массой 21000 Да и соотношение молочной кислоты и гликолевой кислоты составляет около 1:1,
(ii) гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту,
(iii) человеческий рекомбинантный инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон, EGF-1, спиронолактон, эстрадиол и витамин E и/или C, и
(D)
(i) PLGA с молекулярной массой 21000 Да и соотношение молочной кислоты и гликолевой кислоты составляет около 1:1,
(ii) гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту,
(iii) человеческий рекомбинантный инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон, эстрадиол и витамин E и/или C.
14. Применение по п. 1, где композицию выбирают из композиций, включающих:
(A)
(i) PLGA с молекулярной массой 21000 Да и соотношение молочной кислоты и гликолевой кислоты составляет около 1:1,
(ii) гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, ассоциированную с альбумином, и
(iii) витамин E и/или C,
(B)
(i) PLGA с молекулярной массой 21000 Да и соотношение молочной кислоты и гликолевой кислоты составляет около 1:1,
(ii) гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, ассоциированную с альбумином,
(iii) человеческий рекомбинантный инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон и витамин E и/или C,
(C)
(i) PLGA с молекулярной массой 21000 Да и соотношение молочной кислоты и гликолевой кислоты составляет около 1:1,
(ii) гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, ассоциированную с альбумином,
(iii) человеческий рекомбинантный инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон, EGF-1, спиронолактон, эстрадиол и витамин E и/или C, и
(D)
(i) PLGA с молекулярной массой 21000 Да и соотношение молочной кислоты и гликолевой кислоты составляет около 1:1,
(ii) гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, ассоциированную с альбумином,
(iii) человеческий рекомбинантный инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон, эстрадиол и витамин E и/или C.
15. Применение композиции, включающей:
(i) физиологически приемлемые метаболические липиды, выбранные из группы, состоящей из бутановой кислоты, пентановой кислоты, гексановой кислоты, гептановой кислоты, каприловой кислоты, нонановой кислоты, декановой кислоты, ундекановой кислоты, додекановой кислоты, тридекановой кислоты, тетрадекановой кислоты, пентадекановой кислоты, гексадекановой кислоты, гептадекановой кислоты, октадекановой кислоты, нонадекановой кислоты, эйкозановой кислоты, генэйкозановой кислоты, докозановой кислоты, трикозановой кислоты, пентакозановой кислоты, гексакозановой кислоты, гептакозановой кислоты, октакозановой кислоты, нонакозановой кислоты, триаконтановой кислоты, гентриаконтановой кислоты, дотриаконтановой кислоты, тритриаконтановой кислоты, тетратриаконтановой кислоты, пентатриаконтановой кислоты, гексатриаконтановой кислоты, миристолеиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, олеиновой кислоты, элаидиновой кислоты, вакценовой кислоты, линоэлаидиновой кислоты, линоленовой кислоты, предпочтительно, α-линоленовой кислоты, арахидоновой кислоты, эйкозапентаеновой кислоты, эруковой кислоты, докозагексаеновой кислоты, стеаридоновой кислоты, докозапентаеновой кислоты, эйкозатетраеновой кислоты и докозагексаеновой кислоты, и
(ii) физиологически приемлемые биоразлагаемые соединения с контролируемым высвобождением (CR), выбранные из группы, состоящей из поли(молочной-со-гликолевой кислоты) (PLGA), полимолочной кислоты (PLA), полиэтиленгликоль (PEG)-PLGA сополимеров, комбинации PEG и PLGA, комбинации PLA и PEG, PLA-PEG-PLA,
где липиды являются бесклеточными, а CR-соединения высвобождают метаболические липиды с временной задержкой в физиологических условиях,
при изготовлении лекарственного средства для увеличения жировой ткани.
16. Применение по п. 15, где композиция дополнительно включает физиологически приемлемые эксципиенты или разбавители.
17. Применение по п. 15, где увеличение жировой ткани предназначено для обработки медицинского показания, выбранного из группы, включающей посттравматические рубцы и западение мягких тканей, воронкообразную деформацию грудной клетки, асимметрию молочных желез (например, синдром Поланда), гемосиндромы (например, синдром врожденного липоматоза, синдром Ромберга), шрамы от прыщей, ВИЧ-индуцированных липидной дистрофии и шрамов.
18. Применение по п. 15, где CR-соединения высвобождают метаболические липиды с временной задержкой, выбранной из группы периодов времени, включающей от 7 дней до 12 месяцев, от 30 до 90 дней, от 50 до 70 дней и более чем около 60 дней.
19. Применение по п. 15, где композиция дополнительно включает по меньшей мере один вид эффектора роста жировых клеток.
20. Применение по п. 15, где композиция дополнительно включает по меньшей мере один эффектор роста жировых клеток, выбранный из группы, состоящей из
- инсулина, белков 1-7, связывающих инсулиноподобный фактор роста (IGFBP 1-7), инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1), инсулиноподобного фактора роста 2 (IGF-2) и человеческого инсулина,
- факторов роста фибробластов (FGF), FGF-1, FGF-2, FGF-10 и FGF-21,
- глюкокортикоидов, кортизола, кортизона, преднизона, преднизолона, триамцинолона, метилпреднизолона, дексаметазона и бетаметазона,
- активаторов циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), аминофиллина, пентоксифиллина, теофиллина, изобутил-метилксантина (IBMX), форсколина и дегидроабиетиновой кислоты (DAA),
- агонистов γ-2-рецептора, активирующего пролиферацию пероксисом (PPARy2), класса тиазолидиндионов, пиоглитазона, троглитазона, розиглитазона и индометацина, и
- костных морфогенетических белков (BMP), ВМР-2, ВМР-4, ВМР-7 и ВМР-9.
21. Применение по п. 15, где композиция дополнительно включает по меньшей мере один эффектор роста железистых клеток.
22. Применение по п. 15, где композиция дополнительно включает по меньшей мере один эффектор роста железистых клеток молочной железы.
23. Применение по п. 15, где композиция дополнительно включает по меньшей один эффектор роста железистых клеток, выбранный из группы, состоящей из
- эстрадиола и производных эстрадиола,
- эстрадиола бензоата, эстрадиола полугидрата, эстрадиола ацетата, эстрадиола ципионата, эстрадиола валерата, этинилэстрадиола и 17β-эстрадиола,
- эпидермального фактора роста (EGF), фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF)-A, фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF)-C, трансформирующего фактора роста (TGF-α), эпирегулина (EPR), эпигена, бетацеллюлина (BTC), всех изоформ нейрегулина-1 (Nrg1), херегулина (HRG), фактора роста активности, индуцирующей рецептор ацетилхолина (ARIA), глиального фактора роста (GGF), нейрегулина-2 (NRG2), нейрегулина-3 (NRG3), нейрегулина-4 (NRG4), гепарин-связывающего EGF-подобного фактора роста (HB-EGF) и амфирегулина (AR), и
- антиандрогенов,
- бикалутамида, нилутамида, спиронолактона и флутамида.
24. Применение по п. 15, где композицию выбирают из композиций, включающих
(А) биоразлагаемые микросферы поли (молочной-со-гликолевой кислоты) (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту ,
(В) биоразлагаемые микросферы поли(молочной-со-гликолевой кислоты) (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, инсулин, FGF-1, росиглитазон и бетаметазон,
(С) биоразлагаемые микросферы поли(молочной-со-гликолевой кислоты) (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон, EGF-1, спиронолактон и эстрадиол, и
(D) биоразлагаемые микросферы поли(молочной-со-гликолевой кислоты (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон и эстрадиол.
25. Применение по п. 15, где композицию выбирают из композиций, включающих
(A) биодеградируемые микросферы поли(молочной кислоты-ко-гликолевой кислоты) (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту и витамин Е и/или С,
(B) биодеградируемые микросферы поли(молочной кислоты-ко-гликолевой кислоты) (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон и витамин E и/или C,
(C) биодеградируемые микросферы поли(молочной кислоты-ко-гликолевой кислоты) (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон, EGF-1, спиронолактон, эстрадиол и витамин E и/или C, и
(D) биодеградируемые микросферы поли(молочной кислоты-ко-гликолевой кислоты) (PLGA), гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон, эстрадиол и витамин E и/или C.
26. Применение по п. 15, где композицию выбирают из композиций, включающих:
(A)
(i) PLGA с молекулярной массой 21000 Да и соотношение молочной кислоты и гликолевой кислоты составляет около 1:1,
(ii) гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, и
(iii) витамин E и/или C,
(B)
(i) PLGA с молекулярной массой 21000 Да и соотношение молочной кислоты и гликолевой кислоты составляет около 1:1,
(ii) гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту,
(iii) человеческий рекомбинантный инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон и витамин E и/или C,
(C)
(i) PLGA с молекулярной массой 21000 Да и соотношение молочной кислоты и гликолевой кислоты составляет около 1:1,
(ii) гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту,
(iii) человеческий рекомбинантный инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон, EGF-1, спиронолактон, эстрадиол и витамин E и/или C, и
(D)
(i) PLGA с молекулярной массой 21000 Да и соотношение молочной кислоты и гликолевой кислоты составляет около 1:1,
(ii) гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту,
(iii) человеческий рекомбинантный инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон, эстрадиол и витамин E и/или C.
27. Применение по п. 15, где композицию выбирают из композиций, включающих:
(A)
(i) PLGA с молекулярной массой 21000 Да и соотношение молочной кислоты и гликолевой кислоты составляет около 1:1,
(ii) гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, ассоциированную с альбумином, и
(iii) витамин E и/или C,
(B)
(i) PLGA с молекулярной массой 21000 Да и соотношение молочной кислоты и гликолевой кислоты составляет около 1:1,
(ii) гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, ассоциированную с альбумином,
(iii) человеческий рекомбинантный инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон и витамин E и/или C,
(C)
(i) PLGA с молекулярной массой 21000 Да и соотношение молочной кислоты и гликолевой кислоты составляет около 1:1,
(ii) гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, ассоциированную с альбумином,
(iii) человеческий рекомбинантный инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон, EGF-1, спиронолактон, эстрадиол и витамин E и/или C, и
(D)
(i) PLGA с молекулярной массой 21000 Да и соотношение молочной кислоты и гликолевой кислоты составляет около 1:1,
(ii) гексадекановую кислоту и/или олеиновую кислоту, ассоциированную с альбумином,
(iii) человеческий рекомбинантный инсулин, FGF-1, росиглитазон, бетаметазон, эстрадиол и витамин E и/или C.
RU2016130928A 2013-12-31 2014-12-30 Композиции контролируемого высвобождения жирных кислот для применения при реконструкции и коррекции фигуры RU2684611C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13199866 2013-12-31
EP13199866.8 2013-12-31
PCT/EP2014/079448 WO2015101625A1 (en) 2013-12-31 2014-12-30 Controlled release fatty acid compositions for use in body reconstruction and body-shaping

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016130928A RU2016130928A (ru) 2018-02-02
RU2684611C2 true RU2684611C2 (ru) 2019-04-10

Family

ID=49916936

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016130928A RU2684611C2 (ru) 2013-12-31 2014-12-30 Композиции контролируемого высвобождения жирных кислот для применения при реконструкции и коррекции фигуры

Country Status (15)

Country Link
US (1) US10258588B2 (ru)
EP (1) EP3089732B1 (ru)
JP (1) JP6247400B2 (ru)
KR (1) KR101940888B1 (ru)
CN (1) CN105848628B (ru)
AU (1) AU2014375268B2 (ru)
BR (1) BR112016012063B1 (ru)
CA (1) CA2935311C (ru)
ES (1) ES2963323T3 (ru)
MA (1) MA38994A1 (ru)
MX (1) MX2016008496A (ru)
PL (1) PL3089732T3 (ru)
RU (1) RU2684611C2 (ru)
TN (1) TN2016000147A1 (ru)
WO (1) WO2015101625A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2649115C2 (ru) * 2016-03-14 2018-03-29 Алексей Николаевич Саченок Пусковая установка
CN106511354A (zh) * 2017-01-18 2017-03-22 刘�英 含有吡格列酮的药物组合物在预防糖尿病中的用途
KR102010369B1 (ko) * 2018-02-13 2019-08-13 강은희 셀룰라이트 개선을 위한 주사용 조성물
CA3092016A1 (en) * 2018-02-26 2020-08-21 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd Drug delivery systems
US20210401728A1 (en) * 2018-10-26 2021-12-30 Ivan GALANIN Topical Compositions and Methods to Promote Optimal Dermal White Adipose Tissue Composition in Vivo
RU2706435C1 (ru) * 2018-11-22 2019-11-19 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский университет Государственной противопожарной службы Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий" Стартовая установка для баллистического транспортного средства и способ её применения
WO2021087372A1 (en) * 2019-10-31 2021-05-06 Worcester Polytechnic Institute Lhrh-paclitaxel conjugates and methods of use
CA3156441A1 (en) * 2019-10-31 2021-05-06 Worcester Polytechnic Institute Lhrh-prodigiosin conjugates and methods of use
KR102251640B1 (ko) 2019-11-27 2021-05-17 서울대학교산학협력단 지방세포 분화 촉진용 펩타이드 및 이를 포함하는 지방세포 분화 촉진용 조성물
EP4138920A4 (en) * 2020-04-23 2024-07-31 Univ Michigan Regents BIODEGRADABLE COPOLYMERS AND NANOFIBER FRAMEWORKS THEREOF

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1581181A2 (en) * 2002-11-06 2005-10-05 ALZA Corporation Controlled release depot formulations
US20060073178A1 (en) * 2004-10-01 2006-04-06 Giampapa Vincent C Method and composition for restoration of age related tissue loss in the face or selected areas of the body
US20090169642A1 (en) * 2005-10-14 2009-07-02 Julie Fradette Reconstructed living adipose tissue
US20090291066A1 (en) * 2008-05-22 2009-11-26 Apostolos Pappas composition and method of treating facial skin defect
RU2417100C2 (ru) * 2006-10-17 2011-04-27 Литера, Инк. Способы, композиции и препараты для лечения тиреоидной офтальмопатии
WO2012068783A1 (en) * 2010-11-25 2012-05-31 Shan Dong Luye Pharmaceutical Co., Ltd. Compositions of rotigotine, derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salts of rotigotine or its derivative

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4938763B1 (en) * 1988-10-03 1995-07-04 Atrix Lab Inc Biodegradable in-situ forming implants and method of producing the same
CA2158638C (en) * 1993-03-19 1999-11-30 Bengt Agerup A composition and a method for tissue augmentation
US5541225A (en) * 1994-10-11 1996-07-30 The General Hospital Corporation α-Linolenic acid and eicosatetraynoic acid in the prevention and treatment of ventricular tachyarrhythmia
CA2222567C (en) * 1995-06-07 2002-01-29 Southern Biosystems, Inc. High viscosity liquid controlled biologically active delivery system
CA2295595A1 (en) * 1997-07-09 1999-01-21 Androsolutions, Inc. Improved methods and compositions for treating male erectile dysfunction
HUP0201626A3 (en) * 1999-06-04 2004-05-28 Alza Corp Mountain View Implantable gel compositions and method of manufacture
FR2809309B1 (fr) * 2000-05-23 2004-06-11 Mainelab Microspheres a liberation prolongee pour administration injectable
AU2008256864A1 (en) * 2007-05-23 2008-12-04 Allergan, Inc. Coated hyaluronic acid particles
US20120207792A1 (en) * 2011-01-14 2012-08-16 Ayman Boutros Injectable filler for podiatric and orthopedic uses
JP5186050B1 (ja) * 2012-02-24 2013-04-17 謙輔 山川 皮下組織および皮下脂肪組織増加促進用組成物

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1581181A2 (en) * 2002-11-06 2005-10-05 ALZA Corporation Controlled release depot formulations
US20060073178A1 (en) * 2004-10-01 2006-04-06 Giampapa Vincent C Method and composition for restoration of age related tissue loss in the face or selected areas of the body
US20090169642A1 (en) * 2005-10-14 2009-07-02 Julie Fradette Reconstructed living adipose tissue
RU2417100C2 (ru) * 2006-10-17 2011-04-27 Литера, Инк. Способы, композиции и препараты для лечения тиреоидной офтальмопатии
US20090291066A1 (en) * 2008-05-22 2009-11-26 Apostolos Pappas composition and method of treating facial skin defect
WO2012068783A1 (en) * 2010-11-25 2012-05-31 Shan Dong Luye Pharmaceutical Co., Ltd. Compositions of rotigotine, derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salts of rotigotine or its derivative

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Holmstrom T.E. et al. Experimental Cell Research, 2008, vol. 314, N19, 3581-3592. *
Jorge M. Tagle et al. Clinical Aesthetic Dermatology, 2010, 42-47. *
Rose L.I. et al. Annals of internal Medicine, American college of physicians, 1977, vol. 87, N4, 398-403. *
Rose L.I. et al. Annals of internal Medicine, American college of physicians, 1977, vol. 87, N4, 398-403. Holmstrom T.E. et al. Experimental Cell Research, 2008, vol. 314, N19, 3581-3592. Jorge M. Tagle et al. Clinical Aesthetic Dermatology, 2010, 42-47. *

Also Published As

Publication number Publication date
US10258588B2 (en) 2019-04-16
MA38994A1 (fr) 2017-11-30
RU2016130928A (ru) 2018-02-02
KR101940888B1 (ko) 2019-01-21
TN2016000147A1 (en) 2017-10-06
CA2935311C (en) 2018-11-27
JP6247400B2 (ja) 2017-12-13
EP3089732C0 (en) 2023-09-27
ES2963323T3 (es) 2024-03-26
MX2016008496A (es) 2017-01-11
AU2014375268B2 (en) 2019-11-14
AU2014375268A1 (en) 2016-05-19
EP3089732A1 (en) 2016-11-09
CN105848628B (zh) 2020-09-18
EP3089732B1 (en) 2023-09-27
US20160324817A1 (en) 2016-11-10
PL3089732T3 (pl) 2023-12-27
CN105848628A (zh) 2016-08-10
WO2015101625A1 (en) 2015-07-09
JP2017502972A (ja) 2017-01-26
BR112016012063B1 (pt) 2021-02-23
KR20160091346A (ko) 2016-08-02
CA2935311A1 (en) 2015-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2684611C2 (ru) Композиции контролируемого высвобождения жирных кислот для применения при реконструкции и коррекции фигуры
ES2953309T3 (es) Partículas de fibroína de seda inyectables y usos de las mismas
US8709395B2 (en) Method for repairing or replacing damaged tissue
CN110300569B (zh) 可用作注射填充剂和胶原蛋白生长支架的水包硅油组合物
US20110008437A1 (en) Silk Fibroin Hydrogels and Uses Thereof
CN101027065A (zh) 磷脂组合物及其制备和使用方法
CN1665525A (zh) 用于递送骨生成蛋白质的可注入固体透明质酸载体
CN110787319A (zh) 用于面部美容提拉的植入物及其应用
KR20180124414A (ko) 생분해성 및 생체적합성 복합 소재의 배뇨 장애 질환 치료 용도
JP2018534353A (ja) 感染の防御を提供する軟組織増大のための組成物
CN113877000B (zh) 注射用微球组合物及其应用
EP2818174B1 (en) Composition for promoting increase of subcutaneous tissue and subcutaneous fatty tissue
CN117482112A (zh) 脐带间充质干细胞载α-倒捻子素在制备治疗骨关节炎的药物中的应用
CN118634365A (zh) 一种注射用再生丝素蛋白/重组人源化胶原蛋白凝胶及其制备方法
JP2024502558A (ja) 注射用充填剤及びコラーゲン成長の土台として有用な多粘度水中油型組成物
Kelmendi-Doko Controlled Drug Delivery System for Adipose Tissue Retention
Cho et al. Hybrid Biomaterial of PLGA Microspheres and Hyaluronic Acid as a Potential Injectable Bulking Agent for Urologic and Dermatologic Applications
Nath et al. A review on regenerating medicine: phytochemical based nanoformulation and its future