RU2675266C2 - Композиции для ухода за полостью рта - Google Patents
Композиции для ухода за полостью рта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2675266C2 RU2675266C2 RU2015122461A RU2015122461A RU2675266C2 RU 2675266 C2 RU2675266 C2 RU 2675266C2 RU 2015122461 A RU2015122461 A RU 2015122461A RU 2015122461 A RU2015122461 A RU 2015122461A RU 2675266 C2 RU2675266 C2 RU 2675266C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- surfactant
- weight
- cases
- mixtures
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 135
- -1 poly(oxyethylene) Polymers 0.000 claims abstract description 38
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims abstract description 24
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 claims abstract description 14
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 claims abstract description 12
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims abstract description 11
- BYMMIQCVDHHYGG-UHFFFAOYSA-N Cl.OP(O)(O)=O Chemical compound Cl.OP(O)(O)=O BYMMIQCVDHHYGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 11
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- ISRLGZXSKRDKID-JXBDSQKUSA-N [3-bis[3-[dimethyl-[3-[[(9z,12z)-octadeca-9,12-dienoyl]amino]propyl]azaniumyl]-2-hydroxypropoxy]phosphoryloxy-2-hydroxypropyl]-dimethyl-[3-[[(9z,12z)-octadeca-9,12-dienoyl]amino]propyl]azanium;trichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)COP(=O)(OCC(O)C[N+](C)(C)CCCNC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC)OCC(O)C[N+](C)(C)CCCNC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC ISRLGZXSKRDKID-JXBDSQKUSA-N 0.000 claims description 11
- SOWMUTYVMPQQBQ-UHFFFAOYSA-N [3-bis[3-[dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azaniumyl]-2-hydroxypropoxy]phosphoryloxy-2-hydroxypropyl]-dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azanium trichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)COP(=O)(OCC(O)C[N+](C)(C)CCCNC(=O)CCCCCCCCCCCCC)OCC(O)C[N+](C)(C)CCCNC(=O)CCCCCCCCCCCCC SOWMUTYVMPQQBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 abstract description 32
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 18
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract description 9
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 abstract description 2
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 36
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 19
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 11
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 11
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 11
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 11
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 10
- XMGJGSKRRWXOIF-UHFFFAOYSA-N 2-(azepan-1-yl)ethyl 2-cyclohexyl-2-thiophen-3-ylacetate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.C1CCCCC1C(C1=CSC=C1)C(=O)OCCN1CCCCCC1 XMGJGSKRRWXOIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 9
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 8
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 8
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 8
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 description 7
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 7
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 6
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 6
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 6
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 6
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 229940044476 poloxamer 407 Drugs 0.000 description 6
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 description 5
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000005454 flavour additive Substances 0.000 description 5
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 5
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 5
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 5
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 5
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 5
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 208000024693 gingival disease Diseases 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000202807 Glycyrrhiza Species 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical group C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000012867 bioactive agent Substances 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 3
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 3
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VVOAZFWZEDHOOU-UHFFFAOYSA-N magnolol Chemical compound OC1=CC=C(CC=C)C=C1C1=CC(CC=C)=CC=C1O VVOAZFWZEDHOOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N (9E)-tetradecenoic acid Chemical compound CCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- DOEWDSDBFRHVAP-KRXBUXKQSA-N (E)-3-tosylacrylonitrile Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)\C=C\C#N)C=C1 DOEWDSDBFRHVAP-KRXBUXKQSA-N 0.000 description 2
- BSAIUMLZVGUGKX-BQYQJAHWSA-N (E)-non-2-enal Chemical compound CCCCCC\C=C\C=O BSAIUMLZVGUGKX-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 2
- NKTOLZVEWDHZMU-UHFFFAOYSA-N 2,5-xylenol Chemical compound CC1=CC=C(C)C(O)=C1 NKTOLZVEWDHZMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1O NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC=CC=C1 NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N 3,4-xylenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1C YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWRKZMLUDFBPAO-SREVYHEPSA-N 4-Decenal Chemical compound CCCCC\C=C/CCC=O CWRKZMLUDFBPAO-SREVYHEPSA-N 0.000 description 2
- RHPUJHQBPORFGV-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1O RHPUJHQBPORFGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3,5-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1Cl OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 2
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 2
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 2
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 2
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000241838 Lycium barbarum Species 0.000 description 2
- 235000015459 Lycium barbarum Nutrition 0.000 description 2
- 241001673966 Magnolia officinalis Species 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000294611 Punica granatum Species 0.000 description 2
- 235000014360 Punica granatum Nutrition 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 description 2
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 2
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019240 fast green FCF Nutrition 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- VYKKDKFTDMVOBU-UHFFFAOYSA-N flusalan Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Br)C=C1C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 VYKKDKFTDMVOBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N galactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N 0.000 description 2
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N hexachlorophene Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 2
- 229940099487 linoleamidopropyl pg-dimonium chloride phosphate Drugs 0.000 description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSMOENVRRABVKN-UHFFFAOYSA-N oct-1-en-3-ol Chemical compound CCCCCC(O)C=C VSMOENVRRABVKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- VGEREEWJJVICBM-UHFFFAOYSA-N phloretin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CCC(=O)C1=C(O)C=C(O)C=C1O VGEREEWJJVICBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 2
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N (+)-(4S,8R)-8-epi-beta-bisabolol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- MMFCJPPRCYDLLZ-CMDGGOBGSA-N (2E)-dec-2-enal Chemical compound CCCCCCC\C=C\C=O MMFCJPPRCYDLLZ-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- 125000006732 (C1-C15) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZWTDXYUDJYDHJR-UHFFFAOYSA-N (E)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-propen-1-one Natural products OC1=CC(O)=CC=C1C=CC(=O)C1=CC=C(O)C=C1O ZWTDXYUDJYDHJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PANBRUWVURLWGY-MDZDMXLPSA-N (E)-2-undecenal Chemical compound CCCCCCCC\C=C\C=O PANBRUWVURLWGY-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSNZFFBDIMUILS-ZHACJKMWSA-N (E)-dodec-2-enal Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=O SSNZFFBDIMUILS-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- NSSALFVIQPAIQK-BQYQJAHWSA-N (E)-non-2-en-1-ol Chemical compound CCCCCC\C=C\CO NSSALFVIQPAIQK-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- AYQPVPFZWIQERS-VOTSOKGWSA-N (E)-oct-2-en-1-ol Chemical compound CCCCC\C=C\CO AYQPVPFZWIQERS-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- LVBXEMGDVWVTGY-VOTSOKGWSA-N (E)-oct-2-enal Chemical compound CCCCC\C=C\C=O LVBXEMGDVWVTGY-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- NSSALFVIQPAIQK-FPLPWBNLSA-N (Z)-2-Nonen-1-ol Chemical compound CCCCCC\C=C/CO NSSALFVIQPAIQK-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- VDHRTASWKDTLER-ARJAWSKDSA-N (Z)-5-Octen-1-ol Chemical compound CC\C=C/CCCCO VDHRTASWKDTLER-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- XJHRZBIBSSVCEL-ARJAWSKDSA-N (Z)-non-6-en-1-ol Chemical compound CC\C=C/CCCCCO XJHRZBIBSSVCEL-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- QOPYYRPCXHTOQZ-CMDGGOBGSA-N (e)-dec-2-en-1-ol Chemical compound CCCCCCC\C=C\CO QOPYYRPCXHTOQZ-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- MLRYPOCSLBIUHY-ZHACJKMWSA-N (e)-dodec-2-en-1-ol Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\CO MLRYPOCSLBIUHY-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- RTNPCOBSXBGDMO-ONEGZZNKSA-N (e)-non-6-enal Chemical compound CC\C=C\CCCCC=O RTNPCOBSXBGDMO-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- VPYJHNADOJDSGU-VAWYXSNFSA-N (e)-tridec-2-en-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C\CO VPYJHNADOJDSGU-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- MMFCJPPRCYDLLZ-HJWRWDBZSA-N (z)-dec-2-enal Chemical compound CCCCCCC\C=C/C=O MMFCJPPRCYDLLZ-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- UZFFFFWQKMPLAC-ARJAWSKDSA-N (z)-dec-7-enal Chemical compound CC\C=C/CCCCCC=O UZFFFFWQKMPLAC-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSMOENVRRABVKN-MRVPVSSYSA-N 1-Octen-3-ol Natural products CCCCC[C@H](O)C=C VSMOENVRRABVKN-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- GIEMHYCMBGELGY-UHFFFAOYSA-N 10-undecen-1-ol Chemical compound OCCCCCCCCCC=C GIEMHYCMBGELGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYOLBFFHPZOQGW-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-3,5-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(Cl)C(C)=C1Cl IYOLBFFHPZOQGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUFFULVDNCHOFZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-xylenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C)=C1 KUFFULVDNCHOFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFSOXRGHLCXRNB-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylpropyl)benzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1CCCC1=CC=CC=C1 CFSOXRGHLCXRNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKBIQKQBLQHOSU-MDZDMXLPSA-N 2-Undecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CO SKBIQKQBLQHOSU-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-octadecanoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYXUFNCIWJHFBR-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-chloro-3-methylphenol Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC(O)=C1CC1=CC=CC=C1 IYXUFNCIWJHFBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMBXQJYQZTSGS-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1CC1=CC=CC=C1 WPMBXQJYQZTSGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKDMDAVSHRCXQZ-UHFFFAOYSA-N 2-benzylbenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1CC1=CC=CC=C1 RKDMDAVSHRCXQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COVGKJSMQVFLDP-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-3-hexylphenol Chemical compound CCCCCCC1=CC=CC(O)=C1Br COVGKJSMQVFLDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYBHZVUFOINFDV-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-6-[(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-chlorophenol Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC(Br)=C1O TYBHZVUFOINFDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VADKRMSMGWJZCF-UHFFFAOYSA-N 2-bromophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1Br VADKRMSMGWJZCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRYHBLAGEXUHSL-UHFFFAOYSA-N 2-butan-2-yl-4-chloro-5-methylphenol Chemical compound CCC(C)C1=CC(Cl)=C(C)C=C1O BRYHBLAGEXUHSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COSYXLHTXXMVGM-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-4-chlorophenol Chemical compound CCCCC1=CC(Cl)=CC=C1O COSYXLHTXXMVGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZLKMKSAXYZVJW-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-(2-methylbutan-2-yl)phenol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC=CC(O)=C1Cl FZLKMKSAXYZVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNRRZPJVYQDQPL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC=CC(O)=C1Cl UNRRZPJVYQDQPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVIHKOLBNJOVTD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-heptylphenol Chemical compound CCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1Cl NVIHKOLBNJOVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFEPQLAKIAJJRQ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-hexylphenol Chemical compound CCCCCCC1=CC=CC(O)=C1Cl PFEPQLAKIAJJRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHWKJUTXTSNBKW-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-propylphenol Chemical compound CCCC1=CC=CC(O)=C1Cl KHWKJUTXTSNBKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKHXLHGVIHQKMK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1Cl HKHXLHGVIHQKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 2-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1Cl ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWVXFVWWARTDCQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCC1=C(O)C=CC=C1O DWVXFVWWARTDCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOUWRHHYANYVLG-UHFFFAOYSA-N 2-heptylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCCC1=C(O)C=CC=C1O GOUWRHHYANYVLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCTHQZTWNVDWGT-UHFFFAOYSA-N 2-hexylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCC1=C(O)C=CC=C1O NCTHQZTWNVDWGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOWIFEANNONTKY-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-octanoyl-n-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide Chemical compound CCCCCCCC(=O)C1=CC=C(O)C(C(=O)NC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=C1 UOWIFEANNONTKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEIHCSFJLQYKGJ-UHFFFAOYSA-N 2-nonylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCCCCC1=C(O)C=CC=C1O IEIHCSFJLQYKGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHSCZZZCAYSVRK-UHFFFAOYSA-N 2-octylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCCCC1=C(O)C=CC=C1O HHSCZZZCAYSVRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPXZHXVOMCGZDS-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1C1=CC=CC=C1 UPXZHXVOMCGZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940061334 2-phenylphenol Drugs 0.000 description 1
- XDCMHOFEBFTMNL-UHFFFAOYSA-N 2-propylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCC1=C(O)C=CC=C1O XDCMHOFEBFTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJESMCOKCBFYBX-UHFFFAOYSA-N 3,5,6-trichloro-n-(3-chlorophenyl)-6-hydroxycyclohexa-2,4-diene-1-carboxamide Chemical compound C1=C(Cl)C=C(Cl)C(O)(Cl)C1C(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 YJESMCOKCBFYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLYZSJGIJYEAFV-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-2-hydroxy-n-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Br)C=C1C(=O)NC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 FLYZSJGIJYEAFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFZGCVGLNMJPL-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-n-(4-chlorophenyl)-2-hydroxybenzamide Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 USFZGCVGLNMJPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDXQPTHHAPCTPP-UHFFFAOYSA-N 3-Octen-1-ol Natural products CCCCC=CCCO YDXQPTHHAPCTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAOFCENSKJNHQG-UHFFFAOYSA-N 3-butyl-2-chlorophenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC(O)=C1Cl OAOFCENSKJNHQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZXBHGKSTNMAMK-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=C(C)C=CC=C1O AZXBHGKSTNMAMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFTBJDZSLBRRMC-SREVYHEPSA-N 3Z-Nonen-1-ol Chemical compound CCCCC\C=C/CCO IFTBJDZSLBRRMC-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- YDXQPTHHAPCTPP-WAYWQWQTSA-N 3Z-Octen-1-ol Chemical compound CCCC\C=C/CCO YDXQPTHHAPCTPP-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- PQSXNIMHIHYFEE-UHFFFAOYSA-N 4-(1-phenylethyl)benzene-1,3-diol Chemical compound C=1C=C(O)C=C(O)C=1C(C)C1=CC=CC=C1 PQSXNIMHIHYFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004101 4-Hexylresorcinol Substances 0.000 description 1
- IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N 4-Isopropyl-3-methylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(O)C=C1C IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSLBUSXWBJMEC-UHFFFAOYSA-N 4-Propylphenol Chemical compound CCCC1=CC=C(O)C=C1 KLSLBUSXWBJMEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVXBMXBDVUKPM-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(Br)=CC=C1O ATVXBMXBDVUKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQVRKOIEEIGPMK-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-cyclohexylphenol Chemical compound OC1=CC=C(Br)C=C1C1CCCCC1 QQVRKOIEEIGPMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAAADQMBQYSOOG-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(Br)=CC=C1O MAAADQMBQYSOOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBJOEVNMBJIEBA-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-hexylphenol Chemical compound CCCCCCC1=CC(Br)=CC=C1O NBJOEVNMBJIEBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWJGMJHAIUBWKT-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(Br)=CC=C1O IWJGMJHAIUBWKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBNNFYOOPXNGIL-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-pentan-2-ylphenol Chemical compound CCCC(C)C1=CC(Br)=CC=C1O IBNNFYOOPXNGIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEHYMMFSHCSYAA-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-propylphenol Chemical compound CCCC1=CC(Br)=CC=C1O AEHYMMFSHCSYAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZFGOTFRPZRKDS-UHFFFAOYSA-N 4-bromophenol Chemical compound OC1=CC=C(Br)C=C1 GZFGOTFRPZRKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYOFHYLVYHTGBK-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-1,5-dimethylcyclohexa-2,4-dien-1-ol Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC(C)(O)C1 LYOFHYLVYHTGBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGINIQPUMSCPLD-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-(2-phenylethyl)phenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CCC1=CC=CC=C1 CGINIQPUMSCPLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKCCTCWZNGMJKG-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylsulfanylmethyl]phenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CSCC1=CC(Cl)=CC=C1O GKCCTCWZNGMJKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRUHXAQEOJDPEG-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-cyclohexylphenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1C1CCCCC1 XRUHXAQEOJDPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBQFGBDPSGGESL-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-ethyl-3,5-dimethylphenol Chemical compound CCC1=C(C)C(Cl)=C(C)C=C1O WBQFGBDPSGGESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKPNWNSJHHGYLU-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-ethyl-3-methyl-6-propan-2-ylphenol Chemical compound CCC1=C(C)C(Cl)=CC(C(C)C)=C1O LKPNWNSJHHGYLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSTDEWVWZHPUCW-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-ethyl-5-methylphenol Chemical compound CCC1=CC(Cl)=C(C)C=C1O ZSTDEWVWZHPUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCEDDUSMBLCRNH-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(Cl)=CC=C1O QCEDDUSMBLCRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAMKHMJVAKQLOO-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-heptylphenol Chemical compound CCCCCCCC1=CC(Cl)=CC=C1O LAMKHMJVAKQLOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUBASQRIVIRMIQ-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-hexylphenol Chemical compound CCCCCCC1=CC(Cl)=CC=C1O UUBASQRIVIRMIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWVUUFNNGPSKRX-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC(Cl)=CC=C1O GWVUUFNNGPSKRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGIGBKMDIHECCC-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-pentan-2-ylphenol Chemical compound CCCC(C)C1=CC(Cl)=CC=C1O LGIGBKMDIHECCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLXDMSOEJKXENG-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-propylphenol Chemical compound CCCC1=CC(Cl)=CC=C1O GLXDMSOEJKXENG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFHNPIHVXJLWNW-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3,5-dimethyl-2-pentan-2-ylphenol Chemical compound CCCC(C)C1=C(C)C(Cl)=C(C)C=C1O HFHNPIHVXJLWNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFVWWVICQQINNI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3,5-dimethyl-2-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=C(C)C(Cl)=C(C)C=C1O QFVWWVICQQINNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDFTZPSQIKUAMS-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3-methyl-2-(2-phenylethyl)phenol Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC(O)=C1CCC1=CC=CC=C1 FDFTZPSQIKUAMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPQXQTCNMSTQQH-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5-methyl-2-octan-2-ylphenol Chemical compound CCCCCCC(C)C1=CC(Cl)=C(C)C=C1O JPQXQTCNMSTQQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFZXVMNBUMVKLN-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5-methyl-2-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC(Cl)=C(C)C=C1O KFZXVMNBUMVKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBDKPFIVQQUKMK-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5-methyl-2-propylphenol Chemical compound CCCC1=CC(Cl)=C(C)C=C1O PBDKPFIVQQUKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNSPWPOHVBPSDX-UHFFFAOYSA-N 4-ethylphenol Chemical compound [CH2]CC1=CC=C(O)C=C1 GNSPWPOHVBPSDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 4-hexylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCC1=CC=C(O)C=C1O WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019360 4-hexylresorcinol Nutrition 0.000 description 1
- MNVMYTVDDOXZLS-UHFFFAOYSA-N 4-methoxyguaiacol Natural products COC1=CC=C(O)C(OC)=C1 MNVMYTVDDOXZLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVEWFTICTSQBDM-UHFFFAOYSA-N 4-methylphenol Chemical compound [CH2]C1=CC=C(O)C=C1 ZVEWFTICTSQBDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYYZDBDROVLTJU-UHFFFAOYSA-N 4-n-Butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C=C1 CYYZDBDROVLTJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSHZYWUPJWVTMQ-UHFFFAOYSA-N 4-n-Butylresorcinol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C=C1O CSHZYWUPJWVTMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNDDEFBFJLKPFE-UHFFFAOYSA-N 4-n-Heptylphenol Chemical compound CCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 KNDDEFBFJLKPFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZWBRVPZWJYIHI-UHFFFAOYSA-N 4-n-Hexylphenol Chemical compound CCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 SZWBRVPZWJYIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNPSUQQXTRRSBM-UHFFFAOYSA-N 4-n-Pentylphenol Chemical compound CCCCCC1=CC=C(O)C=C1 ZNPSUQQXTRRSBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPUHXNRAGDKQRD-UHFFFAOYSA-N 4-octylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1O JPUHXNRAGDKQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJJGZPJJTHBVMX-UHFFFAOYSA-N 5,7-Dihydroxyisoflavone Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C2=O)C=1OC=C2C1=CC=CC=C1 PJJGZPJJTHBVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKFKUFSCVKISDQ-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-1,5-dimethylcyclohexa-2,4-dien-1-ol Chemical compound CC1=CC=CC(C)(O)C1Br BKFKUFSCVKISDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 9E-tetradecenoic acid Natural products CCCCC=CCCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 description 1
- 244000303769 Amaranthus cruentus Species 0.000 description 1
- 235000015363 Amaranthus cruentus Nutrition 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004857 Balsam Substances 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 1
- 235000000604 Chrysanthemum parthenium Nutrition 0.000 description 1
- VUNFOJWKJSYIDH-SREVYHEPSA-N Cis-4-Decenol Chemical compound CCCCC\C=C/CCCO VUNFOJWKJSYIDH-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 241000134400 Cotinus coggygria Species 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- RZSYLLSAWYUBPE-UHFFFAOYSA-L Fast green FCF Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC(O)=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 RZSYLLSAWYUBPE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011201 Ginkgo Nutrition 0.000 description 1
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYTORXDZJWWIKR-UHFFFAOYSA-N Hinokiol Natural products CC(C)c1cc2CCC3C(C)(CO)C(O)CCC3(C)c2cc1O BYTORXDZJWWIKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005074 Hymenocallis caribaea Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209035 Ilex Species 0.000 description 1
- 235000003332 Ilex aquifolium Nutrition 0.000 description 1
- 235000002296 Ilex sandwicensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002294 Ilex volkensiana Nutrition 0.000 description 1
- 244000018716 Impatiens biflora Species 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 241001648859 Lilium candidum Species 0.000 description 1
- 241000218378 Magnolia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-N Meclofenamic Acid Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1Cl SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000302151 Myroxylon pereirae Species 0.000 description 1
- 235000014150 Myroxylon pereirae Nutrition 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQHMWTPYORBCMF-UHFFFAOYSA-N Naringenin chalcone Natural products C1=CC(O)=CC=C1C=CC(=O)C1=C(O)C=C(O)C=C1O YQHMWTPYORBCMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 235000002725 Olea europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 240000002834 Paulownia tomentosa Species 0.000 description 1
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 1
- 229920001219 Polysorbate 40 Polymers 0.000 description 1
- 244000184734 Pyrus japonica Species 0.000 description 1
- JVWLUVNSQYXYBE-UHFFFAOYSA-N Ribitol Natural products OCC(C)C(O)C(O)CO JVWLUVNSQYXYBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007164 Salvia officinalis Species 0.000 description 1
- 235000002912 Salvia officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 1
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000291414 Vaccinium oxycoccus Species 0.000 description 1
- 235000002118 Vaccinium oxycoccus Nutrition 0.000 description 1
- XJHRZBIBSSVCEL-UHFFFAOYSA-N Z-Non-6-en-1-ol Natural products CCC=CCCCCCO XJHRZBIBSSVCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 description 1
- PDODBKYPSUYQGT-UHFFFAOYSA-N acetic acid;1h-indene Chemical class CC(O)=O.C1=CC=C2CC=CC2=C1 PDODBKYPSUYQGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000005277 alkyl imino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010476 amaranth oil Substances 0.000 description 1
- CKGWFZQGEQJZIL-UHFFFAOYSA-N amylmetacresol Chemical compound CCCCCC1=CC=C(C)C=C1O CKGWFZQGEQJZIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 1
- HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N bisabolol Natural products CC1CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)CC1 HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFIOVJDNOJYLKP-UHFFFAOYSA-N bithionol Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1SC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1O JFIOVJDNOJYLKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- IMJGQTCMUZMLRZ-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-dien-2-ylbenzene Chemical compound C=CC(=C)C1=CC=CC=C1 IMJGQTCMUZMLRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 229930007050 cineol Natural products 0.000 description 1
- AYQPVPFZWIQERS-UHFFFAOYSA-N cis-2-octen-1-ol Natural products CCCCCC=CCO AYQPVPFZWIQERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000020237 cranberry extract Nutrition 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- NSFWLHKFTGZFBP-UHFFFAOYSA-N dec-1-en-3-ol Chemical compound CCCCCCCC(O)C=C NSFWLHKFTGZFBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMFCJPPRCYDLLZ-UHFFFAOYSA-N dec-2-enal Natural products CCCCCCCC=CC=O MMFCJPPRCYDLLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013766 direct food additive Nutrition 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000008384 feverfew Nutrition 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 229940002508 ginger extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020708 ginger extract Nutrition 0.000 description 1
- 229960004275 glycolic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004068 hexachlorophene Drugs 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2,3,4,5,6-hexol Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C(O)CO FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229960003258 hexylresorcinol Drugs 0.000 description 1
- FVYXIJYOAGAUQK-UHFFFAOYSA-N honokiol Chemical compound C1=C(CC=C)C(O)=CC=C1C1=CC(CC=C)=CC=C1O FVYXIJYOAGAUQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229940049673 ilex paraguariensis leaf extract Drugs 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- PANBRUWVURLWGY-UHFFFAOYSA-N intreleven aldehyde Natural products CCCCCCCCC=CC=O PANBRUWVURLWGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTINPJMVDKPJJI-UHFFFAOYSA-N iodinated glycerol Chemical compound CC(I)C1OCC(CO)O1 LTINPJMVDKPJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960004752 ketorolac Drugs 0.000 description 1
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N ketorolac Chemical compound OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229960003803 meclofenamic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N methyl resorcinol Natural products COC1=CC=CC(O)=C1 ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940096421 milk thistle extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020727 milk thistle extract Nutrition 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- YJJIVDCKSZMHGZ-UHFFFAOYSA-N oct-3-en-2-ol Chemical compound CCCCC=CC(C)O YJJIVDCKSZMHGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940114496 olive leaf extract Drugs 0.000 description 1
- 239000000668 oral spray Substances 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical group [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRZWYNLTFLDQQX-UHFFFAOYSA-N p-tert-Amylphenol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 NRZWYNLTFLDQQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXDOZKJGKXYMEW-UHFFFAOYSA-N para-ethyl phenol Natural products CCC1=CC=C(O)C=C1 HXDOZKJGKXYMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N para-hydroxytoluene Natural products CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002895 phenylbutazone Drugs 0.000 description 1
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106025 phenylethyl resorcinol Drugs 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 description 1
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N ribitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 229940048106 sodium lauroyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- 229940075560 sodium lauryl sulfoacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940048109 sodium methyl cocoyl taurate Drugs 0.000 description 1
- GOJYXPWOUJYXJC-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[1-(2-hydroxyethyl)-2-undecyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium-1-yl]acetate;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].CCCCCCCCCCCC1=NCC[N+]1(CCO)CC([O-])=O GOJYXPWOUJYXJC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BRMSVEGRHOZCAM-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecanoyloxyethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)OCCS([O-])(=O)=O BRMSVEGRHOZCAM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UAJTZZNRJCKXJN-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecoxy-2-oxoethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOC(=O)CS([O-])(=O)=O UAJTZZNRJCKXJN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000019654 spicy taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229960000894 sulindac Drugs 0.000 description 1
- MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N sulindac Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(F)=CC=C2\C1=C/C1=CC=C(S(C)=O)C=C1 MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N 0.000 description 1
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 1
- 229960002871 tenoxicam Drugs 0.000 description 1
- WZWYJBNHTWCXIM-UHFFFAOYSA-N tenoxicam Chemical compound O=C1C=2SC=CC=2S(=O)(=O)N(C)C1=C(O)NC1=CC=CC=N1 WZWYJBNHTWCXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229960001017 tolmetin Drugs 0.000 description 1
- UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N tolmetin Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(CC(O)=O)N1C UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- LVBXEMGDVWVTGY-UHFFFAOYSA-N trans-2-octenal Natural products CCCCCC=CC=O LVBXEMGDVWVTGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSSALFVIQPAIQK-UHFFFAOYSA-N trans-non-2-en-1-ol Natural products CCCCCCC=CCO NSSALFVIQPAIQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVSKGMLNBAPGKH-UHFFFAOYSA-N tribromosalicylanilide Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Br)C=C1C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 KVSKGMLNBAPGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N triclocarban Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 239000009637 wintergreen oil Substances 0.000 description 1
- 239000001841 zingiber officinale Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/90—Block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композиции для ухода за полостью рта. Предлагается композиция, содержащая: i. фосфолипидное поверхностно-активное вещество (ПАВ), выбранное из группы, состоящей из кокамидопропила ПГ-димония хлорид фосфата, миристамидопропила ПГ-димония хлорид фосфата и их смесей; ii. одно или несколько биоактивных эфирных масел, выбранных из группы, состоящей из тимола, эвкалиптола, ментола, метилсалицилата и их смесей, в общем количестве от 0,03% до 0,5% по массе от общей массы композиции; и iii. по меньшей мере один растворитель, подходящий для перорального применения. Предпочтительно, биоактивное эфирное масло представляет собой смесь тимола, эвкалиптола, ментола и метилсалицилата. Композиция может дополнительно содержать вторичное ПАВ, предпочтительно неионогенное ПАВ - поли(оксиэтилен)-поли(оксипропилен) блок-сополимерное ПАВ. Использование вышеуказанных биоактивных масел, которые обладают противомикробными свойствами, в комбинации с указанным фосфолипидным ПАВ обеспечивает улучшенную биодоступность противомикробного средства и, соответственно, улучшенное биоцидное действие композиции. 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.
Description
Область применения изобретения
Настоящее изобретение относится к композициям для ухода за полостью рта, содержащим фосфолипидные ПАВ. Также раскрываются методы применения композиций.
Предпосылки создания изобретения
Настоящее изобретение относится к водным композициям, пригодным для использования в гигиене полости рта, особенно для очистки полости рта и зубов. В частности, настоящее изобретение относится к улучшенным композициям для ухода за полостью рта, пригодным для использования в качестве ополаскивателей полости рта, средств для чистки зубов, зубных паст, гелей, растворов или полосок, таких как пероксидные или непероксидные полоски для отбеливания зубов и т.п.
Повреждающее действие некоторых поверхностно-активных веществ, используемое для растворения ингредиентов продуктов и/или очистки слизистых оболочек, в частности рта, было предметом интенсивного изучения в течение многих лет, на протяжении которых проводился поиск «мягких» продуктов, которые не только бы растворяли ингредиенты и эффективно очищали, но и оставляли бы приятные ощущения во рту и на зубах, не раздражая или не повреждая десны или слизистую оболочку химически.
Мы неожиданно обнаружили, что за счет выбора конкретных фосфолипидных поверхностно-активных веществ для изменения характеристик растворимости составов продуктов можно получить композиции, которые при использовании способны не только растворять нерастворимые в воде компоненты, такие как нерастворимые в воде антибактериальные агенты, но и поддерживать или повышать их биодоступность. Кроме того, мягкость композиции улучшается, так что она может быть безопасно использована для очищения зубов и слизистых оболочек, в том числе больных или поврежденных десен. Также эта композиция особенно полезна для очистки чувствительных десен, например, при гингивите.
Изложение сущности изобретения
Было обнаружено, что вышеупомянутая цель может быть достигнута с помощью композиций, представленных в настоящем документе. В одном варианте осуществления настоящего изобретения предлагается композиция для ухода за полостью рта, содержащая:
i. фосфолипидное поверхностно-активное вещество по формуле I
где M+ - ион щелочного металла, например, калия или натрия;
X- - галоген; а
R - независимо представляет собой прямую или разветвленную алкильную цепь, состоящую из (или содержащую) менее 17 атомов углерода;
ii. один или более нерастворимых в воде биологически активных агентов; и
iii. по меньшей мере один растворитель, подходящий для перорального применения.
В других вариантах осуществления настоящее изобретение относится к способам лечения зубного налета, гингивита или воспаления десен, включающий этап нанесения композиции для полости рта по настоящему изобретению на ткани (например, мягкие и твердые) ротовой полости млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, в количестве, эффективном для уменьшения или предотвращения кариеса и/или уменьшения или предотвращения симптомов, связанных с зубным налетом, гингивитом или заболеваниями десен.
В других вариантах осуществления настоящее изобретение относится к способам лечения или уменьшения симптомов, связанных с воспаленными тканями, включающим этап нанесения на ткани млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, количества композиции по настоящему изобретению, которое эффективно для уменьшения воспаления, связанного с такими симптомами.
Подробное описание изобретения
Составы в соответствии с настоящим изобретением могут включать, состоять или преимущественно состоять из существенных элементов и признаков изобретения, описанных в этом документе, а также любых дополнительных или используемых по выбору ингредиентов, компонентов или признаков изобретения, описанных в настоящем документе. При использовании в настоящем документе термин «содержащий» (и все его грамматические разновидности) используется в значении, в которое входят понятия «имеющий в своем составе» или «включающий в себя», а не в исключающем значении «состоящий только из».
При использовании в настоящем документе термины «любой» и «данный» считаются охватывающими как единственное, так и множественное число.
Если не указано иное, все цитируемые документы (в соответствующей части) включены в настоящую публикацию путем ссылки; упоминание любого документа не следует толковать как признание его ограничительной частью формулы в отношении настоящего изобретения. Более того, все документы, содержание которых полностью включено в настоящий документ путем ссылки, включены в нее только в той части, в какой они не противоречат данному описанию.
Фраза «приемлемый для полости рта» означает, что описываемый носитель может быть нанесен на поверхности полости рта или может быть проглочен живым организмом, включая без ограничений млекопитающих и человека, не обладая при этом неуместной токсичностью, несовместимостью, нестабильностью, не вызывая аллергических реакций и т.п.
Под «композицией для ухода за полостью рта» подразумевается продукт, который при обычном применении не проглатывают намеренно в целях системного введения конкретных лекарственных средств, а скорее удерживают в полости рта в течение времени, достаточного для существенного контакта со всеми поверхностями зубов и/или тканей полости рта в целях действия в полости рта. Композиция для ухода за полостью рта может быть представлена в различных формах, включая зубные пасты, средства для чистки зубов, зубные гели, гели для десен, ополаскиватель полости рта, растворы, муссы, пены, продукты для ухода за протезами, спреи для полости рта, леденцы или жевательные таблетки. Композиции для ухода за полостью рта также могут быть нанесены на нити, полоски или пленки для прямого нанесения или прикрепления к ротовым поверхностям или интегрированы в устройство или аппликатор, такие как зубная щетка или валики. Такие аппликаторы могут быть предназначены для однократного или многократного применения.
Фраза «пониженное содержание» спирта обозначает количество одноатомного спирта C2-C4 до 10% по объему включительно (или около 10% по объему), в некоторых случаях до 5% по объему включительно (или около 5% по объему), в некоторых случаях до 1,0% по объему включительно (или около 1,0% по объему), в некоторых случаях до 0,1% по объему включительно (или около 0,1% по объему) от общего объема композиции. В некоторых случаях композиции в соответствии с настоящим изобретением не содержат C2-C4 одноатомных спиртов.
Термин «галоген» обозначает элемент из группы галогенов. Предпочтительные галогеновые составляющие представляют собой фтор, хлор, бром или йод.
Если не указано иное, фраза «масло(а)» или «маслянистые компоненты» обозначает любое гидрофобное, нерастворимое воде соединение.
Термины «гидрофобный», «гидрофобность» или «степень гидрофобности» масла или масляного компонента, составляющего предмет настоящего изобретения, или любой смеси подобных масел или масляных компонентов, количественно представляются коэффициентом распределения н-октанол/вода (Kow). Коэффициент Kow представляет собой отношение весовой концентрации масла или масляного компонента в октанольной фазе и весовой концентрации масла или масляного компонента в водной фазе в равновесии при заданной температуре для двухфазной системы н-октанол/вода. Логарифм Kow называется log P. Экспериментальные величины, используемые для вычисления Kow, обычно измеряются при температуре от 20°C до 25°C.
Альтернативно для удобства значения log P могут быть рассчитаны в программе «C LOG P», входящей в пакет программного обеспечения, поставляемого компанией Daylight Chemical Information Systems, Inc. Указанная программа также выдает экспериментально полученные значения log P, хранящиеся в базе данных Pomona92. «Расчетное значение log P» (C log P) определяется фрагментарным методом Ханша и Лео (описаны A. Leo в работе Comprehensive Medicinal Chemistry, том 4 и C. Hansch, P.G. Sammens, J.B. Taylor, и C.A. Ramsden в Eds., стр. 295, Pergamon Press, 1990 г., включены в настоящее описание путем ссылки). Упомянутый подход разбиения на фрагменты основан на химической структуре каждого масла или масляного компонента и принимает во внимание число и типы атомов, связность атомов и образуемые химические связи. Значения C log P, которые считаются надежными и широкоиспользуемыми для оценки данной физико-химической характеристики вещества, могут использоваться вместо экспериментального способа измерения значений log P с помощью Kow.
Чем выше значение log P для некоторого масла или масляного компонента, тем более гидрофобным является данное масло или масляный компонент (или тем выше степень его гидрофобности).
Все процентные концентрации, части и соотношения основаны на полной массе композиции согласно настоящему изобретению, если не задано иное. Если не указано иное, все подобные весовые доли, относящиеся к перечисленным компонентам, основаны на дозировке конкретного упомянутого компонента, а следовательно, не учитывают содержание носителей или побочных продуктов, которые могут быть включены в состав коммерчески доступных материалов.
Композиции по настоящему изобретению могут быть в форме зубного эликсира, ополаскивателей, средств для чистки зубов, зубных паст, гелей, растворов или полос, таких как полоски для отбеливания зубов, не содержащие пероксид водорода и тому подобное.
Фосфолипидное поверхностно-активное вещество
Составы настоящего изобретения содержат фосфолипидное поверхностно-активное вещество формулы I
где M+ - ион щелочного металла, например, калия или натрия;
X- - галоген; а
R - независимо представлен прямой или разветвленной алкильной цепью, состоящей менее чем из 17 атомов углерода, в некоторых случаях (C1-C15)-алкилом, в некоторых случаях (C5-C15)-алкилом, в некоторых случаях (C7-C15)-алкилом, в некоторых случаях (C9-C15)-алкилом или в некоторых случаях (C9-C13)-алкилом;
причем фосфолипидное поверхностно-активное вещество имеет степень ненасыщенности менее 1, а в некоторых случаях 0. В некоторых вариантах осуществления R представляет собой прямую алкильную цепь, состоящую из менее чем 17 атомов углерода.
Примерами подходящих фосфолипидных ПАВ являются, без ограничения, кокамидопропил ПГ-димоний хлорид фосфат; миристамидопропил ПГ-димоний хлорид фосфат; лауромидопропил ПГ-димоний хлорид фосфат и их смеси. В ряде осуществлений используемый фосфолипидный ПАВ выбирают из группы, состоящей из кокамидопропил ПГ-димоний хлорид фосфата; миристамидопропил ПГ-димоний хлорид фосфата и их смесей. В ряде осуществлений фосфолипидным ПАВ является миристамидопропил ПГ-димоний хлорид фосфат.
Фосфолипидное ПАВ может присутствовать в концентрации от около 0,01% (или от около 0,01%) до 10% (или около 10%), в некоторых случаях от 0,1% (или около 0,1%) до 3% (или около 3%) или в некоторых случаях от 0,5% (или от около 0,5%) до 1,5% (или около 1,5%).
Нерастворимые в воде некатионные биологически активные агенты
Составляющие предмет настоящего изобретения композиции дополнительно содержат нерастворимый в воде некатионный биологически активный агент. Характерными примерами таких агентов, используемых в эффективном и безопасном лечении кариеса, зубного налета, гингивита или заболеваний десен (или для уменьшения их симптомов), являются:
I. Противомикробные нерастворимые в воде некатионные биологически активные агенты, такие как:
Галогенизированные дифениловые эфиры
2',4,4'-трихлор-2-гидрокси-дифениловый эфир (Triclosan)
2,2'-дигидрокси-5,5'-дибром-дифениловый эфир.
Галогенизированные салициланилиды
4'5-дибромсалициланилид
3,4',5-трихлорсалициланилид
3,4',5-трибромсалициланилид
2,3,3',5-тетрахлорсалициланилид
3,3',5-тетрахлорсалициланилид
3,5-дибром-3'-трифторметилсалициланилид
5-н-октаноил-3'-трифторметил салициланилид
3,5-дибром-4'-трифторметил салициланилид
3,5-дибром-3'-трифторметил салициланилид (Flurophene).
Бензойные эфиры
Метил-п-гидроксибензойный эфир
Этил-п-гидроксибензойный эфир
Пропил-п-гидроксибензойный эфир
Бутил-п-гидроксибензойный эфир.
Галогенизированные карбанилиды
3,4,4'-трихлоркарбанилид
3-трифторметил-4,4'-дихлоркарбанилид
3,3',4-трихлоркарбанилид.
Фенольные соединения (в том числе фенол и его гомологи, моно- и полиалкильные и ароматические галогены (например, F, Cl, Br, I)-фенолы, резорцин и пирокатехин и их производных и бисфенольные соединения). Такие фенольные соединения представляют собой, кроме прочего:
Фенол и его гомологи
Фенол
2 метил-фенол
3 метил-фенол
4 метил-фенол
4 этил-фенол
2,4-диметил-фенол
2,5-диметил-фенол
3,4-диметил-фенол
2,6-диметил-фенол
4-н-пропил-фенол
4-н-бутил-фенол
4-н-амил-фенол
4-трет-амил-фенол
4-н-гексил-фенол
4-н-гептил-фенол
2-метокси-4-(2-пропенил)фенол (евгенол)
Моно- и полиалкильные и аралкильные галофенолы
метил-п-хлорфенол
этил-п-хлорфенол
н-пропил-п-хлорфенол
н-бутил-п-хлорфенол
н-амил-п-хлорфенол
втор-амил-п-хлорфенол
н-гексил-п-хлорфенол
циклогексил-п-хлорфенол
н-гептил-п-хлорфенол
н-октил-п-хлорфенол
о-хлорфенол
метил-o-хлорфенол
этил-o-хлорфенол
н-пропил-o-хлорфенол
н-бутил-o-хлорфенол
н-амил-o-хлорфенол
трет-амил-o-хлорфенол
н-гексил-o-хлорфенол
н-гептил-o-хлорфенол
п-хлорфенол
o-бензил-п-хлорфенол
o-бензил-м-метил-п-хлорфенол
o-бензил-м,м-диметил-п-хлорфенол
o-фенилэтил-п-хлорфенол
o-фенилэтил-м-метил-п-хлорфенол
3-метил-п-хлорфенол
3,5-диметил-п-хлорфенол
6-этил-3-метил-п-хлорфенол
6-н-пропил-3-метил-п-хлорфенол
6-изо-пропил-3-метил-п-хлорфенол
2-этил-3,5-диметил-п-хлорфенол
6-втор-бутил-3-метил-п-хлорфенол
2-изо-пропил-3,5-диметил-п-хлорфенол
6-диэтилметил-3-метил-п-хлорфенол
6-изо-пропил-2-этил-3-метил-п-хлорфенол
2-втор-амил-3,5-диметил-п-хлорфенол
2-диэтилметил-3,5-диметил-п-хлорфенол
6-втор-октил-3-метил-п-хлорфенол
п-бромфенол
метил-п-бромфенол
этил-п-бромфенол
н-пропил-п-бромфенол
н-бутил-п-бромфенол
н-амил-п-бромфенол
втор-амил-п-бромфенол
н-гексил-п-бромфенол
циклогексил-п-бромфенол
o-бромфенол
трет-амил-п-o-бромфенол
н-гексил-o-бромфенол
н-пропил-м,м-диметил-o-бромфенол
2-фенилфенол
4-хлор-2-метилфенол
4-хлор-3-метилфенол
4-хлор-3,5-диметилфенол
2,4-дихлор-3,5-диметилфенол
3,4,5,6-терабром-2-метилфенол
5-метил-2-пентилфенол
4-изопропил-3-метилфенол
5-хлор-2-гидроксидифенилметан.
Резорцинол и его производные
Резорцин
Метил-резорцин
Этил-резорцин
н-пропил-резорцин
н-бутил-резорцин
н-амил-резорцин
н-гексил-резорцин
н-гептил-резорцин
н-октил-резорцин
н-нонил-резорцин
фенил-резорцин
бензил-резорцин
фенилэтил-резорцин
фенилпропил-резорцин
п-хлорбензил-резорцин
5-хлор-2,4-дигидроксидифенил метан
4'-хлор-2,4-дигидроксидифенил метан
5-бром-2,4-дигидроксидифенил метан
4'-бром-2,4-дигидроксидифенил метан.
Бисфенольные соединения
Бисфенол A
2,2'-метилен бис(4-хлорфенол)
2,2'-метилен бис(3,4,6-трихлорфенол)(гексахлорофен)
2,2'-метилен бис(4-хлор-6-бромфенол)
бис(2-гидрокси-3,5-дихлорфенил)сульфид
бис(2-гидрокси-5-хлорбензил)сульфид.
Примерами других противомикробных нерастворимых в воде некатионных биологически активных агентов являются, без ограничения: соединения жирных кислот, такие как капроновая кислота, каприловая кислота, каприновая кислота, лауриновая кислота, миристиновая кислота, миристолеиновая кислота, пальмитиновая кислота, пальмитолеиновая кислота, стеариновая кислота, олеиновая кислота, элаидиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, линолэлаидиновая кислота, арахидоновая кислота и их смеси; длинноцепочечные жирные спирты, такие как спирты, описанные в патентной заявке США №20110123462, авторов Мордас и др., который включен в этот документ посредством ссылки во всей своей полноте (примеры которых включают, но не ограничиваются ими, 1-децен-3-ол; цис-4-децен-1-ол, транс-2-децен-1-ол, цис-2-нонен-1-ол, цис-4-деценал, транс-2-деценал, цис-7-деценал, цис-5-октен-1-ол, транс-2-октен-1-ол, 1-октен-3-ол, цис-3-нонен-1-ол, транс-2-нонен-1-ол, цис-6-нонен-1-ол, 9-нонен-1-ол, транс-2-ундецен-1-ол, транс-2-додецен-1-ол, транс-2-октенал, транс-2-ноненал, 6-ноненал, цис-2-деценал, транс-2-ундеценал, транс-2-додеценал, цис-3-октен-1-ол, 3-октен-2-ол, 10-ундецен-1-ол, транс-2-тридецен-1-ол, их стереоизомеры и их смеси);
Также в качестве противомикробных нерастворимых в воде некатионных биологически активных агентов используются одно или несколько биологически активных эфирных масел. Неограничивающими примерами таких эфирных масел являются:
Тимол ((CH3)2CHC6H3(CH3)OH, также известный как изопропил-м-крезол), слаборастворимый в воде, но растворимый в спирте;
Метила салицилат (C6H4OHCOOCH3, также известный как винтергреневое масло), в дополнение к противомикробному свойству обеспечивает приятный аромат;
Эвкалиптол (C10H18O, также известный как цинеол) представляет собой простой эфир терпенового ряда и обеспечивает холодящий, пряный вкус. При желании в некоторых композициях эвкалиптол можно использовать вместо тимола в той же дозировке; и
Ментол (CH3C6H9(C3H7)OH), также известный как гексагидротимол) также слаборастворяемый в спирте и довольно летучий. Помимо антисептических свойств ментол обеспечивает холодящее, покалывающее ощущение.
II. Противовоспалительные и/или анальгетические растворимые в воде некатионные биологически активные агенты, такие как:
ингибитор ядерного вактора «каппа би», такой как замещенные резорцины (например, 4-гексилрезорцин и 4-октилрезорцин), (Е)-3-(4-метилфенилсульфонил)-2-пропеннитрила (например, «Bay 11-7082», поставляемый фирмой Sigma-Aldrich, г. Сент-Луис, штат Миссури), тетрагидрокуркуминоиды (например, Tetrahydrocurcuminoid CG, поставляемый корпорацией Sabinsa Corporation, г. Пискатуэй, штат Нью-Джерси), экстракт Павловния войлочного дерева и их комбинации; экстракт коры бархата амурского (PCE), пиретрум (Tanacetum parthenium), имбирь (Zingiber officinale), гинкго (Ginko Biloba), скумпия (Cotinus coggygria), ягоды годжи (Lycium barbarum), экстракт молочной расторопши (Silybum marianum), жимолость (Lonicera japonica), перуанский бальзам (Myroxylon pereirae), шалфей (Salvia officinalis), экстракт клюквы (Vaccinium oxycoccos), амарантовое масло (Amaranthus cruentus), гранат (Punica granatum), падуб парагвайский (экстракт листьев Ilex paraguariensis), экстракт цветка белой лилии (Lilium Candidum), экстракт оливковых листьев (Olea europaea), флоретин (экстракт яблока), лифенольный экстракт (хмель: Humulus lupulus), ликошалькон (лакричник: ингредиент экстракта Glycyrrhiza inflate), симрелиф (экстракт бисаболола и имбиря), магнолола (экстракт из коры магнолии Houpu (Magnolia officinalis), хонокиол (экстракт из шишек, коры и листьев Magnolia grandifloris) и их смеси; нестероидные противовоспалительные средства, такие как производные салициловой кислоты (например, аспирин), производное параминофенола (например, ацетаминофен), индоловая и инденовая уксусные кислоты (индометацин, сулиндак и этодалак), гетероарильная уксусная кислота (толметина диклофенак и кеторолак), арильные производные пропионовой кислоты (ибупрофен, напроксен, кетопрофен, фенопрен, окзапрозин), антраниловая кислота (мефенамовая кислота, меклофенамовая кислота), еноловые кислоты (пироксикам, теноксикам, фенилбутазон и оксифентатразон) и их смеси.
Другие полезные нерастворимые в воде некатионные биологически активные агенты могут быть найдены в патентной публикации США №2007/0190080, Дорона Фридмана, которая включена в этот документ посредством ссылки во всей своей полноте.
Нерастворимый в воде некатионный биоактивный агент присутствует в композиции для полости рта в количестве, эффективном для достижения биологической активности, такой как противовоспалительное, обезболивающее, противокариозное действие, препятствие образованию зубного налета, развития гингивита или уменьшение симптомов болезни десен. Эффективное количество противомикробного водонерастворимого некатионного биоактивного агента составляет от приблизительно 0,01%, в некоторых случаях от приблизительно 0,01% до приблизительно 5%, в некоторых случаях от приблизительно 0,03% до приблизительно 1% или в некоторых случаях от приблизительно 0,03% до приблизительно 0,5% по весу от общего веса композиции. Некатионный биоактивный агент не растворяется в воде или по существу не растворяется в воде, что означает, что его растворимость менее чем приблизительно 1%, в некоторых случаях менее чем приблизительно 0,5% или в некоторых случаях менее чем приблизительно 0,1% по весу в воде при 25°С.
В некоторых вариантах осуществления биоактивные эфирные масла используются в количествах, эффективных для обеспечения противомикробной активности в полости рта. В некоторых вариантах осуществления эфирные масла используются в количествах, эффективных для обеспечения анальгестического или противовоспалительного действия в полости рта. В определенных вариантах осуществления общее количество эфирных масел, присутствующих в описываемых композициях, варьируется от 0,001% (или около 0,001%) до 0,35% (или около 0,35%), либо в некоторых случаях от 0,16% (или около 0,16%) до 0,28% (или около 0,28%) по массе к объему композиции.
В некоторых вариантах осуществления композиции по настоящему изобретению содержат биологически активное эфирное масло, выбранное из группы, состоящей из тимола, эвкалиптола, ментола, метилсалицилата или/и их смесей. В некоторых вариантах описываемая композиция содержит все четыре указанных эфирных масла.
В некоторых вариантах осуществления тимол используется в количествах от 0,001% (или около 0,001%) до 0,25% (или около 0,25%) по массе либо в некоторых случаях от 0,04% (или около 0,04%) до 0,07% (или около 0,07%) по массе к объему композиции. В ряде осуществлений эвкалиптол используется в количествах от 0,001% (или приблизительно 0,001%) до 0,11% (или приблизительно 0,11%) вес/об или необязательно от 0,085% (или приблизительно 0,085%) до 0,10% (или приблизительно 0,10%) вес/об композиции. В ряде осуществлений ментол используется в количествах от 0,001% (или приблизительно 0,001%) до 0,25% (или приблизительно 0,25%) вес/об или необязательно от 0,035% (или приблизительно 0,035%) до 0,05% (или приблизительно 0,05%) вес/об композиции. В ряде осуществлений метилсалицилат используется в количествах от 0,001% (или приблизительно 0,001%) до 0,08% (или приблизительно 0,08%) вес/об или необязательно от 0,04% (или приблизительно 0,04%) до 0,07% (или приблизительно 0,07%) вес/об композиции.
Растворители, подходящие для перорального применения
Составляющие предмет настоящего изобретения композиции дополнительно содержат растворитель, подходящий для перорального применения. Растворители, подходящие для перорального применения, включают, среди прочих, воду, C2-C4 одноатомные спирты, пропиленгликоль и их смеси. Если они присутствуют, C2-C4 одноатомные спирты содержатся на более низком уровне.
Дополнительные компоненты
Антимикробные свойства настоящего изобретения могут быть проиллюстрированы с использованием данных log RLU (относительные световые единицы). Уменьшение log RLU, по сравнению с отрицательным контролем (как правило, стерильная вода), отражает соответствующее уменьшение количества жизнеспособных бактерий, присутствующих в измерительной системе. В ряде осуществлений составляющие предмет настоящего изобретения композиции демонстрируют уменьшение значений log RLU (в зависимости от отрицательного контроля) по меньшей мере 0,5 (или приблизительно 0,5), в некоторых случаях менее 1,0 (или приблизительно 1,0), в некоторых случаях менее 2,0 (или приблизительно 2,0) или в некоторых случаях менее 3,0 (или приблизительно 3,0).
В некоторых других вариантах осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением демонстрирует высокую степень противомикробной активности, измеренной через фактор M, выше 0,5 (или приблизительно 0,5), в некоторых случаях 1,0 (или приблизительно 1,0), в некоторых случаях 2,0 (или приблизительно 2,0) либо в некоторых случаях 3,0 (или приблизительно 3,0), где «фактор M» равен log RLU испытуемой композиции для ополаскивания полости рта. Кроме того, композиции для полоскания полости рта в соответствии с настоящим изобретением представляют собой прозрачные (для невооруженного глаза) и эстетически привлекательные продукты.
Композиции по настоящему изобретению могут дополнительно содержать дополнительные компоненты (совместно именуемые, как носители или вспомогательные вещества, пригодные для перорального применения), которые описаны в следующих параграфах, а также не ограничивающими примерами. Эти материалы-носители, пригодные для перорального применения, включают в себя одно или несколько совместимых твердых или жидких вспомогательных веществ или разбавителей, пригодных для местного перорального применения. Под «совместимыми» подразумевается, что компоненты композиции могут смешиваться без взаимодействия таким образом, что позволит существенно снизить стабильность композиции и/или ее эффективность. Подходящие носители или вспомогательные вещества хорошо известны в данной области. Их выбор будет зависеть от вторичных соображений, таких как вкус, стоимость и стабильность хранения и т. д. Хотя общий список дополнительных компонентов приведен ниже, более подробное обсуждение подходящих дополнительных компонентов (включая вспомогательные вещества и носители) можно найти в публикации патента США №20110089073 (Baig et al.), полностью включенном в настоящий документ путем ссылки.
Смесь растворителей
В некоторых вариантах осуществления композиции для полоскания рта в соответствии с настоящим изобретением также включают в себя смесь растворителей, содержащую по меньшей мере один многоатомный спирт и по меньшей мере один сахароспирт.
Многоатомный спирт
Полиолы или многоатомные спирты, пригодные для применения в смеси растворителей в соответствии с настоящим изобретением, включают многоатомные алканы (такие как пропиленгликоль, глицерин, бутиленгликоль, гексиленгликоль, 1,3-пропандиол); сложные эфиры многоатомных алканов (дипропиленгликоль, этоксидигликоль); полиалкенгликоли (такие как полиэтиленгликоль, полипропиленглиоль), а также их смеси. В некоторых вариантах осуществления многоатомный спирт может присутствовать в количестве от 1,0% (или около 1,0%) до 30,0% (или около 30,0%) либо в некоторых случаях от 3,0% (или около 3,0%) до 15,0% (или около 15,0%) по массе к объему композиции.
Растворитель из класса сахароспиртов
Вводимый в состав композиции растворитель(и) из класса сахароспиртов может быть выбран из тех соединений с несколькими гидроксигруппами, которые традиционно применяются при производстве продукции для ухода за полостью рта и допустимых к проглатыванию продуктов. В ряде осуществлений используемый сахароспирт(ы) должен (должны) представлять собой не метаболизируемый(е) и не поддающийся(еся) ферментации сахароспирт(ы). В определенных вариантах осуществления сахароспирты включают в себя, помимо прочего, ксилит, сорбит, маннит, мальтит, инозит, аллит, альтрит, дульцит, галактит, глюцит, гексит, идит, пентит, рибит, эритрит, а также их смеси. В некоторых случаях используемый сахароспирт выбирают из группы, состоящей из сорбита и ксилита или их смесей. В некоторых случаях используемый сахароспирт представляет собой сорбит.
В некоторых вариантах осуществления общее количество сахароспирта (сахароспиртов), добавляемого (добавляемых) для эффективного содействия диспергированию или растворению активных ингредиентов, не превышает 30% (или около 30%) по массе к объему композиции. В некоторых случаях общее количество сахароспирта не превышает 20% (или около 20%) по массе к объему композиции. Дозировка сахароспирта может варьироваться от 1,0% (или около 1,0%) до 30,0% (или около 30,0%) по массе к объему либо в некоторых случаях от 10,0% (или около 10,0%) до 20,0% (или около 20,0%) по массе к объему композиции.
В некоторых вариантах осуществления общее количество смеси растворителей, добавляемой для эффективного содействия растворению или диспергированию активных ингредиентов, не превышает 60% (или около 60%) по массе к объему композиции. В некоторых случаях общее содержание смеси растворителей не превышает 25% (или около 25%) по массе к объему композиции. Смесь растворителей может присутствовать в композиции в количестве от 2% (или около 2%) до 60% (или около 60%) по массе к объему либо в некоторых случаях от 10% (или около 10%) до 20% (или около 20%) по массе к объему композиции.
В некоторых вариантах осуществления соотношение дозировки сахароспирта к многоатомному спирту в композиции составляет от 10:1 (или приблизительно 10:1) до 1:10 (или приблизительно 1:10), в некоторых случаях от 5:1 (или приблизительно 5:1) до 1:5 (или приблизительно 1:5), а в некоторых случаях - 1:3 (или приблизительно 1:3) по массе.
Дополнительное ПАВ
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение содержит поверхностно-активное вещество в дополнение к фосфолипидному ПАВ формулы I для содействия в увеличении растворимости эфирных масел, если такие присутствуют, при условии, что такие дополнительные поверхностно-активные вещества не влияют на биодоступность эфирных масел. Соответствующие примеры включают анионные ПАВ, неионогенные ПАВ, амфотерные ПАВ, а также их смеси.
Соответствующие целям настоящего изобретения анионные ПАВ без ограничений включают саркозиновые ПАВ или саркозинаты; таураты, такие как метилкокоилтаурат натрия; алкилсульфаты, такие как тридецетсульфат натрия или лаурилсульфат натрия; лаурилсульфоацетат натрия; лауроилизэтионат натрия; лауреткарбоксилат натрия; додецилбензолсульфонат натрия, а также их смеси. Множество соответствующих анионных ПАВ описано в патенте США №3959458 (авт. Agricola et al.), включенном в настоящую публикацию полностью путем ссылки.
Соответствующие целям настоящего изобретения неионные ПАВ без ограничений включают в себя соединения, получаемые путем конденсации алкиленоксидных групп (имеющих гидрофильную природу) с гидрофобным органическим соединением (алифатическим или алкилированным ароматическим соединением). Примеры соответствующих неионогенных ПАВ включают, помимо прочего, алкилполиглюкозиды; этоксилированные гидрогенизированные касторовые масла, выпускаемые в продажу, например, под торговой маркой CRODURET (компания Croda Inc., г. Эдисон, штат Нью-Джерси, США), и(или) этоксилаты жирных спиртов; полиэтиленоксидные конденсаты алкилфенолов; продукты, полученные путем конденсации этиленоксида с продуктом реакции пропиленоксида и этилендиамина; этиленоксидные конденсаты алифатических спиртов; длинноцепочечные оксиды третичных аминов; длинноцепочечные оксиды третичных фосфинов; длинноцепочечные диалкилсульфоксиды, а также их смеси. Также в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ используются поли(оксиэтилен)-поли(оксипропилен) блок-сополимеры. Такие сополимеры известны в продаже как полоксамеры и выпускаются в широком диапазоне структур и молекулярных масс с различным содержанием оксида этилена и оксида пропилена. Неионные полоксамеры согласно изобретению являются нетоксичными и приемлемыми в качестве прямых пищевых добавок. Они стабильны и легко диспергируются в водных системах и совместимы с широким спектром ингредиентов, составляющих соединения для пероральных препаратов. Эти поверхностно-активные вещества должны иметь HLB (гидрофильно-липофильный баланс) приблизительно в интервале от 10 до 30, а предпочтительно от 10 до 25.
Таким образом, неионными поверхностно-активными веществами, используемыми в данном изобретении, являются, но не ограничиваются ими, следующие полоксамеры:
105 188 237 334
108 215 238 335
124 217 284 338
184 234 288 407
185 235 333
Как правило, эти поли(оксиэтилен)-поли(оксипропилен) блок-сополимеры должны составлять от приблизительно 0,04% вес/об до приблизительно 6,0% вес/об по весу от общего объема композиции (% вес/об), а в некоторых случаях от 0,1% до 0,3% вес/об. Другим полезным классом неионогенных поверхностно-активных веществ являются сложные эфиры полиоксиэтиленсорбитановых жирных кислот, например, продаваемые под торговой маркой Tween. Примерами таких материалов являются полиоксиэтилена (20) сорбитанмонолаурат (Tween 20), полиоксиэтилена (20) сорбитанмонопальмитат (Tween 40), полиоксиэтилена (20) сорбитанмоностеарат (Tween 60), полиоксиэтилена (4) сорбитанмоностеарат (Tween 61), полиоксиэтилена (20) сорбитантристеарат (Tween 65), полиоксиэтилена (20) сорбитанмоноолеат (Tween 80), полиоксиэтилена (5) сорбитанмоноолеат (Tween 81) и полиоксиэтилена (20) сорбитантриолеат (Tween 85), а также их смеси. Если используются, сложные эфиры полиоксиэтиленсорбитановых жирных кислот присутствуют в концентрации от приблизительно 0,04% вес/об до приблизительно 6,0% вес/об, а в некоторых случаях от приблизительно 0,2% вес/об до приблизительно 0,8% вес/об.
Соответствующие целям настоящего изобретения амфотерные ПАВ без ограничений включают производные алифатических вторичных и третичных аминов, в которых алифатический радикал может иметь линейную цепь или быть разветвленным и в которых один из алифатических заместителей содержит от приблизительно 8 до приблизительно 18 атомов углерода, и один из них содержит анионную группу для обеспечения растворимости в воде, например, карбоксилат, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат. Примеры соответствующих целям настоящего изобретения амфотерных ПАВ без ограничений включают алкилиминодипропионаты, алкиламфоглицинаты (моно- или ди-), алкиламфопропионаты (моно- или ди-), алкиламфоацетаты (моно- или ди-), N-алкил β-аминопропионовые кислоты, алкилполиаминокарбоксилаты, фосфорилированные имидазолины, алкилбетаины, алкиламидобетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсултаины, алкиламидосултаины, а также их смеси. В ряде осуществлений используемый амфотерный ПАВ выбирают из группы, состоящей из алкиламидопропилбетаинов, амфоацетатов, таких как лауроамфоацетат натрия, а также их смесей. Также могут применяться смеси любых из вышеупомянутых ПАВ. Более подробное описание анионных, неионных и амфотерных ПАВ приведено в патентах США №№7087650 (Lennon); 7084104 (Martin et al.); 5190747 (Sekiguchi et al.) и 4051234 (Gieske, et al.). Каждый из упомянутых патентов полностью включен в настоящий документ путем ссылки.
В некоторых вариантах дополнительным ПАВ является поли(оксиэтилен)-поли(оксипропилен) блок-сополимерные ПАВ. В определенных вариантах осуществления поли(оксиэтилен)-поли(оксипропилен) блок-сополимерный ПАВ представляет собой полоксамер 407, обладающий HLB приблизительно 22. Такие полимеры продаются под торговой маркой Pluronic F-127® (BASF-WYANDOTTE).
Другие необязательные компоненты
Композиции по настоящему изобретению могут также содержать один или несколько дополнительных ингредиентов, в том числе, помимо прочего, загуститель, увлажнители, хелатирующие агенты, отбеливающие агенты и добавки, такие как ароматизаторы, консерванты, агенты, регулирующие рН и тому подобное. В композициях настоящего изобретения величина pH в некоторых случаях поддерживается в диапазоне до 5 (или приблизительно 5); в некоторых случаях до 4,5 (или приблизительно 4,5) или в некоторых случаях от 4,4 (или приблизительно 4,4) до 3 (или приблизительно 3); или в некоторых случаях в диапазоне от 3,5 (или приблизительно 3,5) до 4,2 (или приблизительно 4,2).
Коммерчески доступные загустители, которые способны придавать соответствующую вязкость составам, пригодны для использования в настоящем изобретении. Примерами подходящих загустителей являются, без ограничения: моно- или диэфиры 1) полиэтиленгликоля формулы: HO-(CH2CH2O)zH, в которой z представляет собой целое число от 3 до 200; и 2) жирные кислоты, содержащие от 16 до 22 атомов углерода; эфиры жирных кислот этоксилированных полиолов; этоксилированные производные моно- и диэфиров жирных кислот и глицерина; гидроксиалкилцеллюлоза; алкилцеллюлоза; гидроксиалкил-алкилцеллюлоза, а также их смеси. К числу предпочтительных загустителей относятся эфир полиэтиленгликоля и более предпочтительно дистеарат PEG-150, который можно приобрести в компании Stepan Company, Нортфилд, штат Иллинойс, или в компании Comiel, S. p. A., Болонья, Италия, под торговым наименованием «PEG 6000 DS».
Примеры подходящих хелатирующих агентов включают в себя агенты, которые способны защищать и сохранять композиции, составляющие предмет настоящего изобретения. В качестве хелатирующего агента предпочтительно используют этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) и более предпочтительно - тетранатриевую соль ЭДТА компании Dow Chemical Company (г. Мидленд, штат Мичиган), доступную в продаже под торговой маркой Versene 100XL, которая присутствует в количестве от приблизительно 0 до приблизительно 0,5% или от приблизительно 0,05% до приблизительно 0,25%, исходя из общей массы композиции.
Подходящие консерванты включают бензойно-кислый натрий и полисорбат и присутствуют в составе в количестве, основанном на общем весе состава и составляющем приблизительно от 0 до 0,2% и предпочтительно от 0,05% до 0,10%.
В ряде осуществлений композиции, составляющие предмет настоящего изобретения, не содержат или по существу не содержат соединений, влияющих на биодоступность. Термин «соединение, влияющее на биодоступность», означает соединения, которые негативно влияют на биодоступность каких-либо включенных эфирных масел, например, путем связывания эфирных масел или иной инактивации эфирных масел. Термин «отсутствие содержания», используемое по отношению к соединениям, влияющим на биодоступность, определяется как составы, имеющие менее 5% (или приблизительно 5%), в некоторых случаях 3% (или приблизительно 3%), в некоторых случаях 1% (или приблизительно 1%) или в некоторых случаях 0,1 или в некоторых случаях 0,01% (или приблизительно 0,01%) по массе (вес/об) от общего состава соединения, оказывающего влияние на биодоступность. В ряде осуществлений упомянутые соединения, влияющие на биодоступность, без ограничений включают блок-сополимеры полиэтиленоксида и полипропиленоксида, такие как полоксамеры; циклодекстрины; полисорбаты, например, Tween, а также их смеси. Дополнительно или в качестве альтернативы соединение, влияющее на биодоступность, может содержать масло или масляный компонент, причем упомянутое масло или масляный компонент представляет собой любое масло или масляный компонент или смесь подобных масел или масляных компонентов, такую, что упомянутое масло или масляный компонент имеет меньшую гидрофобность (или степень гидрофобности), чем упомянутый, нерастворимый в воде некатионный биологически активный агент. В ряде осуществлений значение log P упомянутого масла или масляного компонента составляет не более чем или менее чем 2,1 (или приблизительно 2,1), необязательно 2,0 (или приблизительно 2,0). В ряде осуществлений масло или масляный компонент, влияющий на биодоступность, представляет собой или содержит по меньшей мере одну органическую кислоту. Такие органические кислоты без ограничений содержат следующие кислоты: аскорбиновую кислоту, сорбиновую кислоту, лимонную кислоту, гликолевую кислоту, молочную кислоту и уксусную кислоту, бензойную кислоту, салициловую кислоту, фталевую кислоту, фенолсульфоновую кислоту, янтарную кислоту и их смеси; в некоторых случаях органическую кислоту выбирают из группы, состоящей из бензойной кислоты, сорбиновой кислоты, янтарной кислоты, лимонной кислоты и их смесей, а в некоторых случаях органическая кислота представляет собой бензойную кислоту.
Масло или масляный компонент, в случае их включения в композиции по настоящему изобретению для сведения к минимуму свойств воздействия на биодоступность, могут включаться в виде предварительно приготовленной смеси, как описано в патентной публикации США №2012/0003162, авторы Мордас и др., включенной в данное описание путем ссылки во всей своей полноте.
Описанные выше композиции могут быть получены путем объединения необходимых компонентов в подходящей емкости и смешивания их в условиях окружающей среды любым обычным средством перемешивания, хорошо известным в данной области техники, таким как пропеллерная механическая мешалка, мешалка с лопастью и тому подобное. Порядок смешивания не является критически важным.
Изобретение, иллюстративно описываемое в настоящем документе, можно применять без любого компонента, ингредиента или стадии, конкретно не указанной в настоящем документе Ниже приведено несколько примеров с целью дополнительного иллюстрирования сущности изобретения и способа его осуществления. Вместе с тем приведенные примеры ни в коей мере не ограничивают настоящее изобретение.
ПРИМЕРЫ
Представленные ниже примеры приводятся исключительно с целью иллюстрации и ни в коей мере не призваны ограничить настоящее изобретение каким бы то ни было образом. Специалисты в данной области определят, что возможны различные варианты, соответствующие сущности и объему представленных ниже пунктов формулы изобретения.
Пример I
Эксперимент в пробирке I по одноштаммовой биопленке
Семь, основанных на эфирных маслах составов для полоскания полости рта получали (то есть составы примеров А-G, представленные в таблице 1) включением различных фосфолипидных ПАВ, которые утверждены для использования в продуктах ухода за полостью рта и проверены при помощи модели одного вида S. Mutans биопленки в пробирке. 24-часовую биопленку S. mutans выращивали на полистирольной пластинке со стержнями (96 стержней, N=6 на каждую испытуемую группу). Стержни последовательно обрабатывали в течение тридцати секунд каждой из композиций A-G, а также положительным и отрицательным контролем. Обработка применялась как одноразовая 30-секундная обработка. В качестве положительного контроля использовался выпускаемый в продажу ополаскиватель для полости рта с эфирными маслами. В качестве отрицательного контроля использовалась стерилизованная вода.
После обработки биопленку нейтрализовали и промывали. Биопленку собирали с помощью ультразвука с использованием ультразвукового жидкостного процессора Misonix (Фармингдейл, штат Нью-Йорк). При помощи набора для быстрого обнаружения Celsis Rapid Detection RapiScreen (производства компании Celsis International PLC, г. Чикаго, США) бактерии лизировали агентом лизиса Celsis Luminex, а затем измеряли количество аденозинтрифосфата (АТФ), выделенное из лизированных бактерий, при помощи биолюминесцентного маркера LB960 Microplate Luminometer, поставляемого компанией Berthold (Вильдбад, Германия). Данные указаны в log RLU (относительных световых единицах), при этом уменьшение значений log RLU является показателем снижения количества жизнеспособных бактерий, оставшихся на биопленочном субстрате.
В таблице 1 представлены рецептуры восьми композиций, а также результаты испытания на уничтожение микроорганизмов S. mutans на биопленке, выраженные в log RLU. Значение log RLU для стерильной воды (отрицательный контроль) составляет 7,69, а значение log RLU для ополаскивателей для полости рта на основе коммерчески доступных эфирных масел (положительный контроль) составляет 5,98. Определили, что pH конечных композиций составила приблизительно 4,2 (±0,1). Композиции из таблицы 1 были получены с использованием традиционной технологии смешивания.
Таблица 1 | |||||
Компоненты | Пример A (% вес./ вес.) |
Пример В (% вес./ вес.) |
Пример С (% вес./ вес.) |
Сравнит. пример D (% вес./ вес.) |
Сравнит. пример E (% вес./ вес.) |
Ментол | 0,042 | 0,042 | 0,042 | 0,042 | 0,042 |
Метилсалицилат | 0,065 | 0,065 | 0,065 | 0,065 | 0,065 |
Тимол | 0,062 | 0,062 | 0,062 | 0,062 | 0,062 |
Эвкалиптол | 0,090 | 0,090 | 0,090 | 0,090 | 0,090 |
Полоксамер 407 | - | - | - | - | - |
Arlasilk PTM1 | 0,60 | - | - | - | - |
ColaLipid C2 | - | 0,85 | - | - | - |
ColaLipid M3 | - | - | 0,9 | - | - |
ColaLipid SAFL4 | - | - | - | 0,82 | - |
ColaLipid BP5 | - | - | - | - | 0,75 |
Arlasilk CDM6 | - | - | - | - | - |
ColaLipid SUN7 | - | - | - | - | - |
Сорбит (70%-ный раствор) | 19,63 | 19,63 | 19,63 | 19,63 | 19,63 |
Этанол | 18,2 | 18,2 | 18,2 | 18,2 | 18,2 |
Бензойная кислота | 0,12 | 0,12 | 0,12 | 0,12 | 0,12 |
Бензоат натрия | 0,035 | 0,035 | 0,035 | 0,035 | 0,035 |
Вкусовая добавка | 0,083 | 0,083 | 0,083 | 0,083 | 0,083 |
Подсластитель | 0,11 | 0,11 | 0,11 | 0,11 | 0,11 |
Краситель | 0,0005 | 0,0005 | 0,0005 | 0,0005 | 0,0005 |
Вода | Достат. кол-во | Достат. кол-во | Достат. кол-во | Достат. кол-во | Достат. кол-во |
ИТОГО | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 |
log RLU | 5,45 | 5,46 | 5,58 | 5,91 | 5,93 |
Фактор М | 2,24 | 2,23 | 2,11 | 1,78 | 1,76 |
1Миристамидопропил ПГ-димоний хлорид фосфат, 40%-ный водный раствор (Croda Inc., Edison, NJ) 2Кокамидопропил ПГ-димоний хлорид фосфат, 41%-ный водный раствор (Colonial Chemical, Inc., South Pittsburg, TN). 3Миристамидопропил ПГ-димоний хлорид фосфат, 39%-ный водный раствор (Colonial Chemical, Inc., South Pittsburg, TN) 4Линолеамидопропил ПГ-димоний хлорид фосфат, 29%-ный водный раствор (Colonial Chemical, Inc., South Pittsburg, TN) 5Борагеамидопропил натрия ПГ-димоний хлорид фосфат, 35%-ный водный раствор (Colonial Chemical, Inc., South Pittsburg, TN) 6Натрий-коко ПГ-димоний хлорид фосфат, 31%-ный водный раствор (Croda Inc., Edison, NJ) 7Натрия амидопропил подсолнечного масла ПГ-димоний хлорид фосфат, 31%-ный водный раствор (Colonial Chemical, Inc., South Pittsburg, TN) |
Таблица 1 (продолжение) | ||||
Компоненты | Сравнит. пример F (% вес./вес.) |
Сравнит. пример G (% вес./вес.) |
Положительный контроль (% вес./вес.) |
Отрицательный контроль |
Ментол | 0,042 | 0,042 | 0,042 | - |
Метилсалицилат | 0,065 | 0,065 | 0,065 | - |
Тимол | 0,062 | 0,062 | 0,062 | - |
Эвкалиптол | 0,090 | 0,092 | 0,092 | - |
Полоксамер 407 | - | - | 0,25 | - |
Arlasilk PTM1 | - | - | - | - |
ColaLipid C2 | - | - | - | - |
ColaLipid M3 | - | - | - | - |
ColaLipid SAFL4 | - | - | - | - |
ColaLipid BP5 | - | - | - | - |
Arlasilk CDM6 | 2,05 | - | - | - |
ColaLipid SUN7 | - | 1,35 | - | - |
Сорбит (70%-ный раствор) | 19,63 | 19,63 | 19,63 | - |
Этанол | 18,2 | 18,2 | 18,2 | - |
Бензойная кислота | 0,12 | 0,12 | 0,12 | - |
Бензоат натрия | 0,035 | 0,035 | 0,035 | - |
Вкусовая добавка | 0,083 | 0,083 | 0,083 | - |
Подсластитель | 0,11 | 0,11 | 0,11 | - |
Краситель | 0,0005 | 0,0005 | 0,0005 | - |
Вода | Достаточное кол-во | Достаточное кол-во | Достаточное кол-во | - |
ИТОГО | 100,0 | 100,0 | 100,0 | - |
log RLU | 6,04 | 6,23 | 5,98 | 7,69 |
Фактор М | 1,65 | 1,46 | 1,95 | 0 |
1Миристамидопропил ПГ-димоний хлорид фосфат, 40%-ный водный раствор (Croda Inc., Edison, NJ) 2Кокамидопропил ПГ-димоний хлорид фосфат, 41%-ный водный раствор (Colonial Chemical, Inc., South Pittsburg, TN) 3Миристамидопропил ПГ-димоний хлорид фосфат, 39%-ный водный раствор (Colonial Chemical, Inc., South Pittsburg, TN) 4Линолеамидопропил ПГ-димоний хлорид фосфат, 29%-ный водный раствор (Colonial Chemical, Inc., South Pittsburg, TN) 5Борагеамидопропил натрия ПГ-димоний хлорид фосфат, 35%-ный водный раствор (Colonial Chemical, Inc., South Pittsburg, TN) 6Натрий-коко ПГ-димоний хлорид фосфат, 31%-ный водный раствор (Croda Inc., Edison, NJ) 7Натрия амидопропил подсолнечного масла ПГ-димоний хлорид фосфат, 31%-ный водный раствор (Colonial Chemical, Inc., South Pittsburg, TN) |
В таблице 1 показана биоцидная активность (в виде значений фактора М) в пределах от 1,46 до 2,24 (значения log RLU от 5,45 до 6,23), в зависимости от наличия и идентичности фосфолипидного ПАВ. В частности, фосфолипидные ПАВ, в которых R (в формуле I) представляет собой алкил, содержащий менее 17 атомов углерода, проявляют максимальную активность (значения фактора М более чем 1,95 (значения log RLU ниже 5,98)).
Пример II
Оценка присутствия системы растворителей и ПАВ Tween
Два, основанных на эфирных маслах состава для полоскания полости рта получали (т. е. примеры композиций Н и I в таблице 2) включением фосфолипидных ПАВ, продаваемых под торговой маркой Arlasilk PTC, но без добавления системы спиртовых растворителей полиол/сахар. Tween 20 использовался только в примере I.
Полученные композиции проверили in vitro с использованием модели одноштаммовой биопленки S. mutans. 24-часовую биопленку S. mutans выращивали на полистирольной пластинке со стержнями (96 стержней, N=6 на каждую испытуемую группу). Стержни последовательно обрабатывали в течение тридцати секунд каждой из композиций H и I, а также положительным и отрицательным контролем. Обработка применялась как одноразовая 30-секундная обработка. В качестве положительного контроля использовался выпускаемый в продажу ополаскиватель для полости рта с эфирными маслами. В качестве отрицательного контроля использовалась стерилизованная вода.
После обработки биопленку нейтрализовали и промывали. Биопленку собирали с помощью ультразвука с использованием ультразвукового жидкостного процессора Misonix (Фармингдейл, штат Нью-Йорк). При помощи набора для быстрого обнаружения Celsis Rapid Detection RapiScreen (производства компании Celsis International PLC, г. Чикаго, США) бактерии лизировали агентом лизиса Celsis Luminex, а затем измеряли количество аденозинтрифосфата (АТФ), выделенное из лизированных бактерий, при помощи биолюминесцентного маркера LB960 Microplate Luminometer, поставляемого компанией Berthold (Вильдбад, Германия). Данные указаны в log RLU (относительных световых единицах), при этом уменьшение значений log RLU является показателем снижения количества жизнеспособных бактерий, оставшихся на биопленочном субстрате.
В таблице 2 представлены рецептуры двух композиций, а также результаты испытания на уничтожение микроорганизмов S. mutans на биопленке, выраженные в log RLU. Значение log RLU 7,56±0,09 (95% доверительный интервал) применяли в качестве отрицательного контроля, представляющего в среднем log RLU стерильной воды. Это среднее значение было определено путем оценки log RLU 52 различных образцов стерильной воды с помощью метода, описанного в данном примере. Аналогично значение log RLU 5,48±0,11 (95% доверительный интервал) используется в качестве положительного контроля, представляющего собой среднее значение log RLU для образцов, имеющих формулу, приведенную в качестве примера композиции эфирного масла (ЭМ) в таблице 2. Это среднее значение log RLU журнала была определена путем оценки log RLU 66 различных образцов, имеющих формулу, приведенную в примере композиции ЭМ в таблице 2, с использованием метода, описанного в данном примере.
Окончательные составы, приведенные в таблице 2, в том числе различные образцы композиций ЭМ, использованные для определения среднего значения log RLU для положительного контроля, доводили до рН 4,2 (±0,1) с помощью 1 М HCl или NaOH при необходимости. Композиции из таблицы 2 были получены с использованием традиционной технологии смешивания.
Таблица 2 | ||||
Компоненты | Пример Н (% вес./ вес.) |
Пример I (% вес./ вес.) |
Композиция ЭМ для определения среднего значения log RLU для положительного контроля | Отрица- тельный контроль |
Пропиленгликоль | 10,0 | 10,0 | - | - |
Arlasilk PTC1 | 2,0 | 2,0 | - | - |
Бензойная кислота | 0,30 | 0,30 | 0,035 | - |
Ментол | 0,042 | 0,042 | 0,042 | - |
Метилсалицилат | 0,060 | 0,060 | 0,065 | - |
Тимол | 0,064 | 0,064 | 0,062 | - |
Эвкалиптол | 0,092 | 0,092 | 0,092 | - |
Tween 20 | - | 2,00 | - | - |
Полоксамер 407 | - | - | 0,25 | - |
Этанол | - | - | 18,2 | - |
Сорбит (70%-ный раствор) | - | - | 19,3 | - |
Бензоат натрия | 0,30 | 0,30 | 0,12 | - |
Вкусовая добавка | - | - | 0,083 | - |
Подсластитель | - | - | 0,11 | - |
Краситель | - | - | 0,0005 | - |
Вода | 87,1 | 85,1 | Достаточное кол-во | - |
ИТОГО | 100,0 | 100,0 | - | - |
log RLU | 6,06 | 7,75 | 5,48* | 7,56** |
1Кокамидопропил ПГ-димоний хлорид фосфат, 47%-ный водный раствор (Croda, South Pittsburg, TN) *Среднее значение log RLU 66 различных образцов, имеющих формулу перечисленных композиций ЭМ **Среднее значение log RLU 52 разных образцов стерильной воды |
В таблице 2 показано, что составы, содержащие фосфолипидный ПАВ без дополнительной смеси спиртовых растворителей полиол/сахар, демонстрируют уменьшенную биоцидную активность в присутствии Tween 20, что указывает на меньшую биоцидную активность в отношении Tween 20, содержащего пример I (log RLU=7,75), по сравнению с более высокой биоцидной активностью в примере Н, не содержащем Tween (log RLU=6,06).
Пример III
Способ исследования множественной обработки статической биопленки
Дополнительно композиции по настоящему изобретению, не содержащие этанол (например, примеры J-Q в таблице 3), испытывали методом множественной обработки статической биопленки. Препараты были приготовлены с использованием обычных технологий смешения. Определили, что pH конечных композиций составила приблизительно 4,2 (±0,1). 24-часовую биопленку на основе слюны выращивали на полистирольной пластинке со стержнями (96 стержней, N=16 на каждую испытуемую группу). Стержни последовательно обрабатывали в течение тридцати секунд каждой из композиций J-Q, а также положительным и отрицательным контролем. Обработку проводили ежедневно два раза в день - всего пять обработок. В качестве положительного контроля использовался выпускаемый в продажу ополаскиватель для полости рта с эфирными маслами. В качестве отрицательного контроля использовалась стерилизованная вода.
После обработки биопленку нейтрализовали и промывали. Биопленку собирали с помощью ультразвука с использованием ультразвукового жидкостного процессора Misonix (Фармингдейл, штат Нью-Йорк). При помощи набора для быстрого обнаружения Celsis Rapid Detection RapiScreen (производства компании Celsis International PLC, г. Чикаго, США) бактерии лизировали агентом лизиса Celsis Luminex, а затем измеряли количество аденозинтрифосфата (АТФ), выделенное из лизированных бактерий, при помощи биолюминесцентного маркера LB960 Microplate Luminometer, поставляемого компанией Berthold (Вильдбад, Германия). Данные указаны в log RLU (относительных световых единицах), при этом уменьшение значений log RLU является показателем снижения количества жизнеспособных бактерий, оставшихся на биопленочном субстрате.
Таблица 3 | |||||
Исходный материал | Пример J (% вес./ вес.) |
Пример K (% вес./ вес.) |
Пример L (% вес./ вес.) |
Пример M (% вес./ вес.) |
Пример N (% вес./ вес.) |
Пропиленгликоль | 5,0 | 5,0 | 7,0 | 5,0 | 5,0 |
Бензойная кислота | 0,086 | 0,086 | 0,086 | 0,086 | 0,086 |
Ментол | 0,042 | 0,042 | 0,042 | 0,042 | 0,042 |
Метилсалицилат | 0,064 | 0,064 | 0,064 | 0,064 | 0,064 |
Тимол | 0,062 | 0,062 | 0,062 | 0,062 | 0,062 |
Эвкалиптол | 0,089 | 0,089 | 0,089 | 0,089 | 0,089 |
Полоксамер 407 | 0,20 | 0,0 | 0,0 | 0,20 | - |
Arlasilk PTM1 | 0,20 | 1,05 | 1,05 | - | - |
ColaLipid C2 | - | - | - | 0,20 | 2,0 |
Кокамидопропилбетаин | - | - | - | - | - |
Tween 20 | - | - | - | - | - |
Сорбит (70%-ный раствор) | 20,0 | 20,0 | 10,0 | 20,0 | 20,0 |
Бензоат натрия | 0,077 | 0,077 | 0,077 | 0,077 | 0,077 |
Вкусовая добавка | 0,017 | 0,017 | 0,017 | 0,017 | 0,017 |
Подсластитель | 0,0706 | 0,0706 | 0,0706 | 0,0706 | 0,0706 |
FD&C зеленый № 3 | 0,00004 | 0,00004 | 0,00004 | 0,00004 | 0,00004 |
Вода | Достаточ.кол-во | Достаточ.кол-во | Достаточ. кол-во | Достаточ. кол-во | Достаточ. кол-во |
ИТОГО | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 |
log RLU | 3,93 | 3,91 | 3,87 | 4,25 | 3,95 |
Фактор М | 3,29 | 3,31 | 3,35 | 2,97 | 3,27 |
1Миристамидопропил ПГ-димоний хлорид фосфат, 40%-ный водный раствор (Croda Inc., Edison, NJ) 2Кокамидопропил ПГ-димоний хлорид фосфат, 41%-ный водный раствор (Colonial Chemical, Inc., South Pittsburg, TN) |
Таблица 3 (продолжение) | |||||
Исходный материал | Пример O (% вес./ вес.) |
Сравнит. пример P (% вес./ вес.) |
Сравнит. пример Q (% вес./ вес.) |
Положит. контроль (% вес./ вес.) |
Отрицат. контроль |
Пропиленгликоль | 7,0 | 7,0 | 7,0 | 7,0 | - |
Бензойная кислота | 0,086 | 0,086 | 0,086 | 0,086 | - |
Ментол | 0,042 | 0,042 | 0,042 | 0,042 | - |
Метилсалицилат | 0,064 | 0,064 | 0,064 | 0,064 | - |
Тимол | 0,062 | 0,062 | 0,062 | 0,062 | - |
Эвкалиптол | 0,089 | 0,089 | 0,089 | 0,089 | - |
Полоксамер 407 | - | - | - | 0,2 | - |
Arlasilk PTM1 | - | - | - | - | - |
ColaLipid C2 | 2,0 | - | - | - | - |
Кокамидопропилбетаин | - | 1,0 | - | - | - |
Tween 20 | - | - | 2,0 | - | - |
Лаурилсульфат натрия | - | - | - | 0,2 | - |
Сорбит (70%-ный раствор) | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 | - |
Бензоат натрия | 0,077 | 0,077 | 0,077 | 0,077 | - |
Вкусовая добавка | 0,017 | 0,017 | 0,017 | 0,017 | - |
Подсластитель | 0,0706 | 0,0706 | 0,0706 | 0,0706 | - |
FD&C зеленый № 3 | 0,00004 | 0,00004 | 0,00004 | 0,00004 | - |
Вода | Достаточ. кол-во | Достаточ. кол-во | Достаточ. кол-во | Достаточ. кол-во | - |
ИТОГО | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | - |
log RLU | 4,04 | 5,86 | 7,06 | 4,51 | 7,22 |
Фактор М | 3,18 | 1,36 | 0,16 | 2,71 | 0 |
1Миристамидопропил ПГ-димоний хлорид фосфат, 40% водный раствор (Croda Inc., Edison, NJ) 2Кокамидопропил ПГ-димоний хлорид фосфат, 41% водный раствор (Colonial Chemical, Inc., South Pittsburg, TN) |
Как показано в таблице 3, каждый из примеров J-Q по этому изобретению демонстрирует дополнительное улучшение биоцидного действия (т. е. более высокие значения фактора М), демонстрируя значения фактора М 2,97 и выше (т. е. значения log RLU 4,25 и ниже).
Claims (10)
1. Композиция для ухода за полостью рта, содержащая:
i. фосфолипидное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из кокамидопропила ПГ-димония хлорид фосфата, миристамидопропила ПГ-димония хлорид фосфата и их смесей;
ii. одно или несколько биоактивных эфирных масел, выбранных из группы, состоящей из тимола, эвкалиптола, ментола, метилсалицилата и их смесей, в общем количестве от 0,03 до 0,5% по массе от общей массы композиции; и
iii. по меньшей мере один растворитель, подходящий для перорального применения.
2. Композиция по п. 1, где биоактивное эфирное масло представляет собой смесь тимола, эвкалиптола, ментола и метилсалицилата.
3. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая вторичное поверхностно-активное вещество.
4. Композиция по п. 3, где указанное вторичное поверхностно-активное вещество представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество.
5. Композиция по п. 4, где неионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой поли(оксиэтилен)-поли(оксипропилен) блок-сополимерное поверхностно-активное вещество.
6. Композиция по п. 1, где фосфолипидное поверхностно-активное вещество содержит миристамидопропил ПГ-димония хлорид фосфат.
7. Композиция по п. 1, где указанное эфирное масло присутствует в количестве от 0,16 до 0,28% по массе к объему композиции.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13/675,436 | 2012-11-13 | ||
US13/675,436 US20140134115A1 (en) | 2012-11-13 | 2012-11-13 | Oral care compositions |
PCT/US2013/069219 WO2014078198A1 (en) | 2012-11-13 | 2013-11-08 | Oral care compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015122461A RU2015122461A (ru) | 2017-01-10 |
RU2675266C2 true RU2675266C2 (ru) | 2018-12-18 |
Family
ID=50681892
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015122461A RU2675266C2 (ru) | 2012-11-13 | 2013-11-08 | Композиции для ухода за полостью рта |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20140134115A1 (ru) |
EP (1) | EP2919749B1 (ru) |
JP (1) | JP6456835B2 (ru) |
CN (1) | CN104797236B (ru) |
AU (1) | AU2013345094B2 (ru) |
BR (1) | BR112015010790B8 (ru) |
CA (1) | CA2888998C (ru) |
ES (1) | ES2692724T3 (ru) |
MX (1) | MX359779B (ru) |
RU (1) | RU2675266C2 (ru) |
WO (1) | WO2014078198A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR112018069900B1 (pt) * | 2016-04-14 | 2021-10-26 | Unilever Ip Holdings B.V. | Composição antimicrobiana, método não-terapêutico de limpeza ou desinfecção de uma superfície e uso não-terapêutico de fosfato de cloreto de linoleamidopropil pg-dimônio |
WO2021089581A1 (en) * | 2019-11-04 | 2021-05-14 | Universitat Autonoma De Barcelona | Tooth whitening composition |
US20220354785A1 (en) * | 2021-04-22 | 2022-11-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral lozenge products |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6585961B1 (en) * | 2001-11-30 | 2003-07-01 | Richard F. Stockel | Antimicrobial compositions |
US20050048005A1 (en) * | 2003-08-26 | 2005-03-03 | Stockel Richard F. | Antimicrobial compositions for dental applications |
RU2417071C2 (ru) * | 2006-09-29 | 2011-04-27 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Композиции для ухода за полостью рта, содержащие гелевые сетки |
US20120003163A1 (en) * | 2010-06-30 | 2012-01-05 | Mcneil-Ppc, Inc. | Non-Alchohol Bioactive Essential Oil Mouth Rinses |
WO2012018519A1 (en) * | 2010-08-03 | 2012-02-09 | Isp Investments Inc. | An alcohol-free slightly-alcoholic oral care composition and a process for preparing same |
DE102011084155A1 (de) * | 2011-10-07 | 2012-07-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Deodorierende Wirkstoffkombinationen |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2143037C (en) * | 1994-05-02 | 2002-04-30 | Atma Chaudhari | Alcohol free mouthwash |
US20070243275A1 (en) * | 2006-04-13 | 2007-10-18 | Gilbard Jeffrey P | Methods and compositions for the treatment of infection or infectious colonization of the eyelid, ocular surface, skin or ear |
US20080253976A1 (en) * | 2007-04-16 | 2008-10-16 | Douglas Craig Scott | Personal Care Compositions Comprising An Antimicrobial Blend of Essential Oils or Constituents Thereof |
TW200904485A (en) * | 2007-05-18 | 2009-02-01 | Alcon Res Ltd | Phospholipid compositions for contact lens care and preservation of pharmaceutical compositions |
-
2012
- 2012-11-13 US US13/675,436 patent/US20140134115A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-11-08 BR BR112015010790A patent/BR112015010790B8/pt active IP Right Grant
- 2013-11-08 WO PCT/US2013/069219 patent/WO2014078198A1/en active Application Filing
- 2013-11-08 MX MX2015005975A patent/MX359779B/es active IP Right Grant
- 2013-11-08 RU RU2015122461A patent/RU2675266C2/ru active
- 2013-11-08 CA CA2888998A patent/CA2888998C/en active Active
- 2013-11-08 AU AU2013345094A patent/AU2013345094B2/en active Active
- 2013-11-08 ES ES13855527.1T patent/ES2692724T3/es active Active
- 2013-11-08 JP JP2015541938A patent/JP6456835B2/ja active Active
- 2013-11-08 EP EP13855527.1A patent/EP2919749B1/en active Active
- 2013-11-08 CN CN201380059006.XA patent/CN104797236B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6585961B1 (en) * | 2001-11-30 | 2003-07-01 | Richard F. Stockel | Antimicrobial compositions |
US20050048005A1 (en) * | 2003-08-26 | 2005-03-03 | Stockel Richard F. | Antimicrobial compositions for dental applications |
RU2417071C2 (ru) * | 2006-09-29 | 2011-04-27 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Композиции для ухода за полостью рта, содержащие гелевые сетки |
US20120003163A1 (en) * | 2010-06-30 | 2012-01-05 | Mcneil-Ppc, Inc. | Non-Alchohol Bioactive Essential Oil Mouth Rinses |
WO2012018519A1 (en) * | 2010-08-03 | 2012-02-09 | Isp Investments Inc. | An alcohol-free slightly-alcoholic oral care composition and a process for preparing same |
DE102011084155A1 (de) * | 2011-10-07 | 2012-07-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Deodorierende Wirkstoffkombinationen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2919749B1 (en) | 2018-09-19 |
EP2919749A1 (en) | 2015-09-23 |
BR112015010790B1 (pt) | 2019-12-31 |
RU2015122461A (ru) | 2017-01-10 |
WO2014078198A1 (en) | 2014-05-22 |
BR112015010790B8 (pt) | 2022-08-30 |
MX2015005975A (es) | 2015-09-16 |
CN104797236B (zh) | 2018-08-21 |
CA2888998A1 (en) | 2014-05-22 |
MX359779B (es) | 2018-10-09 |
JP6456835B2 (ja) | 2019-01-23 |
EP2919749A4 (en) | 2016-03-16 |
AU2013345094B2 (en) | 2018-08-16 |
AU2013345094A1 (en) | 2015-05-07 |
CN104797236A (zh) | 2015-07-22 |
JP2015536992A (ja) | 2015-12-24 |
US20140134115A1 (en) | 2014-05-15 |
ES2692724T3 (es) | 2018-12-04 |
CA2888998C (en) | 2021-06-29 |
BR112015010790A2 (pt) | 2017-07-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2014221345B2 (en) | Oral care compositions | |
US10130576B2 (en) | Oral care compositions | |
RU2675266C2 (ru) | Композиции для ухода за полостью рта | |
EP2961373B1 (en) | Oral care compositions | |
US9974722B2 (en) | Reduced-ethanol mouth rinse formulations |