RU2659174C1 - Противопаразитарная композиция для защиты сельскохозяйственных животных - Google Patents
Противопаразитарная композиция для защиты сельскохозяйственных животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2659174C1 RU2659174C1 RU2017130834A RU2017130834A RU2659174C1 RU 2659174 C1 RU2659174 C1 RU 2659174C1 RU 2017130834 A RU2017130834 A RU 2017130834A RU 2017130834 A RU2017130834 A RU 2017130834A RU 2659174 C1 RU2659174 C1 RU 2659174C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- orthosilicate
- avermectins
- group
- composition
- polymer
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 27
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 claims abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims abstract description 13
- -1 polyol orthosilicate Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 10
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 claims abstract description 3
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229960003194 meglumine Drugs 0.000 claims abstract description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims abstract description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 10
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 claims description 8
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 claims description 8
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical class OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002346 eprinomectin Drugs 0.000 claims description 4
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WPNHOHPRXXCPRA-TVXIRPTOSA-N eprinomectin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@@H](NC(C)=O)[C@H](OC)C[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C\C=C/[C@@H]2C)\C)O[C@H]1C WPNHOHPRXXCPRA-TVXIRPTOSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 claims description 3
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 claims description 3
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 3
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 claims description 3
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005894 Emamectin Substances 0.000 claims description 2
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- QLFZZSKTJWDQOS-YDBLARSUSA-N doramectin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C3CCCCC3)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C QLFZZSKTJWDQOS-YDBLARSUSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003997 doramectin Drugs 0.000 claims description 2
- CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N emamectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](NC)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 claims description 2
- RLMSBRTUTKJSMJ-UHFFFAOYSA-N propane-1,2,3-triol;silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O.OCC(O)CO RLMSBRTUTKJSMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims description 2
- AFJYYKSVHJGXSN-KAJWKRCWSA-N selamectin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1C(/C)=C/C[C@@H](O[C@]2(O[C@@H]([C@@H](C)CC2)C2CCCCC2)C2)C[C@@H]2OC(=O)[C@@H]([C@]23O)C=C(C)C(=N\O)/[C@H]3OC\C2=C/C=C/[C@@H]1C AFJYYKSVHJGXSN-KAJWKRCWSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002245 selamectin Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 claims description 2
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 6
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- DGWDUWYURYSEND-UHFFFAOYSA-N 3-trihydroxysilyloxypropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CO[Si](O)(O)O DGWDUWYURYSEND-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N angelic acid group Chemical group C(\C(\C)=C/C)(=O)O UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 229940124339 anthelmintic agent Drugs 0.000 description 8
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 8
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 6
- 208000006968 Helminthiasis Diseases 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229910052605 nesosilicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- PXEMTFAKVKRTPG-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-1-(2,4-dichlorophenyl)sulfanylbenzene Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1SC1=CC=C(Cl)C=C1Cl PXEMTFAKVKRTPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 231100001125 band 2 compound Toxicity 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- NVYQDQZEMGUESH-UHFFFAOYSA-N dimethylsilyloxy(dimethyl)silane Chemical class C[SiH](C)O[SiH](C)C NVYQDQZEMGUESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- UIUXUFNYAYAMOE-UHFFFAOYSA-N methylsilane Chemical class [SiH3]C UIUXUFNYAYAMOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 230000003108 parasitologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 238000013379 physicochemical characterization Methods 0.000 description 1
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000036435 stunted growth Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/235—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой противопаразитарную композицию для защиты сельскохозяйственных животных, содержащую соединения из группы авермектинов, полимер и растворитель, отличающуюся тем, что дополнительно содержит ортосиликат полиола, выбранный из ортосиликата ксилита, или ортосиликата глицерина, или ортосиликата меглюмина, при этом композиция содержит соединения из группы авермектинов в инкапсулированном в полимерные микросферы виде и/или в свободном виде, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, масс.%. Изобретение обеспечивает более равномерное изменение концентрации ангельминтного агента в плазме крови, что способствует стабильному терапевтическому воздействию в течение длительного срока действия композиции - до 180 суток и, следовательно, сокращению количества обработок животного до 2-х раз в течение года. 3 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к области ветеринарной фармакологии, в частности к противопаразитарным препаратам пролонгированного действия.
Паразитарные болезни широко распространены среди животных и наносят животноводству значительный экономический ущерб. Особенно опасны кишечные гельминтозы. По данным Всемирной организации здравоохранения, общее число заболеваний и смертей от кишечных гельминтозов выше, чем от бактериальных, вирусных инфекций и других паразитарных болезней, вместе взятых. У животных данные болезни часто протекают латентно, без выраженных клинических признаков, однако при этом неблагоприятно влияют на состояние их здоровья, работоспособность и продуктивность. Исследованиями установлено, что длительное паразитирование, как отдельных паразитов, так и нескольких видов одновременно, приводит к глубоким и стойким нарушениям обмена веществ, которые проявляются отставанием в росте, потерей массы тела, снижением племенных качеств, а иногда, в случае высокой интенсивности инвазии, приводит и к гибели животных. Кроме того, зараженные животные на длительное время становятся источником заражения для других. Особенно большую опасность представляют паразитарные болезни, общие для человека и животных. В ряде случаев лечение при паразитарных болезнях недостаточно эффективно и приводит к тяжелым последствиям - истощению иммунной системы и возникновению вторичного иммунодефицита, нарушениям механизмов гомеостаза, возникновениям аритмий, нарушениям психики, образованиям опухолей, в том числе злокачественных. Поэтому профилактика и лечение гельминтозов - одна из наиболее актуальных задач современной медицины и ветеринарии.
Известна противопаразитарная композиция, включающая тетрахлордифенилсульфид, полимер поливинилпирролидон и ацетон (см., например, RU 2560516 С1, 20.08.2015).
Композиция представляет собой растворимый в воде полимерный препарат, обладающий повышенной активностью при снижении концентрации активного вещества.
Однако срок действия известной композиции ограничен, что приводит к необходимости многократных обработок животных.
Также известна композиция, содержащая ивермектин, биоразлагаемый полимер и биосовместимый растворитель, образующая имплантаты in situ и обеспечивающая замедленное высвобождение антигельминтика в условиях эксперимента in vitro в течение 30 дней (см., например, J.A. Camargo, А. Sapin et al., Injectable PLA-based in situforming implants for controlled release of Ivermectin a BCS Class II drug: solvent selection based on physico-chemical characterization, Drug Development and Industrial Pharmacy, 2013; 39(1): 146-155), что не позволяет использовать данную композицию для защиты сельскохозяйственных животных в течение всего пастбищного периода.
Известна композиция, исследованная в качестве средства для лечения собак от гельминтозов, содержащая микросферы с ивермектином, которая позволяет поддерживать наличие ивермектина в плазме животных в течение 350 дней (Steven L. Clark, Angela J. Crowley, Paul G. Schmidt, Ann R. Donoghue, Claude A. 
Long-term delivery of ivermectin by use of poly(D,L-lactic-co-glycolic)acid microparticles in dogs, AJVR, Vol 65, No. 6, 2004).
Однако ивермектин из микросфер, входящих в состав композиции, выделяется неравномерно, его концентрация в крови животных непостоянна и в ряде случаев ниже минимальной терапевтической эффективной концентрации, равной 1 нг/мл. Это делает невозможным применение данной композиции для защиты сельскохозяйственных животных от гельминтозов.
Известна также композиция, входящая в состав антипаразитарного препарата LONGRANGE™ (производитель Merial, Франция), содержащая антигельминтик - эприномектин, сополимер молочной и гликолевой кислот (соотношение лактидных и гликолидных мономерных звеньев в сополимере составляет 75 мол. % : 25 мол. %) и растворитель - смесь N-метил-2-пирролидона и триацетина (см., например, Суслов В.В., Енгашева Е.С. и др., Пролонгированные формы антигельминтных препаратов, Российский паразитологический журнал, 2016, т. 38, вып. 4, с. 539-546).
Препарат вводят внутримышечно, и по данным производителя, после его введения обеспечивается концентрация антигельминтика в плазме крови животного в течение 150 дней на уровне не менее 1 нг/мл.
Недостатком данной композиции, которая рассматривается авторами изобретения в качестве ближайшего аналога, является неравномерное поступление эприномектина в организм животного с максимумами концентрации на 3-й, 6-й и 92 дни, значительно превышающими 1 нг/мл, что несет опасность негативного воздействия на организм сельскохозяйственных животных и не позволяет обеспечить их защиту более 150 дней.
Неравномерное поступление антигельминтика в кровь животных связано, скорее всего, со способностью полимеров, входящих в состав композиции, быстро гидролизоваться при непосредственном контакте с водными средами организма животных.
Задачей настоящего изобретения является создание противопаразитарной композиции для защиты сельскохозяйственных животных со стабильным терапевтическим воздействием в течение более длительного времени.
Поставленная задача решается тем, что противопаразитарная композиция для защиты сельскохозяйственных животных, содержащая соединение из группы авермектинов, полимер и растворитель, согласно изобретению дополнительно содержит ортосиликат полиола, выбранный из ортосиликата ксилита, или ортосиликата глицерина, или ортосиликата меглюмина, при этом композиция содержит соединение из группы авермектинов в инкапсулированном в полимерные микросферы виде и/или в свободном виде, при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
| соединение из группы авермектинов | 9,0 - 21,0 |
| ортосиликат полиола | 9,0 - 41,0 |
| полимер | 2,0-18,0 |
| растворитель | остальное |
Поставленная задача решается также тем, что в качестве соединения из группы авермектинов композиция содержит абамектин, или дорамектин, или эмамектин, или эприномектин, или ивермектин, или селамектин.
Кроме того, поставленная задача решается и тем, что в качестве полимера композиция содержит полимолочную, или полигидроксикапроновую, или полигидроксибутановую, или полигликолевую кислоты, или сополимеры молочной и гликолевой кислот, в которых соотношение лактидных и гликолидных мономерных звеньев составляет (в мас. %) 75:25 или 25:75, а в качестве растворителя - N-метилпирролидон, или триацетин, или триэтилцитрат, или пропиленгликоль, или этилацетат, или бензиловый спирт, или диметилсульфоксид, или их смесь.
Поставленная задача решается также тем, что полимерные микросферы содержат сополимер молочной и гликолевой кислот и соединение из группы авермектинов, при этом соотношение молочной и гликолевой кислот в сополимере составляет 75:25 в мас. %, а соотношение сополимера и соединения из группы авермектинов - соответственно 1,5:1,0 мас. %.
Введенные в состав композиции ортосиликаты полиолов известны из уровня техники. Известна также способность ортосиликатов полиола гидролизоваться в водных средах с образованием гелей (см., например, Ларченко Е.Ю., Диметилсилиловые эфиры глицерина и их производные. Синтез и свойства, Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук, Екатеринбург, 2015; заявка US 20040034203 А1, 19.02.2004; патент RU 2481350 С1, 14.02.2012; Kinrade, S.D. et al., Stable five- and six-coordinated silicate anions in aqueous solution, Science, 1999, vol. 285, p. 1542-1545; Sprung M.M., Reactions of Di- and Trifunctional Methylsilanes with Diols, Triols, and Acyloxyolsl, Contribution from the general electric research laboratory, Received July 17, 1957).
Техническим результатом заявленной композиции является то, что она характеризуется более равномерным изменением концентрации антигельминтного агента в плазме крови, что способствует стабильному терапевтическому воздействию в течение длительного срока действия композиции - до 180 суток и, следовательно, сокращению количества обработок животного до 2-х раз в течение года.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами выполнения, которые, однако, не ограничивают объем притязаний заявителя.
Пример 1. Способ приготовления композиции
К раствору полимера в хлористом метилене добавляют антигельминтный агент и перемешивают на магнитной мешалке до полного растворения. Полученный органический раствор при постоянном перемешивании вводят порционно в дисперсионную среду, представляющую собой раствор поливинилового спирта и метилцеллюлозы в воде для инъекций. Затем полученную эмульсию выдерживают в воде для инъекций (соотношение вода для инъекций : хлористый метилен как 150:1) в течение 18 часов при постоянном перемешивании для получения суспензии полимерных микросфер. Процесс проводят при постепенном повышении температуры и продувке инертным газом (азот, аргон). Полимерные микросферы отделяют центрифугированием и подвергают лиофильной сушке. Получают полимерные микросферы (см. табл. 1) с содержанием антигельминтного агента 40% и средним размером частиц 10-200 мкм, которые помещают в стерильный флакон, укупоривают и маркируют. Микросферы используют для приготовления композиции непосредственно перед ее применением.
К точной навеске ортосиликата полиола добавляют органический растворитель или смесь растворителей и перемешивают на магнитной мешалке до получения однородного состава. К полученному раствору добавляют точную навеску полимера и антигельминтного агента в свободном виде и продолжают перемешивание до полного их растворения в течение 5-8 часов. Полученную смесь разливают в стерильные флаконы, укупоривают, маркируют.
При использовании полимерных микросфер, перед введением полученный раствор ортосиликата полиола вводят во флакон с полимерными микросферами, содержащими инкапсулированный антигельминтный агент. Флакон тщательно встряхивают в течение 5-10 минут до получения однородной суспензии. Полученную композицию используют для инъекционного введения сельскохозяйственным животным (см. табл. 2).
Пример 2. Терапевтическую эффективность разработанной композиции, содержащей антигельминтный агент, оценивали на основании данных копрологических исследований подопытных животных. Были исследованы все варианты композиций, указанных в таблице 2. Исследования проводили на овцах с массой тела 12-20 кг. Доза вводимого антигельминтного агента составила 2 мг на кг массы тела животного. Копрологические исследования проводили до введения композиции, а затем через 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150 и 180 дней после введения композиции.
Результаты копрологических исследований представлены в таблицах 3-5.
По мнению заявителя, введение в состав предложенной композиции ортосиликатов полиола позволяет замедлить гидролиз и деструкцию полимеров, входящих в состав композиции.
Проведенные исследования фармакокинетики препарата позволили сделать вывод о том, что заявленная композиция обеспечивает равномерное поступление антигельминтиков со скоростью, поддерживающей их минимальную терапевтически эффективную концентрацию в крови животных.
Из представленных же в таблицах данных следует, что предложенная противопаразитарная композиция для защиты сельскохозяйственных животных обладает стабильным терапевтическим воздействием в течение длительного времени - до 180 суток, что позволяет сократить количество обработок животного до двух раз в год.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017130834A RU2659174C1 (ru) | 2017-08-31 | 2017-08-31 | Противопаразитарная композиция для защиты сельскохозяйственных животных |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017130834A RU2659174C1 (ru) | 2017-08-31 | 2017-08-31 | Противопаразитарная композиция для защиты сельскохозяйственных животных |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2659174C1 true RU2659174C1 (ru) | 2018-06-28 |
Family
ID=62815667
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017130834A RU2659174C1 (ru) | 2017-08-31 | 2017-08-31 | Противопаразитарная композиция для защиты сельскохозяйственных животных |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2659174C1 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2367435C1 (ru) * | 2008-03-26 | 2009-09-20 | Александр Анатольевич Смирнов | Состав для лечения гельминтозов домашних животных |
| US20110245191A1 (en) * | 2010-04-02 | 2011-10-06 | Rosentel Jr Joseph K | Parasiticidal compositions comprising multiple active agents, methods and uses thereof |
-
2017
- 2017-08-31 RU RU2017130834A patent/RU2659174C1/ru active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2367435C1 (ru) * | 2008-03-26 | 2009-09-20 | Александр Анатольевич Смирнов | Состав для лечения гельминтозов домашних животных |
| US20110245191A1 (en) * | 2010-04-02 | 2011-10-06 | Rosentel Jr Joseph K | Parasiticidal compositions comprising multiple active agents, methods and uses thereof |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Суслов В.В. и др. Пролонгированные формы ангельминтных препаратов. Российский паразитологический журнал. 2016, (38). * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2014214547B2 (en) | Methods of treating topical microbial infections | |
| CN102227411A (zh) | 抗菌化合物 | |
| Rashki et al. | Delivery LL37 by chitosan nanoparticles for enhanced antibacterial and antibiofilm efficacy | |
| MXPA04007996A (es) | Composicion parasiticida de accion prolongada. | |
| TWI648003B (zh) | 碳化多胺粒子及其用途 | |
| US20220072134A1 (en) | Temperature-responsive degradable hydrogels | |
| CN105636589A (zh) | 脱氧野尻霉素衍生物及其使用方法 | |
| UA127456C2 (uk) | Ін'єкційна ізоксазолінова фармацевтична композиція та її застосування | |
| BRPI0619620A2 (pt) | composição, uso da mesma para o tratamento e controle de infecção ou infestação endo-e ectoparasìtica em um animal homeotérmico e processo para a preparação da composição | |
| KR20240108529A (ko) | 구충제 마크로시클릭 락톤을 포함하는 미세구 | |
| JP6880058B2 (ja) | シクロデキストリン−パノビノスタット付加物 | |
| JP6502507B2 (ja) | スルホンアミド系医薬組成物の調製方法 | |
| RU2659174C1 (ru) | Противопаразитарная композиция для защиты сельскохозяйственных животных | |
| JP2024010068A (ja) | 注射可能な医薬組成物及びその使用 | |
| WO2019084197A1 (en) | DEGRADABLE HYDROGELS SENSITIVE TO TEMPERATURE | |
| RU2635514C1 (ru) | Лекарственное средство для лечения гельминтозов животных | |
| CN110721152B (zh) | 一种治疗动物皮肤寄生虫、真菌感染的缓释组合物 | |
| KR101695440B1 (ko) | 불화퀴놀론계 항생제를 담지한 생분해성 고분자 미립구형 서방출 제제의 제조방법 | |
| CA2806153A1 (en) | Compositions for controlling heartworm infestation | |
| AU2016210773B2 (en) | An anti-parasitic formulation and a method for treating parasitic infestations in an animal | |
| CN104524585A (zh) | 头孢硫脒组合物 | |
| CN109364089A (zh) | 一种具有驱杀寄生虫效果的组合物及其制备方法 | |
| EP3524323A1 (en) | Wound healing agent having activity to promote antibacterial properties and wound healing properties | |
| CN114762690A (zh) | 复方制剂 | |
| RU2403014C1 (ru) | Средство для лечения ран |