RU2686052C1 - Способ оценки активности инфекционного процесса, вызванного неферментирующими грамотрицательными бактериями в бронхолегочной системе у пациентов с муковисцидозом - Google Patents
Способ оценки активности инфекционного процесса, вызванного неферментирующими грамотрицательными бактериями в бронхолегочной системе у пациентов с муковисцидозом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2686052C1 RU2686052C1 RU2018134718A RU2018134718A RU2686052C1 RU 2686052 C1 RU2686052 C1 RU 2686052C1 RU 2018134718 A RU2018134718 A RU 2018134718A RU 2018134718 A RU2018134718 A RU 2018134718A RU 2686052 C1 RU2686052 C1 RU 2686052C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ferritin
- infectious process
- cystic fibrosis
- patients
- sputum
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims abstract description 7
- 102000008857 Ferritin Human genes 0.000 claims abstract description 23
- 108050000784 Ferritin Proteins 0.000 claims abstract description 23
- 238000008416 Ferritin Methods 0.000 claims abstract description 23
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 claims abstract description 22
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 claims abstract description 22
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 claims abstract description 22
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 8
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 description 3
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 description 3
- 102000003896 Myeloperoxidases Human genes 0.000 description 3
- 108090000235 Myeloperoxidases Proteins 0.000 description 3
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 description 3
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 description 3
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 description 3
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 3
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 2
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- GHTXQOXSFHBVIU-HWOCKDDLSA-N (3r)-3-(6-bromopyridin-3-yl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane Chemical compound C1=NC(Br)=CC=C1[C@@H]1C(N2)CCC2C1 GHTXQOXSFHBVIU-HWOCKDDLSA-N 0.000 description 1
- 241001673062 Achromobacter xylosoxidans Species 0.000 description 1
- 241000371430 Burkholderia cenocepacia Species 0.000 description 1
- 241000020730 Burkholderia cepacia complex Species 0.000 description 1
- 206010061081 Sputum decreased Diseases 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 238000009585 enzyme analysis Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003771 laboratory diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для оценки активности инфекционного процесса, вызванного неферментирующими грамотрицательными бактериями (НФГОБ) в бронхолегочной системе у пациентов с муковисцидозом. Для этого собранную в стерильный одноразовый контейнер мокроту от пациента с муковисцидозом с помощью дозатора переносят в центрифужную пробирку и центрифугируют в режиме 1700 G в течение 5 минут. Полученный супернатант переносят в эппендорф и проводят повторное центрифугирование материала в режиме 4500 G в течение 5 минут. Супернатант повторно переносят в пробирку и на автоматическом биохимическом анализаторе проводят определение содержания ферритина в мокроте с помощью иммунотурбодиметрического метода. При этом, если количество ферритина при исследовании ≤500 мкг/л, инфекционный процесс, вызванный неферментирующими грамотрицательными бактериями расценивается неактивным. При уровне ферритина от 500 до 1000 мкг/л инфекционный процесс умеренно активен, если уровень ферритина >1000 мкг/л то активность инфекционного процесса оценивается как выраженная. Изобретение позволяет получить данные о течении инфекционного процесса, вызванного НФГОБ в бронхолегочной системе у пациентов с муковисцидозом, по уровню ферритина в мокроте. 3 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для оценки тяжести течения воспалительного процесса, вызванного неферментирующими грамотрицательными бактериями (НФГОБ) в бронхо-легочной системе у пациентов с муковисцидозом (MB).
Уровень техники
Известен способ оценки воспалительного процесса основанный на количественном определении С-реактивного белка в сыворотке крови, уровень которого повышается в ответ на развитие инфекционного процесса [Минаев С.В., Исаева А.В., Обедин А.Н., Болотов Ю.Н., Бочнюк Е.А., Чинтаева Л.А., Гудиев Ч.Г. С-реактивный белок - главный маркер динамики течения острых воспалительных процессов в клинических условиях. Медицинский вестник Северного Кавказа. - 2011. - №2. - С. 95-99].
Недостатками данного метода является отсутствие корреляции с воспалительным процессом, вызванным именно НФГОБ, а также невозможность оценки локального воспаления в респираторном тракте у пациентов с муковисцидозом.
Известен способ диагностики синегнойной инфекции, а также оценки активности воспаления и тяжести течения заболевания у пациентов с муковисцидозом, включающий определение активности миелопероксидазы и уровня лактоферрина в мокроте и жидкости бронхо-альвеолярного лаважа. На основании полученных результатов делают заключение о тяжести течения заболевания, активности воспалительного процесса и наличии в очаге воспаления синегнойной инфекции [Суркова Е.А., Булгакова Т.В., Сологуб Т.С., Сесь Т.П., Алешина Г.М., Желенина Л.А., Орлов А.В., Гембицкая Т.Е. Миелопероксидаза и лактоферрин у больных муковисцидозом. Медицинская иммунология. - 2004.- Т. 6 - №1-2. - С. 67-74]. Данный способ принимается за прототип.
Недостатком этого способа является то, что он реализован на исследовании уровня лактоферрина и миелопероксидазы с применением метода иммуно-ферментного анализа, не всегда доступного в ряде регионов. Кроме этого данным способом предлагается исследование жидкости бронхо-альвеолярного лаважа, взятие которого осуществимо только с применением инвазивных манипуляций.
Раскрытие изобретения
Задачей предлагаемого изобретения является улучшение диагностики инфекционного процесса в бронхо-легочной системе, вызванного НФГОБ у пациентов с MB.
Это достигается тем, что в отличие от известных способов оценки активности инфекционного процесса у пациентов с муковисцидозом собирается мокрота в стерильный одноразовый контейнер с последующим переносом в центрифужную пробирку и центрифугированием в режиме 1700 G в течение 5 минут; полученный супернатант переносится в эппендорф и проводится повторное центрифугирование со скоростью 4500 G в течение 5 минут. Далее материал повторно переносится в пробирку и на автоматическом биохимическом анализаторе проводится определение уровня ферритина при помощи иммунотурбодиметрического метода.
Осуществление изобретения
Сущность предложенного метода заключается в следующем: пациенты с муковисцидозом собирают мокроту в стерильный одноразовый контейнер. Далее с помощью дозатора мокрота переносится в центрифужную пробирку и центрифугируется в режиме 1700 G в течение 5 минут. Затем полученный супернатант переносится в эппендорф и проводится повторное центрифугирование материала в режиме 4500 G в течение 5 минут. После этого супернатант повторно переносится в пробирку и на автоматическом биохимическом анализаторе проводится определение уровня ферритина в мокроте с помощью иммунотурбодиметрического метода.
Изобретенная методика позволяет оценить активность инфекционного процесса, вызванного НФГОБ по уровню ферритина в мокроте, который коррелирует с тяжестью течения инфекционного процесса в легких у пациентов с муковисцидозом. Если количество ферритина при исследовании ≤500 мкг/л, инфекционный процесс, вызванный неферментирующими грамотрицательными бактериями расценивается неактивным; при уровне ферритина от 500 до 1000 мкг/л инфекционный процесс умеренно активен, если уровень ферритина >1000 мкг/л то активность инфекционного процесса оценивается как выраженная.
Предлагаемый способ позволяет получить данные о течении инфекционного процесса, вызванного НФГОБ в бронхо-легочной системе у пациентов с MB по уровню ферритина в мокроте.
Использование предлагаемого способа не требует проведения инвазивных манипуляций, не требует повышенных материальных затрат на проведение исследования, способ является доступным для лечебно-профилактических учреждений, в которых проводятся биохимические исследования.
Сущность заявленного способа поясняется следующими примерами:
Пример 1. Пациентка Т., 10 лет поступила в областной центр муковисцидоза 17.05.2018 с диагнозом: (Е84.0) кистозный фиброз с легочными проявлениями, обострение. По результатам микробиологического исследования мокроты выявлена Burkholderia cenocepacia 104.
Уровень ферритина в мокроте на 18.05.2018 составил 7384 мкг/л, при t - 38,7°С, SaO2 - 88%, при постоянной ингаляции кислородной смесью, ЧДД 42 в мин. Общее состояние тяжелое, нестабильное.
На 31.05.2018 после проведенной терапии отмечается снижение количества ферритина в мокроте до 984,8 мкг/л, снижение температуры до 36,8°С, повышение SaO2 до 94%, ЧДД до 26 в мин. Общее состояние пациентки тяжелое, стабильное.
Пример 2. Пациент Р., 8 лет поступил на плановую госпитализацию в областной центр муковисцидоза 23.04.2018 с диагнозом: (Е84.0) кистозный фиброз с легочными проявлениями. По результатам микробиологического исследования мокроты выделен Staphylococcus aureus 105. На 25.04.2018 уровень ферритина в мокроте составил 97,6 мкг/л при t - 36,8°С, SaO2 - 96%, ЧД 21 в мин. Общее состояние средней тяжести, стабильное.
Пример 3. Пациент Д., 14 лет поступил на плановую госпитализацию в областной центр муковисцидоза 06.05.2018 с диагнозом: (Е84.0) кистозный фиброз с легочными проявлениями. По результатам микробиологического исследования мокроты выявлена Pseudomonas aeruginosa 105. При поступлении уровень ферритина в мокроте составил 973 мкг/л при t - 37,8°С, SaO2 - 93%, ЧДД 25 в мин. Общее состояние средней степени тяжести, стабильное.
Таким способом было обследовано 30 пациентов с муковисцидозом, в возрасте от 5 до 17 лет, у всех при бактериологическом исследовании мокроты были выделены НФГОБ {Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia complex, Achromobacter xylosoxidans). У всех пациентов количество ферритина в мокроте составило >1000 мкг/л (от 1123 до 17441 мкг/л), при этом отмечалось повышение температуры от 37,1 до 39,8°С, увеличение ЧДД до 44 в минуту, снижение SaO2 от 90 до 68%. После купирования воспаления у пациентов уровни ферритина в мокроте снизились до 504-967 мкг/л. В качестве контрольной группы были обследованы 10 пациентов с муковисцидозом, в мокроте которых не было высева НФГОБ. У всех пациентов этой группы состояние оценивалось как средней степени тяжести, стабильное. Количество ферритина в мокроте у данных пациентов составило от 96 до 473 мкг/л.
Claims (1)
- Способ оценки активности инфекционного процесса, вызванного неферментирующими грамотрицательными бактериями в бронхолегочной системе у пациентов с муковисцидозом, характеризующийся тем, что собранная в стерильный одноразовый контейнер мокрота от пациента с муковисцидозом с помощью дозатора переносится в центрифужную пробирку и центрифугируется в режиме 1700 G в течение 5 минут, после этого полученный супернатант переносят в эппендорф и проводят повторное центрифугирование материала в режиме 4500 G в течение 5 минут; супернатант повторно переносят в пробирку и на автоматическом биохимическом анализаторе проводят определение содержания ферритина в мокроте с помощью иммунотурбодиметрического метода, при этом, если количество ферритина при исследовании ≤500 мкг/л, инфекционный процесс, вызванный неферментирующими грамотрицательными бактериями расценивается неактивным; при уровне ферритина от 500 до 1000 мкг/л инфекционный процесс умеренно активен, если уровень ферритина >1000 мкг/л, то активность инфекционного процесса оценивается как выраженная.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018134718A RU2686052C1 (ru) | 2018-10-01 | 2018-10-01 | Способ оценки активности инфекционного процесса, вызванного неферментирующими грамотрицательными бактериями в бронхолегочной системе у пациентов с муковисцидозом |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018134718A RU2686052C1 (ru) | 2018-10-01 | 2018-10-01 | Способ оценки активности инфекционного процесса, вызванного неферментирующими грамотрицательными бактериями в бронхолегочной системе у пациентов с муковисцидозом |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2686052C1 true RU2686052C1 (ru) | 2019-04-24 |
Family
ID=66314460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018134718A RU2686052C1 (ru) | 2018-10-01 | 2018-10-01 | Способ оценки активности инфекционного процесса, вызванного неферментирующими грамотрицательными бактериями в бронхолегочной системе у пациентов с муковисцидозом |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2686052C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2789114C1 (ru) * | 2022-08-16 | 2023-01-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ оценки риска осложнений инфекционного процесса у пациентов с муковисцидозом |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2098486C1 (ru) * | 1995-06-23 | 1997-12-10 | Наталья Михайловна Каргальцева | Способ диагностики бактериемии |
| US7485284B2 (en) * | 2005-01-27 | 2009-02-03 | Novartis Vaccines And Diagnostic, Inc. | Method for characterizing the efficacy of an agent targeting a primary cystic fibrosis defect |
| EP3236265A1 (en) * | 2016-04-22 | 2017-10-25 | Centogene IP GmbH | Method for the diagnosis of cystic fibrosis |
| RU2668406C1 (ru) * | 2017-06-27 | 2018-09-28 | Ольга Владимировна Кондратенко | Способ первичного посева биоматериала, выделенного из нижних дыхательных путей пациентов с муковисцидозом |
-
2018
- 2018-10-01 RU RU2018134718A patent/RU2686052C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2098486C1 (ru) * | 1995-06-23 | 1997-12-10 | Наталья Михайловна Каргальцева | Способ диагностики бактериемии |
| US7485284B2 (en) * | 2005-01-27 | 2009-02-03 | Novartis Vaccines And Diagnostic, Inc. | Method for characterizing the efficacy of an agent targeting a primary cystic fibrosis defect |
| EP3236265A1 (en) * | 2016-04-22 | 2017-10-25 | Centogene IP GmbH | Method for the diagnosis of cystic fibrosis |
| RU2668406C1 (ru) * | 2017-06-27 | 2018-09-28 | Ольга Владимировна Кондратенко | Способ первичного посева биоматериала, выделенного из нижних дыхательных путей пациентов с муковисцидозом |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| LERMAN Y. et al. Case series: use of induced sputum in the evaluation of occupational lung diseases //Archives of Environmental & Occupational Health, 2003, Т. 58, N 5. * |
| ОВСЯННИКОВ А.Ю. и др. Роль инфекционных агентов в развитии бронхолегочной дисплазии и ее обострений //Детские инфекции, 2005, Т. 4, N 2. * |
| ОВСЯННИКОВ А.Ю. и др. Роль инфекционных агентов в развитии бронхолегочной дисплазии и ее обострений //Детские инфекции, 2005, Т. 4, N 2. LERMAN Y. et al. Case series: use of induced sputum in the evaluation of occupational lung diseases //Archives of Environmental & Occupational Health, 2003, Т. 58, N 5. * |
| СУРКОВА Е.А. и др. Миелопероксидаза и лактоферрин у больных муковисцидозом //Медицинская иммунология, 2004, Т. 6. N. 1-2. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2789114C1 (ru) * | 2022-08-16 | 2023-01-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ оценки риска осложнений инфекционного процесса у пациентов с муковисцидозом |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bose et al. | Infectious chronic rhinosinusitis | |
| Urbschat et al. | Upper and lower urinary tract infections can be detected early but not be discriminated by urinary NGAL in adults | |
| Barron et al. | Identification of essential biofilm proteins in middle ear fluids of otitis media with effusion patients | |
| Su et al. | Increased calcium and decreased magnesium and citrate concentrations of submandibular/sublingual saliva in sialolithiasis | |
| RU2686052C1 (ru) | Способ оценки активности инфекционного процесса, вызванного неферментирующими грамотрицательными бактериями в бронхолегочной системе у пациентов с муковисцидозом | |
| Liu et al. | Serum intercellular adhesion molecule 1 variations in young children with acute otitis media | |
| Lopez et al. | Fractionation of calcium and magnesium in equine serum | |
| US9625451B2 (en) | Method for diagnosing chronic sinusitis | |
| Boylan et al. | 1, 25 (OH) D vitamin D promotes NOS2 expression in response to bacterial and viral PAMPs in primary bovine salivary gland fibroblasts | |
| US9678084B2 (en) | Compositions and methods related to S100A12 | |
| RU2553427C1 (ru) | Способ диагностики инфицированного панкреонекроза с установлением показаний к оперативному вмешательству | |
| RU2789114C1 (ru) | Способ оценки риска осложнений инфекционного процесса у пациентов с муковисцидозом | |
| Arslan et al. | Evaluation of total oxidant/antioxidant capacity and ceruloplasmin levels in horses with inflammatory airway disease | |
| US10214781B2 (en) | LPS serotypes for determining severity of urinary tract infection | |
| RU2734670C1 (ru) | Способ диагностики осложнений вирусной и бактериальной этиологии у больных хроническим лимфолейкозом | |
| RU2759025C1 (ru) | Способ оценки риска развития бактериального менингита у пациентов в критическом состоянии | |
| Khattab et al. | Determine upper limit of normal range of antistreptolysin-O titer in normal school children from 5 to 15 years old | |
| Hackett | Investigating pathogenesis of reflux aspiration | |
| RU2705415C1 (ru) | Способ диагностики стафилококковой абдоминальной хирургической инфекции | |
| DE102020209412B4 (de) | Mittel und Verfahren zur An- oder Abreicherung und zum Nachweis von Coronaviren | |
| RU2627653C1 (ru) | Способ контроля эффективности сорбции липополисахарида при проведении селективной липополисахаридной гемосорбции | |
| RU2415439C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики увеита при ревматоидном артрите и болезни бехтерева | |
| RU2705385C1 (ru) | Способ диагностики стрептококковой абдоминальной хирургической инфекции | |
| Magrey et al. | AB0154 WNT-BETA CATENIN PATHWAY MAY BE UPREGULATED IN ANKYLOSING SPONDYLITIS | |
| Autio | Development and diagnostics of bacterial acute rhinosinusitis in young adults |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201002 |