RU2649393C2 - Применение алкоксилированного полипропиленимина для ухода за бельем для стирки и композиция на его основе - Google Patents
Применение алкоксилированного полипропиленимина для ухода за бельем для стирки и композиция на его основе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2649393C2 RU2649393C2 RU2015140898A RU2015140898A RU2649393C2 RU 2649393 C2 RU2649393 C2 RU 2649393C2 RU 2015140898 A RU2015140898 A RU 2015140898A RU 2015140898 A RU2015140898 A RU 2015140898A RU 2649393 C2 RU2649393 C2 RU 2649393C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polypropyleneimine
- alkoxylated
- range
- polypropyleneimines
- skeleton
- Prior art date
Links
- 229920000333 poly(propyleneimine) Polymers 0.000 title claims abstract description 129
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 80
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 40
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 26
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 claims description 11
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 9
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 8
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 8
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 7
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 150000002466 imines Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 163
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 100
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 66
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 36
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 34
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 33
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 31
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 27
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 27
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 25
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 25
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 25
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 24
- GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diamine Chemical compound CCC(N)N GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 22
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 21
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 17
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 17
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 15
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 13
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 12
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 12
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 12
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 10
- 239000002585 base Substances 0.000 description 9
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 9
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 8
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 8
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 8
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 8
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 7
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 1,8-diaminooctane Chemical compound NCCCCCCCCN PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 6
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N cadaverine Chemical compound NCCCCCN VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 6
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 6
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 6
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004834 15N NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical class CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 5
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 5
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 5
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 5
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 5
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 5
- LVEYOSJUKRVCCF-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(diphenylphosphino)propane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)CCCP(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 LVEYOSJUKRVCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OZDGMOYKSFPLSE-UHFFFAOYSA-N 2-Methylaziridine Chemical group CC1CN1 OZDGMOYKSFPLSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 4
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Chemical class 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 150000008050 dialkyl sulfates Chemical class 0.000 description 4
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-N trimethylphosphine Chemical compound CP(C)C YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MXZROAOUCUVNHX-UHFFFAOYSA-N 2-Aminopropanol Chemical class CCC(N)O MXZROAOUCUVNHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-1,5-diamine Chemical compound NCC(C)CCCN JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YOOSAIJKYCBPFW-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(3-aminopropoxy)butoxy]propan-1-amine Chemical compound NCCCOCCCCOCCCN YOOSAIJKYCBPFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 3
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- ULEAQRIQMIQDPJ-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diamine Chemical compound CCC(N)CN ULEAQRIQMIQDPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 3
- OWEZJUPKTBEISC-UHFFFAOYSA-N decane-1,1-diamine Chemical compound CCCCCCCCCC(N)N OWEZJUPKTBEISC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YQLZOAVZWJBZSY-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCCN YQLZOAVZWJBZSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZTEKCBPGTUUQOB-UHFFFAOYSA-N decane-1,2-diamine Chemical compound CCCCCCCCC(N)CN ZTEKCBPGTUUQOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 3
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 3
- QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCCCCN QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQGSHLFKXYVLRR-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,2-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCC(N)CN OQGSHLFKXYVLRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 3
- IZKZIDXHCDIZKY-UHFFFAOYSA-N heptane-1,1-diamine Chemical compound CCCCCCC(N)N IZKZIDXHCDIZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PGGXMTDBCVGBLO-UHFFFAOYSA-N heptane-1,2-diamine Chemical compound CCCCCC(N)CN PGGXMTDBCVGBLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PWSKHLMYTZNYKO-UHFFFAOYSA-N heptane-1,7-diamine Chemical compound NCCCCCCCN PWSKHLMYTZNYKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JVQUBHIPPUVHCN-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diamine Chemical compound CCCCC(N)CN JVQUBHIPPUVHCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- KMBPCQSCMCEPMU-UHFFFAOYSA-N n'-(3-aminopropyl)-n'-methylpropane-1,3-diamine Chemical compound NCCCN(C)CCCN KMBPCQSCMCEPMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QHJABUZHRJTCAR-UHFFFAOYSA-N n'-methylpropane-1,3-diamine Chemical compound CNCCCN QHJABUZHRJTCAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NFWOGXPJHBHLPH-UHFFFAOYSA-N nonane-1,2-diamine Chemical compound CCCCCCCC(N)CN NFWOGXPJHBHLPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SXJVFQLYZSNZBT-UHFFFAOYSA-N nonane-1,9-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCN SXJVFQLYZSNZBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YZJYPXORZOYLHI-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diamine Chemical compound CCCCCCC(N)CN YZJYPXORZOYLHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LPGZAWSMGCIBOF-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diamine Chemical compound CCCC(N)CN LPGZAWSMGCIBOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GPCKFIWBUTWTDH-UHFFFAOYSA-N pentane-3,3-diamine Chemical compound CCC(N)(N)CC GPCKFIWBUTWTDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 3
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 3
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 3
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N sulfurochloridic acid Chemical compound OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 3
- KLNPWTHGTVSSEU-UHFFFAOYSA-N undecane-1,11-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCCCN KLNPWTHGTVSSEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTPYXIZHTKCJDL-UHFFFAOYSA-N undecane-1,2-diamine Chemical compound CCCCCCCCCC(N)CN QTPYXIZHTKCJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KQAYXXFFBQKDEP-UHFFFAOYSA-N undecane-6,6-diamine Chemical compound CCCCCC(N)(N)CCCCC KQAYXXFFBQKDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WNZVVHVYAKZZBU-UHFFFAOYSA-N 1,17-Heptadecanediol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCCCO WNZVVHVYAKZZBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XWAMHGPDZOVVND-UHFFFAOYSA-N 1,2-octadecanediol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)CO XWAMHGPDZOVVND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MPPPKRYCTPRNTB-UHFFFAOYSA-N 1-bromobutane Chemical compound CCCCBr MPPPKRYCTPRNTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UNLGYPABJRPIOY-UHFFFAOYSA-N 1-dec-1-enoxydec-1-ene Chemical compound CCCCCCCCC=COC=CCCCCCCCC UNLGYPABJRPIOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecene Chemical compound CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDHUNHGZUHZNKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropane-1,3-diamine Chemical compound NCC(C)(C)CN DDHUNHGZUHZNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JCBPETKZIGVZRE-UHFFFAOYSA-N 2-aminobutan-1-ol Chemical compound CCC(N)CO JCBPETKZIGVZRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N 2-bromopropane Chemical compound CC(C)Br NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYURNNNQIFDVCA-UHFFFAOYSA-N 2-propyloxirane Chemical compound CCCC1CO1 SYURNNNQIFDVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FWXAUDSWDBGCMN-UHFFFAOYSA-N 3-diphenylphosphanylbutan-2-yl(diphenyl)phosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)C(C)C(C)P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWXAUDSWDBGCMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 2
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-GSVOUGTGSA-N D-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 2
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 2
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 2
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 2
- 108010064785 Phospholipases Proteins 0.000 description 2
- 102000015439 Phospholipases Human genes 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N ZrO Inorganic materials [Zr]=O GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PDIZYYQQWUOPPK-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2-(methylamino)acetic acid Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CNCC(O)=O PDIZYYQQWUOPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 2
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 2
- GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2,4-triol Chemical compound OC1=CC=C(O)C(O)=C1 GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 2
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 description 2
- HTJWUNNIRKDDIV-UHFFFAOYSA-N bis(1-adamantyl)-butylphosphane Chemical compound C1C(C2)CC(C3)CC2CC13P(CCCC)C1(C2)CC(C3)CC2CC3C1 HTJWUNNIRKDDIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 2
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 2
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DVVDGSKDQGMLPW-UHFFFAOYSA-N ditert-butyl-(1-phenylpyrrol-2-yl)phosphane Chemical compound CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C1=CC=CN1C1=CC=CC=C1 DVVDGSKDQGMLPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JMLPVHXESHXUSV-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,1-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)N JMLPVHXESHXUSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCO GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005066 dodecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCC)* 0.000 description 2
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 2
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 2
- 229940071106 ethylenediaminetetraacetate Drugs 0.000 description 2
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 108010002430 hemicellulase Proteins 0.000 description 2
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 229920006030 multiblock copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- DDLUSQPEQUJVOY-UHFFFAOYSA-N nonane-1,1-diamine Chemical compound CCCCCCCCC(N)N DDLUSQPEQUJVOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N octadec-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=C CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LUUFSCNUZAYHAT-UHFFFAOYSA-N octadecane-1,18-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCCCCO LUUFSCNUZAYHAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 125000002097 pentamethylcyclopentadienyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 150000003003 phosphines Chemical group 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N potassium methoxide Chemical compound [K+].[O-]C BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004759 spandex Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N tributylphosphine Chemical compound CCCCP(CCCC)CCCC TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXJKFRMDXUJTEX-UHFFFAOYSA-N triethylphosphine Chemical compound CCP(CC)CC RXJKFRMDXUJTEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMZAYIKUYWXQPB-UHFFFAOYSA-N trioctylphosphane Chemical compound CCCCCCCCP(CCCCCCCC)CCCCCCCC RMZAYIKUYWXQPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N tris(2-methylphenyl)phosphane Chemical compound CC1=CC=CC=C1P(C=1C(=CC=CC=1)C)C1=CC=CC=C1C COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- CXNIUSPIQKWYAI-UHFFFAOYSA-N xantphos Chemical compound C=12OC3=C(P(C=4C=CC=CC=4)C=4C=CC=CC=4)C=CC=C3C(C)(C)C2=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CXNIUSPIQKWYAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 1
- KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene Chemical compound [Fe+2].C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEGRHPCDLKAHJD-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-propanetricarboxylic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)(C(O)=O)C(O)=O CEGRHPCDLKAHJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGCDBGRZEKYHNV-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(diphenylphosphino)methane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)CP(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 XGCDBGRZEKYHNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFMZQPDHXULLKC-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)CCP(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 QFMZQPDHXULLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTOOAFQCTJZDRC-UHFFFAOYSA-N 1,2-hexadecanediol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(O)CO BTOOAFQCTJZDRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 description 1
- 229940031723 1,2-octanediol Drugs 0.000 description 1
- BPSYZMLXRKCSJY-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxaphosphepan-2-ium 2-oxide Chemical compound O=[P+]1OCCCCO1 BPSYZMLXRKCSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 1
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAUGBVWVWDTCJV-UHFFFAOYSA-N 1-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CCC(S(O)(=O)=O)NC(=O)C=C IAUGBVWVWDTCJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMXANELYEWRDAW-UHFFFAOYSA-N 1-Hexacosene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C OMXANELYEWRDAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGSOEHAYJKWCAJ-UHFFFAOYSA-N 1-aminodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCC(N)O QGSOEHAYJKWCAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAFWCKOMHCHXFE-UHFFFAOYSA-N 1-aminododecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)O KAFWCKOMHCHXFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFQKYETWLZATMO-UHFFFAOYSA-N 1-aminoheptan-1-ol Chemical compound CCCCCCC(N)O NFQKYETWLZATMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPEIGRBGMUJNFE-UHFFFAOYSA-N 1-aminohexan-1-ol Chemical compound CCCCCC(N)O NPEIGRBGMUJNFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZWFTEAZEZDCLV-UHFFFAOYSA-N 1-aminooctan-1-ol Chemical compound CCCCCCCC(N)O JZWFTEAZEZDCLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGAOZGUUHIBABN-UHFFFAOYSA-N 1-aminopentan-1-ol Chemical compound CCCCC(N)O WGAOZGUUHIBABN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRUPXAZUXDFLTG-UHFFFAOYSA-N 1-aminopentan-2-ol Chemical compound CCCC(O)CN ZRUPXAZUXDFLTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEZHWNQOGSGTQU-UHFFFAOYSA-N 1-aminotridecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(N)O KEZHWNQOGSGTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVTYYWZKACNAJI-UHFFFAOYSA-N 1-aminoundecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(N)O UVTYYWZKACNAJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPURMHFLEKVAAS-UHFFFAOYSA-N 1-docosene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C SPURMHFLEKVAAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGZHWIAQICBGKN-UHFFFAOYSA-N 1-nonanoylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCC(=O)N1C(=O)CCC1=O ZGZHWIAQICBGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWVSKCPPMNGBGL-UHFFFAOYSA-N 10-aminodecan-1-ol Chemical compound NCCCCCCCCCCO SWVSKCPPMNGBGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCSCNTGILDKNRW-UHFFFAOYSA-N 11-aminoundecan-1-ol Chemical compound NCCCCCCCCCCCO QCSCNTGILDKNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIWXYWWVCBRBCJ-UHFFFAOYSA-N 12-aminododecan-1-ol Chemical compound NCCCCCCCCCCCCO IIWXYWWVCBRBCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical compound CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJDSTRZHPWMDPG-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)ethanol Chemical compound CCCCNCCO LJDSTRZHPWMDPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 2-(ethylamino)ethanol Chemical compound CCNCCO MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIIITCMZOKMJIM-UHFFFAOYSA-N 2-(prop-2-enoylamino)propane-2-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(C)(C)NC(=O)C=C AIIITCMZOKMJIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCLSJHWBDUYDTR-UHFFFAOYSA-N 2-(propylamino)ethanol Chemical compound CCCNCCO BCLSJHWBDUYDTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNHOISKXMSMPX-UHFFFAOYSA-N 2-[butyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound CCCCN(CCO)CCO GVNHOISKXMSMPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPTYFQIWAFDDML-UHFFFAOYSA-N 2-aminoacetic acid;ethanol Chemical class CCO.NCC(O)=O.NCC(O)=O XPTYFQIWAFDDML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVTHJTCQKBKCPR-UHFFFAOYSA-N 2-aminodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCC(N)CO BVTHJTCQKBKCPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFAALMIZIKQCCB-UHFFFAOYSA-N 2-aminododecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(N)CO VFAALMIZIKQCCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKGKENZMQLXYCF-UHFFFAOYSA-N 2-aminoheptan-1-ol Chemical compound CCCCCC(N)CO PKGKENZMQLXYCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPEOTCPCYHSVTC-UHFFFAOYSA-N 2-aminohexan-1-ol Chemical compound CCCCC(N)CO DPEOTCPCYHSVTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZGSXLBCUHHYCK-UHFFFAOYSA-N 2-aminononan-1-ol Chemical compound CCCCCCCC(N)CO ZZGSXLBCUHHYCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGXJAZWKEXOLBW-UHFFFAOYSA-N 2-aminooctan-1-ol Chemical compound CCCCCCC(N)CO DGXJAZWKEXOLBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKMMTJMQCTUHRP-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropan-1-ol Chemical compound CC(N)CO BKMMTJMQCTUHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEIYPMYTGJCDFT-UHFFFAOYSA-N 2-aminotridecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)CO MEIYPMYTGJCDFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVNILNMAOCFOOH-UHFFFAOYSA-N 2-aminoundecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCC(N)CO MVNILNMAOCFOOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIOCUERTSIJEDP-UHFFFAOYSA-N 2-diethylphosphanylethyl(diethyl)phosphane Chemical compound CCP(CC)CCP(CC)CC MIOCUERTSIJEDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMWLVXXYIYBETQ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)NCC(O)CS(O)(=O)=O XMWLVXXYIYBETQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOQQKLZTINXBAS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-prop-2-enoxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(O)COCC=C KOQQKLZTINXBAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSSGDAWBDKMCMI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methylprop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)NC(C)(C)CS(O)(=O)=O VSSGDAWBDKMCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 2h-triazol-4-amine Chemical class NC1=CNN=N1 JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCEZOHLWDIONSP-UHFFFAOYSA-N 3-[2-[2-(3-aminopropoxy)ethoxy]ethoxy]propan-1-amine Chemical compound NCCCOCCOCCOCCCN JCEZOHLWDIONSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOKRDRHNQKDYMU-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-methylhexan-2-ol Chemical compound CCCC(N)C(C)(C)O DOKRDRHNQKDYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGMZSYQMSHMXLT-UHFFFAOYSA-N 3-aminobutan-1-ol Chemical compound CC(N)CCO AGMZSYQMSHMXLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1C(C=CS2)=C2CCN1 CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(CCl)=CS1 MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGSBHTZEJMPDSZ-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-amino-3-methylcyclohexyl)methyl]-2-methylcyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)C(C)CC1CC1CC(C)C(N)CC1 IGSBHTZEJMPDSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminocyclohexyl)methyl]cyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)CCC1CC1CCC(N)CC1 DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLFRQYKZFKYQLO-UHFFFAOYSA-N 4-aminobutan-1-ol Chemical compound NCCCCO BLFRQYKZFKYQLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCJVBDBJSMFBRW-UHFFFAOYSA-N 4-diphenylphosphanylbutyl(diphenyl)phosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)CCCCP(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 BCJVBDBJSMFBRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOOPONUAQQEUQX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2,2-dimethylpentan-1-ol Chemical compound OCC(C)(C)CCCN ZOOPONUAQQEUQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQGKDMHENBFVRC-UHFFFAOYSA-N 5-aminopentan-1-ol Chemical compound NCCCCCO LQGKDMHENBFVRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUTWPJHCRAITLU-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexan-1-ol Chemical compound NCCCCCCO SUTWPJHCRAITLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYJSXYQQYWMITG-UHFFFAOYSA-N 7-aminoheptan-1-ol Chemical compound NCCCCCCCO KYJSXYQQYWMITG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDCOJSGXSPGNFK-UHFFFAOYSA-N 8-aminooctan-1-ol Chemical compound NCCCCCCCCO WDCOJSGXSPGNFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLAPHXHHULDDRT-UHFFFAOYSA-N 9-aminononan-1-ol Chemical compound NCCCCCCCCCO NLAPHXHHULDDRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000010410 Nogo Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010077641 Nogo Proteins Proteins 0.000 description 1
- RXTCWPTWYYNTOA-UHFFFAOYSA-N O=P1OCCCCCO1 Chemical compound O=P1OCCCCCO1 RXTCWPTWYYNTOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N Phloroglucinol Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(=O)C1=C(O)C=C(O)C=C1O JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BARUNXKDFNLHEV-UHFFFAOYSA-N [3-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenylphosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)CC(CP(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)(C)CP(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 BARUNXKDFNLHEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFOBMZGYYIVJKZ-UHFFFAOYSA-N [Na].CCCCCC Chemical compound [Na].CCCCCC CFOBMZGYYIVJKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFXIJSRNFKHZFW-UHFFFAOYSA-N [Na].CCCCCCCC Chemical class [Na].CCCCCCCC XFXIJSRNFKHZFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- LMESJJCHPWBJHQ-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O LMESJJCHPWBJHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000102 alkali metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008046 alkali metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005237 alkyleneamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- DQPBABKTKYNPMH-UHFFFAOYSA-N amino hydrogen sulfate Chemical compound NOS(O)(=O)=O DQPBABKTKYNPMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical class N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical class CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- URYYVOIYTNXXBN-UPHRSURJSA-N cyclooctene Chemical compound C1CCC\C=C/CC1 URYYVOIYTNXXBN-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000004913 cyclooctene Substances 0.000 description 1
- STZIXLPVKZUAMV-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,1,2,2-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCCC1(C(O)=O)C(O)=O STZIXLPVKZUAMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCO FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSRSBDQINUMTIF-UHFFFAOYSA-N decane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCCCC(O)CO YSRSBDQINUMTIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- PWZFXELTLAQOKC-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O PWZFXELTLAQOKC-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- BOUYBUIVMHNXQB-UHFFFAOYSA-N dicyclohexyl(2-dicyclohexylphosphanylethyl)phosphane Chemical compound C1CCCCC1P(C1CCCCC1)CCP(C1CCCCC1)C1CCCCC1 BOUYBUIVMHNXQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZWPHBJJVRIXMS-UHFFFAOYSA-N dicyclohexyl-(1-phenylindol-2-yl)phosphane Chemical compound C1CCCCC1P(C=1N(C2=CC=CC=C2C=1)C=1C=CC=CC=1)C1CCCCC1 TZWPHBJJVRIXMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRVANNJGPCSNAH-UHFFFAOYSA-N dicyclohexyl-[1-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-yl]phosphane Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1N1C(P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)=NC=C1 ZRVANNJGPCSNAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUZAKZRALSJLOV-UHFFFAOYSA-N dicyclohexyl-[1-(2-methoxyphenyl)pyrrol-2-yl]phosphane Chemical compound COC1=CC=CC=C1N1C(P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)=CC=C1 JUZAKZRALSJLOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HDZRDZCQFYUOHE-UHFFFAOYSA-N ditert-butyl-(1-phenylindol-2-yl)phosphane Chemical compound CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C1=CC2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC=C1 HDZRDZCQFYUOHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JALZQSOGOMZLEK-UHFFFAOYSA-N ditert-butyl-[1-(2-methoxyphenyl)pyrrol-2-yl]phosphane Chemical compound COC1=CC=CC=C1N1C(P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)=CC=C1 JALZQSOGOMZLEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTZOYNFRVVHLDZ-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,1-diol Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)O GTZOYNFRVVHLDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZITKDVFRMRXIJQ-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)CO ZITKDVFRMRXIJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical class NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- UPCIBFUJJLCOQG-UHFFFAOYSA-L ethyl-[2-[2-[ethyl(dimethyl)azaniumyl]ethyl-methylamino]ethyl]-dimethylazanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].CC[N+](C)(C)CCN(C)CC[N+](C)(C)CC UPCIBFUJJLCOQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 238000000892 gravimetry Methods 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- HOZOFMIVACKJMX-UHFFFAOYSA-N heptadecane-1,1-diol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)O HOZOFMIVACKJMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHIBEGOZTWERHF-UHFFFAOYSA-N heptane-1,1-diol Chemical class CCCCCCC(O)O MHIBEGOZTWERHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCXZDAKFJKCPGK-UHFFFAOYSA-N heptane-1,2-diol Chemical compound CCCCCC(O)CO GCXZDAKFJKCPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N heptane-1,7-diol Chemical compound OCCCCCCCO SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- SRYDOKOCKWANAE-UHFFFAOYSA-N hexadecane-1,1-diol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(O)O SRYDOKOCKWANAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJBXIPOYHVMPQJ-UHFFFAOYSA-N hexadecane-1,16-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCCO GJBXIPOYHVMPQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical class CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMYUVOOOQDGQNW-UHFFFAOYSA-N hexasodium;trioxido(trioxidosilyloxy)silane Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])([O-])[O-] PMYUVOOOQDGQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002815 homogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 1
- VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N icos-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- CPJRRXSHAYUTGL-UHFFFAOYSA-N isopentenyl alcohol Chemical compound CC(=C)CCO CPJRRXSHAYUTGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940048866 lauramine oxide Drugs 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000005341 metaphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002751 molybdenum Chemical class 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJZULWUXNKDPCG-UHFFFAOYSA-N nonane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCCC(O)CO LJZULWUXNKDPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZUUARSKMYWGMV-UHFFFAOYSA-N nonane-5,5-diamine Chemical compound CCCCC(N)(N)CCCC XZUUARSKMYWGMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJQGGZWPOMJLTP-UHFFFAOYSA-N octadecane-1,1-diol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)O VJQGGZWPOMJLTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- SJGALSBBFTYSBA-UHFFFAOYSA-N oxaziridine Chemical compound C1NO1 SJGALSBBFTYSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001254 oxidized starch Substances 0.000 description 1
- 235000013808 oxidized starch Nutrition 0.000 description 1
- FDUBTTQMOFEVRB-UHFFFAOYSA-N pentadecane-1,1-diol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCC(O)O FDUBTTQMOFEVRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBPYFGWSQQFVCJ-UHFFFAOYSA-N pentadecane-1,15-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCO ZBPYFGWSQQFVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FETBCQJCOOEKPM-UHFFFAOYSA-N pentadecane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)CO FETBCQJCOOEKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1-diol Chemical class CCCCC(O)O UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-K pentetate(3-) Chemical compound OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005385 peroxodisulfate group Chemical group 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001553 phloroglucinol Drugs 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 description 1
- 229920006306 polyurethane fiber Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960000999 sodium citrate dihydrate Drugs 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019983 sodium metaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000013042 solid detergent Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)C(N)(C(C)=O)C(N)(C(C)=O)C(C)=O FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDLBWMYNYNATIW-UHFFFAOYSA-N tetracos-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C ZDLBWMYNYNATIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQTBQILMJBCTRS-UHFFFAOYSA-N tetradecane-1,1-diol Chemical class CCCCCCCCCCCCCC(O)O CQTBQILMJBCTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKSDIAKMARGNHT-UHFFFAOYSA-N tetradecane-1,2-diol;tetradecane-1,14-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)CO.OCCCCCCCCCCCCCCO RKSDIAKMARGNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 229950003937 tolonium Drugs 0.000 description 1
- HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M tolonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(C)C(N)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- HCEPYODGJFPWOI-UHFFFAOYSA-N tridecane-1,13-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCO HCEPYODGJFPWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOYXJNDDBALLFR-UHFFFAOYSA-N tridecane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)CO IOYXJNDDBALLFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- BUMVVNKGNPPUME-UHFFFAOYSA-N undecane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCCCCC(O)CO BUMVVNKGNPPUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3723—Polyamines or polyalkyleneimines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/22—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0036—Soil deposition preventing compositions; Antiredeposition agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/06—Phosphates, including polyphosphates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/08—Silicates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/10—Carbonates ; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2082—Polycarboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2086—Hydroxy carboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/33—Amino carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
- C11D3/361—Phosphonates, phosphinates or phosphonites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3788—Graft polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
Изобретение относится к применению алкоксилированных полипропилениминов для ухода за бельем для стирки, а также к моющим композициям, содержащим по меньшей мере один алкоксилированный полипропиленимин. Описано применение алкоксилированных полипропилениминов (А), выбираемых из полипропилениминов с полипропилениминным скелетом с молекулярной массой Mn в интервале от 300 до 4000 г/моль для ухода за бельем для стирки. Технический результат – высокая степень очистки, улучшенное удаление пятен. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 табл.
Description
Настоящее изобретение направлено на применение алкоксилированных полипропилениминов (А) для ухода за бельем для стирки. Кроме того, настоящее изобретение направлено на моющие композиции, содержащие по меньшей мере один алкоксилированный полипропиленимин (А) и на способ получения моющих композиций.
Композиции для ухода за бельем для стирки все еще являются областью научно-производственной и исследовательской работы. Все еще представляет интерес улучшение эффективности существующих композиций, так как или большее количество белья можно выстирать таким же количеством композиции, или необходимо применять менее активное вещество, или большее количество загрязнений можно удалить, и окружающую среду можно уберечь от сточных вод с более высоким количеством поверхностно-активного вещества.
Известно применение высоко разветвленного алкоксилированного полиэтиленимина в качестве ингредиента для композиций для ухода за бельем для стирки, см., например, US 2011/0036374. Однако эффективность в частности для обезжиривающих использований раскрытых композиций все еще оставляет место для улучшения. Кроме того, обнаружено, что полиэтиленимины могут обладать неблагоприятными свойствами по отношению к использованиям для удаления/антипереосаждения загрязнений на основе глины, см. WO 2012/156260.
Следовательно, цель заключалась в предоставлении решения проблем, указанных выше. Кроме того, цель заключалась в предоставлении композиций с улучшенными свойствами ухода за бельем для стирки. Дополнительно цель заключалась в предоставлении способа получения композиций с улучшенными свойствами ухода за бельем для стирки, в частности с улучшенными свойствами для стирки белья.
Соответственно обнаружено применение, определенное вначале. Применение согласно изобретению направлено на применение алкоксилированных полипропилениминов (А), выбираемых из полипропилениминов с полипропилениминовых скелетом с молекулярной массой Mn в интервале от 300 до 4000 г/моль, также упоминаемых как алкоксилированный полипропиленимин (А) или алкоксилат (А), для ухода за бельем для стирки, в частности для стирки белья. Родственная цель представляет собой способ применения алкоксилированных полипропилениминов (А) для ухода за бельем для стирки, и в частности способ обработки белья посредством применения по меньшей мере одного алкоксилированного полипропиленимина (А).
Алкоксилированный полипропиленимин (А) будет описан ниже более подробно.
Алкоксилированный полипропиленимин (А) содержит боковые алкоксигруппы и полипропилениминный скелет. Полипропилениминный скелет может быть линейным, преимущественно линейным или разветвленным, предпочтительно преимущественно линейным и более предпочтительно линейным. Структура полипропилениминного скелета зависит от типа синтеза соответствующего полипропиленимина. В контексте настоящего изобретения указанный полипропиленимин может также упоминаться как "скелет", как "скелет алкоксилата (А)" или как "скелет алкоксилированного полипропиленимина (А)".
Полипропиленимины, как определено в контексте в связи с настоящим изобретением, могут также рассматриваться как полипропиленполиамины. Они имеют в своей структуре по меньшей мере 6 атомов N на молекулу в форме аминогрупп, например, в виде NH2-groups, в виде вторичных аминогрупп или в виде третичных аминогрупп.
Термин "полипропиленимин", как определено в контексте в связи с настоящим изобретением, относится не только к гомополимерам полипропиленимина, а также к полиалкилениминам, содержащим структурные элементы NH-CH2-CH2-CH2-NH или структурные элементы NH-CH2-CH(CH3)-NH вместе с другими алкилендиаминными структурными элементами, например, структурные элементы NH-CH2-CH2-NH, структурные элементы NH-(CH2)4-NH, структурные элементы NH-(CH2)6-NH или структурные элементы (NH-(CH2)8-NH, причем структурные элементы NH-CH2-CH2-CH2-NH или структурные элементы NH-CH2-СН(СН3)-NH находятся в большинстве по отношению к молярной доле. Предпочтительные полипропиленимины содержат структурные элементы NH-CH2-CH2-CH2-NH, находящиеся в большинстве по отношению к молярной доле, например, составляя до 60 мол. % или более, более предпочтительно составляя по меньшей мерее 70 мол. %, относительно всех алкилениминных структурных элементов. В конкретном варианте выполнения полипропиленимин относится к таким полиалкилениминам, которые имеют в своей структуре один или ноль алкилениминный структурный элемент на молекулу, который отличается от NH-CH2-CH2-CH2-NH.
Ветви могут являться алкиленаминогруппами, такими как, но не ограничиваясь ими, группы -CH2-CH2-NH2 или группы (CH2)3-NH2-. Более длинными ветвями могут являться, например, группы -(СН2)3-N(СН2СН2СН2NH2)2. Высоко разветвленные полипропиленимины представляют собой, например, дендримеры полипропилена или родственные молекулы со степенью разветвленности в интервале от 0,25 до 0,95, предпочтительно в интервале от 0,30 до 0,80 и особенно предпочтительно по меньшей мере 0,5. Степень разветвленности можно определить, например, 13С-ЯМР или 15N-ЯМР спектроскопией, предпочтительно в D2O, и определяют следующим образом:
DB=D+T/D+T+L
причем D (дендримерный) соответствует фракции третичных аминогрупп, L (линейный) соответствует фракции вторичных аминогрупп, и Т (концевой) соответствует фракции первичных аминогрупп.
В контексте настоящего изобретения высоко разветвленные полипропиленимины представляют собой полипропиленимины с DB в интервале от 0,25 до 0,95, особенно предпочтительно в интервале от 0,30 до 0,90 и очень особенно предпочтительно по меньшей мере 0,5.
В контексте настоящего изобретения СН3-группы не рассматриваются как ветви.
Предпочтительные полипропилениминные скелеты представляют собой такие, которые проявляют немного разветвленности или совсем не проявляют разветвленности, таким образом преимущественно линейные или линейные полипропилениминные скелеты.
В определенных вариантах выполнения настоящего изобретения полипропилениминный скелет алкоксилированного полипропиленимина (А) можно получить каталитической поликонденсацией пропаноламина и необязательно по меньшей мере одного дополнительного аминоспирта, каталитической полисоконденсацией пропандиола с пропандиамином и необязательно по меньшей мере одним дополнительным диолом и/или одним дополнительным диамином, и предпочтительно каталитической поликонденсацией пропандиамина и необязательно по меньшей мере одного дополнительного диамина, причем последняя поликонденсация также упоминается как политрансаминирование. Указанный дополнительный аминоспирт, указанный дополнительный диамин и указанный дополнительный диол выбирают соответственно из алифатических аминоспиртов, алифатических диолов и алифатических диаминов.
Примерами аминопропанолов являются 3-аминопропан-1-ол и 2-аминопропан-1-ол и их смеси, причем предпочтительным является 3-аминопропан-1-ол.
Необязательно вплоть до 40 мол. % аминопропанола можно заменить одним или более аминоспиртом, отличающимся от аминопропанола и имеющим в своей структуре по меньшей мере одну первичную или вторичную аминогруппу и по меньшей мере одну ОН группу, в частности вплоть до 30 мол. %.
Примерами дополнительных аминоспиртов являются линейные, разветвленные или циклические алканоламины, такие как моноэтаноламин, N,N-диэтаноламин, аминобутанол, например, 4-аминобутан-1-ол, 2-аминобутан-1-ол или 3-аминобутан-1-ол, аминопентанол, например, 5-аминопентан-1-ол или 1-аминопентан-2-ол, аминодиметилпентанол, например, 5-амино-2,2-диметилпентанол, аминогексанол, например, 2-аминогексан-1-ол или 6-аминогексан-1-ол, аминогептанол, например, 2-аминогептан-1-ол или 7-аминогептан-1-ол, аминооктанол, например, 2-аминооктан-1-ол или 8-аминооктан-1-ол, аминононанол, например, 2-аминононан-1-ол или 9-аминононан-1-ол, аминодеканол, например, 2-аминодекан-1-ол или 10-аминодекан-1-ол, аминоундеканол, например, 2-аминоундекан-1-ол или 11-аминоундекан-1-ол, аминододеканол, например, 2-аминододекан-1-ол или 12-аминодо декан-1-ол, аминотридеканол, например, 2-аминотридекан-1-ол, где соответствующие ω-амино-α-спирты предпочтительнее их 1,2-изомеров, 2-(2-аминоэтокси)этанол, алкилалканоламины, например, N-н-бутилэтаноламин, N-н-пропилэтаноламин, N-этилэтаноламин и N-метилэтаноламин. Предпочтение отдается моноэтаноламину.
В частном варианте выполнения скелет алкоксилированного полипропиленимина (А) можно получить каталитической поликонденсацией 3-аминопропан-1-ола без какого-либо дополнительного аминоспирта, отличающегося от 3-аминопропан-1-ола.
Примеры пропандиаминов и пропандиолов для полисоконденсации для получения полипропилениминного скелета, описаны ниже. В контексте настоящего изобретения термины пропандиамин и пропилендиамин применяются взаимозаменяемо. Примерами пропандиаминов являются пропан-1,2-диамин и пропан-1,3-диамин и их смеси, причем предпочтительнее пропан-1,3-диамин. Примерами соответствующих пропандиолов являются 1,2-пропиленгликоль и 1,3-пропиленгликоль и их смеси, причем предпочтительнее 1,3-пропиленгликоль. Особенно предпочтительны полисоконденсации 1,3-пропиленгликоля с пропан-1,3-диамином.
Необязательно вплоть до 40 мол. % суммы пропандиаминов и пропандиолов можно заменить одним или более алифатическими диолами, отличающихся от пропандиола, и/или одним или более алифатическим диамином, отличающимся от пропандиамина, в частности вплоть до 30 мол. %.
Примерами дополнительных алифатических диолов являются линейные или разветвленные алифатические диолы. Конкретными примерами алифатических диолов являются этиленгликоль, 2-метил-1,3-пропандиол, бутандиолы, например, 1,4-бутиленгликоль или бутан-2,3-диол или 1,2-бутиленгликоль, пентандиолы, например, неопентилгликоль или 1,5-пентандиол или 1,2-пентандиол, гександиолы, например, 1,6-гександиол или 1,2-гександиол, гептандиолы, например, 1,7-гептандиол или 1,2-гептандиол, октандиолы, например, 1,8-октандиол или 1,2-октандиол, нонандиолы, например, 1,9-нонандиол или 1,2-нонандиол, декандиолы, например, 1,10-декандиол или 1,2-декандиол, ундекандиолы, например, 1,11-ундекандиол или 1,2-ундекандиол, додекандиолы, например, 1,12-додекандиол, 1,2-додекандиол, тридекандиолы, например, 1,13-тридекандиол или 1,2-тридекандиол, тетрадекандиолы, например, 1,14-тетрадекандиол или 1,2-тетрадекандиол, пентадекандиолы, например, 1,15-пентадекандиол или 1,2-пентадекандиол, гексадекандиолы, например, 1,16-гексадекандиол или 1,2-гексадекандиол, гептадекандиолы, например, 1,17-гептадекандиол или 1,2-гептадекандиол, октадекандиолы, например, 1,18-октадекандиол или 1,2-октадекандиол, где соответствующие α,ω-диолы предпочтительнее их 1,2-изомеров, 3,4-диметил-2,5-гександиол, диэтаноламины, например, бутилдиэтаноламин или метилдиэтаноламин, и другие диамины спиртов. Предпочтение отдается этиленгликолю.
Примерами дополнительных алифатических диаминов являются линейные разветвленные или циклические диамины. Специальными примерами являются этилендиамин, бутилендиамин, например, 1,4-бутилендиамин или 1,2-бутилендиамин, диаминопентан, например, 1,5-диаминопентан или 1,2-диаминопентан, диаминогексан, например, 1,6-диаминогексан или 1,5-диамино-2-метилпентан или 1,2-диаминогексан, диаминогептан, например, 1,7-диаминогептан или 1,2-диаминогептан, диаминооктан, например, 1,8-диаминооктан или 1,2-диаминооктан, диаминононан, например, 1,9-диаминононан или 1,2-диаминононан, диаминодекан, например, 1,10-диаминодекан или 1,2-диаминодекан, диаминоундекан, например, 1,11-диаминоундекан или 1,2-диаминоундекан, диаминододекан, например, 1,12-диаминододекан или 1,2-диаминододекан, где соответствующие α,ω-диамины предпочтительнее их 1,2-изомеров, 2,2-диметилпропан-1,3-диамин, 4,7,10-триоксатридекан-1,13-диамин, 4,9-диоксадодекан-1,12-диамин, амины простых полиэфиров и 3-(метиламино)пропиламин. Предпочтение отдается 1,2-этилендиамину и 1,4-бутандиамину.
В контексте настоящего изобретения соединения с двумя NH2-группами и одной третичной аминогруппой, такие как, но не ограничиваются ими, N,N-бис(3-аминопропил)метиламин, также рассматриваются в качестве диаминов.
В частном варианте выполнения скелет алкоксилированного полипропиленимина (А) можно получить каталитической полисоконденсацией 1,3-пропиленгликоля с пропан-1,3-диамином без какого-либо дополнительного диола или диамина, отличающегося от 1,3-пропиленгликоля и пропан-1,3диамина соответственно.
Типы поликонденсации или полисоконденсации, описанные выше, можно осуществлять в присутствии водорода, например, при давлении водорода от 1 до 10 МПа.
Типы поликонденсации или полисоконденсации, описанные выше, можно осуществить при температуре в интервале от 20 до 250°С. Предпочтительно температура составляет по меньшей мере 100°С и предпочтительно не более чем 200°С.
В ходе поликонденсации или полисоконденсации, описанной выше, образованную воду можно удалять, например, отгонкой.
Катализаторы, подходящие для поликонденсации или полисоконденсации, описанные выше, могут предпочтительно быть гомогенными. Предпочтительными примерами гомогенных катализаторов для поликонденсации или полисоконденсации, описанных выше, являются комплексы переходных металлов, которые содержат один или более различных переходных металлов, предпочтительно по меньшей мере один элемент из групп 8, 9 и 10 Периодической таблицы элементов, особенно предпочтительно рутений или иридий. Упомянутые переходные металлы присутствуют в форме комплексных соединений переходных металлов. Походящими лигандами, присутствующими в комплексных соединениях переходных металлов, подходящих в качестве катализаторов, являются, например, фосфины, замещенные алкилом или арилом, полидентатфосфины, замещенные алкилом или арилом, которые соединены мостиковой связью через ариленовые или алкиленовые группы, гетероциклические азотные карбены, циклопентандиенил и пентаметилциклопентадиенил, арил, олефиновые лиганды, гидрид, галогенид, карбоксилат, алкоксилат, карбонил, гидроксид, триалкиламин, диалкиламин, моноалкиламин, азотные ароматические соединения, такие как пиридин или пирролидин, и полидентатамины. Комплексные соединения переходных металлов могут содержать один или более различных лигандов, указанных выше.
Особенно подходящими лигандами монодентатфосфина являются трифенилфосфин, тритолилфосфин, три-н-бутилфосфин, три-н-октилфосфин, триметилфосфин и триэтилфосфин, а также ди(1-адамантил)-н-бутилфосфин, ди(1-адамантил)бензилфосфин, 2-(дициклогексилфосфино)-1-фенил-1Н-пиррол, 2-(дициклогексилфосфино)-1-(2,4,6-триметилфенил)-1Н-имидазол, 2-(дициклогексилфосфино)-1-фенилиндол, 2-(ди-трет-бутилфосфино)-1-фенилиндол, 2-(дициклогексилфосфино)-1-(2метоксифенил)-1Н-пиррол, 2-(ди-трет-бутилфосфино)-1-(2-метоксифенил)-1Н-пиррол и 2-(ди-трет-бутилфосфино)-1-фенил-1Н-пиррол. Очень особенное предпочтение отдается трифенилфосфину, тритолилфосфину, три-н-бутилфосфину, три-н-октилфосфину, триметилфосфину и триэтилфосфину, а также ди(1-адамантил)-н-бутилфосфину, 2-(дициклогексилфосфино)-1-фенил-1Н-пирролу и 2-(ди-трет-бутилфосфино)-1-фенил-1Н-пирролу.
Особенно подходящими лигандами полидентатфосфина являются бис(дифенилфосфино)метан, 1,2-бис(дифенилфосфино)этан, 1,2-диметил-1,2-бис(дифенилфосфино)этан, 1,2-бис(дициклогексилфосфино)этан, 1,2-бис(диэтилфосфино)этан, 1,3-бис(дифенилфосфино)пропан, 1,4-бис(дифенилфосфино)бутан, 2,3-бис(дифенилфосфино)бутан, 1,3-бис(дифенилфосфино)пропан, 1,1,1-трис(дифенилфосфинометил)этан, 1,1'-бис(дифенилфосфанил)ферроцен и 4,5-бис(дифенилфосфино)-9,9-диметилксантен.
Кроме того, можно предпочтительно упомянуть азотсодержащие гетероциклические карбены в качестве особенно подходящих лигандов для поликонденсации и полисоконденсации, описанных выше. В этой связи очень предпочтительны такие лиганды, которые образуют растворимые в воде комплексы с рутением. Особенное предпочтение отдается 1-бутил-3-метилимидазолин-2-илидену, 1-этил-3-метилимидазолин-2-илидену, 1-метилимидазолин-2-илидену и дипропилимидазолин-2-илидену.
Особенно подходящими лигандами для катализатора в поликонденсации или полисоконденсации, описанных выше, которые можно упомянуть, являются также циклопентадиенил и его производные, моно- до пентазамещенные алкилом, арилом и/или гидрокси, такие как, например, метилциклопентадиенил, пентаметилциклопентадиенил, тетрафенилгидроксициклопентадиенил и пентафенилциклопентадиенил. Дополнительными особенно подходящими лигандами являются инденил и его производные, замещенные как описано для циклопентадиенила.
Подобным образом, особенно подходящими лигандами для катализатора в поликонденсации или полисоконденсации, описанных выше, являются хлорид, гидрид и карбонил.
Катализатор на основе комплекса переходных металлов в поликонденсации или полисоконденсации, описанных выше, может содержать два или более различных или одинаковых лигандов, описанных выше.
Гомогенные катализаторы можно применять или непосредственно в их активной форме или полученных, исходя из обычных стандартных комплексов, таких как, например, Ru(п-цимен)Cl2]2, [Ru(бензол)Cl2]y, [Ru(CO)2Cl2]y, где y в каждом случае находится в интервале от 1 до 1000, [Ru(СО)3Cl2]2, [Ru(COD)(аллил)], RuCl3⋅H2O, [Ru(ацетилацетонат)3], [Ru(DMSO)4Cl2], [Ru(Cp)(CO)2Cl], [Ru(Cp)(CO)2H], [Ru(Cp)(CO)2]2, [Ru(Cp)(CO)2Cl], [Ru(Cp*)(CO)2H], [Ru(Cp*)(CO)2]2, [Ru(индeнил)(CO)2Cl], [Ru(инденил)(СО)2Н], [Ru(инденил)(СО)2]2, рутеноцен, [Ru(COD)Cl2]2, [Ru(Cp*)(COD)Cl], [Ru3(CO)12], [Ru(PPh3)4(H)2], [Ru(PPh3)3(Cl)2], [Ru(PPh3)3(CO)(Cl)2], [Ru(PPh3)3(CO)(Cl)(H)], [Ru(PPh3)3(CO)(H)2] и [Ru(Ср)(метилаллил)2], [Ru(бипиридин)2Cl2⋅2H2O], [Ru(COD)Cl2]2, [Ru(Cp*)(COD)Cl], [Ru3(CO)12], [Ru(тетрафенилгидрокси-циклопентадиенил)(СО)2Н], [Ru(PMe3)4(H)2], [Ru(PEt3)4(H)2], [Ru(P(н-Pr)3)4(H)2], [Ru(P(н-Bu)3)4(H)2], [Ru(Pn-Октил3)4(Н)2], [IrCl3⋅H2O], KIrCl4, K3IrCl6, [Ir(COD)Cl]2, [Ir(циклооктен)2Cl]2, [Ir(этен)2Cl]2, [Ir(Cp)Cl2]2, [Ir(Cp*)Cl2]2, [Ir(Cp)(CO)2], [Ir(Cp*)(CO)2], [Ir(PPh3)2(CO)(H)], [Ir(PPh3)2(CO)(Cl)], [Ir(PPh3)3(Cl)] с добавлением соответствующих лигандов, предпочтительно упомянутых выше моно- или полидентатфосфиновых лигандов или упомянутых выше азотсодержащих гетероциклических карбенов только в условиях взаимодействия.
Для целей настоящего изобретения Ср означает циклопентадиенил и Ср* означает пентаметилциклопентадиенил. COD означает циклоокта-1,5-диенил, Et: этил, Me: метил, Ph: фенил, н-Pr: н-пропил, н-Bu: н-бутил.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения скелет, синтезированный согласно поликонденсациям или полисополиконденсациям, описанным выше, обладает гидроксильным числом в интервале от 1 до 1000 мг KOH/г, предпочтительно от 2 до 500 мг KOH/г, наиболее предпочтительно от 10 до 300 мг KOH/г. Гидроксильное число можно определить согласно DIN 53240.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения скелет алкоксилата (А) синтезированный согласно поликонденсациям или полисополиконденсациям, описанным выше, имеет число первичных аминов в интервале от 1 до 1000 мг KOH/г, предпочтительно от 10 до 500 мг KOH/г, наиболее предпочтительно от 50 до 300 мг KOH/г. Число первичных аминов можно определить согласно ASTM D2074-07.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения скелет алкоксилата (А) синтезированный согласно поликонденсациям или полисополиконденсациям, описанным выше, имеет число вторичных аминов в интервале от 1 до 1000 мг KOH/г, предпочтительно от 10 до 500 мг KOH/г, наиболее предпочтительно от 50 до 300 мг KOH/г. Число вторичных аминов можно определить согласно ASTM D2074-07.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения скелет алкоксилата (А) синтезированный согласно поликонденсациям или полисополиконденсациям, описанным выше, имеет число третичных аминов в интервале от 1 to 300 мг KOH/г, предпочтительно от 5 до 200 мг KOH/г, наиболее предпочтительно от 10 до 100 мг KOH/г. Число третичных аминов можно определить согласно ASTM D2074-07.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения молярную долю третичных атомов N определяют 15N-ЯМР спектроскопией. В случаях, когда число третичных аминов и результат 15N-ЯМР спектроскопии, являются несовместимыми, отдавать предпочтение результатам, полученным 15N-ЯМР спектроскопии.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения полипропилениминный скелет алкоксилированного полипропиленимина (А) можно получить каталитическим политрансаминированием пропан диамина и необязательно по меньшей мере одного дополнительного диамина.
Примерами пропандиаминов являются пропан-1,2-диамин и пропан-1,3-диамин и их смеси. Особенно предпочтительными являются политрансаминирования пропан-1,3-диамина.
Необязательно вплоть до 40 мол. % пропандиамина можно заменить одним или более алифатическим диамином, отличающимся от пропандиамина, в частности вплоть до 30 мол. %.
Примерами дополнительных алифатических диаминов являются линейные, разветвленные или циклические диамины. Конкретными примерами являются этилендиамин, бутилендиамин, например, 1,4-бутилендиамин или 1,2-бутилендиамин, диаминопентан, например, 1,5-диаминопентан или 1,2-диаминопентан, диаминогексан, например, 1,6-диаминогексан или 1,2-диаминогексан или 1,5-диамино-2-метилпентан, диаминогептан, например, 1,7-диаминогептан или 1,2-диаминогептан, диаминооктан, например, 1,8-диаминооктан или 1,2-диаминооктан, диаминононан, например, 1,9-диаминононан или 1,2-диаминононан, диаминодекан, например, 1,10-диаминодекан или 1,2-диаминодекан, диаминоундекан, например, 1,11-диаминоундекан или 1,2-диаминоундекан, диаминододекан, например, 1,12-диаминододекан или 1,2-диаминододекан, где соответствующие α,ω-диамины предпочтительнее их 1,2-изомеров, 3,3'-диметил-4,4'-диаминодициклогексилметан, 4,4'-диаминодициклогексилметан, изофорондиамин, 2,2-диметилпропан-1,3-диамин, 4,7,10-триоксадекан-1,13-диамин, 4,9-диоксадодекан-1,12-диамин, амины простых полиэфиров и 3-(метиламино)пропиламин. Предпочтение отдается 1,2-этилендиамину и 1,4-бутандиамину.
В контексте настоящего изобретения соединения с 2 NH2-группами и третичной аминогруппой, такие как, но не ограниченные ими, N,N-бис(3-аминопропил)метиламин, также рассматриваются в качестве диаминов.
В особенно предпочтительном варианте выполнения скелет алкоксилированного полипропиленимина (А) можно получить каталитическим политрансаминированием пропан-1,3-диамина без какого-либо дополнительного диамина, отличающегося от пропан-1,3-диамина.
Катализаторы, подходящие для политрансаминирования пропандиамина и необязательно по меньшей мере одного дополнительного алифатического диамина в основном представляют собой гетерогенные катализаторы, которые содержат по меньшей мере один или более переходных металлов, выбираемых из Fe, Со, Ni, Ru, Rh, Pd, Os, Ir и Pt, предпочтительно из Co, Ni, Ru, Cu и Pd, и особенно предпочтительно Co, Ni или Cu, а также смеси по меньшей мере двух из приведенных выше. Приведенные выше металлы можно также назвать каталитически активными металлами в контексте настоящего изобретения.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения в каталитически активный металл можно ввести присадку активатора, например, с помощью по меньшей мере одного металла, отличающегося от каталитически активного металла, выбираемого из n Cr, Со, Mn, Mo, Ti, Sn, щелочных металлов, щелочноземельных металлов или фосфора.
Предпочтительно использовать катализатор типа Ренея, который можно получить активацией сплава каталитически активного металла и по меньшей мере одного дополнительного металла, в частности алюминия. Предпочтительны никелевый катализатор Ренея и кобальтовый катализатор Ренея.
В одном варианте выполнения можно использовать катализаторы с нанесением Pd или нанесением Pt. Предпочтительными материалами для нанесения являются углерод, например, в виде древесного угля, а также Al2O3, TiO2, ZrO2 и SiO2.
Особенно предпочтительными являются катализаторы, которые можно получить восстановлением каталитического исходного вещества. Исходное вещество может содержать каталитически активный компонент и необязательно по меньшей мере один дополнительный компонент, выбираемый из активаторов и материалов для нанесения. Так называемый каталитически активный компонент обычно представляет собой соединение соответствующего каталитически активного металла, например, оксида или гидроксида, такого как - но не ограничиваясь ими - СоО, CuO, NiO или смесей из любых их комбинаций.
Политрансаминирование пропандиамина и необязательно дополнительного диамина (диаминов) можно проводить в присутствии водорода, например, при давлении водорода от 1 до 400 бар, предпочтительно при давлении водорода в интервале от 1 до 200 бар и даже более предпочтительно при давлении водорода в интервале от 1 до 100 бар.
Политрансаминирование пропандиамина и необязательно дополнительного диамина (диаминов) можно проводить при температуре в интервале от 50 до 200°С. Предпочтительно температура находится в интервале от 90 до 180°С и предпочтительно в интервале от 120 до 160°С.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения политрансаминирование пропандиамина и необязательно дополнительного диамина (диаминов) можно проводить при давлении в интервале от 1 до 400 бар, предпочтительно в интервале от 1 до 200 бар и даже более предпочтительно в интервале от 1 до 100 бар.
Получают скелет алкоксилата (А). В вариантах выполнения, в которых осуществлено политрансаминирование пропандиамина и необязательно дополнительного диамина (диаминов), соответствующий скелет оксилата (А) не имеет в своей структуре никаких гидроксильных групп. Следовательно, его гидроксильное число равно нулю мг KOH/г, определенное согласно DIN 53240. В контексте настоящего изобретения термин, что соответствующий скелет алкоксилата (А) не имеет в своей структуре никаких гидроксильных групп, относится к соответствующему скелету до алкоксилирования.
В вариантах выполнения, в которых осуществлено политрансаминирование пропандиамина и необязательно дополнительного диамина (диаминов), соответствующий скелет алкоксилата (А) может иметь число первичных аминов в интервале от 10 до 1000 мг KOH/г, предпочтительно от 80 до 800 мг KOH/г, наиболее предпочтительно от 100 до 500 мг KOH/г. Число первичных аминов можно определить согласно ASTM D2074-07.
В вариантах выполнения, в которых осуществлено политрансаминирование пропандиамина и необязательно дополнительного диамина (диаминов), соответствующий скелет алкоксилата (А) может иметь число вторичных аминов в интервале от 100 до 2000 мг KOH/г, предпочтительно от 200 до 1500 мг KOH/г, наиболее предпочтительно от 300 до 1000 г KOH/г. Число вторичных аминов можно определить согласно ASTM D2074-07.
В вариантах выполнения, в которых осуществлено политрансаминирование пропандиамина и необязательно дополнительного диамина (диаминов), соответствующий скелет алкоксилата (А) может иметь число третичных аминов в интервале от нуля до 2 мол. %, ссылаясь на общее число азота в соответствующем полипропиленимине. Молярную долю третичных атомов N определяют 15N-ЯМР спектроскопией.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения средне-численная молекулярная масса Mn скелета алкоксилата (А) находится в интервале от 300 до 4000 г/моль, предпочтительно от 400 до 2000 г/моль, определенной гель-проникающей хроматографией.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения молекулярно-массовое распределение Mw/Mn скелета алкоксилата (А) находится в интервале от 1,2 до 20, предпочтительно от 1,5 до 7,5.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения, плотность катионного заряда скелета алкоксилата (А) находится в интервале от 4 до 22 мэкв/г сухого вещества, предпочтительно в интервале от 6 до 18 мэкв/г сухого вещества, определенная титрованием при значении pH в интервале от 3 до 4.
Алкоксилированный полипропиленимин (А) содержит боковые алкокси цепи. Указанные боковые алкокси цепи можно присоединить к скелету алкоксилированием. Боковые алкокси цепи можно присоединить к скелету взаимодействием соответствующего полипропиленимина по меньшей мере с одним алкиленоксидом, например, этиленоксидом, пропиленоксидом, бутиленоксидом, пентиленоксидом, деценилоксидом, додеценилоксидом или смесями по меньшей мере двух алкиленоксидов из упомянутых выше. Предпочтение отдается этиленоксиду и 1,2-пропиленоксиду и смесям этиленоксида и 1,2-пропиленоксида. При применении по меньшей мере двух алкиленоксидов они могут взаимодействовать статистически или блочно.
Можно осуществлять взаимодействие скелета с алкиленоксидом, например, в присутствии катализатора. Подходящими катализаторами являются, например, кислоты Льюиса, такие как, например, эфират AlCl3 или BF3, BF3, BF3⋅Н3РО4, SbCl5⋅2Н2О и гидротальцит. Предпочтительные катализаторы выбирают из сильных оснований, таких как гидроксид калия, гидроксид натрия, метилат калия (KOCH3), метилат натрия (NaOCH3), и трет-бутилат калия (KOC(CH3)3), предпочтительно из гидроксида калия и гидроксида натрия.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения алкоксилированный полипропиленимин (А) выбирают из полипропилениминов с алкиленоксидными звеньями и атомами N в молярном соотношении в интервале от 1:1 до 100:1, предпочтительно в интервале от 2:1 до 50:1, причем атомы N берут начало в алкилениминных звеньях. Алкилениминные звенья представляют собой в большинстве пропилениминные звенья, например, по меньшей мере 60 мол. %, ссылаясь на общее количество алкилениминных звеньев, предпочтительно по меньшей мере 70 мол. %.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения алкоксилированный полипропиленимин (А) выбирают из полипропилениминов с алкиленоксидными звеньями и атомами N в молярном соотношении в интервале от 1:1 до 100:1, предпочтительно в интервале от 2:1 до 50:1, причем атомы N берут начало в пропилениминных звеньях, и не присутствуют никакие алкилениминные звенья, отличающиеся от пропилениминных звеньев.
Алкоксилированный полипропиленимин (А) может присутствовать в составах согласно изобретению как таковой или как производное. Подходящие производные получают, например, кватернизацией или сульфатизацией (сульфатированием).
В одном варианте выполнения настоящего изобретения алкоксилированный полипропиленимин (А) является полностью или частично кватернизованным или полностью или частично сульфатизированным (сульфатированным). Предпочтительно алкоксилированный полипропиленимин (А) является полностью или частично кватернизованным или полностью или частично сульфатизированным до степени как при кватернизации. Кватернизацию можно получить, например, взаимодействием алкоксилированного пропиленимина (А) с агентом алкилирования, таким как алкилгалогенид, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, например, с метилбромидом, этилхлоридом, метилиодидом, н-бутилбромидом, изопропилбромидом, или с диалкилсульфатом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, необязательно в присутствии основания, особенно с диметилсульфатом или с диэтилсульфатом. Подходящими основаниями являются, например, NaOH и KOH.
Комбинированную кватернизацию и сульфатизацию можно достичь, например, сначала взаимодействием алкоксилированного полипропиленимина (А) с диалкилсульфатом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, в присутствии основания, затем окислением реакционной смеси, полученной в результате кватернизации, например, с помощью карбоновой кислоты, такой как, молочная кислота, или с помощью минеральной кислоты, такой как, фосфорная кислота, серная кислота или соляная кислота. В другом варианте выполнения кватернизированный алкоксилированный полипропиленимин (А) может взаимодействовать с сульфатизирующим реагентом, таким как, но не ограничиваясь ими, серная кислота (предпочтительно концентрацией от 75 до 100%, более предпочтительно концентрацией от 85 до 98%), олеум, SO3, хлорсерная кислота, хлорид сульфурила, амидосерная кислота и т.д. В случае выбора в качестве агента сульфатизации хлорида сульфурила хлорид можно удалить водным выделением после сульфатизации.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения алкоксилированный полипропиленимин (А) представляет собой компонент композиции для ухода за бельем для стирки, которая дополнительно содержит по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество (В) и по меньшей мере один моющий компонент (С).
Примерами подходящих анионных поверхностно-активных веществ (В) являются соли алкилсульфатов, содержащих от 8 до 12 атомов углерода, щелочных металлов и аммония, соли сульфатов простых полиэфиров жирных спиртов, содержащих от 12 до 18 атомов углерода, соли сложных полуэфиров серной кислоты этоксилированных алкилфенолов, содержащих от 4 до 12 атомов углерода, (этоксилирование: от 3 до 50 моль этиленоксида/моль), соли алкилсульфокислот, содержащих от 12 до 18 атомов углерода, алкиловых сложных эфиров жирных сульфокислот, содержащих от 12 до 18 атомов углерода, например, соли метиловых сложных эфиров жирных сульфокислот, содержащих от 12 до 18 атомов углерода, соли алкиларилсульфокислот, содержащих от 12 до 18 атомов углерода, предпочтительно соли н-алкилбензолсульфокислот, содержащих от 10 до 18 атомов углерода, соли алкилалкоксикарбоксилатов, содержащих от 10 до 18 атомов углерода, и соли мыл, таких как, например, карбоновые кислоты, содержащие от 8 до 24 атомов углерода. Предпочтение отдается солям щелочных металлов упомянутых выше соединений, особенно предпочтительно натриевым солям.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения анионные поверхностно-активные вещества (В) выбирают из н-алкилбензолсульфоновых кислот, содержащих от 10 до 18 атомов углерода, и из сульфатов простых полиэфиров жирных спиртов, которые в контексте настоящего изобретения представляют собой, в частности, сложные полуэфиры серной кислоты и этоксилированных алканолов, содержащих от 12 до 18 атомов углерода (этоксилирование от 1 до 50 молей этиленоксида/моль), предпочтительно н-алканолов, содержащих от 12 до 18 атомов углерода.
Примерами моющих компонентов (С) являются комплексообразователи, далее в данном документе также упоминаемые как комплексообразователи (С), ионообменные соединения и осадители (С). Примерами моющих компонентов (С) являются цитрат, фосфаты, силикаты, карбонаты, фосфонаты, аминокарбоксилаты и поликарбоксилаты.
Примеры комплексообразователей (С) ("секвестранты") выбирают из комплексообразователей, таких как, но не ограничиваясь ими, цитрат, фосфаты, фосфонат, силикаты и производные этиленамина, выбираемые из этилендиаминтетраацетата, диэтиленпентаминпентаацетата, метилглициндиацетата и глутаминдиацетата. Комплексообразователи (С) будут описаны ниже более подробно.
Примерами осадителей (С) являются карбонат натрия и карбонат калия.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения применение согласно изобретению включает в себя применение алкоксилата (А) вместе по меньшей мере с одним ферментом (D). Пригодными ферментами являются, например, одна или более липазы, гидролазы, амилазы, протеазы, целлюлазы, гемицеллюлазы, фосфолипазы, эстеразы, пектиназы, лактазы и пероксидазы и комбинации по меньшей мере двух из приведенных выше типов, перечисленных выше.
Применение согласно изобретению может быть связано с любым типом стирки и с любым типом волокон. Волокна могут быть природного или синтетического происхождения или они могут быть смесями природных и синтетических волокон. Примерами волокон природного происхождения являются хлопок и шерсть. Примерами волокон синтетического происхождения являются полиуретановые волокна, такие как Spandex® или Lycra®, полиэфирные волокна или полиамидные волокна. Волокна могут быть единичными волокнами или частями тканей, таких как трикотажные, тканые или нетканые.
Применение согласно изобретению можно осуществлять нанесением на волокна алкоксилата (А) в виде жидкости, например, в виде раствора или геля, в виде пены или в виде твердого вещества. Предпочтительно применять алкоксилат (А) в моющем растворе. До использования его можно хранить в составе, который может представлять собой твердое вещество или жидкость, причем жидкость является предпочтительной.
Предпочтительно применение согласно изобретению можно осуществлять для очистки, например, для удаления загрязнений, обезжиривания или подобного при стирке. Загрязнение или грязь, которую следует удалить, может представлять собой белки, смазки, жир, масло, кожный жир, неполярные загрязнения, такие как нагар и побочные продукты неполного сгорания углеводородов, пыльные пятна, такие как пигменты и глина, или смеси по меньшей мере двух перечисленных выше. Особенно предпочтительным является применение согласно изобретению для удаления жира (обезжиривания) и удаления/антипереосаждения загрязнения на основе глины.
Предпочтительно применять алкоксилат (А) при температуре в интервале от 15 до 90°С, предпочтительно в интервале от 20 до 60°С.
Применение согласно изобретению можно осуществлять вручную, но предпочтительно использовать алкоксилат (А) механически, например, в моечных машинах.
Дополнительной целью настоящего изобретения являются моющие композиции, в контексте настоящего изобретения также упоминаемые как композиции согласно изобретению. Композиции согласно изобретению могут быть жидкими, желеобразными или твердыми композициями, причем варианты выполнения твердых композиций охватывают, например, порошки и гранулы. Жидкие композиции могут быть упакованы в виде однократных доз.
Композиции согласно изобретению содержат
(А) по меньшей мере один алкоксилированный полипропиленимин, выбираемый из полипропилениминов с полипропилениминным скелетом с молекулярной массой Mn в интервале от 300 до 4000 г/моль, (B) по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество,
(C) по меньшей мере один моющий компонент, выбираемый из цитрата, фосфатов, силикатов, карбонатов, фосфонатов, аминокарбоксилатов и поликарбоксилатов.
Алкоксилированный полипропиленимин (А) и анионные поверхностно-активные вещества (В) определены выше.
Композиции согласно изобретению могут содержать по меньшей мере один моющий компонент (С). В контексте настоящего изобретения никакого различия не будет сделано между моющими компонентами и такими компонентами, которые в других местах называют "совместными моющими компонентами". Примерами моющих компонентов (С) являются комплексообразователи (С), далее в данном документе также упоминаемые как комплексообразователи (С), ионообменные соединения и осадители (С). Моющие компоненты выбирают из цитрата, фосфатов, силикатов, карбонатов, фосфонатов, аминокарбоксилатов и поликарбоксилатов.
В контексте настоящего изобретения термин цитрат включает одно- и двухосновные соли щелочных металлов и в частности одно- и предпочтительно тринатриевую соль лимонной кислоты, аммониевую или замещенную аммониевую соль лимонной кислоты, а также лимонную кислоту. Цитрат можно применять в виде безводного соединения или в виде гидрата, например, в виде дигидрата цитрата натрия. Количества цитрата вычисляют по отношению к безводному цитрату тринатрия.
Термин фосфат включает метафосфат натрия, ортофосфат натрия, гидрофосфат натрия, пирофосфат натрия и полифосфаты, такие как триполифосфат натрия. Однако предпочтительно, композиция согласно изобретению не содержит фосфаты и полифосфаты, причем гидрофосфаты частично суммируют, например, не содержащие фосфат тринатрия, триполифосфат пентанатрия и метафосфат гексанатрия ("не содержащие фосфатов"). В связи с фосфатами и полифосфатами, "не содержащий" следует понимать в контексте настоящего изобретения как значение, что содержание фосфата и полифосфата в общем составляет в интервале от 10 м.д. до 0,2 мас. % соответствующей композиции, определенное гравиметрией.
Термин карбонаты включает карбонаты щелочных металлов и гидрокарбонаты щелочных металлов, предпочтительными являются соли натрия. Особенно предпочтительным является Na2CO3.
Примерами фосфонатов являются гидроксиалканфосфонаты и аминоалканфосфонаты. Из гидроксиалканфосфонатов особо важное значение имеет в качестве моющего компонента 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонат (HEDP). Его предпочтительно применять в виде натриевой соли, причем динатриевая соль является нейтральной и тетранатриевая соль является щелочной (pH 9). Подходящие аминоалканфосфонаты представляют собой предпочтительно этилендиаминтетраметиленфосфонат (EDTMP), диэтилентриаминпентаметиленфосфонат (DTPMP), а также их высшие гомологи. Их предпочтительно применять в форме нейтрально взаимодействующих натриевых солей, например, в виде гексанатриевой соли EDTMP или в виде гепта- и октанатриевых солей DTPMP.
Примерами аминокарбоксилатов и поликарбоксилатов являются нитрилотриацетаты, этилендиаминтетраацетат, диэтилентриаминпентаацетат, триэтилентетраамингексаацетат, пропилендиамины тетрауксусной кислоты, этанолдиглицины, метилглициндиацетат и глутаминдиацетат. Термин аминокарбоксилаты и поликарбоксилаты также включает их соответствующие незамещенные или замещенные аммониевые соли и соли щелочных металлов, такие как натриевые соли, в частности соответствующего полностью нейтрализованного соединения.
Силикаты в контексте настоящего изобретения включают в частности дисиликат натрия и метасиликат натрия, алюмосиликаты, такие как, например, цеолиты и слоистые силикаты, в частности соединения формулы α-Na2Si2O5, β-Na2Si2O5 и δ-Na2Si2O5.
Композиции согласно изобретению могут содержать один или более моющих компонентов, выбираемых из материалов, не упомянутых выше. Примерами моющих компонентов являются α-гидроксипропионовая кислота и окисленный крахмал.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения моющий компонент (С) выбирают из поликарбоксилатов. Термин "поликарбоксилаты" включает неполимерные поликарбоксилаты, такие как янтарная кислота, дисукцинаты алкилов, содержащих от 2 до 16 атомов углерода, дисукцинаты алкенилов, содержащих от 2 до 16 атомов углерода, этилендиамин N,N'-диянтарной кислоты, диацетат винной кислоты, малонаты щелочных металлов, моноацетат винной кислоты, пропантрикарбоновая кислота, бутантетракарбоновая кислота и циклопентантетракарбоновая кислота.
Олигомерными или полимерными поликарбоксилатами являются, например, полиаспарагиновая кислота или в частности гомополимеры солей щелочных металлов (мет)акриловой кислоты или сополимеры (мет)акриловой кислоты.
Подходящие сомономеры представляют собой моноэтиленненасыщенные дикарбоновые кислоты, такие как малеиновая кислота, фумаровая кислота, малеиновый ангидрид, итаконовая кислота и цитраконовая кислота. Подходящим полимером в частности является полиакриловая кислота, которая предпочтительно обладает средней молекулярной массой Mw в интервале от 2000 до 40000 г/моль, предпочтительно от 2000 до 10000 г/моль, в частности от 3000 до 8000 г/моль. Также являются подходящими сополимерные поликарбоксилаты, в частности сополимеры акриловой кислоты с метакриловой кислотой и акриловой кислоты или метакриловой кислоты с малеиновой кислотой и/или фумаровой кислотой.
Также возможно применять сополимеры по меньшей мере одного мономера из группы, состоящей из моноэтиленненасыщенных моно-, содержащих от 3 до 10 атомов углерода, или дикарбоновых кислот, содержащих от 4 до 10 атомов углерода, или их ангидридов, таких как малеиновая кислота, малеиновый ангидрид, акриловая кислота, метакриловая кислота, фумаровая кислота, итаконовая кислота и цитраконовая кислота, по меньшей мере с одним гидрофильно или гидрофобно модифицированным мономером, как перечислено ниже.
Подходящими гидрофобными мономерами являются, например, изобутен, диизобутен, бутен, пентен, гексен и стирол, олефины, содержащие 10 или более атомов углерода, или их смеси, такие как, например, 1-децен, 1-додецен, 1-тетрадецен, 1-гексадецен, 1-октадецен, 1-эйкозен, 1-докозен, 1-тетракозен и 1-гексакозен, α-олефин, содержащий 22 атома углерода, смесь α-олефинов, содержащих от 20 до 24 атомов углерода, и полиизобутена, содержащего в среднем от 12 до 100 атомов углерода на молекулу.
Подходящими гидрофильными мономерами являются мономеры с сульфонатными или фосфонатными группами, а также неионные мономеры с гидроксильными функциональными или алкиленоксидными группами. Посредством примера можно упомянуть аллиловый спирт, изопренол, метоксиполиэтиленгликоль(мет)акрилат, метоксиполипропиленгликоль(мет)акрилат, метоксиполибутиленгликоль(мет)акрилат, метоксиполи(пропиленоксид-этиленоксид)(мет)акрилат, эпоксиполиэтиленгликоль(мет)акрилат, эпоксиполипропиленгликоль(мет)акрилат, эпоксиполибутиленгликоль(мет)акрилат и этоксиполи(пропиленоксид-этиленоксид)(мет)акрилат. Полиалкиленгликоли здесь могут содержать от 3 до 50, в частности от 5 до 40 и особенно от 10 до 30 алкиленоксидных звеньев на молекулу.
Особенно предпочтительными мономерами, содержащими группу сульфоновой кислоты, здесь являются 1-акриламидо-1-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-пропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-метакриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 3-метакриламидо-2-гидроксипропансульфоновая кислота, аллилсульфоновая кислота, металлилсульфоновая кислота, аллилоксибензолсульфоновая кислота, металлилоксибензолсульфоновая кислота, 2-гидрокси-3-(2-пропенилокси)пропансульфоновая кислота, 2-метил-2-пропен-1-сульфоновая кислота, стиролсульфоновая кислота, винилсульфоновая кислота, 3-сульфопропилакрилат, 2-сульфоэтилметакрилат, 3-сульфопропилметакрилат, сульфометакриламид, сульфометилметакриламид и соли указанных кислот, такие как их натриевые, калиевые и аммониевые соли.
Особенно предпочтительными мономерами, содержащими фосфонатные группы, являются винилфосфоновая кислота и ее соли.
Кроме того, в качестве моющих компонентов можно также применять амфотерные полимеры.
Композиции согласно изобретению могут содержать, например, в интервале от в общем 0,1 до 70 мас. %, предпочтительно от 10 до 50 мас. %, предпочтительно вплоть до 20 мас. % моющего компонента (компонентов) (С), особенно в случае твердых составов. Жидкие составы согласно изобретению предпочтительно содержат в интервале от 0,1 до 8 мас. % моющего компонента (С).
Составы согласно изобретению могут содержать один или более щелочных носителей. Щелочные носители обеспечивают, например, pH, равный по меньшей мере 9, если желателен щелочной уровень pH. Подходят, например, карбонаты щелочных металлов, гидрокарбонаты щелочных металлов и метасиликаты щелочных металлов, упомянутые выше, и кроме того, гидроксиды щелочных металлов. Предпочтительным щелочным металлом в каждом случае является калий, причем особенное предпочтение отдается натрию.
Примерами подходящих ферментов (D) являются один или более из липаз, гидролаз, амилаз, протеаз, целлюлаз, гемицеллюлаз, фосфолипаз, энтераз, пектиназ, лактаз и пероксидаз и комбинации по меньшей мере двух приведенных выше типов из приведенных выше.
Фермент (D) можно вводить в количествах, достаточных для обеспечения эффективного количества для очистки. Предпочтительное количество находится в интервале от 0,001% до 5 мас. % активного фермента в моющей композиции согласно изобретению. Вместе с ферментами можно также применять ферменты, стабилизирующие системы, такие как, например, ионы кальция, борная кислота, бориновая кислота, пропиленгликоль и короткоцепочечные карбоновые кислоты. В контексте настоящего изобретения короткоцепочечные карбоновые кислоты выбирают из монокарбоновых кислот, содержащих от 1 до 3 атомов углерода на молекулу, и из дикарбоновых кислот, содержащих от 2 до 6 атомов углерода на молекулу. Предпочтительными примерами являются муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, оксалиновая кислота, янтарная кислота, НООС(СН2)3СООН, адипиновая кислота и смеси по меньшей мере двух приведенных выше, а также соответствующие натриевые и калиевые соли.
Композиции согласно изобретению могут содержать один или более отбеливателей (Е) (осветлителей).
Предпочтительные осветлители (Е) выбирают из пербората натрия, безводного или, например, в виде моногидрата или в виде тетрагидрата или так называемого дигидрата, перкарбоната натрия, безводного или, например, в виде моногидрата, и персульфата натрия, где термин "персульфат" в каждом случае включает соль перкислоты H2SO5 а также пероксодисульфат.
В связи с этим соли щелочных металлов могут в каждом случае также представлять собой гидрокарбонат щелочных металлов, гидроперборат щелочных металлов и гидроперсульфат щелочных металлов. Однако в каждом случае предпочтительны двухосновные соли щелочных металлов.
Составы согласно изобретению могут содержать один или более катализаторов отбеливания. Катализаторы отбеливания можно выбирать из катализаторов отбеливания на основе оксазиридиния, солей переходных металлов или комплексов переходных металлов, усиливающих отбеливание, таких как, например, комплексы на основе марганца, железа, кобальта, рутения или молибдена, или карбонильные комплексы. В качестве катализаторов отбеливания можно также применять комплексы марганца, железа, кобальта, рутения, молибдена, титана, ванадия и меди с содержащими азот триподными лигандами, а также комплексы кобальта, железа, меди и рутения с аминами.
Составы согласно изобретению могут содержать один или более активаторов отбеливания, например, тетраацетилэтилендиамин, тетраацетилметилендиамин, тетраацетилгликолурил, тетраацетилгексилендиамин, ацилированные фенолсульфонаты, такие как, например, н-нонаноил- или изононаилокибензолсульфонаты, соли N-метилморфолиния ацетонитрила ("соли ММА"), соли ацетонитрила триметиламмония, N-ацилимиды, такие как, например, N-нонаноилсукцинимид, 1,5-диацетил-2,2-диоксогексагидро-1,3,5-триазин ("DADHT") или четвертичные нитрильные соединения (соли ацетонитрилатриметиламмония).
Составы согласно настоящему изобретению могут содержать один или более ингибиторов коррозии. В настоящем случае следует понимать, что включены такие соединения, которые ингибируют коррозию металла. Примерами подходящих ингибиторов коррозии являются триазолы, в частности бензотриазолы, бисбензотриазолы, аминотриазолы, алкиламинотриазолы, также производные фенола, такие как, например, гидрохинон, пирокатехол, гидроксигидрохинон, галлиевая кислота, флороглюцинол или пирогаллол.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения составы согласно изобретению содержат в общем в интервале от 0,1 до 1,5 мас. % ингибитора коррозии.
Составы согласно изобретению могут содержать один или более моющих компонентов, например, сульфат натрия.
Составы согласно изобретению могут содержать по меньшей мере одно дополнительное поверхностно-активное вещество, выбираемое из неионогенных поверхностно-активных веществ и амфотерных поверхностно-активных веществ.
Неионогенные поверхностно-активные вещества
Примерами поверхностно-активных веществ являются, в частности, неионогенные поверхностно-активные вещества. Предпочтительными неионогенными поверхностно-активными веществами являются алкоксилированные спирты и алкоксилированные жирные спирты, ди- и мультиблочные сополимеры этиленоксида и пропиленоксида и продукты взаимодействия сорбита с этиленоксидом или пропиленоксидом, кроме того, алкилфенолэтоксилаты, алкилгликозиды, полигидроксиамиды жирных кислот (глюкамиды) и так называемые аминоксиды.
Предпочтительными примерами алкоксилированных спиртов и алкоксилированных жирных спиртов являются, например, соединения общей формулы (I)
в которой переменные определяются следующим образом:
R1 выбирают из линейных алкилов, содержащих от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно этила и особенно предпочтительно метила,
R2 выбирают из алкилов, содержащих от 8 до 22 атомов углерода, например, n-C8H17, n-C10H21, n-С12Н25, n-С14Н29, n-С16Н33 или n-С18Н37,
R3 выбирают из алкилов, содержащих от 1 до 10 атомов углерода, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, втор-бутила, трет-бутила, н-пентила, изопентила, втор-пентила, неопентила, 1,2-диметилпропила, изоамила, н-гексила, изогексила, втор-гексила, н-гептила, н-октила, 2-этилгексила, н-нонила, н-децила или изодецила,
m и n находятся в интервале от ноля до 300, где сумма n и m составляет по меньшей мере один. Предпочтительно m находится в интервале от 1 до 100 и n находится в интервале от 0 до 30.
Здесь соединения общей формулы (I) могут быть блок-сополимерами или статистическими сополимерами, причем предпочтение отдается блок-сополимерам.
Другими предпочтительными примерами алкоксилированных спиртов и алкоксилированных жирных спиртов являются, например, соединения общей формулы (II)
в которой переменные определяются следующим образом:
R1 является идентичным или различным и выбирается из линейного алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно идентичным в каждом случае, и этила и особенно предпочтительно метила,
R4 выбирают из алкилов, содержащих от 6 до 20 атомов углерода, в частности n-C8H17, n-С10Н21, n-С12Н25, n-C14H29, n-С16Н33, n-С18Н37,
а является числом в интервале от нуля до 6, предпочтительно от 1 до 6,
b является числом в интервале от нуля до 20, предпочтительно от 4 до 20,
d является числом в интервале от 4 до 25.
Предпочтительно по меньшей мере один из а и b является более чем ноль.
Здесь соединения общей формулы (II) могут быть блок-сополимерами или статистическими сополимерами, причем предпочтение отдается блок-сополимерам.
Дополнительные подходящие неионные поверхностно-активные вещества выбирают из ди- и мультиблочных сополимеров, состоящих из этиленоксида и пропиленоксида. Дополнительные подходящие неионогенные поверхностно-активные вещества выбирают из сложных этоксилированных или пропоксилированных эфиров сорбита. Аналогичным образом подходят аминоксиды, такие как лаурилдиметиламиноксид ("оксид лаурамина"), или алкилфенолэтоксилаты, или алкилполигликозиды, или полигидроксиамиды жирных кислот (глюкамиды). Обзор подходящих дополнительных неионогенных поверхностно-активных веществ можно найти в ЕР-А 0851023 и в DE-A 19819187.
Могут также присутствовать смеси двух или более различных неионогенных поверхностно-активных веществ.
Примерами амфотерных поверхностно-активных веществ являются алкилбетаины и сульфобетаины, содержащие от 12 до 18 атомов углерода.
Дополнительные необязательные ингредиенты могут представлять собой, но не ограничиваются ими, модификаторы вязкости, катионные поверхностно-активные вещества, усиливающие или снижающие образование пены вещества, отдушки, красители, оптические отбеливатели, агенты, ингибирующие перенос красителей, и противостарители.
Дополнительной целью настоящего изобретения является способ получения моющей композиции согласно настоящему изобретению, далее в данном документе также упоминается как способ согласно изобретению. Для осуществления способа согласно изобретению компоненты (А), (В) и (С), как определено выше, и необязательно дополнительные компоненты смешивают вместе в присутствии воды. Порядок добавления различных ингредиентов не является критическим, но предпочтительно первыми добавлять моющее средство (средства) и в качестве последнего компонента при желании добавлять фермент (ферменты). Смешение может сопровождаться, например, встряхиванием или перемешиванием. Указанное встряхивание или перемешивание можно осуществлять до тех пор, пока не образуется прозрачный раствор или гомогенный по виду раствор.
Если желательны твердые моющие композиции, тогда воду можно удалить всю или частично, например, посредством высушивания распылением, например, с помощью распылительной насадки.
В контексте настоящего изобретения также раскрывается способ получения алкоксилированного (А), далее в данном документе также упоминаемого как синтез. В одном варианте выполнения синтез включает в себя следующие стадии:
(a) взаимодействия пропандиамина и необязательно по меньшей мере одного дополнительного алифатического диамина в присутствии катализатора в условиях образования полипропиленимина, который не содержит гидроксильных групп,
(b) взаимодействия полипропиленимина, полученного согласно стадии (а), по меньшей мере с одним алкиленоксидом.
Приведенные выше стадии также упоминаются как стадия (а) или стадия (а) синтеза или как стадия (b) или стадия (b) синтеза соответственно.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения стадию (а) синтеза можно осуществить поликонденсацией пропандиамина и необязательно по меньшей мере одного дополнительного диамина в присутствии катализатора.
Примерами пропандиаминов являются пропан-1,2-диамин и пропан-1,3-Диамин и их смеси. Особенно предпочтительными являются поликонденсации пропан-1,3-диамина.
Необязательно вплоть до 40 мол. % пропандиамина можно заменить одним или более алифатическим диамином, отличающимся от пропандиамина, в частности вплоть до 30 мол. %.
Примерами дополнительных алифатических диаминов являются линейные, разветвленные или циклические диамины. Конкретными примерами являются этилендиамин, бутилендиамин, например, 1,4-бутилендиамин или 1,2-бутилендиамин, диаминопентан, например, 1,5-диаминопентан или 1,2-диаминопентан, диаминогексан, например, 1,6-диаминогексан или 1,2-диаминогексан или 1,5-диамино-2-метилпентан, диаминогептан, например, 1,7-диаминогептан или 1,2-диаминогептан, диаминооктан, например, 1,8-диаминооктан или 1,2-диаминооктан, диаминононан, например, 1,9-диаминононан или 1,2-диаминононан, диаминодекан, например, 1,10-диаминодекан или 1,2-диаминодекан, диаминоундекан, например, 1,11-диаминоундекан или 1,2-диаминоундекан, диамино до декан, например, 1,12-диаминододекан или 1,2-диаминододекан, 2,2-диметилпропан-1,3-диамин, 4,7,10-триоксатридекан-1,13-диамин, 4,9-диоксадодекан-1,12-диамин, амины простых полиэфиров и 3-(метиламино)пропиламин. Предпочтение отдается 1,2-этилендиамину и 1,4-бутанди амину.
В контексте настоящего изобретения соединения с 2 NH2-группами и третичной аминогруппой, такие как, но не ограничиваясь ими, N,N-бис(3-аминопропил)метиламин, также рассматривают как диамины.
В особенно предпочтительном варианте выполнения скелет алкоксилированного (А) можно получить поликонденсацией пропан-1,3-диамина без какого-либо дополнительного диамина, отличающегося от пропан-1,3-диамина, в присутствии катализатора.
Катализаторы, подходящие для стадии (а) способа согласно изобретению, представляют собой в частности гетерогенные катализаторы, которые содержат по меньшей мере один или более переходных металлов, выбираемых из Fe, Со, Ni, Ru, Rh, Pd, Os, Ir и Pt, предпочтительно из Co, Ni, Ru, Cu и Pd, и особенно предпочтительно Co, Ni или Cu, а также смеси по меньшей мере двух из приведенных выше. Приведенные выше металлы можно также называть каталитически активными металлами в контексте настоящего изобретения.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения в каталитически активный металл можно вводить присадку активатор, например, по меньшей мере один металл, отличающийся от каталитически активного металла, выбираемый из Cr, Со, Mn, Mo, Ti, Sn, щелочных металлов, щелочноземельных металлов или фосфора.
Предпочтительно использовать катализатор типа Ренея, который можно получить активацией сплава каталитически активного металла и по меньшей мере одного дополнительного металла, в частности алюминия. Предпочтительны никелевый катализатор Ренея и кобальтовый катализатор Ренея.
В одном варианте выполнения способа согласно изобретению можно использовать катализаторы с подложкой из Pd или с подложкой из Pt. Предпочтительными материалами для подложек являются углерод, например, в виде древесного угля, а также Al2O3, TiO2, ZrO2 и SiO2.
Особенно предпочтительными являются катализаторы, которые получают восстановлением каталитического исходного вещества. Исходное вещество может содержать каталитически активный компонент и необязательно по меньшей мере один дополнительный компонент, выбираемый из активаторов и материалов для подложек. Так называемый каталитически активный компонент представляет собой обычно соединение соответствующего каталитически активного металла, например, оксид или гидроксид, такое как, но не ограничиваясь ими - СоО, CuO, NiO или смеси любых их комбинаций.
Стадию (а) синтеза можно проводить в присутствии водорода, например, при давлении водорода в интервале от 1 до 400 бар, предпочтительно при давлении водорода в интервале от 1 до 200 бар и даже более предпочтительно при давлении водорода в интервале от 1 до 100 бар.
Стадию (а) синтеза можно проводить при температуре в интервале от 50 до 200°С. Предпочтительно температура находится в интервале 90 до 180°С и предпочтительно в интервале от 120 до 160°С.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения стадию (а) синтеза можно проводить при давлении в интервале от 1 до 400 бар, предпочтительно в интервале от 1 до 200 бар и даже более предпочтительно в интервале от 1 до 100 бар.
В ходе стадии (а) синтеза предпочтительно удалять выделяющийся аммиак.
Стадия (b) синтеза включает в себя взаимодействие полипропиленимина, полученного на стадии (а), по меньшей мере с одним алкиленоксидом, например, этиленоксидом, пропиленоксидом, бутиленоксидом, пентиленоксидом, деценилоксидом, додеценилоксидом или смесями по меньшей мере двух алкиленоксидов из вышеперечисленных. Предпочтение отдается этиленоксиду, 1,2-пропиленоксиду и смесям этиленоксида и 1,2-пропиленоксида. В случае использования смесей по меньшей мере двух алкиленоксидов они могут взаимодействовать статистически или блочно.
Стадия (b) синтеза осуществляют в присутствии катализатора. Подходящие катализаторы выбирают, например, из сильных оснований, таких как гидроксид калия, гидроксид натрия, алкоксидов натрия или калия, таких как метилат калия (KOCH3), трет-бутоксид калия, этоксид натрия и метилат натрия (NaOCH3), предпочтительно из гидроксида калия и гидроксида натрия. Дополнительными примерами катализаторов являются гидриды щелочных металлов и гидриды щелочноземельных металлов, такие как гидрид натрия и гидрид кальция, и карбонаты щелочных металлов, такие как карбонат натрия и карбонат калия. Предпочтение отдается гидроксидам щелочных металлов и алкоксидам щелочных металлов, причем особенное предпочтение отдается гидроксиду калия и гидроксиду натрия. Количества типичного применения для оснований составляют от 0,05 до 10 мас. %, в частности от 0,5 до 2 мас. % на основе общего количества полипропиленимина и алкиленоксида.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения стадию (b) синтеза проводят при температурах в интервале от 90 до 240°С, предпочтительно от 120 до 180°С, в закрытом сосуде.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения стадию (b) синтеза проводят при давлении в интервале от 1 до 10 бар, предпочтительно от 1 до 8 бар.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения алкиленоксид (алкиленоксиды) вводят к полипропиленимину, полученному на стадии (а), и необязательно к катализатору при давлении пара алкиленоксида или соответствующей смеси алкиленоксидов при выбранной температуре взаимодействия. Алкиленоксид (алкиленоксиды) можно вводить в чистой форме или в качестве альтернативы разбавленными от 30 до 60 об. % инертным газом, таким как разреженный газ или азот. Эта мера предоставляет дополнительную меру безопасности от взрывоопасного полидобавления алкиленоксида.
В случае введения нескольких алкиленоксидов образуются цепи простых полиэфиров, в которых звенья различных алкиленоксидов распределены фактически статистически. Вариации в распределении звеньев вдоль цепи простых полиэфиров могут возникать из-за отличающихся скоростей взаимодействия алкиленоксидов. Кроме того, вариаций в распределении звеньев вдоль цепи простых полиэфиров можно также достичь произвольно непрерывным введением алкиленоксидной смеси программно-управляемого состава. В случае последовательного взаимодействия различных алкиленоксидов получают цепи простых полиэфиров с распределением алкиленоксидных звеньев блочного типа.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения стадия (b) может состоять из двух или более подэтапов, из которых первый подэтап состоит из первоначального выполнения только начинающегося алкоксилирования полипропиленимина, полученного на стадии (а). В начальном алкоксилировании полипропиленимин, полученный на стадии (а), взаимодействует с частью общего количества применяемого алкиленоксида, что соответствует 1 молю алкиленоксида на моль фрагмента NH. Начальное алкоксилирование, как правило, совершается в отсутствии катализатора, предпочтительно в водном растворе.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения начальное алкоксилирование можно осуществлять при температуре взаимодействия от 70 до 200°С, предпочтительно от 80 до 160°С.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения на начальное алкоксилирование можно воздействовать при давлении вплоть до 10 бар, предпочтительно вплоть до 8 бар.
На втором подэтапе и - необязательно на последующих подэтапах - на последующее алкоксилирование затем влияет последующее взаимодействие с алкиленоксидом. Дополнительное алкоксилирование в основном протекает в присутствии катализатора.
Второй подэтап - и необязательные последующие подэтапы - могут каждый протекать в массе, вариант выполнения (i), или в органическом растворителе, вариант выполнения (ii). В варианте выполнения (i), воду можно удалить из водного раствора изначально алкоксилированного полипропиленимина, полученного на первом подэтапе. Подобное удаление воды можно проводить нагреванием до температуры в интервале от 80 до 150°С при пониженном давлении в интервале от 0,01 до 0,5 бар и отгонкой воды.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения на последующее взаимодействие с алкиленоксидом (алкиленоксидами) воздействуют в основном при температуре взаимодействия в интервале от 70 до 200°С и предпочтительно от 100 до 180°С.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения на последующее взаимодействие с алкиленоксидом (алкиленоксидами) воздействуют в основном при давлении вплоть до 10 бар и в частности вплоть до 8 бар.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения время взаимодействия последующего взаимодействия с алкиленоксидом (алкиленоксидами) находится, как правило, в интервале от 0,5 до 12 часов.
Примерами подходящих органических растворителей для варианта выполнения (ii) являются неполярные и полярные апротонные органические растворители. Примеры особенно подходящих неполярных апротонных растворителей включают алифатические и ароматические углеводороды, такие как гексан, циклогексан, толуол и ксилол. Примерами особенно подходящих полярных апротонных растворителей являются простые эфиры, в частности циклические простые эфиры, такие как тетрагидрофуран и 1,4-диоксан, кроме того, N,N-диалкиламиды, такие как диметилформамид и диметилацетамид, и N-алкиллактамы, такие как N-метилпирролидон. Также возможно применять смеси по меньшей мере двух приведенных выше органических растворителей. Предпочтительными органическими растворителями являются ксилол и толуол.
В варианте выполнения (ii) раствор, полученный на первой стадии, до или после добавления катализатора и растворителя обезвоживают перед воздействием алкиленоксида, причем указанное удаление воды преимущественно проводят посредством удаления воды при температуре в интервале 120 до 180°С, предпочтительно поддерживаемым потоком азота. На последующее взаимодействие с алкиленоксидом можно воздействовать, как в варианте выполнения (i). В варианте выполнения (i) графт-сополимер согласно изобретению получают непосредственно в массе, и его можно при желании растворить в воде. В варианте выполнения (ii) органический растворитель в основном удаляют и замещают водой. Графт-сополимеры согласно изобретению можно альтернативно выделить в массе.
Осуществив стадию (b) синтеза, получают алкоксилат (А).
Синтез может включать в себя одну или более подготовительных стадий, таких как очистка алкоксилата (А).
В другом варианте выполнения способ согласно изобретению включает в себя следующие стадии:
(а') предоставление полипропиленимина с линейным полипропилениминным скелетом, который не содержит гидроксильные группы,
(b') взаимодействие полипропиленимина согласно стадии (а') по меньшей мере с одним алкиленоксидом.
Полипропиленимины с линейным полипропилениминным скелетом, который не содержит гидроксильные группы, описаны выше.
Стадию (b') способа согласно изобретению можно осуществлять аналогично стадии (b) синтеза.
Алкоксилированные полипропиленимины (А) особенно пригодны в качестве ингредиентов для составов согласно изобретению.
При желании возможно кватернизировать графт-сополимеры согласно изобретению или сульфатизировать их. В частности, возможно их кватернизировать и сульфатизировать.
Кватернизацию можно проводить, например, взаимодействием графт-сополимера согласно изобретению с агентом алкилирования, таким как алкилгалогенид, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, например, с метилбромидом, этилхлоридом, метилиодидом, н-бутилбромидом, изопропилбромидом или с диалкилсульфатом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, необязательно в присутствии основания, особенно с диметилсульфатом или с диэтилсульфатом. Подходящими основаниями являются, например, NaOH или KOH. Температуру для кватернизации можно выбирать в интервале от 50 до 100°С, предпочтительно в интервале от 60 до 80°С. В большинстве случаев реагент алкилирования взаимодействует количественно, но избыток можно использовать, если желательна полная кватернизация.
Можно достичь комбинированную кватернизацию и сульфатизацию, например, сначала взаимодействием алкоксилированного полипропиленимина (А) с диалкилсульфатом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, в присутствии основания, затем окислением реакционной смеси, полученной в результате кватернизации, например, карбоновой кислотой, такой как молочная кислота, или минетальной кислотой, такой как фосфорная кислота, серная кислота или соляная кислота. В другом варианте выполнения кватернизованный алкоксилированный полипропиленимин (А) может взаимодействовать с реагентом сульфатизации, таким как, но не ограничиваясь ими, серная кислота (предпочтительно концентрацией от 75 до 100%, более предпочтительно концентрацией от 85 до 98%), олеум, SO3, хлорсерная кислота, сульфурилхлорид, аминосерная кислота и т.д. Если в качестве агента сульфатизации выбирают сульфурилхлорид, хлорид можно удалить водным выделением после сульфатизации.
Агент сульфатизации предпочтительно применяют в эквимолярных количествах или в избытке, например, от 1 до 1,5 молей на моль ОН-группы графт-сополимера согласно изобретению, кватеризованного или нет. Подходящие температуры для сульфатизации находятся в интервале от ноля до 100°С, предпочтительно от 5 до 50°С.
Далее настоящее изобретение иллюстрируется следующими рабочими примерами.
Основные примечания: проценты представляют собой мас. %, до тех пор, пока иначе не указано.
Аминные числа определяли согласно ASTM D2074-07.
Принципы испытаний на чистых тарелках: Ch. Nitsch и др. SÖFW Journal, 128, стр. 23 и далее. 2002.
ЕО: этиленоксидное звено, РО: пропиленоксидное звено
Аминное число определяли согласно DIN 53176.
Плотность загрузки алкоксилированных полипропилениминов (А) всегда определяли титрованием, как описано ниже (см. также: Horn, Prog. Colloid & Polym. Sci. 1978, 65, 251):
1 г данного алкоксилированного полипропиленимина (А) растворяли в 100 мл деминерализованной воды. Буферный раствор и водную НС1 применяли для создания pH, равного 4.0, определенного потенциометрически. Добавляли три мл водного раствора толуидинового синего (50 мг/л воды) и раствор N/400-KPVS (поливинилсульфат калия) (Wako) с концентрацией, равной 0,0004 мэкв/мл, титровали до тех пор, пока окраска не изменялась с синего на розовый. Плотность заряда вычисляли следующим образом:
LA=0,4⋅KV
LA: Плотность загрузки данного модифицированного полипропиленимина (А), мэкв/г (миллиэквивалент/г)
KV: Потребление раствора N/400-KPVS [мл]
I. Синтез алкоксилированных полипропилениминов (А)
I.1 Стадия (а): Синтез линейных полипропилениминов
I.1.1 Синтез линейного полипропиленимина L-PPI.1
В стальной сосуд емкостью 300 мл, соединенный с трубчатым реактором с внутренним диаметром, равным 27 мм, загружали 200 мл 1,3-пропилендиамина ("1,3-PDA"). Оттуда со дна сосуда непрерывно откачивали 1,3-PDA вместе с 50 Нл/ч потока водорода над неподвижным слоем Ni/Co катализатора с подложкой из таблеток ZrO2 (3⋅3 см), которые располагались в трубчатом реакторе. Температура взаимодействия составляла 160°С. На верху трубчатого реактора газ отделяли от жидкой фазы, и жидкость циркулировала обратно в стальной сосуд. Взаимодействие продолжалось в течение 2 часов. Получали L-PPI.1. Его свойства суммированы в Таблице 1.
I.1.2 Синтез линейного полипропиленимина L-PPI.2
Повторяли взаимодействие согласно 1.1.1, но время взаимодействия составляло 150 минут. Получали L-PPI.2.
I.1.3 Синтез линейного полипропиленимина L-PPI.3
Повторяли взаимодействие согласно 1.1.1, но время взаимодействия составляло 90 минут. Получали L-PPI.3.
I.1.4 Синтез линейного полипропиленимина L-PPI.4
В трубчатый реактор с внутренним диаметром, равным 27 мм, непрерывно подавали 1,3-PDA вместе с 10 Нл/ч газа водорода над катализатором с неподвижным слоем, состоящим из Со в качестве активного металла. Давление составляло 50 бар, температура 170°С. 1,3-PDA подавали с 0,8 кг/Lcat⋅ч. Получали сырой продукт. После отгонки непрореагировавшего 1,3-PDA, димера и тримера 1,3-PDA из сырого продукта, получали L-PPI.4 в виде бесцветной жидкости. Его свойства суммированы в Таблице 1.
I.1.5 Синтез линейного полипропиленимина L-PPI.5
В трубчатый реактор с внутренним диаметром, равным 27 мм, непрерывно подавали 1,3-PDA вместе с 10 Нл/ч газа водорода над катализатором с неподвижным слоем, состоящим из Со в качестве активного металла. Давление составляло 50 бар, температура 160°С. 1,3-PDA подавали с 0,8 кг/Lcat⋅ч. Получали сырой продукт. После отгонки непрореагировавшего 1,3-PDA, димера и тримера 1,3-PDA из сырого продукта, получали L-PPI.4 в виде бесцветной жидкости. Его свойства суммированы в Таблице 1.
I.1.6 Синтез линейного полипропиленимина L-PPI.6
В трубчатый реактор с внутренним диаметром, равным 27 мм, непрерывно подавали 1,3-PDA вместе с 10 Нл/ч газа водорода над катализатором с неподвижным слоем, состоящим из Со в качестве активного металла. Давление составляло50 бар, температура 160°С. 1,3-PDA подавали с 0,6 кг/Lcat⋅ч. Полученный таким образом сырой продукт проявлял 7% оставшегося 1,3-PDA на основе разложенной на множители GC-площади %. После отгонки непрореагировавшего 1,3-PDA, димера и тримера 1,3-PDA из сырого продукта, получали L-PPI.6 в виде бесцветной жидкости. Мn: 302 г/моль, Mw:533 г/моль и Mw/Mn: 1,8.
Числа первичных и вторичных аминов в мг KOH/г.
Нл: нормальный литр
PAV: число первичных аминов
SAV: число вторичных аминов.
I.2 Стадия (b): Алкоксилирование линейных полипропилениминов
I.2.1 Алкоксилирование с молярным отношением EO/NH, равным 1:1
В автоклав емкостью 2 литра загружали 286,3 г L-PPI.1 (число третичных аминов: 22,1 мг KOH/г) и 14,3 г воды. Автоклав продували три раза азотом и затем нагревали до 110°С. Этиленоксид в количестве 265,2 г добавляли за два часа. Для завершения взаимодействия реакционную смесь перемешивали при 110°С в течение 3 часов. В случае присутствия воды и летучих соединений их удаляли при пониженном давлении (10 мбар) при 90°С. Получали графт-сополимер GC.1 согласно изобретению в виде масла желтого цвета с высокой вязкостью (522 г).
I.2.2 Алкоксилирование с молярным отношением EO/NH, равным 10:1
В автоклав емкостью 2 литра загружали 76,9 г GC.1 и 1,6 г KOH (гранулы, 50 мас. % KOH, остальное вода). Автоклав нагревали при пониженном давлении (10 мбар) до 120°С и перемешивали в течение двух часов для удаления воды. Затем автоклав продували три раза азотом и затем нагревали до 140°С при давлении, равном 1 бар. За два часа добавляли этиленоксид в количестве 332,8 г. Для завершения взаимодействия реакционную смесь перемешивали при 140°С в течение 3 часов. В случае присутствия воды и летучих соединений их удаляли при пониженном давлении (10 мбар) при 90°С. Получали графт-сополимер GC.2 согласно изобретению в виде воскообразного твердого вещества желтоватого цвета (399,5 г).
I.2.3 Алкоксилирование с молярным отношением EO/NH, равным 20:1
В автоклав емкостью 2 литра загружали 64,0 г GC.1 и 2,6 г KOH (гранулы, 50 мас. % KOH, остальное вода). Автоклав нагревали при пониженном давлении (10 мбар) до 120°С и перемешивали в течение двух часов для удаления воды. Затем автоклав продували три раза азотом и затем нагревали до 140°С при давлении, равном 1 бар. За четыре часа добавляли этиленоксид в количестве 584,7 г. Для завершения взаимодействия реакционную смесь перемешивали при 140°С в течение 3 часов. В случае присутствия воды и летучих соединений их удаляли при пониженном давлении (10 мбар) при 90°С. Получали графт-сополимер GC.3 согласно изобретению в виде воскообразного твердого вещества желтоватого цвета (630,6 г). Аминное число: 57,2 мг KOH/г.
I.2.4 Алкоксилирование с молярным отношением EO/PO/NH, равным 10:7:1
В автоклав емкостью 2 литра загружали 225,6 г GC.2 и 0,8 г KOH (гранулы, 50 мас. % KOH, остальное вода). Автоклав нагревали при пониженном давлении (10 мбар) до 120°С и перемешивали в течение двух часов для удаления воды. Затем автоклав продували три раза азотом и затем нагревали до 140°С при давлении, равном 1 бар. За два часа добавляли пропиленоксид в количестве 187,9 г. Для завершения взаимодействия реакционную смесь перемешивали при 140°С в течение трех часов. В случае присутствия воды и летучих соединений их удаляли при пониженном давлении (10 мбар) при 90°С. Получали графт-сополимер согласно изобретению GC.4 в виде воскообразного твердого вещества желтоватого цвета (405 г). Аминное число: 58,3 мг KOH/г.
I.2.5 Алкоксилирование с молярным отношением EO//PO/NH, равным 24:16:1
В автоклав емкостью 2 литра загружали 242,8 г GC.3 и 1,1 г KOH (гранулы, 50 мас. % KOH, остальное вода). Автоклав нагревали при пониженном давлении (10 мбар) до 120°С и перемешивали в течение двух часов для удаления воды. Затем автолав продували три раза азотом и затем нагревали до 140°С при давлении, равном 1 бар. Добавляли этиленоксид в количестве 46,1 г и давали возможность взаимодействовать в течение 3 часов. Затем за два часа добавляли пропиленоксид в количестве 242,9 г. Для завершения взаимодействия реакционную смесь перемешивали при 140°С в течение трех часов. В случае присутствия воды и летучих соединений их удаляли при пониженном давлении (10 мбар) при 90°С. Получали графт-сополимер согласно изобретению GC.5 в виде твердого вещества светло-коричневого цвета (506 г). Аминное число: 28,6 мг KOH/г.
I.2.6 Алкоксилирование с молярным отношением BuO/NH, равным 1:1
В автоклав емкостью 2 литра загружали 193,7 г L-PPI.1 и 9,7 г воды. Автоклав продували три раза азотом и затем нагревали до 110°С. За два часа добавляли бутилен-1,2-оксид в количестве 293,6 г. Для завершения взаимодействия реакционную смесь перемешивали при 140°С в течение 3 часов. В случае присутствия воды и летучих соединений их удаляли при пониженном давлении (10 мбар) при 90°С. Получали графт-сополимер согласно изобретению GC.6 в виде масла с высокой вязкостью желтого цвета (460 г).
I.2.7 Алкоксилирование с молярным отношением BuO/NH, равным 3:1
В автоклав емкостью 2 литра загружали 232,4 г GC.6 и 2,0 г KOH (гранулы, 50 мас. % KOH, остальное вода). Автоклав нагревали при пониженном давлении (10 мбар) до 120°С и перемешивали в течение двух часов для удаления воды. Затем автоклав продували три раза азотом и затем нагревали до 140°С при давлении, равном 1 бар. За два часа добавляли бутилен-1,2-оксид в количестве 280 г. Для завершения взаимодействия реакционную смесь перемешивали при 140°С в течение трех часов. В случае присутствия воды и летучих соединений их удаляли при пониженном давлении (10 мбар) при 90°С. Получали графт-сополимер согласно изобретению GC.7 в виде твердого вещества светло-коричневого цвета (475,1 г). Аминное число: 200,8 мг KOH/г.
I.2.8 Алкоксилирование с молярным отношением PO/NH, равным 1:1
В автоклав емкостью 2 литра загружали 204,4 г L-PPI.1 и 10,2 г воды. Автоклав продували три раза азотом и затем нагревали до 110°С. За два часа добавляли пропиленоксид в количестве 249,6 г. Для завершения взаимодействия реакционную смесь перемешивали при 110°С в течение 3 часов. В случае присутствия воды и летучих соединений их удаляли при пониженном давлении (10 мбар) при 90°С. Получали графт-сополимер согласно изобретению GC.8 в виде масла с высокой вязкостью желтого цвета (453 г).
I.2.9 Алкоксилирование с молярным отношением PO/NH, равным 16:1
В автоклав емкостью 2 литра загружали 73,8 г GC.8 и 2,7 г KOH (гранулы, 50 мас. % KOH, остальное вода). Автоклав нагревали при пониженном давлении (10 мбар) до 120°С и перемешивали в течение двух часов для удаления воды. Затем автоклав продували три раза азотом и затем нагревали до 140°С при давлении, равном 1 бар. За два часа добавляли пропиленоксид в количестве 608,6 г. Для завершения взаимодействия реакционную смесь перемешивали при 140°С в течение пяти часов. В случае присутствия воды и летучих соединений их удаляли при пониженном давлении (10 мбар) при 90°С. Получали графт-сополимер согласно изобретению GC.9 в виде вязкого масла желтого цвета (660,4 г). Аминное число: 54,4 мг KOH/г.
I.2.10 Алкоксилирование с молярным отношением EO/PO/NH, равным 24:16:1
В автоклав емкостью 2 литра загружали 281,9 г GC.9 и 1,2 г KOH (гранулы, 50 мас. % KOH, остальное вода). Автоклав нагревали при пониженном давлении (10 мбар) до 120°С и перемешивали в течение двух часов для удаления воды. Затем автоклав продували три раза азотом и затем нагревали до 140°С при давлении, равном 1 бар. За два часа добавляли этиленоксид в количестве 305,2 г. Для завершения взаимодействия реакционную смесь перемешивали при 140°С в течение трех часов. В случае присутствия воды и летучих соединений их удаляли при пониженном давлении (10 мбар) при 90°С. Получали графт-сополимер согласно изобретению GC.10 в виде вязкого масла желтого цвета (547,4 г). Аминное число: 28,1 мг KOH/г.
I.2.11 Алкоксилирование с молярным отношением EO/NH, равным 30:1
В автоклав емкостью 2 литра загружали 424,0 г GC.3 и 1,0 г KOH (гранулы, 50 мас. % KOH, остальное вода). Автоклав нагревали при пониженном давлении (10 мбар) до 120°С и перемешивали в течение двух часов для удаления воды. Затем автоклав продували три раза азотом и затем нагревали до 140°С при давлении, равном 1 бар. За два часа добавляли этиленоксид в количестве 201,1 г. Для завершения взаимодействия реакционную смесь перемешивали при 140°С в течение трех часов. В случае присутствия воды и летучих соединений их удаляли при пониженном давлении (10 мбар) при 90°С. Получали графт-сополимер согласно изобретению GC.11 в виде вязкого масла светло-коричневого цвета (603 г). Аминное число: 39,3 мг KOH/г.
I.2.12 Алкоксилирование с молярным отношением EO/NH, равным 40:1
В автоклав емкостью 2 литра загружали 210,0 г GC.11 и 0,6 г KOH (гранулы, 50 мас. % KOH, остальное вода). Автоклав нагревали при пониженном давлении (10 мбар) до 120°С и перемешивали в течение двух часов для удаления воды. Затем автоклав продували три раза азотом и затем нагревали до 140°С при давлении, равном 1 бар. За 30 минут добавляли этиленоксид в количестве 67,6 г. Для завершения взаимодействия реакционную смесь перемешивали при 140°С в течение трех часов. В случае присутствия воды и летучих соединений их удаляли при пониженном давлении (10 мбар) при 90°С. Получали графт-сополимер согласно изобретению GC.12 в виде твердого вещества светло-коричневого цвета (275 г). Аминное число: 30,9 мг KOH/г.
I.2.13 Алкоксилирование с молярным отношением EO/NH, равным 1:1
В автоклав емкостью 2 литра загружали 190,9 г L-PPI.2 и 9,5 г воды. Автоклав продували три раза азотом и затем нагревали до 110°С. За два часа добавляли этиленоксид в количестве 191,8 г. Для завершения взаимодействия реакционную смесь перемешивали при 110°С в течение трех часов. В случае присутствия воды и летучих соединений их удаляли в вакууме (10 мбар) при 90°С. Получали графт-сополимер согласно изобретению GC.13 в виде масла с высокой вязкостью желтого цвета (340 г).
I.2.14 Алкоксилирование с молярным отношением EO/NH, равным 20:1
В автоклав емкостью 2 литра загружали 60,0 г GC.13 и 1,3 г KOC(CH3)3. Автоклав продували три раза азотом и затем нагревали до 140°С при давлении, равном 1 бар. За 3 часа добавляли этиленоксид в количестве 571,3 г. Для завершения взаимодействия реакционную смесь перемешивали при 140°С в течение трех часов. В случае присутствия воды и летучих соединений их удаляли при пониженном давлении (10 мбар) при 90°С. Получали графт-сополимер согласно изобретению GC.14 в виде твердого вещества светло-коричневого цвета (624,4 г). Поверхностное натяжение (1 г/л, 25°С): 60,3 мН/м, определенное согласно EN 14370.
I.2.15 Кватернизация алкоксилированного полипропиленимина
В реакционном сосуде емкостью 250 мл с входным отверстием для азота GC.3 в количестве 160 г нагревали до 70°С в условиях постоянного потока азота. По каплям добавляли 20,56 диметилсульфата, причем температуру поддерживали от 70 до 75°С. После того как было завершено добавление диметилсульфата, полученную таким образом реакционную смесь перемешивали в течение двух часов при 70°С в атмосфере азота и затем охлаждали до комнатной температуры. Затем регулировали значение pH (измеренное 10% в воде) до 9,4 с помощью 3,2 г гидроксида натрия (50% в воде). Получали 178 г графт-сополимера согласно изобретению GC.15 в виде коричневого твердого вещества (аминное число: 0,0 мг KOH/г). Степень кватернизации составляла 100%.
I.2.16 Сульфатизация кватернизованного алкоксилированного полипропиленимина
1,6 г концентрированного H2SO4 (96%) добавляли к 70,0 г GC.15 при 60°С в атмосфере азота. Температуру поднимали до 90°С, и смесь выдерживали в вакууме (15 мбар) в течение 3 часов. После охлаждения до 60°С pH регулировали с помощью 1,5 г гидроксида натрия (50% раствор в воде) до 9,4. Получали графт-сополимер согласно изобретению GC.16 в количестве 65 г в виде твердого вещества коричневого цвета.
II. Получение и испытания ссылочных составов, составов согласно изобретению и сравнительных составов
II.1 Получение ссылочных композиций
Приведенные выше ингредиенты смешивали при температуре окружающей среды.
II.2 Испытания
II.2.1 Испытания удаления загрязнения на основе глины с помощью GC.3
Следующие моечные эксперименты с удалением загрязнения на основе глины осуществляли в лаундерометре (полученном SDL Atlas).
Коммерческие ткани стандартов wfk 10A (стандартный хлопок), wfk 12A (хлопчатобумажная махровая ткань) и wfk 80А (хлопчатобумажное трикотажное полотно) применяли в общем количестве, равном 16 г ткани на 250 мл моющего раствора. Моющий раствор содержал 1500 м.д. композиции 1 моющего средства и 30 м.д. этоксилированного полипропиленимина GC.3. Жесткость воды регулировали до 0,92 ммоль/л CaCl2, 0,23 ммоль/л MgCl2 и 1,84 ммоль/л NaHCO3. Стандартные ткани стирали вместе с 2,5 г композицией 1 для удаления загрязнений и 20 металлическими шариками при 25°С в течение 30 мин. После стирки ткани полоскали водой и высушивали вращением.
Цикл стирки осуществляли три раза и после первого и после последнего цикла определяли коэффициент белизны тканей. Значения сравнивали с тканями, обработанными при тех условиях, которые описаны выше, но без добавления этоксилированного полипропиленимина GC.3. Более высокие значения коэффициента белизны означают "более белую" ткань и, следовательно, лучшее удаление и/или эффект антипереосаждения загрязнения на основе глины.
Композиция 1 загрязнения: 75% деионизированной воды, 20% wfk глины, 5% смесь кокосового масла и минерального масла в отношении 3:1
II.2.2 Испытания удаления загрязнений с помощью GC.5
Для оценки эффективности GC.5 в качестве добавки для удаления загрязнений в лаундерометре (полученном SDL Atlas) проводили следующие моечные эксперименты.
Коммерчески доступные загрязненные ткани стандартов wfk 10D (хлопчатобумажный стандарт, загрязнение: пигмент/кожный жир) и wfk 20D (смесь сложного полиэфира и хлопка в соотношении 65/35, загрязнение: пигмент/кожный жир) разрезали на куски размером 4×4 см и пришивали на образцы хлопчатобумажной ткани. Три загрязненных тканевых стандарта для каждого типа пятен помещали вместе в сосуд лаундрометра вместе с другими белыми хлопчатобумажными тканями, 20 металлическими шариками и с одним из моющих растворов, раскрытых в Таблице 4. Моечные эксперименты проводили в соответствии с параметрами, перечисленными в Таблице 5. После стирки каждую ткань высушивали.
Тканевые стандарты WFK10D и WFK20D, а также тканевые стандарты wfk 10A, wfk 12A и wfk 80А можно получить от: wfk Testgewebe GmbH.
Для получения значений L*, а* и b* до и после стирки применяли стандартные колориметрические измерения. Исходя из значений L*, а* и b* вычисляли уровень загрязнений. Удаление загрязнений с образцов тканей вычисляли следующим образом:
Удаление пятен (SRI) = (ΔEinitial-ΔEwashed)
ΔEinitial = уровень загрязнения до стирки
ΔEwashed = уровень загрязнения после стирки
Более высокое значение дельта удаления загрязнения означает более высокую степень очистки, т.е. лучшее удаление пятен. Сравнивали результаты экспериментов с GC.5 и без него.
Из этого можно сделать вывод, что GC.5 является эффективной добавкой для очистки загрязнений.
II.2.3 Испытания удаления загрязнений с помощью GC.4
Для оценки эффективности GC.4. в сравнении с алкоксилированным полиэтиленимином, PEI 600 EO/PO/NH в соотношении 10:7:1, в качестве добавок для очистки загрязнений в лаундерометре (полученном SDL Atlas) проводили следующие моющие эксперименты.
Коммерческие загрязненные тканевые стандарты WFK 10GM (хлопок, загрязнение: применяемое машинное масло) разрезали на куски размером 4×4 см и пришивали на образцы хлопчатобумажной ткани. Три подобных загрязненных тканевых стандарта для каждого типа пятен помещали вместе в сосуд лаундрометра вместе в лаундерометр вместе сс другими белыми хлопчатобумажными тканями, 20 металлическими шариками и с одним из моющих растворов, раскрытых в Таблице 7. Моечные эксперименты проводили в соответствии с параметрами, перечисленными в Таблице 8. После стирки каждую ткань высушивали.
Коммерческие загрязненные тканевые стандарты WFK 10GM можно получить от: wfk Testgewebe GmbH.
Более высокое значение дельта удаления загрязнения означает более высокую степень очистки, т.е. лучшее удаление пятен.
Для моющего раствора 2 и моющего раствора 3 проводили шесть экспериментов. Ниже представлены усредненные результаты:
Claims (20)
1. Применение алкоксилированных полипропилениминов (А), выбираемых из полипропилениминов с полипропилениминным скелетом с молекулярной массой Mn в интервале от 300 до 4000 г/моль для ухода за бельем для стирки.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что алкоксилированный полипропиленимин (А) выбирается из полипропилениминов с алкиленоксидными звеньями и атомами N в молярном соотношении в интервале от 1:1 до 100:1.
3. Применение по п. 1 или 2, отличающееся тем, что алкоксилированный полипропиленимин (А) выбирается из алкоксилированных полипропилениминов (А) с линейным полипропилениминным скелетом.
4. Применение по п. 1 или 2, отличающееся тем, что алкоксилированный полипропиленимин (А) выбирается из алкоксилированных полипропилениминов (А) с линейным полипропилениминным скелетом, который не имеет в своей структуре гидроксильных групп.
5. Применение по п. 1 или 2, в котором алкоксилированные полипропиленимины (А) представляют собой компонент композиции для ухода за бельем для стирки, которая дополнительно содержит по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество (В) и по меньшей мере один моющий компонент (С).
6. Моющая композиция, содержащая
(A) по меньшей мере один алкоксилированный полипропиленимин, выбираемый из полипропилениминов с полипропилениминным скелетом с молекулярной массой Mn в интервале от 300 до 4000 г/моль,
(B) по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество,
(С) по меньшей мере один моющий компонент, выбираемый из цитрата, фосфатов, силикатов, карбонатов, фосфонатов, аминокарбоксилатов и поликарбоксилатов.
7. Моющая композиция по п. 6, отличающаяся тем, что алкоксилированный полипропиленимин (А) выбирается из полипропилениминов с алкиленоксидными звеньями и атомами N в молярном соотношении в интервале от 1:1 до 100:1.
8. Моющая композиция по п. 6, отличающаяся тем, что алкоксилированный полипропиленимин (А) выбирается из алкоксилированных полипропилениминов (А) с линейным полипропилениминным скелетом.
9. Моющая композиция по п. 6, отличающаяся тем, что алкоксилированный полипропиленимин (А) выбирается из алкоксилированных полипропилениминов (А) с линейным полипропилениминным скелетом, который не имеет в своей структуре гидроксильных групп.
10. Моющая композиция по п. 6, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество (В), выбираемое из анионных поверхностно-активных веществ, амфотерных поверхностно-активных веществ и аминоксидных поверхностно-активных веществ.
11. Моющая композиция по любому одному из пп. 6-10, отличающаяся тем, что она содержит
(A) в общем в интервале от 0,1 до 10,0 мас. % алкоксилированного полипропиленимина,
(B) в общем в интервале от 0,5 до 50,0 мас. % анионного поверхностно-активного вещества,
(C) в общем в интервале от 0,1 до 70 мас. % моющего компонента,
причем проценты основаны на общей массе соответствующей моющей композиции.
12. Способ получения моющей композиции по любому одному из пп. 6-11, в котором компоненты (А), (В) и (С) и необязательно дополнительные компоненты смешивают вместе в присутствии воды.
13. Способ по п. 12, в котором воду далее удаляют посредством высушивания распылением.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361770342P | 2013-02-28 | 2013-02-28 | |
US61/770342 | 2013-02-28 | ||
EP13157177.0 | 2013-02-28 | ||
EP13157177 | 2013-02-28 | ||
PCT/EP2014/053488 WO2014131710A1 (en) | 2013-02-28 | 2014-02-24 | Use of alkoxylated polypropylenimine for laundry care and compositions therefore |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2649393C2 true RU2649393C2 (ru) | 2018-04-03 |
Family
ID=47750546
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015140898A RU2649393C2 (ru) | 2013-02-28 | 2014-02-24 | Применение алкоксилированного полипропиленимина для ухода за бельем для стирки и композиция на его основе |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20160002572A1 (ru) |
EP (1) | EP2961821B1 (ru) |
JP (1) | JP2016508542A (ru) |
KR (1) | KR20150123847A (ru) |
CN (1) | CN105164239B (ru) |
BR (1) | BR112015020525A2 (ru) |
CA (1) | CA2899414A1 (ru) |
ES (1) | ES2633247T3 (ru) |
MX (1) | MX2015011297A (ru) |
PL (1) | PL2961821T3 (ru) |
RU (1) | RU2649393C2 (ru) |
WO (1) | WO2014131710A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL2961822T3 (pl) | 2013-02-28 | 2017-09-29 | Basf Se | Preparaty, ich zastosowanie jako środków do zmywania naczyń lub do wytwarzania środków do zmywania naczyń i ich wytwarzanie |
RU2653364C2 (ru) | 2013-02-28 | 2018-05-08 | Басф Се | Водные составы, их получение и их применение для очищения твердых поверхностей |
EP2842936A1 (en) | 2013-08-26 | 2015-03-04 | Basf Se | Etheramines based on alkoxylated glycerine or trimethylolpropane. |
ES2703952T3 (es) | 2013-08-26 | 2019-03-13 | Basf Se | Polietilenimina alcoxilada con un punto de fusión bajo |
ES2731284T3 (es) | 2015-02-25 | 2019-11-14 | Basf Se | Procedimiento para limpiar superficies de metal ensuciadas y sustancias útiles para tal procedimiento |
JP6607763B2 (ja) * | 2015-10-30 | 2019-11-20 | ライオン株式会社 | 衣料用液体洗浄剤 |
JP6715107B2 (ja) * | 2016-06-30 | 2020-07-01 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
US20200316544A1 (en) * | 2017-12-29 | 2020-10-08 | Arc Products, Inc. | Quaternized alkoxylated polymer surfactant |
EP4157978B1 (en) | 2020-05-29 | 2024-04-10 | Unilever IP Holdings B.V. | A liquid laundry composition |
PL4157918T3 (pl) * | 2020-05-29 | 2024-08-19 | Basf Se | Amfoterycznie zmodyfikowane etoksylowane oligopropylenoiminy dla lepszego usuwania plam przez detergenty do prania |
WO2021254828A1 (en) | 2020-06-17 | 2021-12-23 | Basf Se | Amphiphilic alkoxylated polyethylene/-propylene imine copolymers for multi-benefit detergent formulations |
CN118318027A (zh) | 2021-11-29 | 2024-07-09 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于改善衣物洗涤剂污渍去除的两性改性三亚烷基四胺乙氧基化物 |
WO2024154625A1 (ja) * | 2023-01-18 | 2024-07-25 | 株式会社日本触媒 | 洗浄用組成物 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006108857A1 (en) * | 2005-04-15 | 2006-10-19 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions with alkoxylated polyalkylenimines |
WO2009061980A1 (en) * | 2007-11-09 | 2009-05-14 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions comprising a multi-polymer system comprising at least one alkoxylated grease cleaning polymer |
RU2525669C2 (ru) * | 2008-06-06 | 2014-08-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Моющая композиция, содержащая вариант ксилоглюканазы семейства 44 |
RU2547257C2 (ru) * | 2010-12-10 | 2015-04-10 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Моющие средства для стирки |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3301783A (en) | 1960-08-04 | 1967-01-31 | Petrolite Corp | Lubricating composition |
FR2323678A2 (fr) * | 1975-09-13 | 1977-04-08 | Basf Ag | Procede de preparation de polypropylenepolyamines |
US4597898A (en) * | 1982-12-23 | 1986-07-01 | The Proctor & Gamble Company | Detergent compositions containing ethoxylated amines having clay soil removal/anti-redeposition properties |
ATE32230T1 (de) * | 1983-08-11 | 1988-02-15 | Procter & Gamble | Gewebereinigungsmittel-zusammensetzungen fuer schmutzflecke. |
GB8512638D0 (en) | 1985-05-18 | 1985-06-19 | Procter & Gamble | Laundry detergent compositions |
PE6995A1 (es) | 1994-05-25 | 1995-03-20 | Procter & Gamble | Composicion que comprende un polimero de polialquilenoamina etoxilado propoxilado como agente de separacion de sucio |
US5837663A (en) | 1996-12-23 | 1998-11-17 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Machine dishwashing tablets containing a peracid |
US6075000A (en) | 1997-07-02 | 2000-06-13 | The Procter & Gamble Company | Bleach compatible alkoxylated polyalkyleneimines |
DE19819187A1 (de) | 1998-04-30 | 1999-11-11 | Henkel Kgaa | Festes maschinelles Geschirrspülmittel mit Phosphat und kristallinen schichtförmigen Silikaten |
EP0971024A1 (en) * | 1998-07-10 | 2000-01-12 | The Procter & Gamble Company | Laundry and cleaning compositions |
WO2000015746A1 (en) | 1998-09-15 | 2000-03-23 | The Procter & Gamble Company | Fabric care and laundry compositions comprising low molecular weight linear or cyclic polyamines |
WO2006113315A2 (en) | 2005-04-15 | 2006-10-26 | The Procter & Gamble Company | Liquid laundry detergent compositions with improved stability and transparency |
US8586523B2 (en) * | 2008-09-01 | 2013-11-19 | The Procter & Gamble Company | Sulfonate group-containing copolymers and manufacturing method thereof |
US8334250B2 (en) * | 2009-12-18 | 2012-12-18 | The Procter & Gamble Company | Method of making granular detergent compositions comprising amphiphilic graft copolymers |
FR2975523B1 (fr) | 2011-05-19 | 2015-09-25 | Michelin Soc Tech | Methode de determination des elements en relief presents sur la surface d'un pneumatique |
-
2014
- 2014-02-24 JP JP2015559473A patent/JP2016508542A/ja active Pending
- 2014-02-24 ES ES14706041.2T patent/ES2633247T3/es active Active
- 2014-02-24 PL PL14706041T patent/PL2961821T3/pl unknown
- 2014-02-24 CN CN201480010875.8A patent/CN105164239B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-02-24 MX MX2015011297A patent/MX2015011297A/es unknown
- 2014-02-24 CA CA2899414A patent/CA2899414A1/en not_active Abandoned
- 2014-02-24 EP EP14706041.2A patent/EP2961821B1/en not_active Revoked
- 2014-02-24 BR BR112015020525A patent/BR112015020525A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-02-24 US US14/766,901 patent/US20160002572A1/en not_active Abandoned
- 2014-02-24 RU RU2015140898A patent/RU2649393C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-02-24 KR KR1020157025754A patent/KR20150123847A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-02-24 WO PCT/EP2014/053488 patent/WO2014131710A1/en active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006108857A1 (en) * | 2005-04-15 | 2006-10-19 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions with alkoxylated polyalkylenimines |
WO2009061980A1 (en) * | 2007-11-09 | 2009-05-14 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions comprising a multi-polymer system comprising at least one alkoxylated grease cleaning polymer |
RU2525669C2 (ru) * | 2008-06-06 | 2014-08-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Моющая композиция, содержащая вариант ксилоглюканазы семейства 44 |
RU2547257C2 (ru) * | 2010-12-10 | 2015-04-10 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Моющие средства для стирки |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL2961821T3 (pl) | 2017-09-29 |
MX2015011297A (es) | 2015-12-03 |
EP2961821B1 (en) | 2017-04-12 |
JP2016508542A (ja) | 2016-03-22 |
ES2633247T3 (es) | 2017-09-20 |
CA2899414A1 (en) | 2014-09-04 |
CN105164239B (zh) | 2018-06-05 |
BR112015020525A2 (pt) | 2017-07-18 |
CN105164239A (zh) | 2015-12-16 |
WO2014131710A1 (en) | 2014-09-04 |
EP2961821A1 (en) | 2016-01-06 |
US20160002572A1 (en) | 2016-01-07 |
KR20150123847A (ko) | 2015-11-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2649393C2 (ru) | Применение алкоксилированного полипропиленимина для ухода за бельем для стирки и композиция на его основе | |
WO2021239547A1 (en) | Amphoterically-modified oligopropyleneimine ethoxylates for improved stain removal of laundry detergents | |
CN116323751A (zh) | 两亲性烷氧基化聚烯亚胺或烷氧基化聚胺 | |
CN116348524A (zh) | 新型烷氧基化聚烯亚胺或烷氧基化聚胺 | |
EP4168472A1 (en) | Amphiphilic alkoxylated polyethylene/-propylene imine copolymers for multi-benefit detergent formulations | |
CN107406991B (zh) | 清洁脏污金属表面的方法和用于该方法的物质 | |
US10301576B2 (en) | Formulations, their use as or for producing dishwashing detergents and their production | |
CN118414369A (zh) | 聚丙烯亚胺聚合物(ppi)、其制备、用途和包含此种ppi的组合物 | |
JP6639399B2 (ja) | ポリアスパラギン酸の製造方法 | |
CN117881723A (zh) | 可通过包括步骤a)至d)的方法获得的改性的烷氧基化聚亚烷基亚胺和改性的烷氧基化多胺 | |
CN117813340A (zh) | 改性的烷氧基化聚亚烷基亚胺或改性的烷氧基化多胺 | |
CN117813341A (zh) | 改性的烷氧基化低聚亚烷基亚胺和改性的烷氧基化低聚胺 | |
JP2016536429A (ja) | 変性ポリアスパラギン酸、その製造方法、並びに、洗濯洗剤、食器洗剤及び洗浄製品組成物中に、及び水処理中に、分散剤及び堆積抑制剤としてそれらの使用方法 | |
CN101460542B (zh) | 洗涤剂组合物 | |
JP2024508345A (ja) | 生分解性ポリマー | |
KR102635309B1 (ko) | 신규한 음이온성 계면활성제 및 상기 계면활성제를 함유하는 세척제 | |
WO2024175407A1 (en) | Modified alkoxylated polyalkylene imines or modified alkoxylated polyamines | |
WO2024175401A1 (en) | Modified alkoxylated polyalkylene imines or modified alkoxylated polyamines | |
WO2024175409A1 (en) | Modified hyperbranched alkoxylated polyalkylene imines | |
CN116568758A (zh) | 可生物降解聚合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200225 |