RU2668406C1 - Способ первичного посева биоматериала, выделенного из нижних дыхательных путей пациентов с муковисцидозом - Google Patents
Способ первичного посева биоматериала, выделенного из нижних дыхательных путей пациентов с муковисцидозом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2668406C1 RU2668406C1 RU2017122657A RU2017122657A RU2668406C1 RU 2668406 C1 RU2668406 C1 RU 2668406C1 RU 2017122657 A RU2017122657 A RU 2017122657A RU 2017122657 A RU2017122657 A RU 2017122657A RU 2668406 C1 RU2668406 C1 RU 2668406C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agar
- patients
- cystic fibrosis
- crops
- biomaterial
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 title claims abstract description 25
- 239000012620 biological material Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000009331 sowing Methods 0.000 title abstract description 20
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 title 1
- 241000589513 Burkholderia cepacia Species 0.000 claims abstract description 17
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000006152 selective media Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000007330 chocolate agar Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000006161 blood agar Substances 0.000 claims abstract description 11
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 5
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 abstract description 2
- 239000006159 Sabouraud's agar Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000012449 sabouraud dextrose agar Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 12
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 8
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 5
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 description 5
- 108010040201 Polymyxins Proteins 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 5
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 5
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 5
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 5
- 239000006156 Mannitol salt agar Substances 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000001982 cetrimide agar Substances 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 241000590020 Achromobacter Species 0.000 description 2
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 description 2
- 102000016911 Deoxyribonucleases Human genes 0.000 description 2
- 108010053770 Deoxyribonucleases Proteins 0.000 description 2
- 235000019687 Lamb Nutrition 0.000 description 2
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 2
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 2
- 241000122971 Stenotrophomonas Species 0.000 description 2
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 2
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 2
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 241000131407 Brevundimonas Species 0.000 description 1
- 241001453380 Burkholderia Species 0.000 description 1
- 241000611330 Chryseobacterium Species 0.000 description 1
- 241000589589 Chryseobacterium indologenes Species 0.000 description 1
- 241000588919 Citrobacter freundii Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000693148 Inquilinus Species 0.000 description 1
- 241001454354 Kingella Species 0.000 description 1
- 241000589015 Kingella denitrificans Species 0.000 description 1
- 241000588915 Klebsiella aerogenes Species 0.000 description 1
- 241001508003 Mycobacterium abscessus Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940092559 enterobacter aerogenes Drugs 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для первичного посева биоматериала, выделенного из нижних дыхательных путей пациентов с муковисцидозом, при проведении микробиологического исследования. Способ предусматривает посев на поверхность чашек с 5% кровяным агаром, шоколадным агаром, универсальной хромогенной средой, селективной средой для Burkholderia cepacia (OFPBL-агар) гомогенизированного материала из нижних дыхательных путей пациентов с муковисцидозом с использованием техники посева «штрихом» с последующим инкубированием при заданных параметрах процесса с ежедневным просмотром посевов. На поверхность чашек с агаром Сабуро производится посев гомогенизированного материала методом бляшек с последующей инкубацией при 28°C до 14 суток с ежедневными просмотрами посевов. Изобретение позволяет улучшить диагностику инфекционных осложнений у пациентов с муковисцидозом. 2 табл., 2 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии, и может быть использовано для первичного посева биоматериала, выделенного из дыхательных путей пациентов с муковисцидозом при проведении микробиологического исследования.
Уровень техники
Известны способы первичного посева биоматериала, выделенного из дыхательных путей пациентов с муковисцидозом с использованием различных комбинаций наборов питательных сред: Мак-Конки, маннитолового солевого агара, селективной среды для Burkholderia cepacia, шоколадного агара, дезоксирибонуклеазной среды; с использованием агара Сабуро, маннитолового солевого агара, селективной среды для Burkholderia cepacia, шоколадного агара, среды Левенштейна-Йенсена; с использованием кровяного агара, шоколадного агара, агара Эндо, желточно-солевого агара, агара Сабуро, цетримидного агара и селективной среды BCSA для Burkholderia cepacia.
Известен способ первичного посева биоматериала, выделенного с дыхательных путей пациентов с муковисцидозом с использованием 5 питательных сред: агара Мак-Конки, маннитолового солевого агара, селективной среды для Burkholderia cepacia, шоколадного агара, дезоксирибонуклеазной среды. Суть метода заключается в первичном посеве биоматериала на чашки Петри с вышеуказанными средами с последующей инкубацией при 35-37°С.[Lisa Saiman, Jane Seigel. Infection Control Recommendations for Patients With Cystic Fibrosis: Microbiology, Control Practices to Prevent Patien-to-Patient Transmission. The Official Journal of the Society for Healthcare Epidemiology of America. May 2003, Vol. 24, №5].
Недостатками данного способа являются отсутствие в предлагаемой схеме питательных сред для культивирования грибов, что ограничивает возможности их выделения из биоматериала.
Известен способ первичного посева биоматериала, выделенного из дыхательных путей пациентов с муковисцидозом с использованием 5 питательных сред: агара Сабуро, маннитолового солевого агара, селективной среды для Burkholderia cepacia, шоколадного агара, среды Левенштейна-Йенсена. Суть метода заключается в первичном посеве биоматериала на чашки Петри с вышеуказанными средами с последующей инкубацией при 28-37°С [Laboratory Standarts for Processing Microbiological Samples from People with cystic fibrosis. First edition. September 2010].
Недостатками указанного способа является отсутствие питательных сред для первичного выделения энтеробактерий и ряда других грамотрицательных палочек, а также гемолизирующих стрептококков.
За прототип принимается способ первичного посева биоматериала с использованием кровяного агара, шоколадного агара, агара Эндо, желточно-солевого агара, агара Сабуро, цетримидного агара и селективной среды BCSA для Burkholderia cepacia. Суть способа заключается в первичном посеве биоматериала на чашки Петри с вышеуказанными средами с последующей инкубацией при 28-37°С. [Национальный консенсус «Муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия», Москва, 2016 год].
Недостатками данного метода является использование набора из 7 питательных сред, что экономически является более затратным, чем при использовании других алгоритмов исследования. При этом часть сред являются дублирующими друг друга по ростовым свойствам искомых микроорганизмов.
Раскрытие изобретения
Задачей изобретения является улучшение диагностики инфекционных осложнений у пациентов с муковисцидозом путем получения в первичном посеве отделяемого из дыхательных путей от пациентов с муковисцидозом максимального количества клинически значимых микроорганизмов с использованием минимального количества питательных сред. Технический результат изобретения заключается в том, что заявленный способ посева с использованием предлагаемого набора питательных сред позволяет одномоментно выделить при первичном посеве микроорганизмы, имеющие клиническое значение при муковисцидозе: бактерии рода Pseudomonas, Burkholderia, Acinetobacter, Stenotrophomonas, Achromobacter, Chryseobacterium, Brevundimonas, Inquilinus, Kingella, Staphylococcus, Mycobacterium, а также энтеробактерии и грибы.
Это достигается тем, что в отличие от известных способов первичного посева биоматериала, выделенного с дыхательных путей пациентов с муковисцидозом используется набор из 5 питательных сред, включающий в себя 5% кровяной агар с дефибринированной бараньей кровью [Atlas, Ronald М., 1946-. Handbook of microbiological media. - Taylor & Francis, 2010-01-01.], шоколадный агар, универсальную хромогенную среду [1. Pezzlo М (1998), Clinical Microbiology Reviews 1:268-280; 2.Wilkie M.E., Almond M.K., Marsh F.P. (1992), British Medical Journal 305:1137-1141; 3. Friedman M.P. et al (1991), Journal of Clinical Microbiology, 29:2385-2389; 4. Murray P., Traynor P. Hopson D., (1992), Journal of Clinical Microbiology 30:1600-1601; 5. Soriano F., Ponte C., (1992), Journal of Clinical Microbiology 30:3033-3034; 6. Merlino et al (1995) Abstr. Austr. Microbiol. 16(4):17-3.], селективную среду для Burkholderia cepacia (OFPBL-агар) содержащую бацитрацин и полимиксина сульфат [Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12473], а также агар Сабуро с хлорамфениколом.
Осуществление изобретения
Сущность предложенного метода заключается в следующем: на поверхность чашек с 5% кровяным агаром с дефибринированной бараньей кровью, шоколадным агаром, универсальной хромогенной средой, селективной средой для Burkholderia cepacia (OFPBL-arap) с бацитрацином и полимиксина сульфатом производится посев гомогенизированного материала из нижних дыхательных путей пациентов с муковисцидозом с использованием техники посева «штрихом». Затем засеянные чашки с 5% кровяным агаром с дефибринированной бараньей кровью, универсальной хромогенной средой инкубируются в термостате при температуре 37°С в течение 24-48 часов с ежедневным просмотром посевов. Чашки с шоколадным агаром инкубируются при 35°С в атмосфере 5-7% CO2 в течение 24-48 часов с ежедневным просмотром посевов. Засеянные чашки с селективной средой для Burkholderia cepacia (OFPBL-arap) с бацитрацином и полимиксина сульфатом инкубируются 24-48 часов при температуре 37°С, далее инкубируются до 14 суток при температуре 28°С с ежедневным просмотром посевов. На поверхность чашек с агаром Сабуро с хлорамфениколом производится посев гомогенизированного материала методом бляшек с последующей инкубацией при 28°С до 14 суток с ежедневными просмотрами посевов.
Предлагаемый способ позволяет получать точные качественные и количественные характеристики состояния микробиоценоза дыхательных путей пациентов с муковисцидозом для улучшения диагностики инфекционных осложнений у данной группы пациентов.
Это может быть необходимо для проведения регулярного микробиологического мониторинга пациентов с муковисцидозом, а также для статистических исследований в рамках ведения ежегодного единого Регистра больных муковисцидозом в Российской Федерации [проект Регистр больных муковисцидозом Российской Федерации одобрен Комитетов по Этике ФГБНУ «МГНЦ» 20 декабря 2012 года].
В предложенном способе первичного посева биоматериала, выделенного с дыхательных путей пациентов с муковисцидозом предусмотрены следующие отличия: использование селективной среды для культивирования Burkholderia cepacia (OFPBL-arap) с бацитрацином и полимиксина сульфатом позволяет выделять из первичного материала не только указанного возбудителя, но также и представителей родов Achromobacter spp., Chryseobacterium spp., Brevundimonas spp., Inquilinus spp., Kingella spp.и некоторых других редко встречающихся представителей неферментирующих грамотрицательных бактерий, а использование продленного срока инкубации посевов позволяет использовать ее для выявления нетуберкулезных; микобактерий (в частности, Mycobacterium abscessus); применение универсальной хромогенной среды позволяет выявлять и дифференцировать ряд энтеробактерий, Staphylococcus aureus, а также бактерии рода Pseudomonas, Acinetobacter, Stenotrophomonas в первичном посеве, что позволит отказаться от использования дополнительного перечня питательных сред.
Осуществление предлагаемого способа можно продемонстрировать на следующих примерах:
Пример 1.
Пациент С., 7 лет. Диагноз: муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение. В лабораторию поступил биоматериал мокрота. Произведен первичный посев двумя способами: способом, описанном в прототипе, а также предлагаемым нами способом с последующей инкубацией при 28-37°С.
Были получены следующие результаты:
Таким образом, благодаря применению предлагаемого нами способа был получен рост 4 микроорганизмов на 4 питательных средах, в то время как при использовании способа, описанного в прототипе, был получен рост 3 культур микроорганизмов на 5 питательных средах при первичном посеве. При использовании предлагаемого нами способа посева был получен рост культуры Pseudomonas aeruginosa 106 на чашках с 5% кровяным агаром с дефибринированной бараньей кровью, шоколадным агаром и универсальной хромогенной средой (3 чашки). В то же время, при использовании способа посева, описанного в прототипе, был получен рост культуры Pseudomonas aeruginosa 106 на чашках с кровяным агаром, шоколадным агаром и средой Эндо и цетримидном агаре (4 чашки).
При использовании предлагаемого нами способа посева был также получен рост культуры Kingella denitrificans 104, рост которой не мог быть получен на селективной среде BCSA для Burkholderia cepacia ввиду ее узкоспецифичности. Тем самым, несмотря на то, что при использовании способа, описанного в прототипе, применяется 7 питательных сред, это не приводит к увеличению выделения количества микрорганизмов в первичном посеве. Кроме того, рост большинства возбудителей отмечается не только на основных средах (таких, как кровяной агар), но и дублируется на элективных средах (цетримидный агар).
Таким образом, использование предлагаемого нами способа позволяет получать более широкий диапазон возбудителей при первичном посеве с использованием меньшего количества питательных сред.
Пример 2.
Пациент А., 13 лет. Диагноз: муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение. В лабораторию поступил биоматериал мокрота. Произведен первичный посев двумя способами: способом, описанном в прототипе, а также предлагаемым нами способом с последующей инкубацией при 28-37°С.
Были получены следующие результаты:
Таким образом, благодаря применению предлагаемого нами способа первичного посева было выделено 5 видов микроорганизмов, в то время как при использовании способа, описанного в прототипе, в первичном посеве получено 3 вида микроорганизмов. Благодаря использованию универсальной хромогенной среды был получен рост 2 культур энтеробактерий (Enterobacter aerogenes 106, Citrobacter freundii 105), которые нельзя было различить при использовании других сред ввиду морфологической идентичности колоний. Благодаря использованию селективной среды для Burkholderia cepacia (OFPBL-arap) с бацитрацином и полимиксин сульфатом был получен рост не только культуры Burkholderia cepacia 104, но и культуры Chryseobacterium indologenes 103, рост которой не мог быть получен на селективной среде BCSA для Burkholderia cepacia ввиду ее узкоспецифичности. Кроме того, благодаря продленной схеме инкубации - 14 суток - был получен рост такого значимого возбудителя, как Mycobacterium abscesus 104 (на 14 сутки инкубирования).
Таким образом, использование предлагаемого нами способа позволяет получать более широкий диапазон возбудителей при первичном посеве и минимизировать риск некорректной идентификации морфологически сходных культур энтеробактерий.
Claims (1)
- Способ первичного посева биоматериала, выделенного из нижних дыхательных путей пациентов с муковисцидозом, отличающийся тем, что на поверхность чашек с 5% кровяным агаром, шоколадным агаром, универсальной хромогенной средой, селективной средой для Burkholderia cepacia (OFPBL-агар) производят посев гомогенизированного материала с нижних дыхательных путей пациентов с муковисцидозом с использованием техники посева «штрихом»; затем засеянные чашки с 5% кровяным агаром, универсальной хромогенной средой инкубируют в термостате при температуре 37°C в течение 24-48 часов с ежедневным просмотром посевов; чашки с шоколадным агаром инкубируют при 35°C в атмосфере 5-7% CO2 в течение 24-48 часов с ежедневным просмотром посевов; засеянные чашки с селективной средой для Burkholderia cepacia (OFPBL-агар) инкубируют 24-48 часов при температуре 37°C, далее инкубируют до 14 суток при температуре 28°C с ежедневным просмотром посевов; на поверхность чашек с агаром Сабуро производят посев гомогенизированного материала методом бляшек с последующей инкубацией при 28°C до 14 суток с ежедневными просмотрами посевов.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017122657A RU2668406C1 (ru) | 2017-06-27 | 2017-06-27 | Способ первичного посева биоматериала, выделенного из нижних дыхательных путей пациентов с муковисцидозом |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017122657A RU2668406C1 (ru) | 2017-06-27 | 2017-06-27 | Способ первичного посева биоматериала, выделенного из нижних дыхательных путей пациентов с муковисцидозом |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2668406C1 true RU2668406C1 (ru) | 2018-09-28 |
Family
ID=63798113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017122657A RU2668406C1 (ru) | 2017-06-27 | 2017-06-27 | Способ первичного посева биоматериала, выделенного из нижних дыхательных путей пациентов с муковисцидозом |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2668406C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2686052C1 (ru) * | 2018-10-01 | 2019-04-24 | Андрей Владимирович Козлов | Способ оценки активности инфекционного процесса, вызванного неферментирующими грамотрицательными бактериями в бронхолегочной системе у пациентов с муковисцидозом |
| CN115491407A (zh) * | 2022-11-17 | 2022-12-20 | 山东格研生物技术有限公司 | 一种洋葱伯克霍尔德氏菌显色培养基及其应用 |
| RU2789114C1 (ru) * | 2022-08-16 | 2023-01-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ оценки риска осложнений инфекционного процесса у пациентов с муковисцидозом |
-
2017
- 2017-06-27 RU RU2017122657A patent/RU2668406C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| АШЕРОВА И.К., КАПРАНОВ Н.И. Современные подходы к диагностике и лечению распираторных инфекций у больных муковисцидозом, Клиническая микробиология и антибактериальная химиотерапия, 2014, Т. 16,N 2, с. 100-110. * |
| КОНДРАТЬЕВА Е.И. и др. Национальный консенсус "Муковисцидоз: Определение, диагностические критерии, терапия", М., 2016, с. 25-33. * |
| КОНДРАТЬЕВА Е.И. и др. Национальный консенсус "Муковисцидоз: Определение, диагностические критерии, терапия", М., 2016, с. 25-33. ЧЕРНУХА М.Ю., АВЕТИСЯН Л.Р. и др. Алгоритм микробиологической диагностики хронической инфекции легких у больных муковисцидозом, Клиническая микробиология и антибактериальная химиотерапия, 2014, Т. 16,N 4, с.312-324. АШЕРОВА И.К., КАПРАНОВ Н.И. Современные подходы к диагностике и лечению распираторных инфекций у больных муковисцидозом, Клиническая микробиология и антибактериальная химиотерапия, 2014, Т. 16,N 2, с. 100-110. * |
| ЧЕРНУХА М.Ю., АВЕТИСЯН Л.Р. и др. Алгоритм микробиологической диагностики хронической инфекции легких у больных муковисцидозом, Клиническая микробиология и антибактериальная химиотерапия, 2014, Т. 16,N 4, с.312-324. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2686052C1 (ru) * | 2018-10-01 | 2019-04-24 | Андрей Владимирович Козлов | Способ оценки активности инфекционного процесса, вызванного неферментирующими грамотрицательными бактериями в бронхолегочной системе у пациентов с муковисцидозом |
| RU2789114C1 (ru) * | 2022-08-16 | 2023-01-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ оценки риска осложнений инфекционного процесса у пациентов с муковисцидозом |
| CN115491407A (zh) * | 2022-11-17 | 2022-12-20 | 山东格研生物技术有限公司 | 一种洋葱伯克霍尔德氏菌显色培养基及其应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101908411B1 (ko) | 신규한 국내형 메티실린-내성 황색포도상구균 균주 및 이를 이용한 바이오필름 억제제 스크리닝 방법 | |
| Aalbæk et al. | Coryneform bacteria associated with canine otitis externa | |
| RU2668406C1 (ru) | Способ первичного посева биоматериала, выделенного из нижних дыхательных путей пациентов с муковисцидозом | |
| Abedin et al. | Occurrence and antimicrobial susceptibility profiling of bacteria isolated from cultured Pangas Catfish (Pangasius pangasius) and Climbing Perch (Anabas testudineus) Fishes | |
| Chang et al. | Antibiotic treatment of orbital cellulitis: an analysis of pathogenic bacteria and bacterial susceptibility | |
| RU2296163C2 (ru) | Способ оценки специфической активности бактериофагов | |
| Mahmood et al. | Isolation, Identification of Bacterial Species Causing Chronic suppurative Otitis Media and Detection Some of Their Virulence Factors | |
| RU2416635C2 (ru) | Хромогенная питательная среда для выявления и идентификации клебсиелл | |
| Reddy et al. | Fungal keratitis due to Schizophyllum commune: an emerging pathogenic fungus | |
| Islam et al. | Prevalence and antimicrobial resistance patterns of Vibrio Cholerae from Bangladesh Agricultural University dairy farm | |
| Abed et al. | Antibiotics susceptibility pattern of clinical and environmental Escherichia coli isolates from Babylon hospitals | |
| RU2779641C1 (ru) | Способ первичного посева биоматериала, выделенного из полости рта пациентов с муковисцидозом при стоматологическом обследовании | |
| McCue et al. | Microbiology: Microbial Culture | |
| Sapkota et al. | Prevelance and associated risk factor of escherichia coli from the cases of Poultry at Regional Veterinary Laboratory (RVL) Surkhet, Nepal | |
| Bauwens | Prevalence of Devriesea agamarum in the lizard collection of The Royal Zoological Society of Antwerp. | |
| Koh et al. | Effects of Preincubating Blood Culture Bottles at 37o C during the Night Shift and of Collected Blood Volume on Time to Detection and Days to Final Report | |
| Vignesh et al. | Iodine-glycerol as an alternative to lactophenol cotton blue for identification of fungal elements in clinical laboratory | |
| Al-awkally et al. | Antibiotic susceptibility and resistant pattern of isolates of Pseudomonas aeruginosa recovered from infected swabs, abscess, burn, medical tips and blood from patients at 4 geographical locations in Libya (Al-Bayda, Shahat, Derna and Benghazi) | |
| RU2181144C1 (ru) | Способ выделения дерматофитов из клинического материала | |
| RU2786394C1 (ru) | СПОСОБ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ КОНТАМИНАЦИИ КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ПРИ ПОСЕВЕ НА ПЛОТНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ Mycobacterium tuberculosis complex | |
| RU2646101C2 (ru) | Способ оптимальной идентификации наиболее часто встречающихся цитрат-ассимилирующих энтеробактерий, имеющих медицинское значение | |
| RU2237709C2 (ru) | Микробиологическая среда для выделения trichophyton verrucosum | |
| RU2711954C1 (ru) | Способ предварительной идентификации нетуберкулезных микобактерий с использованием универсальной хромогенной среды | |
| RU2580227C1 (ru) | Питательная среда для выделения legionella pneumophila | |
| RU2511436C2 (ru) | Дифференциально-диагностическая питательная среда для идентификации бактерий рода yersinia |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190628 |