RU2662423C1 - Method for carrying out anesthesia while performing vitreorethinal operations - Google Patents
Method for carrying out anesthesia while performing vitreorethinal operations Download PDFInfo
- Publication number
- RU2662423C1 RU2662423C1 RU2017126679A RU2017126679A RU2662423C1 RU 2662423 C1 RU2662423 C1 RU 2662423C1 RU 2017126679 A RU2017126679 A RU 2017126679A RU 2017126679 A RU2017126679 A RU 2017126679A RU 2662423 C1 RU2662423 C1 RU 2662423C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- anesthesia
- surgery
- vitreoretinal
- operations
- lidocaine
- Prior art date
Links
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 title claims abstract description 33
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims abstract description 21
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000009101 premedication Methods 0.000 claims abstract description 9
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 claims abstract description 6
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 claims abstract description 6
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 claims abstract description 4
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 230000007170 pathology Effects 0.000 abstract description 8
- ZKMNUMMKYBVTFN-HNNXBMFYSA-N (S)-ropivacaine Chemical compound CCCN1CCCC[C@H]1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C ZKMNUMMKYBVTFN-HNNXBMFYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 229940029571 naropin Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 11
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 11
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 11
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 8
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 8
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 6
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 6
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 6
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 5
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 5
- 208000032984 Intraoperative Complications Diseases 0.000 description 4
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 4
- 206010057765 Procedural complication Diseases 0.000 description 4
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 4
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 4
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 4
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 3
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 3
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 description 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 3
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 3
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 3
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 3
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 3
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 3
- 208000012696 congenital leptin deficiency Diseases 0.000 description 3
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 208000001022 morbid obesity Diseases 0.000 description 3
- 230000004264 retinal detachment Effects 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide Chemical compound CCCCN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 2
- 208000001351 Epiretinal Membrane Diseases 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003150 bupivacaine Drugs 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 2
- 229940065640 fentanyl 0.1 mg Drugs 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 201000007914 proliferative diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 2
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 2
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 2
- 229960001549 ropivacaine Drugs 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 2
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 2
- UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N (1,2,5-trimethyl-4-phenylpiperidin-4-yl) propanoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(OC(=O)CC)CC(C)N(C)CC1C UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003504 Aspiration Diseases 0.000 description 1
- YXSLJKQTIDHPOT-UHFFFAOYSA-N Atracurium Dibesylate Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1[N+](CCC(=O)OCCCCCOC(=O)CC[N+]2(C)C(C3=CC(OC)=C(OC)C=C3CC2)CC=2C=C(OC)C(OC)=CC=2)(C)CCC2=CC(OC)=C(OC)C=C21 YXSLJKQTIDHPOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010048610 Cardiotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 description 1
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000020564 Eye injury Diseases 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 description 1
- 206010021137 Hypovolaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010022773 Intracranial pressure increased Diseases 0.000 description 1
- ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N N'-[(4-chlorophenyl)methyl]-N,N-dimethyl-N'-(2-pyridinyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(CCN(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FELGMEQIXOGIFQ-UHFFFAOYSA-N Ondansetron Chemical compound CC1=NC=CN1CC1C(=O)C(C=2C(=CC=CC=2)N2C)=C2CC1 FELGMEQIXOGIFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002158 Proliferative Vitreoretinopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010038934 Retinopathy proliferative Diseases 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000330 anaesthesiologic effect Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 1
- 230000003474 anti-emetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002111 antiemetic agent Substances 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 229960001862 atracurium Drugs 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036471 bradycardia Effects 0.000 description 1
- 208000006218 bradycardia Diseases 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 231100000259 cardiotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 230000004452 decreased vision Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000009537 direct laryngoscopy Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 208000018875 hypoxemia Diseases 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002969 morbid Effects 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 208000021971 neovascular inflammatory vitreoretinopathy Diseases 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- -1 organofluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000006785 proliferative vitreoretinopathy Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N propofol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1O OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004134 propofol Drugs 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 238000002627 tracheal intubation Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000001515 vagal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 229940072018 zofran Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F9/007—Methods or devices for eye surgery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4468—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a nitrogen directly attached in position 4, e.g. clebopride, fentanyl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
- A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для проведения обезболивания при витреоретинальной хирургии.The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used for pain relief during vitreoretinal surgery.
Современная офтальмохирургия отличается минимизацией операционной травмы, повышением степени прогнозируемости результатов операций. Поэтому анестезиологическое пособие должно обеспечивать требуемую глубину и продолжительность анестезии, отсутствие послеоперационных осложнений, быть максимально надежным и безопасным.Modern ophthalmosurgery is characterized by minimizing operational trauma, increasing the degree of predictability of the results of operations. Therefore, the anesthesiological aid should provide the required depth and duration of anesthesia, the absence of postoperative complications, and be as reliable and safe as possible.
Особую трудность представляет проведение анестезии при выполнении витреоретинальной хирургии, поскольку она наиболее сложна, объемна и длительна по времени. Среди пациентов с витреоретинальной патологией значительную долю занимают лица с тяжелой сопутствующей патологией различных органов и систем: кардиопатиями, артериальной гипертензией, бронхиальной астмой, хронической почечной и дыхательной недостаточностью, сахарным диабетом и др., нередко в стадии субкомпенсации, а также лица с морбидным ожирением. Проведение анестезиологического пособия подобным пациентам связано со следующими проблемами: трудностью прямой ларингоскопии и интубации трахеи; нежелательностью применения ларингеальной маски из-за риска аспирации желудочного содержимого во время анестезии; склонностью к снижению легочной перфузии и риском гипоксемии из-за пониженной емкости легких; повышенной потребностью в кислороде и увеличенной продукцией углекислого газа, что важно при проведении анестезии с низким или минимальным потоком [Alvares A., Brodsky J., Lemmens Н., Morton J. Morbid Obesity // GB, Cambridge, 2010. - 246 p.; Biring M.S., Lewis M.I, Liu J.I., Mohsenifar Z. Pulmonary physiologic changes of morbid obesity // Am. J. Med. Sci. - 1999. - Vol. 318, №5. - P. 293-297]. Следовательно, особое внимание должно уделяться проведению адекватной и безопасной анестезии, позволяющей снизить риск интра- и послеоперационных осложнений в подобных случаях.Of particular difficulty is anesthesia during vitreoretinal surgery, since it is the most complex, voluminous and time consuming. Among patients with vitreoretinal pathology, a significant proportion are people with severe concomitant pathology of various organs and systems: cardiopathy, arterial hypertension, bronchial asthma, chronic renal and respiratory failure, diabetes mellitus, etc., often in the stage of subcompensation, as well as persons with morbid obesity. Anesthetic management of such patients is associated with the following problems: difficulty direct laryngoscopy and tracheal intubation; the undesirability of using a laryngeal mask due to the risk of aspiration of the gastric contents during anesthesia; a tendency to decrease pulmonary perfusion and the risk of hypoxemia due to reduced lung capacity; increased oxygen demand and increased carbon dioxide production, which is important when conducting anesthesia with low or minimal flow [Alvares A., Brodsky J., Lemmens N., Morton J. Morbid Obesity // GB, Cambridge, 2010. - 246 p. ; Biring M.S., Lewis M.I., Liu J.I., Mohsenifar Z. Pulmonary physiologic changes of morbid obesity // Am. J. Med. Sci. - 1999. - Vol. 318, No. 5. - P. 293-297]. Therefore, special attention should be paid to an adequate and safe anesthesia, which allows to reduce the risk of intra- and postoperative complications in such cases.
Существующие способы проведения анестезии при витреоретинальных операциях имеют ряд недостатков. Известен способ проведения ретробульбарной анестезии при полостных операциях на глазном яблоке, в том числе по поводу отслойки сетчатки, травмы глаза и пр. [Бакунина Н.А., Иванов И.Л., 2009, патент РФ №2400260]. Суть анестезии состоит в том, что в качестве анестетика вводят 2% раствор лидокаина или 0,5% раствор бупивакаина, при этом анестетик вводят ретробульбарно в объеме 4-5 мл за 45-60 минут до операции. Недостатки способа: витреоретинальная хирургия достаточно продолжительна по времени и использование для обезболивания только 2% раствора лидокаина недостаточно, учитывая небольшую продолжительность его действия - 60-90 минут. В литературе также имеется ряд сообщений относительно кардиотоксичности бупивакаина [Clarkson C.W., Hondeghem L.M. // Anesthesiology. - 1985. Vol. 62. - P. 396-405; Marx G.F. // Anesthesiology. - 1984. Vol. 60. - Р. 3-5].Existing methods for anesthesia during vitreoretinal operations have several disadvantages. A known method of retrobulbar anesthesia during abdominal operations on the eyeball, including regarding retinal detachment, eye injury, etc. [Bakunina N.A., Ivanov I.L., 2009, RF patent No. 2400260]. The essence of anesthesia is that a 2% lidocaine solution or 0.5% bupivacaine solution is administered as an anesthetic, while the anesthetic is administered retrobulbarly in a volume of 4-5 ml 45-60 minutes before surgery. The disadvantages of the method: vitreoretinal surgery is quite long in time and using only 2% lidocaine solution for pain relief is not enough, given its short duration of action - 60-90 minutes. There are also a number of reports in the literature regarding the cardiotoxicity of bupivacaine [Clarkson C.W., Hondeghem L.M. // Anesthesiology. - 1985. Vol. 62. - P. 396-405; Marx G.F. // Anesthesiology. - 1984. Vol. 60. - R. 3-5].
Известен способ общей анестезии при витреоретинальных операциях [Казайкин В.Н., Рылов П.М., 2005, патент РФ №2304963]. Этот способ заключается в следующем. Проводят премедикацию с последующей индукцией в наркоз путем введения гипнотика пропофола в дозе 1,2-1,5 мг/кг и миорелаксанта тракриума в дозе 0,5-0,6 мг/кг. Затем производят интубацию трахеи или установку ларингеальной маски, после чего хирург выполняет субтеноновую анестезию в нижнем внутреннем квадранте посредством введения 2 мл 0,5% наропина и приступает к выполнению вмешательства. Поддержание анестезии осуществляют смесью закиси азота с кислородом в соотношении 2:1 и ингаляционным анестетиком севораном в дозе 0,5-1,2 об. %. Дополнительно вводят тракриум в дозе 0,03 мг/кг/ч микроструйно шприцевым дозатором. Также в начале или в конце операции вводят антиеметик зофран в дозе 4 мг. Недостатки этого способа: высокий риск осложнений у пациентов с тяжелой сопутствующей патологией при проведении общей анестезии, необходимость послеоперационного наблюдения анестезиологом в палате интенсивной терапии, проведения инфузионной терапии; риск возникновения когнитивных расстройств у пациентов после общей анестезии.A known method of general anesthesia for vitreoretinal operations [Kazaykin V.N., Rylov P.M., 2005, RF patent No. 2304963]. This method is as follows. Premedication is carried out, followed by induction in anesthesia, by introducing hypnotic propofol at a dose of 1.2-1.5 mg / kg and traumatic muscle relaxant at a dose of 0.5-0.6 mg / kg. Then the trachea is intubated or a laryngeal mask is installed, after which the surgeon performs a subtenon anesthesia in the lower inner quadrant by introducing 2 ml of 0.5% napropin and proceeds with the intervention. Maintenance of anesthesia is carried out with a mixture of nitrous oxide with oxygen in a ratio of 2: 1 and inhaled anesthetic sevoran in a dose of 0.5-1.2 vol. % Additionally, a tracrium is introduced at a dose of 0.03 mg / kg / h using a micro-jet syringe dispenser. Also at the beginning or at the end of the operation, the antiemetic zofran is administered in a dose of 4 mg. The disadvantages of this method are: a high risk of complications in patients with severe concomitant pathology during general anesthesia, the need for postoperative monitoring by an anesthesiologist in the intensive care unit, and conducting infusion therapy; the risk of cognitive impairment in patients after general anesthesia.
Наиболее близким аналогом - прототипом предлагаемого способа обезболивания при витреоретинальной хирургии - является способ проведения ретробульбарной анестезии при витреоретинальных операциях [Казайкин В.Н., Рылов П.М., 2012, патент РФ №2462278]. Этот способ заключается в следующем. Сначала проводят премедикацию (внутривенно промедол в дозе 0,2 мг/кг, супрастин в дозе 0,25 мг/кг). За 40-45 минут до начала операции ретробульбарно вводят смесь 2% раствора лидокаина и 0,75% раствора наропина (ропивакаина) в соотношении 1:1 в объеме 4-5 мл. Во время операции за 1-2 минуты до начала введения силиконового масла по сигналу хирурга внутривенно путем титрования, начиная с 1 мл, вводят 0,01% раствор нитроглицерина. Введение нитроглицерина прекращают, когда систолическое артериальное давление пациента становится ниже исходного на 10-20%.The closest analogue - the prototype of the proposed method of pain relief during vitreoretinal surgery - is a method for retrobulbar anesthesia during vitreoretinal operations [Kazaykin V.N., Rylov P.M., 2012, RF patent No. 2462278]. This method is as follows. First, premedication (intravenous promedol at a dose of 0.2 mg / kg, suprastin at a dose of 0.25 mg / kg). 40-45 minutes before the start of the operation, a mixture of 2% lidocaine solution and 0.75% solution of napropin (ropivacaine) in a 1: 1 ratio in a volume of 4-5 ml is administered retrobulbarly. During the operation, 1-2 minutes before the start of the administration of silicone oil, a 0.01% solution of nitroglycerin is administered intravenously by titration, starting from 1 ml, by the surgeon’s signal. The introduction of nitroglycerin is stopped when the patient's systolic blood pressure becomes 10-20% lower than the initial one.
Недостатками способа по прототипу являются:The disadvantages of the prototype method are:
- большое количество побочных эффектов нитроглицерина (коллапс, головная боль, чувство тревоги, повышение внутричерепного давления);- A large number of side effects of nitroglycerin (collapse, headache, anxiety, increased intracranial pressure);
- большой спектр противопоказаний к применению нитроглицерина (противопоказан при глаукоме с высоким внутриглазным давлением, анемии, гипертиреозе, гиповолемии, при тревожных состояниях, у детей до 18 лет);- a wide range of contraindications to the use of nitroglycerin (contraindicated in glaucoma with high intraocular pressure, anemia, hyperthyroidism, hypovolemia, with anxiety, in children under 18 years of age);
- необходимость постоянного интраоперационного мониторинга электрокардиограммы и артериального давления;- the need for continuous intraoperative monitoring of the electrocardiogram and blood pressure;
- необходимость послеоперационного наблюдения анестезиологом в палате интенсивной терапии, проведения инфузионной терапии из-за применения нитроглицерина;- the need for postoperative observation by an anesthesiologist in the intensive care unit, carrying out infusion therapy due to the use of nitroglycerin;
- высокий риск развития таких грозных интраоперационных осложнений ретробульбарной анестезии, как перфорация глазного яблока, повреждение зрительного нерва и, как следствие, его атрофия из-за отсутствия объективного визуального контроля за ходом иглы при инъекции в ретробульбарное пространство, а также возникновение ретробульбарной гематомы, окклюзии центральной артерии сетчатки.- a high risk of developing such formidable intraoperative complications of retrobulbar anesthesia as perforation of the eyeball, damage to the optic nerve and, as a result, its atrophy due to the lack of objective visual control of the needle during injection into the retrobulbar space, as well as the occurrence of retrobulbar hematoma, occlusion of the central arteries of the retina.
Задача изобретения - предложить способ надежной и безопасной анестезии, гарантирующий проведение витреоретинальной хирургии у пациентов вне зависимости от тяжести сопутствующей патологии.The objective of the invention is to propose a method of reliable and safe anesthesia, which guarantees vitreoretinal surgery in patients, regardless of the severity of the associated pathology.
Технический результат - обеспечение адекватной и безопасной анестезии при проведении витреоретинальной хирургии, возможность применения у пациентов вне зависимости от тяжести сопутствующей патологии, отсутствие тяжелых интра- и постоперационных осложнений.The technical result is the provision of adequate and safe anesthesia during vitreoretinal surgery, the possibility of use in patients, regardless of the severity of the concomitant pathology, the absence of severe intra- and postoperative complications.
Технический результат достигается следующим образом. За 10-15 минут до операции проводят премедикацию путем внутривенного введения 5-10 мг сибазона, 0,05-0,1 мг фентанила и 0,5-1,0 мг атропина. После этого выполняют местную анестезию путем введения в субтеноновое пространство в нижневнутреннем квадранте смеси растворов 2 мл 2% лидокаина и 2 мл 0,5% наропина (ропивакаина). Затем проводят окулокомпрессию в течение 3-5 минут и приступают к выполнению витреоретинального вмешательства по классической технологии через трехпортовый доступ.The technical result is achieved as follows. 10-15 minutes before surgery, premedication is carried out by intravenous administration of 5-10 mg of sibazon, 0.05-0.1 mg of fentanyl and 0.5-1.0 mg of atropine. After this, local anesthesia is performed by introducing into the subtenon space in the lower inner quadrant a mixture of solutions of 2 ml of 2% lidocaine and 2 ml of 0.5% napropine (ropivacaine). Then oculocompression is carried out for 3-5 minutes and the vitreoretinal intervention is performed according to classical technology through a three-port access.
Применение для премедикации указанных трех препаратов объясняется следующим образом. Сибазон обладает хорошим седативным эффектом и потенцирует действие местных анестетиков. Фентанил - эффективный анальгетик центрального действия, обладает сильным анальгетическим эффектом, не влияет на артериальное давление. Атропин подавляет вагусный компонент окулокардиального рефлекса. Применение этих трех препаратов позволяет обеспечить адекватную анестезию в течение всего времени хирургического вмешательства, уменьшить риск возникновения брадикардии, обеспечить гладкое течение анестезии у пациентов с тяжелой сопутствующей патологией.The use for premedication of these three drugs is explained as follows. Sibazon has a good sedative effect and potentiates the action of local anesthetics. Fentanyl is an effective central analgesic, has a strong analgesic effect, does not affect blood pressure. Atropine suppresses the vagal component of the oculocardial reflex. The use of these three drugs allows for adequate anesthesia during the entire time of the surgical intervention, to reduce the risk of bradycardia, and to ensure a smooth course of anesthesia in patients with severe concomitant pathology.
Применение для субтеноновой анестезии смеси растворов 2% лидокаина и 0,5% наропина объясняется следующим образом. Лидокаин является анестетиком, имеющим короткий период развития анестезии и непродолжительный период ее действия, а наропин - препарат с более длительным временем наступления анестезии, но продолжительным анальгетическим эффектом в течение 10-12 часов. Таким образом, использование смеси данных лекарственных препаратов достаточно для быстрого развития анестезии, успешного проведения длительного витреоретинального вмешательства и не требует дополнительного послеоперационного обезболивания.The use of a mixture of solutions of 2% lidocaine and 0.5% napropin for subtenone anesthesia is explained as follows. Lidocaine is an anesthetic with a short period of development of anesthesia and a short period of its action, and napropin is a drug with a longer time of onset of anesthesia, but a lasting analgesic effect for 10-12 hours. Thus, the use of a mixture of these drugs is sufficient for the rapid development of anesthesia, the successful conduct of a long vitreoretinal intervention and does not require additional postoperative analgesia.
При субтеноновом введении препаратов имеют возможность контролировать попадание иглы в нужную зону, исключить перфорацию глазного яблока.With subtenon administration of drugs, they have the ability to control the needle entering the desired area, to exclude perforation of the eyeball.
Преимущества предлагаемого способа:The advantages of the proposed method:
- позволяет обеспечить адекватную, длительную интра- и послеоперационную анестезию;- allows to provide adequate, long-term intra- and postoperative anesthesia;
- может применяться у пациентов с тяжелой сопутствующей патологией;- can be used in patients with severe concomitant pathology;
- не требует длительного послеоперационного наблюдения в палате интенсивной терапии и инфузионной терапии;- does not require prolonged postoperative observation in the intensive care unit and infusion therapy;
- отсутствие осложнений, присущих ретробульбарной анестезии;- the absence of complications inherent in retrobulbar anesthesia;
- быстрая реабилитация общего состояния пациентов после операции, так как побочные проявления используемых для премедикации лекарственных препаратов минимальны.- quick rehabilitation of the general condition of patients after surgery, since side effects of drugs used for sedation are minimal.
Пример 1. Пациентка К., 57 лет. Поступила с жалобами на снижение зрения, появление темной завесы с нижненосовой стороны поля зрения правого глаза. Вышеуказанные жалобы появились 3 недели назад. При поступлении: острота зрения правого глаза - 0,02, внутриглазное давление (ВГД) - 12 мм рт.ст. Передний отрезок глаза в пределах нормы, в стекловидном теле - нитчатая деструкция, взвесь пигмента. На глазном дне: сетчатка отслоена во всех отделах, в области экватора на 11 часах - клапанный разрыв сетчатки с завернутыми краями. Установлен диагноз: регматогенная отслойка сетчатки, пролиферативная витреоретинопатия В правого глаза. Рост пациентки составлял 170 см, вес - 169 кг. Индекс массы тела был равен - 58,5 кг/м2, что соответствует ожирению 3 степени (морбидное). У пациентки имело место также сопутствующее заболевание - артериальная гипертензия.Example 1. Patient K., 57 years old. Received complaints of decreased vision, the appearance of a dark veil from the lower nasal side of the field of vision of the right eye. The above complaints appeared 3 weeks ago. On admission: visual acuity of the right eye - 0.02, intraocular pressure (IOP) - 12 mm Hg The anterior segment of the eye is within normal limits, in the vitreous - filamentous destruction, a suspension of pigment. On the fundus: the retina is detached in all departments, in the equator at 11 hours - valve retinal rupture with curled edges. Diagnosed with regmatogenous retinal detachment, proliferative vitreoretinopathy in the right eye. The patient's height was 170 cm, weight - 169 kg. The body mass index was equal - 58.5 kg / m 2 , which corresponds to obesity of 3 degrees (morbid). The patient also had a concomitant disease - arterial hypertension.
Произведена витреоретинальная операция, включавшая 3-портовую витрэктомию, введение перфторорганического соединения (ПФОС) для расправления сетчатки, коагуляция сетчатки, замена ПФОС на силиконовое масло. В период подготовки к оперативному вмешательству уровень артериального давления (АД) составлял 175/105 мм рт.ст., Sat O2 - 92-93% при FiO2=0,21.Vitreoretinal surgery was performed, including a 3-port vitrectomy, the introduction of organofluorine compounds (PFOS) for retinal expansion, coagulation of the retina, and the replacement of PFOS with silicone oil. In the period of preparation for surgery, the level of blood pressure (BP) was 175/105 mm Hg, Sat O2 - 92-93% with FiO2 = 0.21.
За 10 минут до операции проводилась премедикация (внутривенное введение сибазона 10 мг, фентанила 0,1 мг, атропина 0,5 мг), после чего хирургом выполнялась анестезия путем введения в субтеноновое пространство в нижневнутреннем квадранте смеси растворов 2 мл 2% лидокаина и 2 мл 0,5% наропина, окулокомпрессия в течение 3 минут. Оперативное вмешательство начиналось после стабилизации систолического АД на значении 130 мм рт.ст. При самостоятельном дыхании подавалась кислородно-воздушная смесь через назальные катетеры (FiO2=0,3).10 minutes before the operation, premedication (intravenous administration of sibazon 10 mg, fentanyl 0.1 mg, atropine 0.5 mg) was performed, after which the surgeon performed anesthesia by introducing a mixture of solutions of 2 ml of 2% lidocaine and 2 ml into the subtenon space in the lower quadrant 0.5% napropine, oculocompression for 3 minutes. Surgery began after stabilization of systolic blood pressure at a value of 130 mm Hg. With spontaneous breathing, an oxygen-air mixture was supplied through nasal catheters (FiO2 = 0.3).
Время проведения операции - 1 час 30 минут. Эффективность интраоперационной анальгезии оценивалась объективно: по показателям системной гемодинамики, отсутствию вегетативных реакций, а также субъективно - по наличию/отсутствию жалоб на болевые ощущения во время операции и в послеоперационном периоде. Послеоперационное обезболивание не проводилось.The time of the operation is 1 hour 30 minutes. The effectiveness of intraoperative analgesia was assessed objectively: by indicators of systemic hemodynamics, the absence of autonomic reactions, and also subjectively by the presence / absence of complaints of pain during surgery and in the postoperative period. Postoperative analgesia was not performed.
На протяжении всего времени проведения операции течение анестезии гладкое, что подтверждают данные мониторинга: частота сердечных сокращений 79±5 ударов в минуту, АД 112±6/60 мм рт.ст., частота дыхания 16±2 в минуту. Пациентка находилась в сознании и реагировала на команды анестезиолога и хирурга. Операционных осложнений не наблюдалось. Было достигнуто полное отсутствие боли на всех этапах хирургического вмешательства. Сразу после операции пациентка была переведена в общую палату.Throughout the duration of the operation, the course of anesthesia is smooth, which is confirmed by monitoring data: heart rate 79 ± 5 beats per minute, blood pressure 112 ± 6/60 mm Hg, respiratory rate 16 ± 2 per minute. The patient was conscious and reacted to the commands of the anesthesiologist and surgeon. No operational complications were observed. A complete absence of pain was achieved at all stages of the surgery. Immediately after surgery, the patient was transferred to a general ward.
В послеоперационном периоде не наблюдалось беспокойства, нарушений функции дыхания, проявлений тошноты и рвоты, сетчатка прилежит, острота зрения на 3-и сутки после операции - 0,2 с коррекцией. Оптические среды прозрачные, в витреальной полости силиконовое масло. Пациентка выписана на 4-е сутки послеоперационного периода, общее состояние было стабильным.In the postoperative period, there was no anxiety, respiratory dysfunction, manifestations of nausea and vomiting, the retina is adjacent, visual acuity on the 3rd day after the operation is 0.2 with correction. The optical media are transparent; silicone oil is in the vitreal cavity. The patient was discharged on the 4th day of the postoperative period, the general condition was stable.
При осмотре через 3 месяца: острота зрения - 0,5 с коррекцией, ВГД - 20 мм рт.ст., оптические среды прозрачные, силиконовое масло полностью заполняет витреальную полость, сетчатка прилежит. Выполнена операция по удалению силиконового масла из витреальной полости по стандартной методике. Через 1 месяц после удаления силиконового масла: сетчатка прилежит, острота зрения - 0,6, ВГД - 18 мм рт.ст.When viewed after 3 months: visual acuity - 0.5 with correction, IOP - 20 mm Hg, transparent optical media, silicone oil completely fills the vitreous cavity, the retina is adjacent. An operation was performed to remove silicone oil from the vitreous cavity according to a standard method. 1 month after removal of silicone oil: the retina is adjacent, visual acuity is 0.6, IOP is 18 mm Hg.
Пример 2. Пациентка Б., 65 лет. Поступила с жалобами на резкое снижение зрения левого глаза 2 месяца назад. Находилась на стационарном лечении в глазном отделении по месту жительства по поводу гемофтальма левого глаза, без эффекта, направлена для проведения витреоретинальной операции. Сопутствующие заболевания: сахарный диабет 2 типа, инсулинозависимая форма, субкомпенсация, артериальная гипертензия. При поступлении: острота зрения левого глаза - правильная светопроекция, ВГД - 18 мм рт.ст. Роговица прозрачная, глубина передней камеры - 3,5 мм, влага прозрачная. Частичное помутнение кортикальных слоев хрусталика. В стекловидном теле - диффузная взвесь крови. Глазное дно не офтальмоскопируется. По данным ультразвукового исследования: интенсивное помутнение во всех отделах стекловидного тела, эпиретинальные мембраны в заднем полюсе глаза, плоская тракционная отслойка сетчатки по ходу сосудистых аркад. Установлен диагноз: пролиферативная диабетическая ретинопатия, далекозашедшая стадия, субтотальный гемофтальм левого глаза, пролиферативная диабетическая ретинопатия, развитая стадия правого глаза, начальная возрастная катаракта обоих глаз.Example 2. Patient B., 65 years old. Received complaints of a sharp decrease in vision of the left eye 2 months ago. She was hospitalized in the ophthalmic department at the place of residence for hemophthalmus of the left eye, without effect, she was sent for vitreoretinal surgery. Concomitant diseases: type 2 diabetes mellitus, insulin-dependent form, subcompensation, arterial hypertension. On admission: visual acuity of the left eye - the correct light projection, IOP - 18 mm Hg The cornea is transparent, the depth of the anterior chamber is 3.5 mm, moisture is transparent. Partial opacification of the cortical layers of the lens. In the vitreous body - a diffuse suspension of blood. The fundus is not ophthalmoscopic. According to ultrasound data: intense opacification in all parts of the vitreous body, epiretinal membranes in the posterior pole of the eye, flat traction retinal detachment along the vascular arcades. Diagnosed with proliferative diabetic retinopathy, advanced stage, subtotal hemophthalmus of the left eye, proliferative diabetic retinopathy, advanced stage of the right eye, initial age-related cataract of both eyes.
Произведена витреоретинальная операция, включавшая 3-портовую витрэктомию, удаление эпиретинальных мембран, расправление сетчатки с помощью введения воздуха в витреальную полость, эндолазерную коагуляцию сетчатки, введение силиконового масла. За 15 минут до операции проводилась премедикация (внутривенное введение сибазона 10 мг, фентанила 0,1 мг, атропина 0,5 мг), после чего хирургом выполнялась анестезия путем введения в субтеноновое пространство в нижневнутреннем квадранте 2 мл 2% лидокаина и 2 мл 0,5% наропина, окулокомпрессия в течение 5 минут. Операция прошла успешно, кровотечения из сосудов сетчатки и других интраоперационных осложнений не наблюдалось.Vitreoretinal surgery was performed, including a 3-port vitrectomy, removal of epiretinal membranes, retinal expansion by introducing air into the vitreous cavity, endolaser retinal coagulation, and the introduction of silicone oil. 15 minutes before the operation, premedication (intravenous administration of sibazon 10 mg, fentanyl 0.1 mg, atropine 0.5 mg) was performed, after which the surgeon performed anesthesia by introducing 2 ml of 2% lidocaine and 2 ml of 0 into the subtenon space, 5% napropine, oculocompression for 5 minutes. The operation was successful, bleeding from the vessels of the retina and other intraoperative complications were not observed.
На протяжении всего времени проведения операции (1 час 40 минут) течение анестезии гладкое, что подтверждают данные мониторинга: частота сердечных сокращений 76±4 ударов в минуту, АД 128±5/80 мм рт.ст., частота дыхания 16±2 в минуту. Было достигнуто полное отсутствие боли на всех этапах хирургического вмешательства. Послеоперационное обезболивание не проводилось.Throughout the duration of the operation (1 hour 40 minutes), the course of anesthesia is smooth, which is confirmed by monitoring data: heart rate 76 ± 4 beats per minute, blood pressure 128 ± 5/80 mm Hg, respiratory rate 16 ± 2 per minute . A complete absence of pain was achieved at all stages of the surgery. Postoperative analgesia was not performed.
При осмотре на следующий день сетчатка прилежит, острота зрения - 0,1 с коррекцией. Оптические среды прозрачные, в витреальной полости силиконовое масло, геморрагии отсутствуют. Пациентка выписана на 4-е сутки послеоперационного периода, общее состояние было стабильным.When viewed the next day, the retina is adjacent, visual acuity is 0.1 with correction. The optical media are transparent; silicone oil is absent in the vitreal cavity; there are no hemorrhages. The patient was discharged on the 4th day of the postoperative period, the general condition was stable.
При осмотре через 3 месяца: острота зрения - 0,3 с коррекцией, ВГД - 19 мм рт.ст., оптические среды прозрачные, силиконовое масло полностью заполняет витреальную полость, сетчатка прилежит, очаги лазеркоагуляции пигментированы. Выполнена операция по удалению силиконового масла из витреальной полости по стандартной методике. Через 1 месяц после удаления силиконового масла: сетчатка прилежит, острота зрения - 0,4, ВГД - 17 мм рт.ст.When viewed after 3 months: visual acuity - 0.3 with correction, IOP - 19 mm Hg, transparent optical media, silicone oil completely fills the vitreous cavity, the retina is adjacent, the foci of laser coagulation are pigmented. An operation was performed to remove silicone oil from the vitreous cavity according to a standard method. 1 month after removal of silicone oil: the retina is adjacent, visual acuity is 0.4, IOP is 17 mm Hg.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017126679A RU2662423C1 (en) | 2017-07-26 | 2017-07-26 | Method for carrying out anesthesia while performing vitreorethinal operations |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017126679A RU2662423C1 (en) | 2017-07-26 | 2017-07-26 | Method for carrying out anesthesia while performing vitreorethinal operations |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2662423C1 true RU2662423C1 (en) | 2018-07-25 |
Family
ID=62981676
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017126679A RU2662423C1 (en) | 2017-07-26 | 2017-07-26 | Method for carrying out anesthesia while performing vitreorethinal operations |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2662423C1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2713133C1 (en) * | 2018-12-18 | 2020-02-03 | Федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Фёдорова Министерства здравоохранения РФ | Method of anesthesia in vitreoretinal and episcleral surgery |
RU2733165C1 (en) * | 2019-06-18 | 2020-09-29 | Фархан Таги оглы Хагвердиев | Method of general anaesthesia in vitreoretinal operations |
RU2771869C1 (en) * | 2021-07-02 | 2022-05-13 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for anesthesiological support of ophthalmic operations |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2284181C2 (en) * | 2004-11-11 | 2006-09-27 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ФГУ "МНТК"МГ"им. акад. С.Н. Федорова Росздрава") | Pharmaceutical composition for prophylaxis of ophthalmological infections |
RU2329799C1 (en) * | 2006-11-13 | 2008-07-27 | Федеральное государственное учреждение Третий Центральный Военный Клинический госпиталь имени А.А. Вишневского Министерства обороны РФ | Anaesthesia method applied for adrenalectomy caused by epinephros pheochromocytoma |
US20120220637A1 (en) * | 2005-03-09 | 2012-08-30 | Walild Khatib | Ophthalmologic Compositions And Use Mode Thereof |
RU2462278C1 (en) * | 2011-07-12 | 2012-09-27 | Закрытое акционерное общество "Екатеринбургский центр МНТК "Микрохирургия глаза" | Method for retrobulbar anaesthesia in vitreoretinal surgeries |
-
2017
- 2017-07-26 RU RU2017126679A patent/RU2662423C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2284181C2 (en) * | 2004-11-11 | 2006-09-27 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ФГУ "МНТК"МГ"им. акад. С.Н. Федорова Росздрава") | Pharmaceutical composition for prophylaxis of ophthalmological infections |
US20120220637A1 (en) * | 2005-03-09 | 2012-08-30 | Walild Khatib | Ophthalmologic Compositions And Use Mode Thereof |
RU2329799C1 (en) * | 2006-11-13 | 2008-07-27 | Федеральное государственное учреждение Третий Центральный Военный Клинический госпиталь имени А.А. Вишневского Министерства обороны РФ | Anaesthesia method applied for adrenalectomy caused by epinephros pheochromocytoma |
RU2462278C1 (en) * | 2011-07-12 | 2012-09-27 | Закрытое акционерное общество "Екатеринбургский центр МНТК "Микрохирургия глаза" | Method for retrobulbar anaesthesia in vitreoretinal surgeries |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
CALENDA E et al. Peribulbar anaesthesia using a combination of lidocaine, bupivocaine and clonidine in vitreoretinal surgery. Indian J Ophthalmol. 2002 Sep; 50(3):205-8. * |
ВЫЛЕНГАЛА Э. Cубъективная оценка методов эпибульбарной и ретробульбарной анестезии при факоэмульсификации катаракты. Вестник офтальмологии, 2005, Т. 121, N 1, с. 16-19. * |
ПИСЛЕГИНА В.А. и др. Проводниковая анестезия в современных эндовитреальных вмешательствах. VII евро-азиатская конференция по офтальмохирургии. Екатеринбург, 2015, с.136-137. * |
ПИСЛЕГИНА В.А. и др. Проводниковая анестезия в современных эндовитреальных вмешательствах. VII евро-азиатская конференция по офтальмохирургии. Екатеринбург, 2015, с.136-137. ВЫЛЕНГАЛА Э. Cубъективная оценка методов эпибульбарной и ретробульбарной анестезии при факоэмульсификации катаракты. Вестник офтальмологии, 2005, Т. 121, N 1, с. 16-19. CALENDA E et al. Peribulbar anaesthesia using a combination of lidocaine, bupivocaine and clonidine in vitreoretinal surgery. Indian J Ophthalmol. 2002 Sep; 50(3):205-8. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2713133C1 (en) * | 2018-12-18 | 2020-02-03 | Федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Фёдорова Министерства здравоохранения РФ | Method of anesthesia in vitreoretinal and episcleral surgery |
RU2733165C1 (en) * | 2019-06-18 | 2020-09-29 | Фархан Таги оглы Хагвердиев | Method of general anaesthesia in vitreoretinal operations |
RU2771869C1 (en) * | 2021-07-02 | 2022-05-13 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for anesthesiological support of ophthalmic operations |
RU2811285C1 (en) * | 2023-05-26 | 2024-01-11 | Акционерное общество "Екатеринбургский центр МНТК "Микрохирургия глаза" | Method of pain relief during ophthalmological operations on anterior and posterior segments of eye |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Murphy | Anesthesia and intraocular pressure | |
Feibel | Current concepts in retrobulbar anesthesia | |
Janzen et al. | Patient-controlled sedation using propofol in elderly patients in day-case cataract surgery. | |
Pac-Soo et al. | Patient-controlled sedation for cataract surgery using peribulbar block | |
Boscia et al. | Combined topical anesthesia and sedation for open-globe injuries in selected patients | |
RU2662423C1 (en) | Method for carrying out anesthesia while performing vitreorethinal operations | |
RU2304963C1 (en) | Method for carrying out general anesthesia in vitreoretinal surgery | |
RU2598453C1 (en) | Method for regional anaesthesia in ophthalmic-surgical intervention in children | |
James | Anaesthesia for paediatric eye surgery | |
Snir et al. | Combined propofol sedation with sub-Tenon's lidocaine/mercaine infusion for strabismus surgery in adults | |
RU2811285C1 (en) | Method of pain relief during ophthalmological operations on anterior and posterior segments of eye | |
Edge et al. | Brainstem anaesthesia following a peribulbar block for eye surgery | |
Fang | Anesthesia management of ophthalmic surgery in geriatric patients | |
Pritchard | General anaesthesia for ophthalmic surgery | |
Rozentsveig et al. | Respiratory arrest and convulsions after peribulbar anesthesia | |
RU2733165C1 (en) | Method of general anaesthesia in vitreoretinal operations | |
RU2284812C1 (en) | Method for treating proliferative vitreoretinopathy | |
RU2681267C1 (en) | Method of anesthesia during eye removal surgery intervention | |
Sundara Reddy | Posterior ischemic optic neuropathy after extensive spine surgery: A case report and review of the literature | |
RU2678367C1 (en) | Method of anesthesia during ophthalmic surgeries in children | |
RU2713133C1 (en) | Method of anesthesia in vitreoretinal and episcleral surgery | |
Chen et al. | Anesthesia for ophthalmological surgery | |
Apan | Anaesthetic management in cataract surgery | |
RU2771869C1 (en) | Method for anesthesiological support of ophthalmic operations | |
Satvaldiyeva et al. | Application of Different Options of Combined Inhalation Anesthesia for Intraocular Interventions in Children |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190727 |