RU2657767C1 - Способ получения нанокапсул стрептоцида в каппа-каррагинане - Google Patents

Способ получения нанокапсул стрептоцида в каппа-каррагинане Download PDF

Info

Publication number
RU2657767C1
RU2657767C1 RU2017128231A RU2017128231A RU2657767C1 RU 2657767 C1 RU2657767 C1 RU 2657767C1 RU 2017128231 A RU2017128231 A RU 2017128231A RU 2017128231 A RU2017128231 A RU 2017128231A RU 2657767 C1 RU2657767 C1 RU 2657767C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nanocapsules
kappa
carrageenan
streptocide
suspension
Prior art date
Application number
RU2017128231A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2017128231A priority Critical patent/RU2657767C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2657767C1 publication Critical patent/RU2657767C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/07Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/63Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048Eye, e.g. artificial tears
    • A61K9/0051Ocular inserts, ocular implants
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82BNANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул стрептоцида в оболочке из каппа-каррагинана. Изобретение характеризуется тем, что стрептоцид порциями добавляют в суспензию каппа-каррагинана в этаноле, содержащую препарат Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при массовом соотношении ядро:оболочка 1:1, или 1:3, или 5:1, смесь перемешивают, затем добавляют 1,2-дихлорэтан, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул и может быть использовано в фармацевтической и пищевой промышленности. 3 пр.

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины, фармакологии и ветеринарии.
Ранее были известны способы получения микрокапсул. Так, в пат. 2092155 МПК А61K 047/02, А61 K 009/16, опубликован 10.10.1997. Российская Федерация, предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на применении специального оборудования с использованием облучения ультрафиолетовыми лучами.
Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.
В пат. 2095055 МПК А61К 9/52, А61K 9/16, А61K 9/10, Российская Федерация, опубликован 10.11.1997, предложен способ получения твердых непористых микросфер, включает расплавление фармацевтически неактивного вещества-носителя, диспергирование фармацевтически активного вещества в расплаве в инертной атмосфере, распыление полученной дисперсии в виде тумана в замораживающей камере под давлением, в инертной атмосфере, при температуре от -15 до -50°C, и разделение полученных микросфер на фракции по размерам. Суспензия, предназначенная для введения путем парентеральной инъекции, содержит эффективное количество указанных микросфер, распределенных в фармацевтически приемлемом жидком векторе, причем фармацевтически активное вещество микросферы нерастворимо в указанной жидкой среде.
Недостатки предложенного способа: сложность и длительность процесса, применение специального оборудования.
В пат. 2076765 МПК B01D 9/02, Российская Федерация, опубликован 10.04.1997, предложен способ получения дисперсных частиц растворимых соединений в микрокапсулах посредством кристаллизации из раствора, отличающийся тем, что раствор диспергируют в инертной матрице, охлаждают и, изменяя температуру, получают дисперсные частицы.
Недостатком данного способа является сложность исполнения: получение микрокапсул путем диспергирования с последующим изменением температур, что замедляет процесс.
В пат. 2159037 МПК A01N 25/28, A01N 25/30, Российская Федерация, опубликован 20.11.2000, предложен способ получения микрокапсул реакцией полимеризации на границе раздела фаз, содержащих твердый агрохимический материал 0,1-55 мас. %, суспендированный в перемешивающейся с водой органической жидкости, 0,01-10 мас. % неионного диспергатора, активного на границе раздела фаз и не действующего как эмульгатор.
Недостатки предложенного метода: сложность, длительность, использование высокосдвигового смесителя.
В статье «Разраработка микрокапсулированных и гелеобразных продуктов и материалов для различных отраслей промышленности», Российский химический журнал, 2001, т. XLV, №5-6, с. 125-135 Описан способ получения микрокапсул лекарственных препаратов методом газофазной полимеризации, так как авторы статьи считают непригодным метод химической коацервации из водных сред для микрокапсулирования лекарственных препаратов вследствие того, что большинство из них являются водорастворимыми. Процесс микрокапсулирования по методу газофазной полимеризации с использованием n-ксилилена включает следующие основные стадии: испарение димера n-ксилилена (170°C), термическое разложение его в пиролизной печи (650°C при остаточном давлении 0,5 мм рт.ст.), перенос продуктов реакции в «холодную» камеру полимеризации (20°C, остаточное давление 0,1 мм рт.ст.), осаждение и полимеризация на поверхности защищаемого объекта. Камера полимеризации выполнена в виде вращающегося барабана, оптимальная скорость для покрытия порошка 30 об/мин. Толщина оболочки регулируется временем нанесения покрытия. Этот метод пригоден для капсулирования любых твердых веществ (за исключением склонных к интенсивной сублимации). Получаемый поли-n-ксилилен высококристаллический полимер, отличающийся высокой ориентацией и плотной упаковкой, обеспечивает конформное покрытие.
Недостатками предложенного способа являются сложность и длительность процесса, использование метода газофазной полимеризации, что делает способ неприменимым для получения микрокапсул лекарственных препаратов в полимерах белковой природы вследствие денатурации белков при высоких температурах.
В пат. 2359662 МПК А61 K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
В пат. WO/2009/148058 JP МПК B01J 13/04, A23L 1/00, А61K 35/20, А61K 45/00, А61K 47/08), А61K 47/26, А61K 47/32, А61K 47/34, А61K 47/36, А61K 9/50, B01J 2/04, B01J 2/06, опубликован 10.12.2009, описан процесс получения микрокапсул, применимый для промышленного производства, в которых высокое содержание гидрофильного биологически активного вещества, заключенного в оболочку. Предлагаемые микрокапсулы могут быть использованы в пищевой, фармацевтической и в других областях промышленности. В процесс производства применяются диспергирующие композиции, состоящие из гидрофильных биологически активных веществ и ПАВ в твердом жире. Температура не ниже, чем температура плавления твердого жира.
Недостатками данного способа являются сложность и длительность процесса получения микрокапсул.
В пат. WO/2010/076360 ES МПК B01J 13/00; А61K 9/14; А61К 9/10; А61K 9/12, опубликован 08.07.2010, предложен новый способ получения твердых микро- и наночастиц с однородной структурой с размером частиц менее 10 мкм, где обработанные твердые соединения имеют естественное кристаллическое, аморфное, полиморфное и другие состояния, связанные с исходным соединением. Метод позволяет получить твердые микро- и наночастицы с существенно сфероидальной морфологией.
Недостатком предложенного способа является сложность процесса, а отсюда низкий выход конечного продукта.
В пат. WO/2011/003805 ЕР МПК B01J 13/18; B65D 83/14; C08G 18/00, опубликован 13.01.2011, описан способ получения микрокапсул, которые подходят для использования в композициях, образующих герметики, пены, покрытия или клеи.
Недостатком предложенного способа является применение центрифугирования для отделения от технологической жидкости, длительность процесса, а также применение данного способа не в фармацевтической промышленности.
В пат. 20110223314 МПК B05D 7/00 20060101 B05D 007/00, В05С 3/02 20060101 В05С 003/02; В05С 11/00 20060101 В05С 011/00; B05D 1/18 20060101 B05D 001/18; B05D 3/02 20060101 B05D 003/02; B05D 3/06 20060101 B05D 003/06 от 10.03.2011 US описан способ получения микрокапсул методом суспензионной полимеризации, относящийся к группе химических методов с применением нового устройства и ультрафиолетового облучения.
Недостатком данного способа являются сложность и длительность процесса, применение специального оборудования, использование ультрафиолетового облучения.
В пат. WO/2011/150138 US МПК C11D 3/37; B01J 13/08; C11D 17/00, опубликован 01.12.2011, описан способ получения микрокапсул твердых растворимых в воде агентов методом полимеризации.
Недостатками данного способа являются сложность исполнения и длительность процесса.
В пат. WO/2012/007438 ЕР МПК А61К 8/11; A61Q 13/00; B01J 13/16; B01J 13/18, опубликован 19.01.2012, описан способ получения частиц со средним диаметром менее 50 микрон, состоящих по крайней мере из одной оболочки, методом ступенчатой полимеризации с участием мономера изоцианата. По крайней мере одна оболочка образована цепной реакцией полимеризации роста (желательно свободно-радикальной полимеризации), которая не связана с изоцианатом. Изобретение также относится к способу получения таких частиц, в которых оболочка формируется до цепного роста полимеризации при температуре, при которой цепная реакция роста подавляется. Изобретение также обеспечивает полностью сформулированные продукты, предпочтительно жидкости и гели, которые содержат указанные частицы.
Недостатками предложенного способа являются сложность и длительность процесса, получение микрокапсул химическим методом ступенчатой полимеризации. Получаемые данным способом частицы имеют достаточно большой размер - 50 мкм.
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нано-капсул водораствормого стрептоцида в каппа-каррагинане, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул стрептоцида, характеризующимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется каппа-каррагинан, а также получение нанокапсул физико-химическим способом осаждения нерастворителем с использованием осадителя - 1,2-дихлорэтан.
Результатом предлагаемого метода является получение нанокапсул стрептоцида в каппа-каррагинане в течение 15 минут. Выход нанокапсул составляет 100%.
ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул стрептоцида в соотношение ядро : облолочка 1:3
К 1,5 г каппа-каррагинана в этаноле добавляют 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты), причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. 0,5 г порошка стрептоцида порциями добавляют в суспензию каппа-каррагинана в этаноле. После образования самостоятельной твердой фазы медленно добавляют 5 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре и сушат.
Получено 2 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул стрептоцида в соотношение ядро : облолочка 1:1
К 0,5 г каппа-каррагинана в этаноле добавляют 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. 0,5 г порошка стрептоцида порциями добавляют в суспензию каппа-каррагинана в этаноле. После образования самостоятельной твердой фазы медленно добавляют 5 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат.
Получено 1 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3 Получение нанокапсул стрептоцида в соотношении ядро : оболочка 5:1
К 0,5 г каппа-каррагинана в этаноле добавляют 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. 2,5 г порошка стрептоцида порциями добавляют к суспензии каппа-каррагинана в этаноле. После образования самостоятельной твердой фазы медленно добавляют 7 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат.
Получено 3 г белого порошка. Выход составил 100%.

Claims (1)

  1. Способ получения нанокапсул стрептоцида в оболочке из каппа-каррагинана, характеризующийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется каппа-каррагинан, при этом стрептоцид порциями добавляют в суспензию каппа-каррагинана в этаноле, содержащую препарат Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при массовом соотношении ядро:оболочка 1:1, или 1:3, или 5:1, смесь перемешивают, затем добавляют 1,2-дихлорэтан, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат.
RU2017128231A 2017-08-07 2017-08-07 Способ получения нанокапсул стрептоцида в каппа-каррагинане RU2657767C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017128231A RU2657767C1 (ru) 2017-08-07 2017-08-07 Способ получения нанокапсул стрептоцида в каппа-каррагинане

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017128231A RU2657767C1 (ru) 2017-08-07 2017-08-07 Способ получения нанокапсул стрептоцида в каппа-каррагинане

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2657767C1 true RU2657767C1 (ru) 2018-06-15

Family

ID=62620224

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017128231A RU2657767C1 (ru) 2017-08-07 2017-08-07 Способ получения нанокапсул стрептоцида в каппа-каррагинане

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2657767C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2691390C1 (ru) * 2018-08-17 2019-06-13 Александр Александрович Кролевец Способ получения нанокапсул сухого экстракта кордицепса в каппа-каррагинане

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5100591A (en) * 1989-09-14 1992-03-31 Medgenix Group S.A. Process for preparing lipid microparticles
US5118528A (en) * 1986-12-31 1992-06-02 Centre National De La Recherche Scientifique Process for the preparation of dispersible colloidal systems of a substance in the form of nanoparticles
WO2004064544A1 (en) * 2003-01-22 2004-08-05 Durafizz, Llc Microencapsulation for sustained delivery of carbon dioxide
RU2550919C1 (ru) * 2014-05-20 2015-05-20 Александр Александрович Кролевец Способ получения нанокапсул антибиотиков в каррагинане

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5118528A (en) * 1986-12-31 1992-06-02 Centre National De La Recherche Scientifique Process for the preparation of dispersible colloidal systems of a substance in the form of nanoparticles
US5100591A (en) * 1989-09-14 1992-03-31 Medgenix Group S.A. Process for preparing lipid microparticles
WO2004064544A1 (en) * 2003-01-22 2004-08-05 Durafizz, Llc Microencapsulation for sustained delivery of carbon dioxide
RU2550919C1 (ru) * 2014-05-20 2015-05-20 Александр Александрович Кролевец Способ получения нанокапсул антибиотиков в каррагинане

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PARRIS N, Cooke PH, Hicks KB, Encapsulation of essential oils in zein nanospherical particles / J. Agric. Food Chem., 2005. 53: p. 4788-4792. *
ЧУЕШОВ В.И., Промышленная технология лекарств в 2-х томах, том 2, 2002, стр. 383. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2691390C1 (ru) * 2018-08-17 2019-06-13 Александр Александрович Кролевец Способ получения нанокапсул сухого экстракта кордицепса в каппа-каррагинане

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2550918C1 (ru) Способ получения нанокапсул антибиотиков в геллановой камеди
RU2569736C1 (ru) Способ получения нанокапсул аденина в альгинате натрия
RU2694776C1 (ru) Способ получения нанокапсул доксициклина в гуаровой камеди
RU2609740C1 (ru) Способ получения нанокапсул аминогликозидных антибиотиков в геллановой камеди
RU2657767C1 (ru) Способ получения нанокапсул стрептоцида в каппа-каррагинане
RU2631883C2 (ru) Способ получения нанокапсул лекарственных препаратов группы пенициллинов в конжаковой камеди
RU2678971C1 (ru) Способ получения нанокапсул диакамфа в гуаровой камеди
RU2619331C2 (ru) Способ получения нанокапсул умифеновира (Арбидола) в альгинате натрия
RU2550919C1 (ru) Способ получения нанокапсул антибиотиков в каррагинане
RU2550932C1 (ru) Способ получения нанокапсул цефалоспориновых антибиотиков в ксантановой камеди
RU2599841C1 (ru) Способ получения нанокапсул аминогликозидных антибиотиков в альгинате натрия
RU2611367C1 (ru) Способ получения нанокапсул антибиотиков тетрациклинового ряда в альгинате натрия
RU2665411C1 (ru) Способ получения нанокапсул стрептоцида в ксантановой камеди
RU2730452C1 (ru) Способ получения нанокапсул доксициклина
RU2627581C2 (ru) Способ получения нанокапсул хлоральгидрата в каппа-каррагинане
RU2677242C1 (ru) Способ получения нанокапсул диакамфа в альгинате натрия
RU2578403C2 (ru) Способ получения нанокапсул цитокининов
RU2654229C1 (ru) Способ получения нанокапсул витаминов в пектине
RU2727407C1 (ru) Способ получения нанокапсул диакамфа
RU2734238C1 (ru) Способ получения нанокапсул диакамфа
RU2611368C1 (ru) Способ получения нанокапсул метронидазола в альгинате натрия
RU2627580C2 (ru) Способ получения нанокапсул антибиотиков тетрациклинового ряда в конжаковой камеди
RU2609824C1 (ru) Способ получения нанокапсул лекарственных препаратов группы пенициллинов в альгинате натрия
RU2618453C2 (ru) Способ получения нанокапсул лекарственных препаратов группы пенициллинов в каррагинане
RU2599007C1 (ru) Способ получения нанокапсул ципрофлоксацина гидрохлорида в альгинате натрия