RU2668822C2 - Твердое посудомоечное средство с улучшенной эффективностью протеазы - Google Patents
Твердое посудомоечное средство с улучшенной эффективностью протеазы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2668822C2 RU2668822C2 RU2015110083A RU2015110083A RU2668822C2 RU 2668822 C2 RU2668822 C2 RU 2668822C2 RU 2015110083 A RU2015110083 A RU 2015110083A RU 2015110083 A RU2015110083 A RU 2015110083A RU 2668822 C2 RU2668822 C2 RU 2668822C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- protease
- amino acid
- amylase
- dishwasher
- acid
- Prior art date
Links
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 title claims abstract description 74
- 239000004365 Protease Substances 0.000 title claims abstract description 73
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 title claims abstract 22
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title abstract description 25
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims abstract description 34
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims abstract description 25
- 235000011962 puddings Nutrition 0.000 claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 24
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 13
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 59
- -1 transition metal salts Chemical class 0.000 claims description 57
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 46
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 46
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 46
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 claims description 44
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 31
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 claims description 29
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 claims description 29
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 claims description 29
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 claims description 29
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 claims description 28
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 claims description 27
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 claims description 27
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 claims description 27
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 25
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 claims description 24
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 claims description 24
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims description 23
- 102100032487 Beta-mannosidase Human genes 0.000 claims description 19
- 108010055059 beta-Mannosidase Proteins 0.000 claims description 19
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims description 18
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 11
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims description 8
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 7
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims description 6
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical group [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 claims description 6
- UYXFOIMFLBVYDL-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,7-tetramethyl-1,4,7-triazonane Chemical compound CC1CN(C)CCN(C)CCN1C UYXFOIMFLBVYDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WLDGDTPNAKWAIR-UHFFFAOYSA-N 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazonane Chemical compound CN1CCN(C)CCN(C)CC1 WLDGDTPNAKWAIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N tetraacetylethylenediamine Chemical group CC(=O)C(N)(C(C)=O)C(N)(C(C)=O)C(C)=O FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 108010002430 hemicellulase Proteins 0.000 claims description 4
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 claims description 4
- XSVSPKKXQGNHMD-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-methyl-1,2-thiazole Chemical compound CC=1C=C(Br)SN=1 XSVSPKKXQGNHMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 101710121765 Endo-1,4-beta-xylanase Proteins 0.000 claims description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 3
- 229940059442 hemicellulase Drugs 0.000 claims description 3
- 239000012418 sodium perborate tetrahydrate Substances 0.000 claims description 3
- IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N sodium;3-oxidodioxaborirane;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[O-]B1OO1 IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010047754 beta-Glucosidase Proteins 0.000 claims description 2
- 102000006995 beta-Glucosidase Human genes 0.000 claims description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 2
- 108010038851 tannase Proteins 0.000 claims description 2
- 125000000291 glutamic acid group Chemical group N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 40
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 abstract description 7
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 64
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 56
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 52
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 description 39
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 26
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 22
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 18
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 17
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 16
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 14
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 9
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 9
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 9
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 9
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 9
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 8
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 8
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 8
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 8
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical group 0.000 description 7
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 6
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 6
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 6
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 6
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 6
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 description 6
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 5
- 108010056079 Subtilisins Proteins 0.000 description 5
- 102000005158 Subtilisins Human genes 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 5
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 5
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 5
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 5
- ITWBWJFEJCHKSN-UHFFFAOYSA-N 1,4,7-triazonane Chemical compound C1CNCCNCCN1 ITWBWJFEJCHKSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 4
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N edtmp Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 4
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 4
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 4
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 4
- 241000193422 Bacillus lentus Species 0.000 description 3
- 241000194110 Bacillus sp. (in: Bacteria) Species 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 3
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 3
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 3
- 108020004410 pectinesterase Proteins 0.000 description 3
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecene Chemical compound CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTMHWPIWNRWQEG-UHFFFAOYSA-N 1-methylcyclohexene Chemical compound CC1=CCCCC1 CTMHWPIWNRWQEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWUVJRULCWHUSA-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-pentene Chemical compound CCCC(C)=C WWUVJRULCWHUSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHNNAWXXUZQSNM-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-1-ene Chemical compound CCC(C)=C MHNNAWXXUZQSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000194108 Bacillus licheniformis Species 0.000 description 2
- 108091005658 Basic proteases Proteins 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010025880 Cyclomaltodextrin glucanotransferase Proteins 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000193385 Geobacillus stearothermophilus Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 241001480714 Humicola insolens Species 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000183011 Melanocarpus Species 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108090000787 Subtilisin Proteins 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000223258 Thermomyces lanuginosus Species 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 2
- AEMOLEFTQBMNLQ-BKBMJHBISA-N alpha-D-galacturonic acid Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-BKBMJHBISA-N 0.000 description 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 108010005400 cutinase Proteins 0.000 description 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001236 detergent effect Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 238000002887 multiple sequence alignment Methods 0.000 description 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N octadec-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=C CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 108010075550 termamyl Proteins 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- BPSYZMLXRKCSJY-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxaphosphepan-2-ium 2-oxide Chemical compound O=[P+]1OCCCCO1 BPSYZMLXRKCSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRPVVAOGGZFVFO-UHFFFAOYSA-N 1,5,9-trimethyl-1,5,9-triazacyclododecane Chemical compound CN1CCCN(C)CCCN(C)CCC1 LRPVVAOGGZFVFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAUGBVWVWDTCJV-UHFFFAOYSA-N 1-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CCC(S(O)(=O)=O)NC(=O)C=C IAUGBVWVWDTCJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJNKJKGZKFOLOJ-UHFFFAOYSA-N 1-dodecyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(C=C)C=C1 WJNKJKGZKFOLOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATQUFXWBVZUTKO-UHFFFAOYSA-N 1-methylcyclopentene Chemical compound CC1=CCCC1 ATQUFXWBVZUTKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 1-vinylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C=C)=CC=CC2=C1 IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKVDGQHNRICJLA-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylhex-1-ene Chemical compound CCC(C)CC(C)=C PKVDGQHNRICJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIIITCMZOKMJIM-UHFFFAOYSA-N 2-(prop-2-enoylamino)propane-2-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(C)(C)NC(=O)C=C AIIITCMZOKMJIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=NCCN=CC1=CC=CC=C1O VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEUFEGJTJIHPOF-UHFFFAOYSA-N 2-butyl acrylic acid Chemical compound CCCCC(=C)C(O)=O FEUFEGJTJIHPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacrylic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)=C SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJVRPNIWWODHHA-UHFFFAOYSA-N 2-cyanoprop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(=C)C#N IJVRPNIWWODHHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMWLVXXYIYBETQ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)NCC(O)CS(O)(=O)=O XMWLVXXYIYBETQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOQQKLZTINXBAS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-prop-2-enoxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(O)COCC=C KOQQKLZTINXBAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZCIWANIJJJEML-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4,7-triazonane Chemical compound CC1CNCCNCCN1 NZCIWANIJJJEML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSSGDAWBDKMCMI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methylprop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)NC(C)(C)CS(O)(=O)=O VSSGDAWBDKMCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004398 2-methyl-2-butyl group Chemical group CC(C)(CC)* 0.000 description 1
- QTDLZRCXJMGACS-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenetetracosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=C)C(O)=O QTDLZRCXJMGACS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROBNCOLDHJCPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentacos-2-enoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C(C)C(O)=O ROBNCOLDHJCPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONPJWQSDZCGSQM-UHFFFAOYSA-N 2-phenylprop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(=C)C1=CC=CC=C1 ONPJWQSDZCGSQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXYAVSFOJVUIHT-UHFFFAOYSA-N 2-vinylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C=C)=CC=C21 KXYAVSFOJVUIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 3-(5-amino-1h-indol-3-yl)-2-azaniumylpropanoate Chemical class C1=C(N)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUHBPQGLJZANMX-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-ene;pent-1-ene Chemical compound CCCC=C.CC(C)C=C ZUHBPQGLJZANMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N 3-methylpent-1-ene Chemical compound CCC(C)C=C LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXFURPHVJQITAC-UHFFFAOYSA-N 4-benzyl-1-ethenyl-2-ethylbenzene Chemical compound C1=C(C=C)C(CC)=CC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 DXFURPHVJQITAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 240000006439 Aspergillus oryzae Species 0.000 description 1
- 241000193744 Bacillus amyloliquefaciens Species 0.000 description 1
- 101000775727 Bacillus amyloliquefaciens Alpha-amylase Proteins 0.000 description 1
- 241001328119 Bacillus gibsonii Species 0.000 description 1
- 241000194103 Bacillus pumilus Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 101000740449 Bacillus subtilis (strain 168) Biotin/lipoyl attachment protein Proteins 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710130006 Beta-glucanase Proteins 0.000 description 1
- 108700038091 Beta-glucanases Proteins 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010073997 Bromide peroxidase Proteins 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010031396 Catechol oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000030523 Catechol oxidase Human genes 0.000 description 1
- 108010035722 Chloride peroxidase Proteins 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010083608 Durazym Proteins 0.000 description 1
- 108700034637 EC 3.2.-.- Proteins 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 101100379079 Emericella variicolor andA gene Proteins 0.000 description 1
- 108010067770 Endopeptidase K Proteins 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 241000427940 Fusarium solani Species 0.000 description 1
- 102220644676 Galectin-related protein_D96L_mutation Human genes 0.000 description 1
- 102000005744 Glycoside Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108010031186 Glycoside Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 1
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 108010048733 Lipozyme Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 241001184659 Melanocarpus albomyces Species 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- RXTCWPTWYYNTOA-UHFFFAOYSA-N O=P1OCCCCCO1 Chemical compound O=P1OCCCCCO1 RXTCWPTWYYNTOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 1
- 102000004020 Oxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108090000417 Oxygenases Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 1
- 208000037062 Polyps Diseases 0.000 description 1
- 241000589755 Pseudomonas mendocina Species 0.000 description 1
- 241001292348 Salipaludibacillus agaradhaerens Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 241001495429 Thielavia terrestris Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000499912 Trichoderma reesei Species 0.000 description 1
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 1
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 1
- 206010049040 Weight fluctuation Diseases 0.000 description 1
- CFOBMZGYYIVJKZ-UHFFFAOYSA-N [Na].CCCCCC Chemical compound [Na].CCCCCC CFOBMZGYYIVJKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFXIJSRNFKHZFW-UHFFFAOYSA-N [Na].CCCCCCCC Chemical compound [Na].CCCCCCCC XFXIJSRNFKHZFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002869 basic local alignment search tool Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- AFYNADDZULBEJA-UHFFFAOYSA-N bicinchoninic acid Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C=3C=C(C4=CC=CC=C4N=3)C(=O)O)=CC(C(O)=O)=C21 AFYNADDZULBEJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical class NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- ZXIJMRYMVAMXQP-UHFFFAOYSA-N cycloheptene Chemical compound C1CCC=CCC1 ZXIJMRYMVAMXQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 230000005489 elastic deformation Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 108010061330 glucan 1,4-alpha-maltohydrolase Proteins 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 108010046301 glucose peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N hexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C=C LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011086 high cleaning Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 239000013038 irreversible inhibitor Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- FCCDDURTIIUXBY-UHFFFAOYSA-N lipoamide Chemical compound NC(=O)CCCCC1CCSS1 FCCDDURTIIUXBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 108010003855 mesentericopeptidase Proteins 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- LOTBYPQQWICYBB-UHFFFAOYSA-N methyl n-hexyl-n-[2-(hexylamino)ethyl]carbamate Chemical compound CCCCCCNCCN(C(=O)OC)CCCCCC LOTBYPQQWICYBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010020132 microbial serine proteinases Proteins 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- WEWMLPXWLVIVNW-UHFFFAOYSA-N n-(2-ethylhexyl)prop-2-enamide Chemical compound CCCCC(CC)CNC(=O)C=C WEWMLPXWLVIVNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JLCNIMCQBVMUIN-UHFFFAOYSA-N n-docosylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCNC(=O)C=C JLCNIMCQBVMUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N n-methylprop-2-enamide Chemical compound CNC(=O)C=C YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNWVYEGPPMQTKA-UHFFFAOYSA-N n-octadecylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC(=O)C=C CNWVYEGPPMQTKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N n-octylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCNC(=O)C=C AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N octadecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C FSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZIDBRBFGPQCRY-UHFFFAOYSA-N octyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C(C)=C NZIDBRBFGPQCRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N octyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C=C ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000000885 organic scaffold group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N pectic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@H](C(O)=O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)C(O)=O)O)[C@@H](C(O)=O)O1 LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 1
- 230000004952 protein activity Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011257 shell material Substances 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical group OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 108010068608 xanthan lyase Proteins 0.000 description 1
- 108010083879 xyloglucan endo(1-4)-beta-D-glucanase Proteins 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
- C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
- C11D3/38609—Protease or amylase in solid compositions only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
- C11D3/3951—Bleaching agents combined with specific additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
- C11D3/3953—Inorganic bleaching agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Washing And Drying Of Tableware (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложено предварительно дозированное, по существу твердое посудомоечное средство, содержащее протеазу, включающую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична аминокислотной последовательности, указанной в SEQ ID NO: 1, и у которой в положении 99 при подсчете в соответствии с SEQ ID NO: 1 имеется аминокислота, представляющая собой глутаминовую кислоту (Е) или аспарагиновую кислоту (D), и дополнительно источник пероксида водорода, катализатор отбеливания и активатор отбеливания. Предложено применение указанного посудомоечного средства или указанной входящей в его состав протеазы для удаления пригоревших загрязнений от пудинга на твердых поверхностях. Предложен способ удаления пригоревших загрязнений от пудинга на твердых поверхностях с помощью указанного посудомоечного средства или указанной входящей в его состав протеазы. Группа изобретений позволяет улучшить эффективность очистки пригоревших загрязнений от пудинга. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к области посудомоечных средств. Изобретение, в частности, касается предварительно дозированных, по существу твердых посудомоечных средств, которые содержат протеазы, а также способов, в которых применяют подобные средства. Кроме того, изобретение касается применения таких средств.
Потребителю предлагается широкое разнообразие форм посудомоечных средств. Помимо традиционных ручных посудомоечных средств, по мере распространения бытовых посудомоечных машин большое значение приобрели, в частности, машинные посудомоечные средства. Эти посудомоечные средства предлагаются потребителю обычно в твердом состоянии, например, в виде порошка или таблеток. Все в большей мере их предлагают пользователю в предварительно расфасованном виде, так что пользователю больше нет необходимости дозировать средство самостоятельно; вместо этого он обычно должен поместить в машину предварительно фасованную единицу средства.
Одна из основных целей изготовителей машинных моющих средств - это улучшение моющих свойств этих средств. Определенные виды загрязнений, в частности загрязнения от пудингов, а в особенности подгоревшие загрязнения от пудингов, представляют собой, однако, трудные загрязнения, которые часто не удаляются удовлетворительным образом. Современные посудомоечные средства, в особенности машинные посудомоечные средства, в смысле устранения таких загрязнений часто не удовлетворяют поставленным требованиям. Следовательно, по-прежнему существует потребность в посудомоечных средствах, а в их числе в машинных посудомоечных средствах, которые надежно удовлетворяют такие загрязнения. Это в особенности справедливо для предварительно дозированных, по существу твердых форм таких средств.
В публикации европейского патента ЕР 1921147 В1 раскрыты протеазы, которые, помимо стиральных порошков можно применять для машинной очистки твердых поверхностей, например, посуды. Эти протеазы отличаются тем, что в позиции 99 у них помимо других аминокислот может глутаминовая кислота (Глу, Е). Соответствующие протеазы раскрыты в публикациях международных заявок WO 2011/032988, WO 2011/141358, WO 2012/080201 и WO 2012/080202 как активные моющие компоненты соответствующих средств, хотя и только жидких составов, в особенности стиральных средств. Применение соответствующих протеаз в предварительно дозированных, по существу твердых посудомоечных средствах из уровня техники не следует.
В основе настоящего изобретения лежит задача представить предварительно дозированные, по существу твердые посудомоечные средства с улучшенной эффективностью очистки загрязнений от пудингов, в особенности пригоревших загрязнений от пудингов.
Объектом изобретения является предварительно дозированное, по существу твердое посудомоечное средство, в состав которого входит протеаза, включающая в себя последовательность аминокислот, которая по меньшей мере на 80% идентична аминокислотной последовательности, приведенной как последовательность с идентификационным №1, и у которой в положении 99 при подсчете в соответствии с последовательностью под идентификационным №1 имеется аминокислота глутаминовая кислота (Е) или аспарагиновая кислота (D).
Неожиданно было обнаружено, что такие посудомоечные средства, которые включают в себя такие протеазы, характеризуются очень высокой эффективностью очистки и, следовательно, демонстрируют очень хорошие показатели очистки трудноудалимых загрязнений, в частности, загрязнений от пудингов, а применительно к ним - в особенности пригоревших загрязнений от пудингов. Предпочтительные варианты исполнения средств согласно изобретению демонстрируют такие выгодные показатели очистки, в том числе и при низких температурах и/или при коротких моечных циклах. Низкая температура в рамках изобретения располагается предпочтительно между 10°С и 50°С, предпочтительно между 15°С и 45°С и особо предпочтительно между 20°С и 40°С. Короткий моечный цикл предпочтительно длится максимум 60 минут, 45 минут или всего лишь максимум 30 минут.
"Показатель очистки" описывает способность посудомоечного средства, в особенности машинного посудомоечного средства, частично или полностью удалить имеющееся загрязнение. В рамках настоящего изобретения как посудомоечное средство, включающее в себя протеазу, либо, соответственно, образованный этим средством моющий раствор, так и сама протеаза демонстрируют некоторые конкретные показатели очистки. Таким образом, показатели очистки фермента вносят свой вклад в показатели очистки средства либо, соответственно, образованного средством моющего раствора.
Под моющим раствором подразумевают тот содержащий посудомоечное средство рабочий раствор, который воздействует на твердые поверхности и, соответственно, вступает в контакт с имеющимися на твердых поверхностях загрязнениями. Моющий раствор обычно образуется, когда начинается процесс мойки и посудомоечное средство разбавляют водой, например, в посудомоечной машине или в другой подходящей емкости.
Понятие предварительно дозированного посудомоечного средства охватывает все формы конфекционирования, которые выполнены так, что пользователь перед процедурой мытья посуды не должен отмерять дозу. Следовательно, средство предпочтительно поступает в распоряжение потребителя разделенным на порции, в особенности так, чтобы к процедуре мойки ему следовало подготовить только одну порцию средства. Поэтому предварительно дозированное средство имеет вид заранее изготовленных единиц дозировки. Особо предпочтительная предварительная дозировка - это таблетка. Еще одна особо предпочтительная предварительная дозировка - это, например, заданное количество порошка, которое представлено в единице упаковки. Необходимое для процедуры мойки количество порошка заключено, например, в водорастворимую пленку (фольгу), которая растворяется в начале процедуры мойки и высвобождает посудомоечное средство. Такие виды упаковки часто называют "Pouches" ("пакетики-подушечки").
Посудомоечное средство по существу твердое. Это означает, что хотя посудомоечное средство и может содержать жидкие компоненты, но не находится преимущественно в жидком состоянии, а напротив, в совокупности выглядит не жидким. Обычно средство содержит менее чем 50 вес.-% жидких компонентов. В порядке повышения предпочтительности средство содержит менее чем 60 вес-%, менее чем 70 вес.-%, менее чем 80 вес.-%, менее чем 85 вес.-%, менее чем 90 вес.-%, менее чем 95 вес.-% и особо предпочтительно менее чем 99 вес.-% жидких компонентов. Крайне предпочтительно, чтобы оно содержало только твердые компоненты. В этом контексте понятие "твердые компоненты" охватывает любую твердую форму конфекционирования, например, порошки, грануляты, экструдаты или таблетки или другие формованные изделия.
Содержащаяся в стиральном порошке или моющем средстве протеаза включает в себя последовательность аминокислот, которая по меньшей мере на 80% идентична аминокислотной последовательности, приведенной как последовательность с идентификационным №1, и у которой в положении 99 при подсчете в соответствии с последовательностью под идентификационным №1 имеется аминокислота глутаминовая кислота (Е) или аспарагиновая кислота (D). По нарастающей предпочтительно, чтобы аминокислотная последовательность на 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, а крайне предпочтительно - на 99% была идентична аминокислотной последовательности, приведенной под №1. Последовательность с идентификационным №1 - это последовательность зрелой (взрослой) щелочной протеазы из Bacillus lentus DSM 5483, которая раскрыта в международной заявке на патент WO 92/21760, и на раскрытие которой дана ссылка в явном виде.
Крайне предпочтительная согласно изобретению протеаза обладает аминокислотной последовательностью, которая в положениях 1-98 и 100-269 соответствует последовательности с идентификационным №1, а в положении 99 при подсчете согласно последовательности идент.-№1 содержит аминокислоту Глутаминовая кислота (Е). Такая протеаза приведена как последовательность под идент.-№2.
Еще одна крайне предпочтительная согласно изобретению протеаза обладает аминокислотной последовательностью, которая в положениях 1-98 и 100-269 соответствует последовательности с идентификационным №1, а в положении 99 при подсчете согласно последовательности идент.-№1 содержит аминокислоту Аспарагиновая кислота (D). Такая протеаза приведена как последовательность под идент.-№3.
Идентификацию последовательностей нуклеиновых кислот или аминокислотных последовательностей осуществляют путем сравнения последовательностей. Такое сравнение выполняют, приводя в соответствие друг другу сходные участки нуклеотидных или аминокислотных последовательностей. Это сравнение последовательностей осуществляют предпочтительно на основании утвердившегося на уровне техникии обычно используемого алгоритма BLAST (ср., например, с публикациями Altschul, S.F., Gish, W., Miller, W., Myers, E.W. & Lipman, D.J. (1990) "Basic local alignment search tool." J. Mol. Biol. 215: 403-410 и Altschul, Stephan F., Thomas L. Madden, Alejandro A. Schaffer, Jinghui Zhang, Hheng Zhang, Webb Miller, and David J. Lipman (1997): "Gapped BLAST and PSI-BLAST: a new generation of protein database search programs"; Nucleic Acids Res., 25, S. 3389-3402), и принципиальная суть его состоит в том, что сходные участки чередования нуклеотидов или аминокислот в последовательности нуклеиновых кислот или аминокислотной последовательности приводят в соответствие друг другу. Таблица соответствия этих позиций называется «выравниванием» (Alignment). Еще один алгоритм, доступный из уровня техники, - это алгоритм FASTA. Сравнение последовательностей (выравнивания), в особенности множественные сравнения последовательностей, обычно создают с помощью компьютерных программ. Например, часто используют серию Clustal (ср., например, Chenna et al. (2003): Multiple sequence alignment with the Clustal series of programs. Nucleic Acid Research 31, 3497-3500), T-Coffee (vgl. beispielsweise Notredame et al. (2000): T-Coffee: A novel method for multiple sequence alignments. J. Mol. Biol. 302, 205-217) или программы, основывающиеся на этих программах либо же, соответственно, алгоритмах. В рамках настоящего изобретения сравнения последовательностей и выравнивания предпочтительно создают с помощью компьютерной программы Vector NTI® Suite 10.3 (Invitrogen Corporation, 1600 Faraday Avenue, Carlsbad, Kalifornien, USA) с предварительно заданными стандартными (Default) параметрами.
Такое сравнение позволяет сделать высказывание о сходстве прошедших сравнение последовательностей друг с другом. Его обычно выражают в процентах идентичности, то есть в виде доли идентичных нуклеотидов или аминокислот в тех же самых положениях либо же в положениях, соответствующих друг другу при выравнивании. Более широко трактуемый термин «гомология» в случае аминокислотных последовательностей включает в рассмотрение консервированные замены аминокислот, то есть аминокислоты со сходными свойствами, поскольку в пределах белка они по большей части несут сходные функции или же обладают сходной активностью. Поэтому сходство прошедших сравнение последовательностей можно выражать в проценте гомологии или в проценте сходства. Данные об идентичности и/или гомологичности можно получать о целых полипептидах или генах или только об отдельных участках. Поэтому гомологичные или идентичные участки различных последовательностей нуклеиновых кислот или аминокислотных последовательностей определяют по соответствиям в последовательностях. Функции их часто одинаковы или сходны. Они должны быть невелики и включать в себя лишь немногие нуклеотиды или аминокислоты. Такие небольшие участки часто исполняют важнейшие для всей активности белка функции. Поэтому может быть целесообразно применять соответствия последовательностей только к отдельным, при необходимости малым участкам. В настоящей заявке, однако, если не указано иное, данные об идентичности либо гомологии относятся в каждом случае к общей длине последовательности нуклеиновых кислот или аминокислотной последовательности, приведенной в каждом случае.
Еще в одной форме исполнения этого объекта изобретения моющее или чистящее средство отличается тем, что протеаза включает в себя аминокислотную последовательность, которая, как изложено выше, идентична аминокислотной последовательности, приведенной с идентификационным №1 и которую получают либо, соответственно, можно получать из протеазы согласно последовательности идент.-№1 путем однократного или многократного консервативного замещения аминокислот, причем протеаза в положении 99 все еще содержит предусмотренные для этого положения аминокислоты, как это изложено выше. Термин "консервативное замещение аминокислот" означает замену (замещение) аминокислотного остатка на другой аминокислотный остаток, причем эта замена не приводит к изменению полярности или заряда в положении замененной аминокислоты, например, замена неполярного аминокислотного остатка на другой неполярный аминокислотный остаток. К числу консервативных замен аминокислот в рамках изобретения относятся, например: G=A=S, I=V=L=M, D=E, N=Q, K=R, Y=F, S=T, G=A=I=V=L=M=Y=F=W=P=S=T.
В порядке нарастания предпочтительности посудомоечное средство согласно изобретению содержит протеазу в количестве 1×10-8-10 вес.-%, от 0,00001 до 2 вес.-%, от 0,001 до 1 вес.-%, от 0,007 до 0,8 вес.-%, от 0,025 до 0,5 вес.-% и особо предпочтительно от 0,04 до 0,38 вес-%, относительно общего белкового содержания протеазы. Концентрацию белка можно опеделить с помощью известных методов, например, метода ВСА (бихинолиновая кислота; 2,2'-бихинолил-4,4'-дикарбоновая кислота) или биуретового метода (A. G. Gornall, С.S. Bardawill und M.M. David, J. Biol. Chem., 177 (1948), S. 751-766).
Также протеазу можно адсорбировать на носителях и/или заключить в вещества-оболочки, чтобы защитить ее от преждевременной инактивации. В моющем растворе, то есть в условиях применения, фермент высвобождается и может оказать свое катализирующее действие.
Еще одна форма исполнения посудомоечного средства согласно изобретению включает в себя также активатор отбеливания. Эти вещества предпочтительно представляют собой усиливающие отбеливание соли переходных металлов либо, соответственно, комплексы переходных металлов, как, например, саленовые или карбониловые комплексы марганца, железа, кобальта, рутения или молибдена. Также можно применять в качестве катализаторов отбеливания комплексы марганца, железа, кобальта, рутения, молибдена, титана, ванадия и меди с содержащими азот трехпозиционными (трипод) лигандами, а также амминовые комплексы кобальта, железа, меди и рутения.
С особой предпочтительностью применяют комплексы марганца в степени окисления II, III, IV или IV, которые предпочтительно содержат один или несколько макроциклических лигандов с функцией донора N, NR, PR, О и/или S. Предпочтительно применяют лиганды, имеющие функцию донора азота. При этом особо предпочтительно применять в средствах согласно изобретению катализатор(ы) отбеливания, которые в качестве макромолекулярных лигандов содержат 1,4,7-триметил-1,4,7-триазациклононан (Me-TACN), 1,4,7-триазациклононан (TACN), 1,5,9-триметил-1,5,9-триазациклододекан (Me-TACD), 2-метил-1,4,7-триметил-1,4,7-триазациклононан (Me/Me-TACN) и/или 2-метил-1,4,7-триазациклононан (Me/TACN). Примеры подходящих комплексов марганца - это [ΜnIII 2(μ-Ο)1(μ-ΟΑc)2(ΤΑCΝ)2](CΙΟ4)2, [MnIIIMnIV(μ-O)2(μ-OAc)1(TACN)2](BPh4)2, [ΜnIV 4(μ-Ο)6(ΤΑCΝ)4](CΙΟ4)4, [ΜnIII 2(μ-O)1(μ-ΟΑc)2(Μe-TACN)2](CIO4)2, [ΜnIIIΜnIV(μ-O)1(μ-ΟΑc)2(Μe-ΤΑCΝ)2](CΙO4)3, [ΜnIV 2(μ-O)3(Μe-TACN)2](PF6)2 und [MnIV 2(μ-O)3(Me/Me-TACN)2](PF6)2(OAc=OC(O)CH3).
Посудомоечные средства, в особенности машинные посудомоечные средства, отличающиеся тем, что они содержат катализатор отбеливания, выбранный из группы, усиливающих отбеливание солей переходных металлов и комплексов переходных металлов, предпочтительно из группы комплексов марганца с 1,4,7-триметил-1,4,7-триазациклононаном (Ме-TACN) или 1,2,4,7-тетраметил-1,4,7-триазациклононаном (Me/Me-TACN), согласно изобретению предпочтительны, поскольку благодаря вышеуказанным катализаторам отбеливания можно, в частности, существенно улучшить результат очистки.
Вышеуказанные усиливающие отбеливание комплексы переходных металлов, в особенности с центральными атомами Μn и Со, предпочтительно применяются в количестве до 5 вес.-%, в частности от 0,0025 вес.-% до 1 вес.-% и особо предпочтительно от 0,01 вес.-% до 0,30 вес-%, в каждом случае относительно совокупной массы средства, содержащего катализаторы отбеливания. В особых случаях можно, однако, использовать также и большее количество катализатора отбеливания.
В таком другом варианте исполнения посудомоечное средство согласно изобретению содержит еще и источник пероксида водорода. Это соединения, которые в воде выделяют либо, соответственно, могут выделять Н2О2. Целесообразно, чтобы источник пероксида водорода представлял собой отбеливатель, причем согласно изобретению предпочтительны содержащие кислород отбеливатели.
Среди соединений, действующих как отбеливатели и выделяющих в воде Н2О2, особое значение имеют перкарбонат натрия, тетрагидрат пербората натрия и моногидрат пербората натрия. Прочие пригодные к применению отбеливатели - это, например, пероксипирофосфаты, пергидраты цитрата, а также выделяющие Н2О2 перкислые соли или перкислоты, как, например, пербензоаты, пероксофталаты, диперазелаиновая кислота, фталоиминоперкилоста или дипердодекановая кислота.
Кроме того, можно также применять отбеливатели из группы органических отбеливателей. Типичные органические отбеливатели - это диацилпероксиды, как, например, дибензоилпероксид. Прочие типичные органические отбеливатели - это пероксикислоты, причем в качестве примеров в особенности следует назвать алкилпероксикислоты и арил пероксикислоты.
Предпочтительно, чтобы источник пероксида водорода присутствовал в посудомоечном средстве согласно изобретению в количестве 2-30 вес.-% и в порядке нарастания предпочтений 4-25 вес.-%, 5-20 вес.-% и особо предпочтительно 6-15 вес.-%, в каждом случае относительно общей массы посудомоечного средства. Кроме того, предпочтительные посудомоечные средства отличаются тем, что посудомоечное средство, в каждом случае относительно общей массы посудомоечного средства, содержит от 2 до 20 вес.-%, предпочтительно от 3 до 18 вес.-%, а в особенности от 4 до 15 вес.-%, перкарбоната натрия.
Следовательно, особо предпочтительные формы исполнения посудомоечных средств согласно изобретению отличаются тем, что катализатор отбеливания выбирают из группы усиливающих отбеливание солей переходных металлов и комплексов переходных металлов, предпочтительно из комплексов марганца с 1,4,7-триметил-1,4,7-триазациклононаном (Me-TACN) или 1,2,4,7-тетраметил-1,4,7-триазациклононаном (Me/Me-TACN), а источник пероксида водорода - это перкарбонат натрия, натрия перборат-тетрагидрат, или натрия перборат-моногидрат, или их комбинация. Крайне предпочтительно, чтобы катализатор отбеливания представлял собой комплекс марганца с 1,4,7-триметил-1,4,7-триазациклононаном (Me-TACN), в особенности [ΜnIV 2(μ-O)3(Me-TACN)2](PF6)2, или 1,2,4,7-тетраметил-1,4,7-триазациклононаном (Me/Me-TACN), или их смесь, а источником пероксида водорода был бы перкарбонат натрия. Целесообразно, если в упомянутых комбинациях катализатор отбеливания и источник пероксида водорода присутствуют в каждом случае в упомянутых выше количествах.
Посудомоечные средства согласно изобретению, в особенности машинные посудомоечные средства, могут также содержать активаторы отбеливания, например, чтобы добиваться улучшения эффективности отбеливания при температурах 60°С и ниже. В качестве активаторов отбеливания можно использовать соединения, которые в условиях пергидролиза дают в результате алифатические пероксокарбоновые кислоты предпочтительно с 1-10 атомами, в особенности с 2-4 атомами, и/или при необходимости замещенную пербензойную кислоту. Можно применять вещества, которые несут О- и/или N-ацильные группы с указанным количеством атомов углерода и/или при необходимости замещенные бензоиловые группы. Предпочтительны многократно замещенные алкилендиамины, причем особо хорошо пригодным оказался тетраацетилэтилендиамин (TAED).
Эти активаторы отбеливания в частности TAED, предпочтительно применяют в количествах 0,1-10 вес.-%, в частности 0,1-8 вес.-%, в особенности 2-8 вес.-% и особо предпочтительно 2-6 вес.-%, в каждом случае относительно общей массы содержащего активаторы отбеливания средства.
В предпочтительной форме исполнения изобретения посудомоечное средство согласно изобретению представляет собой машинное посудомоечное средство. По критериям настоящего изобретения машинными посудомоечными средствами называют составы, которые можно применять для очистки загрязненной посуды в процесса машинной мойки посуды. При этом машинные посудомоечные средства согласно изобретению отличаются, например, от машинных ополаскивателей, которые всегда применяют в комбинации с машинными посудомоечными средствами и не демонстрируют собственного моющего действия.
К отмываемой машинным способом посуде часто предъявляют более высокие требования, чем к посуде, мытой вручную. Так, после машинной мойки посуда не только не должна быть свободна от остатков пищи, но также, например, не должна иметь белесых пятен, в основе которых жесткость воды или другие минеральные соли и которые имеют происхождение в высохших водных каплях ввиду недостатка смачивающих агентов. Современные машинные посудомоечные средства удовлетворяют этим требованиям благодаря интеграции моющих действующих веществ, и/или действующих веществ, обеспечивающих уход, и/или действующих веществ-ополаскивателей и известны потребителю, например, как посудомоечные средства "2 в 1" или "3 в 1". В качестве существенного для мойки, а также ополаскивания компонента машинные посудомоечные средства содержат каркасные вещества. Эти каркасные вещества, во-первых, повышают щелочность моющего состава, причем при росте щелочности происходит эмульгация и омыление жиров и масел, а во-вторых, благодаря комплексированию содержащихся в растворе ионов кальция уменьшают жесткость воды в моющем составе.
В другой форме исполнения изобретения посудомоечное средство отличается тем, что оно представлено в виде сыпучего порошка или в виде формованного изделия, в частности, таблетки.
Сыпучий порошок предпочтительно обладает насыпной массой от 300 г/л до 1200 г/л, в частности от 500 г/л до 900 г/л или от 600 г/л до 850 г/л.
Посудомоечные средства согласно изобретению, в особенности машинные посудомоечные средства, предпочтительно имеют форму формованного изделия, в частности, прессовки (компактата), прежде всего - таблетки. Формованные изделия могут, однако, представлять собой и гранулят, которые содержится в мешке или в литой форме.
Средства согласно изобретению можно оформлять в виде однофазных или многофазных продуктов. Предпочтительны, в частности, машинные посудомоечные средства с одной, двумя, тремя или четырьмя фазами. Машинные посудомоечные средства, отличающиеся тем, что они находятся в виде предварительно изготовленной единицы дозирования с двумя или более фазами, особо предпочтительны. В частности, особо предпочтительны двухфазные или многофазные таблетки, например, многослойные таблетки, в особенности многослойные таблетки с выемкой и находящимся в выемке формованным изделием.
Машинные посудомоечные средства согласно изобретению предпочтительно предварительно конфекционируют в единицы дозирования. Эти единицы дозирования предпочтительно включают в себя необходимое для одной процедуры мойки количество активных в стирке или мойке веществ. Масса предпочтительных единиц дозирования находится между 12 и 30 г, предпочтительно между 14 и 26 г и в частности между 15 и 22 г.
Объем вышеперечисленных единиц дозирования, а также их геометрическую форму особо предпочтительно выбирать так, чтобы была обеспечена пригодность предварительно конфекционированных единиц через камеру дозирования посудомоечной машины. Соответственно, предпочтительно, чтобы объем единицы дозирования составлял от 10 до 35 мл, целесообразно от 12 до 30 мл, а в особенности от 15 до 25 мл.
В предпочтительных формах исполнения машинные посудомоечные средства согласно изобретению, в особенности предварительно изготовленные единицы дозирования, обладают водорастворимой оболочкой.
Изготовление твердых средств согласно изобретению не представляет трудностей, и его можно осуществлять известным образом, например, путем распылительной сушки или грануляции, причем ферменты и возможные другие чувствительные к температуре компоненты, как, например, отбеливатели, при необходимости добавляют отдельно позже. Для изготовления средств согласно изобретению с увеличенной насыпной массой, в особенности в пределах от 650 г/л до 950 г/л, предпочтителен способ с этапом экструзии.
Изготовление формованных изделий согласно изобретению, в особенности таблеток моющего средства, предпочтительно осуществлять известным специалисту методом, путем прессовки конкретных исходных веществ. Для изготовления таблеток предварительную смесь сдавливают в так называемой матрице между двумя пуансонами с формированием твердого брикетированного продукта. Этот процесс, который в дальнейшем кратко называется таблетированием, подразделяется на четыре этапа: дозирование, уплотнение (эластическая деформация), пластическая деформация и выброс. Таблетирование при этом предпочтительно осуществлять на так называемых круглых (круговых, циркулярных) прессах.
При таблетировании с помощью циркуляционных прессов оказалось выгодным проводить таблетирование при, по возможности, минимальных колебаниях массы таблетки. Таким образом, можно также уменьшить колебания твердости таблетки. Минимизации колебаний веса можно добиться следующим образом:
- применение пластиковых вставок с малыми допусками по толщине,
- малая скорость вращения ротора,
- большие питатели,
- согласование скорости вращения лопастей питателя и скорости вращения ротора,
- питатель с постоянным уровнем порошка,
- разъединение питателя и предварительного размещения порошка.
Предусмотренные для таблетирования компоненты можно помещать в матрицу в форме общей предварительной смеси в виде частиц или в форме отдельных одиночных порошков или гранулятов, со сдвигом по времени или одновременно, причем дозировка предварительно изготовленной смеси в виде частиц предпочтительна.
Неожиданно было обнаружено, что грануляты, применяемые для изготовления формованных изделий, удается особо хорошо спрессовывать. Так, предпочтительно с применением усилия прессовки в 40-65 кН, особо предпочтительно 48-60 кН, можно получать компактаты с жесткостью в пределах от 150 H до 250 Н, в особенности в пределах от 200 до 230 Н, которые сверх того обладают особо хорошей сыпучестью. Таким образом, грануляты, предпочтительно с относительно малым усилием прессовки, можно спрессовывать в компактаты с относительно высокой жесткостью, которые сверх того предпочтительно характеризуются очень хорошей сыпучестью. Соответственно, напротив, выгодно, что для изготовления компактатов меньшей жесткости предпочтительно следует применять меньшее усилие прессовки, чем для изготовления обычных компактатов.
Еще в одной предпочтительной форме исполнения составы согласно изобретению, в особенности формованные изделия, содержат частицы поливинилпирролидона. В числе прочего эти частицы облегчают распад формованных изделий и служат, соответственно, средствами, способствующими распаду, либо, соответственно, средствами разрушения таблеток. Согласно изобретению оказалось особо целесообразным применять частицы поливинилпирролидона со средним диаметром частиц от 100 до 150 мкм, в особенности со средним диаметом частиц от 110 до 130 мкм.
Под понятием "средний диаметр частиц" либо "средний диаметр" в рамках настоящего изобретения подразумевают усредненный по объему диаметр частиц D50, который можно определить обычными методами. Усредненный по объему диаметр частиц D50 - это та точка на графике распределения частиц по размеру, в которой 50 об.-% частиц имеют диаметр меньше указанного в точке, а 50 об.-% - диаметр больше указанного. Средние значения диаметра частиц можно, в частности, определить с помощью динамического светорассеяния, которое обычно проводят с разбавленными суспензиями, содержащими, например, от 0,01 до 1 вес.-% частиц.
Особо предпочтительно, чтобы у частиц ПВП не только средний диаметр был от 100 до 150 мкм, в особенности от 110 до 130 мкм, но и также чтобы сверх того у использованных частиц размер предпочтительно полностью находился в приведенных интервалах. Это обеспечивают, применяя фракции с размером зерна, соответствующим указанным величинам частиц, полученные просеиванием.
Предпочтительно, чтобы частицы ПВП присутствовали в составах согласно изобретению, в особенности в формованных изделиях, в количестве от 0,1 до 5 вес.-%, в частности в количестве от 0,2 до 3 вес.-%, прежде всего в количестве от 0,3 до 1,8 вес.-%.
Действие средств, способствующих распаду, как правило, состоит в том, что при поступлении воды их объем увеличивается, причем с одной стороны увеличивается собственный объем (набухание), но с другой стороны, однако, посредством выделения газов можно создать давление, из-за которого таблетка распадется на меньшие частицы. В дополнение или в качестве альтернативы частицам ПВП в составах, в особенности формованных изделиях согласно изобретению, могут содержаться и прочие средства, способствующие распаду, например, системы карбоната и лимонной кислоты или карбонат в комбинации с другими органическими кислотами, синтетические полимеры или натуральные полимеры либо, соответственно, модифицированные натуральные вещества, например, целлюлоза и крахмал и их производные, а также альгинаты или производные казеина. Кроме того, в качестве прочих средств, способствующих распаду, можно применять и вспенивающиеся (шипучие) системы. Предпочтительные вспенивающиеся системы состоят как минимум из двух компонентов, которые реагируют друг с другом с образованием газов, например, из карбоната и/или гидрокарбоната щелочного металла, а также закисляющего средства, которое пригодно для того, чтобы высвобождать диоксид углерода из солей щелочных металлов в водном растворе. Средство закисления, которое высвобождает диоксид углерода из солей щелочных металлов в одном растворе, это, например, лимонная кислота.
Прочие вспомогательные средства дезинтеграции, постольку, поскольку их используют, целесообразно применять в количестве от 0,1 до 10 вес.-%, предпочтительно от 0,2 до 5 вес.-% а в особенности от 0,5 до 2 вес.-%, в каждом случае относительно совокупной массы средства, содержащего вспомогательные агенты дезинтеграции.
В других вариантах исполнения формы средств согласно изобретению могут также состоять из нескольких фаз, а также быть представлены в сжатой или не сжатой форме. Кроме того, средство согласно изобретению может быть упаковано в емкость, предпочтительно в воздухопроницаемую емкость, из которой оно высвобождается незадолго до употребления или в течение процесса мойки.
Еще в одной форме исполнения изобретения посудомоечное средство согласно изобретению дополнительно включает в себя по меньшей мере еще один компонент, выбранный из группы, которую образуют каркасное вещество, поверхностно-активное вещество, анионный полимер, а также их комбинации. Еще в одной форме исполнения изобретения посудомоечное средство согласно изобретению по существу не содержит фосфатов. Не содержащие фосфатов посудомоечные средства согласно изобретению выгодны особенно в экологическом отношении.
Компоненты средства предпочтительно согласовывать друг с другом. Предпочтительна синергия в смысле мощности очистки, и/или эффективности ополаскивания, и/или ингибирования отложений. Особо предпочтительно синергическое действие, которое присутствует в температурном диапазоне между 10°С и 60°С, в частности, в температурном диапазоне от 10°С до 70°С, от 10°С до 60°С, от 10°С до 50°С, от 15°С до 50°С от 20°С до 45°С и от 20°С до 40°С.
К группе предпочтительных каркасных веществ (структурообразователей,) относятся в особенности цитраты, а также карбонаты и органические сопутствующие каркасные вещества При этом термин "цитрат" охватывает как лимонную кислоту, так и ее соли, в особенности ее соли со щелочными металлами. Особо предпочтительные посудомоечные средства согласно изобретению, в особенности машинные посудомоечные средства, содержат лимонную кислоту и цитрат, предпочтительно цитрат натрия, в количествах от 5 до 60 вес.-%, целесообразно - от 10 до 50 вес.-%, а в особенности от 15 до 40 вес.-%.
Особо предпочтительно применение карбоната (карбонатов) и/или гидрокарбоната (гидрокарбонатов), предпочтительно карбоната (карбонатов) щелочных металлов, особо предпочтительно карбоната натрия, в количествах от 5 до 50 вес.-%, предпочтительно от 10 до 40 вес-%, а в особенности от 15 до 30 вес.-%, в каждом случае относительно массы посудомоечного средства.
В качестве органических сопутствующих каркасных веществ следует упомянуть, в частности, поликарбоксилаты / поликарбоновые кислоты и фосфонаты. Описание этих классов веществ приведено ниже.
Пригодные к применению органические каркасные вещества - это, например, применимые в форме свободной кислоты и/или ее натриевых солей поликарбоновые кислоты, причем под поликарбоновыми кислотами подразумевают такие карбоновые кислоты, которые несут более одной кислотной функциональной группы. Их примеры - это адипиновая кислота, янтарная кислота, глутаровая кислота, яблочная кислота, винная кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота, сахарные кислоты, аминокарбоновые кислоты, нитрилотриуксусная кислота (НТК), а также их смеси. Помимо своего действия как структурообразователя (каркасного вещества) свободные кислоты также обладают свойством закисляющего компонента и таким образом служат также и для установления более низкого и более мягкого значения рН средств согласно изобретению. При этом следует в особенности упомянуть янтарную кислоту, глутаровую кислоту, адипиновую кислоту, глюконовую кислоту и их произвольные смеси.
К числу комплексообразующих фосфонатов помимо 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты принадлежит ряд различных соединений, как, например, диэтилентриаминпента(метиленфосфоновая кислота) (DTPMP). В настоящей заявке предпочтительны в особенности гидроксиалкан-фосфонаты либо, соответственно, аминоалканфосфонаты. Среди гидроксиалканфосфонатов особое значение в качестве сопутствующего каркасного вещества (структурообразователя) имеет 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонат (HEDP). Его предпочтительно применяют в виде натриевой соли, причем динатриевая соль имеет нейтральную реакцию, а тетранатриевая соль - щелочную (рН 9). В качестве аминоалканфосфонатов предпочтительно применяют этилендиамин-тетраметиленфосфонат (EDTMP), диэтилентриаминпентаметиленфос-фонат (DTPMP), а также их более высокие гомологи. Их предпочтительно применяют в форме натриевых солей с нейтральной реакцией, например, в виде гексанатриевой соли EDTMP либо, соответственно, гептанатриевой и октанатриевой соли DTPMP. При этом в качестве каркасного вещества из класса фосфонатов предпочтительно применяют HEDP. Кроме того, аминоалканфосфонаты обладают выраженной способностью связываться с тяжелыми металлами. Соответственно, в особенности если средства также содержат отбеливатель, может оказаться предпочтительно применять аминоалканфосфонаты, в особенности DTPMP, или смеси указанных фосфонатов.
Посудомоечное средство, в особенности машинное посудомоечное средство, предпочтительное в рамках настоящей заявки, содержит один или несколько фосфонатов из нижеследующей группы
a) аминотриметиленфосфоновая кислота (АТМР) и/или ее соли;
b) этилендиаминтетра(метиленфосфоновая кислота) (EDTMP) и/или ее соли;
c) диэтилентриаминпента(метиленфосфоновая кислота) (DTPMP) и/или ее соли;
d) 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота (HEDP) и/или ее соли;
e) 2-фосфонобутан-1,2,4-трикарбоновая кислота (РВТС) и/или ее соли;
f) гексаметилендиаминтетра(метиленфосфоновая кислота) (HDTMP) и/или ее соли;
g) нитрилотри(метиленфосфоновая кислота) (NTMP) и/или ее соли.
Особо предпочтительны машинные посудомоечные средства, в которых в качестве фосфонатов содержится 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота (HEDP) или диэтилентриаминпента(метиленфосфоновая кислота) (DTPMP).
Кроме того, посудомоечные средства, в частности, машинные посудомоечные средства согласно изобретению могут содержать два или более различных фосфоната.
Целесообразно, чтобы массовая доля фосфонатов в общей массе посудомоечных средств согласно изобретению, в особенности машинных посудомоечных средств, составляла от 1 до 8 вес.-%, предпочтительно от 1,2 до 6 вес.-%, а в особенности от 1,5 до 4 вес.-%.
Посудомоечные средства согласно изобретению, в особенности машинные посудомоечные средства, могут содержать поверхностно-активное вещество или несколько поверхностно-активных веществ, причем в особенности можно применять анионные ПАВ, неионные ПАВ и их смеси.
Среди анионных ПАВ предпочтительны те, которые несут по меньшей мере одну сульфатную или сульфонатную группу. Анионный ПАВ по меньшей мере с одной сульфатной или сульфонатной группой предпочтительно выбирают из сульфатов жирных спиртов, алкансульфонатов и алкилбензолсульфонатов. При этом предпочтительны сульфаты жирных спиртов (FAS) с 12-18 атомами углерода, например, Sulfopon K 35 (Cognis, Германия), вторичные алкансульфонаты (SAS) с 13-17 атомами углерода, например, Hostapur SAS 93 (Clariant, Германия), а также линейные алкилбензолсульфонаты с 8-18 атомами углерода, в частности, додецилбензолсульфонат (LAS).
Согласно изобретению под понятиями "сульфат" и "сульфонат", помимо соответствующих анионных соединений, присутствующих в форме солей, также подразумевают и свободные кислоты, то есть соответствующие алкилсерные кислоты либо, соответственно, алкилсульфоновые кислоты.
Предпочтительно, чтобы в посудомоечных средствах согласно изобретению присутствовало анионное ПАВ по меньшей мере с одной сульфатной или сульфонатной группой в количестве от 0,1 до 20 вес.-%, особо предпочтительно от 0,5 до 15 вес.-%, в частности от 2,5 до 10 вес-%.
В качестве неионных ПАВ могут быть использованы все известные специалисту неионные ПАВ. В качестве неионных ПАВ можно применять, например, алкилгликозиды общей формулы RO(G)x, в которой R соответствует первичному прямоцепочечному или разветвленному по метилу, в особенности разветвленному по метилу в положении 2 алифатическому остатку с 8-22, предпочтительно с 12-18 атомами углерода, a G - это символ, означающий глюкозную единицу с 5 или 6 атомами углерода, предпочтительно глюкозу. Степень олигомеризации х, которая означает распределение моногликозидов и олигогликозидов, это произвольное число от 1 до 10, предпочтительно, чтобы x составлял от 1,2 до 1,4.
Еще один класс предпочтительно применяемых неионных ПАВ, которые используют либо как единственный неионный ПАВ, либо в комбинации с другими неионными ПАВ, это алкоксилированные, предпочтительно этоксилированные или этоксилированные и пропоксилированные алкиловые эфиры жирных кислот, предпочтительно с 1-4 атомами углерода в алкильной цепи.
Также могут быть пригодны к применению неионные ПАВ типа аминоксидов, например, N-кокосалкил-N,N-диметиламиноксид и N-тальгалкил-N,N-дигидроксиэтиламиноксид и алканоламиды жирных кислот. Количество этих неионных ПАВ предпочтительно не превышает количество этоксилированных жирных спиртов, в особенности - составляет не более половины его.
Прочие пригодные к применению ПАВ - это амиды полигидроксижирных кислот формулы
в которой R означает алифатический ациловый остаток с 6-22 атомами углерода, R1 означает водород, алкиловый или гидроксиалкиловый остаток с 1-4 атомами углерода, [Z] означает линейный или разветвленный полигидроксиалкиловый остаток с 3-10 атомами углерода и 3-10 гидроксильными группами. Амиды полигидроксижирных кислот представляют собой известные вещества, которые обычно можно получать восстановительным аминированием восстанавливающего сахара аммиаком, алкиламином или алканоламином и последующим ацилированием жирной кислотой, алкиловым эфиром жирной кислоты или хлоридом жирной кислоты.
К группе амидов полигидроксижирных кислот также принадлежат соединения формулы
в которой R означает линейный или разветвленный алкиловый или алкениловый остаток 7-12 атомами углерода, R1 означает линейный, разветвленный или циклический алкиловый остаток или ариловый остаток с 2-8 атомами углерода, a R2 означает линейный, разветвленный или циклический алкиловый остаток, или ариловый остаток, или оксиалкиловый остаток с 1-8 атомами углерода, причем предпочтительны алкиловые остатки с 1-4 атомами углерода или фениловые остатки, a [Z] означает линейный полигидроксиалкиловый остаток, алкильная цепь которого замещена по меньшей мере двумя гидроксильными группами, или алкоксилированные, предпочтительно этоксилированные или пропоксилированные производные этого остатка.
[Z] предпочтительно получают путем восстановительного аминирования восстановленного сахара, например, глюкозы, фруктозы, мальтозы, лактозы, галактозы, маннозы или ксилозы. Соединения, замещенные N-алкоксигруппой или N-арилоксигруппой можно преобразовать в желательные амиды полигидроксижирных кислот путем реакции с метиловыми эфирами жирных кислот в присутствии спирта как катализатора.
В качестве предпочтительных поверхностно-активных веществ применяют слабо пенящиеся неионные ПАВ. С особым предпочтением моющие и чистящие средства, в особенности моющие средства для мойки посуды, а среди них предпочтительно - для машинной мойки посуды, содержат неионные ПАВ из группы алкоксилированных спиртов. В качестве неионных ПАВ предпочтительно применяют алкоксилированные, предпочтительно - этоксилированные, в особенности первичные спирты, целесообразно с 8-18 атомами углерода и в среднем 1-12 моль этиленоксида (ЭО) на моль спирта, в которых спиртовой остаток может быть линейным или предпочтительно разветвленным по метилу в положении 2 либо, соответственно, содержать в смеси линейные и разветвленные по метилу остатки, как они обычно представлены в остатках оксоспиртов. В особенности, однако, предпочтительны этоксилаты спиртов с линейными остатками спиртов естественного происхождения с 12-18 атомами углерода, например, из кокосового, пальмового спирта, тальгового жирного спирта или олеилового спирта и в среднем с 2-8 моль ЭО на моль спирта. К предпочтительным этоксилированным спиртам принадлежат, например, спирты с 12-14 атомами углерода с 3 ЭО или 4 ЭО, спирты с 9-11 атомами углерода с 7 ЭО, спирты с 13-15 атомами углерода с 3 ЭО, 5 ЭО, 7 ЭО или 8 ЭО, спирты с 12-18 атомами углерода с 3 ЭО, 5 ЭО или 7 ЭО и их смеси, как, например, смеси спиртов с 12-14 атомами углерода с 3 ЭО и спиртов с 12-18 атомами углерода с 5 ЭО. Приведенные значения степеней этоксилирования представляют собой статистические средние значения, которые для конкретного продукта могут соответствовать целому или дробному числу. У предпочтительных этоксилатов спиртов сужено распределение по гомологам (narrow range ethoxylates, NRE). В дополнение к неионным ПАВ можно также применять жирные спирты более чем с 12 ЭО. Примеры их - это сальный жирный спирт с 14 ЭО, 25 ЭО, 30 ЭО или 40 ЭО.
Поэтому с особым предпочтением применяют этоксилированные неионные ПАВ, которые получают из моногидроксиалканолов с 6-20 атомами углерода, или алкилфенолов с 6-20 атомами углерода, или жирных спиртов с 16-20 атомами углерода и более чем 12 моль, предпочтительно более 14 моль, а в особенности более 20 моль этиленоксида на моль спирта. Особо предпочтительное неионное ПАВ получают из прямоцепочечного жирного спирта с 16-20 атомами углерода, целесообразно - из спирта с 18 атомами углерода, и по меньшей мере 12 моль, предпочтительно - по меньшей мере 15 моль, а в особенности - по меньшей мере 20 моль этиленоксида. Среди них особо предпочтительны так называемые „ ограниченные этоксилаты" (narrow range ethoxylates).
С особым предпочтением также применяют ПАВ, которые содержат один или несколько сальных жирных спиртов с 20-30 ЭО в комбинации с силиконовым пеногасящим агентом.
В особенности предпочтительны неионные ПАВ, имеющие точку плавления выше комнатной температуры. Неионное (неионные) ПАВ с температурой плавления выше 20°С, предпочтительно выше 25°С, особо предпочтительно между 25 и 60°С а в особенности между 26,6 и 43,3°С, особо предпочтительно (особо предпочтительны).
Подходящие неионные ПАВ, точки плавления либо, соответственно, точки размягчения которых находятся в указанном диапазоне температур, это, например, слабо пенящиеся неионные ПАВ, которые при комнатной температуре могут быть твердыми или обладать высокой вязкостью. Если применяют неионные ПАВ, которые при комнатной температуре обладают высокой вязкостью, то предпочтительно, чтобы они имели вязкость выше 20 Па⋅с, предпочтительно выше 35 Па⋅с а в особенности выше 40 Па⋅с. Предпочтительны также неионогенные ПАВ, которые при комнатной температуре имеют восковидную консистенцию.
Неионные ПАВ из группы алкоксилированных спиртов, особо предпочтительно из группы смешанно алкоксилированных спиртов, а в особенности из группы неионных ПАВ ЭО-АО-ЭО, также применяют с особым предпочтением.
Предпочтительно, чтобы у твердых при комнатной температуре неионогенных ПАВ в молекуле присутствовали пропиленоксидные единицы. Целесообразно, чтобы такие ПО-мономеры составляли до 25 вес.-%, особо предпочтительно до 20 вес.-% а в особенности от до 15 вес-% совокупной молярной массы неионного ПАВ. Особо предпочтительные неионные ПАВ - это этоксилированные моногидроксиалканолы или алкилфенолы, которые дополнительно имеют блок-сополимерные единицы полиоксиэтилена и полиоксипропилена. При этом целесообразно, чтобы спиртовая либо, соответственно, алкилфенольная часть молекул таких неионных ПАВ составляла более 30 вес.-%, особо предпочтительно более 50 вес.-% а в особенности более чем 70 вес.-% совокупной молярной массы таких неионных ПАВ. Предпочтительные средства отличаются тем, что они содержат этоксилированные и пропоксилированные неионные ПАВ, у которых пропиленоксидные единицы в молекуле составляют до 25 вес.-%, предпочтительно до 20 вес.-% а в особенности до 15 вес.-% совокупной молярной массы неионного ПАВ.
Предпочтительно применяемые ПАВ происходят из группы алкоксилированных неионных ПАВ, в особенности этоксилированных первичных спиртов и смесей этих ПАВ со структурно сложными ПАВ, как то: полиоксипропиленом/полиоксиэтиленом/полиоксипропиленом ((ПО/ЭО/ПО)-ПАВ). Такие неионные ПАВ (ПО/ЭО/ПО) сверх того отличаются хорошим контролем пены.
Прочие особо предпочтительно применяемые неионные ПАВ с точкой плавления выше комнатной температуры включают в себя от 40 до 70% смеси блок-сополимеров полиоксипропилена/полиоксиэтилена/полиокси-пропилена, которая содержит 75 вес.-% обратного блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена с 17 моль этиленоксида и 44 моль пропиленоксида и 25 вес.-% блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, инициированной триметилолпропаном и содержащей 24 моль этиленоксида и 99 моль пропиленоксида на моль триметилолпропана.
Особо предпочтительными неионными ПАВ в рамках настоящего изобретения оказались слабо пенящиеся неионные ПАВ, содержащие перемежающиеся единицы этиленоксида и алкиленоксида. Среди них в свою очередь предпочтительны ПАВ с блоками ЭО-АО-ЭО-АО, причем в каждом случае от одной до десяти групп ЭО либо, соответственно, АО связаны друг с другом, прежде чем в каждом случае следует блок из других групп. В данном случае предпочтительны ПАВ общей формулы
в которой R1 означает прямоцепочечный или разветвленный, насыщенный или однократно либо, соответственно, многократно ненасыщенный алкиловый или алкениловый остаток с 6-24 атомами углерода, каждая группа R2 либо, соответственно, R3 независимо друг от друга выбрана из -СН3, -СН2СН3, -СН2СН2-СН3, СН(СН3)2, а индексы w, x, y, z независимо друг от друга означают целые числа от 1 до 6.
Предпочтительные неионные ПАВ вышеприведенной формулы можно известными методами синтезировать из соответствующих спиртов R1-OH и этиленоксида либо, соответственно, алкиленоксида. Остаток R1 в вышеприведенной формуле может варьироваться в зависимости от происхождения спирта. Если используются нативные источники, то остаток R1 имеет четное число атомов углерода и, как правило, неразветвлен, причем предпочтительны линейные остатки из спиртов природного (нативного) происхождения с 12-18 атомами углерода, например, из кокосового, пальмового, тальгового жирного или олеилового спирта. Спирты, доступные из синтетических источников, это, например, спирты после реакции Гербе-Марковникова или разветвленные по метилу во втором положении либо, соответственно, линейные и разветвленные по метилу остатки в смеси, как это обычно имеет место в оксоспиртовых остатках. Вне зависимости от вида спирта, применяемого для изготовления неионных ПАВ, содержащихся в средствах, предпочтительны неионные ПАВ, у которых R1 в вышеприведенной формуле означает алкиловый остаток, содержащий от 6 до 24, предпочтительно от 8 до 20, особо предпочтительно от 9 до 15 а в особенности от 9 до 11 атомов углерода.
В качестве алкиленоксидной единицы, которая содержится в предпочтительных неоинногенных ПАВ попеременно с этиленоксидной единицей, помимо пропиленоксида можно использовать бутиленоксид. Пригодны для применения, однако, также и другие алкиленоксиды, у которых R2 либо, соответственно, R3 независимо друг от друга выбирают из -СН2СН2-СН3 либо СН(СН3)2. Предпочтительно применяют неионные ПАВ вышеприведенной формулы, у которых R2 либо, соответственно, R3 означают остаток -СН3, w и х независимо друг от друга означают величины в 3 или 4, а y и z независимо друг от друга означают величины в 1 или 2.
Обобщая, можно сказать, что в особенности предпочтительны неионные ПАВ, содержащие алкиловый остаток с 9-15 атомами углерода с 1-4 этиленоксидными единицами, за которыми следуют 1-4 пропиленоксидные единицы, за которыми следуют 1-4 этиленоксидные единицы, за которыми следуют 1-4 пропиленоксидные единицы. Эти ПАВ обладают в водном растворе требуемой низкой вязкостью и согласно изобретению их применяют с особым предпочтением.
ПАВ с общей формулой
R1 и R2 независимо друг от друга означают прямоцепочечный или разветвленный, насыщенный или однократно или многократно ненасыщенный алкиловый или алкениловый остаток с 2-40 атомами углерода; А, А', А'' и А''' независимо друг от друга означают остаток из группы -СН2СН2, -СН2СН2-СН2- -СН2-СН(СН3), -СН2-СН2-СН2-СН2) -СН2-СН(СН3)-СН2-, -СН2-СН(СН2-СН3); a w, х, y и z означают величины между 0,5 и 90, причем х, y и/или z также могут быть равны 0, согласно изобретению особо предпочтительны.
Крайне предпочтительно при этом неионные ПАВ общей формулы R1O[CH2CH(CH3)O]x[CH2CH2O]y[CH2CH(CH3)O]zCH2CH(OH)R2, в которой R1 означает линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток с 4-22, в частности 6-18, атомами углерода или смеси таковых, R2 обозначает линейный или разветвленный углеводородный остаток с 2-26, в частности 4-20, атомами углерода или или смеси таковых, а х и z означают величины между 0 и 40 и y означает величину по меньшей мере в 15, предпочтительно в 15-120, особо предпочтительно 20-80.
В предпочтительной форме исполнения посудомоечное средство, в особенности машинное посудомоечное средство, содержит неионное ПАВ общей формулы R1O[CH2CH(CH3)O]x[CH2CH2O]y[CH2CH(CH3)O]zCH2CH(OH)R2, относительно своей общей массы, в количествах от 0,1 до 15 вес.-%, предпочтительно от 0,2 до 10 вес.-%, особо предпочтительно от 0,5 до 8 вес.-% а в особенности от 1,0 до 6 вес.-%.
Предпочтительны, в частности, такие поли(оксиалкилированные), закрытые по концевой группе неионные ПАВ формулы R1O[CH2CH2O]yCH2CH(OH)R2, в которой R1 означает линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток с 4-22, в частности 6-16, атомами углерода или смеси таковых, R2 обозначает линейный или разветвленный углеводородный остаток с 2-26, в частности 4-20, атомами углерода или смеси таковых, а у означает величину между 15 и 120, предпочтительно 20-100, в частности 20-80. К группе неионных ПАВ относятся, например, смешанные гидроксиэфиры общей формулы С6-22-СН(ОН)СН2О-(ЕО)20-120-С2-26, например, С8-12 жирный спирт-(ЕО)22-2-гироксидецилэфир и С4-22 жирный спирт-(ЕО)40-80-2-гидроксиалкилэфир.
Посудомоечные средства согласно изобретению, в особенности машинные посудомоечные средства, отличающиеся тем, что в качестве слабо пенящегося неионного ПАВ применяют ПАВ общей формулы R1CH(OH)CH2O-(CH2CH2O)20-120-R2, причем R1 и R2 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток с 2-20, в частности 4-16, атомами углерода, особо предпочтительны.
Также предпочтительны ПАВ формулы R1O[CH2CH(CH3)O]x[CH2CH2O]yCH2CH(OH)R2, в которой R1 означает линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток с 4-22 атомами углерода или смеси таковых, R2 обозначает линейный или разветвленный углеводородный остаток с 2-26 атомами углерода или смеси таковых, а х означает величины между 0,5 и 4, предпочтительно 0,5-1,5 и y означает величину не менее 15.
Согласно изобретению также предпочтительны ПАВ общей формулы R1O[CH2CH(CH3)O]x[CH2CH2O]yCH2CH(OH)R2, в которой R1 означает линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток с 4-22 атомами углерода или смеси таковых, R2 обозначает линейный или разветвленный углеводородный остаток с 2-26 атомами углерода или их смеси, а х означает величину между 1 и 40 и у означает величину между 15 и 40, причем алкиленовые единицы [СН2СН(СН3)O] и [CH2CH2O] присутствуют в рандомизированном виде, то есть в статистическом, случайном распределении.
К группе предпочтительных поли(оксиалкилированных), закрытых концевыми группами НИПАВ относятся также НИПАВ формулы R1O[CH2CH2O]x[CH2CH(R3)O]yCH2CH(OH)R2, в которой R1 и R2 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный, однократно или многократно ненасыщенный углеводородный остаток с 2-26 атомами углерода R3 независимо друг от друга выбирают из -СН3, -СН2СН3, -СН2СН2-СН3, -СН(СН3)2, предпочтительно, однако, он означает -СН3, ахи у независимо друг от друга означают величины от 1 до 32, причем НИПАВ, у которых R3=-СН3, и значения х составляют от 15 до 32, а y от 0,5 до 1,5, крайне предпочтительны.
Прочие подлежащие предпочтительному применению неионные ПАВ - это поли(оксиалкилированные), закрытые по концевой группе неионные ПАВ формулы R1O[CH2CH(R3)O]x[СН2]kCH(OH)[СН2]jOR2,
в которой R1 и R2 означают линейные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные, алифатические или ароматические углеводородные остатки с 1-30 атомами углерода, R3 означает Н или метиловый, этиловый, н-пропиловый, изопропиловый, н-бутиловый, 2-бутиловый или 2-метил-2-бутиловый остаток, х означает величины между 1 и 30, k и j означает величины между 1 и 12, предпочтительно между 1 и 5. Если величина х не меньше, каждый R3 в вышеприведенной формуле R1O[CH2CH(R3)O]x[СН2]kCH(OH)[СН2]jOR2 может быть другим. R1 и R2 предпочтительно представляют собой линейные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные, алифатические или ароматические углеводородные остатки с 6-22 атомами углерода, причем остатки с 8-18 атомами углерода особо предпочтительны. Для остатка R3 особо предпочтительны Н, -СН3 или -СН2СН3. Особо предпочтительные величины для х находятся в пределах от 1 до 20, в частности, от 6 до 15.
Как изложено выше, если х≥2, то каждый R3 в вышеприведенной формуле может отличаться. Благодаря этому можно варьировать алкиленоксидную единицу в квадратных скобках. Если х означает, например, то можно выбрать остаток R3, чтобы формировать этиленоксидные (R3=Н) или пропиленоксидные единицы (R3=СН3), которые можно выстраивать друг за другом в любой последовательности, например, (ЭО)(ПО)(ЭО), (ЭО)(ЭО)(ПО), (ЭО)(ЭО)(ЭО), (ПО)(ЭО)(ПО), (ПО)(ПО)(ЭО) и (ПО)(ПО)(ПО). При этом величина 3 выбрана для х в качестве примера, и его значение вполне может быть выше, причем диапазон вариаций увеличивается с ростом значений х и включает в себя, например, большое число групп ЭО с малым количеством групп ПО или наоборот.
Особо предпочтительные поли(оксиалкилированные) спирты, закрытые концевыми группами и соответствующие вышеприведенной формуле, имеют значения k=1 и j=1, так что вышеприведенная формула упрощается до вида
В последней названной формуле R1, R2 и R3 соответствуют вышеприведенному определению, а х означает числа от 1 до 30, предпочтительно от 1 до 20, а в особенности от 6 до 18. Особо предпочтительны ПАВ, у которых R1 и R2 имеют 9-14 атомов углерода, R3 означает Н, а х принимает значения от 6 до 15.
Прочие предпочтительно применяемые неионные ПАВ - это неионные ПАВ общей формулы R1O(AlkO)xM(OAlk)yOR2, причем
R1 и R2 независимо друг от друга означают разветвленный или неразветвленный, насыщенный или ненасыщенный, при необходимости гидроксилированный алкиловый остаток с 4-22 атомами углерода;
Alk означает разветвленный или неразветвленный алкиловый остаток с 2-4 атомами углерода;
х и y независимо друг от друга означают величины между 1 и 70; и
М означает алкиловый остаток из группы СН2, CHR3, CR3R4, CH2CHR3 и CHR3CHR4, причем R3 и R4 независимо друг от друга означают разветвленный или неразветвленный, насыщенный или ненасыщенный алкильный остаток с 1-18 атомами углерода.
В этом случае предпочтительны неионные ПАВ общей формулы R1-CH(OH)СН2-O(CH2CH2O)xCH2CHR(OCH2CH2)yO-CH2CH(OH)-R2, причем - R, R1 и R2 независимо друг от друга означают алкиловый остаток или алкениловый остаток с 6-22 атомами углерода; х и y независимо друг от друга означают величины между 1 и 40.
При этом, в частности, предпочтительны соединения общей формулы R1-CH(OH)СН2-O(CH2CH2O)xCH2CHR(OCH2CH2)yO-CH2CH(OH)-R2, у которых R означает линейный насыщенный алкиловый остаток с 8-16 атомами углерода, предпочтительно с 10-14 атомами углерода, а и n и m независимо друг от друга имеют величины в 20-30. Соответствующие соединения можно, например, получить путем реакции алкилдиолов НО-CHR-СН2-OH с этиленоксидом, причем затем следует реакция с алкилэпоксидом для закрытия свободных ОН-функций с образованием дигироксиэфира.
Еще в одной предпочтительной форме исполнения неионный ПАВ выбирают из неионных ПАВ общей формулы R1-O(CH2CH2O)xCR3R4(OCH2CH2)yO-R2, в которой
- R, R1 и R2 независимо друг от друга означают алкиловый остаток или алкениловый остаток с 4-22 атомами углерода;
- R3 и R4 независимо друг от друга означают H или алкиловый остаток или алкениловый остаток с 1-18 атомами углерода, и
x и у независимо друг от друга означают величины между 1 и 40.
При этом, в частности, предпочтительны соединения общей формулы R1-O(CH2CH2O)xCR3R4(OCH2CH2)yO-R2, в которой R3 и R4 означают H, а индексы x и у независимо друг от друга принимают значения от 1 до 40, предпочтительно от 1 до 15.
Особо предпочтительны, в частности соединения общей формулы R1-O(CH2CH2O)xCR3R4(OCH2CH2)yO-R2, в которой остатки R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой насыщенные алкиловые остатки с 4-14 атомами углерода, а индексы x и y независимо друг от друга принимают значения от 1 до 15, предпочтительно от 1 до 12.
Далее предпочтительны такие соединения общей формулы R1-O(CH2CH2O)xCR3R4(OCH2CH2)yO-R2, в которой R1 и R2 разветвлены.
Крайне предпочтительны соединения общей формулы R1-O(CH2CH2O)xCR3R4(OCH2CH2)yO-R2, в которой индексы x и y независимо друг от друга принимают значения от 8 до 12.
Приведенные значения длины углеродных цепей, а также степеней этоксилирования либо же, соответственно, алкоксилирования вышепоименованных НИПАВ представляют собой статистические средние значения, которые для конкретного продукта могут представлять собой целое или дробное число. По причинам, обусловленным производственным процессом, торговые продукты с указанными формулами по большей части представлены не одним веществом, а состоят из смесей, в силу чего как для значения длины углеродной цепи, так и для степени этоксилирования либо же, соответственно, алкоксилирования получаются средние значения и, следовательно, возможны дробные числа.
Само собой разумеется, что вышеупомянутые неионные ПАВ можно применять не только в виде одного вещества, но также и как смеси ПАВ из двух, трех, четырех или более ПАВ. При этом смесями ПАВ называют не смеси неионных ПАВ, которые в совокупности своей подпадают под одну из вышеприведенных общих формул, но напротив, такие смеси, которые содержат два, три, четыре или более неионных ПАВ, которые можно описать различными общими формулами из ряда приведенных выше.
В особенности предпочтительны такие неионные ПАВ, у которых точка плавления выше комнатной температуры. Неионное (неионные) ПАВ с температурой плавления выше 20°С, предпочтительно выше 25°С, особо предпочтительно между 25 и 60°С а в особенности между 26,6 и 43,3°С, особо предпочтительно (особо предпочтительны).
В предпочтительной форме исполнения массовая доля неионного ПАВ в общей массе посудомоечного средства согласно изобретению, в особенности машинного посудомоечного средства, составляет от 0,1 до 20 вес.-%, особо предпочтительно от 0,5 до 15 вес.-%, в частности от 2,5 до 10 вес.-%.
В предпочтительной форме исполнения соотношение массовых процентных долей анионного ПАВ по меньшей мере с одной сульфатной или сульфонатной группой и неионного ПАВ составляет от 3:1 до 1:3, в частности от 2:1 до 1:2, особо предпочтительно от 1,5:1 до 1:1,5.
Посудомоечные средства согласно изобретению, в особенности машинные посудомоечные средства, в качестве еще одного компонента содержат в предпочтительной форме исполнения по меньшей мере один анионный полимер. При этом предпочтительные анионные полимеры - это сополимерные поликарбоксилаты и сополимерные полисульфонаты.
Массовая доля анионного полимера в общей массе посудомоечного средства согласно изобретению, в особенности машинного посудомоечного средства, составляет в предпочтительной форме исполнения от 0,1 до 20 вес.-%, предпочтительно от 0,5 до 18 вес.-%, особо предпочтительно от 1,0 до 15 вес.-% а в особенности от 4 до 14 вес.-%.
Посудомоечные средства согласно изобретению, в особенности машинные посудомоечные средства, отличающиеся тем, что они содержат сополимерные анионные полимеры, выбранные из группы гидрофобно модифицированных поликарбоксилатов и полисульфонатов, представляют собой особо предпочтительный объект изобретения, поскольку благодаря гидрофобной модификации можно добиться улучшения показателей ополаскивания и сушки у этих средств при одновременно низком уровне образования отложений.
Сополимеры могут содержать две, три, четыре или более различные мономерные единицы.
Предпочтительные сополимерные полисульфонаты содержат помимо мономера (мономеров), включающих в себя сульфоновые группы, по меньшей мере один мономер из группы ненасыщенных карбоновых кислот.
В качестве ненасыщенной карбоновой кислоты (ненасыщенных карбоновых кислот) особо предпочтительно применяют ненасыщенные карбоновые кислоты формулы R1(R2)C=C(R3)COOH, в которой R1 - R3 независимо друг от друга означают -Н, -СН3, прямоцепочечный или разветвленный насыщенный алкиловый остаток с 2-12 атомами углерода, прямоцепочечный или разветвленный, однократно или многократно ненасыщенный алкениловый остаток с 2-12 атомами углерода, замещенные -NH2, -ОН или -СООН алкиловые или алкениловые остатки, соответствующие вышеприведенному определению, или -СООН или -COOR4, причем R4 - это насыщенный или ненасыщенный, прямоцепочечный или разветвленный углеводородный остаток с 1-12 атомами углерода.
Особо предпочтительные ненасыщенные карбоновые кислоты - это акриловая кислота, метакриловая кислота, этакриловая кислота, α-хлоракриловая кислота, α-цианоакриловая кислота, кротоновая кислота, α-фенил-акриловая кислота, малеиновая кислота, ангидрид малеиновой кислоты, фумаровая кислота, итаконовая кислота, цитраконовая кислота, мтиленмалоновая кислота, сорбиновая кислота, коричная кислота или их смеси. Само собой разумеется, что применять также можно и ненасыщенные дикарбоновые кислоты.
В качестве сополимерных поликарбоксилатов согласно изобретению особо предпочтительно применять сополимеры акриловой кислоты с метакриловой кислотой и акриловой кислоты или метакриловой кислоты с малеиновой кислотой. Особо удобны в применении оказались сополимеры акриловой кислоты и малеиновой кислоты, которые содержат от 50 до 90 вес.-% акриловой кислоты и от 50 до 10 вес.-% малеиновой кислоты. Их относительная молекулярная масса (относительно свободной кислоты) составляет в общем случае от 2000 до 70000 г/моль, предпочтительно от 20000 до 50000 г/моль а в особенности от 30000 до 40000 г/моль.
Указанные значения молярной массы представляют собой в рамках настоящей публикации средневесовые молярные массы Mw, которые в принципе определены с помощью гель-пермеационной хроматографии (ГПХ), причем используют УФ-детектор. Измерение при этом проводили в сравнении с внешним стандартом, который по причине своего структурного родства с исследуемыми полимерами дает близкие к реальности значения молярной массы.
Среди мономеров, содержащих сульфоновые группы, предпочтительны мономеры формулы
в которой R5 - R7 независимо друг от друга означают -Н, -СН3, прямоцепочечный или разветвленный насыщенный алкиловый остаток с 2-12 атомами углерода, прямоцепочечный или разветвленный, однократно или многократно ненасыщенный алкениловый остаток с 2-12 атомами углерода, замещенные -NH2, -ОН или -СООН алкиловые или алкениловые остатки или -СООН или -COOR4, причем R4 представляет собой насыщенный или ненасыщенный, прямоцепочечный или разветвленный углеводородный остаток с 1-12 атомами углерода, а X означает присутствующую в качестве опции группу-спейсер (проставку), выбранную из группы, которую образуют -(СН2)n-, где n=0-4, -COO-(СН2)k-, где k=1-6, -C(O)-NH-C(CH3)2-, -C(O)-NH-C(CH3)2-СН2- и -C(O)-NH-CH(CH3)-СН2-.
Среди этих мономеров предпочтительны мономеры формул
в которых R6 и R7 независимо друг от друга выбраны из -Н, -СН3, -СН2СН3, -СН2СН2СН3 и -СН(СН3)2, а X означает присутствующую необязательно группу-спейсер (проставку), выбранную из группы, которую образуют -(СН2)n-, где n=0-4, -СОО-(СН2)k-, где k=1-6, -C(O)-NH-C(CH3)2-, -C(O)-NH-C(CH3)2-СН2- и -C(O)-NH-CH(CH3)-СН2-.
При этом особо предпочтительные мономеры, содержащие группы сульфоновой кислоты, это 1-акриламидо-1-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 2-метакриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота, 3-метакриламидо-2-гидрокси-пропансульфоновая кислота, аллилсульфоновая кислота, металлилсульфоновая кислота, аллилоксибензолсульфоновая кислота, металлилоксибензолсульфоновая кислота, 2-гидрокси-3-(2-пропенилокси)пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-пропен1-сульфоновая кислота, стиролсульфоновая кислота, винилсульфоновая кислота, 3-сульфопропилакрилат, 3-сульфопропилметакрилат, сульфометакриламид, сульфометилметакриламид, а также смеси указанных кислот или их водорастворимых солей.
Группы сульфоновой кислоты в полимерах могут полностью или частично быть представлены в нейтрализованном виде, то есть кислотный атом водорода группы сульфоновой кислоты в некоторых или всех группах сульфоновой кислоты может быть заменен на ионы металлов, предпочтительно ионы щелочных металлов, а в особенности на ионы натрия. Применение частично или полностью нейтрализованных сополимеров, содержащих группы сульфоновой кислоты, согласно изобретению предпочтительно.
Распределение мономеров у предпочтительно применяемых согласно изобретению сополимеров составляет в случае сополимеров, которые содержат только мономеры, включающие группы карбоновых кислот, и мономеры, включающие в себя группы сульфоновых кислот предпочтительно в каждом случае от 5 до 95 вес.-%, особо предпочтительно доля мономера, содержащего группы сульфоновых кислот составляет от 50 до 90 вес.-%, а доля мономера, содержащего группы карбоновых кислот составляет от 10 до 50 вес.-%, при этом мономеры предпочтительно выбраны из перечисленных выше.
Молярную массу сульфо-сополимеров, предпочтительно применяемых согласно изобретению, можно изменять, чтобы настроить свойства полимеров на желательную цель применения. Предпочтительные посудомоечные средства, в особенности машинные посудомоечные средства, отличаются тем, что сополимеры имеют молярные массы от 2000 до 200000 гмоль-1, предпочтительно от 4000 до 25000 гмоль-1 а в особенности от 5000 до 15000 гмоль-1.
Еще в одной предпочтительной форме исполнения сополимеры включают в себя помимо мономера, содержащего карбоксильные группы, и мономера, содержащего группы сульфоновых кислот, также по меньшей мере еще один неионный, предпочтительно гидрофобный мономер. Благодаря применению этих гидрофобно модифицированных полимеров можно, в частности, улучшить эффективность ополаскивания у машинных посудомоечных средств согласно изобретению.
Посудомоечные средства, в особенности машинные посудомоечные средства, отличающиеся тем, что посудомоечное средство в качестве анионного сополимера содержит сополимер, включающий в себя
i) мономер(ы), содержащий(содержащие) группы карбоновых кислот,
i) мономер(ы), содержащий(содержащие) группы сульфоновых кислот,
iii) неионный(неионные) мономер(ы),
согласно изобретению предпочтительны.
В качестве неионных мономеров целесообразно применять мономеры общей формулы R1(R2)C=C(R3)-X-R4, в которой R1 - R3 независимо друг от друга означают -Н, -СН3 или -C2H5, Χ X означает присутствующую необязательно группу-спейсер (проставку), выбранную из группы, которую образуют -СН2-, -С(O)O- и -C(O)-NH-, a R4 означает прямоцепочечный или разветвленный насыщенный алкиловый остаток с 2-22 атомами углерода или ненасыщенный, предпочтительно ароматический остаток с 6-22 атомами углерода.
Особо предпочтительные неионные мономеры - это бутен, изобутен, пентен 3-метилбутен, 2-метилбутен, циклопентен, гексен, гексен-1, 2-метилпентен-1, 3-метилпентен-1, циклогексен, метилциклопентен, циклогептен, метилциклогексен, 2,4,4-триметилпентен-1, 2,4,4-триметилпентен-2, 2,3-диметилгексен-1, 2,4-диметилгексен-1, 2,5-диметил гексен-1, 3,5-диметилгексен-1, 4,4-диметилгексан-1, этилциклогексин, 1-октен, □-олефины с 10 или более атомами углерода, как, например, 1-децен, 1-додецен, 1-гексадецен, 1-октадецен и С22-□-олефин, 2-стирол, □-метилстирол, 3-метилстирол, 4-пропилстирол, 4-циклогексилстирол, 4-додецил стирол, 2-этил-4-бензилстирол, 1-винилнафталин, 2-винилнафталин, метиловый эфир акриловой кислоты, этиловый эфир акриловой кислоты, пропиловый эфир акриловой кислоты, бутиловый эфир акриловой кислоты, пентиловый эфир акриловой кислоты, гексиловый эфир акриловой кислоты, метиловый эфир метакриловой кислоты, N-(метил)акриламид, -2-этилгексиловый эфир, 2-этилгексиловый эфир метакриловой кислоты, N-(2-этилгексил)акриламид, октиловый эфир акриловой кислоты, октиловый эфир метакриловой кислоты, N-(октил)акриламид, лауриловый эфир акриловой кислоты, лауриловый эфир метакриловой кислоты, N-(лаурил)акриамид, стеариловый эфир акриловой кислоты, стеариловый эфир метакриловой кислоты, N-(стеарил)акриламид, бехениловый эфир акриловой кислоты, бехениловый эфир метакриловой кислоты и N-(бехенил)-акриламид или их смеси.
Еще в одной форме исполнения посудомоечное средство согласно изобретению отличается тем, что оно содержит по меньшей мере еще один фермент, в особенности протеазу, амилазу, целлюлазу, пектин-расщепляющий фермент, гемицеллюлазу, маннаназу, танназу, ксиланазу, ксантаназу, бета-глюкозидазу, каррагиназу, пергидролазу, оксидазу, оксидоредуктазу или липазу, а также их комбинации, в особенности комбинацию, которая выбрана из протеазы и амилазы, протеазы и липазы, протеазы и целлюлазы, протеазы и маннаназы, амилазы и липазы, амилазы и целлюлазы, амилазы и маннаназы, липазы и целлюлазы, липазы и маннаназы, липазы и целлюлазы, протеазы, и амилазы, и липазы, протеазы, и амилазы, и целлюлазы, протеазы, и амилазы, и маннаназы, амилазы, и липазы, и целлюлазы, амилазы, и липазы, и маннаназы, липазы, целлюлазы и маннаназы, протеазы, и амилазы, и липазы, и целлюлазы, протеазы, и амилазы, и целлюлазы, и маннаназы.
Целесообразно, чтобы подобный дополнительный фермент присутствовал в каждом случае в количестве от 1×10-8 до 5% вес. относительно активного белка. В порядке нарастания предпочтений каждый следующий фермент присутствует в средствах согласно изобретению в количестве от 1×10-7 до 3 вес-%, от 0,00001 до 1 вес.-%, от 0,00005 до 0,5 вес.-%, от 0,0001 до 0,1 вес.-%, а особо предпочтительно от 0,0001 до 0,05 вес.-%, относительно активного белка. Определение концентрации активного белка в этом контексте можно осуществлять обычным для специальности образом; в случае гидролаз, например, титрованием активных центров с применением надлежащего необратимого ингибитора и определения остаточной активности (ср., например, М. Bender et al., J. Am. Chem. Soc. 88, 24 (1966), S. 5890-5913; указанная ссылка касается протеаз, причем принцип титрования активных центров можно также перенести на другие гидролазы). Особо предпочтительно, чтобы ферменты демонстрировали синергию в эффективности очистки применительно к определенным видам загрязнения или пятнам, то есть, чтобы содержащиеся в рецептуре средства ферменты взаимно усиливали чистящую способность друг друга. Крайне предпочтительно чтобы имелась такая синергия между присутствующей согласно изобретению протеазой и еще одним ферментом средства согласно изобретению, в том числе предпочтительно между присутствующей согласно изобретению протеазой и амилазой, и/или липазой, и/или маннаназой, и/или целлюлазой, и/или ферментом, расщепляющим пектин. Синергическое действие может иметь место не только между различными ферментами, но также и между одним или несколькими ферментами и прочими компонентами средства согласно изобретению.
Среди протеаз предпочтительны таковые типа субтилизина. Примеры его - это субтилизин ΒΡΝ' и Карлсберг, протеаза РВ92, субтилизины 147 и 309, щелочная протеаза из Bacillus lentus, субтилизин DY и ферменты термитаза, протеиназа K и протеазы TW3 и TW7, которые следует отнести к субтилазам, но не к субтилизинам в строгом смысле. Субтилизин Карлсберг в доработанной форме под торговым наименованием Alcalase® предлагается на рынке фирмой Novozymes A/S, Bagsvaerd, Дания. Субтилизины 147 и 309 под торговыми наименованиями Esperase® или Savinase®, соответственно, распространяет фирма Novozymes. От протеазы из Bacillus lentus DSM 5483 происходят варианты протеазы, продаваемые под обозначением BLAP®. Прочие предпочтительные протеазы - это, например, ферменты, продаваемые под обозначением PUR. Также прочие протеазы - это ферменты, продаваемые под торговыми наименованиями Durazym®, Relase®, Everlase®, Nafizym®, Natalase®, Kannase® и Ovozyme® фирмой Novozymes, продаваемые под торговыми наименованиями Purafect®, Purafect® OxP, Purafect® Prime, Excellase® и Properase® фирмой Genencor, продаваемый под торговым наименованием Protosol® фирмой Advanced Biochemicals Ltd., Thane, Индия, продаваемый под торговым наименованием Wuxi® фирмой Wuxi Snyder Bioproducts Ltd., Китай, таковой, продаваемый под торговым наименованием Proleather® и Protease Ρ® фирмой Amano Pharmaceuticals Ltd., Нагоя, Япония, и продаваемый под обозначением Proteinase K-16 фирмой Kao Corp., Токио, Япония. Особо предпочтительно применяют также протеазы из Bacillus gibsonii и Bacillus pumilus, которые раскрыты в международных заявках на патент WO 2008/086916 и WO 2007/131656.
Примеры амилаз, пригодных к конфекционированию согласно изобретению, это α-амилазы из Bacillus licheniformis, из Bacillus amyloliquefaciens или из Bacillus stearothermophilus, а также, в частности, их усовершенствованные варианты, улучшенные для применения в стиральных и моющих средствах. Фермент из Bacillus licheniformis распространяется предприятием Novozymes под наименованием Termamyl® и предприятием Danisco/Genencor под названием Purastar®ST. Продукты усовершенствования этой α-амилазы представлены на рынке предприятием Novozymes под торговыми наименованиями Duramyl® и Termamyl®ultra, предприянием Danisco/Genencor под наименованием Purastar®OxAm и предприятием Daiwa Seiko Inc., Токио, Япония, как Keistase®. α-Амилазу Bacillus amyloliquefaciens распространяет предприятие Novozymes под наименованием BAN®, а производные варианты α-амилазы Bacillus stearothermophilus - также предприятие Novozymes под названиями BSG® и Novamyl® Также в этих целях следует особо подчеркнуть α-амилазу из Bacillus sp. А 7-7 (DSM 12368) и циклодекстрин-глюканотрансферазу (ЦГТазу) из Bacillus agaradherens (DSM 9948). Равным образом можно применять продукты слияния всех перечисленных молекул. Сверх того годятся к применению продаваемые предприятием Novozymes под торговым наименованием Fungamyl® усовершенствованные варианты α-амилазы из Aspergillus niger и A. oryzae. Прочие удобные для применения торговые продукты - это, например, Amylase-LT® и Stainzyme® или Stainzyme ultra® либо, соответственно, Stainzyme plus®, последние также от предприятия Novozymes. Согласно изобретению можно также применять варианты этих ферментов, получаемых точечной мутацией. Особо предпочтительные амилазы раскрыты в международных публикациях заявок WO 00/60060, WO 03/002711, WO 03/054177 и WO 07/079938, на которые публикации дана ссылка в явном виде, либо содержание публикации которых в этом отношении, следовательно, в явном виде включается в настоящую заявку на патент. Амилазы, пригодные к конфекционированию согласно изобретению, также предпочтительно представляют собой α-амилазы.
Примеры пригодных к конфекционированию согласно изобретению липаз или кутиназ, которые присутствуют, в частности, благодаря своей активности, состоящей в расщеплении триглицеридов, но также и для того, чтобы из подходящих предшественников вырабатывать по месту (in situ) перкислоты, это исходно получаемые из Humicola lanuginosa (Thermomyces lanuginosus) либо, соответственно, доработанные липазы, в особенности которые с заменой аминокислоты D96L. Фирма Novozymes, например, распространяет их под торговым наименованием Lipolase®, Lipolase®Ultra, LipoPrime®, Lipozyme® и Lipex®. Кроме того, например, можно применять кутиназы, которые исходно были выделены из Fusarium solani pisi и Humicola insolens. От фирмы Genencor можно применять, например, липазы либо кутиназы, исходные ферменты для которых были выделены из Pseudomonas mendocina и Fusarium solanii, соответственно. Из других важных торговых продуктов следует упомянуть исходно распространявшиеся фирмой Gist-Brocades препараты М1 Lipase® и Lipomax® и ферменты, распространяемые фирмой Meito Sangyo KK, Япония, под наименованиями Lipase MY-30®, Lipase OF® и Lipase PL®, a также продукт Lumafast® производства фирмы Genencor.
Примеры пригодных к конфекционированию согласно изобретению целлюлаз (эндоглюканаз, ЭГ) включают в себя грибковые целлюлазы, богатые эндоглюканазой (ЭГ), либо их усовершенствования, которые предлагаются предприятием Novozymes под торговым наименованием Celluzyme®. Также продаваемые предприятием Novozymes продукты Endolase® и Carezyme® основаны на ЭГ в 50 кДа либо же ЭГ в 43 кДа, соответственно, из Humicola insolens DSM 1800. Другие пригодные к применению торговые продукты этого предприятия - это Cellusoft®, Renozyme® и Celluclean®. Также можно применять, например, целлюлазы, которые продает предприятие АВ Enzymes (Финляндия) под торговыми наименованиями Ecostone® и Biotouch®, и которые по меньшей мере отчасти имеют в основе 20 kD-EG из Melanocarpus. Прочие целлюлазы производства предприятия АВ Enzymes - это Econase® и Ecopulp®. Другие пригодные к использованию целлюлазы получают из Bacillus sp. CBS 670.93 и CBS 669.93, причем таковую из Bacillus sp. CBS 670.93 продает предприятие Danisco/Genencor под торговым наименованием Puradax®. Остальные торговые продукты предприятия Danisco/Genencor, которые можно применять, - это „Genencor detergent cellulase L" и lndiAge®Neutra.
Согласно изобретению можно также применять варианты этих ферментов, получаемых точечной мутацией. Особо предпочтительные целлюлазы - это варианты целлюлазы Thielavia terrestris, которые раскрыты в международной публикации заявки WO 98/12307, целлюлазы из Melanocarpus, в особенности Melanocarpus albomyces, которые раскрыты в международной публикации заявки WO 97/14804, целлюлазы типа EGIII из Trichoderma reesei, которые раскрыты в европейском патенте ЕР 1305432, либо получаемые из них варианты, в особенности те, которые раскрыты в европейских патентах ЕР 1240525 и ЕР 1305432, а также целлюлазы, которые раскрыты в международной публикации заявки WO 1992006165, WO 96/29397 и WO 02/099091. Поэтому в каждом случае на эти публикации дана ссылка в явном виде, либо содержание этих публикаций в этом отношении поэтому в явном виде включается в настоящую заявку на патент.
Расщепляющие пектин ферменты (пектиназы) - это в рамках изобретения ферменты, которые расщепляют пектины и/или другие галактуронаны. Пектины представляют собой полисахариды, основным компонентом которых является α-D-галактуроновая кислота в виде мономера, целесообразно - по меньшей мере на 50 вес.-%, а особо предпочтительно по меньшей мере на 65 вес.-%. Эти мономеры галактуроновой кислоты соединены друг с другом посредством α-1,4-, иногда в небольшой доле также посредством β-1,4-гликозидных связей и образуют остов молекулы пектина, который периодически прерывается 1,2-связями с α-L-рамнозой. Следовательно, пектин - это рамно-галактуроновая кислота. Соответственно, фермент, расщепляющий пектин, это фермент, который катализирует гидролиз 1,4-α-D-галактозидуроновых связей.
В рамках классификации ферментов ЕС (системы цифровой классификации ферментов) расщепляющие пектин ферменты, в частности, принадлежат к классам ферментов (англ. „Enzyme Commission number") ЕС 3.1.1.11, ЕС 3.2.1.15, ЕС 3.2.1.67 и ЕС 3.2.1.82 и, следовательно, относятся к третьему из шести главных классов ферментов, к гидролазам (Е.С.3.-.-.-), среди них - к гликозилазам (Е.С.3.2.-.-), а среди них в свою очередь к гликозидазам (Е.С.3.2.1.-), то есть ферментам, которые гидролизуют О- и/или S-гликозильные связи. Следовательно, ферменты, расщепляющие пектин, воздействуют в особенности на те остатки на посуде, которые содержат пектиновую кислоту и/или другие галактуронаны, и катализируют их гидролиз.
К пектин-расщепляющим ферментам в рамках настоящего изобретения также относят ферменты под названием, пектиназа, пектатлиаза, пектинэстераза, пектиндеметоксилаза, пектинметоксилаза,
мектинметилэстераза, пектаза, пектинметилэстераза, пектиноэстераза, пектинпектилгидролаза, пектиндеполимераза. эндополигалактуроназа, пектолаза, пектингидролаза, пектин-полигалактуроназа, эндополигалактуроназа поли-α-1,4-галактуронид гликаногидролаза, эндогалактуроназа, эндо-D-галактуроназа, галактуран 1,4-α-галактуронидаза, экзополигалактуроназа, поли(галактуронат) гидролаза, экзо-й-галактуроназа, экзо-α-галактуроназа, экзополи-D-галактуроназа, экзополи-D-галактуронозидаза, экзополигалактуронозидаза или экзополигалактуранозидаза.
Примеры подходящих в этом смысле ферментов представлены под наименованиями Gamanase®, Pektinex AR®, X-Pect® или Pectaway® предприятием Novozymes, под наименованиями Rohapect UF®, Rohapect TPL®, Rohapect PTE100®, Rohapect MPE®, Rohapect MA plus HC, Rohapect DA12L®, Rohapect 10L®, Rohapect B1L® предприятием AB Enzymes и под наименованием Pyrolase® предприятием Diversa Corp., Сан-Диего, Калифорния (США).
Кроме того, в частности, для удаления определенных проблемных загрязнений можно применять и другие ферменты, которые сгруппированы в понятие "гемицеллюлазы". К ним относятся, например, маннаназы, ксантанлиазы, ксантаназы, ксилоглюканазы, ксиланазы, пуллуланазы и β-глюканазы. Получаемая из Bacillus subtilis β-глюканаза распространяется под наименованием Cereflo® фирмой Novozymes. Гемицеллюлазы, особо предпочтительные согласно изобретению, представляют собой маннаназы, которые, например, распространяются под торговым наименованием Mannaway® предприятием Novozymes или Purabrite® предприятием Genencor.
Для усиления обесцвечивающего (отбеливающего) действия посудомоечное средство согласно изобретению может также содержать оксидоредуктазы, например, оксидазы, оксигеназы, каталазы (которые при низких концентрациях H2O2 реагируют как пероксидаза), пероксидазы, как то: галопероксидазы, хлоропероксидазы, бромопероксидазы, лигнин-, глюкозо-пероксидазы или пероксидазы марганца, диоксигеназы или лакказы (фенолоксидазы, полифенолоксидазы). В качестве подходящих торговых продуктов следует назвать Denilite® 1 и 2 производства фирмы Novozymes. Для примеров с выгодой применяемых систем для ферментативного пергидролиза дана ссылка на заявки WO 98/45398 А1, WO 2005/056782 А2, а также WO 2004/058961 А1. Комбинированная ферментативная система отбеливания, включающая в себя оксидазу и пергидролазу, описана в международной заявке WO 2005/124012. Дополнительно выгодно вводить органические, особо предпочтительно - ароматические соединения, взаимодействующие с ферментами, чтобы усилить активность соответствующих оксидоредуктаз (Enhancer - усилители) или же чтобы при сильном различии окислительно-восстановительных потенциалов обеспечить поток электронов между окисляющими ферментами и загрязнениями (медиаторы).
Далее, подлежащие применению ферменты можно конфекционировать вместе с сопутствующими веществами, например, из ферментации, или со стабилизаторами, и в такой конфекционированной форме вводить в посудомоечное средство согласно изобретению.
Описанные выше комбинации действующих веществ пригодны, в частности, для удаления обесцвечиваемых (поддающихся отбеливанию) загрязнений, в особенности загрязнений от чая, в процессе мойки посуды, в особенности в процессе машинной мойки посуды.
Поэтому еще один объект изобретения - это способ удаления загрязнений, в особенности загрязнений от пудингов, на твердых поверхностях, в особенности посуде, включающий в себя следующие этапы
(a) обеспечение контакта твердой поверхности с моющим раствором, который содержит посудомоечное средство согласно изобретению, или
(b) обеспечение контакта твердой поверхности с моющим раствором, который включает в себя протеазу, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична последовательности аминокислот с идентификационным №1, а в положении 99 при подсчете согласно последовательности идент.-№1 содержит такую аминокислоту как глутаминовая кислота Е) или аспарагиновая кислота (D).
Предпочтительно, чтобы это была машинная мойка посуды. Предварительно дозированное посудомоечное средство предпочтительно вводят во внутреннее пространство посудомоечной машины во время исполнения посудомоечной программы, до начала процедуры основной мойки, или же в процессе основной мойки. Введение дозы или же внос средства согласно изобретению во внутреннее пространство посудомоечной машины можно осуществлять вручную, предпочтительно, однако, средство вводят во внутреннее пространство посудомоечной машины с помощью дозировочной камеры посудомоечной машины. Во время процедуры мойки предпочтительно не вводить во внутреннее пространство посудомоечной машины никакого дополнительного умягчителя воды и никакого дополнительного ополаскивателя. Предпочтительно, чтобы это был способ удаления загрязнений от пудинга, в особенности пригоревших загрязнений от пудинга.
Все обстоятельства, предметы и формы исполнения, которые описаны применительно к посудомоечному средству согласно изобретению, можно применять также и к способу согласно изобретению. Поэтому здесь в явном виде дана ссылка на раскрытие в соответствующем месте с указанием, что это раскрытие справедливо также для вышеупомянутого способа согласно изобретению.
Еще один обект изобретения состоит в применении посудомоечного средства согласно изобретению для удаления загрязнений, в особенности загрязнений от пудинга, на твердых поверхностях, или протеазы, содержащей аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична последовательности аминокислот, приведенной под идентификационным №1, а в положении 99 при подсчете согласно последовательности идент.-№1 содержит такую аминокислоту как глутаминовая кислота Е) или аспарагиновая кислота (D), для удаления загрязнений, в особенности загрязнений от пудинга, на твердых поверхностях.
Предпочтительно, чтобы применение касалось удаления загрязнений от пудинга, в особенности пригоревших загрязнений от пудинга. Все обстоятельства, предметы и формы исполнения, которые описаны применительно к посудомоечному средству согласно изобретению либо, соответственно, к способу согласно изобретению, справедливы и для применения согласно изобретению. Поэтому здесь в явном виде дана ссылка на раскрытие в соответствующем месте с указанием, что это раскрытие справедливо также для вышеупомянутого применения согласно изобретению.
Примеры
Пример 1: определение эффективности моющего воздействия посудомоечных средств согласно изобретению
Изготовление пригоревшего загрязнения от пудинга:
Загрязнение от пудинга состоит из цельного яйца, сливок, молока и сахара. Молоко доводят до кипения, перемешивая, добавляют сливки и сахар и растворяют их. После этого добавляют желток и еще раз кипятят, осторожно перемешивая. Затем 3,5 г смеси наносят на фарфоровую тарелку. После нанесения массу сушат при комнатной температуре до следующего дня, а затем в течение 2 часов обжигают при 140°С в сушильном шкафу.
Определение эффективности моющего воздействия Испытывали эффективность моющего воздействия на пригоревшие загрязнения от пудингов (изготовление в соответствии с описанием), а также на загрязнения от яиц, оказываемого машинным посудомоечным средством в форме двухфазной таблетки посудомоечного средства, которая содержит 14,6 вес.-% перкарбоната натрия в качестве источника пероксида водорода (отбеливателя), 0,03 вес.-% усиливающего отбеливание комплекса переходного металла Mn-Me-TACN в качестве катализатора отбеливания и 2,4 вес.-% TAED в качестве активатора отбеливания, к каковому средству в каждом случае добавляли грануляты протеаз с различными протеазами, как это приведено ниже в таблице 1. В качестве эталона в этом контексте применяли протеазу Blaze Evity® (Novozymes), которая относится к самым эффективным в настоящее время протеазам для соответствующих посудомоечных средств. Посудомоечное средство согласно изобретению содержало протеазу согласно последовательности под №2, которая в положениях 1-98 и 100 -269 соответствует последовательности с идентификационным №1, а в положении 99 при подсчете согласно последовательности идент.-№1 содержит аминокислоту Глутаминовая кислота (Е). Процедуру мойки посуды проводили в посудомоечной машине марки Miele G698SC (программа: 50°С, продолжительность программы 57 мин, жесткость воды 21 немецкий градус жесткости). Таблетку посудомоечного средства поместили в дозирующее устройство до начала программы мойки.
В каждом случае проводили 3 определения. Подсчитывали результаты каждого опыта и в конце рассчитали среднее значение. Оценку эффективности моющего воздействия проводили визуально по шкале от 1 до 10, причем 10 - это лучшая оценка (отсутствие видимых остатков), а разница в один пункт значительна. Результаты представлены в нижеследующей таблице 1.
Как видно из результатов, пригоревший пудинг - это очень стойкое загрязнение, которое невозможно удалить без ферментов. Неожиданным образом посудомоечное средство согласно изобретению демонстрирует значительно лучшую эффективность моющего воздействия на пригоревший пудинг, хотя применяли меньшее количество протеазы (всего ок. 50% от контроля). Кроме того, посудомоечное средство согласно изобретению также демонстрирует очень хорошее и выгодное моющее воздействие на яичный желток, поскольку эталонную систему Blaze Evity® применяли в двойном количестве, так что якобы лучшая эффективность (9,7 против 7,5) обоснована только большим количеством применяемой протеазы. Таким образом, видно, что посудомоечное средство согласно изобретению обладает существенно улучшенным моющим воздействием, в особенности на стойкие (трудноудалимые) загрязнения, как, например, на пригоревшее загрязнение от пудинга.
Claims (15)
1. Предварительно дозированное, по существу твердое посудомоечное средство, содержащее протеазу, включающую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична аминокислотной последовательности, указанной в SEQ ID NO: 1, и у которой в положении 99 при подсчете в соответствии с SEQ ID NO: 1 имеется аминокислота, представляющая собой глутаминовую кислоту (Е) или аспарагиновую кислоту (D), и дополнительно источник пероксида водорода, катализатор отбеливания и активатор отбеливания,
причем все остальные отличия между SEQ ID NO: 1 и аминокислотной последовательностью протеазы представляют собой консервативные замещения аминокислот, и
указанное предварительно дозированное, по существу твердое посудомоечное средство содержит менее чем 50 вес.% жидких компонентов.
2. Посудомоечное средство по п. 1, отличающееся тем, что катализатор отбеливания выбран из группы усиливающих отбеливание солей переходных металлов и комплексов переходных металлов, предпочтительно из группы комплексов марганца с 1,4,7-триметил-1,4,7-триазациклононаном или 1,2,4,7-тетраметил-1,4,7-триазациклононаном, а источник пероксида водорода представляет собой перкарбонат натрия, натрия перборат-тетрагидрат, или натрия перборат-моногидрат, или их комбинацию.
3. Посудомоечное средство по п. 1, отличающееся тем, что оно содержит протеазу в количестве 1×10-8-10 вес.% относительно общего содержания белка протеазы, и/или содержит катализатор отбеливания в количестве 0,0025-1 вес.% относительно общей массы средства, содержащего катализатор отбеливания, и/или содержит источник пероксида водорода в количестве 2-30 вес.% относительно общей массы посудомоечного средства.
4. Посудомоечное средство по п. 1, отличающееся тем, активатор отбеливания представляет собой тетраацетилэтилендиамин, предпочтительно в количестве 0,1-10 вес.% относительно общей массы содержащего активатор отбеливания средства.
5. Посудомоечное средство по п. 1, отличающееся тем, что оно представляет собой машинное посудомоечное средство.
6. Посудомоечное средство по п. 1, отличающееся тем, что оно представлено в виде сыпучего порошка или в виде формованного изделия, в частности таблетки.
7. Посудомоечное средство по одному из пп. 1-6, отличающееся тем, что оно включает в себя по меньшей мере еще один компонент, выбранный из группы, состоящей из каркасного вещества, поверхностно-активного вещества, анионного полимера, а также их комбинации, и/или что оно содержит по меньшей мере еще один фермент, в особенности протеазу, амилазу, целлюлазу, пектин-расщепляющий фермент, гемицеллюлазу, маннаназу, танназу, ксиланазу, ксантаназу, бета-глюкозидазу, каррагиназу, пергидролазу, оксидазу, оксидоредуктазу или липазу, а также их комбинации, в особенности комбинацию, которая выбрана из протеазы и амилазы, протеазы и липазы, протеазы и целлюлазы, протеазы и маннаназы, амилазы и липазы, амилазы и целлюлазы, амилазы и маннаназы, липазы и целлюлазы, липазы и маннаназы, липазы и целлюлазы, протеазы и амилазы и липазы, протеазы и амилазы и целлюлазы, протеазы и амилазы и маннаназы, амилазы и липазы и целлюлазы, амилазы и липазы и маннаназы, липазы, целлюлазы и маннаназы, протеазы и амилазы и липазы и целлюлазы, протеазы и амилазы и целлюлазы и маннаназы.
8. Способ удаления пригоревших загрязнений от пудинга на твердых поверхностях, в особенности посуде, включающий следующие этапы:
(a) обеспечение контакта твердой поверхности с моющим раствором, который содержит посудомоечное средство по одному из пп. 1-7, или
(b) обеспечение контакта твердой поверхности с моющим раствором, который включает протеазу, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична аминокислотной последовательности с SEQ ID NO: 1, а в положении 99 при подсчете согласно SEQ ID NO: 1 имеется аминокислота, представляющая собой глутаминовую кислоту Е) или аспарагиновую кислоту (D),
причем все остальные отличия между SEQ ID NO: 1 и аминокислотной последовательностью протеазы представляют собой консервативные замещения аминокислот.
9. Применение посудомоечного средства по одному из пп. 1-7 для удаления пригоревших загрязнений от пудинга на твердых поверхностях или протеазы, содержащей аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична аминокислотной последовательности, указанной в SEQ ID NO: 1, а в положении 99 при подсчете согласно SEQ ID NO:1 имеется аминокислота, представляющая собой глутаминовую кислоту Е) или аспарагиновую кислоту (D), для удаления пригоревших загрязнений от пудинга на твердых поверхностях,
причем все остальные отличия между SEQ ID NO: 1 и аминокислотной последовательностью протеазы представляют собой консервативные замещения аминокислот.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102012215107.9A DE102012215107A1 (de) | 2012-08-24 | 2012-08-24 | Festes Geschirrspülmittel mit verbesserter Proteaseleistung |
DE102012215107.9 | 2012-08-24 | ||
PCT/IB2013/056605 WO2014030097A2 (de) | 2012-08-24 | 2013-08-13 | Festes geschirrspülmittel mit verbesserter proteaseleistung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015110083A RU2015110083A (ru) | 2016-10-10 |
RU2668822C2 true RU2668822C2 (ru) | 2018-10-02 |
Family
ID=50069612
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015110083A RU2668822C2 (ru) | 2012-08-24 | 2013-08-13 | Твердое посудомоечное средство с улучшенной эффективностью протеазы |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10093888B2 (ru) |
EP (1) | EP2888362A4 (ru) |
JP (1) | JP6247297B2 (ru) |
KR (1) | KR20150048777A (ru) |
CN (1) | CN104736703A (ru) |
BR (1) | BR112015003689A2 (ru) |
CA (1) | CA2882331A1 (ru) |
DE (1) | DE102012215107A1 (ru) |
IN (1) | IN2015DN01653A (ru) |
MX (1) | MX369328B (ru) |
RU (1) | RU2668822C2 (ru) |
WO (1) | WO2014030097A2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2811018C2 (ru) * | 2021-05-18 | 2024-01-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Сплат Глобал" | Композиция на основе липазы и бета-циклодекстринов для регуляции кинетики энзиматического расщепления жира и мытья поверхностей |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102010063457A1 (de) * | 2010-12-17 | 2012-06-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Lagerstabiles flüssiges Wasch- oder Reinigungsmittel enthaltend Protease und Cellulase |
DE102013218253A1 (de) | 2013-09-12 | 2015-03-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Festes Textilwaschmittel mit verbesserter Proteaseleistung |
EP2940116B1 (en) | 2014-04-30 | 2018-10-17 | The Procter and Gamble Company | Detergent |
DE102014218950A1 (de) * | 2014-09-19 | 2016-03-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Festförmige Zusammensetzung für die Textilbehandlung |
EP3034596B2 (en) | 2014-12-17 | 2021-11-10 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition |
EP3034588B1 (en) | 2014-12-17 | 2019-04-24 | The Procter and Gamble Company | Detergent composition |
EP3034592A1 (en) * | 2014-12-17 | 2016-06-22 | The Procter and Gamble Company | Method of automatic dishwashing |
EP3034597A1 (en) | 2014-12-17 | 2016-06-22 | The Procter and Gamble Company | Detergent composition |
EP3050948B1 (en) * | 2015-02-02 | 2018-09-19 | The Procter and Gamble Company | New use of complexing agent |
DE102015217816A1 (de) | 2015-09-17 | 2017-03-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verwendung hochkonzentrierter Enzymgranulate zur Erhöhung der Lagerstabilität von Enzymen |
CN109477042A (zh) * | 2016-05-26 | 2019-03-15 | 诺维信公司 | 酶的用途、清洁组合物和用于洗涤的方法 |
EP3275988B1 (en) | 2016-07-26 | 2020-07-08 | The Procter and Gamble Company | Automatic dishwashing detergent composition |
EP3275986B1 (en) | 2016-07-26 | 2020-07-08 | The Procter and Gamble Company | Automatic dishwashing detergent composition |
WO2018069158A1 (en) | 2016-10-11 | 2018-04-19 | Basf Se | Protease resistant to natural inhibitors |
EP3309244A1 (en) | 2016-10-11 | 2018-04-18 | Basf Se | Low temperature protease |
US11859148B2 (en) * | 2019-07-01 | 2024-01-02 | The Lubrizol Corporation | Basic ashless additives and lubricating compositions containing same |
EP3770240A1 (de) * | 2019-07-22 | 2021-01-27 | Henkel AG & Co. KGaA | Geschirrspülmittel mit bleichkatalysator und bacillus gibsonii protease |
ES2931031T3 (es) * | 2019-09-20 | 2022-12-23 | Henkel Ag & Co Kgaa | Eliminación no enzimática de suciedades proteicas |
EP4097209A1 (en) * | 2020-01-31 | 2022-12-07 | Ecolab USA Inc. | Amylase synergy with oxygen bleach in warewash application |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995023221A1 (en) * | 1994-02-24 | 1995-08-31 | Cognis, Inc. | Improved enzymes and detergents containing them |
US5679630A (en) * | 1993-10-14 | 1997-10-21 | The Procter & Gamble Company | Protease-containing cleaning compositions |
RU2136756C1 (ru) * | 1993-10-14 | 1999-09-10 | Жененкор Интернейшенл Инк. | Модифицированный субтилизин, днк, кодирующая модифицированный субтилизин, вектор экспрессии, кодирующий днк, и штамм культуры клетки хозяина |
WO2010056671A1 (en) * | 2008-11-11 | 2010-05-20 | Danisco Us Inc. | Compositions and methods comprising a subtilisin variant |
WO2011036264A1 (en) * | 2009-09-25 | 2011-03-31 | Novozymes A/S | Use of protease variants |
CN102498207A (zh) * | 2009-09-16 | 2012-06-13 | 汉高股份有限及两合公司 | 包含蛋白酶的储存稳定的液体洗涤剂或清洗剂 |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5340735A (en) | 1991-05-29 | 1994-08-23 | Cognis, Inc. | Bacillus lentus alkaline protease variants with increased stability |
DE69133633D1 (de) | 1991-06-11 | 2010-07-08 | Genencor Int | Cellulasezusammensetzungen mit einem Defizit an Komponenten des Typs-CBH I enthaltende Reinigungsmittelzusammensetzungen |
DE69635700T3 (de) | 1995-03-17 | 2015-05-21 | Novozymes A/S | Neue Endoglukanase |
CA2232245C (en) | 1995-10-17 | 2011-06-07 | Rohm Enzyme Finland Oy | Cellulases, the genes encoding them and uses thereof |
CA2265914C (en) | 1996-09-17 | 2011-05-03 | Novo Nordisk A/S | Cellulase variants |
DE19713852A1 (de) | 1997-04-04 | 1998-10-08 | Henkel Kgaa | Aktivatoren für Persauerstoffverbindungen in Wasch- und Reinigungsmitteln |
DE19824705A1 (de) * | 1998-06-03 | 1999-12-09 | Henkel Kgaa | Amylase und Protease enthaltende Wasch- und Reinigungsmittel |
US6831053B1 (en) * | 1998-10-23 | 2004-12-14 | The Procter & Gamble Company | Bleaching compositions comprising multiply-substituted protease variants |
KR100787392B1 (ko) | 1999-03-31 | 2007-12-21 | 노보자임스 에이/에스 | 알칼리 α-아밀라제 활성을 가지는 폴리펩티드 및 그것을코드하는 핵산 |
JP2003518258A (ja) | 1999-12-23 | 2003-06-03 | ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー | アミロイドβまたはその凝集体の標的としてのナトリウムチャネルの使用に基づくアッセイ方法ならびに診断および治療方法 |
WO2002012465A2 (en) | 2000-08-04 | 2002-02-14 | Genencor International, Inc. | Mutant trichoderma reesei egiii cellulases, dna encoding such egiii compositions and methods for obtaining same |
CN101864406B (zh) | 2001-06-06 | 2016-03-30 | 诺维信公司 | 内切-β-1,4-葡聚糖酶 |
DE10131441A1 (de) | 2001-06-29 | 2003-01-30 | Henkel Kgaa | Eine neue Gruppe von alpha-Amylasen sowie ein Verfahren zur Identifizierung und Gewinnung neuer alpha-Amylasen |
DE10163748A1 (de) | 2001-12-21 | 2003-07-17 | Henkel Kgaa | Neue Glykosylhydrolasen |
DE10260903A1 (de) | 2002-12-20 | 2004-07-08 | Henkel Kgaa | Neue Perhydrolasen |
EP2295554B1 (en) | 2003-12-03 | 2012-11-28 | Danisco US Inc. | Perhydrolase |
DE102004029475A1 (de) | 2004-06-18 | 2006-01-26 | Henkel Kgaa | Neues enzymatisches Bleichsystem |
DE102006038448A1 (de) | 2005-12-28 | 2008-02-21 | Henkel Kgaa | Enzym-haltiges Reinigungsmittel |
DE102006022224A1 (de) | 2006-05-11 | 2007-11-15 | Henkel Kgaa | Subtilisin aus Bacillus pumilus und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend dieses neue Subtilisin |
DE102007003143A1 (de) | 2007-01-16 | 2008-07-17 | Henkel Kgaa | Neue Alkalische Protease aus Bacillus gibsonii und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend diese neue Alkalische Protease |
WO2008119834A1 (de) * | 2007-04-03 | 2008-10-09 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Reinigungsmittel |
DE102010002762A1 (de) | 2010-03-11 | 2012-03-08 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Leistungsverbesserte Proteasevariante |
DE102010028951A1 (de) * | 2010-05-12 | 2011-11-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Lagerstabiles flüssiges Wasch- oder Reinigungsmittel enthaltend Protease und Lipase |
DE102010063458A1 (de) * | 2010-12-17 | 2012-06-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Lagerstabiles flüssiges Wasch- oder Reinigungsmittel enthaltend Protease und Amylase |
DE102010063457A1 (de) | 2010-12-17 | 2012-06-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Lagerstabiles flüssiges Wasch- oder Reinigungsmittel enthaltend Protease und Cellulase |
DE102011118021A1 (de) * | 2011-10-28 | 2013-05-02 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Leistungsverbesserte und temperaturstabile Proteasevarianten |
DE102011088751A1 (de) * | 2011-12-15 | 2013-06-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Lagerstabiles flüssiges Wasch- oder Reinigungsmittel enthaltend Protease und Amylase |
DE102012201297A1 (de) | 2012-01-31 | 2013-08-01 | Basf Se | Expressionsverfahren |
DE102012201522A1 (de) * | 2012-02-02 | 2013-08-08 | Basf Se | Lagerstabiles flüssiges Geschirrspülmittel enthaltend Protease und Amylase |
-
2012
- 2012-08-24 DE DE102012215107.9A patent/DE102012215107A1/de not_active Withdrawn
-
2013
- 2013-08-13 JP JP2015527988A patent/JP6247297B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-08-13 CA CA2882331A patent/CA2882331A1/en not_active Abandoned
- 2013-08-13 CN CN201380055347.XA patent/CN104736703A/zh active Pending
- 2013-08-13 RU RU2015110083A patent/RU2668822C2/ru active
- 2013-08-13 BR BR112015003689A patent/BR112015003689A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-08-13 MX MX2015002293A patent/MX369328B/es active IP Right Grant
- 2013-08-13 IN IN1653DEN2015 patent/IN2015DN01653A/en unknown
- 2013-08-13 KR KR1020157006734A patent/KR20150048777A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-08-13 WO PCT/IB2013/056605 patent/WO2014030097A2/de active Application Filing
- 2013-08-13 EP EP13830324.3A patent/EP2888362A4/de not_active Withdrawn
- 2013-08-13 US US14/422,397 patent/US10093888B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5679630A (en) * | 1993-10-14 | 1997-10-21 | The Procter & Gamble Company | Protease-containing cleaning compositions |
RU2136756C1 (ru) * | 1993-10-14 | 1999-09-10 | Жененкор Интернейшенл Инк. | Модифицированный субтилизин, днк, кодирующая модифицированный субтилизин, вектор экспрессии, кодирующий днк, и штамм культуры клетки хозяина |
WO1995023221A1 (en) * | 1994-02-24 | 1995-08-31 | Cognis, Inc. | Improved enzymes and detergents containing them |
WO2010056671A1 (en) * | 2008-11-11 | 2010-05-20 | Danisco Us Inc. | Compositions and methods comprising a subtilisin variant |
CN102498207A (zh) * | 2009-09-16 | 2012-06-13 | 汉高股份有限及两合公司 | 包含蛋白酶的储存稳定的液体洗涤剂或清洗剂 |
WO2011036264A1 (en) * | 2009-09-25 | 2011-03-31 | Novozymes A/S | Use of protease variants |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2811018C2 (ru) * | 2021-05-18 | 2024-01-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Сплат Глобал" | Композиция на основе липазы и бета-циклодекстринов для регуляции кинетики энзиматического расщепления жира и мытья поверхностей |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX369328B (es) | 2019-11-05 |
EP2888362A4 (de) | 2016-04-06 |
JP6247297B2 (ja) | 2017-12-13 |
CN104736703A (zh) | 2015-06-24 |
US10093888B2 (en) | 2018-10-09 |
IN2015DN01653A (ru) | 2015-07-03 |
KR20150048777A (ko) | 2015-05-07 |
DE102012215107A1 (de) | 2014-02-27 |
EP2888362A2 (de) | 2015-07-01 |
BR112015003689A2 (pt) | 2017-12-12 |
WO2014030097A2 (de) | 2014-02-27 |
WO2014030097A3 (de) | 2014-04-17 |
RU2015110083A (ru) | 2016-10-10 |
CA2882331A1 (en) | 2014-02-27 |
JP2015532670A (ja) | 2015-11-12 |
US20150291917A1 (en) | 2015-10-15 |
MX2015002293A (es) | 2015-06-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2668822C2 (ru) | Твердое посудомоечное средство с улучшенной эффективностью протеазы | |
US11104867B2 (en) | Dishwashing liquid having bleaching catalyst and protease | |
US8303721B2 (en) | Detergent comprising a builder, a bleaching agent, and a copolymer | |
US7879154B2 (en) | Phosphate-free dishwashing detergents comprising builder, bleaching agent, nonionic surfactant, copolymer and a phosphonate | |
US9752100B2 (en) | Detergents | |
US8349784B2 (en) | Automatic dishwashing agent | |
US20100031976A1 (en) | Detergent | |
KR20100061670A (ko) | 세제 | |
KR20100106962A (ko) | 세정제 | |
US20120208734A1 (en) | Liquid dishwasher detergent | |
CN106715668A (zh) | 清净剂组合物 | |
KR102426962B1 (ko) | 아밀라제 및 프로테아제의 조합을 포함하는 세제 및 세정제 | |
KR20120083347A (ko) | 식기세척기 세제 | |
US20100024846A1 (en) | Detergents | |
KR102378572B1 (ko) | 프로테아제를 함유하는 세정제 | |
KR20120083348A (ko) | 식기 세척기 세제 | |
US20220251475A1 (en) | Dishwashing agent with bleaching catalyst and bacillus gibsonii protease | |
US20120178663A1 (en) | Dishwasher detergent | |
EP3666872B1 (en) | Phosphonated acrylic copolymers for surface hydrophilization | |
WO2012143315A1 (de) | Phosphatfreies geschirrspülmittel | |
US20220251476A1 (en) | Washing and cleaning agents comprising protease and amylase | |
WO2024131880A2 (en) | Detergent composition comprising catalase and amylase |