RU2680702C1 - Nutritional environment for cultivation of bacillus subtilis vkpm b-12079 - Google Patents
Nutritional environment for cultivation of bacillus subtilis vkpm b-12079 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2680702C1 RU2680702C1 RU2017144487A RU2017144487A RU2680702C1 RU 2680702 C1 RU2680702 C1 RU 2680702C1 RU 2017144487 A RU2017144487 A RU 2017144487A RU 2017144487 A RU2017144487 A RU 2017144487A RU 2680702 C1 RU2680702 C1 RU 2680702C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bacillus subtilis
- cultivation
- subtilis vkpm
- vkpm
- ammonium sulfate
- Prior art date
Links
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 title claims abstract description 20
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 title claims abstract description 17
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 title description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 claims abstract description 7
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 abstract description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 9
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004215 spore Anatomy 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 2
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 2
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 2
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 2
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 210000004666 bacterial spore Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 1
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/07—Bacillus
- C12R2001/125—Bacillus subtilis ; Hay bacillus; Grass bacillus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Description
Область техники:Field of Technology:
Настоящее изобретение относится к биотехнологии, микробиологии, и может быть использовано для культивирования бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В-12079, который составляет основу кормовой добавки «Энимспорин».The present invention relates to biotechnology, microbiology, and can be used for the cultivation of bacteria Bacillus subtilis VKPM B-12079, which forms the basis of the Enimsporin feed additive.
Определенный набор питательных веществ необходим микроорганизмам для проявления их полезных свойств [1]. Для получения полноценного питания (азотистые соединения, углеводы, микро- и макроэлементы, другие биологически активные вещества) необходимо, на основании индивидуальных особенностей микроорганизмов, проводить исследования по подбору состава питательных сред [2]. Для повышения биологической активности микроорганизмов в настоящее время все чаще используют дешевые питательные среды, на их основе разрабатывают более совершенные технологии с целью значительного повышения продуктивности бактериальных культур. В состав питательной среды входят различные компоненты, необходимые для развития микроорганизмов, в том числе и неорганические соединения - соли.A certain set of nutrients is necessary for microorganisms to manifest their beneficial properties [1]. To obtain good nutrition (nitrogen compounds, carbohydrates, micro and macro elements, other biologically active substances), it is necessary, based on the individual characteristics of microorganisms, to conduct studies on the selection of the composition of nutrient media [2]. To increase the biological activity of microorganisms, cheaper nutrient media are increasingly being used today; more advanced technologies are being developed on their basis to significantly increase the productivity of bacterial cultures. The nutrient medium contains various components necessary for the development of microorganisms, including inorganic compounds - salts.
Неорганические соли используются в питательных средах как дополнительный источник N, Р, О, S, Н. Микроорганизмы лучше усваивают азот в восстановленной форме, остальные элементы - в окисленной форме.Inorganic salts are used in nutrient media as an additional source of N, P, O, S, N. Microorganisms better absorb nitrogen in the reduced form, the remaining elements in the oxidized form.
Известна питательная среда [3] для культивирования Bacillus subtilis следующего состава (г/л):Known nutrient medium [3] for the cultivation of Bacillus subtilis of the following composition (g / l):
фосфат калия однозамещенный - 0.2-0.4;potassium phosphate monosubstituted - 0.2-0.4;
сульфат аммония - 1.0-3.0;ammonium sulfate - 1.0-3.0;
цитрат натрия - 1.0-3.0;sodium citrate - 1.0-3.0;
сернокислая медь - 0.001-0.01;copper sulfate - 0.001-0.01;
сернокислый цинк - 0.002-0.005;zinc sulfate - 0.002-0.005;
сернокислое железо - 0.0001-0.001;iron sulfate - 0.0001-0.001;
хлористый кальций - 0.09-0.2;calcium chloride - 0.09-0.2;
сернокислый магний - 0.1-0.5;magnesium sulfate - 0.1-0.5;
сернокислый марганец - 0.01-0.1;manganese sulfate - 0.01-0.1;
пептон - 2.0-8.0;peptone - 2.0-8.0;
мальтоза - 1.0-5.0;maltose - 1.0-5.0;
вода - остальное.water is the rest.
Недостатком данной среды является многокомпонентность.The disadvantage of this environment is multicomponent.
Известна аналогичная питательная среда [4] для культивирования Bacillus subtilis следующего состава (г/л):Known similar nutrient medium [4] for the cultivation of Bacillus subtilis of the following composition (g / l):
1. Пептон - 12.0;1. Peptone - 12.0;
2. Дрожжевой экстракт - 5.0;2. Yeast extract - 5.0;
3. Натрий хлористый - 5.0;3. Sodium chloride - 5.0;
4. Вода водопроводная до 1 л;4. Tap water up to 1 liter;
5. Канамицин - 50 мг/л;5. Kanamycin - 50 mg / l;
6. Агар-Агар-20.0;6. Agar-Agar-20.0;
7. Вода водопроводная до 1 л.7. Tap water up to 1 liter.
Питательную среду формируют в емкости в виде слоя, на который укладывают полупроницаемую мембрану, например, целлофановую пленку. Сверху на пленку наносят посевную дозу штамма бактерий. Культивирование осуществляют в термостате при температуре 34-37°С в течение 20-24 ч. Далее емкость переносят в термостат с температурой 6-10°С и выдерживают при этой температуре в течение суток до образования спор бактерий.The nutrient medium is formed in the container in the form of a layer on which a semipermeable membrane, for example, a cellophane film, is laid. A seed dose of the bacterial strain is applied on top of the film. Cultivation is carried out in a thermostat at a temperature of 34-37 ° C for 20-24 hours. Next, the container is transferred to a thermostat with a temperature of 6-10 ° C and kept at this temperature for one day until the formation of bacterial spores.
Недостатком данной среды является то, что в состав среды входит канамицин - антибиотический препарат группы аминогликозидов. Для его приобретения требуется оформление разрешающих документов. Так же используется трудоемкая технология посева микроорганизмов.The disadvantage of this medium is that the medium contains kanamycin, an antibiotic drug of the aminoglycoside group. To purchase it requires registration of permits. The labor-intensive technology for sowing microorganisms is also used.
Целью предлагаемого изобретения является создание питательной среды для увеличения количества бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В-12079. Поставленная цель достигается тем, что в питательную среду, содержащую питательную основу и дистиллированную воду, вносится одна из неорганических солей - сульфат аммония.The aim of the invention is the creation of a nutrient medium for increasing the number of bacteria Bacillus subtilis VKPM B-12079. This goal is achieved by the fact that one of the inorganic salts, ammonium sulfate, is introduced into the nutrient medium containing the nutrient base and distilled water.
Сущность технического решения поясняется следующим.The essence of the technical solution is illustrated by the following.
В качестве исходного штамма использовали штамм Bacillus subtilis ВКПМ В-12079, который представляет собой светло-коричневый сухой порошок из лиофильно высушенных бактерий штамма Bacillus subtilis ВКПМ В-12079. Содержание спор составляет 5×109 КОЕ/г. Навеску спор взвешивали в стерильных условиях на аналитических весах, погрешность которых составляет 0.0002 г. The Bacillus subtilis VKPM B-12079 strain, which is a light brown dry powder from lyophilically dried bacteria of the Bacillus subtilis VKPM B-12079 strain, was used as the initial strain. The spore content is 5 × 10 9 CFU / g. A portion of the spore was weighed under sterile conditions on an analytical balance, the error of which is 0.0002 g.
Описание изобретенияDescription of the invention
Из спор готовили суспензию: в колбу Эрленмейера объемом 50 мл, содержащую жидкую питательную среду, которую готовят при следующем соотношении компонентов (г/л): пептон ферментативный - 15, дрожжевой экстракт - 5, натрий хлористый - 5, неорганическая соль в различных количествах (см таблица 1), остальное - дистиллированная вода. Значение рН 7,0-7,2. Стерилизация при 1,1 атм. в течение 40 мин.A suspension was prepared from the spores: into a 50 ml Erlenmeyer flask containing a liquid nutrient medium, which was prepared in the following ratio of components (g / l): enzyme peptone - 15, yeast extract - 5, sodium chloride - 5, inorganic salt in various quantities ( see table 1), the rest is distilled water. The pH value is 7.0-7.2. Sterilization at 1.1 atm. within 40 minutes
Затем вносили 5 г спор. Микроорганизмы (штамм Bacillus subtilis ВКПМ В-12079) выращивали в колбах с жидкой средой в шейкер-инкубаторе «Innova 44» при 250 об/мин (эксцентриситет 5 см) и температуре 37°С в течение 24 часов. Такие условия являются оптимальными для Bacillus subtilis. Для выявления численности микроорганизмов использовали стандартный метод десятикратных разведений, с высевом в стерильных условиях в чашки Петри на твердую питательную среду, которую готовили при следующем соотношении компонентов: пептон ферментативный - 15, дрожжевой экстракт - 5, натрий хлористый - 5, неорганическая соль в различных количествах (см таблица 1), агар - 18, остальное - дистиллированная вода. Значение рН 7,0-7,2. Стерилизация при 1,1 атм. в течение 40 мин.Then 5 g of spores were added. Microorganisms (Bacillus subtilis strain VKPM B-12079) were grown in flasks with a liquid medium in an Innova 44 shaker incubator at 250 rpm (eccentricity 5 cm) and a temperature of 37 ° C for 24 hours. Such conditions are optimal for Bacillus subtilis. To identify the number of microorganisms, the standard method of ten-fold dilutions was used, with sterile plating in Petri dishes on solid nutrient medium, which was prepared with the following ratio of components: enzyme peptone - 15, yeast extract - 5, sodium chloride - 5, inorganic salt in various amounts (see table 1), agar - 18, the rest is distilled water. The pH value is 7.0-7.2. Sterilization at 1.1 atm. within 40 minutes
После чего чашки с посевами инкубировали при температуре 37°С в течение 24 часов. В качестве контрольной пробы проводилось культивирование на средах без добавления солей. Для достоверности все опыты были проведены в семикратной повторности. Для культивирования использовали питательные среды (табл. 1).Then the cups with crops were incubated at a temperature of 37 ° C for 24 hours. As a control sample, cultivation was performed on media without the addition of salts. For reliability, all experiments were carried out in seven repetitions. Nutrient media were used for cultivation (Table 1).
Для оптимизации питательной среды для культивирования Bacillus subtilis ВКПМ В-12079, были выбраны следующие неорганические соли: сульфат аммония - (NH4)2SO4; гидрофосфат аммония - (NH4)2HPO4; дигидрофосфат аммония - NH4H2PO4.To optimize the nutrient medium for the cultivation of Bacillus subtilis VKPM B-12079, the following inorganic salts were selected: ammonium sulfate - (NH 4 ) 2 SO 4 ; ammonium hydrogen phosphate - (NH 4 ) 2 HPO 4 ; ammonium dihydrogen phosphate - NH 4 H 2 PO 4 .
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Влияние сульфата аммония.Example 1. The effect of ammonium sulfate.
Данные культивирования Bacillus subtilis ВКПМ В-12079 на средах, содержащих различные концентрации сульфата аммония, представлены в таблице 2.The cultivation data of Bacillus subtilis VKPM B-12079 on media containing different concentrations of ammonium sulfate are presented in table 2.
Из приведенных данных видно, что максимальный достоверный рост количества колоний Bacillus subtilis ВКПМ В-12079 наблюдался в средах с содержанием сульфата аммония 1,0 г/л соли. Добавление сульфата аммония в концентрации 1,0 г/л увеличивает количества микроорганизмов на 30% относительно контроля.From the above data it is seen that the maximum significant increase in the number of colonies of Bacillus subtilis VKPM B-12079 was observed in media with a content of ammonium sulfate of 1.0 g / l salt. The addition of ammonium sulfate at a concentration of 1.0 g / l increases the number of microorganisms by 30% relative to the control.
Пример 2. Влияние гидрофосфата аммония.Example 2. The effect of ammonium hydrogen phosphate.
Данные культивирования Bacillus subtilis ВКПМ В-12079 на средах, содержащих гидрофосфат аммония, представлены в таблице 3.The cultivation data of Bacillus subtilis VKPM B-12079 on media containing ammonium hydrogen phosphate are presented in table 3.
Добавление гидрофосфат аммония в питательную среду оказывает минимальное влияние на рост количества бактерий по сравнению с контролем.The addition of ammonium hydrogen phosphate to the medium has a minimal effect on the growth of bacteria compared to the control.
Пример 3. Влияние дигидрофосфата аммония.Example 3. The effect of ammonium dihydrogen phosphate.
Данные культивирования Bacillus subtilis ВКПМ В-12079 в среде, содержащей дигидрофосфат аммония, представлены в таблице 4.The cultivation data of Bacillus subtilis VKPM B-12079 in a medium containing ammonium dihydrogen phosphate are presented in table 4.
При концентрации дигидрофосфат аммония в питательной среде 0,75 г/л, наблюдалось увеличение количества колоний Bacillus subtilis ВКПМ В-12079. Добавление 0,75 г/л дигидрофосфата аммония улучшает рост количества колоний на 20% относительно контроля.At a concentration of ammonium dihydrogen phosphate in the nutrient medium 0.75 g / l, an increase in the number of Bacillus subtilis colonies VKPM B-12079 was observed. The addition of 0.75 g / l ammonium dihydrogen phosphate improves the growth of the number of colonies by 20% relative to the control.
Таким образом, максимальное увеличение количества Bacillus subtilis ВКПМ В-12079 достигается внесением в питательную среду 1,0 г/л сульфата аммония (табл. 5).Thus, the maximum increase in the amount of Bacillus subtilis VKPM B-12079 is achieved by adding 1.0 g / l ammonium sulfate to the nutrient medium (Table 5).
ЛитератураLiterature
1. Биотехнология. Под ред. А. А. Баева. М.: Наука, 1984. - 309 с.1. Biotechnology. Ed. A.A.Baeva. M .: Nauka, 1984. - 309 p.
2. White A., Handler P., Smith Е.L. Principles of biochemistry. Baltimore: The Johns Hopkins University School of Medicine, 1974. - 1051 p.2. White A., Handler P., Smith E. L. Principles of biochemistry. Baltimore: The Johns Hopkins University School of Medicine, 1974. - 1051 p.
3. Михайлова H.А., Гапонюк П.Я., Маркова Е.А., Марков И.А. Способ получения биопрепарата // Патент РФ №2149008, заявлено 13.10.1999, опубл. 20.05.2000.3. Mikhailova H.A., Gaponyuk P.Ya., Markova E.A., Markov I.A. A method of obtaining a biological product // Patent of the Russian Federation No. 2149008, claimed October 13, 1999, publ. 05/20/2000.
4. Леляк А.И., Костровский В.Г., Рязанкина О.И., Набиев К.Ф., Мистюрин Ю.Н., Ноздрин Г.А. Способ получения бактериального препарата на основе Bacillus subtilis // Патент РФ №2105562, заявлено 14.06.1995, опубл. 27.02.1998.4. Lelyak A.I., Kostrovsky V.G., Ryazankina O.I., Nabiev K.F., Mistyurin Yu.N., Nozdrin G.A. A method of obtaining a bacterial preparation based on Bacillus subtilis // RF Patent No. 2105562, filed June 14, 1995, publ. 02/27/1998.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017144487A RU2680702C1 (en) | 2017-12-06 | 2017-12-06 | Nutritional environment for cultivation of bacillus subtilis vkpm b-12079 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017144487A RU2680702C1 (en) | 2017-12-06 | 2017-12-06 | Nutritional environment for cultivation of bacillus subtilis vkpm b-12079 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2680702C1 true RU2680702C1 (en) | 2019-02-25 |
Family
ID=65479211
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017144487A RU2680702C1 (en) | 2017-12-06 | 2017-12-06 | Nutritional environment for cultivation of bacillus subtilis vkpm b-12079 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2680702C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2722071C1 (en) * | 2019-11-06 | 2020-05-26 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный университет" | Nutrient medium for cultivation of bacillus subtilis vkpm b-12079 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2100029C1 (en) * | 1995-01-13 | 1997-12-27 | Полянцев Николай Иванович | Medium for culturing bacterium-symbiont bacillus pulvifaciens or bacillus subtilis - a producer of probiotic |
| RU2105562C1 (en) * | 1995-06-14 | 1998-02-27 | Леляк Александр Иванович | Method of preparing base-bacillus subtilis bacterial preparation |
-
2017
- 2017-12-06 RU RU2017144487A patent/RU2680702C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2100029C1 (en) * | 1995-01-13 | 1997-12-27 | Полянцев Николай Иванович | Medium for culturing bacterium-symbiont bacillus pulvifaciens or bacillus subtilis - a producer of probiotic |
| RU2105562C1 (en) * | 1995-06-14 | 1998-02-27 | Леляк Александр Иванович | Method of preparing base-bacillus subtilis bacterial preparation |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| ДАНИЛОВА Ю.В., БАЛАБАН Н.П. и др. Среда для культивирвоания рекомбинантного штамма Bacillus subtilis с модифицированным геном глутамилэндопептидазы Bacillus intermedius, Ученые записки Казанского Университета. Естественные науки, 2011, т.153, кн.2, с. 51-62. * |
| ЦАРЕНКО И.Ю., РОЙ А.А., КУРДИШ И.К. Оптимизация питательной среды для культивирвоания Bacillus subtilis ИМВ В-7023, Микробиология, 2011, т. 73, N. 2, с. 13-19. * |
| ЦАРЕНКО И.Ю., РОЙ А.А., КУРДИШ И.К. Оптимизация питательной среды для культивирвоания Bacillus subtilis ИМВ В-7023, Микробиология, 2011, т. 73, N. 2, с. 13-19. ДАНИЛОВА Ю.В., БАЛАБАН Н.П. и др. Среда для культивирвоания рекомбинантного штамма Bacillus subtilis с модифицированным геном глутамилэндопептидазы Bacillus intermedius, Ученые записки Казанского Университета. Естественные науки, 2011, т.153, кн.2, с. 51-62. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2722071C1 (en) * | 2019-11-06 | 2020-05-26 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный университет" | Nutrient medium for cultivation of bacillus subtilis vkpm b-12079 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Han et al. | High‐level production of microbial prodigiosin: A review | |
| Sengupta et al. | Towards a better production of bacterial exopolysaccharides by controlling genetic as well as physico-chemical parameters | |
| CN106282044B (en) | A kind of preparation method of Hyphomicrobium and pyrroloquinoline quinone | |
| RU2433170C1 (en) | Nutrient liquid medium for culturing plague microbe of vaccine strain eb | |
| KR100264361B1 (en) | Lactobacillus plantarum PMO08 (KFCC-11028) with cholesterol lowering ability | |
| RU2680702C1 (en) | Nutritional environment for cultivation of bacillus subtilis vkpm b-12079 | |
| RU2760288C1 (en) | Methylococcus capsulatus mc19 strain - producer of protein mass | |
| RU2580028C1 (en) | Heavy nutrient medium for the cultivation of brucella | |
| RU2415924C1 (en) | Sinorhizobium fredii RNCM NO B-2458D NODULE BACTERIAL STRAIN FOR MANUFACTURING OF BACTERIAL SOYA FERTILISER | |
| KR101854705B1 (en) | Novel strains of Bacillus licheniformis NY1505 producing high amount of α-glucosidase inhibitors | |
| Durai et al. | Production and optimization of L-glutaminase from Vibrio sp. M9 isolated from Mahabalipuram marine sediments | |
| RU2722071C1 (en) | Nutrient medium for cultivation of bacillus subtilis vkpm b-12079 | |
| RU2413707C2 (en) | STRAIN OF Sinorhizobium fredii KB-11 TYPE LEGUME BACTERIA FOR PRODUCING BACTERIAL FERTILISER FOR SOYA BEAN | |
| RU2518282C1 (en) | Nutrient medium for submerged cultivation of tularemia microbe | |
| CN113717895A (en) | Bacteriostatic bacillus, liquid fermentation step thereof and bacteriostatic test method | |
| RU2430157C1 (en) | Growth stimulant for lactic-acid bacteria in milk | |
| Gilani et al. | SCREENING OF LYSINE PRODUCTION BY Escherichia coli AND Klebsiella ISOLATES AT DIFFERENT CARBON SOURCES. | |
| RU2586521C1 (en) | Sinorhizobium fredii NODULE BACTERIAL STRAIN FOR PRODUCTION OF BACTERIAL FERTILISER FOR SOY | |
| KR100193748B1 (en) | Method for producing chlorella of high concentration by heterotrophic growth | |
| RU2733431C2 (en) | Method for control of inhibitory properties in relation to bacterial flora of nutrient medium for extraction of brucella | |
| RU2148638C1 (en) | Synthetic nutrient medium for brucella culturing | |
| RU2425871C1 (en) | Nutrient medium for legionella cultivation | |
| RU2696029C1 (en) | STRAIN OF STREPTOMYCES IAKYRUS Re6 VKPM Ac-2084 - PRODUCER OF ANTIBIOTIC NIBOMYCIN | |
| UA149039U (en) | METHOD OF DETERMINATION OF ENTEROCOCCAL STRAINS FOR CREATION OF PROBIOTIC FERTILIZER | |
| SU745942A1 (en) | Method of culturing bacillus thuringiensis var. galleriae |