RU2237709C2 - Микробиологическая среда для выделения trichophyton verrucosum - Google Patents
Микробиологическая среда для выделения trichophyton verrucosum Download PDFInfo
- Publication number
- RU2237709C2 RU2237709C2 RU2002110342/13A RU2002110342A RU2237709C2 RU 2237709 C2 RU2237709 C2 RU 2237709C2 RU 2002110342/13 A RU2002110342/13 A RU 2002110342/13A RU 2002110342 A RU2002110342 A RU 2002110342A RU 2237709 C2 RU2237709 C2 RU 2237709C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- medium
- agar
- verrucosum
- isolation
- saburo
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к микробиологии и касается расширения спектра диагностических сред, может быть использовано в медицине для диагностики кожных патологий. Стандартная среда эритрит агар, приготовленная по прописи с добавлением антибиотиков, используется для посева патологического материала от больных с подозрением на Tr. verrucosum. Этиологический диагноз Tr. verrucosum при использовании эритрит агара устанавливают через 2 недели от начала роста, т.е. в 2 раза быстрее, чем при использовании среды Сабуро. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии, и касается расширения спектра микробиологических сред для диагностики Trichophyton verrucosum (Tr. verrucosum).
В настоящее время для культуральной диагностики Trichophyton verrucosum в качестве основных сред рекомендованы среда Сабуро, сусло-агар, мясопептонный агар, часть посевов рекомендовано инкубировать на вышеперечисленных средах при 37°С с добавлением в пробирки 1 капли 6% раствора тиамина /Кашкин П.Н., Лисин В.В., 1983; Лещенко В.М., 1982/.
Рост дерматофитов начинается на 3-5 день посева, у Trichophyton verrucosum, как правило, на 5-7 день. Морфологические признаки, характеризующие род и вид гриба, появляются только к 21-28 дню. В связи с этим окончательный этиологический диагноз можно поставить через 3-4 недели от начала исследования.
Используя различные среды для диагностики тяжелых сочетанных кожных патологий, нами было отмечено, что многие дерматофиты хорошо растут на средах для выделения бактериальной микрофлоры, например на эритрит агаре.
Эритрит агар предназначен для выделения и культивирования бруцелл. В России эта среда выпускается НПО “Питательные среды” г. Махачкала. В состав среды входят: панкреатический гидролизат кильки, агар микробиологический, натрия хлорид, Д-глюкоза, тиамина бромид, эритрит.
До настоящего времени для диагностики дерматофитов эритрит агар не применялся.
Целью изобретения является применение микробиологической среды эритрит агара по новому назначению, а именно для выделения Trichophyton verrucosum.
Изобретение реализуется следующим образом: среду готовят в соответствии с прописью, в готовую среду, охлажденную до 50-55°С, добавляют антибиотики для подавления бактериальной микрофлоры: пенициллин 1000 ЕД/мл, стрептомицин 10 мг/мл. Среду разливают в пробирки или чашки Петри в зависимости от назначения анализа. Посев патологического материала после предварительного микроскопирования щелочного препарата проводят не менее чем на 3-4 пробирки из одной локализации.
Пример 1. Больная К., возраст 39 лет.
Диагноз: трихофития гладкой кожи. Больна 3-4 недели. Не лечилась.
Материал для исследования: чешуйки с пораженных участков гладкой кожи в области плеча, шеи. Микроскопически: обнаружены нити мицелия.
Посев на среды: Сабуро, МПА, эритрит агар.
Начало роста: Сабуро - 6 сутки, МПА - 4 сутки, эритрит агар - 2 сутки в виде колонии беловатого цвета, врастающей в среду.
Дифференциально-диагностические признаки сформировались на среде Сабуро к 26 дню, МПА - к 23 дню, эритрит агар - к 14 дню от начала роста культуры.
Пример 2. Лабораторный штамм, адаптированный к росту на среде Сабуро в течение 3-х месяцев, выделенный от больного А., 46 лет с диагнозом: трихофития гладкой кожи, вызванная Tr. vemicosum.
Готовили взвесь 14-дневной культуры, выращенной на среде Сабуро, из расчета 200000 микробных тел в 1 мл, раскапывали по 0,05 мл на чашки Петри со средами Сабуро, МПА, эритрит агар. Инкубацию проводили при 28°С в течение 32 дней с ежедневным просмотром чашек.
Рост на среде Сабуро на 4 сутки, на МПА - на 4 сутки, эритрит агаре - на 2 сутки. Идентификация на среде Сабуро - 22-25 сутки, МПА - 18-22 сутки, эритрит агаре - 12-15 сутки.
Приводится таблица, где даются усредненные результаты роста Trichophyton verrucosum на различных средах.
Таким образом, применение эритрит агара позволяет уловить более раннее появление роста Trichopliyton verrucosum и на 2 недели раньше поставить этиологический диагноз по сравнению со стандартными средами.
Claims (1)
- Применение эритрит агара в качестве микробиологической среды для выделения Trichophyton verrucosum.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002110342/13A RU2237709C2 (ru) | 2002-04-18 | 2002-04-18 | Микробиологическая среда для выделения trichophyton verrucosum |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002110342/13A RU2237709C2 (ru) | 2002-04-18 | 2002-04-18 | Микробиологическая среда для выделения trichophyton verrucosum |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002110342A RU2002110342A (ru) | 2004-04-10 |
RU2237709C2 true RU2237709C2 (ru) | 2004-10-10 |
Family
ID=33536972
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002110342/13A RU2237709C2 (ru) | 2002-04-18 | 2002-04-18 | Микробиологическая среда для выделения trichophyton verrucosum |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2237709C2 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2458991C1 (ru) * | 2011-01-13 | 2012-08-20 | Федеральное государственное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУ "УрНИИДВиИ" Минздравсоцразвития России) | Способ диагностики микроспории |
RU2562540C1 (ru) * | 2014-06-17 | 2015-09-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ специфической детекции trichophyton verrucosum в клиническом материале при различных клинических формах заболевания |
RU2695675C1 (ru) * | 2019-03-05 | 2019-07-25 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Питательная среда для культивирования Microsporum canis |
-
2002
- 2002-04-18 RU RU2002110342/13A patent/RU2237709C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
КОЗЛОВ Ю.А. Питательные среды в медицинской микробиологии. - М.: Медгиз, 1950, с.222. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2458991C1 (ru) * | 2011-01-13 | 2012-08-20 | Федеральное государственное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУ "УрНИИДВиИ" Минздравсоцразвития России) | Способ диагностики микроспории |
RU2562540C1 (ru) * | 2014-06-17 | 2015-09-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ специфической детекции trichophyton verrucosum в клиническом материале при различных клинических формах заболевания |
RU2695675C1 (ru) * | 2019-03-05 | 2019-07-25 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Питательная среда для культивирования Microsporum canis |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102154167B (zh) | 一种猪肺炎支原体培养基及其制备方法 | |
CN108504594B (zh) | 一株拟无枝菌酸菌及其在制备抗三七根腐病剂中的应用 | |
CN104651239A (zh) | 一种促进齿瓣石斛种子萌发形成幼苗的菌株及其应用 | |
CN110200016B (zh) | 防治马铃薯疮痂病并能促进马铃薯生长的链霉菌菌株pbsh9及其应用 | |
Campbell | Reverting Histoplasma capsulatum to the yeast phase | |
Savinov et al. | Development of a differential diagnostic nutrient medium for the express diagnosis of animal dermatophytosis | |
Thom | Mycology presents penicillin | |
RU2237709C2 (ru) | Микробиологическая среда для выделения trichophyton verrucosum | |
Rameshkumar et al. | A rare case of Myrothecium species causing mycotic keratitis: Diagnosis and management | |
Benedek | Unilateral stimulation of Microsporum audouini by a new species of bacillus | |
Jansson | Isolation of fastidious mycoplasma from human sources | |
RU2181144C1 (ru) | Способ выделения дерматофитов из клинического материала | |
RU2275631C1 (ru) | Способ диагностики дерматомикозов и питательная среда для дерматофитов | |
Reddy et al. | Fungal keratitis due to Schizophyllum commune: an emerging pathogenic fungus | |
CN113046249A (zh) | 一株蜡蚧轮枝菌ll-01及其生防应用 | |
RU2741097C1 (ru) | Штаммы мицелиальных грибов microsporum canis и trichophyton mentagrophytes, предназначенные для контроля ростовых свойств питательных сред | |
CN114437943B (zh) | 一种高效致病力生防菌斐济曲霉菌株及其应用 | |
RU2711954C1 (ru) | Способ предварительной идентификации нетуберкулезных микобактерий с использованием универсальной хромогенной среды | |
RU2407783C1 (ru) | Способ приготовления питательной среды для выделения возбудителей микозов у животных | |
CN112646733B (zh) | 一种柽柳内生拮抗真菌及其分离方法和应用 | |
CN109400444A (zh) | 抑制植物病源真菌的倍半萜类化合物及其制备方法 | |
Maw | Isolation of fungi from soil samples and preliminary study of antimicrobial activities | |
RU2484141C1 (ru) | Элективно-дифференциальная питательная среда для выделения холерных вибрионов (варианты) | |
Zaman et al. | Prevalence and virulence factors of vaginal candidiasis among females collected in tertiary care hospital, Khyber Pakhtunkhwa | |
Hossain et al. | Aspergillus niger grows faster than Escherichia coli in eosin methylene blue media and deter their growth by reducing the pH of the media |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050419 |