RU2662179C2 - Предварительная обработка магниевых подложек - Google Patents

Предварительная обработка магниевых подложек Download PDF

Info

Publication number
RU2662179C2
RU2662179C2 RU2016137422A RU2016137422A RU2662179C2 RU 2662179 C2 RU2662179 C2 RU 2662179C2 RU 2016137422 A RU2016137422 A RU 2016137422A RU 2016137422 A RU2016137422 A RU 2016137422A RU 2662179 C2 RU2662179 C2 RU 2662179C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
magnesium
composition
substrate
processing
coating
Prior art date
Application number
RU2016137422A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016137422A (ru
RU2016137422A3 (ru
Inventor
Натан Дж. СИЛЬВЕРНЕЙЛ
Адам КОЛКАН
Брайан С. ОКЕРБЕРГ
Тор Г. ЛИНГЕНФЕЛЬТЕР
Рой Э. ДИН
Original Assignee
Ппг Индастриз Огайо, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ппг Индастриз Огайо, Инк. filed Critical Ппг Индастриз Огайо, Инк.
Publication of RU2016137422A publication Critical patent/RU2016137422A/ru
Publication of RU2016137422A3 publication Critical patent/RU2016137422A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2662179C2 publication Critical patent/RU2662179C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/08Anti-corrosive paints
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/06Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
    • C23C22/34Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/002Pretreatement
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/06Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
    • C23C22/48Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 not containing phosphates, hexavalent chromium compounds, fluorides or complex fluorides, molybdates, tungstates, vanadates or oxalates
    • C23C22/57Treatment of magnesium or alloys based thereon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)
  • Insulated Metal Substrates For Printed Circuits (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к предварительной обработке магниевых подложек перед нанесением на их поверхность защитного и/или декоративного покрытия. Предложена водная композиция для обработки магниевых подложек, включающая а) соединение, содержащее по меньшей мере четыре фосфорнокислые группы, (b) растворимую соль щелочно-земельного элемента, (с) источник фторида. При этом в композиции (а) может являться фитиновой кислотой или её солью, (b) - солью кальция, а источник фторида может быть выбран из группы, состоящей из HF, NH4F и NH4HF2. Техническим результатом является подавление окисления поверхности магниевых подложек и стимуляция адгезии. 7 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к композициям для предварительной обработки магниевых подложек перед нанесением защитного и/или декоративного покрытия.
Предшествующий уровень техники
Магний является очень привлекательным металлом в конструировании. Он имеет более высокое отношение прочности к массе, чем у алюминия и стали, что делает его пригодным в конструировании различных устройств, таких как автомобили и бытовая электроника. Однако магний при отсутствии защиты окисляется и проявляет относительно плохую адгезию для наносимых впоследствии покрытий. Для решения этих проблем магний, как правило, предварительно обрабатывают перед нанесением покрытия соединением хрома, таким как хромовая кислота, для подавления окисления и стимуляции адгезии. Соединения хрома, хотя и являются эффективными, тем не менее, нежелательны из-за своей токсичности и сопутствующих проблем утилизации отходов. Таким образом, необходима замена хрома в предварительной обработке магниевых подложек.
Изложение сущности изобретения
Настоящее изобретение обеспечивает композицию для обработки магниевых подложек перед нанесением покрытия на поверхность магниевой подложки. Композиция включает соединение, имеющее по меньшей мере четыре фосфорнокислые группы, и растворимую соль щелочно-земельного элемента.
Изобретение также обеспечивает способ обработки магниевой подложки путем обеспечения контакта магниевой подложки с композицией, описанной выше.
Изобретение также обеспечивает бытовое электронное устройство, содержащее поверхность, выполненную из магния или магниевого сплава, обработанную способом по изобретению.
Подробное описание изобретения
Как применяется в настоящей заявке, если ясно не указано иное, все численные значения, выражающие величины, диапазоны, количества или проценты, нужно понимать как обозначаемые термином «примерно», даже если этот термин не указан явно. Любой численный диапазон, приведенный в настоящей заявке, предназначен для включения всех субдиапазонов, относящихся к нему. Множественное число охватывает единственное число, и наоборот.
Соединение, имеющее по меньшей мере 4 фосфорнокислые группы, может быть натуральным материалом, таким как фитиновая кислота с 6 фосфорнокислыми группами, или может быть синтетическим материалом, таким как те, которые получают путем реакции полиола, содержащего по меньшей мере 4 гидроксильных группы, такого как пентаэритритол, дипентаэритритол или сорбитол, со стехиометрическим количеством фосфорной кислоты (1 моль полнола/4 моля фосфорной кислоты). Помимо фосфорной кислоты, которая образует фосфатные сложные эфиры, могут быть использованы также органические фосфониевые кислоты.
Соль щелочно-земельного элемента может быть солью кальция или стронция, такой как кальция нитрат, стронция нитрат и кальция хлорид, растворимой в композиции для обработки.
В композиции для обработки может присутствовать источник фторида, который может быть получен из фтороводородной кислоты, аммония фторида, натрия фторида, аммония гидрофторида, и натрия гидрофторида, который обеспечивает источник свободного фторида, или может происходить из комплексной металлической фторидной соли, такой как тетрафтороборная кислота или гексафтороциркониевая кислота.
Вышеупомянутые ингредиенты, как правило, добавляют в воду при перемешивании при низком сдвиговом усилии до получения раствора водной композиции для предварительной обработки. Композиция, содержащая по меньшей мере 4 фосфорнокислых группы, обычно присутствует в количестве от 0,01 масс. % до 20 масс. %, как правило, от 0,1 до 2 масс. %, а соль щелочно-земельного элемента присутствует в количестве от 0,01 масс. % до 5 масс. %,, как правило, от 0,1 до 1 масс. %. Содержание в массовых процентах приведено в расчете на общую массу водной композиции для предварительной обработки. Фторид присутствует в количествах от 0 до 500 частей на миллион (ч./млн.), как правило, от 10 до 40 ч./млн.
Необязательные ингредиенты, такие как сурфактанты и пеногасители, могут присутствовать в композиции, и если они присутствуют, то их количество составляет от 0,01 до 5 масс. % в расчете на массу водной композиции для предварительной обработки.
Значение рН композиции для обработки может варьироваться от 1 до 10, как правило, от 1 до 5, и его можно регулировать с помощью гидроксида натрия или калия.
Помимо магния, сплавы магния, такие как магниево-цинковые и магниево-алюминиевые сплавы, можно подвергать предварительной обработке в соответствии с изобретением. Кроме того, подложки, содержащие более одного металла, такие как также содержащие алюминиевые поверхности и стальные поверхности, такие как металлические поверхности, связанные с автомобилями, могут быть приведены в контакт с водными композициями для предварительной обработки из настоящего изобретения. Хотя такие металлические поверхности могут нуждаться в предварительной обработке другими композициями для защиты поверхности и адгезии к покрытиям, наносимым впоследствии, композиции настоящего изобретения не оказывают отрицательного влияния на свойства этих металлов.
Можно обеспечивать контакт водных композиций для предварительной обработки с магниевой подложкой обычными средствами, такими как методики распыления, нанесения щеткой, нанесения валиком или погружения. Температура композиции обычно составляет от 20 до 49°С, как правило, от 20 до 37°С, а время контакта составляет от 5 секунд до 20 минут, как правило, от 1 до 5 минут.
Перед контактом магниевую подложку, как правило, очищают физическими или химическими средствами, с последующим промыванием водой. После контакта подвергнутую предварительной обработке подложку удаляют из области обработки и промывают водой и сушат, как правило при 27-49°С в течение 1-5 минут.
На предварительно обработанную подложку затем наносят защитное и/или декоративное покрытие, такое как порошковое покрытие, нанесенная электроосаждением анионная или катионная краска, и жидкая краска, нанесенная не-электрофоретическими методиками, такая как краска на основе органического растворителя или краска на основе воды, или с высоким содержанием твердых частиц.
Примеры
Изобретение далее иллюстрировано следующими не ограничивающими примерами. Все части являются массовыми, если не указано иное.
Пример 1 (Сравнительный)
Панели из магниевого сплава AZ31B-H24 получали от Metalmart International (Коммерс, Калифорния) для тестирования. Панели очищали и обезжиривали в течение 2 минут при 120°F (49°С) в щелочной очищающей жидкости, и промывали деионизированной водой в течение 30 секунд. Щелочная очищающая жидкость содержала 1,25 масс. % Chemkleen 2010LP (PPG Industries, Inc., Кливленд, Огайо) и 0,13 масс. % Chemkleen 181 ALP (PPG Industries, Inc.) в деионизированной воде.
Композицию для обработки очищенных и обезжиренных панелей готовили путем добавления 122 г раствора фитиновой кислоты (40-50 масс. % в воде, Acros-Organics) к 10,8 л деионизированной воды. Значение рН в ванне доводили до 2 с применением гидроксида калия (45 масс. % в воде). Номинальный уровень фитиновой кислоты в ванне составил 0,5 масс. %.
Панели погружали в композицию на 2 минуты при комнатной температуре, промывали деионизированной водой в течение 30 секунд, и сушили горячим воздухом (130°F [54°C]).
Пример 2 (Сравнительный)
В этом примере проводили обработку в соответствии с процедурой, описанной в Примере 1.
Композицию для обработки готовили путем добавления 122 г раствора фитиновой кислоты и 9,5 г порошка аммония бифторида (Fischer Chemicals) к 10,8 л деионизированной воды. Значение рН в ванне доводили до 2,5 с применением гидроксида калия (45 масс. % в воде). Номинальные уровни фитиновой кислоты и свободного фторида составили 0,5% и 100 ч./млн., соответственно.
Пример 3 (Сравнительный)
В этом примере проводили обработку в соответствии с процедурой, описанной в Примере 1.
Композицию для обработки готовили путем добавления 122 г раствора фитиновой кислоты и 19,1 г порошка аммония бифторида к 10,8 л деионизированной воды. Значение рН в ванне доводили до 2,5 с применением гидроксида калия. Номинальные уровни фитиновой кислоты и свободного фторида составили 0,5% и 200 ч./млн., соответственно.
Пример 4
В этом примере проводили обработку в соответствии с процедурой, описанной в Примере 1.
Композицию для обработки готовили путем добавления 122 г раствора фитиновой кислоты и 100 г порошка кальция хлорида дигидрата (Fischer Chemicals) к 10,8 л деионизированной воды. Значение рН в ванне доводили до 2 с применением гидроксида калия. Номинальные уровни фитиновой кислоты и кальция составили 0,5% и 0,25%, соответственно.
Пример 5
В этом примере проводили обработку в соответствии с процедурой, описанной в Примере 1.
Композицию для обработки готовили путем добавления 122 г раствора фитиновой кислоты, 40 г порошка кальция хлорида дигидрата, и 22 г раствора тетрафтороборной кислоты (50 масс. % в воде, Riedel-de Haen) к 10,8 л деионизированной воды. Значение рН в ванне доводили до 3 с применением гидроксида калия. Номинальный уровень фитиновой кислоты составил 0,5%, кальция - 0,1%, тетрафтороборной кислоты - 0,1%, а свободного фторида 20 ч./млн.
Пример 6 (Сравнительный)
В этом примере проводили обработку в соответствии с процедурой, описанной в Примере 1.
Композицию для обработки готовили путем добавления 18,2 г гексафтороциркониевой кислоты (45 масс. % в воде), 20 г меди нитрата (2 масс. % в воде) и 15 г Chemfos AFL (PPG Industries, Inc.) к 18,2 л воды. Значение рН доводили до 4,7 с Chemfil Buffer (щелочной буферный раствор, PPG Industries, Inc.). Уровень циркония составил примерно 200 ч./млн., меди - 20 ч./млн., а свободного фторида - 50 ч./млн.
Пример 7 (Сравнительный)
В этом примере проводили обработку в соответствии с процедурой, описанной в Примере 1.
Композицию для обработки готовили путем добавления 18,2 г гексафтороциркониевой кислоты (45 масс. % в воде), 20 г меди нитрата (2 масс. % в воде) и 15 г Chemfos AFL (PPG Industries, Inc.) к 18,2 л воды. Использовали ванну с рН 2. Уровень циркония составил примерно 200 ч./млн., меди - 20 ч./млн., а свободного фторида - 50 ч./млн.
Перед анализом все панели окрашивали посредством электроосаждения с применением катодной эпоксидной краски Powercron 6000СХ от PPG Industries. Краску наносили с применением напряжения примерно 200 В, затем краску отверждали в течение 25 минут при 350°F (177°С).
В Таблице 1 внизу показаны результаты применения различных составов для ванн для нанесения покрытия изученной подложки в соответствии с изобретением. Результаты анализа с соляным туманом NSS и циклической коррозией GMW14872 показывают сильное повышение устойчивости к коррозии по сравнению с покрытием с одной фитиновой кислотой или стандартным циркониевым покрытием с применением новых составов для ванн, описанных выше.
Figure 00000001
Figure 00000002
В то время как частные варианты осуществления настоящего изобретения описаны выше с целью иллюстрации, для специалиста в данной области техники понятно, что многочисленные вариации деталей настоящего изобретения могут быть использованы без отделения от изобретения, определенного в формуле изобретения.
Хотя различные варианты осуществления описаны как «включающие», варианты осуществления, состоящие по существу или «состоящие из» также находятся в пределах объема настоящего изобретения.

Claims (15)

1. Водная композиция для обработки магниевых подложек перед нанесением на их поверхность покрытия, включающая:
(а) соединение, содержащее по меньшей мере четыре фосфорнокислые группы,
(b) растворимую соль щелочно-земельного элемента,
(с) источник фторида.
2. Композиция по п.1, в которой (а) является фитиновой кислотой или её солью.
3. Композиция по п.1, в которой источник фторида выбран из группы, состоящей из HF, NH4F и NH4HF2.
4. Композиция по п.1, в которой (b) является солью кальция.
5. Способ обработки магниевой подложки, включающий обеспечение контакта магниевой подложки с композицией по п.1.
6. Способ обработки магниевой подложки, включающий обеспечение контакта магниевой подложки с композицией по п.2.
7. Способ обработки магниевой подложки, включающий обеспечение контакта магниевой подложки с композицией по п.3.
8. Способ обработки магниевой подложки, включающий обеспечение контакта магниевой подложки с композицией по п.4.
9. Способ по п.5, в котором после контакта магниевой подложки на подложку наносят защитное покрытие.
10. Способ по п.9, в котором защитное покрытие включает покрытие на основе органического растворителя, порошковое покрытие или электроосажденное покрытие.
11. Бытовое электронное устройство, содержащее поверхность, выполненную из магния или магниевого сплава, обработанную способом по п.5.
12. Бытовое электронное устройство, содержащее поверхность, выполненную из магния или магниевого сплава, обработанную способом по п.9.
RU2016137422A 2014-02-20 2015-02-19 Предварительная обработка магниевых подложек RU2662179C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/184,998 US20150232671A1 (en) 2014-02-20 2014-02-20 Pretreatment of magnesium substrates
US14/184,998 2014-02-20
PCT/US2015/016618 WO2015127080A1 (en) 2014-02-20 2015-02-19 Pretreatment of magnesium substrates

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016137422A RU2016137422A (ru) 2018-03-23
RU2016137422A3 RU2016137422A3 (ru) 2018-03-23
RU2662179C2 true RU2662179C2 (ru) 2018-07-24

Family

ID=52808105

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016137422A RU2662179C2 (ru) 2014-02-20 2015-02-19 Предварительная обработка магниевых подложек

Country Status (7)

Country Link
US (2) US20150232671A1 (ru)
EP (1) EP3108036A1 (ru)
CN (1) CN106103800A (ru)
AU (1) AU2015218940B2 (ru)
RU (1) RU2662179C2 (ru)
TW (1) TWI679306B (ru)
WO (1) WO2015127080A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106868486B (zh) * 2015-12-14 2019-07-23 宝山钢铁股份有限公司 一种镁合金用复合物化学转化膜的成膜处理剂及成膜工艺

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2037328A (en) * 1978-12-07 1980-07-09 Nihon Parkerizing Surface processing solution and surface treatment for aluminum or aluminum alloy substrate
RU1711506C (ru) * 1989-09-08 1994-08-15 ВНИИ авиационных материалов Способ получения защитного покрытия на деталях из магниевых сплавов, преимущественно крупногабаритных
JP2003253459A (ja) * 2002-02-26 2003-09-10 Iwate Prefecture 表面処理剤、表面処理方法、及び表面処理された製品
CN102660736A (zh) * 2012-05-16 2012-09-12 广州有色金属研究院 一种镁合金表面转化处理液及其处理方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08109201A (ja) * 1994-10-12 1996-04-30 Shin Etsu Chem Co Ltd 重合体スケール付着防止剤及びそれを使用する重合体製造方法
US6281774B1 (en) * 1999-09-10 2001-08-28 Sumitomo Special Metals Co., Ltd. Corrosion-resistant permanent magnet and method for producing the same
US9574093B2 (en) * 2007-09-28 2017-02-21 Ppg Industries Ohio, Inc. Methods for coating a metal substrate and related coated metal substrates
CN100588740C (zh) * 2008-02-22 2010-02-10 陈东初 镁合金表面制备耐腐蚀性钝化膜的无铬处理液及其使用方法
DE102008000600B4 (de) * 2008-03-11 2010-05-12 Chemetall Gmbh Verfahren zur Beschichtung von metallischen Oberflächen mit einem Passivierungsmittel, das Passivierungsmittel, die hiermit erzeugte Beschichtung und ihre Verwendung
JP5813358B2 (ja) * 2011-04-21 2015-11-17 株式会社Uacj 高成形性Al−Mg−Si系合金板及びその製造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2037328A (en) * 1978-12-07 1980-07-09 Nihon Parkerizing Surface processing solution and surface treatment for aluminum or aluminum alloy substrate
RU1711506C (ru) * 1989-09-08 1994-08-15 ВНИИ авиационных материалов Способ получения защитного покрытия на деталях из магниевых сплавов, преимущественно крупногабаритных
JP2003253459A (ja) * 2002-02-26 2003-09-10 Iwate Prefecture 表面処理剤、表面処理方法、及び表面処理された製品
CN102660736A (zh) * 2012-05-16 2012-09-12 广州有色金属研究院 一种镁合金表面转化处理液及其处理方法

Also Published As

Publication number Publication date
AU2015218940A1 (en) 2016-09-22
WO2015127080A1 (en) 2015-08-27
US20180319997A1 (en) 2018-11-08
CN106103800A (zh) 2016-11-09
RU2016137422A (ru) 2018-03-23
TW201538792A (zh) 2015-10-16
AU2015218940B2 (en) 2017-06-29
RU2016137422A3 (ru) 2018-03-23
TWI679306B (zh) 2019-12-11
US20150232671A1 (en) 2015-08-20
EP3108036A1 (en) 2016-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1404894B1 (en) Corrosion resistant coatings for aluminum and aluminum alloys
RU2007121510A (ru) Способ нанесения покрытий на металлические поверхности из многокомпонентной водной композиции
EP0713541A1 (en) COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING PHOSPHATED METAL SURFACES
KR20040058038A (ko) 화성 처리제 및 표면 처리 금속
NO873904L (no) Sjiktdannende passivering ved multimetallfremgangsmaate.
WO2012082353A2 (en) Process and seal coat for improving paint adhesion
US5919318A (en) Iron phosphating using substituted monocarboxylic acids
US2923608A (en) Method of improving the bonding properties of steel surfaces
RU2662179C2 (ru) Предварительная обработка магниевых подложек
EP2944707B1 (en) Conversion coating process for magnesium alloys
WO2019006674A1 (zh) 镁合金磷化剂、金属件及其表面磷化处理方法
JP2022523717A (ja) 金属表面を効果的にリン酸塩処理するための代替の組成物及び代替の方法
ES2728165T3 (es) Composición de tratamiento de superficie
KR20210025123A (ko) 산 황산아연 금속 전처리
CN110869532A (zh) 除油除锈磷化三合一皮膜剂、钢铁件及其皮膜化处理方法
US4362577A (en) Sealing of phosphated coatings
US20200325582A1 (en) Process and composition for treating metal surfaces using trivalent chromium compounds
WO2018218432A1 (zh) 皮膜钝化剂、金属件及其钝化处理方法
CN107002247A (zh) 用于金属表面预处理的碱性基于铈的涂层组合物
WO2014025484A1 (en) Steel-pre-paint treatment composition
JP2020525642A (ja) 無機ノンクロム水性処理組成物および金属表面をコーティングするための方法
WO2019006630A1 (zh) 镁合金磷化剂、金属件及其表面磷化处理方法
WO2019006629A1 (zh) 无铬钝化剂、铝材及铝材表面钝化处理方法
PL238492B1 (pl) Sposób cynkowania galwanicznego wyrobów stalowych przeznaczonych do nakładania powłok malarskich, zwłaszcza polimerowych
US20150125610A1 (en) Process and seal treatment for improving corrosion resistance and paint adhesion of metal surfaces

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210220